RU2767276C1 - Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии - Google Patents

Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2767276C1
RU2767276C1 RU2021112171A RU2021112171A RU2767276C1 RU 2767276 C1 RU2767276 C1 RU 2767276C1 RU 2021112171 A RU2021112171 A RU 2021112171A RU 2021112171 A RU2021112171 A RU 2021112171A RU 2767276 C1 RU2767276 C1 RU 2767276C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
intestinal dysfunction
μmol
content
stage
Prior art date
Application number
RU2021112171A
Other languages
English (en)
Inventor
Раис Хамзаевич Гизатуллин
Илья Наумович Лейдерман
Азат Мунирович Мухаметзянов
Владимир Григорьевич Алянгин
Ринат Раисович Гизатуллин
Тагир Рафаилович Гизатуллин
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2021112171A priority Critical patent/RU2767276C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767276C1 publication Critical patent/RU2767276C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, детской хирургии, педиатрии и касается способа оценки кишечной дисфункции новорожденных детей в критических состояниях. Способ включает: определение объема застойного содержимого в желудке и определение в крови содержания жирной кислоты бутирилкарнитин, аминокислоты цитруллин, после чего признаки оценивают в баллах, а именно: содержание бутирилкарнитина менее 0,17 мкмоль/л или более 0,25 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 0,17-0,25 мкмоль/л - как -0,2 балла; содержание цитруллина менее 10 мкмоль/л или более 20 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 10-20 мкмоль/л - как -0,2 балла; объем застойного содержимого желудка менее 4 мл оценивают как 1 балл, 4-6 мл - как 3 балла, более 6 мл - как 5 баллов. При сумме менее 1 балла диагностируют 1 стадию кишечной дисфункции, от 1 до 3 баллов - 2 стадию кишечной дисфункции, более 3 баллов - 3 стадию кишечной дисфункции. Использование изобретения повышает точность и объективность оценки. 9 табл., 6 пр., 3 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, детской хирургии, педиатрии.
Известен способ оценки кишечной дисфункции путем определения стадии развития некротического энтероколита Красовской Т.В. [Чубарова А.И. Некротизирующий энтероколит новорожденных // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - №1], при этом выделяют четыре стадии. Для каждой стадии перечислены клинические проявления.
1. Стадия продрома:
- Вздутие живота.
- Увеличение объема застойного содержимого в желудке.
- Срыгивание.
- Стул зеленый со слизью.
- Иногда сначала появляются симптомы со стороны дыхательной системы
- увеличивается работа дыхания, требуются более жесткие параметры ИВЛ, возникают приступы апноэ.
2. Стадия клинических проявлений:
- Вялое сосание.
- Частое срыгивание, в том числе с примесью желчи.
- Потеря в весе.
- Урежение стула.
- Кровь в стуле (определяемая визуально или по реакции на скрытую кровь).
- Иногда стул жидкий, развивается эксикоз.
3. Стадия предперфорации:
- Рвота кишечным содержимым и желчью.
- Рвота «кофейной гущей».
- Резкое вздутие живота.
- Напряжение, болезненность передней брюшной стенки.
- Отечность, синюшность передней брюшной стенки.
- Перистальтика вялая или ее нет.
- Стула нет или скудный с алой кровью.
- Анус сомкнут, легкая ранимость слизистой кишки.
4. Стадия перфорации и перитонита:
- Перитонеальный шок.
- Признаки наличия воздуха в брюшной полости.
