RU2778008C2 - Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны - Google Patents
Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778008C2 RU2778008C2 RU2020134377A RU2020134377A RU2778008C2 RU 2778008 C2 RU2778008 C2 RU 2778008C2 RU 2020134377 A RU2020134377 A RU 2020134377A RU 2020134377 A RU2020134377 A RU 2020134377A RU 2778008 C2 RU2778008 C2 RU 2778008C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- carbon dioxide
- foam
- bath
- silicon carbon
- Prior art date
Links
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims description 15
- GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;sulfane Chemical compound S.O=C=O GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- -1 silicon carbon dioxide-hydrogen sulfide Chemical compound 0.000 claims abstract description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract 5
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000014063 licorice root Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940010454 Licorice Drugs 0.000 claims description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 abstract 2
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 abstract 2
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 14
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 10
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 9
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 206010002383 Angina pectoris Diseases 0.000 description 6
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 6
- 210000000232 Gallbladder Anatomy 0.000 description 6
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 6
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 6
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 5
- 208000003067 Myocardial Ischemia Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 4
- 102000025380 C-Reactive Protein Human genes 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 4
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 4
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 4
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 4
- 210000003979 Eosinophils Anatomy 0.000 description 4
- 229940012952 Fibrinogen Drugs 0.000 description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 4
- 229940019698 Fibrinogen containing hemostatics Drugs 0.000 description 4
- 206010017885 Gastrooesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 4
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 4
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 4
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 4
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 4
- 206010037844 Rash Diseases 0.000 description 4
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 4
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 4
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 4
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 4
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000002685 pulmonary Effects 0.000 description 4
- 230000001020 rhythmical Effects 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 240000005389 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N Glycyrrhizic acid Natural products O=C(O)[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(=O)O)O2)[C@@H](O[C@@H]2C(C)(C)[C@H]3[C@@](C)([C@H]4C(=O)C=C5[C@](C)([C@]4(C)CC3)CC[C@]3(C)[C@H]5C[C@](C(=O)O)(C)CC3)CC2)O1 LPLVUJXQOOQHMX-MYOOOWEVSA-N 0.000 description 3
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 3
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 3
- 208000006454 Hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 3
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 3
- 230000035812 respiration Effects 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 Abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 210000001737 Ankle Joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000000709 Aorta Anatomy 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 208000008581 Brain Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 2
- 210000002318 Cardia Anatomy 0.000 description 2
- 210000004534 Cecum Anatomy 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 206010014623 Encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 206010014625 Encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 2
- 210000000744 Eyelids Anatomy 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000009471 Gastroesophageal Reflux Diseases 0.000 description 2
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 description 2
- 210000000777 Hematopoietic System Anatomy 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010022437 Insomnia Diseases 0.000 description 2
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 2
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 2
- 210000003141 Lower Extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000004705 Lumbosacral Region Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 Lymph Nodes Anatomy 0.000 description 2
- 206010025482 Malaise Diseases 0.000 description 2
- 210000002200 Mouth Mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 208000000689 Peptic Esophagitis Diseases 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 208000000418 Premature Cardiac Complexe Diseases 0.000 description 2
- 210000000614 Ribs Anatomy 0.000 description 2
- 206010039587 Scarlet fever Diseases 0.000 description 2
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010040490 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000952 Spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000004003 Subcutaneous Fat Anatomy 0.000 description 2
- 210000004304 Subcutaneous Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001685 Thyroid Gland Anatomy 0.000 description 2
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 2
- 210000001635 Urinary Tract Anatomy 0.000 description 2
- 208000009257 Visceral Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 206010063840 Visceroptosis Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002763 arrhythmic Effects 0.000 description 2
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 201000006860 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003601 intercostal Effects 0.000 description 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 2
- 201000005505 measles Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000004789 organ systems Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 2
- 201000009859 osteochondrosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 2
- 230000025627 positive regulation of urine volume Effects 0.000 description 2
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 210000003384 transverse colon Anatomy 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000002485 urinary Effects 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 description 1
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 description 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 description 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial fibrillation Diseases 0.000 description 1
- UUQMNUMQCIQDMZ-UHFFFAOYSA-N Betahistine Chemical compound CNCCC1=CC=CC=N1 UUQMNUMQCIQDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001188 Cartilage, Articular Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010008479 Chest pain Diseases 0.000 description 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010264 Condition aggravated Diseases 0.000 description 1
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010052337 Diastolic dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010013023 Diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 206010013864 Duodenitis Diseases 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N Emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N Esomeprazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N Glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 Glutathione Drugs 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 1
- 210000001308 Heart Ventricles Anatomy 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 208000005252 Hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229960001438 IMMUNOSTIMULANTS Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 208000009883 Joint Disease Diseases 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N L-Noradrenaline Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 210000003041 Ligaments Anatomy 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003470 Mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000002445 Nipples Anatomy 0.000 description 1
- 229960002748 Norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- 208000005368 Osteomalacia Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033708 Papillitis Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001428 Peripheral Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 206010063579 Predisposition to disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 description 1
- 206010037833 Rales Diseases 0.000 description 1
- 206010040639 Sick sinus syndrome Diseases 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042602 Supraventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 208000008281 Urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- CJIRYEUCSABKOK-UHFFFAOYSA-N [3,6-bis(methylimino)-8-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyoctyl] 3,4,5-trimethoxybenzoate;N,N-diethyl-4-hydroxy-3-methoxybenzamide;7-(2-hydroxyethyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(O)C(OC)=C1.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CCO)C=N2.COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)OCCC(CCC(CCOC(=O)C=2C=C(OC)C(OC)=C(OC)C=2)=NC)=NC)=C1 CJIRYEUCSABKOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000037348 biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000271 cardiovascular Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000536 complexating Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical group [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000021271 drinking Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000004634 feeding behavior Effects 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 201000010238 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic Effects 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 description 1
- 230000003344 immunostimulant Effects 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppresant Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000036630 mental development Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 201000002166 optic papillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 201000010183 papilledema Diseases 0.000 description 1
- 201000008838 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming Effects 0.000 description 1
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, бальнеотерапии. Для этого осуществляют воздействие посредством кремниевой углекисло-сероводородной воды скважины №29 Пятигорского месторождения Ставропольского края в объеме 40-50 л. При проведении ванны применяют густой экстракт корня солодки (ГЭКС). В зависимости от массы тела пациента применяют различное количество ГЭКС. Температура минеральной воды 37-34ºС, а пены 33-24°C. Способ обеспечивает повышение бальнеологических качеств пенной массы, лечебной эффективности и дифференцированное использование процедуры за счет достижения синергетического эффекта густого экстракта корня солодки и кремниевой углекисло-сероводородной минеральной воды. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения бальнеологического назначения.
