RU2763879C1 - Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих - Google Patents

Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих Download PDF

Info

Publication number
RU2763879C1
RU2763879C1 RU2021106598A RU2021106598A RU2763879C1 RU 2763879 C1 RU2763879 C1 RU 2763879C1 RU 2021106598 A RU2021106598 A RU 2021106598A RU 2021106598 A RU2021106598 A RU 2021106598A RU 2763879 C1 RU2763879 C1 RU 2763879C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel
pressure
combustion
determining
delay period
Prior art date
Application number
RU2021106598A
Other languages
English (en)
Inventor
Максим Владимирович Масюков
Дмитрий Анатольевич Панкин
Дмитрий Александрович Наумов
Original Assignee
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ ВОЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "Военная академия Ракетных войск стратегического назначения имени Петра Великого" МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ ВОЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "Военная академия Ракетных войск стратегического назначения имени Петра Великого" МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ filed Critical ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ ВОЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "Военная академия Ракетных войск стратегического назначения имени Петра Великого" МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Priority to RU2021106598A priority Critical patent/RU2763879C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2763879C1 publication Critical patent/RU2763879C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N25/00Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
    • G01N25/50Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating flash-point; by investigating explosibility
    • G01N25/52Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating flash-point; by investigating explosibility by determining flash-point of liquids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/22Fuels; Explosives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих относится к области исследования физико-химических свойств и характеристик горения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих. Сущность способа заключается в том, что в камеру сгорания с заданной температурой внутри нее, имеющую обогрев, с датчиком динамического измерения давления внутри камеры сгорания, системой поджига смеси горючего и окислителя в камере сгорания подается смесь заданного стехиометрического соотношения горючего и окислителя, где происходит самовоспламенение или поджиг смеси горючего и окислителя, осуществляется процесс горения, в результате чего в камере сгорания растет давление, которое фиксируется датчиком давления в камере сгорания. На основании полученных данных строится график кинетической кривой зависимости давления от времени, с учетом которого осуществляется определение величины периода задержки воспламенения. Эмпирически выведен корректирующий коэффициент n графических данных. Технический результат - повышение точности и сокращение времени определения периода задержки воспламенения, возможность определения исследуемых параметров для топливных композиций на основе жидких реактивных горючих с промоторами горения. 3 ил.

Description

Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих относится к области исследования физико-химических свойств и характеристик горения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих и может быть использован, для определения применимости топливных композиций на основе жидких реактивных горючих в двигательных установках в различных условиях эксплуатации.
Наиболее близким способом по достигаемому техническому результату и имеющим назначение, совпадают с назначением предлагаемого способа (прототипом), является способ определения периода задержки и температуры самовоспламенения жидких и газообразных топлив [1], заключающийся в нагреве потока смеси топлива и окислителя до температуры самовоспламенения, регистрации момента вспышки и измерения в момент вспышки расчетных параметров с целью повышения надежности на пути потока размещаются механический стабилизатор и момент вспышки определяют по появлению фронта пламени за этим стабилизатором, расчетные параметры измеряют для нескольких размеров стабилизатора, для каждого размера определяют период задержки и температуры самовоспламенения и путем экстраполирования вычисляют их значения для нулевого размера стабилизатора.
Недостатком данного способа является то, что момент вспышки топлива и появление фронта пламени определяется визуально, что вносит существенную неточность при определении, сложность определения требуемых параметров, в камеру воспламенения смесь горючего и окислителя подаются, когда температура потока на 100-150°С ниже ожидаемой температуры воспламенения в камеру воспламенения через форсунки коллектора и продолжают нагрев до воспламенения, что приводит к постепенному частичному разложению топлива и образованию соединений, которые могут снижать (уменьшать) или повышать (увеличивать) температуру (период задержки) самовоспламенения, что также вносит неточности определяемых величин, также при таком способе подачи топлива в камеру воспламенения невозможно исследование топливных композиций с активаторами горения, которые при постепенном нагреве могут разлагаться. В связи с выше изложенным недостатком этого способа является низкая надежность получаемых данных, невозможность работы с топливными композициями, имеющими в своем составе промоторы горения, высокая трудоемкость способа определения.
Задачей настоящего изобретения является создание способа, позволяющего повысить точность определения заявленных параметров, иметь возможность математически вычислять заявленные параметры на основе разработанной методики расчета, сократить время и трудоемкость определения, получить возможность исследования топливных композиций на основе жидких реактивных горючих с промоторами горения.
