RU2738552C1 - Method of treating oxalate nephropathy in children - Google Patents

Method of treating oxalate nephropathy in children Download PDF

Info

Publication number
RU2738552C1
RU2738552C1 RU2020121747A RU2020121747A RU2738552C1 RU 2738552 C1 RU2738552 C1 RU 2738552C1 RU 2020121747 A RU2020121747 A RU 2020121747A RU 2020121747 A RU2020121747 A RU 2020121747A RU 2738552 C1 RU2738552 C1 RU 2738552C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mmol
day
urine
oxalate nephropathy
negative
Prior art date
Application number
RU2020121747A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анна Николаевна Обухова
Ольга Владимировна Халецкая
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России)
Priority to RU2020121747A priority Critical patent/RU2738552C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2738552C1 publication Critical patent/RU2738552C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to pediatrics, and can be used for treating oxalate nephropathy in children. That is ensured by administering Magne B6 in drinking ampoules of 1 ampoule 2 times a day and Hilak forte 30 drops 3 times day for 4 weeks with hypooxalate diet, high-liquid drinking mode.
EFFECT: method provides higher clinical effectiveness in oxalate nephropathy ensured by reducing urinary excretion of oxalates with prolonged remission.
1 cl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, и может использоваться при лечении больных с оксалатной нефропатией.The invention relates to medicine, in particular to pediatrics, and can be used in the treatment of patients with oxalate nephropathy.

Оксалатная нефропатия – это воспалительное поражение канальцев почек, связанное с патологией обмена щавелевой кислоты и проявляющееся гипероксалурией, носящей вторичный характер.Oxalate nephropathy is an inflammatory lesion of the kidney tubules associated with the pathology of oxalic acid metabolism and manifested by hyperoxaluria, which is of a secondary nature.

Оксалатная нефропатия с вторичной гипероксалурией достаточно часто встречается в детском возрасте (32 на 1000 детского населения). Нарушению оксалатного обмена способствуют алиментарные факторы (избыточное поступление оксалата с пищей), а также деструкция мембранных фосфолипидов почечной ткани вследствие ишемии почек, воздействия бактериальных фосфолипаз и мембранотоксических соединений.Oxalate nephropathy with secondary hyperoxaluria is quite common in childhood (32 per 1000 children). Alimentary factors (excessive intake of oxalate from food), as well as the destruction of membrane phospholipids of renal tissue due to renal ischemia, exposure to bacterial phospholipases and membrane toxic compounds, contribute to the violation of oxalate metabolism.

Проблема оксалатной нефропатии требует решений с учетом потенциальной опасности для здоровья детей, так как заболевание способно приводить к развитию мочекаменной болезни с последующим переходом в хроническую болезнь почек. Учитывая этот факт, становится очевидной необходимость предотвращения прогрессирования оксалатной нефропатии в детском возрасте, что заставляет искать новые подходы к рациональной и эффективной терапии оксалатной нефропатии.The problem of oxalate nephropathy requires solutions taking into account the potential danger to the health of children, since the disease can lead to the development of urolithiasis with a subsequent transition to chronic kidney disease. Considering this fact, it becomes obvious that it is necessary to prevent the progression of oxalate nephropathy in childhood, which makes us look for new approaches to rational and effective therapy of oxalate nephropathy.

Известны способы лечения оксалатной нефропатии, представленные в практическом руководстве по нефрологии детского возраста (Нефрология детского возраста/ под ред. В.А.Таболина, С.В.Бельмера, И.М.Османова. – М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2005. – 711 с. С. 484-485), заключающиеся в диетических рекомендациях (исключение из рациона питания продуктов с высокой оксалатной плотностью (свыше 1,3 г щавелевой кислоты/кг продукта)), соблюдении высокожидкостного питьевого режима (2 л на 1,73 м2 стандартной поверхности тела), назначении мембранотропных препаратов (ксидифон, димефосфон) и антиоксидантов (витамины А, Е, пиридоксин, окись магния). Однако представленные способы терапии имеют недостатком невысокую эффективность лечения больных с оксалатной нефропатией. При использовании нами на практике указанных способов терапии (гипооксалатная диета, высокожидкостной питьевой режим, а также препарат Магне В6 в качестве антиоксиданта), статистически значимого снижения уровня мочевой экскреции оксалатов получено не было (р=0,109). Кроме того, снижение уровня оксалурии до нормальных значений произошло лишь у 80% пациентов. Учитывая, что эффективность использования данного способа не достигла предела, видится необходимым ее повышение.Known methods of treating oxalate nephropathy, presented in a practical guide to childhood nephrology (Pediatric nephrology / edited by V.A.Tabolin, S.V. Belmer, I.M. Osmanov. - M .: MEDPRACTICA-M, 2005. - 711 pp. 484-485), consisting in dietary recommendations (exclusion of foods with high oxalate density from the diet (over 1.3 g of oxalic acid / kg of product)), compliance with a highly liquid drinking regime (2 liters per 1.73 m 2 of a standard body surface), the appointment of membranotropic drugs (xidiphon, dimephosphon) and antioxidants (vitamins A, E, pyridoxine, magnesium oxide). However, the presented methods of therapy have the disadvantage of low efficiency of treatment of patients with oxalate nephropathy. When we used these methods of therapy in practice (hypooxalate diet, high-liquid drinking regimen, and Magne B6 as an antioxidant), no statistically significant decrease in the level of urinary excretion of oxalates was obtained (p = 0.109). In addition, a decrease in oxaluria levels to normal values occurred in only 80% of patients. Considering that the efficiency of using this method has not reached the limit, it seems necessary to increase it.

Задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, - повышение эффективности лечения оксалатной нефропатии у детей.The problem to be solved by the present invention is to increase the effectiveness of the treatment of oxalate nephropathy in children.

