RU2758371C1 - Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof - Google Patents

Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2758371C1
RU2758371C1 RU2020127420A RU2020127420A RU2758371C1 RU 2758371 C1 RU2758371 C1 RU 2758371C1 RU 2020127420 A RU2020127420 A RU 2020127420A RU 2020127420 A RU2020127420 A RU 2020127420A RU 2758371 C1 RU2758371 C1 RU 2758371C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
active reagent
water
formation zone
barium
Prior art date
Application number
RU2020127420A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Абдулаевна Магадова
Михаил Александрович Силин
Людмила Емельяновна Давыдкина
Михаил Михайлович Мухин
Тимур Ильдарович Юнусов
Original Assignee
Акционерное Общество Малое Инновационное Предприятие Губкинского Университета "Химеко-Сервис" (АО МИПГУ "Химеко-Сервис")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное Общество Малое Инновационное Предприятие Губкинского Университета "Химеко-Сервис" (АО МИПГУ "Химеко-Сервис") filed Critical Акционерное Общество Малое Инновационное Предприятие Губкинского Университета "Химеко-Сервис" (АО МИПГУ "Химеко-Сервис")
Priority to RU2020127420A priority Critical patent/RU2758371C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2758371C1 publication Critical patent/RU2758371C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates

Abstract

FIELD: petroleum industry.
SUBSTANCE: invention relates to the petroleum and gas industry, namely to a composition and method for application thereof for treatment - cleaning of the bottom and the bottom-hole formation zone (BHFZ) of a borehole from barium and calcium sulphate scaling, and can also be applied for destroying the mud cake in deposits wherein productive formations are drilled and opened on weighted drilling muds containing barium sulphate. The composition for the treatment of the bottom-hole formation zone from barium and calcium sulphates scaling comprises ethylenediaminetetraacetic acid as a complexing substance, potassium hydrate as an alkali metal hydroxide, the surface-active agent "Neftenol VUPAV" and water, at the following ratio of components, % wt.: ethylenediaminetetraacetic acid 25.0, potassium hydrate 20.0, "Neftenol VUPAV" 0.1 to 2.0, fresh water the rest. Also described is a method for treatment of the bottom-hole formation zone, including flushing the borehole, injecting an active reagent, sustaining said reagent for reaction with bridging substances, collecting the spent composition, removing the reaction products from the formation, and putting the borehole into operation, the process of injection and collection of the spent active reagent is executed incycles, until the natural permeability of the bottom-hole formation zone is restored. After collection, the spent active reagent is regenerated by adding a solution of an acid. A composition containing ethylenediaminetetraacetic acid, potassium hydrate, "Neftenol VUPAV" and fresh water in the above amount is used as an active reagent, taken diluted with water in a ratio from 1:0 (without dilution) to 1:40 by weight.
EFFECT: provided dissolution and extraction of the bridging agents from the BHFZ – barium and calcium sulphate scale, possibility of reusing the active reagent, elimination of the corrosive and aggressive effects on surface and downhole equipment, since the proposed alkaline solutions are stable in storage and do not have a corrosive effect on equipment made of carbon and stainless steels in the used concentrations, reduction in the risk of conducting works in terms of safety regulations, since strong mineral acids are not used in the proposed method, increase in the effectiveness of treatment of the BHFZ represented by carbonate rocks or those having carbonate cement, since the active reagent dissolves CaSO4 and CaCO3 as well as barium sulphate.
2 cl, 1 tbl, 7 ex

Description

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к составу и способу его применения для обработки - очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта (ПЗП) от солеотложений сульфатов бария и кальция, а также может найти применение для разрушения корки бурового раствора на месторождениях, где бурение и вскрытие продуктивных пластов осуществляется на утяжеленных буровых растворах, содержащих сульфат бария.The invention relates to the oil and gas industry, namely to the composition and method of its application for processing - cleaning the bottom of the well and the bottomhole formation zone (BHZ) from scale deposition of barium and calcium sulfates, and can also find application for the destruction of the mud crust in the fields where drilling and the opening of productive formations is carried out on weighted drilling fluids containing barium sulfate.

Известна композиция для очистки радиаторов от солевых отложений [1 - аналог], включающая тетранатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в концентрации 10-30% масс., триполифосфат натрия (неорганический комплексообразующий реагент) в количестве 70-50%, сульфит натрия (10-40% масс.) и поверхностно-активное вещество на основе эфиров полигликолей жирными кислотами, рН составляет 6,5-10. Композиция выпускается в сухой форме, для описанных целей применяется ее раствор в воде в концентрации 2-4%.Known composition for cleaning radiators from salt deposits [1 - analog], including tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid at a concentration of 10-30% wt., Sodium tripolyphosphate (inorganic complexing reagent) in an amount of 70-50%, sodium sulfite (10-40% by weight .) and a surfactant based on polyglycol fatty acid esters, pH 6.5-10. The composition is produced in dry form; for the described purposes, its solution in water at a concentration of 2-4% is used.

В патенте [2 - аналог] рассматриваются композиции на основе соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с включением различных ПАВ. Указано, что растворы солей, имеющие щелочную среду, успешно справляются с разрушением водонефтяных эмульсий, блокирующих поры, для лучшего разрушения эмульсий добавляются ПАВ, предпочтительно неионогенного типа ввиду их высокой устойчивости к рН среды (олеаты и пальмиаты сорбитана, эфиры полигликолей и талловой кислоты), но возможно применение также катионных и анионных ПАВ, в частности алкил- и арилсульфонатов и сульфатированных спиртов. Концентрация соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в предложенной композиции составляет 1-10%, время контакта с отложениями сульфата бария составляет 1-24 часа.The patent [2 - analogue] discusses compositions based on a salt of ethylenediaminetetraacetic acid with the inclusion of various surfactants. It is indicated that salt solutions with an alkaline medium successfully cope with the destruction of water-oil emulsions that block pores; for better destruction of emulsions, surfactants are added, preferably of the nonionic type due to their high resistance to the pH of the medium (sorbitan oleates and palmiates, polyglycol and tallic acid esters), but it is also possible to use cationic and anionic surfactants, in particular alkyl and arylsulfonates and sulfated alcohols. The concentration of the salt of ethylenediaminetetraacetic acid in the proposed composition is 1-10%, the contact time with barium sulfate deposits is 1-24 hours.

Недостатком известных композиций является их ограниченная растворимость по отношению к сульфату бария.The disadvantage of the known compositions is their limited solubility in relation to barium sulfate.

