RU2741032C1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN Download PDF

Info

Publication number
RU2741032C1
RU2741032C1 RU2020115139A RU2020115139A RU2741032C1 RU 2741032 C1 RU2741032 C1 RU 2741032C1 RU 2020115139 A RU2020115139 A RU 2020115139A RU 2020115139 A RU2020115139 A RU 2020115139A RU 2741032 C1 RU2741032 C1 RU 2741032C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
ticn
rate
temperature
holding
Prior art date
Application number
RU2020115139A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Викторович Веселов
Василий Васильевич Янпольский
Гарегин Раймондович Карагедов
Андрей Геннадиевич Тюрин
Руслан Изатович Кузьмин
Алексей Олегович Лазарев
Вячеслав Игоревич Квашнин
Екатерина Дмитриевна Зыкова
Захар Алексеевич Карпович
Алексей Александрович Виноградов
Руслан Александрович Максимов
Владимир Андреевич Батаев
Анатолий Андреевич Батаев
Владимир Григорьевич Буров
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования «Новосибирский Государственный Технический Университет»
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования «Новосибирский Государственный Технический Университет» filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования «Новосибирский Государственный Технический Университет»
Priority to RU2020115139A priority Critical patent/RU2741032C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741032C1 publication Critical patent/RU2741032C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/101Refractories from grain sized mixtures
    • C04B35/103Refractories from grain sized mixtures containing non-oxide refractory materials, e.g. carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/12Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on oxides

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к получению высокоплотного композиционного материала на основе Al2O3-TiCN. Может использоваться для изготовления сменных многогранных режущих пластин. Проводят сухое прессование порошковой шихты, содержащей, мас.%: 20-40 TiCN и 60-80 α-Al2O3, легированного 0,5-1,0 мас.% Y2O3 и 0,1-0,5 мас.% MgO, с получением прессовки. Осуществляют предварительную термическую обработку прессовки путем нагрева от комнатной температуры до 300-900°C со скоростью до 50°C/мин и выдержки в потоке реакционной смеси газов для формирования защитной пленки оксида титана на частицах TiCN. После чего проводят двухэтапное свободное спекание: на первом этапе осуществляют нагрев прессовки в защитной среде до температуры 1450-1550°C со скоростью не превышающей 10°C/мин и выдержкой при максимальной температуре до 20 мин, а на втором этапе – нагрев в инертной атмосфере до температуры 1700-1850°C со скоростью от 10 до 50°C/мин с выдержкой 5-20 мин. Спеченные заготовки охлаждают со скоростью не превышающей 10°C/мин. Обеспечивается высокая прочность, трещиностойкость, твердость и абразивная износостойкость. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

Description

Изобретение относится к способу получения высокоплотного композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN, обладающего высокой прочностью, трещиностойкостью, твердостью/красностойкостью и, как следствие, абразивной износостойкостью, а также малой себестоимостью за счет упрощенной технологии и может быть использовано в инструментальной промышленности при производстве сменных многогранных режущих пластин.
Широкое распространение композиционные материалы на основе Al2O3 - TiC/TiCN в производстве сменных многогранных режущих пластин объясняется высоким комплексом свойств материала и эксплуатационными характеристиками изготовленного из него инструмента. Керамические многогранные пластины позволяют производить обработку со скоростью резания более 300 м/мин для сталей в закаленном состоянии (с твердостью до 50-55 HRC). Отмеченное преимущество реализуется при использовании композиционной керамики на основе оксида алюминия, дисперсно-упрочненной 20-40 вес.% субмикронными частицами TiC/TiCN. Рассматриваемая Al2O3 - TiC/TiCN композиционная керамика обладает высокой микротвердостью (до 24 ГПа), прочностью при изгибе (более 700 МПа), трещиностойкостью (до 7 МПа*м1/2) и химической стабильностью по отношению к широкому спектру обрабатываемых резанием металлических материалов (сплавы на основе железа, никеля, титана и др.).
