RU2763146C1 - Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов - Google Patents

Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2763146C1
RU2763146C1 RU2020124912A RU2020124912A RU2763146C1 RU 2763146 C1 RU2763146 C1 RU 2763146C1 RU 2020124912 A RU2020124912 A RU 2020124912A RU 2020124912 A RU2020124912 A RU 2020124912A RU 2763146 C1 RU2763146 C1 RU 2763146C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
waste
drying
solution
radioactive
field
Prior art date
Application number
RU2020124912A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Алексеевич Похитонов
Анна Юрьевна Грозеску
Original Assignee
Юрий Алексеевич Похитонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Алексеевич Похитонов filed Critical Юрий Алексеевич Похитонов
Priority to RU2020124912A priority Critical patent/RU2763146C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2763146C1 publication Critical patent/RU2763146C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04Treating liquids
    • G21F9/06Processing
    • G21F9/16Processing by fixation in stable solid media

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к области переработки жидких радиоактивных или химических отходов и их изоляции от окружающей среды. Способ заключается в том, что радиоактивный раствор отверждают путем смешения с полимерным материалом и последующим высушиванием при помощи СВЧ-излучения. Процесс отверждения раствора и сушки может производиться многократно. На заключительной стадии в порцию перерабатываемого раствора вносят реагент, способный интенсивно поглощать СВЧ-излучение, и сушку проводят до озоления. Изобретение позволяет существенно сократить конечный объем твердых отходов.

