RU2747659C9 - Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей - Google Patents
Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2747659C9 RU2747659C9 RU2020135615A RU2020135615A RU2747659C9 RU 2747659 C9 RU2747659 C9 RU 2747659C9 RU 2020135615 A RU2020135615 A RU 2020135615A RU 2020135615 A RU2020135615 A RU 2020135615A RU 2747659 C9 RU2747659 C9 RU 2747659C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- gastroenteritis
- children
- noroviral
- illness
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей путем учета анамнеза и клинико-лабораторных данных. В остром периоде в 1 сутки заболевания определяют: характер лихорадки, частоту стула, наличие многократной рвоты, уровень лейкоцитов в клиническом анализе крови с последующим расчетом линейных дискриминантных функций по формулам: ЛДФ1=2,14X1+0,42X2+0,63X3+0,89X4-8,42, ЛДФ2=1,92X1+0,80X2+0,39X3+1,68X4-21,02, где: X1 - выраженность лихорадки в первые сутки болезни (1 - субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более); Х2 - частота стула в первые сутки болезни; Х3 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни; Х4 - уровень лейкоцитов в гемограмме в 1 сутки болезни. Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2 > ЛДФ1 диагностируют наличие норовирусного гастроэнтерита у детей. Способ обеспечивает возможность повышения точности постановки диагноза норовирусной инфекции у детей за счет учета уровня лейкоцитов крови в остром периоде заболевания, в 1 сутки заболевания, определения характера лихорадки, частоты стула, количества эпизодов рвоты и расчета показателей линейных дискриминантных функций, что обеспечит эффективность своевременного лечения и предупредит необоснованное назначение антибактериальных препаратов при норовирусном гастроэнтерите. 3 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования норовирусного гастроэнтерита у детей.
Острые кишечные инфекции (ОКИ) занимают лидирующее место в структуре инфекционной патологии детей и представляют одну из актуальных проблем здравоохранения и педиатрии. По данным ВОЗ ежегодно в мире регистрируется более миллиарда диарейных заболеваний, при этом более половины случаев приходится на ранний детский возраст. В нашей стране в 2018 году было зарегистрировано более 816 тысяч случаев ОКИ, которые привели к 305 случаям детских смертей.
Введение специфической профилактики ротавирусной инфекции значительно изменило этиологическую структуру ОКИ. В развитых странах заболеваемость ротавирусной инфекцией снизилась и колеблется для стран Европы от 19,1% в Дании, до 55,2% в Испании. Активное внедрение в рутинную практику молекулярно-генетических методов диагностики диарейных заболеваний позволило установить удельный вес других нозологических форм ОКИ.
Среди всех вирусных возбудителей на втором месте по частоте выявления находятся норовирусные гастроэнтериты.
В условиях широкого внедрения вакцинации от ротавирусной инфекции лидирующей причиной инфекционных диарей становится норовирусный гастроэнтерит, на долю которого даже в развитых странах приходится не менее 20% острых гастроэнтеритов у детей.
Разработка и внедрение в повседневную практику современных диагностических, прогностических методик, позволяющих осуществлять прогноз и диагностику течение той или иной нозологической формы для подбора эффективной терапевтической тактики при вирусных диареях, обеспечивающей снижение количества назначаемого объема обследования и адекватного подбора терапии у детей является актуальным и своевременным.
Многочисленные наблюдения определяют необходимость разработки способа прогнозирования норовирусного гастроэнтерита у детей.
Известен способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей (С.Д. Зайко. Иммунохимическая диагностика норовирусной инфекции // Клинико-лабораторный консилиум, 2009. - №5 - С. 67-71). Сущность метода состоит в использовании наборов теста RIDA®Quick Norovirus для выявления норовирусов. В этом быстром тесте сочетаются иммунохроматографический и иммунофильтрационный принципы. На поверхность мембраны нанесены моноклональные антитела к норовирусу (тестовая полоса) и антитела к IgG мыши (контрольная полоса). Супернатант суспензии полученной из исследуемого образца фекалий, вносят в соответствующее окошко тесткассеты вместе с биотинилированными антителами к норовирусу. Если образец содержит антигены норовируса, образуется комплекс «антиген-биотинилированное антитело», который мигрирует вдоль мембраны за счет ее капиллярных свойств и связывается с антителами тестовой полосы. В этом случае последовательное добавление конъюгата стрептавидин-пероксидаза и субстратного раствора (иммнофильтрация) приводит к образованию окрашенной полосы. Если норовирус в образце отсутствует, окрашивания тестовой полосы не происходит. Недостатком способа является низкая чувствительность метода и высокая сложность выполнения. Способ не обеспечивает точности диагностики.
