RU2732881C1 - Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина - Google Patents
Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2732881C1 RU2732881C1 RU2020115822A RU2020115822A RU2732881C1 RU 2732881 C1 RU2732881 C1 RU 2732881C1 RU 2020115822 A RU2020115822 A RU 2020115822A RU 2020115822 A RU2020115822 A RU 2020115822A RU 2732881 C1 RU2732881 C1 RU 2732881C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phospholipase
- alkaline
- mononuclear cells
- activity
- germatran
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров, включающего введение животному лекарственного средства, где в качестве такого средства используют композицию, содержащую 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина и фармацевтически приемлемый водный носитель, которую вводят животному внутримышечно в дозе 10 мг активного вещества/кг ежедневно в течение 2 месяцев. Изобретение обеспечивает угнетение суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.
Description
Изобретение относится к биохимии германийорганических соединений и касается биологически активного вещества 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина, имеющего формулу: 
(соединение I). Изобретение также относится к медицине, фармакологии и биологии и, конкретно, может быть использовано, например, для повышения устойчивости сосудистой системы к холестерину при развитии атеросклеротического процесса.
В последнее время доказано участие в атерогенезе лизосомальных липолитических ферментов, ответственных за деградацию липидных компонентов липопротеидов (ЛП). Определено их участие в механизме нарушений обмена липидов и липопротеидов при атеросклерозе, выявлена взаимосвязь между степенью изменений их активности в мононуклеарах крови, уровнем липидов крови и коэффициентом атерогенности [см. Серебров В.Ю., Балашов П.П., Шарыпова Н.Г. Исследование активности фосфолипаз плазматических мембран лимфоцитов при абстинентном синдроме у больных опийной наркоманией: // Сб. науч. трудов Сиб. Мед. Универ. (Томск). Актуальные проблемы биологии; - 2004. - Т. 3. - С. 209; Mallat Z, Benessiano J, Simon T, et al. Circulating secretory phospholipase A2 activity and risk of incident coronary events in healthy men and women: The EPIC-NORFOLK Study. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2007; - V. 27: - P.1177-83].
Развитие атеросклероза связано с патологическими процессами в эндотелии сосудов. На раннем этапе атерогенеза активируется эндотелий, который экспрессирует на своей поверхности адгезионные молекулы для моноцитов (Мц), нейтрофилов и лейкоцитов крови и продуцирует хемоаттрактанты, привлекающие Мц в интиму сосудов. Мц, мигрирующие в субэндотелиальное пространство, дифференцируются в макрофаги, которые выступают как катализаторы образования окисленных липопротеидов низкой плотности (ЛНП), миграции и пролиферации гладкомышечных клеток из мышечной оболочки в интиму. Частицы модифицированных ЛНП захватываются макрофагами, которые трансформируются в пенистые клетки. Активированные макрофаги, продуцирующие металлопротеиназы и коллагеназу, способствуют распаду коллагена в бляшке и возникновению разрыва бляшки, образованию тромба и развитию инфаркта миокарда. Следовательно, макрофаги играют ключевую роль в развитии атеросклеротических повреждений [см. Душкин М.И. Макрофаги и атеросклероз: патофизиологические и терапевтические аспекты // Бюлл. СО РАМН (2006); №2 (120), с. 47-55]. В этом плане заслуживают внимания исследования средств, изменяющих активность гидролаз Мц, в частности фосфолипазы А2 (ФЛА2) (КФ 3.1.1.14) – лизосомального липолитического фермента класса гидролаз, имеющей оптимум действия при щелочных значениях рН, участвующего в атерогенезе, что обусловлено его участием в метаболизме липидов клеточных мембран, процессах перекисного окисления липидов (ПОЛ), синтезе эйкозаноидов и др. [см. Ji Huang, Hai-Yan Qian, Zhi-Zhong Li,. et al. Role of endothelial lipase in atherosclerosis // Translational Research, - 2010, vol. 156, Issue 1. - P. 1-6; Бельков В.В. С-реактивный белок и липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2: новые факты и новые возможности для диагностики и стратификации сердечно-сосудистых рисков // Ж. «Поликлиника» - 2010 - №1. - С. 18-21]. Следовательно, изменение активности ФЛА2 под влиянием тех или иных средств может служить критерием эффективности антиатеросклеротических препаратов. При этом существует потребность в поиске и внедрении в практику новых диагностических и лекарственных средств, обладающих указанной активностью.