Description

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к области переработки жидких радиоактивных отходов (ЖРО), их изоляции, а также может быть использовано в технологии переработки промышленных (нерадиоактивных) отходов.
Наиболее эффективно заявляемое изобретение может быть использовано в процессе переработки ЖРО атомных электростанций (АЭС) и токсичных промышленных отходов с целью максимального сокращения объемов отходов и их концентрирования в твердой фазе, что обеспечивает надежную локализацию радиоактивных и вредных химических веществ от окружающей среды. Предлагаемый способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов может оказаться полезным и на стадии вывода АЭС из эксплуатации.
Основными источниками образования и накопления новых (не исторических) радиоактивных отходов (РАО) являются предприятия ядерного топливного цикла (ЯТЦ) и АЭС. По оценкам, подавляющая часть общей активности, накопленной к настоящему времени РАО образовалось на АЭС, остальные РАО - на предприятиях ЯТЦ, что обусловлено деятельностью радиохимических производств. Вывод из эксплуатации отработавших свой срок АЭС в ближайшее время станет еще одним источником образования РАО, в том числе ЖРО. И главный вопрос в совершенствовании технологии обращения с ЖРО касается, прежде всего, отходов среднего и низкого уровня активности.
Известно много способов переработки жидких радиоактивных отходов и промышленных (нерадиоактивных) отходов и, как правило, все они базируются на использовании самых разнообразных физико-химических процессов.
Так, например, для переработки отходов ЖРО на АЭС используется комбинация традиционных методов упаривания, осаждения и ионного обмена.
Выбор того или иного процесса переработки отходов (или их комбинаций) обусловлен необходимостью добиться максимального снижения объема отходов и одновременно получить компактный материал, обеспечивающий их надежную изоляцию от окружающей среды.
При выборе материалов, пригодных для безопасного удаления радиоактивных нуклидов из биосферы, основное внимание уделяется их химической устойчивости. При отверждении ЖРО перечень таких материалов достаточно ограничен, и после перевода их в твердую форму часто требуется дополнительная изоляция.
Так, например, согласно способу цементирования радиоактивных отходов (Патент РФ №2315380.) после затвердевания радиоактивного цементного компаунда свободным объем контейнера заполняют нерадиоактивным защитным покрытием на основе минерального связующего.
Одним из недостатков цементирования ЖРО является необходимость проводить предварительную операцию нейтрализации кислых растворов, которые не могут быть включены в цемент. И данное обстоятельство ограничивает номенклатуру ЖРО, которые нуждаются в иммобилизации. Отметим также, что поведение радионуклидов во многом зависит от их распределения по комплексным формам в растворе, так как каждая такая форма имеет индивидуальные физико-химические свойства. Проведение любых дополнительных (или предварительных) операций, введение специальных добавок, как и совмещение процесса цементирования и адсорбции, приводит к значительному росту объема отвержденных продуктов и к увеличению затрат. С точки зрения экономики, процесс иммобилизации ЖРО и их окончательное захоронение является достаточно дорогостоящим процессом.
Известны способы иммобилизации ЖРО с использованием разнообразных полимерных материалов. (Technical report series No 289. MANAGEMENT OF LOW AND INTERMEDIATE LEVEL RADIOACTIVE WASTES WITH POLYMERS. International Atomic Energy Agency, Vienna (1988).)
В литературе описаны способы кондиционирования ЖРО различной природы (водные и органические растворы) путем включения в полимеры марки Petrobond, которые производит фирма Nochar (USA). (Nochar® Inc., Indianapolis, Indiana - Technical Product literature "Nochar PetroBond® Absorbent Polymer Oil Solidification Agent". Yury Pokhitonov, Dennis Kelley, "The Polymers for LLW Solidification: A Lost Chapter in the History of Engineering or a Step Forward? ", in Proceedings of Waste Management Conference, Feb 24-28, 2013, Phoenix, Arizona, USA.)
Недостатком полимерных материалов является высокая выщелачиваемость радионуклидов из отвержденных продуктов, что не позволяет захоранивать их в приповерхностных могильниках без обеспечения дополнительной изоляции.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов, включающий смешение отходов с полимерным материалом и сушку полученной смеси (Патент РФ №2518501.).
Способ осуществляют следующим образом. Радиоактивный раствор смешивают с полимерным материалом, и при этом происходит отверждение исходной смеси. Через 10-30 суток хранения, после удаления основной массы воды, к отвержденным продуктам добавляют новую порцию ЖРО, и операцию сушки повторяют.
Если сушка проводится при комнатной температуре, то минимальное время выдержки отвержденной композиции перед добавлением следующей порции составляет не менее 5-10 дней. После проведения нескольких операций "отверждение - сушка" проводится окончательная изоляция отходов и транспортирование в хранилище в виде твердых отходов. При осуществлении способа происходит существенное сокращение конечного объема твердых отходов за счет удаления воды при проведении нескольких циклов сушки. В числе других преимуществ прототипа следует указать на возможность локализации отходов в случае возникновения аварийных ситуаций. Согласно прототипу отличительным признаком предлагаемого способа является использование многократного добавления новых порций радиоактивного раствора к отвержденному и высушенному материалу.
Данный способ является наиболее близким к предложенному, и по технической сущности и количеству совпадающих признаков и выбран в качестве прототипа.
Недостатком данного способа является большое время высушивания прибавляемых порций раствора, что делает процесс малопроизводительным.
В качестве другого недостатка отметим низкую химическую устойчивость отвержденной композиции, что в свою очередь приводит к необходимости принятия мер по дополнительной изоляции отходов перед отправкой в хранилище.