В тоже время при выборе технологии производства композиционного материала на основе Al2O3 - TiC/TiCN возникают существенные сложности на этапе спекания. При свободном спекании в процессе нагрева свыше 1500-1600°C наблюдается химическое взаимодействие между Al2O3 (1) и TiC/TiCN (2) (уравнение 1, фигура 1), что приводит к разложению упрочняющей фазы (2) и снижению плотности за счет газообразования с появлением дополнительных пор (3) в спеченной керамике. Указанные явления приводят также к снижению твердости и прочности керамического материала.
Figure 00000001
В уровне техники известны различные решения, позволяющие частично избавиться от химической реакции взаимодействия между Al2O3 и TiC/TiCN с образованием газообразных продуктов, и обеспечивающие возможность по технологии сухого прессования с последующим свободным спеканием получать высокую плотность рассматриваемой композиции (относительная плотность более 99%).
Известен способ получения композиционного материала (патент США, «Method for manufacture of a sintered body of Al2O3-TiC system useful as a cutting tool», №5,213,731, опубл. 25.05.1993 г.) состава 19-79 вес.% Al2O3 (1), 20-80 вес.% TiC (2), легированного 0,5-1,0 вес.% Y2O3. Для получения данного материала в технологическом процессе производятся две дополнительные операции подготовки порошковой смеси: предварительное окисление порошка карбида титана путем термической обработки в смеси газов N2 + O2 при температуре 200-500°C и последующее дробление спека порошка карбида титана или Al2O3 - TiC смеси перед подготовкой итоговой шихты (фигура 2а).
Предварительное окисление позволяет сформировать на поверхности частиц карбида титана тонкий слой оксида титана (4), который благодаря предотвращению контакта частиц Al2O3 - TiC сдерживает до высоких температур химическую реакцию между Al2O3 и TiC (уравнение 1, фигура 26). Кроме того, присутствие оксидной пленки на поверхности карбидных частиц обеспечивает прочную адгезию на границе частиц Al2O3 (1) - TiC (2) и ускоряет диффузионные процессы при спекании как алюмооксидной матрицы, так и композиционной керамики в целом. В результате, благодаря предложенному механизму, авторам патента удалось методом свободного спекания при низких температурах ≈1650°C получить относительную плотность композита 99%.
Однако предложенный в патенте способ и режим подготовки композиционного материала не позволяют в полной мере исключить химическое взаимодействие между Al2O3 (1) и TiC (2) (уравнение 1). Длительное время выдержки при максимальной температуре (30-60 минут), приводящее к локальному растворению защитного слоя оксида титана в частицах Al2O3 и локальные разрушения предварительно сформированной защитной пленки оксида титана при дроблении спека увеличивают скорость химической реакции (уравнение 1) на этапе спекания и приводят к частичному разложению упрочняющей фазы, появлению небольшого количества дополнительных пор в спеченной керамике. В связи с этим полученный в патенте композиционный материал имеет недостаточно высокий уровень механических свойств: даже при использовании дополнительной операции горячего изостатического спекания (выполненной после свободного спекания) микротвердость составляет 15,40-19,95 ГПа и трещиностойкость - KIC=2,7-4,5 МПа⋅м1/2 (для составов с 20-40 вес.% упрочняющей фазы). Кроме того, введение дополнительных технологических операций подготовки порошковой смеси (окисление и последующее дробление окисленной смеси до заданного фракционного состава) снижает технологичность решения и приводит к повышению себестоимости готовых изделий.
Известен способ получения Al2O3 (1) - TiC/TiCN (2) композиционного материала (патент США, «Rapid rate sintering of ceramics)), №4490319, опубл. 25.12.1984 г.), при котором спрессованные заготовки подвергают высокоскоростному спеканию. Режим получения композиционного материала предполагает ступенчатый нагрев (фигура 3а). При спекании в диапазоне температур протекания химической реакции взаимодействия между Al2O3 (1) и TiC/TiCN (2) (свыше 1500-1600°C), скорость нагрева составляет 100-400°C/мин, а выдержка при максимальной температуре спекания - не более двух минут. Данный режим спекания обеспечивает сокращение продолжительности протекания химической реакции разложения упрочняющей фазы (уравнение 1), что позволяет исключить снижение плотности в спеченной керамике.
