RU2738015C1 - Method of prevention of decompression sickness - Google Patents

Method of prevention of decompression sickness Download PDF

Info

Publication number
RU2738015C1
RU2738015C1 RU2020112412A RU2020112412A RU2738015C1 RU 2738015 C1 RU2738015 C1 RU 2738015C1 RU 2020112412 A RU2020112412 A RU 2020112412A RU 2020112412 A RU2020112412 A RU 2020112412A RU 2738015 C1 RU2738015 C1 RU 2738015C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pressure
pressure chamber
kgf
animal
decompression
Prior art date
Application number
RU2020112412A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Юрьевич Бонитенко
Антон Александрович Тоньшин
Михаил Андреевич Котский
Артур Феликсович Макаров
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Priority to RU2020112412A priority Critical patent/RU2738015C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2738015C1 publication Critical patent/RU2738015C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09BEDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to diving medicine, and can be used for prevention of decompression sickness. Laboratory animal is placed in a pressure chamber and further air pressure is increased inside the pressure chamber. Excess pressure in the chamber is raised to 7.5–8.2 kg/cm2 by feeding compressed air at speed of 4.0–4.5 kgf/cm2 per minute, kept under this pressure animal 30 ± 2 minutes. Then, the gas medium of the pressure chamber is replaced for 10–20 seconds with a perfluorocarbon respiratory fluid which is free of metabolically indifferent gas, while maintaining excess pressure in the pressure chamber of 7.5–8.2 kgf/cm2. After that the animal was kept on a separate liquid breathing for 30–35 minutes, and more incessantly and quickly reduce the pressure in the chamber at rate of 10–16 kgf/cm2 per minute to the normal atmospheric pressure. Thereafter, the animal is removed from the respiratory fluid and switched to independent breathing with air at normal atmospheric pressure.
EFFECT: method enables preventing caisson (decompression) disease at excessively high decompression rates (emergency depressurization, "explosive" decompression, ejection from depth) and individual bioreflectivity of the intravascular gas formation without negative side effects from the use of the pharmacological preparations by removing the metabolically indifferent gases from the body by liquid breathing before beginning of medium pressure increase (under normal-baric conditions) or during stay under excessive pressure (in hyperbaric conditions).
1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности водолазной медицине, и может быть использовано в экспериментальных исследованиях физиологии подводного плавания.The invention relates to medicine, in particular diving medicine, and can be used in experimental studies of the physiology of diving.

Кессонная (декомпрессионная) болезнь представляет собой патологическое состояние организма, которое возникает при резком понижении давления окружающей среды. При этом метаболически индифферентные газы (при использовании сжатого воздуха - азот, а при использовании искусственных дыхательных смесей - гелий, водород и другие), растворенные в тканях и жидких средах организма до начала понижения давления, начинают выделяться в виде пузырьков в кровь, блокировать кровоток, разрушать стенки сосудов, а также разрушать стенки клеток организма.Caisson (decompression) illness is a pathological condition of the body that occurs when the ambient pressure drops sharply. At the same time, metabolically indifferent gases (when using compressed air - nitrogen, and when using artificial breathing mixtures - helium, hydrogen and others), dissolved in tissues and body fluids before the pressure starts to decrease, begin to release in the form of bubbles into the blood, block the blood flow, destroy the walls of blood vessels, as well as destroy the walls of cells in the body.

Известен способ профилактики декомпрессионной болезни, включающий выдержку лабораторного животного в барокамере и дальнейшее понижение давления воздуха внутри барокамеры, основанный на предварительном введении лекарственных средств и поверхностно-активных веществ (Власов В.В. Профилактика декомпрессионной болезни у крыс лекарственными средствами и поверхностно-активными веществами / В.В. Власов // Косм. биолог. и авиакосм., мед. - 1985. - №5. - С. 13-16)A known method for the prevention of decompression sickness, including exposure of a laboratory animal in a pressure chamber and a further decrease in air pressure inside the pressure chamber, based on the preliminary administration of drugs and surfactants (Vlasov V.V. Prevention of decompression sickness in rats with drugs and surfactants / VV Vlasov // Cosmic biology and aerospace, medical - 1985. - No. 5. - P. 13-16)

Этот способ позволяет осуществлять профилактику возникновения внутрисосудистого газообразования у лабораторных животных после их пребывания под избыточным давлением в среде сжатого воздуха.This method makes it possible to prevent the occurrence of intravascular gas formation in laboratory animals after being under excessive pressure in compressed air.