Задача, решаемая предлагаемым изобретением, заключается в повышении производительности процесса за счет сокращения времени сушки отдельных порций раствора, и в повышении химической устойчивости отвержденных продуктов.
Для достижения такого технического результата в предлагаемом способе раствор, содержащий примеси радиоактивных нуклидов (или опасных химических веществ) смешивают с полимерным материалом (проводят отверждение) и удаляют воду путем СВЧ нагрева. К высушенному влажному остатку (остаточная влажность 5-20%) добавляют новую порцию ЖРО, и повторяют операцию высушивания путем СВЧ нагрева.
Операции "отверждение - сушка" проводят повторно (или несколько раз), но при этом каждый раз высушивание не проводится досуха, в материале остается небольшое количество воды (примерно 5-20%). Количество циклов ограничивается только удельной активностью и солесодержанием исходного раствора отходов.
На заключительной стадии в порцию перерабатываемого раствора вносят реагент, способный интенсивно поглощать СВЧ излучение и сушку проводят досуха (остаточная влажность менее 0,1%). Полученный продукт, не содержащий жидкой фазы, помещают в контейнер, и отправляют на захоронение.
В качестве реагентов, усиливающих интенсивность СВЧ излучения, используют сажу, активированный уголь, соли меди, никеля или других металлов.
При необходимости еще больше увеличить химическую устойчивость, образующихся твердых отходов, полученный остаток смешивают с небольшим количеством цементного раствора, после чего помещают в контейнер, и транспортируют в хранилище.
По сравнению с прототипом достигается существенное увеличение производительности процесса за счет сокращения времени сушки раствора с помощью СВЧ излучения. Но, самым неожиданным эффектом, наблюдаемым в предложенном способе, является резкое повышение химической устойчивости конечных продуктов. По сравнению с прототипом в данном случае конечный продукт уже не является по структуре полимерным материалом, а значит, не способен проявлять свойств, характерных для этого класса веществ - вступать во взаимодействие с водой с образованием лиофобных гелей.
При полном удалении воды на заключительной стадии предложенного метода в присутствии вносимых реагентов происходит интенсивное поглощение СВЧ излучения, что в свою очередь вызывает разрушение связей С-С в полимерных цепочках. Сравнение дериватограмм полученных продуктов показало полную идентичность с продуктами, подвергнутыми термообработке в муфельной печи при температуре 300-600°С в течение 2-4-х часов.
В результате разрушения многоатомных агрегатов полимерной структуры полученный продукт потерял способность реагировать с водой, и его химическая устойчивость резко возрастает.
Чтобы еще больше увеличить химическую устойчивость конечного продукта (снизить скорость выщелачивания радионуклидов) можно провести дополнительную изоляцию, например, добавив цементный раствор. В данном случае расход цементного теста будет гораздо меньше. (Вода в цементном растворе уже не вступает в реакцию с полимером, что также выгодно отличает предлагаемый метод от прототипа.)
В числе дополнительного преимущества заявляемого способа следует указать и на эффект снижения уноса радиоактивных аэрозолей в процессе проведения всех перечисленных операций, поскольку в основное время высушивания температура не превышает 100°С.
Вышеизложенное иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.
Пример 1.
К 50 мл модельного раствора (состав - азотная кислота 0.2 моль/л, нитрат натрия 52 г/л) добавили полимер Nochar PetroBond №910. Опыт проводили в пластиковом контейнере. Соотношение массы полимера (Т) к массе раствора (Ж) составило приблизительно Т:Ж - 1:5. Отверждение раствора прошло в течение 1 минуты, и полученную композицию поместили в печь с СВЧ нагревом. Печь включали периодически на 1 минуту (мощность 140 Вт) и проводили взвешивание. Скорость сушки за короткие промежутки времени составила 12-20 г/час/см2.
Когда убыль массы составила около 70%, была добавлена новая порция раствора (50 мл) и навеска сажи 0,5 г. Сушку повторили до полного удаления влаги. На заключительной стадии эксперимента наблюдался сильный разогрев, оплавление контейнера и озоление полимера. Скорость сушки композиции после добавления второй порции раствора и сажи составила 32 г/час/см2. Потеря массы 92%.
Пример 2.
В опыте проводили отверждение и сушку модельного водного раствора ЖРО (нитрат натрия 5 г/л, нитрат меди 10 г/л). Соотношение массы полимера (гидрогель) к массе раствора составило Т:Ж - 1:10. Отверждение раствора прошло в течение 1 минуты, и полученную композицию поместили в печь с СВЧ нагревом (мощность 140 Вт). Сушку образца проводили до полного удаления влаги.
На заключительной стадии, был отмечен интенсивный разогрев бюкса. Потеря массы составила 96%. К остатку был добавлен цементный раствор в количестве 10 г. В итоге был получен образец цементной композиции, масса которой была в 12 раз меньше исходной массы полимера и раствора.
Пример 3.
К пульпе модельного раствора (состав - 40 мл азотной кислоты 0.1 моль/л, 35, нитрат меди 10 г/л, катионит КАУ, 20 г) 2/л добавили гидрогель в количестве 2 г. Опыт проводили в керамическом тигле. Для отверждения пульпы потребовалось 1 - 2 минуты. Тигель поместили в печь СВЧ, мощность 140 Вт. И провели сушку до полного удаления влаги. Масса остатка (карбонизата черного цвета) было менее 3% от исходной массы пульпы и добавленного гидрогеля полимера. Скорость сушки пульпы за время эксперимента составила 30-35 г/час⋅см2.
Вполне очевидно, что данный способ будет полезен и при переработке пульп ЖРО и отработанных ионообменных смол (см. пример 3). Совмещении задач переработки ЖРО и отработанных сорбентов снижают затраты по их утилизации, включая дальнейшую контейнеризацию, перевозку и захоронение.
Использование данного метода позволяет существенно сократить конечный объем твердых отходов, что в свою очередь дает ощутимый экономический эффект за счет сокращения капитальных вложений, необходимых при строительстве хранилищ.

