RU2775490C2 - Химерные белки на основе tigit и light - Google Patents
Химерные белки на основе tigit и light Download PDFInfo
- Publication number
- RU2775490C2 RU2775490C2 RU2019125682A RU2019125682A RU2775490C2 RU 2775490 C2 RU2775490 C2 RU 2775490C2 RU 2019125682 A RU2019125682 A RU 2019125682A RU 2019125682 A RU2019125682 A RU 2019125682A RU 2775490 C2 RU2775490 C2 RU 2775490C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leu
- ser
- val
- gly
- chimeric protein
- Prior art date
Links
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 517
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 517
- 101700052319 TIGIT Proteins 0.000 title claims abstract description 86
- 102100006047 TIGIT Human genes 0.000 claims abstract description 85
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 84
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 84
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 76
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract description 19
- 102000035402 transmembrane proteins Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108091005683 transmembrane proteins Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims description 200
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 157
- 102100004476 SIRPA Human genes 0.000 claims description 134
- 101710024246 SIRPA Proteins 0.000 claims description 134
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 104
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 104
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 83
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 79
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 72
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 52
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 51
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 51
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims description 38
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims description 34
- 230000003259 immunoinhibitory Effects 0.000 claims description 34
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims description 32
- 102100002239 TNFSF15 Human genes 0.000 claims description 24
- 101710022241 TNFSF15 Proteins 0.000 claims description 24
- 102100003084 TNFSF9 Human genes 0.000 claims description 23
- 108010082808 4-1BB Ligand Proteins 0.000 claims description 22
- 102100009558 TNFSF18 Human genes 0.000 claims description 22
- 101710022243 TNFSF18 Proteins 0.000 claims description 22
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims description 22
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 22
- 210000003162 effector T lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 21
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims description 21
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 18
- 108091005908 Type I transmembrane proteins Proteins 0.000 claims description 17
- 108091005945 Type II transmembrane proteins Proteins 0.000 claims description 17
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 17
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims description 16
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 15
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 14
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims description 10
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 claims description 8
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 8
- 210000001165 Lymph Nodes Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 7
- 230000000873 masking Effects 0.000 claims description 7
- 210000000612 Antigen-Presenting Cells Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000000225 Synapses Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000000139 costimulatory Effects 0.000 claims description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 6
- 230000002829 reduced Effects 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims description 4
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims description 4
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims description 4
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims description 4
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 claims description 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 4
- 108010065158 Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 14 Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000012883 Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 14 Human genes 0.000 abstract 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 148
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 87
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 48
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 41
- 102100016187 PVR Human genes 0.000 description 40
- 108010048507 poliovirus receptor Proteins 0.000 description 40
- -1 LIGHT Proteins 0.000 description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 31
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 26
- 108090001095 Immunoglobulin G Proteins 0.000 description 25
- 108060007796 SPATA2 Proteins 0.000 description 25
- 102100007290 CD274 Human genes 0.000 description 23
- 101710012053 CD274 Proteins 0.000 description 23
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 23
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 21
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 20
- 101710040442 LTBR Proteins 0.000 description 20
- 229940019746 Antifibrinolytic amino acids Drugs 0.000 description 19
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 18
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 description 18
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 18
- 108010042215 OX40 Ligand Proteins 0.000 description 17
- 102000004473 OX40 Ligand Human genes 0.000 description 17
- GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N Valyl-Threonine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NC(C(C)O)C(O)=O GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 description 17
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 17
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 16
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 16
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 14
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 14
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 14
- 101700033237 CD47 Proteins 0.000 description 13
- 102100013078 CD47 Human genes 0.000 description 13
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 13
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 13
- 102100000486 NECTIN2 Human genes 0.000 description 13
- 101710005673 NECTIN2 Proteins 0.000 description 13
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 13
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 13
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 13
- 206010029592 Non-Hodgkin's lymphomas Diseases 0.000 description 12
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 12
- 238000002838 bio layer interferometry Methods 0.000 description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 12
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 12
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 11
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 description 11
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 11
- 102100000487 NECTIN3 Human genes 0.000 description 11
- 101710005671 NECTIN3 Proteins 0.000 description 11
- 102100007289 PDCD1LG2 Human genes 0.000 description 11
- 101710011976 PDCD1LG2 Proteins 0.000 description 11
- 101710040448 TNFRSF4 Proteins 0.000 description 11
- 102100013135 TNFRSF4 Human genes 0.000 description 11
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 11
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 11
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 11
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 11
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 102100014838 FCGRT Human genes 0.000 description 10
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 10
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 10
- 102100014007 MPZL2 Human genes 0.000 description 10
- 101700069183 MPZL2 Proteins 0.000 description 10
- 108010008478 TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand Proteins 0.000 description 10
- 102100002198 TNFSF10 Human genes 0.000 description 10
- 102100003083 TNFSF8 Human genes 0.000 description 10
- 101710025687 TNFSF8 Proteins 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 10
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 10
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 description 9
- 102100003082 FASLG Human genes 0.000 description 9
- 101710003435 FCGRT Proteins 0.000 description 9
- ARPVSMCNIDAQBO-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O ARPVSMCNIDAQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102100016384 HAVCR2 Human genes 0.000 description 9
- 101710004393 HAVCR2 Proteins 0.000 description 9
- 102100013136 LTBR Human genes 0.000 description 9
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 9
- 101710038663 SELL Proteins 0.000 description 9
- 102100008254 SELL Human genes 0.000 description 9
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 9
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 9
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 9
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 9
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 description 9
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 9
- 102100009333 BTLA Human genes 0.000 description 8
- 101700047069 BTLA Proteins 0.000 description 8
- 102100005310 CTLA4 Human genes 0.000 description 8
- 101700054183 CTLA4 Proteins 0.000 description 8
- 108010039471 Fas Ligand Protein Proteins 0.000 description 8
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 8
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 8
- LRKCBIUDWAXNEG-CSMHCCOUSA-N Leu-Thr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O LRKCBIUDWAXNEG-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 8
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 8
- HMNSRTLZAJHSIK-YUMQZZPRSA-N Pro-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 HMNSRTLZAJHSIK-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 8
- 101710044433 SAG Proteins 0.000 description 8
- 231100000617 Superantigen Toxicity 0.000 description 8
- 101710040535 TNFRSF9 Proteins 0.000 description 8
- 102100009537 TNFRSF9 Human genes 0.000 description 8
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N Ala-Gly Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N 0.000 description 7
- BUQICHWNXBIBOG-LMVFSUKVSA-N Ala-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N BUQICHWNXBIBOG-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 7
- IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N Arg-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 7
- JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N Asp-Gly Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N 0.000 description 7
- 102100008151 CCR7 Human genes 0.000 description 7
- 102100003729 CD40LG Human genes 0.000 description 7
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 7
- 230000036499 Half live Effects 0.000 description 7
- XGDCYUQSFDQISZ-BQBZGAKWSA-N Leu-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XGDCYUQSFDQISZ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 7
- 101700036258 MECOM Proteins 0.000 description 7
- FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N 0.000 description 7
- PPQRSMGDOHLTBE-UWVGGRQHSA-N Ser-Phe Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PPQRSMGDOHLTBE-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 7
- 101710022317 TNFRSF6B Proteins 0.000 description 7
- 102100009560 TNFRSF6B Human genes 0.000 description 7
- 239000004473 Threonine Chemical group 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 7
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 7
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 7
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 7
- 210000003071 memory T lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 7
- 108010004914 prolylarginine Proteins 0.000 description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 7
- 125000003616 serine group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 7
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 7
- 230000002459 sustained Effects 0.000 description 7
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 description 7
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 6
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 6
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 6
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 101700056583 CD27 Proteins 0.000 description 6
- 102100019459 CD27 Human genes 0.000 description 6
- UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N Glu-Ser Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 6
- DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 101700086956 IFNG Proteins 0.000 description 6
- 102100016020 IFNG Human genes 0.000 description 6
- 101700082799 IL2RA Proteins 0.000 description 6
- 101700015336 ISG20 Proteins 0.000 description 6
- 102100002950 ISG20 Human genes 0.000 description 6
- 210000000822 Killer Cells, Natural Anatomy 0.000 description 6
- QOOWRKBDDXQRHC-BQBZGAKWSA-N L-lysyl-L-alanine Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN QOOWRKBDDXQRHC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N L-serine Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- JYOAXOMPIXKMKK-UHFFFAOYSA-N Leucyl-Glutamine Chemical compound CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCC(N)=O JYOAXOMPIXKMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 6
- WEDDFMCSUNNZJR-WDSKDSINSA-N Met-Ser Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WEDDFMCSUNNZJR-WDSKDSINSA-N 0.000 description 6
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 description 6
- AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N Pro-Ser Chemical compound OC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 6
- LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N Ser-Asn Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 6
- 210000002536 Stromal Cells Anatomy 0.000 description 6
- 101710038603 TNFRSF18 Proteins 0.000 description 6
- 102100003096 TNFRSF18 Human genes 0.000 description 6
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- IBIDRSSEHFLGSD-YUMQZZPRSA-N Val-Arg Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N IBIDRSSEHFLGSD-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 6
- STTYIMSDIYISRG-WDSKDSINSA-N Val-Ser Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O STTYIMSDIYISRG-WDSKDSINSA-N 0.000 description 6
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 6
- 108010016616 cysteinylglycine Proteins 0.000 description 6
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 6
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 6
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N gly ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 6
- 230000003899 glycosylation Effects 0.000 description 6
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 6
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 108010044311 leucyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 6
- 230000002934 lysing Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 6
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 6
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 6
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 6
- 108010061238 threonyl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 6
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 2-((2,6-Dichlorophenyl)imino)imidazolidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N 2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- VWHGTYCRDRBSFI-ZETCQYMHSA-N 2-[[2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O VWHGTYCRDRBSFI-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 5
- MPZWMIIOPAPAKE-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[[1-carboxy-4-(diaminomethylideneamino)butyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N MPZWMIIOPAPAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 5
- 239000004475 Arginine Chemical group 0.000 description 5
- QCWJKJLNCFEVPQ-WHFBIAKZSA-N Asn-Gln Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O QCWJKJLNCFEVPQ-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 5
- YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N Asp-Phe Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 5
- 206010063836 Atrioventricular septal defect Diseases 0.000 description 5
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 description 5
- LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N Glu-Gly Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- PNMUAGGSDZXTHX-BYPYZUCNSA-N Gly-Gln Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O PNMUAGGSDZXTHX-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- VYZAGTDAHUIRQA-WHFBIAKZSA-N L-alanyl-L-glutamic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O VYZAGTDAHUIRQA-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical group NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 5
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 5
- UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N Lys-Glu Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 5
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 5
- 108010002311 N-glycylglutamic acid Proteins 0.000 description 5
- ZKQOUHVVXABNDG-IUCAKERBSA-N Pro-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 ZKQOUHVVXABNDG-IUCAKERBSA-N 0.000 description 5
- AOLHUMAVONBBEZ-STQMWFEESA-N Tyr-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 AOLHUMAVONBBEZ-STQMWFEESA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 5
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 5
- 108010060035 arginylproline Proteins 0.000 description 5
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 5
- 108010092854 aspartyllysine Proteins 0.000 description 5
- 108010072668 atezolizumab Proteins 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 5
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 5
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 5
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 5
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 108010009298 lysylglutamic acid Proteins 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000001426 native polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 108010070643 prolylglutamic acid Proteins 0.000 description 5
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 5
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 5
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 108010051110 tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 5
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 5
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N β-Alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LQJAALCCPOTJGB-YUMQZZPRSA-N (2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O LQJAALCCPOTJGB-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 4
- VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N (2S)-1-[(2S)-2-azaniumyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 4
- LZDNBBYBDGBADK-KBPBESRZSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 LZDNBBYBDGBADK-KBPBESRZSA-N 0.000 description 4
- PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-[[(1S)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 4
- JSLGXODUIAFWCF-UHFFFAOYSA-N Arginyl-Asparagine Chemical compound NC(N)=NCCCC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O JSLGXODUIAFWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNSKSTRGQIPTSE-UHFFFAOYSA-N Arginyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCCNC(N)=N XNSKSTRGQIPTSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003719 B-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 101710040446 CD40 Proteins 0.000 description 4
- 102100013137 CD40 Human genes 0.000 description 4
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 210000002744 Extracellular Matrix Anatomy 0.000 description 4
- KOSRFJWDECSPRO-WDSKDSINSA-N Glu-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- CNPNWGHRMBQHBZ-ZKWXMUAHSA-N Ile-Gln Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O CNPNWGHRMBQHBZ-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N Ile-Ser Chemical compound CC[C@H](C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 4
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 description 4
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 4
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 4
- 229940022039 Keytruda Drugs 0.000 description 4
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 4
- HIZYETOZLYFUFF-BQBZGAKWSA-N Leu-Cys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O HIZYETOZLYFUFF-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 4
- NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 4
- XWOBNBRUDDUEEY-UWVGGRQHSA-N Leu-His Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 XWOBNBRUDDUEEY-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 4
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 description 4
- 108010066427 N-valyltryptophan Proteins 0.000 description 4
- 102100000565 NECTIN4 Human genes 0.000 description 4
- 101710005664 NECTIN4 Proteins 0.000 description 4
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 description 4
- 229940098444 Opdivo Drugs 0.000 description 4
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 4
- ROHDXJUFQVRDAV-UWVGGRQHSA-N Phe-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 ROHDXJUFQVRDAV-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 4
- RWCOTTLHDJWHRS-YUMQZZPRSA-N Pro-Pro Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NCCC1 RWCOTTLHDJWHRS-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 4
- 102100013504 RPL17 Human genes 0.000 description 4
- NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 4
- WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N Ser-Pro Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940066453 Tecentriq Drugs 0.000 description 4
- GXDLGHLJTHMDII-WISUUJSJSA-N Thr-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O GXDLGHLJTHMDII-WISUUJSJSA-N 0.000 description 4
- PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N Trp-Glu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 4
- TYYLDKGBCJGJGW-WMZOPIPTSA-N Trp-Tyr Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)N)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 TYYLDKGBCJGJGW-WMZOPIPTSA-N 0.000 description 4
- XXDVDTMEVBYRPK-XPUUQOCRSA-N Val-Gln Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O XXDVDTMEVBYRPK-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 4
- BNQVUHQWZGTIBX-IUCAKERBSA-N Val-His Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CN=CN1 BNQVUHQWZGTIBX-IUCAKERBSA-N 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 4
- 108010060199 cysteinylproline Proteins 0.000 description 4
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 4
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 4
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 4
- KZNQNBZMBZJQJO-YFKPBYRVSA-N gly pro Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O KZNQNBZMBZJQJO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010077515 glycylproline Proteins 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000001976 improved Effects 0.000 description 4
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 4
- 108040006861 interleukin-7 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 201000007148 interleukin-7 receptor alpha deficiency Diseases 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal Effects 0.000 description 4
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 4
- 210000004962 mammalian cells Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 4
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 4
- 108010073101 phenylalanylleucine Proteins 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 108010031719 prolyl-serine Proteins 0.000 description 4
- 108010029020 prolylglycine Proteins 0.000 description 4
- 230000036678 protein binding Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 108010044292 tryptophyltyrosine Proteins 0.000 description 4
- 108010020532 tyrosyl-proline Proteins 0.000 description 4
- 108010003137 tyrosyltyrosine Proteins 0.000 description 4
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 4
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 4
- IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N val-gly Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NCC(O)=O IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;oxalate;platinum(2+) Chemical compound [H][N]([C@@H]1CCCC[C@H]1[N]1([H])[H])([H])[Pt]11OC(=O)C(=O)O1 ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 3
- VKVDRTGWLVZJOM-DCAQKATOSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O VKVDRTGWLVZJOM-DCAQKATOSA-N 0.000 description 3
- STGXWWBXWXZOER-MBLNEYKQSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 STGXWWBXWXZOER-MBLNEYKQSA-N 0.000 description 3
- NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- QXRNAOYBCYVZCD-BQBZGAKWSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN QXRNAOYBCYVZCD-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- LTLBNCDNXQCOLB-UBHSHLNASA-N (3S)-3-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-[[(1S)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)=CNC2=C1 LTLBNCDNXQCOLB-UBHSHLNASA-N 0.000 description 3
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 description 3
- RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-azaniumyl-3-phenylpropanoyl)amino]-4-methylpentanoate Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XZWXFWBHYRFLEF-FSPLSTOPSA-N Ala-His Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 XZWXFWBHYRFLEF-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 3
- SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N Asn-Ser Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N Asp-Ser Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 210000004204 Blood Vessels Anatomy 0.000 description 3
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 3
- 101700024589 CCR4 Proteins 0.000 description 3
- 102100019461 CD28 Human genes 0.000 description 3
- 101700033362 CD28 Proteins 0.000 description 3
- 101700078950 CD44 Proteins 0.000 description 3
- 102100003735 CD44 Human genes 0.000 description 3
- 102100019451 CD80 Human genes 0.000 description 3
- 101700080477 CD80 Proteins 0.000 description 3
- 101700078818 CNOT6 Proteins 0.000 description 3
- 102100017099 CNOT6 Human genes 0.000 description 3
- HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N Calicheamicin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N 0.000 description 3
- 229920001405 Coding region Polymers 0.000 description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 3
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 description 3
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 3
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 description 3
- 231100000655 Enterotoxin Toxicity 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 210000001508 Eye Anatomy 0.000 description 3
- 101700079540 FAS Proteins 0.000 description 3
- 210000000887 Face Anatomy 0.000 description 3
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N GABA Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010001498 Galectin 1 Proteins 0.000 description 3
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- LOJYQMFIIJVETK-WDSKDSINSA-N Gln-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O LOJYQMFIIJVETK-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- YBAFDPFAUTYYRW-YUMQZZPRSA-N Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O YBAFDPFAUTYYRW-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- BBBXWRGITSUJPB-YUMQZZPRSA-N Glu-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O BBBXWRGITSUJPB-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- SXGAGTVDWKQYCX-BQBZGAKWSA-N Glu-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SXGAGTVDWKQYCX-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- JSIQVRIXMINMTA-ZDLURKLDSA-N Glu-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O JSIQVRIXMINMTA-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 3
- VHLZDSUANXBJHW-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Phenylalanine Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VHLZDSUANXBJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MRVYVEQPNDSWLH-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O MRVYVEQPNDSWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 3
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 3
- VHOLZZKNEBBHTH-YUMQZZPRSA-N His-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 VHOLZZKNEBBHTH-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N His-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- BBIXOODYWPFNDT-CIUDSAMLSA-N Ile-Pro Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O BBIXOODYWPFNDT-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010021972 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 3
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 3
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 3
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 3
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N Irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 3
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 3
- ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N L-cysteinylglycine zwitterion Chemical compound SC[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- JAQGKXUEKGKTKX-HOTGVXAUSA-N L-tyrosyl-L-tyrosine Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 JAQGKXUEKGKTKX-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 3
- 102100009633 LGALS1 Human genes 0.000 description 3
- MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N Leu-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 3
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 3
- 210000003563 Lymphoid Tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 3
- 206010061289 Metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 3
- 210000000066 Myeloid Cells Anatomy 0.000 description 3
- 108010047562 NGR peptide Proteins 0.000 description 3
- 101700014192 NOCT Proteins 0.000 description 3
- 210000000581 Natural Killer T-Cells Anatomy 0.000 description 3
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 description 3
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- OZILORBBPKKGRI-RYUDHWBXSA-N Phe-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 OZILORBBPKKGRI-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 3
- GLUBLISJVJFHQS-VIFPVBQESA-N Phe-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 GLUBLISJVJFHQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N Phe-Pro Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N1[C@@H](CCC1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 3
- JQOHKCDMINQZRV-WDSKDSINSA-N Pro-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 JQOHKCDMINQZRV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N Ser-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- SBMNPABNWKXNBJ-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CO SBMNPABNWKXNBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDEBVRIURYMKQS-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CO LDEBVRIURYMKQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N ThioTEPA Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N Thr-Asp Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N 0.000 description 3
- BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N Thr-Gln Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 3
- CUTPSEKWUPZFLV-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Cysteine Chemical compound CC(O)C(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O CUTPSEKWUPZFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LUMXICQAOKVQOB-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)C(C)O LUMXICQAOKVQOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCPVBXOHXMBLFW-JSGCOSHPSA-N Trp-Arg Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)=CNC2=C1 LCPVBXOHXMBLFW-JSGCOSHPSA-N 0.000 description 3
- ZSXJENBJGRHKIG-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Serine Chemical compound OCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 ZSXJENBJGRHKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N Val-Glu Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 3
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 3
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 3
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 3
- 108010024078 alanyl-glycyl-serine Proteins 0.000 description 3
- 108010070944 alanylhistidine Proteins 0.000 description 3
- 229960003692 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 3
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 3
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 3
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 3
- 108010043240 arginyl-leucyl-glycine Proteins 0.000 description 3
- 108010010430 asparagine-proline-alanine Proteins 0.000 description 3
- 108010077245 asparaginyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 3
- 201000009596 autoimmune hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 3
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 3
- 230000001809 detectable Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical class C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 3
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 3
- 108010075431 glycyl-alanyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 3
- 108010051307 glycyl-glycyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 210000002443 helper T lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 3
- 108010036413 histidylglycine Proteins 0.000 description 3
- 108010025306 histidylleucine Proteins 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000001861 immunosuppresant Effects 0.000 description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 108010044374 isoleucyl-tyrosine Proteins 0.000 description 3
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 3
- 230000001404 mediated Effects 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic Effects 0.000 description 3
- 200000000023 metastatic cancer Diseases 0.000 description 3
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 description 3
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 3
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 3
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 3
- 108010084572 phenylalanyl-valine Proteins 0.000 description 3
- 108010018625 phenylalanylarginine Proteins 0.000 description 3
- 230000001402 polyadenylating Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- QLROSWPKSBORFJ-BQBZGAKWSA-N pro glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 QLROSWPKSBORFJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002633 protecting Effects 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 description 3
- 230000003248 secreting Effects 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 101710011036 stiI Proteins 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 3
- 201000006704 ulcerative colitis Diseases 0.000 description 3
- SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N α-Glu-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 3
- XITLYYAIPBBHPX-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O XITLYYAIPBBHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NJMYZEJORPYOTO-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Proline Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O NJMYZEJORPYOTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N (+)-methoprene Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDKGBVZGNTYYCC-QXEWZRGKSA-N (2S)-1-[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O IDKGBVZGNTYYCC-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 2
- POTCZYQVVNXUIG-BQBZGAKWSA-N (2S)-1-[2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O POTCZYQVVNXUIG-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-Aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 229940100198 ALKYLATING AGENTS Drugs 0.000 description 2
- 229940100197 ANTIMETABOLITES Drugs 0.000 description 2
- 102100007797 AP2M1 Human genes 0.000 description 2
- 101700042562 AP2M1 Proteins 0.000 description 2
- OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N Ala-Phe Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N Aminocaproic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQFZHHSQMKZLRU-IUCAKERBSA-N Arg-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N JQFZHHSQMKZLRU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- KWBQPGIYEZKDEG-FSPLSTOPSA-N Asn-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O KWBQPGIYEZKDEG-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 2
- OAMLVOVXNKILLQ-BQBZGAKWSA-N Asp-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O OAMLVOVXNKILLQ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- VGRHZPNRCLAHQA-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Asparagine Chemical compound OC(=O)CC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O VGRHZPNRCLAHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKBFDTRILNZGAI-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Cysteine Chemical compound OC(=O)CC(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O FKBFDTRILNZGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 description 2
- 208000005783 Autoimmune Thyroiditis Diseases 0.000 description 2
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N Aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 2
- 229960003644 Aztreonam Drugs 0.000 description 2
- 102100013858 BSG Human genes 0.000 description 2
- 101710019228 BSG Proteins 0.000 description 2
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 2
- 206010004161 Basedow's disease Diseases 0.000 description 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- 229940092703 Beclomethasone Dipropionate Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000001185 Bone Marrow Anatomy 0.000 description 2
- 101700029727 CCR8 Proteins 0.000 description 2
- 102100008148 CCR8 Human genes 0.000 description 2
- 102100000188 CD244 Human genes 0.000 description 2
- 101700000388 CD244 Proteins 0.000 description 2
- 102100019456 CD276 Human genes 0.000 description 2
- 101700015421 CD276 Proteins 0.000 description 2
- 101710003804 CD40LG Proteins 0.000 description 2
- 102100005830 CD70 Human genes 0.000 description 2
- 101700017377 CD70 Proteins 0.000 description 2
- 210000001266 CD8-Positive T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 2
- 101700079756 CXCR3 Proteins 0.000 description 2
- 102100002226 CXCR3 Human genes 0.000 description 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N Camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 229960004117 Capecitabine Drugs 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 2
- 206010008958 Chronic lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010009839 Coeliac disease Diseases 0.000 description 2
- 206010009887 Colitis Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 229920001972 Concatemer Polymers 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 229940064701 Corticosteroid nasal preparations for topical use Drugs 0.000 description 2
- 229960001334 Corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 206010011401 Crohn's disease Diseases 0.000 description 2
- 229960004397 Cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- ZSRSLWKGWFFVCM-WDSKDSINSA-N Cys-Pro Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O ZSRSLWKGWFFVCM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N Cys-Ser Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- OELDIVRKHTYFNG-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS OELDIVRKHTYFNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N DAUNOMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 description 2
- 229960003722 Doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N Doxycycline Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 2
- 102100015541 FCGR3A Human genes 0.000 description 2
- 101710044656 FCGR3A Proteins 0.000 description 2
- 101710044657 FCGR3B Proteins 0.000 description 2
- 241000242711 Fasciola hepatica Species 0.000 description 2
- 210000004700 Fetal Blood Anatomy 0.000 description 2
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 description 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N Gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N Gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 2
- FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N Glu-Asp Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- SSHIXEILTLPAQT-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Aspartate Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O SSHIXEILTLPAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHSJMSCOLJVTCX-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O HHSJMSCOLJVTCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 206010018651 Graft versus host disease Diseases 0.000 description 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 description 2
- 201000004779 Graves' disease Diseases 0.000 description 2
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 208000006454 Hepatitis Diseases 0.000 description 2
- WSDOHRLQDGAOGU-UHFFFAOYSA-N Histidinyl-Asparagine Chemical compound NC(=O)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 WSDOHRLQDGAOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102100004115 ICAM1 Human genes 0.000 description 2
- 102100004114 ICAM2 Human genes 0.000 description 2
- 101700035976 ICAM2 Proteins 0.000 description 2
- 102100008982 IL17A Human genes 0.000 description 2
- 101710003110 IL17A Proteins 0.000 description 2
- 102100014204 IL22 Human genes 0.000 description 2
- 102100008627 IL27RA Human genes 0.000 description 2
- 101710032509 IL27RA Proteins 0.000 description 2
- 102100005003 IL5 Human genes 0.000 description 2
- 229960000310 ISOLEUCINE Drugs 0.000 description 2
- 102100012151 ITGAE Human genes 0.000 description 2
- 102100019437 ITGAX Human genes 0.000 description 2
- 229960001101 Ifosfamide Drugs 0.000 description 2
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N Ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 2
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N Indometacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 229920002459 Intron Polymers 0.000 description 2
- DRCKHKZYDLJYFQ-UHFFFAOYSA-N Isoleucyl-Threonine Chemical compound CCC(C)C(N)C(=O)NC(C(C)O)C(O)=O DRCKHKZYDLJYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016551 L-Selectin Human genes 0.000 description 2
- 108010092694 L-Selectin Proteins 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical group CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N L-prolylglycine Chemical compound [O-]C(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 description 2
- 102100015263 LRRC32 Human genes 0.000 description 2
- 102100008256 LY9 Human genes 0.000 description 2
- 101700031346 LY9 Proteins 0.000 description 2
- BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N Lapatinib Chemical compound O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 description 2
- SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N Leu-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- BQVUABVGYYSDCJ-ZFWWWQNUSA-N Leu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 BQVUABVGYYSDCJ-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 description 2
- 208000000429 Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Diseases 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 206010025135 Lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 210000003171 Lymphocytes, Tumor-Infiltrating Anatomy 0.000 description 2
- ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N Lys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- YSZNURNVYFUEHC-BQBZGAKWSA-N Lys-Ser Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YSZNURNVYFUEHC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Chemical group 0.000 description 2
- 208000008585 Mastocytosis Diseases 0.000 description 2
- ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N Met-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001156 Mitoxantrone Drugs 0.000 description 2
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N Mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical class C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 2
- QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N Neocarzinostatin Chemical compound O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC)[C@H]1O[C@@H]1C/2=C/C#C[C@H]3O[C@@]3([C@@H]3OC(=O)OC3)C#CC\2=C[C@H]1OC(=O)C1=C(O)C=CC2=C(C)C=C(OC)C=C12 QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N 0.000 description 2
- 108010019706 Nivolumab Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 102100018954 PECAM1 Human genes 0.000 description 2
- 102100012372 PPP2R5A Human genes 0.000 description 2
- 101710023065 PPP2R5A Proteins 0.000 description 2
- 101710018405 PTPN11 Proteins 0.000 description 2
- 102100017818 PTPN11 Human genes 0.000 description 2
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 102000000447 Peptide-N4-(N-acetyl-beta-glucosaminyl) Asparagine Amidase Human genes 0.000 description 2
- 108010055817 Peptide-N4-(N-acetyl-beta-glucosaminyl) Asparagine Amidase Proteins 0.000 description 2
- NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N Phe-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N 0.000 description 2
- IEHDJWSAXBGJIP-RYUDHWBXSA-N Phe-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC=CC=C1 IEHDJWSAXBGJIP-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 2
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N Phenylalanyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 241000223810 Plasmodium vivax Species 0.000 description 2
- 229920000037 Polyproline Polymers 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 description 2
- 241000588777 Providencia rettgeri Species 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 206010038038 Rectal cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010072736 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 2
- 102100017641 SLAMF6 Human genes 0.000 description 2
- 101710030439 SLAMF6 Proteins 0.000 description 2
- 102100017640 SLAMF7 Human genes 0.000 description 2
- 101710030435 SLAMF7 Proteins 0.000 description 2
- 101710030446 SLAMF9 Proteins 0.000 description 2
- 102100017658 SLAMF9 Human genes 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 241000710961 Semliki Forest virus Species 0.000 description 2
- VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N Ser-Asp Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- RZEQTVHJZCIUBT-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Arginine Chemical compound OCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N RZEQTVHJZCIUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXLYSRPHVMCOPS-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CO BXLYSRPHVMCOPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000587 Small Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfizole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- 210000000400 T-Lymphocytes, Cytotoxic Anatomy 0.000 description 2
- 210000003283 T-Lymphocytes, Helper-Inducer Anatomy 0.000 description 2
- 101710030970 TNFRSF10B Proteins 0.000 description 2
- 102100012980 TNFRSF10B Human genes 0.000 description 2
- 102100012977 TNFRSF10C Human genes 0.000 description 2
- 101710030968 TNFRSF10D Proteins 0.000 description 2
- 102100011904 TNFRSF10D Human genes 0.000 description 2
- 101710038601 TNFRSF14 Proteins 0.000 description 2
- 102100008790 TNFRSF14 Human genes 0.000 description 2
- 101710038526 TNFRSF1A Proteins 0.000 description 2
- 102100003095 TNFRSF1A Human genes 0.000 description 2
- 101710038569 TNFRSF25 Proteins 0.000 description 2
- 102100003107 TNFRSF25 Human genes 0.000 description 2
- 101710040533 TNFRSF8 Proteins 0.000 description 2
- 102100009538 TNFRSF8 Human genes 0.000 description 2
- 102100005288 TSLP Human genes 0.000 description 2
- 101700027709 TSLP Proteins 0.000 description 2
- 229960005454 Thioguanine Drugs 0.000 description 2
- 229960001196 Thiotepa Drugs 0.000 description 2
- VPZKQTYZIVOJDV-LMVFSUKVSA-N Thr-Ala Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VPZKQTYZIVOJDV-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- HYLXOQURIOCKIH-VQVTYTSYSA-N Thr-Arg Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N HYLXOQURIOCKIH-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 2
- BECPPKYKPSRKCP-ZDLURKLDSA-N Thr-Glu Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O BECPPKYKPSRKCP-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 2
- BIYXEUAFGLTAEM-WUJLRWPWSA-N Thr-Gly Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O BIYXEUAFGLTAEM-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 2
- BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N Thr-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)O BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 2
- IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N Thr-Phe Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N 0.000 description 2
- WCRFXRIWBFRZBR-GGVZMXCHSA-N Thr-Tyr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WCRFXRIWBFRZBR-GGVZMXCHSA-N 0.000 description 2
- YKRQRPFODDJQTC-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Lysine Chemical compound CC(O)C(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCCN YKRQRPFODDJQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKHWEVXPLJBEOZ-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)C(C)O CKHWEVXPLJBEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 2
- 102000008579 Transposases Human genes 0.000 description 2
- 108010020764 Transposases Proteins 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- IMMPMHKLUUZKAZ-WMZOPIPTSA-N Trp-Phe Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)N)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 IMMPMHKLUUZKAZ-WMZOPIPTSA-N 0.000 description 2
- GRQCSEWEPIHLBI-UHFFFAOYSA-N Tryptophyl-Asparagine Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 GRQCSEWEPIHLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQOOYCZQENFIMC-STQMWFEESA-N Tyr-His Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZQOOYCZQENFIMC-STQMWFEESA-N 0.000 description 2
- QJKMCQRFHJRIPU-XDTLVQLUSA-N Tyr-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 QJKMCQRFHJRIPU-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 2
- GIAZPLMMQOERPN-YUMQZZPRSA-N Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O GIAZPLMMQOERPN-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 2
- 241000710959 Venezuelan equine encephalitis virus Species 0.000 description 2
- 229940055760 Yervoy Drugs 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 201000005510 acute lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive Effects 0.000 description 2
- 230000001919 adrenal Effects 0.000 description 2
- 231100000494 adverse effect Toxicity 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 108010044940 alanylglutamine Proteins 0.000 description 2
- 108010011559 alanylphenylalanine Proteins 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N aminolevulinic acid Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 2
- 230000002155 anti-virotic Effects 0.000 description 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 108010062796 arginyllysine Proteins 0.000 description 2
- 108010093581 aspartyl-proline Proteins 0.000 description 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- 229940000635 beta-Alanine Drugs 0.000 description 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 210000003690 classically activated macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002354 daily Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 108090000062 ficolin Proteins 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 101700068417 fol1 Proteins 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 229940013945 gamma-Aminobutyric Acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002068 genetic Effects 0.000 description 2
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 108010078144 glutaminyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N gly-val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 2
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic Effects 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 108010018006 histidylserine Proteins 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 108040002039 interleukin-15 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000008616 interleukin-15 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010074109 interleukin-22 Proteins 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 2
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 description 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 2
- 108010000761 leucylarginine Proteins 0.000 description 2
- 230000004301 light adaptation Effects 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000011068 load Methods 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 2
- 108010044655 lysylproline Proteins 0.000 description 2
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 2
- 108010056582 methionylglutamic acid Proteins 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic Effects 0.000 description 2
- 201000001181 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 201000006518 pelvic inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 108010026276 pembrolizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 description 2
- 210000003668 pericytes Anatomy 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic Effects 0.000 description 2
- 230000002974 pharmacogenomic Effects 0.000 description 2
- 230000000275 pharmacokinetic Effects 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 108010026466 polyproline Proteins 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000770 pro-inflamatory Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 description 2
- 108010090894 prolylleucine Proteins 0.000 description 2
- 108010053725 prolylvaline Proteins 0.000 description 2
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 2
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 2
- 229940083878 topical for treatment of hemorrhoids and anal fissures Corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 description 2
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 2
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 description 2
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 2
- 229950009268 zinostatin Drugs 0.000 description 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N α-aminoisobutanoic acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- JSZMKEYEVLDPDO-ACZMJKKPSA-N (2R)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O JSZMKEYEVLDPDO-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- VFKZTMPDYBFSTM-GUCUJZIJSA-N (2R,3S,4R,5S)-1,6-dibromohexane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound BrC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CBr VFKZTMPDYBFSTM-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N (2R-cis)-4-amino-5-fluoro-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2(1H)-Pyrimidinone Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N 0.000 description 1
- DOFAQXCYFQKSHT-SRVKXCTJSA-N (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1 DOFAQXCYFQKSHT-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- ZJPGOXWRFNKIQL-JYJNAYRXSA-N (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 ZJPGOXWRFNKIQL-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- YFBBUHJJUXXZOF-UWVGGRQHSA-N (2S)-1-[2-[[(2S)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O YFBBUHJJUXXZOF-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- MQIGTEQXYCRLGK-BQBZGAKWSA-N (2S)-1-[2-[[(2S)-2-azaniumylpropanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O MQIGTEQXYCRLGK-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- BVAUMRCGVHUWOZ-ZETCQYMHSA-N (2S)-2-(cyclohexylazaniumyl)propanoate Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1CCCCC1 BVAUMRCGVHUWOZ-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FAQVCWVVIYYWRR-WHFBIAKZSA-N (2S)-2-[[(2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O FAQVCWVVIYYWRR-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- BQSLGJHIAGOZCD-CIUDSAMLSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BQSLGJHIAGOZCD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N (2S)-2-[[4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;(1R,2R)-1,2-dimethanidylcyclohexane;5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione;oxalic acid;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].OC(=O)C(O)=O.[CH2-][C@@H]1CCCC[C@H]1[CH2-].FC1=CNC(=O)NC1=O.C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N 0.000 description 1
- FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N (2S)-2-[[4-[1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)butan-2-yl]benzoyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CC(CC)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N 0.000 description 1
- FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N (2S)-2-[[4-[1-(2-amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)ethyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1C(C)N(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N 0.000 description 1
- LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N (2S)-2-amino-4,4-dimethylpentanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C[C@H](N)C(O)=O LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- LDLGBNXSBZFATB-BYPYZUCNSA-N (2S)-5-amino-2-(difluoromethylamino)pentanoic acid Chemical compound NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(F)F LDLGBNXSBZFATB-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N (3S,5R)-5-[(11R)-11-hydroxy-11-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1S)-1-hydroxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undecyl]-3-(2-oxopropyl)oxolan-2-one Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@H]2OC(=O)[C@H](CC(C)=O)C2)CC1 KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17 Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N 0.000 description 1
- DLWOTOMWYCRPLK-UVTDQMKNSA-N (4Z)-5-amino-6-(7-amino-6-methoxy-5,8-dioxoquinolin-2-yl)-4-(4,5-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-3-methyl-1H-pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=C(OC)C(=O)\C1=C\1C(N)=C(C=2N=C3C(=O)C(N)=C(OC)C(=O)C3=CC=2)NC(C(O)=O)=C/1C DLWOTOMWYCRPLK-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N (5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-thiophen-2-yl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N (5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide Chemical compound CN(C)N\N=C1/N=CN=C1C(N)=O OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6R,7R)-7-[[(2R)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 description 1
- LXLDMYXULSBRCX-HZEONMFJSA-N (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)-2-nitrosoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N1SC(N)=N\C1=C(\N=O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(\C=C/3C(N([C@H]4CNCC4)CC\3)=O)CS[C@@H]21 LXLDMYXULSBRCX-HZEONMFJSA-N 0.000 description 1
- RCFNNLSZHVHCEK-IMHLAKCZSA-N (7S,9S)-7-(4-amino-6-methyloxan-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound [Cl-].O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)C1CC([NH3+])CC(C)O1 RCFNNLSZHVHCEK-IMHLAKCZSA-N 0.000 description 1
- NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-(2,3-dihydropyrrol-1-yl)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCC=C1 NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N 0.000 description 1
- AESVUZLWRXEGEX-GJPCMZTKSA-N (7S,9S)-7-[(2S,4R,5R,6R)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@@H]1C[C@@H](N)[C@@H](O)[C@@H](C)O1 AESVUZLWRXEGEX-GJPCMZTKSA-N 0.000 description 1
- AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N (E)-1-[(2S)-2-amino-2-carboxyethoxy]-2-diazonioethenolate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CO\C([O-])=C\[N+]#N AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N 0.000 description 1
- AZFZKANGXPSDEA-NVNXTCNLSA-N (Z)-3-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=C/CNC)\C1=CC=C(Br)C=C1 AZFZKANGXPSDEA-NVNXTCNLSA-N 0.000 description 1
- PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N ({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)phosphonic acid Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N 1,3-bis[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-1H-indol-5-yl]urea Chemical compound C1([C@H](CCl)CN2C(=O)C=3NC4=CC=C(C=C4C=3)NC(=O)NC=3C=C4C=C(NC4=CC=3)C(=O)N3C4=CC(O)=C5NC=C(C5=C4[C@H](CCl)C3)C)=C2C=C(O)C2=C1C(C)=CN2 FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol, dimethanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- 102000010400 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040005185 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium-9-ol;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C[N+]1=CC=C2C(C)=C(NC=3C4=CC(O)=CC=3)C4=C(C)C2=C1 BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXLMYOMYMQMPJE-UHFFFAOYSA-N 2,5-diacetyloxy-3-benzylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(OC(=O)C)=CC(CC=2C=CC=CC=2)=C1OC(C)=O KXLMYOMYMQMPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N 2-(6-aminopurin-9-yl)ethoxymethylphosphonic acid Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2CCOCP(O)(O)=O SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]acetate Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 2-amino-1-N-[(3S,6S,7R,10S,16S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-10-propan-2-yl-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-9-N-[(3S,6S,7R,10S,16S)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propa Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N=C2C(C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]3C)=O)[C@@H](C)CC)=C(N)C(=O)C(C)=C2O2)C2=C(C)C=C1 QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 0.000 description 1
- FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanamine Chemical compound ClCCN(CCCl)CCCl FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylethanamine oxide;hydron;chloride Chemical compound Cl.ClCC[N+]([O-])(C)CCCl SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVYLCBNXHHHPSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl salicylate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O LVYLCBNXHHHPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 2-stearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-XPNPUAGNSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 AZSNMRSAGSSBNP-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 1
- DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methylsulfonyloxypropylamino)propyl methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCNCCCOS(C)(=O)=O DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 3-(8,8-diethyl-2-aza-8-germaspiro[4.5]decan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine Chemical compound C1C[Ge](CC)(CC)CCC11CN(CCCN(C)C)CC1 PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700027111 3SA0 Proteins 0.000 description 1
- 229940000641 4-Aminobenzoic Acid Drugs 0.000 description 1
- YIMDLWDNDGKDTJ-ABYLTEMBSA-N 4-[(2S,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]morpholine-3-carbonitrile Chemical compound N1([C@H]2CC(O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1C#N YIMDLWDNDGKDTJ-ABYLTEMBSA-N 0.000 description 1
- XMBSYZWANAQXEV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 XMBSYZWANAQXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGHKSHCBDXNTHX-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[(4-amino-1-carboxy-4-oxobutyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O MGHKSHCBDXNTHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- LGZKGOGODCLQHG-CYBMUJFWSA-N 5-[(2R)-2-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-2-methoxyphenol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C[C@@H](O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 LGZKGOGODCLQHG-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N 5-ethynyl-1H-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC=C(C#C)C(=O)N1 JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N 6-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanyl-7H-purin-2-amine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC(N)=NC2=C1NC=N2 YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)C=[N+]=[N-] YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 6-azauridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- HCKFPALGXKOOBK-NRYMJLQJSA-N 7332-27-6 Chemical compound C1([C@]2(O[C@]3([C@@]4(C)C[C@H](O)[C@]5(F)[C@@]6(C)C=CC(=O)C=C6CC[C@H]5[C@@H]4C[C@H]3O2)C(=O)CO)C)=CC=CC=C1 HCKFPALGXKOOBK-NRYMJLQJSA-N 0.000 description 1
- 102100016908 ACKR1 Human genes 0.000 description 1
- 102200027838 ADAM19 G4S Human genes 0.000 description 1
- 101710005032 ADGRE5 Proteins 0.000 description 1
- 102100020523 ADGRE5 Human genes 0.000 description 1
- 229950004955 ADOZELESIN Drugs 0.000 description 1
- 208000002008 AIDS-Related Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 description 1
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 description 1
- 102100005866 ALCAM Human genes 0.000 description 1
- 229940030486 ANDROGENS Drugs 0.000 description 1
- 229940074728 ANTIINFECTIVE OPHTHALMOLOGICS Drugs 0.000 description 1
- MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N Abacavir Chemical compound C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1 MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 229940028652 Abraxane Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N Aceglatone Chemical compound O1C(=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]2OC(=O)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H]21 ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N 0.000 description 1
- 229950002684 Aceglatone Drugs 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 1
- 241001148231 Acinetobacter haemolyticus Species 0.000 description 1
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 108010075348 Activated-Leukocyte Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 description 1
- 229940023040 Acyclovir Drugs 0.000 description 1
- 201000004304 Addison's disease Diseases 0.000 description 1
- 241000432074 Adeno-associated virus Species 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N Adozelesin Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)NC=3C=C4C=C(NC4=CC=3)C(=O)N3CC4CC44C5=C(C(C=C43)=O)NC=C5C)=CC2=C1 BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009456 Adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 241000607528 Aeromonas hydrophila Species 0.000 description 1
- CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N Ala-Asn Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC(N)=O CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- RDIKFPRVLJLMER-BQBZGAKWSA-N Ala-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N RDIKFPRVLJLMER-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N Alanyl-Arginine Chemical compound CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002669 Albendazole Drugs 0.000 description 1
- 229940045714 Alkyl sulfonate alkylating agents Drugs 0.000 description 1
- 108009000283 Allograft Rejection Proteins 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N Altretamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003408 Amcinafide Drugs 0.000 description 1
- 229960003437 Aminoglutethimide Drugs 0.000 description 1
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N Aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003896 Aminopterin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N Amprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N 0.000 description 1
- 229960001220 Amsacrine Drugs 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N Amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000498253 Ancylostoma duodenale Species 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008637 Anti-Glomerular Basement Membrane Disease Diseases 0.000 description 1
- 229940021383 Antiinfective irrigating solutions Drugs 0.000 description 1
- 229960005475 Antiinfectives Drugs 0.000 description 1
- 206010059512 Apoptosis Diseases 0.000 description 1
- PMGDADKJMCOXHX-BQBZGAKWSA-N Arg-Gln Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- ROWCTNFEMKOIFQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N ROWCTNFEMKOIFQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- OSASDIVHOSJVII-UHFFFAOYSA-N Arginyl-Cysteine Chemical compound SCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCCNC(N)=N OSASDIVHOSJVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000244185 Ascaris lumbricoides Species 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N Asn-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- IIFDPDVJAHQFSR-WHFBIAKZSA-N Asn-Glu Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O IIFDPDVJAHQFSR-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N Asn-Gly Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GADKFYNESXNRLC-WDSKDSINSA-N Asn-Pro Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O GADKFYNESXNRLC-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 229960001230 Asparagine Drugs 0.000 description 1
- SJUXYGVRSGTPMC-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Alanine Chemical compound OC(=O)C(C)NC(=O)C(N)CC(N)=O SJUXYGVRSGTPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQLZLIYPFDIDMZ-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O MQLZLIYPFDIDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXWUJJADFMXNKA-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O HXWUJJADFMXNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQTUDDBANZYMAR-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Methionine Chemical compound CSCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O IQTUDDBANZYMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSWHERGFUNMWGS-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(O)=O BSWHERGFUNMWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKGGPJNBONZZCM-WDSKDSINSA-N Aspartyl-L-proline Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O UKGGPJNBONZZCM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 101710044578 At3g10140 Proteins 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N Atazanavir Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)[C@@H](O)CN(CC=1C=CC(=CC=1)C=1N=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N 0.000 description 1
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 229940062316 Avelox Drugs 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 229960002756 Azacitidine Drugs 0.000 description 1
- 229950011321 Azaserine Drugs 0.000 description 1
- 229960002170 Azathioprine Drugs 0.000 description 1
- 208000003950 B-Cell Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 229950006844 BIZELESIN Drugs 0.000 description 1
- 241001135322 Bacteroides eggerthii Species 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- 241000606123 Bacteroides thetaiotaomicron Species 0.000 description 1
- 241000606219 Bacteroides uniformis Species 0.000 description 1
- 241000606215 Bacteroides vulgatus Species 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010067213 Basiliximab Proteins 0.000 description 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Belustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N Bestatin Chemical compound CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N Betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N Betamethasone 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N Betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 229960004311 Betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- 210000000013 Bile Ducts Anatomy 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 description 1