Технический результат, на достижение которого направленно заявленное изобретение, заключается в повышении точности и сокращении времени определения периода задержки воспламенения, возможности определения исследуемых параметров для топливных композиций на основе жидких реактивных горючих с промоторами горения.
Технический результат способа определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих, заключающийся в том, что осуществляют нагрев топлива и окислителя до температуры самовоспламенения, регистрируют момент вспышки и измеряют в момент вспышки расчетные параметры, определение производят термобаррометрическим способом по экспериментальной кинетической кривой зависимости давления от времени и расчетным способом.
Последовательность определения периода задержки воспламенения в способе заключается в том, что в камеру сгорания с заданной температурой внутри нее, подается смесь, заданного стехиометрического соотношения, горючего и окислителя, где происходит самовоспламенение или поджиг смеси, осуществляется процесс горения, в результате чего в камере сгорания растет давление, которое фиксируется датчиком давления в камере сгорания, на основании полученных данных строится график кинетической кривой зависимости давления от времени по которому осуществляется определение или расчет величины периода задержки воспламенения (ПЗВ).
При распространении пламени температура и давление свежей смеси возрастают в соответствии с законом адиабатического сжатия, и скорость горения увеличивается. Специфическая особенность процесса состоит в возникновении температурного градиента в продуктах горения, причем температура имеет наибольшее значение в точке зажигания, наименьшее значение - на поверхности пламени. Появление температурного градиента легко понять при рассмотрении начальной и конечной стадий процесса. Газ, находившийся в центре сосуда, сгорает практически при постоянном давлении, равном начальному давлению в сосуде Pi. В дальнейшем продукты горения, находящиеся в центре, сжимаются почти до того объема, который занимало соответствующее количество исходной смеси. Так как работа, затрачиваемая на сжатие, производится при возрастании давления от Pi до конечного давления Ре, то она больше, чем работа расширения, проводившаяся при низком постоянном давлении, равном Pi. С другой стороны, газ, находящийся у стенки сосуда сначала сжимается от давления Pi до Ре и лишь затем, сгорая, расширяется приблизительно до своего первоначального объема. В этом случае работа расширения, производимая при наибольшем давлении больше работы сжатия. Таким образом, порции газа, сгорающие последними, теряют некоторую часть энергии, выделяющейся при его сгорании, а газ в центральной области приобретает некоторый избыток энергии. Поэтому в сосуде создается градиент температуры, соответствующий разнице температур в несколько сотен градусов. Аналогичные рассуждения применимы для любой стадии процесса, когда пламя находится на любом расстоянии от центра.
Согласно экспериментально полученной кинетической кривой, зная начальное и максимальное значения давлений в камере сгорания, с учетом величины полученного эмпирически коэффициента n графических данных и расчетных особым способом можно проводить расчет ПЗВ.
Давление в сосуде Р, а доля сгоревшего газа n (n=0 перед зажиганием и n=1 после окончания горения). В каждый данный момент времени некоторое количество смеси dn, имеющее температуру Tu, сгорает при практически постоянном давлении Р. Температура получающихся продуктов горения равна Tbp, соответствующей новой величине общего давления.
В уравнениях индексы i (начальный) и е (конечный) относятся к газу перед зажиганием и после окончания горения; индексы u и b относятся к свежей смеси и продуктам горения в течение всего времени распространения пламени от центра к стенкам сосуда. Пред зажиганием горючая газовая смесь находится при давлении Pi и температуры Ti. В любой момент после зажигания сгоревший газ занимает некоторый объем (ядро), окруженный свежей смесью, которая сжата адиабатически до температуры Tu.
Для определения характеристик горения углеводородов в перепускной установке постоянного объема используется экспериментально полученная кинетическая кривая зависимости давления от времени (фиг. 1). После обработки кинетической кривой, на которой указано: а - открытие клапана, б - закрытие клапана, начало ПЗВ (P1), в - окончание ПЗВ, воспламенение ТВС, г - окончание доли п сгорания ТВС (Р2), д - окончание горения ТВС (Р3), производится последовательный расчет требуемых характеристик горения углеводородов в перепускной установке постоянного объема.