Также, существует способ дифференциальной диагностики бактериальных и вирусных кишечных инфекций у детей раннего возраста (патент №2669404) при котором проводят исследование показателя уровня неоптерина в сыворотке крови. Недостатком способа является необходимость проведения исследования уровня специфического белка, низкая доступность выполнения в широкой практике.
В способе диагностики острых кишечных инфекций (патент №1698284) используют препарат лейкоцитарного интерферона, заливают им исследуемую культуру, инкубируют 1 сут. при 37°С. При наличии роста исследуемая культура обладает антиинтерфероновой активностью, при отсутствии - нет. Способ имеет более общую направленность и также не позволяет диагностировать конкретный инфекционный агент.
Существует способ прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов острых вирусных гастроэнтеритов (патент №2623040). В способе определяют клинико-лабораторные параметры острых кишечных инфекций уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови и применение антибактериальных препаратов для лечения на догоспитальном этапе, рассчитывают показатели линейных дискриминантных функций и прогнозируют развитее гастроэнтерологической патологии в исходе вирусных кишечных инфекций. В данном способе используется анализ клинических симптомов заболевания, используются разные лабораторные показатели. Хотя в данном способе дается прогноз развития исходов острых вирусных гастроэнтеритов, но не конкретной этиологии норовирусного гастроэнтерита у детей.
Наиболее близким является способ оценки степени тяжести острых кишечных инфекций у детей (патент №2525050). Проводят клинический опрос, осмотр ребенка и оценку совокупности результатов. Степень тяжести острых кишечных инфекций у детей оценивают по интегральному индексу клинических симптомов В зависимости от полученного значения интегрального индекса оценивают степень тяжести острых кишечных инфекций у детей как легкую форму заболевания, среднетяжелую форму заболевания или как тяжелую форму заболевания. В способе используется совокупность клинических и лабораторных признаков для определения степени тяжести течения болезни, но отсутствует возможность прогнозирования инфекции.
Таким образом, в представленных способах не предусматривается возможность установления этиологического фактора острых вирусных кишечных инфекций, диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей.
Технический результат настоящего изобретения состоит в повышении точности диагностики норовирусной инфекции у детей за счет учета уровня лейкоцитов крови в остром периоде заболевания, в 1 сутки заболевания, определяют характер лихорадки, частоту стула, количество эпизодов рвоты, расчета показателей линейных дискриминантных функций.
Этот результат достигается тем, что в данном способе путем учета анамнеза, клинико-лабораторных данных, в остром периоде, в 1 сутки заболевания определяют: характер лихорадки, частоту стула, многократной рвоты, уровень лейкоцитов в клиническом анализе крови с последующим расчетом линейных дискриминантных функций по формулам:
ЛДФ1=2,14X1+0,42X2+0,63X3+0,89X4-8,42
ЛДФ2=1,92X1+0,80X2+0,39X3+1,68X4-21,02, где
X1 - характер лихорадки в первые сутки болезни (0 - отсутствие лихорадки 1 -субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более);
Х2 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни;
Х3 - частота стула в первые сутки болезни;
Х4 - уровень лейкоцитов в гемограмме (109 клеток / л);
сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2>ЛДФ1. диагностируют норовирусный гастроэнтерит у детей
В результате длительного клинико-анамнестического и лабораторного анализа историй болезни детей с вирусными диареями, нами были отмечены особенности (клинические признаки) и лабораторные маркеры течения норовирусного гастроэнтерита у детей.
В процессе анализа многочисленных клинических и лабораторных данных, анализа особенностей течения норовирусного гастроэнтерита у детей, авторами были обнаружены наиболее информативные признаки, значимые для диагностики норовирусного гастроэнтерита, что легло в основу изобретения: острое начало с многократной рвотой на фоне нормальной температуры в 1 сутки болезни, отсутствие выраженного диарейного синдрома, выраженность лейкоцитоза в гемограмме. Именно такая совокупность признаков обеспечивает точность диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей.
