RU2778986C1 - Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных - Google Patents
Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778986C1 RU2778986C1 RU2021116872A RU2021116872A RU2778986C1 RU 2778986 C1 RU2778986 C1 RU 2778986C1 RU 2021116872 A RU2021116872 A RU 2021116872A RU 2021116872 A RU2021116872 A RU 2021116872A RU 2778986 C1 RU2778986 C1 RU 2778986C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- feed
- amino acid
- alkyl
- acylated amino
- acid derivative
- Prior art date
Links
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 88
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 title claims description 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 67
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 claims abstract description 40
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 64
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 42
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 32
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims description 6
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 12
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 abstract description 6
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 63
- -1 N-acylated γ-aminobutyric acid compound Chemical class 0.000 description 60
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 25
- 230000002354 daily Effects 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 21
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N GABA Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 19
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 19
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 15
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 15
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 13
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 11
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 9
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- BOZHPKGNNJPZKV-UHFFFAOYSA-N 4-benzamidobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCNC(=O)C1=CC=CC=C1 BOZHPKGNNJPZKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000252230 Ctenopharyngodon idella Species 0.000 description 6
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 5
- 241000270617 Cheloniidae Species 0.000 description 5
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 5
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 5
- 229960003692 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 5
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 229940013945 gamma-Aminobutyric Acid Drugs 0.000 description 5
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WCYPPYDWDMCZIU-UHFFFAOYSA-N 4-(butanoylamino)butanoic acid Chemical compound CCCC(=O)NCCCC(O)=O WCYPPYDWDMCZIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FNSFAHRUVVKKMM-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-aminoacetyl)amino]butanoic acid Chemical compound NCC(=O)NCCCC(O)=O FNSFAHRUVVKKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 4
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 4
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 4
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 4
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- ZWESEXLTLPNCPG-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methylanilino)butanoic acid Chemical compound CC1=CC=C(NCCCC(O)=O)C=C1 ZWESEXLTLPNCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UZTFMUBKZQVKLK-UHFFFAOYSA-N 4-acetamidobutanoic acid Chemical compound CC(=O)NCCCC(O)=O UZTFMUBKZQVKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241001222097 Xenocypris argentea Species 0.000 description 3
- 229940091251 Zinc Supplements Drugs 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N mn2+ Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 235000020939 nutritional additive Nutrition 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 3
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006833 (C1-C5) alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSXCQPBPLQHGJF-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chloroacetyl)amino]butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCNC(=O)CCl KSXCQPBPLQHGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQUVCRCCRXRJCK-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzoyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 NQUVCRCCRXRJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N Benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butanoic acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium Ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940037179 Potassium Ion Drugs 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229940033123 Tannic Acid Drugs 0.000 description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N Tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 2
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N Thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- FYPVXEILSNEKOO-UHFFFAOYSA-L calcium;butanoate Chemical compound [Ca+2].CCCC([O-])=O.CCCC([O-])=O FYPVXEILSNEKOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000006027 corn-soybean meal Substances 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001509 metal bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 description 2
- 235000021095 non-nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000000384 rearing Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4S,4aS,5aS,6S,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OACIMSFRSUBGQU-UHFFFAOYSA-N 2-benzamidobutanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 OACIMSFRSUBGQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005781 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 229940009098 Aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000004190 Avilamycin Substances 0.000 description 1
- 229960003071 Bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 229940050390 Benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- IYGYMKDQCDOMRE-QRWMCTBCSA-N Bicculine Chemical compound O([C@H]1C2C3=CC=4OCOC=4C=C3CCN2C)C(=O)C2=C1C=CC1=C2OCO1 IYGYMKDQCDOMRE-QRWMCTBCSA-N 0.000 description 1
- 230000036868 Blood Concentration Effects 0.000 description 1
- DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N Butyryl chloride Chemical compound CCCC(Cl)=O DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940062672 CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE Drugs 0.000 description 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- NSQPPSOSXWOZNH-UHFFFAOYSA-L Calcium benzoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 NSQPPSOSXWOZNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L Calcium bromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940046413 Calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 229960004475 Chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229940001468 Citrate Drugs 0.000 description 1
- BZRRQSJJPUGBAA-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) bromide Chemical compound Br[Co]Br BZRRQSJJPUGBAA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L Copper(II) bromide Chemical compound [Cu+2].[Br-].[Br-] QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L Copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N DL-aspartic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- NJCUSQKMYNTYOW-MWUYRYRWSA-N Enramicina Chemical compound O.N1C(=O)NC(=O)C(C=2C=C(Cl)C(O)=C(Cl)C=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC2N=C(N)NC2)NC(=O)C(CCCNC(N)=O)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(C=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(C=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)N(CCCCN)C(=O)C(C=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)/C=C/C=C/CCCCC(C)CC)C(C)OC(=O)C(C=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(C)NC(=O)C1CC1CNC(N)=N1 NJCUSQKMYNTYOW-MWUYRYRWSA-N 0.000 description 1
- 229950003984 Enramycin Drugs 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 1
- 239000004181 Flavomycin Substances 0.000 description 1
- 229940049906 Glutamate Drugs 0.000 description 1
- 102000008214 Glutamate decarboxylases Human genes 0.000 description 1
- 108091022086 Glutamate decarboxylases Proteins 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L Iron(II) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L Iron(II) chloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L Iron(II) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 229940037627 MAGNESIUM LAURYL SULFATE Drugs 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L MANGANESE CHLORIDE Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L Magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L Magnesium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L Magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L Manganese(II) iodide Chemical compound [Mn+2].[I-].[I-] QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N Methylidenecarbene Chemical group C=[C] SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURHTASYUMWZCC-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(C)=C(C(=O)NCCO)[N+](=O)C2=C1 TURHTASYUMWZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) chloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BFSQJYRFLQUZKX-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) iodide Chemical compound I[Ni]I BFSQJYRFLQUZKX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950010210 Olaquindox Drugs 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229960000625 Oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N Oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- 229940076788 Pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M Sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N TURIMYCIN Chemical compound CO[C@H]1[C@H](O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1 XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N 0.000 description 1
- 206010043275 Teratogenicity Diseases 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 206010046566 Urinary tract disease Diseases 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 239000004188 Virginiamycin Substances 0.000 description 1
- FEPMHVLSLDOMQC-UHFFFAOYSA-N Virginiamycin Chemical compound CC1OC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)NC(=O)C2CC(=O)CCN2C(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)N(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC)NC(=O)C1NC(=O)C1=NC=CC=C1O FEPMHVLSLDOMQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003842 Virginiamycin Drugs 0.000 description 1
- 108010080702 Virginiamycin Proteins 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L Zinc bromide Chemical group Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L Zinc iodide Chemical group I[Zn]I UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L Zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XIRGHRXBGGPPKY-OTPQUNEMSA-N [(2R,3S,4R,6S)-6-[(2'R,3'S,3aR,4R,4'R,6S,7aR)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-[(2R,3aS,3'aR,6'R,7R,7'S,7aR,7'aR)-7'-acetyl-7'-hydroxy-6'-methyl-7-(2-methylpropanoyloxy)spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,4'-6,7a-dihydro-3aH- Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@H](O)CC2(O[C@]3(C)C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]3O2)O[C@H]2[C@@H](OC)[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]2O)O[C@H]2[C@H](O)[C@H](OC)[C@H](OC3[C@@H]([C@@H]4O[C@]5(O[C@H]4CO3)[C@@H]3OCO[C@H]3[C@@](O)([C@@H](C)O5)C(C)=O)OC(=O)C(C)C)O[C@@H]2COC)O[C@@H]1C)C(=O)C1=C(C)C(Cl)=C(O)C(Cl)=C1OC XIRGHRXBGGPPKY-OTPQUNEMSA-N 0.000 description 1
- 230000035507 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 1
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 235000019379 avilamycin Nutrition 0.000 description 1
- 229960005185 avilamycin Drugs 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- PERZMHJGZKHNGU-JGYWJTCASA-N bambermycin Chemical compound O([C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O1)CO[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)C(=O)NC=1C(CCC=1O)=O)O)C)[C@H]1[C@@H](OP(O)(=O)OC[C@@H](OC\C=C(/C)CC\C=C\C(C)(C)CCC(=C)C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=O)O[C@H](C(O)=O)[C@@](C)(O)[C@@H]1OC(N)=O PERZMHJGZKHNGU-JGYWJTCASA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004301 calcium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010237 calcium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940059251 calcium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- FBEDQOZZWWECAJ-UHFFFAOYSA-M calcium;magnesium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Mg+2].[Ca+2] FBEDQOZZWWECAJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diiodide Chemical compound [Co+2].[I-].[I-] AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L dibromomanganese Chemical compound Br[Mn]Br RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003203 everyday Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000020650 eye health related herbal supplements Nutrition 0.000 description 1
- 235000020828 fasting Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019374 flavomycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000013569 fruit product Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097042 glucuronate Drugs 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 231100000268 induced nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007634 kitasamycin Drugs 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001641 magnesium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L maleate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- IPLJNQFXJUCRNH-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);dibromide Chemical compound [Ni+2].[Br-].[Br-] IPLJNQFXJUCRNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M p-toluate Chemical compound CC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L propanedioate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 1
- 230000035812 respiration Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 231100000197 serious side effect Toxicity 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 231100000211 teratogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 230000001131 transforming Effects 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 235000019373 virginiamycin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области кормовых добавок и кормовых композиции для животных. Предложено применение N-ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к области кормовых добавок для животных, и, в частности, относится к применению ацилированного производного аминокислоты или его сольвата и приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных, а также кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его сольват и приемлемую для кормов соль, и к применению кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
N-ацилированная-γ-аминомасляная кислота представляет собой смазочное масло, которое можно применять в повседневной жизни. N-ацилированная аминокислота может образовывать соль с N-ациласпарагиновой кислотой в качестве консерванта. N-ацилированная аминокислота обладает характеристиками усиления запаха, вкуса и аромата в целом, а также обеспечивает сочность и слюноотделение, и ее можно применять для приготовления напитков и молочных продуктов с низким содержанием соли, низким умами и с низким содержанием жира.
