RU2778544C1 - Способ бороалитирования углеродистой стали - Google Patents
Способ бороалитирования углеродистой стали Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778544C1 RU2778544C1 RU2022103740A RU2022103740A RU2778544C1 RU 2778544 C1 RU2778544 C1 RU 2778544C1 RU 2022103740 A RU2022103740 A RU 2022103740A RU 2022103740 A RU2022103740 A RU 2022103740A RU 2778544 C1 RU2778544 C1 RU 2778544C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electron beam
- carbon steel
- saturating
- mixture
- boron
- Prior art date
Links
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 29
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 238000005269 aluminizing Methods 0.000 abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 11
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 49
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- QXUAMGWCVYZOLV-UHFFFAOYSA-N boride(3-) Chemical compound [B-3] QXUAMGWCVYZOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 6
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N Boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H Sodium hexafluoroaluminate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].F[Al-3](F)(F)(F)(F)F REHXRBDMVPYGJX-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- TWHBEKGYWPPYQL-UHFFFAOYSA-N Aluminium carbide Chemical compound [C-4].[C-4].[C-4].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3] TWHBEKGYWPPYQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001787 Dendrites Anatomy 0.000 description 1
- 229910015372 FeAl Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000976924 Inca Species 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N Methylcarbamodithioic acid K salt Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010055 TiB Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Inorganic materials [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N α-irone Chemical compound CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к металлургии, в частности к модификации поверхностных свойств металлов и сплавов концентрированными потоками энергии методом обработки насыщающих смесей электронным пучком, и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструментов. Способ бороалитирования углеродистой стали включает обработку насыщающей смеси ускоренным пучком электронов в вакууме. Используют насыщающую смесь, содержащую B4C - 80 мас.% и Al - 20 мас.% и замешанную на органическом клее в виде цапонлака. Наносят упомянутую смесь на углеродистую сталь в виде пастообразной композиции толщиной 0,5-1,0 мм. Нагревают в вакууме 10-4-10-3 Па в течение 33-55 с сканирующим стационарным пучком электронов с диаметром фокусного пятна пучка 1-2 мм, частотой развертки 50 Гц, током пучка 20 мА, ускоряющим напряжением 24 кВ и удельной мощностью 5,7·104 Вт/см2. Обеспечивается повышение эффективности, снижение энергозатрат и упрощение технологического процесса бороалитирования с формированием слоев, сочетающих свойства твердости и пластичности. 3 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к металлургии, в частности, к модификации поверхностных свойств металлов и сплавов концентрированными потоками энергии методом обработки насыщающих смесей электронным пучком, обеспечивающим получение структур с высокими эксплуатационными поверхностными свойствами (износостойкостью, окалиностойкостью, твердостью, коррозионной стойкостью) и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструментов.
Известен способ синтеза высокотемпературных композиционных материалов методами механохимической и электронно-лучевой обработки (Известия РАН. Серия физическая. - 2018. - Т. 82. - №7. - С.968-970). Реакционную смесь композита диборида титана TiB2 и вольфрама W сначала активировали (увеличивали площадь межфазных границ) в течение 40 с в высокоэнергетической шаровой планетарной мельнице. Затем, реакционную смесь подвергали обработке электронным пучком, ускоряющее напряжение 60 кВ, ток электронов 5 мА, размер фокусного пятна 1 мм. Реакционную смесь помещали в графитовый контейнер с внутренними размерами 20×4×1,5 мм и устанавливали в вакуумную камеру, которую откачивали до высокого вакуума. Облучение образца порошка композита проводили путем сканирования пучка электронов по поверхности образца со скоростью 2 мм⋅с-1. Недостатком способа является обработка реакционной смеси в графитовом контейнере, тем самым ограничивается применимость способа для модификации поверхности стали. Кроме того, как видно из представленных результатов, наряду с вольфрамом и диборидом титана в расплаве присутствуют неопределенные фазы, вероятно следовые количества WB и сильно искаженного W2B и соединение типа (W,Ti)B2.