Недостатком способа является значительная неравномерность протекания процессов спекания (усадки и уплотнения) по сечению изделия на этапе нагрева. Следствием отмеченного эффекта является формирование неоднородной структуры (фигура 3б) и возникновение внутренних напряжений в спеченном Al2O3 (1) - TiC/TiCN (2) композиционном материале. Отмеченные эффекты приводят к значительному разбросу значений механических свойств композиционного материала и снижают надежность изделий. В тоже время прогнозируемый срок службы является одним из основных требований к режущей пластине, внезапный выход из строя которой способен привести к выбраковке дорогостоящей заготовки или инструмента.
Кроме того, предложенное в патенте решение является не технологичным. Высокие скорости нагрева, предложенные в патенте, приводят к быстрому износу термического оборудования. При спекании большого количества изделий в промышленных печах сопротивления в атмосфере инертного газа для обеспечения высоких скоростей нагрева садки требуется существенный перегрев нагревательных элементов, что приводит к сокращению их срока службы. Другим недостатком патента является отсутствие возможности подготовки по данной технологии крупногабаритных изделий, так как для обеспечения полного прогрева по сечению заготовки потребуется более двух минут (заявленных в изобретении), что приведет к интенсивному протеканию химической реакции взаимодействия между Al2O3 (1) и TiC/TiCN (2) (уравнение 1) с разложением упрочняющей фазы и снижению плотности за счет газообразования в спеченной керамике.
Наиболее близким к заявляемому изобретению по своей сущности является техническое решение (патент США, «Continuous process for producing alumina-titanium carbide composites», №5391339, опубл. 21.02.1995 г.), выбранное за прототип предлагаемого изобретения. В патенте в составе шихты содержится 0-2 вес.% порошка TiO2 (4). Спекание предложенной шихты производится с высокими скоростями нагрева в печи с атмосферой Ar (или N2) + 0…8 об.% Н2, а при температуре свыше 1400°C дополнительно вводится газ СО (фигура 4а). В данном способе отрицательный эффект влияния химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы со снижением плотности за счет газообразования сдерживается за счет трех основных факторов:
- введение в состав шихты частиц порошка TiO2 (4) частично исключает контакт Al2O3 (1) - TiC (2) и там самым сдерживает до высоких температур химическую реакцию (уравнение 1);
- высокие скорости нагрева (>80 - 400°C/мин) материала свыше 800°C приводят к сокращению продолжительности пребывания материала в диапазоне температур протеканиях химической реакции (уравнение 1);
- при температуре свыше 1400°C введение в состав газовой среды печи моноксида углерода (СО) с заданным небольшим парциальным давлением также приводит к замедлению химической реакции (уравнение 1).
К основным недостаткам способа следует отнести использование порошка TiO2 (4), что не позволяет полностью исключить контакт между частицами Al2O3 (1) и TiC (2) и приводит к локальному протеканию химической реакции (уравнение 1, фигура 4б) сопровождающейся разложением упрочняющей фазы и снижением плотности за счет газообразования (3). Также, присутствие в локальных микрообъемах материала высокой концентрации частиц TiO2 (4) приводит к формированию кристаллической фазы Al2TiO5 (5) с низкими показателями механических свойств.
Кроме того, применение высоких скоростей нагрева (>80 - 400°C/мин) является не технологичным решением, приводящим к быстрому изнашиванию компонентов футеровки и нагревательных элементов печи. Высокие скорости нагрева также способствуют формированию неоднородной структуры и термических напряжений в керамике. Отмеченные эффекты являются причиной значительного разброса значений механических свойств спеченного керамического материала и снижают надежность изделий.
Задача (технический результат) предлагаемого изобретения заключается в разработке способа получения композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN, обеспечивающего изготовление высокоплотного материала с высоким уровнем механических свойств (прочность при изгибе, трещиностойкость и твердость).
