RU2793294C1 - Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155 - Google Patents

Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155 Download PDF

Info

Publication number
RU2793294C1
RU2793294C1 RU2022134250A RU2022134250A RU2793294C1 RU 2793294 C1 RU2793294 C1 RU 2793294C1 RU 2022134250 A RU2022134250 A RU 2022134250A RU 2022134250 A RU2022134250 A RU 2022134250A RU 2793294 C1 RU2793294 C1 RU 2793294C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
target
radioisotopes
isotope
module
protons
Prior art date
Application number
RU2022134250A
Other languages
English (en)
Inventor
Рамиз Автандилович Алиев
Владимир Анатольевич Загрядский
Андрей Леонидович Коневега
Анжелика Николаевна Моисеева
Иван Игоревич Скобелин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ)
Application granted granted Critical
Publication of RU2793294C1 publication Critical patent/RU2793294C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц. Способ получения радиоизотопов 154Тb и 155Тb включает облучение на ускорителе заряженных частиц мишени с изотопами гадолиния, которую изготавливают каскадной из двух последовательно расположенных по направлению пучка заряженных частиц модулей, при этом первый по направлению пучка модуль содержит изотоп 156Gd, второй модуль содержит изотоп 155Gd, а при облучении мишени протонами в процессе пороговых ядерных реакций 156Gd(p,3n)154Tb и 155Gd(p,2n)154Tb, а также I55Gd(p,n)155Tb и 56Gd(p,2n)155Tb, в ней накапливают одновременно целевые радиоизотопы 154Тb и 155Тb, которые затем извлекают из мишени радиохимическим методом. Техническим результатом является обеспечение возможности получения в каскадной мишени с высоким выходом сразу двух целевых радиоизотопов 154Тb и 155Тb, каждого в обоих модулях мишени с низкой долей радионуклидных примесей, при возможности использования в мишени изотопов гадолиния с высоким содержанием в природной смеси. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц.
В последние несколько лет, как в нашей стране, так и за рубежом активно проводятся исследования по получению и применению для целей радионуклидной диагностики и терапии радиоизотопов тербия: 149Tb, 152Tb, 155Tb, 161Tb. Радиоизотоп 149Tb имеет удобный период полураспада (Т1/2=4.15 часа), выход α-частиц с энергией Еα=3,97 МэВ (по разным источникам) составляет 16.7% - 20% и рассматривается как перспективный α-эмиттер для терапии опухолей. Радиоизотоп Tb (Т1/2=17.5 часов) является позитронным эмиттером со средней энергией позитронов Е=1080 кэВ, выходом 17% и может применяться для позитронно-эмиссионной томографии (далее ПЭТ). Радиоизотоп 155Tb (Т1/2=5.32 дня) распадается путем электронного захвата (ЕС), испускает мягкие γ-кванты (86.55 кэВ (32%) и 105.3 кэВ (25%) и может быть использован в диагностическом методе однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). Радиоизотоп 161Tb (Т1/2=6,89 дня) со средней энергией β-излучения Еβ=154 кэВ и мягким γ-излучением Еγ=74,6 кэВ (10%) используется для терапии онкологических заболеваний. Радиоизотоп 161Tb, как правило, получают на реакторе по реакции 160Gd(n,y)161Gd→161Tb. Радиоизотопы 149Tb, 152Tb, 155Tb - на ускорителях, облучая ядрами Н1, Н2, Не3, Не3 мишени из европия или гадолиния, либо по реакциям скалывания (spallation), облучая танталовую мишень протонами с энергией -1.4 ГэВ, либо в результате иных реакций неупругого рассеяния, облучая широкий спектр мишеней тяжелыми ионами. Кроме указанных выше и уже используемых радиоизотопов тербия, практическое применения для ПЭТ томографии может найти также радиоизотоп 154Tb (Т1/2=21.4 часа), имеющий аннигиляционную γ-линию с Еγ=511 кэВ и испускающий позитроны с выходом 2,8%. Возможность одновременного исследования методами ПЭТ и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (далее ОФЭКТ) повышает достоверность результата. Являясь трехвалентным металлом, тербий легко образует прочные связи с хелаторами DOTA и DTPA и, тем самым, дает возможность встраивать его в конъюгаты, специфичные к раковым клеткам. Указанные свойства позволяют применять радиоизотопы тербия в тераностике: в радионуклидной терапии с одновременной визуализацией разными методами распределения изотопов тербия и, соответственно, раковых клеток в организме пациента.