- 229940112871 Bisphosphonate drugs affecting bone structure and mineralization Drugs 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-WXFSZRTFSA-O Bleomycin Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](OC1C(C(O)C(O)C(CO)O1)OC1C(C(OC(N)=O)C(O)C(CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-WXFSZRTFSA-O 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 210000000601 Blood Cells Anatomy 0.000 description 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 description 1
- 241000588780 Bordetella parapertussis Species 0.000 description 1
- 229940052491 Bordetella pertussis Drugs 0.000 description 1
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 description 1
- 229940097269 Borrelia burgdorferi Drugs 0.000 description 1
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000000133 Brain Stem Anatomy 0.000 description 1
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 description 1
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N Bullatacin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N Bullatacin Natural products O=C1C(C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)=C[C@H](C)O1 MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N Bullatacinone Natural products O=C(C[C@H]1C(=O)O[C@H](CCCCCCCCCC[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)C1)C KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N CARZELESIN Chemical compound C1=2NC=C(C)C=2C([C@H](CCl)CN2C(=O)C=3NC4=CC=C(C=C4C=3)NC(=O)C3=CC4=CC=C(C=C4O3)N(CC)CC)=C2C=C1OC(=O)NC1=CC=CC=C1 BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100008428 CCL2 Human genes 0.000 description 1
- 101700006000 CCL2 Proteins 0.000 description 1
- 101700070842 CCR3 Proteins 0.000 description 1
- 102100005861 CCR3 Human genes 0.000 description 1
- 102100012080 CCR5 Human genes 0.000 description 1
- 101700043583 CCR5 Proteins 0.000 description 1
- 101700019063 CCR6 Proteins 0.000 description 1
- 102100008133 CCR6 Human genes 0.000 description 1
- 101700026482 CCRL2 Proteins 0.000 description 1
- 102000004354 CD11b Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010017009 CD11b Antigen Proteins 0.000 description 1
- 108010011491 CD11c Antigen Proteins 0.000 description 1
- 108010059108 CD18 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102100019289 CD2 Human genes 0.000 description 1
- 101700024689 CD2 Proteins 0.000 description 1
- 102100000166 CD226 Human genes 0.000 description 1
- 101700022117 CD226 Proteins 0.000 description 1
- 102100013076 CD48 Human genes 0.000 description 1
- 101700012453 CD48 Proteins 0.000 description 1
- 102100005834 CD6 Human genes 0.000 description 1
- 101700067044 CD6 Proteins 0.000 description 1
- 102100005832 CD69 Human genes 0.000 description 1
- 101700080416 CD69 Proteins 0.000 description 1
- 102100017642 CD84 Human genes 0.000 description 1
- 101710028436 CD84 Proteins 0.000 description 1
- 101700050217 CDS3 Proteins 0.000 description 1
- 101700080308 CDS4 Proteins 0.000 description 1
- 102100011828 CEACAM1 Human genes 0.000 description 1
- 101710043957 CEACAM1 Proteins 0.000 description 1
- 108060002033 CNGB1 Proteins 0.000 description 1
- 229920000033 CRISPR Polymers 0.000 description 1
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 1
- 102100011418 CRTAM Human genes 0.000 description 1
- 102100000546 CX3CL1 Human genes 0.000 description 1
- 101710027818 CX3CL1 Proteins 0.000 description 1
- 102100014440 CX3CR1 Human genes 0.000 description 1
- 101710039744 CX3CR1 Proteins 0.000 description 1
- 101700060333 CXCR6 Proteins 0.000 description 1
- 102100002068 CXCR6 Human genes 0.000 description 1
- 229950009908 Cactinomycin Drugs 0.000 description 1
- IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N Calusterone Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@](O)(C)CC[C@H]2[C@@H]2[C@@H](C)CC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@H]21 IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N 0.000 description 1
- 229950009823 Calusterone Drugs 0.000 description 1
- 229940088954 Camptosar Drugs 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 241000589877 Campylobacter coli Species 0.000 description 1
- 241000589874 Campylobacter fetus Species 0.000 description 1
- 229940015062 Campylobacter jejuni Drugs 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 229960003669 Carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N Carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 description 1
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950007509 Carzelesin Drugs 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 229960005361 Cefaclor Drugs 0.000 description 1
- 229960004841 Cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N Cefadroxil Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N Cefalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N Cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 description 1
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N Cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 1
- 229960003012 Cefamandole Drugs 0.000 description 1
- 229960001139 Cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N Cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 229960002682 Cefoxitin Drugs 0.000 description 1
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N Cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 229950004259 Ceftobiprole Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 Cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- 229940106164 Cephalexin Drugs 0.000 description 1
- 229940106195 Cephalothin Drugs 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004630 Chlorambucil Drugs 0.000 description 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N Chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N Chlormethine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- 229960003677 Chloroquine Drugs 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N Chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N Chlorozotocin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C=O)NC(=O)N(N=O)CCCl MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000253343 Chromadorea Species 0.000 description 1
- 229960000724 Cidofovir Drugs 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovirum Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N Cilastatin Chemical compound CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N 0.000 description 1
- 229960004912 Cilastatin Drugs 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000434299 Cinchona officinalis Species 0.000 description 1
- 229940088516 Cipro Drugs 0.000 description 1
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 description 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 1
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 1
- 229960002286 Clodronic Acid Drugs 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N Clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 206010055114 Colon cancer metastatic Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000565118 Cordylophora caspia Species 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 description 1
- 241000918600 Corynebacterium ulcerans Species 0.000 description 1
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N Cryptophycin 1 Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H]2[C@H](O2)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N 0.000 description 1
- 241000223938 Cryptosporidium muris Species 0.000 description 1
- 229940119017 Cyclosporine Drugs 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N Cysteic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CS(O)(=O)=O XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAYVTMHUNMMXCV-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Alanine Chemical compound OC(=O)C(C)NC(=O)C(N)CS HAYVTMHUNMMXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGTVXXNMOGHRAY-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Arginine Chemical compound SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N RGTVXXNMOGHRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHDXIZKDOIWPBW-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Glutamine Chemical compound SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCC(N)=O YHDXIZKDOIWPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXTYATMDWQYLGJ-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS NXTYATMDWQYLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000684 Cytarabine Drugs 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytosar Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical group C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 108010084740 Daclizumab Proteins 0.000 description 1
- 229960000640 Dactinomycin Drugs 0.000 description 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 1
- 241000252212 Danio rerio Species 0.000 description 1
- 229960000975 Daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 241001600125 Delftia acidovorans Species 0.000 description 1
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N Demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N Desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 229960002593 Desoximetasone Drugs 0.000 description 1
- 229950003913 Detorubicin Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N Dexrazoxane Chemical compound C([C@H](C)N1CC(=O)NC(=O)C1)N1CC(=O)NC(=O)C1 BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-NMAPUUFXSA-N Diacetoxyscirpenol Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 AUGQEEXBDZWUJY-NMAPUUFXSA-N 0.000 description 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N Dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 206010012818 Diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- WYQPLTPSGFELIB-JTQPXKBDSA-N Difluprednate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2CC[C@@](C(=O)COC(C)=O)(OC(=O)CCC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WYQPLTPSGFELIB-JTQPXKBDSA-N 0.000 description 1
- 208000007784 Diverticulitis Diseases 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N Docetaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N Docosanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N Dolastatin Chemical compound CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N Doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 description 1
- 241001319090 Dracunculus medinensis Species 0.000 description 1
- 229950005101 Drostanolone Drugs 0.000 description 1
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N Duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 description 1
- 101710011427 ENTPD1 Proteins 0.000 description 1
- 102100009509 ENTPD1 Human genes 0.000 description 1
- 102100009565 EPHB6 Human genes 0.000 description 1
- 101700059782 EPHB6 Proteins 0.000 description 1
- 229960001904 EPIRUBICIN Drugs 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N EPIRUBICIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N ESORUBICIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)C[C@H](C)O1 ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N 0.000 description 1
- 241000244170 Echinococcus granulosus Species 0.000 description 1
- XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N Efavirenz Chemical compound C([C@]1(C2=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)O1)C(F)(F)F)#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N Eleutherobin Chemical compound C(/[C@H]1[C@H](C(=CC[C@@H]1C(C)C)C)C[C@@H]([C@@]1(C)O[C@@]2(C=C1)OC)OC(=O)\C=C\C=1N=CN(C)C=1)=C2\CO[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(C)=O XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N 0.000 description 1
- 229950000549 Elliptinium acetate Drugs 0.000 description 1
- JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N Elvitegravir Chemical compound COC1=CC=2N([C@H](CO)C(C)C)C=C(C(O)=O)C(=O)C=2C=C1CC1=CC=CC(Cl)=C1F JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 108010032976 Enfuvirtide Proteins 0.000 description 1
- 229950010213 Eniluracil Drugs 0.000 description 1
- 241000224432 Entamoeba histolytica Species 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 229940092559 Enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 1
- 229940119563 Enterobacter cloacae Drugs 0.000 description 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 1
- 241000498255 Enterobius vermicularis Species 0.000 description 1
- 229940032049 Enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 210000003979 Eosinophils Anatomy 0.000 description 1
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 229950002973 Epitiostanol Drugs 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N Erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 229950002017 Esorubicin Drugs 0.000 description 1
- 229960001842 Estramustine Drugs 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N Estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N Etofenamate Chemical compound OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005237 Etoglucid Drugs 0.000 description 1
- UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N Etoglucid Chemical compound C1OC1COCCOCCOCCOCC1CO1 UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N Etravirine Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC(C)=C1OC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C#N)=NC(N)=C1Br PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 1
- 208000009745 Eye Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000744 Eyelids Anatomy 0.000 description 1
- 102100016439 FAS Human genes 0.000 description 1
- 101710025698 FASLG Proteins 0.000 description 1
- 101710008102 FASN Proteins 0.000 description 1
- 101700064140 FOXP3 Proteins 0.000 description 1
- 102100011855 FOXP3 Human genes 0.000 description 1
- 229940118764 FRANCISELLA TULARENSIS Drugs 0.000 description 1
- 230000035693 Fab Effects 0.000 description 1
- 208000004313 Familial Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 241000204939 Fasciola gigantica Species 0.000 description 1
- 208000006275 Fascioliasis Diseases 0.000 description 1
- 206010016235 Fasciolopsiasis Diseases 0.000 description 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 1
- 101700009480 Fcgr3 Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N Fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010016766 Flatulence Diseases 0.000 description 1
- 229940072686 Floxin Drugs 0.000 description 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N Floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229960000961 Floxuridine Drugs 0.000 description 1
- NJNWEGFJCGYWQT-VSXGLTOVSA-N Fluclorolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(Cl)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1Cl NJNWEGFJCGYWQT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960003721 Fluclorolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N Flunisolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 1
- 229960000618 Fluprednisolone Drugs 0.000 description 1
- MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N Fluprednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](F)C2=C1 MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N 0.000 description 1
- 229960000304 Folic Acid Drugs 0.000 description 1
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N Foscarnet Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589602 Francisella tularensis Species 0.000 description 1
- 101710008404 GAPDH Proteins 0.000 description 1
- 102100008005 GPR180 Human genes 0.000 description 1
- 241000207201 Gardnerella vaginalis Species 0.000 description 1
- 229940020967 Gemzar Drugs 0.000 description 1
- 241000224467 Giardia intestinalis Species 0.000 description 1
- 229940085435 Giardia lamblia Drugs 0.000 description 1
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- OWOFCNWTMWOOJJ-WDSKDSINSA-N Gln-Glu Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O OWOFCNWTMWOOJJ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- YBTCBQBIJKGSJP-BQBZGAKWSA-N Glu-Pro Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O YBTCBQBIJKGSJP-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 229940065521 Glucocorticoid inhalants for obstructive airway disease Drugs 0.000 description 1
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 description 1
- JZOYFBPIEHCDFV-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Histidine Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 JZOYFBPIEHCDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLXVRFDTDUGQEE-YFKPBYRVSA-N Gly-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N JLXVRFDTDUGQEE-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SCCPDJAQCXWPTF-VKHMYHEASA-N Gly-Asp Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O SCCPDJAQCXWPTF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N Gly-Cys Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@@H](CS)C([O-])=O MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- IEFJWDNGDZAYNZ-BYPYZUCNSA-N Gly-Glu Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O IEFJWDNGDZAYNZ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N Gly-His Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CN=CN1 YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- AJHCSUXXECOXOY-NSHDSACASA-N Gly-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)CN)C(O)=O)=CNC2=C1 AJHCSUXXECOXOY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- XBGGUPMXALFZOT-VIFPVBQESA-N Gly-Tyr Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 XBGGUPMXALFZOT-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010018620 Goodpasture's syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000003714 Granulocytes Anatomy 0.000 description 1
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 102100016385 HAVCR1 Human genes 0.000 description 1
- 101710004394 HAVCR1 Proteins 0.000 description 1
- 102100002135 HHLA2 Human genes 0.000 description 1
- 101700086312 HHLA2 Proteins 0.000 description 1
- 208000005721 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010066476 Haematological malignancy Diseases 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 241000606788 Haemophilus haemolyticus Species 0.000 description 1
- 229940047650 Haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000606822 Haemophilus parahaemolyticus Species 0.000 description 1
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 description 1
- 229940037467 Helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000003958 Hematopoietic Stem Cells Anatomy 0.000 description 1
- 206010073069 Hepatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010073071 Hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003494 Hepatocytes Anatomy 0.000 description 1
- 241001491880 Heterophyes Species 0.000 description 1
- 208000002557 Hidradenitis Diseases 0.000 description 1
- MDCTVRUPVLZSPG-BQBZGAKWSA-N His-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 MDCTVRUPVLZSPG-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- MMFKFJORZBJVNF-UWVGGRQHSA-N His-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 MMFKFJORZBJVNF-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- HTOOKGDPMXSJSY-STQMWFEESA-N His-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CN=CN1 HTOOKGDPMXSJSY-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- NIKBMHGRNAPJFW-UHFFFAOYSA-N Histidinyl-Arginine Chemical compound NC(=N)NCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 NIKBMHGRNAPJFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000948220 Histomonas meleagridis Species 0.000 description 1
- 206010020243 Hodgkin's disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006743 Hodgkin's lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- XIGSAGMEBXLVJJ-YFKPBYRVSA-N Homocitrulline Chemical compound NC(=O)NCCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O XIGSAGMEBXLVJJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108091006822 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 241000342334 Human metapneumovirus Species 0.000 description 1
- 108010064750 Humanized Monoclonal Antibodies Proteins 0.000 description 1
- 102000015434 Humanized Monoclonal Antibodies Human genes 0.000 description 1
- 229960002591 Hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 241001464384 Hymenolepis nana Species 0.000 description 1
- 206010020718 Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 101700051176 ICAM1 Proteins 0.000 description 1
- 102100015892 IL12RB1 Human genes 0.000 description 1
- 101710035563 IL12RB1 Proteins 0.000 description 1
- 102100015891 IL12RB2 Human genes 0.000 description 1
- 101710035564 IL12RB2 Proteins 0.000 description 1
- 102100015890 IL13RA1 Human genes 0.000 description 1
- 101710034343 IL13RA1 Proteins 0.000 description 1
- 101700007032 IL17F Proteins 0.000 description 1
- 102100015975 IL17F Human genes 0.000 description 1
- 101710035964 IL17RB Proteins 0.000 description 1
- 102100004547 IL17RB Human genes 0.000 description 1
- 102100014201 IL23R Human genes 0.000 description 1
- 229960002182 IMIPENEM Drugs 0.000 description 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N IMIPENEM Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 1
- 229940072221 IMMUNOGLOBULINS Drugs 0.000 description 1
- 101710006711 ITGA4 Proteins 0.000 description 1
- 102100019334 ITGA4 Human genes 0.000 description 1
- 101710006585 ITGAE Proteins 0.000 description 1
- 101710006572 ITGAM Proteins 0.000 description 1
- 102100019441 ITGAM Human genes 0.000 description 1
- 101710006689 ITGAX Proteins 0.000 description 1
- 102100001475 ITGB2 Human genes 0.000 description 1
- 229940015872 Ibandronate Drugs 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000908 Idarubicin Drugs 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin hydrochloride Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- RCFDOSNHHZGBOY-ACZMJKKPSA-N Ile-Ala Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O RCFDOSNHHZGBOY-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N Ile-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 1
- QNBYCZTZNOVDMI-HGNGGELXSA-N Ile-His Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 QNBYCZTZNOVDMI-HGNGGELXSA-N 0.000 description 1
- MUFXDFWAJSPHIQ-XDTLVQLUSA-N Ile-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CC=C(O)C=C1 MUFXDFWAJSPHIQ-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 1
- 208000001718 Immediate Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229960000905 Indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon beta Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229940047124 Interferons Drugs 0.000 description 1
- 102000018682 Interleukin Receptor Common gamma Subunit Human genes 0.000 description 1
- 108010066719 Interleukin Receptor Common gamma Subunit Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108700000010 Interleukin-35 Proteins 0.000 description 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 1
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004347 Intestinal Mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 description 1
- 108020004391 Introns Proteins 0.000 description 1
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 description 1
- 108010089187 Ipilimumab Proteins 0.000 description 1
- GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N Irinotecan hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 Ivermectin Drugs 0.000 description 1
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 102100012792 KIR2DL1 Human genes 0.000 description 1
- 101710037281 KIR2DL1 Proteins 0.000 description 1
- 102100012790 KIR2DL3 Human genes 0.000 description 1
- 101710037299 KIR2DL3 Proteins 0.000 description 1
- 102100012806 KIR2DL4 Human genes 0.000 description 1
- 101710037286 KIR2DL4 Proteins 0.000 description 1
- 102100012808 KIR2DS4 Human genes 0.000 description 1
- 101710037120 KIR2DS4 Proteins 0.000 description 1
- 102100017339 KLRC1 Human genes 0.000 description 1
- 101710036388 KLRC1 Proteins 0.000 description 1
- 102100012225 KLRC2 Human genes 0.000 description 1
- 101710036391 KLRC2 Proteins 0.000 description 1
- 102100007895 KLRD1 Human genes 0.000 description 1
- 101700071001 KLRD1 Proteins 0.000 description 1
- 102100012223 KLRK1 Human genes 0.000 description 1
- 101710036390 KLRK1 Proteins 0.000 description 1
- 210000002510 Keratinocytes Anatomy 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N Ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001454354 Kingella Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 1
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 description 1
- 229940045505 Klebsiella pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- OGNSCSPNOLGXSM-VKHMYHEASA-N L-2,4-diaminobutyric acid Chemical compound NCC[C@H](N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-2-aminohexanoic acid zwitterion Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid zwitterion Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical group C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline zwitterion Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000002177 L01XE27 - Ibrutinib Substances 0.000 description 1
- 102100004400 L1CAM Human genes 0.000 description 1
- 101700039980 L1CAM Proteins 0.000 description 1
- 102100016650 LAIR1 Human genes 0.000 description 1
- 101700010670 LAIR1 Proteins 0.000 description 1
- 102100016649 LAIR2 Human genes 0.000 description 1
- 101700035069 LAIR2 Proteins 0.000 description 1
- 101710015837 LGALS9 Proteins 0.000 description 1
- 102100004651 LGALS9 Human genes 0.000 description 1
- 102100004901 LILRB1 Human genes 0.000 description 1
- 102100010013 LILRB2 Human genes 0.000 description 1
- 101710002780 LILRB2 Proteins 0.000 description 1
- 102100010012 LILRB3 Human genes 0.000 description 1
- 101710002779 LILRB3 Proteins 0.000 description 1
- 102100010011 LILRB4 Human genes 0.000 description 1
- 101710002778 LILRB4 Proteins 0.000 description 1
- 108060004448 LPP Proteins 0.000 description 1
- 101710030948 LRRC32 Proteins 0.000 description 1
- 102100011847 LTB Human genes 0.000 description 1
- 101710040539 LTB Proteins 0.000 description 1
- 229940039696 Lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 210000000867 Larynx Anatomy 0.000 description 1
- 229940115932 Legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- 208000006136 Leigh Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000222740 Leishmania braziliensis Species 0.000 description 1
- 241000222727 Leishmania donovani Species 0.000 description 1
- 241000222734 Leishmania mexicana Species 0.000 description 1
- 241000222736 Leishmania tropica Species 0.000 description 1
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 1
- DVCSNHXRZUVYAM-BQBZGAKWSA-N Leu-Asp Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O DVCSNHXRZUVYAM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 description 1
- 108010017736 Leukocyte Immunoglobulin-like Receptor B1 Proteins 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N Levofloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006552 Lewis Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 1
- 229940115931 Listeria monocytogenes Drugs 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N Losoxantrone Chemical compound OCCNCCN1N=C2C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C3=C2C1=CC=C3NCCNCCO YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008745 Losoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 210000001365 Lymphatic Vessels Anatomy 0.000 description 1
- CIOWSLJGLSUOME-BQBZGAKWSA-N Lys-Asp Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O CIOWSLJGLSUOME-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- FMIIKPHLJKUXGE-GUBZILKMSA-N Lys-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN FMIIKPHLJKUXGE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- QCZYYEFXOBKCNQ-STQMWFEESA-N Lys-Phe Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 QCZYYEFXOBKCNQ-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N Lys-Pro Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- RVKIPWVMZANZLI-ZFWWWQNUSA-N Lys-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(O)=O)=CNC2=C1 RVKIPWVMZANZLI-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- MYTOTTSMVMWVJN-STQMWFEESA-N Lys-Tyr Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 MYTOTTSMVMWVJN-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N Lys-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- 210000004322 M2 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 102100006278 MOSPD3 Human genes 0.000 description 1
- 101710017293 MOSPD3 Proteins 0.000 description 1
- 102100002036 MT2A Human genes 0.000 description 1
- ZZIKIHCNFWXKDY-GNTQXERDSA-N MYRIOCIN Chemical compound CCCCCCC(=O)CCCCCC\C=C\C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](N)(CO)C(O)=O ZZIKIHCNFWXKDY-GNTQXERDSA-N 0.000 description 1
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N Maitansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 1
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 1
- 241001293418 Mannheimia haemolytica Species 0.000 description 1
- MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N Mannomustine Chemical compound ClCCNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNCCCl MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N 0.000 description 1
- 206010026798 Mantle cell lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 208000006971 Mastocytoma Diseases 0.000 description 1
- 229920001776 Mature messenger RNA Polymers 0.000 description 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 description 1
- 229960004961 Mechlorethamine Drugs 0.000 description 1
- GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N Medrysone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@H]21 GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N 0.000 description 1
- XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N Mefloquine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C3=CC=CC(=C3N=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCCN1 XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 1
- 210000003593 Megakaryocytes Anatomy 0.000 description 1
- 208000006395 Meigs Syndrome Diseases 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N Melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 206010027183 Meniere's disease Diseases 0.000 description 1
- IVDYZAAPOLNZKG-KWHRADDSSA-N Mepitiostane Chemical compound O([C@@H]1[C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@H]5S[C@H]5C[C@@H]4CC[C@H]3[C@@H]2CC1)C)C1(OC)CCCC1 IVDYZAAPOLNZKG-KWHRADDSSA-N 0.000 description 1
- 229950009246 Mepitiostane Drugs 0.000 description 1
- PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N Meprednisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)CC2=O PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N Meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 Messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- MUMXFARPYQTTSL-BQBZGAKWSA-N Met-Gln Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O MUMXFARPYQTTSL-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 Metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004023 Minocycline Drugs 0.000 description 1
- DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N Minocycline Chemical compound C([C@H]1C2)C3=C(N(C)C)C=CC(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N Mitobronitol Chemical compound BrC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CBr VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010058799 Mitochondrial encephalomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 229960003539 Mitoguazone Drugs 0.000 description 1
- 229960004857 Mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000350 Mitotane Drugs 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 229940076266 Morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N Moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000711386 Mumps virus Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028334 Muscle spasms Diseases 0.000 description 1
- 206010028417 Myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000186367 Mycobacterium avium Species 0.000 description 1
- 241000186364 Mycobacterium intracellulare Species 0.000 description 1
- 241000186362 Mycobacterium leprae Species 0.000 description 1
- 229940010383 Mycobacterium tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 229960000951 Mycophenolic Acid Drugs 0.000 description 1
- NJSMWLQOCQIOPE-OCHFTUDZSA-N N-[(E)-[10-[(E)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]anthracen-9-yl]methylideneamino]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine Chemical compound N1CCN=C1N\N=C\C(C1=CC=CC=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1\C=N\NC1=NCCN1 NJSMWLQOCQIOPE-OCHFTUDZSA-N 0.000 description 1
- PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N N-formyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC=O PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N Naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 241000498270 Necator americanus Species 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 229940052778 Neisseria meningitidis Drugs 0.000 description 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000000919 Neurocutaneous Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000004207 Neuropilin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000772 Neuropilin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003683 Neurotrophin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000099 Neurotrophin-4 Proteins 0.000 description 1
- VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N Nimustine Chemical compound CC1=NC=C(CNC(=O)N(CCCl)N=O)C(N)=N1 VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Nitrumon Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 229940005483 OPIOID ANALGESICS Drugs 0.000 description 1
- 241001135232 Odoribacter splanchnicus Species 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229960003104 Ornithine Drugs 0.000 description 1
- 241000150452 Orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 241000712464 Orthomyxoviridae Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 description 1
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 229940092253 Ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 229960000625 Oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N Oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 101710027269 PECAM1 Proteins 0.000 description 1
- 101710038828 PRKCA Proteins 0.000 description 1
- 102100007893 PRKCA Human genes 0.000 description 1
- 102100007288 PTGDR2 Human genes 0.000 description 1
- 101710013017 PTGDR2 Proteins 0.000 description 1
- 102100005499 PTPRC Human genes 0.000 description 1
- 101700059076 PTPRC Proteins 0.000 description 1
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N PUROMYCIN Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 description 1
- 229950010131 PUROMYCIN Drugs 0.000 description 1
- 241000282577 Pan troglodytes Species 0.000 description 1
- VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N Pancratistatin Natural products O=C1N[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]2c2c1c(O)c1OCOc1c2 VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N 0.000 description 1
- VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N Pancratistatin Chemical compound C1=C2[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)C2=C(O)C2=C1OCO2 VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 Pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 241001504519 Papio ursinus Species 0.000 description 1
- 241000606210 Parabacteroides distasonis Species 0.000 description 1
- 241001480234 Paragonimus westermani Species 0.000 description 1
- 229960002858 Paramethasone Drugs 0.000 description 1
- MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N Paramethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N 0.000 description 1
- 241000711504 Paramyxoviridae Species 0.000 description 1
- 229940051027 Pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 Penicillin Drugs 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229940056367 Penicillin V Drugs 0.000 description 1
- 229960002340 Pentostatin Drugs 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N Pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 241000206591 Peptococcus Species 0.000 description 1
- 241000150350 Peribunyaviridae Species 0.000 description 1
- 210000001428 Peripheral Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 206010034695 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 1
- BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N Phe-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- FSXRLASFHBWESK-HOTGVXAUSA-N Phe-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FSXRLASFHBWESK-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N Phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- KLAONOISLHWJEE-UHFFFAOYSA-N Phenylalanyl-Glutamine Chemical compound NC(=O)CCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 KLAONOISLHWJEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 Phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- UNJJBGNPUUVVFQ-ZJUUUORDSA-N Phosphatidylserine Chemical compound CCCC(=O)O[C@H](COC(=O)CC)COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O UNJJBGNPUUVVFQ-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N Pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223960 Plasmodium falciparum Species 0.000 description 1
- 108010069381 Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010035653 Pneumoconiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010035742 Pneumonitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061529 Polyp Diseases 0.000 description 1
- HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N Prednimustine Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N Prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N Prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229940071643 Prefilled Syringe Drugs 0.000 description 1
- INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N Primaquine Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC(NC(C)CCCN)=C21 INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N Pro-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- OCYROESYHWUPBP-CIUDSAMLSA-N Pro-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 OCYROESYHWUPBP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- UEKYKRQIAQHOOZ-KBPBESRZSA-N Pro-Trp Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)[O-])C(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 UEKYKRQIAQHOOZ-KBPBESRZSA-N 0.000 description 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N Procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N Proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005385 Proguanil Drugs 0.000 description 1
- HXNYBZQLBWIADP-UHFFFAOYSA-N Prolyl-Cysteine Chemical compound OC(=O)C(CS)NC(=O)C1CCCN1 HXNYBZQLBWIADP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVUVRRPYYDHHGK-UHFFFAOYSA-N Prolyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C1CCCN1 GVUVRRPYYDHHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 229940055033 Proteus mirabilis Drugs 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 229940007042 Proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010037075 Protozoal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000576783 Providencia alcalifaciens Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000168225 Pseudomonas alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 229960000996 Pyrantel Pamoate Drugs 0.000 description 1
- AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N Pyrantel pamoate Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1.C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N 0.000 description 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N Pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N Pyrrolysine Chemical compound C[C@@H]1CC=N[C@H]1C(=O)NCCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- 229960000948 Quinine Drugs 0.000 description 1
- 102000009572 RNA Polymerase II Human genes 0.000 description 1
- 108010009460 RNA Polymerase II Proteins 0.000 description 1
- AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N Ranimustine Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CNC(=O)N(CCCl)N=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N 0.000 description 1
- 206010037844 Rash Diseases 0.000 description 1
- 206010071141 Rasmussen encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 108010033725 Recombinant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007312 Recombinant Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 1
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 1
- 206010038294 Reiter's syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000702247 Reoviridae Species 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N Rescriptor Chemical compound CC(C)NC1=CC=CN=C1N1CCN(C(=O)C=2NC3=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C3C=2)CC1 WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038683 Respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 1
- 241000712907 Retroviridae Species 0.000 description 1
- 206010039083 Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000003385 Rhinitis, Allergic, Seasonal Diseases 0.000 description 1
- OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N Rhizoxin Chemical compound C/C([C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@]2(C)O[C@@H]2/C=C/[C@@H](C)[C@]2([H])OC(=O)C[C@@](C2)(C[C@@H]2O[C@H]2C(=O)O1)[H])=C\C=C\C(\C)=C\C1=COC(C)=N1 OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- NSFWWJIQIKBZMJ-PAGWOCKZSA-N Roridin A Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H]4C[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCO[C@H](\C=C\C=C/C(=O)O4)[C@H](O)C)O2 NSFWWJIQIKBZMJ-PAGWOCKZSA-N 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241001533467 Rubulavirus Species 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N S1150_Selleck Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3(C21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N 0.000 description 1
- 102100014586 SELPLG Human genes 0.000 description 1
- 101710023851 SELPLG Proteins 0.000 description 1
- 102100001435 SH2D1A Human genes 0.000 description 1
- 101710013575 SH2D1A Proteins 0.000 description 1
- 102100017511 SPN Human genes 0.000 description 1
- 101710018229 SPN Proteins 0.000 description 1
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061934 Salivary gland cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 241000192023 Sarcina Species 0.000 description 1
- 229940043230 Sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241000242683 Schistosoma haematobium Species 0.000 description 1
- 241000242677 Schistosoma japonicum Species 0.000 description 1
- 241000242680 Schistosoma mansoni Species 0.000 description 1
- 241001442514 Schistosomatidae Species 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 208000010157 Sclerosing Cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 229940055619 Selenocysteine Drugs 0.000 description 1
- ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N Selenocysteine Chemical compound [SeH]C[C@H](N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 206010040070 Septic shock Diseases 0.000 description 1
- LAFKUZYWNCHOHT-WHFBIAKZSA-N Ser-Glu Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O LAFKUZYWNCHOHT-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ILVGMCVCQBJPSH-WDSKDSINSA-N Ser-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO ILVGMCVCQBJPSH-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 229940098362 Serratia marcescens Drugs 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 210000000717 Sertoli cell Anatomy 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 229940007046 Shigella dysenteriae Drugs 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infection Diseases 0.000 description 1
- 229940115939 Shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 241000710960 Sindbis virus Species 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N Sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M Sodium stearate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000001077 Spastic Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 229950006315 Spirogermanium Drugs 0.000 description 1
- 210000000952 Spleen Anatomy 0.000 description 1
- 206010041823 Squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000710888 St. Louis encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229940037645 Staphylococcus epidermidis Drugs 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 229940037649 Staphylococcus haemolyticus Drugs 0.000 description 1
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 description 1
- 241000192087 Staphylococcus hominis Species 0.000 description 1
- 241000191982 Staphylococcus hyicus Species 0.000 description 1
- 241000191980 Staphylococcus intermedius Species 0.000 description 1
- 241001464905 Staphylococcus saccharolyticus Species 0.000 description 1
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 description 1
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 229940030998 Streptococcus agalactiae Drugs 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 229940031000 Streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 229940076156 Streptococcus pyogenes Drugs 0.000 description 1
- 229960001052 Streptozocin Drugs 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N Streptozotocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 241000244177 Strongyloides stercoralis Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 229960004673 Sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 229940037128 Systemic Glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N T-2 mycotoxin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]3(COC(C)=O)C[C@@H](C(=C1)C)OC(=O)CC(C)C)O2 BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N 0.000 description 1
- 238000010459 TALEN Methods 0.000 description 1
- 102100002606 TIMD4 Human genes 0.000 description 1
- 101700055599 TIMD4 Proteins 0.000 description 1
- 102100013119 TMIGD2 Human genes 0.000 description 1
- 101710041994 TMIGD2 Proteins 0.000 description 1
- 101710026709 TMPO Proteins 0.000 description 1
- 102000033174 TMPO Human genes 0.000 description 1
- 108091007015 TNFRSF10C Proteins 0.000 description 1
- 101710030969 TNFRSF10C Proteins 0.000 description 1
- 101710038524 TNFRSF1B Proteins 0.000 description 1
- 102100003105 TNFRSF1B Human genes 0.000 description 1
- 102100002238 TNFSF14 Human genes 0.000 description 1
- 102100011846 TNFSF4 Human genes 0.000 description 1
- 101710025695 TNFSF4 Proteins 0.000 description 1
- 101710025686 TNFSF9 Proteins 0.000 description 1
- 101710002875 TYRO3 Proteins 0.000 description 1
- 229960001967 Tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 241000244159 Taenia saginata Species 0.000 description 1
- 241000244157 Taenia solium Species 0.000 description 1
- 229960001278 Teniposide Drugs 0.000 description 1
- KLBSRSYHIIAQTG-PZICIZFRSA-N Tenuazonic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(C(C)=O)C1=O KLBSRSYHIIAQTG-PZICIZFRSA-N 0.000 description 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960005353 Testolactone Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 Tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N Tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- 229940072172 Tetracycline antibiotics Drugs 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N Tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 210000000068 Th17 Cells Anatomy 0.000 description 1
- 210000004241 Th2 Cells Anatomy 0.000 description 1
- WXVIGTAUZBUDPZ-DTLFHODZSA-N Thr-His Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 WXVIGTAUZBUDPZ-DTLFHODZSA-N 0.000 description 1
- QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N Thr-Pro Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 1
- DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- 206010043515 Throat cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000898 Thymopoietin Substances 0.000 description 1
- 210000001541 Thymus Gland Anatomy 0.000 description 1
- 101700064610 Timd2 Proteins 0.000 description 1
- 229960005053 Tinidazole Drugs 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazolum Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002105 Tongue Anatomy 0.000 description 1
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N Topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 1
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 1
- 229940118701 Toxoplasma gondii Drugs 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 241000242541 Trematoda Species 0.000 description 1
- 241000869417 Trematodes Species 0.000 description 1
- 229950001353 Tretamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 Tretinoin Drugs 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N Tretinoin Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N 0.000 description 1
- 229960004560 Triaziquone Drugs 0.000 description 1
- PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N Triaziquone Chemical compound O=C1C(N2CC2)=C(N2CC2)C(=O)C=C1N1CC1 PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 description 1
- 241001489145 Trichuris trichiura Species 0.000 description 1
- NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N Trimetrexate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NCC=2C(=C3C(N)=NC(N)=NC3=CC=2)C)=C1 NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001099 Trimetrexate Drugs 0.000 description 1
- FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=O)N1CC1 FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N Trofosfamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)OCCCN1CCCl UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYMVXFSTACVOLP-ZFWWWQNUSA-N Trp-Leu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C([O-])=O)=CNC2=C1 LYMVXFSTACVOLP-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- MYVYPSWUSKCCHG-JQWIXIFHSA-N Trp-Ser Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)=CNC2=C1 MYVYPSWUSKCCHG-JQWIXIFHSA-N 0.000 description 1
- NZCPCJCJZHKFGZ-UHFFFAOYSA-N Tryptophyl-Glutamine Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 NZCPCJCJZHKFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N Tubercidin Chemical compound C1=CC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N 0.000 description 1
- 102000003298 Tumor Necrosis Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- ZHSGGJXRNHWHRS-VIDYELAYSA-N Tunicamycin Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](O)[C@@H](CC(O)[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C(NC(=O)C=C2)=O)O)O1)O)NC(=O)/C=C/CC(C)C)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O ZHSGGJXRNHWHRS-VIDYELAYSA-N 0.000 description 1
- 229940094060 Tykerb Drugs 0.000 description 1
- 206010045240 Type I hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- MFEVVAXTBZELLL-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 MFEVVAXTBZELLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N U-18,496 Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229950009811 UBENIMEX Drugs 0.000 description 1
- IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N Uramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C1=CNC(=O)NC1=O IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008158 Uramustine Drugs 0.000 description 1
- 229950005972 Urelumab Drugs 0.000 description 1
- 210000003932 Urinary Bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 1
- 206010046766 Uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N VANCOMYCIN Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- 102100017076 VSIG8 Human genes 0.000 description 1
- 101700015913 VSIG8 Proteins 0.000 description 1
- 102100015314 VSIR Human genes 0.000 description 1
- 101710036075 VSIR Proteins 0.000 description 1
- 102100014952 VTCN1 Human genes 0.000 description 1
- 101700068327 VTCN1 Proteins 0.000 description 1
- 240000004652 Vaccinium ovalifolium Species 0.000 description 1
- WITCOKQIPFWQQD-FSPLSTOPSA-N Val-Asn Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O WITCOKQIPFWQQD-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 1
- OBTCMSPFOITUIJ-FSPLSTOPSA-N Val-Asp Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O OBTCMSPFOITUIJ-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 1
- GJNDXQBALKCYSZ-RYUDHWBXSA-N Val-Phe Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 GJNDXQBALKCYSZ-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- 229960003165 Vancomycin Drugs 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 102000009524 Vascular Endothelial Growth Factor A Human genes 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 229940118696 Vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000607272 Vibrio parahaemolyticus Species 0.000 description 1
- 229960003048 Vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N Vinblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 Vincristine Drugs 0.000 description 1
- 229960004355 Vindesine Drugs 0.000 description 1
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N Vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010047802 Waldenstrom's macroglobulinaemias Diseases 0.000 description 1
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 description 1
- RLQVKDVIBJCQGE-WDUCDQOOSA-N Win-25540 Chemical compound O=C1C(C#N)C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@@]32O[C@@H]31 RLQVKDVIBJCQGE-WDUCDQOOSA-N 0.000 description 1
- 241000244005 Wuchereria bancrofti Species 0.000 description 1
- 101710019504 XAB2 Proteins 0.000 description 1
- 229940053867 Xeloda Drugs 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Xylocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N Yamafur Chemical compound CCCCCCNC(=O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- 229940098232 Yersinia enterocolitica Drugs 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 241000607481 Yersinia intermedia Species 0.000 description 1
- 229940118695 Yersinia pestis Drugs 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 241000607477 Yersinia pseudotuberculosis Species 0.000 description 1
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N Zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 1
- HHPZZKDXAFJLOH-QZIXMDIESA-N [(2S)-1-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-oxopropan-2-yl] acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)[C@@H](OC(C)=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O HHPZZKDXAFJLOH-QZIXMDIESA-N 0.000 description 1
- IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]acetyl]oxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4OC(=O)COC(=O)CCCC=1C=CC(=CC=1)N(CCCl)CCCl)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N 0.000 description 1
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 description 1
- XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N [2-[(2S,4S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]-2-oxoethyl] 2,2-diethoxyacetate Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)C(OCC)OCC)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N 0.000 description 1
- NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(3-methylsulfonyloxypropanoyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl] methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCOS(C)(=O)=O)CC1 NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004748 abacavir Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 108010081404 acein-2 Proteins 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N acyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 229960001997 adefovir Drugs 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 108010069020 alanyl-prolyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010041407 alanylaspartic acid Proteins 0.000 description 1
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N aldehydo-D-arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 108010058061 alpha E integrins Proteins 0.000 description 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960001830 amprenavir Drugs 0.000 description 1
- BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N ancitabine Chemical compound N=C1C=CN2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3OC2=N1 BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- 229950000242 ancitabine Drugs 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 230000002424 anti-apoptotic Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agents Nitrosoureas Drugs 0.000 description 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drugs Ethylene imines Drugs 0.000 description 1
- 239000003972 antineoplastic antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 108010013835 arginine glutamate Proteins 0.000 description 1
- 108010024668 arginyl-glutamyl-aspartyl-valine Proteins 0.000 description 1
- 108010052670 arginyl-glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010036533 arginylvaline Proteins 0.000 description 1
- 229940081238 artemether / lumefantrine Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 108010040443 aspartyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010038633 aspartylglutamate Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003277 atazanavir Drugs 0.000 description 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 description 1
- 229960000626 benzylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 102000024070 binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091007650 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 229950008548 bisantrene Drugs 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N bondronat Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical compound C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229960003261 carmofur Drugs 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 108010047060 carzinophilin Proteins 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960003525 cefalexin Drugs 0.000 description 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 description 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000030570 cellular localization Effects 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960001480 chlorozotocin Drugs 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012539 chromatography resin Substances 0.000 description 1
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 108010072917 class-I restricted T cell-associated molecule Proteins 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N clobetasol Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000023298 conjugation with cellular fusion Effects 0.000 description 1
- 201000010918 connective tissue cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 108010089438 cryptophycin 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010090203 cryptophycin 8 Proteins 0.000 description 1
- 101700067609 ctx Proteins 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000003808 cystic echinococcosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960005107 darunavir Drugs 0.000 description 1
- CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N darunavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)C1=CC=CC=C1 CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N 0.000 description 1
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N ddIno Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005319 delavirdine Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 229960005052 demecolcine Drugs 0.000 description 1
- 230000000779 depleting Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressed Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 description 1
- 229960002656 didanosine Drugs 0.000 description 1
- 229960004875 difluprednate Drugs 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 102000004419 dihydrofolate reductase family Human genes 0.000 description 1
- 108020001096 dihydrofolate reductase family Proteins 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000008325 diseases of cellular proliferation Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108060003523 dnaK Proteins 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 description 1
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 229950006700 edatrexate Drugs 0.000 description 1
- 229960003804 efavirenz Drugs 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 229950007539 elliptinium Drugs 0.000 description 1
- 229960003586 elvitegravir Drugs 0.000 description 1
- 229960000366 emtricitabine Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 229960002062 enfuvirtide Drugs 0.000 description 1
- PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N enfuvirtide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(C)=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CN=CN1 PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 102000017256 epidermal growth factor-activated receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040009258 epidermal growth factor-activated receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N epitiostanol Chemical compound C1[C@@H]2S[C@@H]2C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N 0.000 description 1
- 229930013356 epothilones Natural products 0.000 description 1
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 description 1
- 201000005619 esophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N ethyl (2S)-2-[[2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001493 etofenamate Drugs 0.000 description 1
- 229960002049 etravirine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 description 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003328 fibroblastic Effects 0.000 description 1
- 201000008808 fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229940094766 flucloronide Drugs 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229960003590 fluperolone Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 229960004783 fotemustine Drugs 0.000 description 1
- YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N fotemustine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 1
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 238000003881 globally optimized alternating phase rectangular pulse Methods 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Chemical group 0.000 description 1
- 108010013768 glutamyl-aspartyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010079547 glutamylmethionine Proteins 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 201000003702 glycerol kinase deficiency Diseases 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002389 glycol salicylate Drugs 0.000 description 1
- 108010010147 glycylglutamine Proteins 0.000 description 1
- 108010020688 glycylhistidine Proteins 0.000 description 1
- 108010015792 glycyllysine Proteins 0.000 description 1
- 108010081551 glycylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010084389 glycyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 108010087823 glycyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000007162 hidradenitis suppurativa Diseases 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940027318 hydroxyurea Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N ibrutinib Chemical compound C1=2C(N)=NC=NC=2N([C@H]2CN(CCC2)C(=O)C=C)N=C1C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- 229960001507 ibrutinib Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 229950008097 improsulfan Drugs 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 108040006732 interleukin-1 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014909 interleukin-1 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040003610 interleukin-12 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040001844 interleukin-23 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040007659 interleukin-33 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040006852 interleukin-4 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 1
- 108010027338 isoleucylcysteine Proteins 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 description 1
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 1
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 1
- 108010073472 leucyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 201000002250 liver carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic Effects 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic Effects 0.000 description 1
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010064235 lysylglycine Proteins 0.000 description 1
- 201000000564 macroglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 229950008612 mannomustine Drugs 0.000 description 1
- 201000006512 mast cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960001962 mefloquine Drugs 0.000 description 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 1
- 229960001810 meprednisone Drugs 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- 229920002106 messenger RNA Polymers 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- IKXILDNPCZPPRV-RFMGOVQKSA-N metholone Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@]3(C)C[C@@H](C)C(=O)C[C@@H]3CC[C@H]2[C@@H]2CC[C@H](O)[C@]21C IKXILDNPCZPPRV-RFMGOVQKSA-N 0.000 description 1
- VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N methyl (1R,2R,4S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylat Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1 VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005485 mitobronitol Drugs 0.000 description 1
- MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N mitoguazone Chemical compound NC(N)=N\N=C(/C)\C=N\N=C(N)N MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N 0.000 description 1
- 229950010913 mitolactol Drugs 0.000 description 1
- ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 201000010927 mucositis Diseases 0.000 description 1
- 108091005735 multidomain proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000009251 multiple myeloma Diseases 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cells Anatomy 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural products Natural products 0.000 description 1
- 230000006654 negative regulation of apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 108010068617 neonatal Fc receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000001537 neural Effects 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 101710015766 ngl Proteins 0.000 description 1
- 229960001420 nimustine Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- MAZYQGHSTXUZJF-ZBRHGPMOSA-N nogalamycin Chemical compound CO[C@@H]1[C@@](O)(C)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=C4[C@]5(C)C[C@H](C[C@@H](O5)CC4=C3C3=O)N(C)C)=C3C=C2[C@@H](C(=O)OC)[C@@](C)(O)C1 MAZYQGHSTXUZJF-ZBRHGPMOSA-N 0.000 description 1
- 229950009266 nogalamycin Drugs 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 210000004882 non-tumor cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940005943 ophthalmologic Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 230000003364 opioid Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000036231 pharmacokinetics Effects 0.000 description 1
- 108010089198 phenylalanyl-prolyl-arginine Proteins 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700054060 phoA Proteins 0.000 description 1
- 101710016966 phoA2 Proteins 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative Effects 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960000952 pipobroman Drugs 0.000 description 1
- 229950001100 piposulfan Drugs 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 230000001323 posttranslational Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229960004694 prednimustine Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 229960005179 primaquine Drugs 0.000 description 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002250 progressing Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 150000003148 prolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001116 prolino group Chemical group [H]OC(=O)C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 108010077112 prolyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010015796 prolylisoleucine Proteins 0.000 description 1
- 230000001902 propagating Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002185 ranimustine Drugs 0.000 description 1
- 229960000460 razoxane Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000010837 receptor-mediated endocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 201000007048 respiratory system cancer Diseases 0.000 description 1
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 201000000582 retinoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral Effects 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000003804 salivary gland carcinoma Diseases 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine zwitterion Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- 108010007375 seryl-seryl-seryl-arginine Proteins 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010001 silicosis Diseases 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 230000005700 syncytium formation by plasma membrane fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 description 1
- NPDBDJFLKKQMCM-UHFFFAOYSA-N tert-butylglycine Chemical compound CC(C)(C)C(N)C(O)=O NPDBDJFLKKQMCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 1
- BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N testolactone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(OC(=O)CC4)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 108010071097 threonyl-lysyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 101700037239 tip1 Proteins 0.000 description 1
- 229940026754 topical Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 101710031202 tpiA1 Proteins 0.000 description 1
- 101710031201 tpiA2 Proteins 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N trans-L-hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional Effects 0.000 description 1
- 230000002463 transducing Effects 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- 150000003327 trichothecene derivatives Chemical class [H][C@]12O[C@]3([H])[C@H]([*])[C@@H]([*])[C@@](C)(C33CO3)C1(C[*])C([*])C([*])C(C)=C2 0.000 description 1
- 229930013292 trichothecenes Natural products 0.000 description 1
- 229960001670 trilostane Drugs 0.000 description 1
- 229960000875 trofosfamide Drugs 0.000 description 1
- 108010080629 tryptophan-leucine Proteins 0.000 description 1
- 108010084932 tryptophyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009959 type I hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229960001055 uracil mustard Drugs 0.000 description 1
- 108010053952 urelumab Proteins 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-M valerate Chemical compound CCCCC([O-])=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- 108010052774 valyl-lysyl-glycyl-phenylalanyl-tyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010015385 valyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010073969 valyllysine Proteins 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 1
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N α-Aminobutyric acid Chemical compound CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N α-phenylglycine Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=CC=C1 ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQFAGNFSIZZYBA-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(CCC(N)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 ZQFAGNFSIZZYBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым иммуностимулирующим белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химерные белки, в состав которых входят внеклеточные домены трансмембранных белков, в том числе белков TIGIT и/или LIGHT. Такие химерные белки способны к одновременному подавлению иммуноингибирующих сигналов и стимулированию иммунного ответа у субъекта в опухолевых клетках. Изобретение может быть использовано в качестве лекарственного средства при лечении раковых заболеваний. 10 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр., 32 ил.