Фиг. 1 - схематическое изображение химического взаимодействия между Al2O3 и TiC/TiCN;
Фиг. 2 - график и схема спекания шихты в соответствии с патентным документом США №5,213,731. опубл. 25.05.1993 г.;
Фиг. 3 - график и схема спекания шихты в соответствии с патентным документом США №4,490,319. опубл. 25.12.1984 г.;
Фиг. 4 - график и схема спекания шихты в соответствии с патентным документом США №5,391,339. опубл. 21.02.1995 г.;
Фиг. 5 - график и принцип спекания шихты в соответствии с заявленным изобретением.
Технический результат изобретения достигается за счет нагрева прессовок композиционного материала со скоростью до 50°C/мин от комнатной температуры до 300-900°C и выдержки, обеспечивающей полное выжигание временных органических добавок, при этом в потоке реакционной смеси газов происходит формирование защитной пленки оксида титана на частицах TiCN, затем производится дальнейший нагрев со скоростью, не превышающей 10°C/мин до температуры 1450-1550°C в защитной среде с выдержкой при максимальной температуре до 20 мин, а затем дальнейший нагрев проводится со скоростью от 10 до 50°C/мин до температуры 1700-1850°C в инертной атмосфере с выдержкой 5-20 мин и последующее охлаждение со скоростью, не превышающей 10°C/мин; при этом исходные компоненты шихты берутся в соотношении мас. %: 60-80 α - Al2O3 и 20-40 TiCN; с дополнительным легированием добавками 0,5-1,0 мас. % Y2O3 и 0,1-0,5 мас. % MgO.
В качестве реакционного газа используется смесь аргона и кислорода, либо смесь аргона и воздуха, либо смесь азота и кислорода, либо смесь азота и воздуха, либо смесь гелия и кислорода, либо смесь гелия и воздуха, либо смесь углекислого газа и кислорода, либо смесь углекислого газа и воздуха.
В качестве защитной среды используются аргон, либо вакуум, либо водород.
В качестве инертной атмосфере используется аргон либо гелий.
Предварительная термическая обработка производится при температурах от 300 до 900°C с выдержкой при максимальной температуре, обеспечивающей полное выжигание временных органических связующих и формирование слоя оксида титана на поверхности частиц TiCN, в среде проточной реакционного газа (смесь аргона и кислорода, либо смесь аргона и воздуха, либо смесь азота и кислорода, либо смесь азота и воздуха, либо смесь гелия и кислорода, либо смесь гелия и воздуха, либо смесь углекислого газа и кислорода, либо смесь углекислого газа и воздуха). Нагрев ниже 300°C не позволяет сформировать на поверхности частиц TiCN защитный слой оксида титана. Максимальная температура предварительной термической обработки определяется физико-химической природой выжигания временных органических добавок. При этом скорость нагрева должна составлять до 50°C/мин, что позволяет исключить растрескивание заготовок в процессе выхода газов при разложении временных органических добавок и формирование термических напряжений. Наличие кислорода в прессовках в указанном диапазоне температур обеспечивает также выжигание свободного углерода, что способствует ускорению диффузионных процессов при спекании в алюмооксидной матрице.
Окончательное спекание заготовок производится ступенчато в два этапа с различными скоростями и средами на каждом из них (фиг. 5а). На первом этапе нагрев до температуры 1450-1550°C производится со скоростью до 10°C/мин в защитной среде (аргон, либо вакуум, либо водород). Нагрев прессовок со скорость до 10°C/мин исключает формирование неоднородной структуры и термических напряжений в композиционном материале на основе Al2O3 - TiCN. При максимальной температуре этапа производится выдержка, продолжительность которой не превышает 20 мин.
Согласно экспериментальным исследованиям авторов, в процессе нагрева прессовок из композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN до температуры 1550°C скорость протекания химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы со снижением плотности за счет газообразования незначительна. При этом до 1450°C наблюдается интенсивный рост скорости усадки прессовок, которая достигает максимума в диапазоне температур 1450-1550°C. Таким образом, нагрев до температуры менее 1450°C с последующей выдержкой не является целесообразным, так как не позволяет в полной степени обеспечить возможность уплотнение прессовки ввиду недостаточной энергии для полной активации процесса спекания алюмооксидной матрицы. Кроме того, нагрев прессовок свыше 1550°C на данном этапе приводит к значительному ускорению химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы со снижением плотности за счет газообразования, что в результате снижает скорость усадки и ухудшает плотность, прочность и твердость спеченного композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN.