Техническим результатом использования предлагаемого способа является повышение эффективности терапии больных оксалатной нефропатией, клинически значимое снижение уровня мочевой экскреции оксалатов, а также увеличение периода ремиссии.The technical result of using the proposed method is to increase the effectiveness of therapy for patients with oxalate nephropathy, a clinically significant decrease in the level of urinary excretion of oxalate, as well as an increase in the period of remission.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения, включающем гипооксалатную диету, высокожидкостной питьевой режим, медикаментозную терапию препаратом Магне В6, назначают в течение 4 недель прием препаратов Магне В6 в питьевых ампулах по 1 ампуле 2 раза в день и Хилак форте по 30 капель 3 раза в день.The technical result is achieved by the fact that in a method of treatment, including a hypooxalate diet, a high-liquid drinking regimen, drug therapy with Magne B6, the administration of Magne B6 preparations in drinking ampoules, 1 ampoule 2 times a day, and Hilak forte, 30 drops 3 once a day.

Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:

Ребенку, с установленным диагнозом оксалатной нефропатии, назначают на 4 недели гипооксалатную диету, с исключением из рациона продуктов с высокой оксалатной плотностью (свыше 1,3 г щавелевой кислоты/кг продукта) и высокожидкостной питьевой режим (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки). При соблюдении пациентами гипооксалатной диеты и высокожидкостного питьевого режима применяют в течение 4 недель во время еды препарат Магне В6 в питьевых ампулах (10 мл) в суточной дозе 2 ампулы (200 мг магния и 20 мг витамина В6), разделенной на 2 приема: по 1 ампуле 2 раза в день. Перед приемом содержимое ампулы растворяют в Ѕ стакана воды. А также препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в день. Препарат Хилак форте разбавляют для приема небольшим количеством жидкости, исключая молоко. Дополнительно по показаниям применяют мембраностабилизаторы (ксидифон, димефосфон) и другие антиоксиданты (витамины А, Е).A child with an established diagnosis of oxalate nephropathy is prescribed a hypooxalate diet for 4 weeks, excluding foods with a high oxalate density from the diet (over 1.3 g of oxalic acid / kg of product) and a highly liquid drinking regime (from 1 to 1.5 liters of pure water per day). If patients follow a hypooxalate diet and a high-liquid drinking regimen, Magne B6 preparation in drinking ampoules (10 ml) in a daily dose of 2 ampoules (200 mg of magnesium and 20 mg of vitamin B6), divided into 2 doses: 1 ampoule 2 times a day. Before taking, the contents of the ampoule are dissolved in Ѕ glass of water. And also the drug Hilak forte 30 drops 3 times a day. The drug Hilak forte is diluted for intake with a small amount of liquid, excluding milk. Additionally, according to indications, membrane stabilizers (xidiphon, dimephosphon) and other antioxidants (vitamins A, E) are used.

В настоящее время применение препарата Хилак форте, а также предложенные дозировка, кратность и длительность приема в терапии оксалатной нефропатии является новым и не очевидным для специалиста, работающего в данной области, позволяет решить поставленную задачу и повысить эффективность лечения указанной категории пациентов.Currently, the use of the drug Hilak forte, as well as the proposed dosage, frequency and duration of admission in the treatment of oxalate nephropathy, is new and not obvious for a specialist working in this field, allows you to solve the problem and increase the effectiveness of treatment of this category of patients.

Способ применен у 25 пациентов в возрасте от 2 до 7 лет, с установленным диагнозом оксалатной нефропатии (МКБ-10: N16.3), находящихся на госпитализации. В группу сравнения включено также 25 детей. Включение пациентов в группы проводилось на основании рандомизации, из числа детей у которых установлены все признаки включения и отсутствовали все признаки исключения. Пациентов основной группы лечили по предложенному способу, а у пациентов группы сравнения был исключен препарат Хилак форте. Исходные значения показателей после разделения на группы были сопоставимы.The method is applied in 25 patients aged 2 to 7 years, with an established diagnosis of oxalate nephropathy (ICD-10: N16.3), who are hospitalized. The comparison group also included 25 children. The inclusion of patients in the groups was carried out on the basis of randomization, from the number of children in whom all signs of inclusion were found and all signs of exclusion were absent. Patients of the main group were treated according to the proposed method, and in the patients of the comparison group, the drug Hilak forte was excluded. The initial values of indicators after division into groups were comparable.

Исходный уровень оксалурии в основной группе пациентов составил 20,3 [15,6; 26,1] мг/сут (здесь и далее приведены медиана, в квадратных скобках – первый и третий квартили), уровень оксалурии после терапевтической коррекции – 11,2 [9,6;13,3] мг/сут. Снижение суточной экскреции оксалата с мочой при сравнении показателей до и после проведенной терапии было значимым (р=0,012). У всех пациентов основной группы после проведенного лечения произошло снижение мочевой экскреции оксалатов до нормальных значений. Полученный положительный результат лечения сохранялся в динамике, на протяжении 6 месяцев после окончания курса терапии.The baseline level of oxaluria in the main group of patients was 20.3 [15.6; 26.1] mg / day (hereinafter, the median is given, in square brackets - the first and third quartiles), the level of oxaluria after therapeutic correction is 11.2 [9.6; 13.3] mg / day. The decrease in the daily urinary oxalate excretion when comparing the parameters before and after the therapy was significant (p = 0.012). In all patients of the main group, after the treatment, the urinary excretion of oxalates decreased to normal values. The obtained positive result of the treatment remained in dynamics, for 6 months after the end of the course of therapy.

В группе сравнения получены следующие результаты: уровень оксалурии до начала лечения составил 23,1 [19,8;28,6] мг/сут, уровень оксалурии после терапевтической коррекции – 14,3 [13,1;17,6] мг/сут. Однако статистически значимого снижения уровня оксалатов в моче получено не было (р=0,109). Кроме того, снижение уровня оксалурии до нормальных значений произошло лишь у 80% (n=20) пациентов данной группы.In the comparison group, the following results were obtained: the level of oxaluria before the start of treatment was 23.1 [19.8; 28.6] mg / day, the level of oxaluria after therapeutic correction was 14.3 [13.1; 17.6] mg / day. ... However, there was no statistically significant decrease in urinary oxalate levels (p = 0.109). In addition, a decrease in the level of oxaluria to normal values occurred only in 80% (n = 20) of patients in this group.