Description
ПРИОРИТЕТ
Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США №62/464002, поданной 27 февраля 2017 года, содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
ОПИСАНИЕ ТЕКСТОВОГО ФАЙЛА, ПОДАННОГО В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ
Настоящая заявка содержит перечень последовательностей. Он был подан в электронном виде через EFS-Web в виде текстового файла ASCII, названного "SHK-001PC1_SequenceListing_ST25". Размер файла с перечнем последовательностей составляет 141613 байт, и он был создан 27 февраля 2018 г. или приблизительно в эту дату. Перечень последовательностей полностью включен в настоящий документ посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится в том числе к композициям и способам, включающим химерные белки, которые находят применение при лечении заболеваний, такое как иммунотерапия рака и аутоиммунных нарушений.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Иммунная система играет центральную роль в ответе организма на инородные структуры, способные вызывать заболевания. Однако многие раковые заболевания выработали механизмы, позволяющие избегать иммунной системы, например, путем доставки или распространения иммуноингибирующих сигналов. Таким образом, остается необходимость в разработке терапевтических средств, наделенных несколькими функциональными возможностями, например, способностью обращать иммуноингибирующий сигнал и стимулировать противораковый иммунный ответ.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, в различных аспектах настоящего изобретения предложены композиции и способы, подходящие для применения в иммунотерапии рака. Например, настоящее изобретение относится в том числе к определенным химерным белкам, обращающим или подавляющим иммуноингибирующие сигналы, в то же время обеспечивая иммуноактивирующие или костимулирующие сигналы. Важно, что, среди прочего, настоящее изобретение обеспечивает улучшенные химерные белки, способные поддерживать стабильное и продуцируемое мультимерное состояние, которое, как полагают, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, основано на стабилизации в линкерной области, включающей одну или более дисульфидных связей. Соответственно, настоящие композиции и способы преодолевают различные недостатки в получении биспецифических агентов.
В некоторых аспектах химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (а)-(b)-(с) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе.
Например, в ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка I типа получен из TIGIT (VSIG9, VSTM3).
В ряде вариантов осуществления химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (a)-(b)-(c) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, представляющего собой TIGIT, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, выбранного из 4-1BBL (TNFSF9), GITRL (TNFSF18), TL1A (TNFSF15) и LIGHT (TNFSF14), где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе.
Например, в ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка II типа получен из LIGHT.
В ряде вариантов осуществления химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (a)-(b)-(c) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, выбранного из PD-1, CD172a(SIRPα) и TIGIT, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, представляющего собой LIGHT, где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе.
В некоторых аспектах предложен способ лечения рака или воспалительного заболевания, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей вышеупомянутые химерные белки. В ряде вариантов осуществления Т-клетки субъекта активируются при связывании вторым доменом химерного белка и (а) при связывании одной или более опухолевых клеток первым доменом химерного белка предотвращается передача ими иммуносупрессивного сигнала, (b) достигается количественно измеримый цитокиновый ответ в периферической крови субъекта, и/или (с) уменьшается рост опухоли у нуждающегося в этом субъекта по сравнению с субъектом, получавшим лечение антителами к белку I типа или II типа, или их соответствующим лигандам или рецепторам. В ряде вариантов осуществления способ стимулирует передачу сигналов одним или более из LIGHT, 4-1BBL, GITRL и TL1A и активирует антигенпрезентирующие клетки. В ряде вариантов осуществления способ уменьшает количество или активность регуляторных Т-клеток (Treg) по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа, или их соответствующим лигандам или рецепторам. В ряде вариантов осуществления способ увеличивает примирование эффекторных Т-клеток в дренирующих лимфатических узлах субъекта по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа, или их соответствующим лигандам или рецепторам. В ряде вариантов осуществления способ вызывает общее снижение числа иммуносупрессивных клеток и сдвиг в сторону более воспалительного окружения опухоли по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа, или их соответствующим лигандам или рецепторам.
Любой аспект или вариант осуществления, описанные в настоящем документе, могут быть объединены с любым другим аспектом или вариантом осуществления, раскрытым в настоящем документе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На ФИГ. 1A-1D приведены схематические иллюстрации того, как мембранный белок I типа и II типа (ФИГ. 1А и ФИГ. 1С) может быть сконструирован с удалением трансмембранного и внутриклеточного доменов и присоединением с помощью линкерной последовательности (ФИГ. 1В) с получением одного химерного белка, где каждый из внеклеточных доменов мембранных белков I типа и II типа в одном химерном белке обращен наружу. На ФИГ. 1В показано связывание мембранного белка I типа и II типа путем удаления трансмембранного и внутриклеточного доменов каждого белка, где освобожденные внеклеточные домены (ВКД) каждого белка были соединены линкерной последовательностью. ВКД на этой иллюстрации может включать всю аминокислотную последовательность белка-кандидата I типа или II типа, обычно локализованную снаружи клеточной мембраны, или любую ее часть, сохраняющую связывание с целевым рецептором или лигандом. На ФИГ. 1D показаны присоединенные внеклеточные домены в линейной конструкции, где внеклеточный домен мембранного белка I типа обращен к «левой» стороне конструкции, а внеклеточный домен мембранного белка II типа обращен к «правой» стороне конструкции.
На ФИГ. 2А на примере химерного белка PD-1-Fc-OX40L показано, что опухолевые клетки могут экспрессировать на своей поверхности PD-L1, который может связываться с PD-1, экспрессируемым Т-клеткой (ФИГ. 2В). Это взаимодействие подавляет активацию Т-клеток. Химерный белок, содержащий внеклеточный домен PD-1, присоединенный к внеклеточному домену OX40L, может связываться с PD-L1 на поверхности опухолевой клетки, предотвращая связывание с PD-1 на поверхности Т-клетки (ФИГ. 2С). Химерный белок может затем «свисать» с поверхности опухолевой клетки, и часть химерного белка, представляющая собой OX40L, может затем связываться с ОХ40, экспрессируемым на поверхности Т-клетки. Это приведет к замене ингибирующего сигнала PD-L1 костимулирующим сигналом OX40L, усиливая противоопухолевую активность Т-клеток. На ФИГ. 2D показан синапс, образованный химерным белком между опухолевой клеткой и Т-клеткой. На ФИГ. 2А-2С проиллюстрированы механизмы, посредством которых химерный белок PD-1-Fc-OX40L связывается со своими молекулами-мишенями, создавая синапс между клетками; таким образом, PD-1-Fc-OX40L является примером механизма, посредством которого действуют химерные белки согласно настоящему изобретению.
На ФИГ. 3А показаны вестерн-блоты мышиных химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, прошедших SDS-PAGE (электрофорез белков в полиакриламидом геле в присутствии додецилсульфата натрия) в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения.
На ФИГ. 3В показаны вестерн-блоты человеческих химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. В обоих случаях специфическое обнаружение каждого домена показано с помощью блотов с антителами к TIGIT, к Fc и к OX40L.
ФИГ. 4А представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA (иммуноферментного анализа) мышиных химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (вверху слева), CD155/PVR-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (вверху справа), OX40-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mOX40L (внизу слева), и OX40-Fc был захвачен и обнаружен с помощью рекомбинантного CD155 (внизу справа). ФИГ. 4В представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA человеческих химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (вверху слева), CD155/PVR-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (вверху справа), OX40-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mOX40L (внизу слева), и OX40-Fc был захвачен и обнаружен с помощью рекомбинантного белка CD155, CD112 или CD113 (внизу справа).
На ФИГ. 5А показаны клеточные линии, полученные для сверхэкспрессии человеческого PVR (CHOK1/PVR), которые можно использовать для обнаружения связывания посредством конструкции, содержащей TIGIT (на ФИГ. 5А неокрашенные и изотип перекрываются).
На ФИГ. 5В показаны клеточные линии, полученные для сверхэкспрессии нектина-2 (CHOK1/Nectin2), которые можно использовать для обнаружения связывания посредством конструкции, содержащей TIGIT.
На ФИГ. 5С показаны клеточные линии, полученные для сверхэкспрессии нектина-3 (CHOK1/Nectin3), которые можно использовать для обнаружения связывания с помощью конструкции, содержащей TIGIT (на ФИГ. 5С неокрашенные, изотип и Ab для обнаружения перекрываются).
ФИГ. 6 представляет собой графики, демонстрирующие связывание мышиного TIGIT-Fc-OX40L с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный PVR (вверху слева), с родительскими клетками СНО-K1, лишенными PVR (внизу слева), или с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный ОХ40 (справа).
ФИГ. 7 представляет собой таблицу с результатами, показывающую выявленных партнеров по связыванию человеческого TIGIT-Fc-OX40L из микрочипа, содержащего приблизительно 6000 человеческих мембранных белков. В каждом случае ожидаемые партнеры по связыванию для каждой молекулы-кандидата были выявлены с помощью скрининга. Не было обнаружено никаких свидетельств неспецифического связывания с другими человеческими белками, и связывание с галектином-1 видно на скрининге всех Fc-содержащих слитых белков.
На ФИГ. 8А показаны вестерн-блоты мышиных химерных белков mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения.
На ФИГ. 8В показаны вестерн-блоты человеческих химерных белков CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения.
ФИГ. 9А представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA мышиных химерных белков mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (вверху слева), CD47-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (вверху справа), mLTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mLIGHT (внизу слева), и LTBR His + GST был захвачен и обнаружен с помощью антитела к SIRPα (внизу справа). ФИГ. 9В представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA человеческих химерных белков CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (вверху слева), CD47-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (вверху справа), человеческий LTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к человеческому LIGHT (внизу слева), и LTBR His + GST был захвачен и обнаружен с помощью антитела к SIRPα (внизу справа).
ФИГ. 10А представляет собой графики, демонстрирующие связывание мышиного CD 172a(SIRPα)-Fc-LIGHT с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный CD47 (слева), или с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный LTbR (справа). ФИГ. 10В представляет собой графики, демонстрирующие связывание человеческого CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный CD47 (контрольный пик детекции только антитела находится далеко слева, остаток пика распределен слева направо при увеличении концентрации (т.е. 250 находится далеко справа)).
ФИГ. 11А представляет собой графики, демонстрирующие связывание человеческих CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и CD172a(SIRPα)-Fc-CD40L с эритроцитами яванского макака по сравнению с антителами, специфичными к CD47 (клон СС2С6 или СС900002), вверху слева. Лизис эритроцитов яванского макака после каждой обработки показан на кривой титрования в левом нижнем углу, а образец пластинки показан справа. В качестве положительного контроля, вызывающего лизис эритроцитов яванского макака, использовали Triton-X (для сравнения, на верхней секции, в точке на оси X, соответствующей 2 нМ, кривые сверху вниз представляют собой антитело к CD47/IgG-АРС, антитело к CD47-FITC, SIRPα-Fc-LIGHT и SIRPα-Fc-CD40L, в то время как на нижней секции в точке на оси X, соответствующей 2, кривые сверху вниз представляют собой Triton-X100, антитело к CD47 (СС2С6) и антитело к CD47 (СС9002), SIRPα-Fc-LIGHT и SIRPα-Fc-CD40L, все накладываются). ФИГ. 11В представляет собой графики, демонстрирующие связывание человеческих CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и CD172a(SIRPα)-Fc-CD40L с человеческими эритроцитами по сравнению с антителами, специфичными к CD47 (клон СС2С6 или СС900002), полученными от каждого из 3 доноров человеческой крови. На ФИГ. 11С лизис человеческих эритроцитов после каждой обработки показан на кривой титрования слева, а образец пластинки показан справа. В качестве положительного контроля, вызывающего лизис эритроцитов яванского макака, использовали Triton-X. Данные приведены для 3 доноров человеческих эритроцитов.
На ФИГ. 12А показаны вестерн-блоты мышиных химерных белков PD-1-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. На ФИГ. 12В показаны вестерн-блоты человеческих химерных белков PD-1-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения.
ФИГ. 13А представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA мышиных химерных белков PD-1-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (слева), mLTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mLIGHT (посередине), и LmPD-L1 был захвачен и обнаружены с помощью антитела к mLIGHT (справа). ФИГ. 13 В представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA человеческих химерных белков PD-1-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (слева), hLTBR-Fc His был захвачен и обнаружен с помощью биотинилированного hLIGHT (посередине), и hPDL1-Fc был захвачен и обнаружен с помощью hLTBR-His/6x His-HRP (справа).
ФИГ. 14А представляет собой графики, демонстрирующие связывание мышиного PD-1-Fc-LIGHT с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный PD-L1 (слева), или с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный LTbR (справа). ФИГ. 14В представляет собой графики, демонстрирующие связывание человеческого PD-1-Fc-LIGHT с клетками СНО-K1, экспрессирующими человеческий PD-L1.
На ФИГ. 15А показаны вестерн-блоты мышиных химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. На ФИГ. 15В показаны вестерн-блоты человеческих химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT, прошедших SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения.
ФИГ. 16А представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA мышиных химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (слева), CD155/PVR был захвачен и обнаружен с помощью Fc-HRP (посередине), и mLTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mLIGHT (справа). ФИГ. 16 В представляет собой графики, демонстрирующие результаты анализа ELISA человеческих химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT, проведенного в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (слева), CD155-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (посередине), и hCD155-Fc был захвачен и обнаружен с помощью hLTBR-His/6x His-HRP (справа).
ФИГ. 17 представляет собой графики, демонстрирующие связывание мышиного TIGIT-Fc-LIGHT с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный PVR (слева), или с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный LTbR (справа).
ФИГ. 18А представляет собой графики, демонстрирующие результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческих TIGIT-Fc-LIGHT, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и PD-1-Fc-LIGHT с человеческим LTbR (все секции, сверху вниз: 30, 10, 3,3, 0). ФИГ. 18 В представляет собой результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческого PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантными человеческими PD-L1 и PD-L2 в диапазоне концентраций (сверху вниз: 500 нМ ARC x PD-L1, 500 нМ ARC x PD-L2, 166 нМ ARC x PD-L1, 166 нМ ARC x PD-L2, 56 нМ ARC x PD-L1, 56 нМ ARC x PD-L2, без ARC).
ФИГ. 19А представляют собой графики, демонстрирующие результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческих TIGIT-Fc-OX40L и TIGIT-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим CD155/PVR по сравнению с контролем односторонним слитым белком TIGIT-Fc (сверху вниз: TIGIT-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-Ox40L, TIGIT-Fc). ФИГ. 19В представляет собой результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческого CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим CD47 по сравнению с контролем односторонним CD172a(SIRPα)-Fc, или одним из двух контролен антителом к CD47 (сверху вниз: SIRPα-Fc-LIGHT, антитело к CD47, антитело СС2С6 к CD47 и SIRP-Fc). ФИГ. 19С представляет собой результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческого PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантными человеческими PD-L1 по сравнению с контролем односторонним PD-1-Fc, или контролем антителом к PD-L1 (атезолизумаб) (сверху вниз: PD-1-Fc-LIGHT, антитело к PDL1 и PD-1-Fc). ФИГ. 19D представляет собой результаты измерения аффинности связывания, полученные с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet, демонстрирующие связывание человеческих CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим LTbR по сравнению с контролем односторонним слитым белком LIGHT-Fc или контролем антителом к LTbR (сверху вниз: TIGIT-Fc-LIGHT, Sirp1a-Fc-LIGHT, антитело к LTbR, PD-1-Fc-LIGHT и LIGHT-Fc).
На ФИГ. 20А и ФИГ. 20В показаны анализы высвобождения цитокинов под воздействием суперантигена, которые демонстрируют действия различных антител, химерных белков мышиного TIGIT-Fc-OX40L, мышиного CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, мышиного TIGIT-Fc-LIGHT и мышиного PD-1-Fc-LIGHT на мышиные лейкоциты периферической крови, активированные стафилококковым энтеротоксином В (SEB). На ФИГ. 20А показан анализ секреции IL2, а на ФИГ. 20В показан анализ секреции TNFα. На ФИГ. 20А и ФИГ. 20В порядок условий для каждой концентрации SEB дублирует, слева направо, условия, перечисленные в легендах сверху вниз (например, α-PD-1 (RMP1-14) представляет собой третье сверху в легендах и, следовательно, является третьим слева на графиках, PD-1-Fc-LIGHT (10 нМ) представляет собой третье снизу в легендах и, следовательно, является третьим справа на графиках, и т.д.). На ФИГ. 20С показаны сводные данные, полученные для нескольких концентраций суперантигена (SEB) (в этом случае также порядок условий для каждой концентрации SEB дублирует, слева направо, условия, перечисленные в легендах сверху вниз).
На ФИГ. 21А-21С показаны анализы высвобождения цитокинов под воздействием суперантигена, которые демонстрируют действия различных антител, химерных белков человеческого TIGIT-Fc-LIGHT (ФИГ. 21А), человеческого TIGIT-Fc-OX40L (ФИГ. 21В), человеческого PD-1-Fc-LIGHT и человеческого CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT (ФИГ. 21С) на человеческие лейкоциты периферической крови, активированные стафилококковым энтеротоксином В (SEB).
На ФИГ. 22А и 22В показаны результаты исследований опухолей in vivo, демонстрирующие противоопухолевую эффективность химерных белков mTIGIT-Fc-OX40L, mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, mTIGIT-Fc-LIGHT и mPD-1-Fc-LIGHT по сравнению с моноклональными антителами к TIGIT, CD47, ОХ40, PD-1 или комбинации TIGIT и ОХ40. Опухоль СТ26 имплантировали мышам Balb/с до лечения указанными схемами. На ФИГ. 22А показано изменение размера опухоли в течение сорока дней после инокуляции опухоли для каждой группы. На ФИГ. 22В показан общий процент выживаемости мышей вплоть до сорока дней после инокуляции опухоли, а количество мышей, полностью отвергших опухоли, указано во встроенной таблице. На ФИГ. 22А и ФИГ. 22В условия лечения обозначены буквами.
На ФИГ. 23, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, показаны четыре потенциальные конфигурации химерных белков PD-1-Fc-OX40L.
На ФИГ. 24 показаны вестерн-блоты химерных белков PD-1-Fc-OX40L, прошедших SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях, восстанавливающих условиях, и восстанавливающих условиях после обработки пептид-N-гликозидазой F (PNGa3a F).
На ФИГ. 25 показана хроматограмма химерных белков PD-1-Fc-OX40L, полученная с помощью эксклюзионной хроматографии (SEC).
На ФИГ. 26 показаны результаты анализа SDS-PAGE и нативного PAGE (без SDS) химерных белков PD-1-Fc-OX40L, проведенного в невосстанавливающих условиях («-») или в восстанавливающих условиях («+»).
На ФИГ. 27 показаны результаты нативного PAGE (без SDS) химерных белков PD-1-No Fc-OX40L, лишенных Fc-домена.
На ФИГ. 28, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, показана модель образования гексамера и конкатемеров из химерных белков согласно настоящему изобретению.
На ФИГ. 29A-29Q показана характеристика химерных белков PD-1-Fc-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров с помощью вестерн-блоттинга. Последовательности различных соединяющих линкеров приведены ниже в разделе «Примеры». А именно, каждый отдельный домен слитой конструкции исследовали с использованием антитела к α-PD-1, α-Fc или α-OX40L. На каждой фигуре необработанные образцы химерного белка PD-1-Fc-OX40L, например, контрольный, загружали в 1 дорожку во всех блотах (без β-меркаптоэтанола или PNGазы). Образцы во 2 дорожке были обработаны восстановителем β-меркаптоэтанолом, тогда как образцы в 3 дорожке были обработаны PNGазой.
На ФИГ. 30 показана характеристика химерных белков PD-1-Fc-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров с помощью анализа захвата и обнаружения на основе ELISA, направленного против центральной Fc-области белка. Была определена концентрация каждого химерного белка PD-1-Fc-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров (№1-№17).
На ФИГ. 31А-31Р показаны профили проточной цитометрии химерных белков PD-1-Fc-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров с помощью анализа FACS (сортировки клеток с активированной флуоресценцией) с PD-L1 или ОХ40. Значения ЕС50 рассчитывали для каждого химерного белка PD-1-Fc-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров (№2-№17, для идентификации линкеров см. метку на оси X и таблицу в приведенных ниже примерах).
ФИГ. 32 представляет собой таблицу, демонстрирующую соединяющие линкеры и Fc-линкеры, которые могут быть объединены в иллюстративные модульные линкеры. Показанные иллюстративные модульные линкеры могут быть объединены с любыми описанными в настоящем документе белками I типа и II типа и/или внеклеточными доменами описанных в настоящем документе белков I типа и II типа с образованием химерного белка согласно настоящему изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение основано в том числе на открытии того, что химерные белки могут быть сконструированы из внеклеточных, или эффекторных, областей иммуномодулирующих трансмембранных белков таким образом, чтобы были использованы ориентации этих белков (например, I тип по сравнению со II типом) и, следовательно, могла быть осуществлена доставка иммуностимулирующих и/или иммуноингибирующих сигналов, включая, например, маскирование иммуноингибирующего сигнала и замену его иммуностимулирующим сигналом при лечении рака, и, в частности, на открытии того, что химерные белки на основе LIGHT и/или TIGIT имеют медицинское применение.
Химерные белки
В некоторых аспектах химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (а)-(b)-(с) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, (b) представляет собой линкер, имеющий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе, где один из первого и второго внеклеточных доменов представляет собой иммуноингибирующий сигнал, и один из первого и второго внеклеточных доменов представляет собой иммуностимулирующий сигнал.
В ряде вариантов осуществления химерный белок относится к рекомбинантному слитому белку, например, к одному полипептиду, имеющему внеклеточные домены, описанные в настоящем документе. Например, в ряде вариантов осуществления химерный белок транслируется в клетке как единое целое. В ряде вариантов осуществления химерный белок относится к рекомбинантному белку из нескольких полипептидов, например, нескольких внеклеточных доменов, описанных в настоящем документе, связанных с образованием единого целого, например, in vitro (например, с помощью одного или более синтетических линкеров, описанных в настоящем документе).
В ряде вариантов осуществления химерный белок синтезируют химическим путем в виде одного полипептида, или каждый домен может быть отдельно синтезирован химическим путем и затем объединен. В ряде вариантов осуществления часть химерного белка транслируют, а часть синтезируют химическим путем.
В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен относится к части трансмембранного белка, способной взаимодействовать с внеклеточной средой. В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен относится к части транс мембранного белка, достаточной для связывания с лигандом или рецептором и эффективной передачи сигнала клетке. В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен представляет собой полную аминокислотную последовательность трансмембранного белка, находящуюся вне клетки или клеточной мембраны. В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен представляет собой ту часть аминокислотной последовательности трансмембранного белка, которая находится вне клетки или клеточной мембраны и необходима для передачи сигнала и/или связывания лиганда, что можно проанализировать с использованием способов, известных в данной области техники (например, in vitro анализов связывания лиганда и/или клеточной активации).
В ряде вариантов осуществления иммунноингибирующий сигнал относится к сигналу, который уменьшает или устраняет иммунный ответ. Например, в контексте онкологии такие сигналы могут уменьшать или устранять противоопухолевый иммунитет. В нормальных физиологических условиях ингибирующие сигналы используются для поддержания собственной толерантности (например, для предотвращения аутоиммунитета), а также для защиты тканей от повреждений, когда иммунная система реагирует на патогенную инфекцию. Например, не ограничиваясь перечисленным, иммуноингибирующий сигнал может быть идентифицирован путем обнаружения увеличения клеточной пролиферации, продукции цитокинов, активности по уничтожению клеток или фагоцитарной активности при блокировании такого ингибирующего сигнала.
В ряде вариантов осуществления иммуностимулирующий сигнал относится к сигналу, который усиливает иммунный ответ. Например, в контексте онкологии такие сигналы могут усиливать противоопухолевый иммунитет. Например, не ограничиваясь перечисленным, иммуностимулирующий сигнал может быть идентифицирован путем прямой стимуляции пролиферации, продукции цитокинов, активности по уничтожению или фагоцитарной активности лейкоцитов. Конкретные примеры включают прямую стимуляцию рецепторов надсемейства TNF, таких как ОХ40, LTbR, 4-1ВВ или TNFRSF25, с использованием антител-агонистов рецептора либо химерных белков, кодирующих лиганды для таких рецепторов (OX40L, LIGHT, 4-1BBL, TL1A, соответственно). Стимуляция посредством любого из этих рецепторов может непосредственно стимулировать пролиферацию и продукцию цитокинов отдельными подгруппами Т-клеток. Еще один пример включает прямую стимуляцию иммуноингибирующей клетки посредством рецептора, ингибирующего активность такой иммуносупрессорной клетки. Она может включать, например, стимуляцию регуляторных CD4+FoxP3+ Т-клеток с помощью антитела-агониста GITR или химерного белка, содержащего GITRL, что уменьшит способность этих регуляторных Т-клеток подавлять пролиферацию обычных CD4+ или CD8+ Т-клеток. В еще одном примере она может включать стимуляцию CD40 на поверхности антигенпрезентирующей клетки с помощью антитела-агониста CD40 или химерного белка, содержащего CD40L, вызывающую активацию антигенпрезентирующих клеток, включая повышенную способность этих клеток представлять антиген в контексте подходящих нативных костимулирующих молекул, в том числе молекул из надсемейства В7 или TNF. В еще одном примере она может включать стимуляцию LTBR на поверхности лимфоидной или стромальной клетки с помощью химерного белка, содержащего LIGHT, вызывающую активацию лимфоидной клетки и/или продукцию провоспалительных цитокинов или хемокинов для дальнейшей стимуляции иммунного ответа, необязательно внутри опухоли.
Мембранные белки обычно состоят из внеклеточного домена, одного или ряда трансмембранных доменов и внутриклеточного домена. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, полагают, что внеклеточный домен мембранного белка отвечает за взаимодействие с растворимым или мембраносвязанным рецептором или лигандом. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, полагают, что трансмембранный(ые) домен(ы) отвечают за локализацию белка в плазматической мембране. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, полагают, что внутриклеточный домен мембранного белка отвечает за координацию взаимодействий с клеточными сигнальными молекулами для координации внутриклеточных ответов с внеклеточной средой (или наоборот). Существует два типа однопроходных мембранных белков: белки с внеклеточным аминоконцом и внутриклеточным карбоксиконцом (I тип) и белки с внеклеточным карбоксиконцом и внутриклеточным аминоконцом (II тип). Мембранные белки как I типа, так и II типа могут быть рецепторами или лигандами. В мембранных белках I типа аминоконец белка обращен за пределы клетки и, следовательно, содержит функциональные домены, отвечающие за взаимодействие с другими партнерами по связыванию (лигандами или рецепторами) во внеклеточной среде. В мембранных белках II типа карбоксиконец белка обращен за пределы клетки и, следовательно, содержит функциональные домены, отвечающие за взаимодействие с другими партнерами по связыванию (лигандами или рецепторами) во внеклеточной среде. Таким образом, эти два типа белков имеют противоположные друг другу ориентации.
Поскольку обращенные наружу домены мембранных белков I типа и II типа противоположны, можно связать внеклеточные домены мембранного белка I типа и II типа так, что «обращенные наружу» домены этих молекул также находятся в противоположной друг другу ориентации (ФИГ. 1D). Таким образом, полученная конструкция будет состоять из внеклеточного домена мембранного белка I типа на «левой» стороне молекулы, соединенного с внеклеточным доменом мембранного белка II типа на «правой» стороне молекулы с помощью линкерной последовательности. Эту конструкцию можно получить путем клонирования этих трех фрагментов (внеклеточного домена белка I типа, за которым следует линкерная последовательность, за которой следует внеклеточный домен белка II типа) в вектор (плазмиду вирусный или другой), где аминоконец полной последовательности соответствует «левой» стороне молекулы, содержащей белок I типа, а карбоксиконец полной последовательности соответствует «правой» стороне молекулы, содержащей белок II типа. Соответственно, в ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки сконструированы как таковые.
В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен может быть использован для получения растворимого белка, предназначенного для конкурентного ингибирования передачи сигналов лигандом этого рецептора. В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен может использоваться для обеспечения искусственной передачи сигналов.
В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка I типа представляет собой иммуноингибирующий сигнал. В ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка II типа представляет собой иммуностимулирующий сигнал.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен трансмембранного белка I типа или его функциональный фрагмент. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен трансмембранного белка II типа или его функциональный фрагмент. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен трансмембранного белка I типа или его функциональный фрагмент и внеклеточный домен трансмембранного белка II типа или его функциональный фрагмент.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки могут быть сконструированы таким образом, чтобы они были нацелены на одну или более молекул, находящихся на человеческих лейкоцитах, включая, не ограничиваясь перечисленным, внеклеточные домены (где это применимо) SLAMF4, IL-2 Rα, 4-1BB/TNFRSF9, IL-2 Rβ, ALCAM, BTLA, B7-1, IL-4 R, B7-H3, BLAME/SLAMFS, CEACAM1, IL-6 R, IL-7 Rα, IL-10Rα, IL-10 Rβ, IL-12 Rβ1, IL-12 Rβ2, CD2, IL-13 Rα1, IL-13, CD3, CD4, ILT2/CDS5j, ILT3/CDS5k, ILT4/CDS5d, ILT5/CDS5a, интегрина α 4/CD49d, CDS, интегрина α E/CD103, CD6, интегрина α M/CD11b, CDS, интегрина α X/CD11c, интегрина β 2/CD1S, KIR/CD15S, CD27/TNFRSF7, KIR2DL1, CD2S, KIR2DL3, CD30/TNFRSFS, KIR2DL4/CD15Sd, CD31/PECAM-1, KIR2DS4, лиганда CD40/TNFSF5, CD43, LAIR1, CD45, LAIR2, CDS3, лейкотриена B4-R1, CDS4/SLAMF5, NCAM-L1, CD94, NKG2A, CD97, NKG2C, CD229/SLAMF3, NKG2D, CD2F-10/SLAMF9, NT-4, CD69, NTB-A/SLAMF6, общей γ-цепи/1b-2 Rγ, остеопонтина, CRACC/SLAMF7, PD-1, CRTAM, PSGL-1, CTLA-4, RANK/TNFRSF11 A, CX3CR1, CX3CL1, L-селектина, SIRP β1, SLAM, TCCR/WSX-1, DNAM-1, тимопоэтина, EMMPRIN/CD147, TIM-1, EphB6, TIM-2, Fas/TNFRSF6, TIM-3, лиганда Fas/TNFSF6, TIM-4, Fcγ RIII/CD16, TIM-6, TNFR1/TNFRSF1A, гранулизина, TNF RIII/TNFRSF1B, TRAIL R1/TNFRSFlOA, ICAM-1/CD54, TRAIL R2/TNFRSF10B, ICAM-2/CD102, TRAILR3/TNFRSF10C, IFN-γR1, TRAILR4/TNFRSF10D, IFN-γ R2, TSLP, IL-1 R1, LIGHT, LTBR (TNFRSF3) и TSLP R.
Активация регуляторных Т-клеток существенно зависит от костимулирующих и коингибирующих сигналов. Два основных семейства костимулирующих молекул включают семейства В7 и фактора некроза опухоли (TNF). Эти молекулы связываются с рецепторами на Т-клетках, принадлежащими к семействам рецепторов CD28 или TNF, соответственно. Многие хорошо охарактеризованные коингибиторы и их рецепторы принадлежат к семействам В7 и CD28.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки могут быть сконструированы для нацеливания на одну или более молекул, вовлеченных в иммунное ингибирование, включая, например, TIGIT.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен иммуноингибирующего агента, включая, например, TIGIT.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен мембранного белка I типа, обладающий иммуноингибирующими свойствами. В ряде вариантов осуществления химерный белок сконструирован так, чтобы нарушать, блокировать, уменьшать и/или ингибировать передачу иммуноингибирующего сигнала.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен иммуностимулирующего сигнала, представляющего собой LIGHT (CD258).
В ряде вариантов осуществления химерный белок имитирует связывание ингибирующего сигнального лиганда с его родственным рецептором (например, TIGIT с CD155/PVR, нектином-2, нектином-3 и/или нектином-4), но ингибирует передачу ингибирующего сигнала иммунной клетке (например, Т-клетке, макрофагу или другому лейкоциту).
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит внеклеточный домен иммуноингибирующего рецептора и внеклеточный домен иммуностимулирующего лиганда, способные, не ограничиваясь перечисленным, доставлять иммуностимулирующий сигнал Т-клетке, при этом маскируя иммуноингибирующие сигналы опухолевой клетки. В ряде вариантов осуществления химерный белок доставляет сигнал, в конечном итоге приводящий к активации Т-клеток.
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит иммуноингибирующий сигнал, представляющий собой ВКД рецептора иммуноингибирующего сигнала, и действует на опухолевую клетку, несущую родственный лиганд иммуноингибирующего сигнала. В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит иммуностимулирующий сигнал, представляющий собой ВКД лиганда иммуностимулирующего сигнала, и действует на Т-клетку несущую родственный рецептор иммуностимулирующего сигнала. В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит как (i) иммуноингибирующий сигнал, представляющий собой рецептор иммуноингибирующего сигнала и действующий на опухолевую клетку, несущую родственный лиганд иммуноингибирующего сигнала, так и (ii) иммуностимулирующий сигнал, представляющий собой лиганд иммуностимулирующего сигнала и действующий на Т-клетку несущую родственный рецептор иммуностимулирующего сигнала.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен одного или более иммуномодулирующих агентов, описанных в источнике Mahoney, Nature Reviews Drug Discovery 2015:14; 561-585, полностью включенном в настоящий документ посредством ссылки.
В ряде вариантов осуществления химерный белок способен связывать мышиный(ые) лиганд(ы)/рецептор(ы).
В ряде вариантов осуществления химерный белок способен связывать человеческий(ие) лиганд(ы)/рецептор(ы).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен мембранного белка II типа, обладающего иммуностимулирующими свойствами. В ряде вариантов осуществления химерный белок сконструирован для усиления, увеличения и/или стимуляции передачи иммуностимулирующего сигнала.
Например, в ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка I типа получен из TIGIT.
TIGIT представляет собой белок, подобный рецептору полиовируса (PVR), иммунорецептор, экспрессируемый на Т-клетках, содержащий домены иммуноглобулина и иммунорецепторного ингибирующего мотива на основе тирозина (ITIM). Таким образом, TIGIT действует как ингибирующая иммунная контрольная точка как на Т-клетки, так и на естественных киллеров (NK-клетки), обеспечивая возможность нацеливания как на адаптивную, так и на приобретенную ветви иммунной системы.
TIGIT экспрессируется на NK-клетках и подмножествах активированных Т-клеток, Т-клеток памяти и регуляторных Т-клеток, и, в частности, на фолликулярных Т-хелперных клетках во вторичных лимфоидных органах. Увеличение экспрессии CD155/PVR на эндотелиальных клетках происходит под воздействием IFN-гамма, и он высоко экспрессируется на незрелых тимоцитах, дендритных клетках лимфатических узлов и опухолевых клетках эпителиального и нейронального происхождения. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД TIGIT) модулируют любую из только что упомянутых клеток (например, в контексте иммунного синапса).
TIGIT связывает CD155/PVR, нектин-2, нектин-3 и нектин-4. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД TIGIT) модулируют связывание TIGIT с CD155/PVR (например, уменьшают или нарушают связывание или передачу сигнала). В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД TIGIT) модулируют связывание TIGIT с нектином-2 (например, уменьшают или нарушают связывание или передачу сигнала). В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД TIGIT) модулируют связывание TIGIT с нектином-3 (например, уменьшают или нарушают связывание или передачу сигнала). В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД TIGIT) модулируют связывание TIGIT с нектином-4 (например, уменьшают или нарушают связывание или передачу сигнала).
В ряде вариантов осуществления химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (a)-(b)-(c) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, представляющего собой TIGIT, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, выбранного из 4-1BBL, GITRL, TL1A и LIGHT, где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе.
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит внеклеточный домен иммуноингибирующего агента TIGIT в паре с иммуностимулирующим агентом следующим образом: TIGIT/OX-40L; TIGIT/4-1BBL, TIGIT/LIGHT; TIGIT/GITRL; TIGIT/CD70; TIGIT/CD30L; TIGIT/CD40L; TIGIT/CD137L; TIGIT/TL1A; и TIGIT/OX40L. В ряде вариантов осуществления химерный белок представляет собой TIGIT-Fc-4-lBBL, TIGIT-Fc-GITRL, TIGIT-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-OX40L или TIGIT-Fc-TLIA, где Fc представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена антитела и содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь.
Например, в ряде вариантов осуществления внеклеточный домен трансмембранного белка II типа получен из LIGHT.
LIGHT (HVEM-L, TNFSF14 или CD258), структура, гомологичная лимфотоксинам, обладающая индуцибельной природой и способная конкурировать с гликопротеином D вируса простого герпеса за медиатор проникновения вируса герпеса (HVEM)/связанный с фактором некроза опухоли (TNF) 2, является членом надсемейства TNF. Он представляет собой трансмембранный белок II типа молекулярной массой 29 кДа, экспрессируется в виде гомотримера на активированных Т-клетках, а также ДК (дендритных клетках), и имеет три рецептора, а именно: HVEM, рецептор LT-β (LTβR, TNFRSF3) и рецептор приманка 3 (DcR3). Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, известно, что три рецептора с различными паттернами клеточной экспрессии взаимодействуют с LIGHT: HVEM (TNFRSF14, CD270) обнаружен на активированных ДК, Т- и В-клетках, NK-клетках, моноцитах и эндотелиальных клетках; LTβR обнаружен на фолликулярных ДК и стромальных клетках и связывает LIGHT; и рецептор-приманка 3 растворимой структуры (DcR3) обнаружен на различных раковых клетках, таких как множественная миелома и диффузная B-крупноклеточная лимфома. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки могут нарушать или снижать взаимодействие LIGHT с одним или более из этих трех рецепторов.
LIGHT связывает LTBR и, возможно, HVEM, а также DcR3. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД LIGHT) модулируют связывание LIGHT с LTBR (например, увеличивают или стимулируют связывание или передачу сигнала). LTBR экспрессируется висцеральными, лимфоидными и другими стромальными, эпителиальными и миелоидными клетками, но не лимфоцитами. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД LIGHT) модулируют одни или более из висцеральных, лимфоидных и других стромальных, эпителиальных и миелоидных клеток. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД LIGHT) модулируют связывание LIGHT с HVEM (например, увеличивают или стимулируют связывание или передачу сигнала). В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки (например, содержащие ВКД LIGHT) модулируют связывание LIGHT с DcR3 (например, увеличивают или стимулируют связывание или передачу сигнала).
В ряде вариантов осуществления химерный белок имеет следующую общую структуру: N-конец - (a)-(b)-(c) - С-конец, где (а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, выбранного из PD-1, CD172a(SIRPα) и TIGIT, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь (включая, не ограничиваясь перечисленным, Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого IgG4), и (с) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, представляющего собой LIGHT, где линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или более соединяющих линкеров, как описано в настоящем документе.
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит внеклеточный домен иммуностимулирующего агента LIGHT в паре с иммуноингибирующий агентом следующим образом: PD-1/LIGHT, CD172a(SIRPα)/LIGHT и TIGIT/LIGHT. В ряде вариантов осуществления химерный белок представляет собой PD-1-Fc-LIGHT, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и TIGIT-Fc-LIGHT, где Fc представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена антитела и содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь.
В одном варианте осуществления химерный белок содержит внеклеточный домен иммуноингибирующего агента в паре с иммуностимулирующим агентом. В ряде вариантов осуществления химерный белок связывается с родственным рецептором или лигандом с KD, составляющей от приблизительно 1 нМ до приблизительно 5 нМ, например, приблизительно 1 нМ, приблизительно 1,5 нМ, приблизительно 2 нМ, приблизительно 2,5 нМ, приблизительно 3 нМ, приблизительно 3,5 нМ, приблизительно 4 нМ, приблизительно 4,5 нМ или приблизительно 5 нМ. В ряде вариантов осуществления химерный белок связывается с родственным рецептором или лигандом с KD, составляющей от приблизительно 5 нМ до приблизительно 15 нМ, например, приблизительно 5 нМ, приблизительно 5,5 нМ, приблизительно 6 нМ, приблизительно 6,5 нМ, приблизительно 7 нМ, приблизительно 7,5 нМ, приблизительно 8 нМ, приблизительно 8,5 нМ, приблизительно 9 нМ, приблизительно 9,5 нМ, приблизительно 10 нМ, приблизительно 10,5 нМ, приблизительно 11 нМ, приблизительно 11,5 нМ, приблизительно 12 нМ, приблизительно 12,5 нМ, приблизительно 13 нМ, приблизительно 13,5 нМ, приблизительно 14 нМ, приблизительно 14,5 нМ или приблизительно 15 нМ.
В ряде вариантов осуществления химерный белок демонстрирует повышенную стабильность и время полужизни белка. В ряде вариантов осуществления химерный белок связывается с FcRn с высокой аффинностью. В ряде вариантов осуществления химерный белок может связываться с FcRn с KD, составляющей от приблизительно 1 нМ до приблизительно 80 нМ. Например, химерный белок может связываться с FcRn с KD, составляющей приблизительно 1 нМ, приблизительно 2 нМ, приблизительно 3 нМ, приблизительно 4 нМ, приблизительно 5 нМ, приблизительно 6 нМ, приблизительно 7 нМ, приблизительно 8 нМ, приблизительно 9 нМ, приблизительно 10 нМ, приблизительно 15 нМ, приблизительно 20 нМ, приблизительно 25 нМ, приблизительно 30 нМ, приблизительно 35 нМ, приблизительно 40 нМ, приблизительно 45 нМ, приблизительно 50 нМ, приблизительно 55 нМ, приблизительно 60 нМ, приблизительно 65 нМ, приблизительно 70 нМ, приблизительно 71 нМ, приблизительно 72 нМ, приблизительно 73 нМ, приблизительно 74 нМ, приблизительно 75 нМ, приблизительно 76 нМ, приблизительно 77 нМ, приблизительно 78 нМ, приблизительно 79 нМ или приблизительно 80 нМ. В одном варианте осуществления химерный белок может связываться с FcRn с KD, составляющей приблизительно 9 нМ. В ряде вариантов осуществления химерный белок по существу не связывается с другими Fc-рецепторами (т.е. отличными от FcRn) с эффекторной функцией.
В ряде вариантов осуществления предложен способ лечения рака и/или воспалительного заболевания (например, любого из описанных в других частях настоящего документа) путем введения субъекту одного или более из химерных белков PD-1-Fc-LIGHT, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и TIGIT-Fc-LIGHT, где Fc представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена антитела и содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь. В ряде вариантов осуществления способ генерирует анамнестическую реакцию, способную, например, предупреждать рецидив. В ряде вариантов осуществления способ включает устойчивое терапевтическое действие одного или более из PD-1-Fc-LIGHT, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и TIGIT-Fc-LIGHT, например, ввиду связывания компонентов внеклеточного домена с их соответствующими партнерами по связыванию с низкими скоростями диссоциации (Kd или Koff), чтобы необязательно обеспечить устойчивый эффект маскирования отрицательного сигнала и/или более длительный эффект положительного сигнала, например, чтобы обеспечить адекватную стимуляцию эффекторной клетки для противоопухолевого действия.
В ряде вариантов осуществления предложен способ лечения рака или воспалительного заболевания (например, любого из описанных в других частях настоящего документа) путем введения субъекту одного или более из химерных белков TIGIT-Fc-4-1BBL, TIGIT-Fc-GITRL, TIGIT-Fc-TL1A и TIGIT-Fc-LIGHT, где Fc представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена антитела и содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь. В ряде вариантов осуществления способ генерирует анамнестическую реакцию, способную, например, предупреждать рецидив. В ряде вариантов осуществления способ включает устойчивое терапевтическое действие одного или более из TIGIT-Fc-4-1BBL, TIGIT-Fc-GITRL, TIGIT-Fc-TL1A и TIGIT-Fc-LIGHT, например, ввиду связывания компонентов внеклеточного домена с их соответствующими партнерами по связыванию с низкими скоростями диссоциации (Kd или Koff), чтобы необязательно обеспечить устойчивый эффект маскирования отрицательного сигнала и/или более длительный эффект положительного сигнала, например, чтобы обеспечить адекватную стимуляцию эффекторной клетки для противоопухолевого действия.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки могут содержать варианты внеклеточных доменов, описанных в настоящем документе, например, последовательность, по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 61%, или по меньшей мере приблизительно на 62%, или по меньшей мере приблизительно на 63%, или по меньшей мере приблизительно на 64%, или по меньшей мере приблизительно на 65%, или по меньшей мере приблизительно на 66%, или по меньшей мере приблизительно на 67%, или по меньшей мере приблизительно на 68%, или по меньшей мере приблизительно на 69%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 71%, или по меньшей мере приблизительно на 72%, или по меньшей мере приблизительно на 73%, или по меньшей мере приблизительно на 74%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 76%, или по меньшей мере приблизительно на 77%, или по меньшей мере приблизительно на 78%, или по меньшей мере приблизительно на 79%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 81%, или по меньшей мере приблизительно на 82%, или по меньшей мере приблизительно на 83%, или по меньшей мере приблизительно на 84%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно на 86%, или по меньшей мере приблизительно на 87%, или по меньшей мере приблизительно на 88%, или по меньшей мере приблизительно на 89%, или по меньшей мере приблизительно на 90%, или по меньшей мере приблизительно на 91%, или по меньшей мере приблизительно на 92%, или по меньшей мере приблизительно на 93%, или по меньшей мере приблизительно на 94%, или по меньшей мере приблизительно на 95%, или по меньшей мере приблизительно на 96%, или по меньшей мере приблизительно на 97%, или по меньшей мере приблизительно на 98%, или по меньшей мере приблизительно на 99% идентичную известной аминокислотной последовательности или последовательности нуклеиновой кислоты любого из раскрытых внеклеточных доменов, например, человеческих внеклеточных доменов, например, одной или более из SEQ ID NO: 2, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 27, 29, 31, 37 или 41.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен PD-1 (SEQ ID NO: 4).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен CD172a(SIRPα) (SEQ ID NO: 7).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2) и внеклеточный домен PD-1 (SEQ ID NO: 4).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2) и внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2) и внеклеточный домен CD172a(SIRPα) (SEQ ID NO: 7).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит домен шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 (SEQ ID NO: 46, 47 или 48).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит домен шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 (SEQ ID NO: 46, 47 или 48), и эта последовательность фланкирована по меньшей мере одним соединяющим линкером, выбранным из SKYGPPCPSCP (SEQ ID NO: 49), SKYGPPCPPCP (SEQ ID NO: 50), IEGRMD SEQ ID NO: 52 (необязательно, SKYGPPCPSCP (SEQ ID NO: 49) или SKYGPPCPPCP (SEQ ID NO: 50) является N-концевой, а одна из IEGRMD SEQ ID NO: 52 является C-концевой).
