RU2778986C1 - Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных - Google Patents

Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных Download PDF

Info

Publication number
RU2778986C1
RU2778986C1 RU2021116872A RU2021116872A RU2778986C1 RU 2778986 C1 RU2778986 C1 RU 2778986C1 RU 2021116872 A RU2021116872 A RU 2021116872A RU 2021116872 A RU2021116872 A RU 2021116872A RU 2778986 C1 RU2778986 C1 RU 2778986C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
feed
amino acid
alkyl
acylated amino
acid derivative
Prior art date
Application number
RU2021116872A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2778986C9 (ru
Inventor
Сяньфэн ПЭН
Хуачэн ХУАН
Original Assignee
Висориг Текнолоджис Пте.Лимитед
Filing date
Publication date
Application filed by Висориг Текнолоджис Пте.Лимитед filed Critical Висориг Текнолоджис Пте.Лимитед
Publication of RU2778986C1 publication Critical patent/RU2778986C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2778986C9 publication Critical patent/RU2778986C9/ru

Links

Abstract

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области кормовых добавок и кормовых композиции для животных. Предложено применение N-ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к области кормовых добавок для животных, и, в частности, относится к применению ацилированного производного аминокислоты или его сольвата и приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных, а также кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его сольват и приемлемую для кормов соль, и к применению кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
N-ацилированная-γ-аминомасляная кислота представляет собой смазочное масло, которое можно применять в повседневной жизни. N-ацилированная аминокислота может образовывать соль с N-ациласпарагиновой кислотой в качестве консерванта. N-ацилированная аминокислота обладает характеристиками усиления запаха, вкуса и аромата в целом, а также обеспечивает сочность и слюноотделение, и ее можно применять для приготовления напитков и молочных продуктов с низким содержанием соли, низким умами и с низким содержанием жира.
Соединение N-ацилированной γ-аминомасляной кислоты также обладает лечебным действием. Например, исследования показали, что N-бензоил-γ-аминомасляная кислота достигает максимальной концентрации в крови в течение 5 минут после подкожной инъекции, которая может противодействовать судорогам, вызванным бикукуллином или коразолом, и может ингибировать глутаматдекарбоксилазу. N-бензоил-γ-аминомасляная кислота может также ингибировать нефротоксичность, вызываемую цефалоспорином у кролика. Когда дозировка введения достигает 150 мг/кг, N-бензоил-γ-аминомасляная кислота может в значительной степени защищать почки от действия цефалоспорина (в дозе 150 мг/кг).
Кормовая добавка относится к небольшим или следовым количествам веществ, добавляемых в процессе обработки кормов, производства кормов и применения кормов, включая питательную кормовую добавку и обычную кормовую добавку. Обычная кормовая добавка относится к небольшим или следовым количествам веществ, смешанных с кормом для обеспечения или улучшения качества корма и увеличения его усвояемости. В настоящее время часто используемая обычная кормовая добавка, которая может эффективно и стабильно увеличивать усвояемость корма и улучшать продуктивность животных, в основном включает: агент с высоким содержанием меди, агент с высоким содержанием цинка, кормовой антибиотик, химически синтезированный антибактериальный агент и тому подобное. Однако долгосрочное применение данных веществ в промышленном разведении вызовет более серьезные побочные эффекты, такие как токсичность для печени и почек животных, ингибирование роста, повреждение почек, расстройства мочевыводящих путей, тератогенность, мутагенность, устойчивость к лекарственным средствам, остаточные лекарственные средства и загрязнение окружающей среды. Чтобы защитить здоровье животных и повысить эффективность производства в промышленном разведении, в данной области необходимо решить актуальную проблему, которая заключается в поиске эффективных, стабильных и безопасных кормовых добавок нового типа.
Исходя из этого предложено настоящее изобретение.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложено применение ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата, приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных, а также кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его сольват и приемлемую для кормов соль, а также применение кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных.
В одном аспекте в настоящем изобретении предложено ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемая для кормов соль, имеющее структуру, представленную формулой (I).
Figure 00000001
В некоторых технических решениях X представляет собой C1-C10 алкилен; Υ представляет собой С120 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2; каждый из R1b и R2b представляет собой независимо С120 алкил или С37 циклоалкил, при этом каждый из С120 алкила и С37 циклоалкила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I; каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, С512 гетероарил, -(С14 алкилен)-С512 арил или -(С14 алкилен)-С512 гетероарил, при этом каждый из C5-C12 арила, С512 гетероарила, -(С14 алкилен)-С512 арила и -(С14 алкилен)-С512 гетероарила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил, или представляет собой -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях X представляет собой С15 алкилен.
В некоторых технических решениях R1 представляет собой R1bC(=O) или Н; и R2 представляет собой R2bC(=O).
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо С120 алкил, при этом С120 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C110 алкильную группу, при этом C110 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C110 алкил с прямой цепью.
В некоторых технических решениях R1 представляет собой R1aC(=O) или Н; и R2 представляет собой R2aC(=O).
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a представляет собой независимо С512 арил, -(С14 алкилен)-С512 арил, при этом каждый из C5-C12 арила и -(С14 алкилен)-С512 арила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4, или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил, или представляет собой -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a представляет собой независимо С6 арил, -(С14 алкилен)-С6 арил, при этом каждый из С6 арила и -(С14 алкилен)-С6 арила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -C15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложена кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли, предложенных в настоящем изобретении, и вспомогательный материал, применяемый для кормов; при этом вспомогательный материал, применяемый для кормов, выбран из носителя, разбавителя, вспомогательного вещества, растворителя или их комбинации, которую можно применять для кормов.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит исходные материалы для кормов для животных.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит дополнительную кормовую добавку для животных.
В некоторых технических решениях кормовая композиция также содержит исходные материалы для кормов для животных и дополнительную кормовую добавку для животных.
В некоторых технических решениях дополнительная кормовая добавка для животных может быть выбрана из питательной кормовой добавки и/или обычной кормовой добавки и/или лечебной кормовой добавки.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение кормовой композиции для приготовления кормовой добавки для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении предложено применение кормовой композиции для приготовления корма для животных.
В другом аспекте в настоящем изобретении также предложен способ повышения продуктивности сельскохозяйственных животных.
Настоящее изобретение имеет следующие благоприятные эффекты.
Результаты экспериментов по выращиванию животных показывают, что ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемая для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, можно применять в качестве кормовой добавки для животных, и оно оказывает хороший эффект повышения продуктивности животных, например, роста и окупаемости корма.
Любой вариант осуществления любого аспекта настоящего изобретения может быть объединен с другими вариантами осуществления до тех пор, пока между ними нет противоречия. Кроме того, любой технический признак в любом варианте осуществления любого аспекта настоящего изобретения можно применять к указанному техническому признаку в других вариантах осуществления, если между ними нет противоречия.
Приведенные выше описания представляют собой просто обзор некоторых аспектов настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается этими аспектами. Содержание приведенных выше описаний и содержание других аспектов будет описано ниже более подробно и более глубоко.
Дополнительное подробное описание настоящего изобретения приведено ниже.
Теперь будут подробно описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, примеры которых будут проиллюстрированы соответствующими структурными формулами и химическими формулами. Настоящее изобретение предназначено для охвата всех альтернатив, модификаций и эквивалентных технических решений, которые все включены в объем настоящего изобретения, как определено формулой изобретения. Кроме того, в целях ясности, некоторые технические признаки настоящего изобретения описаны отдельно в нескольких независимых вариантах осуществления, но они также могут быть представлены в комбинации или представлены в любой подходящей подкомбинации в одном варианте осуществления.