Нами было установлено, что у детей больных острыми гастроэнтеритами норовирусной этиологии, наличие высокого уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови в 1 сутки заболевания, в совокупности с другими признаками тяжести заболевания (выраженность лихорадки, высокая частота рвоты, низкая частота жидкого стула), являлись наиболее характерными именно для данной этиологии кишечной инфекции. Уровень лейкоцитов при норовирусном гастроэнтерите в разгар заболевания достигает значительных величин, что является уникальной чертой данного возбудителя, позволяющей значительно сузить спектр исключаемой инфекционной патологии.
Авторы показали, что предложенный комплексный подход в диагностике норовирусной этиологии гастроэнтерита определяет его точность (95,7%) и достоверность (р<0,001), что существенно отличается от других известных способов.
Принципиально новым является то, что в результате пошагового дискриминантного анализа авторы получили статистически значимые формулы линейных дискриминантных (классификационных) функций, в которые были включены наиболее информативные для диагностики норовирусного гастроэнтерита показатели, а именно: характер лихорадки в первые сутки болезни (0 - отсутствие лихорадки; 1 -субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более); количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни; частота стула в первые сутки болезни; уровень лейкоцитов (109 клеток /л) в гемограмме.
Высокая информативность и достоверность предполагаемого метода в диагностике норовирусного гастроэнтерита позволяет своевременно проводить комплекс терапевтических мероприятий для купирования симптомов в ранние сроки и предотвращать избыточное назначение необоснованной антибактериальной терапии.
Совокупность предложенных признаков, новизна, эффективность позволяет нам представить способ, как заявочный материал на изобретение. В доступной нам литературе подобных способов диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей не обнаружено.
Эффективность предполагаемого способа диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей может быть подтверждена конкретными клиническими примерами.
Пример 1. Пациентка А. поступила в отделение кишечных инфекций ДНКЦИБ 30.08.2020 в первые сутки болезни с диагнозом: Острый гастроэнтерит. Эксикоз 1 степени. Возраст ребенка на момент поступления: 10 месяцев. При поступлении отмечаются жалобы на рвоту (была 11 раз обильная) (Х2), боли в животе, вялость, отказ от еды на фоне нормальной температуры тела (X1). Стул накануне оформленный (Х3). Лечения не получала. Доставлена в стационар бригадой скорой медицинской помощи. Из анамнеза известно: при рождении масса тела 3 кг 600 г, рост 38 см. Привита по возрасту. Жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) по данным амбулаторной медицинской карты и со слов родителей до госпитализации у ребенка не было. Накануне поступления отмечалась погрешность в диете (первый раз попробовала йогурт из магазина). При обследовании пациента в стационаре в гемограмме выявлен лейкоцитоз (число лейкоцитов 20,1×109 клеток/л) (Х4), нейтрофильный сдвиг до 85%. В биохимическом анализе сыворотки в 1 сутки пребывания в стационаре была выявлено умеренное повышение уровня мочевины (9,6 ммоль\л), остальные биохимические показатели в пределах референсных значений.
С использованием созданной дискриминантной модели диагностируют норовирусный гастроэнтерит.
При расчете показателей линейных дискриминантных функций оказалось, что
ЛДФ2>ЛДФ1:
ЛДФ1=2,14 *0+0,42* 11+0,63*0+0,89*20-8,42=14
ЛДФ2=1,92*0+0,80*11+0,39*0+1,68*20-21,02=21,4, что позволило диагностировать норовирусный гастроэнтерит.
И действительно, методом полимеразной цепной реакции с обратной транксрипцией в фекалиях ребенка выявлен генетический материал норовирусов. В копрограмме без патологических изменений. Бактериальный посев фекалий на дизентерийно-тифопаратифозную группу возбудителей и эшерихиозы отрицательный. Окончательный клинический диагноз: Норовирусный гастроэнтерит, средней тяжести. Эксикоз 1 степени.
