RU2781430C1 - Method for producing a common oak leaf infusion with antimicrobial activity - Google Patents
Method for producing a common oak leaf infusion with antimicrobial activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2781430C1 RU2781430C1 RU2021131123A RU2021131123A RU2781430C1 RU 2781430 C1 RU2781430 C1 RU 2781430C1 RU 2021131123 A RU2021131123 A RU 2021131123A RU 2021131123 A RU2021131123 A RU 2021131123A RU 2781430 C1 RU2781430 C1 RU 2781430C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antimicrobial activity
- leaves
- infusion
- producing
- tincture
- Prior art date
Links
- 240000009089 Quercus robur Species 0.000 title claims abstract description 29
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229940095731 Candida albicans Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940023064 Escherichia coli Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims abstract description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 12
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 6
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000011471 Quercus robur Nutrition 0.000 claims description 23
- 229940098465 Tincture Drugs 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 8
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 6
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 6
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- 241000218982 Populus nigra Species 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 4
- 235000016976 Quercus macrolepis Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 description 2
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Данное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству лекарственных средств на основе лекарственного растительного сырья (ЛРС) и касается получения настойки из листьев дуба черешчатого (Quercus robur L.), обладающей антимикробной активностью в отношении патогенных клинических штаммов микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans (Фиг. 1).This invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, in particular, to the production of medicines based on medicinal plant materials (MPR) and concerns the production of tincture from the leaves of English oak ( Quercus robur L.), which has antimicrobial activity against pathogenic clinical strains of microorganisms, such as Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans (Fig. 1).
На сегодняшний день поиск новых противомикробных лекарственных средств остается по-прежнему актуальной проблемой. Растительные препараты имеют ряд преимуществ по сравнению с синтетическими, поскольку обладают широким спектром биологической активности за счет содержащихся в них биологически активных соединений (БАС), в том числе флавоноидов, которые обладают антимикробными, противовоспалительными, антиоксидантными свойствами [3, 4]. Кроме того, растительные препараты не вызывают резистентности у микроорганизмов и безопасны в применении.To date, the search for new antimicrobial drugs remains an urgent problem. Herbal preparations have a number of advantages over synthetic ones, since they have a wide range of biological activity due to the biologically active compounds (BAS) they contain, including flavonoids, which have antimicrobial, anti-inflammatory, and antioxidant properties [3, 4]. In addition, herbal preparations do not cause resistance in microorganisms and are safe to use.
В настоящее время в мировой медицинской практике применяется отвар коры дуба черешчатого в качестве вяжущего и противовоспалительного лекарственного средства [3, 4]. Отвар коры дуба имеет ряд недостатков, которые заключаются в малом сроке хранения препарата, низком содержании флавоноидов (0,02%), низком выходе веществ из сырья (27,12%) и отсутствием данных о наличие антимикробной активности на ряд клинических штаммов, например, таких как Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans. Currently, in world medical practice, a decoction of English oak bark is used as an astringent and anti-inflammatory drug [3, 4]. A decoction of oak bark has a number of disadvantages, which include a short shelf life of the drug, a low content of flavonoids (0.02%), a low yield of substances from raw materials (27.12%) and the lack of data on the presence of antimicrobial activity on a number of clinical strains, for example, such as Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans .
Прототипом данного способа стал способ получения настойки из листьев тополя черного, обладающей антимикробным действием в отношении штаммов Burkholderia, заключающийся в том, что настаивают листья тополя черного 70% этиловым спиртом в соотношении «сырье - экстрагент» 1:8 в условиях дробной экстракции - дважды при комнатной температуре в течение 24 часов с последующим извлечением при нагревании на кипящей водяной бане и объединением трех извлечений; в итоге получают готовый объединенный продукт - настойку листьев тополя черного на 70% этиловом спирте, в которой содержание суммы флавоноидов (целевые вещества), определенное с использованием спектрофотометрического метода, составляет 0,51%, выход целевых веществ в настойке составляет 90,0% [1, 2]. The prototype of this method was a method of obtaining a tincture of black poplar leaves, which has an antimicrobial effect against Burkholderia strains, which consists in infusing black poplar leaves with 70% ethyl alcohol in a ratio of "raw material - extractant" 1: 8 under conditions of fractional extraction - twice at room temperature for 24 hours followed by extraction by heating in a boiling water bath and combining the three extracts; as a result, a finished combined product is obtained - a tincture of black poplar leaves in 70% ethyl alcohol, in which the content of the total flavonoids (target substances) determined using the spectrophotometric method is 0.51%, the yield of target substances in the tincture is 90.0% [ 12].