Для расчета скорости распространения пламени Uн с долей сгоревшей ТВС n (значение коэффициента n=0,2, полученное эмпирическим путем при проведении определения скорости распространения пламени на типовой перепускной установке постоянного объема фиг. 3 [2, 3], позволяет точно определить скорость распространения пламени и соответственно периода задержки воспламенения) необходимо провести следующие расчеты:
Расчет Р2 при n=0,2:
Figure 00000001
Расчет Т2 - температуры свежей смеси после поджатая ее сгоревшей долей смеси:
Figure 00000002
Расчет радиуса сгоревшей ТВС в сферической камере сгорания:
Figure 00000003
Figure 00000004
где 6,9 см - радиус камеры сгорания перепускной установки постоянного объема.
Расчет скорости распространения пламени Uн:
Figure 00000005
где Δτ время от P1 до Р2 [с].
Расчет энергии активации ТВС (фиг. 2), на которой представлена темепратурная зависимость скорости распространения пламени в воздухе, α=1, Р=0,1 МПа:
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Расчет периода задержки воспламенения:
Расчет Та - термодинамической температуры горения:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
где Т0 - температура в реакторе, К;
ΔНг - теплота сгорания горючего, кДж/кг;
mг - масса горючего в реакторе, кг;
mTBC - масса ТВС в реакторе, кг;
Ср - теплоемкость продуктов сгорания ТВС, кДж/кгК;
m - масса горючего в смесителе, кг;
Кс - коэффициент соотношения горючее : окислитель.
Результаты расчета теплоемкости продуктов сгорания ТВС при Р=0,055МПа и α=1: воздух+ТС-1, Тг=3013 К, Ср=1,46 кДж/кгК.
Расчет критерия Аррениуса:
Figure 00000013
Расчет приведенной начальной температуры в реакторе:
Figure 00000014
Численное решение уравнения О.М. Тодесса с учетом выгорания топлива позволило получить аппроксимирующее выражение в виде:
Figure 00000015
Расчет термодинамической константы по экспериментальному ПЗВэксп:
Figure 00000016
Расчет исследуемого ПЗВ:
Figure 00000017
Расчет времени сгорания:
Figure 00000018
Расчет приведенного времени сгорания:
Figure 00000019
Расчет приведенной температуры при максимальной скорости сгорания:
Figure 00000020
Расчет температуры воспламенения (момент времени, соответствующий максимуму второй производной температуры по времени). В диапазоне 0,5≤Arr≤1,0:
Figure 00000021
Расчет нормальной скорости распространения ламинарного пламени Uнn, из данных полученных в сферической камере сгорания.
Измеряемое давление в реакторе является функцией нагрева газа в следствии реакций взаимодействия горючего с кислородом воздуха. Скорость выделения тепла изменяется по мере увеличения сферического фронта пламени и подъема температуры во фронте пламени. В настоящем исследовании измерения нормальной скорости распространения ламинарного адиабатического пламени проводилось в гомогенной ТВС.
Согласно теории горения [5] в замкнутом объеме в адиабатическом приближении доля сгоревшего газа с высокой точностью определяется выражением:
Figure 00000022
где Р0 - начальное давление в реакторе (фиг. 1, точка а), Pm - максимальное давление в реакторе (фиг. 1, точка д).
Относительная доля газа, которая перед зажиганием занимает сферу объемом V0(t) и радиусом r0(t), при сгорании увеличивает давление в реакторе до P(t), следовательно, можно записать соотношение:
Figure 00000023
Вычитая объем несгоревшей смеси из полного объема реактора V находим объем, занимаемый долей газа п после сгорания:
Figure 00000024
где N0 - число молекул до зажигания смеси, k - постоянная Больцмана, T(t) -температура сжатого несгоревшего газа в реакторе. Откуда легко определить радиус сферы, заполненной сгоревшим газом:
Figure 00000025
где Т0 - начальная температура смеси до зажигания и T(t) находится из уравнения Пуассона
Figure 00000026
где γ - отношение теплоемкости при постоянном давлении к теплоемкости при постоянном объеме несгоревшего газа.