Известна среда для комплексного насыщения поверхности металлов (патент RU 2133298 С23С 8/00, 10/00, 12/02, 1998). Изобретение относится к химико-термической обработке, в частности к средам для многокомпонентного диффузионного насыщения поверхности металлов с целью повышения термостойкости и окалиностойкости поверхности. Среда для комплексного насыщения поверхности металлов содержит активные компоненты - 10% аморфный бор, 20% алюминий и в качестве инертной составляющей 70% графитовые частицы. Процесс насыщения (бороалитирования) поверхности стали проводят в электрической печи сопротивления, в герметичном контейнере из титановых сплавов, при давлении 1,33⋅10-2 Па, температуре 900-1800°C, выдержке 2-4 ч. Недостатком способа являются высокие энергозатраты на осуществление бороалитирования поверхности и сложность управления скоростью нагрева и охлаждения поверхности в электрических печах сопротивления, существенно влияющих на качество обрабатываемых поверхностей.
Известен способ борирования углеродистой стали (патент RU 2293789 С23С 8/70, 8/02, 2005). Способ включает предварительную обработку и борирование. Предварительную обработку проводят электронным пучком в вакууме 2⋅10-3 Па в течение 30 с при удельной мощности (4-5)⋅104 Вт⋅см-2. Борирование углеродистой стали Ст3 в форме пластины размером 15х15х3 мм осуществляют при температуре 940°С в течение 3 ч в контейнере с плавким затвором с насыщающей смесью, состоящей из 97% В4С и 3% KBF4. Недостатком способа являются технические сложности модификации поверхности углеродистой стали в две стадии с разрывом вакуума. На первой стадии в вакууме проводят электронно-лучевую обработку, на второй - химико-термическую обработку при атмосферном давлении (традиционное твердофазное борирование с насыщающей смесью). Причем, предложенный способ не позволяет увеличить скорость формирования боридного слоя, получить большую толщину слоя и существенно снизить хрупкость слоя.
Известен способ получения высокоэнтропийного сплава на поверхности углеродистой стали методом вневакуумной электронно-лучевой обработки (Перспективные материалы конструкционного и функционального назначения: сборник научных трудов Международной научно-технической молодежной конференции. - Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2020. - С.203-204), в котором формирование слоев проводили ускоренным пучком электронов с выводом в атмосферу энергией 1,4 МэВ, током пучка 25 мА. Для получения слоев использовали смесь, состоящую из технически чистых порошков Co, Cr, Cu, Ni. Порошковую смесь смешивали с порошком CaF2, использованным в качестве флюса, в пропорции 70:30 по массе Co, Cr, Cu, Ni:CaF2 и наносили на поверхность заготовки из углеродистой стали 20. Заготовка с порошковой насыпкой поступательно перемещалась под сканирующим электронным пучком. Железо, необходимое для формирования наплавленного слоя требуемого элементного состава, поступало в ванну расплава за счет плавления материала основы. Твердость наплавленных слоев составляла 156-190 HV. Недостатком способа является применение технически сложной конструкции ускорителя электронов ЭЛВ-6 с выводом электронного пучка в атмосферу, наличие рентгеновского излучения, применение технически сложного устройства управления скоростью движения заготовки под пучком электронов. Твердость наплавленного слоя несколько ниже твердости материала основы, которая составила 220 HV.