Недостатком данного прототипа является невозможность его применения для листьев дуба черешчатого, также не описана антимикробная активность в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans. Поэтому целью данного изобретения является усовершенствование способа получения настойки из листьев дуба черешчатого по упрощенной методике ее получения (метод дробной перколяции), обладающей антимикробной активностью на более широкий спектр патогенных клинических штаммов [6].The disadvantage of this prototype is the impossibility of its application to the leaves of English oak, also not described antimicrobial activity against strains of Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans. Therefore, the purpose of this invention is to improve the method of obtaining tincture from pedunculate oak leaves using a simplified method for its preparation (fractional percolation method), which has antimicrobial activity against a wider range of pathogenic clinical strains [6].
Технический результат заключается в получении настойки из листьев дуба черешчатого, обладающей антимикробной активностью с более высоким содержанием суммы действующих веществ по сравнению с аналогом – отваром коры дуба, при использовании оптимальной технологии ее получения (метод дробной перколяции).The technical result consists in obtaining a tincture from pedunculate oak leaves, which has antimicrobial activity with a higher content of the amount of active substances compared to its analogue - a decoction of oak bark, using the optimal technology for its production (fractional percolation method).
Технический результат достигается путем осуществления способа, который заключается в проведении экстрагирования измельченных листьев Quercus robur L. 70% спиртом этиловым в соотношении «сырье - экстрагент» – 1:5 методом дробной перколяции, при этом содержание суммы действующих веществ, определенное с использованием спектрофотометрического метода, составляет 0,27%, выход действующих веществ составляет 83,7%.The technical result is achieved by carrying out the method, which consists in extracting the crushed leaves of Quercus robur L. with 70% ethyl alcohol in the ratio "raw material - extractant" - 1: 5 by the method of fractional percolation, while the content of the total active substances, determined using the spectrophotometric method, is 0.27%, the yield of active substances is 83.7%.
Данный способ позволяет получить новое антимикробное средство в виде настойки листьев дуба на 70% спирте этиловом, обладающей антимикробной активностью на более широкий спектр патогенных клинических штаммов.This method makes it possible to obtain a new antimicrobial agent in the form of a tincture of oak leaves in 70% ethyl alcohol, which has antimicrobial activity against a wider range of pathogenic clinical strains.
Предлагаемые параметры технологии являются оптимальными и позволяют максимально извлекать сумму действующих веществ из листьев Quercus robur L., обеспечивая максимальный антимикробный эффект в отношении следующих штаммов микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans (Фиг. 1). The proposed technology parameters are optimal and allow you to maximize the amount of active substances from the leaves of Quercus robur L., providing the maximum antimicrobial effect against the following strains of microorganisms: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans (Fig. 1) .
На Фиг. 1 представлены результаты тестирования настойки листьев дуба черешчатого на 70% спирте этиловом на наличие антимикробной активности. On FIG. 1 shows the results of testing the tincture of pedunculate oak leaves in 70% ethyl alcohol for the presence of antimicrobial activity.
Настойку получают следующим образом.The tincture is obtained as follows.
Первый день. Используется метод дробной перколяции. В установку из трех перколяторов помещают сырье измельченных листьев дуба черешчатого, проходящих сквозь сито диаметром 5 мм, по 1 части в каждый из перколяторов. В установку перколяторов заливают необходимое для намачивания сырья 70% спирт этиловый (данный объем берется исходя из экспериментально установленного коэффициента водопоглощения для листьев, который при учете влажности (7,3%) равен 1,5 мл/г), закрывают пробкой установку и оставляют для настаивания в течение 24 часов при комнатной температуре. First day. The fractional percolation method is used. In an installation of three percolators, raw materials of crushed oak leaves are placed, passing through a sieve with a diameter of 5 mm, 1 part into each of the percolators. 70% ethyl alcohol necessary for wetting the raw materials is poured into the percolator installation (this volume is taken based on the experimentally established water absorption coefficient for leaves, which, when moisture (7.3%) is taken into account, is 1.5 ml / g), the installation is closed with a cork and left for infusion for 24 hours at room temperature.