Приведенные выше описания представляют собой просто обзор некоторых аспектов настоящего изобретения, но настоящее изобретение не ограничивается этими аспектами. Содержание приведенных выше описаний и содержание других аспектов будет описано ниже более подробно и более глубоко.
Соединения
Соединение, применяемое в настоящем изобретении, представляет собой ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, которое имеет структуру, представленную формулой (I).
Figure 00000002
где Υ представляет собой замещающую группу у атома кислорода (сокращенно О), где активный водород в карбоксильной группе аминокислоты замещен, X представляет собой метиленовую углеродную цепь, содержащуюся в аминокислоте, и каждый из R1 и R2 представляют собой замещающие группы у атома азота (сокращенно Ν).
Также X представляет собой C110 алкилен; Υ представляет собой С120 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; и R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
При этом, каждый из R1b и R2b представляет собой независимо замещенный или незамещенный С120 алкил или С37 циклоалкил; когда R1b и/или R2b представляет собой замещенный С120 алкил или замещенный С37 циклоалкил, при этом каждый из замещенного С120 алкила и С37 циклоалкила представляет собой С120 алкил или С37 циклоалкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; и R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
Каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный С512 арил, С512 гетероарил, -(С14 алкилен)-С512 арил или -(С14 алкилен)-С512 гетероарил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С512 арил, замещенный С512 гетероарил, замещенный -(С14 алкилен)-С512 арил или замещенный -(С14 алкилен)-С512 гетероарил, каждый из замещенного С512 арила, замещенного С512 гетероарила, замещенного -(С14 алкилен)-С512 арила и замещенного -(С14 алкилен)-С512 гетероарила представляет собой соответственно С512 арил, С512 гетероарил, -(С14 алкилен)-С512 арил или -(С14 алкилен)-С512 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В целом, «замещенный» означает, что один или более атомов водорода, которые могут быть замещены в данной структуре, замещены конкретными заместителями. Замещенная группа может иметь замещающую группу для замещения в каждом положении, которое может быть замещено в группе. Когда более чем одно положение в данной структурной формуле может быть замещено одним или более заместителями у конкретной группы, каждое положение может быть замещено замещающими группами одинаково или по-разному.
В настоящем изобретении «Са-Cb алкил» представляет собой насыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от а до b атомов углерода, такую как метил, этил, пропил, изопропил, …, например, «С15 алкил» представляет собой насыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода; «С37 циклоалкил» представляет собой циклическую алкильную группу, включающую только элементы углерод и водород, содержащую 3-7 атомов углерода, например, циклопропил, 2-метилциклопропил, циклопентил; «С15 алкокси» представляет собой группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода и один атом кислорода, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси; «С5-C12 арил» представляет собой циклическую группу с ароматичностью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода, например, бензольное, кольцо; «С512 гетероарил» представляет собой циклическую группу с ароматичностью, содержащую от 5 до 12 атомов углерода и более одного и гетероатома (включая, но не ограничиваясь ими, атом кислорода (О), атом серы (S), атом азота (N)), например, пирролидинил, пиридинил; и «Cn-Cm алкилен» представляет собой алкильную группу, содержащую метилен в количестве n или m, например, СН2, (СН2)2.
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты X представляет собой предпочтительно С15 алкилен, Υ представляет собой С120 алкил, Η или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O), R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η; и R2 представляет собой R2aC(=O), R2bC(=O), R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
В некоторых вариантах осуществления X представляет собой CH2, и ацилированное производное аминокислоты имеет структуру, представленную формулой (II).
Figure 00000003
В одном варианте осуществления X представляет собой (СН2)3, и ацилированное производное аминокислоты имеет структуру, представленную формулой (III).
Figure 00000004
В некоторых вариантах реализации в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), R1 представляет собой R1aS(=O)2, R1bS(=O)2 или Η, и R2 представляет собой R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
Также, в ацилированном производном аминокислоты, R1 представляет собой Н, и R2 представляет собой R2aS(=O)2 или R2bS(=O)2.
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O) или Η, и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O).
Также, в ацилированном производном аминокислоты, R1 представляет собой Н, и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O).
В некоторых вариантах осуществления в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный C5-C12 арил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный C5-C12 арил, замещенный C5-C12 арил представляет собой C5-C12 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -X2, -C1-C5 алкокси, -C1-C5 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой независимо замещенный или незамещенный С6 арил; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С6 арил, замещенный С6 арил представляет собой С6 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -X2, -C1-C5 алкокси, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, С6 арил представляет собой фенил.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный -(С14 алкилен)-С512 арил или -(С14 алкилен)-С512 арил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С14 алкилен)-С512 арил или замещенный -(С14 алкилен)-С512 арил, каждый из замещенного -(С14 алкилен)-С512 арила и -(С14 алкилен)-С512 арила представляет собой соответственно -(С14 алкилен)-С512 арил или -(С14 алкилен)-С512 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный -(С14 алкилен)-С6 арил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С14 алкилен)-С6 арил, замещенный -(С14 алкилен)-С6 арил представляет собой -(С14 алкилен)-С6 арил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -C15 алкил, или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, -(С14 алкилен)-С6 арил представляет собой -(С14 алкилен)-фенил.
В некоторых вариантах осуществления -(С14 алкилен)-С6 арил представляет собой бензил.
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С512 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С512 гетероарил, замещенный С512 гетероарил представляет собой С512 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -C15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный С5 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С5 гетероарил, замещенный С5 гетероарил представляет собой С5 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, С5 гетероарил представляет собой
Figure 00000005
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный -(С14 алкилен)-С512 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С14 алкилен)-С512 гетероарил, замещенный -(С14 алкилен)-С512 гетероарил представляет собой -(С14 алкилен)-С512 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1a и R2a представляет собой замещенный или незамещенный -(С14 алкилен)-С5 гетероарил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный -(С14 алкилен)-С5 гетероарил, замещенный -(С14 алкилен)-С5 гетероарил представляет собой -(С14 алкилен)-С5 гетероарил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; R4 представляет собой -ОН, -NH2, -NO2, -CN, -SH, -Х2, -С15 алкокси, -С15 алкил или -С15 алкил, замещенный посредством Х2, при этом Х2 выбран из F, Cl, Br или I.
В частности, С5 гетероарил представляет собой
Figure 00000006
или
Figure 00000007
В некоторых вариантах осуществления каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С120 алкил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С120 алкил, замещенный С120 алкил представляет собой С120 алкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I;
Необязательно, каждый из R1a и R2a независимо представляет собой предпочтительно С120 алкил с прямой цепью.
В некоторых вариантах осуществления алкил с прямой цепью представляет собой метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил или н-октадецил.
Необязательно, каждый из R1a и R2a независимо представляет собой предпочтительно С120 алкил с разветвленной цепью.
В некоторых вариантах осуществления алкил с разветвленной цепью представляет собой предпочтительно изопропил или трет-бутил.
В некоторых технических решениях каждый из R1a и R2a в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой замещенный или незамещенный С37 циклоалкил независимо; при этом R1a и/или R2a представляет собой замещенный С37 циклоалкил, замещенный С37 циклоалкил представляет собой С37 циклоалкил, необязательно замещенный посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3; R3 представляет собой -ОН, -NH2, -CN, -SH или -Χ1, при этом Χ1 выбран из F, Cl, Br или I.
Необязательно, каждый из R1b и R2b независимо представляет собой предпочтительно С37 циклоалкил.
В некоторых вариантах осуществления циклоалкил представляет собой циклопропил, циклопентил или циклогексил.
В некоторых технических решениях Υ в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой Н.
В некоторых технических решениях Υ в ацилированном производном аминокислоты, представленном формулой (I), формулой (II) или формулой (III), представляет собой С120 алкил.