Известен способ бороалитирования стальной поверхности (патент RU 2691431 С23С 12/00, 2018). Процесс бороалитирования проводят в две стадии с нагревом высокочастотным электромагнитным полем. На первой стадии осуществляют борирование. Верхнюю поверхность образцов из углеродистой стали Ст3 размером 60х40х8 мм покрывают слоем шихты толщиной 2-3 мм, содержащей карбид бора и активатор в виде флюса П-0,66, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: флюс П-0,66 15-20%, карбид бора 85-80%, нагревают до температуры 1150-1250°С и выдерживают 80-90 с.На второй стадии проводят алитирование, при котором на поверхность образцов с предварительно полученным боридным покрытием наносят слой шихты толщиной 1-2 мм, содержащей соединение алюминия в виде интерметаллида из группы FeAl (где n=2, 3) и активатор в виде криолита, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: криолит 10-15%, интерметаллид 85-90%, повторно нагревают в среде защитного газа (аргон) до температуры 1150-1250°С до начала протекания экзотермической реакции, после чего выдерживают 5-10 с.Обеспечивается упрощение осуществления технологического процесса и сокращение его времени, что приводит к снижению влияния высоких температур на механические свойства основного металла. Недостатком способа является сложность осуществления технологического процесса и подготовительных операций (последовательное приготовление шихты, нанесение двух обмазок), использование в качестве источника нагрева высокочастотного электромагнитного поля приводит к неконтролируемому нагреву поверхностных слоев образца свободных от шихты возбуждаемыми высокочастотными токами на глубину насыщения легирующими химическими элементами, причем температура нагрева шихты ограничивается температурой плавления поверхности образца 1300-1400°С.
Рассмотрение аналогов, посвященных бороалитированию поверхности углеродистой стали, с одной стороны, показывает, недостатком бороалитированных слоев является их повышенная хрупкость. Длительная выдержка в химически активной среде с печным резистивным нагревом приводит к формированию бороалитированных слоев с игольчатой и слоистой структурой. При этом на поверхности данных слоев как правило формируются наиболее твердые и хрупкие фазы, такие как FeB и Fe2Al5. С другой, повышенный интерес представляет модификация поверхностных свойств металлов и сплавов концентрированными потоками энергии, в частности, методом обработки электронным пучком, обеспечивающим получение структур с высокими эксплуатационными поверхностными свойствами (износостойкостью, окалиностойкостью, твердостью, коррозионной стойкостью). Процесс сверхбыстрого нагрева электронным пучком насыщающей обмазки из алюминия и борсодержащих фаз на поверхности углеродистой стали способен обеспечить получение трудно сочетаемых поверхностных свойств, таких как пластичность и твердость.
Наиболее близким техническим решением (прототипом) является способ комбинированного бороалитирования углеродистой стали (патент RU 2760770 С23С 12/00, 2020), включающий твердофазное бороалитирование углеродистой стали в контейнере с плавким затвором при температуре 950°С в течение 4 часов с насыщающей смесью, содержащей, мас.%: (70% Al2O3+10% В2О3+20% Al) - 98%+NaF - 2%. Затем дополнительно проводят нагрев поверхности электронным пучком в вакууме 2⋅10-3 Па в течение 15-25 с, током пучка 58-60 мА, ускоряющее напряжение 27 кВ и удельной мощностью 25-30 Вт⋅см-2. Диаметр электронного пучка 1,5 см. Обеспечивается увеличение глубины бороалитированного слоя до 270-1270 мкм и равномерности, а также улучшение свойств бороалитированных слоев на углеродистой стали (отсутствие сколов и трещин).
Недостатком известного способа является трудоемкость подготовки процесса бороалитирования. Процесс бороалитирования проводят в две стадии. На первой стадии осуществляют химико-термическую обработку насыщающей смеси, на второй стадии модифицируют поверхностные свойства методом обработки ускоренным пучком электронов. Высокая длительность высокотемпературного процесса на первой стадии повышает энергоемкость и энергопотребление и не позволяет в полной мере проявить в целом эффективность процесса. Размеры обрабатываемых изделий ограничены размерами контейнера, что затрудняет применимость способа бороалитирования на развитых поверхностях. Кроме того, используется многофазный состав насыщающей смеси, снижающий экономичность известного способа.