Соединение N-ацилированной γ-аминомасляной кислоты также обладает лечебным действием. Например, исследования показали, что N-бензоил-γ-аминомасляная кислота достигает максимальной концентрации в крови в течение 5 минут после подкожной инъекции, которая может противодействовать судорогам, вызванным бикукуллином или коразолом, и может ингибировать глутаматдекарбоксилазу. N-бензоил-γ-аминомасляная кислота может также ингибировать нефротоксичность, вызываемую цефалоспорином у кролика. Когда дозировка введения достигает 150 мг/кг, N-бензоил-γ-аминомасляная кислота может в значительной степени защищать почки от действия цефалоспорина (в дозе 150 мг/кг).
Кормовая добавка относится к небольшим или следовым количествам веществ, добавляемых в процессе обработки кормов, производства кормов и применения кормов, включая питательную кормовую добавку и обычную кормовую добавку. Обычная кормовая добавка относится к небольшим или следовым количествам веществ, смешанных с кормом для обеспечения или улучшения качества корма и увеличения его усвояемости. В настоящее время часто используемая обычная кормовая добавка, которая может эффективно и стабильно увеличивать усвояемость корма и улучшать продуктивность животных, в основном включает: агент с высоким содержанием меди, агент с высоким содержанием цинка, кормовой антибиотик, химически синтезированный антибактериальный агент и тому подобное. Однако долгосрочное применение данных веществ в промышленном разведении вызовет более серьезные побочные эффекты, такие как токсичность для печени и почек животных, ингибирование роста, повреждение почек, расстройства мочевыводящих путей, тератогенность, мутагенность, устойчивость к лекарственным средствам, остаточные лекарственные средства и загрязнение окружающей среды. Чтобы защитить здоровье животных и повысить эффективность производства в промышленном разведении, в данной области необходимо решить актуальную проблему, которая заключается в поиске эффективных, стабильных и безопасных кормовых добавок нового типа.
Исходя из этого предложено настоящее изобретение.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложено применение ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата, приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных, а также кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его сольват и приемлемую для кормов соль, а также применение кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных.
В одном аспекте в настоящем изобретении предложено ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемая для кормов соль, имеющее структуру, представленную формулой (I).
В некоторых технических решениях X представляет собой C1-C10 алкилен; Υ представляет собой С1-С20 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2; каждый из R1b и R2b представляет собой независимо С1-С20 алкил или С3-С7 циклоалкил, при этом каждый из С1-С20 алкила и С3-С7 циклоалкила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I; каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, С5-С12 гетероарил, -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил, при этом каждый из C5-C12 арила, С5-С12 гетероарила, -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арила и -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил, или представляет собой -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях X представляет собой С1-С5 алкилен.
В некоторых технических решениях R1 представляет собой R1bC(=O) или Н; и R2 представляет собой R2bC(=O).
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо С1-С20 алкил, при этом С1-С20 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-С10 алкильную группу, при этом C1-С10 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-С10 алкил с прямой цепью.
В некоторых технических решениях R1 представляет собой R1aC(=O) или Н; и R2 представляет собой R2aC(=O).
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a представляет собой независимо С5-С12 арил, -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил, при этом каждый из C5-C12 арила и -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4, или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил, или представляет собой -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a представляет собой независимо С6 арил, -(С1-С4 алкилен)-С6 арил, при этом каждый из С6 арила и -(С1-С4 алкилен)-С6 арила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -C1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложена кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли, предложенных в настоящем изобретении, и вспомогательный материал, применяемый для кормов; при этом вспомогательный материал, применяемый для кормов, выбран из носителя, разбавителя, вспомогательного вещества, растворителя или их комбинации, которую можно применять для кормов.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит исходные материалы для кормов для животных.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит дополнительную кормовую добавку для животных.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит исходные материалы для кормов для животных и дополнительную кормовую добавку для животных.
В некоторых технических решениях дополнительная кормовая добавка для животных может быть выбрана из питательной кормовой добавки и/или обычной кормовой добавки и/или лечебной кормовой добавки.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение кормовой композиции для приготовления корма для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении также предложен способ повышения продуктивности сельскохозяйственных животных.
Настоящее изобретение имеет следующие благоприятные эффекты.
Результаты экспериментов по выращиванию животных показывают, что ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемая для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, можно применять в качестве кормовой добавки для животных, и оно оказывает хороший эффект повышения продуктивности животных, например, роста и окупаемости корма.
Любой вариант осуществления любого аспекта настоящего изобретения может быть объединен с другими вариантами осуществления до тех пор, пока между ними нет противоречия. Кроме того, любой технический признак в любом варианте осуществления любого аспекта настоящего изобретения можно применять к указанному техническому признаку в других вариантах осуществления, если между ними нет противоречия.
Приведенные выше описания представляют собой просто обзор некоторых аспектов настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается этими аспектами. Содержание приведенных выше описаний и содержание других аспектов будет описано ниже более подробно и более глубоко.
Дополнительное подробное описание настоящего изобретения приведено ниже.
Теперь будут подробно описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, примеры которых будут проиллюстрированы соответствующими структурными формулами и химическими формулами. Настоящее изобретение предназначено для охвата всех альтернатив, модификаций и эквивалентных технических решений, которые все включены в объем настоящего изобретения, как определено формулой изобретения. Кроме того, в целях ясности, некоторые технические признаки настоящего изобретения описаны отдельно в нескольких независимых вариантах осуществления, но они также могут быть представлены в комбинации или представлены в любой подходящей подкомбинации в одном варианте осуществления.
Приведенные выше описания представляют собой просто обзор некоторых аспектов настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается этими аспектами. Содержание приведенных выше описаний и содержание других аспектов будет описано ниже более подробно и более глубоко.
Соединения
Соединение, применяемое в настоящем изобретении, представляет собой ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, которое имеет структуру, представленную формулой (I).
где Υ представляет собой замещающую группу у атома кислорода (сокращенно О), где активный водород в карбоксильной группе аминокислоты замещен, X представляет собой метиленовую углеродную цепь, содержащуюся в аминокислоте, и каждый из R1 и R2 представляют собой замещающие группы у атома азота (сокращенно Ν).