Известно, что некоторые герматраны обладают адаптогенным действием [cм. Жигачёва И.В., Бинюков В.И., Миль Е.М., Генерозова И.П., Расулов М.М. Влияние германийорганического соединения на функциональное состояние митохондрий растительного и животного происхождения // Научный альманах (Биологические науки) 2015, N 7(9), 955-966]. Органические соединения германия обладают биологической активностью (см. кн. - Лукевиц Э.Я. и др. Биологическая активность соединений германия. Рига: Зинатне, 1990, стр.981). Содержащие германий органические полимеры эффективны при лечении психоневрологических нарушений (патент США 4281015, 1981 г., МПК А61К 31/28), офтальмологических расстройств (патент США 4296123, 1981 г., МПК А61К 31/28), нарушений функций печени (патент США 4309412, 1982 г., МПК А61К 31/74), фиброза легких (патент США 4321273, 1982 г., МПК А61К 31/28), аллергических заболеваний (патент США 4322402, 1982 г., МПК А61К 31/74) и гепатита (патент США 5340806, 1994 г., МПК А61К 31/79). Также они способствуют выработке интерферона в организме (патент США 4473581, 1984 г., МПК А61К 31/28) и защищают его от простуды (патент США 4898882, 1990 г., МПК А61К 31/28). Моногидрат 1-гидроксигерматрана обладает цитокинной активностью в отношении триптофанил-тРНК синтетазы (патент РФ № 2553986, 2015 г., МПК А61К 31/205).
В настоящее время существует необходимость поиска новых эффективных препаратов, обеспечивающих торможение атерогенеза.
В качестве средства, понижающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы А 2 , предлагается использовать синтезированное ранее [см. Воронков М.Г., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Синтез новых биологически активных О гидрометаллоатранов // ЖОХ, 2009, т. 79, №1, С. 162-163] биологически активное соединение - 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламин, имеющее формулу:
и вид:
В качестве ближайшего аналога может быть указан источник: М.И. Яхкинд, М.Г. Воронков, М.И. Сусова, М.К. Нурбеков, М.М. Расулов, К.А. Абзаева, Р.М. Расулов. Применение протатран 4-хлор-2-метил-феноксиацетата для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров // Патент на изобретение RU №2619860 от 15.04.2016.
Хлоркрезацин (аналог) или: протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетат, имеет формулу:
4-Cl-2-CH
3
C
6
H
3
OCH
2
COO
-
[NH(CH
2
CH
2
OH)
3
]
+
,
и вид: 
Задачей изобретения является разработка нового средства, которое возможно применить для понижения общей активности основной фосфолипазы А2 мононуклеаров.
Технический результат – расширение арсенала способов воздействия на активность основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров путем применения средства - 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина, за счет его новой выявленной биологической активности, а именно, способности снижать суммарную активность основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров.
Предлагается способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров, включающий введение композиции, которая содержит 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламин в качестве активного вещества, а также фармацевтически приемлемый водный носитель, экспериментальному животному внутримышечно ежедневно в течение 2 месяцев в дозе активного вещества 10 мг/кг массы животного.
При этом в качестве фармацевтически приемлемого водного носителя предлагается использование официальной дистиллированной воды, воды для инъекций или официального физиологического раствора – 0,9% раствора натрия хлорида.
При этом раствор готовится «ex tempore» и может содержать 5-20 мас.% 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина.
Заявляемая биологическая активность 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтил-амина в отношении щелочной ФЛА2 не была известна.
Свойство 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина снижать общую (суммарную) активность основной (щелочной) фосфолипазы A2 в литературе не описано.
Применение 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина по новому назначению стало возможным благодаря нами выявленным его новым свойствам.
Впервые показано, что введение 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина снижает активность лизосомального липолитического фермента из класса гидролаз (КФ 3.1.1): ФЛА2.