Необязательно, Υ представляет собой С120 алкил с прямой цепью, включая, но не ограничиваясь ими, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил или н-октадецил.
Кроме того, Υ предпочтительно представляет собой C110 алкил с прямой цепью, в частности метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил.
В некоторых конкретных вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению включает: N-ацетил-γ-аминомасляную кислоту, N-бутирил-γ-аминомасляную кислоту, N-глицил-γ-аминомасляную кислоту, N-бензоил-γ-аминомасляную кислоту и N-(п-толуил)-γ-аминомасляную кислоту, а также рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, соответствующие вышеуказанным соединениям.
В некоторых технических решениях ацилированное производное аминокислоты представляет собой приемлемую для кормов соль, предпочтительно приемлемую для кормов соль металла, и предпочтительно Υ представляет собой нон металла.
Также, нон металла представляет собой одновалентный ион металла, двухвалентный ион металла или трехвалентный ион металла.
В частности, одновалентный ион металла включает, но не ограничивается ими, ион натрия, ион калия, ион лития и ион аммония; двухвалентный ион металла включает, но не ограничивается ими, ион кальция, ион магния, ион цинка, ион меди, ион двухвалентного железа, ион марганца; и трехвалентный нон металла включает, но не ограничивается ими, ион железа, ион никеля, ион хрома, ион алюминия.
В некоторых вариантах осуществления ион металла представляет собой ион цинка.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион меди.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион натрия.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион кальция.
В некоторых других вариантах осуществления ион металла представляет собой ион железа.
Получение и очистка соединений.
В способе получения ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру, представленную формулой (I), применяемого в настоящем изобретении, аминокислоту (сокращенно АА) применяют в качестве исходного материала, и участвующие химические реакции в основном включают ацилирование аминогрупп, этерификацию карбоксильных групп и гидролиз карбоксильных сложных эфиров.
Б некоторых вариантах осуществления, когда Υ представляет собой С120 алкил, путь синтеза ацилированного производного аминокислоты показан в формуле (IV):
Figure 00000008
Следует уточнить, что Υ и R1 в формуле (IV) представляют собой только замещающие группы. Если вещество, представленное исходными материалами Υ-ΟΗ и R1-Cl, не является одним веществом, то Υ или R1 следует понимать как совокупность замещающих групп; Sol. представляет собой реакционную среду, SOCl2 представляет собой тионилхлорид, rt. представляет комнатную температуру, ref. означает, что растворитель реакционной системы кипятят, охлаждают и кипятят с обратным холодильником.
В некоторых вариантах осуществления Υ представляет собой -Н, способ синтеза ацилированного производного аминокислоты представляет собой, как показано в формуле (IV'):
Figure 00000009
Следует уточнить, что R1 в формуле (IV') представляет собой только замещающую группу. Когда вещество, представленное R1-O-R1 и R1-Cl, не является одним веществом, тогда R1 следует понимать как совокупность замещающих групп; NaOH представляет собой гидроксид натрия.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты, полученное с помощью способа взаимодействия согласно формуле (IV) и/или формуле (IV'), взаимодействует с основанием металла первой главной группы или второй главной группы или взаимодействует с галогенидом металла в щелочных условиях с получением соли иона металла ацилированного производного аминокислоты.
Необязательно, основание металла выбрано из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида магния и тому подобных.
Необязательно, галогенид металла представляет собой хлорид металла, бромид металла или иодид металла.
В частности, хлорид металла представляет собой хлорид цинка, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид железа, хлорид меди, хлорид марганца, хлорид кобальта или хлорид никеля; бромид металла представляет собой бромид цинка, бромид кальция, бромид магния, бромид железа, бромид меди, бромид марганца, бромид кобальта или бромид никеля; и йодид металла представляет собой йодид цинка, йодид кальция, йодид магния, йодид железа, йодид меди, йодид марганца, йодид кобальта или йодид никеля.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты, полученное аминоацилированием аминокислоты, представляет собой хиральное соединение, и ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению выбрано из левовращающего производного L-(-)-аминокислоты (имеющего структуру, представленную формулой (V)), правовращающего производного D-(+)-аминокислоты (имеющего структуру, представленную формулой (VI)) или рацемата DL-(±)производного аминокислоты.
Figure 00000010
Следует уточнить, что R1 и R2 в формуле (V) и формуле (VI) здесь представляет собой разные замещающие группы.
В некоторых вариантах осуществления хиральные стереоизомеры ацилированного производного аминокислоты могут претерпевать трансформацию стереоконфигурации в подходящих условиях, такую как стереоконформационное взаимопревращение ацилированного производного аминокислоты, и процесс взаимопревращения показан в формуле (VII):
Figure 00000011
Когда применяемый реагент взаимодействует с аминокислотой и подобными с образованием соответствующего ацилированного производного аминокислоты с жесткой структурой, реакционный субстрат может образовывать различные геометрические изомерные продукты во время реакции.
Вышеупомянутые стереоизомеры, геометрические изомеры и таутомеры также включены в объем настоящего изобретения.
Термин «стереоизомеры» относится к соединениям, имеющим одинаковую химическую структуру, но разное расположение атомов или групп в пространстве, включая энантиомеры, диастереомеры, конформационные изомеры, геометрические изомеры, атропоизомеры и т.д. Термин «энантиомеры» относится к двум изомерам соединения, которые являются зеркальным отображением друг друга, но не могут быть совмещены. Термин «диастереомеры» относится к стереоизомерам, которые имеют два или более хиральных центра, и молекулы которых не являются зеркальным отображением друг друга, с различными физическими свойствами, такими как точки плавления, точки кипения, спектральные свойства и реакционная способность. Смеси диастереомеров можно разделить с помощью операций анализа с высоким разрешением, таких как электрофорез или хроматография. Термин «таутомеры» относится к структурным изомерам с разной энергией, которые могут превращаться друг в друга вследствие низкого энергетического барьера.
В некоторых вариантах осуществления способ получения ацилированного производного аминокислоты, предложенный в настоящем изобретении, также включает процесс разделения, очистки или перекристаллизации продукта реакции. Продукт реакции может быть получен в виде неочищенного продукта из реакционной системы способом удаления растворителя. Чтобы получить твердые вещества с более высокой химической чистотой и более низким содержанием примесей, неочищенный продукт растворяют, кристаллизуют, осаждают или перекристаллизовывают и разделяют в спиртовых растворителях, смешанных спирто-водных растворителях или других органических растворителях, которые можно применять для перекристаллизации продукта при подходящих условиях температуры, света и механической вибрации, чтобы получить ацилированное производное аминокислоты с определенным кристаллическим состоянием. Ацилированное производное аминокислоты с определенным кристаллическим состоянием представляет собой кристалл ацилированного производного аминокислоты или сольват ацилированного производного аминокислоты. Сольват ацилированного производного аминокислоты может быть выбран из гидрата ацилированного производного аминокислоты или этанолата ацилированного производного аминокислоты.
Термин «сольват» относится к совместно кристаллизующемуся комплексу, образованному связыванием соединения согласно настоящему изобретению с химически эквивалентным или химически не эквивалентным количеством молекул растворителя посредством нековалентных межмолекулярных сил, обусловленных внешними условиями и внутренними условиями во время процесса контакта с молекулами растворителя.
Растворители, которые образуют сольваты, включают, помимо прочего, воду, ацетон, этанол, метанол, диметилсульфоксид, этилацетат, уксусную кислоту, изопропанол и т.д. Термин «гидрат» относится к комплексу или кристаллу, образующемуся, когда молекулы растворителя представляют собой воду, то есть к соединению, полученному связыванием химически эквивалентного или химически не эквивалентного количества воды посредством нековалентных межмолекулярных сил.