Недостатком известного способа является возможность возникновения отрицательных побочных эффектов от использования фармакологических препаратов, высокий риск развития декомпрессионной болезни при чрезмерно высоких скоростях декомпрессии (аварийная разгерметизация, «взрывная» декомпрессия, выбрасывание с глубины), а также низкая эффективность профилактики при индивидуальной склонности биообъекта к внутрисосудистому газообразованию.The disadvantage of this method is the possibility of negative side effects from the use of pharmacological drugs, a high risk of developing decompression sickness at excessively high decompression rates (emergency depressurization, "explosive" decompression, ejection from a depth), as well as low prevention efficiency in case of individual biofeedback tendency to intravascular gas formation ...

Задачей настоящего изобретения является профилактика кессонной (декомпрессионной) болезни путем устранения причины возникновения внутрисосудистого газообразования без отрицательных побочных эффектов от использования фармакологических препаратов, профилактика декомпрессионной болезни при чрезмерно высоких скоростях декомпрессии (например, при аварийной разгерметизация гермообъекта, «взрывной» декомпрессии, выбрасывании с глубины) и при индивидуальной склонности к внутрисосудистому газообразованию, путем удаления метаболически индифферентных газов из организма с помощью жидкостного дыхания до начала повышения давления среды (в нормобарических условиях) или во время пребывания под избыточным давлением (в гипербарических условиях).The objective of the present invention is the prevention of decompression sickness by eliminating the cause of intravascular gas formation without negative side effects from the use of pharmacological drugs, prevention of decompression sickness at excessively high decompression rates (for example, in case of emergency depressurization of the pressurized object, "explosive" decompression, ejection from depth) and with an individual tendency to intravascular gas formation, by removing metabolically indifferent gases from the body with the help of liquid respiration before the start of an increase in the pressure of the environment (under normobaric conditions) or while under excessive pressure (under hyperbaric conditions).

Техническим результатом изобретения является осуществление профилактики кессонной (декомпрессионной) болезни при чрезмерно высоких скоростях декомпрессии (аварийная разгерметизация, «взрывная» декомпрессия, выбрасывание с глубины) и индивидуальной склонности биообъекта к внутрисосудистому газообразованию без отрицательных побочных эффектов от использования фармакологических препаратов.The technical result of the invention is the implementation of prophylaxis of decompression sickness at excessively high decompression rates (emergency depressurization, "explosive" decompression, ejection from depth) and the individual tendency of the biological object to intravascular gas formation without negative side effects from the use of pharmacological preparations.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе профилактики декомпрессионной болезни, включающем размещение лабораторного животного в барокамере и дальнейшее повышение давления воздуха внутри барокамеры, при этом создают избыточное давление в барокамере 7,5-8,2 кгс/см2 путем подачи сжатого атмосферного воздуха со скоростью 4-4,5 кгс/см2 в минуту выдерживают животное под этим давлением 30±2 минут, а затем газовую среду барокамеры замещают в течение 10-20 секунд перфторуглеродной дыхательной жидкостью свободной от метаболически индифферентного газа, сохраняя при этом избыточное давление в барокамере 7,5-8,2 кгс/см2, после этого животных выдерживают на самостоятельном жидкостном дыхании в течение 30-35 минут, а далее безостановочно и быстро снижают давление в барокамере со скоростью 10-16 кгс/см2 в минуту до нормального, вслед за этим животное извлекают из дыхательной жидкости и переводят на самостоятельное дыхание воздухом при нормальном атмосферном давлении.This task is achieved by the fact that in the known method for the prevention of decompression sickness, including placing a laboratory animal in a pressure chamber and further increasing the air pressure inside the pressure chamber, while creating an excess pressure in the pressure chamber of 7.5-8.2 kgf / cm 2 by supplying compressed atmospheric air at a speed of 4-4.5 kgf / cm 2 per minute, the animal is kept under this pressure for 30 ± 2 minutes, and then the gaseous medium of the pressure chamber is replaced for 10-20 seconds with a perfluorocarbon breathing liquid free from metabolically indifferent gas, while maintaining the excess pressure in pressure chamber 7.5-8.2 kgf / cm 2 , after which the animals are kept on spontaneous liquid respiration for 30-35 minutes, and then continuously and quickly reduce the pressure in the pressure chamber at a rate of 10-16 kgf / cm 2 per minute to normal , after this, the animal is removed from the respiratory fluid and transferred to spontaneous breathing with air at normal atmospheric pressure.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образомThe proposed method is carried out as follows