При сравнении показателей оксалурии среди двух групп пациентов было установлено, что в основной группе интенсивность снижения оксалурии была выше, чем в группе сравнения. Было получено клинически значимое снижение уровня оксалурии на 6,7% по отношению к исходному.When comparing oxaluria indicators among two groups of patients, it was found that in the main group the intensity of oxaluria reduction was higher than in the comparison group. There was a clinically significant reduction in oxaluria of 6.7% compared to baseline.

Клинический пример №1.Clinical example No. 1.

Больная В., 4 года, от 2-й беременности, протекавшей без патологии, от 2-х самостоятельных родов в срок. При рождении: вес 3340 г, рост 54 см. Развитие по возрасту. Профилактическая вакцинация по возрасту. Аллергологический анамнез не отягощён. Лекарственная непереносимость отсутствует. Наследственность не отягощена. Перенесённые заболевания: ОРВИ.Patient V., 4 years old, from the 2nd pregnancy, proceeding without pathology, from 2 independent deliveries on time. At birth: weight 3340 g, height 54 cm. Development by age. Preventive vaccination by age. Allergic history is not burdened. There is no drug intolerance. Heredity is not burdened. Past diseases: ARVI.

Поступила в педиатрическое отделение в связи с изменениями в амбулаторных анализах мочи (микрогематурия 7-10 в п.зр., абактериальная лейкоцитурия до 15 в п.зр., гипероксалурия 28 мг/сут).She was admitted to the pediatric department due to changes in outpatient urine tests (microhematuria 7-10 per day, abacterial leukocyturia up to 15 per day, hyperoxaluria 28 mg / day).

Объективно: на момент осмотра – состояние средней степени тяжести. Активная. Аппетит сохранен. Нервно-психическое развитие соответствует возрасту. Физическое развитие среднее, гармоничное (вес 14,5 кг, рост 103 см). Костно-мышечная система без видимой патологии. Подкожно-жировой слой развит умеренно. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. Ротоглотка без воспалительных изменений, налетов нет. Отеков нет. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧД 20 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 110 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Половые органы по женскому типу. Стул регулярный, оформленный. Objectively: at the time of examination - a state of moderate severity. Active. The appetite is saved. Neuropsychic development is age appropriate. Physical development is average, harmonious (weight 14.5 kg, height 103 cm). Musculoskeletal system without visible pathology. The subcutaneous fat layer is moderately developed. The skin is pale pink, clean. The oropharynx without inflammatory changes, no plaque. No edema. The lymph nodes are small, painless. Percussion in the lungs clear pulmonary sound. Auscultatory breathing is puerile, carried out in all departments, no wheezing. BH 20 in 1 min. The boundaries of the heart are within the age norm. Rhythmic heart sounds, systolic murmur. Heart rate 110 in 1 min. The abdomen is soft and painless on palpation. The liver is not enlarged. The spleen is not palpable. Pasternatsky's symptom is negative on both sides. Urination is free, painless. The genitals are of the female type. The chair is regular, decorated.

Данные лабораторно-инструментального обследования больной В. при поступлении в стационар:Data of laboratory and instrumental examination of patient V. upon admission to the hospital:

Общий анализ крови: гемоглобин – 110 г/л, количество эритроцитов – 3,87Ч1012/л, количество лейкоцитов – 9,49Ч109/л, количество тромбоцитов – 342Ч109/л., СОЭ – 12 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 110 g / l, erythrocyte count - 3.87 x 10 12 / l, leukocyte count - 9.49 x 10 9 / l, platelet count - 342 x 10 9 / l, ESR - 12 mm / h.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,91 мккат/л, АлАт – 0,32 мккат/л, глюкоза – 5,03 ммоль/л, кальций – 2,29 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, креатинин – 59 мкмоль/л, мочевина – 3,6 ммоль/л, калий – 3,3 ммоль/л, натрий – 129ммоль/л, хлор – 104 ммоль/л, кальций – 2,29 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, билирубин общий – 16,3 мкмоль/л, белок общий – 62,5 г/л, альбумин – 40,2 г/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.91 μkat / L, AlAt - 0.32 μkat / L, glucose - 5.03 mmol / L, calcium - 2.29 mmol / L, phosphorus - 1.62 mmol / L, creatinine - 59 μmol / l, urea - 3.6 mmol / l, potassium - 3.3 mmol / l, sodium - 129 mmol / l, chlorine - 104 mmol / l, calcium - 2.29 mmol / l, phosphorus - 1, 62 mmol / l, total bilirubin - 16.3 μmol / l, total protein - 62.5 g / l, albumin - 40.2 g / l.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная неполная, удельный вес - 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 6-7 в п.зр., лейкоциты – 10-12 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: light yellow color, transparent incomplete, specific gravity - 1020, protein - neg .; glucose - neg .; erythrocytes - 6-7 in the field of vision, leukocytes - 10-12 in the field of vision; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 30,5 мг/сут, ураты – 1,49 ммоль/сут, кальций – 0,48 ммоль/сут, фосфор – 15,3 ммоль/сут, креатинин – 2,0 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily diuresis - 850 ml, pH 7.0, oxalates - 30.5 mg / day, urates - 1.49 mmol / day, calcium - 0.48 mmol / day, phosphorus - 15.3 mmol / day , creatinine - 2.0 mmol / day.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически увеличение размеров печени и селезенки, холестаз, деформация гипотоничного желчного пузыря, мелкие лимфоузлы в мезентериальной области, гипотония лоханок обеих почек, уплотнение коркового слоя обеих почек.Ultrasound of the abdominal organs, kidneys, urinary bladder - echographically an increase in the size of the liver and spleen, cholestasis, deformation of the hypotonic gallbladder, small lymph nodes in the mesenteric region, hypotension of the pelvis of both kidneys, thickening of the cortical layer of both kidneys.

