RU2762795C2 - Улучшения органических соединений или относящиеся к органическим соединениям - Google Patents
Улучшения органических соединений или относящиеся к органическим соединениям Download PDFInfo
- Publication number
- RU2762795C2 RU2762795C2 RU2019134040A RU2019134040A RU2762795C2 RU 2762795 C2 RU2762795 C2 RU 2762795C2 RU 2019134040 A RU2019134040 A RU 2019134040A RU 2019134040 A RU2019134040 A RU 2019134040A RU 2762795 C2 RU2762795 C2 RU 2762795C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mol
- core
- shell
- specifically
- composition
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 113
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 91
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 43
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 43
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 37
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 21
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 19
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 37
- 239000002585 base Substances 0.000 description 35
- -1 allyl amines Chemical group 0.000 description 32
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 6
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 6
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 5
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 4
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 4
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N citronellol acetate Chemical compound CC(=O)OCCC(C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N undecanal Chemical compound CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1C(C)(C)C FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- RNLHVODSMDJCBR-SOFGYWHQSA-N (e)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)\C=C\C1CC=C(C)C1(C)C RNLHVODSMDJCBR-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N (e)-4-methyldec-3-en-5-ol Chemical compound CCCCCC(O)C(\C)=C\CC WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N 0.000 description 2
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUKWIVZFEZFVAT-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCC1(C)CCC(C)(C)C1=O PUKWIVZFEZFVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEZPIUQRQRWIFE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane Chemical compound O1C(C)OC(C)CC1(C)C1=CC=CC=C1 IEZPIUQRQRWIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 2,6,10-trimethylundec-9-enal Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)C=O UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)(C)O HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical group CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNHGOYVXAHUDHP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propyl]cyclopentan-1-one Chemical compound C1CC(C)=CCC1C(C)CC1CCCC1=O KNHGOYVXAHUDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 2-pentylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCC1CCCC1=O VNWOJVJCRAHBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical group C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)CC=O)=C1 OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=C(CC(C)(C)C=O)C=C1 JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1CCCCC1 KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZNVIZQPWLDQHI-UHFFFAOYSA-N Citronellyl formate Chemical compound O=COCCC(C)CCC=C(C)C DZNVIZQPWLDQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZPKNSYIDSNZKW-UHFFFAOYSA-N Ethyl 2-methylpentanoate Chemical compound CCCC(C)C(=O)OCC HZPKNSYIDSNZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N [(1s,4s,6r)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N 0.000 description 2
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKRWZLOCPLZZEI-UHFFFAOYSA-N alpha-Trichloromethylbenzyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 JKRWZLOCPLZZEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 2
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 2
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;2-hydroxyethylazanium Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005421 electrostatic potential Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N ethyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- IAIHUHQCLTYTSF-UHFFFAOYSA-N fenchyl alcohol Natural products C1CC2(C)C(O)C(C)(C)C1C2 IAIHUHQCLTYTSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 229940069822 monoethanolamine lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N neryl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxybenzyl acetone Natural products CC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N raspberry ketone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N terpinene-gamma Natural products CC(C)C1=CCC(C)=CC1 YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- 229930006727 (-)-endo-fenchol Natural products 0.000 description 1
- FIGQXHMXVPBTDV-GCBHHIMKSA-N (1'r,4s,4'r)-4',7',7'-trimethyl-2-propan-2-ylspiro[1,3-dioxane-4,3'-bicyclo[2.2.1]heptane] Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)CC[C@@](C3(C)C)(C2)[H])COC(C(C)C)O1 FIGQXHMXVPBTDV-GCBHHIMKSA-N 0.000 description 1
- BGCIAWBDYRWKEK-UHFFFAOYSA-N (1-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CCCCC1(OC(C)=O)CCCCC1 BGCIAWBDYRWKEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYXGECMFJMLZNA-SOFGYWHQSA-N (12e)-1-oxacyclohexadec-12-en-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCC\C=C\CCCO1 ZYXGECMFJMLZNA-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- LUNAXRIJWWBQTE-KCQAQPDRSA-N (1S,2R,5R)-2-ethoxy-2,6,6-trimethyl-9-methylidenebicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound C(C)O[C@]1([C@H]2CCC([C@@H](CC1)C2=C)(C)C)C LUNAXRIJWWBQTE-KCQAQPDRSA-N 0.000 description 1
- IAIHUHQCLTYTSF-WEDXCCLWSA-N (1r,3r,4s)-2,2,4-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1C2 IAIHUHQCLTYTSF-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- 239000001304 (2R)-2,6-dimethylhept-5-enal Substances 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- WFEISWUNAJPLRX-XOCRRNIPSA-N (4E)-4-[(2S,6S)-8-tricyclo[5.2.1.02,6]decanylidene]butanal Chemical compound C1CC[C@@H]2C3\C(\CC([C@H]12)C3)=C\CCC=O WFEISWUNAJPLRX-XOCRRNIPSA-N 0.000 description 1
- ZFGBKXBPHOUSJX-CLFYSBASSA-N (5z)-3-methylcyclotetradec-5-en-1-one Chemical compound CC1C\C=C/CCCCCCCCC(=O)C1 ZFGBKXBPHOUSJX-CLFYSBASSA-N 0.000 description 1
- NTXGFKWLJFHGGJ-QBFSEMIESA-N (6z)-8,8-diethoxy-2,6-dimethylocta-2,6-diene Chemical compound CCOC(OCC)\C=C(\C)CCC=C(C)C NTXGFKWLJFHGGJ-QBFSEMIESA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PANBRUWVURLWGY-MDZDMXLPSA-N (E)-2-undecenal Chemical compound CCCCCCCC\C=C\C=O PANBRUWVURLWGY-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N (E)-Geraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000001454 (E)-dec-4-enal Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BLOXMGXSDAAJGX-PLNGDYQASA-N (Z)-hex-3-en-1-yl methyl carbonate Chemical compound CC\C=C/CCOC(=O)OC BLOXMGXSDAAJGX-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- RTNPCOBSXBGDMO-ARJAWSKDSA-N (Z)-non-6-enal Chemical compound CC\C=C/CCCCC=O RTNPCOBSXBGDMO-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- GTLKSTALFRGBQG-NYYWCZLTSA-N (e)-6-ethyl-3-methyloct-6-en-1-ol Chemical compound CC\C(=C/C)CCC(C)CCO GTLKSTALFRGBQG-NYYWCZLTSA-N 0.000 description 1
- CWRKZMLUDFBPAO-VOTSOKGWSA-N (e)-dec-4-enal Chemical compound CCCCC\C=C\CCC=O CWRKZMLUDFBPAO-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- WKSPQBFDRTUGEF-VAWYXSNFSA-N (e)-tridec-2-enenitrile Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C#N WKSPQBFDRTUGEF-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- CBVWMGCJNPPAAR-CMDGGOBGSA-N (ne)-n-(5-methylheptan-3-ylidene)hydroxylamine Chemical compound CCC(C)C\C(CC)=N\O CBVWMGCJNPPAAR-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- PAEBAEDUARAOSG-SREVYHEPSA-N (z)-1-(1-ethoxyethoxy)hex-3-ene Chemical compound CCOC(C)OCC\C=C/CC PAEBAEDUARAOSG-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- IXIYWQIFBRZMNR-HJWRWDBZSA-N (z)-3,4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one Chemical compound CC(C)(C)C(C)\C(C)=C(\C)C(C)=O IXIYWQIFBRZMNR-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- IXJJELULBDAIMY-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6-tetrahydrotriazine Chemical compound C1CC=NNN1 IXJJELULBDAIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CCCC2=C1CC(C(C)=O)(C)C(C)C2 FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1C(C)=CCCC1(C)C CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- XEJGJTYRUWUFFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC=CC(=O)C1C(C)C=CCC1(C)C XEJGJTYRUWUFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBVHGLNSHPKPG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-tert-butylcyclohexyl)oxybutan-2-ol Chemical compound CCC(O)COC1CCCCC1C(C)(C)C GQBVHGLNSHPKPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFASPEPDTMCBEN-UHFFFAOYSA-N 1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethyl formate Chemical compound O=COC(C)C1CCCC(C)(C)C1 NFASPEPDTMCBEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVIJAZJVZDBQL-UHFFFAOYSA-N 1-(5,5-dimethylcyclohexen-1-yl)pent-4-en-1-one Chemical compound CC1(C)CCC=C(C(=O)CCC=C)C1 OEVIJAZJVZDBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(OC)C=C1 KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUGZKDGWGKCFE-ZBEGNZNMSA-N 1-[(2s,3s)-2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl]ethanone Chemical compound CC1(C)CCCC2=C1C[C@@](C(C)=O)(C)[C@@H](C)C2 FVUGZKDGWGKCFE-ZBEGNZNMSA-N 0.000 description 1
- BWTOLGVIGRRQCU-FMIVXFBMSA-N 1-[2-[(E)-3,5-dimethylhex-3-en-2-yl]oxy-2-methylpropyl]cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC(C)\C=C(/C)C(C)OC(C)(C)CC1(CC1)C(O)=O BWTOLGVIGRRQCU-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- HXVJQEGYAYABRY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4,5-dihydroimidazole Chemical compound C=CN1CCN=C1 HXVJQEGYAYABRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBVBLQFHVRGNLW-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=CCCC(C)(C=O)C1 MBVBLQFHVRGNLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001169 1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,4-diene Substances 0.000 description 1
- WPFFGMCNILGTEA-UHFFFAOYSA-N 1-spiro[4.5]dec-8-en-9-ylpent-4-en-1-one Chemical compound C1C(C(=O)CCC=C)=CCCC11CCCC1 WPFFGMCNILGTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFSRLACKBAWQFO-UHFFFAOYSA-N 1-spiro[4.5]dec-9-en-9-ylpent-4-en-1-one Chemical compound C1CCC(C(=O)CCC=C)=CC11CCCC1 CFSRLACKBAWQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethylbenzene Chemical compound COC(OC)CC1=CC=CC=C1 WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZKXIIFRTUHSAC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-4-phenylpentanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C(CC(C(=O)O)C)(C)C MZKXIIFRTUHSAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloctan-2-ol Chemical compound CCC(C)CCCC(C)(C)O WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUNYLZYOEJSMTO-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylcyclohexyl)pyridine Chemical compound CC1CC(C)CCC1C1=CC=CC=N1 FUNYLZYOEJSMTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHSGYHAHMQLYRB-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 SHSGYHAHMQLYRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJWKGDGUQTWDRV-UHFFFAOYSA-N 2-Propenyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC=C SJWKGDGUQTWDRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYPKANIKIWLVMF-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-oxo-3,4-dihydro-1h-quinolin-5-yl)oxy]acetic acid Chemical compound N1C(=O)CCC2=C1C=CC=C2OCC(=O)O CYPKANIKIWLVMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)(N)CO QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OADSZWXMXIWZSQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-nitropropane Chemical compound CC(C)(Br)[N+]([O-])=O OADSZWXMXIWZSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQXTZKGDMNIWJF-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)C1CCCCC1=O RQXTZKGDMNIWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDIZOKISHHUZPI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylidene-2-(2-methylphenyl)acetonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(C#N)=C1CCCCC1 BDIZOKISHHUZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylidene-2-phenylacetonitrile Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=C1CCCCC1 ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUIQDPFQUJYWPE-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3,3-dimethyl-4-phenylbutanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(C)(C)CC1=CC=CC=C1 MUIQDPFQUJYWPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPEKHRNTVDYCNU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-pentylbenzoic acid pentyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound C(CCCC)C=1C(=C(C(=O)O)C=CC1)O.C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCCC OPEKHRNTVDYCNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFHKTPQGHBLXJP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1.CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 IFHKTPQGHBLXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLXUUJKZZDGCBF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methyl-4-oxopyran-3-yl)propanoic acid Chemical compound CC1=C(C(=O)C=CO1)C(C)(C)C(=O)O VLXUUJKZZDGCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CC(C)C=O)C=C1 YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXXCNAPXUOUUFX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-methylidene-6-phenyloxane Chemical compound O1C(C)CC(=C)CC1C1=CC=CC=C1 GXXCNAPXUOUUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBICMZLDYMBIGA-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecanal Chemical compound CCCCCCCCC(C)C=O LBICMZLDYMBIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCSGXMQGQGBKU-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecanenitrile Chemical compound CCCCCCCCC(C)C#N XPCSGXMQGQGBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecanal Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C=O NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 2-n-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CNC1=NC(N)=NC(N)=N1 CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPVYDTACPLLHCF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl pivalate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OCCC1=CC=CC=C1 DPVYDTACPLLHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTDAKBBUYMYKAR-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloct-6-enenitrile Chemical compound N#CCC(C)CCC=C(C)C MTDAKBBUYMYKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 3-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CCC=O)C(C)=C1 UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCIXWYOBMVNGTB-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-pentylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCCCCC1=C(C)CCC1=O YCIXWYOBMVNGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDADXVJUBKTJB-UHFFFAOYSA-N 