Настоящее изобретение позволяет получать в одном облучении на пучке протонов одновременно целевые радиоизотопы 154Tb и 155Tb простым и дешевым способом, в объемах, достаточных, как для проведения доклинических и клинических исследований, так и для последующего делового оборота. Причем 154Tb, вследствие большого выхода радиоизотопа, может составить конкуренцию 152Tb при использовании диагностических процедур с применением ПЭТ. Получение радиоизотопов осуществляют облучением протонами каскадной мишени с изотопами 156Gd и 155Gd. Для извлечения радиоизотопов тербия из мишени может быть использован хорошо известный способ экстракционной хроматографии.
Известен способ получения радиоизотопов тербия, включая 155Tb по реакции Ta(p,spallation) (Miiller, С.; Zhernosekov, K.; Koster, U.; Johnston, К.; Dorrer, H.; Hohn, A.; van der Walt, N.T.; Tiirler, A.; Schibli, R. A unique matched quadruplet of terbium radioisotopes for PET and SPECT and for a- and p--radionuclide therapy: An in vivo proof-of-concept study with a new receptor-targeted folate derivative. J. Nucl. Med. 2012, 53, p.1951-1959). Мишень из металлического тантала (50 г/см3) облучали протонами высокой энергии ~1.4 ГэВ. После испарения продуктов реакции из нагретой до 2000°С мишени они были ионизованы с помощью лазера, извлечены из ионного источника, ускорены до 50 кэВ, разделены в магнитном поле электромагнитного сепаратора по массам и затем направлены на радиохимическую очистку. Этот способ имеет существенные недостатки, заключающиеся в следующем:
- для получения 155Tb используется уникальный дорогостоящий ускоритель протонов высоких энергий: ISOLDE (CERN, Geneva, Switzerland), в основном предназначенный для фундаментальных исследований;
- в результате реакции скалывания образуется широкий спектр осколков и, как следствие, возникает необходимость для выделения изотопов с атомным номером 155, использовать достаточно дорогую и энергоемкую технологическую операцию электромагнитного разделения изотопов на электромагнитном сепараторе.
В работе (A.N. Moiseeva, R.A. Aliev, V.N. Unezhev, N.S. Gustova, A.S. Madumarov, N.V. Aksenov, V.A. Zagryadskiy, «Alpha particle induced reactions on 151Eu: Possibility of production of 152Tb radioisotope for PET imaging» // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research В 497 (2021), p. 59-64) исследовали возможности получения радиоизотопов тербия при облучении мишени с изотопом 151Eu ядрами 4Не. Для этого методом «стопки фольг» в области энергий ядер 4Не до 60 МэВ измеряли сечения соответствующих реакций. На основании измеренных сечений реакций и рассчитанных выходов показано, что наработка позитронного эмиттера 152Tb на пучке ядер 4Не в результате сопутствующих реакций приводит к образования нежелательных радионуклидных примесей 153Tb и 151Tb. Причем суммарная их активность на момент окончания облучения достигает 18% от активности Tb. Приведенный в статье выход в насыщении 222 МБк/мкА соответствует выходу 8,55 МБк/мкА×ч (в традиционной форме представления).
К недостаткам данного способа можно отнести:
- сложность реализации метода в связи с дефицитом ускорителей ядер 4Не до энергии 60 МэВ;
- достаточно высокий уровень примесных радиоизотопов тербия, от которых нельзя очистить целевой продукт радиохимическими методами;
- низкий выход активности целевого радионуклида 152Tb.