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит модульный линкер, как показано на ФИГ. 32.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT и внеклеточный домен PD-1 с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера PD-1-Fc-LIGHT представляет собой SEQ ID NO: 5).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT и внеклеточный домен TIGIT с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-LIGHT представляет собой SEQ ID №: 11).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT и внеклеточный домен CD172a(SIRPα), с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT представляет собой SEQ ID NO: 8).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен 4-1BBL (SEQ ID NO: 13).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен GITRL (SEQ ID NO: 16).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TL1A(SEQ ID NO: 19).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен OX40L (SEQ ID NO: 22).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10) и внеклеточный домен 4-1BBL (SEQ ID NO: 13).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10) и внеклеточный домен GITRL (SEQ ID NO: 16).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10) и внеклеточный домен TL1A (SEQ ID NO: 19).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10) и внеклеточный домен LIGHT (SEQ ID NO: 2).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT (SEQ ID NO: 10) и внеклеточный домен OX40L (SEQ ID NO: 22).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит домен шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 (SEQ ID NO: 46, 47 или 48).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит домен шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 (SEQ ID NO: 46, 47 или 48), и эта последовательность фланкирована по меньшей мере одним соединяющим линкером, выбранным из SKYGPPCPSCP (SEQ ID NO: 49), SKYGPPCPPCP (SEQ ID NO: 50), IEGRMD SEQ ID NO: 52 (необязательно, SKYGPPCPSCP (SEQ ID NO: 49) или SKYGPPCPPCP (SEQ ID NO: 50) является N-концевой, а одна из IEGRMD SEQ ID NO: 52 является C-концевой).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT и внеклеточный домен 4-1BBL с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-4-1BBL представляет собой SEQ ID №:14).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT и внеклеточный домен GITRL с использованием домена шарнир-СН2-СНЗ из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-GITRL представляет собой SEQ ID №:17).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT и внеклеточный домен TL1A с использованием домена шарнир-СН2-СНЗ из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-TL1A представляет собой SEQ ID №:20).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT и внеклеточный домен LIGHT с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-LIGHT представляет собой SEQ ID №:11).
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению содержит внеклеточный домен TIGIT и внеклеточный домен OX40L с использованием домена шарнир-СН2-СН3 из последовательности человеческого антитела IgG4 в качестве линкера (эта химера TIGIT-Fc-OX40L представляет собой SEQ ID №:23).
В ряде вариантов осуществления химерный белок может содержать внеклеточный домен из последовательности, идентифицированной в настоящем документе, в сочетании с внеклеточным доменом из другой последовательности, идентифицированной в настоящем документе. Например, последовательность химерного белка TIGIT-Fc-TL1A может включать внеклеточный домен TIGIT, как раскрыто выше в SEQ ID NO: 10, и внеклеточный домен TL1A, как раскрыто выше в SEQ ID NO:19.
В ряде вариантов осуществления дополнительные химерные белки и способы с использованием дополнительных химерных белков (например, при лечении рака и/или лечении воспалительного заболевания): TIGIT-Fc-4-1BBL, TIGIT-Fc-CD30L, TIGIT-Fc-FasL, TIGIT-Fc-GITRL, TIGIT-Fc-TLIA и TIGIT-Fc-TRAIL. Аминокислотная последовательность для 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL содержит соответственно SEQ ID NO: 12, 26, 30, 15, 18 и 40. Аминокислотная последовательность для внеклеточного домена 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL, соответственно, представляет собой SEQ ID NO: 13, 27, 31, 16, 19 и 41.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки могут представлять собой варианты, описанные в настоящем документе, например, настоящие химерные белки могут иметь последовательность, по меньшей мере приблизительно на 60%, или по меньшей мере приблизительно на 61%, или по меньшей мере приблизительно на 62%, или по меньшей мере приблизительно на 63%, или по меньшей мере приблизительно на 64%, или по меньшей мере приблизительно на 65%, или по меньшей мере приблизительно на 66%, или по меньшей мере приблизительно на 67%, или по меньшей мере приблизительно на 68%, или по меньшей мере приблизительно на 69%, или по меньшей мере приблизительно на 70%, или по меньшей мере приблизительно на 71%, или по меньшей мере приблизительно на 72%, или по меньшей мере приблизительно на 73%, или по меньшей мере приблизительно на 74%, или по меньшей мере приблизительно на 75%, или по меньшей мере приблизительно на 76%, или по меньшей мере приблизительно на 77%, или по меньшей мере приблизительно на 78%, или по меньшей мере приблизительно на 79%, или по меньшей мере приблизительно на 80%, или по меньшей мере приблизительно на 81%, или по меньшей мере приблизительно на 82%, или по меньшей мере приблизительно на 83%, или по меньшей мере приблизительно на 84%, или по меньшей мере приблизительно на 85%, или по меньшей мере приблизительно на 86%, или по меньшей мере приблизительно на 87%, или по меньшей мере приблизительно на 88%, или по меньшей мере приблизительно на 89%, или по меньшей мере приблизительно на 90%, или по меньшей мере приблизительно на 91%, или по меньшей мере приблизительно на 92%, или по меньшей мере приблизительно на 93%, или по меньшей мере приблизительно на 94%, или по меньшей мере приблизительно на 95%, или по меньшей мере приблизительно на 96%, или по меньшей мере приблизительно на 97%, или по меньшей мере приблизительно на 98%, или по меньшей мере приблизительно на 99% идентичную аминокислотной последовательности настоящих химерных белков, например, одной или более из SEQ ID NO: 5, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 42, 43, 44 или 45.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен человеческого трансмембранного белка I типа, как указано в таблице 1 в PCT/US 2016/054598, или его функциональный фрагмент. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен человеческого трансмембранного белка II типа, как указано в таблице 2 в PCT/US 2016/054598, или его функциональный фрагмент. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки содержат внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, как указано в таблице 1 в PCT/US 2016/054598, или его функциональный фрагмент, и внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, как указано в таблице 2 PCT/US 2016/054598, или его функциональный фрагмент. Содержание PCT/US 2016/054598 полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
В ряде вариантов осуществления химерный белок может содержать аминокислотную последовательность, имеющую одну или более аминокислотных мутаций относительно любой из белковых последовательностей, описанных в настоящем документе. В ряде вариантов осуществления одна или более аминокислотных мутаций могут быть независимо выбраны из замен, инсерций, делеций и усечений.
В ряде вариантов осуществления аминокислотные мутации представляют собой аминокислотные замены и могут включать консервативные и/или неконсервативные замены.
«Консервативные замены» могут быть сделаны, например, на основе сходства по полярности, заряду, размеру, растворимости, гидрофобности, гидрофильности и/или амфипатической природе участвующих аминокислотных остатков. 20 природных аминокислот могут быть сгруппированы в следующие шесть стандартных групп аминокислот: (1) гидрофобные: Met, Ala, Val, Leu, Ile; (2) нейтральные гидрофильные: Cys, Ser, Thr; Asn, Gln; (3) кислые: Asp, Glu; (4) основные: His, Lys, Arg; (5) остатки, которые влияют на ориентацию цепи: Gly, Pro; и (6) ароматические: Trp, Tyr, Phe.
В контексте настоящего документа «консервативные замены» определены как обмен одной аминокислоты на другую аминокислоту, включенную в ту же группу из шести стандартных групп аминокислот, приведенных выше. Например, обмен Asp на Glu сохраняет один отрицательный заряд в модифицированном таким образом полипептиде. Кроме того, глицин и пролин могут быть замещены друг другом на основе их способности разрушать α-спирали.
В контексте настоящего документа «неконсервативные замены» определены как обмен одной аминокислоты на другую аминокислоту, включенную в другую группу из шести стандартных групп аминокислот (1)-(6), приведенных выше.
В ряде вариантов осуществления замены могут также включать неклассические аминокислоты (например, селеноцистеин, пирролизин, N-формилметионин, β-аланин, ГАМК (гамма-аминомасляную кислоту) и δ-аминолевулиновую кислоту, 4-аминобензойную кислоту (ПАБК), D-изомеры стандартных аминокислот, 2,4-диаминомасляную кислоту, α-аминоизомасляную кислоту, 4-аминомасляную кислоту, Abu, 2-аминомасляную кислоту, γ-Abu, ε-Ahx, 6-аминогексановую кислоту, Aib, 2-аминоизомасляную кислоту, 3-аминопропионовую кислоту, орнитин, норлейцин, норвалин, гидроксипролин, саркозин, цитруллин, гомоцитруллин, цистеиновую кислоту, трет-бутилглицин, трет-бутилаланин, фенилглицин, циклогексилаланин, β-аланин, фтораминокислоты, сконструированные аминокислоты, такие как β-метиламинокислоты, С α-метил аминокислоты, N α-метиламинокислоты и аналоги аминокислот в целом).
Мутации также могут быть внесены в нуклеотидные последовательности химерных белков со ссылкой на генетический код, в том числе с учетом вырожденности кодонов.
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит линкер. В ряде вариантов осуществления линкер содержит по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь. Как описано в других местах настоящего документа, такой по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь, отвечает, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, за поддержание надлежащего мультимерного состояния химерного белка и обеспечение эффективной продукции.
В ряде вариантов осуществления линкер может быть получен из встречающихся в природе многодоменных белков или представлять собой эмпирические линкеры, как описано, например, в источниках Chichili et al., (2013), Protein Sci. 22(2):153-167, Chen et al., (2013), Adv Drug Deliv Rev. 65(10):1357-1369, полностью включенных в настоящий документ посредством ссылки. В ряде вариантов осуществления линкер может быть сконструирован с использованием баз данных и компьютерных программ для конструирования линкеров, таких как описанные в источниках Chen et al., (2013), Adv Drug Deliv Rev. 65(10):1357-1369 и Crasto et. al., (2000), Protein Eng. 13(5):309-312, полностью включенных в настоящий документ посредством ссылки.
В ряде вариантов осуществления линкер представляет собой синтетический линкер, такой как PEG.
В ряде вариантов осуществления линкер представляет собой полипептид. В ряде вариантов осуществления линкер имеет длину менее чем приблизительно 500 аминокислот, приблизительно 450 аминокислот, приблизительно 400 аминокислот, приблизительно 350 аминокислот, приблизительно 300 аминокислот, приблизительно 250 аминокислот, приблизительно 200 аминокислот, приблизительно 150 аминокислот или приблизительно 100 аминокислот. Например, линкер может иметь длину менее чем приблизительно 100, приблизительно 95, приблизительно 90, приблизительно 85, приблизительно 80, приблизительно 75, приблизительно 70, приблизительно 65, приблизительно 60, приблизительно 55, приблизительно 50, приблизительно 45, приблизительно 40, приблизительно 35, приблизительно 30, приблизительно 25, приблизительно 20, приблизительно 19, приблизительно 18, приблизительно 17, приблизительно 16, приблизительно 15, приблизительно 14, приблизительно 13, приблизительно 12, приблизительно 11, приблизительно 10, приблизительно 9, приблизительно 8, приблизительно 7, приблизительно 6, приблизительно 5, приблизительно 4, приблизительно 3 или приблизительно 2 аминокислоты. В ряде вариантов осуществления линкер является гибким. В еще одном варианте осуществления линкер является жестким.
В ряде вариантов осуществления линкер по существу состоит из остатков глицина и серина (например, содержит приблизительно 30%, или приблизительно 40%, или приблизительно 50%, или приблизительно 60%, или приблизительно 70%, или приблизительно 80%, или приблизительно 90%, или приблизительно 95%, или приблизительно 97%, или приблизительно 98%, или приблизительно 99%, или приблизительно 100% глицинов и серинов).
В ряде вариантов осуществления линкер представляет собой шарнирную область антитела (например, IgG, IgA, IgD и IgE, включая подклассы (например, IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, и IgA1 и IgA2)). Шарнирная область, присутствующая в антителах класса IgG, IgA, IgD и IgE, действует как гибкий спейсер, позволяя Fab-части свободно перемещаться в пространстве. В отличие от константных областей, шарнирные домены структурно разнообразны, в иммуноглобулинах различных классов и подклассов они различаются как по последовательности, так и по длине. Например, длина и гибкость шарнирной области различается среди подклассов IgG. Шарнирная область IgG1 охватывает аминокислоты 216-231 и, поскольку она является гибкой в любых направлениях, Fab-фрагменты могут вращаться вокруг своих осей симметрии и перемещаться внутри сферы, центр которой находится в первом из двух дисульфидных мостиков между тяжелыми цепями. IgG2 имеет более короткий шарнир, чем IgG1, с 12 аминокислотными остатками и четырьмя дисульфидными мостиками. В шарнирной области IgG2 отсутствует остаток глицина, она является относительно короткой и содержит жесткую полипролиновую двойную спираль, стабилизированную дополнительными дисульфидными мостиками между тяжелыми цепями. Эти свойства ограничивают гибкость молекулы IgG2. IgG3 отличается от других подклассов своей уникальной увеличенной шарнирной областью (примерно в четыре раза более длинной, чем шарнир IgG1), содержащей 62 аминокислоты (включая 21 пролин и 11 цистеинов), образующей негибкую полипролиновую двойную спираль. В IgG3 Fab-фрагменты находятся относительно далеко от Fc-фрагмента, что придает молекуле большую гибкость. Удлиненный шарнир в IgG3 также отвечает за его более высокую молекулярную массу по сравнению с другими подклассами. Шарнирная область IgG4 короче, чем у IgG1, и ее гибкость является промежуточной между гибкостью IgG1 и IgG2. По имеющейся информации гибкость шарнирных областей уменьшается в следующем порядке: IgG3>IgG1>IgG4>IgG2. В ряде вариантов осуществления линкер может быть получен из человеческого IgG4 и содержать одну или более мутаций для усиления димеризации (включая S228P) или связывания FcRn.
Согласно кристаллографическим исследованиям, шарнирная область иммуноглобулина может быть с функциональной точки зрения дополнительно разделена на три области: верхнюю шарнирную область, центральную область и нижнюю шарнирную область. См. источник Shin et al., 1992 Immunological Reviews 130:87. Верхняя шарнирная область включает аминокислоты от карбоксильного конца CH1 до первого остатка в шарнире, который ограничивает движение, обычно первого остатка цистеина, который образует межцепочечную дисульфидную связь между двумя тяжелыми цепями. Длина верхней шарнирной области коррелирует с сегментальной гибкостью антитела. Центральная шарнирная область ядра содержит дисульфидные мостики между тяжелыми цепями, а нижняя шарнирная область соединяет аминоконец домена CH2 и включает остатки в CH2. См. тот же источник. Центральная шарнирная область человеческого IgG1 дикого типа содержит последовательность Cys-Pro-Pro-Cys, которая, будучи димеризованной путем образования дисульфидной связи, образует циклический октапептид, который, как полагают, действует в качестве стержня, таким образом обеспечивая гибкость. В ряде вариантов осуществления настоящий линкер содержит одну, или две, или три из верхней шарнирной области, центральной шарнирной области и нижней шарнирной области любого антитела (например, IgG, IgA, IgD и IgE, включая подклассы (например, IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, и IgA1 и IgA2)). Шарнирная область также может содержать один или более сайтов гликозилирования, которые включают ряд структурно различающихся типов сайтов для присоединения углеводов. Например, IgA1 содержит пять сайтов гликозилирования в сегменте шарнирной области длиной 17 аминокислот, что придает полипептиду шарнирной области устойчивость к кишечным протеазам, что считается желательным свойством для секреторного иммуноглобулина. В ряде вариантов осуществления линкер согласно настоящему изобретению содержит один или более сайтов гликозилирования.
В ряде вариантов осуществления линкер содержит Fc-домен антитела (например, IgG, IgA, IgD и IgE, включая подклассы (например, IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, и IgA1 и IgA2)). В ряде вариантов осуществления линкер содержит Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого антитела IgG4. В ряде вариантов осуществления линкер содержит Fc-домен шарнир-СН2-СН3, полученный из человеческого антитела IgG1. В ряде вариантов осуществления Fc-домен проявляет повышенную аффинность и усиленное связывание с неонатальным Fc-рецептором (FcRn). В ряде вариантов осуществления Fc-домен включает одну или более мутаций, увеличивающих аффинность и усиливающих связывание с FcRn. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, полагают, что увеличенная аффинность и усиленное связывание с FcRn повышает время полужизни настоящих химерных белков in vivo.
В ряде вариантов осуществления Fc-доменный линкер содержит одну или более аминокислотных замен по аминокислотному остатку 250, 252, 254, 256, 308, 309, 311, 416, 428, 433 или 434 (в соответствии с системой нумерации согласно Kabat, как в описано в источнике Kabat, et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991) специально включенном в настоящий документ посредством ссылки), или их эквиваленты. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 250 представляет собой замену глутамином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 252 представляет собой замену тирозином, фенилаланином, триптофаном или треонином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 254 представляет собой замену треонином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 256 представляет собой замену серином, аргинином, глутамином, глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или треонином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 308 представляет собой замену треонином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 309 представляет собой замену пролином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 311 представляет собой замену серином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 385 представляет собой замену аргинином, аспарагиновой кислотой, серином, треонином, гистидином, лизином, аланином или глицином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 386 представляет собой замену треонином, пролином, аспарагиновой кислотой, серином, лизином, аргинином, изолейцином или метионином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 387 представляет собой замену аргинином, пролином, гистидином, серином, треонином или аланином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 389 представляет собой замену пролином, серином или аспарагином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 416 представляет собой замену лейцином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 428 представляет собой замену серином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 433 представляет собой замену аргинином, серином, изолейцином, пролином или глутамином. В одном варианте осуществления аминокислотная замена по аминокислотному остатку 434 представляет собой замену гистидином, фенилаланином или тирозином.
В ряде вариантов осуществления Fc-доменный линкер (например, содержащий константную область IgG) содержит одну или более мутаций, таких как замены по аминокислотному остатку 252, 254, 256, 433, 434 или 436 (в соответствии с системой нумерации согласно Kabat, как в описано в источнике Kabat, et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991) специально включенном в настоящий документ посредством ссылки). В одном варианте осуществления константная область IgG включает тройную мутацию M252Y/S254T/T256E или мутацию YTE. В еще одном варианте осуществления константная область IgG включает тройную мутацию H433K/N434F/Y436H или мутацию KFH. В дополнительном варианте осуществления константная область IgG включает мутацию YTE совместно с KFH.
В ряде вариантов осуществления модифицированные гуманизированные антитела согласно изобретению содержат константную область IgG, содержащую одну или более мутаций по аминокислотным остаткам 250, 253, 307, 310, 380, 416, 428, 433, 434 и 435. Примеры мутаций включают T250Q, M428L, Т307А, Е380А, I253A, Н310А, R416S, M428L, H433K, N434A, N434F, N434S и Н435А. В одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию M428L/N434S или мутацию LS. В еще одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию T250Q/M428L или мутацию QL. В еще одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию N434A. В еще одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию T307A/E380A/N434A или мутацию AAA. В еще одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию I253A/H310A/H435A или мутацию IHH. В еще одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию H433K/N434F. В одном варианте осуществления константная область IgG содержит мутацию M252Y/S254T/T256E совместно с H433K/N434F.
Дополнительные примеры мутаций в константной области IgG описаны, например, в источниках Robbie, et al., Antimicrobial Agents and Chemotherapy (2013), 57(12):6147-6153, Dall'Acqua et al., JBC (2006), 281(33):23514-24, Dall'Acqua et al., Journal of Immunology (2002), 169:5171-80, Ко et al. Nature (2014) 514:642-645, Grevys et al. Journal of Immunology. (2015), 194(11):5497-508 и патенте США №7083784, полностью включенных в настоящий документ посредством ссылки.
В ряде вариантов осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 46 или последовательность, идентичную ей по меньшей мере на 90%, или 93%, или 95%, или 97%, или 98%, или 99%. В ряде вариантов осуществления в SEQ ID NO: 46 осуществляют мутации для увеличения стабильности и/или времени полужизни. Например, в ряде вариантов осуществления линкер имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 47 или последовательность, идентичную ей по меньшей мере на 90%, или 93%, или 95%, или 97%, или 98%, или 99%. В ряде вариантов осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 48 или последовательность, идентичную ей по меньшей мере на 90%, или 93%, или 95%, или 97%, или 98%, или 99%.
Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, полагают, что включение в химерный белок линкера, содержащего по меньшей мере часть Fc-домена, помогает избежать образования нерастворимых и, вероятно, нефункциональных конкатамеров и/или агрегатов белка. Частично это связано с наличием цистеинов в Fc-домене, которые способны образовывать дисульфидные связи между химерными белками.
Примером Fc-стабилизирующего мутанта является S228P. Примерами мутантов Fc, увеличивающих время полужизни, являются T250Q, M428L, V308T, L309P и Q311S, и настоящие линкеры могут содержать 1, или 2, или 3, или 4, или 5 этих мутантов.
Кроме того, один или более соединяющих линкеров могут быть использованы для соединения Fc-домена в линкере (например, одна из SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47 или SEQ ID NO: 48, или последовательность, идентичная и, по меньшей мере на 90%, или 93%, или 95%, или 97%, или 98%, или 99%) и внеклеточных доменов. Например, любая из SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 54 или их варианты могут соединять внеклеточный домен, как описано в настоящем документе, и линкер, как описано в настоящем документе. Необязательно, любая из SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 54 или их варианты смещены между внеклеточным доменом, как описано в настоящем документе, и линкером, как описано в настоящем документе. Необязательно, любая из SEQ ID NO: 49-95 или их варианты расположены между внеклеточным доменом, как описано в настоящем документе, и Fc-доменом, как описано в настоящем документе. В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит один соединяющий линкер, предшествующий Fc-домену, и второй соединяющий линкер, следующий за Fc-доменом; таким образом, химерный белок может содержать следующую структуру:
ВКД 1 - соединяющий линкер 1 - Fc-домен - соединяющий линкер 2 - ВКД 2.
В ряде вариантов осуществления первый и второй соединяющие линкеры могут быть разными или они могут быть одинаковыми.
Аминокислотные последовательности иллюстративных линкеров представлены в приведенной ниже таблице 1:
Дополнительные иллюстративные соединяющие линкеры включают, не ограничиваясь перечисленным, линкеры, имеющие последовательность LE, GGGGS (SEQ ID NO: 70), (GGGGS)n (n равно 1-4) (SEQ ID NO: 70-73), (Gly)8 (SEQ ID NO: 79), (Gly)6 (SEQ ID NO: 80), (EAAAK)n (n равно 1-3) (SEQ ID NO: 81-83), A(EAAAK)nA (n равно 2-5) (SEQ ID NO: 84-87), AEAAAKEAAAKA (SEQ ID NO: 84), A(EAAAK)4ALEA(EAAAK)4A (SEQ ID NO: 88), PAPAP (SEQ ID NO: 89), KESGSVSSEQLAQFRSLD (SEQ ID NO: 90), EGKSSGSGSESKST (SEQ ID NO: 57), GSAGSAAGSGEF (SEQ ID NO: 91) и (XP)n, где X обозначает любую аминокислоту, например, Ala, Lys или Glu.
В ряде вариантов осуществления соединяющий линкер по существу состоит из остатков глицина и серина (например, содержит приблизительно 30%, или приблизительно 40%, или приблизительно 50%, или приблизительно 60%, или приблизительно 70%, или приблизительно 80%, или приблизительно 90%, или приблизительно 95%, или приблизительно 97%, или приблизительно 98%, или приблизительно 99%, или приблизительно 100% глицинов и серинов). Например, в ряде вариантов осуществления соединяющий линкер представляет собой (Gly4Ser)n, где n составляет от приблизительно 1 до приблизительно 8, например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 (SEQ ID NO: 70 - SEQ ID NO: 77, соответственно). В ряде вариантов осуществления соединяющая линкерная последовательность представляет собой GGSGGSGGGGSGGGGS (SEQ ID NO: 78). Дополнительные иллюстративные соединяющие линкеры включают, не ограничиваясь перечисленным, линкеры, имеющие последовательность LE, (Gly)8 (SEQ ID NO: 79), (Gly)6 (SEQ ID NO: 80), (EAAAK)n (n равно 1-3) (SEQ ID NO: 81 - SEQ ID NO: 83), A(EAAAK)nA (n равно 2-5) (SEQ ID NO: 84 -SEQ ID NO: 87), A(EAAAK)4ALEA(EAAAK)4A (SEQ ID NO: 88), PAPAP (SEQ ID NO: 89), KESGSVSSEQLAQFRSLD (SEQ ID NO: 90), GSAGSAAGSGEF (SEQ ID NO: 91) и (XP)n, где X обозначает любую аминокислоту, например, Ala, Lys или Glu. В ряде вариантов осуществления соединяющий линкер представляет собой GGS.
В ряде вариантов осуществления соединяющий линкер представляет собой один или более из GGGSE (SEQ ID NO: 92), GSESG (SEQ ID NO: 93), GSEGS (SEQ ID NO: 94), GEGGSGEGSSGEGSSSEGGGSEGGGSEGGGSEGGS (SEQ ID NO: 95), и соединяющий линкер, состоящий из случайным образом размещенных через каждые 4 аминокислоты Q S и Е.
В ряде вариантов осуществления химерный белок содержит модульный линкер, как показано на ФИГ. 32.
В ряде вариантов осуществления линкер может быть гибким, в том числе, не ограничиваясь перечисленным, высоко гибким. В ряде вариантов осуществления линкер может быть жестким, включая, не ограничиваясь перечисленным, жесткую альфа-спираль.
В ряде вариантов осуществления линкер может быть функциональным. Например, не ограничиваясь перечисленным, линкер может выполнять функцию, состоящую в улучшении фолдинга и/или стабильности, улучшения экспрессии, улучшения фармакокинетики и/или улучшения биологической активности настоящего химерного белка. В еще одном примере линкер может выполнять функцию, состоящую в нацеливании химерного белка на конкретный тип клеток или конкретное местоположение.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих стимулирование иммунной активации (например, направленной против опухолей). В различных вариантах осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих подавление иммунного ингибирования (например, позволяющего опухолям выживать). В различных вариантах осуществления настоящие химерные белки обеспечивают улучшенную иммунную активацию и/или улучшенное подавление иммунного ингибирования из-за близости передаваемых сигналов, обеспечиваемой химерной природой конструкций.
В различных вариантах осуществления настоящие химерные белки способны или могут применяться в способах, включающих модуляцию амплитуды иммунного ответа, например, модуляцию уровня эффекторного ответа. В ряде вариантов осуществления, например, при применении для лечения рака, настоящие химерные белки изменяют степень иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием для увеличения амплитуды Т-клеточного ответа, включая, не ограничиваясь перечисленным, стимуляцию повышенных уровней продукции цитокинов, пролиферации или потенциала уничтожения мишеней.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки, в некоторых вариантах осуществления, способны или находят применение в способах, включающих маскирование ингибирующего лиганда на поверхности опухолевой клетки и замену этого иммуноингибирующего лиганда иммуностимулирующим лигандом. Соответственно, настоящие химерные белки в ряде вариантов осуществления способны или находят применение в способах, включающих уменьшение или устранение иммуноингибирующего сигнала и/или увеличение или активацию иммуностимулирующего сигнала. Например, опухолевая клетка, несущая ингибирующий сигнал (и таким образом уклоняющаяся от иммунного ответа), может быть заменена положительным сигналом, связывающимся на Т-клетке, которая затем может атаковать опухолевую клетку. Соответственно, в ряде вариантов осуществления иммуноингибирующий сигнал маскируется настоящими конструкциями и активируется иммуностимулирующий сигнал. Такие полезные свойства усиливаются подходом, используемым в настоящих химерных белках, состоящим в использовании единой конструкции. Например, замена сигнала может быть осуществлена почти одновременно, и замена сигнала приспособлена для локального осуществления в месте, имеющем клиническое значение (например, в микроокружении опухоли). В других вариантах тот же принцип применяется осуществления к другим химерным белковым конструкциям, таким как, например, (i) внеклеточный домен TIGIT и (ii) внеклеточный домен 4-1BBL; (i) внеклеточный домен TIGIT и (ii) внеклеточный домен GITRL; (i) внеклеточный домен TIGIT и (ii) внеклеточный домен TL1 A; (i) внеклеточный домен TIGIT и (ii) внеклеточный домен LIGHT; и (i) внеклеточный домен PD-1 и (ii) внеклеточный домен LIGHT; и (i) внеклеточный домен CD172a(SIRPα) и (ii) внеклеточный домен LIGHT; и (i) внеклеточный домен TIGIT и (ii) внеклеточный домен LIGHT; и другие.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны или находят применение в способах, включающих стимуляцию или усиление связывания пар иммуностимулирующий рецептор/лиганд. Примеры ко стимулирующих Т-клеточных рецепторов и их лигандов включают OX-40 : OX40-L, CD27 : CD70, CD30 : CD30-L, CD40 : CD40-L; CD137 : CD137-L, HVEM : LIGHT, GITR : GITR-L, TNFRSF25 : TL1A, DR5 : TRAILh BTLA : HVEM. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны или находят применение в способах, включающих ингибирование или уменьшение связывания пар иммуноингибирующий рецептор/лиганд. Примеры коингибирующих Т-клеточных рецепторов и их лигандов включают, например, CTLA-4 : CD80/CD86, PD-1 : PD-L1/PD-L2, BTLA : HVEM, Т1М-3 : галектин-9/фосфатидилсерин, TIGIT/CD155 или CD112, VISTA/VSIG8, CD172a(SIRPα)/CD47, B7H3R/B7H3, B7H4R/B7H4, CD244/CD48, TMIGD2/HHLA2, и другие.
В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок блокирует, уменьшает и/или ингибирует PD-1 и PD-L1 или PD-L2, и/или связывание PD-1 с PD-L1 или PD-L2. В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок блокирует, уменьшает и/или ингибирует активность CTLA-4 и/или связывание CTLA-4 с одним или более из АР2М1, CD80, CD86, SHP-2 и PPP2R5A. В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок увеличивает и/или стимулирует GITR и/или связывание GITR с одним или более лигандами GITR. В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок увеличивает и/или стимулирует ОХ40 и/или связывание ОХ40 с одним или более лигандами ОХ40.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны или находят применение в способах, включающих усиление, восстановление, способствование и/или стимуляцию иммунной модуляции. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки, описанные в настоящем документе, восстанавливают, способствуют и/или стимулируют активность или активацию одной или более иммунных клеток против опухолевых клеток, включая, не ограничиваясь перечисленным: Т-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты, Т-хелперные клетки, естественных киллеров (NK-клетки), Т-клетки, обладающие свойствами естественных киллеров (NKT), противоопухолевые макрофаги (например, макрофаги M1), В-клетки и дендритные клетки. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки усиливают, восстанавливают, способствуют и/или стимулируют активность и/или активацию Т-клеток, включая, в качестве неограничивающего примера, активацию и/или стимуляцию одного или более собственных Т-клеточных сигналов, включая сигнал выживания; аутокринный или паракринный сигнал роста; сигнал, опосредованный р38 МАРК, ERK, STAT, JAK, АКТ или PI3K; антиапоптотический сигнал; и/или сигнал, способствующий и/или необходимый для одного или более из продукции провоспалительных цитокинов, или миграции Т-клеток, или Т-клеточной инфильтрации опухоли.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны или находят применение в способах, включающих увеличение числа одного или более типов Т-клеток (включая, не ограничиваясь перечисленным, цитотоксические Т-лимфоциты, Т-хелперные клетки, Т-клетки, обладающие свойствами естественных киллеров (NKT)), В клетки, естественных киллеров (NK-клетки), Т-клетки, обладающие свойствами естественных киллеров (NKT), дендритные клетки, моноциты и макрофаги (например, один или более из M1 и М2) в опухоли или в микроокружении опухоли. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны или находят применение в способах, включающих ингибирование и/или снижение рекрутирования иммуносупрессивных клеток (например, клеток-супрессоров миелоидного происхождения (MDSC), регуляторных Т-клеток (Treg), опухоль-ассоциированных нейтрофилов (TAN), макрофагов М2 и опухоль-ассоциированных макрофагов (ТАМ)) в опухоли и/или микроокружении опухоли (ТМЕ). В ряде вариантов осуществления настоящая терапия может изменять соотношение макрофагов M1 и М2 в месте опухоли и/или ТМЕ в пользу макрофагов M1.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих ингибирование и/или уменьшение инактивации Т-клеток и/или иммунной толерантности к опухоли, включающих введение субъекту эффективного количества химерного белка, описанного в настоящем документе. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны увеличивать сывороточные уровни различных цитокинов, включая, не ограничиваясь перечисленным, один или более из IFNγ, TNFα, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-13, IL-17A, IL-17F и IL-22. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны усиливать IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, IL-17A, IL-22, TNFα или IFNγ в сыворотке субъекта, получившего лечение. В ряде вариантов осуществления введение настоящего химерного белка способно усиливать секрецию TNFα. В конкретном варианте осуществления введение настоящего химерного белка способно усиливать опосредованную суперантигеном секрецию TNFα лейкоцитами. Детекция такого цитокинового ответа может обеспечить способ определения оптимального режима дозирования для указанного химерного белка.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки ингибируют, блокируют и/или уменьшают гибель противоопухолевых CD8+ и/или CD4+ Т-клеток; или стимулируют, вызывают и/или увеличивают гибель проопухолевых Т-клеток. Истощение Т-клеток это состояние дисфункции Т-клеток, характеризующееся прогрессирующей потерей пролиферативных и эффекторных функций, завершающееся клональной делецией. Соответственно, проопухолевая Т-клетка относится к состоянию дисфункции Т-клеток, которое возникает во время многих хронических инфекций и рака. Эта дисфункция определяется слабыми пролиферативными и/или эффекторными функциями, устойчивой экспрессией ингибирующих рецепторов и состоянием транскрипции, отличным от такового функциональных эффекторных Т-клеток или функциональных Т-клеток памяти. Истощение препятствует оптимальному контролю инфекции и опухолей. Кроме того, противоопухолевые CD8+ и/или CD4+ Т-клетки относятся к Т-клеткам, которые могут вызывать иммунный ответ на опухоль. Примеры проопухолевых Т-клеток включают, не ограничиваясь перечисленным, Treg, CD4+ и/или CD8+ Т-клетки, экспрессирующие один или более рецепторов, ингибирующих контрольные точки, Th2-клетки и Th17-клетки. Рецепторы, ингибирующие контрольные точки, относятся к рецепторам, экспрессируемым на иммунных клетках, которые предотвращают или ингибируют неконтролируемые иммунные ответы.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих увеличение соотношения эффекторных Т-клеток и регуляторных Т-клеток. Примеры эффекторных Т-клеток включают ICOS+ эффекторные Т-клетки; цитотоксичные Т-клетки (например, αβ TCR, CD3+, CD8+, CD45RO+); CD4+ эффекторные Т-клетки (например, αβ TCR, CD3+, CD4+, CCR7+, CD62L(высокие), IL-7R/CD127+); CD8+эффекторные Т-клетки (например, αβ TCR, CD3+, CD8+, CCR7+, CB62L(высокие), IL-7R/CD127+); эффекторные Т-клетки памяти (например, CD62L(низкие), CD44+, TCR, CD3+, IL-7R/CD127+, IL-15R+, CCR7(низкие)); центральные Т-клетки памяти (например, CCR7+, CD62L+, CD27+; или CCR7(высокие), CD44+, CD62L(высокие), TCR, CD3+, IL-7R/CD127+, IL-15R+); CD62L+ эффекторные Т-клетки; CD8+ эффекторные Т-клетки памяти (ТЕМ), включая ранние эффекторные Т-клетки памяти (CD27+ CD62L-) и поздние ранние эффекторные Т-клетки памяти (CD27- CD62L-) (ТетЕ и TemL, соответственно); CD127(+)CD25(низкие/-) эффекторные Т-клетки; CD127(-)CD25(-) эффекторные Т-клетки; CD8+стволовые эффекторные клетки памяти (TSCM) (например, CD44(низкие)CD62L(высокие)CD122(высокие)sca(+)); ТН1 эффекторные Т-клетки (например, CXCR3+, CXCR6+ и CCR5+; или αβ TCR, CD3+, CD4+, IL-12R+, IFNγR+, CXCR3+), TH2 эффекторные Т-клетки (например, CCR3+, CCR4+ и CCR8+; или αβ TCR, CD3+, CD4+, IL-4R+, IL-33R+, CCR4+, IL-17RB+, CRTH2+); TH9 эффекторные Т-клетки (например, αβ TCR, CD3+, CD4+); TH17 эффекторные Т-клетки (например, αβ TCR, CD3+, CD4+, IL-23R+, CCR6+, IL-1R+); CD4+CD45RO+CCR7+ эффекторные Т-клетки, CD4+CD45RO+CCR7(-) эффекторные Т-клетки; и эффекторные Т-клетки, секретирующие IL-2, IL-4 и/или IFN-γ. Примеры регуляторных Т-клеток включают ICOS+ регуляторные Т-клетки, CD4+CD25+FOXP3+ регуляторные Т-клетки, CD4+CD25+ регуляторные Т-клетки, CD4+CD25- регуляторные Т-клетки, CD4+CD25(высокие) регуляторные Т-клетки, TIM-3+PD-1+ регуляторные Т-клетки, ген 3, активирующий лимфоциты (LAG-3)+ регуляторные Т-клетки, CTLA-4/CD152+ регуляторные Т-клетки, нейропилин-1 (Nrp-1)+ регуляторные Т-клетки, CCR4+CCR8+ регуляторные Т-клетки, CD62L (L-селектин)+ регуляторные Т-клетки, CD45RB(низкие) регуляторные Т-клетки, CD127(низкие) регуляторные Т-клетки, LRRC32/GARP+ регуляторные Т-клетки, CD39+ регуляторные Т-клетки, GITR+ регуляторные Т-клетки, LAP+ регуляторные Т-клетки, 1В11+ регуляторные Т-клетки, BTLA+ регуляторные Т-клетки, регуляторные Т-клетки 1 типа (Tr1-клетки), Т-хелперы 3 типа (Th3-клетки), регуляторные клетки, имеющие фенотип Т-клеток, обладающих свойствами естественных киллеров (NKTreg-клетки), CD8+ регуляторные Т-клетки, CD8+CD28+ регуляторные Т-клетки и/или регуляторные Т-клетки, секретирующие IL-10, IL-35, TGF-β, TNF-α, галектин-1, IFN-γ и/или МСР1.
В ряде вариантов осуществления химерный белок генерирует анамнестическую реакцию, которая может, например, быть способной предотвратить рецидив или защитить животное от повторной антигенной стимуляции. Таким образом, животное, получившее лечение химерным белком, впоследствии способно атаковать опухолевые клетки и/или предупреждать развитие опухолей при повторной антигенной стимуляции после первоначального лечения химерным белком. Соответственно, химерный белок согласно настоящему изобретению стимулирует как активное разрушение опухоли, так и иммунное распознавание опухолевых антигенов, которые необходимы для программирования анамнестической реакции, способной предупредить рецидив.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих временную стимуляцию эффекторных Т-клеток в течение не более приблизительно 12 часов, приблизительно 24 часов, приблизительно 48 часов, приблизительно 72 часов или приблизительно 96 часов, или приблизительно 1 недели, или приблизительно 2 недель. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки способны и могут применяться в способах, включающих временное истощение или ингибирование регуляторных Т-клеток в течение не более приблизительно 12 часов, приблизительно 24 часов, приблизительно 48 часов, приблизительно 72 часов или приблизительно 96 часов, или приблизительно 1 недели, или приблизительно 2 недель. В ряде вариантов осуществления временная стимуляция эффекторных Т-клеток и/или временное истощение или ингибирование регуляторных Т-клеток происходит по существу в кровотоке пациента или в конкретной ткани/месте, включая лимфоидные ткани, такие как, например, костный мозг, лимфатический узел, селезенка, вилочковая железа, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (MALT), нелимфоидные ткани, или в микроокружении опухоли.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки обеспечивают преимущества, включающие, не ограничиваясь перечисленным, простоту использования и простоту производства. Это связано с тем, что два отдельных агента для иммунотерапии объединены в один продукт, что позволяет использовать один производственный процесс вместо двух независимых производственных процессов. Кроме того, введение одного агента вместо двух отдельных агентов обеспечивает более легкое введение и лучшее соблюдение пациентом режима лечения. Кроме того, в отличие от, например, моноклональных антител, которые представляют собой крупные мультимерные белки, содержащие множество дисульфидных связей и посттрансляционных модификаций, таких как гликозилирование, настоящие химерные белки являются более простыми и экономически выгодными в производстве.
В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок может продуцироваться в клетке-хозяине млекопитающего в виде единой секретируемой и полностью функциональной полипептидной цепи.
В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок неожиданно обеспечивает связывание компонентов внеклеточного домена с их соответствующими партнерами по связыванию с низкими скоростями диссоциации (Kd или Koff). В ряде вариантов осуществления это обеспечивает неожиданно длительное взаимодействие рецептора с лигандом и наоборот. Такое действие обеспечивает устойчивый эффект маскирования отрицательного сигнала. Кроме того, в ряде вариантов осуществления это обеспечивает более продолжительный положительный сигнальный эффект, например, чтобы обеспечить адекватную стимуляцию эффекторной клетки для противоопухолевого действия. Например, настоящий химерный белок, например, ввиду связывания с низкой скоростью диссоциации, обеспечивает достаточную передачу сигнала для обеспечения пролиферации Т-клеток и позволяет провести противоопухолевую атаку. В качестве дополнительного примера, настоящий химерный белок, например, ввиду связывания с низкой скоростью диссоциации, обеспечивает достаточную передачу сигнала для обеспечения высвобождения стимулирующих сигналов, таких как, например, цитокины.
Стабильный синапс клеток, стимулируемый настоящими агентами (например, опухолевой клетки, несущей отрицательные сигналы, и Т-клетки, способной атаковать опухоль), обеспечивает пространственную ориентацию, способствующую уменьшению опухоли, такую как приведение Т-клеток в положение для атаки опухолевых клеток и/или стерическое предотвращение доставки опухолевыми клетками отрицательных сигналов, включая отрицательные сигналы помимо тех, которые маскируются химерным белком согласно изобретению.
В ряде вариантов осуществления это обеспечивает более длительное время полужизни (t1/2) на мишени (например, внутри опухоли) по сравнению с t1/2 химерных белков в сыворотке. Такие свойства могут иметь совместное преимущество, заключающееся в снижении нецелевой токсичности, которая может быть связана с системным распределением химерных белков.
В ряде вариантов осуществления настоящие агенты позволяют отдельным иммунным клеткам действовать, например, противоопухолевым образом, путем предупреждения и/или нарушения ингибирования NK-клеток и/или подмножеств активированных Т-клеток, Т-клеток памяти и/или регуляторных Т-клеток, и/или хелперных Т-клеток, блокируя сигнал с помощью TIGIT и, необязательно, создавая дополнительные иммунные ответы с помощью стимулирующей передачи сигналов на основе 4-1BBL, и/или GITRL, и/или TL1A, и/или LIGHT.
В ряде вариантов осуществления настоящие агенты позволяют отдельным иммунным клеткам действовать, например, противоопухолевым образом, путем стимуляции и/или увеличения стимулирующей передачи сигналов на основе LIGHT, например, на висцеральных, и/или лимфоидных, и/или других стромальных, и/или эпителиальных, и/или миелоидных клетках и, необязательно, создают дополнительные иммунные ответы посредством блокады или уменьшения ингибирующей передачи сигналов на основе PD-1, и/или CD172a(SIRPα), и/или TIGIT.
Кроме того, в ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки обеспечивают синергетическое терапевтическое действие, поскольку они позволяют улучшить сайт-специфическое взаимодействие двух иммунотерапевтических агентов.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки обеспечивают потенциал для снижения токсичности в месте лечения и/или системной токсичности.
В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки обеспечивают уменьшение побочных действий, например, осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, по сравнению с существующими иммунотерапиями, например, антителами к молекулам-контрольным точкам, как описано в настоящем документе. Примеры осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта включают боль в животе, потерю аппетита, аутоиммунные эффекты, запоры, судороги, обезвоживание, диарею, проблемы с питанием, усталость, метеоризм, образование жидкости в брюшной полости или асцит, желудочно-кишечный (ЖК) дисбиоз, мукозит желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания кишечника, синдром раздраженного кишечника (СРК-Д (синдром раздраженного кишечника с диареей) и СРК-3 (синдром раздраженного кишечника с запором)), тошноту, боль, изменения стула или мочи, язвенный колит, рвоту, увеличение массы тела из-за удержания жидкости и/или слабость.
Заболевания; способы лечения и отбор пациентов
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к раковым заболеваниям и/или опухолям; например, лечению или предупреждению раковых заболеваний и/или опухолей. Как описано в других частях настоящего документа, лечение рака может включать, в ряде вариантов осуществления, модуляцию иммунной системы с помощью настоящих химерных белков, чтобы способствовать иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием.
Раковые заболевания или опухоли относятся к неконтролируемому росту клеток и/или патологическому увеличению выживаемости клеток, и/или ингибированию апоптоза, что мешает нормальному функционированию органов и систем организма. В объем изобретения входят доброкачественные и злокачественные опухоли, полипы, гиперплазия, а также латентные опухоли или микрометастазы. Также в объем изобретения входят клетки, обладающие патологической пролиферацией, не сдерживаемой иммунной системой (например, клетки, инфицированные вирусом). Рак может представлять собой первичный или метастатический рак. Первичный рак может представлять собой область раковых клеток в месте возникновения, которая становится клинически обнаруживаемой, и может представлять собой первичную опухоль. Метастатический рак, напротив, может представлять собой распространение заболевания от одного органа или части к другому несмежному органу или части. Метастатический рак может быть вызван раковой клеткой, которая приобретает способность проникать и инфильтрировать окружающие нормальные ткани в локальной области, образуя новую опухоль, которая может представлять собой локальный метастаз. Рак также может быть вызван раковой клеткой, которая приобретает способность проникать через стенки лимфатических и/или кровеносных сосудов, после чего раковая клетка может циркулировать в кровотоке (тем самым являясь циркулирующей опухолевой клеткой) в другие места и ткани в организме. Рак может быть вызван таким процессом, как распространение в лимфатической или кровеносной системе. Рак также может быть вызван опухолевой клеткой, которая останавливается в другом месте, повторно проникает через сосуд или стенки, продолжает размножаться и в конечном итоге образует другую клинически обнаруживаемую опухоль. Рак может представлять собой эту новую опухоль, которая может представлять собой метастатическую (или вторичную) опухоль.
Рак может быть вызван метастазирующими опухолевыми клетками, которые могут представлять собой вторичную или метастатическую опухоль. Клетки опухоли могут быть такими же, как и в исходной опухоли. Например, если рак молочной железы или рак толстой кишки метастазирует в печень, вторичная опухоль, хотя и присутствует в печени, состоит из патологических клеток молочной железы или толстой кишки, а не патологических клеток печени. Таким образом, опухоль в печени может представлять собой метастатический рак молочной железы или метастатический рак толстой кишки, а не рак печени.
