RU2761100C1 - Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards - Google Patents
Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards Download PDFInfo
- Publication number
- RU2761100C1 RU2761100C1 RU2021110704A RU2021110704A RU2761100C1 RU 2761100 C1 RU2761100 C1 RU 2761100C1 RU 2021110704 A RU2021110704 A RU 2021110704A RU 2021110704 A RU2021110704 A RU 2021110704A RU 2761100 C1 RU2761100 C1 RU 2761100C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- donor
- assessing
- recipient
- antigens
- chimerism
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 20
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 20
- 206010068051 Chimerism Diseases 0.000 title claims description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims description 4
- 238000011134 hematopoietic stem cell transplantation Methods 0.000 abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 abstract description 5
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 5
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 description 3
- 206010000206 ABO incompatibility Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 108091092878 Microsatellite Proteins 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 101001123526 Ambrosia artemisiifolia Pectate lyase 4 Proteins 0.000 description 1
- 206010002961 Aplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010051396 Delayed engraftment Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 101000894412 Mycolicibacterium paratuberculosis (strain ATCC BAA-968 / K-10) Bacterioferritin Proteins 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000007800 T cell depleted bone marrow transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000007403 mPCR Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к способу оценки количества циркулирующих в крови реципиента донорских эритроцитов путем исследования резус-фенотипа пациента, а именно антигенов D, С, с, Е, е, а также K, после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Способ включает в себя исследование резус-фенотипа в гелевых картах методом гемагглютинации моноклональными антителами в геле с последующей процентной оценкой популяций эритроцитов, несущих антиген донора либо реципиента, в соответствии с разработанной шкалой. Способ обеспечивает раннюю и точную диагностику динамики появления донорского кроветворения после алло-ТГСК, а также собственного кроветворения реципиента при рецидиве заболевания.The invention relates to medicine, specifically to a method for assessing the number of donor erythrocytes circulating in the blood of a recipient by examining the patient's Rh phenotype, namely antigens D, C, C, E, e, and K, after allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells (allo- TGSK). The method includes the study of the Rh phenotype in gel cards by the method of hemagglutination with monoclonal antibodies in the gel, followed by the percentage assessment of the erythrocyte populations carrying the donor or recipient antigen, in accordance with the developed scale. The method provides early and accurate diagnosis of the dynamics of the appearance of donor hematopoiesis after allo-HSCT, as well as the recipient's own hematopoiesis in case of relapse of the disease.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, основанной на разделении популяций эритроцитов методом гемагглютинации в геле с помощью моноклональных антител, в зависимости от присутствия антигена на поверхности исследуемых эритроцитов.The invention relates to medicine, namely to laboratory diagnostics based on the separation of erythrocyte populations by the method of hemagglutination in a gel using monoclonal antibodies, depending on the presence of antigen on the surface of the erythrocytes under study.
Цель изобретения - разработать способ оценки донорского эритроцитарного химеризма у реципиента после алло-ТГСК при помощи исследования антигенов системы Резус: D, С, с, Е, е, а также антигена K системы Келл.The purpose of the invention is to develop a method for assessing donor erythrocyte chimerism in a recipient after allo-HSCT using the study of Rhesus system antigens: D, C, C, E, e, as well as Kell antigen K.
Алло-ТГСК является важным методом лечения многих онкогематологических заболеваний и других болезней, поражающих кроветворную и иммунную системы [1]. По данным Европейского общества по трансплантации костного мозга (ЕВМТ) большинство алло-ТГСК выполняется при острых лейкозах и миелодиспластическом синдроме [2]. Несмотря на быстрое развитие альтернативных методов лечения, таких как таргетная терапия, клеточные технологии и иммуномодулирующие препараты, за последние 20 лет в мире отмечается увеличение количества алло-ТГСК [3].Allo-HSCT is an important method for the treatment of many hematological cancers and other diseases affecting the hematopoietic and immune systems [1]. According to the European Society for Bone Marrow Transplantation (EBMT), most allo-HSCT is performed in acute leukemia and myelodysplastic syndrome [2]. Despite the rapid development of alternative methods of treatment, such as targeted therapy, cell technologies and immunomodulatory drugs, an increase in the number of allo-HSCTs has been observed in the world over the past 20 years [3].