Заявляемое изобретение относится к приоритетному направлению развития науки и технологий «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» [см. Алфавитно-предметный указатель к Международной патентной классификации по приоритетным направлениям развития науки и технологий / Ю.Г. Смирнов, Е.В. Скиданова, С.А. Краснов – М.: ПАТЕНТ, 2008. – с.15].
При разработке изобретения авторы использовали различные растворители для получения средства для воздействия на активность основной (щелочной) ФЛА2 мононуклеаров. Были испытаны различные растворы на водной основе, в частности раствор вышеуказанного активного вещества в воде для инъекций и в официальном 0,9% растворе натрия хлорида. При этом в том и в другом случае были получены аналогичные результаты. Следует отметить, что нами исследовались полученные таким образом растворы с различной концентрацией активного вещества – 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина (5%, 10%, 20%, 50%, 70%). При этом положительные эффекты от их использования, отмеченные ниже, значимо не различались. В исследованиях использовали различные дозы активного вещества: от 0,1 мг/кг до 20 мг/кг массы животного. Эффект угнетения активности фермента ФЛА2 присутствовал во всех случаях и был прямо пропорционален дозе используемого активного вещества. Соответственно, для достижения указанного нами технического результата важным является как таковое новое свойство данного соединения, а не его доза. Поэтому ниже, в примере, приведен для демонстрации только опыт с использованием активного вещества в дозе 10 мг/кг ежедневно. В данном случае применяли раствор активного вещества, который приготовляли ex tempore, используя воду для инъекций, смешивая с нею активное вещество.
Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована следующим примером.
Пример.
Исследование проводили на кроликах Шиншилла с исходной массой 1,8-2,0 кг в соответствии с «Правилами лабораторной практики в Российской Федерации». Правила утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 19.06.2003 г №267 (Правила лабораторной практики в Российской Федерации Министерства здравоохранения РФ Приказ от 19 июня 2003 года № 267 http://www.kodeks.ru (24 апреля 2010г.)). Животных содержали в соответствии с правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемыми для экспериментальных и иных научных целей. По окончании эксперимента животным проводили эвтаназию цервикальной дислокацией 5 позвонка, соблюдая правила «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, которые используются для экспериментальных и других научных целей» (Страсбург, 1986).
Гиперлипидемию у кроликов вызывали методом Аничкова-Халатова.
Испытуемые вещества для инъекций растворяли «ex tempore» в официальной дистиллированной воде, воде для инъекций.
Кроликов разделяли на следующие группы (по 10 голов):
1) группа опыта, которым вводили внутримышечно ежедневно свежеприготовленный водный раствор 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина, доза активного вещества 10 мг/кг веса животного, в течение 2 месяцев.
2) группа плацебо – контроля, которым вводили внутримышечно ежедневно эквиобъёмное количество официального 0,9% раствора натрия хлорида в течение 2 месяцев.
3) группа, получавшие внутримышечно свежеприготовленный водный раствор аналога – хлоркрезацина в дозе 10 мг/кг в течение 2 месяцев.
Эталоном служили данные, полученные у интактных кроликов.
В конце экспериментов в крови животных стандартными методами определяли содержание липидов, триацилглицеринов, β-липопротеинов и холестерина.
Мононуклеары (моноциты – Мц) выделяли из крови путем последовательного центрифугирования в градиенте фикол-верографин [см. Gmelig - Meyling F., Waldman T.A. Separation of human blood monocytes and lymphocytes on a continuous percoll gradient // J. Immunol. Method. - 1980. -Vol. 26. - P. 603-308. Гепаринизированную кровь разводили 0,9% официальным раствором натрия хлорида в соотношении 1:1 и осторожно наслаивали раствор фикола с 76% верографином, центрифугировали 45 мин. После центрифугирования отбирали Мц и вновь центрифугировали их 30 мин при 1200 g. Полученные в виде осадка Мц троекратно отмывали физиологическим раствором в соотношении 5:1 центрифугируя по 10 мин при 1200 g. Осадок гомогенизировали в 2 мл 0,25М раствора сахарозы pH 7,4 с 0,001М ЭДТА. Активность ФЛА2 определяли радиометрическим методом [см. Stoffel. W., Trabert. U. Studies on the occerence and proparties of lisosomal phospholipases Al and A2 and the degradation of posphatidie acid in rat liver lysosomes // Hoppe-Seyler's Z. Fhysiol. Chem. - 1969. - Bd/ 350. - S. 836-844] с использованием в качестве субстрата синтезированного ранее 1-ацил-2(13-Н) арахидоноил-глицеро-3sn-фосфорилхолина [см. Robertson A.F., Lends W.E.M. Positional specificities in phospholipid hydrolises // Biochemistry (Wash.). - 1962. - Vol.1. - P. 804-810]. Инкубационная смесь содержала 150 нмолей меченого лецитина, 8 ммоль CaCl 2 при pH 8,0 и источник ферментов (исследуемые Мц) в конечном объеме 1,3 мл. Инкубацию проводили на водяной вибробане в течение 30 мин при 37°C. Реакцию останавливали добавлением 3 мл смеси хлороформ: метанол (1:2 об/об) и немедленно экстрагировали по методу Клайера и Дайера. Продукты реакции разделяли тонкослойной хроматографией в закрепленном слое силикагеля («Chemapol») на стеклянных пластинах размером 20×20 см в системе растворителей хлороформ: метанол:вода (65:25:4). Фракции лизолецитина, лецитина и жирных кислот экстрагировали смесью хлороформ:метанол (1:2 об/об). Экстракты помещали во флаконы с 10 мл сцинциляционной жидкости, содержащей в 100 мл толуола особой чистоты 5 г 2,5-дифенилоксазола и 300 мг 1,4-бис-(5-фенилоксазолил-2)-бензола. Радиоактивность измеряли на сцинцилляционном счетчике «Rackbeta 1215» ЛКБ (Швеция). Об активности ФЛА2 судили по образованию меченой жирной кислоты, получившейся в результате воздействия этих ферментов на 1-ацил-2(13-H)-арахидонил-глицеро-3sn-фосфорилхолин.
Активность ФЛА2 выражали в микромолях образовавшихся продуктов в минуту на 1 г белка.
Статистическую обработку данных проводили методом Стьюдента. Данные представляли в виде средних и стандартных значений ошибки – М и m, соответственно. Достоверными считали различия при р ≤ 0,05 (см. Петри А., Сэбин К., 2009].
Результаты.
Выявлено, что при применении 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина в виде раствора в Мц снижается уровень холестерола и общих липидов (таблица 1).
Результаты ферментативного анализа, представленные в таблице 2, свидетельствуют, что развитие атеросклероза сопровождается значительным увеличением суммарной активности ФЛА2 в Мц по сравнению с эталоном. При введении 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина достоверно снижается активность ФЛА2 в Мн по сравнению с контролем, как и при применении аналога – хлоркрезацина.
Активацию лизосомального липолиза можно рассматривать как компенсаторную реакцию ферментных систем на фоне преобладания неспецифического нерегулируемого эндоцитоза модифицированных ЛНП или надмолекулярных ЛНП-содержащих комплексов. При этом в условиях субстратного насыщения может возникнуть относительная недостаточность отдельных лизосомальных ферментов, в частности ФЛА2. ФЛА2 секретируется в виде профермента, и для ее активации требуется гидролиз специфических пептидных связей. Для проявления каталитической активности ФЛА 2 необходим Ca 2+ в миллимолярных концентрациях. ФЛА 2 имеет ключевое значение в продукции провоспалительных медиаторов – арахидоновой кислоты (АрК) и эйкозаноидов. Все метаболиты АрК называются эйкозаноидами. АрК образуется из фосфолипидов мембраны клеток (лейкоциты, тромбоциты).
Существует два основных пути метаболизма АрК – циклоксигеназный и липоксигеназный. Конечными продуктами циклоксигеназного пути являются простагландины и тромбоксаны, а липоксигеназного – гидроксиэйкозатетраеновая кислота и лейкотриены. Помимо циклооксигеназы и липоксигеназы, выявлен третий фермент – эпоксигеназа, который окисляет АрК в эпоксиэйкозатриеновую кислоту и дигидроксиэйкозатриеновую кислоту. Высвобождение АрК происходит преимущественно через активацию ФЛА 2 , а фосфатидилхолин является первичным субстратом. ФЛА 2 принимает участие в многочисленных физиологических процессах, включая иммунные реакции, воспаление, пролиферацию, вазо- и бронхоконстрикцию [см. Zhao Y, Tong J, Не D, et all. Role of lysophosphatidic acid receptor LPA2 in the development of allergic airway inflammation in a murine model of asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2009. - Nov. 20, - p. 10-11].
Таким образом, применение химического соединения - 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина в водном растворе приводит к достоверному снижению общей активности основной (щелочной) фосфолипазы А 2 мононуклеаров (Мн).
В связи с этим изобретение позволит создать на основе 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина новые фармакологические препараты для предотвращения нарушений липидного обмена.
Таблица 1
Показатели липидного обмена при применении 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина в дозе 10 мг/кг в виде водного раствора
| Показатели | Сыворотка крови |
| Эталон - интактные | |
| Липиды общие (моль/л) | 4,3±0,4 |
| Холестерол (моль/л) | 3,5±0,3 |
| Триацилглицерины (моль/л) | 1,7±0,2 |
| β-липопротеины (моль/л) | 0,78±0,09 |
| Контроль – нелеченые | |
| Липиды общие (моль/л) | 72,4±4,9 ** |
| Холестерол (моль/л) | 34,5±1,9 ** |
| Триацилглицерины (моль/л) | 16,2±2,1 ** |
| β-липопротеины (моль/л) | 3,8±0,3 ** |
| Аналог – хлоркрезацин 10 мг/кг | |
| Липиды общие (моль/л) | 42,5±3,3* ** |
| Холестерол (моль/л) | 23,2±1,5* ** |
| Триацилглицерины (моль/л) | 8,2±0,7* ** |
| β-липопротеины (моль/л) | 1,6±0,2* ** |
| Опыт – 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламин в дозе 10 мг/кг | |
| Липиды общие (моль/л) | 31,5±2,1* ** |
| Холестерол (моль/л) | 19,1±0,9* ** |
| Триацилглицерины (моль/л) | 6,6±0,35* ** |
| β-липопротеины (моль/л) | 0,92±0,09* ** |
Примечание : * - p<0.05 по отношению к контролю;
** - p<0.05 по отношению к эталону.
Таблица 2
Изменения активности ФЛА2 в моноцитах кроликов (мкмоль/мин на 1 г белка) при применении 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина в дозе 10 мг/кг, в водном растворе
| Объект | эталон | контроль | Хлоркрезацин | Опыт |
| Моноциты | 1,85±0,03* | 3,1±0,1** | 1,98±0,21* ** | 1,89±0,09* ** |
Примечание : * - p<0.05 по отношению к контролю;
** - p<0.05 по отношению к эталону.
Claims (4)
1. Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров, включающий введение животному лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве такого средства используют композицию, содержащую 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина и фармацевтически приемлемый водный носитель, которую вводят животному внутримышечно в дозе 10 мг активного вещества/кг ежедневно в течение 2 месяцев.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют композицию, полученную extempore смешиванием 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина и фармацевтически приемлемого водного носителя.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве водного носителя используют воду для инъекций или физиологический раствор натрия хлорида.
4. Способ по любому из пп. 1, или 2, или 3, отличающийся тем, что композиция может содержать 5-20 мас.% 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020115822A RU2732881C1 (ru) | 2020-05-14 | 2020-05-14 | Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020115822A RU2732881C1 (ru) | 2020-05-14 | 2020-05-14 | Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2732881C1 true RU2732881C1 (ru) | 2020-09-24 |
Family
ID=72922310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020115822A RU2732881C1 (ru) | 2020-05-14 | 2020-05-14 | Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2732881C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039706A (en) * | 1987-11-30 | 1991-08-13 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Antiinflammatory PLA2 inhibitors |
| US20020035060A1 (en) * | 1995-03-07 | 2002-03-21 | Steven R. Patierno | Pharmaceutical compositions, methods, and kits for treatment and diagnosis of lung cancer |
| RU2619860C1 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-05-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Применение протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров |
-
2020
- 2020-05-14 RU RU2020115822A patent/RU2732881C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039706A (en) * | 1987-11-30 | 1991-08-13 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Antiinflammatory PLA2 inhibitors |
| US20020035060A1 (en) * | 1995-03-07 | 2002-03-21 | Steven R. Patierno | Pharmaceutical compositions, methods, and kits for treatment and diagnosis of lung cancer |
| RU2619860C1 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-05-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Применение протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| KIM Y-S., et al., Effect of cytosolic phospholipase A2 on proinflammatory cytokine-induced bone resorptive genes including receptor activator of nuclear factor kappa B ligand in human dental pulp cells. J Endod. 2010 Apr;36(4):636-41.doi: 10.1016/j.joen.2009.12.009. * |
| ЖИГАЧЕВА И. В. Функциональное состояние митохондрий проростков гороха в условиях дефицита воды и обработки фосфорорганическим, германийорганическим соединениями и производным 5-гидроксибензимидазола / И. В. Жигачева, В. И. Бинюков, Е. М. Миль // Вiсник Харкiвського нацiонального аграрного унiверситету. Серiя : Бiологiя. - 2017. - Вип. 1. - С. 69-80 * |
| ЖИГАЧЕВА И. В. Функциональное состояние митохондрий проростков гороха в условиях дефицита воды и обработки фосфорорганическим, германийорганическим соединениями и производным 5-гидроксибензимидазола / И. В. Жигачева, В. И. Бинюков, Е. М. Миль // Вiсник Харкiвського нацiонального аграрного унiверситету. Серiя : Бiологiя. - 2017. - Вип. 1. - С. 69-80. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2732883C1 (ru) | Применение 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров | |
| Arora et al. | Ceramide induces hepatocyte cell death through disruption of mitochondrial function in the rat | |
| Potts et al. | Phospholipase A2 inhibitors from marine organisms | |
| Machy et al. | Small liposomes are better than large liposomes for specific drug delivery in vitro | |
| Elias et al. | Skin barrier | |
| Petrosino et al. | Protective role of palmitoylethanolamide in contact allergic dermatitis | |
| US5620962A (en) | Anti-inflammatory compositions containing monogalactosyl dieicosapentaenoyl glycerol and methods of relating thereto | |
| RU2619860C1 (ru) | Применение протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров | |
| Svensson et al. | Spinal phospholipase A2 in inflammatory hyperalgesia: role of the small, secretory phospholipase A2 | |
| JP2009520730A (ja) | アレルギー性疾患を治療および予防するための手段および方法 | |
| RU2733166C1 (ru) | Применение бис(μ-тартрато)ди(μ-гидроксо) германата (IV) триэтаноламмония для угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров | |
| Hurst et al. | Differential effects of mepacrine, chloroquine and hydroxychloroquine on superoxide anion generation, phospholipid methylation and arachidonic acid release by human blood monocytes | |
| EA018246B1 (ru) | Везикулярные составы, содержащие производные органических кислот, и процесс их приготовления | |
| RU2732881C1 (ru) | Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина | |
| Yanoshita et al. | Hydrolysis of platelet activating factor and its methylated analogs by acetylhydrolases | |
| RU2732880C1 (ru) | Способ угнетения суммарной активности основной (щелочной) фосфолипазы А2 мононуклеаров с помощью бис(µ-тартрато)ди(µ-гидроксо) германата (IV) триэтаноламмония | |
| Mahmoudi et al. | Effect of diabetes on efferocytosis process | |
| Haughey et al. | A biological perspective of CSF lipids as surrogate markers for cognitive status in HIV | |
| US5602094A (en) | Treatment of tumors | |
| Kaplan-Harris et al. | The antiinflammatory activity of analogs of indomethacin correlates with their inhibitory effects on phospholipase A2 of rabbit polymorphonuclear leukocytes | |
| RU2545888C1 (ru) | Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1 | |
| Marone et al. | Pharmacological modulation of human mast cells and basophils. | |
| US20050159334A1 (en) | Method for treating rheumatoid arthritis by inhibiting peptidylarginine deiminase | |
| RU2741906C1 (ru) | Способ коррекции атерогенеза в эксперименте с помощью 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина | |
| RU2746321C1 (ru) | Применение 1-(герматран-1-ил)-1-оксиэтиламина для торможения развития атеросклероза в эксперименте |