Лабораторных животных (хомяков сирийских) помещают в барокамеру.Laboratory animals (Syrian hamsters) are placed in a pressure chamber.

В барокамере создают избыточное давление воздуха до давления 7,5-8,2 кгс/см2 путем подачи сжатого атмосферного воздуха со скоростью 4-4,5 кгс/см2 в минуту, объемный состав которого при приведении к условиям нормального давления: 78% N2, 20,9% O2, 0,03% CO2, остальное другие газы, в основном аргон. Скорость подачи сжатого атмосферного воздуха определяется переносимостью лабораторных животных.An overpressure of air is created in the pressure chamber to a pressure of 7.5-8.2 kgf / cm 2 by supplying compressed atmospheric air at a speed of 4-4.5 kgf / cm 2 per minute, the volumetric composition of which, when brought to normal pressure conditions: 78% N 2 , 20.9% O 2 , 0.03% CO 2 , the rest other gases, mainly argon. The compressed air supply rate is determined by the tolerance of laboratory animals.

Выдерживают лабораторных животных под этим давлением 30±2 минуты. В процессе нахождения животных в барокамере допустимая концентрация углекислого газа в барокамере составляет 0,5-1% при приведении к условиям нормального давления.Maintain laboratory animals under this pressure for 30 ± 2 minutes. In the process of finding animals in the pressure chamber, the permissible concentration of carbon dioxide in the pressure chamber is 0.5-1% when brought to normal pressure conditions.

После выдержки животных в воздушной среде под давлением в течение указанного выше времени, газовую среду барокамеры замещают перфторуглеродной дыхательной жидкостью свободной от метаболически индифферентного газа (для сжатого атмосферного воздуха таким газом является азот) в течение 10-20 секунд, сохраняя при этом давление в барокамере 7,5-8,2 кгс/см2.After keeping the animals in the air under pressure for the time indicated above, the gas medium of the pressure chamber is replaced with a perfluorocarbon breathing liquid free from metabolically indifferent gas (for compressed atmospheric air, this gas is nitrogen) for 10-20 seconds, while maintaining the pressure in the pressure chamber 7 , 5-8.2 kgf / cm 2 .

Лабораторных животных выдерживают на самостоятельном жидкостном дыхании в течение 30-35 минут. Это время необходимо для выведения метаболически индифферентного газа из тканей организма животного в дыхательную жидкость.Laboratory animals are kept on spontaneous liquid respiration for 30-35 minutes. This time is necessary for the excretion of metabolically indifferent gas from the tissues of the animal's body into the respiratory fluid.

После выдержки животного в течение указанного времени безостановочно и быстро снижают давление в барокамере со скоростью 10-16 кгс/см2 в минуту. После приведения давления жидкости внутри барокамеры к нормальному (около 101 325 Па, что равно приблизительно 1,033 кгс/см2) животное извлекают из дыхательной жидкости и переводят на самостоятельное дыхание воздухом при нормальном атмосферном давлении.After holding the animal for the specified time, the pressure in the pressure chamber is continuously and rapidly reduced at a rate of 10-16 kgf / cm 2 per minute. After bringing the pressure of the liquid inside the pressure chamber to normal (about 101 325 Pa, which is about 1.033 kgf / cm 2 ), the animal is removed from the respiratory fluid and put on spontaneous breathing with air at normal atmospheric pressure.

Отсутствие газовых пузырей в просвете центральных вен и выраженного пенообразования в крови при рассечении центральных вен говорит о низком содержании метаболически индифферентного газа в тканях животного, недостаточном для возникновения симптомов острой формы кессонной (декомпрессионной) болезни у животных.The absence of gas bubbles in the lumen of the central veins and pronounced foaming in the blood when dissecting the central veins indicates a low content of metabolically indifferent gas in the tissues of the animal, insufficient for the onset of symptoms of an acute form of decompression sickness in animals.

Пример 1.Example 1.

Лабораторные животные хомяки сирийские в количестве 6 единиц -контрольная группа.Laboratory animals Syrian hamsters in the amount of 6 units - control group.

Животных контрольной группы поместили в барокамеру с нормальным атмосферным давлением воздуха в ней.Animals of the control group were placed in a pressure chamber with normal atmospheric air pressure in it.

Затем в барокамере создали избыточное давление 7,5 кгс/см2 путем подачи сжатого атмосферного воздуха со скоростью 4,2 кгс/см2 в минуту, объемный состав которого при приведении к условиям нормального давления: 78% N2, 20,9% O2, 0,03% CO2, остальное другие газы, в основном аргон.Then, an overpressure of 7.5 kgf / cm 2 was created in the pressure chamber by supplying compressed atmospheric air at a rate of 4.2 kgf / cm 2 per minute, the volumetric composition of which, when brought to normal pressure conditions: 78% N 2 , 20.9% O 2 , 0.03% CO 2 , the rest are other gases, mainly argon.

Выдержали животных под избыточным давлением 7,5 кгс/см2 28 минут. При этом, с целью удаления углекислого газа, осуществляли вентиляцию барокамеры сжатым воздухом, сохраняя избыточное давление сжатого воздуха равным 7,5 кгс/см2. В процессе нахождения животных в барокамере концентрация углекислого газа в барокамере составляла 0,5% при приведении к условиям нормального давления.The animals were kept under an overpressure of 7.5 kgf / cm 2 for 28 minutes. At the same time, in order to remove carbon dioxide, the pressure chamber was ventilated with compressed air, keeping the excess pressure of compressed air equal to 7.5 kgf / cm 2 . While the animals were in the pressure chamber, the concentration of carbon dioxide in the pressure chamber was 0.5% when brought to normal pressure conditions.

После выдержки животных в течение указанного времени давление в барокамере снизили безостановочно и быстро со скоростью 10 кгс/см2 в минуту. После приведения давления воздуха внутри барокамеры к нормальному животных извлекли из барокамеры и перевели на дыхание атмосферным воздухом.After holding the animals for the specified time, the pressure in the pressure chamber was reduced non-stop and quickly at a rate of 10 kgf / cm 2 per minute. After bringing the air pressure inside the pressure chamber to normal, the animals were removed from the pressure chamber and put into breathing with atmospheric air.

Регистрацию внутрисосудистого газообразования осуществляли визуально - по наличию газовых пузырей (эмболов) в просвете центральных вен животного и по наличию пенообразной массы при рассечении сосудов.The registration of intravascular gas formation was carried out visually - by the presence of gas bubbles (emboli) in the lumen of the central veins of the animal and by the presence of a foamy mass when dissecting the vessels.

У животных из контрольной группы, которые не подвергалась самостоятельному жидкостному дыханию, при рассечении центральных вен в 100% случаев в их просвете наблюдалось наличие газовых пузырей и массивное пенообразование крови. Пенообразование начиналось через 5-6 минут после декомпрессии. Газовые пузыри в сосудах и процесс массивного пенообразования в крови свидетельствовали о развитии острой кессонной (декомпрессионной) болезни у лабораторных животных при резком снижении давления в барокамере со скоростью 10 кгс/см2 в минуту.In animals from the control group, which did not undergo spontaneous liquid respiration, when dissecting the central veins in 100% of cases, the presence of gas bubbles and massive foaming of the blood was observed in their lumen. Foaming started 5-6 minutes after decompression. Gas bubbles in the vessels and the process of massive foaming in the blood indicated the development of acute decompression sickness in laboratory animals with a sharp drop in pressure in the pressure chamber at a rate of 10 kgf / cm 2 per minute.

Пример 2.Example 2.

Лабораторные животные хомяки сирийские в количестве 6 единиц - первая опытная группа.Laboratory animals Syrian hamsters in the amount of 6 units - the first experimental group.

Животных первой опытной группы поместили в барокамеру с нормальным атмосферным давлением воздуха в ней.The animals of the first experimental group were placed in a pressure chamber with normal atmospheric air pressure in it.

Затем в барокамере создали избыточное давление 7,5 кгс/см2 путем подачи сжатого атмосферного воздуха со скоростью 4,0 кгс/см2 в минуту, объемный состав которого при приведении к условиям нормального давления: 78% N2, 20,9% O2, 0,03% CO2, остальное другие газы, в основном аргон.Then, an overpressure of 7.5 kgf / cm 2 was created in the pressure chamber by supplying compressed atmospheric air at a speed of 4.0 kgf / cm 2 per minute, the volumetric composition of which, when brought to normal pressure conditions: 78% N 2 , 20.9% O 2 , 0.03% CO 2 , the rest are other gases, mainly argon.

Животных выдержали под избыточным давлением 7,5 кгс/см2 28 минут. При этом, с целью удаления углекислого газа, осуществляли вентиляцию барокамеры сжатым атмосферным воздухом, сохраняя избыточное давление сжатого воздуха равным 7,5 кгс/см2. В процессе нахождения животных в барокамере концентрация углекислого газа в барокамере составляла 0,5% при приведении к условиям нормального давления.The animals were kept under an overpressure of 7.5 kgf / cm 2 for 28 minutes. At the same time, in order to remove carbon dioxide, the pressure chamber was ventilated with compressed atmospheric air, keeping the excess pressure of compressed air equal to 7.5 kgf / cm 2 . While the animals were in the pressure chamber, the concentration of carbon dioxide in the pressure chamber was 0.5% when brought to normal pressure conditions.

После выдержки животных в воздушной среде под давлением в течение указанного выше времени, газовую среду барокамеры заместили в течение 10 секунд перфторуглеродной дыхательной жидкостью (перфтордекалином) свободной от метаболически индифферентного газа, сохраняя при этом избыточное давление в барокамере 7,5 кгс/см2.After keeping the animals in the air under pressure for the time indicated above, the gaseous medium of the pressure chamber was replaced for 10 seconds with perfluorocarbon breathing liquid (perfluorodecalin) free from metabolically indifferent gas, while maintaining the excess pressure in the pressure chamber of 7.5 kgf / cm 2 .

Животных выдержали на самостоятельном жидкостном дыхании в течение 30 минут.The animals were kept on spontaneous liquid respiration for 30 minutes.

После выдержки животных в условиях перфторуглеродной дыхательной жидкости (перфтордекалина) в течение указанного времени безостановочно и быстро снизили давление в барокамере со скоростью 10 кгс/см2 в минуту. После приведения давления перфторуглеродной дыхательной жидкости внутри барокамеры к нормальному атмосферному животных извлекли из дыхательной жидкости и перевели на самостоятельное дыхание атмосферным воздухом.After keeping the animals in the conditions of perfluorocarbon respiratory fluid (perfluorodecalin) for the specified time, the pressure in the pressure chamber was continuously and quickly reduced at a rate of 10 kgf / cm 2 per minute. After bringing the pressure of the perfluorocarbon respiratory fluid inside the pressure chamber to normal atmospheric, the animals were removed from the respiratory fluid and transferred to spontaneous breathing with atmospheric air.

Регистрацию внутрисосудистого газообразования осуществляли визуально - по наличию газовых пузырей (эмболов) в просвете центральных вен животных. У животных первой опытной группы при рассечении центральных вен в 100% случаев отсутствовали газовые пузыри в просвете центральных вен и пенообразование в крови, что свидетельствует об отсутствии развития острой кессонной (декомпрессионной) болезни у лабораторных животных при резком снижении давления в барокамере со скоростью 10 кгс/см2 в минуту.Registration of intravascular gas formation was carried out visually - by the presence of gas bubbles (emboli) in the lumen of the central veins of animals. In the animals of the first experimental group, when dissecting the central veins in 100% of cases, there were no gas bubbles in the lumen of the central veins and foaming in the blood, which indicates the absence of the development of acute caisson (decompression) illness in laboratory animals with a sharp decrease in pressure in the pressure chamber at a rate of 10 kgf / cm 2 per minute.

Пример 3.Example 3.

Лабораторные животные хомяки сирийские в количестве 6 единиц - вторая опытная группа.Laboratory animals Syrian hamsters in the amount of 6 units - the second experimental group.

Животных второй опытной группы (хомяки сирийские) поместили в барокамеру.The animals of the second experimental group (Syrian hamsters) were placed in a pressure chamber.

Затем в барокамере создали избыточное давление 8,2 кгс/см2 путем подачи сжатого атмосферного воздуха со скоростью 4,5 кгс/см2 в минуту, объемный состав которого при приведении к условиям нормального давления: 78% N2, 20,9% O2, 0,03% CO2, остальное другие газы, в основном аргон.Then, an overpressure of 8.2 kgf / cm 2 was created in the pressure chamber by supplying compressed atmospheric air at a speed of 4.5 kgf / cm 2 per minute, the volumetric composition of which, when brought to normal pressure conditions: 78% N 2 , 20.9% O 2 , 0.03% CO 2 , the rest are other gases, mainly argon.

Животных выдержали под избыточным давлением 8,2 кгс/см2 32 минут. При этом, с целью удаления углекислого газа, осуществляли вентиляцию барокамеры сжатым атмосферным воздухом, сохраняя избыточное давление сжатого воздуха равным 8,2 кгс/см2. В процессе нахождения животных в барокамере концентрация углекислого газа в барокамере составляла 1% при приведении к условиям нормального давления.The animals were kept under an overpressure of 8.2 kgf / cm 2 for 32 minutes. At the same time, in order to remove carbon dioxide, the pressure chamber was ventilated with compressed atmospheric air, keeping the excess pressure of compressed air equal to 8.2 kgf / cm 2 . While the animals were in the pressure chamber, the concentration of carbon dioxide in the pressure chamber was 1% when brought to normal pressure conditions.

После выдержки животных в воздушной среде под давлением в течение указанного выше времени, газовую среду барокамеры заместили в течение 20 секунд перфторуглеродной дыхательной жидкостью (перфтордекалином) свободной от метаболически индифферентного газа, сохраняя при этом избыточное давление в барокамере 8,2 кгс/см2.After keeping the animals in the air under pressure for the above time, the gaseous medium of the pressure chamber was replaced for 20 seconds with perfluorocarbon breathing liquid (perfluorodecalin) free from metabolically inert gas, while maintaining the excess pressure in the pressure chamber of 8.2 kgf / cm 2 .

Животных выдержали на самостоятельном жидкостном дыхании в течение 35 минут.The animals were kept on spontaneous liquid respiration for 35 minutes.

После выдержки животных в условиях перфторуглеродной дыхательной жидкости (перфтордекалина) в течение указанного времени безостановочно и быстро снизили давление в барокамере со скоростью 16 кгс/см2 в минуту. После приведения давления перфторуглеродной дыхательной жидкости внутри барокамеры к нормальному животных извлекли из дыхательной жидкости и перевели на самостоятельное дыхание атмосферным воздухом.After keeping the animals in a perfluorocarbon respiratory fluid (perfluorodecalin) for the specified time, the pressure in the pressure chamber was rapidly and continuously reduced at a rate of 16 kgf / cm 2 per minute. After bringing the pressure of the perfluorocarbon respiratory fluid inside the pressure chamber to normal, the animals were removed from the respiratory fluid and transferred to spontaneous breathing with atmospheric air.

Регистрацию внутрисосудистого газообразования осуществляли визуально - по наличию газовых пузырей (эмболов) в просвете центральных вен животных. У животных второй опытной группы при рассечении центральных вен в 100% случаев отсутствовали газовые пузыри в просвете центральных вен и пенообразование в крови, что свидетельствует об отсутствии развития острой кессонной (декомпрессионную) болезни у лабораторных животных при резком снижении давления в барокамере со скоростью 16 кгс/см2 в минуту.Registration of intravascular gas formation was carried out visually - by the presence of gas bubbles (emboli) in the lumen of the central veins of animals. In the animals of the second experimental group, when dissecting the central veins, in 100% of cases there were no gas bubbles in the lumen of the central veins and foaming in the blood, which indicates the absence of the development of acute caisson (decompression) illness in laboratory animals with a sharp decrease in pressure in the pressure chamber at a rate of 16 kgf / cm 2 per minute.

Таким образом, выдержка животного перед проведением декомпрессии со скоростью 10÷16 кгс/см2 в минуту на самостоятельном жидкостном дыхании перфторуглеродной жидкостью, изначально лишенной метаболически индифферентного газа, позволяет провести профилактику острой формы кессонной (декомпрессионной) болезни путем выведения метаболически индифферентного газа из тканей организма животного в дыхательную жидкость.Thus, holding the animal before decompression at a rate of 10-16 kgf / cm 2 per minute on spontaneous liquid breathing with a perfluorocarbon liquid, initially devoid of metabolically indifferent gas, allows the prevention of an acute form of decompression sickness by removing metabolically indifferent gas from the body tissues the animal into the respiratory fluid.

Предлагаемый способ профилактики декомпрессионной болезни у лабораторных животных в эксперименте позволяет проводить профилактику декомпрессионной болезни без использования предварительной фармакологической подготовки (курсовой или разовой) или иных специальных процедур до начала гипербарического воздействия. Кроме того, он обеспечивает профилактику декомпрессионной болезни у животных даже в случае индивидуальной предрасположенности к внутрисосудистому газообразованию, а также при чрезмерно высоких скоростях понижения окружающего давления до 16 кгс/см2 в минуту (например, при аварийной разгерметизации гермообъекта, «взрывной» декомпрессии, выбрасывании с глубины).The proposed method for the prevention of decompression sickness in laboratory animals in the experiment allows the prevention of decompression sickness without the use of preliminary pharmacological preparation (course or one-time) or other special procedures before the onset of hyperbaric exposure. In addition, it ensures the prevention of decompression sickness in animals even in the case of an individual predisposition to intravascular gas formation, as well as at excessively high rates of lowering the ambient pressure up to 16 kgf / cm 2 per minute (for example, in case of emergency depressurization of a pressurized object, "explosive" decompression, from the depth).

Предлагаемый способ может быть использован в экспериментальных исследованиях в биологии и медицине, в частности в водолазной медицине, физиологии подводного плавания, а также в космической и авиационной медицине.The proposed method can be used in experimental research in biology and medicine, in particular in diving medicine, physiology of diving, as well as in space and aviation medicine.

Claims (1)

Способ профилактики декомпрессионной болезни, включающий размещение лабораторного животного в барокамере и дальнейшее повышение давления воздуха внутри барокамеры, отличающийся тем, что избыточное давление в барокамере повышают до 7,5-8,2 кгс/см2 путем подачи сжатого воздуха со скоростью 4,0-4,5 кгс/см2 в минуту, выдерживают животное под этим давлением 30±2 минуты, а затем газовую среду барокамеры замещают в течение 10-20 секунд перфторуглеродной дыхательной жидкостью, свободной от метаболически индифферентного газа, сохраняя при этом избыточное давление в барокамере 7,5-8,2 кгс/см2, после этого животное выдерживают на самостоятельном жидкостном дыхании в течение 30-35 минут, а далее безостановочно и быстро снижают давление в барокамере со скоростью 10-16 кгс/см2 в минуту до нормального атмосферного, вслед за этим животное извлекают из дыхательной жидкости и переводят на самостоятельное дыхание воздухом при нормальном атмосферном давлении.A method for preventing decompression sickness, including placing a laboratory animal in a pressure chamber and further increasing the air pressure inside the pressure chamber, characterized in that the excess pressure in the pressure chamber is increased to 7.5-8.2 kgf / cm 2 by supplying compressed air at a speed of 4.0- 4.5 kgf / cm 2 per minute, the animal is kept under this pressure for 30 ± 2 minutes, and then the gaseous medium of the pressure chamber is replaced for 10-20 seconds with a perfluorocarbon breathing liquid, free from metabolically indifferent gas, while maintaining excess pressure in the pressure chamber 7 , 5-8.2 kgf / cm 2 , after which the animal is kept on spontaneous liquid respiration for 30-35 minutes, and then the pressure in the pressure chamber is continuously and quickly reduced at a rate of 10-16 kgf / cm 2 per minute to normal atmospheric, thereafter, the animal is removed from the respiratory fluid and transferred to spontaneous breathing with air at normal atmospheric pressure.
RU2020112412A 2020-03-26 2020-03-26 Method of prevention of decompression sickness RU2738015C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020112412A RU2738015C1 (en) 2020-03-26 2020-03-26 Method of prevention of decompression sickness

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020112412A RU2738015C1 (en) 2020-03-26 2020-03-26 Method of prevention of decompression sickness

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2738015C1 true RU2738015C1 (en) 2020-12-07

Family

ID=73792324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020112412A RU2738015C1 (en) 2020-03-26 2020-03-26 Method of prevention of decompression sickness

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2738015C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1839983A1 (en) * 1987-05-25 2006-06-20 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Method of treating decompression disease
RU2449380C2 (en) * 2010-06-04 2012-04-27 Арсений Юрьевич Шитов Method of determining degree of small laboratory animals stability to circulatory hypoxia

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1839983A1 (en) * 1987-05-25 2006-06-20 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Method of treating decompression disease
RU2449380C2 (en) * 2010-06-04 2012-04-27 Арсений Юрьевич Шитов Method of determining degree of small laboratory animals stability to circulatory hypoxia

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LYNCH P.R. et al. Effects of intravenous perfluorocarbon and oxygen breathing on acute decompression sickness in the hamster. Undersea Biomed Res. 1989, 16(4), p.275-281. MAYER D. et al. Perfluorocarbons for the treatment of decompression illness: how to bridge the gap between theory and practice. Eur J Appl Physiol. 2019, 119(11-12), p.2421-2433. *
ШИТОВ А.Ю. Физиологическое обоснование рационального питьевого режима для профилактики декомпрессионной болезни при спусках на средние глубины. Автореф. диссер. СПб. 2011, стр.1-25. ВЛАСОВ В.В. Профилактика декомпрессионной болезни у крыс лекарственными средствами и поверхностно-активными веществами. Косм. Биолог. и Авиакосм., Мед. 1985, 5, стр.13-16. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH048408B2 (en)
US5584804A (en) Brain resuscitation and organ preservation device and method for performing the same
US5827222A (en) Method of treating at least one of brain and associated nervous tissue injury
AU674973B2 (en) Brain resuscitation and organ preservation device and method
DE69738184T2 (en) SOLUTION AND METHOD FOR THE REVIVAL AND HEALING OF ISCHEMICALLY DAMAGED TISSUE
JPS58185163A (en) Extra-vascular circulation of oxygen added synthetic nutrition substance for treating lowering of tissue oxygen and blood obstacle
WO1996023544A9 (en) Brain resuscitation and organ preservation device and method for performing the same
JPH05503240A (en) Brain resuscitation device and method
Moon et al. The physiology of decompression illness
Thorner et al. The Effects of Repeated Anoxia on the Brain: A Histopathologic Study
RU2738015C1 (en) Method of prevention of decompression sickness
AU2004283448B2 (en) Use of xenon for the prevention of programmed cell death
King et al. The endothelium partially obscures enhanced microvessel reactivity in DOCA hypertensive rats.
Bove Medical disorders related to diving
KR101841017B1 (en) Pancreatic islet separation method, and protective solution for protecting pancreatic islet tissue
Bühlmann et al. Saturation and desaturation with N2 and He at 4 atm.
TW201811341A (en) Medicinal composition for improving and/or stabilizing circulatory dynamics after onset of hemorrhagic shock
Miller JR et al. Factors contributing to the successful reanimation of mice cooled to less than 1° C
Hughes et al. Effect of inspired oxygen on portal and hepatic oxygenation: effective arterialization of portal blood by hyperoxia
Malkin BAROMETRIC PRESSURE AND GAS COMPOSITION¹
Bancroft et al. The Colloid Chemistry of Insanity. I
Norman Hyperbaric Medicine and Diving
CN108042516B (en) Application of R, S-1,3-butanediol acetoacetic acid diester in preparation of drugs for preventing or treating decompression sickness
Van Meter Hyperbaric oxygen therapy as an adjunct to pre-hospital advanced trauma life support
Zileli et al. Influence of reserpine on high calcium perfusion of thyro-parathyroid glands in dogs

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20211203

Effective date: 20211203