Второй день. Через установку перколируют необходимый объем 70% спирта этилового, рассчитанный из соотношения «сырье – экстрагент» - 1:5, контролируя необходимый объем экстрагента над сырьем (зеркало), при скорости перколяции 1 капля в три секунды. Полученный готовый продукт – настойку, фильтруют через ватно-марлевый тампон и затем помещают во флакон темного стекла и укупоривают пробкой из полимерных материалов. Second day. The required volume of 70% ethyl alcohol is percolated through the installation, calculated from the ratio of "raw material - extractant" - 1:5, controlling the required volume of extractant over the raw material (mirror), at a percolation rate of 1 drop in three seconds. The resulting finished product - tincture, is filtered through a cotton-gauze swab and then placed in a dark glass bottle and sealed with a stopper made of polymeric materials.
Предлагаемый способ поясняется следующим примером.The proposed method is illustrated by the following example.
Пример 1Example 1
Первый день. Используется три перколятора на 250 мл. В каждый перколятор помещают по 70,0 г измельченных листьев дуба черешчатого, проходящих сквозь сито диаметром 5 мм. В установку из трех перколяторов заливают 1,5 объема от сырья – 315 мл 70% этилового спирта, закрывают установку пробкой и оставляют для настаивания в течение 24 часов при комнатной температуре. First day. Three 250 ml percolators are used. 70.0 g of crushed pedunculate oak leaves are placed in each percolator, passing through a sieve with a diameter of 5 mm. 1.5 volumes of raw materials - 315 ml of 70% ethyl alcohol are poured into the installation of three percolators, the installation is closed with a cork and left to infuse for 24 hours at room temperature.
Второй день. Через перколяторы проливают необходимый объем 70% спирта этилового – 1050 мл, данный объем рассчитывается из соотношения «сырье – экстрагент» – 1:5, контролируя необходимый объем экстрагента над сырьем (зеркало), при скорости перколяции 1 капля в три секунды. Полученный готовый продукт – настойку, фильтруют через ватно-марлевый тампон и затем помещают во флакон темного стекла и укупоривают пробкой из полимерных материалов.Second day. The required volume of 70% ethyl alcohol is poured through the percolators - 1050 ml, this volume is calculated from the ratio "raw material - extractant" - 1:5, controlling the required volume of extractant over the raw material (mirror), at a percolation rate of 1 drop in three seconds. The resulting finished product - tincture, is filtered through a cotton-gauze swab and then placed in a dark glass bottle and sealed with a stopper made of polymeric materials.
Выбор концентрации этилового спирта продиктован литературными данными и подтвержден экспериментально, 70% этиловый спирт, используемый в качестве экстрагента, приводит к максимальному извлечению из сырья суммы флавоноидов (целевых веществ) [4].The choice of ethyl alcohol concentration is dictated by the literature data and confirmed experimentally; 70% ethyl alcohol used as an extractant leads to the maximum extraction of the amount of flavonoids (target substances) from the raw material [4].
Настойку листьев дуба черешчатого, полученную методом дробной перколяции, исследовали на противомикробную активность.A tincture of pedunculate oak leaves obtained by fractional percolation was tested for antimicrobial activity.
Наличие противомикробной активности определяли на клинических штаммах микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans. Определение минимальной ингибирующей концентрации проводили методом двойных серийных разведений в мясо-пептонном бульоне (пробирочный, макрометод) в соответствии с методиками, описанными в МУK 4.2.1890-04 [3]. The presence of antimicrobial activity was determined on clinical strains of microorganisms: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans. The determination of the minimum inhibitory concentration was carried out by the method of double serial dilutions in meat-peptone broth (tube, macromethod) in accordance with the methods described in MUK 4.2.1890-04 [3].