Чтобы получить твердые вещества с более высокой химической чистотой и более низким содержанием примесей, получение ацилированного производного аминокислоты, предложенного в настоящем изобретении, также можно осуществлять способом высаливания. Способ высаливания представляет собой процесс применения принципа способа кислотно-основной нейтрализации, способа кислотно-основной координации или способа кислотно-основного хелатирования для получения осадка ацилированного производного аминокислоты и соли соответствующего органического основания, неорганического основания, органической кислоты или неорганической кислоты для получения приемлемой для кормов соли; при этом органическое основание включает, но не ограничиваясь ими, аммиак или триэтиламин; и неорганическое основание включает, но не ограничиваясь ими, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния или гидроксид кальция.
Приемлемая для кормов соль представляет собой соль, образованную ацилированным производным аминокислоты согласно настоящему изобретению и органическим основанием, неорганическим основанием, органической кислотой или неорганической кислотой, которые не являются токсичными для животных. «Приемлемый для кормов» означает, что вещество или композиция должны быть подходящими с точки зрения химии или токсикологии, и относится к корму, полученному из них, для сельскохозяйственных животных.
В некоторых вариантах осуществления ацилированное производное аминокислоты согласно настоящему изобретению представляет собой сложноэфирное производное аминокислоты, которое в процессе осаждения высаливанием при последующей обработке образует кислотно-основную координационную соль и/или кислотно-основную хелатную соль с неорганической кислотой или органической кислотой. Органическая кислота включает, но не ограничивается ими, ацетат, малеат, сукцинат, манделат, фумарат, малонат, малат, 2-гидроксипропионат, пируват, оксалат, гликолят, салицилат, глюкуронат, галактитолат (galactitolate), цитрат, тартрат, аспартат, глутамат, бензоат, п-метилбензоат, циннамат, п-толуолсульфонат, бензолсульфонат, метансульфонат, этансульфонат, трифторметансульфонат или их комбинацию.
Настоящее изобретение относится к применению ацилированного производного аминокислоты.
Ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки для животных.
Термин «животные» относится к людям или сельскохозяйственным животным, которые не могут осуществлять синтез органических веществ из неорганических веществ и могут использовать только органические вещества в качестве пищи для жизнедеятельности, такой как питание, пищеварение, поглощение, дыхание, кровообращение, выделение, ощущение, движение и размножение. «Сельскохозяйственные животные» включают домашнюю птицу, домашний скот, животных, выращиваемых в водной среде, и других животных, разводимых в неволе или легально отловленных, включая домашних животных, таких как кошки и собаки. Термин «домашний скот» означает, например, свинью, крупный рогатый скот, лошадь, козу, овцу, оленя и многих других полезных грызунов. Термин «домашняя птица» включает, например, курицу, утку, гуся, перепела, голубя и тому подобных. Термин «животное, выращиваемое в водной среде» включает, например, рыбу, креветку, черепаху, морскую черепаху и тому подобных.
Ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления непитательной добавки для повышения продуктивности животных на различных стадиях роста, при этом животные могут быть выбраны из домашнего скота, домашней птицы, животных, выращиваемых в водной среде, или домашних животных на различных стадиях роста.
Кроме того, домашний скот включает, помимо прочего, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок или ослов, домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур, индеек, уток, гусей, перепелов или голубей, животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, черепах, крабов, морских черепах, лягушек, угрей или гольца, и домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек различных подвидов.
В одном из вариантов осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки для улучшения продуктивности свиней, которая может эффективно улучшить потребление корма, среднесуточный привес или степень конверсии корма у свиней.
В другом варианте осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки, которая может эффективно улучшать продуктивность бройлеров или кур-несушек.
В другом варианте осуществления ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, предложенные в настоящем изобретении, применяют для приготовления кормовой добавки, которая может улучшать продуктивность рыбы.
Приемлемая для кормов соль ацилированного производного аминокислоты, предложенная в настоящем изобретении, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона металла.
Необязательно, приемлемая для кормов соль ацилированного производного аминокислоты представляет собой соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, которая имеет структуру, представленную формулой (I).
Кроме того, Υ в ацилированном производном аминокислоты, имеющем структуру, представленную формулой (I), представляет собой Н, и соль иона металла представляет собой соль, которую получают путем обмена Η ацилированного производного аминокислоты на ион металла, где Υ представляет собой Н, и которая отвечает требованиям приготовления кормовой добавки или корма.
В частности, ион металла выбран из одновалентного иона металла, двухвалентного иона металла или трехвалентного иона металла.
В некоторых вариантах осуществления одновалентный ион металла представляет собой ион натрия (Na(I)), ион калия (K(I)) или ион лития (Li(I)).
В некоторых вариантах осуществления двухвалентый ион металла представляет собой ион кальция Са(II), ион магния Mg(II), ион меди Cu(II), ион цинка Zn(II), ион двухвалентного железа Fe(II), ион марганца Μn(II), ион кобальта Со(II) или ион никеля Ni(II).
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона цинка, и кормовая добавка для животных представляет собой органический цинксодержащий агент для животных в качестве альтернативы большому количеству неорганического цинка.
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона меди, и кормовая добавка для животных представляет собой органический медьсодержащий агент для животных в качестве альтернативы большому количеству неорганического меди.
В одном варианте осуществления соль иона металла ацилированного производного аминокислоты, применяемая для приготовления кормовой добавки для животных, представляет собой соль иона железа, и кормовая добавка для животных представляет собой железосодержащую добавку для животных.
В некоторых вариантах осуществления трехвалентный ион металла представляет собой ион алюминия Αl(III), ион хрома Cr(III) или ион железа Fe(III).
Кормовая композиция, включенная в настоящее изобретение.
Кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его рацемата, стереоизомера, геометрического изомера, таутомера, сольвата и приемлемой для кормов соли, и вспомогательный материал, применяемый для кормов, в которой вспомогательный материал, применяемый для кормов, представляет собой носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или растворитель, подходящий для применения в кормлении, или их комбинацию.
Корм, включенный в настоящее изобретение, относится к продукту, который обрабатывают промышленным способом и производят для употребления животными.
Термин «композиция» относится к набору соединений, содержащему одно или более соединений в качестве эффективных ингредиентов.
Выражения «содержать», «включать», «содержит» и их варианты в настоящем изобретении обозначают выражение с открытым смыслом, которое включает содержание, явно указанное в настоящем изобретении, и не исключает содержание других аспектов.
Термин «носитель» относится к веществу, подходящему для применения в кормлении, которое может переносить активные ингредиенты для улучшения их дисперсности и имеет хорошую химическую стабильность и адсорбцию. Носители могут представлять собой органические или неорганические носители. Органические носители представляют собой материалы, содержащие большое количество сырой клетчатки, включая, но не ограничиваясь ими, кукурузную муку, муку из кукурузных початков, пшеничные отруби, муку из рисовой шелухи, обезжиренные рисовые отруби, рисовые отруби и шелуху, муку из кукурузных стеблей, муку из арахисовой шелухи и тому подобное. Неорганические носители представляют собой минералы, в основном разделенные на соли кальция и оксиды кремния, применяемые для производства премикса микроэлементов, включая, но не ограничиваясь ими, карбонат кальция, силикат, вермикулит, цеолит, сепиолит и тому подобное.