Рак может происходить из любой ткани. Рак может происходить из меланомы, толстой кишки, молочной железы или предстательной железы и, таким образом, может состоять из клеток, которые изначально представляли собой клетки кожи, толстой кишкой, молочной железы или предстательной железы, соответственно. Рак также может представлять собой гематологическое злокачественное новообразование, которое может представлять собой лейкоз или лимфому. Рак может поражать такие ткани, как печень, легкое, мочевой пузырь или кишечник.
Примеры раковых заболеваний и/или опухолей согласно настоящему изобретению включают, не ограничиваясь перечисленным, базальноклеточную карциному, рак желчевыводящих протоков; рак мочевого пузыря; рак кости; рак мозга и центральной нервной системы; рак молочной железы; рак брюшной полости; рак шейки матки; хориокарциному; рак толстой кишки и прямой кишки; рак соединительной ткани; рак пищеварительной системы; рак эндометрия; рак пищевода; рак глаза; рак головы и шеи; рак желудка (включая рак желудочно-кишечного тракта); глиобластому; карциному печени; гепатому; интраэпителиальное новообразование; рак почки или ренальный рак; рак гортани; лейкоз; рак печени; рак легкого (например, мелко клеточный рак легкого, не мелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого и плоскоклеточную карциному легкого); меланому; миелому; нейробластому; рак ротовой полости полости (губ, языка, рта и глотки); рак яичника; рак поджелудочной железы; рак предстательной железы; ретинобластому; рабдомиосаркому; рак прямой кишки; рак дыхательной системы; карциному слюнной железы; саркомы; рак кожи; плоскоклеточный рак; рак желудка; рака яичка; рак щитовидной железы; рак матки или рак эндометрия; рак мочеполовой системы; рак вульвы; лимфому, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому а также В-клеточную лимфому (включая неходжкинскую лимфому (НХЛ) низкой степени злокачественности/фолликулярную НХЛ, малую лимфоцитарную (МЛ) НХЛ, НХЛ средней степени злокачественности/ фолликулярную НХЛ, диффузную НХЛ средней степени злокачественности; иммунобластную НХЛ высокой степени злокачественности, лимфобластную НХЛ высокой степени злокачественности, мелко клеточную НХЛ с нерассеченными ядрами высокой степени злокачественности, НХЛ с массивным поражением, лимфому клеток мантийной ткани, лимфому, связанную со СПИДом, и макроглобулинемию Вальденстрема, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ); волосатоклеточный лейкоз, хронический миелобластный лейкоз, а также другие карциномы и саркомы; и посттрансплантационный лимфопролиферативный синдром (PTLD), а также патологическую пролиферацию сосудов, связанную с факоматозами, эдему (такую как связанная с опухолями головного мозга) и синдром Мейгса.
В ряде вариантов осуществления химерный белок применяют для лечения субъекта, имеющего невосприимчивый к лечению рак. В ряде вариантов осуществления химерный белок применяют для лечения субъекта, невосприимчивого к одному или более иммуномодулирующим агентам. Например, в ряде вариантов осуществления химерный белок применяют для лечения субъекта, у которого не наблюдается ответа на лечение или даже прогресса спустя приблизительно 12 недель лечения. Например, в ряде вариантов осуществления субъект является невосприимчивым к агенту PD-1, и/или PD-L1, и/или PD-L2, включая, например, пациентов, невосприимчивых к ниволумабу (ONO-4538/BMS-936558, MDX1106, OPDIVO, BRISTOL MYERS SQUIBB), пембролизумабу (KEYTRUDA, MERCK), пидилизумабу (CT-011, CURE TECH), MK-3475 (MERCK), BMS 936559 (BRISTOL MYERS SQUIBB), ибрутинибу (PHARMACYCLICS/ABBVIE), атезолизумабу (TECENTRIQ, GENENTECH) и/или MPDL3280A (ROCHE). Например, в ряде вариантов осуществления субъект является невосприимчивым к агенту против CTLA-4, например, пациентом, невосприимчивым к ипилимумабу (YERVOY) (например, пациенты с меланомой). Соответственно, в ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения рака, эффективным для лечения пациентов, которые не отвечают на различные виды терапии, включая монотерапию одним или более иммуномодулирующими агентами.
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к химерным белкам, нацеленным на клетку или ткань в микроокружении опухоли. В ряде вариантов осуществления клетка или ткань в микроокружении опухоли экспрессирует одну или более мишеней или партнеров по связыванию химерного белка. Микроокружение опухоли относится к клеточной среде, включая клетки, секретируемые белки, физиологические малые молекулы и кровеносные сосуды, в которой существует опухоль. В ряде вариантов осуществления клетки или ткань в микроокружении опухоли представляют собой одно или более из: сосудистой сети опухоли; инфильтрирующих опухоль лимфоцитов; фибробластных ретикулярных клеток; эндотелиальных клеток-предшественников (ЕРС); связанных с раком фибробластов; перицитов; других стромальных клеток; компонентов внеклеточного матрикса (ЕСМ); дендритных клеток; антигенпрезентирующих клеток; Т-клеток; регуляторных Т-клеток; макрофагов; нейтрофилов; и других иммунных клеток, расположенных в непосредственной близости от опухоли. В ряде вариантов осуществления настоящий химерный белок нацелен на раковую клетку. В ряде вариантов осуществления раковая клетка экспрессирует одну или более мишеней или партнеров по связыванию химерного белка.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую TIGIT. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую CD155/PVR. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую нектин-2. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую нектин-3. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно настоящему изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую нектин-4.
В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую LIGHT. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую LTBR. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую HVEM. В ряде вариантов осуществления химерный белок согласно изобретению может быть нацелен на клетку (например, раковую клетку или иммунную клетку), экспрессирующую DcR3.
В ряде вариантов осуществления настоящие способы обеспечивают возможность лечения химерным белком пациента, невосприимчивого к дополнительному агенту, причем такие «дополнительные агенты» описаны в других частях настоящего документа, включая, не ограничиваясь перечисленным, различные химиотерапевтические агенты, описанные в настоящем документе.
В ряде вариантов осуществления химерные белки применяют для лечения, контроля или предупреждения одного или более воспалительных заболеваний или состояний. Неограничивающие примеры воспалительных заболеваний включают обыкновенные угри, острое воспаление, аллергический ринит, астму, атеросклероз, атопический дерматит, аутоиммунное заболевание, аутоиммунные воспалительные заболевания, аутосомно-рецессивную спастическую атаксию, бронхоэктазию, целиакию, хронический холецистит, хроническое воспаление, хронический простатит, колит, дивертикулит, семейную эозинофилию (СЭ), гломерулонефрит, дефицит глицеринкиназы, гнойный гидраденит, гиперчувствительность, воспаление, воспалительные заболевания кишечника, воспалительные заболевания органов таза, интерстициальный цистит, воспалительное заболевание гортани, синдром Ли, красный плоский лишай, синдром активации тучных клеток, мастоцитоз, воспалительные заболевания глаз, отит, боль, воспалительное заболевание тазовых органов, реперфузионное повреждение, респираторные заболевания, рестеноз, ревматизм, ревматический полиартрит, ринит, саркоидоз, септический шок, силикоз и другие пневмокониозы, отторжение трансплантата, туберкулез и васкулит.
В ряде вариантов осуществления воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание или состояние, такое как рассеянный склероз, сахарный диабет, волчанка, целиакия, болезнь Крона, язвенный колит, синдром Гийена-Барре, склеродермия, синдром Гудпасчера, гранулематоз Вегенера, аутоиммунная эпилепсия, энцефалит Расмуссена, первичный склероз желчных протоков, склерозирующий холангит, аутоиммунный гепатит, болезнь Аддисона, тиреоидит Хашимото, фибромиалгия, синдром Меньера; отторжение трансплантата (например, предупреждение отторжения аллотрансплантата), пернициозная анемия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит, синдром Шегрена, красная волчанка, рассеянный склероз, миастения гравис, синдром Рейтера, болезнь Грейвса и другие аутоиммунные заболевания.
В некоторых аспектах настоящие химерные агенты применяют для устранения внутриклеточных патогенов. В некоторых аспектах настоящие химерные агенты применяют для лечения одной или более инфекций. В ряде вариантов осуществления настоящие химерные белки применяют в способах лечения вирусных инфекций (включая, например, ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) и HCV (вирус гепатита С)), паразитарных инфекций (включая, например, малярию) и бактериальных инфекций. В ряде вариантов осуществления инфекции вызывают подавление иммунного ответа. Например, ВИЧ-инфекции часто приводят к подавлению иммунного ответа у инфицированных субъектов. Соответственно, как описано в других частях настоящего документа, лечение таких инфекций может включать, в ряде вариантов осуществления, модуляцию иммунной системы с помощью настоящих химерных белков, чтобы способствовать иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием. В качестве альтернативы, настоящее изобретение относится к способам лечения инфекций, вызывающим активацию иммунного ответа. Например, кишечные гельминтные инфекции были связаны с хронической активацией иммунного ответа. В этих вариантах осуществления лечение таких инфекций может включать модуляцию иммунной системы с помощью настоящих химерных белков, чтобы способствовать иммунному ингибированию по сравнению с иммунной стимуляцией.
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения вирусных инфекций, включая, не ограничиваясь перечисленным, острые или хронические вирусные инфекции, например, дыхательных путей, инфекции вирусом папилломы, инфекции вирусом простого герпеса (HSV), инфекцию вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирусную инфекцию внутренних органов, такую как инфекция вирусами гепатита. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана вирусом семейства Flaviviridae. В ряде вариантов осуществления вирус семейства Flaviviridae выбран из вируса желтой лихорадки, вируса Западного Нила, вируса Денге, вируса японского энцефалита, вируса энцефалита Сент-Луис и вируса гепатита С. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана вирусом семейства Picornaviridae, например, полиовирусом, риновирусом, вирусом Коксаки. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана представителем Orthomyxoviridae, например, вирусом гриппа. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана представителем Retroviridae, например, лентивирусом. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана представителем Paramyxoviridae, например, респираторно-синцитиальным вирусом, вирусом парагриппа человека, рубулавирусом (например, вирусом паротита), вирусом кори и метапневмовирусом человека. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана представителем Bunyaviridae, например, хантавирусом. В ряде вариантов осуществления вирусная инфекция вызвана представителем Reoviridae, например, ротавирусом.
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения паразитарных инфекций, таких как протозойные инфекции или гельминтозы. В ряде вариантов осуществления паразитарная инфекция представляет собой простейшего паразита. В ряде вариантов осуществления, паразит oritiziab выбран из простейших кишечника, простейших тканей или простейших крови. Примеры простейших паразитов включают, не ограничиваясь перечисленным, Entamoeba hystolytica, Giardia lamblia, Cryptosporidium muris, Trypanosomatida gambiense, Trypanosomatida rhodesiense, Trypanosomatida crusi, Leishmania mexicana, Leishmania braziliensis, Leishmania tropica, Leishmania donovani, Toxoplasma gondii, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum, Trichomonas vaginalis и Histomonas meleagridis. В ряде вариантов осуществления паразитарная инфекция вызвана глистным паразитом, таким как нематоды (например, аденофореи). В ряде вариантов осуществления паразит выбран из Secementea (например, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Wuchereria bancrofti, Dracunculus medinensis). В ряде вариантов осуществления паразит выбран из трематод (например, кровяные сосальщики, печеночные сосальщики, кишечные сосальщики и легочные сосальщики). В ряде вариантов осуществления паразит выбран из Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium, Schistosoma japonicum, Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Heterophyes, Paragonimus westermani. В ряде вариантов осуществления паразит выбран из цестод (например, Taenia solium, Taenia saginata, Hymenolepis nana, Echinococcus granulosus).
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения бактериальных инфекций. В ряде вариантов осуществления бактериальная инфекция вызвана грамположительными бактериями, грамотрицательными бактериями, аэробными и/или анаэробными бактериями. В ряде вариантов осуществления бактерии выбраны, не ограничиваясь перечисленным, из Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus, Sarcina, Escherichia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycobacterium, Proteus, Campylobacter, Citrobacter, Nisseria, Baccillus, Bacteroides, Peptococcus, Clostridium, Salmonella, Shigella, Serratia, Haemophilus, Brucella и других организмов. В ряде вариантов осуществления бактерии выбраны, не ограничиваясь перечисленным, из Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas acidovorans, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas putida, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Aeromonas hydrophilia, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Francisella tularensis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia intermedia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus haemolyticus, Haemophilus parahaemolyticus, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Branhamella catarrhalis, Helicobacter pylori, Campylobacter fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Borrelia burgdorferi, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Kingella, Moraxella, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, бактероиды гомологической группы 3452A, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovalus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides splanchnicus, Clostridium difficile, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium leprae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus hyicus subsp.hyicus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis или Staphylococcus saccharolyticus.
В некоторых аспектах настоящие химерные агенты применяют для лечения одного или более аутоиммунных заболеваний или расстройств. В ряде вариантов осуществления лечение аутоиммунного заболевания или расстройства может включать модуляцию иммунной системы с помощью настоящих химерных белков, чтобы способствовать иммунному ингибированию по сравнению с иммунной стимуляцией. Примеры аутоиммунных заболеваний или расстройств, подлежащих лечению настоящими химерными белками, включают те, при которых собственные антигены организма становятся мишенями для иммунного ответа, такие как, например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, сахарный диабет, анкилозирующий спондилит, синдром Шегрена, воспалительные заболевания кишечника (например, язвенный колит, болезнь Крона), рассеянный склероз, саркоидоз, псориаз, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото, псориаз, реакции гиперчувствительности (например, аллергии, сенная лихорадка, астма и острый отек вызывают реакции гиперчувствительности I типа) и васкулит.
В еще одном аспекте настоящее изобретение направлено на способы лечения и предупреждения опосредованных Т-клетками заболеваний и расстройств, таких как, не ограничиваясь перечисленным, заболевания или расстройства, описанные в других частях настоящего документа, и воспалительное заболевание или расстройство, болезнь трансплантат против хозяина (GVHD), отторжение трансплантата и нарушение пролиферации Т-клеток.
В некоторых аспектах настоящие химерные агенты применяют в способах активации Т-клетки, например, с помощью внеклеточного домена, имеющего иммуностимулирующий сигнал.
В некоторых аспектах настоящие химерные агенты применяют в способах предупреждения передачи клетками иммуносупрессивного сигнала.
Комбинированная терапия и конъюгация
В ряде вариантов осуществления изобретение относится к химерным белкам и способам, дополнительно включающим введение субъекту дополнительного агента. В ряде вариантов осуществления изобретение относится к совместному введению и/или включению в состав комбинированного препарата. Любая из композиций, описанных в настоящем документе, может быть включена в состав комбинированного препарата и/или совместно введена.
В ряде вариантов осуществления любой химерный белок, описанный в настоящем документе, действует синергетически при совместном введении с другим агентом, и вводится в дозах, более низких, чем дозы, обычно используемые при использовании таких агентов в качестве монотерапии. В ряде вариантов осуществления любой агент, упомянутый в настоящем документе, может применяться в комбинации с любым из химерных белков, описанных в настоящем документе.
В ряде вариантов осуществления, включая, не ограничиваясь перечисленным, применения при раке, настоящее изобретение относится к химиотерапевтическим агентам в качестве дополнительных агентов. Примеры химиотерапевтических агентов включают, не ограничиваясь перечисленным, алкилирующие агенты, такие как тиотепа и циклофосфамид цитоксан; алкилсульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбоквон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, включая алтретамин, триэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилолмеламин; ацетогенины (например, буллатацин и буллатацинон); камптотецин (включая синтетический аналог топотекан); бриостатин; кэлли статин; СС-1065 (включая его синтетические аналоги адозелезин, карзелезин и бизелезин); криптофицины (например, криптофицин-1 и криптофицин-8); доластатин; дуокармицин (включая синтетические аналоги, KW-2189 и СВ 1-ТМ1); элеутеробин; панкратистатин; саркодиктиин; спонгистатин; азотистые иприты, такие как хлорамбуцил, хлорнафазин, хлорфосфамид, эстрамустин, ифосфамид, мехлорэтамин, гидрохлорид оксида мехлорэтамина, мелфалан, новэмбихин, фенестерин, преднимустин, трофосфамид, урамустин; нитрозомочевины, такие как кармустин, хлорозотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин и ранимустин; антибиотики, такие как ендииновые антибиотики (например, калихеамицин, в особенности калихеамицин гамма II и калихеамицин омега II (см, например, Agnew, Chem. Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)); динемицин, включая динемицин А; бифосфонаты, такие как клодронат; эсперамицин; а также хромофор неокарциностатин и родственные хромопротеин ендииновые антибиотики-хромофоры), аклациномизины, актиномицин, аутрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, карабицин, каминомицин, карзинофилин, хромомицины, дактиномицин, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, доксорубицин адриамицин (включая морфолинодоксорубицин, цианоморфолинодоксорубицин, 2-пирролинодоксорубицин и деоксидоксорубицин), эпирубицин, эзорубицин, идарубицин, марцелломицин, митомицины, такие как митомицин С, микофеноловую кислоту ногаламицин, оливомицины, пепломицин, потфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин, стрептозоцин, туберцидин, убенимекс, зиностатин, зорубицин; антиметаболиты, такие как метотрексат и 5-фторурацил (5-FU); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; аналоги пурина, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, тиамиприн, тиогуанин; аналоги пиримидина, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, дидеоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин; андрогены, такие как калустерон, дростанолон, эпитиостанол, мепитиостан, тестолактон; средства, угнетающие функции надпочечников, такие как аминоглутетимид, митотан, трилостан; пополнитель фолиевой кислоты, такой как фролиновая кислота; ацеглатон; алдофосфамида гликозид; аминолевулиновую кислоту; энилурацил; амсакрин; бестрабуцил; бисантрен; эдатраксат; демеколцин; диазиквон; элформитин; эллиптиния ацетат; эпотилон; этоглуцид; нитрат галлия; гидроксимочевину; лентинан; лонидаинин; майтанзиноиды, такие как майтанзин и ансамитоцины; митогуазон; митоксантрон; мопиданмол; нитраэрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; лозоксантрон; подофиллиновую кислоту; 2-этилгидразид; прокарбазин; полисахаридный комплекс ПСК (JHS Natural Products, Юджин, Орегон); разоксан; ризоксин; сизофуран; спирогерманий; тенуазоновую кислоту; триазиквон; 2,2',2''-трихлортриэтиламин; трихотецены (например, токсин Т-2, верракурин А, роридин А и ангуидин); уретан; виндезин; дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитозин; арабинозид ("Ara-С"); циклофосфамид; тиотепу; таксоиды, например, паклитаксел таксол (Bristol-Myers Squibb Oncology, Принстон, Нью-Джерси), абраксан препарат из наночастиц паклитаксела, не содержащий кремофора и сконструированный на основе альбумина (American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, 111.), и доцетаксел таксотер (Rhone-Poulenc Rorer, Антони, Франция); хлоранбуцил; гемцитабин гемзар; 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; аналоги платины, такие как цисплатин, оксалиплатин и карбоплатин; винбластин; платину; этопозид (VP-16); ифосфамид; митоксантрон; винкристин; винорелбин навелбин; новантрон; тенипозид; эдатрексат; дауномицин; аминоптерин; кселода; ибандронат; иринотекан (камптосар, СРТ-11) (включая схему лечения иринотеканом с 5-FU и лейковорином); ингибитор топоизомеразы RFS 2000; дифторметилорнитин (DMFO); ретиноиды, такие как ретиноевая кислота; капецитабин; комбретастатин; лейковорин (LV); оксалиплатин, включая схему лечения оксалиплатином (FOLFOX); лапатиниб (TYKERB); ингибиторы PKC-α, Raf, H-Ras, EGFR (например, эрлотиниб (тарцева)) и VEGF-A, снижающие пролиферацию клеток, и фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любых из перечисленных выше. Кроме того, способы лечения могут дополнительно включать применение радиации. Кроме того, способы лечения могут дополнительно включать применение фотодинамической терапии.
В ряде вариантов осуществления, включая, не ограничиваясь перечисленным, применения при раке, настоящий дополнительный агент представляет собой один или более иммуномодулирующих агентов, выбранных из агента, блокирующего, уменьшающего и/или ингибирующего PD-1 и PD-L1 или PD-L2 и/или связывание PD-1 с PD-L1 или PD-L2 (в качестве неограничивающего примера, один или более из ниволумаба (ONO-4538/BMS-936558, MDX1106, OPDIVO, BRISTOL MYERS SQUIBB), пембролизумаба (кейтруда, Merck), MK-3475 (MERCK), BMS 936559 (BRISTOL MYER SQUIBB), атезолизумаба (тецентрик, GENENTECH), MPDL3280A (ROCHE)), агента, увеличивающего и/или стимулирующего CD137 (4-1ВВ) и/или связывание CD137 (4-1ВВ) с одним или более лигандов 4-1ВВ (в качестве неограничивающего примера, урелумаб (BMS-663513 и антитело анти-4-1ВВ), и агента, блокирующего, уменьшающего и/или ингибирующего активность CTLA-4 и/или связывание CTLA-4 с одним или более из АР2М1, CD80, CD86, SHP-2 и PPP2R5A, и/или связывание ОХ40 с OX40L (в качестве неограничивающего примера, GBR 830 (GLENMARK), MEDI6469 (MEDIMMUNE).
В ряде вариантов осуществления, включая, не ограничиваясь перечисленным, применения при инфекционных заболеваниях, настоящее изобретение относится к противоинфекционным средствам в качестве дополнительных агентов. В ряде вариантов осуществления противоинфекционное средство представляет собой противовирусный агент, включающий, не ограничиваясь перечисленным, абакавир, ацикловир, адефовир, ампренавир, атазанавир, цидофовир, дарунавир, делавирдин, диданозин, докозанол, эфавиренц, эльвитегравир, эмтрицитабин, энфувиртид, этравирин, фамцикловир и фоскарнет. В ряде вариантов осуществления противоинфекционное средство представляет собой антибактериальный агент, включая, не ограничиваясь перечисленным, цефалоспориновые антибиотики (цефалексин, цефуроксим, цефадроксил, цефазолин, цефалотин, цефаклор, цефамандол, цефокситин, цефпрозил и цефтобипрол); фторхинолоновые антибиотики (ципро, левахин, флоксин, текин, авелокс и норфлокс); тетрациклиновые антибиотики (тетрациклин, миноциклин, окситетрациклин и доксициклин); пенициллиновые антибиотики (амоксициллин, ампициллин, пенициллин V, диклоксациллин, карбенициллин, ванкомицин и метициллин); монобактамовые антибиотики (азтреонам); и карбапенемные антибиотики (эртапенем, дорипенем, имипенем/циластатин и меропенем). В ряде вариантов осуществления противоинфекционные средства включают противомалярийные агенты (например, хлорохин, хинин, мефлохин, примахин, доксициклин, артеметер/люмефантрин, атовахон/прогуанил и сульфадоксин/пириметамин), метронидазол, тинидазол, ивермектин, пирантела памоат и албендазол.
В ряде вариантов осуществления, включая, не ограничиваясь перечисленным, применения при аутоиммунных заболеваниях, дополнительный агент представляет собой иммуносупрессант. В ряде вариантов осуществления иммуносупрессант представляет собой противовоспалительный агент, такой как стероидный противовоспалительный агент или нестероидный противовоспалительный агент (НПВС). Стероиды, в особенности, кортикостероиды надпочечников и их синтетические аналоги, хорошо известны в данной области техники. Примеры кортикостероидов, подходящих для применения в настоящем изобретении, включают, не ограничиваясь перечисленным, гидроксилтриамцинолон, альфа-метилдексаметазон, бета-метилбетаметазон, беклометазона дипропионат, бетаметазона бензоат, бетаметазона дипропионат, бетаметазона валерат, клобетазола валерат, дезонид, дезоксиметазон, дексаметазон, дифлоразона диацетат, дифлукортолона валерат, флуадренолон, флухлоролон ацетонид, флуметазона пивалат, флуоцинолона ацетонид, флуоцинониды, бутиловый эфир флукортина, флуокортолон, флупреднидена (флупреднилидена) ацетат, флурандренолон, галцинонид, гидрокортизона ацетат, гидрокортизона бутират, метилпреднизолон, триамцинолона ацетонид, кортизон, кортодоксон, флуцетонид, флудрокортизон, дифлуорозона диацетат, флурадренолона ацетонид, медризон, амцинафел, амцинафид, бетаметазон и его сложные эфиры, составляющие остаток в смеси, хлорпреднизон, клокортелон, клесцинолон, дихлоризон, дифлупреднат, флуклоронид, флунизолид, фторметалон, флуперолон, флупреднизолон, гидрокортизон, мепреднизон, параметазон, преднизолон, преднизон, беклометазона дипропионат. (НПВС), которые могут применяться в настоящем изобретении, включают, не ограничиваясь перечисленным, салициловую кислоту, ацетилсалициловую кислоту, метилсалицилат, салицилат гликоля, салицилмиды, бензил-2,5-диацетоксибензойную кислоту, ибупрофен, фулиндак, напроксен, кетопрофен, этофенамат, фенилбутазон и индометацин. В ряде вариантов осуществления иммуносупрессант может представлять собой цитостатики, такие как алкилирующие агенты, антиметаболиты (например, азатиоприн, метотрексат), цитотоксические антибиотики, антитела (например, базиликсимаб, даклизумаб и муромонаб), антииммунофилины (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус), интерфероны, опиоиды, TNF-связывающие белки, микофенолаты и малые биологические агенты (например, финголимод, мириоцин).
В ряде вариантов осуществления химерные белки (и/или дополнительные агенты), описанные в настоящем документе, включают производные, которые являются модифицированными, т.е. путем ковалентного присоединения любого типа молекулы в композиции таким образом, что ковалентное присоединение не препятствует проявлению активности композиции. В качестве примера, но не в качестве ограничения, производные включают композиции, которые были модифицированы, среди прочего, путем гликозилирования, липидизации, ацетилирования, пэгилирования, фосфорилирования, амидирования, дериватизации известными защитными/блокирующими группами, протеолитического расщепления, связывания с клеточным лигандом или другим белком, и т.д. Любая из множества химических модификаций может быть осуществлена известными методами, включая, не ограничиваясь перечисленным, специфическое химическое расщепление, ацетилирование, формилирование, метаболический синтез туникамицина и т.д. Кроме того, производное может содержать одну или более неклассических аминокислот. В других вариантах осуществления химерные белки (и/или дополнительные агенты), описанные в настоящем документе, дополнительно содержат цитотоксическое средство, включающее, в иллюстративных вариантах осуществления, токсин, химиотерапевтическое средство, радиоактивный изотоп и агент, вызывающий апоптоз или гибель клеток. Такие средства могут быть конъюгированы с композицией, описанной в настоящем документе.
Химерные белки (и/или дополнительные агенты), описанные в настоящем документе, могут, таким образом, быть подвергнуты посттрансляционной модификации для добавления эффекторных фрагментов, таких как химические линкеры, детектируемые фрагменты, такие как, например, флуоресцентные красители, ферменты, субстраты, биолюминесцентные материалы, радиоактивные материалы и хемилюминесцентные фрагменты, или функциональных фрагментов, таких как, например, стрептавидин, авидин, биотин, цитотоксин, цитотоксический агент и радиоактивные материалы.
Составы
Химерные белки (и/или дополнительные агенты), описанные в настоящем документе, могут обладать достаточно основной функциональной группой, способной вступать в реакцию с неорганической или органической кислотой, или карбоксильной группой, способной вступать в реакцию с неорганическим или органическим основанием, с образованием фармацевтически приемлемой соли. Фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль образуется из фармацевтически приемлемой кислоты, как хорошо известно в данной области техники. Такие соли включают фармацевтически приемлемые соли перечисленные, например, в источниках Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2-19 (1977) и The Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection, and Use. P.H. Stahl, и С.G. Wermuth (eds.), Verlag, Zurich (Switzerland) 2002, полностью включенных в настоящий документ посредством ссылки.
В ряде вариантов осуществления композиции, описанные в настоящем документе, находятся в форме фармацевтически приемлемой соли.
Кроме того, любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может быть введен субъекту в качестве компонента композиции, содержащей фармацевтически приемлемый наполнитель или носитель. Такие композиции могут необязательно содержать подходящее количество фармацевтически приемлемого эксципиента, чтобы обеспечить форму для надлежащего введения. Фармацевтические экципиенты могут представлять собой жидкости, такие как вода и масла, включая масла нефтяного, животного, растительного или синтетического происхождения, такие как арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, кунжутное масло и тому подобное. Фармацевтические наполнители могут представлять собой, например, физиологический раствор, аравийскую камедь, желатин, крахмальную пасту, тальк, кератин, коллоидный диоксид кремния, мочевину и тому подобное. Кроме того, могут быть использованы вспомогательные, стабилизирующие, загущающие, смазывающие агенты и красители. В одном из вариантов осуществления фармацевтически приемлемые эксципиенты являются стерильными при введении субъекту. Вода является подходящим эксципиентом при внутривенном введении любого агента, описанного в настоящем документе. Солевые растворы и водные растворы декстрозы и глицерина также могут применяться в качестве жидких эксципиентов, в частности, для инъекционных растворов. Подходящие фармацевтические эксципиенты также включают крахмал, глюкозу, лактозу, сахарозу, желатин, солод, рис, муку, мел, силикагель, стеарат натрия, моностеарат глицерина, тальк, хлорид натрия, сухое обезжиренное молоко, глицерин, пропилен, гликоль, воду, этанол и тому подобное. Любой агент, описанный в настоящем документе, при необходимости может также содержать незначительные количества смачивающих или эмульгирующих агентов или рН-буферных средств.
В ряде вариантов осуществления композиции, описанные в настоящем документе, повторно суспендируют в солевом буфере (включая, не ограничиваясь перечисленным, TBS (трис-буфер), PBS (натрий-фосфатный буфер) и тому подобное).
В ряде вариантов осуществления химерные белки могут быть конъюгированы и/или слиты с другим агентом, чтобы продлить время полужизни или иным образом улучшить фармакодинамические и фармакокинетические свойства. В ряде вариантов осуществления химерные белки могут быть слиты или конъюгированы с одним или более из PEG, XTEN (например, в виде rPEG (высвобождаемый PEG)), полисиаловой кислоты (POLYXEN), альбумина (например, человеческого сывороточного альбумина или HAS), эластиноподобного белка (ELP), PAS, НАР, GLK, СТР, трансферрина и тому подобного. В ряде вариантов осуществления каждый из отдельных химерных белков слит с одним или более агентами, описанными в источнике BioDrugs (2015) 29:215-239, полностью включенном в настоящий документ посредством ссылки.
Введение, дозирование и схемы лечения
Настоящее изобретение включает описанный химерный белок (и/или дополнительные агенты) в различных составах. Любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может принимать форму растворов, суспензий, эмульсий, капель, таблеток, пилюль, гранул, капсул, капсул, содержащих жидкости, порошков, составов с замедленным высвобождением, суппозиториев, эмульсий, аэрозолей, спреев, суспензий, или любые другие формы, подходящие для применения. Также могут быть использованы конструкции ДНК или РНК, кодирующие белковые последовательности. В одном из вариантов осуществления композиция представлена в форме капсулы (см., например, патент США №5698155). Другие примеры подходящих фармацевтических эксципиентов описаны в источнике Remington's Pharmaceutical Sciences 1447-1676 (Alfonso R. Gennaro eds., 19th ed. 1995), включенном в настоящий документ посредством ссылки.
При необходимости составы, содержащие химерный белок (и/или дополнительные агенты), также могут включать солюбилизирующий агент. Кроме того, агенты могут быть доставлены с подходящим носителем или устройством для доставки, как известно в данной области техники. Комбинированная терапия, изложенная в данном документе, может быть осуществлена при совместной доставке в одном носителе или устройстве для доставки. Композиции для введения могут необязательно включать местный анестетик, такой как, например, лидокаин, для уменьшения боли в месте инъекции.
Составы, содержащие химерный белок (и/или дополнительные агенты) согласно настоящему изобретению, могут быть удобным образом представлены в единичных дозированных формах и могут быть получены любым из способов, хорошо известных в области фармации. Такие способы, как правило, включают стадию приведения терапевтических агентов в сочетание с носителем, составляющим один или более вспомогательных ингредиентов. Как правило, составы получают путем равномерного и тщательного объединения терапевтического агента с жидким наполнителем, тонкоизмельченным твердым наполнителем или обоими, а затем, при необходимости, формования продукта в лекарственные формы желаемого препарата (например, влажное или сухое гранулирование, порошковые смеси и т.д., с последующим таблетированием с использованием общепринятых способов, известных в данной области техники).
В одном из вариантов осуществления любой химерный белок (и/или дополнительный агент), описанный в настоящем документе, включают в состав препарата в соответствии с общеизвестными процедурами в виде композиции, адаптированной для способа введения, описанного в настоящем документе.
Способы введения включают, например: внутрикожный, внутримышечный, внутрибрюшинный, внутривенный, подкожный, интраназальный, эпидуральный, пероральный, сублингвальный, интраназальный, интрацеребральный, интравагинальный, трансдермальный, ректальный, путем ингаляции или местный, в частности, в уши, нос, глаза или на кожу. В ряде вариантов осуществления введение осуществляют перорально или путем парентеральной инъекции. В большинстве случаев введение приводит к высвобождению любого агента, описанного в настоящем документе, в кровоток.
Любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может быть введен перорально. Такие химерные белки (и/или дополнительные агенты) могут также быть введены любым другим удобным способом, например, путем внутривенной инфузии или болюсной инъекции, путем абсорбции через эпителиальные или кожно-слизистые выстилающие ткани (например, слизистую оболочку полости рта, прямой кишки и слизистую оболочку кишечника, и т.д.) и могут быть введены вместе с другим биологически активным агентом. Введение может быть системным или местным. Известны различные системы для доставки, например, инкапсулирование в липосомы, микрочастицы, микрокапсулы, капсулы и т.п., которые можно применять для введения.
В конкретных вариантах осуществления может быть желательным локальное введение в область, нуждающуюся в лечении. В одном из вариантов осуществления, например, при лечении рака, химерный белок (и/или дополнительные агенты) вводят в микроокружение опухоли (например, клетки, молекулы, внеклеточный матрикс и/или кровеносные сосуды, окружающие и/или питающие опухолевую клетку, включая, например, сосудистую сеть опухоли; инфильтрирующие опухоль лимфоциты; фибробластные ретикулярные клетки; эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС); ассоциированные с раком фибробласты; перициты; другие стромальные клетки; компоненты внеклеточного матрикса (ЕСМ); дендритные клетки; антигенпрезентирующие клетки; Т-клетки; регуляторные Т-клетки; макрофаги; нейтрофилы; и другие иммунные клетки, расположенные в непосредственной близости от опухоли) или лимфатические узлы, и/или они нацелены на микроокружение опухоли или лимфатический узел. В различных вариантах осуществления данного изобретения, например, при лечении рака, химерный белок (и/или дополнительные агенты) вводят интратуморально.
В различных вариантах осуществления настоящий химерный белок проявляет двойной эффект, при котором наблюдается меньше побочных действий по сравнению с традиционной иммунотерапией (например, при лечении одним или более из препаратов опдиво, кейтруда, ервой и тецентрик). Например, описанные химерные белки уменьшают или предупреждают часто наблюдаемые нежелательные явления, связанные с иммунной системой, которые поражают различные ткани и органы, включая кожу, желудочно-кишечный тракт, почки, периферическую и центральную нервную систему, печень, лимфатические узлы, глаза, поджелудочную железу и эндокринную систему; например, гипофизит, колит, гепатит, пневмонит, сыпь и ревматическую болезнь. Кроме того, настоящее местное введение, например, интратуморально, устраняет нежелательные явления, наблюдаемые при стандартном системном введении, например, внутривенных инфузиях, которые применяются при обычной иммунотерапии (например, при лечении одним или более из препаратов опдиво, кейтруда, ервой и тецентрик).
Лекарственные формы, подходящие для парентерального введения (например, внутривенного, внутримышечного, внутрибрюшинного, подкожного и внутрисуставного введения и инфузии) включают, например, растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии и тому подобное. Они также могут быть изготовлены в форме стерильных твердых композиций (например, лиофилизированной композиции), которые могут быть растворены или суспендированы в стерильной среде для инъекций непосредственно перед использованием. Они могут содержать, например, суспендирующие или диспергирующие агенты, известные в данной области техники.
Дозировка любого химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанного в настоящем документе, а также схема введения может зависеть от различных параметров, включая, не ограничиваясь перечисленным, заболевание, подлежащее лечению, общее состояние здоровья субъекта, а также мнение лечащего врача. Любой химерный белок, описанный в настоящем документе, может быть введен до (например, за 5 минут, 15 минут, 30 минут, 45 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 6 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 неделю, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 8 недель или 12 недель до), одновременно или после (например, через 5 минут, 15 минут, 30 минут, 45 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 6 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 неделю, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 8 недель или 12 недель после) введения дополнительного агента субъекту, нуждающемуся в этом. В ряде вариантов осуществления любой химерный белок и дополнительный агент, описанные в настоящем документе, вводят с интервалом в 1 минуту, с интервалом в 10 минут, с интервалом в 30 минут, с интервалом менее 1 часа, с интервалом в 1 час, с интервалом от 1 часа до 2 часов, с интервалом от 2 часов до 3 часов, с интервалом от 3 часов до 4 часов, с интервалом от 4 часов до 5 часов, с интервалом от 5 часов до 6 часов, с интервалом от 6 часов до 7 часов, с интервалом от 7 часов до 8 часов, с интервалом от 8 часов до 9 часов, с интервалом от 9 часов до 10 часов, с интервалом от 10 часов до 11 часов, с интервалом от 11 часов до 12 часов, с интервалом в 1 день, с интервалом в 2 дня, с интервалом в 3 дня, с интервалом в 4 дня, с интервалом в 5 дней, с интервалом в 6 дней, с интервалом в 1 неделю, с интервалом в 2 недели, с интервалом в 3 недели или с интервалом в 4 недели.
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к совместному введению химерного белка, индуцирующего врожденный иммунный ответ, и другого химерного белка, индуцирующего адаптивный иммунный ответ. В таких вариантах осуществления химерный белок, индуцирующий врожденный иммунный ответ, может быть введен до, одновременно или после введения химерного белка, индуцирующего адаптивный иммунный ответ. Например, химерные белки могут быть введены с интервалом в 1 минуту, с интервалом в 10 минут, с интервалом в 30 минут, с интервалом менее 1 часа, с интервалом в 1 час, с интервалом от 1 часа до 2 часов, с интервалом от 2 часов до 3 часов, с интервалом от 3 часов до 4 часов, с интервалом от 4 часов до 5 часов, с интервалом от 5 часов до 6 часов, с интервалом от 6 часов до 7 часов, с интервалом от 7 часов до 8 часов, с интервалом от 8 часов до 9 часов, с интервалом от 9 часов до 10 часов, с интервалом от 10 часов до 11 часов, с интервалом от 11 часов до 12 часов, с интервалом в 1 день, с интервалом в 2 дня, с интервалом в 3 дня, с интервалом в 4 дня, с интервалом в 5 дней, с интервалом в 6 дней, с интервалом в 1 неделю, с интервалом в 2 недели, с интервалом в 3 недели или с интервалом в 4 недели. В иллюстративном варианте осуществления химерный белок, индуцирующий врожденный иммунный ответ, и химерный белок, индуцирующий адаптивный ответ, вводят с интервалом в одну неделю или вводят попеременно раз в неделю (т.е. введение химерного белка, индуцирующего врожденный иммунный ответ, проводят через 1 неделю после введения химерного белка, индуцирующего адаптивный иммунный ответ, и т.д.).
Дозы любого химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанного в настоящем документе, могут зависеть от различных факторов, включая тяжесть состояния, того, подлежит ли состояние лечению или предупреждению, а также возраста, массы тела и состояния здоровья пациента, подлежащего лечению. Кроме того, на используемую дозировку может влиять фармакогеномная (влияние генотипа на фармакокинетический, фармакодинамический профиль или профиль эффективности лекарственного средства) информация о конкретном субъекте. Кроме того, точные индивидуальные дозы могут быть скорректированы в некоторой степени в зависимости от целого ряда факторов, включая конкретную комбинацию вводимых агентов, время введения, способ введения, характеристики состава, скорость экскреции, конкретное заболевание, подлежащее лечению, тяжесть расстройства и анатомическую локализацию расстройства. Могут быть закономерны некоторые изменения дозировки.
При введении любого химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанного в настоящем документе, путем парентеральной инъекции, дозировка обычно составляет от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 250 мг в сутки, от приблизительно 1 мг до приблизительно 20 мг в сутки или от приблизительно 3 мг до приблизительно 5 мг в сутки. Обычно при пероральном или парентеральном введении дозировка любого агента, описанного в настоящем документе, может составлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 1500 мг в сутки, или от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 10 мг в сутки, или от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 5 мг в сутки, или от приблизительно 200 до приблизительно 1200 мг в сутки (например, приблизительно 200 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 400 мг, приблизительно 500 мг, приблизительно 600 мг, приблизительно 700 мг, приблизительно 800 мг, приблизительно 900 мг, приблизительно 1000 мг, приблизительно 1100 мг, приблизительно 1200 мг в сутки).
В ряде вариантов осуществления введение химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанного в настоящем документе, осуществляют с помощью парентеральной инъекции в дозировке от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 1500 мг на курс лечения, или от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 10 мг на курс лечения, или от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 5 мг на курс лечения, или от приблизительно 200 до приблизительно 1200 мг на курс лечения (например, приблизительно 200 мг, приблизительно 300 мг, приблизительно 400 мг, приблизительно 500 мг, приблизительно 600 мг, приблизительно 700 мг, приблизительно 800 мг, приблизительно 900 мг, приблизительно 1000 мг, приблизительно 1100 мг, приблизительно 1200 мг на курс лечения).
В ряде вариантов осуществления подходящая дозировка химерного белка (и/или дополнительных агентов) составляет от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 100 мг/кг массы тела, или от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг массы тела субъекта, например, приблизительно 0,01 мг/кг, приблизительно 0,02 мг/кг, приблизительно 0,03 мг/кг, приблизительно 0,04 мг/кг, приблизительно 0,05 мг/кг, приблизительно 0,06 мг/кг, приблизительно 0,07 мг/кг, приблизительно 0,08 мг/кг, приблизительно 0,09 мг/кг, приблизительно 0,1 мг/кг, приблизительно 0,2 мг/кг, приблизительно 0,3 мг/кг, приблизительно 0,4 мг/кг, приблизительно 0,5 мг/кг, приблизительно 0,6 мг/кг, приблизительно 0,7 мг/кг, приблизительно 0,8 мг/кг, приблизительно 0,9 мг/кг, приблизительно 1 мг/кг, приблизительно 1,1 мг/кг, приблизительно 1,2 мг/кг, приблизительно 1,3 мг/кг, приблизительно 1,4 мг/кг, приблизительно 1,5 мг/кг, приблизительно 1,6 мг/кг, приблизительно 1,7 мг/кг, приблизительно 1,8 мг/кг, 1,9 мг/кг, приблизительно 2 мг/кг, приблизительно 3 мг/кг, приблизительно 4 мг/кг, приблизительно 5 мг/кг, приблизительно 6 мг/кг, приблизительно 7 мг/кг, приблизительно 8 мг/кг, приблизительно 9 мг/кг, приблизительно 10 мг/кг массы тела, включая все промежуточные значения и диапазоны между указанными.
В еще одном варианте осуществления доставка может осуществляться в везикуле, в частности, в липосоме (см. источник Langer, 1990, Science 249:1527-1533; Treat et al., in Liposomes in therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein and Fidler (eds.), Liss, New York, pp. 353-365 (1989).
Любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может быть введен путем средств с контролируемым высвобождением или замедленным высвобождением, или с помощью устройств для доставки, хорошо известных специалистам в данной области техники. Примеры включают, не ограничиваясь перечисленным, описанные в патентах США №№3845770, 3916899, 3536809, 3598123, 4008719, 5674533, 5059595, 5591767, 5120548, 5073543, 5639476, 5354556 и 5733556, каждый из которых полностью включен в настоящий документ посредством ссылки. Такие лекарственные формы могут являться подходящими для обеспечения контролируемого или замедленного высвобождения одного или более активных ингредиентов с помощью, например, гидропропилметилцеллюлозы, других полимерных матриц, гелей, проницаемых мембран, осмотических систем, многослойных покрытий, микрочастиц, липосом, микросфер или их комбинации для обеспечения желаемого профиля высвобождения в различных пропорциях. Контролируемое или замедленное высвобождение активного ингредиента можно стимулировать различными условиями, включая, не ограничиваясь перечисленным, изменения рН, изменения температуры, стимуляцию с помощью света подходящей длины волны, концентрацию или доступность ферментов, концентрацию или доступность воды, или другие физиологические условия или соединения.
В еще одном варианте осуществления могут использоваться полимерные материалы (см. источники Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Florida (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, 1983, J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61; см. также Levy et al., 1985, Science 228:190; During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71:105).
В еще одном варианте осуществления система с контролируемым высвобождением может быть размещена в непосредственной близости от целевой области, подлежащей лечению, при этом требуется только часть системной дозы (см., например, источник Goodson, in Medical Applications of Controlled Release, т. 2, стр. 115-138 (1984)). Могут быть использованы другие системы с контролируемым высвобождением, обсуждаемые в обзоре Langer, 1990, Science 249:1527-1533.
Введение любого химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанных в настоящем документе, может независимым образом быть осуществлено от одного до четырех раз в сутки, или от одного до четырех раз в месяц, или от одного до шести раз в год, или один раз каждые два, три, четыре или пять лет. Введение может быть осуществлено на протяжении одного дня или одного месяца, двух месяцев, трех месяцев, шести месяцев, одного года, двух лет, трех лет, и может осуществляться даже на протяжении всей жизни субъекта.
Режим дозирования с использованием любого химерного белка (и/или дополнительных агентов), описанного в настоящем документе, может быть выбран в соответствии с различными факторами, включая тип, вид, возраст, массу тела, пол и медицинское состояние субъекта; тяжесть состояния, подлежащего лечению; способ введения; почечную или печеночную функцию субъекта; фармакогеномный характер индивидуума; и конкретное применяемое соединение согласно изобретению. Любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может быть введен в виде разовой суточной дозы, или общая суточная доза может быть введена в виде дробных доз два, три или четыре раза в сутки. Кроме того, любой химерный белок (и/или дополнительные агенты), описанный в настоящем документе, может быть введен непрерывно, а не периодически, на протяжении всего режима введения.
Клетки и нуклеиновые кислоты
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к вектору экспрессии, содержащему нуклеиновую кислоту, кодирующую химерный белок, описанный в настоящем документе. В ряде вариантов осуществления вектор экспрессии содержит ДНК или РНК. В ряде вариантов осуществления вектор экспрессии представляет собой вектор экспрессии млекопитающего.
Для экспрессии химерного белка могут быть использованы как прокариотические, так и эукариотические векторы. Прокариотические векторы включают конструкции, основанные на последовательностях E. coli (см., например, источник Makrides, Microbiol Rev 1996, 60:512-538). Неограничивающие примеры регуляторных областей, которые могут применяться для экспрессии в E. coli, включают lac, trp, lpp, phoA, recA, tac, Т3, T7 и λPL. Неограничивающие примеры прокариотических векторов экспрессии могут включать серию векторов λgt, таких как λgt11 (Huynh et al., в источнике «DNA Cloning Techniques, Vol. I: A Practical Approach," 1984, (D. Glover, ed.), стр. 49-78, IRL Press, Oxford), и серию векторов pET (Studier et al., Methods Enzymol 1990, 185:60-89). Однако прокариотические системы хозяин-вектор не могут выполнять большую часть посттрансляционного процессинга клеток млекопитающих. Таким образом, эукариотические системы вектор-хозяин могут быть особенно подходящими. Для экспрессии химерных белков в клетках-хозяевах млекопитающих могут применяться различные регуляторные области. Например, могут применяться ранние и поздние промоторы SV40, предранний промотор цитомегаловируса (CMV) и промотор длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса (RSV-LTR). Индуцибельные промоторы, которые могут являться подходящими для применения в клетках млекопитающих, включают, не ограничиваясь перечисленным, промоторы, связанные с геном металлотионеина II, длинные концевые повторы вируса молочной железы мышей, чувствительные к глюкокортикоидам (MMTV-LTR), ген β-интерферона и ген hsp70 (см. источники Williams et al., Cancer Res 1989, 49: 2735-42 и Taylor et al., Mol Cell Biol 1990, 10: 165-75). Промоторы теплового шока или стресс-промоторы также могут быть подходящими для управления экспрессией химерных белков в рекомбинантных клетках-хозяевах.