Изобретение позволяет устранить указанные недостатки прототипа, повысить эффективность процесса, благодаря модификации поверхностных свойств углеродистой стали методом обработки электронным пучком. Реализован новый процесс бороалитирования поверхности углеродистой стали обработкой электронным пучком насыщающей смеси, содержащей алюминий и карбид бора, причем сверхбыстрый нагрев пучком электронов насыщающей смеси и быстрое охлаждение поверхности, способны обеспечить модификацию поверхностных свойств и сочетание свойств твердости и пластичности. Проведено исследование микроструктуры и микротвердости во взаимосвязи с величиной предельной пластичности, выполнен рентгенофазовый анализ и рентгеноспектральный микроанализ.
Микроструктуру образцов исследовали на анализаторе изображения на базе металлографического микроскопа МЕТАМ РВ-22. Микротвердость определяли на микротвердомере ПМТ-3М при нагрузке 0.5 Н. Рентгенофазовый анализ осуществляли на дифрактометре Phaser 2D Bruker (Cuкα - излучение). Рентгеноспектральный микроанализ структуры слоев исследовались с помощью растрового электронного микроскопа JSM-6510LV JEOL (Япония) с системой микроанализа INCA Energy 350, Oxford Instruments (Великобритания). Величину предельной пластичности слоя εпред определяли по формуле (Способ оценки пластичности упрочненного металла, Патент RU 2085902 G01N 3/42, 1995) εпред=Dотп/Lтр, где, Dотп - диагональ отпечатка; Lтр - длина трещины между отпечатками.
Возможность осуществления изобретения с использованием признаков способа, включенных в формулу изобретения, подтверждается примерами его практической реализации.
Порошки насыщающей смеси, содержащей мас.%: (80% B4C+20% Al), предварительно замешивались на органическом клее (цапонлаке) и наносились в виде пастообразной композиции толщиной 0,5-1,0 мм на тестовые образцы в форме пластин площадью (2,5-4) см2 и толщиной 1 см из углеродистой стали Ст3. Обработку насыщающей смеси проводили ускоренным пучком электронов, фиг.1. В экспериментах применялась электронно-лучевая энергоустановка (Григорьев Ю.В., Семенов А.П., Нархинов В.П., Гырылов Е.И., Дружинин В.В., Кириллов Э.А., Смирнягина Н.Н. Мощная плавильная технологическая печь с электроннолучевым нагревом / В кн.: Комплексное использование минерального сырья Забайкалья. - Улан-Удэ: Изд-во Бурятского научного центра СО РАН, 1992. - С.139-148), укомплектованная высоковольтным выпрямителем В-ТПЕ-2-30к-2 УХЛ4, мощной электронной пушкой ЭПА-60-04.2 (Григорьев Ю.В., Карлов В.И., Мурашов А.С., Федоров В.И. Электронная пушка мощностью до 240 кВт // Приборы и техника эксперимента. - 1989. - №2. - С. 228) с блоком управления БУЭЛ (Григорьев Ю.В., Петров Ю.Г., Позднов В.И. Блок управления электронным лучом мощных аксиальных пушек // Приборы и техника эксперимента. - 1990. - №2. - С. 236-237). Источником электронов служит вольфрамовый катод в форме диска диаметром 15 мм с эмитирующей поверхностью в форме сферического сегмента. На периферии плоского торцевого среза диска установлен кольцевой прямонакальный катод. При подаче электрического напряжения до 2 кВ между дисковым и кольцевым катодами, диск накаляется до термоэмиссионных температур электронами, испускаемыми прямонакальным кольцевым катодом. Блок управления электронным пучком обеспечивает фокусировку электронного пучка на объекте нагрева, перемещение пучка по окружности, прямой линии и разверстку в растр. Кроме того, электронный коммутатор, встроенный в блок, легко распределяет мощность нагрева, образуя одновременно несколько объектов нагрева, и задает определенное время задержки электронного пучка на каждом из них.