В качестве тестовых культур были использованы штаммы Американской коллекции типовых культур (АТСС): Staphylococcus aureus (АТСС 29213), Escherichia coli (АТСС 25922), Pseudomonas aeruginosa (АТСС 27853), а также Candida albicans (клинический штамм).The strains of the American Type Culture Collection (ATCC) were used as test cultures: Staphylococcus aureus (ATCC 29213 ), Escherichia coli (ATCC 25922), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), and Candida albicans (clinical strain).
Тестирование проводилось в объеме 1 мл (0,5 мл инокулюма микроорганизмов и 0,5 мл соответствующего разведения исследуемого образца) с конечной концентрацией исследуемого микроорганизма примерно 5×105 КОЕ/мл. В качестве питательной среды использовался питательный бульон Мюллера-Хинтона (Bio-Rad, США). Инкубацию проводили при температуре 35°С в течение 24 часов. Параллельно проводился опыт для постановки «отрицательного» контроля (Фиг. 2). Оценку результатов проводили визуально по наличию/отсутствию роста микроорганизмов в пробирках с соответствующими разведениями исследуемых образцов. При этом проводили визуальную оценку задержки роста, через 24 часа отсутствие роста оценивали как антимикробный эффект, а появление видимого роста – как отсутствие противомикробной активности [5].Testing was carried out in a volume of 1 ml (0.5 ml of microorganism inoculum and 0.5 ml of the appropriate dilution of the test sample) with a final concentration of the test microorganism of approximately 5×10 5 cfu/ml. Muller-Hinton nutrient broth (Bio-Rad, USA) was used as a nutrient medium. Incubation was carried out at a temperature of 35°C for 24 hours. In parallel, an experiment was carried out to set up a "negative" control (Fig. 2). The evaluation of the results was carried out visually by the presence/absence of growth of microorganisms in test tubes with appropriate dilutions of the studied samples. At the same time, a visual assessment of growth retardation was carried out, after 24 hours the absence of growth was assessed as an antimicrobial effect, and the appearance of visible growth was assessed as the absence of antimicrobial activity [5].
Полученные результаты исследования позволили сделать вывод об имеющейся выраженной антимикробной активности настойки листьев Quercus robur L. Отсутствие роста микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa наблюдалось при разведении в 8 раза, Staphylococcus aureus – при разведении в 16 раза; Escherichia coli – при разведении в 32 раз; Candida albicans – при разведении в 64 раз, При дальнейшем разведении рост культуры возобновляется (Фиг. 1).The obtained results of the study allowed us to conclude that there is a pronounced antimicrobial activity of Quercus robur L. leaf tincture. The absence of growth of Pseudomonas aeruginosa microorganisms was observed at a dilution of 8 times, Staphylococcus aureus - at a dilution of 16 times; Escherichia coli - at a dilution of 32 times; Candida albicans - when diluted 64 times, With further dilution, culture growth resumes (Fig. 1).
Таким образом, предлагаемый способ получения настойки из листьев Quercus robur L. методом перколяции разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:Thus, the proposed method for obtaining a tincture from the leaves of Quercus robur L. by percolation was developed for the first time for this type of raw material and has the following advantages:
1. Настойка листьев дуба черешчатого, полученная на 70% этиловом спирте в соотношении «сырье-экстрагент» – 1:5, позволяет повысить выход суммы действующих веществ (флавоноидов) из листьев дуба черешчатого с 27,12% до 83,7%, так как является оптимальным экстрагентом для выделения суммы флавоноидов из лекарственного растительного сырья.1. Tincture of pedunculate oak leaves, obtained with 70% ethyl alcohol in the ratio of "raw material-extractant" - 1:5, allows you to increase the yield of the total active substances (flavonoids) from pedunculate oak leaves from 27.12% to 83.7%, so as an optimal extractant for isolating the amount of flavonoids from medicinal plant materials.
