RU2751415C1 - Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии - Google Patents

Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии Download PDF

Info

Publication number
RU2751415C1
RU2751415C1 RU2020136845A RU2020136845A RU2751415C1 RU 2751415 C1 RU2751415 C1 RU 2751415C1 RU 2020136845 A RU2020136845 A RU 2020136845A RU 2020136845 A RU2020136845 A RU 2020136845A RU 2751415 C1 RU2751415 C1 RU 2751415C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
point
pregnancy
protein
women
Prior art date
Application number
RU2020136845A
Other languages
English (en)
Inventor
Мадина Мухтаровна Мухтарова
Зухра Абусуевна Абусуева
Original Assignee
Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020136845A priority Critical patent/RU2751415C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751415C1 publication Critical patent/RU2751415C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Определяют в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, наличие полиморфизмов генов: F2(20210G->А), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, проводят диагностику АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ. На основании вышеперечисленных показателей определены факторы риска, определяющие степень прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии. Способ обеспечивает повышение точности и объективности прогнозирования перинатальных осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии во время беременности и в родах. 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии.
Течение беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии представляет собой высокую угрозу риска развития осложнений, как для матери, так и для плода, приводящие к материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. Предлагаемый способ направлен на прогнозирование течения беременности улучшение исходов родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением.
Известны способы прогнозирования развития перинатальных осложнений во время беременности у женщин с сопутствующей патологией. Например: «Способ прогнозирования развития перинатальных осложнений у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение», который заключается в том, что у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение, ассоциированных с Т/А полиморфизмом rs9939609 гена FTO в буккальном эпителии, проводят аллель-специфичную амплификацию с детекцией участков ДНК и выделяют в указанных генотипах аллель (А) на любом сроке беременности или в родах (патент №2673085).
Также известен «Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с тромбофилией», где беременным в первом триместре проводят допплерометрическое исследование кровотока в сосудах трофобласта в режиме цветового допплеровского картирования. При кольцевидном, прерывистом типах и одиночных локусах кровотока осуществляют дополнительно триплексное сканирование. Контрольный объем размещают в проекции сосудов трофобласта, определяют индекс резистентности (IR) сосудов трофобласта. При IR менее 0,5 выявляют адекватный кровоток и прогнозируют благоприятный исход беременности. При IR более 0,5, а также при отсутствии кровотока в сосудах трофобласта при осуществлении дуплексного сканирования определяют неадекватный тип кровотока и прогнозируют высокую степень риска неблагоприятного исхода беременности (патент №2577759).
«Способ прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией» (патент №2429478), по которому определяют значения параметров коагулограммы: фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO). Затем вычисляют интегральный показатель коагуляции (ИПК) по формуле: ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54, где ИПК - интегральный показатель коагуляции, ФА - фибринолитическая активность (мин), MHO - международное нормализованное отношение (ед.), Д-Димер - продукты деградации фибрина (нг/мл), АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время (сек). Значение показателя ИПК≥1 соответствует высокому риску, а значение ИПК<1 - низкому риску.
Прототип
В качестве прототипа нами выбран «Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля» (патент №2231981) Способ-прототип заключается в следующем: Предложен способ оценки степени риска развития тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля при использовании заместительной гормональной терапии. Проводят анамнестическое и клиническое исследования, направленные на выявление у пациентки следующих универсальных факторов риска тромбофилий: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, гипертонической болезни в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом, опухолей, травм и операций с длительной иммобилизацией в течение последнего года, приема синтетических стероидов в течение более 6 месяцев. После обследования женщины врач подсчитывает общее количество набранных баллов и делает соответствующее заключение о степени риска тромбофилических осложнений при проведении заместительной гормональной терапии у данной пациентки. Если сумма баллов менее 10 - констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 11 до 20 судят о средней степени риска, а при сумме баллов более 20 диагностируют высокую степень риска тромбофилических осложнений при проведении заместительной гормональной терапии.