Известен способ получения радиоизотопа 155Tb по реакции natGd(a,xn)155Dy →155Tb (A.N. Moiseeva, R.A. Aliev, Е.В. Furkina, V.I. Novikov, V.N. Unezhev, «New method for production of 155Tb via 155Dy by irradiation of natGd by medium energy alpha particles» // Nuclear Medicine and Biology 106-107 (2022) 52-61).
Мишень из гадолиния природного изотопного состава облучали ядрами 4Не энергией 60 МэВ на циклотроне У-150 НИЦ "Курчатовский институт». Нарабатывали радиоизотоп 155Tb по реакции natGd(a,xn)155Dy (Т1/2=9.9 часа) →155Tb. Разделение Gd, Tb и Dy проводили экстракционно-хроматографическим методом, используя сорбент LN Resin. Выделенную фракцию с диспрозием выдерживали в течение суток, а затем из нее выделяли накопившийся радиоизотоп 155Tb тем же способом. Выход радиоизотопа 155Dy в «толстой» мишени рассчитывали с помощью измеренных сечений образования 155Dy. Выход 155Dy составил 35 МБк/цА×ч. Указанный выход 155Dy позволяет получить выход 155Tb в объеме ~ 1,7 МБк/цА×ч.
К недостаткам данного способа можно отнести:
- уникальность использованного циклотрона и ограниченный доступ к пучкам ускоренных до 60 МэВ ядер 4Не;
- необходимость применения сложной двух стадийной радиохимической переработки для получения целевого радионуклида 155Tb;
- низкий выход активности целевого радионуклида 155Tb.
В качестве прототипа выбран способ получения Tb, описанный в работе (Дмитриев П.П., Молин Г.А., Дмитриева З.П. «Получение 155Tb для ядерной медицины в реакциях 155Gd(p,n), 156Gd(p,2n), 155Gd(d,2n)» // Атомная энергия, том 66, вып. 6, июнь 1989 г., стр. 419-421). В прототипе были измерены выходы 155Tb и 156Tb при облучении толстых мишеней гадолиния природного изотопного состава протонами и дейтронами с энергией 11-22 МэВ. На отклоненном пучке циклотрона Физико-энергетического института (далее ФЭИ) облучали Gd2O3. Радионуклиды идентифицировали по энергии γ-квантов и периоду полураспада. Скорости счета в пиках полного поглощения γ-квантов измеряли на Ge(Li) детекторе ДГДК-50А через 20 суток после облучения. Для измерения интегрального тока облучения использовали медные мониторные фольги. Показано, что при энергии протонов 22 МэВ выход 155Tb составил 15,2 МБк/мкА×ч, а выход 156Tb - 13,3 МБк/мкА×ч. На основании полученных экспериментальных данных и результатах теоретических расчетах, предложено для снижения активности долгоживущих радиоактивных примесей использовать тонкие мишени и проводить облучения в ограниченном диапазоне энергий. В частности отмечается, что в реакции 156Gd(p,2n)155Tb выход 155ТЪ при Ер=20 МэВ равен 43 МБк/мкАхч, выход 156Tb - 9,5 МБк/мкА×ч. Следовательно примесь 156Tb составила 22%. Для тонкой мишени ΔЕР=20-18 МэВ выход 155Tb - 17 МБк/мкА×ч, примесь 156Tb - 3%. При использовании протонов с энергией 26 МэВ и тонкой мишени с AEp=20-26 МэВ выход 155ТЪ - 48 МБк/мкАхч, примесь 156Tb - 2,2%. Такой подход позволяет снизить активности нежелательных радионуклидных примесей, но приводит к ограничению наработки целевого радиоизотопа из-за использования преимущественно тонких мишеней.
Техническим результатом предлагаемого способа получения изотопов 154Tb и 155Tb является обеспечение возможности получения в каскадной мишени с высоким выходом сразу двух целевых радиоизотопов 154Tb и 155Tb, каждого в обоих модулях мишени с низкой долей радионуклидных примесей, при возможности использования в мишени относительно не дорогих, с высоким содержанием в природной смеси изотопов гадолиния 155Gd (14,8%) и 156Gd (20,47%).