Известна пенно-солодковая ванна, включающая использование густого экстракта корня солодки (ГЭКС), отличающийся тем, что ГЭКС используют в количестве от 50 до 150 мл при содержании в нем глицирризиновой кислоты от 12-14% и более, при этом для формировании пены используют давление воздуха 300-400 кПа до погружения пациента в ванну, с последующим его снижением до 100-150 кПа и сохранением на всем протяжении процедуры после погружения пациента в ванну, при этом при наличии вторичного иммунодефицита у больных с аллергическими заболеваниями длительность процедуры составляет до 10 мин, а при патологии, обусловленной вторичным иммунодефицитом без аллергических заболеваний, - 10-15 мин. (патент на изобретение №2421204 «пенно-солодковая ванна» от 11.02.2010) [1].
Лечебная ванна, содержит решетку для газирования, компрессор ТУ 22-4810-80, систему распределения воздуха, обеспечивающую образование пены.
Недостатком известной ванны является необходимость использования дополнительного оборудования для газирования воды в ванне (РГВ РЖ, модель 814) - пеннообразующей решетки.
Механизм действия ограничивается лишь фармакоактивными свойствами многокомпонентной системы, которой является ГЭКС, содержащий фармакоактивные соединения разнонаправленного действия на иммунную систему: глицирризиновая кислота - иммуносупрессор, флавоноиды - иммуностимуляторы и эстроген - глицестрон. [2].
Однако с учетом существенного сокращения сроков курортного этапа реабилитации, возникает необходимость разработки технологий, обеспечивающих повышение эффективности терапии в узких рамках нового современного регламента пребывания в санаторно-курортном учреждении.
Поставлена задача повышения бальнеологических качеств пенной массы, лечебной эффективности и дифференцированное использование процедуры.
Поставленная задача достигается проведением ванны с использованием кремниевой углекисло-сероводородной воды скважины №29 Пятигорского месторождения Ставропольского края, сложного ионно-солевого состава с содержанием соли до 5 г/л.
Согласно бальнеологического заключения от 24.04. 2020 года №119 она классифицируется как слабоуглекислая (482,7 мг/л при ранее установленной -573,2 мг/л). При этом следует отметить, что критерий отнесения к «слабоуглекислым» - 500-1400 мг/л водам. Наряду с этим суммарное содержание сероводорода составило 3,4 мг/л ранее 5,8 мг/л. Однако подчеркивается, что по данным наблюдения и согласно паспортным данным скважины содержание сероводорода может достигать 6,0-13,5, что является основанием отнесения ее к слабосероводородным (слабосульфидным). Но безусловно большой интерес вызывает повышенное содержание кремния, значение которого трудно переоценить. Так известно, что кремний практически встречается во всех органах и тканях человеческого организма. В минеральной воде скважины №29 Пятигорского месторождения Ставропольского края, содержание кремниевой кислоты H2SiO3 достигает 90,8 (ранее 76,5 мг/л), что существенно превышает его терапевтически активную концентрацию (50 мг/дм3) [3].