В стационаре проведена комплексная регидратационная (внутривенные инфузии солевых растворов, оральная регидратация), патогенетическая (ферментные препараты, прокинетики, пробиотики) и симптоматическая терапия с положительной динамикой.
При повторном исследовании гемограммы через сутки от поступления ребенка отмечалась нормализация уровня лейкоцитов (8,6*109 клеток/л) и лейкоцитарной формулы, биохимические показатели крови при выписке также были в пределах нормы.
Пациент был выписан из круглосуточного стационара 03.09.2020 (на пятый день) по желанию родителей с рекомендацией продолжения лечения в амбулаторных условиях.
Пример 2. Пациент П. поступил в отделение кишечных инфекций ДНКЦИБ 25.04.2018 в 1 сутки болезни с диагнозом: Острый гастроэнтерит. Эксикоз 1-2 степени. Возраст ребенка на момент поступления: 7 лет 9 месяцев. При поступлении отмечались жалобы на обильную рвоту 15 раз, (Х2), однократный жидкий стул (Х3), повышение температуры до 37,2°С (X1), боли в животе с локализацией в околопупочной области, вялость, снижение диуреза. Дома получал следующее лечение: регидрон, энтеросгель, не имевшее положительного результата. Доставлен в стационар нарядом скорой медицинской помощи. Из анамнеза известно: при рождении масса тела 4 кг 100 г, рост 42 см. Привит по возрасту. В группах диспансерного наблюдения не состоит. Жалоб со стороны ЖКТ по данным медицинской карты и со слов родителей до госпитализации у мальчика не было. При обследовании в стационаре отмечены следующие изменения: в гемограмме лейкоцитоз до 21,3*109 клеток /л (Х4), повышение СОЭ до 16 мм/ч. В биохимическом анализе сыворотки крови биохимические показатели в пределах референсных значений.
С использованием созданной дискриминантной модели диагностируют развитие норовирусного гастроэнтерита.
При расчете показателей линейных дискриминантных функций оказалось, что
ЛДФ2>ЛДФ1:
ЛДФ1=2,14*1+0,42*15+0,63*1+0,89*21,3-8,42=19,607
ЛДФ2=1,92*1+0,80*15+0,39*1+1,68*21,3-21,02=29,074, что позволило диагностировать развитие норовирусного гастроэнтерита.
Далее методом полимеразной цепной реакции с обратной транксрипцией в фекалиях пациента выявлен генетический материал норовирусов. В копрограмме отмечены признаки нарушения переваривания и всасывания питательных веществ в тонком кишечнике. Бактериальный посев фекалий на дизентерийно-тифопаратифозную группу возбудителей и эшерихиозы отрицательный. В динамике в гемограмме на 2 сутки пребывания в стационаре нормализация уровня лейкоцитов (6,7*109 клеток / л).
Окончательный клинический диагноз: Норовирусный гастроэнтерит, средней тяжести. Эксикоз 1 степени.
В стационаре проведена комплексная регидратационная (внутривенные инфузии растворов, оральная регидратация), патогенетическая (ферментные препараты, пробиотики, прокинетики) и симптоматическая терапия с положительной динамикой. Выписан 27.04.2018 г. (на 3-е сутки) с рекомендациями продолжения лечения в условиях поликлиники.
В отделении кишечных инфекций ФГБУ «Детского научно-клинического центра инфекционных болезней» ФМБА России в процессе стационарного лечения в период 2017-2018 гг. мы наблюдали 59 детей с диагнозом «острый гастроэнтерит норовирусной этиологии», подтвержденным генетическим исследованием проб фекалий (методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией). Критериями включения детей в исследование были следующие: 1) возраст пациента от 1 до 18 лет, 2) поступление в стационар не позднее 24 часов с момента начала заболевания, 3) отсутствие сопутствующей гастроэнтерологической патологии, 4) подписание законными представителями ребенка информированного согласия. Средний возраст больных составил 3,8±0,4 г., мальчиков было 26 (46%), девочек - 33 (54%).
В таблице 1 приведены данные об особенностях анамнеза и клинико-лабораторных показателей у наблюдаемых больных норовирусным гастроэнтеритом.