4,8-dimethylnon-7-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(C)CCC=C(C)C VMDADXVJUBKTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=CCC(C=O)CC1 MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUTJISGUWTVSQG-UHFFFAOYSA-N 4-butoxy-2-ethyl-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)C(CC)C(=O)O SUTJISGUWTVSQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWOPLXXJAVYFPY-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2h-pyran Chemical compound C1C(C)=CCOC1C1=CC=CC=C1 SWOPLXXJAVYFPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCZQXJKDCHCTAI-UHFFFAOYSA-N 4h-1,3-dioxine Chemical compound C1OCC=CO1 UCZQXJKDCHCTAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DASQRZJTRKBKPP-UHFFFAOYSA-N 5-butan-2-yl-2-(2,4-dimethylcyclohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1,3-dioxane Chemical compound O1CC(C(C)CC)(C)COC1C1C(C)C=C(C)CC1 DASQRZJTRKBKPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWJMAXUUBRFWGV-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methyl-5-propyl-2h-furan Chemical compound CCCC1(C(C)(C)C)OC(C)C=C1 BWJMAXUUBRFWGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDHNTAXPFZIMDN-UHFFFAOYSA-N 6,6-Dimethoxy-2,5,5-trimethyl-2-hexene Chemical compound COC(OC)C(C)(C)CC=C(C)C RDHNTAXPFZIMDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDQVGGOVPFQTRB-UHFFFAOYSA-N 6,8-dimethylnonan-2-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CCCC(C)O HDQVGGOVPFQTRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUBLFWWZTFFBNU-UHFFFAOYSA-N 6-butan-2-ylquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C(C)CC)=CC=C21 AUBLFWWZTFFBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical class O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 8,8-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1h-naphthalene-2-carbaldehyde Chemical compound C1C(C=O)CCC2=C1C(C)(C)CCC2 AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUUOOHXJMZARX-UHFFFAOYSA-N 8-butan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CN=C2C(C(C)CC)CCCC2=C1 VEUUOOHXJMZARX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 9-Decen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCC=C QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJEFAEQTNTXLHL-ROAFRPBMSA-N C(C)(C)C1[C@H](C2C=CC1C2)C(=O)OCC Chemical compound C(C)(C)C1[C@H](C2C=CC1C2)C(=O)OCC HJEFAEQTNTXLHL-ROAFRPBMSA-N 0.000 description 1
- IOSLZDFTPDMRLH-UHFFFAOYSA-N C(C=C(/C)CCC=C(C)C)CC(=O)O.C(C)(=O)O Chemical compound C(C=C(/C)CCC=C(C)C)CC(=O)O.C(C)(=O)O IOSLZDFTPDMRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVKQWTZRVNJPHW-UHFFFAOYSA-N C1(CCCCC1)C=1C(=C(C(=O)O)C=CC1)O.C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OC1CCCCC1 Chemical compound C1(CCCCC1)C=1C(=C(C(=O)O)C=CC1)O.C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OC1CCCCC1 IVKQWTZRVNJPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDIMICBOQZBKK-UHFFFAOYSA-N CC(C(CC)=O)CC=C(C)C.CC(=C(C(C)=O)C)CCCC Chemical compound CC(C(CC)=O)CC=C(C)C.CC(=C(C(C)=O)C)CCCC CWDIMICBOQZBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLVLBJJZXMXLNG-UHFFFAOYSA-N CC(CCCC(=O)O)CC(C)(C)C.C(C)(=O)OCCCCCCC(C)C Chemical compound CC(CCCC(=O)O)CC(C)(C)C.C(C)(=O)OCCCCCCC(C)C CLVLBJJZXMXLNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTDACPVDEHRHIE-QVZKXZJZSA-N CC12[C@@H](C(C(CC1)C2)(C)C)CC(=O)O.C(C)(=O)O Chemical compound CC12[C@@H](C(C(CC1)C2)(C)C)CC(=O)O.C(C)(=O)O FTDACPVDEHRHIE-QVZKXZJZSA-N 0.000 description 1
- SJWXIRQNGVSSHA-UHFFFAOYSA-N CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O.CCCCCCC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O.CCCCCCC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O SJWXIRQNGVSSHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N Citronellyl acetate Natural products CC(=O)OCC[C@H](C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 241000548268 Citrus deliciosa Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- IAIHUHQCLTYTSF-MRTMQBJTSA-N Fenchyl alcohol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](O)C(C)(C)[C@H]1C2 IAIHUHQCLTYTSF-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIRDKDDFAMNBNY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl 2-methylbutanoate Chemical compound CCC(C)C(=O)OC(C)C DIRDKDDFAMNBNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 1
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- ZWNPUELCBZVMDA-CMDGGOBGSA-N Methyl 2-nonenoate Chemical compound CCCCCC\C=C\C(=O)OC ZWNPUELCBZVMDA-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- KVWWIYGFBYDJQC-GHMZBOCLSA-N Methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCC[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-GHMZBOCLSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N Neryl acetate Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 241001656806 Petalium Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012356 Product development Methods 0.000 description 1
- POPNTVRHTZDEBW-UHFFFAOYSA-N Propionsaeure-citronellylester Natural products CCC(=O)OCCC(C)CCC=C(C)C POPNTVRHTZDEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 101000731004 Rattus norvegicus Membrane-associated progesterone receptor component 1 Proteins 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 229920008262 Thermoplastic starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 241001627203 Vema Species 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- NOVRMYIRGSLBER-IJTJVXSJSA-N [(2R,6S,8S)-8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl] 2-methylpropanoate Chemical compound C(C(C)C)(=O)O[C@H]1CC2[C@@H]3C=CC[C@@H]3C1C2 NOVRMYIRGSLBER-IJTJVXSJSA-N 0.000 description 1
- BLBJUGKATXCWET-MNALBRSASA-N [(2R,6S,8S)-8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl] propanoate Chemical compound C(CC)(=O)O[C@H]1CC2[C@@H]3C=CC[C@@H]3C1C2 BLBJUGKATXCWET-MNALBRSASA-N 0.000 description 1
- IVSZEHYDOLAREK-PKNBQFBNSA-N [(6e)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-yl] acetate Chemical compound CC\C(C)=C\CCC(C)(C=C)OC(C)=O IVSZEHYDOLAREK-PKNBQFBNSA-N 0.000 description 1
- FZLOGXXTGWFQFP-UHFFFAOYSA-N [1-methyl-2-(5-methylhex-4-en-2-yl)cyclopropyl]methanol Chemical compound CC(C)=CCC(C)C1CC1(C)CO FZLOGXXTGWFQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLYOWSSNHNYKW-UHFFFAOYSA-N [2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl] cyclopropanecarboxylate Chemical compound C1CCC(C)(C)CC1C(C)OC(C)(C)COC(=O)C1CC1 BZLYOWSSNHNYKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAIBOQNIYCPNDC-UHFFFAOYSA-N [Na].C(CCCCCCCCCCC)C(O)CN Chemical compound [Na].C(CCCCCCCCCCC)C(O)CN LAIBOQNIYCPNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N alpha-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N alpha-irone Chemical compound CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001448 anionic polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229940115397 bornyl acetate Drugs 0.000 description 1
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NORZZKKLCYMBBF-UHFFFAOYSA-N butyl butyryllactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)OC(=O)CCC NORZZKKLCYMBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N cashmeran Chemical compound CC1(C)C(C)C(C)(C)C2=C1C(=O)CCC2 MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- ZCHOPXVYTWUHDS-WAYWQWQTSA-N cis-3-hexenyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC\C=C/CC ZCHOPXVYTWUHDS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229950003988 decil Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- RWFPFQZDBKVYDL-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium prop-2-enamide prop-2-enoic acid chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.OC(=O)C=C.C=CC[N+](C)(C)CC=C RWFPFQZDBKVYDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SHPKFHOYQTVLAR-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium prop-2-enoic acid chloride Chemical compound [Cl-].OC(=O)C=C.C=CC[N+](C)(C)CC=C SHPKFHOYQTVLAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- COTKGVPMSXRKLE-UHFFFAOYSA-L dipotassium dodecyl sulfate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O COTKGVPMSXRKLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- RGVQNSFGUOIKFF-MNALBRSASA-N endo-tricyclo[6,2,1,0(2,6)]dec-3-en-8-β-ol, acetate Chemical compound C([C@@H]12)C=C[C@H]1C1C[C@H](OC(=O)C)C2C1 RGVQNSFGUOIKFF-MNALBRSASA-N 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- VQNUNMBDOKEZHS-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxycyclododecane Chemical compound CCOCOC1CCCCCCCCCCC1 VQNUNMBDOKEZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGQPKOBPXHENPO-BLFANLJRSA-N ethyl (1S,2S,6S,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-2-carboxylate Chemical compound C([C@@H]1C2)C[C@@H]2[C@]2(C(=O)OCC)[C@H]1CCC2 MGQPKOBPXHENPO-BLFANLJRSA-N 0.000 description 1
- KYEZYLFPHRVFBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C KYEZYLFPHRVFBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQHUPYQUERYPML-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethyl-6,6-dimethylcyclohex-2-ene-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1C(CC)=CCCC1(C)C CQHUPYQUERYPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N ethyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- VJYWBLDDQZIGJI-UHFFFAOYSA-N heptyl-2-acetate Natural products CCCCCC(C)OC(C)=O VJYWBLDDQZIGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000012688 inverse emulsion polymerization Methods 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YJSUCBQWLKRPDL-UHFFFAOYSA-N isocyclocitral Chemical compound CC1CC(C)=CC(C)C1C=O YJSUCBQWLKRPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTLJTUMJJWVCTL-UHFFFAOYSA-N methyl non-2-ynoate Chemical compound CCCCCCC#CC(=O)OC NTLJTUMJJWVCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- KKXWPVVBVWBKBL-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CC[NH+](CC)CC.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O KKXWPVVBVWBKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALTVGCCGMDSNZ-UHFFFAOYSA-N n-(1-phenylethyl)benzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)NC(=O)C1=CC=CC=C1 FALTVGCCGMDSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004355 nitrogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229930006904 p-menthan-3-one Natural products 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBUYSYKXSMTIPP-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyacetate Chemical compound C=CCOC(=O)COC1CCCCC1 MBUYSYKXSMTIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035910 sensory benefits Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940095696 soap product Drugs 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical group [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940066769 systemic antihistamines substituted alkylamines Drugs 0.000 description 1
- JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N tetraglycerol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO JYKSTGLAIMQDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N undec-4-ene Chemical compound CCCCCCC=CCCC JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N verdyl acetate Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)C)C1C2 RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEIGUXGHHKAURB-VAMGGRTRSA-N viridin Chemical compound O=C1C2=C3CCC(=O)C3=CC=C2[C@@]2(C)[C@H](O)[C@H](OC)C(=O)C3=COC1=C23 YEIGUXGHHKAURB-VAMGGRTRSA-N 0.000 description 1
- 108010086097 viridin Proteins 0.000 description 1
- YEIGUXGHHKAURB-UHFFFAOYSA-N viridine Natural products O=C1C2=C3CCC(=O)C3=CC=C2C2(C)C(O)C(OC)C(=O)C3=COC1=C23 YEIGUXGHHKAURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010947 wet-dispersion method Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 description 1
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/20—After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/20—After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
- B01J13/22—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0094—Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0013—Liquid compositions with insoluble particles in suspension
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
- C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Display Devices Of Pinball Game Machines (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно композиции инкапсулированного душистого вещества для включения в содержащие поверхностно-активные вещества среды, содержащей по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в водной диспергирующей среде, где оболочка указанной микрокапсулы типа ядро-оболочка имеет встроенный в нее катионный полиамфолит, и при этом содержание встроенного катионного полиамфолита находится в диапазоне от 0,01 до 5 % масс. в расчете на общую массу микрокапсул и диспергирующей среды, также относится к композиции несуспендирующего жидкого моющего средства, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и композицию инкапсулированного душистого вещества, также относится к применению катионного полиамфолита для облегчения диспергирования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащей по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка в композиции моющего средства, и относится к способу образования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащей по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в диспергирующей среде, где указанный способ включает стадии: I) инкапсуляции по меньшей мере одной содержащей душистое вещество капли в оболочку, содержащую сшитую аминопластовую смолу, с образованием суспензии, содержащей дисперсию по меньшей мере одной отрицательно заряженной аминопластовой микрокапсулы типа ядро-оболочка, и II) добавления в суспензию, одновременно или последовательно, катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента в условиях, в которых предконденсат и сшивающий агент реагируют с образованием матрицы сшитой аминопластовой смолы вокруг микрокапсулы типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в матрицу. Группа изобретений обеспечивает повышение устойчивости композиции микрокапсул типа ядро-оболочка к агрегации за счет использования катионного полиамфолита, встроенного в оболочку микрокапсулы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к дисперсиям микрокапсул типа ядро-оболочка, и в частности к стабилизации указанных дисперсий в присутствии анионных поверхностно-активных веществ.
Уровень техники
Известно включение инкапсулированных душистых веществ в потребительские товары, такие как бытовая химия, средства личной гигиены и средства по уходу за тканями. Душистые вещества инкапсулируют по разным причинам. Микрокапсулы могут изолировать и защищать душистые компоненты от внешних суспендирующих сред, таких как основы потребительских товаров, с которыми они могут быть несовместимы или в которых они могут быть нестабильны. Их также используют для помощи в нанесении душистых компонентов на подложки, такие как кожа, волосы, ткани или твердые бытовые поверхности. Они могут также действовать как средство регулирования пространственно-временного высвобождения душистого вещества.