По измеренной временной зависимости давления можно найти нормальную скорость распространения ламинарного адиабатического пламени следующим образом. Сначала для уменьшения влияния шумов в датчике давления нелинейным методом наименьших квадратов аппроксимируем экспериментальную зависимость P(t) полиноминальной зависимостью вида:
Figure 00000027
Далее рассуждаем следующим образом, с одной стороны. Если бы при распространении пламени продукты горения не расширялись, несгоревший газ не сжимался, то объем порции газа перед сгоранием за время dt был бы равен:
Figure 00000028
Но из-за расширения радиуса этой сферы возрастает от r0 до rb(t), при этом происходит увеличение давления и температуры до P(t) и T(t) соответственно. Поэтому в результате такой трансформации порция газа из объема переходит к моменту времени t в объем размера:
Figure 00000029
За время dt выгорает слой толщиной Vn(t), объем которого равен:
Figure 00000030
Приравнивая 1 и 2 получаем формулу для вычисления нормальной скорости распространения ламинарного адиабатического пламени:
Figure 00000031
Экспериментальная часть проводилась на типовой термобаррометрической перепускной лабораторной установке [2, 4] (фиг. 3), состоящей из: 1 - клапан перепускной между смесителем и реактором; 2 - мерный объем; 3 - электромагнитный клапан; 4 - клапан для вакуумирования, напуска газа и манометра; 5 - смеситель с электрообогревом и датчиком давления; 6 - клапан для вакуумирования и отбора проб; 7 - реактор с электрообогревом; 8 - устройство для ввода жидкого горючего; 9 - ввод жидкого топлива; 10 - датчик давления в реакторе; 11 - блок управления и компьютер.
Порядок работы установки [2, 3]:
Перед приготовлением смеси в смесителе 5 обязательно проводится расчет максимального давления в реакторе 7 после сгорания топливно-воздушной смеси (ТВС) при выбранных для опыта значениях начальных значений давления и температуры в реакторе 7 или смесителе 5. Они не должны превышать максимальное рабочее давление в реакторе 7 4,0 МПа.
До приготовления смеси в смесителе и реакторе вакуумным насосом создается давление (разряжение), определяемое заданной предельной концентрацией газов, остающихся в этих сосудах, в составляемой смеси. По достижении этого давления насос отключается. При этом насос отделяется вентилем на гребенке и наполняется воздухом через другой клапан.
Газовые смеси приготавливаются в смесителе после, создания в нем разряжения, напуском в него газовых компонентов (сначала компонент наименьшей концентрации) через гребенку и вентиль, смонтированный на смесителе. Концентрации компонентов определяются по показаниям датчиков давления в газораспределительной системе.
Парогазовые смеси приготавливаются также в смесителе, нагретом до температуры, при которой заранее отмеренное количество горючего полностью испаряется в нем, вводится в вакуумированный (или частично заполненный воздухом) смеситель с помощью шприца. Затем подается газ, количество которого соответствует рассчитанным значениям: коэффициента избытка окислителя а и давления в смесителе. Для смешения компонентов требуется менее 300°С. После этого смесь вводится в реактор через электромагнитный клапан с регулируемым реле временем длительности перепуска.
Для измерения скоростей нормального горения, периода задержки воспламенения, пределов зажигания и предельных энергий зажигания компоненты смеси могут вводиться непосредственно в реактор через вентиль. Жидкий компонент вводится в вакуумированный реактор его испарением из сосуда, подсоединяемого к вентилю.
Капельно-газовые смеси готовятся следующим образом. Количество топлива, рассчитанного по заданным значениям коэффициента избытка горючего и давления в смесителе, вводится с помощью шприца или мерного цилиндра в U-образную трубку 8 перед смесителем 9. Затем жидкость впрыскивается газом в смеситель, в котором уже находится окислительный газ при давлении не ниже упругости пара жидкости. При этом требуемое количество газа (давление в сосуде с газовым
При помощи блока управления и компьютера (БУК) 11, контролирующего основные параметры (температуру, давление, скорость подачи и т.п.) эксперимента, задают необходимый режим испытаний. БУК 11 взаимодействует и имеет обратную связь с клапан перепускной между смесителем и реактором 1, электромагнитный клапан 3; смеситель с электрообогревом и датчиком давления 5, реактор с электрообогревом и датчиком давления 7, датчик давления в реакторе 10.
Через БУК проводится включение регистрации, ввод смеси в реактор и зажигание. При этом вентили на смесителе и реакторе должны быть закрыты.
Регистрация и запись параметров процесса, фото- и видеоматериалов производится вручную. Результаты параметров процесса записываются в память компьютера и отображаются в режиме реального времени на экране монитора.
После опыта избыточное давление из реактора выводится через вентиль и гребенку под тягу.
Зарегистрированные параметры процесса обрабатываются и помещаются в архив для последующего использования.