Для достижения указанного технического результата предложен способ получения радиоизотопов 154Tb и 155Tb, включающий облучение на ускорителе заряженных частиц мишени с изотопами гадолиния, которую изготавливают каскадной из двух последовательно расположенных по направлению пучка заряженных частиц модулей, при этом первый по направлению пучка модуль содержит изотоп 156Gd, второй модуль содержит изотоп 155Gd, а при облучении мишени протонами в процессе пороговых ядерных реакций 156Gd(p,3n)154Tb и 155Gd(p,2n)154Tb, а также 155Gd(p,n)155Tb и 156Gd(p,2n)155Tb, в ней накапливают одновременно целевые радиоизотопы 154Tb и Tb, которые затем извлекают из мишени радиохимическим методом.
Целесообразно при облучении мишени использовать протоны с энергией до 27 МэВ - порога реакции 156Gd(p,4n)153Tb, что позволяет полностью исключить присутствие примесной активности 153Tb в модуле с 156Gd.
Целесообразно толщину модулей с изотопами 156Gd и 155Gd выбирать такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом l56Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 18 МэВ - порога реакции 155Gd(p,3n)153Tb, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до 3 МэВ - порога реакции 155Gd(p,n)155Tb. Установленная граница между модулями до 18 МэВ позволяет полностью исключить присутствие примесной активности 153Tb в модуле с 155Gd. Таким образом, одновременно с облучением мишени протонами с энергией до 27 МэВ и с границей между модулями до 18 МэВ, полностью исключается присутствие примесной активности 153Tb в каскадной мишени. При этом замедление протонов до энергии не выше 3 МэВ - до порога реакции 155Gd(p,n)I55Tb, дает возможность нарабатывать 155Tb во всем диапазоне энергий протонов от границы между модулями до порога реакции 155Gd(p,n)155Tb.
Предпочтительно извлечение радиоизотопов тербия 154Tb и 155Tb из мишени осуществлять методом твердотельной экстракционной хроматографии.
Способ осуществляют следующим образом.
Мишень, представляющую собой каскад из двух последовательно расположенных по направлению пучка протонов модулей с изотопами 156Gd и 155Gd (в каждом модуле только один изотоп гадолиния) герметично упаковывают в тонкостенную металлическую капсулу (например, из алюминия). Первым по направлению протонного пучка в капсуле устанавливают модуль с изотопом 156Gd. Толщина модуля с l56Gd обеспечивает торможение протонов со стартовой энергии 27 МэВ до выбранной граничной энергии между модулями. Границу между модулями изготавливают из тонкостенного алюминия. Капсулу помещают в мишенное устройство, обеспечивая надлежащий отвод тепла с помощью газового или водяного теплоносителя, и облучают пучком протонов. В результате облучения в мишени по реакциям 156Gd(p,3n)154Tb и 155Gd(p,2n)154Tb, а также 155Gd(p,n)155Tb и 156Gd(p,2n)155Tb нарабатывают радиоизотопы 154Tb и 155Tb, которые после облучения выделяют из мишени радиохимическим методом твердотельной экстракционной хроматографии. В отличие от прототипа, выбирая надлежащим образом последовательность расположения модулей в направлении протонного пучка (сначала модуль с изотопом 156Gd, затем с изотопом 155Gd), способ позволяет нарабатывать с высоким выходом сразу два целевых радиоизотопа 154Tb и 155Т одновременно в обоих модулях с изотопами 155Gd и 156Gd с достаточно низкой долей радионуклидных примесей и в широком диапазоне энергий протонов. При этом в каждом из модулей минимизируется наработка сопутствующих нежелательных радиоизотопов 153Tb и 156Tb за счет оптимально выбранных границ между модулями и стартовой энергией протонов.
Иллюстрация реализации способа наработки радиоизотопов 154Tb и 155Tb представлена на рис. 1-2. На рис. 1 показана принципиальная схема каскадной мишени. На рис. 2 приведены сечения реакций образования радиоизотопов тербия в каждом из модулей каскадной мишени из библиотеки TENDL-2019 (A.J. Koning, D. Rochman, J.-C. Sublet, N. Dzysiuk, M. Fleming, S. van der Marck, TENDL: Complete Nuclear Data Library for Innovative Nuclear Science and Technology, Nucl. Data Sheets. 155 (2019) 1-55. https://doi.Org/10.1016/j.nds.2019.01.002). Иллюстрация результатов применения способа представлена в ниже приведенных примерах осуществления изобретения.
Примеры осуществления изобретения
Пример №1. Рассчитывались выходы радиоизотопов тербия в каскадной мишени с изотопами 155Gd и 156Gd, облучаемой протонами с энергией 27 МэВ. Толщину модуля с изотопом 156Gd выбирали такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом 156Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 20 МэВ, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до нулевой энергии. Граница между модулями из алюминия обеспечивала торможение протонов в области 19-20 МэВ.
Расчет выходов радиоизотопов тербия проводили в многогрупповом приближении по формуле
Figure 00000001
здесь
А[Бк/мкА×ч] - выход радиоизотопа тербия;
Т[ч] - время облучения, равное одному часу;
λ [ч-1] - постоянная распада радиоизотопа тербия;
N [см-3] - количество ядер гадолиния в единице объема мишени;
f [с-1] - поток протонов (6,24×1012 с-1), соответствующий току 1 мкА;
σi [см] - сечение реакции образования радиоизотопа тербия в i-ом энергетическом интервале;
li [см] - длина пробега протона в мишени, внутри энергетических границ которого среднее сечение равно σi.
Длины пробегов протонов lj в мишени рассчитывали по программе SRIM (.F. Ziegler, M.D. Ziegler, J.P. Biersack, SRIM - The stopping and range of ions in matter (2010), Nucl. Instruments Methods Phys. Res. Sect. В Beam Interact, with Mater. Atoms. 268 (2010) 1818-1823. https://doi.org/10.1016/j.nimb.2010.02.091).
На рис. 3 приведены результаты расчета выходов радиоизотопов тербия в каждом из модулей каскадной мишени, рассчитанные по формуле (1). Из рис. 3 следует, что целевые радиоизотопы 154Tb и 155Tb нарабатываются в обоих модулях каскадной мишени, а выходы 153Tb и 156Tb (при выбранной последовательности расположения модулей и выбранной границе между модулями) малы. В таблице 1 приведены интегральные значения выходов в каждом из модулей мишени и в целом в каскадной мишени с границей между модулями, соответствующей рис. 1 и 2 и стартовой энергией протонов 27 МэВ.
Figure 00000002
Пример №2. В качестве стартовой энергии протонов принимали энергию 27 МэВ. Толщину модуля с изотопом 156Gd выбирают такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом 156Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 13 МэВ, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до нулевой энергии. Граница между модулями из алюминия обеспечивала торможение протонов в области 12-13 МэВ. Расчет проводили в многогрупповом приближении по формуле 1. Для расчета пробега протонов в мишени использовали программу SRIM, значения сечений из TENDL-2019. Результаты расчета представлены в таблице 2.
Figure 00000003
Пример №3. В качестве стартовой энергии протонов принимали энергию 27 МэВ. Толщину модуля с изотопом 156Gd выбирают такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом 156Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 23 МэВ, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до нулевой энергии. Граница между модулями из алюминия обеспечивала торможение протонов в области 22-23 МэВ. Расчет проводили в многогрупповом приближении по формуле 1. Для расчета пробега протонов в мишени использовали программу SRIM, значения сечений из TENDL-2019. Результаты расчета представлены в таблице 3.