Все дети получали стандартную терапию по поводу вирусного гастроэнтерита, включающую регидратацию глюкозо-солевыми растворами, сорбенты, пробиотики, ферментные препараты, прокинетики, симптоматические средства. Выписку пациентов их стационара домой осуществляли при условии нормализации общего состояния и исчезновения признаков острого гастроэнтерита.
Методом дискриминантного анализа была создана модель диагностики острого гастроэнтерита норовирусной этиологии у 59 детей, путем выделения наиболее информативных признаков, характеризующих течение острого гастроэнтерита по данным анализа клинико-лабораторных показателей и сбора анамнестических данных (табл. 1).
Решающие правила создания модели диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей были получены путем пошагового отбора наиболее значимых взаимосвязанных признаков в виде линейных дискриминантных (классификационных) функций (ЛДФ): ЛДФ1 (неноровирусный гастроэнтерит) и ЛДФ2 (норовирусный гастроэнтерит).
Признаки (и их коды), вошедшие в модель диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей, оценка их информативности, коэффициенты дискриминантных (классификационных) функций (ЛДФ), константы модели представлены в таблице 2.
Точность диагностики норовирусного гастроэнтерита по решающим правилам созданной дискриминантной модели составила 93,2% (69 из 74), точность детерминирования факторов отсутствия норовирусного гастроэнтерита - 97,8% (85 из 87), общая точность модели - 95,7%. Статистическая значимость созданной модели составила р<0,001 (таблица 3). Чувствительность модели составила 93,2%. Специфичность модели составила 97,8%.
Использование способа диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей позволит повысить точность постановки диагноза у детей, что обеспечит эффективность своевременного лечения и предупредит необоснованное назначение антибактериальных препаратов при норовирусном гастроэнтерите.
Claims (8)
- Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей путем учета анамнеза, клинико-лабораторных данных, отличающийся тем, что в остром периоде в 1 сутки заболевания определяют: характер лихорадки, частоту стула, наличие многократной рвоты, уровень лейкоцитов в клиническом анализе крови с последующим расчетом линейных дискриминантных функций по формулам:
- ЛДФ1=2,14X1+0,42X2+0,63X3+0,89X4-8,42,
- ЛДФ2=1,92X1+0,80X2+0,39X3+1,68X4-21,02, где:
- X1 - выраженность лихорадки в первые сутки болезни (1 - субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более);
- Х2 - частота стула в первые сутки болезни;
- Х3 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни;
- Х4 - уровень лейкоцитов в гемограмме в 1 сутки болезни,
- сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2 > ЛДФ1 диагностируют наличие норовирусного гастроэнтерита у детей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020135615A RU2747659C9 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020135615A RU2747659C9 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2747659C1 RU2747659C1 (ru) | 2021-05-11 |
| RU2747659C9 true RU2747659C9 (ru) | 2021-06-24 |
Family
ID=75919866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020135615A RU2747659C9 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2747659C9 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506317C2 (ru) * | 2012-04-17 | 2014-02-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ выявления кишечных вирусов в клинических образцах и воде методом мультиплексной пцр с детекцией в режиме реального времени и перечень последовательностей для его осуществления |
| RU2623040C1 (ru) * | 2016-06-23 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт детских инфекций Федерального медико-биологическое агентства" | Способ прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов |
| EP3281013A1 (fr) * | 2015-05-28 | 2018-02-14 | Pocramé | Méthode et laboratoire pour le diagnostic rapide et de proximité de maladies aiguës |
-
2020
- 2020-10-28 RU RU2020135615A patent/RU2747659C9/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506317C2 (ru) * | 2012-04-17 | 2014-02-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ выявления кишечных вирусов в клинических образцах и воде методом мультиплексной пцр с детекцией в режиме реального времени и перечень последовательностей для его осуществления |
| EP3281013A1 (fr) * | 2015-05-28 | 2018-02-14 | Pocramé | Méthode et laboratoire pour le diagnostic rapide et de proximité de maladies aiguës |