Следует особо отметить, что включение минеральной воды не направлено исключительно только на суммирование эффектов, а направлено на достижение потенцирования действия двух лечебных средств. Известно в механизме действия минеральной воды изменение деятельности периферической и центральной нервной системы: на уровне биопотенциала нерва - кратковременное возбуждение, затем развитие парабиотического процесса, а на ЦНС - торможение, выраженное влияние на эндокринные органы, уровень потребления кислорода; структуру дыхательного акта и сердечно-сосудистой деятельности: улучшение гемодинамики, проявляющееся вазодилатацией, увеличением количества циркулирующей крови, скорости кровотока, ударного и минутного объема сердца, урежением пульса), замедление и углубление дыхания; увеличение плотности клеточных мембран: повышение осмотической резистентности эритроцитов, количества сульфгидрильных групп; изменение физико-химической и биологической активности высокомолекулярных (дисульфатная группа ингибитора АТФ-азы, располагающегося в митохондриях, гормоны) и низкомолекулярных соединений (глутатион, адреналин, норадреналин, дофамин) [4]. Особого внимания заслуживает оценка влияние кремния [5]. Установлено, что около 70 элементов не усваиваются, если в организме формируется дефицит кремния. Среди них: кальций, хлор, фтор, натрий, сера, цинк, марганец и др. Он способствует биосинтезу коллагена, участвует в метаболизме фосфора и в липидном обмене. От него зависит состояние кожи и ее дериватов (волосы, ногти). Недостаток кремния приводит к остеомаляции; ускоренной изнашиваемости суставных хрящей; развитию желче- и мочекаменной болезней, атеросклерозу и др. Обнаружена зависимость между концентрацией кремния в питьевой воде и сердечнососудистыми заболеваниями. Признаками дефицита кремния являются: нарушение состояния соединительной ткани, приводящего к развитию болезней костной ткани, связок, развитию остеопороза, пародонтоза, артрозов; поражения сосудов - ранний атеросклероз, повышение уровня холестерина; снижение сопротивляемости организма инфекциям с развитием болезней верхних дыхательных путей и легких. Известно, что биологический возраст определяется скоростью протекания обменных процессов (скоростью обновления отдельных клеток).
Замедление процессов репаративной регенерации является следствием недостатка кремния. Причем самостоятельно восстановить дефицит кремния человеческий организм не может, поскольку окружающие нас природные соединения кремния в большинстве своем биологически неактивны и не способны участвовать в биохимических реакциях внутри клетки.
В то же время следует отметить, что особое значение приобретает возможность использования, входящую в состав ГЭКС β-глицирризиновую кислоту (ГК). Оказалось, что молекулы ГК в мицеллярном состоянии в зависимости от среды могут быть циклическими за счет внутри- и межмолекулярных водородных связей между группами СООН агликона и глюкуроновых остатков. Большое количество гидроксильных групп в углеводной части молекулы β-ГК, дает возможность дополнительных водородных связей с протондонорными и протонакцепторными группами молекулы «гостя». В результате формируется подвижная система, в которой происходит конформационные преобразования ассоциатов ГК, изменяющие ее комплексообразующие свойства, а учитывая ее разнообразные биологические свойства, можно ожидать синергического эффекта при комплексировании с другими средствами.
Нами ранее установлено, что газовая составляющая пенно-газовых систем выполняет не только транспортную роль, оказывая влияние на физико-химические свойства, но и механизм действия: кислород - усиливает иммунодепрессивную составляющую, углекислый газ -стимулирует В-звено иммунитета, азот - Т-звено, а закись азота является универсальным иммуномодулятором [6].
Кроме этого стало известно, что параметры пенообразования зависят от газовой составляющей и температуры воды, причем, если для пенно-солодковой ванны оптимальной является температура 42°С, то для новой технологии - нативная температура минеральной воды -37-34°С, а пены -33-24°С.
Способ осуществляют следующей последовательностью. Приготавливают концентрированный раствор ГЭКС, который в зависимости от содержания глицирризиновой кислоты, согласно сертификату соответствия отмеривают мерной колбой 50,0-125,0 мл. Отмеренное количество ГЭКС растворяют при помешивании деревянной лопаточкой в одном литре воды в течение 5-10 минут до получения однородного раствора темно-коричневого цвета. При монтаже устройства, для формирования пенной ванны, на дно стационарной емкости вместимостью 200 л (процедурная ванна), укладывают металлическую решетку для барботирования раствора в ванне РГВ РЖ, состоящую из системы тонких трубок. По всей поверхности трубок имеются отверстия, диаметром от 0,5 до 2 мм, которые оказывают существенное влияние на дисперсность пенной системы. Для получения монодисперсной стабильной пены диаметр отверстий на трубках должен быть менее 2 мм. Решетку для барботирования раствора в ванне присоединяют с помощью штуцера к гибкому шлангу от компрессора, который вводят в ванну через отверстие для тяги сточного устройства или через верхний край ванны и крепят с помощью муфты к краю ванны или стене. Для формирования пенной массы, в подготовленную для отпуска процедуры ванну подают 40-50 литров минеральной воды буровой №29, Пятигорского месторождения Ставропольского края, достигая уровня верхней поверхности деревянной решетки. К воде примешивают частями приготовленный концентрированный раствор ГЭКС до получения однородной жидкости темно-бурого цвета. Включают компрессор, барботируют раствор густого экстракта солодкового корня в течение 2-3 минут - до полного заполнения ванны образующейся пеной. Не отключая компрессор, пациента располагают на решетке так, чтобы его тело находилось исключительно в образующейся пене. Допустимо чтобы лишь небольшая его часть находилась в минеральной воде.
Полученные результаты оценки основных параметров формирования и свойств пены отображены в таблице 1.
Как видно, лишь при использовании 50 мл ГЭКС отмечается неустойчивая, с неудовлетворительными органолептическими свойствами пенная масса, тогда как с 75 мл до 125 мл ГЭКС она отличается стабильностью на протяжении всей процедуры.
Учитывая, что пациент при принятии бальнеологической процедуры находится не исключительно в пенной массе, а частично и в минеральной воде, разработанную технологию следует считать пенистой, а не пенной.
