RU2759237C1 - Способ прогнозирования уратного нефролитиаза - Google Patents
Способ прогнозирования уратного нефролитиаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2759237C1 RU2759237C1 RU2021104032A RU2021104032A RU2759237C1 RU 2759237 C1 RU2759237 C1 RU 2759237C1 RU 2021104032 A RU2021104032 A RU 2021104032A RU 2021104032 A RU2021104032 A RU 2021104032A RU 2759237 C1 RU2759237 C1 RU 2759237C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ldh
- ggt
- activity
- urate
- nephrolithiasis
- Prior art date
Links
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract description 44
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 claims abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 32
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 101710107035 Gamma-glutamyltranspeptidase Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 4
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 2
- KZZWQCKYLNIOBT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-nitrobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(O)=O)=C1 KZZWQCKYLNIOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 5-azaorotic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(=O)NC(=O)N1 RYYCJUAHISIHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- -1 Ca2 + Chemical class 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000013277 forecasting method Methods 0.000 description 1
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000000738 kidney tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229950000193 oteracil Drugs 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования уратного нефролитиаза, где определяют активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТ) в моче с последующим расчетом коэффициента отношения активности ЛДГ к ГГТ по математической формуле, и при значении коэффициента ЛДГ/ГГТ выше чем 0,17 прогнозируют уратный нефролитиаз. Изобретение обеспечивает возможность прогнозирования уратного нефролитиаза. 1 пр., 3 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно нефрологии, фармакологии и патофизиологии и может быть использовано для прогнозирования уратного нефролитиаза.
Частота возникновения уратного нефролитиаза (УН) в современной популяции достигает до 10% от общей заболеваемости мочекаменной болезнью (МКБ), которая относится к числу наиболее распространенных заболеваний мочевыделительной системы. На данный момент, отсутствуют специфические методы прогнозирования, позволяющие с высокой точностью и селективностью определить наличие и выраженность развивающегося уратного нефролитиаза.
Одним из основных признаков наличия развивающихся патологических процессов, связанных с нарушением обмена мочевой кислоты (МК), является изменение активности специфических ферментов в моче, таких как лактатдегидрогеназа (ЛДГ), а также гамма-глютамилтранспептидаза (ГТТ). При этом, в процессе развития заболевания, активность ЛДГ последовательно повышается, в то время как регистрируется перманентное снижение активности ГГТ. В связи с этим, при прогнозировании развития УН важно отслеживать совокупную динамику изменений ЛДГ и ГТТ.
Наиболее близким по достигаемому техническому результату прототипом является способ прогнозирования мочекаменной болезни, заключающийся в определении диуреза, концентрации в моче ионов Са2+, PO4 3-, C2O4 2-, почечной экскреции креатинина и расчета с использованием данных показателей коэффициента пересыщения (KSS) (патент №2451935). Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать мочекаменную болезнь, связанную с накоплением образованием в просвете почечных канальцев нерастворимых кальцийсодержащих биоминералов.
Недостатком известного способа является невозможность его применения для прогнозирования уратного нефролитиаза, развитие которого не связано с изменением концентрации отдельных ионов, таких как Са2+, PO4 3-, C2O4 2-, а является следствием отложения в тканях почек кристаллов мочевой кислоты.
Авторы предлагают способ, позволяющий прогнозировать уратный нефролитиаз.
Техническим результатом заявляемого способа является возможность прогнозирования уратного нефролитиаза за счет определения активности ЛДГ и ГГТ в моче и расчетом с использованием данных показателей коэффициента ЛДГ/ГГТ.
Технический результат достигается тем, что определяют активность лактатдегидрогеназы и гамма-глютамилтранспептидазы в моче. С учетом полученных данных, рассчитывают коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ по формуле:
КЛДГ/ГГТ - коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ;
U(ЛДГ) - активность лактатдегидрогеназы (Ед/мг креатинина в сутки);
U(ГГТ) - активность гамма-глютамилтранспептидазы (Ед/мг креатинина в сутки).
При значении коэффициента ЛДГ/ГГТ выше, чем 0,17, прогнозируют уратный нефролитиаз.
Эффективность способа прогнозирования уратного нефролитиаза, ассоциированного с нарушением уратного обмена была проверена экспериментальным путем.