Пример 1. Нагрев осуществляли сканирующим стационарным пучком электронов. Время воздействия 33 с (образец №1). Удельная мощность 5.7·104 Вт/см2, диаметр фокусного пятна пучка 1-2 мм, частота развертки 50 Гц. Остаточное давление в вакуумной камере 10-4-10-3 Па. Режимы обработки: ускоряющее напряжение 24 кВ и ток электронного пучка 20 мА.
Рентгенофазовый анализ показал, на поверхности образца №1 присутствуют Al, Fe, Fe3C, Fe2B и SiC. Наличие соединения SiC объясняется его присутствием в самой стали до 0,3% и использованием связующего на основе кремния. Рентгеноспектральный микроанализ образца №1 выявил, на поверхности слоя содержится до 12,23% бора и до 24,26% углерода. В глубине слоя бор не наблюдается, углерод же присутствует по всему профилю слоя. Высокое содержание последнего, вероятно, связано с образованием карбида железа. На глубине слоя до 150 мкм концентрация бора достаточна для формирования боридов, ниже данной отметки бор находится в виде твердого раствора в железе. Особенности рентгеноспектрального микроанализа с дисперсией по энергии не позволяют выявить в глубине слоя низкие концентрации легких элементов, включая бор. В этих же спектрах обнаружено до 1% алюминия, что соответствует твердому раствору в α-железе. Более детальный анализ слоя показал, что в приповерхностной области максимальное содержание бора достигает 8,56%, углерода - 6,2% и алюминия - 1,18%.
Микроструктура и микротвердость полученных слоев на образце №1 представлены на фиг.2 (а) и 3 (а). Металлографическим анализом установлено, в результате обработки сформированы однородные покрытия с малой шероховатостью и без видимых признаков зональности (слоистости) толщиной до ~ 300 мкм. На образце №1 дендритных включений в слое не обнаружено, фиг.2 (а). Вероятно, температура поверхности была недостаточной для их образования в следствие малой выдержки 33 с.Толщина слоя составила 230-250 мкм. На поверхности располагается зона с округлыми и удлиненными кристаллами карбидов и боридов железа. В средней части слоя наблюдается сплошная светлая зона твердого раствора алюминия в α-Fe. На границе с переходной зоной различима зона столбчатых кристаллов, по-видимому, являющихся алюмоборидами Fe2AlB2 или боридами железа Fe2B легированными алюминием. Микротвердость полученных слоев достигает 670 HV, фиг.3 (а). Значения микротвердости распределены по всей толщине слоя без значительных колебаний. Значения величины пластичности слоя после обработки электронным пучком составили εпред=8.
Пример 2. Нагрев осуществляли сканирующим стационарным пучком электронов. Время воздействия 55 с (образец №2). Удельная мощность 5.7⋅104 Вт/см2, диаметр фокусного пятна пучка 1-2 мм, частота развертки 50 Гц. Остаточное давление в вакуумной камере 10-4-10-3 Па. Режимы обработки: ускоряющее напряжение 24 кВ и ток электронного пучка 20 мА.
На поверхности образца №2 присутствуют Al, Fe, Fe3C, Fe2B, причем содержание карбида железа намного больше, чем борида железа. Соединение SiC отсутствует. Рентгеноспектральный микроанализ образца №2 не выявил присутствие бора. Содержание алюминия плавно снижается по направлению в глубину слоя к основе металла. В приповерхностной зоне концентрация алюминия достигает 3%. Обнаружено высокое содержание кислорода и углерода до 45,17% и 37,21%, соответственно в приповерхностной зоне. Отсутствие бора по результатам рентгеноспектрального микроанализа объясняется так же, как и в случае со съемкой образца №1.