Термоотверждающиеся смолы являются обычными инкапсулирующими средами для композиций душистых веществ. Микрокапсулы типа ядро-оболочка, образующиеся из аминопластовой смолы, смолы из полимочевины, полиуретановой смолы и их сочетаний, как правило, довольно устойчивы к протеканию при диспергировании в водных суспендирующих средах, даже в водных суспендирующих средах, содержащих поверхностно-активное вещество. Кроме того, при включении в такие потребительские товары, как моющие средства для стирки или кондиционеры, они обеспечивают преимущества душистых веществ, которые не достигаются при включении душистых веществ непосредственно в такие товары.
Основным требованием для применения микрокапсул, особенно в отношении прозрачных или полупрозрачных потребительских товаров, таких как некоторые жидкие моющие средства или шампуни, является то, что они должны хорошо диспергироваться в таком продукте и не образовывать агрегатов, видимых невооруженным глазом.
Обычным способом избежать агрегации микрокапсул является применение суспендирующего агента, поскольку броуновское движение микрокапсул затруднено, и вероятность того, что две микрокапсулы встретятся и образуют агрегат, резко снижается в суспендирующих средах.
Однако несуспендирующие жидкие моющие средства, в которые нужно ввести инкапсулированные композиции душистых веществ, такие как хорошо известные виды товаров в виде разовой дозы жидкого моющего средства, называемые иногда "пакеты" или "жидкие таблетки", особенно чувствительны к таким явлениям разделения фаз, и те продукты, которые являются прозрачными или полупрозрачными, являются особенно проблематичными. При хранении в этих продуктах может проходить агрегация микрокапсул. Это снижает эффективность продукта, вызывает проблемы при обращении с ним и/или делает внешний вид продукта непривлекательным для потребителей, обеспечивая визуальный сигнал о его разрушении.
По-прежнему существует необходимость в создании способов и композиций для включения инкапсулированных душистых веществ в несуспендирующие жидкие моющие средства, и особенно такие жидкие моющие средства, которые предназначены для применения в качестве наполнителя в виде пакетированной разовой дозы.
Заявитель неожиданно обнаружил новую композицию микрокапсул типа ядро-оболочка, которую можно вводить в основы несуспендирующих жидких моющих средств по существу без образования видимых агрегатов, причем устойчивость композиции микрокапсул типа ядро-оболочка к агрегации повышают за счет использования катионного полиамфолита, встроенного внутрь оболочки микрокапсулы.
Сущность изобретения
В первом аспекте настоящего изобретения предложена композиция инкапсулированного душистого вещества, содержащая по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в водной дисперсионной среде, где оболочка микрокапсулы типа ядро-оболочка имеет встроенный в нее катионный полиамфолит.
Кроме того, в изобретении предложена описанная выше композиция инкапсулированного душистого вещества, в которой по меньшей мере одна диспергированная микрокапсула имеет зета-потенциал примерно -25 мВ или ниже, например, от -25 мВ до -80 мВ; более конкретно от -35 мВ до -60 мВ.
В еще одном аспекте настоящего изобретения предложено содержащее анионное поверхностно-активное вещество несуспендирующее жидкое моющее средство, содержащее композицию инкапсулированного душистого вещества согласно настоящему изобретению и анионное поверхностно-активное вещество.
В другом аспекте настоящего изобретения предложено жидкое моющее средство, описанное выше, заключенное внутри водорастворимой или диспергируемой в воде пленки.
В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ снижения или исключения агрегации аминопластовых микрокапсул типа ядро-оболочка в несуспендирующем жидком моющем средстве, содержащем анионное поверхностно-активное вещество, и в частности жидком моющем средстве в виде разовой дозы или пакетированном виде, где способ включает стадию встраивания катионного полиамфолита внутрь оболочек микрокапсул типа ядро-оболочка.
В еще одном аспекте настоящего изобретения предложен способ образования композиции инкапсулированного душистого вещества, описанной выше, где способ включает стадии:
i) образования суспензии, содержащей по меньшей мере одну аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в водной диспергирующей среде; и
ii) добавления в суспензию катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента в условиях образования сшитой матрицы из аминопластовой смолы вокруг указанной по меньшей мере одной аминопластовой микрокапсулы типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в указанную матрицу.
Эти и другие аспекты и воплощения настоящего изобретения будут описаны далее со ссылкой на следующее подробное описание настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Обычные аминопластовые микрокапсулы типа ядро-оболочка, такие как меламин-формальдегидные микрокапсулы, являются отрицательно заряженными. Дисперсия таких микрокапсул в буферном растворе дигидрофосфата калия/гидрофосфата натрия при рН 7, имеющем концентрацию ионов 7⋅10-4 моль/л, обычно имеет зета-потенциал примерно от -35 мВ до -80 мВ, более конкретно от -40 мВ до -70 мВ, более конкретно от -50 мВ до -60 мВ.
Известно, что такие микрокапсулы можно включать в содержащие поверхностно-активные вещества среды, такие как композиции кондиционеров для тканей, без каких-либо видимых признаков агрегации.
В связи с этим, заявитель неожиданно обнаружил, что дисперсии отрицательно заряженных аминопластовых микрокапсул типа ядро-оболочка демонстрировали тревожную склонность подвергаться видимым признакам агрегации при включении в несуспендирующие основы моющих средств, преимущественно содержащие анионные поверхностно-активные вещества. Заявитель обнаружил, что это было особенно очевидно в таких основах моющих средств, которые обычно используют в виде пакетированной разовой дозы. Эта тенденция была особенно очевидна в таких кристально чистых, прозрачных или слегка опалесцирующих несуспендирующих основах, которые обычно применяют в таких видах товаров. Это наблюдение является неожиданным, поскольку квалифицированный разработчик ожидал бы, что отрицательно заряженные микрокапсулы типа ядро-оболочка и анионные поверхностно-активные вещества будут полностью совместимы, и что отрицательно заряженные микрокапсулы будут легко диспергироваться в таких насыщенных анионными поверхностно-активными веществами средах.
Заявитель обнаружил, что такие явления неожиданной агрегации можно снизить или исключить путем встраивания катионных полиамфолитов в оболочки таких отрицательно заряженных микрокапсул типа ядро-оболочка. В частности, при использовании катионных полиамфолитов, явления агрегации, такие как флокуляция или агломерация, микрокапсул типа ядро-оболочка во время хранения содержащих их несуспендирующих моющих средств, содержащих анионное поверхностно-активное вещество. Кроме того, это не оказывает отрицательного влияния на эффективность запаха композиций инкапсулированных душистых веществ, содержащих модифицированные микрокапсулы типа ядро-оболочка, или даже может улучшить ее путем встраивания катионного полиамфолита внутрь оболочек. Наблюдение того, что встроенный катионный полиамфолит может повысить совместимость дисперсии отрицательно заряженных микрокапсул типа ядро-оболочка в таких содержащих анионное поверхностно-активное вещество средах, является особенно неожиданным и нелогичным для любого специалиста в данной области техники.
В данной заявке термин «встроенный» или «встраивание», поскольку относится к катионному полиамфолиту, означает, что полиамфолит, по меньшей мере частично, физически захвачен в матрице сшитой аминопластовой смолы, которая образуется вокруг уже образованной микрокапсулы типа ядро-оболочка.
Заявитель неожиданно обнаружил, что встроенный катионный полиамфолит был эффективен в предотвращении агрегации аминопластовых микрокапсул типа ядро-оболочка в упомянутых выше основах моющих средств.
Кроме того, обычная обработка суспензии из аминопластовых микрокапсул типа ядро-оболочка раствором средства для осаждения катиона не является эффективной для уменьшения наблюдаемого явления агрегации.
Содержание встроенного катионного полиамфолита, применяемого при образовании микрокапсул типа ядро-оболочка для снижения или исключения видимых признаков агрегации, не является особенно важным и может изменяться в диапазоне от 0,01 до 5 % (масс.) в расчете на общую массу суспензии (то есть массу микрокапсул и диспергирующей среды). Однако для снижения любого возможного отрицательного воздействия на эффективность микрокапсул, например, на устойчивость к протеканию, предпочтительно использовать как можно более низкие содержания катионного полиамфолита, и заявитель обнаружил, что явления агрегации можно исключить или эффективно снизить даже при настолько низких используемых содержаниях катионного полиамфолита, как примерно 0,5 % (масс).
Термин «несуспендирующий», используемый в данной заявке в отношении основы моющего средства, относится к основе моющего средства, которая не показывает какой-то пиковой вязкости и/или какого-либо значительного падения вязкости, например, на более чем 5 Па⋅с или на более чем 10 Па⋅с, при увеличении скорости сдвига от 0,01 до 0,1 с-1, и при этом величина вязкости в этом диапазоне скоростей сдвига ниже 10 Па⋅с, более конкретно ниже 5 Па⋅с, при 25°С по данным измерений на стандартном реометре, например, Thermo Haake Rheostress 1 (оснащенном программным обеспечением RheoWin 4.20.0004 и снабженном термостатируемой измерительной ячейкой пластина-пластина Р60 Ti L).
Термины «флокуляция» и «агломерация», используемые в данной заявке выше, являются известными в данной области техники. Агломерация относится к явлению, при котором микрокапсулы образуют рыхлые, обратимые агрегаты, которые могут быть повторно диспергированы путем приложения физического воздействия, такого как встряхивание или перемешивание. Флокуляция, с другой стороны, относится к образованию агрегатов, которые не могут быть повторно диспергированы путем применения физического воздействия, такого как встряхивание или перемешивание.
Как указано в данной заявке выше, настоящее изобретение касается средств для стабильной дисперсии отрицательно заряженных аминопластовых микрокапсул типа ядро-оболочка в специфических основах моющих средств, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, такие как применяемые в виде пакетированной разовой дозы, за счет обеспечения путем встраивания катионного полиамфолита в оболочки микрокапсул типа ядро-оболочка.
В контексте настоящего изобретения, отрицательно заряженная аминопластовая микрокапсула такова, что микрокапсула несет чистый отрицательный заряд, который можно определить количественно путем измерения его зета-потенциала уже известным способом. Зета-потенциал микрокапсул типа ядро-оболочка по настоящему изобретению в буферном растворе обычно составляет по меньшей мере примерно -25 мВ, более конкретно по меньшей мере примерно -30 мВ, и еще более конкретно по меньшей мере примерно -35 мВ.
Как хорошо известно специалисту в данной области техники, «зета-потенциал» (ζ) является мерой кажущегося электростатического потенциала, генерируемого любыми электрически заряженными объектами в растворе или суспензии, который измеряют с помощью специальных методов измерения. Подробное обсуждение теоретических основ и практической значимости зета-потенциала можно найти, например, в "Zeta Potential in Colloid Sciences" (Robert. J. Hunter; Academic Press, London 1981, 1988). Зета-потенциал объекта измеряют на некотором расстоянии от поверхности объекта, и он обычно не равен электростатическому потенциалу на самой поверхности и ниже его. Тем не менее, его значение обеспечивает подходящую меру способности объекта устанавливать электростатические взаимодействия с другими объектами, присутствующими в дисперсии, такими как поверхностно-активные вещества, полиэлектролиты и поверхности. В данном случае, зета-потенциал микрокапсул типа ядро-оболочка измеряют методом лазерной дифракции. Подходящим прибором для измерения этого параметра является Zetasizer Nano Z производства Malvern Instruments SARL, снабженный Malvern Capillary Cell DTS 10.70. Перед измерением суспензию микрокапсул обрабатывали следующим образом: дисперсию микрокапсул, образуемую согласно предложенному способу, отфильтровывали, микрокапсулы промывали 5 раз дистиллированной водой и повторно диспергировали в дистиллированной воде. 2 г этой дисперсии добавляли к 8 г буферного раствора дигидрофосфата калия/гидрофосфата натрия с рН 7, что соответствует концентрации ионов 7⋅10-4 моль/л. Для измерений использовали лазер с длиной волны 633 нм.
Катионный полиамфолит, используемый в настоящем изобретении, представляет собой сополимер, имеющий катионные функциональные группы или имеющий функциональные группы, способные образовывать катионы в условиях, в которых его используют согласно настоящему изобретению. Катионный полиамфолит может также содержать анионные функциональные группы или функциональные группы, которые могут образовывать анионы в условиях, в которых его используют согласно настоящему изобретению, при условии, что катионный полиамфолит имеет чистый положительный заряд в условиях, в которых его используют согласно настоящему изобретению.
В одном из воплощений катионный полиамфолит по настоящему изобретению представляет собой амфотерный сополимер, который имеет одну или более катионных функциональных групп и/или функциональные группы, которые могут образовывать катионы в условиях, в которых его используют согласно настоящему изобретению, и анионные функциональные группы и/или функциональные группы, которые могут образовывать анионы в условиях, в которых его используют согласно настоящему изобретению. Катионный полиамфолит может также содержать неионные функциональные группы.
Функциональные группы присутствуют в мономерах, из которых образуется сополимер, и, если по своей природе они не являются анионными или катионными, то могут быть модифицированы, чтобы быть таковыми, после полимеризации. Таким образом, катионная функциональная группа приходит из катионного мономер; образующая катион функциональная группа приходит из мономера, содержащего функциональную группу, которая может присутствовать в катионной форме; образующая анион функциональная группа приходит из мономера, содержащего функциональную группу, которая может присутствовать в анионной форме; и неионная функциональная группа приходит из неионного мономера.
В одном из воплощений мономеры, имеющие катионные функциональные группы, можно выбрать из группы, состоящей из четвертичной азотной функциональной группы, такой как четвертичные первичные, вторичные и третичные алкил- и аллиламины, четвертичный пиридин, четвертичный имидазол, четвертичный пирролидин или четвертичный фосфор, тризамещенная сера и тому подобное. В частности, такие катионные мономеры предпочтительно выбирают из группы, состоящей из четвертичного диметиламиноэтилакрилата (ADAME), четвертичного диметиламиноэтилметакрилата (MADAME), хлорида диаллилдиметиламмония, хлорида диметилдиаллиламмония (DADMAC), хлорида акриламидопропилтриметиламмония (АРТАС), хлорида метакриламидопропилтриметиламмония (МАРТАС), хлорида метакрилоиламинопропил-лаурилдиаммония и четвертичного винилпиридина.
В предпочтительном воплощении катионные мономеры выбраны из DADMAC и МАРТАС.
В одном из воплощений образующие катион функциональные группы способны образовывать катионы при заданных рН условиях.
В одном из воплощений образующие катион функциональные группы могут образовывать катионы при рН 8 или ниже, 7 или ниже, 5 или ниже. Подходящие образующие катион функциональные группы включают, не ограничиваясь указанными, виниловые, аллиловые, акриловые и метакриловые мономеры, имеющие протонируемые амины, такие как первичные, вторичные амины и аминооксиды; N,N-диметиламиноалкилметакрилат, винилпиридин, виниламин, аллиламин,
винилимидазолин, винилимидазол, амино-функционализированный алкоксисилан и полиэтилениминные макромеры.
В одном из воплощений образующие анион функциональные группы способны образовывать анионы при заданных рН условиях.
В одном из воплощений образующие анион функциональные группы могут образовывать анионы при рН 4 и выше, например, 5 или выше, или 6 или выше, или 7 или выше. Функциональные группы, которые могут образовывать анионы, могут происходить из мономеров, выбранных из группы, состоящей из мономеров на основе акриловой структуры, включая акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, кротоновую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту. Мономер на основе акриловой структуры может также представлять собой любую водорастворимую соль этих мономеров; причем эта соль предпочтительно представляет собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла или соль аммония.
Можно также использовать мономеры сильных кислот, которые могут образовывать анионы при более низких рН, например, при рН 3 и выше, 2 и выше или 1 и выше, такие как, например, мономеры с функциональной группой типа сульфоновой кислоты или фосфоовой кислоты, такие как 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, винилсульфоновая кислота, винилфосфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, аллилфосфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота.
В предпочтительном воплощении анионный мономер представляет собой акриловую кислоту или метакриловую кислоту.
Неионная функциональная группа может происходить из неионного мономера, выбранного из группы, состоящей из водорастворимых виниловых мономеров, и более конкретно акриламида, метакриламида, N-изопропилакриламида, N,N-диметилакриламида, N-метилолакриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилпиридина и N-винилпирролидона.
В предпочтительном воплощении неионный мономер представляет собой акриламид.
В одном из воплощений настоящего изобретения, катионный полиамфолит содержит от 1 до 99 мол. % катионной или образующей катион функциональной группы и от 1 до 99 мол. % образующей анион функциональной группы.
В более конкретном воплощении катионный полиамфолит может представлять собой терполимер, содержащий от 1 до 99 мол. % катионной функциональной группы или образующей катион функциональной группы, от 1 до 99 мол. % образующей анион функциональной группы и от 0 до 50 мол. % неионной функциональной группы.
В одном из воплощений настоящего изобретения катионный полиамфолит содержит от 2 до 99 мол. %, еще более конкретно от 30 до 95 мол. % и еще более конкретно от 60 до 90 мол. % катионной функциональной группы или образующей катион функциональной группы и от 1 до 98 мол. %, более конкретно от 5 до 70 мол. %, еще более конкретно от 10 до 40 мол. %, образующей анион функциональной группы и от 0 до 50 мол. %, и более конкретно от 0,1 до 5 мол. % неионной функциональной группы.
В одном из воплощений настоящего изобретения катионные функциональные группы являются независимыми от рН.
В одном из воплощений настоящего изобретения катионные функциональные группы представляют собой четвертичные аммониевые группы.
В конкретном воплощении, катионный полиамфолит образуется из катионного мономера, содержащего четвертичные аммониевые группы, и мономера, который может образовывать образующие анион функциональные группы, более конкретно мономера на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производного.
В более конкретном воплощении катионный полиамфолит представляет собой сополимер акриловой кислоты или метакриловой кислоты и хлорида диметилдиаллиламмония (DADMAC), такой как поликватерний-22 (Регистрационный CAS номер 53694-17-0) или сополимер акриловой кислоты или метакриловой кислоты и хлорида метакриламидопропилтриметиламмония (МАРТАС).
В еще более конкретном воплощении катионный полиамфолит представляет собой терполимер, образованный из мономера акриловой кислоты, DADMAC, поликватерния-39 (Регистрационный CAS номер 25136-75-8) или МАРТАС мономера и акриламидного мономера, такого как поликватерний-53 (Регистрационный CAS номер 53 84647-38-1).
В одном из воплощений сополимер и более конкретно терполимер акриловой кислоты/DADMAC образуется путем реакции 1 молярного эквивалента мономера акриловой кислоты с от 1 до 4 молярных эквивалентов мономера DADMAC (например, Merquat 281), более конкретно 1 молярного эквивалента мономера акриловой кислоты с от 1 до 2,5 молярных эквивалентов мономера DADMAC, и еще более конкретно 1 молярного эквивалента мономера акриловой кислоты с от 1 до 2 молярных эквивалентов мономера DADMAC.
В одном из воплощений сополимер и более конкретно терполимер акриловой кислоты/МАРТАС образуется путем реакции от 1 до 2 молярных эквивалентов мономера акриловой кислоты с 4 молярными эквивалентами мономера МАРТАС, более конкретно 1 молярного эквивалента мономера акриловой кислоты к 4 молярным эквивалентам мономера МАРТАС и еще более конкретно 1,6 молярных эквивалента мономера акриловой кислоты к 4 молярным эквивалентам мономера МАРТАС.
В одном из воплощений настоящего изобретения сополимер имеет молекулярную массу по меньшей мере 100000 г/моль и более конкретно по меньшей мере 500000 г/моль.
Катионный полиамфолит можно получить с помощью методов полимеризации, которые хорошо известны специалисту в данной области техники. Эти известные методы полимеризации включают полимеризацию в растворе, гель-полимеризацию, полимеризацию осаждением, инверсионную эмульсионную полимеризацию, водную эмульсионную полимеризацию, суспензионную полимеризацию и мицеллярную полимеризацию.
Катионный полиамфолит можно сшивать с помощью по меньшей мере одного сшивающего агента, который можно выбрать из группы, состоящей из ненасыщенных полиэтиленовых мономеров (имеющих по меньшей мере две ненасыщенные функциональные группы, такие как, например, винильная, аллильная и акриловая), и соединений, имеющих эпоксифункциональные группы. В частности, такие сшивающие агенты включают метиленбисакриламид (МВА), триаллиламин и полиэтиленгликоля диакрилат. Альтернативно, можно использовать высокомолекулярные инициаторы, такие как полипероксиды, полиазосоединения и полимерные агенты передачи цепи, такие как полимеркаптановые полимеры.
Катионный полиамфолит может представлять собой кроссполимер.
Как указано выше, композиции инкапсулированных душистых веществ по настоящему изобретению можно включать в специфические жидкие основы моющих средств, содержащие анионные поверхностно-активные вещества, без проявления видимых признаков агрегации микрокапсул типа ядро-оболочка.
Композиция инкапсулированного душистого вещества, описанная выше, предназначена для диспергирования в несуспендирующей основе моющего средства.
Несуспендирующая основа моющего средства может представлять собой концентрированную основу моющего средства и в частности основу моющего средства, обычно используемую в виде пакетированной разовой дозы, описанной более подробно ниже. Моющее средство может быть прозрачным, опалесцирующим или кристально чистым жидким моющим средством. Однако также могут быть использованы непрозрачные или полупрозрачные несуспендирующие основы.
В другом воплощении, суспензия может быть диспергирована в основе моющего средства, которая представляет собой шампунь, гель для душа, жидкое мыло или экструдированный продукт, такой как продукт в виде экструдированного мыла.
Примеры подходящих основ моющих средств можно найти в: Formulating Detergents and Personal Care Products: A guide to Product Development автора L Ho Tan Tai, ISBN 1-893997-10-3, опубликовано AOCS Press. А также в т. 67 Surfactant Science Series Liquid Detergents, ISBN 0-8247-9391-9 (Marcel Dekker Inc), а также в патентной литературе, например, следующих патентах США: US 5,929,022; US 5,916,862; US 5,731,278; US 5,470,507; US 5,466,802; US 5,460,752 и US 5,458,810.
Основы моющих средств, в которых композиция инкапсулированного душистого вещества по настоящему изобретению должна быть диспергирована, содержат анионное и необязательно неионное поверхностно-активные вещества, и их смеси.
Типичные анионные поверхностно-активные вещества включают лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, тридецетсульфат натрия, лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лауретсульфат калия, линейные алкилбензолсульфонаты, тридецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат натрия, ксиленсульфонат натрия, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триэтаноламина, лаурилсакрозин, кокоилсакрозин, лаурилсакрозинат натрия, лауроилсакрозинат натрия, лаурилсульфат триэтиламина, лауретсульфат триэтиламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, лаурилмоноглицеридсульфат натрия, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лауроилсульфат натрия, кокоилизетионат натрия, кокоилсульфат калия, лаурилсульфат калия, кокоилсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат триэтаноламина, С5- С17 ацил-N-(С1-С4 алкил)глюкамина сульфат, С5-С17 ацил-N-(С1-С4 гидроксиалкил)глюкамина сульфат, гидроксиэтил-2-децилэфирсульфаты натрия, метил-2-гидроксидецилэфирсульфаты натрия, натрия гидроксиэтил-2-додецилэфирсульфаты, моноэтоксилированные лаурилалкилсульфаты натрия, С12-С18 алкилсульфонаты, этоксилированные или природные линейные и разветвленные сульфаты С12-C18 спиртов, этоксилированные или природные линейные и разветвленные сульфаты С12-С18 спиртов и их смеси. Указанные выше анионные поверхностно-активные вещества можно также использовать в их не нейтрализованной, кислотной, форме. Содержание анионных поверхностно-активных веществ в жидких моющих средствах, которые можно рассматривать в качестве подходящих дисперсионных сред для микрокапсул типа ядро-оболочка согласно настоящему изобретению, составляет от примерно 1 % (масс.) до примерно 40 % (масс.), более конкретно от примерно 5 % (масс.) до примерно 35 % (масс.).
В несуспендирующих основах моющих средств, особенно значимых в контексте настоящего изобретения, содержание анионных поверхностно-активных веществ обычно составляет от примерно 5 % (масс.) до примерно 15 % (масс.).
Типичные неионные поверхностно-активные вещества включают С6-С24 алкилэтоксилаты с примерно 1-12 этиленоксидными звеньями. Алкильная цепь алифатического спирта может быть прямой или разветвленной, первичной или вторичной, и обычно содержит от примерно 6 до примерно 22 атомов углерода. Другие примеры неионных поверхностно-активных веществ включают продукты конденсации жирных кислот с глюкаминами, такими как С12-С16 алкил N-метил глюкамид, и/или продукт конденсации жирных кислот с этоксилированными аминами; С10-С20 алкилмоно- или ди-алканоламиды, где алкилоксигруппа имеет от 1 до 3 атомов углерода, С10-С20 алкилмоно- или ди-алканоламид с промежуточным полиоксиэтиленовым фрагментом, имеющим от 2 до 20 алкиленоксидных групп между алкильным фрагментом и алканоламидным фрагментом; алкиламидопропилдиметиламин; алкиловые сложные эфиры жирных кислот, такие как сложные эфиры сорбитола с олеиновой, миристиновой, стеариновой, пальмитиновой кислотой и т.п., также известные под торговым наименованием Tween, такие как Tween 20, Tween 40 и Tween 60; алкилполигликозиды, включая, например, С8-С10 алкилполигликозиды, С12-С16 алкилполигликозиды, С5 Амил. Другие неионные поверхностно-активные вещества включают поверхностно-активные вещества на основе глицерина, такие как полиглицериновые сложные эфиры жирных кислот, такие как гексаглицериновый сложный эфир октановой кислоты,тетраглицериновый сложный эфир декановой кислоты, гексаглицериновый сложный эфир рицинолевой кислоты и тетраглицериновые сложные эфиры кислот кокосового масла и их смеси. Термин «алкил», используемый в данной заявке выше в отношении неионного поверхностно-активного вещества на основе сахаров, относится к насыщенным линейным алкильным остаткам, имеющим от 3 до 21 атомов углерода, включая гексил, октил, деканил, додеканил, тетрадеканил, гексадеканил и октадеканил.
Содержание неионных поверхностно-активных веществ, применяемых в основах моющих средств, составляет от примерно 0 % (масс.) до примерно 40 % (масс.), более конкретно от примерно 10 % (масс.) до примерно 35 % (масс.), в расчете на общую массу основы моющего средства.
В некоторых случаях, основа моющего средства может также содержать катионные, катионогенные, цвиттерионные и/или амфотерные моющие средства.
Включение композиций инкапсулированных душистых веществ, описанных в данной заявке, в моющие средства для применения в виде пакетированной разовой дозы представляет частное воплощение настоящего изобретения.
Виды пакетированной разовой дозы хорошо известны в данной области техники (см., например, US 6,815,410). Пакетированные виды обычно содержат основу жидкого моющего средства, окруженную водорастворимой или диспергируемой в воде пленкой. Благодаря тому, что эти композиции жидких моющих средств содержатся внутри водорастворимой или диспергируемой в воде пленки, они характеризуются высокими содержаниями поверхностно-активных веществ и очень низкими концентрациями воды. Заявитель наблюдал, что явление агрегации было особенно очевидным с обычными аминопластовыми микрокапсулами типа ядро-оболочка.
Предпочтительные водорастворимые или диспергируемые в воде пленки состоят из полимеров и сополимеров на основе поливинилового спирта, и термопластичных производных крахмала, в которых полимеры на основе поливинилового спирта, используются наиболее часто. Композиция жидкого моющего средства, которая может удерживаться в водорастворимых пакетах, может обычно содержать воду, растворители, отбеливающие вещества, ферменты, системы стабилизации ферментов, хелатирующие агенты, поверхностно-активные вещества, нейтрализующие агенты, основные компоненты моющего средства, наполнители, полимеры против переосаждения грязи или распыления почвы, полимеры для ухода за тканями или полимеры-улучшители, ингибиторы переноса красителя, флокулянты, дефлокулянты и загустители, смягчители ткани и их смеси. Такие композиции предпочтительно содержат менее 0,2% борат-ионов, но предпочтительно по существу свободны от бората или пербората.
Основа моющего средства может также содержать твердые вещества и газы, либо в растворенной форме, либо в форме частиц (для твердых веществ) или пузырьков (для газов).
Содержание воды в основе моющего средства, используемой в формате пакетированной разовой дозы, таково, что водорастворимый или диспергируемый в воде полимер, образующий пакет, не растворяется или не диспергируется в результате контакта с основой моющего средства. Содержание воды в основе моющего средства составляет менее 50 % (масс.), более конкретно менее 20 % (масс.), еще более конкретно менее 10 % (масс.) и может быть даже ниже примерно 5 % (масс.) от массы основы моющего средства.
Нейтрализующие агенты, которые можно использовать в основе моющего средства, предпочтительно выбирают из основных органических соединений, таких как амины, например, моноэтаноламин, триэтаноламин, органические основания Льюиса и их смеси, но также можно использовать неорганические основания, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид аммония. Содержание нейтрализующего агента в моющем средстве обычно составляет от 5 до 15 % (масс.) от массы моющего средства, хотя можно использовать более низкие или более высокие содержания.
Предпочтительными являются такие растворители, которые не растворяют или не диспергируют полимер, используемый для образования пакета. Эти растворители могут иметь низкую полярность или высокую полярность. Растворители с низкой полярностью обычно включают линейные и/или разветвленные парафиновые углеводороды. Растворители с высокой полярностью, растворимые в воде или частично растворимые, или смешиваемые с водой обычно включают спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол; диолы, такие как 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, глицерин, сорбитол, 2-амино-2-этилпропанол, простые эфиры, простые полиэфиры, короткоцепочечные ди-, три- N-замещенные алкиламины, короткоцепочечные алкиламиды, низшие алкиловые сложные эфиры короткоцепочечных алкилкарбоновых кислот, кетоны, такие как короткоцепочечные алкилкетоны, включая ацетон. Жидкая композиция может содержать от 10 % до 70 % (масс.) водорастворимых растворителей с молекулярной массой выше 70 г/моль.
Типичная жидкая основа моющего средства для применения в пакетах может содержать, например, 10 % (масс.) деионизированной воды, 20 % (масс.) пропиленгликоля, 18,5 % (масс.) глицерина, 16,47 % (масс.) лаурилэфирсульфата натрия (например, TEXAPON® N 70 производства COGNIS), 5 % (масс.) бензолсульфоновой кислоты, 5 % (масс.) лауриловой кислоты, 10 % (масс.) моноэтаноламина, 15 % (масс.) С12-С15 этоксилированных спиртов (например, NEODOL® 25-7 производства CALDIC) и 0,03 % (масс.) консерванта (например, 2-бромо-2-нитропропана, доступного под торговым наименованием BRONIDOX® производства COGNIS).
Содержания, при которых композицию инкапсулированного душистого вещества можно включить в композицию моющего средства, являются обычными и могут меняться в зависимости от конкретной основы моющего средства, в которую вводят композицию инкапсулированного душистого вещества. Например, композицию инкапсулированного душистого вещества можно применять в количествах от примерно 0,005 % (масс.) до примерно 50 % (масс), еще более конкретно от примерно 0,01 % (масс.) до примерно 20 % (масс.) и еще более конкретно от примерно 0,1 % (масс.) до примерно 5 % (масс.) в расчете на общую массу композиции.
Микрокапсулы типа ядро-оболочка композиции инкапсулированного душистого вещества можно формировать с помощью реакции поликонденсации обычных образующих оболочку материалов. Подходящие образующие оболочку материалы хорошо известны в уровне техники. Особенно полезные образующие оболочку материалы представляют собой любые из амино-адьдегидных предкондесатов, известных в уровне техники. Амино-альдегидный предконденсат может быть продуктом реакции, таким как полимер или сополимер по меньшей мере одного амина, такого как мочевина, тиомочевина, алкилмочевина, 6-замещенные 2,4-диамино-1,3,5-триазины, такие как бензогуанамин или гликолурил, и меламин, и по меньшей мере одного альдегида, такого как формальдегид, ацетальдегид, глиоксаль или глутаровый альдегид. Подходящие амино-альдегидные предконденсаты включают, не ограничиваясь указанными, частично метилированные моно- и полиметилол-1,3,5-триамино-2,4,6-триазиновые предконденсаты, такие как коммерчески доступные под торговым наименованием CYMEL (производства Cytec Technology Corp.) или LURACOLL (производства BASF), и/или моно- и полиалкилолбензогуанаминовые предконденсаты, и/или моно- и полиалкилолглюкоуриловые предконденсаты. Эти алкилольные полиамины могут быть обеспечены в частично алкилированных формах, получаемых путем присоединения короткоцепочечных спиртов, обычно имеющих от 1 до 6 метиленовых звеньев.
В процессе образования микрокапсул обычно используют стабилизатор коллоидных систем для стабилизации поверхности раздела масло-вода в процессе образования микрокапсул. Стабилизатор действует несколькими путями. Он гарантирует, что образуются стабильные эмульсии масло-в-воде, что обеспечивает миграцию образующих оболочку материалов, например, предконденсата и сшивающего агента, к поверхности раздела масло-вода; и он функционирует по существу как шаблон, вокруг которого могут происходить реакции поликонденсации и сшивания с образованием инкапсулирующих оболочек из сшитой аминопластовой смолы. Стабилизаторы коллоидных систем также могут предотвращать агломерацию образовавшихся микрокапсул.
Некоторые стабилизаторы коллоидных систем будут вымываться из микрокапсул по мере их образования, но некоторые будут сохраняться внутри инкапсулирующих оболочек и станут частью оболочек.
Конкретные примеры подходящих стабилизаторов коллоидных систем включают акриловые сополимеры, имеющие сульфонатные группы, такие как коммерчески доступны под торговым наименованием LUPASOL (производства BASF), например, LUPASOL РА 140 или LUPASOL VFR; сополимеры акриламида и акриловой кислоты, сополимеры алкилакрилатов и N-винилпирролидона, такие как коммерчески доступные под торговым наименованием Luviskol (например, LUVISKOL K 15, K 30 или K 90 производства BASF); поликарбоксилаты натрия (производства Polyscience Inc.) или поли(стиролсульфонат) натрия (производства Polyscience Inc.); сополимеры винил- и метилвинилового простого эфира и малеинового ангидрида (например, AGRIMER™ VEMA™ AN производства ISP), и сополимеры этилена, изобутилена или стирола с малеиновым ангидридом (например, ZEMAC™). Однако предпочтительными стабилизаторами являются анионные полиэлектролиты.
В предпочтительном воплощении, меламин-формальдегидный предконденсат используют в процессе образования микрокапсул типа ядро-оболочка. Меламин-формальдегидный предконденсат образуется по реакции меламина с формальдегидом с образованием метилольного меламина. Метилольный меламин можно также обрабатывать метанолом с образованием метоксиметилированного метилолмеламина, который также можно использовать в качестве предконденсата в процессе образования микрокапсул типа ядро-оболочка.
В предпочтительном воплощении, диаминный сшивающий агент используют для сшивания меламин-формальдегидного предконденсата в процессе образования микрокапсул типа ядро-оболочка. Конкретные примеры диаминов, используемых в настоящем изобретении, включают, не ограничиваясь указанными, мочевину, бензогуанамин, бензогуанидин, поли[N-(2,2-диметокси-1-гидрокси)]полиамины, включая ди-[N-(2,2-диметокси-1-гидрокси)]мочевину, ди-[N-(2,2-диметокси-1-гидрокси)]бензогуанамин и ди-[N-(2,2-диметокси-1-гидрокси)]бензогуанидин.
Особенно подходящим диаминным сшивающим агентом является мочевина.
Катионный полиамфолит встраивается в оболочки микрокапсул типа ядро-оболочка в процессе образования микрокапсул.
Более конкретно, катионный полиамфолит встраивается в по меньшей мере один слой сшитой аминопластовой смолы, нанесенной на предварительно сформированную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка.
Еще более конкретно, оболочку микрокапсулы типа ядро-оболочка выстраивают путем последовательности стадий, где на первой стадии первая часть образующего оболочку материала, содержащего амино-альдегидный предконденсат и сшивающий агент, поли-конденсируется вокруг капель материала ядра с образованием суспензии из микрокапсул типа ядро-оболочка, диспергированных в водной дисперсионной среде; и на следующей стадии в суспензию добавляют катионный полиамфолит и следующую порцию образующего оболочку материала, содержащего амино-альдегидный предконденсат и сшивающий агент, и поликонденсируют вокруг микрокапсул типа ядро-оболочка с образованием сшитой матрицы меламин-формальдегидной смолы вокруг указанных микрокапсул типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в указанную матрицу.
В более конкретном воплощении, на указанной последующей стадии, катионный полиамфолит и следующую порцию образующего оболочку материала можно добавлять в суспензию микрокапсул типа ядро-оболочка одновременно или последовательно, при условии, что катионный полиамфолит находится в смеси со следующей порцией образующего оболочку материала до его поликонденсации вокруг микрокапсул типа ядро-оболочка.
Соответственно, в частном воплощении настоящего изобретения, предложен способ образования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащего по меньшей мере одну аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в диспергирующей среде, где указанный способ включает стадии:
I) инкапсуляции по меньшей мере одной содержащей душистое вещество капли в оболочку, содержащую сшитую аминопластовую смолу, с образованием суспензии, содержащей дисперсию по меньшей мере одной аминопластовой микрокапсулы типа ядро-оболочка; и II) добавления в суспензию, одновременно или последовательно, катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента в условиях, в которых этот предконденсат и сшивающий агент реагируют с образованием матрицы сшитой аминопластовой смолы вокруг микрокапсулы типа ядро-оболочка, причем катионный полиамфолит встроен в матрицу.
В более конкретном воплощении настоящего изобретения, предложен способ образования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащей по меньшей мере одну аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в диспергирующей среде, где указанный способ включает стадии:
I) смешивания в воде и при умеренной скорости перемешивания, при температуре примерно 35°С и рН примерно 4,5 полимерного стабилизатора, содержащего душистое вещество масла, амино-альдегидного предконденсата (например, меламин-формальдегидного предконденсата) и сшивающего агента (например, диаминного сшивающего агента);
II) эмульгирования этой смеси с получением желательного диапазона среднего размера капель и распределения капель по размеру;
III) повышения температуры выше примерно 80°С в течение периода времени примерно 3 ч для образования оболочки сшитой аминопластовой смолы вокруг капель, с образованием тем самым суспензии микрокапсул типа ядро-оболочка;
IV) последовательного или одновременного добавления при рН примерно 4,5 катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата (например, меламин-формальдегидного предконденсата) и сшивающего агента (например, диаминного сшивающего агента) и поддержания температуры выше примерно 80°С в течение периода времени примерно 2 ч с образованием матрицы из сшитой аминопластовой смолы вокруг микрокапсул типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в матрицу; и
V) охлаждения полученной суспензии.
При получении эмульсии согласно стадии II) специалист в данной области техники может выбрать подходящую скорость перемешивания и геометрию смесителя для получения желаемого среднего размера капель и распределения капель по размеру.
При проведении стадии IV) предпочтительно, если катионный полиамфолит добавляют в суспензию перед добавлением амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента.
При необходимости, в суспензию на стадии V) можно добавить поглотитель формальдегида.
Поглотитель формальдегида можно также добавлять в суспензию перед стадией охлаждения, при этом предпочтительно, если поглотитель формальдегида может реагировать до примерно 20 минут перед охлаждением. Типичные поглотители формальдегида включают соединения, способные связывать свободный формальдегид в водных средах, такие как сульфит натрия, меламин, глицин и карбогидразин.
С помощью вышеуказанного способа можно ввести в аминопластовые микрокапсулы типа ядро-оболочка стабилизирующее агрегацию количество катионного полиамфолита. Более конкретно, можно обеспечить стабилизирующее агрегацию действие с помощью лишь от примерно 0,2 % (масс.) до примерно 1 % (масс.) катионного полиамфолита, в расчете на общую массу суспензии микрокапсул типа ядро-оболочка.
Специалисту понятна желательность применения лишь низких содержаний катионного полиамфолита, потому что амино-альдегидные смолы и, в частности, меламин-формальдегидные смолы, являются особенно эффективными инкапсулирующими средами, и включение избыточных количеств посторонних материалов в оболочки смол может влиять на эффективность инкапсуляции микрокапсул, а также на их устойчивость в отношении утечки душистого вещества из инкапсулированных ядер.
Суспензия из микрокапсул типа ядро-оболочка может содержать более 39 % (масс.) микрокапсул типа ядро-оболочка, диспергированных в водной фазе, предпочтительно более 40 % (масс.) и до 42 % (масс.) или более в расчете на общую массу суспензии.
В одном из воплощений, содержание микрокапсул в суспензии составляет 42 % (масс.), причем этот содержание рассчитывают на основе общего количества содержащего душистое вещество масла и образующего оболочку материала, применяемых в процессе образования микрокапсул. Суспензии, содержащие менее примерно 39 % (масс.), менее желательны, по меньшей мере, с экономической точки зрения.
Суспендирующий агент можно добавлять в суспензию при перемешивании для обеспечения того, что микрокапсулы стабильно суспендированы в суспензии и не происходит разделения фаз путем разделения эмульсии или седиментации. Обычно гидроколлоиды используют для улучшения стабильности коллоида суспензии в отношении коагуляции, седиментации и расслоения эмульсии.
Термин «гидроколлоид» относится к широкому классу водорастворимых или диспергируемых в воде полимеров, имеющих анионный, катионный, цвиттерионный или неионный характер. Гидроколлоиды, используемые для целей настоящего изобретения, включают: полиуглеводы, такие как крахмал, модифицированный крахмал, декстрин, мальтодекстрин и производные целлюлозы, и их четвертичные формы; натуральные камеди, такие как альгинатные сложные эфиры, каррагенан, ксантаны, агар-агар, пектины, пектиновая кислота, и натуральные камеди, такие как гуммиарабик (аравийская камедь), трагакантовая камедь и камедь карайи, гуаровые камеди и четвертичные гуаровые камеди; желатин, белковые гидролизаты и их четвертичные формы; синтетические полимеры и сополимеры, такие как сополимер винилпирролидона с винилацетатом, сополимер винилового спирта с винилацетатом, поли((мет)акриловая кислота), поли(малеиновая кислота), сополимер алкил(мет)акрилата с (мет)акриловой кислотой, сополимер акриловой кислоты с малеиновой кислотой, поли(алкиленоксид), поливинилметиловый простой эфир, сополимер винилового простого эфира с малеиновым ангидридом и тому подобное, а также полиэтиленимин, поли(мет)акриламид, сополимер алкиленоксида с диметилсилоксаном, полиаминодиметилсилоксан и тому подобное, и их четвертичные формы.
Предпочтительно используют Карбопол ETD 2561, полимер полиакриловой кислоты со слабой степенью сшивания.
Предпочтительно суспендирующий агент добавляют в суспензию в достаточном
количестве для получения конечной вязкости в диапазоне от 100 мПас до 3500 мПас,
более предпочтительно от 250 мПа с до 2500 мПа с при 25°С и при скорости сдвига 20 с-1
Хотя микрокапсулы типа ядро-оболочка, описанные в данной заявке выше, применяют для инкапсулирования композиций душистых веществ, специалисту в данной области техники понятно, что другие материалы могут образовывать материал ядра. В действительности, материал ядра может быть любым гидрофобным, не растворимым в воде или труднорастворимым материалом, обеспечивающим преимущества, такие как функциональное преимущество или сенсорное преимущество. Например, материал ядра может представлять собой фермент, отбеливающий агент, биоцид, отбеливатель, предотвращающий неприятный запах агент, косметический агент и тому подобное.
Катионный полиамфолит используют для стабилизации микрокапсул типа ядро-оболочка при диспергировании в содержащем анионные поверхностно-активные вещества типе основы моющего средства, описанном в данной заявке.
Общий список душистых компонентов, которые могут быть инкапсулированы в соответствии с настоящим изобретением, можно найти в соответствующей литературе, например, "Perfume & Flavor Chemicals", S. Arctander (Allured Publishing, 1994), а также в более поздних изданиях этой работы, которые включены в данную заявку посредством ссылки. Инкапсулированное душистое вещество согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит душистые компоненты, выбранные из множества, включающего следующие вещества: АДОКСАЛЬ (2,6,10-триметилундец-9-еналь); АГРУМЕКС (2-(трет-бутил)циклогексилацетат); АЛЬДЕГИД С 10 ДЕЦИЛЬНЫЙ (деканаль); АЛЬДЕГИД С 11 МОА (2-метилдеканаль); АЛЬДЕГИД С 11 УНДЕЦИЛЕНОВЫЙ (ундец-10-еналь); АЛЬДЕГИД С 110 УНДЕЦИЛЬНЫЙ (ундеканаль); АЛЬДЕГИД С 12 ЛАУРИНОВЫЙ (додеканаль); АЛЬДЕГИД С 12 MNA ЧИСТЫЙ (2-метилундеканаль); АЛЬДЕГИД ISO С 11 ((Е)-ундец-9-еналь); АЛЬДЕГИД МАНДАРИНОВЫЙ ((Е)-додец-2-еналь); АЛЛИЛАМИЛГЛИКОЛЯТ (проп-2-енил-2-(3-метилбутокси)ацетат); АЛЛИЛЦИКЛОГЕКСИЛПРОПИОНАТ (проп-2-енил-3-циклогексилпропанат); АЛЛИЛЭНАНТАТ (проп-2-енилгептанат); АМБЕР КОР (AMBER CORE) (1-((2-(трет-бутил)циклогексил)окси)бутан-2-ол); АМБЕРМАКС (1,3,4,5,6,7-гексагидро-.бета.,1,1,5,5-пентаметил-2Н-2,4а-метанонафталин-8-этанол); АМИЛСАЛИЦИЛАТ (пентил-2-гидроксибензоат); АФЕРМАТ (1-(3,3-диметилциклогексил)этилформиат); БЕЛАМБРЕ ((1R,2S,4R)-2'-изопропил-1,7,7-триметилспиро[бицикло[2.2.1]гептан-2,4'-[1,3]диоксан]); БИГАРИЛ (8-(втор-бутил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин); БИОСАМБРЕН ФОРТЕ ((этоксиметокси)циклододекан); БОИСИРИС ((1S,2R,5R)-2-этокси-2,6,6-триметил-9-метиленбицикло[3.3.1]нонан); БОРНИЛАЦЕТАТ ((2S,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-илацетат); БУТИЛБУТИРОЛАКТАТ (1-бутокси-1-оксопропан-2-илбутанат); БУТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАЦЕТАТ ПАРА (4-(трет-бутил)циклогексилацетат); КАРИОФИЛЛЕН ((Z)-4,l 1,11-триметил-8-метиленбицикло[7.2.0]ундец-4-ен); КАШМЕРАН (1,1,2,3,3-пентаметил-2,3,6,7-тетрагидро-1Н-инден-4(5Н)-он); КАССИРАН (5-трет-бутил-2-метил-5-пропил-2Н-фуран); ЦИТРАЛЬ ((Е)-3,7-диметилокта-2,6-диеналь); ЦИТРАЛЬ ЛЕМАРОМ N ((Е)-3,7-диметилокта-2,6-диеналь); ЦИТРАТАЛЬ R ((Z)-1,1-диэтокси-3,7-диметилокта-2,6-диен); ЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (3,7-диметилокт-6-еналь); ЦИТРОНЕЛЛОЛ (3,7-диметилокт-6-ен-1-ол); ЦИТРОНЕЛЛИЛАЦЕТАТ (3,7-диметилокт-6-ен-1-илацетат); ЦИТРОНЕЛЛИЛФОРМИАТ (3,7-диметилокт-6-ен-1-илформиат); ЦИТРОНЕЛЛИЛНИТРИЛ (3,7-диметилокт-6-еннитрил); ЦИТРОНЕЛЛИЛПРОПИОНАТ (3,7-диметилокт-6-ен-1-илпропионат); КЛОНАЛЬ (додеканнитрил); КОРАНОЛ (4-циклогексил-2-метилбутан-2-ол); КОСМОН ((Z)-3-метилциклотетрадец-5-енон); ЦИКЛАМЕН АЛЬДЕГИД (3-(4-изопропилфенил)-2-метилпропаналь); ЦИКЛОГАЛЬБАНАТ (аллил-2-(циклогексилокси)ацетат); ЦИКЛОГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ (циклогексил-2-гидроксибензоат); ЦИКЛОМИРАЛЬ (8,8-диметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидронафталин-2-карбальдегид); ДАМАСЦЕНОН ((E)-1-(2,6,6-триметилциклогекса- 1,3-диен-1-ил)бут-2-ен-1-он); ДАМАСКОН АЛЬФА ((Е)-1-(2,6,6-триметилциклогекс-2-ен-1-ил)бут-2-ен-1-он); ДАМАСКОН ДЕЛЬТА 1-(2,6,6-триметил-1-циклогекс-3-енил)бут-2-ен-1-он); ДЕЦЕНАЛЬ-4-TPAHC ((Е)-дец-4-еналь); ДЕЛЬФОН (2-пентилциклопентанон); ДИГИДРОАНЕТОЛ (1-метокси-4-пропилбензол); ДИГИДРОЖАСМОН (3-метил-2-пентилциклопент-2-енон); ДИМЕТИЛБЕНЗИЛКАРБИНОЛ (2-метил-1-фенилпропан-2-ол); ДИМЕТИЛБЕНЗИЛКАРБИНИЛАЦЕТАТ (2-метил- 1-фенилпропан-2-илацетат); ДИМЕТИЛБЕНЗИЛКАРБИНИЛБУТИРАТ (2-метил-1-фенилпропан-2-илбутанат); ДИМЕТИЛОКТЕНОН (4,7-диметилокт-6-ен-3-он); ДИМЕТОЛ (2,6-диметилгептан-2-ол); ДИПЕНТЕН (1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен); ДУПИКАЛЬ ((E)-4-((3aS,7aS)-гексагидро-1Н-4,7-метаноинден-5(6Н)-илиден)бутаналь); ЭБАНОЛ ((Е)-3-метил-5-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)пент-4-ен-2-ол); ЭТИЛКАПРОАТ (этилгексанат); ЭТИЛКАПРИЛАТ (этилоктанат); ЭТИЛЛИНАЛООЛ ((Е)-3,7-диметилнона-1,6-диен-3-ол); ЭТИЛЛИНАЛИЛАЦЕТАТ ((Z)-3,7-диметилнона-1,6-диен-3-илацетат); ЭТИЛЭНАНТАТ (этилгептанат); ЭТИЛСАФРАНАТ (этил-2,6,6-триметилциклогекса-1,3-диен-1-карбоксилат); ЭВКАЛИПТОЛ ((1s,4s)-1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан); ФЕНХИЛАЦЕТАТ ((2S)-1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-илацетат); ФЕНХИЛОВЫЙ СПИРТ ((1S,2R,4R)-1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол); ФИКСОЛИД (1-(3,5,5,6,8,8-гексаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил)этанон); ФЛОРАЛОЗОН (3-(4-этилфенил)-2,2-диметилпропаналь); ФЛОРГИДРАЛЬ (3-(3-изопропилфенил)бутаналь); ФЛОРОЦИКЛЕН ((3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-1H-4,7-метаноинден-6-илпропионат); ФЛОРОПАЛЬ (2,4,6-триметил-4-фенил-1,3-диоксан); ФРЕСКОМЕНТЕ (2-(втор-бутил)циклогексанон); ФРУИТАТ ((3aS,4S,7R,7aS)-этил-октагидро-1Н-4,7-метаноинден-3а-карбоксилат); ФРУТОНИЛ (2-метилдеканнитрил); ГАЛЬБАНОН ЧИСТЫЙ (1-(5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)пент-4-ен-1-он); ГАРДОЦИКЛЕН ((3aR,6S,7aS)-3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-4,7-метаноинден-6-ил-2-метилпропанат); ГЕРАНИОЛ ((Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ол); ГЕРАНИЛАЦЕТАТ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ((Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-илацетат); ГЕРАНИЛИЗОБУТИРАТ ((Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил-2-метилпропанат); ЖИВЕСКОН (этил-2-этил-6,6-диметилциклогекс-2-енкарбоксилат); ГАБАНОЛИД ((Е)-оксациклогексадец-12-ен-2-он); ГЕДИОН (метил-3-оксо-2-пентилциклопентанацетат); ГЕРБАНАТ ((2S)-этил-3-изопропилбицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-карбоксилат); ГЕКСЕНИЛ-3-ЦИС-БУТИРАТ ((Z)-гекс-3-ен-1-илбутанат); ГЕКСИЛКОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД ((Е)-2-бензилиденоктаналь); ГЕКСИЛИЗОБУТИРАТ (гексил-2-метил-пропанат); ГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ (гексил-2-гидроксибензоат); ИНДОФЛОР (4,4а,5,9b-тетрагидроиндено[1,2-d][1,3]диоксин); ИОНОН БЕТА ((Е)-4-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)бут-3-ен-2-он); ИРИЗОН АЛЬФА ((Е)-4-(2,6,6-триметилциклогекс-2-ен-1-ил)бут-3-ен-2-он); ИРОН АЛЬФА ((Е)-4-(2,5,6,6-тетраметилциклогекс-2-ен-1-ил)бут-3-ен-2-он); ИЗО Е СУПЕР (1-(2,3,8,8-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидронафталин-2-ил)этанон); ИЗОЦИКЛОЦИТРАЛЬ (2,4,6-триметилциклогекс-3-енкарбальдегид); ИЗОНОНИЛАЦЕТАТ (3,5,5-триметилгексилацетат); ИЗОПРОПИЛМЕТИЛ-2-БУТИРАТ (изопропил-2-метилбутанат); ИЗОРАЛЬДЕИН 70 ((Е)-3-метил-4-(2,6,6-триметилциютогекс-2-ен-1-ил)бут-3-ен-2-он); ЖАСМАЦИКЛЕН ((3aR,6S,7aS)-3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-4,7-метаноинден-6-илацетат); ЖАСМОН ЦИС ((Z)-3-метил-2-(пент-2-ен-1-ил)циклопент-2-енон); КАРАНАЛЬ (5-(втор-бутил)-2-(2,4-диметилциклогекс-3-ен-1-ил)-5-метил-1,3-диоксан); КОАВОН ((Z)-3,4,5,6,6-пентаметилгепт-3-ен-2-он); ЛИФ АЦЕТАЛЬ ((Z)-1-(1-этоксиэтокси)гекс-3-ен); ЛЕМОНИЛ ((2Е,6Z)-3,7-диметилнона-2,6-диеннитрил); ЛИФФАРОМ ЖИВ ((Z)-гекс-3-ен-1-ил-метилкарбонат); ЛИЛИАЛЬ (3-(4-(трет-бутил)фенил)-2-метилпропаналь); ЛИНАЛООЛ (3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол); ЛИНАЛИЛАЦЕТАТ (3,7-диметилокта-1,6-диен-3-илацетат); МАЛЬТИЛИЗОБУТИРАТ (2-метил-4-оксо-4Н-пиран-3-ил-2-метилпропанат); МАНЗАНАТ(этил-2-метилпентанат); МЕЛОНАЛЬ (2,6-диметилгепт-5-еналь); МЕНТОЛ (2-изопропил-5-метилциклогексанол); МЕНТОН (2-изопропил-5-метилциклогексанон); МЕТИЛЦЕДРИЛКЕТОН (1-((1S,8aS)-1,4,4,6-тетраметил-2,3,3а,4,5,8-гексагидро-1Н-5,8а-метаноазулен-7-ил)этанон); МЕТИЛНОНИЛКЕТОН ЭКСТРА (ундекан-2-он); МЕТИЛОКТИНКАРБОНАТ (метил-нон-2-уноат); МЕТИЛ ПАМПЛЕМУСС (6,6-диметокси-2,5,5-триметилгекс-2-ен); МИРАЛЬДЕН (4-(4-метилпент-3-ен-1-ил)циклогекс-3-енкарбальдегид); НЕКТАРИЛ (2-(2-(4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропил)циклопентанон); НЕОБЕРГАМАТ ФОРТЕ (2-метил-6-метиленокт-7-ен-2-илацетат); НЕОФОЛИОН ((Е)-метил-нон-2-еноат); НЕРОЛИДИЛ ((Z)-3,7,l 1-триметилдодека-1,6,10-триен-3-илацетат); НЕРИЛАЦЕТАТ НС ((Z)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-илацетат); НОНАДИЛ (6,8-диметилнонан-2-ол); НОНЕНАЛЬ-6-ЦИС ((Z)-нон-6-еналь); НИМФЕАЛЬ (3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь); ОРИВОН (4-(трет-пентил)циклогексанон); ПАРАДИЗАМИД (2-этил-N-метил-N-(м-толил)бутанамид); ПЕЛАРГЕН (2-метил-4-метилен-6-фенилтетрагидро-2Н-пиран); ПЕОНИЛ (2-циклогексилиден-2-фенилацетонитрил); ПЕТАЛИЯ (2-циклогексилиден-2-(о-толил)ацетонитрил); ПИВАРОЗЕ (2,2-диметил-2-фенилэтилпропанат); ПРЕЦИКЛЕМОН В (1-метил-4-(4-метилпент-3-ен-1-ил)циютогекс-3-енкарбальдегид); ПИРАЛОН (6-(втор-бутил)хинолин); РАДЖАНОЛ СУПЕР ((Е)-2-этил-4-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)бут-2-ен-1-ол); МАЛИНОВЫЙ КЕТОН (N112) (4-(4-гидроксифенил)бутан-2-он); РУБАФУРАН (2,2,5-триметил-5-пентилциклопентанон); РОЗАЦЕТОЛ (2,2,2-трихлоро-1-фенилэтилацетат); РАСАЛЬВА (дец-9-ен-1-ол); РОЗИФОЛИЯ ((1-метил-2-(5-метилгекс-4-ен-2-ил)циклопропил)метанол); РОСИРАН СУПЕР (4-метил-2-фенил-3,6-дигидро-2Н-пиран); СЕРЕНОЛИД (2-(1-(3,3-диметилциклогексил)этокси)-2-метилпропилциклопропан-карбоксилат); СИЛЬВИАЛЬ (2-метил-3-[4-(2-метилпропил)фенил]пропаналь); СПИРОГАЛЬБАНОН (1-(спиро[4.5]дец-6-ен-7-ил)пент-4-ен-1-он); СТЕМОН ((Е)-5-метилгептан-3-оноксим); СУПЕР МУГЕТ ((Е)-6-этил-3-метилокт-6-ен-1-ол); СИЛКОЛИД ((Е)-2-((3,5-диметилгекс-3-ен-2-ил)окси)-2-метилпропилциклопропанкарбоксилат); ТЕРПИНЕН ГАММА (1-метил-4-пропан-2-илциклогекса-1,4-диен); ТЕРПИНОЛЕН (1-метил-4-(пропан-2-илиден)циклогекс-1-ен); ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ (2-(4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропан-2-илацетат); ТЕТРАГИДРОЛИНАЛООЛ (3,7-диметилоктан-3-ол); ТЕТРАГИДРОМИРЦЕНОЛ (2,6-диметилоктан-2-ол); ТИБЕТОЛИД (оксациклогексадекан-2-он); ТРИДЕЦЕН-2-НИТРИЛ ((Е)-тридец-2-еннитрил); УНДЕЦАВЕРТОЛ ((Е)-4-метилдец-3-ен-5-ол); ВЕЛУТОН (2,2,5-триметил-5-пентилциклопентанон); ВИРИДИН ((2,2-диметоксиэтил)бензол); ЗИНАРИН (2-(2,4-диметилциклогексил)пиридин) и их смесь.
Следующие неограничивающие примеры предназначены для дальнейшей иллюстрации настоящего изобретения.
Пример 1 (сравнительный пример)
Суспензия аминопластовых микрокапсул
Аминопластовые микрокапсулы получали с помощью следующего способа.
1. Полимерный стабилизатор (ZeMac® Е400, производства Vertellus) растворяли в воде при умеренной скорости перемешивания.
2. Температуру доводили до 35°С, рН до 4,5 гидроксидом натрия, затем добавляли алкилольный триаминный предконденсат (Luracoll SD, производства BASF), мочевину и композицию душистого вещества.
3. Систему эмульгировали с помощью лопастной мешалки при 1000 об/мин.
4. Температура возрастала до 80°С в течение периода времени 3 ч.
5. Добавляли вторую порцию алкилольного триаминного или триаминного предконденсата и муравьиную кислоту и затем реакцию оставляли в течение 2 ч при 80°С.
6. Систему охлаждали до комнатной температуры.
Размер микрокапсул измеряли с помощью метода лазерной дифракции при использовании прибора Mastersizer 2000, поставляемого компанией Malvern. Метод основан на принципе, что свет от когерентного источника, в данном случае лазерный луч, будет рассеиваться при прохождении частиц через луч, при этом угол рассеянного света напрямую зависит от размера частиц. Уменьшение размера частиц приводит к логарифмическому увеличению наблюдаемого угла рассеяния. Наблюдаемая интенсивность рассеяния также зависит от размера частиц и уменьшается относительно площади поперечного сечения частицы. Таким образом, большие частицы рассеивают свет под небольшими углами с высокой интенсивностью, а небольшие частицы – при больших углах, но с низкой интенсивностью. Детекторы используют для измерения спектра рассеянного света, получаемого в широком диапазоне углов, и, следовательно, для определения распределения частиц образца по размеру с помощью подходящей оптической модели.
Для измерения размера микрокапсул образец помещали в модуль Malvern Hydro2000 SM, поставляемый в Mastersizer 2000, для измерения влажных дисперсий. Прилагаемое программное обеспечение использовали для преобразования измеренного спектра рассеянного света в распределение микрокапсул по размеру. Используемые параметры оптической модели для показателя преломления и индекса поглощения, соответственно, составляли 1,47 и 0. Измерение образцов проводили в течение периода пять секунд при использовании 5000 накоплений.
Средний по объему размер микрокапсул, полученный этим способом, составлял примерно 15 микрометров.
Зета-потенциал микрокапсул измеряли с помощью следующего способа.
Полученную суспензию отфильтровывали, микрокапсулы промывали 5 раз дистиллированной водой и снова диспергировали в дистиллированной воде. Затем 2 г этой дисперсии добавляли в 8 г буферного раствора дигидрофосфата калия/гидрофосфата натрия при рН 7, имеющего концентрацию ионов 7⋅10-4 моль/л. Измерение проводили с помощью Zetasizer Nano Z, снабженного лазером с длиной волны 633 nm. Получали значение -50 мВ.
Пример 2
Суспензия аминопластовых микрокапсул, содержащая добавленный позже катионный полиамфолит (сравнительный пример) Повторяли стадии 1-5 из Примера 1 и продолжали способ путем осуществления следующих стадий.
6. В 90 г полученной суспензии порциями в течение 10 мин добавляли 10 г раствора Merquat 281 (катионного полиамфолита, коммерчески доступного в виде 35%-ного раствора), рН которого перед этим доводили до значения 4,5 с помощью гидроксида натрия. Суспензию выдерживали при перемешивании, пока катионный полиамфолит добавляли при комнатной температуре.
7. Модифицированную суспензию оставляли при перемешивании в течение 1 ч.
Пример 3
Суспензия аминопластовых микрокапсул, в которой катионный полиамфолит встроен в оболочку микрокапсул
Повторяли стадии 1-4 из Примера 1 и продолжали способ путем осуществления следующих стадий.
5. 1,25% раствора Merquat 281, рН которого доводили до 4,5 гидроксидом натрия, добавляли порциями в течение 10 мин. Суспензию выдерживали при перемешивании в течение 30 мин при 80°С.
6. Добавляли вторую порцию алкилольного триаминного или триаминного предконденсата и муравьиной кислоты и затем оставляли реакцию в течение 2 ч при 80°С. Систему охлаждали до комнатной температуры.
7. Модифицированную суспензию оставляли при перемешивании в течение 1 ч.
Пример 4
Стабильность и агрегация суспензии в жидком моющем средстве Суспензии, полученные в Примерах 1-3, оценивали в отношении эффективности инкапсуляции: суспензию оценивали как "++", если количество твердого материала (материал оболочки+душистое масло) было близко к теоретическому значению 42% суспензии, и "+", если количество твердого материала составляло выше 39%. Суспензию оценивали как неудовлетворительную ("-"), если содержание твердого вещества было ниже 39%.
Удовлетворительные суспензии затем вводили в две разные коммерческие жидкие основы моющего средства при содержании 0,5 % суспензии (масс.) относительно основы. Образцы хранили в течение 1 недели при комнатной температуре (RT) и путем визуального осмотра оценивали флокуляцию.
Как видно из Таблицы 1, добавление 3 % (масс.) и более катионного полиамфолита в суспензию не было эффективным в отношении предотвращения агрегации микрокапсул в жидком моющем средстве. С другой стороны, встраивание всего лишь 0,5% (масс.) катионного полиамфолита внутрь оболочки микрокапсулы было достаточным для обеспечения желаемого преимущества. Наконец, потеря эффективности Merquat 100, который имеет 100% катионных звеньев в своей структуре, подтверждает необходимость полиамфолитного характера полимера для обеспечения желаемого эффекта стабилизации. Такие же результаты получены в моющих средствах для пакетов, имеющих разное происхождение, подтверждая тем самым устойчивость стабилизирующего эффекта, обеспечиваемого катионным полиамфолитом в соответствии с настоящим изобретением.
Пример 5
Оценка запаха
Махровые полотенца были выстираны стиральной машине производства ЕС при 40°С с помощью 75 г обычного коммерческого жидкого моющего средства (моющее средство А в Примере 4), содержащего 0,5% суспензии от массы основы, согласно опытам 1, 2, 6 и 8, описанным в Таблице 1. Характеристики запаха оценивали группой из четырех экспертов на влажной стадии и после сушки в течение 24 ч при комнатной температуре (перед стиркой и после стирки), и ставили оценку по шкале от 1 до 5.
Как видно из Таблицы 2, добавление катионного полиамфолита было преимуществом для сенсорных характеристик душистого вещества на сухих тканях. Наилучшие результаты были получены с образцами, имеющими полиамфолит, встроенный внутрь оболочки микрокапсулы.
Claims (18)
1. Композиция инкапсулированного душистого вещества для включения в содержащие поверхностно-активные вещества среды, содержащая по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в водной диспергирующей среде, где оболочка указанной микрокапсулы типа ядро-оболочка имеет встроенный в нее катионный полиамфолит, и при этом содержание встроенного катионного полиамфолита находится в диапазоне от 0,01 до 5 % масс. в расчете на общую массу микрокапсул и диспергирующей среды.
2. Композиция инкапсулированного душистого вещества по п. 1, в которой катионный полиамфолит содержит от 2 до 99 мол. %, более конкретно от 30 до 95 мол. % и еще более конкретно от 60 до 90 мол. % катионной или образующей катион функциональной группы, от 1 до 98 мол. %, более конкретно от 5 до 70 мол. % и еще более конкретно от 10 до 40 мол. % образующей анион функциональной группы и от 0 до 50 мол. % и более конкретно от 0,1 до 5 мол. % неионной функциональной группы.
3. Композиция инкапсулированного душистого вещества по п. 1 или 2, в которой катионный полиамфолит представляет собой coполимер из от 2 до 99 мол. %, более конкретно от 30 до 95 мол. % и еще более конкретно от 60 до 90 мол. % хлорида диметилдиаллиламмония (DADMAC), от 1 до 98 мол. %, более конкретно от 5 до 70 мол. % и еще более конкретно от 10 до 40 мол. % акриловой кислоты или метакриловой кислоты и от 0 до 50 мол. %, более конкретно от 0,1 до 5 мол. % акриламида.
4. Композиция инкапсулированного душистого вещества по п. 1 или 2, в которой катионный полиамфолит представляет собой coполимер из от 2 до 99 мол. %, более конкретно от 30 до 95 мол. % и еще более конкретно от 60 до 90 мол. % хлорида метакриламидопропилтриметиламмония (MAPTAC), от 1 до 98 мол. %, более конкретно от 5 до 70 мол. % и еще более конкретно от 10 до 40 мол. % акриловой кислоты или метакриловой кислоты и от 0 до 50 мол. %, более конкретно от 0,1 до 5 мол. % акриламида.
5. Композиция несуспендирующего жидкого моющего средства, содержащая анионное поверхностно-активное вещество и композицию инкапсулированного душистого вещества по любому из пп. 1-4.
6. Композиция моющего средства по п. 5, содержащая менее примерно 20 % масс., более конкретно менее примерно 10 % масс. и еще более конкретно менее примерно 5 % масс. воды, заключенная внутри водорастворимого или диспергируемого в воде пакета.
7. Композиция моющего средства по любому из пп. 5 или 6, имеющая pH 10 или ниже.
8. Применение катионного полиамфолита для облегчения диспергирования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащей по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка по пп. 1-4, в композиции моющего средства по любому из пп. 5-7.
9. Способ образования композиции инкапсулированного душистого вещества, содержащей по меньшей мере одну отрицательно заряженную аминопластовую микрокапсулу типа ядро-оболочка, диспергированную в диспергирующей среде, по любому из пп. 1-4, указанный способ включает стадии:
I) инкапсуляции по меньшей мере одной содержащей душистое вещество капли в оболочку, содержащую сшитую аминопластовую смолу, с образованием суспензии, содержащей дисперсию по меньшей мере одной отрицательно заряженной аминопластовой микрокапсулы типа ядро-оболочка, и
II) добавления в суспензию, одновременно или последовательно, катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента в условиях, в которых предконденсат и сшивающий агент реагируют с образованием матрицы сшитой аминопластовой смолы вокруг микрокапсулы типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в матрицу.
10. Способ по п. 9, включающий стадии:
I) смешивания при температуре примерно 35°C и pH примерно 4,5 полимерного стабилизатора, содержащего душистое вещество масла, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента в воде в условиях умеренного перемешивания;
II) эмульгирования этой смеси с получением желательного диапазона среднего размера капель и распределения капель по размеру;
III) повышения температуры выше примерно 80°C в течение периода времени примерно 3 ч для образования оболочки из сшитой аминопластовой смолы вокруг капель с образованием при этом суспензии микрокапсул типа ядро-оболочка;
IV) последовательного или одновременного добавления при pH примерно 4,5 катионного полиамфолита, амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента и поддержания температуры выше примерно 80°C в течение периода времени примерно 2 ч с образованием матрицы из сшитой аминопластовой смолы вокруг микрокапсул типа ядро-оболочка, где катионный полиамфолит встроен в матрицу, и
V) охлаждения полученной суспензии.
11. Способ по п. 10, в котором на стадии IV) катионный полиамфолит добавляют в суспензию сначала, до последующего добавления амино-альдегидного предконденсата и сшивающего агента.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1706762.0A GB201706762D0 (en) | 2017-04-28 | 2017-04-28 | Improvements in or relating to organic compounds |
GB1706762.0 | 2017-04-28 | ||
PCT/EP2018/059764 WO2018197266A1 (en) | 2017-04-28 | 2018-04-17 | Improvements in or relating to organic compounds |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019134040A3 RU2019134040A3 (ru) | 2021-05-28 |
RU2019134040A RU2019134040A (ru) | 2021-05-28 |
RU2762795C2 true RU2762795C2 (ru) | 2021-12-23 |
Family
ID=59010918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019134040A RU2762795C2 (ru) | 2017-04-28 | 2018-04-17 | Улучшения органических соединений или относящиеся к органическим соединениям |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11060050B2 (ru) |
EP (1) | EP3615198A1 (ru) |
JP (1) | JP7196095B2 (ru) |
KR (1) | KR102481721B1 (ru) |
CN (1) | CN110573244B (ru) |
BR (1) | BR112019020627B1 (ru) |
GB (1) | GB201706762D0 (ru) |
MX (1) | MX2019011840A (ru) |
PH (1) | PH12019502409A1 (ru) |
RU (1) | RU2762795C2 (ru) |
SG (1) | SG11201909263XA (ru) |
WO (1) | WO2018197266A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201907068B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201510940D0 (en) * | 2015-06-22 | 2015-08-05 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
GB202118166D0 (en) | 2021-12-15 | 2022-01-26 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
WO2023194077A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-12 | Givaudan Sa | Fabric care composition |
GB202210341D0 (en) | 2022-07-14 | 2022-08-31 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2509800C2 (ru) * | 2009-12-18 | 2014-03-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиция, содержащая микрокапсулы |
WO2016207180A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to encapsulated perfume compositions |
WO2016207187A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | S.P.C.M. Sa | Use of an ampholyte copolymer as colloidal stabilizer |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0581752B1 (en) | 1992-07-15 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Built dye transfer inhibiting compositions |
EP0581753B1 (en) | 1992-07-15 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Dye transfer inhibiting compositions comprising polymeric dispersing agents |
US5458810A (en) | 1992-07-15 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Co. | Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer |
US5466802A (en) | 1993-11-10 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits |
US5916862A (en) | 1995-06-20 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants |
WO1997016517A1 (en) | 1995-10-30 | 1997-05-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened, highly aqueous, cost effective liquid detergent compositions |
US5929022A (en) | 1996-08-01 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes |
DE10127526A1 (de) * | 2001-05-31 | 2002-12-12 | Novosom Ag | Verfahren zur Herstellung und Auflösung von Nano- und Mikrokapseln |
EP1354939A1 (en) | 2002-04-19 | 2003-10-22 | The Procter & Gamble Company | Pouched cleaning compositions |
EP1534216B1 (en) | 2002-08-14 | 2017-01-04 | Givaudan S.A. | Compositions comprising encapsulated material |
EP1637188A1 (en) | 2004-08-20 | 2006-03-22 | Firmenich Sa | Improved liquid/sprayable compositions comprising fragranced aminoplast capsules |
JP4615570B2 (ja) * | 2005-02-17 | 2011-01-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 布地ケア組成物 |
US20070138672A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for preparing a high stability microcapsule product and method for using same |
CA2656326A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Colgate-Palmolive Company | Cationic polymer stabilized microcapsule composition |
ES2364998T3 (es) * | 2007-02-13 | 2011-09-20 | Givaudan Sa | Microcápsulas. |
PL2399979T5 (pl) * | 2010-06-24 | 2022-05-30 | The Procter And Gamble Company | Rozpuszczalne produkty w dawkach jednostkowych zwierające polimer kationowy |
US11040324B2 (en) * | 2015-04-13 | 2021-06-22 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Polyelectrolyte microcapsules and methods of making the same |
JP6743070B2 (ja) | 2015-06-30 | 2020-08-19 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | 改善された沈着性を有する送達システム |
-
2017
- 2017-04-28 GB GBGB1706762.0A patent/GB201706762D0/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-04-17 CN CN201880027865.3A patent/CN110573244B/zh active Active
- 2018-04-17 SG SG11201909263X patent/SG11201909263XA/en unknown
- 2018-04-17 KR KR1020197035092A patent/KR102481721B1/ko active IP Right Grant
- 2018-04-17 RU RU2019134040A patent/RU2762795C2/ru active
- 2018-04-17 BR BR112019020627-2A patent/BR112019020627B1/pt active IP Right Grant
- 2018-04-17 US US16/603,051 patent/US11060050B2/en active Active
- 2018-04-17 MX MX2019011840A patent/MX2019011840A/es unknown
- 2018-04-17 WO PCT/EP2018/059764 patent/WO2018197266A1/en active Application Filing
- 2018-04-17 EP EP18717931.2A patent/EP3615198A1/en active Pending
- 2018-04-17 JP JP2019558460A patent/JP7196095B2/ja active Active
-
2019
- 2019-10-24 PH PH12019502409A patent/PH12019502409A1/en unknown
- 2019-10-25 ZA ZA2019/07068A patent/ZA201907068B/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2509800C2 (ru) * | 2009-12-18 | 2014-03-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиция, содержащая микрокапсулы |
WO2016207180A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to encapsulated perfume compositions |
WO2016207187A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | S.P.C.M. Sa | Use of an ampholyte copolymer as colloidal stabilizer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110573244A (zh) | 2019-12-13 |
US11060050B2 (en) | 2021-07-13 |
BR112019020627A2 (pt) | 2020-04-22 |
BR112019020627B1 (pt) | 2023-03-28 |
EP3615198A1 (en) | 2020-03-04 |
CN110573244B (zh) | 2022-04-01 |
ZA201907068B (en) | 2020-10-28 |
KR20190142387A (ko) | 2019-12-26 |
PH12019502409A1 (en) | 2020-06-29 |
RU2019134040A3 (ru) | 2021-05-28 |
WO2018197266A1 (en) | 2018-11-01 |
GB201706762D0 (en) | 2017-06-14 |
JP7196095B2 (ja) | 2022-12-26 |
RU2019134040A (ru) | 2021-05-28 |
JP2020517449A (ja) | 2020-06-18 |
US20200190441A1 (en) | 2020-06-18 |
KR102481721B1 (ko) | 2022-12-27 |
SG11201909263XA (en) | 2019-11-28 |
MX2019011840A (es) | 2019-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2762795C2 (ru) | Улучшения органических соединений или относящиеся к органическим соединениям | |
CN107835707B (zh) | 微胶囊 | |
ES2952397T3 (es) | Mejoras en o relacionadas con compuestos orgánicos | |
US11504689B2 (en) | Encapsulated perfume compositions and methods of preparing them | |
US20070138672A1 (en) | Process for preparing a high stability microcapsule product and method for using same | |
US11566208B2 (en) | Core-shell microcapsule with a polyamine-based thermosetting shell | |
JP2008508232A (ja) | 表面外観の改善のためのカプセル化蛍光増白剤組成物 | |
JP2023527825A (ja) | コア-シェルマイクロカプセルを含むカプセル化された組成物およびその調製のためのプロセス | |
JP7376575B2 (ja) | 有機化合物の改善または関連 | |
EP1786351A1 (en) | Encapsulated fluorescent whitening compositions and their use in personal care applications | |
KR20210151133A (ko) | 캡슐화된 조성물 | |
US20120093899A1 (en) | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same | |
JP2023519185A (ja) | 平均合計表面積によって定義される複数のマイクロカプセルを含む消費者向製品 | |
RU2774912C2 (ru) | Инкапсулированная парфюмерная композиция и способ ее получения |