Известен состав, включающий в себя 45% Трилона Б (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты), 6,0% гидроксида щелочного металла, 3,0% ПАВ (неионогенных, анионнных, катионных, как примеры приведены НПАВ Неонол АФ 9-12, ОП-10, АПАВ Неонол РХП-20, КПАВ Нефтенол К) и вода - остальное, при этом товарная форма разбавляется водой в соотношении 1:0,6-111 [3 - прототип № 1].A known composition includes 45% Trilon B (disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid), 6.0% alkali metal hydroxide, 3.0% surfactants (nonionic, anionic, cationic, as examples are given by NPAS Neonol AF 9-12, OP-10 , APAV Neonol RHP-20, KSAV Neftenol K) and water - the rest, while the commercial form is diluted with water in a ratio of 1: 0.6-111 [3 - prototype No. 1].

Недостатками данного прототипа является применение Трилона Б, представляющего собой динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, что усложняет процесс получения состава (требуется нагревание для растворения в щелочи), а также использование в качестве щелочи гидрата окиси натрия, что снижает эффективность растворения сульфата бария.The disadvantages of this prototype is the use of Trilon B, which is a disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid, which complicates the process of obtaining the composition (heating is required to dissolve in alkali), as well as the use of sodium hydroxide as an alkali, which reduces the efficiency of dissolution of barium sulfate.

Известен способ обработки призабойной зоны пласта, содержащий композицию, включающую в себя 0,35-28 % мас. Трилона Б, 0,05-7 % мас. гидроксида щелочного металла и воду. Показано, что при концентрации Трилона Б 15 % и концентрации NaOH 4,50 % растворимость барита составляет 9,3 г/л, что в 3000 раз превышает растворимость сульфата бария в воде. Способ обработки ПЗП включает последовательную закачку щелочной буферной жидкости, активного реагента, выдержку их для реагирования с породами пласта и кольматирующими их веществами, отбор отработанного активного реагента, удаление продуктов реакции из пласта и введение скважины в эксплуатацию. Процесс закачки и отбора отработанного активного реагента производят циклически до восстановления естественной проницаемости ПЗП. Причем после отбора отработанный активный реагент регенерируют, а отношение объема щелочной буферной жидкости к объему активного реагента принимают из условия: К=1,0-1,5. Растворимые комплексы существуют только в условиях щелочной среды и разрушаются с выпадением осадка сульфата бария при снижении рН раствора, что позволяет подвергать регенерации использованный раствор путем добавления соляной кислоты, отделения образовавшегося осадка и последующего добавления щелочи для повышения рН. Выдержка активного реагента в ПЗП составляет 8-12 часов [4 - прототип № 2].A known method for treating the bottomhole formation zone containing a composition comprising 0.35-28% wt. Trilona B, 0.05-7% wt. alkali metal hydroxide and water. It is shown that at a Trilon B concentration of 15% and an NaOH concentration of 4.50%, the solubility of barite is 9.3 g / l, which is 3000 times higher than the solubility of barium sulfate in water. The method for treating the bottomhole formation zone includes sequential injection of an alkaline buffer fluid, an active reagent, holding them for reaction with formation rocks and substances clogging them, selection of the spent active reagent, removal of reaction products from the formation and putting the well into operation. The process of pumping and withdrawing the spent active reagent is carried out cyclically until the natural permeability of the bottomhole formation zone is restored. Moreover, after selection, the spent active reagent is regenerated, and the ratio of the volume of the alkaline buffer liquid to the volume of the active reagent is taken from the condition: K = 1.0-1.5. Soluble complexes exist only under alkaline conditions and are destroyed with the precipitation of barium sulfate with a decrease in the pH of the solution, which makes it possible to regenerate the used solution by adding hydrochloric acid, separating the formed precipitate and then adding alkali to increase the pH. Exposure of the active reagent in the PZP is 8-12 hours [4 - prototype No. 2].

Недостатками указанного способа, является использование раствора Трилона Б, представляющего собой динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, применение в качестве щелочи гидрата окиси натрия, что снижает процент растворения сульфата бария, за счет наличия в растворе ионов натрия, а также отсутствие в составе поверхностно-активных веществ, способствующих отмыву нефти с поверхности отложений, что также снижает эффективность использования данного способа, а применение дополнительной буферной жидкости усложняет процесс обработки скважины.The disadvantages of this method are the use of Trilon B solution, which is a disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid, the use of sodium hydroxide as an alkali, which reduces the percentage of dissolution of barium sulfate, due to the presence of sodium ions in the solution, as well as the absence of surfactants in the composition, contributing to the washing off of oil from the surface of the sediments, which also reduces the efficiency of this method, and the use of an additional buffer fluid complicates the well treatment process.

Изобретение направлено на создание состава для удаления солеотложений сульфатов бария и кальция, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту, гидрат окиси калия и поверхностно-активное вещество, и способа его применения, предусматривающего закачку состава, выдержку его для реагирования с кольматирующими веществами, отбор отработанного состава, удаление продуктов реакции из пласта и введение скважины в эксплуатацию. Процесс закачки и отбора отработанного состава производят циклически до восстановления естественной проницаемости ПЗП, причем после отбора отработанный состав регенерируют, снижая рН добавлением раствора кислоты и отделяя образующиеся осадки сульфатов бария и кальция.The invention is aimed at creating a composition for removing scale deposits of barium and calcium sulfates, containing ethylenediaminetetraacetic acid, potassium oxide hydrate and a surfactant, and a method for its use, providing for the injection of the composition, holding it for reaction with clogging substances, selection of the spent composition, removal of reaction products from the reservoir and putting the well into operation. The process of injection and withdrawal of the spent composition is carried out cyclically until the natural permeability of the bottomhole formation zone is restored, and after the withdrawal, the spent composition is regenerated, lowering the pH by adding an acid solution and separating the formed precipitates of barium and calcium sulfates.

Признаками изобретения являютсяThe features of the invention are

1. Этилендиаминтетрауксусная кислота.1. Ethylenediaminetetraacetic acid.

2. Щелочь.2. Alkali.

3. В качестве щелочи используется гидрат окиси калия.3. Potassium oxide hydrate is used as alkali.

4. Поверхностно-активное вещество.4. Surfactant.

5. В качестве поверхностно-активного вещества используется цвиттер-ионное (амфолитное) ПАВ «Нефтенол ВУПАВ», состоящее преимущественно из олеиламидопропилбетаина.5. As a surfactant used zwitterionic (ampholytic) surfactant "Neftenol VUPAV", consisting mainly of oleylamidopropyl betaine.

6. Способ приготовления состава предусматривает приготовление водного раствора щелочи, добавления к нему при перемешивании этилендиаминтетрауксусной кислоты, последующего добавления ПАВ.6. The method of preparation of the composition provides for the preparation of an aqueous solution of alkali, adding to it with stirring ethylenediaminetetraacetic acid, then adding a surfactant.