Микроструктура и микротвердость полученных слоев на образце №2 представлены на фиг. 2 (б) и 3 (б). Сверхбыстрый нагрев с увеличением времени нагрева и последующее быстрое охлаждение привело к формированию дендритов по всей толщине покрытия, ориентированных под различными углами к поверхности, фиг. 2 (б). Вероятно, температура поверхности была вполне достаточной для их образования в следствие большей выдержки в течение 55 с, вместо 33 с, для образца №1. По строению и морфологии слой на образце №2 подобен диффузионным бороалитированным слоям, которым присуща выраженная зональность по толщине слоя. Необходимо отметить, данные диффузионные слои получают химико-термической обработкой при температуре 950-1000°C и длительной выдержке от 2-х и более часов. Микротвердость полученных слоев достигает 1450 HV, фиг.3 (б). Профиль микротвердости отличается от образца №1, значения микротвердости резко снижаются на глубине всего слоя, фиг.3 (б). Высокая поверхностная микротвердость образца №2 объясняется повышенной концентрацией твердых частиц боридов и карбидов железа в приповерхнотсном слое на глубине до 100 мкм. Максимальная твердость 1450 HV соответсвует бориду железа Fe2B. Значения величины пластичности слоя после электронно-лучевой обработки составили εпред=7. При этом для традиционного твердофазного борирования εпред=1,13. После обработки электронным пучком слои являются более пластичными по сравнению с диффузионными боридными слоями, полученными методом химико-термической обработки.
Как видно из представленных результатов, обработка электронным пучком насыщающей смеси карбида бора и алюминия, позволяет получать бороалитированые слои достаточно просто на большой площади и с малыми энергозатратами. Показано, обработка электронным пучком секундной длительности поверхности углеродистой стали Ст3, содержащей насыщающую смесь - карбид бора и алюминий, приводит к модификации поверхностных свойств стали в слое глубиной до 300 мкм, характеризующегося более пластичными свойствами (величина пластичности слоя в ~ 7 раз выше, чем при твердофазном бороалитировании методом химико-термической обработки). Максимальная микротвердость слоя составила 1450 HV и существенно превышает микротвердость основного металла, фиг. 3 (а, б). Рентгенофазовый анализ выявил наличие в модифицированном слое борида и карбида железа. В зависимости от длительности облучения были получены слои с дендритным (время нагрева 55 с) и зональным строением (время нагрева 33 с). Микротвердость полученного слоя соответствует микротвердости диффузионного боридного слоя, при этом значительно превосходит его по пластичности. Полученные данные позволяют рекомендовать низкоуглеродистые стали, модифицированные достаточно простым и с малыми энергозатратами способом бороалитирования методом обработки насыщающей смеси электронным пучком, в качестве замены дорогостоящих легированных сталей, работающих в условиях повышенных ударных, механических и тепловых нагрузок в авиа/машиностроении и смежных отраслях промышленности.
Claims (1)
- Способ бороалитирования углеродистой стали, включающий обработку насыщающей смеси ускоренным пучком электронов в вакууме, отличающийся тем, что используют насыщающую смесь, содержащую B4C - 80 мас.% и Al - 20 мас.% и замешанную на органическом клее в виде цапонлака, наносят упомянутую насыщающую смесь на углеродистую сталь в виде пастообразной композиции толщиной 0,5-1,0 мм и нагревают в вакууме 10-4-10-3 Па в течение 33-55 с сканирующим стационарным пучком электронов с диаметром фокусного пятна пучка 1-2 мм, частотой развертки 50 Гц, током пучка 20 мА, ускоряющим напряжением 24 кВ и удельной мощностью 5,7·104 Вт/см2.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2778544C1 true RU2778544C1 (ru) | 2022-08-22 |
Family
ID=
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69521409D1 (de) * | 1995-03-01 | 2001-07-26 | Sumitomo Electric Industries | Boraluminiumnitrid-Beschichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
RU2186872C2 (ru) * | 2000-04-17 | 2002-08-10 | Бурятский научный центр СО РАН | Способ электроннолучевого борирования стали и чугуна |