Цель изобретения
Целью изобретения является повышение эффективности прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии, что позволит оптимизировать течение беременности и улучшить исходы родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением. Поставленная цель достигается тем, что определяют в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->А), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ.
На основании вышеперечисленных показателей нами определены факторы риска, определяющие степень прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии.
Сущность изобретения
Сущность изобретения заключается в следующем. Проводят оценку значимых параметров состояния больной, направленных на выявление у пациенток следующих информативных факторов риска, влияющих на течение беременности и родов: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, опухолей, травм и операций. После обследования пациенток подсчитывается общее количество набранных баллов и делается соответствующее заключение о степени риска осложнений у данной пациентки. Оценка универсальных факторов риска проводится в бальной системе следующим образом:
Figure 00000001
Figure 00000002
Подсчитывают сумму баллов и, если сумма баллов менее 3, констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 констатируют среднюю степень риска, а при сумме баллов более 5 диагностируют высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.
В лабораторные критерии входит определение в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; HAEЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), а также ИМТ.
Забор крови осуществляется в амбулаторных условиях в вакуумные пробирки. Полученный материал исследуется методом ИФА, благодаря добавлению меченого реагента коньюгата, который, специфически связываясь только с лептином, окрашивается. Интенсивность окраски пропорциональна количеству определяемого вещества в сыворотке крови. Методом ПЦР производится определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА).
Уровень лептина более 30 нг/мл указывает на развитие осложнений, является предиктором развития инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или внезапной сердечной смерти. Таким образом, повышение концентрации лептина может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений. Уровень провоспалительных цитокинов ФИО (фактор некроза опухоли) более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.
ИМТ более 30 кг/м2 также является предиктором возникновения акушерских и перинатальных осложнений.
Способ позволяет повысить точность и объективность прогнозирования осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии за счет оценки комплекса перечисленных параметров. Предлагаемый способ обеспечивает эффективную диагностику и прогнозирование развития осложнений гестации у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии путем проведения анамнестических, клинических и лабораторных исследований (табл. 1).
Полное содержание предлагаемой методики. Каким образом достигается поставленная цель.
Проводят оценку значимых параметров состояния больной, направленных на выявление у пациенток следующих информативных факторов риска, влияющих на течение беременности и родов: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, опухолей, травм и операций. После обследования пациенток подсчитывается общее количество набранных баллов и делается соответствующее заключение о степени риска осложнений у данной пациентки. Оценка, в балльной системе, универсальных факторов риска проводится следующим образом: возраст более 35 лет 1 балл, варикозная болезнь 1 балл, экстренное кесарево сечение 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более (ровно) 3 - 1 балл, ожирение (ИМТ >30) - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией в течение последнего года 1 балл, осложненный акушерский анамнез 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, длительная иммобилизация (более 4 суток), обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность 2 балла, активная системная красная волчанка 2 балла, нефротический синдром 2 балла, ишемическая болезнь сердца 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, тяжелая форма преэклампсии 2 балла, серповидно-клеточная анемия 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе 2 балла, злокачественные заболевания 2 балла, ожирение (ИМТ >40) - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, неукротимая рвота 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений 3 балла, тромбофилии в анамнезе 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников 3 балла, и при сумме баллов менее 3 констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 - среднюю степень риска, и при сумме баллов более 5 - высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.