В качестве иллюстрации эффективности пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны приводим следующие примеры:
1. Больная С-ко, Возраст 65 лет Пол женский, национальность - русская. Образование - общее среднее. Профессия - парикмахер. Дата поступления 03.06.19. Предварительный диагноз: ИБС: стенокардия напряжения, гипертоническая болезнь.
Клинический диагноз: ИБС: стенокардия напряжения ФК II, кардиосклероз, синдром брадитахикардии (ЧСС 42 в 1 мин.) Пароксизмальная фибрилляция предсердий, короткие самокупирующиеся приступы. Частая наджелудочковая экстрасистолия. Диастолическая дисфункция левого желудочка по I типу. Атеросклероз аорты. Гипертоническая болезнь III стадия, АГ I - II степени, риск 4, ХСН II А, ФК II (NYHA). Дисциркуляторная энцефалопатия 1 ст.Хронический холецистит смешанной этиологии, ст.неполной ремиссии, хронический гепатит, хронический панкреатит, ст.неполной ремиссии. Микролиты почек, Кисты синуса левой почки. Остеохондроз шейного отдела позвоночника, протрузия и грыжа С4-С5.
Анамнез настоящего заболевания: считает себя больной с 1997 года, когда впервые возникли загрудинные боли при небольшой физической нагрузке сжимающего, давящего характера, усиливающиеся при психоэмоциональном напряжении; головные боли, общее недомогание, повышенная утомляемость. Была впервые госпитализирована в городскую больницу г. Ессентуки, где был поставлен ИБС: стенокардия напряжения ФК II, кардиосклероз. После 2-х недельного лечения (эссенциале форте, актовегин, омепразол, комбилипен, мексидол, бетасерк, лозап) боли стихли. Впоследствии неоднократно лечилась в НУЗ «Отделенческая клиническая больница на станции Минеральные Воды ОАО «РЖД», получала санаторно-курортное лечение в санатории Ессентуки ФСБ РФ, санаторий им. М.Ю. Лермонтова с незначительным улучшением. Обострение заболеваний отмечалось в апреле и августе ежегодно. Анамнез жизни. Родилась в 1953 году, единственным ребенком в семье, росла и развивалась соответственно возрасту. В школу пошла с 7-ми лет, училась удовлетворительно, физкультурой занималась в основной группе. Замужем 2 раза, имеет одного ребенка от первого брака (дочь). Детские заболевания (корь, краснуха, скарлатина, дифтерия) отрицает. Отмечает наследственную предрасположенность к заболеваниям сердца и головного мозга: у матери был инсульт. Указывает на негативные реакции, на многие лекарственные препараты. Туберкулез, гепатит, малярию, венерические заболевания отрицает. Гемотрансфузий не было. Вредные привычки: не курит, алкоголь употребляет в ограниченных количествах. Жилищно-бытовые условия удовлетворительные, питание регулярное. Настоящее объективное состояние (Status praesens objectivus). Состояние больной удовлетворительное, сознание ясное, положение в постели активное. Телосложение нормостеническое. Внешний вид больной соответствует возрасту и полу. Рост 164 см, вес 62 кг. Кожа сухая, чистая, окраска кожных покровов бледная, эластичность кожи сохранена, видимые слизистые розовые, влажные. Кожные эффлоресценции отсутствуют. Волосы секутся. Ногтевые пластинки правильной формы, ногти ломкие, ногтевые пластинки не слоятся. Подкожная жировая клетчатка выражена умеренно, распределена равномерно. Отеков, акроцианоза нет.
Осмотр по системам органов:
Центральная нервная система. Больная контактна, эмоционально лабильна. Речь внятная, внимание сохранено. Болевая чувствительность не снижена. Парезов и параличей нет. Интеллект средний. Бессонница за счет выраженных головных болей. К заболеванию больная относится адекватно, легко вступает в контакт. Пульс 48 в минуту. Мышечная сила соответствует возрасту. Потоотделение выраженное, особенно при физической нагрузке.
Сердечно-сосудистая система. Область сердца не изменена. Патологической пульсации сосудов нет. Цианоза, периферических отеков, одышка при одевании и раздевании. Пульс аритмичный, артериальное давление 140/90 мм. рт.ст. Пульсация сосудов нижних конечностей симметричная, удовлетворительная. Границы относительной сердечной тупости расширены влево на 1 см от левой срединно-ключичной линии, тоны приглушены, аритмичные, множественные экстрасистолы. Система органов дыхания. Нос не деформирован, дыхание через нос, свободное. Грудная клетка цилиндрической формы, ключицы на одном уровне, ход ребер косо вниз, межреберные промежутки не выбухают и не западают. Обе половины грудной клетки равномерно участвуют в акте дыхания, проводят голосовое дрожание. Частота дыхания 22 в минуту. Перкуторно над легочными полями легочный звук, в нижних отделах притуплен, дыхание везикулярное, ослабленное, единичные застойные влажные хрипы. Данные топографической перкуссии: высота стояния верхушек легких - спереди - 3 см. с обеих сторон, сзади - на уровне остистого отростка 7-ого шейного позвонка. Ширина полей Кернига 5 см с обеих сторон. Подвижность нижнего края легких по среднеключичной линии 5 см. с обеих сторон.