В отличие от трансплантации солидных органов и трансфузий крови, при которых совместимость донора и реципиента по антигенам эритроцитарных систем АВО и Резус обязательна, при алло-ТГСК указанная совместимость оказалась не важна. Таким образом, антигенные различия эритроцитов позволяют использовать их для оценки посттрансплантационного статуса реципиента [4].Unlike transplantation of solid organs and blood transfusions, in which the compatibility of the donor and recipient for the antigens of the ABO and Rhesus erythrocyte systems is mandatory, with allo-HSCT, this compatibility was not important. Thus, the antigenic differences in erythrocytes make it possible to use them to assess the post-transplant status of the recipient [4].
Известно, что у реципиентов с несовместимостью по системам Резус и Келл, без имеющихся аллоантител, риск развития иммунологических осложнений ниже, чем при АВО-несовместимости. АВО-несовместимость, вследствие действия естественных анти-А, анти-В-антител, ведет к отсроченному приживлению донорских эритрокариоцитов с редукцией эритроидного ростка вплоть до его аплазии [5].It is known that in recipients with incompatibility in the Rhesus and Kell systems, without existing alloantibodies, the risk of developing immunological complications is lower than in ABO incompatibility. ABO incompatibility, due to the action of natural anti-A, anti-B antibodies, leads to delayed engraftment of donor erythrokaryocytes with a reduction of the erythroid lineage up to its aplasia [5].
Известен способ оценки эритроцитарного химеризма количественным методом дифференциальной агглютинации по Эшби в модификации лаборатории иммуногематологии ГНЦ РАМН. Учет эритроцитов с донорским фенотипом производится с помощью микроскопии, с определением количества агглютинированных, либо неагглютинированных клеток на плоскости. Недостатком способа является трудоемкость метода, сложность его применения в рутинной практике и невозможность автоматизации исследования и документирования результата [5].A known method for assessing erythrocyte chimerism by the quantitative method of differential agglutination according to Ashby in the modification of the laboratory of immunohematology of the State Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences. Erythrocytes with a donor phenotype are counted using microscopy, with the determination of the number of agglutinated or non-agglutinated cells on a plane. The disadvantage of this method is the complexity of the method, the complexity of its application in routine practice and the impossibility of automating the study and documenting the result [5].
Известен способ определения эритроцитарного химеризма с использованием флюоресцентных микросфер. Исследуемые эритроциты инкубируются с антителами IgG к определенным эритроцитарным антигенам (А, В, С, с, Е, D, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, M, N, S и s), после чего подвергаются нескольким отмывкам. Далее к обработанным эритроцитам добавляются флюоресцентные микросферы, покрытые иммуноглобулинами к человеческим антителам IgG, с последующим центрифугированием. Подсчет позитивных клеток проводится с помощью флюоресцентной микроскопии. Однако использование этого метода трудоемко и требует организации специальных условий для микроскопирования [6].A known method for determining erythrocyte chimerism using fluorescent microspheres. The investigated erythrocytes are incubated with IgG antibodies to certain erythrocyte antigens (A, B, C, c, E, D, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, M, N, S and s), after which they undergo several washes. Next, fluorescent microspheres coated with immunoglobulins to human IgG antibodies are added to the processed erythrocytes, followed by centrifugation. Positive cells are counted using fluorescence microscopy. However, the use of this method is laborious and requires the organization of special conditions for microscopy [6].
В настоящее время применяются цитогенетические и молекулярно-биологические методы оценки донорского химеризма, в качестве мишеней при которых используются различные ДНК-маркеры (повторы ДНК, либо варианты уникальных генов). Среди них выделяют метод флуоресцентной in situ гибридизации - FISH (fluorescence in situ hybridization), метод амплификации и анализа продуктов мультиплексной полимеразной цепной реакции коротких тандемных повторов (STR, short tandem repeat) и ПЦР в реальном времени (например, полиморфизмов инсерция/делеция (InDel). Эти методы отличаются высокой чувствительностью и специфичностью, однако они не отражают состояние эритроидного ростка кроветворения у реципиента, перенесшего аллоТГСК [7].Currently, cytogenetic and molecular biological methods are used to assess donor chimerism, in which various DNA markers (DNA repeats, or variants of unique genes) are used as targets. Among them, the method of fluorescence in situ hybridization - FISH (fluorescence in situ hybridization), the method of amplification and analysis of products of multiplex polymerase chain reaction of short tandem repeats (STR, short tandem repeat) and real-time PCR (for example, insertion / deletion polymorphisms (InDel These methods are highly sensitive and specific, but they do not reflect the state of the erythroid hematopoietic line in the recipient who underwent alloHSCT [7].
Анализ резус-фенотипа методом гемагглютинации в геле с моноклональными антителами с процентной оценкой количества эритроцитов донора и реципиента, в соответствии с разработанной шкалой, позволяет быстро и точно оценить восстановление эритроидного ростка кроветворения, а возможность документирования результата исследования - отслеживать изменения в динамике.Analysis of the Rh phenotype by hemagglutination in a gel with monoclonal antibodies with a percentage estimate of the number of erythrocytes of the donor and recipient, in accordance with the developed scale, allows you to quickly and accurately assess the recovery of the erythroid hematopoietic lineage, and the possibility of documenting the study result - to track changes in dynamics.
Техническим результатом заявляемого изобретения является создание способа исследования донорского химеризма путем исследования резус-фенотипа реципиента после алло-ТГСК в гелевых картах методом гемагглютинации в геле с моноклональными антителами с последующей процентной оценкой популяций эритроцитов, несущих антиген донора либо реципиента (рис. 1), в соответствии с разработанной шкалой, что необходимо для назначения пациенту адекватной сопроводительной терапии и прогнозирования восстановления кроветворения.The technical result of the claimed invention is the creation of a method for the study of donor chimerism by studying the Rh phenotype of the recipient after allo-HSCT in gel cards by hemagglutination in a gel with monoclonal antibodies, followed by a percentage estimate of erythrocyte populations carrying the antigen of the donor or recipient (Fig. 1), in accordance with with a developed scale, which is necessary for the appointment of an adequate accompanying therapy to the patient and for predicting the restoration of hematopoiesis.
Для достижения указанного результата в соответствии с прототипом исследуют наличие антигенов D, С, с, Е, е, K на эритроцитах периферической крови донора ГСК и реципиента до проведения алло-ТГСК с последующим заключением о выявленных различиях. В отличие от аналогов, в которых применяются технически сложные и требующие специального оборудования методики, в данном способе применяется рутинный для большинства лабораторий метод гемагглютинации в геле с дальнейшей визуальной оценкой процента донорских эритроцитов в соответствии с разработанной калибровочной шкалой. Возможно документирование результата с помощью автоматического иммуногематологического анализатора и фотографирования карт.To achieve this result, in accordance with the prototype, the presence of D, C, C, E, e, K antigens on the peripheral blood erythrocytes of the HSC donor and the recipient is investigated before the allo-HSCT, followed by a conclusion about the differences identified. Unlike analogs that use technically complex techniques that require special equipment, this method uses the method of hemagglutination in a gel, routine for most laboratories, with a further visual assessment of the percentage of donor erythrocytes in accordance with the developed calibration scale. It is possible to document the result using an automatic immunohematological analyzer and photographing maps.
В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предполагаемого изобретения.In the course of the patent information search, no sources discrediting the novelty of the proposed invention have been identified.
Заявляемое изобретение разработано в лаборатории иммуногематологии ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России в соответствии с планом научно-исследовательской работы.The claimed invention was developed in the laboratory of immunohematology of the Federal State Budgetary Institution KNIIGiPK FMBA of Russia in accordance with the research plan.
Способ предусматривает следующую последовательность исследований:The method includes the following sequence of studies:
Этап 1. Создание калибровочной шкалы. Путем исследования методом агглютинации в геле смеси двух популяций эритроцитов (с определяемым антигеном и без такового) с заданными процентными соотношениями популяций: 3%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 97%; создается эталонная шкала (рис. 2, 3, 4, 5, 6, 7).Stage 1. Creation of a calibration scale. By a study by the method of agglutination in a gel of a mixture of two populations of erythrocytes (with and without a detectable antigen) with specified percentages of populations: 3%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70% 80%, 90%, 95%, 97%; a reference scale is created (Fig. 2, 3, 4, 5, 6, 7).
Этап 2. Исследование резус-фенотипа и антигена K у донора ГСК и реципиента до проведения аллоТГСК с последующим анализом различий эритроцитарных антигенов. Взятие, пробоподготовку, хранение материала проводят в соответствии с инструкцией к используемому комплекту для исследований.Stage 2. Investigation of the Rh phenotype and K antigen in the HSC donor and the recipient before the alloHSCT with the subsequent analysis of the differences in erythrocyte antigens. Taking, sample preparation, storage of material is carried out in accordance with the instructions for the used research kit.
Этап 3. После проведения аллоТГСК проводят исследование отличающихся эритроцитарных антигенов методом агглютинации в геле. Визуально сравнивая получившийся результат со шкалой, делают заключение о проценте циркулирующих донорских эритроцитов в крови реципиента.
Проанализированы результаты исследования эритроцитарного донорского химеризма у 82 реципиентов аллоТГСК, получавших лечение в ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России в 2013-2020 гг. Установлены различия по антигенам систем Резус и Келл в 61 паре донор - реципиент (73,2%). Наиболее часто встречался химеризм по эритроцитарному антигену С (28,1%). В качестве метки можно было использовать антигены E и с в 22,0% и 20,7% соответственно. По наличию антигена D донор с реципиентом отличались в 17,1% случаев алло-ТГСК. Реже встречались различия по K (9,8%).The results of the study of erythrocyte donor chimerism in 82 alloHSCT recipients who received treatment at the FGBUN KNIIGiPK FMBA of Russia in 2013-2020 were analyzed. Differences in the antigens of the Rhesus and Kell systems were found in 61 donor-recipient pairs (73.2%). The most common chimerism was erythrocyte antigen C (28.1%). E and c antigens in 22.0% and 20.7%, respectively, could be used as a label. In the presence of antigen D, donor and recipient differed in 17.1% of cases of allo-HSCT. Differences in K were less common (9.8%).
У 26,8% пар донор - реципиент были выявлены различия по 2 и более антигенам, что повышало точность результатов исследования эритроцитарного химеризма.Differences in 2 or more antigens were found in 26.8% of donor-recipient pairs, which increased the accuracy of the results of the study of erythrocyte chimerism.
Таким образом, предлагаемый способ удобен для клинического использования и может быть применим в большинстве случаев алло-ТГСК.Thus, the proposed method is convenient for clinical use and can be applied in most cases of allo-HSCT.
Список литературыBibliography
1. Выполнение трансплантаций аллогенных гемопоэтических стволовых клеток от неродственных доноров из Российского и зарубежного регистров в одном трансплантационном центре / Васильева В.А., Кузьмина Л.А., Паровичникова Е.Н. [и др.]. // Гематология и трансфузиология. - 2020. - №65(3). - С. 299-311.1. Performing transplantation of allogeneic hematopoietic stem cells from unrelated donors from the Russian and foreign registries in the same transplant center / Vasilyeva VA, Kuzmina LA, Parovichnikova EN [and etc.]. // Hematology and Transfusiology. - 2020. - No. 65 (3). - S. 299-311.