Недостаток данного способа оценки заключается в отсутствии пороговых значений, количественной оценки клинических проявлений. Например, клинический показатель вздутие живота может присутствовать не только в первую стадию продромы, а также в другие стадии развития наркотизирующего энтероколита (НЭК). Потеря веса, вялое сосание у новорожденных появляются при первых признаках любого заболевания, а не только во вторую стадию развития НЭК. Данная оценка кишечной дисфункции и стадийность развития НЭК опирается на интуицию лечащего врача, т.к. нет понятных количественных критериев, не выделены высокоинформативные показатели, которые позволяли бы различать детей по выраженности нарушения функции кишечника, органа мишени при НЭК.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ оценки количественной диагностики гастроинтестинальной недостаточности у детей [Шмаков А.Н., Александрович Ю.С., Степаненко С.М. Протокол. Нутритивная терапия детей в критических состояниях // Анестезиология и реаниматология. - 2017.-№1], основанный на оценке метеоризма, перистальтики кишечника, рвоте, отделяемого по зонду, ректальном отделяемом после гипертонической клизмы. Недостаток этой шкалы заключается в том, что при оценке гастроинтестинальной недостаточности у детей нет количественной оценки учитываемых параметров, что включает в себя элементы субъективизма. Учет объема застойного содержимого влияет на тактику проведения энтерального питания, выбор энтеральной смеси, скорость ее введения, суточный объем, способ доставки энтеральной смеси. Мониторинг объема застойного содержимого желудка позволяет оценить степень нарушения функции кишечника и эффективность проводимой терапии. При оценке гастроинтестинальной недостаточности учитывают наличие метеоризма (описывается его выраженность, присваивается соответствующий балл от 0 до 4), перистальтики, рвота (сколько раз за сутки, присваивается соответствующий балл от 0 до 4), отделяемое по зонду (описывается характер отделяемого по зонду, присваивается соответствующий балл от 0 до 4), ректальное отделяемое после гипертонической клизмы (описывается характер ректального отделяемого, присваивается соответствующий балл от 0 до 4). Отмечается наличие или отсутствие этих признаков. Баллы суммируются. В зависимости от количества баллов дается оценка гастроинтестициальной недостаточности и рекомендации по нутритивной поддержке.
Техническим результатом является повышение точности и объективности оценки синдрома кишечной дисфункции.
Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг. 1 представлен ROC-анализ объема застойного содержимого; на фиг. 2 - ROC-анализ содержания жирной кислоты С4 (Бутирилкарнитин); на фиг. 3 - ROC-анализ содержания аминокислоты CIT (цитруллин).
Предлагаемый способ оценки кишечной дисфункции новорожденного осуществляется следующим образом. В момент поступления и в процессе проводимого лечения в крови детей определяют содержание жирной кислоты С4 (Бутирилкарнитин), аминокислоты CIT (Цитруллин). При помощи гастрального зонда и/или любого другого метода визуализации (ультразвуковой, рентгенологический, магнитно-резонансная томография, компьютерная томография) определяют объем застойного содержимого желудка. Каждый признак оценивают в баллах, а именно: содержание бутирилкарнитина менее 0,17 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 0,17-0,25 мкмоль/л - как -0,2 балла, более 0,25 мкмоль/л - как 0,2 балла; содержание цитруллина менее 10 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 10-20 мкмоль/л -как -0,2 балла, более 20 мкмоль/л - как 0,2 балла; объем застойного содержимого желудка менее 4 мл оценивают как 1 балл, 4-6 мл - как 3 балла, более 6 мл - как 5 баллов. Полученные баллы суммируют. При сумме менее 1 балла диагностируют 1 стадию кишечной дисфункции, от 1 до 3 баллов - 2 стадию кишечной дисфункции, более 3 баллов - 3 стадию кишечной дисфункции.
Для оценки информативности признаков была использована мера Кульбака [Кульбак С. Теория информативности и статистика. - М.: Наука, 1967. - 408 с.]. За функцию отклика был взят исход заболевания: выжил или умер.
Мы разбивали данный упорядоченный ряд на интервалы (2-я графа). В следующие две графы (3-я и 4-я) помещали данные по частоте попадания показателя из группы А и В в каждый интервал. Графы 5 и 6 заполняли значениями относительной частоты в %, принимая за 100% сумму частностей соответственно А и В во всех диапазонах. Чтобы свести к минимуму влияние выбора границ интервалов на результаты, в каждом интервале определяли средневзвешенные (сглаженные) частности методом вычисления взвешенной скользящей средней. При этом учитывали частоту данного признака в четырех соседних диапазонах по формуле:
у3=(у1+2у2+4у3+2у45)/10
Для упрощения дальнейших вычислений округляли сглаженные частности в процентах с точностью до 1, кроме тех, величина которых меньше 5%. В этих случаях округляли с точностью до первого знака после запятой. DK - это логарифм отношений сглаженных частностей, умноженный на 10 и округленный с точностью до 1.
Величина информативности J i-го диапазона j-го признака равна:
Figure 00000001
Где
Figure 00000002
- диагностический коэффициент i-го диапазона j-го признака;
Figure 00000003
- вероятность (сглаженная частность) попадания в группу A i-го диапазона j-го признака.