Осмотр гинеколога – гинекологической патологии не выявлено.Examination by a gynecologist - no gynecological pathology was revealed.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной В. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Синдром билиарной дисфункции с внутрипеченочным холестазом на фоне деформации желчного пузыря.Conclusion. Based on complaints, examination and clinical and laboratory data, patient V. has the main diagnosis: Oxalate nephropathy. Concomitant diseases: Syndrome of biliary dysfunction with intrahepatic cholestasis on the background of deformation of the gallbladder.

На протяжении 4 недель пациентка получала терапию препаратом Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды. В течение 4 недель соблюдала гипооксалатную диету и высокожидкостной питьевой режим (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки).For 4 weeks, the patient received therapy with Magne B6 in a daily dose of 200 mg of magnesium and 20 mg of vitamin B6: 1 ampoule 2 times a day with meals, dissolving the contents of the ampoule in Ѕ glass of water. For 4 weeks, she followed a hypooxalate diet and a high-liquid drinking regimen (from 1 to 1.5 liters of pure water per day).

Объективное состояние больной В., после проведенного лечения: состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет, ЧД 22 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 108 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.Patient V.'s objective condition after the treatment: satisfactory condition. Active. The appetite is saved. The skin is pale pink, clean. No inflammatory changes in the pharynx. The lymph nodes are small, painless. Percussion in the lungs clear pulmonary sound. Auscultatory breathing is puerile, carried out in all departments, no wheezing, BH 22 in 1 min. The boundaries of the heart are within the age norm. Rhythmic heart sounds, systolic murmur. Heart rate 108 in 1 min. The abdomen is soft and painless on palpation. The liver is not enlarged. The spleen is not palpable. Pasternatsky's symptom is negative on both sides. Urination is free, painless. The chair is regular, decorated.

Данные лабораторного обследования больной В. после лечения:Laboratory examination data of patient V. after treatment:

Общий анализ крови: гемоглобин – 112 г/л, количество эритроцитов – 3,7Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,5Ч109/л, количество тромбоцитов – 340Ч109/л., СОЭ – 10 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 112 g / l, erythrocyte count - 3.7 x 10 12 / l, leukocyte count - 8.5 x 10 9 / l, platelet count - 340 x 10 9 / l, ESR - 10 mm / h.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,90 мккат/л, АлАт – 0,31 мккат/л, глюкоза – 4,05 ммоль/л, кальций – 2,20 ммоль/л, фосфор – 1,58 ммоль/л, креатинин – 60 мкмоль/л, мочевина – 3,5 ммоль/л, калий – 3,2 ммоль/л, натрий – 130ммоль/л, хлор – 105 ммоль/л, кальций – 2,30 ммоль/л, фосфор – 1,63 ммоль/л, билирубин общ – 17,0 мкмоль/л, белок общ – 65,3 г/л, альбумин – 41,4 г/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.90 μkat / L, AlAt - 0.31 μkat / L, glucose - 4.05 mmol / L, calcium - 2.20 mmol / L, phosphorus - 1.58 mmol / L, creatinine - 60 μmol / l, urea - 3.5 mmol / l, potassium - 3.2 mmol / l, sodium - 130 mmol / l, chlorine - 105 mmol / l, calcium - 2.30 mmol / l, phosphorus - 1, 63 mmol / L, total bilirubin - 17.0 μmol / L, total protein - 65.3 g / L, albumin - 41.4 g / L.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1018, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 4-5 в п.зр., лейкоциты – 5-7 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: color light yellow, transparent full, specific gravity - 1018, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - 4-5 in the field of vision, leukocytes - 5-7 in the field of vision; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 18,5 мг/сут, ураты – 1,48 ммоль/сут, кальций – 0,3 ммоль/сут, фосфор – 13,3 ммоль/сут, креатинин – 1,8 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily diuresis - 900 ml, pH 7.0, oxalates - 18.5 mg / day, urates - 1.48 mmol / day, calcium - 0.3 mmol / day, phosphorus - 13.3 mmol / day , creatinine - 1.8 mmol / day.

На фоне лечения отмечалось улучшение лабораторных показателей в виде снижения уровня оксалурии по данным биохимического анализа мочи.During treatment, there was an improvement in laboratory parameters in the form of a decrease in the level of oxaluria according to biochemical urine analysis.

Однако через полгода ребенок вновь поступил в клинику с прежними изменениями в анализах мочи (микрогематурия 7-9 в п.зр., абактериальная лейкоцитурия до 20 в п.зр., гипероксалурия 34 мг/сут).However, six months later, the child was again admitted to the clinic with the same changes in urine tests (microhematuria 7-9 in f.zr, abacterial leukocyturia up to 20 in f.zr, hyperoxaluria 34 mg / day).