Применение температурной выдержки материала в диапазоне 1450-1550°C позволяет за счет высокой скорости усадки в указанном температурном диапазоне обеспечить максимально полное протекание процессов уплотнения керамики при незначительной скорости химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы. При этом применение выдержки более 20 минут недопустимо в связи со снижением скорости уплотнения материала до нулевых значений при постоянно протекающей (с низкой интенсивностью) химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы, что в конечном итоге ухудшает физические и механические свойства спеченной керамики.
На втором этапе окончательного спекание для достижения относительной плотности спеченных изделий более 99% нагрев должен производиться в инертной атмосфере (например, аргон либо гелий) до температуры 1700-1850°C. Спекание композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN при температуре ниже 1700°C не позволяет достигнуть высокой плотности материал, вследствие неполноты протекания процессов уплотнения и усадки. В тоже время при нагреве прессовок свыше 1850°C происходит интенсивное растворение защитной пленки оксида титана, а также испарение компонентов жидкой фазы на основе эвтектики Al2O3 - Y3Al5O12 (интенсифицирующей процессы спекания), что приводит к ускоренному протеканию химической реакции (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы и снижению плотности за счет газообразования в спеченной керамике.
Скорость нагрева прессовок на втором этапе окончательного спекания необходимо обеспечить в диапазоне от 10 до 50°C/мин. При нагреве с меньшими скоростями кинетические процессы растворения защитной пленки оксида титана с последующей химической реакцией (уравнение 1) разложения упрочняющей фазы протекают более активно по сравнению с процессами уплотнения материала, что приводит к снижению плотности за счет газообразования и в итоге ухудшает физические и механические свойства спеченной керамики. В тоже время, предложенная максимальная скорость нагрева существенно ниже указанных в прототипе и способствует равномерному протеканию процессов спекания (усадки и уплотнения) по сечению изделия на этапе нагрева, что приводит к формированию однородной структуры (фигура 5б) с минимальным уровнем внутренних напряжений в спеченном композиционном материале на основе Al2O3 - TiCN. Так же предложенный диапазон скоростей нагрева соответствует номинальному режиму работы промышленных печей сопротивления, используемых при свободном спекании керамики, что обеспечивает длительный срок эксплуатации термического оборудования (нагревательных элементов) и тем самым высокую технологичность решения.
Выдержка при максимальной температуре нагрева прессовок композиционной керамики должна составлять от 5 до 20 мин. Применение меньшего времени выдержки недостаточно для полного завершения процессов спекания (усадки и уплотнения) по сечению заготовки. В то же время увеличение времени выдержки при высокой температуре свыше предложенного приводит к интенсивной потере массы изделия вследствие растворения защитной пленки оксида титана и ускоренной химической реакции (уравнение 1) взаимодействия основных компонентов с образованием газообразных продуктов.
Охлаждение Al2O3 - TiC/TiCN композиционной керамики с максимальной температуры спекания до комнатной необходимо производить со скоростью не более 10°C/мин. Увеличение скорости охлаждения приводит к формированию внутренних напряжений в материале, что является причиной значительного разброса значений механических свойств керамического материала от образца к образцу и снижает надежность конечных изделий.
При использовании дополнительной операции горячего изостатического прессования в качестве окончательного этапа производства керамики, максимальная температура второго этапа окончательного свободного спекания может составлять 1600-1750°C.
Пример реализации способа №1.
Разработанный режим спекания использован при производстве композиционной керамики состава: 70 мас.% α - Al2O3 (легированного 0,9 мас.% Y2O3 и 0,4 мас.% MgO) и 30 мас.% TiCN; с применением следующей технологи: подготовка стабильной суспензии порошковой шихты, гранулирование, прессование заготовок, предварительная и окончательная термическая обработка.
На этапе диспергирования суспензий основных компонентов обеспечивается следующий дисперсный состав: D90 < 0,6 мкм и D50 < 0,3 мкм для Al2O3, D90 < 1,0 мкм и D50 < 0,6 мкм для Ti1CxN1-x (х=0,5…1,0). Режимы гранулирования и прессования выбираются исходя из требования обеспечения относительной геометрической плотности прессовок на уровне 55-60% с минимальной объемной долей неразрушенных гранул в заготовке. Данный эффект может быть обеспечен несколькими способами. Одним из способов является применение технологии заморозки гранул при распылении с последующей лиофильной сушкой, обеспечивающей формирование «мягких» гранул с низкой плотностью. Другим способом может являться изостатическое формование заготовок при давлениях 200-350 МПа.
Свободное спекание производится согласно следующему режиму: предварительное спекание со скоростью нагрева 25°C/мин и выдержкой 1 час при температуре 700°C в среде Ar + O2, окончательное - в атмосфере Ar со скоростью нагрева 10°C/мин и выдержкой 10 мин при 1480°C и 15 мин при 1800°C.
Полученный по данной технологии и режимам композиционный материал обладает кажущейся плотностью 99,3%, микротвердостью - 20,70 ГПа, прочностью при изгибе - 750 МПа и трещиностойкостью - 4,5 МПа*м1/2.
Пример реализации способа №2.
Разработанный режим спекания использован при производстве композиционной керамики состава: 70 мас.% α - Al2O3 (легированного 0,7 мас.% Y2O3 и 0,4 мас.% MgO) и 30 мас.% TiCN; с применением следующей технологи: подготовка стабильной суспензии порошковой шихты, гранулирование, прессование заготовок, предварительная и окончательная термическая обработка.
На этапе диспергирования суспензий основных компонентов обеспечивается следующий дисперсный состав: D90 < 0,6 мкм и D50 < 0,3 мкм для Al2O3, D90 < 1,0 мкм и D50 < 0,6 мкм для Ti1CxN1-x (х=0,5…1,0). Режимы гранулирования и прессования выбираются исходя из требования обеспечения относительной геометрической плотности прессовок на уровне 55-60% с минимальной объемной долей неразрушенных гранул в заготовке. Данный эффект может быть обеспечен несколькими способами. Одним из способов является применение технологии заморозки гранул при распылении с последующей лиофильной сушкой, обеспечивающей формирование «мягких» гранул с низкой плотностью. Другим способом может являться изостатическое формование заготовок при давлениях 200-350 МПа.
Свободное спекание производится согласно следующему режиму: предварительное спекание со скоростью нагрева 25°C/мин и выдержкой 1 час при температуре 700°C в протоке реакционной газовой смеси Ar + воздух, первый этап окончательного спекания - со скоростью нагрева 5°C/мин и выдержкой 10 мин при 1500°C в вакууме, второй этап окончательного спекания - со скоростью нагрева 10°C/мин и выдержкой 15 мин при 1820°C в атмосфере Не. Охлаждение спеченного композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN производится со скоростью 10°C/мин.
Полученный по данной технологии и режимам композиционный материал обладает кажущейся плотностью 99,1%, микротвердостью - 20,50 ГПа, прочностью при изгибе - 710 МПа и трещиностойкостью - 4,9 МПа*м1/2.
Пример реализации способа №3.
Разработанный режим спекания использован при производстве композиционной керамики состава: 70 мас.% α - Al2O3 (легированного 0,7 мас.% Y2O3 и 0,4 мас.% MgO) и 30 мас.% TiCN; с применением следующей технологи: подготовка стабильной суспензии порошковой шихты, гранулирование, прессование заготовок, предварительная и окончательная термическая обработка.
На этапе диспергирования суспензий основных компонентов обеспечивается следующий дисперсный состав: D90 < 0,6 мкм и D50 < 0,3 мкм для Al2O3, D90 < 1,0 мкм и D50 < 0,6 мкм для Ti1CxN1-x (х=0,5…1,0). Режимы гранулирования и прессования выбираются исходя из требования обеспечения относительной геометрической плотности прессовок на уровне 55-60% с минимальной объемной долей неразрушенных гранул в заготовке. Данный эффект может быть обеспечен несколькими способами. Одним из способов является применение технологии заморозки гранул при распылении с последующей лиофильной сушкой, обеспечивающей формирование «мягких» гранул с низкой плотностью. Другим способом может являться изостатическое формование заготовок при давлениях 200-350 МПа.
Свободное спекание производится согласно следующему режиму: предварительное спекание со скоростью нагрева 15°C/мин и выдержкой 1 час при температуре 600°C в протоке реакционной газовой смеси Ar + кислород, первый этап окончательного спекания - со скоростью нагрева 10°C/мин и выдержкой 10 мин при 1480°C в защитной среде Ar, второй этап окончательного спекания - со скоростью нагрева 20°C/мин и выдержкой 15 мин при 1800°C в атмосфере Ar. Охлаждение спеченного композиционного материала на основе Al2O3 - TiCN производится со скоростью 10°C/мин.
Полученный по данной технологии и режимам композиционный материал обладает кажущейся плотностью 99,5%, микротвердостью - 20,90 ГПа, прочностью при изгибе - 750 МПа и трещиностойкостью - 4,5 МПа*м1/2.

Claims (4)

1. Способ получения высокоплотного композиционного материала на основе Al2O3-TiCN, включающий приготовление порошковой шихты, содержащей, мас.%: 20-40 TiCN и 60-80 α-Al2O3, легированного 0,5-1,0 мас.% Y2O3 и 0,1-0,5 мас.% MgO, сухое прессование с получением прессовки и свободное спекание, отличающийся тем, что перед свободным спеканием прессовку подвергают предварительной термической обработке путем нагрева от комнатной температуры до 300-900°C со скоростью до 50°C/мин и выдержки в потоке реакционной смеси газов для формирования защитной пленки оксида титана на частицах TiCN, а свободное спекание проводят в два этапа, причем на первом этапе осуществляют нагрев прессовки в защитной среде до температуры 1450-1550°C со скоростью, не превышающей 10°C/мин и выдержкой при максимальной температуре до 20 мин, а на втором этапе проводят нагрев в инертной атмосфере до температуры 1700-1850°C со скоростью от 10 до 50°C/мин с выдержкой 5-20 мин, после чего проводят охлаждение со скоростью не превышающей 10°C/мин.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве реакционной смеси газов используют смесь аргона и кислорода, смесь аргона и воздуха, смесь азота и кислорода, смесь азота и воздуха, смесь гелия и кислорода, смесь гелия и воздуха, смесь углекислого газа и кислорода или смесь углекислого газа и воздуха.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве защитной среды используют аргон, вакуум или водород.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инертной атмосферы используют аргон или гелий.