Система органов пищеварения. Губы розового цвета. Слизистая ротовой полости чистая, влажная, розовая. Язык влажный, слегка обложен белым налетом у корня. Живот обычной формы и величины, равномерно участвует в акте дыхания, мягкий, болезненный в эпигастрии и правом подреберье. Край печени ровный, эластической консистенции, незначительно болезненный. Пальпация точек желчного пузыря болезненна. Асцита и висцероптоза нет. Сигмовидная кишка пальпируется в виде плотного цилиндра, шириной 2 см., безболезненная. Слепая кишка пальпируется в виде мягкого цилиндра, шириной 3 см., безболезненная. Поперечно-ободочная кишка пальпируется на 2 см. ниже пупка в виде мягкого цилиндра, шириной 3 см., безболезненная. Стул, со слов больной, оформленный, один раз в сутки.
Мочевыделительная система. Почки не пальпируются. Точки почек и мочевыводящих путей безболезненны. Болевых ощущений при поколачивании по поясничной области нет. Моча светло-желтого цвета, прозрачная. Мочеиспускание свободное, безболезненное, 5-6 раз в сутки. Суточный диурез около 1500 мл. Ночью не мочится.
Система органов кроветворения. На коже кровоизлияний, геморрагической сыпи нет. Слизистые оболочки бледно - розового цвета. Лимфатические узлы не увеличены. Селезенка не пальпируется. Эндокринная система. Рост 164 см., вес 62 кг. Волосяной покров соответствует полу. Общее развитие соответствует возрасту. Лицо вытянутой формы, бледное. Подкожная клетчатка развита умеренно, распределена равномерно. При осмотре контуры шеи ровные. Щитовидная железа не увеличена. Тремор рук, языка и век отсутствует. Костно-мышечная система. Ограничение движения в суставах нет. Отмечается незначительный хруст в голеностопных суставах при движении; утренняя скованность до обеда. Данные гониометрии: объем движений не снижен.
Лабораторно-инструментальные исследования: эритроциты - 4,6⋅1012/л, гемоглобин - 146 г/л, цветной показатель - 0,96, лейкоциты - 6,5⋅109/л, палочкоядерные - 5%, сегментоядерные - 51%, лимфоциты 35%, моноциты - 8%, эозинофилы - 1%, тромбоциты - 390 тыс./мкл, СОЭ - 15 мм/ час.
Клинический анализ мочи: цвет - светло-желтый, удельный вес - 1013, клетки эпителия, единичные лейкоциты 2-3 в поле зрения, эритроциты -нет, реакция слабокислая, белок отсутствуют.
Биохимический анализ крови: общий белок- 66 г/л, альбумины - 52 г/л,: глобулины - 48 г/л, фибриноген - 2,8 г/л, С-реактивный белок - 4 мг/л.
ЭКГ: синусовый ритм, ось сердца не изменена, признаки гипертрофии левого желудочка и нарушения процессов реполяризации. ЭГФС: недостаточность розетки кардии дистальный рефлюкс эзофагит. Гастроэзофагальный рефлюкс. Поверхностный антральный гастрит. Уреазный тест на хеликобактер слабо положительный (+). УЗИ: признаки хронического холецистита, перегиба желчного пузыря, диффузных изменений печени, хронического панкреатита.
Лечение:
1. Прием минеральной воды кремниевой углекисло-сероводородной №29, по 250 мл за 30-40 мин. До еды 3 раза в день.
2. Пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны температуры 35°С, пенной массы - 28°С, 15 мин., №10.
Результаты исследования после лечения: Жалоб не предъявляет.
Данные гониометрии. Объем движений сохранен в полном объеме.
Лабораторно-инструментальные исследования: эритроциты - 4,8⋅1012/л, гемоглобин - 150 г/л, цветной показатель - 1,1 ед., лейкоциты- 6,1⋅109/л, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 58%, лимфоциты - 32%, моноциты - 7%, эозинофилы - 1%, тромбоциты - 361 тыс./мкл, СОЭ -15 мм/час.
Клинический анализ мочи: цвет - светло-желтая, удельный вес-1012, клетки эпителия единичные, лейкоциты -1-2 в поле зрения, эритроциты -нет, реакция слабокислая, белок отсутствуют.
Биохимический анализ крови: общий белок - 64 г/л, альбумины - 50 г/л,: глобулины - 36 г/л, фибриноген - 1,1 г/л, С-реактивный белок - менее 4 мг/л.
Границы относительной сердечной тупости расширены влево на 1 см от левой срединно-ключичной линии, тоны ясные, ритмичные.
Частота дыхания 18 в минуту. Перкуторно над легочными полями легочный звук, дыхание везикулярное, хрипы отсутствуют.
Край печени ровный, эластической консистенции, безболезненный.
Пальпация точек желчного пузыря безболезненна.
На основании интегральной оценки констатировано значительное улучшение.
2. Больной С-ко, Возраст 73 года. Пол мужской Национальность русский. Образование высшее. Профессия врач. Дата поступления 03.06.19 г.
Предварительный диагноз: ИБС: стенокардия напряжения, гипертоническая болезнь.