В лабораторные показатели входит определение в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), а также ИМТ.
Забор крови осуществляется в амбулаторных условиях в вакуумные пробирки. Полученный материал исследуется методом ИФА, благодаря добавлению меченного реагента, который, специфически связываясь только с лептином, окрашивается. Интенсивность окраски пропорциональна количеству определяемого вещества в сыворотке крови. Методом ПЦР производится определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) Α), ΡΑΙ-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеинМС, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА)
Уровень лептина более 30 нг/мл указывает на развитие осложнений, является предиктором развития венозных тромбоэмболий, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или внезапной сердечной смерти. Таким образом, повышение концентрации лептина может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.
Уровень провоспалительных цитокинов ФИО (фактор некроза опухоли) более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.
ИМТ (индекс массы тела) - это величина, применяемая для оценки степени соответствия роста и массы человека и оценки массы тела (масса тела может быть нормальной, недостаточной, избыточной (ожирение). Индекс массы тела рассчитывается по формуле: масса (кг)/ рост2 (м2). ИМТ более 30 кг/м2 также является предиктором возникновения акушерских и перинатальных осложнений.
Примеры конкретного выполнения способа
В качестве примеров выполнения способа предлагаем 6 случаев течения беременности у женщин с низким, средним и высоким рисками, по каждому случаю представлены 2 конкретных примера течения и исхода беременности. Пример 1 с низким, средним и высоким рисками, Пример 2 с низким, средним и высоким рисками.
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Признаки изобретения отличительные от прототипа;
По предлагаемому способу проводят комплексную диагностику путем определения в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержания провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ. Также в комплекс осуществления способа входит проведение анамнестических и клинических исследований, путем оценки следующих факторов риска: возраст более 35 лет 1 балл, варикозная болезнь 1 балл, экстренное кесарево сечение 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более (ровно) 3 - 1 балл, ожирение (ИМТ >30) - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией в течение последнего года 1 балл, осложненный акушерский анамнез 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, длительная иммобилизация (более 4 суток), обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность 2 балла, активная системная красная волчанка 2 балла, нефротический синдром 2 балла, ишемическая болезнь сердца 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, тяжелая форма преэклампсии 2 балла, серповидно-клеточная анемия 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе 2 балла, злокачественные заболевания 2 балла, ожирение (ИМТ >40) - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, неукротимая рвота 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений 3 балла, тромбофилии в анамнезе 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников 3 балла, и при сумме баллов менее 3 констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 - среднюю степень риска, и при сумме баллов более 5 - высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.
По способу-прототипу проводят анамнестические и клинические исследования, направленные на выявление у пациентки следующих универсальных факторов риска тромбофилий: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, гипертонической болезни в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом, опухолей, травм и операций с длительной иммобилизацией в течение последнего года, приема синтетических стероидов в течение более 6 месяцев.
Положительный эффект
Предлагаемое изобретение направлено на повышение точности и объективности прогнозирования перинатальных осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии во время беременности и в родах за счет оценки комплекса перечисленных параметров.
Данный способ прогнозирования обеспечивает улучшение течения беременности и исходов родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением. Способ позволяет дать объективную оценку степени риска развития осложнений при ведении беременности и родов у женщин с сочетанием данной патологии для принятии решений о возможности и целесообразности проведения терапии НМГ и другими лекарственными средствами.
Информация, принятая во внимание
«Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля» (патент №2231981) - прототип
Figure 00000008