Данные лабораторно-инструментального обследования больной В. при повторной госпитализации в стационар:Data of laboratory and instrumental examination of patient V. during re-admission to the hospital:

Общий анализ крови: гемоглобин – 112 г/л, количество эритроцитов – 4,0Ч1012/л, количество лейкоцитов – 10,9Ч109/л, количество тромбоцитов – 350Ч109/л., СОЭ – 10 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 112 g / l, erythrocyte count - 4.0 x 10 12 / l, leukocyte count - 10.9 x 10 9 / l, platelet count - 350 x 10 9 / l, ESR - 10 mm / h.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,9 мккат/л, АлАт – 0,28 мккат/л, глюкоза – 4,3 ммоль/л, кальций – 2,2 ммоль/л, фосфор – 1,53 ммоль/л, креатинин – 61 мкмоль/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, калий – 3,5 ммоль/л, натрий – 131 ммоль/л, хлор – 105 ммоль/л, кальций – 2,3 ммоль/л, фосфор – 1,5 ммоль/л, билирубин общий – 15,0 мкмоль/л, белок общий – 60,7 г/л, альбумин – 40,5 г/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.9 μkat / L, AlAt - 0.28 μkat / L, glucose - 4.3 mmol / L, calcium - 2.2 mmol / L, phosphorus - 1.53 mmol / L, creatinine - 61 mmol / l, urea - 3.7 mmol / l, potassium - 3.5 mmol / l, sodium - 131 mmol / l, chlorine - 105 mmol / l, calcium - 2.3 mmol / l, phosphorus - 1 , 5 mmol / l, total bilirubin - 15.0 μmol / l, total protein - 60.7 g / l, albumin - 40.5 g / l.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная неполная, удельный вес - 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 7-9 в п.зр., лейкоциты – 18-20 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: light yellow color, transparent incomplete, specific gravity - 1020, protein - neg .; glucose - neg .; erythrocytes - 7-9 in the field of vision, leukocytes - 18-20 in the field of vision; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 34 мг/сут, ураты – 1,5 ммоль/сут, кальций – 0,3 ммоль/сут, фосфор – 12,4 ммоль/сут, креатинин – 1,8 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily diuresis - 900 ml, pH 7.0, oxalates - 34 mg / day, urates - 1.5 mmol / day, calcium - 0.3 mmol / day, phosphorus - 12.4 mmol / day, creatinine - 1.8 mmol / day.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически деформация желчного пузыря, уплотнение коркового слоя обеих почек.Ultrasound of the abdominal organs, kidneys, bladder - echographically deformation of the gallbladder, compaction of the cortex of both kidneys

Осмотр гинеколога – гинекологической патологии не выявлено.Examination by a gynecologist - no gynecological pathology was revealed.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной В. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Деформация желчного пузыря.Conclusion. Based on complaints, examination and clinical and laboratory data, patient V. has the main diagnosis: Oxalate nephropathy. Concomitant diseases: Deformation of the gallbladder.

Больной В. вновь было назначено лечение в виде гипооксалатной диеты, высокожидкостного питьевого режима (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки), препарат Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды и, дополнительно, был назначен препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в сутки во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко. Данную терапию девочка получала в течение 4 недель.Patient V. was again prescribed treatment in the form of a hypooxalate diet, a high-liquid drinking regimen (from 1 to 1.5 liters of pure water per day), Magne B6 drug in a daily dose of 200 mg of magnesium and 20 mg of vitamin B6: 1 ampoule 2 times per day during meals, dissolving the contents of the ampoule in Ѕ glass of water and, in addition, the drug Hilak forte was prescribed 30 drops 3 times a day during meals, diluting with a small amount of liquid, excluding milk. The girl received this therapy for 4 weeks.

Объективное состояние больной В., после лечения по предложенному способу: состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет, ЧД 24 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 110 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.The objective condition of patient V., after treatment according to the proposed method: satisfactory condition. Active. The appetite is saved. The skin is pale pink, clean. No inflammatory changes in the pharynx. The lymph nodes are small, painless. Percussion in the lungs clear pulmonary sound. Auscultatory puerile breathing is carried out in all departments, no wheezing, BH 24 in 1 min. The boundaries of the heart are within the age norm. Rhythmic heart sounds, systolic murmur. Heart rate 110 in 1 min. The abdomen is soft and painless on palpation. The liver is not enlarged. The spleen is not palpable. Pasternatsky's symptom is negative on both sides. Urination is free, painless. The chair is regular, decorated.

Данные лабораторного обследования больной В. после лечения:Laboratory examination data of patient V. after treatment:

Общий анализ крови: гемоглобин – 114 г/л, количество эритроцитов – 3,8Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,3Ч109/л, количество тромбоцитов – 340Ч109/л., СОЭ – 8 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 114 g / l, erythrocyte count - 3.8 x 10 12 / l, leukocyte count - 8.3 x 10 9 / l, platelet count - 340 x 10 9 / l, ESR - 8 mm / hour.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,87 мккат/л, АлАт – 0,3 мккат/л, глюкоза – 4,6 ммоль/л, кальций – 2,31 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, креатинин – 54,3 мкмоль/л, мочевина – 3,8 ммоль/л, калий – 3,4 ммоль/л, натрий – 128 ммоль/л, хлор – 101 ммоль/л, кальций – 2,4 ммоль/л, фосфор – 1,67 ммоль/л, билирубин общ – 19,1 мкмоль/л, белок общ – 68,4 г/л, альбумин – 40,3 г/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.87 μkat / L, AlAt - 0.3 μkat / L, glucose - 4.6 mmol / L, calcium - 2.31 mmol / L, phosphorus - 1.62 mmol / L, creatinine - 54.3 μmol / l, urea - 3.8 mmol / l, potassium - 3.4 mmol / l, sodium - 128 mmol / l, chlorine - 101 mmol / l, calcium - 2.4 mmol / l, phosphorus - 1.67 mmol / L, total bilirubin - 19.1 μmol / L, total protein - 68.4 g / L, albumin - 40.3 g / L.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 0-1в п.зр., лейкоциты – 2-3 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: color light yellow, transparent full, specific gravity - 1020, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - 0-1 v.p., leukocytes - 2-3 v.p .; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 9,8 мг/сут, ураты – 1,58 ммоль/сут, кальций – 0,42 ммоль/сут, фосфор – 10,2 ммоль/сут, креатинин – 1,7 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily urine output - 900 ml, pH 7.0, oxalates - 9.8 mg / day, urates - 1.58 mmol / day, calcium - 0.42 mmol / day, phosphorus - 10.2 mmol / day , creatinine - 1.7 mmol / day.