Также X представляет собой C1-С10 алкилен; Υ представляет собой С1-С20 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; и R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
При этом, каждый из R1b и R2b представляет собой независимо замещенный или незамещенный С1-С20 алкил или С3-С7 циклоалкил; когда R1b и/или R2b представляет собой замещенный С1-С20 алкил или замещенный С3-С7 циклоалкил, при этом каждый из замещенного С1-С20 алкила и С3-С7 циклоалкила представляет собой С1-С20 алкил или С3-С7 циклоалкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
Каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный С5-С12 арил, С5-С12 гетероарил, -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С5-С12 арил, замещенный С5-С12 гетероарил, замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил, каждый из замещенного С5-С12 арила, замещенного С5-С12 гетероарила, замещенного -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арила и замещенного -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарила представляет собой соответственно С5-С12 арил, С5-С12 гетероарил, -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В целом, «замещенный» означает, что один или более атомов водорода, которые могут быть замещены в данной структуре, замещены конкретными заместителями. Замещенная группа может иметь замещающую группу для замещения в каждом положении, которое может быть замещено в группе. Когда более чем одно положение в данной структурной формуле может быть замещено одним или более заместителями у конкретной группы, каждое положение может быть замещено замещающими группами одинаково или по-разному.
В настоящем изобретении «Са-Cb алкил» представляет собой насыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от а до b атомов углерода, такую как метил, этил, пропил, изопропил, …, например, «С1-С5 алкил» представляет собой насыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода; «С3-С7 циклоалкил» представляет собой циклическую алкильную группу, включающую только элементы углерод и водород, содержащую 3-7 атомов углерода, например, циклопропил, 2-метилциклопропил, циклопентил; «С1-С5 алкокси» представляет собой группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода и один атом кислорода, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси; «С5-C12 арил» представляет собой циклическую группу с ароматичностью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода, например, бензольное, кольцо; «С5-С12 гетероарил» представляет собой циклическую группу с ароматичностью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода и более одного и гетероатома (включая, но не ограничиваясь ими, атом кислорода (О), атом серы (S), атом азота (N)), например, пирролидинил, пиридинил; и «Cn-Cm алкилен» представляет собой алкильную группу, содержащую метилен в количестве n или m, например, СН2, (СН2)2.
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты X представляет собой предпочтительно С1-С5 алкилен, Υ представляет собой С1-С20 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; и R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
В некоторых вариантах осуществления X представляет собой CH2, и ацилированное производное аминокислоты имеет структуру, представленную формулой (II).
В одном варианте осуществления X представляет собой (СН2)3, и ацилированное производное аминокислоты имеет структуру, представленную формулой (III).
В некоторых вариантах реализации в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), R1 представляет собой R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η, и R2 представляет собой R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
Также, в ацилированном производном аминокислоты, R1 представляет собой Н, и R2 представляет собой R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O) или Η, и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O).
Также, в ацилированном производном аминокислоты, R1 представляет собой Н, и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O).
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный C5-C12 арил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный C5-C12 арил, замещенный C5-C12 арил представляет собой C5-C12 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -X2, -C1-C5 алкокси, -C1-C5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный С6 арил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С6 арил, замещенный С6 арил представляет собой С6 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -X2, -C1-C5 алкокси, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, С6 арил представляет собой фенил.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил, каждый из замещенного -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арила и -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арила представляет собой соответственно -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил или -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный -(С1-С4 алкилен)-С6 арил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С1-С4 алкилен)-С6 арил, замещенный -(С1-С4 алкилен)-С6 арил представляет собой -(С1-С4 алкилен)-С6 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -C1-С5 алкил, или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, -(С1-С4 алкилен)-С6 арил представляет собой -(С1-С4 алкилен)-фенил.
В некоторых вариантах осуществления -(С1-С4 алкилен)-С6 арил представляет собой бензил.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С5-С12 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С5-С12 гетероарил, замещенный С5-С12 гетероарил представляет собой С5-С12 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -C1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный С5 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С5 гетероарил, замещенный С5 гетероарил представляет собой С5 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил, замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил представляет собой -(С1-С4 алкилен)-С5-С12 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный -(С1-С4 алкилен)-С5 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5 гетероарил, замещенный -(С1-С4 алкилен)-С5 гетероарил представляет собой -(С1-С4 алкилен)-С5 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С1-С5 алкокси, -С1-С5 алкил или -С1-С5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С1-С20 алкил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С1-С20 алкил, замещенный С1-С20 алкил представляет собой С1-С20 алкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I;
Необязательно, каждый из R1a и R2a независимо представляет собой предпочтительно С1-С20 алкил с прямой цепью.
В некоторых вариантах осуществления алкил с прямой цепью представляет собой метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил или н-октадецил.
Необязательно, каждый из R1a и R2a независимо представляет собой предпочтительно С1-С20 алкил с разветвленной цепью.
В некоторых вариантах осуществления алкил с разветвленной цепью представляет собой предпочтительно изопропил или трет-бутил.
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С3-С7 циклоалкил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С3-С7 циклоалкил, замещенный С3-С7 циклоалкил представляет собой С3-С7 циклоалкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1b и R2b независимо представляет собой предпочтительно С3-С7 циклоалкил.
В некоторых вариантах осуществления циклоалкил представляет собой циклопропил, циклопентил или циклогексил.
В некоторых технических решениях Υ в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой Н.
В некоторых технических решениях Υ в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой С1-С20 алкил.
Необязательно, Υ представляет собой С1-С20 алкил с прямой цепью, включая, но не ограничиваясь ими, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил или н-октадецил.
Кроме того, Υ предпочтительно представляет собой C1-С10 алкил с прямой цепью, в частности метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил.
В некоторых конкретных вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению включает: N-ацетил-γ-аминомасляную кислоту, N-бутирил-γ-аминомасляную кислоту, N-глицил-γ-аминомасляную кислоту, N-бензоил-γ-аминомасляную кислоту и N-(п-толуил)-γ-аминомасляную кислоту, а также рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, соответствующие вышеуказанным соединениям.
В некоторых технических решениях ацилированное производное аминокислоты представляет собой приемлемую для кормов соль, предпочтительно приемлемую для кормов соль металла, и предпочтительно Υ представляет собой нон металла.
Также, нон металла представляет собой одновалентный ион металла, двухвалентный ион металла или трехвалентный ион металла.
В частности, одновалентный ион металла включает, но не ограничивается ими, ион натрия, ион калия, ион лития и ион аммония; двухвалентный ион металла включает, но не ограничивается ими, ион кальция, ион магния, ион цинка, ион меди, ион двухвалентного железа, ион марганца; и трехвалентный нон металла включает, но не ограничивается ими, ион железа, ион никеля, ион хрома, ион алюминия.
В некоторых вариантах осуществления ион металла представляет собой ион цинка.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион меди.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион натрия.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион кальция.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион железа.
Получение и очистка соединений.
В способе получения ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру, представленную формулой (I), применяемого в настоящем изобретении, аминокислоту (сокращенно АА) применяют в качестве исходного материала, и участвующие химические реакции в основном включают ацилирование аминогрупп, этерификацию карбоксильных групп и гидролиз карбоксильных сложных эфиров.
Б некоторых вариантах осуществления, когда Υ представляет собой С1-С20 алкил, путь синтеза ацилированного производного аминокислоты показан в формуле (IV):
Следует уточнить, что Υ и R1 в формуле (IV) представляют собой только замещающие группы. Если вещество, представленное исходными материалами Υ-ΟΗ и R1-Cl, не является одним веществом, то Υ или R1 следует понимать как совокупность замещающих групп; Sol. представляет собой реакционную среду, SOCl2 представляет собой тионилхлорид, rt. представляет комнатную температуру, ref. означает, что растворитель реакционной системы кипятят, охлаждают и кипятят с обратным холодильником.