В качестве объекта исследования был выбран ТС-1.
Значения условий испытания топлив на лабораторной установке представлены:
- объем пробы для испытания, 1,65-1,87 см3
- температура в смесителе 5 (фиг. 3), 200°С
- температура в реакторе 7 (фиг. 3), 350°С
- начальное давление в реакторе 7 (фиг. 3), - 0,1 МПа
- время открытия клапана 3 (фиг. 3), 10 с
- время прогрева ТВС в смесителе 5 (фиг. 3), 30 с
- время открытия клапана 1 (фиг. 3), 0,05-0,08 с
В процессе проведения эксперимента в режиме реального времени на мониторе компьютера получаем диаграмму - зависимость нарастания давления в реакторе от времени сгорания ТВС. На фиг. 1 представлена диаграмма сгорания топливной композиции на основе жидкого реактивного горючего ТС-1.
Эти диаграммы позволяют снимать следующие характеристики сгорания топливных композиций на основе жидких реактивных горючих: ПЗВ (б-в, фиг. 1), максимальное давление (д, фиг. 1), время сгорания (а-д, фиг. 1), и на основании этих данных рассчитать скорость сгорания ТВС и топлива в массовых единицах г/си скорость нарастания давления в МПа/с.
Источники информации принятые во внимание:
1. Патент СССР, SU №659943, 1979
2. Масюков М.В., Панкин Д.А., Журкина Е.Ю. Методика оценки применимости промотированных углеводородных горючих для химических реактивных двигателей // «Орбита молодежи» и перспективы развития российской космонавтики: сборник материалов Всерос. Молодеж. Науч. - практ. Конф. СибГУ им. М.Ф. Решетнева. Красноярск - 2018 г. с. 216 С. 71-74
3. Масюков М.В., Наумов Д.А., Тимченко В.В., Журкина Е.Ю. Методика оценки новых «зеленых» топлив для ракетных и реактивных двигателей // Четвертый междисциплинарный научный форум с международным участием «Новые материалы и перспективные технологии». Москва 27-30 ноября 2018 г. / Сборник материалов. Том 3 -М: ООО «Буки Веди», 2018 г., 715 с. С. 467-471
4. Пискунов В.А., Зрелов В.Н. Испытания топлив для авиационных реактивных двигателей. М., Машиностроение, 1974, с. 200. С. 57-101
5. Цуцуран В.И., Павловец Г.Я., Мелешко В.Ю. Специальные топлива и горюче-смазочные материалы. Учебник. - М.: Министерство обороны РФ, 2019. с. 397 С. 253-287

Claims (1)

  1. Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих, заключающийся в том, что осуществляют нагрев топлива и окислителя до температуры самовоспламенения, регистрируют момент вспышки и измеряют в момент вспышки расчетные параметры, отличающийся тем, что определение производят термобаррометрическим способом по экспериментальной кинетической кривой зависимости давления от времени и расчетным способом.
RU2021106598A 2021-03-15 2021-03-15 Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих RU2763879C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106598A RU2763879C1 (ru) 2021-03-15 2021-03-15 Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106598A RU2763879C1 (ru) 2021-03-15 2021-03-15 Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2763879C1 true RU2763879C1 (ru) 2022-01-11

Family

ID=80040279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021106598A RU2763879C1 (ru) 2021-03-15 2021-03-15 Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2763879C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU659943A1 (ru) * 1976-05-14 1979-04-30 Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Авиационный Институт Имени А.Н.Туполева Способ определени периода задержки и температуры самовоспламенени жидких и газообразных топлив
SU979976A1 (ru) * 1981-05-13 1982-12-07 Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Авиационный Институт Им.А.Н.Туполева Способ определени периода задержки и температуры самовоспламенени жидкого и газообразного топлива
CN207764151U (zh) * 2018-01-10 2018-08-24 郑州大学 一种爆炸参数测试装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU659943A1 (ru) * 1976-05-14 1979-04-30 Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Авиационный Институт Имени А.Н.Туполева Способ определени периода задержки и температуры самовоспламенени жидких и газообразных топлив
SU979976A1 (ru) * 1981-05-13 1982-12-07 Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Авиационный Институт Им.А.Н.Туполева Способ определени периода задержки и температуры самовоспламенени жидкого и газообразного топлива