JP6287092B2 (ja) * | 2013-11-14 | 2018-03-07 | ソニー株式会社 | 情報処理装置および情報処理方法、撮像システム、並びにプログラム |
RU2693416C1 (ru) * | 2018-08-20 | 2019-07-02 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Способ борирования поверхностных слоев углеродистой стали при помощи индукционного воздействия |
RU2760770C1 (ru) * | 2020-10-12 | 2021-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Восточно-Сибирский государственный университет технологий и управления" | Способ комбинированного бороалитирования углеродистой стали |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69521409D1 (de) * | 1995-03-01 | 2001-07-26 | Sumitomo Electric Industries | Boraluminiumnitrid-Beschichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
RU2186872C2 (ru) * | 2000-04-17 | 2002-08-10 | Бурятский научный центр СО РАН | Способ электроннолучевого борирования стали и чугуна |
JP6287092B2 (ja) * | 2013-11-14 | 2018-03-07 | ソニー株式会社 | 情報処理装置および情報処理方法、撮像システム、並びにプログラム |
RU2693416C1 (ru) * | 2018-08-20 | 2019-07-02 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Способ борирования поверхностных слоев углеродистой стали при помощи индукционного воздействия |
RU2760770C1 (ru) * | 2020-10-12 | 2021-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Восточно-Сибирский государственный университет технологий и управления" | Способ комбинированного бороалитирования углеродистой стали |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rej et al. | Materials processing with intense pulsed ion beams | |
Pokhmurska et al. | Post-treatment of thermal spray coatings on magnesium | |
Proskurovsky et al. | Use of low-energy, high-current electron beams for surface treatment of materials | |
Mishigdorzhiyn et al. | The influence of boroaluminizing temperature on microstructure and wear resistance in low-carbon steels | |
Ortiz-Domínguez et al. | Characterization of coatings obtained by dehydrated paste-pack boriding process formed on AISI A36 carbon and 304 alloy steels | |
RU2778544C1 (ru) | Способ бороалитирования углеродистой стали | |
Pyachin et al. | Formation and study of electrospark coatings based on titanium aluminides | |
RU2213802C2 (ru) | Способ нанесения покрытий на сплавы | |
Zou et al. | Oxidation protection of AISI H13 steel by high current pulsed electron beam treatment | |
Nikolenko et al. | Formation of electrospark coatings of the VK8 hard alloy with the Al 2 O 3 additive | |
Pyachin et al. | Formation of intermetallic coatings by electrospark deposition of titanium and aluminum on a steel substrate | |
Skakov et al. | Influence of electrolyte plasma treatment on structure, phase composition and microhardness of steel Р6М5 | |
Özbek et al. | Surface properties of M2 steel treated by pulse plasma technique | |
Paustovskii et al. | Optimization of the composition, structure, and properties of electrode materials and electrospark coatings for strengthening and reconditioningof metal surfaces | |
Karimoto et al. | Simultaneous boronizing and carburizing of titanium via spark plasma sintering | |
Zhang et al. | Formation of complex carbon films on implanted carbon layers by pulsed V+ C and Ti+ C dual implantation into steel | |
Yamaguchi et al. | Microstructure of Fe–TiC composite surface layer on carbon steel formed by laser alloying process | |
RU2793652C1 (ru) | Способ бороалитирования инструментальной стали комбинированным методом | |
Sundawa et al. | Microstructure and phase composition of Fe-B-Al coatings on low carbon steel prepared by using mechanical alloying technique | |
Ashurova et al. | Surface modification of hypereutectic silumin subjected to a millisecond modulated electron beam treatment | |
Fan et al. | Plasma electrolytic carbonitriding of 20CrMnTi steel | |
Kang et al. | Plasma diode electron beam heat treatment of cast iron: effect of direct preheating | |
RU2784536C1 (ru) | Способ борирования поверхности углеродистой стали | |
Mishigdorzhiyn et al. | Electron-beam surface modification of B-Al diffusion layer obtained by thermal-chemical treatment on the surface of H21 steel | |
RU2760770C1 (ru) | Способ комбинированного бороалитирования углеродистой стали |