RU2755492C1 - Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита - Google Patents

Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита Download PDF

Info

Publication number
RU2755492C1
RU2755492C1 RU2021107594A RU2021107594A RU2755492C1 RU 2755492 C1 RU2755492 C1 RU 2755492C1 RU 2021107594 A RU2021107594 A RU 2021107594A RU 2021107594 A RU2021107594 A RU 2021107594A RU 2755492 C1 RU2755492 C1 RU 2755492C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
recurrence
risk
nmol
value
patient
Prior art date
Application number
RU2021107594A
Other languages
English (en)
Inventor
Кнара Андраниковна Юмукян
Елена Валентиновна Болотова
Original Assignee
Кнара Андраниковна Юмукян
Елена Валентиновна Болотова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кнара Андраниковна Юмукян, Елена Валентиновна Болотова filed Critical Кнара Андраниковна Юмукян
Priority to RU2021107594A priority Critical patent/RU2755492C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2755492C1 publication Critical patent/RU2755492C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической лабораторной практике при определении риска развития рецидива язвенного колита (ЯК). Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита (ЯК) включает выявление воспалительного процесса в толстой кишке. При этом в крови пациента выявляют уровень значения неоптерина (НП). При условии его значения более 20 нмоль/л определяют высокий риск развития рецидива ЯК, при повышенном значении НП от 10 нмоль/л до 19 нмоль/л - среднюю степень риска развития рецидива ЯК, а при значении менее 10 нмоль/л - низкую степень риска развития рецидива ЯК. Изобретение позволяет значительно сократить время прогнозирования рисков развития рецидива ЯК, за счет уменьшения объема дообследования, достоверно построить тактику лечения больного, сократить сроки госпитализации за счет расширения информативности и дифференциальной диагностики показателей. 5 пр.