2. Полученная настойка листьев дуба черешчатого обладает активностью в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, в отличие от настойки на основе листьев тополя черного, что позволяет рекомендовать настойку листьев дуба черешчатого в качестве препарата с широким спектром антимикробной активностью. 2. The resulting tincture of pedunculate oak leaves has activity against strains of Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, in contrast to the tincture based on black poplar leaves, which makes it possible to recommend tincture of pedunculate oak leaves as a drug with a wide spectrum of antimicrobial activity.
3. Обсуждаемое средство позволяет эффективно решить вопрос комплексного использования растения, так как листья дуба черешчатого составляют значительную часть фито-массы растения, а ареал обитания Quercus robur L. значительно шире по отношению к другим видам внутри таксономической группы, что значительно упрощает задачу поиска сырьевой базы для получения лекарственного средства [2].3. The tool under discussion allows you to effectively solve the issue of the complex use of the plant, since the leaves of the English oak make up a significant part of the phytomass of the plant, and the habitat of Quercus robur L. is much wider in relation to other species within the taxonomic group, which greatly simplifies the task of finding a raw material base to obtain a drug [2].
Настойка листьев дуба черешчатого может применяться в химико-фармацевтической промышленности для производства лекарственных препаратов активных в отношении некоторых клинических штаммов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans. Pedunculate oak leaf tincture can be used in the chemical and pharmaceutical industry for the production of drugs active against certain clinical strains, such as Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИSOURCES OF INFORMATION
1. Государственная фармакопея Российской Федерации / МЗ РФ. XIV изд. Т. I-IV. М., 2018. [Электронный ресурс] URL: http:// http://femb.ru/femb/pharmacopea.php (дата обращения: 05.10.2020).1. State Pharmacopoeia of the Russian Federation / Ministry of Health of the Russian Federation. XIV ed. T. I-IV. M., 2018. [Electronic resource] URL: http:// http://femb.ru/femb/pharmacopea.php (date of access: 05.10.2020).
2. Губанов И.А., Киселёва К.В., Новиков В.С., Тихомиров В.Н., Иллюстрированный определитель растений Средней России. Т.-2: Покрытосеменные (двудольные: раздельнолепестные). М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований. – 2003. – С. 34.2. Gubanov I.A., Kiseleva K.V., Novikov V.S., Tikhomirov V.N., Illustrated guide to plants of Central Russia. T.-2: Angiosperms (dicotyledonous: dicotyledonous). M.: T-in scientific publications KMK, Institute of technological research. - 2003. - S. 34.
3. Кароматов И.Д., Махмудова Г.Ф.К. Дуб обыкновенный - применение в лечебной практике // Биология и интегративная медицина. - 2016. - № 3. - С. 41-47.3. Karomatov I.D., Makhmudova G.F.K. Common oak - application in medical practice // Biology and Integrative Medicine. - 2016. - No. 3. - S. 41-47.
4. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов) / В.А. Куркин. – 4-е, перераб. и доп. – Самара: ООО «Офорт», ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2019. – С. 966-969.4. Kurkin V.A. Pharmacognosy: Textbook for students of pharmaceutical universities (faculties) / V.A. Kurkin. - 4th, revised. and additional - Samara: LLC "Ofort", FGBOU HE Samara State Medical University of the Ministry of Health of Russia, 2019. - P. 966-969.
5. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические указания. МУК 4.2.1890-04 // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2004. - Т.6, № 4. – С. 306-359.5. Determination of the sensitivity of microorganisms to antibacterial drugs. Methodical instructions. MUK 4.2.1890-04 // Clinical microbiology and antimicrobial chemotherapy. - 2004. - V.6, No. 4. - S. 306-359.