Клинический диагноз: ИБС: стенокардия напряжения ФК III, кардиосклероз. Атеросклероз аорты. Гипертоническая болезнь III стадия, АГ I - II степени, риск 4, ХСН II А, ФК III (T4YHA). Дисциркуляторная энцефалопатия 1 ст. Хронический холецистит смешанной этиологии, ст.неполной ремиссии, хронический гепатит, хронический панкреатит, ст.неполной ремиссии. Хронический паренхиматозный простатит. Остеохондроз шейного отдела позвоночника.
Жалобы: на боли в области сердца, усиливающиеся при физической нагрузке, перебои в сердце, общую слабость, утомляемость.
Анамнез настоящего заболевания: считает себя больным с 1992 года, когда впервые после стресса, связанного с защитой докторской диссертации, возникла боль в области сердца, общее недомогание. Прошел лечение по месту работы в Ессентукском санатории «Ставрополье», где был поставлен диагноз ИБС: стенокардия напряжения ФК I, Гипертоническая болезнь II стадия, АГ I степени, риск 2. После лечения (инстенон, актовегин, амлодепин, трентал, кавентон, пенно-солодковые ванны) боли исчезли, кровяное давление нормализовалось. Неоднократно проходил лечение в санаториях: «Ессентуки» ФСБ РФ, «им. М.Ю. Лермонтова, НУЗ «Отделенческая клиническая больница на станции Минеральные Воды ОАО «РЖД».
Анамнез жизни: Родился в 1946 году, третьим ребенком в семье, рос и развивался соответственно возрасту. Не отставал от сверстников в физическом и умственном развитии. В школу пошел с 6-ти лет, учился отлично, занимался тяжелой атлетикой, получил 2 разряд. По окончании 7 классов, поступил в Невинномысский химико-технологический техникум, по окончании его с отличием поступил в Ставропольский медицинский институт, стаж врачебной деятельности 50 лет. Женат вторично, имеет двух детей от первого брака (сын, дочь). Болел корью, скарлатиной гепатитом А, малярией. Наследственная предрасположенность к заболеванию сердца, диабету. Аллергические реакции отсутствуют. Туберкулез, венерические заболевания отрицает. Гемотрансфузий не было. Вредные привычки: курит крайне редко, алкоголь употребляет в ограниченных количествах. Жилищно-бытовые условия удовлетворительные, питание регулярное.
Настоящее объективное состояние (Status praesens objectivus). Состояние больного удовлетворительное, сознание ясное, положение в постели активное. Телосложение гиперстеническое. Внешний вид больного соответствует возрасту и полу. Рост 168 см, вес 107 кг. Кожные покровы чистые, розовой окраски, эластичность и тургор кожи сохранены, видимые слизистые розовые, влажные. Кожные эффлоресценции отсутствуют. Волосы седые, редкие. Ногтевые пластинки правильной формы, ногти ломкие, ногтевые пластинки не слоятся. Подкожная жировая клетчатка выражена умеренно, распределена равномерно. Отеков, акроцианоза нет.
Осмотр по системам органов:
Центральная нервная система. Больной контактен, эмоционально лабилен. Речь внятная, внимание сохранено. Болевая чувствительность не снижена. Парезов и параличей нет. Интеллект высокий. Бессонница за счет состояния тревоги. К заболеванию больной относится адекватно, легко вступает в контакт. Пульс 52 в минуту. Мышечная сила соответствует возрасту. Потоотделение умеренное.
Сердечно-сосудистая система. Область сердца не изменена. Патологической пульсации сосудов нет. Цианоза, периферических отеков, одышка отсутствует. Пульс ритмичный, артериальное давление 140/90 мм. рт.ст. Пульсация сосудов нижних конечностей симметричная, удовлетворительная. Границы относительной сердечной тупости не изменены, тоны приглушены, ритмичные, единичные экстрасистолы.
Система органов дыхания. Нос не деформирован, дыхание через нос, свободное. Грудная клетка цилиндрической формы, ключицы на одном уровне, ход ребер косо вниз, межреберные промежутки не выбухают и не западают. Обе половины грудной клетки равномерно участвуют в акте дыхания, проводят голосовое дрожание. Частота дыхания 16 в минуту. Перкуторно над легочными полями легочный звук, дыхание везикулярное. Данные топографической перкуссии: высота стояния верхушек легких -спереди - 3 см. с обеих сторон, сзади - на уровне остистого отростка 7-ого шейного позвонка. Ширина полей Кернига 5 см с обеих сторон. Подвижность нижнего края легких по среднеключичной линии 5 см с обеих сторон.
Система органов пищеварения. Губы розового цвета. Слизистая ротовой полости чистая, влажная, розовая. Язык влажный обложен серым налетом у корня. Живот увеличен, ожирение 2-3 степени, равномерно участвует в акте дыхания, мягкий, болезненный в правом подреберье. Край печени ровный, эластической консистенции, безболезненный. Пальпация точек желчного пузыря безболезненна. Асцита и висцероптоза нет. Сигмовидная кишка пальпируется в виде плотного цилиндра, шириной 2 см., безболезненная. Слепая кишка пальпируется в виде мягкого цилиндра, шириной 3 см., безболезненная. Поперечно-ободочная кишка пальпируется на 2 см. ниже пупка в виде мягкого цилиндра, шириной 3 см., безболезненная. Стул, со слов больного, оформленный, один раз в сутки.