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической лабораторной практике при определении риска развития рецидива язвенного колита (ЯК).
ЯК является одной из актуальных проблем современного здравоохранения, что обусловлено его преимущественной распространенностью среди лиц трудоспособного возраста, рецидивирующим прогрессирующим характером заболевания, развитием опасных для жизни осложнений (перфорации, токсической дилатации кишки, перитонита, малигнизации), недостаточно эффективным, и, нередко, дорогостоящим лечением (Е.А. Белоусова, 2016; Ф.И. Комаров и соавт, 2017). Распространенность ЯК достигает 505 на 100000 человек (Cosnes J. и соавт, 2011) и, согласно данным Yu Y, Rodriguez J.R. (2017), частота диагностирования ЯК ежегодно увеличивается на 25%. По тяжести течения, частоте осложнений и летальности ЯК занимает одно из ведущих мест в структуре болезней желудочно-кишечного тракта (И.Л. Халиф, И.Д. Лораская, 2014; Г.А. Григорьева, Н.Ю. Мешалкина, 2017).
Многообразие клинических форм ЯК усложняет прогнозирования заболевания и оценку активности процесса в фазе его обострения, определяющей успешность проводимой терапии. Вместе с тем, до настоящего времени не существует общепринятых критериев оценки активности ЯК и прогнозирования риска развития рецидива (Першко A.M., 2013; Becken W.L., 2016).
Ориентировочными лабораторными параметрами при исследовании крови являются СОЭ (скорость оседания эритроцитов), лейкоциты, острофазные белки: С-реактивный белок, α1-антитрипсин, которые указывают на наличие воспалительного процесса и широко применяются у пациентов с ЯК. Большинство предлагаемых способов не лишены недостатков, главным из которых является низкая достоверность диагностики рецидива ЯК, обусловленная тем, что данные параметры могут быть повышены при обострении хронических заболеваний различных органов и систем, а также при инфекционных заболеваниях, которые часто встречаются у пациентов с ЯК. Следовательно, вышеуказанные лабораторные параметры являются неспецифичными для выявления рецидива и риска развития рецидива ЯК.
За ближайший аналог принят способ определения в кале фекального кальпротектина (ФК) (связанный с кальцием протеин, содержащийся в нейтрофильных гранулоцитах) как маркера воспаления слизистой оболочки толстой кишки («Fecal sample test device and methods of use», US, 7780915, 24.08.2010). В описании изобретения к патенту указано, что содержание ФК ниже 50 мкг/г свидетельствует об отсутствии воспаления слизистой оболочки толстой кишки. Однако, автор не указывает возможностей для оценки активности воспалительного процесса и его ремиссии. В то же время, в исследованиях последних лет обнаружено, что у 13-31% пациентов с синдромом раздраженного кишечника (СРК) уровень ФК выше 90-го процентиля в контрольной группе (>98,8 мкг/г), что затрудняет оценить степень и риск развития рецидива ЯК (
Figure 00000001
и соавт., 2017).
Задачами заявляемого изобретения является расширение информативности способа, повышение достоверности, выявление степени риска развития рецидива при ЯК.
Сущность способа состоит в том, что в крови пациента выявляют уровень значения неоптерина (НП), и при значении ниже 10 нмоль/л - прогнозируют низкий риск развития рецидива ЯК, при значении от 10 нмоль/л до 19 нмоль/л - средний риск развития рецидива ЯК, при значении более 20 нмоль/л - высокий риск развития рецидива ЯК.
Технический результат способа позволяет значительно сократить время прогнозирования рисков развития рецидива ЯК, засчет уменьшения объема дообследования, в частности - инвазивных методов исследования, что приводит к сокращению медико-социальной реабилитации. Кроме того, своевременное определение степени риска развития рецидива ЯК позволяет достоверно построить тактику лечения больного, сократить сроки госпитализации за-счет расширения информативности и дифференциальной диагностики показателей. Так же данный способ выгодно отличается от аналогов и ближайшего аналога тем, что позволяет оценить риск и степень риска рецидива ЯК у пациентов, получающих цитостатическую терапию, в то время как у данной когорты пациентов стандартизированные лабораторные данные чаще определяют в пределах референсных значений. Это позволяет избежать выполнения контрольной фиброколоноскопии.
Способ апробирован в условиях коечного стационара на 50 больных и осуществляется следующим образом. У больного с установленным диагнозом ЯК более 6 месяцев, с помощью иммуноферментного метода IBL (Hamburg, Германия) определяют уровень НП в нмоль/л в плазме крови, рассчитывают риск развития рецидива ЯК в н/молях. За норму уровня НП принято считать до 10 нмоль/л. При условии значения более 20 нмоль/л относительно нормы, определяют высокий риск развития рецидива ЯК, при повышенном значении НП от 10 нмоль/л до 19 нмоль/л - среднюю степень риска развития рецидива ЯК.