На фоне лечения отмечалось снижение до нормальных значений уровня оксалурии по данным биохимического анализа мочи, а также улучшение показателей общего анализа мочи.During treatment, there was a decrease to normal values in the level of oxaluria according to the biochemical analysis of urine, as well as an improvement in the indicators of the general analysis of urine.

При осмотре данного ребенка через 6 месяцев после повторно проведенного лечения оксалатной нефропатии, включающего назначение препарата Хилак форте дополнительно к общепринятой схеме терапии заболевания, ухудшения общего состояния девочки не отмечалось. Уровень оксалурии, по данным биохимического анализа мочи, держался в пределах нормы.When this child was examined 6 months after the repeated treatment of oxalate nephropathy, which included the appointment of the drug Hilak forte in addition to the generally accepted treatment regimen for the disease, the girl's general condition did not deteriorate. The level of oxaluria, according to the biochemical analysis of urine, was kept within normal limits.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 10,3 мг/сут, ураты – 0,86 ммоль/сут, кальций – 0,94 ммоль/сут, фосфор – 8,6 ммоль/сут, креатинин – 1,58 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily diuresis - 850 ml, pH 7.0, oxalates - 10.3 mg / day, urates - 0.86 mmol / day, calcium - 0.94 mmol / day, phosphorus - 8.6 mmol / day , creatinine - 1.58 mmol / day.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1018, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 0-1в п.зр., лейкоциты – 0-2 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: color light yellow, transparent full, specific gravity - 1018, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - 0-1 in p.zr, leukocytes - 0-2 in p.zr; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Клинический пример №2.Clinical example No. 2.

Больная М., 5 лет, от 2-й беременности, протекавшей с угрозой прерывания во 2-м триместре, от 2-х срочных родов. Вес при рождении 3200 г, рост 52 см. Грудное вскармливание до 2-х лет. Профилактическая вакцинация по возрасту.Patient M., 5 years old, from the 2nd pregnancy, proceeding with the threat of termination in the 2nd trimester, from 2 urgent births. Birth weight 3200 g, height 52 cm. Breastfeeding up to 2 years. Preventive vaccination by age.

Поступила в педиатрическое отделение в связи с изменениями в амбулаторных анализах мочи – периодически лейкоцитурия (10-15-20 в п.зр.), микрогематурия (до 10 в п.зр.).She was admitted to the pediatric department due to changes in outpatient urine tests - periodically leukocyturia (10-15-20 per view), microhematuria (up to 10 per view).

Аллергологический анамнез спокоен. Наследственность по заболеваниям мочевыводящей системы не отягощена. Перенесенные заболевания: ОРВИ, пупочная грыжа, вирусный конъюнктивит, пневмония в возрасте двух лет, ветряная оспа, инфекция мочевыводящих путей – июль 2018 г.Allergic history is calm. Heredity for diseases of the urinary system is not burdened. Past diseases: ARVI, umbilical hernia, viral conjunctivitis, pneumonia at the age of two years, chickenpox, urinary tract infection - July 2018

Объективно: на момент осмотра – состояние средней степени тяжести. Нервно-психическое развитие соответствует возрасту. Физическое развитие среднее, гармоничное (вес 16,4 кг, рост 110 см). Кожа бледная. В зеве без воспалительных изменений. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД 23 в 1мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС 98 в 1 мин. Живот мягкий, безболезненный. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Печень и селезенка не увеличены. Мочеиспускание безболезненное, свободное. Стул регулярный, оформленный.Objectively: at the time of examination - a state of moderate severity. Neuropsychic development is age appropriate. Physical development is average, harmonious (weight 16.4 kg, height 110 cm). The skin is pale. No inflammatory changes in the pharynx. Vesicular breathing in the lungs, no wheezing. BH 23 at 1 min. Heart sounds are clear, rhythmic. Heart rate 98 in 1 min. The abdomen is soft and painless. Pasternatsky's symptom is negative on both sides. The liver and spleen are not enlarged. Urination is painless, free. The chair is regular, decorated.

Данные лабораторно-инструментального обследования больной М.:Data of laboratory and instrumental examination of the patient M .:

Общий анализ крови: гемоглобин – 132 г/л, количество эритроцитов – 5,05Ч1012/л, количество лейкоцитов – 7,3Ч109/л, количество тромбоцитов – 320Ч109/л., СОЭ – 4 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 132 g / l, erythrocyte count - 5.05 x 10 12 / l, leukocyte count - 7.3 x 10 9 / l, platelet count - 320 x 10 9 / l, ESR - 4 mm / hour.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,63 мккат/л, АлАт – 0,26 мккат/л, билирубин общий – 27,0 мкмоль/л, билирубин прямой – 12,0 мкмоль/л, кальций – 2,57 ммоль/л, креатинин – 59 мкмоль/л, мочевина – 4,4 ммоль/л, фосфор – 1,58 ммоль/л, глюкоза – 4,65 ммоль/л, калий – 3,6 ммоль/л, натрий –139 ммоль/л, хлориды – 106 ммоль/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.63 μkat / L, AlAt - 0.26 μkat / L, total bilirubin - 27.0 μmol / L, direct bilirubin - 12.0 μmol / L, calcium - 2.57 mmol / L , creatinine - 59 μmol / l, urea - 4.4 mmol / l, phosphorus - 1.58 mmol / l, glucose - 4.65 mmol / l, potassium - 3.6 mmol / l, sodium –139 mmol / l , chlorides - 106 mmol / l.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1030, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 3-5 в п.зр., лейкоциты – 6-8 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: color light yellow, transparent, specific gravity - 1030, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - 3-5 in the visual field, leukocytes - 6-8 in the visual field; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: диурез - 210 мл, рН 5,0, оксалаты – 20,9 мг/сут, ураты – 1,4 ммоль/сут, кальций – 0,5 ммоль/сут, фосфаты – 17,4 ммоль/сут, креатинин – 2,6 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: diuresis - 210 ml, pH 5.0, oxalates - 20.9 mg / day, urates - 1.4 mmol / day, calcium - 0.5 mmol / day, phosphates - 17.4 mmol / day, creatinine - 2.6 mmol / day.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически нерезкая деформация желчного пузыря, мелкие лимфоузлы ворот печени, дисметаболические изменения почек.Ultrasound of the abdominal organs, kidneys, urinary bladder - echographically unsharp deformation of the gallbladder, small lymph nodes of the liver gates, dysmetabolic changes in the kidneys.