CN207764151U (zh) * 2018-01-10 2018-08-24 郑州大学 一种爆炸参数测试装置

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вильехо Мальдонадо П.Р., Гусаков С.В., Девянин С.Н. и др. "ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРИОДА ЗАДЕРЖКИ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ БИОТОПЛИВ", ж-л "ТРАНСПОРТ НА АЛЬТЕРНАТИВНОЙ ОСНОВЕ", номер 1 (31), 2013, с. 55-61. *
ГОСТ Р ЕН 15195-2011. НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. СРЕДНИЕ ДИСТИЛЛЯТНЫЕ ТОПЛИВА. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАДЕРЖКИ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ И ПОЛУЧАЕМОГО ЦЕТАНОВОГО ЧИСЛА СЖИГАНИЕМ В КАМЕРЕ ПОСТОЯННОГО ОБЪЕМА. *
Масюков М.В., Панкин Д.А., Журкина Е.Ю. "Методика оценки применимости промотированных углеводородных горючих для химических реактивных двигателей", "Орбита молодежи" и перспективы развития российской космонавтики: сборник материалов Всерос. Молодеж. Науч.-практ. Конф. СибГУ им. М.Ф. Решетнева, Красноярск - 2018 г., с. 71-74. *
Масюков М.В., Панкин Д.А., Журкина Е.Ю. "Методика оценки применимости промотированных углеводородных горючих для химических реактивных двигателей", "Орбита молодежи" и перспективы развития российской космонавтики: сборник материалов Всерос. Молодеж. Науч.-практ. Конф. СибГУ им. М.Ф. Решетнева, Красноярск - 2018 г., с. 71-74. ГОСТ Р ЕН 15195-2011. НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. СРЕДНИЕ ДИСТИЛЛЯТНЫЕ ТОПЛИВА. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАДЕРЖКИ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ И ПОЛУЧАЕМОГО ЦЕТАНОВОГО ЧИСЛА СЖИГАНИЕМ В КАМЕРЕ ПОСТОЯННОГО ОБЪЕМА. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rockwell Jr et al. Experimental study of test-medium vitiation effects on dual-mode scramjet performance
Kindracki Study of detonation initiation in kerosene–oxidizer mixtures in short tubes
Flora et al. Chemical ignition delay of candidate drop-in replacement jet fuels under fuel-lean conditions: A shock tube study
Chen et al. Ignition delay characteristics of RP-3 under ultra-low pressure (0.01–0.1 MPa)
Duva et al. Laminar flame speeds of premixed iso-octane/air flames at high temperatures with CO 2 dilution
Motily et al. Effects of cetane number on high-pressure fuel spray characteristics with a hot surface ignition source
Barraza-Botet et al. The impact of physicochemical property interactions of iso-octane/ethanol blends on ignition timescales
Conte et al. Design, modeling and testing of a O2/CH4 igniter for a hybrid rocket motor
RU2763879C1 (ru) Способ определения периода задержки воспламенения топливных композиций на основе жидких реактивных горючих
Tucker A flash vaporization system for detonation of hydrocarbon fuels in a pulse detonation engine
CN116696609B (zh) 一种模拟和分析固体火箭发动机中推进剂点火过程的方法
Azevedo et al. Experimental investigation of high regression rate paraffin for solid fuel ramjet propulsion
RU2569799C2 (ru) Экспериментальный газогенератор
Gobbo-Ferreira et al. Performance of an experimental polyethylene solid fuel ramjet
Mechentel et al. Hybrid propulsion in-situ resource utilization test facility results for performance characterization
Rockwell et al. Experimental study of test medium vitiation effects on dual-mode scramjet mode transition
Hanraths et al. Gas sampling techniques for NOx emissions in pulse detonation combustion
Ceraat et al. Effect ofHydrogen Use on Diesel Engine Performance
Cojocea et al. Experimental Investigations of Hydrogen Ignition in Lab Scale Combustor
RU2749473C1 (ru) Способ определения скорости горения твердого топлива в потоке газа
RU2607199C1 (ru) Способ определения единичного импульса твердого топлива
Hageman A Method for Determining Hydrodynamic Thickness from a Pressure Trace, Applied to Mixtures of Ethylene and Nitrous Oxide
Shiplyuk et al. An experimental study of the combustion of paraffin and ceresin with the addition of metal-organic compounds in an oxygen stream
Shen Shock tube ignition delay studies of hydrocarbon components found in jet fuels
Hankins Assessment of performance parameter uncertainty of a solid fuel ramjet