Пример № 1. У пациента Б., с ЯК, хроническим рецидивирующим течением, тотальным поражением, тяжелой атакой при поступлении в стационар выполнен объем обследования, регламентированный стандартом ведения больных с ЯК (Национальное руководство под редакцией академика РАМН В.Т. Ивашкина М.: ГЭОТАР-Медия, 2017 г.). Выполнена фиброколоноскопия, по данным которой отмечалось высокая степень активности ЯК по Schroeder. Высокая активность заболевание подтвержден так же морфологически. Пациенту выполнен ряд лабораторных исследований, по данным которых отмечалось: повышение уровня С-реактивного белка (СРБ) (143 г/л), лейкоцитоз (12×10Е9/л), железодефицитная анемия (сывороточное железо 1.5 мкмоль/л, Hb 83 г/л, эритроциты 2.4×10Е12/л), гипоальбуминемия 29 г/л) повышение уровня ФК (1583 мкг/г). При обращении в стационар у пациента имели место системные проявления ЯК: лихорадка субфебрильного характера, снижение массы тела, умеренный болевой синдром (5 баллов по шкале ВАШ).
Пациенту определен уровень концентрации НП в плазме крови взятой натощак в количестве 4 мл из периферической крови. Определение НП осуществлен иммуноферментным методом IBL (Hamburg, Германий) для количественного определения этого показателя в плазме крови. Уровень НП оказался повышенным (21 нмоль/л). В последующем неоднократно проводился контроль уровня НП с целью оценки степени активности воспаления. В отличии от уровня СРБ, который снизился на фоне терапии глюкокортикостероидами, уровень НП оставался высоким. С целью уточнения эффекта лечения пациенту выполнена контрольная фиброколоноскопия, по данной которой отмечалась высокая степень активности ЯК. Пациенту диагностирована гормонзависимая форма ЯК, начата биологическая терапия Ведолизумабом. Через 3 месяца все маркеры воспаления, включая НП, пришли в норму.
Пример № 2. Пациент С. с ЯК, тотальным поражением, в стадии клинической ремиссии, получающий биологическую терпию, лабораторные показатели были без отклонений. Уровень НП - 19 нмоль/л, что свидетельствовало об активности ЯК. В объеме дообследования пациенту выполнена фиброколоноскопия, по данным которой отмечалась умеренная степень активности ЯК. Пациенту диагностирована резистентность проводимой консервативной терапии, в связи с чем рекомендовано хирургическое лечение ЯК.
Пример № 3. У пациента М. с ЯК, тотальным поражением, в стадии клинической ремиссии, получающего терапию цитостатиками - Азатиопримом с расчетом дозы 2 мг/кг массы тела, в течение 12 месяцев четырежды проводился лабораторный. Большинство показателей были близки к референсным значениям: СРБ 5 г/л, ФК 67 мкг/г. Отмечалось снижение уровня Hb 119 г/л. Уровень лейкоцитов и эритроцитов был в норме. Однако концентрация НП в плазме крови, на протяжении всего периода наблюдения, оказалась повышенной (10 нмоль/л), что свидетельствовало об активности воспалительного процесса. Пациенту выполнена фиброколоноскопия, по данным которой отмечалась умеренная степень активности ЯК по Schroeder. Морфологически - степень тяжести ЯК также соответствовала умеренной. Пациенту проведена коррекция терапии - начата биологическая терапия Ведолизумабом. При контрольном обследовании, в лабораторных показателях отклонений не выявлено, уровень НП составил 5 нмоль/л, что свидетельствовало об отсутствии активности язвенного колита. Оценка значений НП позволила спрогнозировать риск развития рецидива ЯК, провести своевременную коррекция терапии.
Пример № 4. У пациента с ЯК, тотальным поражением, в стадии клинико-эндоскопической ремиссии, на терапии Азатиоприном в дозе 2 мг/кг массы тела, лабораторные показатели были без отклонений. ФК 25 мкг/г. Уровень НП - 9 нмоль/л, что является верхней границей нормы. С целью прогнозирования риска развития рецидива, пациенту рекомендован лабораторный контроль с частотой 1 раз в месяц. В период наблюдения ухудшения состояния не наблюдалось, однако через 2,5 месяца стал нарастать уровень ФК. Пациенту выполнен комплекс обследований и диагностирован рецидив ЯК.
Пример № 5. У пациента с ЯК, тотальным поражением, в стадии клинико-эндоскопической ремиссии, получающего поддерживающую терапию Месалазином в дозе 2 г в сутки, а также Азатиоприн с расчетом дозы 2 мг/кг массы тела, лабораторные исследования не выявили отклонений: С-раквтивный белок 1,7 г/л, лейкоциты 4,3×10Е9/л, ФК 10 мкг/г. Уровень НП оказался равен 6 нмоль/л, что свидетельствовало о ремиссии язвенного колита. В течение всего периода наблюдения, 1 год, нарастания уровня НП не наблюдалось, что помогло оценить эффективность проводимой терапии без выполнения фиброколоноскопии.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита (ЯК), включающий выявление воспалительного процесса в толстой кишке, отличающийся тем, что в крови пациента выявляют уровень значения неоптерина (НП), и при условии его значения более 20 нмоль/л определяют высокий риск развития рецидива ЯК, при повышенном значении НП от 10 нмоль/л до 19 нмоль/л - среднюю степень риска развития рецидива ЯК, а при значении менее 10 нмоль/л - низкую степень риска развития рецидива ЯК.
RU2021107594A 2021-03-22 2021-03-22 Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита RU2755492C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021107594A RU2755492C1 (ru) 2021-03-22 2021-03-22 Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021107594A RU2755492C1 (ru) 2021-03-22 2021-03-22 Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2755492C1 true RU2755492C1 (ru) 2021-09-16