Эксперименты проводились на 25 самцах крыс стока Wistar массой от 200 до 330 граммов, которые содержались в индивидуальных клетках, приспособленных для сбора мочи. Питание крыс осуществлялось с использованием стандартной лабораторной диеты. Животные были разделены на группу интактных крыс (n=10), а также контрольную группу (n=15), в которой осуществлялось моделирование экспериментального уратного нефролитиаза. Для этого, согласно общепринятой модели (Перфильев В.Ю., Зверев Я.Ф., Жариков А.Ю., Условия развития уратного нефролитиаза и подходы к его моделированию. Нефрология. 2017; 21 (4): 48-54), животным контрольной группы ежедневно на протяжении трех недель внутрижелудочно через зонд вводили смесь с содержанием оксониевой кислоты в дозе 500 мг/кг и мочевой кислоты в дозе 1000 мг/кг.
Для определения исходного уровня активности ЛДГ и ГГТ, за день до начала эксперимента по моделированию уратного нефролитиаза производили сбор суточной мочи каждого животного с последующим определением активности ферментов на автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 с использованием оптимизированных кинетических методов. Для определения активности ЛДГ проводили реакцию восстановления пировиноградной кислоты до лактата. Активность ГГТ определялась по интенсивности окраски 5-амино-2-нитробензоата, который является продуктом реакции транслокации L-гамма-глутамил-3-карбокси-нитроанилида на глицилглицин.
В ходе проведения эксперимента, на 5-й, 7-й, 12-й, 14-й, 19-й и 21-й дни также производился сбор суточной мочи, с последующим определением активности ЛДГ и ГГТ по методикам, аналогичным тем, которые применялись для определения исходного уровня ферментов.
Затем, по формуле:
КЛДГ/ГГТ - коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ;
U(ЛДГ) - активность лактатдегидрогеназы (Ед/мг креатинина в сутки);
U(ГГТ) - активность гамма-глютамилтранспептидазы (Ед/мг креатинина в сутки);
рассчитывали коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ.
По истечении 3 недель эксперимента лабораторных животных подвергали эвтаназии под эфирным наркозом, после чего извлекали почки для проведения морфологических исследований.
Почки фиксировали в 10%-ном растворе формалина, осуществляли проводку исследуемого материала с помощью аппарата TISSUE-TEK VIPTM6 (Sakkura, Япония), получали срезы толщиной 5-7 мкм через почечный сосочек на аппарате Accu-Cut SRM (Sakkura, Япония). Полученные срезы окрашивали гематоксилином и эозином и рассматривали под увеличением ×400 на микроскопе марки Nikon Eclipse Е200 (Китай). Количество уратных депозитов в поле зрения и их размер определяли с использованием пакетов программ ImageJ 1.43 и AxioVision 3.1.
Статистическую обработку данных проводили с использованием непараметрическиого критерия Манна-Уитни. Результаты представлены с указанием медианы, а также интраквартального размаха (25 и 75 перцентилей). В качестве программного обеспечения был задействован пакет программ Statistica 12.0 для Windows. Различия признавали значимыми при значении р<0,05
Результаты исследований представлены в фигурах 1, 2, 3.
Фигура 1 - Динамика активности маркерных ферментов повреждения почечных тканей в моче крыс интактной группы. Вариабельность данных представлена медианой с указанием 25 и 75 перцентилей; ЛДГ - лактатдегидрогеназа; ГТТ - γ-глутамилтрансфераза
Фигура 2 - Динамика активности маркерных ферментов повреждения почечных тканей в моче крыс контрольной группы. Вариабельность данных представлена медианой с указанием 25 и 75 перцентилей; ри/у - уровень статистической значимости изменения показателя внутри группы относительно исходного уровня; ринт - уровень статистической значимости различий в контрольной группе относительно группы интактных крыс; ЛДГ - лактатдегидрогеназа; ГГТ - γ-глутамилтрансфераза
Фигура 3 - Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение ×400.
а - группа интактных животных. Наличие уратных конкрементов не зафиксировано.
б - уратные депозиты в канальцах почек животных контрольной группы.
Установлено, что у группы интактных крыс коэффициент ЛДГ/ГГТ (КЛДГ/ГГТ не претерпел статистически значимых изменений на протяжении всего эксперимента. На фигуре 1 представлены значения активности определяемых ферментов, а также коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ в условиях отсутствия заболевания уратным нефролитиазом. Как следует из таблицы, КЛДГ/ГГТ на протяжении всего эксперимента оставался в пределах от 0,12 до 0,17.
У крыс контрольной группы, находившихся в условиях моделирования уратного нефролитиаза, было зафиксировано последовательное статистически значимое увеличение значений КЛДГ/ГГТ относительно группы интактных крыс. На фигуре 2 представлены значения активности определяемых ферментов, а также коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ в условиях моделирования уратного нефролитиаза. Как следует из таблицы, КЛДГ/ГГТ, имевший значение 0,13 до начала эксперимента, последовательно увеличивается, достигая наивысшего показателя 1,64 к 19 дню исследования.
По результатам проведенного морфологического исследования, в почках интактных крыс уратные конкременты не были обнаружены, ткани почек находились в состоянии гистологической нормы (Фиг. 3а). В контрольной группе уратные депозиты были выявлены в 10 из 13 (76,9%) случаев и представляли собой микролиты различной формы, синеватого цвета. Уратные депозиты были локализованы в корковом слое и сосочке почки и расположены в кистозно расширенных почечных канальцах, среди клеточного детрита и лейкоцитов. Эпителий таких канальцев выглядел уплощенным, ядра клеток были уменьшены в размере (Фиг. 3б). Количество депозитов в среднем составило 4,2±0,8 в поле зрения при увеличении ×400, пределы колебаний числа депозитов варьировали от 1 до 7. Средняя площадь депозитов составила 1340,5±211,1 мкм2, пределы колебаний варьировали от 183,9 мкм2 до 4527,2 мкм2.
Таким образом, полученные результаты наглядно демонстрируют возможность применения данного способа для прогнозирования уратного нефролитиаза, ассоциированной с нарушением уратного обмена.
Claims (5)
- Способ прогнозирования уратного нефролитиаза, отличающийся тем, что определяет активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТ) в моче с последующим расчетом коэффициента отношения активности ЛДГ к ГГТ по формуле:
- где
- КЛДГ/ГГТ - коэффициент отношения активности ЛДГ к ГГТ;
- U(ЛДГ) - активность лактатдегидрогеназы (Ед/мг креатинина в сутки);
- U(ГГТ) - активность гамма-глютамилтранспептидазы (Ед/мг креатинина в сутки), и при значении коэффициента ЛДГ/ГГТ выше чем 0,17 прогнозируют уратный нефролитиаз.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021104032A RU2759237C1 (ru) | 2021-02-16 | 2021-02-16 | Способ прогнозирования уратного нефролитиаза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021104032A RU2759237C1 (ru) | 2021-02-16 | 2021-02-16 | Способ прогнозирования уратного нефролитиаза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2759237C1 true RU2759237C1 (ru) | 2021-11-11 |
Family
ID=78607138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021104032A RU2759237C1 (ru) | 2021-02-16 | 2021-02-16 | Способ прогнозирования уратного нефролитиаза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2759237C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030003588A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-01-02 | Comper Wayne D. | Method for kidney disease detection by protein profiling |
| RU2649125C1 (ru) * | 2017-05-31 | 2018-03-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) | Способ определения риска развития кальцинатов при поликистозной болезни почек у детей |
| RU2738012C1 (ru) * | 2020-03-30 | 2020-12-07 | Артем Андреевич Буданов | Способ прогнозирования риска рецидивирования мочекаменной болезни на стадии первичного кальций-оксалатного нефролитиаза |
-
2021
- 2021-02-16 RU RU2021104032A patent/RU2759237C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030003588A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-01-02 | Comper Wayne D. | Method for kidney disease detection by protein profiling |
| RU2649125C1 (ru) * | 2017-05-31 | 2018-03-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) | Способ определения риска развития кальцинатов при поликистозной болезни почек у детей |
| RU2738012C1 (ru) * | 2020-03-30 | 2020-12-07 | Артем Андреевич Буданов | Способ прогнозирования риска рецидивирования мочекаменной болезни на стадии первичного кальций-оксалатного нефролитиаза |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| BATKO A.B. et al. [Experimental nephrolithiasis: nephroprotective effect of calcium antagonists][Article in Russian].Eksp Klin Farmakol. 2012;75(12):25-6. * |