7. Способ применения заключается в доведении состава на забой скважины или закачке его в призабойную зону пласта, выдержке в течение не менее 5 часов, последующем удалении продуктов реакции, регенерации состава добавлением раствора кислоты для последующего использования.7. The method of application consists in bringing the composition to the bottom of the well or injecting it into the bottomhole formation zone, holding for at least 5 hours, then removing the reaction products, regenerating the composition by adding an acid solution for subsequent use.

Признаки 2,4,7 являются общими с прототипом, а признаки 1,3,5-6-существенными отличительными признаками изобретения.Features 2,4,7 are common with the prototype, and features 1,3,5-6 are essential distinctive features of the invention.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

Предлагается состав для обработки призабойной зоны пласта на основе хелатного комплекса, включающий гидроксид щелочного металла, ПАВ и воду, приготовленный из товарной формы (концентрата), который в качестве хелатного комплекса содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту, в качестве гидроксида щелочного металла гидрат окиси калия, а в качестве ПАВ может использоваться цвиттер-ионное (амфолитное) поверхностно-активное вещество «Нефтенол ВУПАВ», состоящее преимущественно из олеиламидопропилбетаина при следующем соотношении компонентов в концентрате, % мас.:A composition is proposed for treating the bottomhole formation zone based on a chelate complex, including an alkali metal hydroxide, surfactant and water, prepared from a commercial form (concentrate), which contains ethylenediaminetetraacetic acid as a chelate complex, potassium oxide hydrate as an alkali metal hydroxide, and Surfactant can be used zwitter-ionic (ampholytic) surfactant "Neftenol VUPAV", consisting mainly of oleylamidopropyl betaine with the following ratio of components in the concentrate, wt%:

Этилендиаминтетрауксусная кислота - 25,0,Ethylenediaminetetraacetic acid - 25.0,

Гидрат окиси калия - 20,0,Potassium oxide hydrate - 20.0,

ПАВ «Нефтенол ВУПАВ» - 0,0-2,0,Surfactant "Neftenol VUPAV" - 0.0-2.0,

Пресная вода - Остальное,Fresh water - the rest,

путем разбавления концентрата водой в соотношении до 1:41,by diluting the concentrate with water in a ratio of up to 1:41,

и способ обработки призабойной зоны пласта, с применением вышеуказанного состава, включающий закачку и доведение активного реагента на забой скважины, или закачку его в призабойную зону пласта, выдержку его для реагирования с кольматирующими веществами, отбор отработанного состава, удаление продуктов реакции из пласта и введение скважины в эксплуатацию, процесс закачки и отбора отработанного активного реагента производят циклически, до восстановления естественной проницаемости ПЗП, причем после отбора отработанный активный реагент регенерируют добавлением раствора кислоты.and a method for treating the bottomhole formation zone using the above composition, including pumping and bringing the active agent to the bottom of the well, or pumping it into the bottomhole formation zone, holding it for reaction with clogging substances, selecting the spent composition, removing the reaction products from the formation and introducing the well into operation, the process of pumping and withdrawing the spent active reagent is carried out cyclically, until the natural permeability of the bottomhole formation zone is restored, and after the withdrawal, the spent active reagent is regenerated by adding an acid solution.

Для исследований использовалисьFor research used

1. Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) выпускается по ТУ 6-09-11-1721-83, органическое соединение, четырехосновная карбоновая кислота с химической формулой (HOOCCH2)2N(CH2)2N(CH2COOH)2, белый мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в щелочах, с катионами металлов образует соли этилендиаминтетраацетаты, содержание основного вещества не менее 99,0 %.1. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is produced according to TU 6-09-11-1721-83, an organic compound, a tetrabasic carboxylic acid with the chemical formula (HOOCCH 2 ) 2 N (CH 2 ) 2 N (CH 2 COOH) 2 , white fine crystalline powder, slightly soluble in water, insoluble in most organic solvents, soluble in alkalis, forms salts of ethylenediaminetetraacetates with metal cations, the content of the basic substance is not less than 99.0%.

2. Трилон Б - динатриевая соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водная выпускается по ГОСТ 10652-73, представляет собой белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, хорошо растворимые в воде, содержание основного вещества не менее 98,5 %.2. Trilon B - disodium salt of ethylenediamine N, N, N1, N1-tetraacetic acid 2-water produced in accordance with GOST 10652-73, is a white crystalline powder or white crystals, readily soluble in water, the content of the basic substance is not less than 98, 5 %.

3. Технический гидрат окиси калия (кали едкое), неорганическое соединение с химической формулой KOH, выпускается по ГОСТ 9285-78, представляет собой чешуйки зеленого, сиреневого или серого цвета, массовая доля едких щелочей (KOH+NaOH) в пересчете на KOH, не менее 95 %.3. Technical potassium oxide hydrate (caustic potassium), an inorganic compound with the chemical formula KOH, produced in accordance with GOST 9285-78, is green, lilac or gray flakes, the mass fraction of caustic alkalis (KOH + NaOH) in terms of KOH, not less than 95%.

4. Гидрат окиси натрия, натр едкий технический, неорганическое соединение с химической формулой NaOH, выпускается по ГОСТ Р 55064-2012, представляет собой чешуйки белого цвета, массовая доля NaOH не менее 98,5 %.4. Sodium oxide hydrate, technical caustic soda, inorganic compound with the chemical formula NaOH, produced in accordance with GOST R 55064-2012, is white flakes, the mass fraction of NaOH is not less than 98.5%.

5. «Нефтенол ВУПАВ» выпускается по ТУ 2483-209-54651030-2016, представляет собой водно-спиртовой раствор амфолитных поверхностно-активных веществ, подвижная жидкость от желтого до коричневого цвета.5. "Neftenol VUPAV" is produced according to TU 2483-209-54651030-2016, is a water-alcohol solution of ampholytic surfactants, a mobile liquid from yellow to brown.

6. «Нефтенол К», марка НК-40, выпускается по ТУ 2483-065-17197708-2002, представляет собой многокомпонентную смесь анионных и катионных поверхностно-активных веществ разного химического строения.6. "Neftenol K", grade NK-40, produced according to TU 2483-065-17197708-2002, is a multicomponent mixture of anionic and cationic surfactants of different chemical structures.

7. Барит технический (BaSO4) выпускается по ГОСТ 4682-84. Концентрат баритовый, массовая доля сернокислого бария не менее 95 %.7. Technical barite (BaSO 4 ) is produced in accordance with GOST 4682-84. Barite concentrate, mass fraction of barium sulfate is not less than 95%.

