RU2741209C1 - Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period - Google Patents

Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period Download PDF

Info

Publication number
RU2741209C1
RU2741209C1 RU2020115625A RU2020115625A RU2741209C1 RU 2741209 C1 RU2741209 C1 RU 2741209C1 RU 2020115625 A RU2020115625 A RU 2020115625A RU 2020115625 A RU2020115625 A RU 2020115625A RU 2741209 C1 RU2741209 C1 RU 2741209C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emitters
magnetic
term
frequency
memory
Prior art date
Application number
RU2020115625A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Васильевич Белик
Николай Алексеевич Дмитриев
Original Assignee
Дмитрий Васильевич Белик
Закрытое акционерное общество "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дмитрий Васильевич Белик, Закрытое акционерное общество "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники" filed Critical Дмитрий Васильевич Белик
Priority to RU2020115625A priority Critical patent/RU2741209C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2741209C1 publication Critical patent/RU2741209C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00Magnetotherapy

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medical equipment. System effects the receptor systems of the body: eyes using RGB-LEDs installed in the mask, on auditory receptors with the help of stereo headphones and magnetic field exposure locally to cerebral cortex by means of thirty-two emitters of magnetic effects fixed in helmet on patient's head. Device allows stimulating cerebral neuronal fields by setting the frequency difference on all radiators which are multiples of or close to brain rhythms (alpha, beta, delta, theta, rhythms), as well as colour combinations with supply of different colours to each eye and various frequency modulations of the influencing signal of the magnetic field.
EFFECT: these types of action on the cerebral cortex and hippocampus in the frequency range from 0.1 Hz to 700 Hz enable to stimulate short-term memory and stimulate long-term memory for rehabilitation of the patient in the poststroke period.
3 cl, 3 dwg

Description

Предлагаемое техническое решение относится к области здоровья, а именно к восстановительной (реабилитационной) медицине, к средствам стимуляции структур нейронов коры головного мозга и гиппокампа в послеинсультный период. Задачей предлагаемой системы для стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период является объемная стимуляция электрической активности нейронов головного мозга и гиппокампа через рецепторные системы – зрительную и слуховую, а также через воздействие магнитным полем на кору головного мозга, параметры которого приближенны к ритмам электрической активности головного мозга альфа, бета, тета, дельта ритмам.The proposed technical solution relates to the field of health, namely to restorative (rehabilitation) medicine, to the means of stimulating the structures of the neurons of the cerebral cortex and hippocampus in the post-stroke period. The task of the proposed system for stimulating the cerebral cortex to restore short-term and long-term memory in the post-stroke period is volumetric stimulation of the electrical activity of the neurons of the brain and hippocampus through the receptor systems - visual and auditory, as well as through the action of a magnetic field on the cerebral cortex, the parameters of which are close to the rhythms of electrical activity of the brain alpha, beta, theta, delta rhythms.

Из современных подходов, используемых в медицинских технических системах для реабилитации людей, перенесших инсульт, можно выделить физиотерапию, компьютеризированные и роботизированные системы кинезиотерапии, тренировки в виртуальной реальности, электромиографическую-биологическую обратную связь, функциональную электрическую стимуляцию и транскраниальную магнитную стимуляцию. (Ибрагимов, М.Ф., Хабиров, Ф.А., Хайбуллин, Т.И., Гранатов, Е.В. Современные подходы к реабилитации больных, перенесших инсульт //Практическая медицина. – 2012. – №. 57.) [1]Of the modern approaches used in medical technical systems for the rehabilitation of people who have suffered a stroke, physiotherapy, computerized and robotic kinesiotherapy systems, training in virtual reality, electromyographic-biological feedback, functional electrical stimulation and transcranial magnetic stimulation can be distinguished. (Ibragimov, M.F., Khabirov, F.A., Khaibullin, T.I., Granatov, E.V. Modern approaches to the rehabilitation of patients with stroke // Practical medicine. - 2012. - No. 57.) [one]

Из существующих систем магнитной стимуляции наиболее близкими к заявленному техническому решению являются: Нейро МС/Д, MagPro, Tamas, Magstim Rapid, устройство для сочетанной транскраниальной физиотерапии – заявка 2009117359/14, 06.05.2009, установка для транскраниального воздействия вращающимся магнитным полем – заявка 2010129708/14, 15.07.2010, данные устройства имеют ряд недостатков.Of the existing magnetic stimulation systems, the closest to the claimed technical solution are: Neuro MS / D, MagPro, Tamas, Magstim Rapid, a device for combined transcranial physiotherapy - application 2009117359/14, 05/06/2009, a device for transcranial exposure to a rotating magnetic field - application 2010129708 / 14, 15.07.2010, these devices have a number of disadvantages.

У линейки устройств Нейро МС/Д, MagPro, Tamas, Magstim Rapid техническими недостатками являются:The Neuro MS / D, MagPro, Tamas, Magstim Rapid line of devices has technical drawbacks:

1) Недостаточное количество воздействующих излучателей, что не позволяет охватить стимулирующими воздействиями магнитного поля всю кору головного мозга;1) Insufficient number of influencing emitters, which does not allow to cover the entire cerebral cortex by stimulating effects of a magnetic field;

2) Ограниченная вариабельность воздействующего магнитного поля с точки зрения изменения частот коммутаций воздействия;2) Limited variability of the influencing magnetic field from the point of view of changing the switching frequencies of the impact;

3) Большая амплитуда воздействующего магнитного поля от 1,5 Тл до 4 Тл, что вызывает моторные реакции наведенного магнитного поля на рецепторные нейроны и не влияет на общее функционирование нейронных полей, поэтому применять данное устройство при лечении и реабилитации больных с поражением коры головного мозга не эффективно;3) A large amplitude of the acting magnetic field from 1.5 T to 4 T, which causes motor reactions of the induced magnetic field on receptor neurons and does not affect the general functioning of neural fields, therefore this device cannot be used in the treatment and rehabilitation of patients with lesions of the cerebral cortex efficiently;

4) Отсутствие возможности аудио-визуальных воздействий, с разницей частот воздействий равной различным ритмам головного мозга.4) Lack of the possibility of audio-visual influences, with the difference in the frequencies of the effects equal to the different rhythms of the brain.

У устройств для сочетанной транскраниальной физиотерапии – заявка 2009117359/14, 06.05.2009, установка для транскраниального воздействия вращающимся магнитным полем – заявка 2010129708/14, 15.07.2010 техническими недостатками является:For devices for combined transcranial physiotherapy - application 2009117359/14, 05/06/2009, installation for transcranial exposure with a rotating magnetic field - application 2010129708/14, 07/15/2010 technical disadvantages are:

1) Малое количество воздействующих излучателей, что не обеспечивает точное воздействие на локальном уровне, а также не позволяет проводить стимулирование множество зон небольшой площади одновременно;1) A small number of influencing emitters, which does not provide an accurate effect at the local level, and also does not allow stimulating many zones of a small area at the same time;

2) Недостаточное количество вариаций характеристик воздействующим магнитным полем;2) Insufficient amount of variation in characteristics of the influencing magnetic field;

3) Отсутствие возможности регулирования характеристик алгоритмов воздействия магнитным полем каждого излучателя по отдельности;3) The inability to regulate the characteristics of algorithms for exposure to the magnetic field of each emitter separately;

4) Отсутствие возможности аудио-визуальных воздействий, с разницей частот воздействий равной различным ритмам головного мозга.4) Lack of the possibility of audio-visual influences, with the difference in the frequencies of the effects equal to the different rhythms of the brain.

Из существующих устройств аудио-визуальной стимуляции наиболее близкими к заявленному техническому решению являются: Nova Pro 100, Inner Pulse, Luma 10, Pro Tutor - www.photosonix.com; заявка 2002131036/14, 18.11.2002 и Устройство сенсорной стимуляции «лингвостим» - www.lingvostim.com; заявка:2013111778/14, 15.03.2013. Данные устройства имеют ряд недостатков.Of the existing devices for audio-visual stimulation, the closest to the declared technical solution are: Nova Pro 100, Inner Pulse, Luma 10, Pro Tutor - www.photosonix.com; Application 2002131036/14, 18.11.2002 and Lingvostim Sensory Stimulation Device - www.lingvostim.com; application: 2013111778/14, 03/15/2013. These devices have several disadvantages.

У линейки устройств Nova Pro 100, Inner Pulse, Luma 10, Pro Tutor и устройства сенсорной стимуляции «лингвостим» техническими недостатками является:The line of devices Nova Pro 100, Inner Pulse, Luma 10, Pro Tutor and devices for sensory stimulation "lingua" technical disadvantages are:

1) Отсутствие возможности регулирования форм воздействующих сигналов;1) The inability to regulate the forms of influencing signals;

2) Отсутствие установки различных вариантов частотных модуляций воздействующих сигналов;2) Lack of installation of various options for frequency modulation of influencing signals;

3) Отсутствие возможности настройки и управления воздействия на каждый глаз отдельным сигналом и воздействующей частотой;3) The inability to configure and control the impact on each eye with a separate signal and influencing frequency;

4) Отсутствие возможности формирования характеристик воздействия с разным цветом и частотой на каждый глаз.4) The inability to form the characteristics of the impact with a different color and frequency for each eye.

Задачей настоящего технического решения создание эффективной технической системы для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период.The task of this technical solution is to create an effective technical system for the restoration of short-term and long-term memory in the post-stroke period.