Для составления диагностической таблицы мы вычислили информативность признака xj, равную сумме информативностей его диапазонов.
Figure 00000004
Четкой границей между областью, где сосредоточены диагностические коэффициенты (ДК) группы А и группы В, являются интервалы, характеризуемые минимальной информативностью. Клинико-лабораторные показатели в нашем исследовании были распределены ненормально (критерий Шапиро - Уилка), поэтому для статистического анализа использовались непараметрические тесты. Достоверность различий между группами проверялась при помощи критерия Манна - Уитни. Достоверными считались выводы при значении р<0,05.
Четкой границей между областью, где сосредоточены диагностические коэффициенты (ДК) группы А и группы В, являются интервалы, характеризуемые минимальной информативностью. В данном случае (таблица 1) такой границей является интервал №3 с коэффициентом информативности 0,189 и границей отрицательных и положительных ДК. Это значит, что объем застойного содержимого менее или равный 6,0 мл является границей, позволяющей распознавать группу выживших детей. В приведенной таблице показано, что с увеличением объема застойного содержимого желудка количество детей с летальным исходом увеличивается.
Коэффициент информативности шкалы равен 2,582, что является высокоинформативным показателем. Пороговое значение объема застойного содержимого, позволяющее различать новорожденных детей в дифференцируемых состояниях равно 6 мл.
Для оценки эффективности работы систем оценки тяжести состояния детей применяли ROC - анализ (Receiver Operator Characteristic - линия или кривая оперативной характеристики) (фиг. 1-3).
Данный метод выявляет пороговые значения показателей, которые позволяют дифференцировать пациентов в различных состояниях в зависимости от заданной функции отклика (Zweig, М.Н., 1993) [Zweig, М.Н. Receiver-operating characteristic (ROC) plots: a fundamental evaluation tool in clinical medicine / M.H. Zweig, G. Campbell // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39. - P. 561-577]. Построенная ROC - кривая (она же кривая оперативной характеристики) по оси абсцисс отражает «специфичность» или ошибку первого рода - вероятность ложноотрицательного результата и «чувствительность» или ошибку второго рода - вероятность ложноположительного результата. Численное значение площади под кривой оперативной характеристики позволяет принять решение об эффективности использования шкал интегральной оценки тяжести состояния или других клинических и лабораторных показателей. Значения площади под кривой оперативной характеристики AUC (Area Under Curve) от 0,9 до 1,0 расценивали как отличное, от 0,8 до 0,9 очень хорошее, от 0,7 до 0,8 хорошее, от 0,6 до 0,7 - среднее и менее 0,6 - неудовлетворительное.
Разработана система оценки кишечной дисфункции у новорожденных с сепсисом с использованием объема застойного содержимого, который является высокоинформативным показателем, имеет хорошую диагностическую ценность (AUCROC - 0,836), чувствительность 65,4, специфичность 85,7 (фиг. 1).
Таким образом, два метода диагностирования показали, что объем застойного содержимого желудка может использоваться для оценки кишечной дисфункции у детей с органной дисфункцией в отделении реанимации и принятия решения о проведении энтерального питания. Простота метода позволяет без дополнительных материальных затрат использовать его в стационарах любого уровня.
Также были вычислены коэффициенты информативности жирной кислоты - С4 (Бутирилкарнитин) - 0,48 и аминокислоты CIT (Цитруллин) -0,64 (таблицы 2 и 3). Эти показатели оценены как средне информативные. Для оценки показателей жирной кислоты С4 и аминокислоты CIT был проведен ROC - анализ (фиг. 2 и 3). Жирная кислота С4 (Бутирилкарнитин) чувствительность 93,75, специфичность 75, площадь под ROC-кривой 0,758. Возможности диагностирования жирной кислоты С4 оцениваются как хорошие. Аминокислота CIT (цитруллин) чувствительность 100,0, специфичность 47,5, площадь под ROC-кривой 0,707. Возможности диагностирования аминокислоты CIT оцениваются как хорошие. Два метода диагностирования показали, что жирная кислота С4 и аминокислота CIT могут использоваться для оценки кишечной дисфункции у новорожденных с органной дисфункцией в отделении реанимации.
Сущность изобретения поясняется следующими клиническими примерами использования предлагаемого способа оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях.