8. Кальций сульфат 2-водный (CaSO4*2H2O) выпускается по ТУ 6-09-5316-87, представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, с массовой долей CaSO4*2H2O не менее 97,5 %.8. Calcium sulfate 2-water (CaSO 4 * 2H 2 O), produced according to TU 6-09-5316-87, is a fine-crystalline white powder, with a mass fraction of CaSO 4 * 2H 2 O not less than 97.5%.

9. Пресная вода.9. Fresh water.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Пример 1 (Прототип № 2)Example 1 (Prototype # 2)

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе Трилона Б, предлагаемый для использования с целью очистки призабойной зоны скважин от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on Trilon B, proposed for use in cleaning the bottomhole zone of wells from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000001
Figure 00000001

Методика приготовления раствора активного реагентаMethod for preparing a solution of an active reagent

Состав готовят растворением расчетного количества гидроокиси щелочного металла в воде. Далее в полученный раствор вводят расчетное количество Трилона Б и перемешивают раствор до его полного растворения.The composition is prepared by dissolving the calculated amount of alkali metal hydroxide in water. Next, the calculated amount of Trilon B is introduced into the resulting solution and the solution is stirred until it is completely dissolved.

Методика проведения исследований состава № 1 на основе Трилона Б.Research methodology for composition No. 1 based on Trilon B.

Цель испытаний: проверка возможности растворения и удаления барита активным реагентом на основе Трилона Б.The purpose of the test: to verify the possibility of dissolution and removal of barite with an active reagent based on Trilon B.

В мерные стеклянные цилиндры помещается навеска барита, добавляется 30 мл активного реагента на основе Трилона Б, содержимое цилиндров перемешивается и отстаивается в течение 20 минут. После этого измеряется исходная высота выпавшего плотного осадка (нерастворимый в воде барит). Результаты фиксируются как базовые значения. Цилиндры с осадком в течение 40 часов выдерживаются при температуре 80°С при периодическом помешивании. Через 40 часов замеряется высота выпавшего из раствора осадка.A weighed sample of barite is placed in graduated glass cylinders, 30 ml of an active reagent based on Trilon B is added, the contents of the cylinders are stirred and settled for 20 minutes. After that, the initial height of the formed dense sediment (barite insoluble in water) is measured. The results are recorded as baseline values. Cylinders with sediment are kept for 40 hours at a temperature of 80 ° C with periodic stirring. After 40 hours, the height of the precipitate precipitated from the solution is measured.

ПримечанияNotes (edit)

1. Для проведения реакции с активным составом используются навески с количеством барита, близким к расчетному, которое теоретически реагирует с Трилоном Б, содержащимся в 30 мл активного реагента. С учетом того, что с 1 молекулой Трилона Б вступает в реакцию 1 молекула барита, расчетное количество барита составляет 2,8 г. 1. To carry out the reaction with the active composition, weighed portions with the amount of barite close to the calculated one are used, which theoretically reacts with Trilon B contained in 30 ml of the active reagent. Taking into account that 1 molecule of barite reacts with 1 molecule of Trilon B, the calculated amount of barite is 2.8 g.

2. После обработки барита активным составом на основе Трилона Б на дне цилиндра наблюдается осадок, состоящий из 2-х слоев: нижний слой - плотный серый порошкообразный (барит, не прореагировавший с Трилоном Б, верхний слой - рыхлый, подвижный (легкоудаляемый продукт реакции).2. After the treatment of barite with an active compound based on Trilon B, a sediment is observed at the bottom of the cylinder, consisting of 2 layers: the bottom layer is dense gray powdery (barite that has not reacted with Trilon B, the top layer is loose, mobile (easily removable reaction product) ...

Пример 2 (Прототип № 1)Example 2 (Prototype # 1)

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе Трилона Б, предлагаемый для использования с целью очистки призабойной зоны скважин от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on Trilon B, proposed for use in cleaning the bottomhole zone of wells from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000002
Figure 00000002

Методика приготовления раствора активного реагентаMethod for preparing a solution of an active reagent

Первоначально растворяют 3,1 % мас., гидроксида натрия, в 46 % мас., воды, затем при непрерывном перемешивании добавляют 23 % мас. Трилона Б, производят нагрев до 60°С, после этого в раствор, непрерывно перемешивая, добавляют остаток Трилона Б в 22 % мас., до полного растворения и на завершающем этапе добавляют остаток гидроксида натрия в 2,9 % мас. и 3 % мас. ПАВ. Время приготовления товарной формы составляет 1 час. Полученный концентрат разбавляют водой в соотношении 1:2 для получения требуемой концентрации компонентов.Initially, 3.1% wt., Sodium hydroxide, in 46% wt., Water, is dissolved, then, with continuous stirring, 23% wt. Trilon B, heating to 60 ° C, then the residue of Trilon B in 22% wt. Is added to the solution, stirring continuously, until complete dissolution, and at the final stage, the remainder of sodium hydroxide in 2.9% wt. and 3% wt. Surfactant. The preparation time of the commercial form is 1 hour. The resulting concentrate is diluted with water in a ratio of 1: 2 to obtain the required concentration of components.

Методика проведения исследований состава № 2 на основе Трилона Б аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 6 часов.The research methodology of composition No. 2 based on Trilon B is similar to the research methodology of composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 6 hours.

Пример 3Example 3

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предлагаемый для использования с целью очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), proposed for use to clean the bottom of the well and the bottomhole formation zone from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000003
Figure 00000003

Поскольку молекулярный вес Трилона Б составляет 372,24, а ЭДТА равен 292,24, то для сохранения эквимолекулярного количества активной основы в рабочем составе по отношению к бариту, концентрация ЭДТА была пропорционально снижена.Since the molecular weight of Trilon B is 372.24, and EDTA is 292.24, in order to maintain an equimolecular amount of the active base in the working composition with respect to barite, the EDTA concentration was proportionally reduced.

Методика приготовления раствора активного реагента:Method for preparing a solution of an active reagent:

Состав готовят растворением 20 % мас., гидроокиси калия в 55 % мас., воды. Далее в полученный раствор вводят 25 % мас. ЭДТА и перемешивают раствор до его полного растворения. Растворение щелочи и кислоты в воде идет с выделением тепла, в дополнительном подогреве нет необходимости.The composition is prepared by dissolving 20% by weight, potassium hydroxide in 55% by weight, water. Next, 25% wt. Is introduced into the resulting solution. EDTA and stir the solution until it is completely dissolved. The dissolution of alkali and acid in water proceeds with the release of heat, there is no need for additional heating.

Полученный раствор разбавляют в соотношении концентрат к воде 1:1,12, для получения состава, способного теоретически связать 2,8 г барита.The resulting solution is diluted in a ratio of concentrate to water 1: 1.12 to obtain a composition capable of theoretically binding 2.8 g of barite.

Методика проведения исследований состава № 3 на основе ЭДТА аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 5 часов.The research method for composition No. 3 on the basis of EDTA is similar to the method for researching composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 5 hours.

Пример 4Example 4

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предлагаемый для использования с целью очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), proposed for use to clean the bottom of the well and the bottomhole formation zone from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000004
Figure 00000004

Поскольку молекулярный вес Трилона Б составляет 372,24, а ЭДТА равен 292,24, то для сохранения эквимолекулярного количества активной основы в рабочем составе по отношению к бариту, концентрация ЭДТА была пропорционально снижена.Since the molecular weight of Trilon B is 372.24, and EDTA is 292.24, in order to maintain an equimolecular amount of the active base in the working composition with respect to barite, the EDTA concentration was proportionally reduced.

Методика приготовления раствора активного реагентаMethod for preparing a solution of an active reagent

Состав готовят растворением 20 % мас. гидроокиси калия в 53 % мас. воды. Далее в полученный раствор вводят 25 % мас. ЭДТА и перемешивают раствор до его полного растворения. Растворение щелочи и кислоты в воде идет с выделением тепла, в дополнительном подогреве нет необходимости. Затем в полученный раствор при перемешивании добавляют 2 % ПАВ.The composition is prepared by dissolving 20% wt. potassium hydroxide in 53% wt. water. Next, 25% wt. Is introduced into the resulting solution. EDTA and stir the solution until it is completely dissolved. The dissolution of alkali and acid in water proceeds with the release of heat, there is no need for additional heating. Then, 2% surfactant is added to the resulting solution with stirring.

Полученный раствор разбавляют в соотношении концентрат к воде 1:1,12, для получения состава, способного теоретически связать 2,8 г барита.The resulting solution is diluted in a ratio of concentrate to water 1: 1.12 to obtain a composition capable of theoretically binding 2.8 g of barite.

Методика проведения исследований состава № 4 на основе ЭДТА аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 5 часов.The research methodology for composition No. 4 based on EDTA is similar to the methodology for researching composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 5 hours.

Пример 5Example 5

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предлагаемый для использования с целью очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), proposed for use to clean the bottom of the well and the bottomhole formation zone from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000005
Figure 00000005

Методика приготовления раствора активного реагента: состав готовят растворением 20 % мас., гидроокиси калия в 53 % мас., воды. Далее в полученный раствор вводят 25 % мас. ЭДТА и перемешивают раствор до его полного растворения. Растворение щелочи и кислоты в воде идет с выделением тепла, в дополнительном подогреве нет необходимости. Затем в полученный раствор при перемешивании добавляют 2 % ПАВ.Method for preparing a solution of an active reagent: the composition is prepared by dissolving 20% wt., Potassium hydroxide in 53% wt., Water. Next, 25% wt. Is introduced into the resulting solution. EDTA and stir the solution until it is completely dissolved. The dissolution of alkali and acid in water proceeds with the release of heat, there is no need for additional heating. Then, 2% surfactant is added to the resulting solution with stirring.

Полученный раствор не разбавляют, теоретически он способен связать 5,9 г барита, как и в предыдущих опытах для исследований берут чуть большее количество - 6,3 г. The resulting solution is not diluted, theoretically it is able to bind 5.9 g of barite, as in previous experiments, a slightly larger amount is taken for research - 6.3 g.

Методика проведения исследований состава № 5 на основе ЭДТА аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 5 часов и количеством взятого барита - 6,3 г. The research method for composition No. 5 on the basis of EDTA is similar to the method for researching composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 5 hours and the amount of barite taken - 6.3 g.

Пример 6Example 6

Барит технический (BaSO4) - труднорастворимый реагент, используемый при бурении скважин для утяжеления буровых растворов.Technical barite (BaSO 4 ) is a sparingly soluble reagent used in drilling wells for weighting drilling fluids.

Активный реагент на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предлагаемый для использования с целью очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта от барита, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), proposed for use to clean the bottom of the well and the bottomhole formation zone from barite, having a composition (% wt.):

Figure 00000006
Figure 00000006

Методика приготовления раствора активного реагентаMethod for preparing a solution of an active reagent

Состав готовят растворением 20 % мас. гидроокиси калия в 55 % мас. воды. Далее в полученный раствор вводят 25 % мас. ЭДТА и перемешивают раствор до его полного растворения. Растворение щелочи и кислоты в воде идет с выделением тепла, в дополнительном подогреве нет необходимости.The composition is prepared by dissolving 20% wt. potassium hydroxide in 55% wt. water. Next, 25% wt. Is introduced into the resulting solution. EDTA and stir the solution until it is completely dissolved. The dissolution of alkali and acid in water proceeds with the release of heat, there is no need for additional heating.

Полученный раствор разбавляют в соотношении концентрат к воде 1:41, для получения состава, способного теоретически связать 0,15 г барита.The resulting solution is diluted in a ratio of concentrate to water 1:41 to obtain a composition capable of theoretically binding 0.15 g of barite.

Методика проведения исследований состава № 5 на основе ЭДТА аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 5 часов и количеством взятого барита - 0,15 г. The research method for composition No. 5 on the basis of EDTA is similar to the method for researching composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 5 hours and the amount of barite taken - 0.15 g.

Пример 7Example 7

Сульфат кальция 2-водный (CaSO4*2H2O) - труднорастворимый реагент, отлагается в поровом пространстве коллектора и скважине.Calcium sulfate 2-water (CaSO 4 * 2H 2 O) is a poorly soluble reagent that is deposited in the pore space of the reservoir and the well.

Активный реагент на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предлагаемый для использования с целью очистки забоя скважины и призабойной зоны пласта от сульфата кальция, имеющий состав (% мас.):An active reagent based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), proposed for use to clean the bottom of the well and the bottomhole zone of the formation from calcium sulfate, having a composition (% wt.):

Figure 00000007
Figure 00000007

Методика приготовления раствора активного реагента: состав готовят растворением 20 % мас. гидроокиси калия в 53 % мас. воды. Далее в полученный раствор вводят 25 % мас. ЭДТА и перемешивают раствор до его полного растворения. Растворение щелочи и кислоты в воде идет с выделением тепла, в дополнительном подогреве нет необходимости. Затем в полученный раствор при перемешивании добавляют 2 % ПАВ.Method for preparing a solution of an active reagent: the composition is prepared by dissolving 20% wt. potassium hydroxide in 53% wt. water. Next, 25% wt. Is introduced into the resulting solution. EDTA and stir the solution until it is completely dissolved. The dissolution of alkali and acid in water proceeds with the release of heat, there is no need for additional heating. Then, 2% surfactant is added to the resulting solution with stirring.

Полученный раствор разбавляют в соотношении концентрат к воде 1:1,12, для получения состава, способного теоретически связать 2,1 г CaSO4*2H2O.The resulting solution is diluted in a ratio of concentrate to water 1: 1.12 to obtain a composition capable of theoretically binding 2.1 g of CaSO 4 * 2H 2 O.

Методика проведения исследований состава № 7 на основе ЭДТА аналогична методике исследования состава № 1, но отличается временем реакции, которое составляет 5 часов и тем, что для растворения берется навеска сульфата кальция 2-водного в количестве 2,3 г. The method for investigating composition No. 7 based on EDTA is similar to the method for investigating composition No. 1, but differs in the reaction time, which is 5 hours, and in that a sample of 2-water calcium sulfate in the amount of 2.3 g is taken for dissolution.

Результаты исследований представлены в таблице 1.The research results are presented in table 1.

Figure 00000008
Figure 00000008

Как следует из таблицы 1, предлагаемый состав даже не содержащий ПАВ, обладает большей растворимостью при 80°С по сравнению с составом по прототипу № 1 при значительно меньшем времени растворения, а при содержании ПАВ превосходит состав по прототипу № 2, как по количеству, так и по времени растворения, в то же время предлагаемый состав при эквимолекулярном содержании комплексообразующего вещества, в процентном отношении содержит его значительно меньше (примерно на 34 %), что значительно его удешевляет, это объяснятся меньшей молекулярной массой ЭДТА (М 292,24) по сравнению с Трилоном Б (М 372,24), а при получении состава нет необходимости в подогреве раствора, т.к. реакция взаимодействия кислоты и щелочи происходит с выделением тепла.As follows from table 1, the proposed composition even does not contain surfactants, has greater solubility at 80 ° C compared to the composition according to prototype No. 1 with a much shorter dissolution time, and when the surfactant content exceeds the composition according to prototype No. 2, both in quantity and and in terms of dissolution time, at the same time, the proposed composition with an equimolecular content of the complexing substance, in percentage terms, contains much less of it (by about 34%), which significantly reduces its cost, this is explained by the lower molecular weight of EDTA (M 292.24) compared to with Trilon B (M 372.24), and when receiving the composition, there is no need to heat the solution, because the reaction of the interaction of acid and alkali occurs with the release of heat.

Состав хорошо работает в заявленном диапазоне концентраций, что подтверждают результаты исследований, примеры 5 и 6.The composition works well in the stated concentration range, which is confirmed by the results of studies, examples 5 and 6.

Также состав хорошо растворяет отложения сульфата кальция, что демонстрируется результатом исследований, пример 7.Also, the composition dissolves calcium sulfate deposits well, which is demonstrated by the research result, example 7.

При более низких температурах растворимость предлагаемого состава, как и составов по прототипам падает, а при повышении температуры до 90°С и выше растет.At lower temperatures, the solubility of the proposed composition, as well as compositions according to prototypes, decreases, and when the temperature rises to 90 ° C and above, it increases.

Дальнейшие исследования показали низкотемпературные свойства предлагаемого концентрата, температура застывания составляет минус 30°С.Further studies have shown the low-temperature properties of the proposed concentrate, the pour point is minus 30 ° C.

Соотношение ЭДТА и гидроокиси калия определяется максимальной способностью растворять сульфаты бария и кальция, а тип и количество ПАВ определяется его способностью удерживать осадки в объеме, что объясняет несколько большую, чем теоретическая, растворимость барита в составах, содержащих ПАВ (таблица 1). Также амфолитное ПАВ «Нефтенол ВУПАВ» не образует осадков с многовалентными катионами при предлагаемых концентрациях в составе.The ratio of EDTA and potassium hydroxide is determined by the maximum ability to dissolve barium and calcium sulfates, and the type and amount of surfactants is determined by its ability to retain precipitates in volume, which explains the somewhat higher than theoretical solubility of barite in compositions containing surfactants (Table 1). Also, the ampholytic surfactant "Neftenol VUPAV" does not form precipitation with multivalent cations at the proposed concentrations in the composition.

Пределы разбавления концентрата определяются количеством и типом отложений, которые необходимо удалить.The dilution limits of the concentrate are determined by the amount and type of deposits that need to be removed.

Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.

Вначале производят очистку призабойной зоны пласта от посторонней жидкости (раствора, технической воды) и мехпримесей путем ее промывки. Затем в ПЗП закачивают расчетный объем активного реагента (предлагаемого состава).First, the bottomhole formation zone is cleaned from extraneous liquid (solution, industrial water) and mechanical impurities by flushing it. Then, the estimated volume of the active reagent (of the proposed composition) is pumped into the bottomhole zone.

После выдержки активного реагента на забое скважины или в ПЗП в течение 5-10 часов его извлекают вместе с растворенными сульфатами бария и/или кальция на поверхность и регенерируют в промысловых условиях.After holding the active reagent at the bottom of the well or in the bottomhole formation zone for 5-10 hours, it is extracted together with dissolved barium and / or calcium sulfates to the surface and regenerated in the field conditions.

Регенерация использованного раствора осуществляется путем его обработки при интенсивном перемешивании добавками концентрированной соляной кислоты до достижения рН среды 7-8 с последующим отстоем. При этом происходит выпадение из раствора и осаждение кристаллического сульфата бария и/или кальция. Отстоявшийся раствор отделяют от осадка и после добавления гидроокиси калия до требуемых значений он готов для повторного использования.Regeneration of the used solution is carried out by processing it with vigorous stirring by adding concentrated hydrochloric acid until the pH of the medium reaches 7-8, followed by settling. In this case, precipitation from solution and precipitation of crystalline barium and / or calcium sulfate occurs. The settled solution is separated from the precipitate and after adding potassium hydroxide to the required values, it is ready for reuse.

После регенерации раствор вновь закачивают в скважину или ПЗП, выдерживают на реакцию и снова извлекают на поверхность для последующей регенерации.After regeneration, the solution is again injected into the well or bottomhole formation zone, held for reaction and again withdrawn to the surface for subsequent regeneration.

Процесс закачки и отбора отработанного активного реагента производят циклически до восстановления проницаемости ПЗП, о чем судят по результатам газогидродинамических исследований для газовой и гидродинамических для нефтяной скважины, например по кривой восстановления давления, коэффициенту продуктивности или по коэффициентам фильтрационного сопротивления.The process of pumping and withdrawing the spent active reagent is carried out cyclically until the permeability of the bottomhole formation zone is restored, which is judged by the results of gas-hydrodynamic studies for gas and hydrodynamic studies for an oil well, for example, according to the pressure recovery curve, productivity coefficient or filtration resistance coefficients.

Приготовление растворов осуществляется следующим образом. В емкость загружается пресная вода в расчетном количестве, в которую при перемешивании загружается расчетное количество концентрата и состав продолжают перемешивать до однородности. После перемешивания раствор готов для использования.Preparation of solutions is carried out as follows. The container is loaded with fresh water in a calculated amount, into which, while stirring, the calculated amount of the concentrate is loaded and the composition continues to be mixed until homogeneous. After mixing, the solution is ready for use.

Преимущества предлагаемого состава и способа его применения:The advantages of the proposed composition and method of its application:

- позволяет растворять и извлекать из ПЗП кольматанты - отложения сульфата бария и кальция, что приводит к снижению затрат на освоение и эксплуатацию месторождения и соответственно к увеличению прибыли;- allows to dissolve and extract from the bottomhole formation zone bridging agents - deposits of barium and calcium sulfate, which leads to a decrease in the development and operation costs of the field and, accordingly, to an increase in profits;

- позволяет многократно использовать активный реагент, что значительно снижает затраты на обработку скважин; это обусловлено тем, что активный реагент можно регенерировать в промысловых условиях и перевозить от скважины к скважине;- allows multiple use of the active reagent, which significantly reduces the cost of treatment of wells; this is due to the fact that the active reagent can be regenerated in the field conditions and transported from well to well;

- исключается коррозионно-агрессивное воздействие на наземное и забойное оборудование, так как предлагаемые щелочные растворы стабильны при хранении и не оказывают коррозионного воздействия на оборудование из углеродистой и нержавеющей сталей в используемых концентрациях;- no corrosive effect on surface and downhole equipment is excluded, since the proposed alkaline solutions are stable during storage and do not have a corrosive effect on equipment made of carbon and stainless steel in the concentrations used;

- снижается опасность ведения работ с точки зрения правил техники безопасности, так как в предлагаемом способе не используются сильные минеральные кислоты;- the danger of work is reduced from the point of view of safety regulations, since the proposed method does not use strong mineral acids;

- повышается эффективность обработки ПЗП, представленной карбонатными породами или же имеющими карбонатный цемент, так как активный реагент, помимо сульфата бария, в растворенное состояние переводит CaSO4 и СаСО3. При этом отпадает необходимость в проведении солянокислотной обработки, что исключает затраты на эти работы.- the efficiency of treatment of the bottomhole formation zone, represented by carbonate rocks or with carbonate cement, increases, since the active reagent, in addition to barium sulfate, transforms CaSO 4 and CaCO 3 into a dissolved state. This eliminates the need for hydrochloric acid treatment, which eliminates the cost of these works.

Источники информацииSources of information

1. US Patent № 2,802,788 «Cleaning compositions for automotive cooling systems», 1957.1. US Patent No. 2,802,788 "Cleaning compositions for automotive cooling systems", 1957.

2. US Patent № 2,877,848 «Process for cleaning permeable formations», 1959.2. US Patent No. 2,877,848 "Process for cleaning permeable formations", 1959.

3. Патент РФ № 2232879, E21B 43/22 «Способ обработки призабойной зоны пласта», Приоритет от 01.04.2003 г. Опубликован 20.07.2004 - прототип № 1.3. RF patent No. 2232879, E21B 43/22 "Method of treatment of the bottomhole formation zone", Priority dated 01.04.2003. Published on 20.07.2004 - prototype No. 1.

4. Патент РФ № 2581859 «Состав для обработки призабойной зоны пласта», Приоритет от 20.03.2015. Опубликован 20.04.2016. Бюл № 11 - прототип № 2.4. RF patent No. 2581859 "Composition for treatment of the bottomhole formation zone", Priority dated 20.03.2015. Published on 04/20/2016. Bulletin No. 11 - prototype No. 2.

Claims (6)

1. Состав для обработки призабойной зоны пласта от солеотложений сульфатов бария и кальция, содержащий комплексообразующее вещество, гидроксид щелочного металла, ПАВ и воду, отличающийся тем, что в качестве комплексообразующего вещества содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту, а в качестве гидроксида щелочного металла – гидрат окиси калия, а в качестве ПАВ – цвиттер-ионное (амфолитное) поверхностно-активное вещество «Нефтенол ВУПАВ», при следующем соотношении компонентов, % мас.:1. A composition for treating the bottomhole formation zone from scale deposits of barium and calcium sulfates, containing a complexing agent, an alkali metal hydroxide, surfactant and water, characterized in that it contains ethylenediaminetetraacetic acid as a complexing agent, and potassium oxide hydrate as an alkali metal hydroxide, and as a surfactant - zwitter-ionic (ampholytic) surfactant "Neftenol VUPAV", with the following ratio of components, wt%: Этилендиаминтетрауксусная кислота – 25,0,Ethylenediaminetetraacetic acid - 25.0, Гидрат окиси калия – 20,0,Potassium oxide hydrate - 20.0, ПАВ «Нефтенол ВУПАВ» – 0,1-2,0,Surfactant "Neftenol VUPAV" - 0.1-2.0, Пресная вода – Остальное.Fresh water - the rest. 2. Способ обработки призабойной зоны пласта, включающий промывку скважины, закачку активного реагента, выдержку его для реагирования с кольматирующими веществами, отбор отработанного состава, удаление продуктов реакции из пласта и введение скважины в эксплуатацию, процесс закачки и отбора отработанного активного реагента производят циклически, до восстановления естественной проницаемости ПЗП, причем после отбора отработанный активный реагент регенерируют добавлением раствора кислоты, отличающийся тем, что в качестве активного реагента используется состав по п. 1, при разбавлении его водой в от 1:0 (без разбавления) до 1:40 по массе.2. A method for treating the bottomhole formation zone, including flushing a well, pumping an active reagent, holding it for reaction with clogging substances, selecting a spent composition, removing reaction products from a formation and putting a well into operation, the process of pumping and selecting a spent active reagent is performed cyclically, up to restoration of the natural permeability of the bottomhole formation zone, and after sampling, the spent active reagent is regenerated by adding an acid solution, characterized in that the composition according to claim 1 is used as an active reagent, when diluted with water from 1: 0 (without dilution) to 1:40 by weight ...
RU2020127420A 2020-08-17 2020-08-17 Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof RU2758371C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127420A RU2758371C1 (en) 2020-08-17 2020-08-17 Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127420A RU2758371C1 (en) 2020-08-17 2020-08-17 Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2758371C1 true RU2758371C1 (en) 2021-10-28

Family

ID=78466457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020127420A RU2758371C1 (en) 2020-08-17 2020-08-17 Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2758371C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775634C1 (en) * 2021-12-14 2022-07-05 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Composition for dissolving barium sulfate precipitate

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3625761A (en) * 1969-12-23 1971-12-07 Texaco Inc Method for the treatment of alkaline earth metal sulfate scale
US4359093A (en) * 1980-11-21 1982-11-16 Union Oil Co. Of California Method for enhanced oil recovery in reservoirs containing dissolved divalent metal cations
EP0418374A1 (en) * 1989-04-03 1991-03-27 Mobil Oil Corp Sulfate scale dissolution.
AU8536991A (en) * 1990-10-05 1992-04-28 Mobil Oil Corporation Method for removing scale from a solvent
AU9079591A (en) * 1990-11-14 1992-06-11 Mobil Oil Corporation Method for regenerating scale solvent
US20030004081A1 (en) * 2001-05-24 2003-01-02 Ellis Gary D. Composition and method for the in situ removal of scale from a substrate
RU2232879C1 (en) * 2003-01-04 2004-07-20 Закрытое акционерное общество "Октопус" Method for processing of formation face zone
EA010361B1 (en) * 2004-11-18 2008-08-29 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Method of treating a subterranean carbonate formation
WO2008139164A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for stimulating oil or gas production
US20120186811A1 (en) * 2007-05-10 2012-07-26 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for stimulating oil or gas production using a viscosified aqueous fluid with a chelating agent to remove calcium carbonate and similar materials from the matrix of a formation or a proppant pack
WO2012112583A2 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Chevron U.S.A. Inc. A method of preventing scale formation during enhanced oil recovery
RU2524227C2 (en) * 2011-12-30 2014-07-27 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Underground formation treatment liquid additive and underground formation treatment method
RU2582147C2 (en) * 2011-08-21 2016-04-20 Петролео Брасилейро С.А.-Петробрас Drill fluid composition
RU2706358C2 (en) * 2015-05-13 2019-11-18 Басф Се Method of producing mixtures of chelating agents

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3625761A (en) * 1969-12-23 1971-12-07 Texaco Inc Method for the treatment of alkaline earth metal sulfate scale
US4359093A (en) * 1980-11-21 1982-11-16 Union Oil Co. Of California Method for enhanced oil recovery in reservoirs containing dissolved divalent metal cations
EP0418374A1 (en) * 1989-04-03 1991-03-27 Mobil Oil Corp Sulfate scale dissolution.
EP0431085A1 (en) * 1989-04-03 1991-06-12 Mobil Oil Corp Method of decontaminating earth.
AU8536991A (en) * 1990-10-05 1992-04-28 Mobil Oil Corporation Method for removing scale from a solvent
AU9079591A (en) * 1990-11-14 1992-06-11 Mobil Oil Corporation Method for regenerating scale solvent
US20030004081A1 (en) * 2001-05-24 2003-01-02 Ellis Gary D. Composition and method for the in situ removal of scale from a substrate
RU2232879C1 (en) * 2003-01-04 2004-07-20 Закрытое акционерное общество "Октопус" Method for processing of formation face zone
EA010361B1 (en) * 2004-11-18 2008-08-29 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Method of treating a subterranean carbonate formation
WO2008139164A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for stimulating oil or gas production
US20120186811A1 (en) * 2007-05-10 2012-07-26 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for stimulating oil or gas production using a viscosified aqueous fluid with a chelating agent to remove calcium carbonate and similar materials from the matrix of a formation or a proppant pack
WO2012112583A2 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Chevron U.S.A. Inc. A method of preventing scale formation during enhanced oil recovery
RU2582147C2 (en) * 2011-08-21 2016-04-20 Петролео Брасилейро С.А.-Петробрас Drill fluid composition
RU2524227C2 (en) * 2011-12-30 2014-07-27 Шлюмберже Текнолоджи Б.В. Underground formation treatment liquid additive and underground formation treatment method
RU2706358C2 (en) * 2015-05-13 2019-11-18 Басф Се Method of producing mixtures of chelating agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М.А. Силин и др. Бесполимерная технологическая жидкость для гидроразрыва пласта на основе вязкоупругих поверхностно-активных веществ. Нефтепромысловая химия. Территория нефтегаз, 2017, N 5, май 2017. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775634C1 (en) * 2021-12-14 2022-07-05 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Composition for dissolving barium sulfate precipitate
RU2786901C1 (en) * 2022-10-10 2022-12-26 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Intensifying dry acid composition for high-temperature carbonate and mixed reservoirs
RU2799300C1 (en) * 2022-10-10 2023-07-04 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Intensifying composition based on surfactants and complexing agents for carbonate and mixed reservoirs

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA026696B1 (en) Method of removing filter cake at low temperature (embodiments)
RU2582605C2 (en) Processing illite formations with chelating agent
DK2861692T3 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF OIL OR GAS FROM AN UNDERGROUND FORMATION USING A CHELATING AGENT
RU2618789C2 (en) Special liquid containing chelating agent for carbonate formations treatment
RU2627787C2 (en) Method and liquid for improvement of permeability of sandstone formations by chelating agent
CA2530325C (en) Matrix treatment of damaged sandstone formations using buffered hf-acidizing solutions
US10323173B2 (en) Method for removing iron sulfide scale from oil well equipment
US20110053811A1 (en) Methods for preventing or remediating xanthan deposition
EP0062939B1 (en) Treating wells with ion-exchange-precipitated scale inhibitor
CN103748190A (en) Well servicing fluid and method of servicing a well with the fluid
CA3012476A1 (en) Well treatment methods and compositions
WO2021025957A1 (en) Methods and compositions for the treatment of produced water
Alhamad et al. Organic acids for stimulation purposes: a review
RU2581859C1 (en) Composition for treatment of bottomhole formation zone
RU2758371C1 (en) Composition for removing barium and calcium sulphate scaling and method for application thereof
EA007769B1 (en) Dry-acidic compositions for treating terrigenous reservoirs and de-argilization of well bottom zone
US5068042A (en) Dissolution of sulfate scales
RU2232879C1 (en) Method for processing of formation face zone
RU2181832C2 (en) Method of treatment of bottom-hole zone with chemical reagent
RU2540767C1 (en) Method for colmatage removal from bottomhole formation zone upon first opening to restore permeability and porosity of header
Ramanathan et al. A comparative experimental study of alternative iron sulfide scale dissolvers in the presence of oilfield conditions and evaluation of new synergists to aminopolycarboxylic acids
RU2319727C1 (en) Composition for treatment of terrigenous reservoirs
RU2717851C1 (en) Reagent composition for dissolving sulfate colmatant
RU2394062C1 (en) Solid base for acidic composition and composition for treatment of bottomhole zone of carbonate bed
RU2312880C1 (en) Stabilizer for collector properties of oil formation