| PAVLYASHIK G.V. et al. [Comparative estimation of antilithogenic activity of porcine kidney derived biomedical substance and sodium citrate in experimental urolithiasis][Article in Russian].Urologiia. 2017 Jun;(2):24-27. doi: 10.18565/urol.2017.2.24-27. * |
| ZHARIKOV A., et al., [Anti-lithogenic effect of meloxicam in experimental nephrolithiasis][Article in Russian]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(3):14-7. * |
| ZHARIKOV A., et al., [Anti-lithogenic effect of meloxicam in experimental nephrolithiasis][Article in Russian]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(3):14-7. BATKO A.B. et al. [Experimental nephrolithiasis: nephroprotective effect of calcium antagonists][Article in Russian].Eksp Klin Farmakol. 2012;75(12):25-6. PAVLYASHIK G.V. et al. [Comparative estimation of antilithogenic activity of porcine kidney derived biomedical substance and sodium citrate in experimental urolithiasis][Article in Russian].Urologiia. 2017 Jun;(2):24-27. doi: 10.18565/urol.2017.2.24-27. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pedlar et al. | Toxicological effects of dietary arsenic exposure in lake whitefish (Coregonus clupeaformis) | |
| Berk et al. | Uptake of long chain free fatty acids is selectively up-regulated in adipocytes of Zucker rats with genetic obesity and non-insulin-dependent diabetes mellitus | |
| Lenhard et al. | The RXR agonist LG100268 causes hepatomegaly, improves glycaemic control and decreases cardiovascular risk and cachexia in diabetic mice suffering from pancreatic beta-cell dysfunction | |
| Owen et al. | Renal function and effects of partial rehydration during diabetic ketoacidosis | |
| Dourmashkin et al. | Model for predicting and phenotyping at normal weight the long-term propensity for obesity in Sprague–Dawley rats | |
| Okubo et al. | Angiotensinogen gene null-mutant mice lack homeostatic regulation of glomerular filtration and tubular reabsorption | |
| Sui et al. | Impairment in short-term but enhanced long-term synaptic potentiation and ERK activation in adult hippocampal area CA1 following developmental thyroid hormone insufficiency | |
| Kuisma et al. | Long term metabolic consequences of ileal pouch–anal anastomosis for ulcerative colitis | |
| Ferguson et al. | Endocrine system | |
| Fite et al. | Pre-and postpartum sex steroids in female marmosets (Callithrix kuhlii): is there a link with infant survivorship and maternal behavior? | |
| Bertrand et al. | Induction of antral gastrin cell proliferation by refeeding of rats after fasting | |
| Schenck et al. | Determination of calcium fractionation in dogs with chronic renal failure | |
| Asplin et al. | Reduced crystallization inhibition by urine from women with nephrolithiasis | |
| RU2759237C1 (ru) | Способ прогнозирования уратного нефролитиаза | |
| De Ruiter et al. | Differential testosterone secretory capacity of the testes of aggressive and nonaggressive house mice during ontogeny | |
| Baggio et al. | Calcium oxalate nephrolithiasis: an easy way to detect an imbalance between promoting and inhibiting factors | |
| Jaeger et al. | Animal model of primary hyperparathyroidism | |
| Mühlfeld et al. | Hyperlipidemia aggravates renal disease in B6. ROP Os/+ mice | |
| Batt et al. | Absorption of galactose by the rat small intestine in vivo: proximal—distal kinetic gradients and a new method to express absorption per enterocyte | |
| Maixner et al. | Effects of feeding on serum uric acid in captive reptiles | |
| Acharya et al. | Evaluating maternal toxicity induced by aqueous extract of Bambusa vulgaris shoot through biochemical, hematological, and histopathological assessment in pregnant Wistar rats | |
| Goma et al. | Impact of some heavy metals toxicity on behaviour, biochemical and histopathological alterations in adult rats | |
| Hall et al. | Effects of age and fasting on gluconeogenesis from glycerol in dogs | |
| Gonick et al. | Functional abnormalities in experimental pyelonephritis: I. Studies of concentrating ability | |
| Goncharov et al. | The Rat (Rattus norvegicus) as a Model Object for Acute Organophosphate Poisoning. 2. A System Analysis of the Efficacy of Green Tea Extract in Preventing Delayed Effects of Poisoning |