В ряде вариантов осуществления векторы экспрессии согласно изобретению содержат нуклеиновую кислоту кодирующую химерные белки (и/или дополнительные агенты) или их комплемент, функционально связанные с областью контроля экспрессии или ее комплементом, которая является функциональной в клетке млекопитающего. Область контроля экспрессии способна управлять экспрессией функционально связанного блокирующего и/или стимулирующего агента, кодирующего нуклеиновую кислоту, так что блокирующий и/или стимулирующий агент продуцируется в клетке человека, трансформированной вектором экспрессии.
Области контроля экспрессии представляют собой регуляторные полинуклеотиды (иногда называемые в настоящем документе элементами), такие как промоторы и энхансеры, которые влияют на экспрессию функционально связанной нуклеиновой кислоты. Область контроля экспрессии вектора экспрессии согласно изобретению способна экспрессировать функционально связанную кодирующую нуклеиновую кислоту в человеческой клетке. В одном варианте осуществления клетка представляет собой опухолевую клетку. В еще одном варианте осуществления клетка представляет собой неопухолевую клетку. В одном варианте осуществления область контроля экспрессии обеспечивает регулируемую экспрессию функционально связанной нуклеиновой кислоты. Сигнал (иногда называемый стимулом) может увеличивать или уменьшать экспрессию нуклеиновой кислоты, функционально связанной с такой областью контроля экспрессии. Такие области контроля экспрессии, которые увеличивают экспрессию в ответ на сигнал, часто называют индуцибельными. Такие области контроля экспрессии, которые уменьшают экспрессию в ответ на сигнал, часто называют репрессируемыми. Как правило, величина увеличения или уменьшения, обеспечиваемая такими элементами, пропорциональна величине присутствующего сигнала; чем больше уровень сигнала, тем больше увеличение или уменьшение экспрессии.
В варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает применение индуцибельных промоторов, способных временно вызывать высокий уровень экспрессии в ответ на сигнал. Например, будучи в непосредственной близости от опухолевой клетки, клетку, трансформированную вектором экспрессии химерного белка (и/или дополнительных агентов), содержащего такую последовательность контроля экспрессии, можно побудить к временной продукции высокого уровня агента, подвергая трансформированную клетку воздействию соответствующего сигнала. Примеры индуцибельных областей контроля экспрессии включают области, содержащие индуцибельный промотор, стимулируемый сигналом, таким как низкомолекулярное химическое соединение. Конкретные примеры можно найти, например, в патентах США №№5989910, 5935934, 6015709 и 6004941, каждый из которых полностью включен в настоящий документ посредством ссылки.
Области контроля экспрессии и области контроля локуса включают полноразмерные промоторные последовательности, такие как нативные промоторные и энхансерные элементы, а также подпоследовательности или варианты полинуклеотидов, которые сохраняют всю или часть полноразмерной или невариантной функции. В контексте настоящего документа термин «функциональный» и его грамматические варианты при использовании в отношении последовательности, подпоследовательности или фрагмента нуклеиновой кислоты означает, что последовательность имеет одну или более функций наивной последовательности нуклеиновой кислоты (например, не вариантной или немодифицированной последовательности).
В контексте настоящего документа термин «функциональная связь» относится к физическому смежному расположению описываемых компонентов таким образом, чтобы позволить им функционировать по назначению. В примере элемента контроля экспрессии в функциональной связи с нуклеиновой кислотой связь является такой, что элемент управления модулирует экспрессию нуклеиновой кислоты. Как правило, область контроля экспрессии, модулирующая транскрипцию, располагается рядом с 5'-концом транскрибируемой нуклеиновой кислоты (т.е. выше против хода транскрипции). Области контроля экспрессии также могут быть расположены на 3'-конце транскрибируемой последовательности (т.е. ниже по ходу транскрипции) или внутри транскрипта (например, в интроне). Элементы контроля экспрессии могут быть расположены на расстоянии от транскрибируемой последовательности (например, от 100 до 500, от 500 до 1000, от 2000 до 5000 или более нуклеотидов от нуклеиновой кислоты). Конкретным примером элемента контроля экспрессии является промотор, который обычно расположен на 5'-конце транскрибируемой последовательности. Еще одним примером элемента контроля экспрессии является энхансер, который может быть расположен на 5'- или 3'-конце транскрибируемой последовательности или внутри транскрибированной последовательности.
Системы экспрессии, функционирующие в человеческих клетках, хорошо известны в данной области техники и включают вирусные системы. Обычно промотор, функционирующий в человеческой клете, представляет собой любую последовательность ДНК, способную связывать РНК-полимеразу млекопитающих и инициировать нисходящую (в 3' направлении) транскрипцию кодирующей последовательности в иРНК. Промотор будет иметь область инициации транскрипции, которая обычно располагается проксимально к 5'-концу кодирующей последовательности, и, как правило, ТАТА-бокс расположен на 25-30 пар оснований выше сайта инициации транскрипции. Предполагается, что ТАТА-бокс направляет РНК-полимеразу II на начало синтеза РНК в нужном сайте. Промотор также обычно содержит вышерасположенный промоторный элемент (энхансерный элемент), обычно расположенный на 100-200 пар оснований выше ТАТА-бокса. Вышерасположенный промоторный элемент определяет скорость, с которой инициируется транскрипция, и может действовать в любой ориентации. Особенно подходящими в качестве промотороы являются промоторы из вирусных генов млекопитающих, поскольку вирусные гены часто характеризуются высокой экспрессией и имеют широкий спектр хозяев. Примеры включают ранний промотор SV40, промотор LTR вируса опухоли молочной железы мышей, основной поздний промотор аденовируса, промотор вируса простого герпеса и промотор CMV.
Как правило, последовательности терминации транскрипции и полиаденилирования, распознаваемые клетками млекопитающих, представляют собой регуляторные области, являющиеся 3'-концевыми относительно стоп-кодона трансляции и, таким образом, вместе с промоторными элементами фланкируют кодирующую последовательность. 3'-конец зрелой иРНК образуется путем сайт-специфического посттрансляционного расщепления и полиаденилирования. Примеры сигналов терминатора транскрипции и полиаденилирования включают сигналы, полученные из SV40. В конструкции экспрессии могут также быть включены интроны.
Существует множество методов введения нуклеиновых кислот в жизнеспособные клетки. Методы, подходящие для переноса нуклеиновой кислоты в клетки млекопитающих in vitro, включают применение липосом, электропорацию, микроинъекцию, слияние клеток, системы на основе полимеров, ДЭАЭ (диэтиламиноэтил)-декстран, вирусную трансдукцию, способ осаждения фосфатом кальция и т.д. Для переноса генов in vivo также можно использовать ряд методов и реагентов, включая липосомы; средства для доставки на основе природных полимеров, такие как хитозан и желатин; вирусные векторы также подходят для трансдукции in vivo. В некоторых ситуациях желательно обеспечить нацеливающий агент, такой как антитело или лиганд, специфичный для мембранного белка на поверхности опухолевой клетки. При использовании липосом белки, которые связываются с мембранным белком клеточной поверхности, связанным с эндоцитозом, могут применяться для нацеливания и/или облегчения поглощения, например, капсидные белки или их фрагменты, тропные для конкретного типа клеток, антитела к белкам, которые подвергаются интернализации в Велоспорт, белки, нацеленные на внутриклеточную локализацию и увеличивают внутриклеточное время полужизни. Техника рецептор-опосредованного эндоцитоза, описана, например, в источнике Wu et al., J. Biol. Chem. 262, 4429-4432 (1987); и Wagner et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3410-3414 (1990).
При необходимости также можно использовать агенты для доставки генов, такие как, например, интеграционные последовательности. В данной области техники известно множество интеграционных последовательностей (см., например, источники Nunes-Duby et al., Nucleic Acids Res. 26:391-406, 1998; Sadwoski, J. Bacteriol., 165:341-357, 1986; Bestor, Cell, 122(3):322-325, 2005; Plasterk et al., TIG 15:326-332, 1999; Kootstra et al., Ann. Rev. Pharm. Toxicol., 43: 413-439, 2003). Они включают рекомбиназы и транспозазы. Примеры включают Cre (Sternberg and Hamilton, J. Mol. Biol., 150:467-486, 1981), лямбда (Nash, Nature, 247, 543-545, 1974), FIp (Broach, et al., Cell, 29:227-234, 1982), R (Matsuzaki, et al., J. Bacteriology, 172:610-618, 1990), cpC31 (см., например, Groth et al., J. Mol. Biol. 335:667-678, 2004), "спящую красавицу", транспозазы семейства mariner (Plasterk et al., цитируемый выше) и компоненты для интеграции вирусов, такие как AAV, ретеровирусы и антивирусы, имеющие компоненты, обеспечивающие интеграцию вируса, такого как последовательности LTR ретровирусов или лентивируса и последовательности ITR AAV (Kootstra et al., Ann. Rev. Pharm. Toxicol., 43:413-439, 2003). Кроме того, для вставки последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих химерные слитые белки, могут применяться стратегии прямой и нацеленной генетической интеграции, включая технологии редактирования генов CRISPR/CAS9, цинкового пальца, TALEN и мегануклеазы.
В одном из аспектов изобретение относится к векторам экспрессии для экспрессии химерных белков (и/или дополнительных агентов), представляющим собой вирусные векторы. Известно много вирусных векторов, подходящих для генной терапии (см., например, источник Lundstrom, Trends Biotechnol., 21: 1 17, 122, 2003). Примеры вирусных векторов включают векторы, выбранные из антивирусов (LV), ретровирусов (RV), аденовирусов (AV), аденоассоциированных вирусов (AAV) и α-вирусов, хотя могут применяться и другие вирусные векторы. Для применения in vivo подходят вирусные векторы, которые не интегрируются в геном хозяина, такие как α-вирусы и аденовирусы. Примеры типов α-вирусов включают вирус Синдбис, вирус венесуэльского энцефалита лошадей (VEE) и вирус леса Семлики (SFV). Для применения in vitro подходят вирусные векторы, которые интегрируются в геном хозяина, такие как ретровирусы, AAV и антивирусы. В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способам трансдукции человеческой клетки in vivo, включающим приведение солидной опухоли в контакт с вирусным вектором согласно изобретению in vivo.
В ряде вариантов осуществления настоящее изобретение относится к клетке-хозяину содержащей вектор экспрессии, содержащий химерный белок, описанный в настоящем документе.
Векторы экспрессии могут быть введены в клетки-хозяева для продукции настоящих химерных белков. Клетки могут, например, быть культивированы in vitro или генетически сконструированы. Подходящие клетки-хозяева млекопитающих включают, не ограничиваясь перечисленным, клетки, полученные от людей, обезьян и грызунов (см., например, Kriegler в «Transfer and Expression Gene: A Laboratory Manual», 1990, New York, Freeman & Co.). Они включают линии клеток почек обезьян, трансформированные SV40 (например, COS-7, АТСС CRL 1651); эмбриональные линии почек человека (например, клетки 293, 293-EBNA или 293, субклонированные для роста в суспензионной культуре, Graham et al., J Gen Virol 1977, 36:59); клетки почек детенышей хомяка (например, ВНК, АТСС CCL 10); клетки яичника китайского хомяка-DHFR (дигидрофолатредуктаза) (например, СНО, Urlaub and Chasin, Proc Natl Acad Sci USA 1980, 77:4216); клетки CHO DG44, клетки CHO-K1, мышиные клетки сертоли (Mather, Biol Reprod 1980, 23: 243-251); мышиные фибробласты (например, NIH-3T3), клетки почек обезьяны (например, CV1 АТСС CCL 70); клетки почек африканской зеленой мартышки (например, VERO-76, АТСС CRL-1587); клетки карциномы шейки матки человека (например, HELA, АТСС CCL 2); клетки почек собак (например, MDCK, АТСС CCL 34); клетки печени крысы линии Buffalo (например, BRL ЗА, АТСС CRL 1442); клетки легких человека (например, W138, АТСС CCL 75); клетки печени человека (например, Hep G2, НВ 8065); и клетки опухоли молочной железы мыши (например, ММТ 060562, АТСС CCL51). Примеры типов раковых клеток для экспрессии химерных белков, описанных в настоящем документе, включают линию мышиных фибробластов, NIH3T3, линию клеток карциномы легкого Льюис мыши, LLC, линию клеток мастоцитомы мыши, Р815, линию клеток лимфомы мыши, EL4 и ее овальбуминовый трансфектант, E.G7, линию клеток меланомы мыши, B16F10, линию клеток фибросаркомы мыши, МС57, и линии клеток мелкоклеточной карциномы легкого человека, SCLC#2 и SCLC#7.
Клетки-хозяева могут быть получены от нормальных или пораженных субъектов, включая здоровых людей, больных раком и пациентов с инфекционным заболеванием, депозиты частных лабораторий, общедоступные коллекции культур, такие как Американская коллекция типовых культур, или от коммерческих поставщиков.
Клетки, которые могут применяться для получения настоящих химерных белков in vitro, ex vivo и/или in vivo, включают, не ограничиваясь перечисленным, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, кератиноциты, фибробласты, мышечные клетки, гепатоциты; клетки крови, такие как Т-лимфоциты, В-лимфоциты, моноциты, макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, мегакариоциты, гранулоциты; различные стволовые или прогениторные клетки, в частности, гемопоэтические стволовые или прогениторные клетки (например, полученные из костного мозга), пуповинная кровь, периферическая кровь, эмбриональную печень и т.д. Выбор типа клеток зависит от типа опухоли или инфекционного заболевания, подлежащего лечению или предупреждению, и он может быть определен специалистом в данной области техники.
Получение и очистка Fc-содержащих макромолекул (таких как моноклональные антитела) стали стандартным процессом с незначительными модификациями между продуктами. Например, многие Fc-содержащие макромолекулы вырабатываются клетками эмбриональных почек человека (HEK) (или их вариантами) или клетками яичника китайского хомячка (СНО) (или их вариантами), или, в некоторых случаях, бактериальными или синтетическими способами. После получения Fc-содержащие макромолекулы, секретируемые клетками HEK или СНО, очищают путем связывания с колонками, содержащими белок А, а затем «шлифуют» различными способами. В общем случае очищенные Fc-содержащие макромолекулы хранят в жидкой форме в течение некоторого периода времени, замораживают на длительные периоды времени или в некоторых случаях лиофилизируют. В ряде вариантов осуществления полученные химерные белки, рассматриваемые в настоящем документе, могут обладать уникальными характеристиками по сравнению с традиционными Fc-содержащими макромолекулами. В отдельных примерах химерные белки могут быть очищены с использованием специфических смол для хроматографии или с помощью хроматографических методов, не основанных на захвате белком А. В ряде вариантов осуществления химерные белки могут быть очищены в олигомерном состоянии или в нескольких олигомерных состояниях и обогащены в отношении конкретного олигомерного состояния определенными способами. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, эти способы могут включать обработку определенными буферами, включая определенные концентрации солей, рН и композиции добавок. В других примерах такие способы могут включать способы обработки, благоприятствующие одному олигомерному состоянию по сравнению с другим. Химерные белки, полученные в настоящем документе, могут быть дополнительно «отшлифованы» с использованием способов, известных в данной области техники. В ряде вариантов осуществления химерные белки являются высокостабильными и способны переносить широкий диапазон воздействия рН (диапазон рН от 3 до 12), способны переносить большое количество стрессовых условий замораживания/оттаивания (более 3 циклов замораживания/оттаивания) и способны переносить длительную инкубацию при высоких температурах (более 2 недель при 40 градусах Цельсия). В ряде вариантов осуществления химерные белки способны оставаться интактными при таких стрессовых условиях, не проявляя признаков разложения, дезамидирования и т.д.
Субъекты и/или животные
В ряде вариантов осуществления субъект и/или животное представляет собой млекопитающее, например, человека, мышь, крысу, морскую свинку, собаку, кошку, лошадь, корову, свинью, кролика, овцу или не являющегося человеком примата, такого как обезьяна, шимпанзе или бабуин. В вариантах осуществления субъект и/или животное представляет собой животное, не являющееся млекопитающим, такое как, например, данио-рерио. В ряде вариантов осуществления субъект и/или животное может содержать флуоресцентно-меченые клетки (например, меченые GFP (зеленым флуоресцентным белком)). В ряде вариантов осуществления субъект и/или животное представляет собой трансгенное животное, содержащее флуоресцентную клетку.
В ряде вариантов осуществления субъект и/или животное представляет собой человека. В ряде вариантов осуществления человек представляет собой ребенка. В ряде вариантов осуществления человек представляет собой взрослого человека. В ряде вариантов осуществления человек представляет собой пожилого человека. В ряде вариантов осуществления человек может называться пациентом.
В отдельных вариантах осуществления возраст человека составляет от приблизительно 0 месяцев до приблизительно 6 месяцев, от приблизительно 6 до приблизительно 12 месяцев, от приблизительно 6 до приблизительно 18 месяцев, от приблизительно 18 до приблизительно 36 месяцев, от приблизительно 1 до приблизительно 5 лет, от приблизительно 5 до приблизительно 10 лет, от приблизительно 10 до приблизительно 15 лет, от приблизительно 15 до приблизительно 20 лет, от приблизительно 20 до приблизительно 25 лет, от приблизительно 25 до приблизительно 30 лет, от приблизительно 30 до приблизительно 35 лет, от приблизительно 35 до приблизительно 40 лет, от приблизительно 40 до приблизительно 45 лет, от приблизительно 45 до приблизительно 50 лет, от приблизительно 50 до приблизительно 55 лет, от приблизительно 55 до приблизительно 60 лет, от приблизительно 60 до приблизительно 65 лет, от приблизительно 65 до приблизительно 70 лет, от приблизительно 70 до приблизительно 75 лет, от приблизительно 75 до приблизительно 80 лет, от приблизительно 80 до приблизительно 85 лет, от приблизительно 85 до приблизительно 90 лет, от приблизительно 90 до приблизительно 95 лет или от приблизительно 95 до приблизительно 100 лет.
В ряде вариантов осуществления субъект представляет собой не являющееся человеком животное и, следовательно, изобретение относится к применению в ветеринарии. В конкретном варианте осуществления не являющееся человеком животное представляет собой домашнее животное. В другом конкретном варианте осуществления не являющееся человеком животное представляет собой представителя домашнего скота.
Наборы
Изобретение относится к наборам, которые могут упростить введение любого агента, описанного в настоящем документе. Иллюстративный набор согласно изобретению содержит любую композицию, описанную в настоящем документе, в единичной лекарственной форме. В одном из вариантов осуществления единичная лекарственная форма представляет собой контейнер, такой как предварительно заполненный шприц, который может быть стерильным, содержащий любой агент, описанный в настоящем документе, и фармацевтически приемлемый наполнитель, разбавитель, эксципиент или носитель. Набор может дополнительно содержать этикетку или напечатанные инструкции, дающие указания по применению любого агента, описанного в настоящем документе. Набор может также включать векорасширитель, местный анестетик и очищающее средство для места введения. Набор может также дополнительно содержать один или более дополнительных агентов, описанных в настоящем документе. В одном из вариантов осуществления набор содержит контейнер, содержащий эффективное количество композиции согласно изобретению и эффективное количество другой композиции, например, описанных в настоящем документе.
Любой аспект или вариант осуществления, описанные в настоящем документе, могут быть объединены с любым другим аспектом или вариантом осуществления, раскрытым в настоящем документе.
Изобретение будет дополнительно описано в следующих примерах, которые не ограничивают объем изобретения, описанный в формуле изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Характеристика химерных белков TIGIT-Fc-OX40L
В этом примере химерные белки, содержащие домены TIGIT и OX40L, были биохимически и функционально охарактеризованы.
Были получены мышиные химерные белки TIGIT-Fc-OX40L и человеческие химерные белки TIGIT-Fc-OX40L; их схематическое изображение приведено в верхней части ФИГ. 3А и ФИГ. 3В. Проводили SDS-PAGE химерных белков mTIGIT-Fc-OX40L и hTIGIT-Fc-OX40L в восстанавливающих условиях после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. Вестерн-блоты химерных белков mTIGIT-Fc-OX40L и hTIGIT-Fc-OX40L указывали на присутствие доминантной димерной полосы в невосстановленных дорожках (ФИГ. 3А и ФИГ. 3В, дорожка 2 на каждом блоте), которая была восстанавлена до гликозилированной мономерной полосы в присутствии восстановителя, β-меркаптоэтанола (ФИГ. 3А и ФИГ. 3В, дорожка 3 на каждом блоте). Как показано на ФИГ. 3А и 3В, дорожка 3 на каждом блоте, химерный белок проходил анализ в качестве мономера в присутствии как восстановителя (β-меркаптоэтанол), так и эндогликозидазы (PNGазы).
Затем анализировали связывающие способности химерных белков mTIGIT-Fc-OX40L и химерных белков hTIGIT-Fc-OX40L. Для каждого химерного белка проводили ELISA в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (ФИГ. 4А и ФИГ. 4В, вверху слева), CD155/PVR-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (ФИГ. 4А и ФИГ. 4В, вверху справа) и OX40-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mOX40L (ФИГ. 4А и ФИГ. 4В, внизу слева). Химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L был захвачен с помощью OX40-Fc и обнаружен с помощью рекомбинантного CD155 (ФИГ. 4А, внизу справа, «Двойной ELISA»), а химерный белок hTIGIT-Fc-OX40L был захвачен с помощью OX40-Fc и обнаружен с помощью рекомбинантного белка CD155, CD112 или CD113 (ФИГ. 4А, внизу справа, «Двойной ELISa»). Эти данные показывают, что химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L и химерные белки hTIGIT-Fc-OX40L связывают каждую из своих мишеней и могут одновременно связывать обе мишени.
Были проведены дополнительные анализы, чтобы определить, может ли химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L связывать свои мишени на поверхности живых клеток. Была создана клеточная линия для сверхэкспрессии человеческого PVR (т.е. CHOK1/PVR); эти клетки подходят для обнаружения связывания TIGIT-содержащей конструкции с PVR, ассоциированным с клеточной мембраной. См. ФИГ. 5А. Была создана клеточная линия для сверхэкспрессии нектина-2 (т.е. CHOK1/нектин2); Эти клетки подходят для обнаружения связывания TIGIT-содержащей конструкции с нектином-2, ассоциированным с клеточной мембраной. См. ФИГ. 5В. Была создана клеточная линия для сверхэкспрессии нектина-3 (т.е. CHOK1/нектин3); эти клетки подходят для обнаружения связывания TIGIT-содержащей конструкции с нектином-3, ассоциированным с клеточной мембраной. См. ФИГ. 5С. Была получена еще одна клеточная линия со сверхэкспрессией mOX40 (т.е. CHOK1-mOX40). Каждая из клеточных линий была основана на яичнике китайского хомячка K1 (CHOK1).
Химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L или химерный белок mPD-1-Fc-OX40L инкубировали с родительскими и сверхэкспрессирующими клеточными линиями в течение 2 часов. Клетки собирали, промывали и окрашивали антителами для обнаружения связывания химерного белка с помощью проточной цитометрии. Как показано на ФИГ. 6 (внизу слева и справа), и, как и ожидалось, химерные белки не связывали линию родительских клеток при любой концентрации химерного белка. Однако mTIGIT-Fc-OX40L связывал сконструированную клеточную линию CHOK1/PVR зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 4,634 нМ. См. ФИГ. 6 (вверху слева). Напротив, mPD-1-Fc-OX40L не связывал ни одну из сконструированных клеточных линий. Как и в случае со сконструированной клеточной линии CHOK1/PVR, химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L также связывал сконструированную клеточную линию CHOK1-mOX40 зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 1,7 нМ. См. ФИГ. 6 (справа). Эти данные указывают на то, что различные компоненты химерного белка способны связывать свои соответствующие рецепторы/лиганды на живых клетках.
Затем был проведен скрининг с помощью микрочипа для выявления других партнеров по связыванию hTIGIT-Fc-OX40L. ФИГ. 7 представляет собой таблицу с результатами, показывающую выявленных партнеров по связыванию hTIGIT-Fc-OX40L из микрочипа (содержащего приблизительно 6000 человеческих мембранных белков). Каждый ожидаемый партнер по связыванию для hTIGIT-Fc-OX40L был выявлен с помощью скрининга. Не было обнаружено никаких свидетельств неспецифического связывания с другими человеческими белками, и связывание с галектином-1 видно на скрининге всех Fc-содержащих слитых белков.
Пример 2: Характеристика химерных белков CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT
В этом примере химерные белки, содержащие домены LIGHT и CD172a(SIRPα), были биохимически и функционально охарактеризованы.
Были получены мышиные химерные белки CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и человеческие химерные белки CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT; их схематическое изображение приведено в верхней части ФИГ. 8А и ФИГ. 8В. Проводили SDS-PAGE химерных белков mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT в восстанавливающих условиях после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. Вестерн-блоты химерных белков mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT указывали на присутствие доминантной димерной полосы в невосстановленных дорожках (ФИГ. 8А и ФИГ. 8В, дорожка 2 на каждом блоте), которая была восстанавлена до гликозилированной мономерной полосы в присутствии восстановителя, β-меркаптоэтанола (ФИГ. 8А и ФИГ. 8В, дорожка 3 на каждом блоте). Как показано на ФИГ. 8А и 8В, дорожка 3 на каждом блоте, химерный белок проходил анализ в качестве мономера в присутствии как восстановителя (β-меркаптоэтанол), так и эндогликозидазы (PNGазы).
Затем анализировали связывающие способности химерных белков mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и химерных белков hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT. Для каждого химерного белка проводили ELISA в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (ФИГ. 9А и ФИГ. 9В, вверху слева), CD47-His был захвачен и обнаружен с помощью IgG (ФИГ. 9А и ФИГ. 9В, вверху справа), мышиный LTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к мышиному LIGHT (ФИГ. 9А, внизу слева), или человеческий LTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к человеческому LIGHT (ФИГ. 9В, внизу слева), и LTBR His+GST были захвачены и обнаружены с помощью антитела к SIRPα (ФИГ. 9А и ФИГ. 9В, внизу справа, «Двойной ELISA»). Эти данные показывают, что химерный белок mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и химерные белки hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT связывают каждую из своих мишеней и могут одновременно связывать обе мишени.
Были проведены дополнительные анализы, чтобы определить, может ли химерный белок mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT связывать свои мишени на поверхности живых клеток. Были получены клетки СНО-K1, экспрессирующие мышиный CD47 (ФИГ. 10А, слева), или клетки СНО-K1, экспрессирующие мышиный LTbR (ФИГ. 10А, справа).
Химерный белок mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT инкубировали с родительскими и сверхэкспрессирующими клеточными линиями в течение 2 часов. Клетки собирали, промывали и окрашивали антителами для обнаружения связывания химерного белка с помощью проточной цитометрии. Как показано на ФИГ. 10А (слева), и, как и ожидалось, химерный белок не связывал линию родительских клеток при любой концентрации химерного белка. Однако mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT связывал сконструированную клеточную линию mCD47 (ФИГ. 10А, слева) и сконструированную клеточную линию mLTbR (ФИГ. 10А, справа) зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50 для CD47, составившее 18 нМ, и для mCD172a(SIRPα), составившее 24 нМ. Кроме того, химерный белок hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT инкубировали с клеточной линией, сверхэкспрессирующей mCD47. hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT связывал сконструированную клеточную линию mCD47 (ФИГ. 10В) зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 57 нМ. Эти данные указывают на то, что различные компоненты химерного белка способны связывать свои соответствующие рецепторы/лиганды на живых клетках.
Затем была протестирована неспособность человеческого химерного белка TIGIT-Fc-OX40L связываться с эритроцитами и, таким образом, вызывать гемолиз. В этом тесте hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, hCD172a(SIRPα)-Fc-CD40 или CD47-специфические антитела (клон СС2С6 или СС900002) приводили в контакт с эритроцитами яванского макака (ФИГ. 11А, слева вверху и внизу) или человеческими эритроцитами (ФИГ. 11В и ФИГ. 11С, все секции). По сравнению с обработками Triton-X (в качестве положительного контроля) ни hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, ни hCD172a(SIRPα)-Fc-CD40 не вызывали значительного лизиса эритроцитов яванского макака (ФИГ. 11А, внизу слева); показан пример пластины (ФИГ. 11А, справа). Ни hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, ни hCD172a(SIRPα)-Fc-CD40 существенным образом не связывались с человеческими эритроцитами (ФИГ. 11В, все секции). По сравнению с обработками Triton-X (в качестве положительного контроля) hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT или hCD172a(SIRPα)-Fc-CD40 вызывали почти необнаружимые уровни лизиса человеческих эритроцитов (ФИГ. 11С, все секции); показан пример пластины (ФИГ. 11С, справа). Эти данные показывают, что hCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и hCD172a(SIRPα)-Fc-CD40 не вызывают гемолиз человеческих эритроцитов в качестве нежелательного побочного действия.
Пример 3: Характеристика химерных белков PD-1-Fc-LIGHT
В этом примере химерные белки, содержащие домены LIGHT и PD-1, были биохимически и функционально охарактеризованы.
Были получены мышиные химерные белки PD-1-Fc-LIGHT и человеческие химерные белки PD-1-Fc-LIGHT; их схематическое изображение приведено в верхней части ФИГ. 12А и ФИГ. 12В. Проводили SDS-PAGE химерных белков mPD-1-Fc-LIGHT и hPD-1-Fc-LIGHT в восстанавливающих условиях после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. Вестерн-блоты химерных белков mPD-1-Fc-LIGHT и hPD-1-Fc-LIGHT указывали на присутствие доминантной димерной полосы в невосстановленных дорожках (ФИГ. 12А и ФИГ. 12В, дорожка 2 на каждом блоте), которая была восстановлена до гликозилированной мономерной полосы в присутствии восстановителя, β-меркаптоэтанола (ФИГ. 12А и ФИГ. 12В, дорожка 3 на каждом блоте). Как показано на ФИГ. 12А и 12В, дорожка 3 на каждом блоте, химерный белок проходил анализ в качестве мономера в присутствии как восстановителя (β-меркаптоэтанол), так и эндогликозидазы (PNGазы).
Затем анализировали связывающие способности химерных белков mPD-1-Fc-LIGHT и химерных белков hPD-1-Fc-LIGHT. Для каждого химерного белка проводили ELISA в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (ФИГ. 13А и ФИГ. 13В, вверху слева), мышиный LTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к мышиному LIGHT (ФИГ. 13А, вверху справа) или человеческий LTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью биотинилированного антитела к человеческому LIGHT (ФИГ. 13В, вверху справа), и mPD-L1 был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mLIGHT (ФИГ. 13А, внизу слева; «Двойной ELISA») или hPDL1-Fc был захвачен и обнаружен с помощью hLTBR-His/6x His-HRP (ФИГ. 13А, внизу слева; «Двойной ELISA»). Эти данные показывают, что химерный белок mPD-1-Fc-LIGHT и химерные белки hPD-1-Fc-LIGHT связывают каждую из своих мишеней и могут одновременно связывать обе мишени.
Были проведены дополнительные анализы, чтобы определить, может ли мышиный химерный белок PD-1-Fc-LIGHT (ФИГ. 14А) или человеческий химерный белок PD-1-Fc-LIGHT (ФИГ. 14А) связывать свои мишени на поверхности живых клеток. Были получены клетки СНО-K1, экспрессирующие мышиный mPD-L1 (ФИГ. 14А, слева), клетки СНО-K1, экспрессирующие мышиный LTbR (ФИГ. 14А, справа), и клетки СНО-K1, экспрессирующие человеческий mPD-L1 (ФИГ. 14В, слева). Химерный белок mPD-1-Fc-LIGHT инкубировали с родительскими и сверхэкспрессирующими клеточными линиями в течение 2 часов. Клетки собирали, промывали и окрашивали антителами для обнаружения связывания химерного белка с помощью проточной цитометрии. Как показано на ФИГ. 14А (слева и справа), и, как и ожидалось, химерный белок mPD-1-Fc-LIGHT не связывал линию родительских клеток при любой концентрации химерного белка. Однако mPD-1-Fc-LIGHT связывал сконструированную клеточную линию mPD-L1 (ФИГ. 14А, слева) и сконструированную клеточную линию mLTbR (ФИГ. 14А, справа) зависимым от концентрации образом. Кроме того, химерный белок hPD-1-Fc-LIGHT инкубировали с клеточной линией, сверхэкспрессирующей hPD-L1. hPD-1-Fc-LIGHT связывал сконструированную клеточную линию hPD-L1 (ФИГ. 14В) зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 48 нМ. Эти данные указывают на то, что различные компоненты химерного белка способны связывать свои соответствующие рецепторы/лиганды на живых клетках.
Пример 4: Характеристика химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT
В этом примере химерные белки, содержащие домены TIGIT и LIGHT, были биохимически и функционально охарактеризованы.
Были получены мышиные химерные белки TIGIT-Fc-LIGHT и человеческие химерные белки TIGIT-Fc-LIGHT; их схематическое изображение приведено в верхней части ФИГ. 15А и ФИГ. 15В. Проводили SDS-PAGE химерных белков mTIGIT-Fc-LIGHT и hTIGIT-Fc-LIGHT в восстанавливающих условиях после обработки N+O-дегликозилирующим ферментом и/или после кипячения. Вестерн-блоты химерных белков mTIGIT-Fc-LIGHT и hTIGIT-Fc-LIGHT указывали на присутствие доминантной димерной полосы в невосстановленных дорожках (ФИГ. 15А и ФИГ. 15В, дорожка 2 на каждом блоте), которая была восстанавлена до гликозилированной мономерной полосы в присутствии восстановителя, β-меркаптоэтанола (ФИГ. 15А и ФИГ. 15В, дорожка 3 на каждом блоте). Как показано на ФИГ. 15А и 15В, дорожка 3 на каждом блоте, химерный белок проходил анализ в качестве мономера в присутствии как восстановителя (β-меркаптоэтанол), так и эндогликозидазы (PNGазы).
Затем анализировали связывающие способности химерных белков mTIGIT-1-Fc-LIGHT и химерных белков hTIGIT-1-Fc-LIGHT. Для каждого химерного белка проводили ELISA в следующих условиях: тяжелая + легкая цепь были захвачены и обнаружены с помощью Fc-HRP (ФИГ. 16А и ФИГ. 16В, вверху слева), CD155/PVR был захвачен и обнаружен с помощью Fc-HRP (ФИГ. 16А, вверху справа) или CD155-His был захвачен и обнаружен с помощью (ФИГ. 16В, вверху справа), и mLTBR-His был захвачен и обнаружен с помощью антитела к mLIGHT (ФИГ. 16А, внизу слева) или hCD155-Fc был захвачен и обнаружен с помощью hLTBR-His/6x His-HRP (ФИГ. 16В, внизу слева; «Двойной ELISA»). Эти данные показывают, что химерный белок mTIGIT-1-Fc-LIGHT и химерные белки hTIGIT-1-Fc-LIGHT связывают каждую из своих мишеней, и по крайней мере hTIGIT-1-Fc-LIGHT может одновременно связывать обе мишени.
Были проведены дополнительные анализы, чтобы определить, может ли мышиный химерный белок TIGIT-1-Fc-LIGHT (ФИГ. 17) связывать свои мишени на поверхности живых клеток.
Химерный белок mTIGIT-1-Fc-LIGHT или химерный белок mPD-1-Fc-LIGHT инкубировали с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный PVR или экспрессирующими мышиный нектин-2 (ФИГ. 17, вверху слева), с клетками СНО-K1, экспрессирующими мышиный LTbR мыши (ФИГ. 17А, справа) или родительские клетки СНО-K1 (ФИГ. 17, внизу справа и слева).
Как показано на ФИГ. 17 (внизу слева), и, как и ожидалось, ни химерный белок mTIGIT-1-Fc-LIGHT, ни химерный белок mPD-1-Fc-LIGHT не связывали родительские клеточные линии, за исключением самой высокой концентрации химерного белка. Однако mTIGIT-1-Fc-LIGHT связывал сконструированную клеточную линию mPVR зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 214,9 нМ (ФИГ. 17, вверху слева). mTIGIT-1-Fc-LIGHT также связывал сконструированную клеточную линию mLTbR зависимым от концентрации образом; на основании этих данных было рассчитано значение ЕС50, составившее 11 нМ (ФИГ. 17, справа). Эти данные указывают на то, что различные компоненты химерного белка способны связывать свои соответствующие рецепторы/лиганды на живых клетках.
Пример 5: Дополнительная характеристика химерных белков
В этом примере были проведены дополнительные эксперименты с химерными белками человеческий TIGIT-Fc-LIGHT, человеческий CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, человеческий PD-1-Fc-LIGHT, мышиный PD-1-Fc-LIGHT, человеческий TIGIT-Fc-OX40L, человеческий TIGIT-Fc-LIGHT, человеческий CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT.
Аффинности связывания человеческого TIGIT-Fc-LIGHT, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT с человеческим LTbR измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 18А, все секции). Аффинности связывания человеческого PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим PD-L1 или PD-L2 в диапазоне концентраций измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 18В).
Аффинности связывания человеческого TIGIT-Fc-OX40L и TIGIT-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим CD155/PVR (по сравнению с контролем односторонним слитым белком TIGIT-Fc) измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 19А). Аффинности связывания человеческого CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим CD47 (по сравнению с контролем односторонним CD172a(SIRPα)-Fc или одним из двух контролей CD47-специфичным антителом) измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 19В). Аффинности связывания человеческого PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим PD-L1 (по сравнению с с контролем односторонним PD-1-Fc или контролем антителом к PD-L1: атезолизумабом) измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 19С). Аффинности связывания человеческого CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT с рекомбинантным человеческим LTbR (по сравнению с контролем односторонним слитым белком LIGHT-Fc или антителом к LTbR) измеряли с помощью биослойной интерферометрии с использованием системы Octet (см. ФИГ. 19D).
Функциональную способность химерных белков, содержащих домен LIGHT, или химерных белков, содержащих домен TIGIT, определяли в анализе высвобождения цитокинов под воздействием суперантигена. В этом анализе для активации человеческих лейкоцитов периферической крови в присутствии различных исследуемых агентов использовали возрастающие концентрации стафилококкового энтеротоксина В (SEB). Количество IL-2 (ФИГ. 20А) или TNFα (ФИГ. 20В), секретируемого в культуральный супернатант, контролировали как функциональное считывание способности тестируемых агентов либо блокировать события подавляющей сигнализации, либо совместно стимулировать иммуноактивирующие сигналы.
На ФИГ. 20А и ФИГ. 20В показаны анализы высвобождения цитокинов под воздействием супер антигена, которые демонстрируют действия различных антител, мышиных химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT и PD-1-Fc-LIGHT на мышиные лейкоциты периферической крови, активированные SEB. На ФИГ. 20С показаны сводные данные, полученные для нескольких концентраций суперантигена (SEB). Как показано на ФИГ. 20А и ФИГ. 20С, при введении 50 и 200 нг/мл SEB каждая из трех концентраций (10 нМ, 100 нМ и 250 нМ) для mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT и the mPD-1-Fc-LIGHT обеспечивала значительно большую секрецию IL2, чем все контрольные антитела. Как показано на ФИГ. 20В, при введении 50 и 200 нг/мл SEB, mPD-1-Fc-LIGHT в концентрациях 100 нМ или 250 нМ обеспечивал значительно большую секрецию TNFα, чем все контрольные антитела; при введении 200 нг/мл SEB все три концентрации mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT обеспечивали значительно большую секрецию TNFα, чем все контрольные антитела.
Более того, на ФИГ. 21А-21С показаны анализы высвобождения цитокинов под воздействием супер антигена, которые демонстрируют действия различных антител, человеческих химерных белков TIGIT-Fc-LIGHT (ФИГ. 21А), TIGIT-Fc-OX40L (ФИГ. 21В), PD-1-Fc-LIGHT и CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT (ФИГ. 21С) на человеческие лейкоциты периферической крови, активированные SEB.
Соответственно, приведенные выше данные демонстрируют, что химерные белки, содержащие домен LIGHT, и химерные белки, содержащие домен TIGIT, как описано в настоящем документе, способны связывать каждый из их трех партнеров по связыванию; они функционально активируют первичные человеческие лейкоциты in vitro.
Пример 6: Улучшенное уничтожение опухолей и увеличение выживаемости при лечении химерными белками
Противоопухолевую активность in vivo химерных белков мышиного TIGIT-Fc-OX40L, мышиного CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, мышиного TIGIT-Fc-LIGHT и мышиного PD-1-Fc-LIGHT анализировали с использованием мышиной модели колоректальной опухоли СТ26. В одной серии экспериментов мышам Balb/с инокулировали опухоль СТ26. Когда опухоли достигали диаметра от 4 до 5 мм, мыши получали химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L, mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, mTIGIT-Fc-LIGHT и mPD-1-Fc-LIGHT, или антитело к TIGIT, антитело к CD47, антитело к ОХ40 или антитело к PD-1, или комбинацию антитела к TIGIT и антитела к ОХ40.
Рост опухоли для каждой группы лечения оценивали, как показано на ФИГ. 22А (левая и правая секции). В частности, у не получавших лечения мышей быстро развивались опухоли, и лечение антителом или антителами, по-видимому, немного задерживало развитие опухолей. Напротив, лечение мышей химерным белком mTIGIT-Fc-OX40L, mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, mTIGIT-Fc-LIGHT или mPD-1-Fc-LIGHT значительно ингибировало рост и/или задерживало развитие опухолей.
Также оценивали общий процент выживаемости мышей спустя сорок дней после инокуляции опухоли. Все не получавшие лечения мыши погибли в течение двадцати дней после инокуляции опухоли, и ни у одной из мышей, получавших антитело или антитела, выживаемость в течение 40 дней не превышала 25%; см. ФИГ. 22В, левая секция. Немаловажно, что все мыши, получавшие химерный белок mTIGIT-Fc-OX40L, mCD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, mTIGIT-Fc-LIGHT или mPD-1-Fc-LIGHT, остались в живых спустя сорок дней после инокуляции опухоли; см. ФИГ. 22В, правая секция.
Эти данные показывают, что лечение in vivo химерным белком TIGIT-Fc-OX40L, CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT ингибируют рост опухоли и улучшает выживаемость.
Пример 7: Характеристика вклада Fc-домена в линкере в функциональность химерных белков
В этом примере был проанализирован вклад Fc-домена в линкере в функциональность химерных белков согласно настоящему изобретению. В этом анализе в качестве модели Fc-содержащих химерных белков использовали PD-1-Fc-OX40L. Таким образом, представленные ниже данные относятся к химерным белкам согласно настоящему изобретению.
В своем нативном состоянии PD-1 существует в виде мономера, тогда как OX40L имеют тенденцию к димеризации из-за электростатических взаимодействий между доменами OX40L; Fc-домены связываются друг с другом через дисульфидные связи, например, через их остаток(остатки) цистеина. Вместе несколько межмолекулярных взаимодействий могут вносить вклад в четвертичную структуру PD-1-Fc-OX40L. Существует по меньшей мере четыре потенциальные конфигурации PD-1-Fc-OX40L, в которых химерный белок существует в виде мономера, димера, тримера или гексамера. См. ФИГ. 23.
Существование мономерной и димерной конфигураций химерного белка проверяли, подвергая химерные белки воздействию восстанавливающих и невосстанавливающих условий и затем проводя SDS-PAGE белков. В невосстанавливающих условиях (Восстановление: «-») химерный белок мигрировал в SDS-PAGE при приблизительно 200 кДа. В этом случае вестерн-блоты зондировали антителами к PD-1, Fc или OX40L, соответственно, в левом, среднем и правом блотах, показанных на ФИГ. 24. Поскольку предполагаемая молекулярная масса мономерной формы химерного белка составляет 57,6 кДа, ожидается, что разновидность молекулярной массой 200 кДа будет, по меньшей мере, димером. Однако в восстанавливающих условиях (Восстановление: «+»), восстанавливающих дисульфидные связи (например, между доменами Fc), химерный белок мигрировал в SDS-PAGE при приблизительно 100 кДа. Поскольку разновидность молекулярной массой 100 кДа была тяжелее, чем ожидалось, было предсказано, что избыточная масса была обусловлена гликозилированием. Наконец, химерные белки обрабатывали пептид-N-гликозидазой F (PNGаза F «+») и проводили SDS-PAGE в восстанавливающих условиях. В этих условиях химерный белок мигрировал при приблизительно 57,6 кДа. Эти данные свидетельствуют о том, что химерный белок гликозилирован и существует в природе, по крайней мере, в виде димера, в котором димеризация, по-видимому, обусловлена присутствием дисульфидной связи между Fc-доменами, например, посредством их остатка(остатков) цистеина.
Способы с использованием геля SDS-PAGE не позволяют точно предсказать молекулярную массу высоко заряженных и/или высокомолекулярных белков. Таким образом, химерные белки затем были охарактеризованы с помощью эксклюзионной хроматографии (SEC). В отличие от SDS-PAGE, в которой отрицательно заряженный SDS уменьшает основанные на заряде взаимодействия между пептидами, в SEC не используются детергенты или восстановители. При проведении SEC химерного белка PD-1-Fc-OX40L ни один из пиков не приближался к 200 кДа. Это говорит о том, что в нативной форме химерный белок не существует в виде димера. Вместо этого был обнаружен пик, имеющий размер более 670 кДа. См. ФИГ. 25. Эти и предыдущие данные свидетельствуют о том, что химерный белок PD-1-Fc-OX40L существует в виде гексамера в своем нативном состоянии.
Как показано выше, при проведении SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях или в восстанавливающих условиях SDS в образце и/или рабочем буфере превращает гексамерный химерный белок PD-1-Fc-OX40L в преобладающую форму димера или мономера, соответственно, в отсутствие и в присутствии восстановителя. См. ФИГ. 26 (гель слева). При проведении нативного PAGE с гелем, не содержащим SDS, и в отсутствие восстановителя химерный белок существует в виде гексамера. Однако проведении нативного PAGE и в присутствии восстановителя (восстанавливающего дисульфидные связи) химерный белок мигрировал тяжелее, чем ожидалось; как показано на ФИГ. 26 (гель справа, дорожка 2), где химерному белку не удалось существенно мигрировать из загрузочной лунки. Эти данные свидетельствуют о том, что химерный белок олигомеризовался в белок высшего порядка. Таким образом, в химерных белках дисульфидная связь, по-видимому, важна для контроля олигомеризации высшего порядка.
Для дальнейшего подтверждения этого были сконструированы химерные белки, лишенные Fc-домена, например, «PD-1-без Fc-OX40L». Такие химерные белки не будут иметь дисульфидной связи, образуемой между Fc-доменами в химерных белках, описанных ранее. Как показано на ФИГ. 27, при проведении нативного PAGE химерных белков, лишенных Fc-доменов, ни один из белков практически не мигрирует из своей загрузочной лунки, что, опять же, дает основания полагать, что химерные белки «без Fc» образовали конкатемероподобный комплекс, содержащий множество белков. Таким образом, отсутствие Fc-домена в химерном белке приводит к образованию белковых агрегатов. Эти данные показывают, что дисульфидная связь, например, между Fc-доменами на разных химерных белках, стабилизирует химерные белки и гарантирует, что каждый из них существует в виде гексамера, а не в виде белка/конкатемера высшего порядка. Другими словами, Fc-домен неожиданно упорядочивает химерные белковые комплексы. Дорожки с 1 по 4 соответственно включают 2,5 мкг PD-1-без Fc-OX40L, 5 мкг PD-1-без Fc-OX40L, 2,5 мкг PD-1-без Fc-OX40L и 5 мкг PD-1-без Fc-OX40L.