Claims (4)

  1. Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии, заключающийся в проведении анамнестических и клинических исследований, направленных на выявление у пациентки факторов риска, отличающийся тем, что в качестве клинических исследований определяют в крови у женщин содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, наличие полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5 1619G->A, FGB-фибриноген G-455 А, PAI-1 SERPINE 5G/4G -675, XII фактор - F12, НАЕЗ, AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, проводят диагностику АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ; в качестве анамнестических исследований проводят оценку факторов риска в баллах: возраст более 35 лет - 1 балл, варикозная болезнь - 1 балл, экстренное кесарево сечение - 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более 3 - 1 балл, при ИМТ 30-40 - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией более 4 суток в течение последнего года - 1 балл, осложненный акушерский анамнез - 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, иммобилизация более 4 суток, обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность - 2 балла, активная системная красная волчанка - 2 балла, нефротический синдром - 2 балла, ишемическая болезнь сердца - 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде - 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде - 2 балла, тяжелая форма преэклампсии - 2 балла, серповидно-клеточная анемия - 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе - 2 балла, злокачественные заболевания - 2 балла, при ИМТ более 40 - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией - 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО - 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО - 3 балла, неукротимая рвота - 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений - 3 балла, тромбофилия в анамнезе - 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников - 3 балла;
  2. и при уровне лептина 12-15 нг/мл, ФНО-а менее 8.1 пг/мл, ИЛ-1 менее 5.0 пг/мл, ИЛ-6 менее 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант G/G, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 5G/5G, XII фактор - F12, НАЕЗ не снижен, значении AT - III 76-116%, протеина С 70-150%, протеина S 60-80%, гомоцистеина 5-15 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину 0-10 APL-U/мл, β-2-гликопротеину 7 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта 0,8-1,2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования менее 3 прогнозируют низкий риск осложнений;
  3. при уровне лептина 16-19 нг/мл, ФНО-а менее 8.1 пг/мл, ИЛ-1 менее 5.0 пг/мл, ИЛ-6 менее 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант G/A, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 5G/4G, XII фактор - F12, НАЕЗ не снижен, значении AT - III 117-157%, протеина С 50-70%, протеина S 40-60%, гомоцистеина 15-30 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину 10-20 APL-U/мл, β-2-гликопротеину 8-11 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта 1,5-2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования 3-5 прогнозируют средний риск осложнений;
  4. при уровне лептина более 20 нг/мл, ФНО-а более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант A/A, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 4G/4G, XII фактор - F12, НАЕЗ - снижен, значении AT - III 160% и более, протеина С менее 50%, протеина S менее 40%, гомоцистеина 30-100 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину более 20 APL-U/мл, β-2-гликопротеину более 11 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта более 2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования более 5 прогнозируют высокую степень риска осложнений во время беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии.
RU2020136845A 2020-11-09 2020-11-09 Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии RU2751415C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020136845A RU2751415C1 (ru) 2020-11-09 2020-11-09 Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020136845A RU2751415C1 (ru) 2020-11-09 2020-11-09 Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2751415C1 true RU2751415C1 (ru) 2021-07-13

Family

ID=77020031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020136845A RU2751415C1 (ru) 2020-11-09 2020-11-09 Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2751415C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770106C1 (ru) * 2021-09-22 2022-04-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования исходов беременности у женщин с сахарным диабетом 1 типа во время беременности
RU2817495C1 (ru) * 2023-09-04 2024-04-16 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования акушерской травмы промежности у нерожавших женщин

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2231981C1 (ru) * 2002-12-23 2004-07-10 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля
RU2335236C1 (ru) * 2007-02-28 2008-10-10 Государственное учреждение здравоохранения "Республиканский перинатальный центр" Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (ГУЗ РПЦ) Способ оценки факторов риска беременности и предстоящих родов при помощи шкалы мониторинга беременных женщин групп риска
RU2497437C1 (ru) * 2012-09-12 2013-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сфера систем" Способ оценки риска беременности в пренатальном периоде по результатам массового мониторинга беременных женщин на региональном уровне

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2231981C1 (ru) * 2002-12-23 2004-07-10 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля
RU2335236C1 (ru) * 2007-02-28 2008-10-10 Государственное учреждение здравоохранения "Республиканский перинатальный центр" Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (ГУЗ РПЦ) Способ оценки факторов риска беременности и предстоящих родов при помощи шкалы мониторинга беременных женщин групп риска
RU2497437C1 (ru) * 2012-09-12 2013-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Сфера систем" Способ оценки риска беременности в пренатальном периоде по результатам массового мониторинга беременных женщин на региональном уровне