В некоторых вариантах осуществления Υ представляет собой -Н, способ синтеза ацилированного производного аминокислоты представляет собой, как показано в формуле (IV'):
Следует уточнить, что R1 в формуле (IV') представляет собой только замещающую группу. Когда вещество, представленное R1-O-R1 и R1-Cl, не является одним веществом, тогда R1 следует понимать как совокупность замещающих групп; NaOH представляет собой гидроксид натрия.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты, полученное с помощью способа взаимодействия согласно формуле (IV) и/или формуле (IV'), взаимодействует с основанием металла первой главной группы или второй главной группы или взаимодействует с галогенидом металла в щелочных условиях с получением соли иона металла ацилированного производного аминокислоты.
Необязательно, основание металла выбрано из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида магния и тому подобных.
Необязательно, галогенид металла представляет собой хлорид металла, бромид металла или иодид металла.
В частности, хлорид металла представляет собой хлорид цинка, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид железа, хлорид меди, хлорид марганца, хлорид кобальта или хлорид никеля; бромид металла представляет собой бромид цинка, бромид кальция, бромид магния, бромид железа, бромид меди, бромид марганца, бромид кобальта или бромид никеля; и йодид металла представляет собой йодид цинка, йодид кальция, йодид магния, йодид железа, йодид меди, йодид марганца, йодид кобальта или йодид никеля.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты, полученное аминоацилированием аминокислоты, представляет собой хиральное соединение, и ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению выбрано из левовращающего производного L-(-)-аминокислоты (имеющего структуру, представленную формулой (V)), правовращающего производного D-(+)-аминокислоты (имеющего структуру, представленную формулой (VI)) или рацемата DL-(±)производного аминокислоты.
Следует уточнить, что R1 и R2 в формуле (V) и формуле (VI) здесь представляет собой разные замещающие группы.
В некоторых вариантах осуществления хиральные стереоизомеры ацилированного производного аминокислоты могут претерпевать трансформацию стереоконфигурации в подходящих условиях, такую как стереоконформационное взаимопревращение ацилированного производного аминокислоты, и процесс взаимопревращения показан в формуле (VII):
Когда применяемый реагент взаимодействует с аминокислотой и подобными с образованием соответствующего ацилированного производного аминокислоты с жесткой структурой, реакционный субстрат может образовывать различные геометрические изомерные продукты во время реакции.
Вышеупомянутые стереоизомеры, геометрические изомеры и таутомеры также включены в объем настоящего изобретения.
Термин «стереоизомеры» относится к соединениям, имеющим одинаковую химическую структуру, но разное расположение атомов или групп в пространстве, включая энантиомеры, диастереомеры, конформационные изомеры, геометрические изомеры, атропоизомеры и т.д. Термин «энантиомеры» относится к двум изомерам соединения, которые являются зеркальным отображением друг друга, но не могут быть совмещены. Термин «диастереомеры» относится к стереоизомерам, которые имеют два или более хиральных центра, и молекулы которых не являются зеркальным отображением друг друга, с различными физическими свойствами, такими как точки плавления, точки кипения, спектральные свойства и реакционная способность. Смеси диастереомеров можно разделить с помощью операций анализа с высоким разрешением, таких как электрофорез или хроматография. Термин «таутомеры» относится к структурным изомерам с разной энергией, которые могут превращаться друг в друга вследствие низкого энергетического барьера.
В некоторых вариантах осуществления способ получения ацилированного производного аминокислоты, предложенный в настоящем изобретении, также включает процесс разделения, очистки или перекристаллизации продукта реакции. Продукт реакции может быть получен в виде неочищенного продукта из реакционной системы способом удаления растворителя. Чтобы получить твердые вещества с более высокой химической чистотой и более низким содержанием примесей, неочищенный продукт растворяют, кристаллизуют, осаждают или перекристаллизовывают и разделяют в спиртовых растворителях, смешанных спирто-водных растворителях или других органических растворителях, которые можно применять для перекристаллизации продукта при подходящих условиях температуры, света и механической вибрации, чтобы получить ацилированное производное аминокислоты с определенным кристаллическим состоянием. Ацилированное производное аминокислоты с определенным кристаллическим состоянием представляет собой кристалл ацилированного производного аминокислоты или сольват ацилированного производного аминокислоты. Сольват ацилированного производного аминокислоты может быть выбран из гидрата ацилированного производного аминокислоты или этанолата ацилированного производного аминокислоты.
Термин «сольват» относится к совместно кристаллизующемуся комплексу, образованному связыванием соединения согласно настоящему изобретению с химически эквивалентным или химически не эквивалентным количеством молекул растворителя посредством нековалентных межмолекулярных сил, обусловленных внешними условиями и внутренними условиями во время процесса контакта с молекулами растворителя.
Растворители, которые образуют сольваты, включают, помимо прочего, воду, ацетон, этанол, метанол, диметилсульфоксид, этилацетат, уксусную кислоту, изопропанол и т.д. Термин «гидрат» относится к комплексу или кристаллу, образующемуся, когда молекулы растворителя представляют собой воду, то есть к соединению, полученному связыванием химически эквивалентного или химически не эквивалентного количества воды посредством нековалентных межмолекулярных сил.
Чтобы получить твердые вещества с более высокой химической чистотой и более низким содержанием примесей, получение ацилированного производного аминокислоты, предложенного в настоящем изобретении, также можно осуществлять способом высаливания. Способ высаливания представляет собой процесс применения принципа способа кислотно-основной нейтрализации, способа кислотно-основной координации или способа кислотно-основного хелатирования для получения осадка ацилированного производного аминокислоты и соли соответствующего органического основания, неорганического основания, органической кислоты или неорганической кислоты для получения приемлемой для кормов соли; при этом органическое основание включает, но не ограничиваясь ими, аммиак или триэтиламин; и неорганическое основание включает, но не ограничиваясь ими, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния или гидроксид кальция.
Приемлемая для кормов соль представляет собой соль, образованную ацилированным производным аминокислоты согласно настоящему изобретению и органическим основанием, неорганическим основанием, органической кислотой или неорганической кислотой, которые не являются токсичными для животных. «Приемлемый для кормов» означает, что вещество или композиция должны быть подходящими с точки зрения химии или токсикологии, и относится к корму, полученному из них, для сельскохозяйственных животных.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению представляет собой сложноэфирное производное аминокислоты, которое в процессе осаждения высаливанием при последующей обработке образует кислотно-основную координационную соль и/или кислотно-основную хелатную соль с неорганической кислотой или органической кислотой. Органическая кислота включает, но не ограничивается ими, ацетат, малеат, сукцинат, манделат, фумарат, малонат, малат, 2-гидроксипропионат, пируват, оксалат, гликолят, салицилат, глюкуронат, галактитолат (galactitolate), цитрат, тартрат, аспартат, глутамат, бензоат, п-метилбензоат, циннамат, п-толуолсульфонат, бензолсульфонат, метансульфонат, этансульфонат, трифторметансульфонат или их комбинацию.
Настоящее изобретение относится к применению ацилированного производного аминокислоты.
Ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки для животных.
Термин «животные» относится к людям или сельскохозяйственным животным, которые не могут осуществлять синтез органических веществ из неорганических веществ и могут использовать только органические вещества в качестве пищи для жизнедеятельности, такой как питание, пищеварение, поглощение, дыхание, кровообращение, выделение, ощущение, движение и размножение. «Сельскохозяйственные животные» включают домашнюю птицу, домашний скот, животных, выращиваемых в водной среде, и других животных, разводимых в неволе или легально отловленных, включая домашних животных, таких как кошки и собаки. Термин «домашний скот» означает, например, свинью, крупный рогатый скот, лошадь, козу, овцу, оленя и многих других полезных грызунов. Термин «домашняя птица» включает, например, курицу, утку, гуся, перепела, голубя и тому подобных. Термин «животное, выращиваемое в водной среде» включает, например, рыбу, креветку, черепаху, морскую черепаху и тому подобных.
Ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления непитательной добавки для повышения продуктивности животных на различных стадиях роста, при этом животные могут быть выбраны из домашнего скота, домашней птицы, животных, выращиваемых в водной среде, или домашних животных на различных стадиях роста.
Кроме того, домашний скот включает, помимо прочего, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок или ослов, домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур, индеек, уток, гусей, перепелов или голубей, животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, черепах, крабов, морских черепах, лягушек, угрей или гольца, и домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек различных подвидов.
В одном из вариантов осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки для улучшения продуктивности свиней, которая может эффективно улучшить потребление корма, среднесуточный привес или степень конверсии корма у свиней.
В другом варианте осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки, которая может эффективно улучшать продуктивность бройлеров или кур-несушек.
В другом варианте осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки, которая может улучшать продуктивность рыбы.
Приемлемая для кормов соль ацилированного производного аминокислоты, предложенная в настоящем изобретении, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона металла.
Необязательно, приемлемая для кормов соль ацилированного производного аминокислоты представляет собой соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, которая имеет структуру, представленную формулой (I).
Кроме того, Υ в ацилированном производном аминокислоты, имеющем структуру, представленную формулой (I), представляет собой Н, и соль иона металла представляет собой соль, которую получают путем обмена Η ацилированного производного аминокислоты на ион металла, где Υ представляет собой Н, и которая отвечает требованиям приготовления кормовой добавки или корма.
В частности, ион металла выбран из одновалентного иона металла, двухвалентного иона металла или трехвалентного иона металла.
В некоторых вариантах осуществления одновалентный ион металла представляет собой ион натрия (Na(I)), ион калия (K(I)) или ион лития (Li(I)).
В некоторых вариантах осуществления двухвалентый ион металла представляет собой ион кальция Са(II), ион магния Mg(II), ион меди Cu(II), ион цинка Zn(II), ион двухвалентного железа Fe(II), ион марганца Μn(II), ион кобальта Со(II) или ион никеля Ni(II).
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона цинка, и кормовая добавка для животных представляет собой органический цинксодержащий агент для животных в качестве альтернативы большому количеству неорганического цинка.
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона меди, и кормовая добавка для животных представляет собой органический медьсодержащий агент для животных в качестве альтернативы большому количеству неорганического меди.
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона железа, и кормовая добавка для животных представляет собой железосодержащую добавку для животных.
В некоторых вариантах осуществления трехвалентный ион металла представляет собой ион алюминия Αl(III), ион хрома Cr(III) или ион железа Fe(III).
Кормовая композиция, включенная в настоящее изобретение.
Кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли, и вспомогательный материал, применяемый для кормов, в которой вспомогательный материал, применяемый для кормов, представляет собой носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или растворитель, подходящий для применения в кормлении, или их комбинацию.
Корм, включенный в настоящее изобретение, относится к продукту, который обрабатывают промышленным способом и производят для употребления животными.
Термин «композиция» относится к набору соединений, содержащему одно или более соединений в качестве эффективных ингредиентов.
Выражения «содержать», «включать», «содержит» и их варианты в настоящем изобретении обозначают выражение с открытым смыслом, которое включает содержание, явно указанное в настоящем изобретении, и не исключает содержание других аспектов.
Термин «носитель» относится к веществу, подходящему для применения в кормлении, которое может переносить активные ингредиенты для улучшения их дисперсности и имеет хорошую химическую стабильность и адсорбцию. Носители могут представлять собой органические или неорганические носители. Органические носители представляют собой материалы, содержащие большое количество сырой клетчатки, включая, но не ограничиваясь ими, кукурузную муку, муку из кукурузных початков, пшеничные отруби, муку из рисовой шелухи, обезжиренные рисовые отруби, рисовые отруби и шелуху, муку из кукурузных стеблей, муку из арахисовой шелухи и тому подобное. Неорганические носители представляют собой минералы, в основном разделенные на соли кальция и оксиды кремния, применяемые для производства премикса микроэлементов, включая, но не ограничиваясь ими, карбонат кальция, силикат, вермикулит, цеолит, сепиолит и тому подобное.
Термин «разбавитель» относится к веществу, которое равномерно распределяет исходные материалы добавки в материале, разбавляет исходные материалы добавки с высокой концентрацией до премиксов или премиксов с низкой концентрацией, и может разделять микроэлементы друг от друга и уменьшать взаимодействия между активными ингредиентами, чтобы повысить стабильность активных ингредиентов, не влияя на физические и химические свойства родственных веществ. Разбавители включают органические разбавители и неорганические разбавители. Органические разбавители включают, но не ограничиваются ими, кукурузную муку, очищенную от ростков кукурузную муку, декстрозу (глюкозу), сахарозу, манную крупу с отрубями, обжаренный соевый порошок, побочный продукт переработки пшеницы, кукурузную глютеновую муку и тому подобное. Неорганические разбавители включают, но не ограничиваются ими, известняк, дигидрофосфат кальция, молотую скорлупу, каолин (белую глину), поваренную соль и сульфат натрия.
Адъювант представляет собой смачивающий агент, который обеспечивает характеристическую вязкость вещества, адгезив, который связывает вещества вместе, разрыхлитель, который разрушает цельную массу вещества на множество мелких частиц, удерживающее вещество, которое уменьшает трение между частицами, или агент против слипания, который предотвращает адгезию материалов, включая, но не ограничиваясь ими, стеарат магния, тальк, растительное масло, лаурилсульфат магния, крахмал, суспензию крахмала, воду, неорганическую соль, декстрин, сахарную пудру и тому подобное.
Термин «растворитель» относится к растворителю, необходимому для растворения или диспергирования твердых веществ, включая, помимо прочего, воду, этанол, глицерин и тому подобное.
В некоторых вариантах осуществления кормовая композиция дополнительно содержит дополнительную кормовую добавку для животных и/или исходные материалы для кормов для животных.
Кормовая добавка для животных представляет собой питательную кормовую добавку, обычную кормовую добавку или лечебную кормовую добавку.
Питательная кормовая добавка относится к небольшому или следовому количеству вещества, добавляемого в комбикорма для обеспечения баланса питательных веществ корма, улучшения усвояемости корма и непосредственного действия питательных веществ на животных, включая аминокислоты, соли аминокислот и их аналоги, витамины и витаминоподобные вещества, минеральные элементы и их комплексы (хелаты), препараты микробных ферментов или небелковый азот.
Обычная кормовая добавка, также называемая непитательной добавкой, относится к некоторым непитательным веществам, которые добавляют в корма для улучшения усвояемости корма, обеспечения качества корма, и которые являются полезными для здоровья или обмена веществ животных, включая стимуляторы роста, противогельминтные агенты, вкусоароматические вещества и аттрактанты, агенты для кондиционирования кормов, консерванты для кормов, и добавки на основе китайских лекарственных трав.
Более конкретно, непитательная добавка представляет собой стимулятор роста, включая, но не ограничиваясь ими, масляную кислоту, бутират кальция, бутират натрия, дубильную кислоту, п-тимол, сложный эфир п-тимола, соль п-тимола, 2-гидроксибензойную кислоту, β-кислоту, β-сложный эфир, соль β-кислоты, гексагидро-β-кислоту, сложный эфир гексагидро-β-кислоты, соль гексагидро-β-кислоты, бензойную кислоту или бензоат кальция, оксид цинка, сульфат цинка и хлорид цинка.
В одном варианте осуществления непитательная добавка представляет собой бутират кальция.
В другом варианте осуществления непитательная добавка представляет собой дубильную кислоту.
В частности, лечебная кормовая добавка включает, но не ограничивается ими, предварительно смешанное ветеринарное лекарственное средство, которое выполняет функции предотвращения болезней животных и стимулирования роста животных, и которое можно добавлять в корма и смешивать с носителями или разбавителем для длительного применения.
Еще более конкретно, лечебная кормовая добавка представляет собой кормовой антибиотик, и кормовой антибиотик включает, но не ограничиваясь ими, полимиксин, салиномицин, авиламицин, бацитрацин, виргиниамицин, назитид, флавомицин, энрамицин, китасамицин, олаквиндокс, окситетрациклин или хлортетрациклин.
В некоторых вариантах осуществления композиция, содержащая ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, дополнительно содержит одно или более из питательной кормовой добавки, обычной кормовой добавки и лечебной кормовой добавки.