Консультация гинеколога – патологии нет.Gynecologist's consultation - no pathology.

Заключение: на основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной М. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Синдром билиарной дисфункции с холестазом на фоне деформации желчного пузыря. Conclusion: on the basis of complaints, examination, and clinical and laboratory data, patient M. has the main diagnosis: Oxalate nephropathy. Concomitant diseases: Syndrome of biliary dysfunction with cholestasis on the background of deformation of the gallbladder.

На протяжении 4 недель больная получала терапию по предложенному способу: соблюдение гипооксалатной диеты и высокожидкостного питьевого режима (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки), препарат Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды и препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в сутки во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко.For 4 weeks, the patient received therapy according to the proposed method: adherence to a hypooxalate diet and a high-liquid drinking regime (from 1 to 1.5 liters of pure water per day), Magne B6 preparation in a daily dose of 200 mg of magnesium and 20 mg of vitamin B6: 1 drinking ampoule 2 times a day during meals, dissolving the contents of the ampoule in Ѕ glass of water and the drug Hilak forte 30 drops 3 times a day during meals, diluting with a small amount of liquid, excluding milk.

Объективное состояние больной М., спустя месяц после проведенного лечения:The objective condition of patient M., a month after the treatment:

Состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Аускультативно дыхание везикулярное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧД 21 в 1 мин. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 100 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.The condition is satisfactory. Active. The appetite is saved. The skin is pale pink, clean. No inflammatory changes in the pharynx. The lymph nodes are small, painless. Auscultatory vesicular breathing is carried out in all departments, no wheezing. BH 21 in 1 min. Rhythmic heart sounds, systolic murmur. Heart rate 100 in 1 min. The abdomen is soft and painless on palpation. The liver is not enlarged. The spleen is not palpable. Pasternatsky's symptom is negative on both sides. Urination is free, painless. The chair is regular, decorated.

Данные лабораторного обследования больной М. спустя месяц после лечения:Laboratory examination data of patient M. a month after treatment:

Общий анализ крови: гемоглобин – 128 г/л, количество эритроцитов – 4,95Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,8Ч109/л, количество тромбоцитов – 324Ч109/л., СОЭ – 6 мм/час.Complete blood count: hemoglobin - 128 g / l, erythrocyte count - 4.95 x 10 12 / l, leukocyte count - 8.8 x 10 9 / l, platelet count - 324 x 10 9 / l, ESR - 6 mm / hour.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,60 мккат/л, АлАт – 0,28 мккат/л, билирубин общий – 22,0 мкмоль/л, билирубин прямой – 10,0 мкмоль/л, кальций – 2,5 ммоль/л, креатинин – 60 мкмоль/л, мочевина – 4,1 ммоль/л, фосфор – 1,57 ммоль/л, глюкоза – 5,01 ммоль/л, калий – 3,5 ммоль/л, натрий –132 ммоль/л, хлориды – 105 ммоль/л.Biochemical blood test: AsAt - 0.60 μkat / L, AlAt - 0.28 μkat / L, total bilirubin - 22.0 μmol / L, direct bilirubin - 10.0 μmol / L, calcium - 2.5 mmol / L , creatinine - 60 μmol / l, urea - 4.1 mmol / l, phosphorus - 1.57 mmol / l, glucose - 5.01 mmol / l, potassium - 3.5 mmol / l, sodium –132 mmol / l , chlorides - 105 mmol / l.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – отр., лейкоциты – 1-2 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: light yellow color, transparent, specific gravity - 1020, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - neg., leukocytes - 1-2 in the field of view; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.Daily urine for protein and sugar - protein is negative, glucose is negative.

Биохимический анализ мочи: диурез – 800 мл, рН 5,0, оксалаты – 5,9 мг/сут, ураты – 1,5 ммоль/сут, кальций – 0,6 ммоль/сут, фосфаты – 15,7 ммоль/сут, креатинин – 3,1ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: diuresis - 800 ml, pH 5.0, oxalates - 5.9 mg / day, urates - 1.5 mmol / day, calcium - 0.6 mmol / day, phosphates - 15.7 mmol / day, creatinine - 3.1 mmol / day.

На фоне лечения отмечалось снижение уровня мочевой экскреции оксалатов до нормальных значений по данным биохимического анализа мочи, а также нормализация общего анализа мочи.During treatment, there was a decrease in the level of urinary excretion of oxalates to normal values according to the biochemical analysis of urine, as well as normalization of the general analysis of urine.

При осмотре больной М. в динамике через 6 месяцев после проведенной терапии оксалатной нефропатии, включающей в себя дополнительно к общепринятой схеме препарат Хилак форте, ухудшения общего состояния ребенка не отмечалось. Уровень оксалурии, по данным биохимического анализа мочи, держался в пределах нормы.When examining patient M. in dynamics 6 months after the therapy of oxalate nephropathy, which includes, in addition to the conventional scheme, the drug Hilak forte, there was no deterioration in the child's general condition. The level of oxaluria, according to the biochemical analysis of urine, was kept within normal limits.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 8,42 мг/сут, ураты – 1,57 ммоль/сут, кальций – 0,37 ммоль/сут, фосфор – 14,2 ммоль/сут, креатинин – 2,8 ммоль/сут.Biochemical analysis of urine: daily urine output - 850 ml, pH 7.0, oxalates - 8.42 mg / day, urates - 1.57 mmol / day, calcium - 0.37 mmol / day, phosphorus - 14.2 mmol / day , creatinine - 2.8 mmol / day.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – отр., лейкоциты – 2-3 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.General urine analysis: light yellow color, transparent, specific gravity - 1020, protein - neg; glucose - neg .; erythrocytes - neg., leukocytes - 2-3 in the field of view; the epithelium is flat in a small amount; bacteria - negative.