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИСЕЛЕВА А.Н. и др. Ассоциация полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR с нарушениями репродуктивной функции у женщин. Вятский медицинский вестник. 2017. N. 2 (54). *
КУЛИКОВ А.В. и др. Анестезия и интенсивная терапия у пациенток, получающих антикоагулянты для профилактики и лечения венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве. 2017. *
СЫЧЕВА О.Ю. и др. Оценка течения беременности и исхода родов при ожирении: ретроспективное когортное исследование. Проблемы женского здоровья. 2011. Т. 6. N. 4. С. 41-45. *
СЫЧЕВА О.Ю. и др. Оценка течения беременности и исхода родов при ожирении: ретроспективное когортное исследование. Проблемы женского здоровья. 2011. Т. 6. N. 4. С. 41-45. КИСЕЛЕВА А.Н. и др. Ассоциация полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR с нарушениями репродуктивной функции у женщин. Вятский медицинский вестник. 2017. N. 2 (54). КУЛИКОВ А.В. и др. Анестезия и интенсивная терапия у пациенток, получающих антикоагулянты для профилактики и лечения венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве. 2017. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770106C1 (ru) * 2021-09-22 2022-04-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования исходов беременности у женщин с сахарным диабетом 1 типа во время беременности
RU2817495C1 (ru) * 2023-09-04 2024-04-16 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования акушерской травмы промежности у нерожавших женщин

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hiltunen et al. Blood group AB and factor V Leiden as risk factors for pre-eclampsia: a population-based nested case-control study
Gerson et al. Low fetal fraction of cell-free DNA predicts placental dysfunction and hypertensive disease in pregnancy
Rolfo et al. Is it possible to differentiate chronic kidney disease and preeclampsia by means of new and old biomarkers? A prospective study
US20120270747A1 (en) Method of predicting risk of pre-term birth
EP2664922A1 (en) Method for prediction of prognosis of sepsis
US11686735B2 (en) Systems and methods to identify and treat subjects at risk for obstetrical complications
RU2751415C1 (ru) Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии
Zhu et al. Values of serum sFlt-1, PLGF levels, and sFlt-1/PLGF ratio in diagnosis and prognosis evaluation of preeclamptic patients
US20190204335A1 (en) Assay Method For Determining The Risk Of Pre-Eclampsia
EA024188B1 (ru) МАРКЕРЫ HbF И A1M В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РАННЕЙ СТАДИИ ПРЕЭКЛАМПСИИ
EP2844776B1 (en) Cancer blood test using bc200 rna isolated from peripheral blood for diagnosis and treatment of invasive breast cancer
Ahenkorah et al. Evaluating circulating soluble markers of endothelial dysfunction and risk factors associated with PE: A multicentre longitudinal case control study in northern Ghana
RU2557952C1 (ru) Способ прогнозирования веса новорожденного с учетом полиморфных вариантов локуса 10976 g/afvii
Dekker et al. Inherited risk of thrombosis of the fetus and intrauterine fetal death
RU2560842C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития пролапса гениталий у женщин с родовыми травмами в анамнезе
RU2800717C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у беременных с сахарным диабетом 1 типа
RU2801174C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа у лиц с ожирением и/или предиабетом
KR102143770B1 (ko) miR―27a A＞G, miR―423 C＞A, miR―449b A＞G 및 miR―604 A＞G 단일염기다형성과 한국 여성의 반복착상실패 발병 위험의 연관성
Римарчук et al. On the issue of pathogenesis of placental dysfunction in women with miscarriage
Gilheany-Black et al. Cardiovascular Health Risk Disparities in a Rural New Zealand General Practice Community
WO2021134505A1 (zh) 一种用于预测早期流产风险的试剂盒及应用
EP4196799A1 (en) Method of prognosing preeclampsia
WO2023104975A1 (en) Biomarkers for prognosis of early onset preeclampsia
Trisaputra et al. Levels of FGF-23, C-Reactive Protein, Alkaline Phosphatase as A Risk Factor for Renal Osteodystrophy in Chronic Kidney Disease Patients Stage IV-V
Muratova et al. tHe CoRReLAtIon oF MetABoLIC AnD PLAteLet InDICAtoRs In PAtIents WItH HeReDItARY tHRoMBoPHILIA