Family

ID=77745528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021107594A RU2755492C1 (ru) 2021-03-22 2021-03-22 Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2755492C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815655C1 (ru) * 2022-02-07 2024-03-19 Елена Валентиновна Болотова Способ прогнозирования риска развития осложнений язвенного колита при клиническом обострении

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2192784C1 (ru) * 2001-04-27 2002-11-20 Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии Способ прогнозирования течения неспецифического язвенного колита у детей
RU2517069C1 (ru) * 2012-11-21 2014-05-27 Мария Георгиевна Ильяшенко Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2192784C1 (ru) * 2001-04-27 2002-11-20 Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии Способ прогнозирования течения неспецифического язвенного колита у детей
RU2517069C1 (ru) * 2012-11-21 2014-05-27 Мария Георгиевна Ильяшенко Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B. KESICI et al. Ulcerative Colitis and Neopterin: Related? / Bosphorus Med J, 2019;6(1), pages 9-13. *
H. EL-HADY et al. Value of Serum Neopterin Level in Evaluating Ulcerative Colitis Disease Activity /Afro-Egypt J Infect Endem Dis, 2016; 6(1), pages 60-67. *
H. EL-HADY et al. Value of Serum Neopterin Level in Evaluating Ulcerative Colitis Disease Activity /Afro-Egypt J Infect Endem Dis, 2016; 6(1), pages 60-67. B. KESICI et al. Ulcerative Colitis and Neopterin: Related? / Bosphorus Med J, 2019;6(1), pages 9-13. N. HUSAIN et al. Neopterin Concentration as an Index of Disease Activity in Crohn’s Disease and Ulcerative Colitis / Clin Gastroenterol, 2013, vol. 47, N 3, pages 246-251. *
N. HUSAIN et al. Neopterin Concentration as an Index of Disease Activity in Crohn’s Disease and Ulcerative Colitis / Clin Gastroenterol, 2013, vol. 47, N 3, pages 246-251. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815655C1 (ru) * 2022-02-07 2024-03-19 Елена Валентиновна Болотова Способ прогнозирования риска развития осложнений язвенного колита при клиническом обострении

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lamb et al. Faecal calprotectin or lactoferrin can identify postoperative recurrence in Crohn's disease
Wright et al. Measurement of fecal calprotectin improves monitoring and detection of recurrence of Crohn's disease after surgery
Aomatsu et al. Fecal calprotectin is a useful marker for disease activity in pediatric patients with inflammatory bowel disease
Gisbert et al. Questions and answers on the role of faecal calprotectin as a biological marker in inflammatory bowel disease
JP4630383B2 (ja) 虫垂炎の診断のための方法および装置
Aggarwal et al. Role of capsule endoscopy and fecal biomarkers in small-bowel Crohn's disease to assess remission and predict relapse
Stawczyk-Eder et al. Is faecal calprotectin equally useful in all Crohn’s disease locations? A prospective, comparative study
Wright et al. Comparison of fecal inflammatory markers in Crohn's disease
JP2021519414A (ja) Akiに対する「リスクのある」被験者の同定のためのバイオマーカーの組み合わせ
Moniuszko et al. Biomarkers in management of inflammatory bowel disease
Zhou et al. Clinical significance of novel neutrophil-based biomarkers in the diagnosis and prediction of response to infliximab therapy in Crohn’s disease
Zhou et al. A novel neutrophil-based biomarker to monitor disease activity and predict response to infliximab therapy in patients with ulcerative colitis
RU2755492C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития рецидива язвенного колита
Hanafy et al. A simple noninvasive score predicts disease activity and deep remission in ulcerative colitis
RU2517069C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника
Lee et al. Fecal S100A12 is associated with future hospitalization and step-up of medical treatment in patients with Crohn’s disease in clinical remission: a pilot study
Gandini et al. Intestinal fatty acid binding protein (I-FABP) and CXC3L1 evaluation as biomarkers for patients at high-risk for coeliac disease in Johannesburg, South Africa
JP6158825B2 (ja) テネイシンcおよび関節リウマチにおけるその使用
Penna et al. Combined evaluation of fecal calprotectin and C-reactive protein as a therapeutic target in the management of patients with Crohn's disease
RU2702909C1 (ru) Способ выявления наличия камней в желчном пузыре у женщин
RU2814112C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца, перенесших плановую коронарную реваскуляризацию миокарда
RU2761733C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики уремического панкреатита и деструктивного панкреатита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию - программный гемодиализ
RU2761730C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики уремического панкреатита и деструктивного панкреатита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию - программный гемодиализ
Chooklin et al. Current international guidelines review in diagnosis of acute pancreatitis and its complications.
Saleh et al. The association of prostatic inflammation grade with prostate volume and Prostate-Specific Antigen (PSA) value in Benign Prostate Hyperplasia (BPH) patients at Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar