RU2736479C1 - Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid - Google Patents

Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid Download PDF

Info

Publication number
RU2736479C1
RU2736479C1 RU2019124101A RU2019124101A RU2736479C1 RU 2736479 C1 RU2736479 C1 RU 2736479C1 RU 2019124101 A RU2019124101 A RU 2019124101A RU 2019124101 A RU2019124101 A RU 2019124101A RU 2736479 C1 RU2736479 C1 RU 2736479C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
pharmaceutical composition
phenosanoic
binder
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2019124101A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Александровна Ким
Иван Валерьевич Лапик
Юрий Владимирович Хмельщиков
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority to RU2019124101A priority Critical patent/RU2736479C1/en
Priority to EA202091611A priority patent/EA202091611A3/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2736479C1 publication Critical patent/RU2736479C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine; pharmaceuticals.
SUBSTANCE: present invention relates to a pharmaceutical composition in the form of a solid gelatine capsule containing fenosanic acid and excipients containing mg per one capsule: fenosanic acid or its pharmaceutically acceptable salt 100–200; baking powder 40–280; binder 2–100; lubricant 0.1–4.5.
EFFECT: technical result of the present invention is enabling industrial production of a pharmaceutical composition in form of a solid gelatine capsule containing fenosanic acid.
6 cl, 2 tbl

Description

[001] ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ[001] TECHNICAL FIELD

[002] Предложенное техническое решение относится к фармацевтическим композициям фенозановой кислоты и может быть использовано в качестве лекарственного препарата.[002] The proposed technical solution relates to pharmaceutical compositions of phenosanic acid and can be used as a drug.

[003] УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ[003] BACKGROUND

[004] Из уровня техники неизвестно лекарственное средство в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей в качестве активного вещества фенозановую кислоту[004] A drug in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid as an active substance is unknown from the prior art.

[005] РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ[005] DISCLOSURE OF THE INVENTION

[006] Технической проблемой, решаемой заявленным изобретением, является создание фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту.[006] The technical problem solved by the claimed invention is the creation of a pharmaceutical composition in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid.

[007] Техническим результатом, достигаемым при реализации заявленного изобретения, является обеспечение возможности промышленного производства фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту.[007] The technical result achieved during the implementation of the claimed invention is to enable industrial production of a pharmaceutical composition in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid.

[008] Технический результат достигается за счет того, что фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержит в мг на одну капсулу:[008] The technical result is achieved due to the fact that the pharmaceutical composition in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients contains in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200;100-200; разрыхлитель baking powder 40-280;40-280; связующее binder 2-100;2-100; смазывающее lubricating 0,1-4,5.0.1-4.5.

[009] ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ[009] CARRYING OUT THE INVENTION

[0010] Далее приводятся варианты осуществления настоящего изобретения, раскрывающие примеры его реализации в частных исполнениях. Тем не менее, само описание не предназначено для ограничения объема прав, предоставляемых данным патентом. Скорее, следует исходить из того, что заявленное изобретение также может быть осуществлено другими способами таким образом, что будет включать в себя отличающиеся элементы и условия или комбинации элементов и условий, аналогичных элементам и условиям, описанным в данном документе, в сочетании с другими существующими и будущими технологиями.[0010] The following are embodiments of the present invention, revealing examples of its implementation in private versions. However, the description itself is not intended to limit the scope of the rights conferred by this patent. Rather, it should be understood that the claimed invention may also be practiced in other ways in a manner that includes different elements and conditions, or combinations of elements and conditions similar to those described herein, in combination with other existing and future technologies.

[0011] В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0011] In a preferred embodiment of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200;100-200; разрыхлитель baking powder 40-280;40-280; связующее binder 2-100;2-100; смазывающее lubricating 0,1-4,5.0.1-4.5.

[0012] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0012] In a particular embodiment of the present invention, a pharmaceutical composition is provided in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200;100-200; в качестве разрыхлителя: as a baking powder: микрокристаллическую целлюлозу microcrystalline cellulose 40-280;40-280; в качестве связующего:as a binder: крахмал частично прежелатинизированный или starch partially pregelatinized or поливинилпирролидон; polyvinylpyrrolidone; 10-50;10-50; или гидроксипропилметилцеллюлозу или or hydroxypropyl methylcellulose or гидроксипропилцеллюлозу; hydroxypropyl cellulose; 2-25;2-25; или лактозу безводную; or anhydrous lactose; 20-100;20-100; или коповидон or copovidone 2-50;2-50; в качестве смазывающего:as a lubricant: стеариновую кислоту или ее соль, в том числе, не stearic acid or its salt, including not ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеаратlimited to: calcium stearate, or magnesium stearate 0,25-5,0;0.25-5.0; или натрия лаурилсульфат, взятый в количестве or sodium lauryl sulfate, taken in an amount от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой from 0.5 to 2 parts in combination with stearic acid кислотой или ее солями, взятыми в количестве от acid or its salts, taken in an amount from 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в 1 to 10 parts, with sodium lauryl sulfate taken in меньшем количестве, чем стеариновая кислота илиless than stearic acid or ее соль her salt 0,1-2;0.1-2; или глицерила бегенат, или натрия стеарилфумарат or glyceryl behenate, or sodium stearyl fumarate 0,1-5,0.0.1-5.0.

[0013] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0013] In a particular embodiment of the present invention, a pharmaceutical composition is provided in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200;100-200; в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическуюas a baking powder: microcrystalline cellulose 40-280; 40-280; в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозу as a binder: hydroxypropyl cellulose 2-50;2-50; в качестве смазывающего: магния стеарат as a lubricant: magnesium stearate 0,1-5,0.0.1-5.0.

[0014] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0014] In a particular embodiment of the present invention, a pharmaceutical composition is provided in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100;100; в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическую as a baking powder: microcrystalline cellulose 40;40; в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлоза as a binder: hydroxypropyl cellulose 5;five; в качестве смазывающего: магния стеарат as a lubricant: magnesium stearate 1.1.

[0015] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0015] In a particular embodiment of the present invention, a pharmaceutical composition is provided in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 150;150; в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическую as a baking powder: microcrystalline cellulose 140;140; в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозу as a binder: hydroxypropyl cellulose 7,5;7.5; в качестве смазывающего: магния стеарат as a lubricant: magnesium stearate 2,5.2.5.

[0016] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:[0016] In a particular embodiment of the present invention, a pharmaceutical composition is provided in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanoic acid and excipients, containing in mg per capsule:

фенозановую кислоту phenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую соль or a pharmaceutically acceptable salt thereof 200;200; в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическую as a baking powder: microcrystalline cellulose 280;280; в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозу as a binder: hydroxypropyl cellulose 15,5;15.5; в качестве смазывающего: магния стеарат as a lubricant: magnesium stearate 4,5.4.5.

[0017] Термин «наполнитель» означает вещества, добавляемые к основному составу для обеспечения требуемой массы содержимого лекарственной формы, в частности, капсулы. В рамках настоящего изобретения наполнитель в составе фармацевтической композиции не используется.[0017] The term "filler" means substances added to the base composition to provide the required weight of the contents of the dosage form, in particular the capsule. In the framework of the present invention, no filler is used in the pharmaceutical composition.

[0018] Термин «связующее» означает вещества, добавляемые к основному составу для достижения необходимой силы сцепления между частицами. в рамках настоящего изобретения в качестве связующего может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: крахмал частично прежелатинизированный, лактоза безводная, поливинилпирролидон, коповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза.[0018] The term "binder" means substances added to the base composition to achieve the desired cohesion between the particles. Within the framework of the present invention, one or a combination of, but not limited to: partially pregelatinized starch, anhydrous lactose, polyvinylpyrrolidone, copovidone, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropylcellulose can be used as a binder.

[0019] Термин «смазывающее» означает вещества, добавляемые к основному составу для уменьшения трения между частицами, а также частиц с поверхностью оборудования. В рамках настоящего изобретения в качестве смазывающего может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат; натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль; глицерил бегенат (моно-, ди- триглицериды бегеновой кислоты); натрия стеарилфумарат.[0019] The term "lubricant" means substances added to the base composition to reduce friction between particles, as well as particles with the surface of equipment. In the framework of the present invention, one of or a combination of, but not limited to: calcium stearate or magnesium stearate can be used as a lubricant; sodium lauryl sulfate taken in an amount of 0.5 to 2 parts in combination with stearic acid or its salts taken in an amount of 1 to 10 parts, and sodium lauryl sulfate is taken in a smaller amount than stearic acid or its salt; glyceryl behenate (mono-, di-triglycerides of behenic acid); sodium stearyl fumarate.

[0020] Термин «разрыхлитель» означает вещества, добавляемые к основному составу для улучшения распадаемости и/или растворения. В рамках настоящего изобретения в качестве разрыхлителя может быть использована микрокристаллическая целлюлоза.[0020] The term "disintegrant" means substances added to the base composition to improve disintegration and / or dissolution. Within the framework of the present invention, microcrystalline cellulose can be used as a disintegrant.

[0021] Заявленная фармацевтическая композиция изготавливается известными из уровня техники методами в следующих вариантах при содержании компонентов в мг на одну капсулу и при составе капсул, например, не ограничиваясь: титана диоксид, оксид железа желтый, желатин.[0021] The claimed pharmaceutical composition is manufactured by methods known from the prior art in the following variants with the content of components in mg per capsule and in the composition of capsules, for example, but not limited to: titanium dioxide, yellow iron oxide, gelatin.

[0022] Таблица № 1[0022] Table No. 1

ВеществоSubstance min, мг на капсулуmin, mg per capsule mid, мг на капсулуmid, mg per capsule max, мг на капсулуmax, mg per capsule фенозановая кислота или ее фармацевтически приемлемая сольphenosanoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100100 150150 200200 разрыхлитель:baking powder: микрокристаллическая целлюлозаmicrocrystalline cellulose 4040 140140 280280 связующее:binder: крахмал частично прежелатинизированный или поливинилпирролидон; или partially pregelatinized starch or polyvinylpyrrolidone; or 10ten 30thirty 5050 гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза; или hydroxypropyl methylcellulose or hydroxypropylcellulose; or 22 15fifteen 2525 лактоза безводная; или anhydrous lactose; or 2020 6060 100100 коповидонcopovidone 22 30thirty 5050 смазывающее:lubricating: стеариновая кислота или ее соль, в том числе, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат; или stearic acid or its salt, including, but not limited to: calcium stearate, or magnesium stearate; or 0,250.25 33 4,54.5 натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль; или sodium lauryl sulfate taken in an amount of 0.5 to 2 parts in combination with stearic acid or its salts taken in an amount of 1 to 10 parts, and sodium lauryl sulfate is taken in a smaller amount than stearic acid or its salt; or 0,10.1 1,51.5 22 глицерила бегенат, или натрия стеарилфумаратglyceryl behenate, or sodium stearyl fumarate 0,10.1 33 4,54.5

[0023] В предпочтительном варианте осуществления заявленная твердая желатиновая капсула фенозановой кислоты содержит следующие компоненты в мг на одну капсулу при составе капсул, например, не ограничиваясь: титана диоксид, оксид железа желтый, желатин.[0023] In a preferred embodiment, the claimed phenosanic acid hard gelatin capsule contains the following components in mg per capsule when formulated in capsules, for example, but not limited to: titanium dioxide, yellow iron oxide, gelatin.

[0024] Таблица № 2[0024] Table No. 2

ВеществоSubstance min, мг на капсулуmin, mg per capsule mid, мг на капсулуmid, mg per capsule max, мг на капсулуmax, mg per capsule фенозановая кислота или ее фармацевтически приемлемая сольphenosanoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof 100100 150150 200200 разрыхлитель:baking powder: микрокристаллическая целлюлозаmicrocrystalline cellulose 4040 140140 280280 связующее:binder: гидроксипропилцеллюлозаhydroxypropyl cellulose 5five 7,57.5 15,515.5 смазывающее:lubricating: магния стеаратmagnesium stearate 11 2,52.5 4,54.5

[0025] Настоящее описание осуществления заявленного изобретения демонстрирует лишь частные варианты осуществления и не ограничивает иные варианты реализации заявленного изобретения, поскольку возможные иные альтернативные варианты осуществления заявленного изобретения, не выходящие за пределы объема информации, изложенной в настоящей заявке, должны быть очевидными для специалиста в данной области техники, имеющим обычную квалификацию, на которого рассчитано заявленное изобретение.[0025] The present description of the implementation of the claimed invention demonstrates only particular embodiments and does not limit other embodiments of the claimed invention, since possible other alternative embodiments of the claimed invention, which do not go beyond the scope of information set forth in this application, should be obvious to a person skilled in this technical field of ordinary skill for which the claimed invention is designed.

Claims (14)

1. Фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:1. Pharmaceutical composition in the form of a hard gelatin capsule containing phenosanic acid and excipients, containing in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200100-200 разрыхлительbaking powder 40-28040-280 связующееbinder 2-1002-100 смазывающееlubricating 0,1-4,50.1-4.5
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:2. A pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200100-200 в качестве разрыхлителя:as a baking powder:
микрокристаллическую целлюлозуmicrocrystalline cellulose 40-280 в качестве связующего:40-280 as a binder:
крахмал частично прежелатинизированный илиstarch partially pregelatinized or поливинилпирролидон;polyvinylpyrrolidone; 10-5010-50 или гидроксипропилметилцеллюлозу илиor hydroxypropyl methylcellulose or гидроксипропилцеллюлозуhydroxypropyl cellulose 2-252-25 или лактозу безводнуюor anhydrous lactose 20-10020-100 или коповидонor copovidone 2-502-50 в качестве смазывающего:as a lubricant: стеариновую кислоту или ее соль, в том числе, неstearic acid or its salt, including not ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеаратlimited to: calcium stearate, or magnesium stearate 0,25-5,00.25-5.0 или натрия лаурилсульфат, взятый в количествеor sodium lauryl sulfate, taken in an amount от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновойfrom 0.5 to 2 parts in combination with stearic acid кислотой или ее солями, взятыми в количестве отacid or its salts, taken in an amount from 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в1 to 10 parts, with sodium lauryl sulfate taken in меньшем количестве, чем стеариновая кислота илиless than stearic acid or ее сольher salt 0,1-20.1-2 или глицерила бегенат, или натрия стеарилфумаратor glyceryl behenate, or sodium stearyl fumarate 0,1-5,00.1-5.0
3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:3. Pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 100-200100-200 в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическуюas a baking powder: microcrystalline cellulose 40-28040-280 в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозуas a binder: hydroxypropyl cellulose 2-502-50 в качестве смазывающего: магния стеаратas a lubricant: magnesium stearate 0,1-5,00.1-5.0
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 100100 в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическуюas a baking powder: microcrystalline cellulose 4040 в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозаas a binder: hydroxypropyl cellulose 5five в качестве смазывающего: магния стеаратas a lubricant: magnesium stearate 11
5. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:5. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 150150 в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическуюas a baking powder: microcrystalline cellulose 140140 в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозуas a binder: hydroxypropyl cellulose 7,57.5 в качестве смазывающего: магния стеаратas a lubricant: magnesium stearate 2,52.5
6. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:6. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that it contains in mg per capsule: фенозановую кислотуphenosanoic acid или ее фармацевтически приемлемую сольor a pharmaceutically acceptable salt thereof 200200 в качестве разрыхлителя: целлюлозу микрокристаллическуюas a baking powder: microcrystalline cellulose 280280 в качестве связующего: гидроксипропилцеллюлозуas a binder: hydroxypropyl cellulose 15,515.5 в качестве смазывающего: магния стеаратas a lubricant: magnesium stearate 4,54.5
RU2019124101A 2019-07-30 2019-07-30 Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid RU2736479C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019124101A RU2736479C1 (en) 2019-07-30 2019-07-30 Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid
EA202091611A EA202091611A3 (en) 2019-07-30 2020-07-29 FILLER-FREE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING PHENOSANIC ACID

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019124101A RU2736479C1 (en) 2019-07-30 2019-07-30 Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2736479C1 true RU2736479C1 (en) 2020-11-17

Family

ID=73461155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019124101A RU2736479C1 (en) 2019-07-30 2019-07-30 Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA202091611A3 (en)
RU (1) RU2736479C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054482A (en) * 1989-08-25 2000-04-25 Godecke Aktiengesellschaft Lactam-free amino acids
EA012068B1 (en) * 2003-12-09 2009-08-28 Замбон С.П.А. Pharmaceutical preparation containing gabapentin
US20110046090A1 (en) * 2005-10-31 2011-02-24 Braincells Inc. Modulation of neurogenesis with gaba agents and gaba analogs
EA017542B1 (en) * 2011-05-24 2013-01-30 Плива Кроэйша Лтд. Stable pharmaceutical composition comprising pregabalin, capsule containing the same, method for producing and use thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054482A (en) * 1989-08-25 2000-04-25 Godecke Aktiengesellschaft Lactam-free amino acids
EA012068B1 (en) * 2003-12-09 2009-08-28 Замбон С.П.А. Pharmaceutical preparation containing gabapentin
US20110046090A1 (en) * 2005-10-31 2011-02-24 Braincells Inc. Modulation of neurogenesis with gaba agents and gaba analogs
EA017542B1 (en) * 2011-05-24 2013-01-30 Плива Кроэйша Лтд. Stable pharmaceutical composition comprising pregabalin, capsule containing the same, method for producing and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАБАПЕНТИН, Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения, Регистрационный номер ЛСР-000847/10 от 11.11.2016, Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПИК-ФАРМА". *

Also Published As

Publication number Publication date
EA202091611A3 (en) 2021-04-30
EA202091611A2 (en) 2021-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9011911B2 (en) High drug load tablet
JP5514249B2 (en) Anti-dementia drug stabilization method
TW201729812A (en) A pharmaceutical composition comprising JAK kinase inhibitor or its medicinal salt thereof
US9770437B2 (en) Compositions of eltrombopag
TWI739756B (en) Pharmaceutical composition containing quinazoline derivatives or their salts thereof
JP2015511635A (en) Pharmaceutical composition comprising olmesartan medoxomil and rosuvastatin or a salt thereof
JPWO2013022059A1 (en) Pharmaceutical composition containing diamine derivative
ES2970132T3 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib besylate
JP2016512234A (en) Pharmaceutical combination preparation
EA030310B1 (en) Hydromorphone and naloxone for treatment of pain and opioid bowel dysfunction syndrome
US20110123615A1 (en) Solid pharmaceutical composition
US9907789B2 (en) Sustained-release preparation
RU2736479C1 (en) Excipient-free pharmaceutical composition containing fenosanic acid
EP3332771A1 (en) Multilayered tablet compositions of dabigatran
RU2731536C1 (en) Pharmaceutical compositions containing fenosanic acid
US20190175511A1 (en) A Multi-Class Anti-Retroviral Composition
JP6122879B2 (en) Solid preparation
JP2020520892A (en) Tablet containing dabigatran etexilate or a pharmaceutically acceptable salt thereof and method for producing the same
KR20200015758A (en) Pharmaceutical composition
JP5956034B1 (en) Telmisartan-containing pharmaceutical composition
CN107157945B (en) Novel opium delta receptor stimulant hydrochloride tablet and preparation method thereof
UA130320U (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL APPLICATION FOR TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
WO2017111178A1 (en) Solid preparation
US20230149396A1 (en) Oral solid preparations
WO2024039897A3 (en) Adagrasib solid pharmaceutical compositions