Figure 00000004
Figure 00000005
Пример №4. В качестве стартовой энергии протонов принимали энергию 27 МэВ. Толщину модуля с изотопом 156Gd выбирают такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом 156Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 18 МэВ - порога реакции 155Gd(p,3n)153Tb, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до энергии 3 МэВ - порога реакции 155Gd(p,n)155Tb. Границу между модулями условно принимали равной нулевой толщине с нулевой потерей энергии протонов. Расчет проводили в многогрупповом приближении по формуле 1. Для расчета пробега протонов в мишени использовали программу SRIM, значения сечений из TENDL-2019. Результаты расчета представлены в таблице 4.
Figure 00000006
Из приведенных примеров следует, что использование в модулях каскадной мишени относительно не дорогих, с высоким содержанием в природной смеси изотопов гадолиния l56Gd и 155Gd, и выбранная последовательность расположения модулей с указанными изотопами позволяют получать в каскадной мишени выход 155Tb в разной степени превышающий выходы всех вариантов наработки 155Tb в прототипе, включая возможные варианты наработки на тонких мишенях. При этом сопутствующие радионуклидные примеси 153Tb и 156Tb находятся на достаточно низком уровне, а возможность смещения границы между модулями позволяет оптимизировать их относительное количество. Одновременно, в отличие от прототипа, способ позволяет нарабатывать в большом количестве радиоизотоп 154Tb, который может быть использован в диагностических исследованиях методом ПЭТ. Его выход в 20 раз превышает выход альтернативного 152Tb (с приемлемым уровнем радиоактивных примесей) получаемого в приведенном выше аналоге по реакции 151Eu(a, 3n)152Tb.

Claims (4)

1. Способ получения радиоизотопов 154Тb и 155Тb, включающий облучение мишени с изотопами гадолиния на ускорителе заряженных частиц, отличающийся тем, что мишень изготавливают каскадной из двух последовательно расположенных по направлению пучка заряженных частиц модулей, при этом первый по направлению пучка модуль содержит изотоп 156Gd, второй модуль содержит изотоп 155Gd, а при облучении мишени протонами в процессе пороговых ядерных реакций 156Gd(p,3n)154Tb и 155Gd(p,2n)154Tb, а также 155Gd(p,n)155Tb и 156Gd(p,2n)155Tb, в ней накапливают одновременно целевые радиоизотопы 154Тb и 155Тb, которые затем извлекают из мишени радиохимическим методом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для облучения мишени используют протоны с энергией до 27 МэВ - порога реакции I56Gd(p,4n)153Tb.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что толщину модулей с изотопами 156Gd и 155Gd выбирают такой, чтобы длина пробега протонов в модуле с изотопом I56Gd обеспечивала торможение протонов от стартовой энергии до 18 МэВ - порога реакции 155Gd(p,3n)153Tb, а длина пробега протонов в модуле с изотопом 155Gd обеспечивала дальнейшее замедление протонов до 3 МэВ - порога реакции 155Gd(p,n)155Tb.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что извлечение радиоизотопов тербия 154Tb и 155Tb из мишени осуществляют методом твердотельной экстракционной хроматографии.