На ФИГ. 28 показана модель, обобщающая вышеупомянутые данные и показывающая, как гексамер и конкатамеры образуются из химерных белков согласно настоящему изобретению. Иллюстративный химерный белок (PD-1-Fc-OX40L) естественным образом превращается в гексамер (вследствие электростатического взаимодействия между доменами OX40L и димеризации с помощью Fc-доменов). Однако, в отсутствие контролирующих эффектов дисульфидной связи между Fc-доменами в восстанавливающих условиях в белке PD-1-Fc-OX40L и из-за отсутствия Fc-доменов в PD-1-без Fc-OX40L, эти последние химерные белки образуют конкатамеры.
Кроме того, были сконструированы химерные белки, в которых Fc-домен (как описано в настоящем документе) был заменен на фиколин (в котором отсутствуют остатки цистеина, необходимые для образования дисульфидной связи между химерными белками). Как и в случае с химерными белками без Fc и химерными белками, содержащими Fc и проанализированными с помощью PAGE в присутствии восстановителя (оба из которых образовали агрегаты, которые не мигрируют в гель), химерные белки, содержащие фиколин, по-видимому, также образуют структуры высшего порядка, которые не мигрировали в гель. Эти данные подтверждают вывод о том, что дисульфидная связь важна для надлежащего фолдинга и функционирования химерных белков согласно настоящему изобретению.
Наконец, получали химерные белки с использованием спиральных Fc-доменов (CCDFc). При функциональной оценке было доставлено очень мало очищенного белка.
Соответственно, включение Fc-домена в линкер химерного белка (который способен образовывать дисульфидные связи между химерными белками) помогает избежать образования нерастворимых и, вероятно, нефункциональных конкатамеров и/или агрегатов белка.
Пример 8. Характеристика различных последовательностей соединяющих линкеров для химерных белков
Различные уникальные последовательности соединяющих линкеров (17 линкеров) были охарактеризованы различными параметрами (длина, растворимость, заряд и гибкость). Затем были синтезированы конструкции, включающие каждую из этих 17 последовательностей соединяющих линкеров в положении «линкер 2», где конфигурация химерного белка представляла собой следующую:
ВКД 1 - соединяющий линкер 1 - Fc-домен - соединяющий линкер 2 - ВКД 2.
Уровни продукции для этих 17 конструкций были протестированы в клетках СНО. В следующей таблице приведены сводные данные по различным последовательностям соединяющих линкеров, характеристикам этих соединяющих линкеров, уровню продукции (А280) и значениям связывания (ЕС50) на основе анализа FACS с PD-L1 или ОХ40. Были определены некоторые различия в уровнях продукции и активности между отдельными последовательностями соединяющих линкеров.
Характеристика химерных белков PD-1-IgG4-OX40L с различными последовательностями соединяющих линкеров (17 линкеров) с помощью вестерн-блоттинга показана на ФИГ. 29А-ФИГ. 29Q. А именно, каждый отдельный домен слитой конструкции исследовали с использованием антитела к α-PD-1, α-Fc или α-OX40L. Результаты показали одинаковую эффективность для каждого химерного белка, что позволяет предположить, что все кандидаты последовательностей соединяющих линкеров были функциональными.
Кроме того, каждый очищенный белок с различными линкерными последовательностями также был охарактеризован связыванием с PD-L1 или ОХ40 в анализах ELISA (ФИГ. 30), а также в анализах проточной цитометрии на основе клеток (ФИГ. 31А-31Р).
Пример 9: Получение дополнительных TIGIT-содержащих химерных белков, содержащих внеклеточные домены других белков II типа
В этом примере описаны дополнительные химерные белки согласно настоящему изобретению. Такие дополнительные химерные белки будут получены аналогично тому как были получены химерные белки TIGIT-Fc-OX40L, TIGIT-Fc-CD40L или TIGIT-Fc-LIGHT, например, как описано выше в подробном описании изобретения и в приоритетном документе настоящей заявки U.S. 62/464,002.
Эти дополнительные химерные белки будут иметь общую формулу: ВКД 1 - -соединяющий линкер 1 Fc-домен соединяющий линкер 2 ВКД 2, где ВКД 1 представляет собой внеклеточный домен TIGIT, а ВКД 2 представляет собой внеклеточный домен белка II типа, отличного от CD40L, OX40L или LIGHT. Примеры белков II типа включают 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL. Эти химерные белки могут не иметь одного или обоих соединяющих линкеров. Примеры соединяющих линкеров 1, Fc-доменов и соединяющих линкеров 2 описаны выше в таблице 1; модульные линкеры, подходящие для образования химерных белков и содержащие конкретные соединяющие линкеры 1, Fc-домены и соединяющие линкеры 2, показаны на ФИГ. 32.
В качестве альтернативы, дополнительные химерные белки будут представлять собой слитые белки, имеющие следующую общую формулу: N-конец - (а) - (b) - (с) - С-конец, где (а) представляет собой TIGIT, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена, и (с) представляет собой внеклеточный домен белка II типа, отличный от CD40L, OX40L или LIGHT. Примеры белков II типа включают 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL. Примеры линкеров описаны выше в таблице 1; модульные линкеры, подходящие для образования химерных белков и содержащие конкретные соединяющие линкеры 1, Fc-домены и соединяющие линкеры 2, показаны на ФИГ. 32.
Аминокислотная последовательность для 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL содержит соответственно SEQ ID NO: 12, 26, 30, 15, 18 и 40. Аминокислотная последовательность для внеклеточного домена 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL содержит соответственно SEQ ID NO: 13, 27, 31, 16, 19 и 41. Аминокислотная последовательность для TIGIT содержит SEQ ID NO: 9, а внеклеточный домен TIGIT содержит SEQ ID NO: 10. Химерные белки могут содержать вариант вышеупомянутых последовательностей, например, последовательность, по меньшей мере приблизительно на 95% идентичную вышеупомянутой последовательности.
Соответственно, настоящее изобретение дополнительно включает следующие дополнительные химерные белки и способы с использованием дополнительных химерных белков (например, при лечении рака и/или лечении воспалительного заболевания): TIGIT-Fc-4-1BBL, TIGIT-Fc-CD30L, TIGIT-Fc-FasL, TIGIT-Fc-GITRL, TIGIT-Fc-TLIA и TIGIT-Fc-TRAIL.
Дополнительные химерные белки будут охарактеризованы, как описано выше для TIGIT-Fc-OX40L, TIGIT-Fc-CD40L или TIGIT-Fc-LIGHT в примерах 1-8, но с реагентами (например, партнерами по связыванию, рекомбинантными клетками-мишенями и типами раковых клеток/опухолей), специфичными для дополнительных химерных белков, а не с реагентами, необходимыми для характеристики TIGIT-Fc-OX40L, TIGIT-Fc-CD40L или TIGIT-Fc-LIGHT. Таким образом, используя TIGIT-Fc-4-1BBL и TIGIT-Fc-CD40L в качестве примеров, можно охарактеризовать TIGIT-Fc-4-1BBL аналогично примеру 1 с использованием антител к TIGIT, к Fc и к 4-1BBL, а не антител к TIGIT, к Fc и к CD40L, необходимых для TIGIT-Fc-CD40L.
Как и в случае химерных белков TIGIT-Fc-OX40L, TIGIT-Fc-CD40L или TIGIT-Fc-LIGHT, дополнительные химерные белки будут эффективны при лечении рака и/или лечении воспалительного заболевания путем блокирования TIGIT (который ингибирует передачу иммуноингибирующего сигнала) и усиления, увеличения и/или стимуляции передачи иммуностимулирующего сигнала посредством активации рецептора/лиганда одного из 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL, TL1A и TRAIL. Кроме того, дополнительные химерные белки будут эффективны при лечении рака и/или воспалительного заболевания, при этом не вызывая токсичности и нежелательных побочных действий, например, осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, вызываемых лечением, включающим несколько антител, например, блокирующее антитело и антитело-агонист к рецептору/лиганду одного из 4-1BBL, CD30L, FasL, GITRL и TRAIL.
Пример 10: Получение дополнительных LIGHT-содержащих химерных белков, содержащих внеклеточные домены других белков I типа
В этом примере описаны дополнительные химерные белки согласно настоящему изобретению. Такие дополнительные химерные белки будут получены аналогично тому, как были получены химерные белки CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT bkb PD-1-Fc-LIGHT, например, как описано выше в подробном описании изобретения и в приоритетном документе настоящей заявки U.S. 62/464,002.
Эти дополнительные химерные белки будут иметь общую формулу: ВКД 1 соединяющий линкер 1 - Fc-домен - соединяющий линкер 2 - ВКД 2, где ВКД 1 представляет собой внеклеточный домен белка I типа, отличного от CD172a(SIRPα), TIGIT или PD-1, а ВКД 2 представляет собой внеклеточный домен LIGHT. Примеры белков I типа включают TIM3 и BTLA. Эти химерные белки могут не иметь одного или обоих соединяющих линкеров. Примеры соединяющих линкеров 1, Fc-доменов и соединяющих линкеров 2 описаны выше в таблице 1; модульные линкеры, подходящие для образования химерных белков и содержащие конкретные соединяющие линкеры 1, Fc-домены и соединяющие линкеры 2, показаны на ФИГ. 32.
В качестве альтернативы, дополнительные химерные белки будут представлять собой слитые белки, имеющие следующую общую формулу: N-конец - (а) - (b) - (с) - С-конец, где (а) представляет собой внеклеточный домен белка I типа, отличного от CD172a(SIRPα), TIGIT или PD-1, (b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере часть Fc-домена, и (с) представляет собой внеклеточный домен LIGHT. Примеры белков I типа включают TIM3 и BTLA. Примеры линкеров описаны выше в таблице 1; модульные линкеры, подходящие для образования химерных белков и содержащие конкретные соединяющие линкеры 1, Fc-домены и соединяющие линкеры 2, показаны на ФИГ. 32.
Аминокислотная последовательность для TIM3 и BTLA содержит соответственно SEQ ID NO: 36 и 24. Аминокислотная последовательность для внеклеточного домена TIM3 и BTLA содержит соответственно SEQ ID NO: 37 и 25. Аминокислотная последовательность для LIGHT содержит SEQ ID NO: 1, а внеклеточный домен LIGHT содержит SEQ ID NO: 2. Химерные белки могут содержать вариант вышеупомянутых последовательностей, например, последовательность, по меньшей мере приблизительно на 95% идентичную вышеупомянутой последовательности.
Соответственно, настоящее изобретение дополнительно включает следующие дополнительные химерные белки и способы с использованием дополнительных химерных белков (например, при лечении рака и/или лечении воспалительного заболевания): TIM3-Fc-LIGHT и BTLA-Fc-LIGHT. Дополнительные химерные белки будут охарактеризованы, как описано выше для CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT в примерах 1-8, но с реагентами (например, партнерами по связыванию, рекомбинантными клетками-мишенями и типами раковых клеток/опухолей), специфичными для дополнительных химерных белков, а не с реагентами, необходимыми для характеристики ТГМ3-Fc-LIGHT и BTLA-Fc-LIGHT; в качестве примеров, характеристика TIM3-Fc-LIGHT согласно примеру 2 может быть выполнена с помощью антител к LIGHT, Fc и TIM3, а не антител к LIGHT, Fc и CD172a(SIRPα), необходимых для CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT.
Как и в случае химерных белков CD172a(SIRPα)-Fc-LIGHT, TIGIT-Fc-LIGHT или PD-1-Fc-LIGHT, дополнительные химерные белки будут эффективны при лечении рака и/или лечении воспалительного заболевания путем блокирования TIM3 и LIGHT (который ингибирует передачу иммуноингибирующего сигнала) и усиления, увеличения и/или стимуляции передачи иммуностимулирующего сигнала посредством активации рецептора/лиганда посредством LIGHT. Кроме того, дополнительные химерные белки будут эффективны при лечении рака и/или воспалительного заболевания, при этом не вызывая токсичности и нежелательных побочных действий, например, осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, вызываемых лечением, включающим несколько антител, например, блокирующее антитело и антитело-агонист к рецептору/лиганду одного из TIM3 и LIGHT.
ЭКВИВАЛЕНТЫ
В то время как настоящее изобретение было описано в связи с конкретными вариантами его осуществления, следует понимать, что возможны дополнительные модификации и настоящая заявка охватывает любые вариации, применения или адаптации настоящего изобретения, следуя, в целом, принципам изобретения и включая такие отклонения от настоящего описания, которые возникают в результате известной или обычной практики в данной области, к которой относится изобретение, и которые могут быть применены к существенным признакам, изложенным ранее в настоящем документе и как следует в объеме прилагаемой формулы изобретения.
Специалистам в данной области техники будет ясно или они смогут установить, используя не более чем рутинные эксперименты, множество эквивалентов конкретных вариантов осуществления, описанных конкретно в настоящем документе. Подразумевается, что такие эквиваленты охватываются объемом следующей формулы изобретения.
ВКЛЮЧЕНИЕ ПОСРЕДСТВОМ ССЫЛКИ
Все патенты и публикации, упомянутые в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ посредством ссылки.
Публикации, обсуждаемые в настоящем документе, приведены исключительно ради информации, содержащейся в их описании, известной до даты подачи настоящей заявки. Ничто в настоящем документе не следует интерпретировать в качестве признания того, что настоящее изобретение не может быть противопоставлено такой публикации с более ранним приоритетом ввиду более раннего раскрытия.
В контексте настоящего документа все заголовки приведены просто для структурирования и не предназначены для ограничения изобретения каким-либо образом. Содержание любого отдельного раздела может быть в равной степени применимо ко всем разделам.
ЭКВИВАЛЕНТЫ
В то время как настоящее изобретение было описано в связи с конкретными вариантами его осуществления, следует понимать, что возможны дополнительные модификации и настоящая заявка охватывает любые вариации, применения или адаптации настоящего изобретения, следуя, в целом, принципам изобретения и включая такие отклонения от настоящего описания, которые возникают в результате известной или обычной практики в данной области, к которой относится изобретение, и которые могут быть применены к существенным признакам, изложенным ранее в настоящем документе и как следует в объеме прилагаемой формулы изобретения.
Специалистам в данной области техники будет ясно или они смогут установить, используя не более чем рутинные эксперименты, множество эквивалентов конкретных вариантов осуществления, описанных конкретно в настоящем документе. Подразумевается, что такие эквиваленты охватываются объемом следующей формулы изобретения.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> SHATTUCK LABS, INC.
<120> ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ НА ОСНОВЕ TIGIT И LIGHT
<130> SHK-001PC1
<150> US 62/464,002
<151> 2017-02-27
<160> 101
<170> PatentIn версия 3.5
<210> 1
<211> 240
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 1
Met Glu Glu Ser Val Val Arg Pro Ser Val Phe Val Val Asp Gly Gln
1 5 10 15
Thr Asp Ile Pro Phe Thr Arg Leu Gly Arg Ser His Arg Arg Gln Ser
20 25 30
Cys Ser Val Ala Arg Val Gly Leu Gly Leu Leu Leu Leu Leu Met Gly
35 40 45
Ala Gly Leu Ala Val Gln Gly Trp Phe Leu Leu Gln Leu His Trp Arg
50 55 60
Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp Gly Pro Ala Gly Ser Trp
65 70 75 80
Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His Glu Val Asn Pro Ala Ala
85 90 95
His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr Gly Ser Gly Gly Pro Leu
100 105 110
Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe Leu Arg Gly Leu Ser Tyr
115 120 125
His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr
130 135 140
Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys Pro Leu Gly Leu Ala Ser
145 150 155 160
Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr Pro Arg Tyr Pro Glu Glu
165 170 175
Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro Cys Gly Arg Ala Thr Ser
180 185 190
Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe Leu Gly Gly Val Val His
195 200 205
Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg Val Leu Asp Glu Arg Leu
210 215 220
Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr Phe Gly Ala Phe Met Val
225 230 235 240
<210> 2
<211> 182
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 2
Leu Gln Leu His Trp Arg Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp
1 5 10 15
Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His
20 25 30
Glu Val Asn Pro Ala Ala His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr
35 40 45
Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe
50 55 60
Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala
65 70 75 80
Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys
85 90 95
Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr
100 105 110
Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro
115 120 125
Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe
130 135 140
Leu Gly Gly Val Val His Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg
145 150 155 160
Val Leu Asp Glu Arg Leu Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr
165 170 175
Phe Gly Ala Phe Met Val
180
<210> 3
<211> 167
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 3
Met Gln Ile Pro Gln Ala Pro Trp Pro Val Val Trp Ala Val Leu Gln
1 5 10 15
Leu Gly Trp Arg Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp
20 25 30
Asn Pro Pro Thr Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp
35 40 45
Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val
50 55 60
Leu Asn Trp Tyr Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala
65 70 75 80
Ala Phe Pro Glu Asp Arg Ser Gln Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg
85 90 95
Val Thr Gln Leu Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg
100 105 110
Ala Arg Arg Asn Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu
115 120 125
Ala Pro Lys Ala Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val
130 135 140
Thr Glu Arg Arg Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro
145 150 155 160
Arg Pro Ala Gly Gln Phe Gln
165
<210> 4
<211> 147
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 4
Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Asn Pro Pro Thr
1 5 10 15
Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp Asn Ala Thr Phe
20 25 30
Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr
35 40 45
Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Pro Glu
50 55 60
Asp Arg Ser Gln Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg Val Thr Gln Leu
65 70 75 80
Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg Ala Arg Arg Asn
85 90 95
Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu Ala Pro Lys Ala
100 105 110
Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val Thr Glu Arg Arg
115 120 125
Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro Arg Pro Ala Gly
130 135 140
Gln Phe Gln
145
<210> 5
<211> 559
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 5
Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Asn Pro Pro Thr Phe Ser Pro Ala
1 5 10 15
Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Phe
20 25 30
Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr Arg Met Ser Pro
35 40 45
Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Pro Glu Asp Arg Ser Gln
50 55 60
Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg Val Thr Gln Leu Pro Asn Gly Arg
65 70 75 80
Asp Phe His Met Ser Val Val Arg Ala Arg Arg Asn Asp Ser Gly Thr
85 90 95
Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu Ala Pro Lys Ala Gln Ile Lys Glu
100 105 110
Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val Thr Glu Arg Arg Ala Glu Val Pro
115 120 125
Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro Arg Pro Ala Gly Gln Phe Gln Ser
130 135 140
Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly
145 150 155 160
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met
165 170 175
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln
180 185 190
Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
195 200 205
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr
210 215 220
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly
225 230 235 240
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile
245 250 255
Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
260 265 270
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser
275 280 285
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
290 295 300
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
305 310 315 320
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val
325 330 335
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu
340 345 350
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
355 360 365
Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp Leu Gln Leu His Trp Arg Leu
370 375 380
Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu
385 390 395 400
Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His Glu Val Asn Pro Ala Ala His
405 410 415
Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu
420 425 430
Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His
435 440 445
Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser
450 455 460
Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr
465 470 475 480
Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu
485 490 495
Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser
500 505 510
Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe Leu Gly Gly Val Val His Leu
515 520 525
Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg Val Leu Asp Glu Arg Leu Val
530 535 540
Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr Phe Gly Ala Phe Met Val
545 550 555
<210> 6
<211> 373
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 6
Met Glu Pro Ala Gly Pro Ala Pro Gly Arg Leu Gly Pro Leu Leu Cys
1 5 10 15
Leu Leu Leu Ala Ala Ser Cys Ala Trp Ser Gly Val Ala Gly Glu Glu
20 25 30
Glu Leu Gln Val Ile Gln Pro Asp Lys Ser Val Leu Val Ala Ala Gly
35 40 45
Glu Thr Ala Thr Leu Arg Cys Thr Ala Thr Ser Leu Ile Pro Val Gly
50 55 60
Pro Ile Gln Trp Phe Arg Gly Ala Gly Pro Gly Arg Glu Leu Ile Tyr
65 70 75 80
Asn Gln Lys Glu Gly His Phe Pro Arg Val Thr Thr Val Ser Asp Leu
85 90 95
Thr Lys Arg Asn Asn Met Asp Phe Ser Ile Arg Ile Gly Asn Ile Thr
100 105 110
Pro Ala Asp Ala Gly Thr Tyr Tyr Cys Val Lys Phe Arg Lys Gly Ser
115 120 125
Pro Asp Asp Val Glu Phe Lys Ser Gly Ala Gly Thr Glu Leu Ser Val
130 135 140
Arg Ala Lys Pro Ser Ala Pro Val Val Ser Gly Pro Ala Ala Arg Ala
145 150 155 160
Thr Pro Gln His Thr Val Ser Phe Thr Cys Glu Ser His Gly Phe Ser
165 170 175
Pro Arg Asp Ile Thr Leu Lys Trp Phe Lys Asn Gly Asn Glu Leu Ser
180 185 190
Asp Phe Gln Thr Asn Val Asp Pro Val Gly Glu Ser Val Ser Tyr Ser
195 200 205
Ile His Ser Thr Ala Lys Val Val Leu Thr Arg Glu Asp Val His Ser
210 215 220
Gln Val Ile Cys Glu Val Ala His Val Thr Leu Gln Gly Asp Pro Leu
225 230 235 240
Arg Gly Thr Ala Asn Leu Ser Glu Thr Ile Arg Val Pro Pro Thr Leu
245 250 255
Glu Val Thr Gln Gln Pro Val Arg Ala Glu Asn Gln Val Asn Val Thr
260 265 270
Cys Gln Val Arg Lys Phe Tyr Pro Gln Arg Leu Gln Leu Thr Trp Leu
275 280 285
Glu Asn Gly Asn Val Ser Arg Thr Glu Thr Ala Ser Thr Val Thr Glu
290 295 300
Asn Lys Asp Gly Thr Tyr Asn Trp Met Ser Trp Leu Leu Val Asn Val
305 310 315 320
Ser Ala His Arg Asp Asp Val Lys Leu Thr Cys Gln Val Glu His Asp
325 330 335
Gly Gln Pro Ala Val Ser Lys Ser His Asp Leu Lys Val Ser Ala His
340 345 350
Pro Lys Glu Gln Gly Ser Asn Thr Ala Ala Glu Asn Thr Gly Ser Asn
355 360 365
Glu Arg Asn Ile Tyr
370
<210> 7
<211> 343
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 7
Glu Glu Glu Leu Gln Val Ile Gln Pro Asp Lys Ser Val Leu Val Ala
1 5 10 15
Ala Gly Glu Thr Ala Thr Leu Arg Cys Thr Ala Thr Ser Leu Ile Pro
20 25 30
Val Gly Pro Ile Gln Trp Phe Arg Gly Ala Gly Pro Gly Arg Glu Leu
35 40 45
Ile Tyr Asn Gln Lys Glu Gly His Phe Pro Arg Val Thr Thr Val Ser
50 55 60
Asp Leu Thr Lys Arg Asn Asn Met Asp Phe Ser Ile Arg Ile Gly Asn
65 70 75 80
Ile Thr Pro Ala Asp Ala Gly Thr Tyr Tyr Cys Val Lys Phe Arg Lys
85 90 95
Gly Ser Pro Asp Asp Val Glu Phe Lys Ser Gly Ala Gly Thr Glu Leu
100 105 110
Ser Val Arg Ala Lys Pro Ser Ala Pro Val Val Ser Gly Pro Ala Ala
115 120 125
Arg Ala Thr Pro Gln His Thr Val Ser Phe Thr Cys Glu Ser His Gly
130 135 140
Phe Ser Pro Arg Asp Ile Thr Leu Lys Trp Phe Lys Asn Gly Asn Glu
145 150 155 160
Leu Ser Asp Phe Gln Thr Asn Val Asp Pro Val Gly Glu Ser Val Ser
165 170 175
Tyr Ser Ile His Ser Thr Ala Lys Val Val Leu Thr Arg Glu Asp Val
180 185 190
His Ser Gln Val Ile Cys Glu Val Ala His Val Thr Leu Gln Gly Asp
195 200 205
Pro Leu Arg Gly Thr Ala Asn Leu Ser Glu Thr Ile Arg Val Pro Pro
210 215 220
Thr Leu Glu Val Thr Gln Gln Pro Val Arg Ala Glu Asn Gln Val Asn
225 230 235 240
Val Thr Cys Gln Val Arg Lys Phe Tyr Pro Gln Arg Leu Gln Leu Thr
245 250 255
Trp Leu Glu Asn Gly Asn Val Ser Arg Thr Glu Thr Ala Ser Thr Val
260 265 270
Thr Glu Asn Lys Asp Gly Thr Tyr Asn Trp Met Ser Trp Leu Leu Val
275 280 285
Asn Val Ser Ala His Arg Asp Asp Val Lys Leu Thr Cys Gln Val Glu
290 295 300
His Asp Gly Gln Pro Ala Val Ser Lys Ser His Asp Leu Lys Val Ser
305 310 315 320
Ala His Pro Lys Glu Gln Gly Ser Asn Thr Ala Ala Glu Asn Thr Gly
325 330 335
Ser Asn Glu Arg Asn Ile Tyr
340
<210> 8
<211> 759
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 8
Glu Glu Glu Leu Gln Val Ile Gln Pro Asp Lys Ser Val Leu Val Ala
1 5 10 15
Ala Gly Glu Thr Ala Thr Leu Arg Cys Thr Ala Thr Ser Leu Ile Pro
20 25 30
Val Gly Pro Ile Gln Trp Phe Arg Gly Ala Gly Pro Gly Arg Glu Leu
35 40 45
Ile Tyr Asn Gln Lys Glu Gly His Phe Pro Arg Val Thr Thr Val Ser
50 55 60
Asp Leu Thr Lys Arg Asn Asn Met Asp Phe Ser Ile Arg Ile Gly Asn
65 70 75 80
Ile Thr Pro Ala Asp Ala Gly Thr Tyr Tyr Cys Val Lys Phe Arg Lys
85 90 95
Gly Ser Pro Asp Asp Val Glu Phe Lys Ser Gly Ala Gly Thr Glu Leu
100 105 110
Ser Val Arg Ala Lys Pro Ser Ala Pro Val Val Ser Gly Pro Ala Ala
115 120 125
Arg Ala Thr Pro Gln His Thr Val Ser Phe Thr Cys Glu Ser His Gly
130 135 140
Phe Ser Pro Arg Asp Ile Thr Leu Lys Trp Phe Lys Asn Gly Asn Glu
145 150 155 160
Leu Ser Asp Phe Gln Thr Asn Val Asp Pro Val Gly Glu Ser Val Ser
165 170 175
Tyr Ser Ile His Ser Thr Ala Lys Val Val Leu Thr Arg Glu Asp Val
180 185 190
His Ser Gln Val Ile Cys Glu Val Ala His Val Thr Leu Gln Gly Asp
195 200 205
Pro Leu Arg Gly Thr Ala Asn Leu Ser Glu Thr Ile Arg Val Pro Pro
210 215 220
Thr Leu Glu Val Thr Gln Gln Pro Val Arg Ala Glu Asn Gln Val Asn
225 230 235 240
Val Thr Cys Gln Val Arg Lys Phe Tyr Pro Gln Arg Leu Gln Leu Thr
245 250 255
Trp Leu Glu Asn Gly Asn Val Ser Arg Thr Glu Thr Ala Ser Thr Val
260 265 270
Thr Glu Asn Lys Asp Gly Thr Tyr Asn Trp Met Ser Trp Leu Leu Val
275 280 285
Asn Val Ser Ala His Arg Asp Asp Val Lys Leu Thr Cys Gln Val Glu
290 295 300
His Asp Gly Gln Pro Ala Val Ser Lys Ser His Asp Leu Lys Val Ser
305 310 315 320
Ala His Pro Lys Glu Gln Gly Ser Asn Thr Ala Ala Glu Asn Thr Gly
325 330 335
Ser Asn Glu Arg Asn Ile Tyr Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro
340 345 350
Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro
355 360 365
Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr
370 375 380
Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn
385 390 395 400
Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg
405 410 415
Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val
420 425 430
Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser
435 440 445
Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr
450 455 460
Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu
465 470 475 480
Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe
485 490 495
Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu
500 505 510
Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe
515 520 525
Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly
530 535 540
Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr
545 550 555 560
Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met
565 570 575
Asp Leu Gln Leu His Trp Arg Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro
580 585 590
Asp Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser
595 600 605
His Glu Val Asn Pro Ala Ala His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu
610 615 620
Thr Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala
625 630 635 640
Phe Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys
645 650 655
Ala Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly
660 665 670
Cys Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg
675 680 685
Thr Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser
690 695 700
Pro Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser
705 710 715 720
Phe Leu Gly Gly Val Val His Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val
725 730 735
Arg Val Leu Asp Glu Arg Leu Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser
740 745 750
Tyr Phe Gly Ala Phe Met Val
755
<210> 9
<211> 141
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 9
Met Arg Trp Cys Leu Leu Leu Ile Trp Ala Gln Gly Leu Arg Gln Ala
1 5 10 15
Pro Leu Ala Ser Gly Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn
20 25 30
Ile Ser Ala Glu Lys Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser
35 40 45
Ser Thr Thr Ala Gln Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln
50 55 60
Leu Leu Ala Ile Cys Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser
65 70 75 80
Phe Lys Asp Arg Val Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln
85 90 95
Ser Leu Thr Val Asn Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr
100 105 110
Tyr Pro Asp Gly Thr Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu
115 120 125
Ser Ser Val Ala Glu His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro
130 135 140
<210> 10
<211> 120
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 10
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro
115 120
<210> 11
<211> 536
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 11
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp Leu Gln Leu His Trp Arg Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu
355 360 365
Pro Asp Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg
370 375 380
Ser His Glu Val Asn Pro Ala Ala His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser
385 390 395 400
Leu Thr Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu
405 410 415
Ala Phe Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr
420 425 430
Lys Ala Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val
435 440 445
Gly Cys Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys
450 455 460
Arg Thr Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln
465 470 475 480
Ser Pro Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser
485 490 495
Ser Phe Leu Gly Gly Val Val His Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val
500 505 510
Val Arg Val Leu Asp Glu Arg Leu Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg
515 520 525
Ser Tyr Phe Gly Ala Phe Met Val
530 535
<210> 12
<211> 254
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 12
Met Glu Tyr Ala Ser Asp Ala Ser Leu Asp Pro Glu Ala Pro Trp Pro
1 5 10 15
Pro Ala Pro Arg Ala Arg Ala Cys Arg Val Leu Pro Trp Ala Leu Val
20 25 30
Ala Gly Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Ala Ala Ala Cys Ala Val Phe
35 40 45
Leu Ala Cys Pro Trp Ala Val Ser Gly Ala Arg Ala Ser Pro Gly Ser
50 55 60
Ala Ala Ser Pro Arg Leu Arg Glu Gly Pro Glu Leu Ser Pro Asp Asp
65 70 75 80
Pro Ala Gly Leu Leu Asp Leu Arg Gln Gly Met Phe Ala Gln Leu Val
85 90 95
Ala Gln Asn Val Leu Leu Ile Asp Gly Pro Leu Ser Trp Tyr Ser Asp
100 105 110
Pro Gly Leu Ala Gly Val Ser Leu Thr Gly Gly Leu Ser Tyr Lys Glu
115 120 125
Asp Thr Lys Glu Leu Val Val Ala Lys Ala Gly Val Tyr Tyr Val Phe
130 135 140
Phe Gln Leu Glu Leu Arg Arg Val Val Ala Gly Glu Gly Ser Gly Ser
145 150 155 160
Val Ser Leu Ala Leu His Leu Gln Pro Leu Arg Ser Ala Ala Gly Ala
165 170 175
Ala Ala Leu Ala Leu Thr Val Asp Leu Pro Pro Ala Ser Ser Glu Ala
180 185 190
Arg Asn Ser Ala Phe Gly Phe Gln Gly Arg Leu Leu His Leu Ser Ala
195 200 205
Gly Gln Arg Leu Gly Val His Leu His Thr Glu Ala Arg Ala Arg His
210 215 220
Ala Trp Gln Leu Thr Gln Gly Ala Thr Val Leu Gly Leu Phe Arg Val
225 230 235 240
Thr Pro Glu Ile Pro Ala Gly Leu Pro Ser Pro Arg Ser Glu
245 250
<210> 13
<211> 205
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 13
Ala Cys Pro Trp Ala Val Ser Gly Ala Arg Ala Ser Pro Gly Ser Ala
1 5 10 15
Ala Ser Pro Arg Leu Arg Glu Gly Pro Glu Leu Ser Pro Asp Asp Pro
20 25 30
Ala Gly Leu Leu Asp Leu Arg Gln Gly Met Phe Ala Gln Leu Val Ala
35 40 45
Gln Asn Val Leu Leu Ile Asp Gly Pro Leu Ser Trp Tyr Ser Asp Pro
50 55 60
Gly Leu Ala Gly Val Ser Leu Thr Gly Gly Leu Ser Tyr Lys Glu Asp
65 70 75 80
Thr Lys Glu Leu Val Val Ala Lys Ala Gly Val Tyr Tyr Val Phe Phe
85 90 95
Gln Leu Glu Leu Arg Arg Val Val Ala Gly Glu Gly Ser Gly Ser Val
100 105 110
Ser Leu Ala Leu His Leu Gln Pro Leu Arg Ser Ala Ala Gly Ala Ala
115 120 125
Ala Leu Ala Leu Thr Val Asp Leu Pro Pro Ala Ser Ser Glu Ala Arg
130 135 140
Asn Ser Ala Phe Gly Phe Gln Gly Arg Leu Leu His Leu Ser Ala Gly
145 150 155 160
Gln Arg Leu Gly Val His Leu His Thr Glu Ala Arg Ala Arg His Ala
165 170 175
Trp Gln Leu Thr Gln Gly Ala Thr Val Leu Gly Leu Phe Arg Val Thr
180 185 190
Pro Glu Ile Pro Ala Gly Leu Pro Ser Pro Arg Ser Glu
195 200 205
<210> 14
<211> 559
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 14
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp Ala Cys Pro Trp Ala Val Ser Gly Ala Arg Ala Ser Pro Gly
355 360 365
Ser Ala Ala Ser Pro Arg Leu Arg Glu Gly Pro Glu Leu Ser Pro Asp
370 375 380
Asp Pro Ala Gly Leu Leu Asp Leu Arg Gln Gly Met Phe Ala Gln Leu
385 390 395 400
Val Ala Gln Asn Val Leu Leu Ile Asp Gly Pro Leu Ser Trp Tyr Ser
405 410 415
Asp Pro Gly Leu Ala Gly Val Ser Leu Thr Gly Gly Leu Ser Tyr Lys
420 425 430
Glu Asp Thr Lys Glu Leu Val Val Ala Lys Ala Gly Val Tyr Tyr Val
435 440 445
Phe Phe Gln Leu Glu Leu Arg Arg Val Val Ala Gly Glu Gly Ser Gly
450 455 460
Ser Val Ser Leu Ala Leu His Leu Gln Pro Leu Arg Ser Ala Ala Gly
465 470 475 480
Ala Ala Ala Leu Ala Leu Thr Val Asp Leu Pro Pro Ala Ser Ser Glu
485 490 495
Ala Arg Asn Ser Ala Phe Gly Phe Gln Gly Arg Leu Leu His Leu Ser
500 505 510
Ala Gly Gln Arg Leu Gly Val His Leu His Thr Glu Ala Arg Ala Arg
515 520 525
His Ala Trp Gln Leu Thr Gln Gly Ala Thr Val Leu Gly Leu Phe Arg
530 535 540
Val Thr Pro Glu Ile Pro Ala Gly Leu Pro Ser Pro Arg Ser Glu
545 550 555
<210> 15
<211> 199
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 15
Met Thr Leu His Pro Ser Pro Ile Thr Cys Glu Phe Leu Phe Ser Thr
1 5 10 15
Ala Leu Ile Ser Pro Lys Met Cys Leu Ser His Leu Glu Asn Met Pro
20 25 30
Leu Ser His Ser Arg Thr Gln Gly Ala Gln Arg Ser Ser Trp Lys Leu
35 40 45
Trp Leu Phe Cys Ser Ile Val Met Leu Leu Phe Leu Cys Ser Phe Ser
50 55 60
Trp Leu Ile Phe Ile Phe Leu Gln Leu Glu Thr Ala Lys Glu Pro Cys
65 70 75 80
Met Ala Lys Phe Gly Pro Leu Pro Ser Lys Trp Gln Met Ala Ser Ser
85 90 95
Glu Pro Pro Cys Val Asn Lys Val Ser Asp Trp Lys Leu Glu Ile Leu
100 105 110
Gln Asn Gly Leu Tyr Leu Ile Tyr Gly Gln Val Ala Pro Asn Ala Asn
115 120 125
Tyr Asn Asp Val Ala Pro Phe Glu Val Arg Leu Tyr Lys Asn Lys Asp
130 135 140
Met Ile Gln Thr Leu Thr Asn Lys Ser Lys Ile Gln Asn Val Gly Gly
145 150 155 160
Thr Tyr Glu Leu His Val Gly Asp Thr Ile Asp Leu Ile Phe Asn Ser
165 170 175
Glu His Gln Val Leu Lys Asn Asn Thr Tyr Trp Gly Ile Ile Leu Leu
180 185 190
Ala Asn Pro Gln Phe Ile Ser
195
<210> 16
<211> 128
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 16
Gln Leu Glu Thr Ala Lys Glu Pro Cys Met Ala Lys Phe Gly Pro Leu
1 5 10 15
Pro Ser Lys Trp Gln Met Ala Ser Ser Glu Pro Pro Cys Val Asn Lys
20 25 30
Val Ser Asp Trp Lys Leu Glu Ile Leu Gln Asn Gly Leu Tyr Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Gln Val Ala Pro Asn Ala Asn Tyr Asn Asp Val Ala Pro Phe
50 55 60
Glu Val Arg Leu Tyr Lys Asn Lys Asp Met Ile Gln Thr Leu Thr Asn
65 70 75 80
Lys Ser Lys Ile Gln Asn Val Gly Gly Thr Tyr Glu Leu His Val Gly
85 90 95
Asp Thr Ile Asp Leu Ile Phe Asn Ser Glu His Gln Val Leu Lys Asn
100 105 110
Asn Thr Tyr Trp Gly Ile Ile Leu Leu Ala Asn Pro Gln Phe Ile Ser
115 120 125
<210> 17
<211> 482
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 17
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp Gln Leu Glu Thr Ala Lys Glu Pro Cys Met Ala Lys Phe Gly
355 360 365
Pro Leu Pro Ser Lys Trp Gln Met Ala Ser Ser Glu Pro Pro Cys Val
370 375 380
Asn Lys Val Ser Asp Trp Lys Leu Glu Ile Leu Gln Asn Gly Leu Tyr
385 390 395 400
Leu Ile Tyr Gly Gln Val Ala Pro Asn Ala Asn Tyr Asn Asp Val Ala
405 410 415
Pro Phe Glu Val Arg Leu Tyr Lys Asn Lys Asp Met Ile Gln Thr Leu
420 425 430
Thr Asp Lys Ser Lys Ile Gln Asn Val Gly Gly Thr Tyr Glu Leu His
435 440 445
Val Gly Asp Thr Ile Asp Leu Ile Phe Asn Ser Glu His Gln Val Leu
450 455 460
Lys Asn Asn Thr Tyr Trp Gly Ile Ile Leu Leu Ala Asn Pro Gln Phe
465 470 475 480
Ile Ser
<210> 18
<211> 251
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 18
Met Ala Glu Asp Leu Gly Leu Ser Phe Gly Glu Thr Ala Ser Val Glu
1 5 10 15
Met Leu Pro Glu His Gly Ser Cys Arg Pro Lys Ala Arg Ser Ser Ser
20 25 30
Ala Arg Trp Ala Leu Thr Cys Cys Leu Val Leu Leu Pro Phe Leu Ala
35 40 45
Gly Leu Thr Thr Tyr Leu Leu Val Ser Gln Leu Arg Ala Gln Gly Glu
50 55 60
Ala Cys Val Gln Phe Gln Ala Leu Lys Gly Gln Glu Phe Ala Pro Ser
65 70 75 80
His Gln Gln Val Tyr Ala Pro Leu Arg Ala Asp Gly Asp Lys Pro Arg
85 90 95
Ala His Leu Thr Val Val Arg Gln Thr Pro Thr Gln His Phe Lys Asn
100 105 110
Gln Phe Pro Ala Leu His Trp Glu His Glu Leu Gly Leu Ala Phe Thr
115 120 125
Lys Asn Arg Met Asn Tyr Thr Asn Lys Phe Leu Leu Ile Pro Glu Ser
130 135 140
Gly Asp Tyr Phe Ile Tyr Ser Gln Val Thr Phe Arg Gly Met Thr Ser
145 150 155 160
Glu Cys Ser Glu Ile Arg Gln Ala Gly Arg Pro Asn Lys Pro Asp Ser
165 170 175
Ile Thr Val Val Ile Thr Lys Val Thr Asp Ser Tyr Pro Glu Pro Thr
180 185 190
Gln Leu Leu Met Gly Thr Lys Ser Val Cys Glu Val Gly Ser Asn Trp
195 200 205
Phe Gln Pro Ile Tyr Leu Gly Ala Met Phe Ser Leu Gln Glu Gly Asp
210 215 220
Lys Leu Met Val Asn Val Ser Asp Ile Ser Leu Val Asp Tyr Thr Lys
225 230 235 240
Glu Asp Lys Thr Phe Phe Gly Ala Phe Leu Leu
245 250
<210> 19
<211> 192
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 19
Arg Ala Gln Gly Glu Ala Cys Val Gln Phe Gln Ala Leu Lys Gly Gln
1 5 10 15
Glu Phe Ala Pro Ser His Gln Gln Val Tyr Ala Pro Leu Arg Ala Asp
20 25 30
Gly Asp Lys Pro Arg Ala His Leu Thr Val Val Arg Gln Thr Pro Thr
35 40 45
Gln His Phe Lys Asn Gln Phe Pro Ala Leu His Trp Glu His Glu Leu
50 55 60
Gly Leu Ala Phe Thr Lys Asn Arg Met Asn Tyr Thr Asn Lys Phe Leu
65 70 75 80
Leu Ile Pro Glu Ser Gly Asp Tyr Phe Ile Tyr Ser Gln Val Thr Phe
85 90 95
Arg Gly Met Thr Ser Glu Cys Ser Glu Ile Arg Gln Ala Gly Arg Pro
100 105 110
Asn Lys Pro Asp Ser Ile Thr Val Val Ile Thr Lys Val Thr Asp Ser
115 120 125
Tyr Pro Glu Pro Thr Gln Leu Leu Met Gly Thr Lys Ser Val Cys Glu
130 135 140
Val Gly Ser Asn Trp Phe Gln Pro Ile Tyr Leu Gly Ala Met Phe Ser
145 150 155 160
Leu Gln Glu Gly Asp Lys Leu Met Val Asn Val Ser Asp Ile Ser Leu
165 170 175
Val Asp Tyr Thr Lys Glu Asp Lys Thr Phe Phe Gly Ala Phe Leu Leu
180 185 190
<210> 20
<211> 549
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 20
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp Ser Gln Leu Arg Ala Gln Gly Glu Ala Cys Val Gln Phe Gln
355 360 365
Ala Leu Lys Gly Gln Glu Phe Ala Pro Ser His Gln Gln Val Tyr Ala
370 375 380
Pro Leu Arg Ala Asp Gly Asp Lys Pro Arg Ala His Leu Thr Val Val
385 390 395 400
Arg Gln Thr Pro Thr Gln His Phe Lys Asn Gln Phe Pro Ala Leu His
405 410 415
Trp Glu His Glu Leu Gly Leu Ala Phe Thr Lys Asn Arg Met Asn Tyr
420 425 430
Thr Asn Lys Phe Leu Leu Ile Pro Glu Ser Gly Asp Tyr Phe Ile Tyr
435 440 445
Ser Gln Val Thr Phe Arg Gly Met Thr Ser Glu Cys Ser Glu Ile Arg
450 455 460
Gln Ala Gly Arg Pro Asn Lys Pro Asp Ser Ile Thr Val Val Ile Thr
465 470 475 480
Lys Val Thr Asp Ser Tyr Pro Glu Pro Thr Gln Leu Leu Met Gly Thr
485 490 495
Lys Ser Val Cys Glu Val Gly Ser Asn Trp Phe Gln Pro Ile Tyr Leu
500 505 510
Gly Ala Met Phe Ser Leu Gln Glu Gly Asp Lys Leu Met Val Asn Val
515 520 525
Ser Asp Ile Ser Leu Val Asp Tyr Thr Lys Glu Asp Lys Thr Phe Phe
530 535 540
Gly Ala Phe Leu Leu
545
<210> 21
<211> 183
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 21
Met Glu Arg Val Gln Pro Leu Glu Glu Asn Val Gly Asn Ala Ala Arg
1 5 10 15
Pro Arg Phe Glu Arg Asn Lys Leu Leu Leu Val Ala Ser Val Ile Gln
20 25 30
Gly Leu Gly Leu Leu Leu Cys Phe Thr Tyr Ile Cys Leu His Phe Ser
35 40 45
Ala Leu Gln Val Ser His Arg Tyr Pro Arg Ile Gln Ser Ile Lys Val
50 55 60
Gln Phe Thr Glu Tyr Lys Lys Glu Lys Gly Phe Ile Leu Thr Ser Gln
65 70 75 80
Lys Glu Asp Glu Ile Met Lys Val Gln Asn Asn Ser Val Ile Ile Asn
85 90 95
Cys Asp Gly Phe Tyr Leu Ile Ser Leu Lys Gly Tyr Phe Ser Gln Glu
100 105 110
Val Asn Ile Ser Leu His Tyr Gln Lys Asp Glu Glu Pro Leu Phe Gln
115 120 125
Leu Lys Lys Val Arg Ser Val Asn Ser Leu Met Val Ala Ser Leu Thr
130 135 140
Tyr Lys Asp Lys Val Tyr Leu Asn Val Thr Thr Asp Asn Thr Ser Leu
145 150 155 160
Asp Asp Phe His Val Asn Gly Gly Glu Leu Ile Leu Ile His Gln Asn
165 170 175
Pro Gly Glu Phe Cys Val Leu
180
<210> 22
<211> 133
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 22
Gln Val Ser His Arg Tyr Pro Arg Ile Gln Ser Ile Lys Val Gln Phe
1 5 10 15
Thr Glu Tyr Lys Lys Glu Lys Gly Phe Ile Leu Thr Ser Gln Lys Glu
20 25 30
Asp Glu Ile Met Lys Val Gln Asn Asn Ser Val Ile Ile Asn Cys Asp
35 40 45
Gly Phe Tyr Leu Ile Ser Leu Lys Gly Tyr Phe Ser Gln Glu Val Asn
50 55 60
Ile Ser Leu His Tyr Gln Lys Asp Glu Glu Pro Leu Phe Gln Leu Lys
65 70 75 80
Lys Val Arg Ser Val Asn Ser Leu Met Val Ala Ser Leu Thr Tyr Lys
85 90 95
Asp Lys Val Tyr Leu Asn Val Thr Thr Asp Asn Thr Ser Leu Asp Asp
100 105 110
Phe His Val Asn Gly Gly Glu Leu Ile Leu Ile His Gln Asn Pro Gly
115 120 125
Glu Phe Cys Val Leu
130
<210> 23
<211> 487
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 23
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp Gln Val Ser His Arg Tyr Pro Arg Ile Gln Ser Ile Lys Val
355 360 365
Gln Phe Thr Glu Tyr Lys Lys Glu Lys Gly Phe Ile Leu Thr Ser Gln
370 375 380
Lys Glu Asp Glu Ile Met Lys Val Gln Asn Asn Ser Val Ile Ile Asn
385 390 395 400
Cys Asp Gly Phe Tyr Leu Ile Ser Leu Lys Gly Tyr Phe Ser Gln Glu
405 410 415
Val Asn Ile Ser Leu His Tyr Gln Lys Asp Glu Glu Pro Leu Phe Gln
420 425 430
Leu Lys Lys Val Arg Ser Val Asn Ser Leu Met Val Ala Ser Leu Thr
435 440 445
Tyr Lys Asp Lys Val Tyr Leu Asn Val Thr Thr Asp Asn Thr Ser Leu
450 455 460
Asp Asp Phe His Val Asn Gly Gly Glu Leu Ile Leu Ile His Gln Asn
465 470 475 480
Pro Gly Glu Phe Cys Val Leu
485
<210> 24
<211> 150
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 24
Met Lys Thr Leu Pro Ala Met Leu Gly Thr Gly Lys Leu Phe Trp Val
1 5 10 15
Phe Phe Leu Ile Pro Tyr Leu Asp Ile Trp Asn Ile His Gly Lys Glu
20 25 30
Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His Ser Ile
35 40 45
Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr Cys Ala
50 55 60
Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr Cys Val
65 70 75 80
Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn Ile Ser
85 90 95
Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn Gly Ser
100 105 110
Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser His Ser
115 120 125
Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg Pro Ser
130 135 140
Lys Asp Glu Met Ala Ser
145 150
<210> 25
<211> 127
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 25
Lys Glu Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His
1 5 10 15
Ser Ile Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr
20 25 30
Cys Ala Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr
35 40 45
Cys Val Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn
50 55 60
Ile Ser Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn
65 70 75 80
Gly Ser Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser
85 90 95
His Ser Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg
100 105 110
Pro Ser Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg
115 120 125
<210> 26
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 26
Met Asp Pro Gly Leu Gln Gln Ala Leu Asn Gly Met Ala Pro Pro Gly
1 5 10 15
Asp Thr Ala Met His Val Pro Ala Gly Ser Val Ala Ser His Leu Gly
20 25 30
Thr Thr Ser Arg Ser Tyr Phe Tyr Leu Thr Thr Ala Thr Leu Ala Leu
35 40 45
Cys Leu Val Phe Thr Val Ala Thr Ile Met Val Leu Val Val Gln Arg
50 55 60
Thr Asp Ser Ile Pro Asn Ser Pro Asp Asn Val Pro Leu Lys Gly Gly
65 70 75 80
Asn Cys Ser Glu Asp Leu Leu Cys Ile Leu Lys Arg Ala Pro Phe Lys
85 90 95
Lys Ser Trp Ala Tyr Leu Gln Val Ala Lys His Leu Asn Lys Thr Lys
100 105 110
Leu Ser Trp Asn Lys Asp Gly Ile Leu His Gly Val Arg Tyr Gln Asp
115 120 125
Gly Asn Leu Val Ile Gln Phe Pro Gly Leu Tyr Phe Ile Ile Cys Gln
130 135 140
Leu Gln Phe Leu Val Gln Cys Pro Asn Asn Ser Val Asp Leu Lys Leu
145 150 155 160
Glu Leu Leu Ile Asn Lys His Ile Lys Lys Gln Ala Leu Val Thr Val
165 170 175
Cys Glu Ser Gly Met Gln Thr Lys His Val Tyr Gln Asn Leu Ser Gln
180 185 190
Phe Leu Leu Asp Tyr Leu Gln Val Asn Thr Thr Ile Ser Val Asn Val
195 200 205
Asp Thr Phe Gln Tyr Ile Asp Thr Ser Thr Phe Pro Leu Glu Asn Val
210 215 220
Leu Ser Ile Phe Leu Tyr Ser Asn Ser Asp
225 230
<210> 27
<211> 172
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 27
Gln Arg Thr Asp Ser Ile Pro Asn Ser Pro Asp Asn Val Pro Leu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Asn Cys Ser Glu Asp Leu Leu Cys Ile Leu Lys Arg Ala Pro
20 25 30
Phe Lys Lys Ser Trp Ala Tyr Leu Gln Val Ala Lys His Leu Asn Lys
35 40 45
Thr Lys Leu Ser Trp Asn Lys Asp Gly Ile Leu His Gly Val Arg Tyr
50 55 60
Gln Asp Gly Asn Leu Val Ile Gln Phe Pro Gly Leu Tyr Phe Ile Ile
65 70 75 80
Cys Gln Leu Gln Phe Leu Val Gln Cys Pro Asn Asn Ser Val Asp Leu
85 90 95
Lys Leu Glu Leu Leu Ile Asn Lys His Ile Lys Lys Gln Ala Leu Val
100 105 110
Thr Val Cys Glu Ser Gly Met Gln Thr Lys His Val Tyr Gln Asn Leu
115 120 125
Ser Gln Phe Leu Leu Asp Tyr Leu Gln Val Asn Thr Thr Ile Ser Val
130 135 140
Asn Val Asp Thr Phe Gln Tyr Ile Asp Thr Ser Thr Phe Pro Leu Glu
145 150 155 160
Asn Val Leu Ser Ile Phe Leu Tyr Ser Asn Ser Asp
165 170
<210> 28
<211> 261
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 28
Met Ile Glu Thr Tyr Asn Gln Thr Ser Pro Arg Ser Ala Ala Thr Gly
1 5 10 15
Leu Pro Ile Ser Met Lys Ile Phe Met Tyr Leu Leu Thr Val Phe Leu
20 25 30
Ile Thr Gln Met Ile Gly Ser Ala Leu Phe Ala Val Tyr Leu His Arg
35 40 45
Arg Leu Asp Lys Ile Glu Asp Glu Arg Asn Leu His Glu Asp Phe Val
50 55 60
Phe Met Lys Thr Ile Gln Arg Cys Asn Thr Gly Glu Arg Ser Leu Ser
65 70 75 80
Leu Leu Asn Cys Glu Glu Ile Lys Ser Gln Phe Glu Gly Phe Val Lys
85 90 95
Asp Ile Met Leu Asn Lys Glu Glu Thr Lys Lys Glu Asn Ser Phe Glu
100 105 110
Met Gln Lys Gly Asp Gln Asn Pro Gln Ile Ala Ala His Val Ile Ser
115 120 125
Glu Ala Ser Ser Lys Thr Thr Ser Val Leu Gln Trp Ala Glu Lys Gly
130 135 140
Tyr Tyr Thr Met Ser Asn Asn Leu Val Thr Leu Glu Asn Gly Lys Gln
145 150 155 160
Leu Thr Val Lys Arg Gln Gly Leu Tyr Tyr Ile Tyr Ala Gln Val Thr
165 170 175
Phe Cys Ser Asn Arg Glu Ala Ser Ser Gln Ala Pro Phe Ile Ala Ser
180 185 190
Leu Cys Leu Lys Ser Pro Gly Arg Phe Glu Arg Ile Leu Leu Arg Ala
195 200 205
Ala Asn Thr His Ser Ser Ala Lys Pro Cys Gly Gln Gln Ser Ile His
210 215 220
Leu Gly Gly Val Phe Glu Leu Gln Pro Gly Ala Ser Val Phe Val Asn
225 230 235 240
Val Thr Asp Pro Ser Gln Val Ser His Gly Thr Gly Phe Thr Ser Phe
245 250 255
Gly Leu Leu Lys Leu
260
<210> 29
<211> 215
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 29
His Arg Arg Leu Asp Lys Ile Glu Asp Glu Arg Asn Leu His Glu Asp
1 5 10 15
Phe Val Phe Met Lys Thr Ile Gln Arg Cys Asn Thr Gly Glu Arg Ser
20 25 30
Leu Ser Leu Leu Asn Cys Glu Glu Ile Lys Ser Gln Phe Glu Gly Phe
35 40 45
Val Lys Asp Ile Met Leu Asn Lys Glu Glu Thr Lys Lys Glu Asn Ser
50 55 60
Phe Glu Met Gln Lys Gly Asp Gln Asn Pro Gln Ile Ala Ala His Val
65 70 75 80
Ile Ser Glu Ala Ser Ser Lys Thr Thr Ser Val Leu Gln Trp Ala Glu
85 90 95
Lys Gly Tyr Tyr Thr Met Ser Asn Asn Leu Val Thr Leu Glu Asn Gly
100 105 110
Lys Gln Leu Thr Val Lys Arg Gln Gly Leu Tyr Tyr Ile Tyr Ala Gln
115 120 125
Val Thr Phe Cys Ser Asn Arg Glu Ala Ser Ser Gln Ala Pro Phe Ile
130 135 140
Ala Ser Leu Cys Leu Lys Ser Pro Gly Arg Phe Glu Arg Ile Leu Leu
145 150 155 160
Arg Ala Ala Asn Thr His Ser Ser Ala Lys Pro Cys Gly Gln Gln Ser
165 170 175
Ile His Leu Gly Gly Val Phe Glu Leu Gln Pro Gly Ala Ser Val Phe
180 185 190
Val Asn Val Thr Asp Pro Ser Gln Val Ser His Gly Thr Gly Phe Thr
195 200 205
Ser Phe Gly Leu Leu Lys Leu
210 215
<210> 30
<211> 281
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 30
Met Gln Gln Pro Phe Asn Tyr Pro Tyr Pro Gln Ile Tyr Trp Val Asp
1 5 10 15
Ser Ser Ala Ser Ser Pro Trp Ala Pro Pro Gly Thr Val Leu Pro Cys
20 25 30
Pro Thr Ser Val Pro Arg Arg Pro Gly Gln Arg Arg Pro Pro Pro Pro
35 40 45
Pro Pro Pro Pro Pro Leu Pro Pro Pro Pro Pro Pro Pro Pro Leu Pro
50 55 60
Pro Leu Pro Leu Pro Pro Leu Lys Lys Arg Gly Asn His Ser Thr Gly
65 70 75 80
Leu Cys Leu Leu Val Met Phe Phe Met Val Leu Val Ala Leu Val Gly
85 90 95
Leu Gly Leu Gly Met Phe Gln Leu Phe His Leu Gln Lys Glu Leu Ala
100 105 110
Glu Leu Arg Glu Ser Thr Ser Gln Met His Thr Ala Ser Ser Leu Glu
115 120 125
Lys Gln Ile Gly His Pro Ser Pro Pro Pro Glu Lys Lys Glu Leu Arg
130 135 140
Lys Val Ala His Leu Thr Gly Lys Ser Asn Ser Arg Ser Met Pro Leu
145 150 155 160
Glu Trp Glu Asp Thr Tyr Gly Ile Val Leu Leu Ser Gly Val Lys Tyr
165 170 175
Lys Lys Gly Gly Leu Val Ile Asn Glu Thr Gly Leu Tyr Phe Val Tyr
180 185 190
Ser Lys Val Tyr Phe Arg Gly Gln Ser Cys Asn Asn Leu Pro Leu Ser
195 200 205
His Lys Val Tyr Met Arg Asn Ser Lys Tyr Pro Gln Asp Leu Val Met
210 215 220
Met Glu Gly Lys Met Met Ser Tyr Cys Thr Thr Gly Gln Met Trp Ala
225 230 235 240
Arg Ser Ser Tyr Leu Gly Ala Val Phe Asn Leu Thr Ser Ala Asp His
245 250 255
Leu Tyr Val Asn Val Ser Glu Leu Ser Leu Val Asn Phe Glu Glu Ser
260 265 270
Gln Thr Phe Phe Gly Leu Tyr Lys Leu
275 280
<210> 31
<211> 179
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 31
Gln Leu Phe His Leu Gln Lys Glu Leu Ala Glu Leu Arg Glu Ser Thr
1 5 10 15
Ser Gln Met His Thr Ala Ser Ser Leu Glu Lys Gln Ile Gly His Pro
20 25 30
Ser Pro Pro Pro Glu Lys Lys Glu Leu Arg Lys Val Ala His Leu Thr
35 40 45
Gly Lys Ser Asn Ser Arg Ser Met Pro Leu Glu Trp Glu Asp Thr Tyr
50 55 60
Gly Ile Val Leu Leu Ser Gly Val Lys Tyr Lys Lys Gly Gly Leu Val
65 70 75 80
Ile Asn Glu Thr Gly Leu Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Val Tyr Phe Arg
85 90 95
Gly Gln Ser Cys Asn Asn Leu Pro Leu Ser His Lys Val Tyr Met Arg
100 105 110
Asn Ser Lys Tyr Pro Gln Asp Leu Val Met Met Glu Gly Lys Met Met
115 120 125
Ser Tyr Cys Thr Thr Gly Gln Met Trp Ala Arg Ser Ser Tyr Leu Gly
130 135 140
Ala Val Phe Asn Leu Thr Ser Ala Asp His Leu Tyr Val Asn Val Ser
145 150 155 160
Glu Leu Ser Leu Val Asn Phe Glu Glu Ser Gln Thr Phe Phe Gly Leu
165 170 175
Tyr Lys Leu
<210> 32
<400> 32
000
<210> 33
<400> 33
000
<210> 34
<400> 34
000
<210> 35
<400> 35
000
<210> 36
<211> 202
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 36
Met Phe Ser His Leu Pro Phe Asp Cys Val Leu Leu Leu Leu Leu Leu
1 5 10 15
Leu Leu Thr Arg Ser Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln
20 25 30
Asn Ala Tyr Leu Pro Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu
35 40 45
Val Pro Val Cys Trp Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly
50 55 60
Asn Val Val Leu Arg Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser
65 70 75 80
Arg Tyr Trp Leu Asn Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr
85 90 95
Ile Glu Asn Val Thr Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile
100 105 110
Gln Ile Pro Gly Ile Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val
115 120 125
Ile Lys Pro Ala Lys Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe
130 135 140
Thr Ala Ala Phe Pro Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala
145 150 155 160
Glu Thr Gln Thr Leu Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile
165 170 175
Ser Thr Leu Ala Asn Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu
180 185 190
Arg Asp Ser Gly Ala Thr Ile Arg Ile Gly
195 200
<210> 37
<211> 181
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 37
Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro
1 5 10 15
Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp
20 25 30
Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg
35 40 45
Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn
50 55 60
Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr
65 70 75 80
Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile
85 90 95
Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys
100 105 110
Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro
115 120 125
Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu
130 135 140
Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn
145 150 155 160
Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala
165 170 175
Thr Ile Arg Ile Gly
180
<210> 38
<211> 150
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 38
Met Gly Ser Pro Gly Met Val Leu Gly Leu Leu Val Gln Ile Trp Ala
1 5 10 15
Leu Gln Glu Ala Ser Ser Leu Ser Val Gln Gln Gly Pro Asn Leu Leu
20 25 30
Gln Val Arg Gln Gly Ser Gln Ala Thr Leu Val Cys Gln Val Asp Gln
35 40 45
Ala Thr Ala Trp Glu Arg Leu Arg Val Lys Trp Thr Lys Asp Gly Ala
50 55 60
Ile Leu Cys Gln Pro Tyr Ile Thr Asn Gly Ser Leu Ser Leu Gly Val
65 70 75 80
Cys Gly Pro Gln Gly Arg Leu Ser Trp Gln Ala Pro Ser His Leu Thr
85 90 95
Leu Gln Leu Asp Pro Val Ser Leu Asn His Ser Gly Ala Tyr Val Cys
100 105 110
Trp Ala Ala Val Glu Ile Pro Glu Leu Glu Glu Ala Glu Gly Asn Ile
115 120 125
Thr Arg Leu Phe Val Asp Pro Asp Asp Pro Thr Gln Asn Arg Asn Arg
130 135 140
Ile Ala Ser Phe Pro Gly
145 150
<210> 39
<211> 128
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 39
Leu Ser Val Gln Gln Gly Pro Asn Leu Leu Gln Val Arg Gln Gly Ser
1 5 10 15
Gln Ala Thr Leu Val Cys Gln Val Asp Gln Ala Thr Ala Trp Glu Arg
20 25 30
Leu Arg Val Lys Trp Thr Lys Asp Gly Ala Ile Leu Cys Gln Pro Tyr
35 40 45
Ile Thr Asn Gly Ser Leu Ser Leu Gly Val Cys Gly Pro Gln Gly Arg
50 55 60
Leu Ser Trp Gln Ala Pro Ser His Leu Thr Leu Gln Leu Asp Pro Val
65 70 75 80
Ser Leu Asn His Ser Gly Ala Tyr Val Cys Trp Ala Ala Val Glu Ile
85 90 95
Pro Glu Leu Glu Glu Ala Glu Gly Asn Ile Thr Arg Leu Phe Val Asp
100 105 110
Pro Asp Asp Pro Thr Gln Asn Arg Asn Arg Ile Ala Ser Phe Pro Gly
115 120 125
<210> 40
<211> 281
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 40
Met Ala Met Met Glu Val Gln Gly Gly Pro Ser Leu Gly Gln Thr Cys
1 5 10 15
Val Leu Ile Val Ile Phe Thr Val Leu Leu Gln Ser Leu Cys Val Ala
20 25 30
Val Thr Tyr Val Tyr Phe Thr Asn Glu Leu Lys Gln Met Gln Asp Lys
35 40 45
Tyr Ser Lys Ser Gly Ile Ala Cys Phe Leu Lys Glu Asp Asp Ser Tyr
50 55 60
Trp Asp Pro Asn Asp Glu Glu Ser Met Asn Ser Pro Cys Trp Gln Val
65 70 75 80
Lys Trp Gln Leu Arg Gln Leu Val Arg Lys Met Ile Leu Arg Thr Ser
85 90 95
Glu Glu Thr Ile Ser Thr Val Gln Glu Lys Gln Gln Asn Ile Ser Pro
100 105 110
Leu Val Arg Glu Arg Gly Pro Gln Arg Val Ala Ala His Ile Thr Gly
115 120 125
Thr Arg Gly Arg Ser Asn Thr Leu Ser Ser Pro Asn Ser Lys Asn Glu
130 135 140
Lys Ala Leu Gly Arg Lys Ile Asn Ser Trp Glu Ser Ser Arg Ser Gly
145 150 155 160
His Ser Phe Leu Ser Asn Leu His Leu Arg Asn Gly Glu Leu Val Ile
165 170 175
His Glu Lys Gly Phe Tyr Tyr Ile Tyr Ser Gln Thr Tyr Phe Arg Phe
180 185 190
Gln Glu Glu Ile Lys Glu Asn Thr Lys Asn Asp Lys Gln Met Val Gln
195 200 205
Tyr Ile Tyr Lys Tyr Thr Ser Tyr Pro Asp Pro Ile Leu Leu Met Lys
210 215 220
Ser Ala Arg Asn Ser Cys Trp Ser Lys Asp Ala Glu Tyr Gly Leu Tyr
225 230 235 240
Ser Ile Tyr Gln Gly Gly Ile Phe Glu Leu Lys Glu Asn Asp Arg Ile
245 250 255
Phe Val Ser Val Thr Asn Glu His Leu Ile Asp Met Asp His Glu Ala
260 265 270
Ser Phe Phe Gly Ala Phe Leu Val Gly
275 280
<210> 41
<211> 243
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 41
Thr Asn Glu Leu Lys Gln Met Gln Asp Lys Tyr Ser Lys Ser Gly Ile
1 5 10 15
Ala Cys Phe Leu Lys Glu Asp Asp Ser Tyr Trp Asp Pro Asn Asp Glu
20 25 30
Glu Ser Met Asn Ser Pro Cys Trp Gln Val Lys Trp Gln Leu Arg Gln
35 40 45
Leu Val Arg Lys Met Ile Leu Arg Thr Ser Glu Glu Thr Ile Ser Thr
50 55 60
Val Gln Glu Lys Gln Gln Asn Ile Ser Pro Leu Val Arg Glu Arg Gly
65 70 75 80
Pro Gln Arg Val Ala Ala His Ile Thr Gly Thr Arg Gly Arg Ser Asn
85 90 95
Thr Leu Ser Ser Pro Asn Ser Lys Asn Glu Lys Ala Leu Gly Arg Lys
100 105 110
Ile Asn Ser Trp Glu Ser Ser Arg Ser Gly His Ser Phe Leu Ser Asn
115 120 125
Leu His Leu Arg Asn Gly Glu Leu Val Ile His Glu Lys Gly Phe Tyr
130 135 140
Tyr Ile Tyr Ser Gln Thr Tyr Phe Arg Phe Gln Glu Glu Ile Lys Glu
145 150 155 160
Asn Thr Lys Asn Asp Lys Gln Met Val Gln Tyr Ile Tyr Lys Tyr Thr
165 170 175
Ser Tyr Pro Asp Pro Ile Leu Leu Met Lys Ser Ala Arg Asn Ser Cys
180 185 190
Trp Ser Lys Asp Ala Glu Tyr Gly Leu Tyr Ser Ile Tyr Gln Gly Gly
195 200 205
Ile Phe Glu Leu Lys Glu Asn Asp Arg Ile Phe Val Ser Val Thr Asn
210 215 220
Glu His Leu Ile Asp Met Asp His Glu Ala Ser Phe Phe Gly Ala Phe
225 230 235 240
Leu Val Gly
<210> 42
<211> 543
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 42
Lys Glu Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His
1 5 10 15
Ser Ile Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr
20 25 30
Cys Ala Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr
35 40 45
Cys Val Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn
50 55 60
Ile Ser Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn
65 70 75 80
Gly Ser Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser
85 90 95
His Ser Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg
100 105 110
Pro Ser Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg Ser
115 120 125
Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly
130 135 140
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met
145 150 155 160
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln
165 170 175
Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
180 185 190
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr
195 200 205
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly
210 215 220
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile
225 230 235 240
Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
245 250 255
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser
260 265 270
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
275 280 285
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
290 295 300
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val
305 310 315 320
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu
325 330 335
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
340 345 350
Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp Leu Gln Leu His Trp Arg Leu
355 360 365
Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu
370 375 380
Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His Glu Val Asn Pro Ala Ala His
385 390 395 400
Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu
405 410 415
Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His
420 425 430
Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser
435 440 445
Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr
450 455 460
Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu
465 470 475 480
Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser
485 490 495
Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe Leu Gly Gly Val Val His Leu
500 505 510
Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg Val Leu Asp Glu Arg Leu Val
515 520 525
Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr Phe Gly Ala Phe Met Val
530 535 540
<210> 43
<211> 838
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 43
Val Pro Val Val Trp Ala Gln Glu Gly Ala Pro Ala Gln Leu Pro Cys
1 5 10 15
Ser Pro Thr Ile Pro Leu Gln Asp Leu Ser Leu Leu Arg Arg Ala Gly
20 25 30
Val Thr Trp Gln His Gln Pro Asp Ser Gly Pro Pro Ala Ala Ala Pro
35 40 45
Gly His Pro Leu Ala Pro Gly Pro His Pro Ala Ala Pro Ser Ser Trp
50 55 60
Gly Pro Arg Pro Arg Arg Tyr Thr Val Leu Ser Val Gly Pro Gly Gly
65 70 75 80
Leu Arg Ser Gly Arg Leu Pro Leu Gln Pro Arg Val Gln Leu Asp Glu
85 90 95
Arg Gly Arg Gln Arg Gly Asp Phe Ser Leu Trp Leu Arg Pro Ala Arg
100 105 110
Arg Ala Asp Ala Gly Glu Tyr Arg Ala Ala Val His Leu Arg Asp Arg
115 120 125
Ala Leu Ser Cys Arg Leu Arg Leu Arg Leu Gly Gln Ala Ser Met Thr
130 135 140
Ala Ser Pro Pro Gly Ser Leu Arg Ala Ser Asp Trp Val Ile Leu Asn
145 150 155 160
Cys Ser Phe Ser Arg Pro Asp Arg Pro Ala Ser Val His Trp Phe Arg
165 170 175
Asn Arg Gly Gln Gly Arg Val Pro Val Arg Glu Ser Pro His His His
180 185 190
Leu Ala Glu Ser Phe Leu Phe Leu Pro Gln Val Ser Pro Met Asp Ser
195 200 205
Gly Pro Trp Gly Cys Ile Leu Thr Tyr Arg Asp Gly Phe Asn Val Ser
210 215 220
Ile Met Tyr Asn Leu Thr Val Leu Gly Leu Glu Pro Pro Thr Pro Leu
225 230 235 240
Thr Val Tyr Ala Gly Ala Gly Ser Arg Val Gly Leu Pro Cys Arg Leu
245 250 255
Pro Ala Gly Val Gly Thr Arg Ser Phe Leu Thr Ala Lys Trp Thr Pro
260 265 270
Pro Gly Gly Gly Pro Asp Leu Leu Val Thr Gly Asp Asn Gly Asp Phe
275 280 285
Thr Leu Arg Leu Glu Asp Val Ser Gln Ala Gln Ala Gly Thr Tyr Thr
290 295 300
Cys His Ile His Leu Gln Glu Gln Gln Leu Asn Ala Thr Val Thr Leu
305 310 315 320
Ala Ile Ile Thr Val Thr Pro Lys Ser Phe Gly Ser Pro Gly Ser Leu
325 330 335
Gly Lys Leu Leu Cys Glu Val Thr Pro Val Ser Gly Gln Glu Arg Phe
340 345 350
Val Trp Ser Ser Leu Asp Thr Pro Ser Gln Arg Ser Phe Ser Gly Pro
355 360 365
Trp Leu Glu Ala Gln Glu Ala Gln Leu Leu Ser Gln Pro Trp Gln Cys
370 375 380
Gln Leu Tyr Gln Gly Glu Arg Leu Leu Gly Ala Ala Val Tyr Phe Thr
385 390 395 400
Glu Leu Ser Ser Pro Gly Ala Gln Arg Ser Gly Arg Ala Pro Gly Ala
405 410 415
Leu Pro Ala Gly His Leu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys
420 425 430
Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
435 440 445
Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
450 455 460
Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp
465 470 475 480
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
485 490 495
Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
500 505 510
His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser
515 520 525
Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly
530 535 540
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu
545 550 555 560
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
565 570 575
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
580 585 590
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
595 600 605
Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn
610 615 620
Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
625 630 635 640
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
645 650 655
Leu Gln Leu His Trp Arg Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp
660 665 670
Gly Pro Ala Gly Ser Trp Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His
675 680 685
Glu Val Asn Pro Ala Ala His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr
690 695 700
Gly Ser Gly Gly Pro Leu Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe
705 710 715 720
Leu Arg Gly Leu Ser Tyr His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala
725 730 735
Gly Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys
740 745 750
Pro Leu Gly Leu Ala Ser Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr
755 760 765
Pro Arg Tyr Pro Glu Glu Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro
770 775 780
Cys Gly Arg Ala Thr Ser Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe
785 790 795 800
Leu Gly Gly Val Val His Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg
805 810 815
Val Leu Asp Glu Arg Leu Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr
820 825 830
Phe Gly Ala Phe Met Val
835
<210> 44
<211> 597
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 44
Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro
1 5 10 15
Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp
20 25 30
Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg
35 40 45
Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn
50 55 60
Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr
65 70 75 80
Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile
85 90 95
Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys
100 105 110
Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro
115 120 125
Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu
130 135 140
Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn
145 150 155 160
Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala
165 170 175
Thr Ile Arg Ile Gly Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro
180 185 190
Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
195 200 205
Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
210 215 220
Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr
225 230 235 240
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
245 250 255
Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His
260 265 270
Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys
275 280 285
Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln
290 295 300
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met
305 310 315 320
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
325 330 335
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
340 345 350
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
355 360 365
Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val
370 375 380
Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
385 390 395 400
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp Leu
405 410 415
Gln Leu His Trp Arg Leu Gly Glu Met Val Thr Arg Leu Pro Asp Gly
420 425 430
Pro Ala Gly Ser Trp Glu Gln Leu Ile Gln Glu Arg Arg Ser His Glu
435 440 445
Val Asn Pro Ala Ala His Leu Thr Gly Ala Asn Ser Ser Leu Thr Gly
450 455 460
Ser Gly Gly Pro Leu Leu Trp Glu Thr Gln Leu Gly Leu Ala Phe Leu
465 470 475 480
Arg Gly Leu Ser Tyr His Asp Gly Ala Leu Val Val Thr Lys Ala Gly
485 490 495
Tyr Tyr Tyr Ile Tyr Ser Lys Val Gln Leu Gly Gly Val Gly Cys Pro
500 505 510
Leu Gly Leu Ala Ser Thr Ile Thr His Gly Leu Tyr Lys Arg Thr Pro
515 520 525
Arg Tyr Pro Glu Glu Leu Glu Leu Leu Val Ser Gln Gln Ser Pro Cys
530 535 540
Gly Arg Ala Thr Ser Ser Ser Arg Val Trp Trp Asp Ser Ser Phe Leu
545 550 555 560
Gly Gly Val Val His Leu Glu Ala Gly Glu Lys Val Val Val Arg Val
565 570 575
Leu Asp Glu Arg Leu Val Arg Leu Arg Asp Gly Thr Arg Ser Tyr Phe
580 585 590
Gly Ala Phe Met Val
595
<210> 45
<211> 569
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 45
Met Met Thr Gly Thr Ile Glu Thr Thr Gly Asn Ile Ser Ala Glu Lys
1 5 10 15
Gly Gly Ser Ile Ile Leu Gln Cys His Leu Ser Ser Thr Thr Ala Gln
20 25 30
Val Thr Gln Val Asn Trp Glu Gln Gln Asp Gln Leu Leu Ala Ile Cys
35 40 45
Asn Ala Asp Leu Gly Trp His Ile Ser Pro Ser Phe Lys Asp Arg Val
50 55 60
Ala Pro Gly Pro Gly Leu Gly Leu Thr Leu Gln Ser Leu Thr Val Asn
65 70 75 80
Asp Thr Gly Glu Tyr Phe Cys Ile Tyr His Thr Tyr Pro Asp Gly Thr
85 90 95
Tyr Thr Gly Arg Ile Phe Leu Glu Val Leu Glu Ser Ser Val Ala Glu
100 105 110
His Gly Ala Arg Phe Gln Ile Pro Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro
115 120 125
Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
130 135 140
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
145 150 155 160
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
165 170 175
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
180 185 190
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr
195 200 205
Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
210 215 220
Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala
225 230 235 240
Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln
245 250 255
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
260 265 270
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
275 280 285
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser
290 295 300
Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu
305 310 315 320
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His
325 330 335
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg
340 345 350
Met Asp His Arg Arg Leu Asp Lys Ile Glu Asp Glu Arg Asn Leu His
355 360 365
Glu Asp Phe Val Phe Met Lys Thr Ile Gln Arg Cys Asn Thr Gly Glu
370 375 380
Arg Ser Leu Ser Leu Leu Asn Cys Glu Glu Ile Lys Ser Gln Phe Glu
385 390 395 400
Gly Phe Val Lys Asp Ile Met Leu Asn Lys Glu Glu Thr Lys Lys Glu
405 410 415
Asn Ser Phe Glu Met Gln Lys Gly Asp Gln Asn Pro Gln Ile Ala Ala
420 425 430
His Val Ile Ser Glu Ala Ser Ser Lys Thr Thr Ser Val Leu Gln Trp
435 440 445
Ala Glu Lys Gly Tyr Tyr Thr Met Ser Asn Asn Leu Val Thr Leu Glu
450 455 460
Asn Gly Lys Gln Leu Thr Val Lys Arg Gln Gly Leu Tyr Tyr Ile Tyr
465 470 475 480
Ala Gln Val Thr Phe Cys Ser Asn Arg Glu Ala Ser Ser Gln Ala Pro
485 490 495
Phe Ile Ala Ser Leu Cys Leu Lys Ser Pro Gly Arg Phe Glu Arg Ile
500 505 510
Leu Leu Arg Ala Ala Asn Thr His Ser Ser Ala Lys Pro Cys Gly Gln
515 520 525
Gln Ser Ile His Leu Gly Gly Val Phe Glu Leu Gln Pro Gly Ala Ser
530 535 540
Val Phe Val Asn Val Thr Asp Pro Ser Gln Val Ser His Gly Thr Gly
545 550 555 560
Phe Thr Ser Phe Gly Leu Leu Lys Leu
565
<210> 46
<211> 217
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 46
Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
1 5 10 15
Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
20 25 30
Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr
35 40 45
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
50 55 60
Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His
65 70 75 80
Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys
85 90 95
Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln
100 105 110
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met
115 120 125
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
130 135 140
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
145 150 155 160
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
165 170 175
Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val
180 185 190
Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
195 200 205
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
210 215
<210> 47
<211> 217
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 47
Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
1 5 10 15
Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
20 25 30
Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr
35 40 45
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
50 55 60
Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Thr Pro His
65 70 75 80
Ser Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys
85 90 95
Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln
100 105 110
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met
115 120 125
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
130 135 140
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
145 150 155 160
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
165 170 175
Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val
180 185 190
Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
195 200 205
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
210 215
<210> 48
<211> 217
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 48
Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
1 5 10 15
Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
20 25 30
Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr
35 40 45
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
50 55 60
Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His
65 70 75 80
Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys
85 90 95
Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln
100 105 110
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met
115 120 125
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
130 135 140
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
145 150 155 160
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
165 170 175
Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val
180 185 190
Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
195 200 205
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
210 215
<210> 49
<211> 11
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 49
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Ser Cys Pro
1 5 10
<210> 50
<211> 11
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 50
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 51
<211> 6
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 51
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro
1 5
<210> 52
<211> 6
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 52
Ile Glu Gly Arg Met Asp
1 5
<210> 53
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 53
Gly Gly Gly Val Pro Arg Asp Cys Gly
1 5
<210> 54
<211> 15
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 54
Ile Glu Gly Arg Met Asp Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
1 5 10 15
<210> 55
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 55
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser
1 5
<210> 56
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 56
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10
<210> 57
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 57
Glu Gly Lys Ser Ser Gly Ser Gly Ser Glu Ser Lys Ser Thr
1 5 10
<210> 58
<211> 4
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 58
Gly Gly Ser Gly
1
<210> 59
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 59
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10
<210> 60
<211> 15
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 60
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
<210> 61
<211> 20
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 61
Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu Ala Ala Ala Arg Glu
1 5 10 15
Ala Ala Ala Arg
20
<210> 62
<211> 17
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 62
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala
1 5 10 15
Ser
<210> 63
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 63
Gly Gly Gly Gly Ala Gly Gly Gly Gly
1 5
<210> 64
<400> 64
000
<210> 65
<211> 6
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 65
Gly Ser Gly Ser Gly Ser
1 5
<210> 66
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 66
Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ser
1 5 10
<210> 67
<211> 7
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 67
Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ser
1 5
<210> 68
<211> 20
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 68
Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ala Pro
1 5 10 15
Ala Pro Ala Pro
20
<210> 69
<211> 4
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 69
Cys Pro Pro Cys
1
<210> 70
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 70
Gly Gly Gly Gly Ser
1 5
<210> 71
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 71
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10
<210> 72
<211> 15
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 72
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 73
<211> 20
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 73
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser
20
<210> 74
<211> 25
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 74
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
20 25
<210> 75
<211> 30
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 75
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
20 25 30
<210> 76
<211> 35
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 76
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser
35
<210> 77
<211> 40
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 77
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
20 25 30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
35 40
<210> 78
<211> 16
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 78
Gly Gly Ser Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 79
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 79
Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly
1 5
<210> 80
<211> 6
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 80
Gly Gly Gly Gly Gly Gly
1 5
<210> 81
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 81
Glu Ala Ala Ala Lys
1 5
<210> 82
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 82
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10
<210> 83
<211> 15
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 83
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
<210> 84
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 84
Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala
1 5 10
<210> 85
<211> 17
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 85
Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
Ala
<210> 86
<211> 22
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 86
Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
Glu Ala Ala Ala Lys Ala
20
<210> 87
<211> 27
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 87
Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala
20 25
<210> 88
<211> 46
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 88
Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys
1 5 10 15
Glu Ala Ala Ala Lys Ala Leu Glu Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala
20 25 30
Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Ala
35 40 45
<210> 89
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 89
Pro Ala Pro Ala Pro
1 5
<210> 90
<211> 18
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 90
Lys Glu Ser Gly Ser Val Ser Ser Glu Gln Leu Ala Gln Phe Arg Ser
1 5 10 15
Leu Asp
<210> 91
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 91
Gly Ser Ala Gly Ser Ala Ala Gly Ser Gly Glu Phe
1 5 10
<210> 92
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 92
Gly Gly Gly Ser Glu
1 5
<210> 93
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 93
Gly Ser Glu Ser Gly
1 5
<210> 94
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 94
Gly Ser Glu Gly Ser
1 5
<210> 95
<211> 35
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 95
Gly Glu Gly Gly Ser Gly Glu Gly Ser Ser Gly Glu Gly Ser Ser Ser
1 5 10 15
Glu Gly Gly Gly Ser Glu Gly Gly Gly Ser Glu Gly Gly Gly Ser Glu
20 25 30
Gly Gly Ser
35
<210> 96
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 96
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Ser Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<210> 97
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 97
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Ser Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Thr Pro His Ser Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<210> 98
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 98
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Ser Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<210> 99
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 99
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<210> 100
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 100
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Thr Pro His Ser Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Ser Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<210> 101
<211> 234
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетический полипептид
<400> 101
Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu
1 5 10 15
Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Gln Leu
20 25 30
Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser
35 40 45
Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu
50 55 60
Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr
65 70 75 80
Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Ser
85 90 95
Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys Gly Leu Pro Ser Ser
100 105 110
Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln
115 120 125
Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val
130 135 140
Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val
145 150 155 160
Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro
165 170 175
Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr
180 185 190
Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val
195 200 205
Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu
210 215 220
Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp
225 230
<---
Claims (75)
1. Химерный белок для одновременного подавления иммуноингибирующих сигналов и обеспечения иммуноактивирующих или костимулирующих сигналов, где химерный белок имеет следующую общую структуру:
N-конец – (a) – (b) – (c) – C-конец,
где:
(а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, который представляет собой иммуноингибирующий сигнал, где трансмембранный белок представляет собой TIGIT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10,
(b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь, и
(c) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, обладающий иммуностимулирующими свойствами, где трансмембранный белок выбран из
4-1BBL и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13,
GITRL и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16,
TL1A и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19, и
LIGHT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, где:
линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или несколько соединяющих линкеров, выбранных из SEQ ID NO: 49-95.
2. Химерный белок по п. 1, где второй домен представляет собой 4-1BBL.
3. Химерный белок по п. 1, где второй домен представляет собой GITRL.
4. Химерный белок по п. 1, где второй домен представляет собой TL1A.
5. Химерный белок по п. 1, где второй домен представляет собой LIGHT.
6. Химерный белок для одновременного подавления иммуноингибирующих сигналов и обеспечения иммуноактивирующих или костимулирующих сигналов, где химерный белок имеет следующую общую структуру:
N-конец – (a) – (b) – (c) – C-конец,
где:
(а) представляет собой первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, который представляет собой иммуноингибирующий сигнал, где трансмембранный белок выбран из
PD-1 и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4,
CD172a(SIRPα) и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, и
TIGIT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10,
(b) представляет собой линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь, и
(c) представляет собой второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, обладающий иммуностимулирующими свойствами, где трансмембранный белок представляет собой LIGHT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, где
линкер соединяет первый домен и второй домен и необязательно содержит один или несколько соединяющих линкеров, выбранных из SEQ ID NO: 49-95.
7. Химерный белок по п. 6, где первый домен представляет собой PD-1.
8. Химерный белок по п. 6, где первый домен представляет собой CD172a(SIRPα).
9. Химерный белок по п. 6, где первый домен представляет собой TIGIT.
10. Химерный белок по любому из пп. 1-9, где линкер представляет собой полипептид, выбранный из гибкой аминокислотной последовательности, шарнирной области IgG или последовательности антитела.
11. Химерный белок по любому из пп. 1-10, где линкер содержит Fc-домен шарнир-CH2-CH3, полученный из IgG4.
12. Химерный белок по п. 11, где Fc-домен шарнир-CH2-CH3 получен из человеческого IgG4.
13. Химерный белок по п. 11 или 12, где линкер содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 46 или SEQ ID NO: 47.
14. Химерный белок по п. 11 или 12, где линкер содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 48.
15. Химерный белок по любому из пп. 10-14, где линкер содержит один или несколько соединяющих линкеров, независимо выбранных из SEQ ID NO: 49-95.
16. Химерный белок по п. 15, где линкер содержит два или более соединяющих линкера, каждый из которых независимо выбран из SEQ ID NO: 49-95, где один соединяющий линкер является N-концевым относительно Fc-домена шарнир-CH2-CH3, а другой соединяющий линкер является C-концевым относительно Fc-домена шарнир-CH2-CH3.
17. Химерный белок по любому из пп. 1-16, представляющий собой рекомбинантный слитый белок.
18. Химерный белок по любому из пп. 1-17, способный создавать стабильный синапс между клетками.
19. Химерный белок по п. 18, где стабильный синапс между клетками обеспечивает пространственную ориентацию, способствующую уменьшению опухоли.
20. Химерный белок по п. 18 или 19, где пространственная ориентация приводит Т-клетки в положение для атаки опухолевых клеток и/или стерически предотвращает доставку опухолевыми клетками отрицательных сигналов, включая отрицательные сигналы помимо тех, которые маскируются химерным белком согласно изобретению.
21. Химерный белок по любому из пп. 1-20, где связывание одного из или обоих внеклеточных доменов с его соответствующим партнером по связыванию происходит с низкими скоростями диссоциации (Koff), что обеспечивает длительное взаимодействие рецептора и его лиганда.
22. Химерный белок по п. 21, где длительное взаимодействие обеспечивает устойчивый эффект маскирования отрицательного сигнала.
23. Химерный белок по п. 21 или 22, где длительное взаимодействие обеспечивает более длительный положительный сигнальный эффект.
24. Химерный белок по п. 23, где более длительный положительный сигнальный эффект обеспечивает адекватную стимуляцию эффекторной клетки для противоопухолевого действия.
25. Химерный белок по любому из пп. 21-24, где длительное взаимодействие обеспечивает пролиферацию Т-клеток и обеспечивает противоопухолевую атаку.
26. Химерный белок по любому из пп. 21-25, где длительное взаимодействие обеспечивает достаточную передачу сигнала для обеспечения высвобождения стимулирующих сигналов.
27. Химерный белок по п. 26, где стимулирующий сигнал представляет собой цитокин.
28. Химерный белок по п. 1, имеющий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности одной из SEQ ID NO: 14, 17 или 20.
29. Химерный белок по п. 6, имеющий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности одной из SEQ ID NO: 5, 8 или 11.
30. Нуклеиновая кислота, кодирующая химерный белок по любому из пп. 1-29.
31. Клетка-хозяин для получения химерного белка по любому из пп. 1-29, содержащая вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 30.
32. Фармацевтическая композиция для модуляции иммунного ответа пациента путем способствования иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием, содержащая терапевтически эффективное количество химерного белка по любому из пп. 1-29.
33. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции по п. 32 нуждающемуся в этом субъекту.
34. Способ модуляции иммунного ответа пациента путем способствования иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции по п. 32 нуждающемуся в этом субъекту.
35. Способ по п. 33 или 34, где Т-клетки пациента являются активированными.
36. Способ по любому из пп. 33-35, где у пациента имеется опухоль и предотвращается передача иммуносупрессивного сигнала одной или более опухолевыми клетками.
37. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции нуждающемуся в этом субъекту, где фармацевтическая композиция содержит химерный белок, содержащий:
(а) первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, который представляет собой иммуноингибирующий сигнал, где трансмембранный белок представляет собой TIGIT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10,
(b) линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь, и
(c) второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, обладающий иммуностимулирующими свойствами, где трансмембранный белок выбран из 4-1BBL и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13, GITRL и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16, TL1A и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19, и LIGHT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
38. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции нуждающемуся в этом субъекту, где фармацевтическая композиция содержит химерный белок, содержащий:
(а) первый домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка I типа, который представляет собой иммуноингибирующий сигнал, где трансмембранный белок выбран из PD-1 и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4, CD172a(SIRPα) и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, и TIGIT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10,
(b) линкер, содержащий по меньшей мере один остаток цистеина, способный образовывать дисульфидную связь, и
(c) второй домен, содержащий внеклеточный домен трансмембранного белка II типа, обладающий иммуностимулирующими свойствами, где трансмембранный белок представляет собой LIGHT и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
39. Способ по п. 37 или 38, где Т-клетки субъекта активируются при связывании вторым доменом химерного белка, и:
(а) при связывании одной или более опухолевых клеток первым доменом химерного белка предотвращается передача ими иммуносупрессивного сигнала,
(b) достигается количественно измеримый цитокиновый ответ в периферической крови субъекта и/или
(c) уменьшается рост опухоли у нуждающегося в этом субъекта по сравнению с субъектом, получавшим лечение антителами к белку I типа или II типа или их соответствующим лигандам или рецепторам.
40. Способ по любому из пп. 33-39, стимулирующий передачу сигналов одним или более из LIGHT, 4-1BBL, GITRL и TL1A и активирующий антигенпрезентирующие клетки.
41. Способ по любому из пп. 33-40, уменьшающий количество или активность регуляторных Т-клеток (Treg) по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа или их соответствующим лигандам или рецепторам.
42. Способ по любому из пп. 33-41, увеличивающий примирование эффекторных Т-клеток в дренирующих лимфатических узлах субъекта по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа или их соответствующим лигандам или рецепторам.
43. Способ по любому из пп. 33-42, вызывающий общее снижение числа иммуносупрессивных клеток и сдвиг в сторону более воспалительного окружения опухоли по сравнению с субъектами, не получавшими лечения, или субъектами, получавшими лечение антителами к белку I типа или II типа или их соответствующим лигандам или рецепторам.
44. Химерный белок по любому из пп. 1-29 для применения в качестве лекарственного средства.
45. Химерный белок по любому из пп. 1-29 для применения при лечении рака.
46. Химерный белок по любому из пп. 1-29 для применения при лечении воспалительного заболевания.
47. Применение химерного белка по любому из пп. 1-29 при изготовлении лекарственного средства для модуляции иммунного ответа пациента путем способствования иммунной стимуляции по сравнению с иммунным ингибированием.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762464002P | 2017-02-27 | 2017-02-27 | |
US62/464,002 | 2017-02-27 | ||
PCT/US2018/020037 WO2018157162A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-02-27 | Tigit- and light-based chimeric proteins |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019125682A RU2019125682A (ru) | 2021-03-29 |
RU2019125682A3 RU2019125682A3 (ru) | 2021-12-03 |
RU2775490C2 true RU2775490C2 (ru) | 2022-07-01 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7696168B2 (en) * | 2000-04-21 | 2010-04-13 | Tufts Medical Center, Inc. | G protein coupled receptor agonists and antagonists and methods of activating and inhibiting G protein coupled receptors using the same |
RU2540490C2 (ru) * | 2006-12-27 | 2015-02-10 | Эмори Юниверсити | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
US20150139943A1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-05-21 | National University Of Singapore | Chimeric receptors and uses thereof in immune therapy |
WO2016126608A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-11 | Novartis Ag | Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7696168B2 (en) * | 2000-04-21 | 2010-04-13 | Tufts Medical Center, Inc. | G protein coupled receptor agonists and antagonists and methods of activating and inhibiting G protein coupled receptors using the same |
RU2540490C2 (ru) * | 2006-12-27 | 2015-02-10 | Эмори Юниверсити | Композиции и способы лечения инфекций и опухолей |
US20150139943A1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-05-21 | National University Of Singapore | Chimeric receptors and uses thereof in immune therapy |
WO2016126608A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-11 | Novartis Ag | Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
LI M. et al.:"T-cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT) receptor/poliovirus receptor (PVR) ligand engagement suppresses interferon-γ production of natural killer cells via β-arrestin 2-mediated negative signaling", J. Biol. Chem., 2014, v. 289(25): 17647-57. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10927159B2 (en) | TIGIT- and light-based chimeric proteins | |
JP7303254B2 (ja) | I型及びii型細胞外ドメインを異種キメラタンパク質として連結する組成物及び方法 | |
US20240122983A1 (en) | Flt3l-based chimeric proteins | |
US20220025000A1 (en) | Heterodimeric proteins for modulating gamma delta t cells | |
EP3585410B1 (en) | Vsig8-based chimeric proteins | |
US11896618B2 (en) | FLT3L-based chimeric proteins | |
RU2775490C2 (ru) | Химерные белки на основе tigit и light | |
US20230048633A1 (en) | Tgfbr2-based chimeric proteins | |
RU2792239C2 (ru) | Химерные белки на основе csf1r |