2. Hematopoietic SCT in Europe 2013: recent trends in the use of alternative donors showing more haploidentical donors but fewer cord blood transplants / Passweg J.R., Baldomero H., Bader P. [et al.]. // Bone Marrow Transplant. - 2015. - №50(4). - P. 476-482.2. Hematopoietic SCT in Europe 2013: recent trends in the use of alternative donors showing more haploidentical donors but fewer cord blood transplants / Passweg J.R., Baldomero H., Bader P. [et al.]. // Bone Marrow Transplant. - 2015. - No. 50 (4). - P. 476-482.
3. Use of haploidentical stem cell transplantation continues to increase: the 2015 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report / Passweg J.R., Baldomero H., Bader P. [et al.]. // Bone Marrow Transplant. - 2017. - №52(6). - P. 811-817.3. Use of haploidentical stem cell transplantation continues to increase: the 2015 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report / Passweg J.R., Baldomero H., Bader P. [et al.]. // Bone Marrow Transplant. - 2017. - No. 52 (6). - P. 811-817.
4. Порешина Л.П. Эритроцитарный химеризм при близкородственной аллогенной трансплантации костного мозга (особенности проявления, классификация): Автореф… дис. докт. биол. наук - М.: 2004. - 40 с.4. Poreshina L.P. Erythrocyte chimerism in closely related allogeneic bone marrow transplantation (features of manifestation, classification): Abstract of the thesis. doct. biol. Sciences - M .: 2004 .-- 40 p.
5. Бурцев А.А. Особенности трансплантации аллогенного костного мозга от доноров, отличающихся по антигенам системы АВО и резус: Автореф… дис. кан. мед. Наук - М.: 2006. - 29 с.5. Burtsev A.A. Features of allogeneic bone marrow transplantation from donors differing in antigens of the ABO and Rh systems: Abstract of the thesis. can. honey. Science - M .: 2006 .-- 29 p.
6. Red blood cell phenotyping is a sensitive technique for monitoring chronic myeloid leukaemia patients after T-cell-depleted bone marrow transplantation and after donor leucocyte infusion / Schaap N., Schattenberg A., Bar B. [et al.]. // Br J Haematol. - 2000. - №108(1). - P. 116-125.6. Red blood cell phenotyping is a sensitive technique for monitoring chronic myeloid leukaemia patients after T-cell-depleted bone marrow transplantation and after donor leucocyte infusion / Schaap N., Schattenberg A., Bar B. [et al.]. // Br J Haematol. - 2000. - No. 108 (1). - P. 116-125.
7. Количественный анализ химеризма после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток молекулярно-генетическими методами / Лавриненко В.А., Савицкая Т.В., Волочник Е.В. [и др.]. // Онкогематология. - 2014. - №2. - С. 29-36.7. Quantitative analysis of chimerism after allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells by molecular genetic methods / Lavrinenko VA, Savitskaya TV, Volochnik EV. [and etc.]. // Oncohematology. - 2014. - No. 2. - S. 29-36.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021110704A RU2761100C1 (en) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021110704A RU2761100C1 (en) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2761100C1 true RU2761100C1 (en) | 2021-12-03 |
Family
ID=79174184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021110704A RU2761100C1 (en) | 2021-04-15 | 2021-04-15 | Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2761100C1 (en) |
-
2021
- 2021-04-15 RU RU2021110704A patent/RU2761100C1/en active
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Delis S. et al. Donor bone marrow transplantation: chimerism and tolerance, Transplant immunology, 2004, Т. 13, No. 2. pp. 105-115. * |
| Gendzekhadze K., Gaidulis L., Senitzer D., Chimerism testing by quantitative PCR using Indel markers, Transplantation Immunology, Humana Press, Totowa, NJ, 2013, pp. 221-237. * |
| Kean L. S. et al. Induction of chimerism in rhesus macaques through stem cell transplant and costimulation blockade‐based immunosuppression, American journal of transplantation, 2007, Т. 7, No. 2, pp. 320-335. * |