Пример 1
Пациент Н., на 7-е сутки после рождения поступил в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных (ОРИТН) с диагнозом «Сепсис, септицемия, пневмония, омфалит, энтероколит, конъюктивит, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, двигательные нарушения».
Родился с весом 3680 г, от второй беременности, срок гестации 39 недель. При ультразвуковом исследовании органов брюшной полости определялась жидкость в брюшной полости, по гастральному зонду было получено 10 мл застойного содержимого (5 баллов). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,39 мкмоль/л (0,2 балла), CIT (Цитруллин) 25 мкмоль/л (0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 5,4 баллам, что соответствовало 3 степени кишечной дисфункции. В процессе лечения больного проводился мониторинг тяжести состояния по предлагаемому способу, а также с использованием бальных систем ИКС и pSOFA (таблица 4).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение при помощи эндоскопа установить транспилорический рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Был установлен второй гастральный зонд с целью декомпрессии и эвакуации застойного содержимого желудка. Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/ч). В последующие сутки кормления постепенной прибавляли 20 мл/кг, к 10 суткам ребенок получал энтеральную смесь 120 ккал/кг. Через 14 суток лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии ребенок переведен в отделение патологии новорожденных. Недостающий объем лечебного питания дополняли проведением парентерального питания: смесь аминокислот для новорожденных, жировая эмульсия 3-го поколения, раствор глюкозы.
Пример 2
Больной О., госпитализирован в ОРИТН с диагнозом «Пневмония, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, синдром угнетения, недоношенность». Ребенок поступил в отделение на 2 сутки после рождения, срок гестации 34 недели, вес при рождении 1836 г, от 3-й беременности, роды путем кесарева сечения. По гастральному зонду получено 3 мл застойного содержимого (1 балл). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,20 мкмоль/л (-0,2 балла), CIT (Цитруллин) 13 мкмоль/л (-0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 0,6 балла, что соответствовало 1 степени кишечной дисфункции.
Проводился мониторинг оценки тяжести состояния и синдрома кишечной дисфункции (СКД) (таблица 5).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение установить гастральный рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/час). Проводился контроль остаточного содержимого желудка. В последующие сутки кормления постепенной прибавляли 20 мл/кг, к 10 суткам ребенок получал энтеральную смесь 120 ккал/кг. Через 14 суток лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии ребенок переведен в отделение патологии новорожденных. Недостающий объем лечебного питания дополняли проведением парентерального питания смесь аминокислот для новорожденных, жировая эмульсия 3-го поколения, раствор глюкозы.
Пример 3
Больной Р., госпитализирован в ОРИТН с диагнозом «Пневмония, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, двигательные нарушения, недоношенность, желтуха, пупочная грыжа». Ребенок поступил в отделение на 5-е сутки после рождения, срок гестации 32 недели, вес при рождении 1527 г, от 4-й беременности, 3-х родов, роды путем кесарева сечения. По гастральном зонду получено 5 мл застойного содержимого (3 балла). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,15 мкмоль/л (0,2 балла), CIT (Цитруллин) 8 мкмоль/л (0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 3,4 балла, что соответствовало 3 степени кишечной дисфункции. Проводился мониторинг оценки тяжести состояния и синдрома кишечной дисфункции (таблица 6).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение установить гастральный рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/ч).
Пример 4
Пациент К., на 5-е сутки после рождения поступил в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных (ОРИТН) с диагнозом «Пневмония, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, синдром угнетения, недоношенность». Родился с весом 1875 г, от второй беременности, срок гестации 30 недель. При ультразвуковом исследовании органов брюшной полости определялась жидкость в брюшной полости, по гастральному зонду было получено 4 мл застойного содержимого (3 балла). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,27 мкмоль/л (0,2 балла), CIT (Цитруллин) 15 мкмоль/л (-0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 3 баллам, что соответствовало 2 степени кишечной дисфункции.
В процессе лечения больного проводился мониторинг тяжести состояния по предлагаемому способу, а также с использованием бальных систем ИКС и pSOFA (таблица 7).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение установить гастральный рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Проводился контроль остаточного содержимого желудка. Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/ч). В последующие сутки кормления постепенной прибавляли 20 мл/кг, к 10 суткам ребенок получал энтеральную смесь 120 ккал/кг. Через 14 суток лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии ребенок переведен в отделение патологии новорожденных. Недостающий объем лечебного питания дополняли проведением парентерального питания: смесь аминокислот для новорожденных, жировая эмульсия 3-го поколения, раствор глюкозы.
Пример 5
Больной М., госпитализирован в ОРИТН с диагнозом «Пневмония, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, двигательные нарушения, недоношенность, пупочная грыжа». Ребенок поступил в отделение на 6-е сутки после рождения, срок гестации 33 недели, вес при рождении 1850 г, от 5-й беременности, 3-х родов, роды путем кесарева сечения. При ультразвуковом исследовании органов брюшной полости выявлено 2 мл застойного содержимого, по гастральном зонду получен тот же объем - 2 мл застойного содержимого (1 балл). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,19 мкмоль/л (-0,2 балла), CIT (Цитруллин) 31 мкмоль/л (0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 1 баллу, что соответствовало 1 степени кишечной дисфункции. Проводился мониторинг оценки тяжести состояния и синдрома кишечной дисфункции (таблица 8).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение установить гастральный рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/ч). Проводился контроль остаточного содержимого желудка. В последующие сутки кормления постепенной прибавляли 20 мл/кг, к 10 суткам ребенок получал энтеральную смесь 120 ккал/кг. Через 10 суток лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии ребенок переведен в отделение патологии новорожденных. Недостающий объем лечебного питания дополняли проведением парентерального питания смесь аминокислот для новорожденных, жировая эмульсия 3-го поколения, раствор глюкозы.
Пример 6
Больной С., госпитализирован в ОРИТН с диагнозом «Пневмония, дыхательная недостаточность 2 ст., гипоксия, двигательные нарушения, недоношенность, омфалит». Ребенок поступил в отделение на 8-е сутки после рождения, срок гестации 32 недели, вес при рождении 1780 г, от 3-й беременности, 3-х родов, роды путем кесарева сечения. При ультразвуковом исследовании органов брюшной полости выявлено 3,5 мл застойного содержимого, по гастральном зонду получен тот же объем - 3,5 мл застойного содержимого (1 балл). При проведении тандемной масс-спектрометрии определено содержание в крови С4 (Бутирилкарнитин) 0,31 мкмоль/л (0,2 балла), CIT (Цитруллин) 27 мкмоль/л (0,2 балла). Сумма баллов по шкале оценки кишечной дисфункции равнялась 1,4 балла, что соответствовало 2 степени кишечной дисфункции.
Проводился мониторинг оценки тяжести состояния и синдрома кишечной дисфункции (таблица 9).
В структуре проводимой общепринятой терапии было принято решение установить гастральный рентгеноконтрастный зонд CH/FR 5 (диаметр 1,6 мм). Энтеральную полуэлементную безлактозную изоосмолярную смесь вводили микроструйно (начальная скорость 2 мл/ч). Проводился контроль остаточного содержимого желудка. В последующие сутки кормления постепенной прибавляли 20 мл/кг, к 10 суткам ребенок получал энтеральную смесь 120 ккал/кг. Через 10 суток лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии ребенок переведен в отделение патологии новорожденных. Недостающий объем лечебного питания дополняли проведением парентерального питания смесь аминокислот для новорожденных, жировая эмульсия 3-го поколения, раствор глюкозы.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012

Claims (1)

  1. Способ оценки кишечной дисфункции новорожденных детей в критических состояниях, включающий определение объема застойного содержимого в желудке и оценку в баллах, суммирование баллов, отличающийся тем, что дополнительно определяют в крови содержание жирной кислоты бутирилкарнитин, аминокислоты цитруллин, после чего признаки оценивают в баллах, а именно: содержание бутирилкарнитина менее 0,17 мкмоль/л или более 0,25 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 0,17-0,25 мкмоль/л - как -0,2 балла; содержание цитруллина менее 10 мкмоль/л или более 20 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 10-20 мкмоль/л - как -0,2 балла; объем застойного содержимого желудка менее 4 мл оценивают как 1 балл, 4-6 мл - как 3 балла, более 6 мл - как 5 баллов; при сумме менее 1 балла диагностируют 1 стадию кишечной дисфункции, от 1 до 3 баллов - 2 стадию кишечной дисфункции, более 3 баллов - 3 стадию кишечной дисфункции.
RU2021112171A 2021-04-26 2021-04-26 Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии RU2767276C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021112171A RU2767276C1 (ru) 2021-04-26 2021-04-26 Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021112171A RU2767276C1 (ru) 2021-04-26 2021-04-26 Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2767276C1 true RU2767276C1 (ru) 2022-03-17

Family

ID=80737144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021112171A RU2767276C1 (ru) 2021-04-26 2021-04-26 Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2767276C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010139341A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-09 Biocrates Life Sciences Ag New biomarkers for assessing kidney diseases
RU2541337C1 (ru) * 2013-07-16 2015-02-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РМАПО Минздрава России) Способ дифференциальной диагностики эвакуаторных дисфункций прямой кишки и мочевого пузыря у детей

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010139341A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-09 Biocrates Life Sciences Ag New biomarkers for assessing kidney diseases
RU2541337C1 (ru) * 2013-07-16 2015-02-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РМАПО Минздрава России) Способ дифференциальной диагностики эвакуаторных дисфункций прямой кишки и мочевого пузыря у детей

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Anton Emmanuel. Neurogenic bowel dysfunction. F1000Res 2019 Oct 28;8: F1000 Faculty Rev-1800. PMID: 31700610. *
Шмаков А.Н., Александрович Ю.С., Степаненко С.М. Протокол. Нутритивная терапия детей в критических состояниях // Анестезиология и реаниматология. 2017. N1, с. 17-22. *
Шмаков А.Н., Александрович Ю.С., Степаненко С.М. Протокол. Нутритивная терапия детей в критических состояниях // Анестезиология и реаниматология. 2017. N1, с. 17-22. Anton Emmanuel. Neurogenic bowel dysfunction. F1000Res 2019 Oct 28;8: F1000 Faculty Rev-1800. PMID: 31700610. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Badillo et al. Prenatal ultrasonographic gastrointestinal abnormalities in fetuses with gastroschisis do not correlate with postnatal outcomes
Loening et al. Anorectal manometry for the exclusion of Hirschsprung's disease in neonates
Yang et al. Diagnostic value of the acute angle between the prestenotic and poststenotic duodenum in neonatal annular pancreas
Neuman et al. Emergency evaluation of the child with acute abdominal pain
RU2767276C1 (ru) Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии
Musona-Rukweza et al. Asymptomatic bacteriuria in pregnancy: a concept analysis
McStay et al. Hollow viscus injury
Sofia et al. Poor sleep quality is a risk factor for hospitalisation and surgery in Crohn’s disease
Matsushima et al. Intrauterine intestinal volvulus without malrotation presenting neonatal abdominal compartment syndrome
RU2702909C1 (ru) Способ выявления наличия камней в желчном пузыре у женщин
Harutyunyan et al. THE INCONSISTENCY OF CLINICAL AND HISTOLOGICAL DIAGNOSIS IN NEONATES WITH NECROTIZING ENTEROCOLITIS.
Opheim et al. P208 Chronic fatigue in patients with inflammatory bowel disease is associated with lower health–related quality of life, low self-esteem, increased anxiety and depression
Okeke et al. Infantile appendicitis: Importance of diagnostic accuracy and a lowered threshold for computed tomography
Costa-Pinto et al. Role of anorectal manometry in the differential diagnosis of chronic constipation in children
RU2823111C1 (ru) Способ оценки тяжести состояния и прогнозирования вероятностного исхода заболевания
RU2192784C1 (ru) Способ прогнозирования течения неспецифического язвенного колита у детей
Atalar et al. Emergency Physicians' Point of Care Ultrasonography (POCUS) Competency Assessment for the Diagnosis of Acute Appendicitis in Pediatric Cases.
RU2750353C1 (ru) Способ прогнозирования пищевой аллергии к белку коровьего молока у детей
RU2703546C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей
Tseng et al. Twenty years’ experience of midgut malrotation and volvulus in a tertiary center in northern Taiwan: A retrospective study
Mbaye et al. Accuracy of ultrasonography for diagnosis of pediatric acute appendicitis: The experience of a Senegalese tertiary hospital
Pijpers et al. Identifying Preoperative Clinical Characteristics of Unexpected Gastrointestinal Perforation in Infants—A Retrospective Cohort Study
Tsuboi et al. Relationship of the frequency scale for symptoms of gastroesophageal reflux disease with endoscopic findings of cardiac sphincter morphology
El et al. P596 Acute cyanide poisoning and challenges in the diagnosis
RU2562103C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности наступления сепсиса у детей при острых инфекционных заболеваниях