| RU2623040C1 (ru) * | 2016-06-23 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт детских инфекций Федерального медико-биологическое агентства" | Способ прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| K.D. ERMOLENKO et al. Predictors of the formation of functional disorders of the gastrointestinal tract after norovirus infection in children. Journal of Infectology. 2017, 9 (2), pp. 42-47. * |
| N. I. Khokhlova and other Norovirus infection. Journal of Infectology. 2018, 1 (10), pp. 5-11. * |
| RABENAU H.F. et al. Laboratory diagnosis of norovirus: which method is the best? Intervirology. 2003, 46 (4), p.232-238. * |
| ROBILOTTI E. et al. Norovirus. Clin Microbiol Rev. 2015, 28 (1), p. 134-164. * |
| ЕРМОЛЕНКО К.Д. и др. Предикторы формирования функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта после норовирусной инфекции у детей. Журнал инфектологии. 2017, 9 (2), стр.42-47. ХОХЛОВА Н.И. и др. Норовирусная инфекция. Журнал инфектологии. 2018, 1 (10), стр.5-11. ROBILOTTI E. et al. Norovirus. Clin Microbiol Rev. 2015, 28 (1), p.134-164. RABENAU H.F. et al. Laboratory diagnosis of norovirus: which method is the best? Intervirology. 2003, 46 (4), p.232-238. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2747659C1 (ru) | 2021-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al-Moagel et al. | Prevalence of Helicobacter (formerly Campylobacter) pylori infection in Saudia Arabia, and comparison of those with and without upper gastrointestinal symptoms. | |
| Gisbert et al. | Stool antigen test for the diagnosis of Helicobacter pylori infection: a systematic review | |
| Kizito et al. | Factors affecting the infant antibody response to measles immunisation in Entebbe-Uganda | |
| Fraser et al. | Prevalence of Helicobacter pylori infection in different ethnic groups in New Zealand children and adults | |
| Lepow et al. | A Clinical, Epidemiologic and Laboratory Investigation of Aseptic Meningitis during the Four-Year Period, 1955–1958: Observations Concerning Etiology and Epidemiology | |
| Ibekwe et al. | Baseline Salmonella agglutinin titres in apparently healthy freshmen in Awka, South Eastern, Nigeria | |
| Nash et al. | Soluble cell adhesion molecules and von Willebrand factor in children with Kawasaki disease | |
| Cholankeril et al. | Clinical factors associated with lack of serological response to SARS‐CoV‐2 messenger RNA vaccine in liver transplantation recipients | |
| Cevrioglu et al. | Efficient and non‐invasive method for investigating Helicobacter pylori in gravida with hyperemesis gravidarum: Helicobacter pylori stool antigen test | |
| US20120071436A1 (en) | Method, composition and kit for antigenic binding of norwalk-like viruses | |
| RU2747659C9 (ru) | Способ диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей | |
| RU2623040C1 (ru) | Способ прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов | |
| Hwang et al. | Relationship between asymptomatic rotavirus infection and jaundice in neonates: a retrospective study | |
| Nayakwadi Singer et al. | Pneumococcal vaccine response after exposure to parasites in utero, in infancy, or mid-childhood | |
| Lund et al. | Reactive arthritis in relation to internal derangements of the temporomandibular joint: a case control study | |
| Al-Khikani et al. | Risk factors of ABO types associated with Helicobacter pylori in adults | |
| Purwar et al. | Infective endocarditis due to brucella | |
| Pareek et al. | Prevalence of H. pylori infection in type 2 diabetes mellitus patients in rural Rajasthan-a case control study | |
| de los Reyes et al. | Urinary Tract Infection | |
| De Clercq et al. | Circulating anodic and cathodic antigen in serum and urine of mixed Schistosoma haematobium and S. mansoni infections in Office du Niger, Mali | |
| Huwiage et al. | stool antigen (hpsa) test in detection of helicobacter pylori infection among adult dyspeptic patients in tripoli, Libya | |
| Akalu | Association of Helicobacter pylori infections and Hyperemesis gravidarum women: a case control study in selected healthcare facilities in Addis Ababa, Ethiopia | |
| RU2649832C2 (ru) | Способ экспресс-диагностики антигенов ротавируса у больных острыми гастроэнтеритами | |
| RU2790239C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики вирусной и бактериальной внебольничной пневмонии у детей | |
| Chen et al. | A model for predicting risk of serious bacterial infection in febrile infants younger than 3 months of age |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 14-2021 FOR INID CODE(S) (54) |
|
| TH4A | Reissue of patent specification |