| Бархатов И.М., Шакирова А.И. "InDel-полиморфизм в количественной оценке посттрансплантационного химеризма" Ученые записки СПбГМУ им. И. П. Павлова, Т. 23, номер. 4, 2016, стр. 40-45. * |
| Бархатов И.М., Шакирова А.И. "InDel-полиморфизм в количественной оценке посттрансплантационного химеризма" Ученые записки СПбГМУ им. И. П. Павлова, Т. 23, номер. 4, 2016, стр. 40-45. Delis S. et al. Donor bone marrow transplantation: chimerism and tolerance, Transplant immunology, 2004, Т. 13, No. 2. pp. 105-115. Kean L. S. et al. Induction of chimerism in rhesus macaques through stem cell transplant and costimulation blockade‐based immunosuppression, American journal of transplantation, 2007, Т. 7, No. 2, pp. 320-335. Gendzekhadze K., Gaidulis L., Senitzer D., Chimerism testing by quantitative PCR using Indel markers, Transplantation Immunology, Humana Press, Totowa, NJ, 2013, pp. 221-237. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moon et al. | Tracking epitope-specific T cells | |
| JP4151986B2 (en) | Method for measuring lymphocyte function | |
| US20210356454A1 (en) | Method for measuring immunostimulatory response of immune cell, method for determining ability to form immune synapse in immune cell, and cell analyzer | |
| JP2011508892A (en) | Method for isolation and enumeration of cells from a composite sample matrix | |
| DK2923208T3 (en) | Methods for determining the risk of acute graft-versus-host disease | |
| Petsiou et al. | A modified flow cytometry method for objective estimation of human CD4+ regulatory T cells (CD4+ Tregs) in peripheral blood, via CD4/CD25/CD45RO/FoxP3 labeling | |
| RU2761100C1 (en) | Method for determining the level of post-transplant chimerism by assessing the expression of rhesus and kell antigens in gel cards | |
| Ruscher et al. | Intravenous labeling and analysis of the content of thymic perivascular spaces | |
| Balbuena-Merle et al. | Characterization of circulating and cultured Tfh-like cells in sickle cell disease in relation to red blood cell alloimmunization status | |
| Liu et al. | Functional analysis of human circulating immune cells based on high-dimensional mass cytometry | |
| RU2758064C1 (en) | Method for determining posttransplantation chimerism in course of study of abo system erythrocyte antigens | |
| RU2080061C1 (en) | Method of cattle selection for resistance to tuberculosis | |
| Akalan et al. | Alloreactive memory B cell detection by flow cytometric cross match using polyclonally activated memory B cell culture supernatants | |
| Setyanda et al. | Screening and identification of erythrocyte antibodies: a narrative literature review | |
| US20070243576A1 (en) | Method to confirm immunosuppression in human patients by measuring lymphocyte activation | |
| Gessoni | Immunohematology | |
| RU2793843C1 (en) | Method for assessing the risk of formation of anti-hla antibodies during transfusion of blood components | |
| Calonego et al. | The influence of storage and leukocyte depletion on the antigen densities of FY1, FY2, MNS3 and MNS4 measured by flow cytometry | |
| JP7061342B2 (en) | Detection and preparation of effector regulatory T cells | |
| Rincón-Arévalo et al. | Data in support of dyslipidemia-associated alterations in B cell subpopulations frequency and phenotype during experimental atherosclerosis | |
| Iglesias-Escudero et al. | CD4+ T cells proliferation assay to analyze Mo-MDSCs suppressive function | |
| Xie et al. | In vitro and In vivo CD8+ T Cell Suppression Assays | |
| Chesney et al. | Clinical utility of flow cytometry in the study of erythropoiesis and nonclonal red cell disorders | |
| Seymour | Identifying and targeting defective immune surveillance mechanisms in myeloma using multi-parameter single cell profiling by mass cytometry. | |
| Elmobark et al. | ABO and Rhesus Phenotype Frequencies in Multi-Transfuse Hemodialysis Renal Patient and Blood Donor in Central Sudan |