Мочевыделительная и половая системы. Почки не пальпируются. Точки почек и мочевыводящих путей безболезненны. Болевых ощущений при поколачивании по поясничной области нет. Моча светло-желтого цвета, прозрачная. Мочеиспускание свободное, безболезненное, 4-5 раз днем и, 4-5 раз - ночью. Суточный диурез до 2500 мл. Предстательная железа равномерно увеличена, бороздка сглажена, безболезненная. Система органов кроветворения. На коже кровоизлияний, геморрагической сыпи нет. Слизистые оболочки бледно - розового цвета. Лимфатические узлы не увеличены. Селезенка не пальпируется. Эндокринная система. Рост 168 см., вес 107 кг. Волосяной покров соответствует полу. Общее развитие согласно возрасту. Лицо вытянутой формы, бледное. Подкожная клетчатка развита избыточно, распределена неравномерно по абдоминальному типу ожирения. При осмотре контуры шеи ровные. Щитовидная железа не увеличена. Тремор рук, языка и век отсутствует.
Костно-мышечная система. Ограничение движения в суставах нет. Отмечается незначительный хруст в голеностопных суставах при движении; утренняя скованность отсутствует. Данные гониометрии: объем движений не снижен.
Лабораторно-инструментальные исследования: эритроциты - 5,2⋅1012/л, гемоглобин - 148 г/л, цветной показатель - 0,98, лейкоциты - 6,8⋅109/л, палочкоядерные - 4%, сегментоядерные - 52%, лимфоциты 33%, моноциты - 10%, эозинофилы - 1%, тромбоциты - 360 тыс./мкл, СОЭ - 12 мм/ час.
Клинический анализ мочи: цвет - светло-желтый, удельный вес - 1015, клетки эпителия, единичные лейкоциты 2-3 в поле зрения, эритроциты - нет, реакция слабокислая, белок отсутствуют.
Биохимический анализ крови: общий белок- 64 г/л, альбумины - 50 г/л,: глобулины - 46 г/л, фибриноген - 1,5 г/л, С-реактивный белок меньше 4 мг/л.
ЭКГ: синусовый ритм, ось сердца не изменена, признаки гипертрофии левого желудочка.
ЭГФС: недостаточность кардии, дистальный рефлюкс эзофагит. Гастроэзофагальный рефлюкс. Поверхностный очаговый гастрит, проксимальный дуоденит. Папиллит Фатерова соска. Уреазный тест отрицательный. Косвенные признаки панкреатита.
УЗИ: признаки хронического холецистита, перегиба желчного пузыря, диффузных изменений печени, хронического панкреатита, хронического паренхиматозного простатита. Лечение:
1. Прием минеральной воды кремниевой углекисло-сероводородной №29, по 250 мл за 30-40 мин. До еды 3 раза в день.
2. Пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны температуры 35°С, пенной массы - 28°С, 15 мин., №10.
Результаты исследования после лечения: Жалоб не предъявляет.
Данные гониометрии. Объем движений сохранен в полном объеме.
Лабораторно-инструментальные исследования: эритроциты- 4,9⋅1012/л, гемоглобин - 158 г/л, цветной показатель - 1,4 ед., лейкоциты- 6,4⋅109/л, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 56%, лимфоциты - 34%, моноциты - 7%, эозинофилы - 1%, тромбоциты - 365 тыс./мкл, СОЭ -12 мм/час.
Клинический анализ мочи: цвет - светло-желтая, удельный вес-1013, клетки эпителия единичные, лейкоциты -1-2 в поле зрения, эритроциты -нет, реакция слабокислая, белок отсутствуют.
Биохимический анализ крови: общий белок - 60 г/л, альбумины - 55 г/л,: глобулины - 34 г/л, фибриноген - 1,3 г/л, С-реактивный белок - менее 4 мг/л.
Границы относительной сердечной тупости в пределах возрастной нормы, тоны ясные, ритмичные. Частота дыхания 16 в минуту. Перкуторно над легочными полями легочный звук, дыхание везикулярное, хрипы отсутствуют.
Край печени ровный, эластической консистенции, безболезненный. Пальпация точек желчного пузыря безболезнена. На основании интегральной оценки констатировано значительное улучшение.
Таким образом, отличительным признаком предлагаемой пенисто-кремниевая углекисло-сероводородной ванны является:
1. Обеспечение синергичного, потенцированного эффекта густого экстракта корня солодки и кремниевой углекисло-сероводородной минеральной воды.
2. Создание условий для 4-5-кратной экономии минеральной воды и ГЭКС (оптимальная концентрация раствора 100-125 мл, тогда как пенно-солодковой ванны - 125-150 мл).
3. Отсутствие необходимости дополнительного технического оснащения для формирования пенной массы: исключительно стандартная, серийная решетка для газирования воды в ванне РГВ РЖ. 4. Достижение оптимальной комфортной температуры минеральной воды не требует специального нагревания или охлаждения и сохраняется в течение всей процедуры, как и поступает в нативном виде в бальнеологическое отделение - 37-34°С - вода, тогда как образующаяся пенная масса - 33-24°С.
Источники информации
1.Старокожко, Л.Е. Пенно-солодковая ванна: патент на изобретение РФ / Л.Е. Старокожко, 2010. -№2421204. - 11 с.
2. Старокожко, Л.Е. Препараты из корня солодки и технологии их применения для медицинской реабилитации больных распространенными заболеваниями: монография / Л.Е. Старокожко. - Ставрополь, 2015 - 327 с.