RU2022134250A 2022-12-26 Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155 RU2793294C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2793294C1 true RU2793294C1 (ru) 2023-03-31

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2803641C1 (ru) * 2022-12-26 2023-09-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Способ получения радиоизотопа тербий-161

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU668877A1 (ru) * 1977-02-16 1979-06-25 Предприятие П/Я В-2343 Способ получени радиоактивного терби -155 без носител
WO1991013443A1 (de) * 1990-02-23 1991-09-05 Europäische Atomgemeinschaft (Euratom) Verfahren zur erzeugung von aktinium-225 und wismuth-213
RU2600324C1 (ru) * 2015-12-09 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа тербий-149

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU668877A1 (ru) * 1977-02-16 1979-06-25 Предприятие П/Я В-2343 Способ получени радиоактивного терби -155 без носител
WO1991013443A1 (de) * 1990-02-23 1991-09-05 Europäische Atomgemeinschaft (Euratom) Verfahren zur erzeugung von aktinium-225 und wismuth-213
US5355394A (en) * 1990-02-23 1994-10-11 European Atomic Energy Community (Euratom) Method for producing actinium-225 and bismuth-213
RU2600324C1 (ru) * 2015-12-09 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа тербий-149

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Дмитриев П.П. и др., "Получение 155Tb для ядерной медицины в реакциях 155Gd(p,n), 156Gd(p,2n), 155Gd(d,2n)", Атомная энергия, том 66, вып. 6, июнь 1989 г., стр. 419-421. A.N. Moiseeva и др., "New method for production of 155Tb via 155Dy by irradiation of natGd by medium energy alpha particles", Nuclear Medicine and Biology 106-107 (2022) 52-61. Miiller, С. и др., A unique matched quadruplet of terbium radioisotopes for PET and SPECT and for a- and p--radionuclide therapy: An in vivo proof-of-concept study with a new receptor-targeted folate derivative. J. Nucl. Med. 2012, 53, p.1951-1959. SETH A. et al., The production of Medical Isotopes without Nuclear Reactors or Uranium Enrichment, Science and Global Security, 2015, Vollume 23, pp. 121-153. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2803641C1 (ru) * 2022-12-26 2023-09-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Способ получения радиоизотопа тербий-161

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Qaim Therapeutic radionuclides and nuclear data
Qaim Nuclear data for medical applications: an overview
Kin et al. New production routes for medical isotopes 64Cu and 67Cu using accelerator neutrons
Khandaker et al. Study of deuteron-induced nuclear reactions on natural tungsten for the production of theranostic 186Re via AVF cyclotron up to 38 MeV
Dzhilavyan et al. Possibilities for the production of radioisotopes for nuclear-medicine problems by means of photonuclear reactions
Moiseeva et al. New method for production of 155Tb via 155Dy by irradiation of natGd by medium energy alpha particles
Zagryadskii et al. Measurement of Terbium Isotopes Yield in Irradiation of 151 Eu Targets by 3 He Nuclei
Moiseeva et al. Alpha particle induced reactions on 151Eu: possibility of production of 152Tb radioisotope for PET imaging
Szelecsényi et al. Production possibility of 61 Cu using proton induced nuclear reactions on zinc for PET studies
Elbinawi et al. Excitation function of proton induced nuclear reaction on strontium: Special relevance to the production of 88Y
Moiseeva et al. Co-production of 155Tb and 152Tb irradiating 155Gd/151Eu tandem target with a medium energy α-particle beam
Hilgers et al. Experimental measurements and nuclear model calculations on the excitation functions of natCe (3He, xn) and 141Pr (p, xn) reactions with special reference to production of the therapeutic radionuclide 140Nd
Qaim New trends in nuclear data research for medical radionuclide production
Spahn et al. Cross-section measurement of the 169Tm (p, n) reaction for the production of the therapeutic radionuclide 169Yb and comparison with its reactor-based generation
Suryanto et al. A novel method for 57 Ni and 57 Co production using cyclotron-generated secondary neutrons
RU2793294C1 (ru) Способ получения радиоизотопов тербий-154 и тербий-155
Kuhn et al. Positron and γ-ray intensities in the decay of 45Ti
Tárkányi et al. Study of activation cross-sections of deuteron induced reactions on erbium: production of radioisotopes for practical applications
Heim et al. Absolute Mo 96 (p, n) Tc 96 m+ g cross sections and a new branching for the Tc 96 m decay
US20180019034A1 (en) Production of n-13 ammonia radionuclide
Tárkányi et al. Experimental study of the 165Ho (p, n) nuclear reaction for production of the therapeutic radioisotope 165Er
Zagryadskii et al. Measurement of 186 Re, 188 Re, 189 Re Yield on 186 W Target Irradiation by 4 He, 3 He, 1 H, and 2 H
Wagner et al. Studies of deuteron and neutron cross-sections important for ADS research
Seyedi et al. Evaluation of nuclear reaction cross sections for optimization of production of the non-standard positron emitting radionuclide 90Nb using proton induced reactions on Zr target
Siiskonen et al. Excitation functions for proton-induced reactions on natural hafnium: production of 177Lu for medical use