RU2020115139A 2020-04-30 2020-04-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN RU2741032C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020115139A RU2741032C1 (ru) 2020-04-30 2020-04-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020115139A RU2741032C1 (ru) 2020-04-30 2020-04-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741032C1 true RU2741032C1 (ru) 2021-01-22

Family

ID=74213346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020115139A RU2741032C1 (ru) 2020-04-30 2020-04-30 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741032C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764537C1 (ru) * 2021-05-21 2022-01-18 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ изготовления прессованных упрочненных деталей из химически активного материала
RU2792095C1 (ru) * 2022-08-22 2023-03-16 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ изготовления многослойных деталей из химически активного материала

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5213731A (en) * 1990-02-24 1993-05-25 Ssangyong Cement Industrial Co., Ltd. Method for manufacture of a sintered body of Al2 O3 -Tic system useful as a cutting tool
CN100586896C (zh) * 2008-03-14 2010-02-03 东北大学 氧化铝-碳氮化钛-钛镍复合材料及其制备方法
RU2525538C1 (ru) * 2013-08-02 2014-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Вириал" Износостойкий композиционный керамический наноструктурированный материал и способ его получения
CN104480364A (zh) * 2014-11-10 2015-04-01 沈阳理工大学 一种Al2O3-TiCN/Co-Ni金属陶瓷模具材料及其制备方法
RU2696955C2 (ru) * 2014-07-17 2019-08-07 Сафран Серамикс Способ изготовления детали из композитного материала посредством самораспространяющегося высокотемпературного синтеза
RU2707216C1 (ru) * 2019-09-27 2019-11-25 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Новосибирский Государственный Технический Университет" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 -TiCN

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5213731A (en) * 1990-02-24 1993-05-25 Ssangyong Cement Industrial Co., Ltd. Method for manufacture of a sintered body of Al2 O3 -Tic system useful as a cutting tool
CN100586896C (zh) * 2008-03-14 2010-02-03 东北大学 氧化铝-碳氮化钛-钛镍复合材料及其制备方法
RU2525538C1 (ru) * 2013-08-02 2014-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Вириал" Износостойкий композиционный керамический наноструктурированный материал и способ его получения
RU2696955C2 (ru) * 2014-07-17 2019-08-07 Сафран Серамикс Способ изготовления детали из композитного материала посредством самораспространяющегося высокотемпературного синтеза
CN104480364A (zh) * 2014-11-10 2015-04-01 沈阳理工大学 一种Al2O3-TiCN/Co-Ni金属陶瓷模具材料及其制备方法
RU2707216C1 (ru) * 2019-09-27 2019-11-25 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Новосибирский Государственный Технический Университет" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 -TiCN

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764537C1 (ru) * 2021-05-21 2022-01-18 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ изготовления прессованных упрочненных деталей из химически активного материала
RU2792095C1 (ru) * 2022-08-22 2023-03-16 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ изготовления многослойных деталей из химически активного материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feng et al. Strength of single‐phase high‐entropy carbide ceramics up to 2300° C
Thompson et al. Effect of starting particle size and oxygen content on densification of ZrB2
Bellosi et al. Fast densification of ultra‐high‐temperature ceramics by spark plasma sintering
US20090011266A1 (en) Intermetallic Composite Formation and Fabrication from Nitride-Metal Reactions
Zhang et al. Microstructures and mechanical properties of spark plasma sintered Al–SiC composites containing high volume fraction of SiC
JPS58211863A (ja) コ−テイング付き複合改質珪素−アルミニウム−酸素窒素化物切削工具
US2254549A (en) Sintered metal composition
Aguirre et al. Zirconium-diboride silicon-carbide composites: A review
EP1148962B1 (en) Metal-ceramic laminar-band composite
RU2741032C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ Al2O3 - TiCN
Abovyan et al. Synthesis of alumina–silicon carbide composites by chemically activated self-propagating reactions
CN109182874A (zh) 一种添加石墨烯的Ti(C,N)基金属陶瓷的制备方法
Toksoy et al. Densification and characterization of rapid carbothermal synthesized boron carbide
Xie et al. Reduction of surface oxide films in Al–Mg alloy powders by pulse electric current sintering
HU204240B (en) Process for producing self-carrying ceramic composite structure
Jarman et al. Mechanical properties of fusion welded ceramics in the SiC-ZrB2 and SiC-ZrB2-ZrC systems
Merzhanov et al. Self-propagating high-temperature synthesis of carbides, nitrides, and borides
CN112941390B (zh) 一种碳氮化钛基金属陶瓷及其制备方法和应用
US6110555A (en) Metal-ceramic laminar-band composite
CN112941389B (zh) 一种碳氮化钛基金属陶瓷及其制备方法和应用
Sugiyama et al. Preparation of WC-WB-W2B composites from B4C-W-WC powders and their mechanical properties
Lu et al. Nickel–Boron Nanolayer‐Coated Boron Carbide Pressureless Sintering
JP2004169064A (ja) 銅−タングステン合金およびその製造方法
Wang et al. Fabrication of Ti/Al2O3 composites by spark plasma sintering
JPH01255643A (ja) 加熱炉における被加熱体支持部材用複合材料