Термин «разбавитель» относится к веществу, которое равномерно распределяет исходные материалы добавки в материале, разбавляет исходные материалы добавки с высокой концентрацией до премиксов или премиксов с низкой концентрацией, и может разделять микроэлементы друг от друга и уменьшать взаимодействия между активными ингредиентами, чтобы повысить стабильность активных ингредиентов, не влияя на физические и химические свойства родственных веществ. Разбавители включают органические разбавители и неорганические разбавители. Органические разбавители включают, но не ограничиваются ими, кукурузную муку, очищенную от ростков кукурузную муку, декстрозу (глюкозу), сахарозу, манную крупу с отрубями, обжаренный соевый порошок, побочный продукт переработки пшеницы, кукурузную глютеновую муку и тому подобное. Неорганические разбавители включают, но не ограничиваются ими, известняк, дигидрофосфат кальция, молотую скорлупу, каолин (белую глину), поваренную соль и сульфат натрия.
Адъювант представляет собой смачивающий агент, который обеспечивает характеристическую вязкость вещества, адгезив, который связывает вещества вместе, разрыхлитель, который разрушает цельную массу вещества на множество мелких частиц, удерживающее вещество, которое уменьшает трение между частицами, или агент против слипания, который предотвращает адгезию материалов, включая, но не ограничиваясь ими, стеарат магния, тальк, растительное масло, лаурилсульфат магния, крахмал, суспензию крахмала, воду, неорганическую соль, декстрин, сахарную пудру и тому подобное.
Термин «растворитель» относится к растворителю, необходимому для растворения или диспергирования твердых веществ, включая, помимо прочего, воду, этанол, глицерин и тому подобное.
В некоторых вариантах осуществления кормовая композиция дополнительно содержит дополнительную кормовую добавку для животных и/или исходные материалы для кормов для животных.
Кормовая добавка для животных представляет собой питательную кормовую добавку, обычную кормовую добавку или лечебную кормовую добавку.
Питательная кормовая добавка относится к небольшому или следовому количеству вещества, добавляемого в комбикорма для обеспечения баланса питательных веществ корма, улучшения усвояемости корма и непосредственного действия питательных веществ на животных, включая аминокислоты, соли аминокислот и их аналоги, витамины и витаминоподобные вещества, минеральные элементы и их комплексы (хелаты), препараты микробных ферментов или небелковый азот.
Обычная кормовая добавка, также называемая непитательной добавкой, относится к некоторым непитательным веществам, которые добавляют в корма для улучшения усвояемости корма, обеспечения качества корма, и которые являются полезными для здоровья или обмена веществ животных, включая стимуляторы роста, противогельминтные агенты, вкусоароматические вещества и аттрактанты, агенты для кондиционирования кормов, консерванты для кормов, и добавки на основе китайских лекарственных трав.
Более конкретно, непитательная добавка представляет собой стимулятор роста, включая, но не ограничиваясь ими, масляную кислоту, бутират кальция, бутират натрия, дубильную кислоту, п-тимол, сложный эфир п-тимола, соль п-тимола, 2-гидроксибензойную кислоту, β-кислоту, β-сложный эфир, соль β-кислоты, гексагидро-β-кислоту, сложный эфир гексагидро-β-кислоты, соль гексагидро-β-кислоты, бензойную кислоту или бензоат кальция, оксид цинка, сульфат цинка и хлорид цинка.
В одном варианте осуществления непитательная добавка представляет собой бутират кальция.
В другом варианте осуществления непитательная добавка представляет собой дубильную кислоту.
В частности, лечебная кормовая добавка включает, но не ограничивается ими, предварительно смешанное ветеринарное лекарственное средство, которое выполняет функции предотвращения болезней животных и стимулирования роста животных, и которое можно добавлять в корма и смешивать с носителями или разбавителем для длительного применения.
Еще более конкретно, лечебная кормовая добавка представляет собой кормовой антибиотик, и кормовой антибиотик включает, но не ограничиваясь ими, полимиксин, салиномицин, авиламицин, бацитрацин, виргиниамицин, назитид, флавомицин, энрамицин, китасамицин, олаквиндокс, окситетрациклин или хлортетрациклин.
В некоторых вариантах осуществления композиция, содержащая ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, дополнительно содержит одно или более из питательной кормовой добавки, обычной кормовой добавки и лечебной кормовой добавки.
В некоторых вариантах осуществления исходные материалы для кормов для животных представляют собой вещества, подходящие для применения в кормлении, такие как: зерна и продукты их переработки; масличные семена и продукты их переработки; зернобобовые культуры и продукты их переработки; стеблевые клубни, корнеплоды и продукты их переработки; прочие семенные и фруктовые продукты и продукты их переработки; фураж, грубые корма и продукты их переработки; другие растения, водоросли и продукты их переработки; молочные продукты и их побочные продукты; продукты наземных животных и их побочные продукты; рыба, другие водные организмы и их побочные продукты; минералы, продукты микробного брожения и побочные продукты; другие исходные материалы для кормов.
Применение кормовой композиции.
Настоящее изобретение относится к применению вышеуказанной кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль.
В некоторых вариантах осуществления кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для животных.
Кормовая добавка для животных, приготовленная с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой кормовую добавку для домашнего скота, кормовую добавку для домашней птицы, кормовую добавку для животных, выращиваемых в водной среде, или кормовую добавку для домашних животных.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашнего скота, при этом домашний скот включает, но не ограничивается ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашней птицы, при этом домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для животных, выращиваемых в водной среде, при этом животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления кормовой добавки для домашних животных, при этом домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В некоторых вариантах осуществления кормовая добавка для животных, приготовленная с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой премикс, мульти-премикс, жидкость или гранулы.
В некоторых вариантах осуществления кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для животных.
Корм для животных, приготовленный с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой корм для домашнего скота, корм для домашней птицы, корм для животных, выращиваемых в водной среде, или корм для домашних животных.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашнего скота, при этом домашний скот включает, но не ограничивается ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашней птицы, при этом домашняя птица включает, но не ограничивается ими, кур уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для животных, выращиваемых в водной среде, при этом животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваются ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста.
В частности, кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, применяют для приготовления корма для домашних животных, при этом домашние животные включают, но не ограничиваются ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В некоторых вариантах реализации корм, приготовленный с применением кормовой композиции, содержащей ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, представляет собой монокорм, концентрированный корм, комбинированный корм, мульти-премикс или концентрированную добавку.
В частности, комбикорм представляет собой полноценный комбинированный корм.
Способ повышения продуктивности сельскохозяйственных животных
В некоторых вариантах кормления фермеры скармливают животным кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно улучшить продуктивность сельскохозяйственных животных.
В некоторых вариантах осуществления кормовая добавка представляет собой премикс, мульти-премикс, гранулы или жидкость, которые скармливают животным после смешивания с кормом для животных.
Животные представляют собой домашний скот, домашнюю птицу, животных, выращиваемых в водной среде, или домашних животных.
В частности, домашний скот включает, но не ограничиваясь ими, свиней, крупный рогатый скот, овец, лошадей, кроликов, норок и тому подобных на различных стадиях роста; домашняя птица включает, но не ограничиваясь ими, кур, индеек, уток, гусей, голубей и тому подобных на различных стадиях роста; животные, выращиваемые в водной среде, включают, но не ограничиваясь ими, рыбу, креветок, крабов, морских черепах, угрей и тому подобных на различных стадиях роста; и домашние животные включают, но не ограничиваясь ими, собак или кошек, разводимых в неволе.
В одном из вариантов кормления фермеры скармливают свиньям-отъемышам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно увеличить степень привеса для среднесуточного привеса свиней-отъемышей и степень конверсии корма.
В одном из вариантов кормления фермеры скармливают бройлерам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом, что может эффективно снижать коэффициент конверсии корма бройлеров, тем самым улучшая степень конверсии корма.
В одном из вариантов осуществления фермеры скармливают рыбе кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом.