3. Бальнеологическое заключение о составе минеральной воды скважины №29 (Пятигорское месторождение, Ставропольский край) и возможности ее использования в лечебных питьевых и бальнеологических целях. - Пятигорск, 2020. - 9 с.
4. Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы: патент на изобретение РФ /Л.Е. Старокожко, Н.В. Агранович, Л.М. Лапина [и др.], 2014. - №2586849. - 8 с.
5. Шейко, Н.И. Кавказские минеральные воды: учебное пособие / Н.И. Шейко, Н.В. Маныпина - М.: Вече, 2006. - 304 с.
6. Старокожко, Л.Е. Свойство газовых составляющих газово-пенных сред оказывать на организм человека и животных иммуномодулирующее действие: свидетельство на открытие РАЕН / Л.Е. Старокожко, Н.М. Самутин, А.А. Корсиков, В.Н. Селезнев, 2005. - №279.
Claims (1)
- Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны, включающей густой экстракт солодки (ГЭКС), отличающийся тем, что используют кремниевую углекисло-сероводородную воду скважины №29 Пятигорского месторождения Ставропольского края в количестве 40-50 л, причём в зависимости от массы тела пациента необходимое количество ГЭКС при массе тела от 20 до 30 кг - в объёме 50 мл, при массе тела от 30 до 50 кг - в объёме 75 мл; при массе тела от 50 до 70 кг - в объёме 100 мл и в объёме 125 мл при массе тела более 70 кг при температуре минеральной воды 37-34ºС, а пены 33-24°C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020134377A RU2778008C2 (ru) | 2020-10-19 | Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020134377A RU2778008C2 (ru) | 2020-10-19 | Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020134377A RU2020134377A (ru) | 2022-04-19 |
RU2020134377A3 RU2020134377A3 (ru) | 2022-04-19 |
RU2778008C2 true RU2778008C2 (ru) | 2022-08-12 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1759426A1 (ru) * | 1990-02-14 | 1992-09-07 | Пятигорский фармацевтический институт | Лечебна ванна |
RU2312653C1 (ru) * | 2006-06-22 | 2007-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ "РНЦВМиК" Росздрава) | Способ восстановительного лечения больных вегетососудистой дистонией |
RU2421204C1 (ru) * | 2010-02-11 | 2011-06-20 | Леонид Евгеньевич Старокожко | Пенно-солодковая ванна |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1759426A1 (ru) * | 1990-02-14 | 1992-09-07 | Пятигорский фармацевтический институт | Лечебна ванна |
RU2312653C1 (ru) * | 2006-06-22 | 2007-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ "РНЦВМиК" Росздрава) | Способ восстановительного лечения больных вегетососудистой дистонией |
RU2421204C1 (ru) * | 2010-02-11 | 2011-06-20 | Леонид Евгеньевич Старокожко | Пенно-солодковая ванна |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СТАРОЖКО Л. Е. и др. К вопросу о дефинициях пенных процедур бальнеологического назначения //Курортная медицина. 2015. N. 2. С. 156-157. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hough | Physiotherapy in respiratory care: an evidence-based approach to respiratory and cardiac management | |
RU2778008C2 (ru) | Способ проведения пенисто-кремниевой углекисло-сероводородной ванны | |
RU2700531C1 (ru) | Способ оздоровления человека при наличии факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний | |
RU2487737C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки | |
RU2461396C2 (ru) | Способ коррекции психоэмоционального состояния человека | |
RU2725213C2 (ru) | Способ лечения синдрома дыхательной недостаточности у больных острым ишемическим инсультом | |
Kalinichenko et al. | State changes in posture and arch of the foot in children aged 4–6 years with hypermobility of the joints under the influence of rehabilitation activities in schools | |
RU2586849C1 (ru) | Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы | |
RU2211688C2 (ru) | Способ восстановительного лечения больных хроническими обструктивными болезнями легких | |
RU2428158C1 (ru) | Способ восстановительного лечения больных бронхиальной астмой и/или хронической обструктивной болезнью легких | |
CN107115332A (zh) | 一种用于治疗运动神经元病的组合物及其用途 | |
RU2590865C1 (ru) | Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы воспалительного и дистрофического характера | |
RU2624362C1 (ru) | Способ комбинированного медикаментозного и бальнеологического лечения заболеваний суставов | |
Seidel et al. | Prehospital care of pediatric emergencies | |
RU2197292C1 (ru) | Способ лечения хронического пиелонефрита у детей | |
RU2523675C1 (ru) | Способ индивидуального оздоровления и профилактики заболеваний "таласана-мед" (варианты) | |
RU2800847C1 (ru) | Способ лечения полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией | |
RU2465884C1 (ru) | Способ комплексного лечения больных с хронической подагрой на курортном этапе | |
Miller | Poisoning by phenol | |
RU2268031C1 (ru) | Способ коррекции отдаленных последствий радиационного воздействия в малых дозах | |
RU2365387C1 (ru) | Способ лечения больных после острого нарушения мозгового кровообращения | |
Chellel | Respiratory assessment and care | |
RU2241469C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
RU2416397C1 (ru) | Способ лечения депрессии, резистентной к психофармакотерапии | |
Eshmurodov et al. | ACUTE RESPIRATORY FAILURE |