Решение задачи объёмной стимуляции электрической активности нейронов коры головного мозга и гиппокампа достигается одновременной подачей суммы воздействий: на рецепторные системы (зрительная и слуховая) и слабоинтенсивным воздействием магнитного поля на нейронные поля головного мозга. При этом параметры этих воздействий и их электрические характеристики, определяемые по предварительно замеренным энцефалограммам, близки к параметрам альфа, бета, тета, дельта ритмов электрической активности групп нейронов головного мозга, что вызывает электрический резонанс наведенных сигналов на аксоны нейронов, на которых имеются электрические сигналы межнейронных связей. Через рецепторные системы (глаза и уши) и через магнитные поля с наведением электрических сигналов в нейронах коры головного мозга и в гиппокампе, в таком случае, при стимуляции нейронов усиливается активность здоровых (непораженных) нейронов, определяющих работу мозга по фиксации достоверных сигналов при формировании элементов памяти, в том числе кратковременной памяти. Методически это достигается расположением излучателей света в очках перед каждым из глаз, расположением излучателей звука (аудио сигналов) в каждом ухе и магнитных излучателей по поверхности головы в количестве тридцати двух штук и формированием необходимых воздействий, определяемых блоком формирования характеристик магнитных воздействий. Разница частот световых и аудио воздействий (звуковой диапазон) подаваемых на каждый из глаз и на каждое из ушей равны или приближены к частотам ритмов электрической активности головного мозга конкретного пациента. Аналогично разница количества коммутаций включения излучателей магнитных полей программно определена равной или приближенной к альфа, бета, тета, дельта ритмам конкретного пациента измеренных перед применением данной системы, что дает возможность увеличивать площадь и глубину стимуляции здоровых нейронных полей головного мозга пациента, которые могут восстанавливать «кусочные» фрагменты памяти, особенно долговременной, поскольку, как показали исследования, проведенные различными авторами, долговременная память распределена по всей коре головного мозга. [2]The solution to the problem of volumetric stimulation of the electrical activity of neurons in the cerebral cortex and hippocampus is achieved by the simultaneous application of the sum of influences: on the receptor systems (visual and auditory) and a low-intensity effect of a magnetic field on the neural fields of the brain. At the same time, the parameters of these influences and their electrical characteristics, determined by pre-measured encephalograms, are close to the parameters of alpha, beta, theta, delta rhythms of electrical activity of groups of brain neurons, which causes electrical resonance of induced signals on the axons of neurons, which have electrical signals of interneuronal connections. Through the receptor systems (eyes and ears) and through magnetic fields with the guidance of electrical signals in the neurons of the cerebral cortex and in the hippocampus, in this case, stimulation of neurons increases the activity of healthy (unaffected) neurons, which determine the work of the brain to fix reliable signals during the formation of elements memory, including short-term memory. Methodically, this is achieved by placing light emitters in glasses in front of each of the eyes, the location of sound emitters (audio signals) in each ear and magnetic emitters on the surface of the head in the amount of thirty-two pieces and the formation of the necessary influences determined by the block for forming the characteristics of magnetic influences. The difference in the frequencies of light and audio influences (sound range) applied to each of the eyes and to each of the ears are equal to or close to the frequencies of the rhythms of the electrical activity of the brain of a particular patient. Similarly, the difference in the number of switchings of switching on the emitters of magnetic fields is programmatically determined to be equal to or close to the alpha, beta, theta, delta rhythms of a particular patient measured before using this system, which makes it possible to increase the area and depth of stimulation of healthy neural fields of the patient's brain, which can restore piecewise »Fragments of memory, especially long-term memory, since, as studies carried out by various authors have shown, long-term memory is distributed throughout the cerebral cortex. [2]

Под термином «кратковременная память» мы понимаем период, в течение которого информация хранится преимущественно в структурах гиппокампа. Термин «долговременная память» в настоящей работе подразумевает завершающую стадию процесса консолидации следа памяти в неокортексе. Соответственно, «кратковременная» память подразумевает обратимость и возможное нивелирование зарегистрированных данных, в то время как регистрация информации в системе «долговременной» памяти характеризуется стабильностью и необратимостью. [3]By the term "short-term memory" we mean the period during which information is stored mainly in the structures of the hippocampus. The term "long-term memory" in this work means the final stage of the process of consolidation of the memory trace in the neocortex. Accordingly, "short-term" memory implies reversibility and possible leveling of the recorded data, while the registration of information in the "long-term" memory system is characterized by stability and irreversibility. [3]

После первичной обработки информации об объекте/событии в анализаторах неокортекса с формированием его внутренней репрезентации и выделением значимых признаков информация направляется к структурам парагиппокампальной и периринальной коры [4, 5, 6]. Периринальная кора анализирует «непространственные» признаки (что?) объекта, в то время как парагиппокампальная кора анализирует пространственную (где?) информацию [4]. Показано, что парагиппокампальные структуры коры мозга производят оценку новизны информации [4]. Из структур парагиппокампальной и периринальной коры обработанная информация передается в медиальные и латеральные отделы энторинальной коры соответственно [4, 5, 6]. Точные функции энториальной коры остаются неясными, однако известно, что вся информация от неокортекса поступает в гиппокамп только через данную структуру.After the primary processing of information about an object / event in the neocortex analyzers with the formation of its internal representation and the isolation of significant features, the information is directed to the structures of the parahippocampal and peririnal cortex [4, 5, 6]. The peririnal cortex analyzes the “nonspatial” features (what?) Of the object, while the parahippocampal cortex analyzes the spatial (where?) Information [4]. It has been shown that the parahippocampal structures of the cerebral cortex evaluate the novelty of information [4]. From the structures of the parahippocampal and peririnal cortex, processed information is transmitted to the medial and lateral parts of the entorhinal cortex, respectively [4, 5, 6]. The exact functions of the entorhial cortex remain unclear, but it is known that all information from the neocortex enters the hippocampus only through this structure.

Переход кратковременной памяти в долговременную называется консолидацией. В процессе консолидации происходит накопление данных, а также их интеграция и ассоциация с другими данными в памяти подобного типа, что обеспечивает более быстрый поиск необходимых данных. Основой долговременной памяти является энграмма. Энграмма - своеобразный «отпечаток» памяти, который формируется в результате деятельности. Представляет собой совокупность физических, химических и морфологических изменений в нервных структурах, которые оказывают существенное влияние на рефлекторные реакции организма.The transition from short-term memory to long-term memory is called consolidation. In the process of consolidation, data accumulates, as well as their integration and association with other data in memory of this type, which provides a faster search for the required data. The basis of long-term memory is the engram. An engram is a kind of "imprint" of memory, which is formed as a result of activity. It is a combination of physical, chemical and morphological changes in nervous structures that have a significant impact on the reflex reactions of the body.

Гиппокамп получает обработанную в парагиппокампальном регионе информацию через структуры энторинальной коры. Информация от медиальных (пространственных) и латеральных (идентифицирующих объект) отделов энторинальной коры поступает в одни и те же нейрональные сети в зубчатой извилине (dentate gyrus) и области CA3 гиппокампа, но проецируется в разные нейросети области СА1 и subiculum [4]. Подобная нейроморфологическая организация энторинально-гиппокампальных связей обеспечивает ассоциирование событий и контекстов в одних структурах и их сепаратный процессинг в других структурах гиппокампа. В целом, важнейшей характеристикой функционирования системы памяти млекопитающих и, возможно, других животных является облигатная регистрация событий и объектов в комплексе с визуально-пространственным контекстом, т.е. на первичном этапе любая информация регистрируется как «эпизодическая» [4]. Известно, что гиппокамп формирует первоначальную энграмму, однако механизмы данного процесса продолжают активно изучаться. Гиппокамп является временным хранилищем информационных паттернов, и данная его функция реализуется благодаря чрезвычайно высокой пластичности коры гиппокампа и ее способности к «стиранию» и обновлению регистрируемых данных [7, 8]. Информация в гиппокампе хранится в неструктурированном виде и может быть легко изменена интерферирующими влияниями. Таким образом, важнейшей функцией гиппокампа является передача значимого информационного паттерна в структуры коры головного мозга, способные к надежному и долговременному хранению структурированных знаний. Предполагается, что передача и консолидация информации в соответствующие зоны неокортекса осуществляется структурами в задних отделах гиппокампа [9]. Передача информации в долговременную память неокортекса обеспечивается повторными «проигрываниями» (replays) гиппокампом значимых информационных паттернов с объединением в общую нейросеть релевантных зон неокортекса [10, 11]. Повторные «проигрывания» информационных паттернов гиппокампом с сопутствующей активацией структур неокортекса происходят как в состоянии бодрствования, так и во сне [10, 12]. У людей функции гиппокампов латерализованы, т.е. в запоминании вербальной информации преимущественно участвует левый гиппокамп, а невербальной – правый [13]. Предполагается, что возрастные изменения в объеме коры гиппокампов связаны со снижением нейрогенеза в данной структуре мозга. [3]The hippocampus receives information processed in the parahippocampal region through the structures of the entorhinal cortex. Information from the medial (spatial) and lateral (object-identifying) parts of the entorhinal cortex enters the same neural networks in the dentate gyrus and CA3 region of the hippocampus, but is projected into different neural networks in the CA1 and subiculum regions [4]. Such a neuromorphological organization of entorhinal-hippocampal connections ensures the association of events and contexts in some structures and their separate processing in other structures of the hippocampus. In general, the most important characteristic of the functioning of the memory system of mammals and, possibly, other animals is obligate registration of events and objects in combination with a visual-spatial context, i.e. at the initial stage, any information is registered as "episodic" [4]. It is known that the hippocampus forms the initial engram, but the mechanisms of this process continue to be actively studied. The hippocampus is a temporary storage of information patterns, and this function is realized due to the extremely high plasticity of the hippocampal cortex and its ability to “erase” and update the recorded data [7, 8]. Information in the hippocampus is stored unstructured and can be easily altered by interfering influences. Thus, the most important function of the hippocampus is the transfer of a significant information pattern to the structures of the cerebral cortex capable of reliable and long-term storage of structured knowledge. It is assumed that the transmission and consolidation of information in the corresponding zones of the neocortex is carried out by structures in the posterior parts of the hippocampus [9]. The transmission of information to the long-term memory of the neocortex is ensured by repeated “replays” by the hippocampus of significant information patterns with the integration of the relevant zones of the neocortex into a common neocortex [10, 11]. Repeated "playing" of information patterns by the hippocampus with concomitant activation of neocortex structures occur both in the waking state and in sleep [10, 12]. In humans, the functions of the hippocampus are lateralized; the left hippocampus is predominantly involved in memorizing verbal information, and the right hippocampus is non-verbal [13]. It is assumed that age-related changes in the volume of the hippocampal cortex are associated with a decrease in neurogenesis in this brain structure. [3]

На сегодняшний день существует различные гипотезы биохимических механизмов долговременной памяти. [14]Today, there are various hypotheses about the biochemical mechanisms of long-term memory. [14]

Из них можно выделить две основные - это синаптическая и геномная.Of these, two main ones can be distinguished - these are synaptic and genomic.

Причина высокой популярности синаптической гипотезы памяти коренится в основной парадигме современной нейрофизиологии. Согласно этой парадигме все функции нервной системы осуществляются исключительно на уровне нейронных сетей. При этом нейроны, формирующие сети, рассматриваются как простые элементы, функция которых сводится к генерации электрических потенциалов и передаче сигналов к другим нейронам. Эта концепция в равной степени относится как к более простым функциям нервной системы (непроизвольные рефлексы, управление дыханием, локомоцией и другими ритмическими движениями, поддержание гомеостаза и т.п.), осуществляемым в основном спинально-стволовыми механизмами, так и к высшим, ментальным функциям человеческого мозга, осуществляемым большими полушариями. Как было уже отмечено в предыдущих публикациях [16, 17], такая концепция фактически низводит мозг до уровня гигантской, обучающейся вычислительной машины, построенной из двоичных элементов, имеющих два дискретных состояния – “0” (покой) и “1” (возбуждение типа “все или ничего”).The reason for the high popularity of the synaptic memory hypothesis is rooted in the main paradigm of modern neurophysiology. According to this paradigm, all functions of the nervous system are carried out exclusively at the level of neural networks. In this case, the neurons that form the networks are considered as simple elements, the function of which is reduced to generating electrical potentials and transmitting signals to other neurons. This concept applies equally to both the simpler functions of the nervous system (involuntary reflexes, control of breathing, locomotion and other rhythmic movements, maintaining homeostasis, etc.), carried out mainly by spinal-stem mechanisms, and to higher, mental functions of the human brain, carried by the large hemispheres. As noted in previous publications [16, 17], this concept actually reduces the brain to the level of a gigantic learning computer built of binary elements with two discrete states - “0” (rest) and “1” (excitation of the “ all or nothing").

Согласно геномной гипотезе долговременная память в основном хранится на внутриклеточном уровне в виде модификаций генома (в широком понимании этого слова, включающем эпигенетические модификации). Иначе говоря, эта гипотеза предполагает, что нейроны соответствующих отделов мозга являются носителями элементарных следов памяти и что воспоминания о различных фактах и событиях являются результатом сложной кооперативной активности такого рода нейронов. В этом смысле геномная гипотеза никоим образом не отрицает, а расширяет синаптическую гипотезу памяти. [15]According to the genomic hypothesis, long-term memory is mainly stored at the intracellular level in the form of genome modifications (in the broadest sense of the word, which includes epigenetic modifications). In other words, this hypothesis assumes that neurons of the corresponding parts of the brain are carriers of elementary traces of memory and that memories of various facts and events are the result of complex cooperative activity of such neurons. In this sense, the genomic hypothesis in no way denies, but expands on the synaptic memory hypothesis. [fifteen]

Гипотеза Х. Хидена. Согласно его опытам, образование следов памяти происходит вместе с изменением свойств РНК и белков в нейронах. Разная структура импульсных потенциалов в нейронах вызывает различную перестройку молекул РНК, специфические для каждого сигнала перемещения нуклеотидов в цепи. В результате каждый сигнал фиксируется в виде специфичного отпечатка в структуре РНК. Что в свою очередь приводит к синтезу специфического белка, который обеспечивает избирательную чувствительность нейронов к определенным воздействиям. [18-21]H. Hyden's hypothesis. According to his experiments, the formation of memory traces occurs along with changes in the properties of RNA and proteins in neurons. Different structure of impulse potentials in neurons causes different rearrangements of RNA molecules, specific for each signal of nucleotide movement in the chain. As a result, each signal is recorded as a specific imprint in the RNA structure. This, in turn, leads to the synthesis of a specific protein, which ensures the selective sensitivity of neurons to certain influences. [18-21]

Гипотеза переноса памяти Д. Унгара. В 1970-е годы Д. Унгар предположил, что определенные белки принимают участие в хранении энграмм памяти. [22-26]The hypothesis of transferring memory D. Ungar. In the 1970s, D. Ungar suggested that certain proteins are involved in the storage of memory engrams. [22-26]

Гипотеза Линча и Бодри. Концентрация ионов кальция около постсинаптической мембраны повышается после повторной стимуляции нейронов. В результате активируется кальций-зависимая протеиназа - калпеин - в мембране постсинаптического нейрона. Калпеин, расщепляет структурный белок - фодрин. Вследствие этого активируются чувствительные к глутамату рецепторы, которые ранее были блокированы. С увеличением числа активных рецепторов глутамата возрастает проводимость синапса нейрона. [27-29]Lynch and Baudry hypothesis. The concentration of calcium ions around the postsynaptic membrane increases after repeated stimulation of neurons. As a result, calcium-dependent proteinase - calpein - is activated in the membrane of the postsynaptic neuron. Calpein, breaks down the structural protein - fodrin. As a result, glutamate-sensitive receptors, which were previously blocked, are activated. With an increase in the number of active glutamate receptors, the conductivity of the neuron synapse increases. [27-29]

Предположение о связи ритмов ЭЭГ с процессами памяти вписывается в общую канву представлений о морфофункциональных основах памяти. Согласно гипотезе Дональда Хебба, многократное прохождение электрической активности по замкнутым цепям нейронов (реверберация) является физиологическим механизмом сохранения следа (энграммы) в кратковременной памяти и необходимым условием для перехода этого следа в долговременную память. Продолжаясь определенное время, реверберация приводит к консолидации - морфофункциональным и биохимическим изменениям в синапсах нейронного ансамбля [30]. Когда нужно извлечь информацию из долговременной памяти, латентная энграмма актуализируется лишь при обратном переводе «молекулярного кода» на уровень электрической активности. Доступ к информации, хранящейся в долговременной памяти, осуществляет некая предполагаемая контролирующая система, которая для обеспечения поиска информации по всем нейросетям памяти должна быть связана с корой многочисленными аксонными связями. Такими свойствами обладают базальные ганглии и таламус, который связан фактически со всеми областями коры [31]. Известно, что альфа-ритм ЭЭГ генерируется в таламо-кортикальных нейронных сетях [32; 33], а его амплитуда коррелирует с интенсивностью гемодинамического сигнала в таламусе [34; 35]. С учетом этих фактов можно прийти к предположению о связи альфа с долговременной памятью.The assumption about the connection of EEG rhythms with memory processes fits into the general outline of ideas about the morphological and functional foundations of memory. According to the hypothesis of Donald Hebb, the repeated passage of electrical activity through closed circuits of neurons (reverberation) is a physiological mechanism for the preservation of a trace (engram) in short-term memory and a necessary condition for the transition of this trace into long-term memory. Continuing for a certain time, the reverberation leads to consolidation - morphofunctional and biochemical changes in the synapses of the neural ensemble [30]. When it is necessary to extract information from long-term memory, the latent engram is updated only when the "molecular code" is translated back to the level of electrical activity. Access to information stored in long-term memory is carried out by a certain supposed control system, which, in order to ensure the search for information through all memory neural networks, must be connected to the cortex by numerous axonal connections. The basal ganglia and the thalamus, which is associated with virtually all areas of the cortex, have such properties [31]. It is known that the EEG alpha rhythm is generated in thalamo-cortical neural networks [32; 33], and its amplitude correlates with the intensity of the hemodynamic signal in the thalamus [34; 35]. Given these facts, one can come to an assumption about the relationship between alpha and long-term memory.

Тета-ритм ЭЭГ отражает активность корково-лимбических нейросетей [36; 37]. С активностью лимбической системы и прежде всего с гиппокампом многие авторы связывают процессы контекстного кодирования информации, т.е. интеграции актуальной полимодальной информации для сохранения в памяти новых эпизодов [38; 39]. Если гиппокамп на самом деле участвует в кодировании контекста, то следует ожидать, что существуют многочисленные двусторонние связи гиппокампа с ассоциативными зонами коры. Такие связи хорошо известны [40]. Также известно, что в процессе обработки новой информации синхронизируется лишь небольшой процент гиппокампально-корковых петель обратной связи [41]. Это может означать, что тета-активность возникает избирательно только в некоторых областях коры, в которых происходит кодирование новой информации или извлечение недавней информации из памяти. Наконец, было показано, что именно в гиппокампе происходит долговременная потенциация и что тета-активность индуцирует или, по крайней мере, усиливает ее [42]. Долговременная потенциация представляет собой длительное увеличение эффективности синаптической передачи и выступает в теории синаптической пластичности как основа механизмов обучения и памяти. Тот факт, что долговременная потенциация рассматривается как наиболее важный электрофизиологический коррелят процесса кодирования новой информации, подчеркивает возможную значимость гиппокампального тета для процессов эпизодической памяти. Тета-ритм также рассматривается как необходимый компонент системы контроля, обслуживающей процессы рабочей памяти. [43,44]Theta-rhythm of the EEG reflects the activity of the cortical-limbic neural networks [36; 37]. Many authors associate the processes of contextual coding of information with the activity of the limbic system and, above all, with the hippocampus, i.e. integration of relevant polymodal information to store new episodes in memory [38; 39]. If the hippocampus is actually involved in coding the context, then one would expect that there are numerous two-way connections of the hippocampus with the associative areas of the cortex. Such connections are well known [40]. It is also known that in the process of processing new information, only a small percentage of hippocampal-cortical feedback loops are synchronized [41]. This may mean that theta activity occurs selectively only in certain areas of the cortex, in which new information is encoded or recent information is retrieved from memory. Finally, it was shown that it is in the hippocampus that long-term potentiation occurs and that theta activity induces or at least enhances it [42]. Long-term potentiation represents a long-term increase in the efficiency of synaptic transmission and acts in the theory of synaptic plasticity as the basis of learning and memory mechanisms. The fact that long-term potentiation is regarded as the most important electrophysiological correlate of the process of coding new information underlines the possible importance of hippocampal theta for episodic memory processes. Theta rhythm is also considered as a necessary component of the control system serving the processes of working memory. [43.44]

Физиологическое и лечебное воздействие магнитного поля (МП) обусловлено следующими физическими явлениями - эффектом Холла (магнитоэлектрическим) и эффектом Лоренца (магнитомеханическим).Physiological and therapeutic effects of the magnetic field (MF) are due to the following physical phenomena - the Hall effect (magnetoelectric) and the Lorentz effect (magnetomechanical).

Эффект Холла заключается в том, что в движущихся проводниках, пересекающих силовые линии МП, возникает электрическая разность потенциалов, а если движущийся проводник представляет собой замкнутый контур, в нем возникает электрический ток. Постоянное магнитное поле (ПМП) индуцирует разность электрических потенциалов и короткозамкнутые вихревые токи или же токи Фуко в движущихся жидкостях организма (кровь, лимфа, тканевая жидкость, цитоплазма клеток), основу которых составляют электролиты (ионы Na+ и Cl-), являющиеся электрическими проводниками. Переменное магнитное поле (ПеМП) и импульсное магнитное поле (ИМП) индуцируют разность электрических потенциалов и короткозамкнутые вихревые токи не только в движущихся, но и в покоящихся тканевых жидкостях, что может являться одной из основных причин более интенсивного биологического и лечебного действия этих форм МП по сравнению с ПМП. В основе биологического и лечебного действия индукционных микротоков лежит вызываемое ими изменение состояния клеточных мембран и связанных с мембранами ферментативных и рецепторных молекул, повышение проницаемости плазмолеммы клеток. Под действием высокоинтенсивных импульсных МП с магнитной индукцией более 0,8 Тл в токопроводящих средах организма происходит наведение токов, сила которых превышает порог возбуждения нервных и мышечных структур, в результате чего происходят лавинообразная деполяризация нервов и мышц, мышечные сокращения.The Hall effect is that in moving conductors crossing the lines of force of the MF, an electrical potential difference arises, and if the moving conductor is a closed loop, an electric current arises in it. A constant magnetic field (PMF) induces a difference in electrical potentials and short-circuited eddy currents or Foucault currents in moving body fluids (blood, lymph, tissue fluid, cell cytoplasm), which are based on electrolytes (Na + and Cl- ions), which are electrical conductors. An alternating magnetic field (AMF) and a pulsed magnetic field (PMF) induce a difference in electrical potentials and short-circuited eddy currents not only in moving, but also in resting tissue fluids, which may be one of the main reasons for the more intense biological and therapeutic effect of these forms of MF on compared with PMP. The biological and therapeutic effect of induction microcurrents is based on the change in the state of cell membranes and enzymatic and receptor molecules associated with the membranes, an increase in the permeability of the plasmolemma of cells, caused by them. Under the action of high-intensity pulsed MFs with a magnetic induction of more than 0.8 T, currents are induced in the conductive media of the body, the strength of which exceeds the excitation threshold of the nervous and muscular structures, resulting in an avalanche-like depolarization of nerves and muscles, muscle contractions.

Эффект Лоренца (магнитомеханический) заключается в том, что между двумя источниками МП действуют механические силы притяжения и отталкивания. Модальность магнитомеханического взаимодействия (направление силы Лоренца) зависит от направления силовых линий (полярности) МП. Если магнитные силовые линии полей двух источников МП имеют встречное направление, то между ними возникают механические силы отталкивания. Если магнитные силовые линии полей двух источников МП имеют одинаковое (параллельное) направление, то между ними возникают механические силы притяжения. The Lorentz effect (magnetomechanical) is that mechanical forces of attraction and repulsion act between two sources of MF. The modality of the magnetomechanical interaction (the direction of the Lorentz force) depends on the direction of the lines of force (polarity) of the MF. If the magnetic field lines of the fields of two MF sources have opposite directions, then mechanical repulsive forces arise between them. If the magnetic field lines of the fields of two MF sources have the same (parallel) direction, then mechanical forces of attraction arise between them.

Эффектом Лоренца объясняются многие из биологических и лечебных эффектов МП. Изменяется специфическая активность некоторых внутриклеточных ферментов и мембранных рецепторов, опосредующих действие гормонов и медиаторов. Это связано с наличием некомпенсированного магнитного момента у молекул, входящих в активный центр этих биологически активных макромолекул. В результате внешнего магнитного воздействия в атомах, имеющих неспаренные валентные электроны, происходит сдвиг электронных облаков, что приводит к изменению конформации активного центра фермента или рецептора. Изменяется чувствительность рецепторов к лигандам (гормонам, медиаторам), изменяется характер взаимодействия фермента с субстратом, результатом чего становится ускорение или замедление внутриклеточных биохимических реакций. [45]The Lorenz effect explains many of the biological and healing effects of MF. The specific activity of some intracellular enzymes and membrane receptors that mediate the action of hormones and mediators changes. This is due to the presence of an uncompensated magnetic moment in the molecules included in the active center of these biologically active macromolecules. As a result of external magnetic influence in atoms with unpaired valence electrons, a shift of electron clouds occurs, which leads to a change in the conformation of the active center of the enzyme or receptor. The sensitivity of receptors to ligands (hormones, mediators) changes, the nature of the interaction of the enzyme with the substrate changes, resulting in an acceleration or slowdown of intracellular biochemical reactions. [45]

Более подробный механизм воздействия магнитного поля на кору головного мозга на клеточном уровне описан в следующих источниках. [46-53]A more detailed mechanism of the effect of a magnetic field on the cerebral cortex at the cellular level is described in the following sources. [46-53]

Получить точную визуализацию воздействия магнитного поля на кору головного мозга достаточно сложно: методы электрической записи в головном или спинном мозге являются инвазивными и в основном используются для исследований на животных, артефакты, возникающие при воздействии магнитным полем затрудняют запись во время и сразу после импульса воздействия, остается неопределенность в отношении очагов стимуляции, а также экспериментальные подходы еще не позволяют оценить нейронный ответ по глубине, положению и типам клеток [54-56]. Методы оптической визуализации, такие как двухфотонная кальциевая визуализация [57,58], могут преодолеть некоторые из этих ограничений, включая артефакты, возникающие при воздействии магнитным полем и идентификацию типа клеток, хотя потенциал действия вызванных переходных процессов кальция может быть слишком длинным (>100 мс), чтобы отличить прямую от косвенной активации клеток [59]. Тем не менее эти методы до сих пор не применялись при изучении ТМС человека и приматов, не являющихся людьми. [60]It is rather difficult to obtain an accurate visualization of the effect of a magnetic field on the cerebral cortex: methods of electrical recording in the brain or spinal cord are invasive and are mainly used for studies on animals, artifacts arising from exposure to a magnetic field make it difficult to record during and immediately after an exposure pulse. uncertainty about the foci of stimulation, as well as experimental approaches, do not yet allow assessing the neural response in terms of depth, position and types of cells [54-56]. Optical imaging techniques such as two-photon calcium imaging [57,58] can overcome some of these limitations, including magnetic field artifacts and cell type identification, although the action potential of induced calcium transients may be too long (> 100 ms ) to distinguish direct from indirect activation of cells [59]. However, these methods have not yet been used in the study of TMS in humans and non-human primates. [60]

Визуальная стимуляция – метод, при котором изменение функционального состояния ЦНС достигается за счет воздействия периодическими импульсами света (вспышки) на зрительный анализатор (глаза). Частоты воздействующих сигналов на оба глаза могут быть как одинаковыми, так и с определенной разницей частот, которая должна соответствовать ритму головного мозга.Visual stimulation is a method in which a change in the functional state of the central nervous system is achieved through exposure to periodic pulses of light (flash) on the visual analyzer (eyes). The frequencies of the signals acting on both eyes can be either the same or with a certain frequency difference, which must correspond to the rhythm of the brain.

Цветостимуляция – метод, при котором изменение функционального состояния ЦНС достигается за счет воздействия сочетаниями цветовых композиций (красный, синий и зеленый цвета). Цвета, выставляемые на глаза, могут быть как одинаковыми, так и разными. Color stimulation is a method in which a change in the functional state of the central nervous system is achieved through exposure to combinations of color compositions (red, blue and green). The colors exposed to the eyes can be the same or different.

Аудиостимуляция с использование бинауральных ритмов — метод воздействия на слуховые анализаторы (уши) частотами, различающимися между собой в определенном диапазоне, не превышающем 30 Гц. Частоты воздействующих сигналов на оба уха могут быть как одинаковыми, так и с определенной разницей частот, которая должна соответствовать ритму головного мозга.Audio stimulation using binaural beats is a method of influencing auditory analyzers (ears) with frequencies that differ from each other in a certain range not exceeding 30 Hz. The frequencies of the acting signals to both ears can be either the same or with a certain frequency difference, which must correspond to the rhythm of the brain.

В данной системе мы сочетанием воздействие МП на кору головного мозга с величинами магнитного поля до 1-5 мТл вместе с аудио-визуальной стимуляцией (АВС) на рецепторную систему человека. Мы считаем, что нет необходимости воздействовать большими магнитными полями с величиной до 2.2 Тл. А вполне достаточно величин порядка 1-5 мТл с использованием различных частотных модуляций сигнала, типов импульсов воздействия.In this system, we combine the effect of MF on the cerebral cortex with magnetic field values up to 1-5 mT, together with audio-visual stimulation (ABC) on the human receptor system. We believe that there is no need to influence large magnetic fields with a magnitude of up to 2.2 T. And quite enough values of the order of 1-5 mT with the use of various frequency modulations of the signal, types of impulses.

В результате комбинированного воздействия стимулируются нейроны коры головного мозга и гиппокампа, отвечающие за функционирование кратковременной и долговременной памяти, что приводит к восстановлению памяти больного в послеинсультный период.As a result of the combined effect, neurons of the cerebral cortex and hippocampus are stimulated, which are responsible for the functioning of short-term and long-term memory, which leads to the restoration of the patient's memory in the post-stroke period.

С учетом вышеизложенных гипотез, техническим результатом, является созданная система для стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период, которая способна формировать характеристики воздействующих аудио- видеосигналов и магнитных полей, отдельно подаваемых на правый и левый глаз, правое и левое ухо, и на магнитные излучатели в определенных комбинациях, позволяющих эффективно воздействовать на нейронные поля головного мозга, что позволит значительно увеличить площадь стимуляции коры головного мозга и гиппокампа благодаря использованию 32 магнитных излучателей охватывающих всю кору головного мозга, а также расширить область применение в медицине конкретно для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период. Авторами были проведены эксперименты на здоровых добровольцах, что подтверждает эффективность данной системы. [61]Taking into account the above hypotheses, the technical result is a created system for stimulating the cerebral cortex to restore short-term and long-term memory in the post-stroke period, which is capable of forming the characteristics of the acting audio-video signals and magnetic fields separately applied to the right and left eyes, right and left ear , and on magnetic emitters in certain combinations that allow you to effectively influence the neural fields of the brain, which will significantly increase the area of stimulation of the cerebral cortex and hippocampus due to the use of 32 magnetic emitters covering the entire cerebral cortex, as well as expand the field of application in medicine specifically for recovery short-term and long-term memory in the post-stroke period. The authors carried out experiments on healthy volunteers, which confirms the effectiveness of this system. [61]

Функциональная схема системы для стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период изображена на фиг. 1. Которая включает в себя блок управления и программного аудио-свето-цвето-магнитовоздействия, включающий в себя блок программ свето- и цветовоздействия воздействий, блок программ аудиовоздействий, блок программ магнитного воздействий; блоки формирования характеристик свето- и цветовоздействий, блоки формирования характеристик аудиовоздействий, блоки формирования характеристик магнитных воздействий, параметры которых определяются блоком управления; динамиков расположенных в стереонаушниках, RGB-светодиодов расположенных в очках, 32 соленоидов-излучателей закрепленных в шлеме.A functional diagram of a system for stimulating the cerebral cortex to restore short-term and long-term memory in the post-stroke period is shown in Fig. 1. Which includes a control unit and software audio-light-color-magnetic effects, which includes a block of programs for light and color effects of influences, a block of programs for audio effects, a block of programs for magnetic effects; blocks of formation of characteristics of light and color effects, blocks of formation of characteristics of audio effects, blocks of formation of characteristics of magnetic effects, the parameters of which are determined by the control unit; speakers located in stereo headphones, RGB-LEDs located in glasses, 32 solenoids-emitters fixed in the helmet.

Расположение излучателей магнитного поля блока магнитного воздействия изображено на фиг. 2.The arrangement of the magnetic field emitters of the magnetic action unit is shown in Fig. 2.

Конструкция системы для стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период изображена на фиг. 3. Система для стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период включает в себя блок аудиовоздействия 35, блок световоздействия 34, шлем с креплениями для излучателей 33 и блок генерации и управления 36.The design of the system for stimulating the cerebral cortex to restore short-term and long-term memory in the post-stroke period is shown in FIG. 3. The system for stimulating the cerebral cortex to restore short-term and long-term memory in the post-stroke period includes an audio action unit 35, a light action unit 34, a helmet with mounts for emitters 33 and a generation and control unit 36.

Блок магнитного воздействия состоит из шлема с креплениями для излучателей 33 и тридцати двух магнитных излучателей 1-32.The magnetic impact unit consists of a helmet with mounts for emitters 33 and thirty-two magnetic emitters 1-32.

Система работает следующим образом. На блоке управления выбирается алгоритм воздействия, который выставляет: режим работы, характеристики воздействующих сигналов и время воздействия каждого из них. После выставления всех параметров происходит нажатия кнопки «Старт». Далее программно происходит формирование выставленных воздействий в блоке формирования, где происходит преобразование через излучатели в звуковой сигнал. Аналогично сформированные характеристики подаются на rgb-светодиоды, которые преобразовывают воздействие в световой и цветовой сигнал. Аналогично сформированный сигнал подается на катушку-излучатель. Все воздействия или каждое из них заканчивается по истечению времени.The system works as follows. An action algorithm is selected on the control unit, which sets: the operating mode, characteristics of the influencing signals and the exposure time of each of them. After setting all the parameters, the "Start" button is pressed. Further, the programmed formation of the exposed influences in the formation unit, where the conversion takes place through the emitters into an audio signal. Similarly formed characteristics are fed to rgb-LEDs, which convert the impact into a light and color signal. A similarly generated signal is fed to the emitting coil. All impacts or each of them ends after the expiration of time.

Алгоритмы воздействия для стимуляции нейронных полей и гиппокампа для восстановления кратковременной памяти:Algorithms of exposure to stimulate neural fields and the hippocampus to restore short-term memory:

1. Задействуем 6 магнитных излучателей, указанных на рисунке под номерами 15,16,25,27,28,30; частота воздействия соответствует от 4 до 8 Гц (тета ритм), выставляем период воздействия 10 минут. Выставляем тип импульса: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Расположение излучателей - над гиппокампом (шесть излучателей над ушами под номерами 15,16,25,27,28,30).1. We use 6 magnetic emitters indicated in the figure under the numbers 15,16,25,27,28,30; the frequency of exposure corresponds to 4 to 8 Hz (theta rhythm), we set the exposure period to 10 minutes. We set the type of impulse: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. The location of the emitters is above the hippocampus (six emitters above the ears numbered 15,16,25,27,28,30).

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
•Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Излучатели под номерами 15,16,25,27,28,30 (см. фиг.2).Emitters with numbers 15,16,25,27,28,30 (see figure 2).

2. Задействуем 6 магнитных излучателей, указанных на рисунке под номерами 15,16,25,27,28,30; используемая начальная частота воздействия 4 Гц, периоды воздействия по 6 минут с последующим сдвигом частоты на 1 Гц при начальной частоте в 4 Гц. Общее количество периодов сдвига равно 5. Выставляем тип импульса: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Расположение излучателей - над гиппокампом (шесть излучателей над ушами под номерами 15,16,25,27,28,30).2. We use 6 magnetic emitters indicated in the figure under the numbers 15,16,25,27,28,30; used initial exposure frequency 4 Hz, exposure periods of 6 minutes followed by a frequency shift of 1 Hz at an initial frequency of 4 Hz. The total number of shift periods is 5. Set the type of impulse: sine, rectangular, triangular and sawtooth. The location of the emitters is above the hippocampus (six emitters above the ears numbered 15,16,25,27,28,30).

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Излучатели под номерами 15,16,25,27,28,30 (см. фиг.2).Emitters with numbers 15,16,25,27,28,30 (see figure 2).

3. Задействуем 6 магнитных излучателей, указанных на рисунке под номерами 15,16,25,27,28,30; используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 4 до 8 Гц, выставляем Fmin=4 Гц, Fmax=8 Гц, модулирующий сигнал соответствует от 4 до 8 Гц (тета ритм), период воздействия 10 минут. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Расположение излучателей - над гиппокампом (шесть излучателей над ушами под номерами 15,16,25,27,28,30).3. We use 6 magnetic emitters indicated in the figure under the numbers 15,16,25,27,28,30; we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 4 to 8 Hz, we set Fmin = 4 Hz, Fmax = 8 Hz, the modulating signal corresponds to 4 to 8 Hz (theta rhythm), the exposure period is 10 minutes. We set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. The location of the emitters is above the hippocampus (six emitters above the ears numbered 15,16,25,27,28,30).

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Излучатели под номерами 15,16,25,27,28,30 (см. фиг.2).Emitters with numbers 15,16,25,27,28,30 (see figure 2).

4. Задействуем 6 магнитных излучателей, указанных на рисунке под номерами 15,16,25,27,28,30; используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 0 до 700 Гц, выставляем Fmin=0 Гц, Fmax=700 Гц, модулирующий сигнал соответствует 4 Гц, затем через каждый период воздействия увеличивается на 1 Гц, период воздействия 6 минут, общее количество периодов сдвига равно 5. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Расположение излучателей - над гиппокампом (шесть излучателей над ушами под номерами 15,16,25,27,28,30).4. We use 6 magnetic emitters indicated in the figure under the numbers 15,16,25,27,28,30; we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 0 to 700 Hz, we set Fmin = 0 Hz, Fmax = 700 Hz, the modulating signal corresponds to 4 Hz, then after each exposure period it increases by 1 Hz, the exposure period is 6 minutes, the total number of shift periods equals 5. Set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. The location of the emitters is above the hippocampus (six emitters above the ears numbered 15,16,25,27,28,30).

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Излучатели под номерами 15,16,25,27,28,30 (см. фиг.2).Emitters with numbers 15,16,25,27,28,30 (see figure 2).

Алгоритмы воздействия для стимуляции нейронных полей для восстановления долговременной памяти:Algorithms for stimulating neural fields to restore long-term memory:

5. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 4 до 8 Гц, выставляем Fmin=4 Гц, Fmax=8 Гц, модулирующий сигнал соответствует от 4 до 8 Гц (тета ритм), период воздействия 10 минут. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.5. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 4 to 8 Hz, we set Fmin = 4 Hz, Fmax = 8 Hz, the modulating signal corresponds to 4 to 8 Hz (theta rhythm), the exposure period is 10 minutes. We set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

6. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 4 до 8 Гц, выставляем Fmin=4 Гц, Fmax=8 Гц, модулирующий сигнал соответствует 4 Гц, затем через каждый период воздействия увеличивается на 1 Гц, период воздействия 6 минут, общее количество периодов сдвига равно 5. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.6. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 4 to 8 Hz, we set Fmin = 4 Hz, Fmax = 8 Hz, the modulating signal corresponds to 4 Hz, then after each exposure period it increases by 1 Hz, the exposure period 6 minutes, the total number of shift periods is 5. Set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

7. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 0 до 200 Гц, выставляем Fmin=0 Гц, Fmax=200 Гц, модулирующий сигнал соответствует от 4 до 8 Гц (тета ритм), период воздействия 10 минут. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.7. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 0 to 200 Hz, we set Fmin = 0 Hz, Fmax = 200 Hz, the modulating signal corresponds to 4 to 8 Hz (theta rhythm), the exposure period is 10 minutes. We set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

8. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 0 до 200 Гц, выставляем Fmin=0 Гц, Fmax=200 Гц, модулирующий сигнал соответствует 4 Гц, затем через каждый период воздействия увеличивается на 1 Гц, период воздействия 6 минут, общее количество периодов сдвига равно 5. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.8. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 0 to 200 Hz, we set Fmin = 0 Hz, Fmax = 200 Hz, the modulating signal corresponds to 4 Hz, then after each period of exposure it increases by 1 Hz, the period of exposure 6 minutes, the total number of shift periods is 5. Set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

9. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 0 до 700 Гц, выставляем Fmin=0 Гц, Fmax=700 Гц, модулирующий сигнал соответствует от 4 до 8 Гц (тета ритм), период воздействия 10 минут. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.9. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 0 to 700 Hz, we set Fmin = 0 Hz, Fmax = 700 Hz, the modulating signal corresponds to 4 to 8 Hz (theta rhythm), the exposure period is 10 minutes. We set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

10. Задействуем все магнитные излучатели, используем частотную модуляцию, девиация частоты модулированного сигнала от 0 до 700 Гц, выставляем Fmin=0 Гц, Fmax=700 Гц, модулирующий сигнал соответствует 4 Гц, затем через каждый период воздействия увеличивается на 1 Гц, период воздействия 6 минут, общее количество периодов сдвига равно 5. Выставляем тип импульса модулированного сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный. Выставляем тип импульса модулирующего сигнала: синусоида, прямоугольный, треугольный и пилообразный.10. We activate all magnetic emitters, we use frequency modulation, the frequency deviation of the modulated signal is from 0 to 700 Hz, we set Fmin = 0 Hz, Fmax = 700 Hz, the modulating signal corresponds to 4 Hz, then after each exposure period it increases by 1 Hz, the exposure period 6 minutes, the total number of shift periods is 5. Set the type of pulse of the modulated signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth. We set the type of pulse of the modulating signal: sinusoid, rectangular, triangular and sawtooth.

Тип воздействияImpact type Излучатель/ЦветEmitter / Color Аудио-Audio- Частота сигнала 440 Гц, разница частот между излучателями равна тета ритму, время воздействия 6-8 минут, тип импульса: синусоида, прямоугольный.The signal frequency is 440 Hz, the frequency difference between the emitters is equal to theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes, the type of pulse: sinusoid, rectangular. Свето-Light- • Частота на обоих излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• Разница частот на излучателях соответствует тета ритму, время воздействия 6-8 минут. Тип импульса: синусоида, прямоугольный.
• The frequency on both emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
• The frequency difference on the emitters corresponds to the theta rhythm, the exposure time is 6-8 minutes. Pulse type: sine wave, rectangular.
Цвето-Color- • Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение одинаковых комбинаций цветов на оба глаза одновременно.
• Красный, синий, зеленый, фиолетовый и их сочетания. Последовательное включение различных цветовых комбинаций на оба глаза.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of the same color combinations on both eyes at the same time.
• Red, blue, green, purple and their combinations. Sequential inclusion of different color combinations for both eyes.
МагнитноеMagnetic Все магнитные излучатели (см. фиг.2).All magnetic emitters (see figure 2).

Список литературыList of references

[1] Ибрагимов, М. Ф., Хабиров, Ф. А., Хайбуллин, Т. И., Гранатов, Е. В. Современные подходы к реабилитации больных, перенесших инсульт //Практическая медицина. – 2012. – №. 57.[1] Ibragimov, MF, Khabirov, FA, Khaibullin, TI, Granatov, EV Modern approaches to the rehabilitation of patients with stroke // Practical Medicine. - 2012. - No. 57.

[2] Belik D. V. Equivalent electrochemical ‘wiring diagram’of a neuron //Actual Problems of Electronics Instrument Engineering (APEIE), 2016 13th International Scientific-Technical Conference on. – IEEE, 2016. – Т. 1. – С. 420-422.[2] Belik D. V. Equivalent electrochemical 'wiring diagram' of a neuron // Actual Problems of Electronics Instrument Engineering (APEIE), 2016 13th International Scientific-Technical Conference on. - IEEE, 2016 .-- T. 1. - S. 420-422.

[3] Полунина А. Г., Брюн Е. А. Эпизодическая память: неврологические и нейромедиаторные механизмы //Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2012. – Т. 6. – №. 3.[3] Polunina A. G., Brun E. A. Episodic memory: neurological and neurotransmitter mechanisms // Annals of Clinical and Experimental Neurology. - 2012. - T. 6. - No. 3.

[4] Dickerson B.C., Eichenbaum H. The episodic memory system: neurocircuitry and disorders. Neuropsychopharmacology Reviews 2010; 35: 86–104.[4] Dickerson B.C., Eichenbaum H. The episodic memory system: neurocircuitry and disorders. Neuropsychopharmacology Reviews 2010; 35: 86-104.

[5] Markowitsch H.J. Functional neuroanatomy of learning and memory. In: Halligan P.W., Kischka U., Marshall J.C. (eds:). Handbook of Clinical Neuropsychology. New Yourk: Oxford University Press, 2003: 724–730.[5] Markowitsch H.J. Functional neuroanatomy of learning and memory. In: Halligan P.W., Kischka U., Marshall J.C. (eds :). Handbook of Clinical Neuropsychology. New Yourk: Oxford University Press, 2003: 724-730.

[6] Nadel L. The parahippocampal region: basic and clinical implications. Hippocampus 2000; 10: 133–135.[6] Nadel L. The parahippocampal region: basic and clinical implications. Hippocampus 2000; 10: 133-135.

[7] Takashima A., Nieuwenhuis I.L.C., Jensen O. et al. Shift from hippocampal to neocortical centered retrieval network with consolidation. J. Neurosc. 2009; 29 (32): 10087–10093.[7] Takashima A., Nieuwenhuis I. L. C., Jensen O. et al. Shift from hippocampal to neocortical centered retrieval network with consolidation. J. Neurosc. 2009; 29 (32): 10087-10093.

[8] Wang J.X., Poe G., Zochowski M. From network heterogeneities to familiarity detection and hippocampal memory management. Phys. Rev. E Stat. Nonlin. Soft Matter Phys. 2008; 78 (4 Pt 1): 041905.[8] Wang J.X., Poe G., Zochowski M. From network heterogeneities to familiarity detection and hippocampal memory management. Phys. Rev. E Stat. Nonlin. Soft Matter Phys. 2008; 78 (4 Pt 1): 041905.

[9] Plessen K.J., Bansal R., Zhu H. et al. Hippocampus and amygdale morphology in attention-deficit/hyperactivity disorder. Arch. Gen. Psychiatry 2006; 63: 795–807.[9] Plessen K. J., Bansal R., Zhu H. et al. Hippocampus and amygdale morphology in attention-deficit / hyperactivity disorder. Arch. Gen. Psychiatry 2006; 63: 795-807.

[10] Karlsson M.P., Frank L.M. Awake replay of remote experiences in the hippocampus. Nat. Neurosci. 2009; 12 (7): 913–918.[10] Karlsson M.P., Frank L.M. Awake replay of remote experiences in the hippocampus. Nat. Neurosci. 2009; 12 (7): 913-918.

[11] Robertson E.M. From creation to consolidation: a novel framework for memory processing. PLoS Biology 2009; 7: e1000019.[11] Robertson E.M. From creation to consolidation: a novel framework for memory processing. PLoS Biology 2009; 7: e1000019.

[12] Walker M.P. The role of slow wave sleep in memory processing. J. Clin. Sleep Med. 2009; 5 (Sup. 2): S20–S26.[12] Walker M.P. The role of slow wave sleep in memory processing. J. Clin. Sleep Med. 2009; 5 (Sup. 2): S20 – S26.

[13] De Toledo-Morrell L., Dickerson B., Sullivan M.P. et al. Hemispheric differences in hippocampal volume predict verbal and spatial memory performance in patients with Alzheimer's disease. Hippocampus 2000; 10: 136–142.[13] De Toledo-Morrell L., Dickerson B., Sullivan M.P. et al. Hemispheric differences in hippocampal volume predict verbal and spatial memory performance in patients with Alzheimer's disease. Hippocampus 2000; 10: 136-142.

[14] Невская А. П. и др. БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ //Тверской медицинский журнал. – 2016. – №. 5. – С. 11-14.[14] Nevskaya AP et al. BIOCHEMICAL MECHANISMS OF LONG-TERM MEMORY // Tver Medical Journal. - 2016. - No. 5. - S. 11-14.

[15] Аршавский Ю. И. Нейронные механизмы памяти: синаптическая и геномная гипотезы //Журнал высшей нервной деятельности им. ИП Павлова. – 2011. – Т. 61. – №. 6. – С. 660-660.[15] Arshavsky Yu. I. Neural mechanisms of memory: synaptic and genomic hypotheses // Journal of Higher Nervous Activity. IP Pavlova. - 2011. - T. 61. - No. 6. - S. 660-660.

[16] Аршавский Ю.И. И.М. Гельфанд о математике и нейрофизиологии. Вестн. РАН. 2010. 80: 937–941.[16] Arshavsky Yu.I. THEM. Gelfand on Mathematics and Neurophysiology. Vestn. RAS. 2010. 80: 937-941.

[17] Аршавский Ю.И. О роли нейронных сетей и индивидуальных нейронов в работе мозга. Сенсорные системы. 2011. 25: 3–16.[17] Arshavsky Yu.I. On the role of neural networks and individual neurons in the brain. Sensory systems. 2011.25: 3-16.

[18] Hydén H., Egyhazi E. Changes in RNA content and base composition in cortical neurons of rats in a learning experiment involving transfer of handedness //Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 1964. – Т. 52. – №. 4. – С. 1030.[18] Hydén H., Egyhazi E. Changes in RNA content and base composition in cortical neurons of rats in a learning experiment involving transfer of handedness // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1964. - T. 52. - No. 4. - P. 1030.

[19] Hyden H., Egyhazi E. Nuclear RNA changes of nerve cells during a learning experiment in rats //Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 1962. – Т. 48. – №. 8. – С. 1366.[19] Hyden H., Egyhazi E. Nuclear RNA changes of nerve cells during a learning experiment in rats // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1962. - T. 48. - No. 8. - S. 1366.

[20] Hyden H. Behavior, neural function, and RNA //Progress in nucleic acid research and molecular biology. – Academic Press, 1967. – Т. 6. – С. 187-218.[20] Hyden H. Behavior, neural function, and RNA // Progress in nucleic acid research and molecular biology. - Academic Press, 1967. - T. 6. - S. 187-218.

[21] Hydén H. et al. Changes of RNA base composition in nerve cells of monkeys subjected to visual discrimination and delayed alternation performance //Brain research. – 1974. – Т. 65. – №. 2. – С. 215-230.[21] Hydén H. et al. Changes of RNA base composition in nerve cells of monkeys to visual discrimination and delayed alternation performance // Brain research. - 1974. - T. 65. - No. 2. - S. 215-230.

[22] Ungar G. et al. Brain peptides with opiate antagonist action: Their possible role in tolerance and dependence //Psychoneuroendocrinology. – 1977. – Т. 2. – №. 1. – С. 1-10.[22] Ungar G. et al. Brain peptides with opiate antagonist action: Their possible role in tolerance and dependence // Psychoneuroendocrinology. - 1977. - T. 2. - No. 1. - S. 1-10.

[23] Ungar G., Ungar A. L., Malin D. H. Brain peptides with opiate antagonist activity //Opiates and Endogenous Opioid Peptides. – Elsevier Amsterdam, 1976. – С. 121-128.[23] Ungar G., Ungar A. L., Malin D. H. Brain peptides with opiate antagonist activity // Opiates and Endogenous Opioid Peptides. - Elsevier Amsterdam, 1976 .-- S. 121-128.

[24] Ungar G., Ungar A. L. ENDOGENOUS MORPHINE ANTAGONIST IN MORPHINE-TREATED RAT-BRAIN //FEDERATION PROCEEDINGS. – 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, MD 20814-3998 USA : FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 1976. – Т. 35. – №. 3. – С. 309-309.[24] Ungar G., Ungar A. L. ENDOGENOUS MORPHINE ANTAGONIST IN MORPHINE-TREATED RAT-BRAIN // FEDERATION PROCEEDINGS. - 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, MD 20814-3998 USA: FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 1976. - T. 35. - No. 3. - S. 309-309.

[25] Ungar G. Molecular mechanisms in information processing //International Review of Neurobiology. – Academic Press, 1970. – Т. 13. – С. 223-253.[25] Ungar G. Molecular mechanisms in information processing // International Review of Neurobiology. - Academic Press, 1970. - T. 13. - S. 223-253.

[26] Ungar G. Molecular organization of neural information processing //The Structure and Function of Nervous Tissue. – 2012. – Т. 4. – С. 215-247.[26] Ungar G. Molecular organization of neural information processing // The Structure and Function of Nervous Tissue. - 2012. - T. 4. - S. 215-247.

[27] Lynch G., Baudry M. The biochemistry of memory: a new and specific hypothesis //Science. – 1984. – Т. 224. – №. 4653. – С. 1057-1063.[27] Lynch G., Baudry M. The biochemistry of memory: a new and specific hypothesis // Science. - 1984. - T. 224. - No. 4653 .-- S. 1057-1063.

[28] Baudry M. et al. Development of glutamate binding sites and their regulation by calcium in rat hippocampus //Developmental Brain Research. – 1981. – Т. 1. – №. 1. – С. 37-48.[28] Baudry M. et al. Development of glutamate binding sites and their regulation by calcium in rat hippocampus // Developmental Brain Research. - 1981. - T. 1. - No. 1. - S. 37-48.

[29] Maren S., Baudry M. Properties and mechanisms of long-term synaptic plasticity in the mammalian brain: relationships to learning and memory //Neurobiology of learning and memory. – 1995. – Т. 63. – №. 1. – С. 1-18.[29] Maren S., Baudry M. Properties and mechanisms of long-term synaptic plasticity in the mammalian brain: relationships to learning and memory // Neurobiology of learning and memory. - 1995. - T. 63. - No. 1. - S. 1-18.

[30] Kandel E.R. Cellular Mechanisms of Learning and the Biological Basis of Individuality. In: E.R. Kandel, J.H. Schwartz, and T.M. Jessell (Eds.). Principles of Neural Science, 4th Ed. McGraw6Hill Companies, Inc. 2000. pp. 1247—1279.[30] Kandel E.R. Cellular Mechanisms of Learning and the Biological Basis of Individuality. In: E.R. Kandel, J.H. Schwartz, and T.M. Jessell (Eds.). Principles of Neural Science, 4th Ed. McGraw6Hill Companies, Inc. 2000. pp. 1247-1279.

[31] Sherman S.M., Guillery R.W. Functional connections of cortical areas: a new view from the thalamus. Cambridge: The MIT Press. 2013. 296 p.[31] Sherman S.M., Guillery R.W. Functional connections of cortical areas: a new view from the thalamus. Cambridge: The MIT Press. 2013.296 p.

[32] Hindriks R., van Putten M.J.A.M. Thalamo6cortical mechanisms underlying changes in amplitude and frequency of human alpha oscillations. Neuroimage, 2013. Vol. 70, pp. 150— 163. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.12.018.[32] Hindriks R., van Putten M.J.A.M. Thalamo6cortical mechanisms underlying changes in amplitude and frequency of human alpha oscillations. Neuroimage, 2013. Vol. 70, pp. 150-163. Doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.12.018.

[33] Neuronal Mechanisms and Attentional Modulation of Corticothalamic Alpha Oscillations. Bollimunta A., [et al.]. The Journal of Neuroscience, 2011. Vol. 31, no. 13, pp. 4935—4943; doi:10.1523/JNEUROSCI.5580610.2011.[33] Neuronal Mechanisms and Attentional Modulation of Corticothalamic Alpha Oscillations. Bollimunta A., [et al.]. The Journal of Neuroscience, 2011. Vol. 31, no. 13, pp. 4935-4943; doi: 10.1523 / JNEUROSCI.5580610.2011.

[34] Finding thalamic BOLD correlates to posterior alpha EEG. Liu Z., [et al.]. Neuroimage, 2012. Vol. 63, no. 3, pp. 1060—1069. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.08.025.[34] Finding thalamic BOLD correlates to posterior alpha EEG. Liu Z., [et al.]. Neuroimage, 2012. Vol. 63, no. 3, pp. 1060-1069. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.08.025.

[35] Intrinsic connectivity networks, alpha oscillations, and tonic alertness: a simultaneous electroencephalography/functional magnetic resonance imaging study. Sadaghiani S., [et al.]. J. Neurosci, 2010. Vol. 30, pp 10243—10250. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1004610.2010.[35] Intrinsic connectivity networks, alpha oscillations, and tonic alertness: a simultaneous electroencephalography / functional magnetic resonance imaging study. Sadaghiani S., [et al.]. J. Neurosci, 2010. Vol. 30, pp 10243-10250. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1004610.2010.

[36] Buzsaki G. Theta oscillations in the hippocampus // Neuron. 2002. Vol. 33, № 3. P. 325— 340. doi: 10.1016/S089666273(02)005866X.[36] Buzsaki G. Theta oscillations in the hippocampus // Neuron. 2002. Vol. 33, No. 3. P. 325—340. Doi: 10.1016 / S089666273 (02) 005866X.

[37] Hasselmo M.E., Stern C.E. Theta rhythm and the encoding and retrieval of space and time // Neuroimage. 2014. Vol. 85. P. 656—666. doi: 10.1016/j.neuroimage.2013.06.022.[37] Hasselmo M.E., Stern C.E. Theta rhythm and the encoding and retrieval of space and time // Neuroimage. 2014. Vol. 85. P. 656-666. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2013.06.022.

[38] Burgess N., Maguire EA, O'Keefe J. The human hippocampus and spatial and episodic memory // Neuron. 2002. Vol. 35, № 4. P. 625—641. doi: 10.1016/S089666273(02)0083069.[38] Burgess N., Maguire EA, O'Keefe J. The human hippocampus and spatial and episodic memory // Neuron. 2002. Vol. 35, No. 4. P. 625-641. doi: 10.1016 / S089666273 (02) 0083069.

[39] Lega B.C., Jacobs J., Kahana M. Human hippocampal theta oscillations and the formation of episodic memories // Hippocampus. 2012. Vol 22, № 4. P. 748—761. doi: 10.1002/ hipo.20937.[39] Lega B.C., Jacobs J., Kahana M. Human hippocampal theta oscillations and the formation of episodic memories // Hippocampus. 2012. Vol 22, No. 4. P. 748-761. doi: 10.1002 / hipo.20937.

[40] Duvernoy H.M. The human hippocampus: functional anatomy, vascularization and serial section with MRI. 3rd ed. New York: Springer, 2005. 232 p.[40] Duvernoy H.M. The human hippocampus: functional anatomy, vascularization and serial section with MRI. 3rd ed. New York: Springer, 2005.232 p.

[41] Vinogradova O.S., Kitchigina V.F., Zenchenko C.I. Pacemaker neurons of the forebrain medical septal area and theta rhythm of the hippocampus // Membr. Cell. Biol. 1998. Vol. 11, № 6. P. 715—725.[41] Vinogradova O.S., Kitchigina V.F., Zenchenko C.I. Pacemaker neurons of the forebrain medical septal area and theta rhythm of the hippocampus // Membr. Cell. Biol. 1998. Vol. 11, No. 6. P. 715-725.

[42] Synaptic kainate receptors in CA1 interneurons gate the threshold of theta6frequencyinduced long6term potentiation / Clarke V.R.J., [et al.] // J Neurosci. 2012 Vol. 32, № 50. P. 18215—26. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2327612.2012.[42] Synaptic kainate receptors in CA1 interneurons gate the threshold of theta6frequencyinduced long6term potentiation / Clarke V.R.J., [et al.] // J Neurosci. 2012 Vol. 32, No. 50. P. 18215-26. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2327612.2012.

[43] Control mechanisms in working memory: A possible function of EEG theta oscillations / Sauseng P., [et al.] // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2010. Vol. 34. P. 1015 — 1022. doi:10.1016/j.neubiorev.2009.12.006.[43] Control mechanisms in working memory: A possible function of EEG theta oscillations / Sauseng P., [et al.] // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2010. Vol. 34. P. 1015 - 1022. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2009.12.006.

[44] Новикова С. И. Ритмы ЭЭГ и когнитивные процессы //Современная зарубежная психология. – 2015. – Т. 4. – №. 1. – С. 91-108.[44] Novikova SI EEG rhythms and cognitive processes // Modern foreign psychology. - 2015. - T. 4. - No. 1. - S. 91-108.

[45] Максимов А. В., Кирьянова В. В., Максимова М. А. Лечебное применение магнитных полей //Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. – 2013. – №. 3.[45] Maksimov AV, Kiryanova VV, Maksimova MA Therapeutic application of magnetic fields // Physiotherapy, balneology and rehabilitation. - 2013. - No. 3.

[46] Xu Y. et al. Collective responses in electrical activities of neurons under field coupling //Scientific reports. – 2018. – Т. 8. – №. 1. – С. 1349.[46] Xu Y. et al. Collective responses in electrical activities of neurons under field coupling // Scientific reports. - 2018. - T. 8. - No. 1. - P. 1349.

[47] Chang W. H. S. et al. Effect of pulse‐burst electromagnetic field stimulation on osteoblast cell activities //Bioelectromagnetics: Journal of the Bioelectromagnetics Society, The Society for Physical Regulation in Biology and Medicine, The European Bioelectromagnetics Association. – 2004. – Т. 25. – №. 6. – С. 457-465.[47] Chang W. H. S. et al. Effect of pulse-burst electromagnetic field stimulation on osteoblast cell activities // Bioelectromagnetics: Journal of the Bioelectromagnetics Society, The Society for Physical Regulation in Biology and Medicine, The European Bioelectromagnetics Association. - 2004. - T. 25. - No. 6. - S. 457-465.

[48] Stanley S. A., Friedman J. M. Electromagnetic regulation of cell activity //Cold Spring Harbor perspectives in medicine. – 2019. – Т. 9. – №. 5. – С. a034322.[48] Stanley S. A., Friedman J. M. Electromagnetic regulation of cell activity // Cold Spring Harbor perspectives in medicine. - 2019. - T. 9. - No. 5. - S. a034322.

[49] Piacentini R. et al. Extremely low‐frequency electromagnetic fields promote in vitro neurogenesis via upregulation of Cav1‐channel activity //Journal of cellular physiology. – 2008. – Т. 215. – №. 1. – С. 129-139.[49] Piacentini R. et al. Extremely low-frequency electromagnetic fields promote in vitro neurogenesis via upregulation of Cav1-channel activity // Journal of cellular physiology. - 2008. - T. 215. - No. 1. - S. 129-139.

[50] Lv M., Ma J. Multiple modes of electrical activities in a new neuron model under electromagnetic radiation //Neurocomputing. – 2016. – Т. 205. – С. 375-381.[50] Lv M., Ma J. Multiple modes of electrical activities in a new neuron model under electromagnetic radiation // Neurocomputing. - 2016 .-- T. 205 .-- S. 375-381.

[51] Urnukhsaikhan E. et al. Neuroprotective effect of low frequency-pulsed electromagnetic fields in ischemic stroke //Applied biochemistry and biotechnology. – 2017. – Т. 181. – №. 4. – С. 1360-1371.[51] Urnukhsaikhan E. et al. Neuroprotective effect of low frequency-pulsed electromagnetic fields in ischemic stroke // Applied biochemistry and biotechnology. - 2017. - T. 181. - No. 4. - S. 1360-1371.

[52] Gessi S. et al. Pulsed electromagnetic field and relief of hypoxia‐induced neuronal cell death: The signaling pathway //Journal of cellular physiology. – 2019. – Т. 234. – №. 9. – С. 15089-15097.[52] Gessi S. et al. Pulsed electromagnetic field and relief of hypoxia-induced neuronal cell death: The signaling pathway // Journal of cellular physiology. - 2019. - T. 234. - No. 9. - S. 15089-15097.

[53] Vincenzi F. et al. Pulsed Electromagnetic Field Exposure Reduces Hypoxia and Inflammation Damage in Neuron‐Like and Microglial Cells //Journal of cellular physiology. – 2017. – Т. 232. – №. 5. – С. 1200-1208.[53] Vincenzi F. et al. Pulsed Electromagnetic Field Exposure Reduces Hypoxia and Inflammation Damage in Neuron-Like and Microglial Cells // Journal of cellular physiology. - 2017. - T. 232. - No. 5. - S. 1200-1208.

[54] Mueller JK, Grigsby EM, Prevosto V, Petraglia FW, Rao H, Deng Z-D, et al. Simultaneous transcranial magnetic stimulation and single-neuron recording in alert non-human primates. Nat Neurosci 2014;17:1130e6. https://doi.org/10.1038/nn.3751. [54] Mueller JK, Grigsby EM, Prevosto V, Petraglia FW, Rao H, Deng Z-D, et al. Simultaneous transcranial magnetic stimulation and single-neuron recording in alert non-human primates. Nat Neurosci 2014; 17: 1130e6. https://doi.org/10.1038/nn.3751.

[55] Li B, Virtanen JP, Oeltermann A, Schwarz C, Giese MA, Ziemann U, et al. Lifting the veil on the dynamics of neuronal activities evoked by transcranial magnetic stimulation. Elife 2017;6:e30552. https://doi.org/10.7554/ eLife.30552. [55] Li B, Virtanen JP, Oeltermann A, Schwarz C, Giese MA, Ziemann U, et al. Lifting the veil on the dynamics of neuronal activities evoked by transcranial magnetic stimulation. Elife 2017; 6: e30552. https://doi.org/10.7554/ eLife.30552.

[56] Romero MC, Davare M, Armendariz M, Janssen P. Neural effects of transcranial magnetic stimulation at the single-cell level. Nature Communications 2019;10(1):2642. https://doi.org/10.1038/s41467-019-10638-7. [56] Romero MC, Davare M, Armendariz M, Janssen P. Neural effects of transcranial magnetic stimulation at the single-cell level. Nature Communications 2019; 10 (1): 2642. https://doi.org/10.1038/s41467-019-10638-7.

[57] Murphy SC, Palmer LM, Nyffeler T, Müri RM, Larkum ME. Transcranial magnetic stimulation (TMS) inhibits cortical dendrites. Elife 2016;5:1e12. https://doi.org/10.7554/eLife.13598. [57] Murphy SC, Palmer LM, Nyffeler T, Müri RM, Larkum ME. Transcranial magnetic stimulation (TMS) inhibits cortical dendrites. Elife 2016; 5: 1e12. https://doi.org/10.7554/eLife.13598.

[58] Chen T-W, Wardill TJ, Sun Y, Pulver SR, Renninger SL, Baohan A, et al. Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity. Nature 2013;499:295. [58] Chen T-W, Wardill TJ, Sun Y, Pulver SR, Renninger SL, Baohan A, et al. Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity. Nature 2013; 499: 295.

[59] Murthy VN, Sejnowski TJ, Stevens CF. Dynamics of dendritic calcium transients evoked by quantal release at excitatory hippocampal synapses. Proc Natl Acad Sci U S A 2000;97:901e6. https://doi.org/10.1073/pnas.97.2.901.[59] Murthy VN, Sejnowski TJ, Stevens CF. Dynamics of dendritic calcium transients evoked by quantal release at excitatory hippocampal synapses. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 901e6. https://doi.org/10.1073/pnas.97.2.901.

[60] Aberra A. S. et al. Simulation of transcranial magnetic stimulation in head model with morphologically-realistic cortical neurons //Brain stimulation. – 2020. – Т. 13. – №. 1. – С. 175-189.[60] Aberra A. S. et al. Simulation of transcranial magnetic stimulation in head model with morphologically-realistic cortical neurons // Brain stimulation. - 2020. - T. 13. - No. 1. - S. 175-189.

[61] Белик Д. В., Дмитриев Н. А., Пустовой С. А., Зиневская М.С. Техническая система для стимуляции полей памяти мозга и гиппокампа с целью реабилитации в послеинсультный период //Биотехносфера. – 2015. – №. 6. – С. 20-25.[61] Belik D. V., Dmitriev N. A., Pustovoy S. A., Zinevskaya M. S. Technical system for stimulating the memory fields of the brain and the hippocampus for the purpose of rehabilitation in the post-stroke period // Biotechnosphere. - 2015. - No. 6. - S. 20-25.

Claims (3)

1. Система стимуляции коры головного мозга для восстановления кратковременной и долговременной памяти в послеинсультный период включает в себя блок управления и программного аудио-свето-цвето-магнитовоздействия, состоящий из блока программ аудиовоздействий, блока программ свето- и цветовоздействий, блока программ магнитного воздействия, блоков формирования характеристик аудио-, свето-, цвето- и магнитных воздействий, излучателей аудиовоздействий, выполненных с возможностью закрепления на каждом ухе, излучателей свето- и цветовоздействий, выполненных с возможностью закрепления на каждом глазу, тридцати двух излучателей магнитных воздействий, закрепленных в шлеме на голове пациента.1. The system of stimulation of the cerebral cortex for the restoration of short-term and long-term memory in the post-stroke period includes a control unit and a program audio-light-color-magneto effect, consisting of a block of audio-light-color-magnetism programs, a block of programs of light and color effects, a block of programs of magnetic influence, formation of characteristics of audio, light, color and magnetic influences, emitters of audio effects, made with the possibility of fixing on each ear, emitters of light and color effects, made with the possibility of fixing on each eye, thirty-two emitters of magnetic influences, fixed in the helmet on the head the patient. 2. Система по п.1, отличающаяся тем, что излучатели аудиовоздействий выполнены в виде стереонаушников.2. The system according to claim 1, characterized in that the emitters of audio effects are made in the form of stereo headphones. 3. Система по п.1, отличающаяся тем, что излучатели свето- и цветовоздействий выполнены в виде очков.3. The system according to claim 1, characterized in that the emitters of light and color effects are made in the form of glasses.
RU2020115625A 2020-05-12 2020-05-12 Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period RU2741209C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020115625A RU2741209C1 (en) 2020-05-12 2020-05-12 Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020115625A RU2741209C1 (en) 2020-05-12 2020-05-12 Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741209C1 true RU2741209C1 (en) 2021-01-22

Family

ID=74213189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020115625A RU2741209C1 (en) 2020-05-12 2020-05-12 Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741209C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549150C1 (en) * 2014-02-27 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Fractal flicker generator for biomedical investigations
WO2015131770A1 (en) * 2014-03-03 2015-09-11 郑伟崙 Fractal stimulation method and device
RU2671199C1 (en) * 2017-10-23 2018-10-30 Марина Владимировна Зуева Method of brain training

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549150C1 (en) * 2014-02-27 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Fractal flicker generator for biomedical investigations
WO2015131770A1 (en) * 2014-03-03 2015-09-11 郑伟崙 Fractal stimulation method and device
RU2671199C1 (en) * 2017-10-23 2018-10-30 Марина Владимировна Зуева Method of brain training

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vosskuhl et al. Non-invasive brain stimulation: a paradigm shift in understanding brain oscillations
Polanía et al. Studying and modifying brain function with non-invasive brain stimulation
Huang et al. Plasticity induced by non-invasive transcranial brain stimulation: a position paper
Kong et al. Neuroplasticity: insights from patients harboring gliomas
Ferrucci et al. Cerebellar transcranial direct current stimulation in neurological disease
Paulus et al. Application of transcranial electric stimulation (tDCS, tACS, tRNS)
US8047979B2 (en) Magnetic field treatment techniques
Takeuchi et al. Oscillotherapeutics–Time-targeted interventions in epilepsy and beyond
Bikson et al. Mechanisms of acute and after effects of transcranial direct current stimulation
Modolo et al. Physiological effects of low-magnitude electric fields on brain activity: Advances from in vitro, in vivo and in silico models
Chéron et al. Oscillations, timing, plasticity, and learning in the cerebellum
Cattaneo et al. New horizons on non-invasive brain stimulation of the social and affective cerebellum
Cui et al. Electromagnetic fields for the regulation of neural stem cells
Cheng et al. Optogenetic approaches to target specific neural circuits in post-stroke recovery
Martinez-Banaclocha Ephaptic coupling of cortical neurons: possible contribution of astroglial magnetic fields?
Maria Rossini et al. Clinical neurophysiology of brain plasticity in aging brain
Sarasso et al. Non-fluent aphasia and neural reorganization after speech therapy: insights from human sleep electrophysiology and functional magnetic resonance imaging
Paulus Transcranial brain stimulation: potential and limitations
Stengel et al. Things you wanted to know (but might have been afraid to ask) about how and why to explore and modulate brain plasticity with non-invasive neurostimulation technologies
Canavero Cerebral: surface
RU2741209C1 (en) Cerebral cortex stimulation system for recovery of short-term and long-term memory in post-stroke period
Raz et al. Central nervous system physiology: neurophysiology
Tang-Schomer et al. Cortical network synchrony under applied electrical field in vitro
Najib et al. Paradoxical functional facilitation with noninvasive brain stimulation
Dinse et al. Auditory cortical plasticity under operation: reorganization of auditory cortex induced by electric cochlear stimulation reveals adaptation to altered sensory input statistics