6. Патент РФ № 2695661 «Способ получения настойки из листьев тополя черного, обладающей активностью в отношении штаммов Burkholderia» (заявка № 2019112565, от 24.04.2019 г., решение о выдаче патента 25.07.2019 г.).6. Patent of the Russian Federation No. 2695661 "Method of obtaining a tincture from black poplar leaves with activity against Burkholderia strains" (application No. 2019112565, dated 04/24/2019, decision to grant a patent 07/25/2019).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2781430C1 true RU2781430C1 (en) | 2022-10-11 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213570C2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-10-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Curative-prophylactic agent from linden leaves folia tilia and method for preparing extractive substances |
| ES2580762A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-08-26 | Universidad De Extremadura | Procedure for obtaining a leaf extract of trees or bushes of quercus genus, extract obtained and its use (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| RU2695661C1 (en) * | 2019-04-24 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for production of black poplar leaf infusion having activity with respect to burkholderia strains |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213570C2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-10-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Curative-prophylactic agent from linden leaves folia tilia and method for preparing extractive substances |
| ES2580762A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-08-26 | Universidad De Extremadura | Procedure for obtaining a leaf extract of trees or bushes of quercus genus, extract obtained and its use (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
| RU2695661C1 (en) * | 2019-04-24 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for production of black poplar leaf infusion having activity with respect to burkholderia strains |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alo et al. | Antibacterial activity of water, ethanol and methanol extracts of Ocimum gratissimum, Vernonia amygdalina and Aframomum melegueta | |
| Mahomoodally et al. | Antimicrobial activities and phytochemical profiles of endemic medicinal plants of Mauritius | |
| Alsuhaibani et al. | Immune‐stimulatory and therapeutic activity of Tinospora cordifolia: double‐edged sword against salmonellosis | |
| Arekemase et al. | Antimicrobial activity and phytochemical analysis of Jatropha curcas plant against some selected microorganisms | |
| Das et al. | Phytochemical extraction and characterization of the leaves of Andrographis paniculata for its anti-bacterial, anti-oxidant, anti-pyretic and anti-diabetic activity | |
| Bhattacharjee et al. | Antibacterial activities of some plant extracts used in Indian traditional folk medicine | |
| Bbosa et al. | Antibacterial activity of Mangifera indica (L.) | |
| Eloff et al. | Using African plant biodiversity to combat microbial infections | |
| Ekom et al. | Antibacterial and therapeutic potentials of the Capsicum annuum extract against infected wound in a rat model with its mechanisms of antibacterial action | |
| Waithaka et al. | Antimicrobial properties of Aloe vera, Aloe volkensii and Aloe secundiflora from Egerton university | |
| Srivastav et al. | Phytochemical extraction and characterization of roots of Withania Somnifera for its Anti-Bacterial, Anti-Oxidant, Anti-Inflammation and Analgesic activity | |
| Al-Shahwany | Alkaloids and phenolic compound activity of Piper nigrum against some human pathogenic bacteria | |
| Aggarwal et al. | Nyctanthes arbortristis Against Pathogenic Bacteria | |
| Latha et al. | Pharmacological screening of methanolic extract of Ixora species | |
| RU2781430C1 (en) | Method for producing a common oak leaf infusion with antimicrobial activity | |
| Olusesan et al. | Preliminary in-vitro antibacterial activities of ethanolic extracts of Ficus sycomorus Linn. and Ficus platyphylla Del.(Moraceae) | |
| Ekawati et al. | Lime (Citrus aurantifolia) peel as natural antibacteria for wound skin infection caused by staphylococcus aureus | |
| Waliullah et al. | Evaluation of antimicrobial study in in vitro application of Clerodendrum infortunatum Linn. | |
| Amadi et al. | Profilistic study of Bioactivities of extracts of Gongronema latifolium Incorporated with Alum on some Clinical Bacteria | |
| Agwa et al. | Antimicrobial activity of camwood (Baphia nitida) dyes on common human pathogens | |
| Azmi et al. | Antibacterial activity of Joshanda: a polyherbal therapeutic agent used in common cold | |
| Aryanti et al. | The effect of fraction and active compounds of Momordica balsamina L. on bacteria Salmonella typhi causing salmonellosis | |
| Vaidya et al. | Antimicrobial activity of Costus speciosus (J. Koieng) Sm | |
| Orpin et al. | Antibacterial effect of Dodonea viscosa (hop bush) leaf extract in some enterobacteriaceae | |
| Onocha et al. | Antimicrobial and anthelmintic evaluation of Nigerian Euphorbiaceae plants 3: Acalypha wilkesiana |