В некоторых вариантах осуществления исходные материалы для кормов для животных представляют собой вещества, подходящие для применения в кормлении, такие как: зерна и продукты их переработки; масличные семена и продукты их переработки; зернобобовые культуры и продукты их переработки; стеблевые клубни, корнеплоды и продукты их переработки; прочие семенные и фруктовые продукты и продукты их переработки; фураж, грубые корма и продукты их переработки; другие растения, водоросли и продукты их переработки; молочные продукты и их побочные продукты; продукты наземных животных и их побочные продукты; рыба, другие водные организмы и их побочные продукты; минералы, продукты микробного брожения и побочные продукты; другие исходные материалы для кормов.
Применение кормовой композиции.
Настоящее изобретение относится к применению вышеуказанной кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль.
В некоторых вариантах осуществления кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для животных.
Кормовая добавка для животных, приготовленная с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой кормовую добавку для домашнего скота, кормовую добавку для домашней птицы, кормовую добавку для животных, выращиваемых в водной среде, или кормовую добавку для домашних животных.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашнего скота, при этом домашний скот включает, но не ограничивается ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашней птицы, при этом домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для животных, выращиваемых в водной среде, при этом животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашних животных, при этом домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В некоторых вариантах осуществления кормовая добавка для животных, приготовленная с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой премикс, мульти-премикс, жидкость или гранулы.
В некоторых вариантах осуществления кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для животных.
Корм для животных, приготовленный с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой корм для домашнего скота, корм для домашней птицы, корм для животных, выращиваемых в водной среде, или корм для домашних животных.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашнего скота, при этом домашний скот включает, но не ограничивается ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашней птицы, при этом домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для животных, выращиваемых в водной среде, при этом животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашних животных, при этом домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В некоторых вариантах реализации корм, приготовленный с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой монокорм, концентрированный корм, комбинированный корм, мульти-премикс или концентрированную добавку.
В частности, комбикорм представляет собой полноценный комбинированный корм.
Способ повышения продуктивности сельскохозяйственных животных
В некоторых вариантах кормления фермеры скармливают животным кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно улучшить продуктивность сельскохозяйственных животных.
В некоторых вариантах осуществления кормовая добавка представляет собой премикс, мульти-премикс, гранулы или жидкость, которые скармливают животным после смешивания с кормом для животных.
Животные представляют собой домашний скот, домашнюю птицу, животных, выращиваемых в водной среде, или домашних животных.
В частности, домашний скот включает, но не ограничиваясь ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста; домашняя птица включает, но не ограничиваясь ими, кур, индеек, уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста; животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваясь ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста; и домашние животные включают, но не ограничиваясь ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В одном из вариантов кормления фермеры скармливают свиньям-отъемышам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно увеличить степень привеса для среднесуточного привеса свиней-отъемышей и степень конверсии корма.
В одном из вариантов кормления фермеры скармливают бройлерам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно снижать коэффициент конверсии корма бройлеров, тем самым улучшая степень конверсии корма.
В одном из вариантов осуществления фермеры скармливают рыбе кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом.
В одном из вариантов осуществления фермеры скармливают щенкам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом.
В некоторых других вариантах кормления фермеры скармливают животным кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват или приемлемую для кормов соль, что может значительно улучшить продуктивность животных.
Необязательно, кормовая композиция представляет собой премикс кормовой добавки, мульти-премикс кормовой добавки, гранулы или жидкость, которые скармливают животным вместе с кормом.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой премикс кормовой добавки.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой мульти-премикс кормовой добавки.
Необязательно, кормовая композиция представляет собой концентрированный корм, комбинированный корм, мульти-премикс или концентрированную добавку, которые непосредственно скармливают животным в качестве корма для животных.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой полноценный комбинированный корм.
Теперь будут подробно описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, примеры которых будут проиллюстрированы соответствующими структурными формулами и химическими формулами. Настоящее изобретение предназначено для охвата всех альтернатив, модификаций и эквивалентных технических решений, которые все включены в объем настоящего изобретения, как определено формулой изобретения. Кроме того, в целях ясности, некоторые технические признаки настоящего изобретения описаны отдельно в нескольких независимых вариантах осуществления, но они также могут быть представлены в комбинации или представлены в любой подходящей подкомбинации в одном варианте осуществления.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Варианты осуществления настоящего изобретения будут подробно описаны ниже вместе с примерами, но специалистам в данной области техники будет понятно, что следующие варианты осуществления применяют только для иллюстрации настоящего изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Если конкретные условия не указаны в вариантах осуществления, варианты осуществления следует выполнять в соответствии с обычными условиями или условиями, рекомендованными производителем. Реагенты или инструменты, используемые без указания производителя, являются обычными продуктами, которые доступны для приобретения на рынке.
(А) Получение ацилированного производного γ-аминомасляной кислоты.
Способ получения ацилированного производного аминомасляной кислоты подробно описан ниже, принимая способ получения N-ацетил-γ-аминомасляной кислоты, N-бутирил-γ-аминомасляной кислоты, N-глицил-γ-аминомасляной кислоты, N-бензоил-γ-аминомасляной кислоты и N-(р-толуил)-γ-аминомасляной кислоты в качестве примеров.
Вариант осуществления (А1) N-ацетил-γ-аминомасляная кислота
70 г γ-аминомасляной кислоты частями добавляли в реакционную колбу, содержащую 90 г уксусного ангидрида при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре для осаждения твердых веществ, которые отфильтровывали и сушили с получением 51 г твердых веществ белого цвета, с выходом 51,7%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 4,85(s, 1H), 3,19(t, 2H), 2,31(t, 2H), 1,91(s, 3H), 1,74-1,80(m, 2H).
Вариант осуществления (A2) N-бутирил-γ-аминомасляная кислота
74 г гидроксида натрия (сокращенно NaOH) растворяли при комнатной температуре в 500 мл воды, при перемешивании добавляли 100 г γ-аминомасляной кислоты, затем добавляли 500 мл диметилового эфира (сокращенно ДМЭ) после охлаждения до 0°С, медленно по каплям добавляли 131 г бутирилхлорида; смесь выдерживали при этой температуре в течение 5,0 часов, позволяли естественным образом нагреться до комнатной температуры, рН реакционной смеси доводили до рН примерно 3 концентрированной соляной кислотой, и экстрагировали этилацетатом (400 мл × 3 раза); этилацетатный слой объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали; полученный неочищенный продукт кристаллизовали из 300 мл н-гептана при низкой температуре с получением 80 г белого твердого вещества N-бутирил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 47,6%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 7,56(s, 1H), 3,39(t, 2H), 2,30-2,34(m, 4H), 1,89-1,92(m, 2H), 1,29-1,31(m, 2H), 1,18(t, 3H).
Вариант осуществления (A3) N-глицил-γ-аминомасляная кислота
74 г NaOH растворяли при комнатной температуре в 500 мл воды, при перемешивании добавляли 100 г γ-аминомасляной кислоты, затем добавляли 500 мл ДМЭ после охлаждения до 0°С, и медленно по каплям добавляли 120,6 г хлорацетилхлорида; реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, затем рН доводили до примерно 3 концентрированной соляной кислотой, и экстрагировали этилацетатом (350 мл × 3 раза); этилацетатный слой объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали; полученный неочищенный продукт кристаллизовали из 100 мл дихлорметана с получением 81 г белого твердого вещества Ν-хлорацетил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 50,9%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 12,02(s, 1H), 8,19(s, 1H), 4,02(s, 2H), 3,09(t, 2H), 2,21(t, 2H), 1,63-1,67(m, 2H).
50 г N-хлорацетил-γ-аминомасляной кислоты частями добавляли к 190 мл 25% аммиачной воды, и реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, реакционный раствор концентрировали до 50 мл, кристаллизовали из 150 мл метанола, и отфильтровывали с получением 38,6 г N-глицил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 86,6%.
1H ЯМР (500МГц, D2O) δ: 3,74(s, 2H), 3,21(t, 2H), 2,17(t, 2H), 1,71-1,74(m, 2H).
Вариант осуществления (A4) N-бензоил-γ-аминомасляная кислота
В реакционную колбу последовательно добавляли 600 мл воды и 70 г гидроксида натрия, и при перемешивании добавляли 150 г γ-аминомасляной кислоты, реакционную смесь растворяли и осветляли при перемешивании, и охлаждали до температуры ниже 0°С; добавляли 600 мл тетрагидрофурана, а затем медленно по каплям добавляли 162 мл бензоилхлорида, реакционной смеси обеспечивали слабощелочную среду посредством добавления по каплям 3 моль/л водного раствора гидроксида натрия; после завершения добавления по каплям бензоилхлорида реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, а затем подвергали взаимодействию при комнатной температуре в течение 3,0 часов; реакционный раствор концентрировали для удаления тетрагидрофурана, рН неочищенного продукта доводили до 2 концентрированной соляной кислотой с получением маслянистого вещества; маслянистое вещество перемешивали в течение 2,0 часов и отверждали, и твердые гранулы постепенно осаждали, отфильтровывали и сушили при 45°С с получением 280 г белого твердого вещества с выходом 92,8%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 8,44(s, 1H), 7,83(d, 2H), 7,49(d, 1H), 7,44(t, 2H), 3,29(t, 2H), 2,28(t, 2H)), 1,73-1,79 (m, 2H).
Вариант осуществления (A5) N-(р-толуил)-γ-аминомасляная кислота
70 г гидроксида натрия добавляли в реакционную колбу, содержащую 700 мл воды, и при перемешивании добавляли 150 г γ-аминомасляной кислоты, смесь растворяли и осветляли при перемешивании, и охлаждали до температуры ниже 0°С; добавляли 700 мл тетрагидрофурана, а затем при этой температуре медленно по каплям добавляли 170 мл р-толуилхлорида, реакционной смеси обеспечивали слабощелочную среду посредством добавления по каплям 3 моль/л водного раствора гидроксида натрия; после завершения добавления по каплям р-толуилхлорида реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, а затем позволяли естественным образом нагреваться до комнатной температуры в течение 3,0 часов; реакционный раствор концентрировали для удаления тетрагидрофурана, рН остатка доводили до рН 2 концентрированной соляной кислотой с получением маслянистого вещества; маслянистое вещество перемешивали в течение 6,0 часов, отфильтровывали и сушили при 55°С с получением 230 г белого твердого вещества с выходом 71,4%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 8,34(s, 1H), 7,73(d, 2H), 7,49(d, 1H), 7,34(t, 2H), 3,19(t, 2H), 2,31(s, 3H), 2,28(t, 2H), 1,69-1,71(m, 2H).
(В) Тест по выращиванию
Вариант осуществления (B1) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность свиней
270 65-дневных свиней беконного типа смешанной породы Дюрок × Ландрас × Йоркшир с аналогичной массой тела случайным образом разделили на 9 групп, по 3 повтора на группу и по 10 свиней (половина самцов и самок) на повтор. Загоны для свиней и посуду стерилизовали перед проведением теста. В период теста тестируемых свиней содержали в стойле открытого типа в одном и том же загоне для свиней при одинаковых условиях кормления и содержания. В течение периода теста тестируемые свиньи могли свободно пить воду и есть корм, и тестируемых свиней кормили два раза в день. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы ΙΙ~ΙΧ соответственно. При этом основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 400 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп ΙΙ~ΙΧ. Группы показаны в Таблице 1.
Никаких других антиоксидантных ингредиентов и стимуляторов роста для тестируемых групп в течение всего процесса кормления не добавляли. Период теста составлял 28 дней, принимая каждый повтор за единицу, тестируемых свиней взвешивали в возрасте 93 дней без прекращения подачи воды и корма в течение 12 часов; среднесуточное потребление корма (ADFI, г/день*каждая свинья), среднесуточный привес (ADG, г/день*каждая свинья) и коэффициент конверсии корма (FCR) рассчитывали для каждой из тестируемых групп. Формулы для расчета представляли собой следующие:
Среднесуточное потребление корма = (общее количество корма - оставшееся количество корма)/(количество дней теста × количество свиней на повтор);
Среднесуточный привес = (средняя масса тела в конце теста - средняя масса тела в начале теста/количество дней теста;
Коэффициент конверсии корма = среднесуточное потребление корма/ среднесуточный привес.
Результаты теста представлены в Таблице 1.
Из результатов, представленных в таблице 1, видно, что в данном тесте сравнивали и оценивали влияние тестируемых образцов на продуктивность тестируемых свиней по трем аспектам: потребление корма, привес и степень конверсии корма.
В частности: в отношении потребления корма действие ацилированных производных аминомасляной кислоты для каждой из тестируемых групп является незначительным; в отношении среднесуточного привеса тестируемых свиней, каждая из тестируемых групп имеет увеличение по сравнению с контрольной группой, и степень увеличения составляет 2,52%~21,31%; и в отношении коэффициента конверсии корма, каждая из тестируемых групп имеет относительно очевидное снижение, и степень снижения составляет примерно 7,96%~5,7%.
Можно увидеть, что ацилированное производное аминокислот, предложенное в настоящем изобретении, может эффективно улучшать показатели роста свиней.
Вариант осуществления (В2) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность кур-несушек
Для теста применяли однофакторный рандомизированный дизайн. Отбирали 1080 147-дневных кур-несушек Jingbai с аналогичной массой тела и случайным образом разделили на 9 групп, по 6 повторов на группу и по 20 кур-несушек Jingbai на повтор. Перед тестом птичники и посуду стерилизовали. В течение периода теста кур-несушек Jingbai выращивали в клетках в одном птичнике при одинаковых условиях кормления и содержания. Основной суточный рацион состоял в основном из кукурузно-соевого шрота, и никаких других антиоксидантных ингредиентов и стимуляторов роста дополнительно не добавляли в течение всего процесса кормления. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II~IX. Группы показаны в Таблице 2. Период до кормления составлял 10 дней, а период теста составлял 158 дней. Тестируемые куры-несушки могли свободно пить воду и есть корм, и их кормили два раза в день. В тесте каждый повтор принимали за единицу, и общее количество яиц, производство яиц и потребление корма регистрировали каждый день, а также рассчитывали коэффициент производства яиц (EPR), среднесуточное потребление корма (ADFI, г/день), массу яйца (EW, г) и соотношение корма к яйцу (FER) кур-несушек в течение всего теста. Формулы для расчета представляли собой следующие:
Коэффициент производства яиц (%) = среднесуточное общее количество яиц/ количество кур-несушек × 100;
Масса яйца (г) = среднесуточная общая масса яиц/среднесуточное общее количество яиц;
Соотношение корма к яйцу = среднесуточное потребление корма/масса яйца.
Результаты теста представлены в Таблице 2.
Из результатов, представленных в таблице 2, можно увидеть, что влияние тестируемых образцов на продуктивность тестируемых кур-несушек является очень значительным. В частности, по сравнению с результатами контрольной группы можно увидеть, что коэффициент производства яиц и средняя масса яйца для каждой из тестируемых групп значительно увеличились, но тестируемые образцы не влияют на потребление корма тестируемыми курами-несушками. Кроме того, соотношение корма к яйцу в тестируемых группах также значительно снизилось что показывает, что степень усвояемости корма также значительно улучшилась.
Вариант осуществления (В3) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность бройлеров
Для теста применяли однофакторный рандомизированный дизайн. Отбирали 1080 1-дневных желтоперых бройлеров с аналогичной массой тела и со средней массой тела 50 г, и случайным образом разделили на 9 групп, по 6 повторов на группу и по 20 желтоперых бройлеров (половина самцов и самок) на повтор. Перед тестом птичники и посуду стерилизовали. В течение периода теста желтоперых бройлеров содержали в одном птичнике при одинаковых условиях кормления и содержания. Основной суточный рацион состоял в основном из кукурузно-соевого шрота, и никаких других антиоксидантных компонентов и стимуляторов роста дополнительно не добавляли в течение всего процесса кормления. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 300 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II-IX. Группы показаны в Таблице 3.
Срок теста составил 20 дней. Тестируемые бройлеры могли свободно пить воду и есть корм, и их кормили два раза в день. Принимая каждый повтор за единицу, тестируемых бройлеров взвешивали в возрасте 21 дня (прекращая кормления на 12 часов, без прекращения подачи воды), регистрировали потребление корма тестируемыми бройлерами, и рассчитывали среднесуточное потребление корма (ADFI, г/д*каждый бройлер), среднесуточный привес (ADG, г/д*каждый бройлер) и коэффициент конверсии корма (FCR) для каждой из тестируемых групп.Формулы для расчета представляли собой следующие:
Коэффициент конверсии корма (FCR)=среднесуточное потребление корма/ среднесуточный привес.
Результаты теста представлены в Таблице 3.
Из результатов, представленных в Таблице 3, можно увидеть, что тестируемые образцы также оказывают значительное влияние на потребление корма тестируемыми бройлерами, в частности: такие добавки, как ацетилированные по атому азота, глицилированные, аминобутирилированные, бензоилированные и п-метилбензоилированные производные аминомасляной кислоты значительно улучшают потребление корма тестируемыми бройлерами. Однако, когда бензольное кольцо добавки бензоиламиномасляной кислоты заменено галогеном или гидроксилом, потребление корма тестируемыми бройлерами немного снижается. Тем не менее, по среднесуточному привесу и коэффициенту конверсии корма для каждой из тестируемых групп можно узнать, что по сравнению с контрольной группой каждая из тестируемых групп с добавками согласно настоящему изобретению имеет более значительный эффект улучшения в отношении привеса и коэффициента конверсии корма тестируемых бройлеров.
Вариант осуществления (В4) Применение ацилированного производного аминомасляной кислоты для кормления рыбы
В качестве тестируемой рыбы применяли белого амура, тест проводили в аквакультурном хозяйстве на поле для испытаний Guangzhou Insighter. Здоровых, подвижных и однородных мальков белого амура кормили в больших клетках в течение 4 недель, прежде чем применять для формального теста по выращиванию. Экспериментальная система представляла собой небольшую плавающую клетку. И небольшую клетку, и временную клетку помещали в пруд площадью 3500 м2 поля для испытаний, глубина пруда составляла примерно 1,5 м, и вода пруда была полностью аэрирована на дне пруда. Во время теста 360 особей белого амура после голодания в течение 1 дня случайным образом разделяли на 9 групп, по 4 повтора на группу и по 10 особей белого амура на повтор. Всех особей белого амура взвешивали, и затем случайным образом помещали в 36 клеток и кормили различными тестируемыми кормами. Тестируемые корма готовили самостоятельно, и 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли в основной корм для различных тестируемых групп, соответственно. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II~IX. Группы показаны в Таблице 4.
В тесте применяли искусственное кормление с ограничением по времени, и количество кормлений корректировали один раз в неделю. Норма кормления контрольной группы и норма кормления тестируемых групп (в соответствии с исходной массой тела) были в точности одинаковыми, и белого амура кормили дважды в день (7:30 и 15:00). Срок теста составил 8 недель.
Результаты тестов по стимуляции роста рыбы различными ацилированными производными аминомасляной кислоты показаны в Таблице 4.
Из результатов тестов, представленных в Таблице 4 выше, можно увидеть, что тестируемые группы, которым добавляли ацилированные производные аминомасляной кислоты, с точки зрения привеса и степени конверсии корма демонстрируют лучший результат, чем контрольная группа, и имеют значительный стимулирующий рост эффект.
Хотя настоящее изобретение было проиллюстрировано и описано посредством конкретных вариантов осуществления, следует принимать во внимание, что многие другие изменения и модификации могут быть выполнены без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения. Следовательно, это означает, что все эти изменения и модификации, которые входят в объем настоящего изобретения, включены в прилагаемую формулу изобретения.
Промышленная применимость
Ацилированное производное аминокислоты, представленное в настоящем изобретении, можно применять для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных и имеет эффект улучшения продуктивности животных, в таких показателях как рост и окупаемость корма, а также получение и применение соединения удобны и просты в реализации.
Claims (24)
1. Применение ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру, представленную формулой (I), или его сольвата, или приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных:
где X представляет собой C3-C10 алкилен; Y представляет собой H или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O) или H; и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O);
каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C20 алкил или C3-C7 циклоалкил, при этом каждый из C1-C20 алкила и C3-C7 циклоалкила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I;
каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, при этом C5-C12 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и
R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что X представляет собой C3 алкилен.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой R1bC(=O) или H; и R2 представляет собой R2bC(=O).
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C20 алкил, при этом C1-C20 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
и R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C10 алкил, при этом C1-C10 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
и R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C10 алкил.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой R1aC(=O) или H; и R2 представляет собой R2aC(=O).
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, при этом C5-C12 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4, или 5 R4;
R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C6 арил, при этом C6 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4;
и R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
10. Кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его сольвата или приемлемой для кормов соли по любому из пп. 1-9 и вспомогательный материал, применяемый для кормов.
11. Кормовая композиция по п. 10, также содержащая дополнительную кормовую добавку для животных, при этом дополнительная кормовая добавка для животных выбрана по меньшей мере из одной из питательной кормовой добавки, непитательной кормовой добавки и лечебной кормовой добавки.
12. Кормовая композиция по пп. 10 или 11, дополнительно содержащая исходный материал для кормов для животных.
13. Применение кормовой композиции по любому из пп. 10, 11 для приготовления кормовой добавки для животных.
14. Применение кормовой композиции по любому из пп. 10-12 для приготовления корма для животных.
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2778986C1 true RU2778986C1 (ru) | 2022-08-29 |
RU2778986C9 RU2778986C9 (ru) | 2022-11-28 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1277019A (zh) * | 1999-04-27 | 2000-12-20 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 增强大脑乙酰胆碱释放的药剂 |
CN101677931A (zh) * | 2007-03-16 | 2010-03-24 | 株式会社资生堂 | 皱纹防止、改善剂 |
RU2628295C2 (ru) * | 2012-05-22 | 2017-08-15 | Таминко | Обработка птицы, свиней или рыбы для снижения затрат корма или повышения привесов |
CN108029863A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-05-15 | 广州英赛特生物技术有限公司 | 丁酰甘氨酸及其衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用 |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1277019A (zh) * | 1999-04-27 | 2000-12-20 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 增强大脑乙酰胆碱释放的药剂 |
CN101677931A (zh) * | 2007-03-16 | 2010-03-24 | 株式会社资生堂 | 皱纹防止、改善剂 |
RU2628295C2 (ru) * | 2012-05-22 | 2017-08-15 | Таминко | Обработка птицы, свиней или рыбы для снижения затрат корма или повышения привесов |
CN108029863A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-05-15 | 广州英赛特生物技术有限公司 | 丁酰甘氨酸及其衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20240270682A1 (en) | Application of glutamine derivative in preparation of animal feed additive | |
AU2018448263B2 (en) | Application of aspartic acid derivative in preparing animal feed additive | |
RU2778986C1 (ru) | Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных | |
RU2778986C9 (ru) | Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных | |
CN111132962B (zh) | 色氨酸衍生物及其应用 | |
CN110325052B (zh) | 天门冬氨酸脂肪酰基衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用 | |
CA3119517C (en) | Use of acylated derivative of amino acid in preparing animal feed additive | |
RU2785037C1 (ru) | Применение производных глутамина для приготовления кормовой добавки для животных | |
RU2786102C2 (ru) | Применение производного аспарагиновой кислоты для приготовления кормовой добавки для животных | |
RU2770763C1 (ru) | Пути применения дифенилпропенонового соединения в получении кормовой добавки для животных или корма для животных и кормовая композиция, содержащая указанное соединение | |
RU2789509C1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ БУТИРАТА γ-ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ В ПОЛУЧЕНИИ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ | |
CA3132384C (en) | Use of .gamma.-quaternary ammonium butyrate compound in preparation of animal feed additive | |
BR112021009170B1 (pt) | Uso de derivado acilado de aminoácido na preparação de aditivo para alimentação animal | |
BR112021009489B1 (pt) | Uso de um composto de difenilpropenona e composição de alimento |