В одном из вариантов осуществления фермеры скармливают щенкам кормовую добавку, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват и приемлемую для кормов соль, вместе с кормом.
В некоторых других вариантах кормления фермеры скармливают животным кормовую композицию, содержащую ацилированное производное аминокислоты или его рацемат, стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват или приемлемую для кормов соль, что может значительно улучшить продуктивность животных.
Необязательно, кормовая композиция представляет собой премикс кормовой добавки, мульти-премикс кормовой добавки, гранулы или жидкость, которые скармливают животным вместе с кормом.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой премикс кормовой добавки.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой мульти-премикс кормовой добавки.
Необязательно, кормовая композиция представляет собой концентрированный корм, комбинированный корм, мульти-премикс или концентрированную добавку, которые непосредственно скармливают животным в качестве корма для животных.
В одном варианте осуществления кормовая композиция представляет собой полноценный комбинированный корм.
Теперь будут подробно описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, примеры которых будут проиллюстрированы соответствующими структурными формулами и химическими формулами. Настоящее изобретение предназначено для охвата всех альтернатив, модификаций и эквивалентных технических решений, которые все включены в объем настоящего изобретения, как определено формулой изобретения. Кроме того, в целях ясности, некоторые технические признаки настоящего изобретения описаны отдельно в нескольких независимых вариантах осуществления, но они также могут быть представлены в комбинации или представлены в любой подходящей подкомбинации в одном варианте осуществления.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Варианты осуществления настоящего изобретения будут подробно описаны ниже вместе с примерами, но специалистам в данной области техники будет понятно, что следующие варианты осуществления применяют только для иллюстрации настоящего изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Если конкретные условия не указаны в вариантах осуществления, варианты осуществления следует выполнять в соответствии с обычными условиями или условиями, рекомендованными производителем. Реагенты или инструменты, используемые без указания производителя, являются обычными продуктами, которые доступны для приобретения на рынке.
(А) Получение ацилированного производного γ-аминомасляной кислоты.
Способ получения ацилированного производного аминомасляной кислоты подробно описан ниже, принимая способ получения N-ацетил-γ-аминомасляной кислоты, N-бутирил-γ-аминомасляной кислоты, N-глицил-γ-аминомасляной кислоты, N-бензоил-γ-аминомасляной кислоты и N-(р-толуил)-γ-аминомасляной кислоты в качестве примеров.
Вариант осуществления (А1) N-ацетил-γ-аминомасляная кислота
Figure 00000012
70 г γ-аминомасляной кислоты частями добавляли в реакционную колбу, содержащую 90 г уксусного ангидрида при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре для осаждения твердых веществ, которые отфильтровывали и сушили с получением 51 г твердых веществ белого цвета, с выходом 51,7%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 4,85(s, 1H), 3,19(t, 2H), 2,31(t, 2H), 1,91(s, 3H), 1,74-1,80(m, 2H).
Вариант осуществления (A2) N-бутирил-γ-аминомасляная кислота
Figure 00000013
74 г гидроксида натрия (сокращенно NaOH) растворяли при комнатной температуре в 500 мл воды, при перемешивании добавляли 100 г γ-аминомасляной кислоты, затем добавляли 500 мл диметилового эфира (сокращенно ДМЭ) после охлаждения до 0°С, медленно по каплям добавляли 131 г бутирилхлорида; смесь выдерживали при этой температуре в течение 5,0 часов, позволяли естественным образом нагреться до комнатной температуры, рН реакционной смеси доводили до рН примерно 3 концентрированной соляной кислотой, и экстрагировали этилацетатом (400 мл × 3 раза); этилацетатный слой объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали; полученный неочищенный продукт кристаллизовали из 300 мл н-гептана при низкой температуре с получением 80 г белого твердого вещества N-бутирил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 47,6%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 7,56(s, 1H), 3,39(t, 2H), 2,30-2,34(m, 4H), 1,89-1,92(m, 2H), 1,29-1,31(m, 2H), 1,18(t, 3H).
Вариант осуществления (A3) N-глицил-γ-аминомасляная кислота
Figure 00000014
74 г NaOH растворяли при комнатной температуре в 500 мл воды, при перемешивании добавляли 100 г γ-аминомасляной кислоты, затем добавляли 500 мл ДМЭ после охлаждения до 0°С, и медленно по каплям добавляли 120,6 г хлорацетилхлорида; реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, затем рН доводили до примерно 3 концентрированной соляной кислотой, и экстрагировали этилацетатом (350 мл × 3 раза); этилацетатный слой объединяли, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали; полученный неочищенный продукт кристаллизовали из 100 мл дихлорметана с получением 81 г белого твердого вещества Ν-хлорацетил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 50,9%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 12,02(s, 1H), 8,19(s, 1H), 4,02(s, 2H), 3,09(t, 2H), 2,21(t, 2H), 1,63-1,67(m, 2H).
50 г N-хлорацетил-γ-аминомасляной кислоты частями добавляли к 190 мл 25% аммиачной воды, и реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, реакционный раствор концентрировали до 50 мл, кристаллизовали из 150 мл метанола, и отфильтровывали с получением 38,6 г N-глицил-γ-аминомасляной кислоты с выходом 86,6%.
1H ЯМР (500МГц, D2O) δ: 3,74(s, 2H), 3,21(t, 2H), 2,17(t, 2H), 1,71-1,74(m, 2H).
Вариант осуществления (A4) N-бензоил-γ-аминомасляная кислота
Figure 00000015
В реакционную колбу последовательно добавляли 600 мл воды и 70 г гидроксида натрия, и при перемешивании добавляли 150 г γ-аминомасляной кислоты, реакционную смесь растворяли и осветляли при перемешивании, и охлаждали до температуры ниже 0°С; добавляли 600 мл тетрагидрофурана, а затем медленно по каплям добавляли 162 мл бензоилхлорида, реакционной смеси обеспечивали слабощелочную среду посредством добавления по каплям 3 моль/л водного раствора гидроксида натрия; после завершения добавления по каплям бензоилхлорида реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, а затем подвергали взаимодействию при комнатной температуре в течение 3,0 часов; реакционный раствор концентрировали для удаления тетрагидрофурана, рН неочищенного продукта доводили до 2 концентрированной соляной кислотой с получением маслянистого вещества; маслянистое вещество перемешивали в течение 2,0 часов и отверждали, и твердые гранулы постепенно осаждали, отфильтровывали и сушили при 45°С с получением 280 г белого твердого вещества с выходом 92,8%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 8,44(s, 1H), 7,83(d, 2H), 7,49(d, 1H), 7,44(t, 2H), 3,29(t, 2H), 2,28(t, 2H)), 1,73-1,79 (m, 2H).
Вариант осуществления (A5) N-(р-толуил)-γ-аминомасляная кислота
Figure 00000016
70 г гидроксида натрия добавляли в реакционную колбу, содержащую 700 мл воды, и при перемешивании добавляли 150 г γ-аминомасляной кислоты, смесь растворяли и осветляли при перемешивании, и охлаждали до температуры ниже 0°С; добавляли 700 мл тетрагидрофурана, а затем при этой температуре медленно по каплям добавляли 170 мл р-толуилхлорида, реакционной смеси обеспечивали слабощелочную среду посредством добавления по каплям 3 моль/л водного раствора гидроксида натрия; после завершения добавления по каплям р-толуилхлорида реакционную смесь выдерживали при этой температуре в течение 2,0 часов, а затем позволяли естественным образом нагреваться до комнатной температуры в течение 3,0 часов; реакционный раствор концентрировали для удаления тетрагидрофурана, рН остатка доводили до рН 2 концентрированной соляной кислотой с получением маслянистого вещества; маслянистое вещество перемешивали в течение 6,0 часов, отфильтровывали и сушили при 55°С с получением 230 г белого твердого вещества с выходом 71,4%.