Таким образом, заявленный способ терапии оксалатной нефропатии повышает эффективность лечения пациентов детского возраста благодаря дополнительному применению в терапии оксалатной нефропатии препарата Хилак форте по 30 капель 3 раза в день, во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко, длительностью 4 недели. Данный способ позволяет улучшить лабораторные показатели у больных оксалатной нефропатией, выражающиеся в стойком снижении уровня мочевой экскреции оксалатов.Thus, the claimed method of treating oxalate nephropathy increases the effectiveness of treating pediatric patients due to the additional use of the drug Hilak forte in the treatment of oxalate nephropathy, 30 drops 3 times a day, during meals, diluting with a small amount of liquid, excluding milk, for 4 weeks. This method allows to improve laboratory parameters in patients with oxalate nephropathy, expressed in a persistent decrease in the level of urinary excretion of oxalates.

Claims (1)

Способ лечения оксалатной нефропатии у детей, включающий гипооксалатную диету, высокожидкостный питьевой режим, медикаментозную терапию препаратом Магне В6, отличающийся тем, что назначают в течение 4 недель прием препаратов Магне В6 в питьевых ампулах по 1 ампуле 2 раза в день и Хилак форте по 30 капель 3 раза в день. A method of treating oxalate nephropathy in children, including a hypooxalate diet, a high-liquid drinking regimen, drug therapy with Magne B6, characterized in that Magne B6 is prescribed for 4 weeks in drinking ampoules, 1 ampoule 2 times a day and Hilak forte, 30 drops 3 times a day.
RU2020121747A 2020-06-30 2020-06-30 Method of treating oxalate nephropathy in children RU2738552C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020121747A RU2738552C1 (en) 2020-06-30 2020-06-30 Method of treating oxalate nephropathy in children

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020121747A RU2738552C1 (en) 2020-06-30 2020-06-30 Method of treating oxalate nephropathy in children

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2738552C1 true RU2738552C1 (en) 2020-12-14

Family

ID=73835109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020121747A RU2738552C1 (en) 2020-06-30 2020-06-30 Method of treating oxalate nephropathy in children

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2738552C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190413C2 (en) * 2000-07-05 2002-10-10 ДНЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН Method for correcting metabolic disorders in children with dismetabolic nephropathies
WO2018136779A2 (en) * 2017-01-19 2018-07-26 The University Of Chicago OXALOBACTER FORMIGENES(Of)-DERIVED FACTORS FOR THE TREATMENT OF TREATMENT/PREVENTION OF EXCESS OXALATE LEVELS

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190413C2 (en) * 2000-07-05 2002-10-10 ДНЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН Method for correcting metabolic disorders in children with dismetabolic nephropathies
WO2018136779A2 (en) * 2017-01-19 2018-07-26 The University Of Chicago OXALOBACTER FORMIGENES(Of)-DERIVED FACTORS FOR THE TREATMENT OF TREATMENT/PREVENTION OF EXCESS OXALATE LEVELS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТАБОЛИН В.А. и др. Практическое руководство по детским болезням. Том 6. Нефрология детского возраста// М., "Медпрактика-М", 2005, с.484-485. DUDAL L.M. et al. Stiripentol protects against calcium oxalate nephrolithiasis and ethylene glycol poisoning//J Clin Invest 2019 Apr 4:129(6):2571-2577. doi:10.1172/JCI99822. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nichols Acute alcohol withdrawal syndrome in a newborn
Banu et al. A rare case of disseminated cysticercosis: Case report and literature review
Hughes et al. Some implications of fatal nephritis associated with mumps
STRAUSS et al. Polyneuritis of pregnancy: a dietary deficiency disorder
Caldas et al. Visceral leishmaniasis in pregnancy: a case report
RU2738552C1 (en) Method of treating oxalate nephropathy in children
Grieve Monilial oesophagitis
Fray et al. Clostridium welchii infection after amniocentesis.
Al-Ani et al. An imported case of echinococcosis in a pregnant lady with unusual presentation
Li et al. A retrospective analysis for the management of oromaxillofacial invasive mucormycosis and systematic literature review
Lepore Whipple's intestinal lipodystrophy
RU2341803C1 (en) Method of differential diagnostics of infectious diseases at pre-hospital stage
Chakki et al. Influence of maternal periodontal disease as a risk factor for low birth weight infants in Indian population
Hamed et al. The effect of probiotics on reducing duration of hospitalization in infants with indirect hyperbilirubinemia
Mattingly Oxprenolol overdose with survival.
De Takats et al. Isolation of tail of pancreas in a diabetic child
US5320601A (en) Method for treatment of cholelithiasis and chronic hepato- and cholecystopathies secondary to said disease
RU2790970C1 (en) The method of immunomodulation in children with bronchial asthma or metabolic disorders in kidney diseases
CHUNG et al. Recent advances in diagnosis of paragonimiasis
Sheeba et al. Homoeopathic Medication Efficacy by managing Diet and Regimen
Powell et al. Calciferol for Cutaneous Tuberculosis
Le et al. Euglycemic Ketoacidosis in Pregnancy Complicated by COVID-19
Boyko et al. Diagnosis and treatment of dental diseases, most common in the practice of a family doctor
Sabella et al. Cleveland Clinic Intensive Review of Pediatrics
Strathy et al. DELAYED ARSENICAL POISONING:: A REPORT ON FIFTY-EIGHT CASES FOLLOWING THE ADMINISTRATION OF" 606" PREPARATIONS