Claims (1)

  1. Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов, включающий смешение отходов с полимерным материалом и сушку полученной смеси, многократное добавление новых порций раствора к отвержденному материалу, отличающийся тем, что используют СВЧ-нагрев, вносят реагенты, способные интенсивно поглощать СВЧ-излучение, и заключительную стадии сушку проводят, добиваясь озоления остатка.
RU2020124912A 2020-12-08 2020-12-08 Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов RU2763146C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124912A RU2763146C1 (ru) 2020-12-08 2020-12-08 Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124912A RU2763146C1 (ru) 2020-12-08 2020-12-08 Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2763146C1 true RU2763146C1 (ru) 2021-12-27

Family

ID=80039170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124912A RU2763146C1 (ru) 2020-12-08 2020-12-08 Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2763146C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3840794A1 (de) * 1988-12-03 1990-06-13 Battelle Institut E V Verfahren zur herstellung eines festen abfallproduktes zur endlagerung radioaktiver stoffe
RU2098872C1 (ru) * 1994-05-24 1997-12-10 Санкт-Петербургская инженерная академия Способ дезактивации жидких радиоактивных отходов
WO2011112650A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 Kurion, Inc. Microwave-enhanced system for pyrolysis and vitrification of radioactive waste
RU2518501C2 (ru) * 2012-02-27 2014-06-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов
RU2544008C1 (ru) * 2013-09-02 2015-03-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ переработки жидких органических радиоактивных отходов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3840794A1 (de) * 1988-12-03 1990-06-13 Battelle Institut E V Verfahren zur herstellung eines festen abfallproduktes zur endlagerung radioaktiver stoffe
RU2098872C1 (ru) * 1994-05-24 1997-12-10 Санкт-Петербургская инженерная академия Способ дезактивации жидких радиоактивных отходов
WO2011112650A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 Kurion, Inc. Microwave-enhanced system for pyrolysis and vitrification of radioactive waste
RU2518501C2 (ru) * 2012-02-27 2014-06-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов
RU2544008C1 (ru) * 2013-09-02 2015-03-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ переработки жидких органических радиоактивных отходов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5960368A (en) Method for acid oxidation of radioactive, hazardous, and mixed organic waste materials
GB2026228A (en) Solidifying liquid radioactive waste
US20060211908A1 (en) Low-temperature solidification of radioactive and hazardous wastes
Rahman et al. Life cycle of ion exchangers in nuclear industry: application and management of spent exchangers
Kaneko et al. Development of high volume reduction and cement solidification technique for PWR concentrated waste
RU2763146C1 (ru) Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов
CN114746956A (zh) 处理含氚的放射性废液的方法
RU2518501C2 (ru) Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов
US4892685A (en) Process for the immobilization of ion exchange resins originating from radioactive product reprocessing plants
Xu et al. Stable solidification of silica-based ammonium molybdophosphate absorbing cesium using allophane: mechenical property and leaching studies
RU2412495C1 (ru) Способ переработки радиоактивных ионообменных смол
Sebesta et al. Development of composite ion exchangers and their use in treatment of liquid radioactive wastes
JPH09101398A (ja) 放射性廃棄物の処理方法および装置
RU2397558C1 (ru) Способ очистки и дезактивации оборудования атомных электрических станций (варианты)
US3629135A (en) Method of dissolving radioactive contaminated organic ion exchange resins
RU2408100C1 (ru) Способ обезвреживания радиоактивных отходов
Plecas LEACHING OF^ 1^ 3^ 7Cs FROM SPENT ION EXCHANGE RESINS IN CEMENT-BENTONITE CLAY MATRIX
Lerch et al. Treatment and immobilization of intermediate level radioactive wastes
Wagh et al. Investigations in ceramicrete stabilization of hanford tank wastes
CA2711555C (en) Method for conditioning radioactive ion exchange resins
JP2938286B2 (ja) 放射性廃液の処理方法
Pokhitonov et al. The Polymers for Liquid Radioactive Waste Solidification: a Lost Chapter in the History of Engineering or a Step Forward?-13529
Vijayan et al. Technology perspectives on the management of spent-resin wastes generated from nuclear power reactor operations
JPS6061697A (ja) 放射性液体有機廃棄物の分解処理方法
CA2041570A1 (en) Modified clinoptilolite as an ion exchange material