1H ЯМР (500МГц, ДМСО-d6) δ: 8,34(s, 1H), 7,73(d, 2H), 7,49(d, 1H), 7,34(t, 2H), 3,19(t, 2H), 2,31(s, 3H), 2,28(t, 2H), 1,69-1,71(m, 2H).
(В) Тест по выращиванию
Вариант осуществления (B1) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность свиней
270 65-дневных свиней беконного типа смешанной породы Дюрок × Ландрас × Йоркшир с аналогичной массой тела случайным образом разделили на 9 групп, по 3 повтора на группу и по 10 свиней (половина самцов и самок) на повтор. Загоны для свиней и посуду стерилизовали перед проведением теста. В период теста тестируемых свиней содержали в стойле открытого типа в одном и том же загоне для свиней при одинаковых условиях кормления и содержания. В течение периода теста тестируемые свиньи могли свободно пить воду и есть корм, и тестируемых свиней кормили два раза в день. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы ΙΙ~ΙΧ соответственно. При этом основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 400 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп ΙΙ~ΙΧ. Группы показаны в Таблице 1.
Никаких других антиоксидантных ингредиентов и стимуляторов роста для тестируемых групп в течение всего процесса кормления не добавляли. Период теста составлял 28 дней, принимая каждый повтор за единицу, тестируемых свиней взвешивали в возрасте 93 дней без прекращения подачи воды и корма в течение 12 часов; среднесуточное потребление корма (ADFI, г/день*каждая свинья), среднесуточный привес (ADG, г/день*каждая свинья) и коэффициент конверсии корма (FCR) рассчитывали для каждой из тестируемых групп. Формулы для расчета представляли собой следующие:
Среднесуточное потребление корма = (общее количество корма - оставшееся количество корма)/(количество дней теста × количество свиней на повтор);
Среднесуточный привес = (средняя масса тела в конце теста - средняя масса тела в начале теста/количество дней теста;
Коэффициент конверсии корма = среднесуточное потребление корма/ среднесуточный привес.
Результаты теста представлены в Таблице 1.
Figure 00000017
Figure 00000018
Из результатов, представленных в таблице 1, видно, что в данном тесте сравнивали и оценивали влияние тестируемых образцов на продуктивность тестируемых свиней по трем аспектам: потребление корма, привес и степень конверсии корма.
В частности: в отношении потребления корма действие ацилированных производных аминомасляной кислоты для каждой из тестируемых групп является незначительным; в отношении среднесуточного привеса тестируемых свиней, каждая из тестируемых групп имеет увеличение по сравнению с контрольной группой, и степень увеличения составляет 2,52%~21,31%; и в отношении коэффициента конверсии корма, каждая из тестируемых групп имеет относительно очевидное снижение, и степень снижения составляет примерно 7,96%~5,7%.
Можно увидеть, что ацилированное производное аминокислот, предложенное в настоящем изобретении, может эффективно улучшать показатели роста свиней.
Вариант осуществления (В2) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность кур-несушек
Для теста применяли однофакторный рандомизированный дизайн. Отбирали 1080 147-дневных кур-несушек Jingbai с аналогичной массой тела и случайным образом разделили на 9 групп, по 6 повторов на группу и по 20 кур-несушек Jingbai на повтор. Перед тестом птичники и посуду стерилизовали. В течение периода теста кур-несушек Jingbai выращивали в клетках в одном птичнике при одинаковых условиях кормления и содержания. Основной суточный рацион состоял в основном из кукурузно-соевого шрота, и никаких других антиоксидантных ингредиентов и стимуляторов роста дополнительно не добавляли в течение всего процесса кормления. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II~IX. Группы показаны в Таблице 2. Период до кормления составлял 10 дней, а период теста составлял 158 дней. Тестируемые куры-несушки могли свободно пить воду и есть корм, и их кормили два раза в день. В тесте каждый повтор принимали за единицу, и общее количество яиц, производство яиц и потребление корма регистрировали каждый день, а также рассчитывали коэффициент производства яиц (EPR), среднесуточное потребление корма (ADFI, г/день), массу яйца (EW, г) и соотношение корма к яйцу (FER) кур-несушек в течение всего теста. Формулы для расчета представляли собой следующие:
Коэффициент производства яиц (%) = среднесуточное общее количество яиц/ количество кур-несушек × 100;
Масса яйца (г) = среднесуточная общая масса яиц/среднесуточное общее количество яиц;
Соотношение корма к яйцу = среднесуточное потребление корма/масса яйца.
Результаты теста представлены в Таблице 2.
Figure 00000019
Figure 00000020
Из результатов, представленных в таблице 2, можно увидеть, что влияние тестируемых образцов на продуктивность тестируемых кур-несушек является очень значительным. В частности, по сравнению с результатами контрольной группы можно увидеть, что коэффициент производства яиц и средняя масса яйца для каждой из тестируемых групп значительно увеличились, но тестируемые образцы не влияют на потребление корма тестируемыми курами-несушками. Кроме того, соотношение корма к яйцу в тестируемых группах также значительно снизилось что показывает, что степень усвояемости корма также значительно улучшилась.
Вариант осуществления (В3) Влияние ацилированного производного аминомасляной кислоты на продуктивность бройлеров
Для теста применяли однофакторный рандомизированный дизайн. Отбирали 1080 1-дневных желтоперых бройлеров с аналогичной массой тела и со средней массой тела 50 г, и случайным образом разделили на 9 групп, по 6 повторов на группу и по 20 желтоперых бройлеров (половина самцов и самок) на повтор. Перед тестом птичники и посуду стерилизовали. В течение периода теста желтоперых бройлеров содержали в одном птичнике при одинаковых условиях кормления и содержания. Основной суточный рацион состоял в основном из кукурузно-соевого шрота, и никаких других антиоксидантных компонентов и стимуляторов роста дополнительно не добавляли в течение всего процесса кормления. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 300 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II-IX. Группы показаны в Таблице 3.
Срок теста составил 20 дней. Тестируемые бройлеры могли свободно пить воду и есть корм, и их кормили два раза в день. Принимая каждый повтор за единицу, тестируемых бройлеров взвешивали в возрасте 21 дня (прекращая кормления на 12 часов, без прекращения подачи воды), регистрировали потребление корма тестируемыми бройлерами, и рассчитывали среднесуточное потребление корма (ADFI, г/д*каждый бройлер), среднесуточный привес (ADG, г/д*каждый бройлер) и коэффициент конверсии корма (FCR) для каждой из тестируемых групп.Формулы для расчета представляли собой следующие:
Коэффициент конверсии корма (FCR)=среднесуточное потребление корма/ среднесуточный привес.
Результаты теста представлены в Таблице 3.
Figure 00000021
Из результатов, представленных в Таблице 3, можно увидеть, что тестируемые образцы также оказывают значительное влияние на потребление корма тестируемыми бройлерами, в частности: такие добавки, как ацетилированные по атому азота, глицилированные, аминобутирилированные, бензоилированные и п-метилбензоилированные производные аминомасляной кислоты значительно улучшают потребление корма тестируемыми бройлерами. Однако, когда бензольное кольцо добавки бензоиламиномасляной кислоты заменено галогеном или гидроксилом, потребление корма тестируемыми бройлерами немного снижается. Тем не менее, по среднесуточному привесу и коэффициенту конверсии корма для каждой из тестируемых групп можно узнать, что по сравнению с контрольной группой каждая из тестируемых групп с добавками согласно настоящему изобретению имеет более значительный эффект улучшения в отношении привеса и коэффициента конверсии корма тестируемых бройлеров.
Вариант осуществления (В4) Применение ацилированного производного аминомасляной кислоты для кормления рыбы
В качестве тестируемой рыбы применяли белого амура, тест проводили в аквакультурном хозяйстве на поле для испытаний Guangzhou Insighter. Здоровых, подвижных и однородных мальков белого амура кормили в больших клетках в течение 4 недель, прежде чем применять для формального теста по выращиванию. Экспериментальная система представляла собой небольшую плавающую клетку. И небольшую клетку, и временную клетку помещали в пруд площадью 3500 м2 поля для испытаний, глубина пруда составляла примерно 1,5 м, и вода пруда была полностью аэрирована на дне пруда. Во время теста 360 особей белого амура после голодания в течение 1 дня случайным образом разделяли на 9 групп, по 4 повтора на группу и по 10 особей белого амура на повтор. Всех особей белого амура взвешивали, и затем случайным образом помещали в 36 клеток и кормили различными тестируемыми кормами. Тестируемые корма готовили самостоятельно, и 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли в основной корм для различных тестируемых групп, соответственно. Тестируемые группы составляли контрольную группу (группа I) и тестируемые группы II~IX соответственно. Основной суточный рацион давали только контрольной группе, а 150 ppm различных ацилированных производных аминомасляной кислоты добавляли к основному суточному рациону для тестируемых групп II~IX. Группы показаны в Таблице 4.
В тесте применяли искусственное кормление с ограничением по времени, и количество кормлений корректировали один раз в неделю. Норма кормления контрольной группы и норма кормления тестируемых групп (в соответствии с исходной массой тела) были в точности одинаковыми, и белого амура кормили дважды в день (7:30 и 15:00). Срок теста составил 8 недель.
Результаты тестов по стимуляции роста рыбы различными ацилированными производными аминомасляной кислоты показаны в Таблице 4.
Figure 00000022
Из результатов тестов, представленных в Таблице 4 выше, можно увидеть, что тестируемые группы, которым добавляли ацилированные производные аминомасляной кислоты, с точки зрения привеса и степени конверсии корма демонстрируют лучший результат, чем контрольная группа, и имеют значительный стимулирующий рост эффект.
Хотя настоящее изобретение было проиллюстрировано и описано посредством конкретных вариантов осуществления, следует принимать во внимание, что многие другие изменения и модификации могут быть выполнены без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения. Следовательно, это означает, что все эти изменения и модификации, которые входят в объем настоящего изобретения, включены в прилагаемую формулу изобретения.
Промышленная применимость
Ацилированное производное аминокислоты, представленное в настоящем изобретении, можно применять для приготовления кормовой добавки для животных или корма для животных и имеет эффект улучшения продуктивности животных, в таких показателях как рост и окупаемость корма, а также получение и применение соединения удобны и просты в реализации.

Claims (24)

1. Применение ацилированного производного аминокислоты, имеющего структуру, представленную формулой (I), или его сольвата, или приемлемой для кормов соли для приготовления кормовой добавки для животных:
Figure 00000023
где X представляет собой C3-C10 алкилен; Y представляет собой H или ион металла; R1 представляет собой R1aC(=O), R1bC(=O) или H; и R2 представляет собой R2aC(=O) или R2bC(=O);
каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C20 алкил или C3-C7 циклоалкил, при этом каждый из C1-C20 алкила и C3-C7 циклоалкила необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I;
каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, при этом C5-C12 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4; и
R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что X представляет собой C3 алкилен.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой R1bC(=O) или H; и R2 представляет собой R2bC(=O).
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C20 алкил, при этом C1-C20 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
и R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C10 алкил, при этом C1-C10 алкил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R3;
и R3 представляет собой -OH, -NH2 или -X1, при этом X1 выбран из F, Cl, Br или I.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1b и R2b представляет собой независимо C1-C10 алкил.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой R1aC(=O) или H; и R2 представляет собой R2aC(=O).
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C5-C12 арил, при этом C5-C12 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4, или 5 R4;
R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R1a и R2a представляет собой независимо C6 арил, при этом C6 арил необязательно замещен посредством 1, 2, 3, 4 или 5 R4;
и R4 представляет собой -OH, -NH2, -X2 или -C1-C5 алкил, при этом X2 выбран из F, Cl, Br или I.
10. Кормовая композиция, содержащая по меньшей мере одно из ацилированного производного аминокислоты или его сольвата или приемлемой для кормов соли по любому из пп. 1-9 и вспомогательный материал, применяемый для кормов.
11. Кормовая композиция по п. 10, также содержащая дополнительную кормовую добавку для животных, при этом дополнительная кормовая добавка для животных выбрана по меньшей мере из одной из питательной кормовой добавки, непитательной кормовой добавки и лечебной кормовой добавки.
12. Кормовая композиция по пп. 10 или 11, дополнительно содержащая исходный материал для кормов для животных.
13. Применение кормовой композиции по любому из пп. 10, 11 для приготовления кормовой добавки для животных.
14. Применение кормовой композиции по любому из пп. 10-12 для приготовления корма для животных.
RU2021116872A 2018-11-13 Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных RU2778986C9 (ru)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2778986C1 true RU2778986C1 (ru) 2022-08-29
RU2778986C9 RU2778986C9 (ru) 2022-11-28

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1277019A (zh) * 1999-04-27 2000-12-20 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 增强大脑乙酰胆碱释放的药剂
CN101677931A (zh) * 2007-03-16 2010-03-24 株式会社资生堂 皱纹防止、改善剂
RU2628295C2 (ru) * 2012-05-22 2017-08-15 Таминко Обработка птицы, свиней или рыбы для снижения затрат корма или повышения привесов
CN108029863A (zh) * 2018-01-19 2018-05-15 广州英赛特生物技术有限公司 丁酰甘氨酸及其衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1277019A (zh) * 1999-04-27 2000-12-20 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 增强大脑乙酰胆碱释放的药剂
CN101677931A (zh) * 2007-03-16 2010-03-24 株式会社资生堂 皱纹防止、改善剂
RU2628295C2 (ru) * 2012-05-22 2017-08-15 Таминко Обработка птицы, свиней или рыбы для снижения затрат корма или повышения привесов
CN108029863A (zh) * 2018-01-19 2018-05-15 广州英赛特生物技术有限公司 丁酰甘氨酸及其衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240270682A1 (en) Application of glutamine derivative in preparation of animal feed additive
AU2018448263B2 (en) Application of aspartic acid derivative in preparing animal feed additive
RU2778986C1 (ru) Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных
RU2778986C9 (ru) Применение ацилированных производных аминокислоты для приготовления кормовой добавки для животных
CN111132962B (zh) 色氨酸衍生物及其应用
CN110325052B (zh) 天门冬氨酸脂肪酰基衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用
CA3119517C (en) Use of acylated derivative of amino acid in preparing animal feed additive
RU2785037C1 (ru) Применение производных глутамина для приготовления кормовой добавки для животных
RU2786102C2 (ru) Применение производного аспарагиновой кислоты для приготовления кормовой добавки для животных
RU2770763C1 (ru) Пути применения дифенилпропенонового соединения в получении кормовой добавки для животных или корма для животных и кормовая композиция, содержащая указанное соединение
RU2789509C1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ БУТИРАТА γ-ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ В ПОЛУЧЕНИИ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
CA3132384C (en) Use of .gamma.-quaternary ammonium butyrate compound in preparation of animal feed additive
BR112021009170B1 (pt) Uso de derivado acilado de aminoácido na preparação de aditivo para alimentação animal
BR112021009489B1 (pt) Uso de um composto de difenilpropenona e composição de alimento