RU2726396C1 - Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome - Google Patents

Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome Download PDF

Info

Publication number
RU2726396C1
RU2726396C1 RU2019140362A RU2019140362A RU2726396C1 RU 2726396 C1 RU2726396 C1 RU 2726396C1 RU 2019140362 A RU2019140362 A RU 2019140362A RU 2019140362 A RU2019140362 A RU 2019140362A RU 2726396 C1 RU2726396 C1 RU 2726396C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
syndrome
bilirubin
gilbert
patients
day
Prior art date
Application number
RU2019140362A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лариса Валентиновна Гладских
Гульбахар Ходжаевна Багыева
Земфира Данияловна Казакова
Original Assignee
Лариса Валентиновна Гладских
Гульбахар Ходжаевна Багыева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лариса Валентиновна Гладских, Гульбахар Ходжаевна Багыева filed Critical Лариса Валентиновна Гладских
Priority to RU2019140362A priority Critical patent/RU2726396C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2726396C1 publication Critical patent/RU2726396C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37Digestive system
    • A61K35/407Liver; Hepatocytes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to neurology, and can be used for correction of psychoemotional manifestations in patients with Gilbert's syndrome. That is ensured by administering "Cipralex" 10 mg once a day for three months or "Atarax" 25 mg 1 tablet 2-3 times a day for two months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times day 15–20 minutes before meals for 60 days with dietetic nutrition.EFFECT: method enables eliminating the main pathological symptoms in unconjugated bilirubinemia by potentiating the effect of the preparations while improving the somatic status of the patients and reducing the length of treatment.1 cl, 6 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно, к неврологии и позволяет осуществлять коррекцию тревожных и депрессивных состояний у пациентов на фоне синдрома Жильбера.The invention relates to medicine, namely to neurology, and allows for the correction of anxiety and depressive states in patients with Gilbert's syndrome.

Исследования последних лет позволяют расширить представления о патогенезе депрессивных тревожных расстройств, вводя понятие нейробиологических механизмов развития, что сделало возможным определения дополнительных мишеней в ряду фармакологических воздействий.Recent studies have made it possible to expand the understanding of the pathogenesis of depressive anxiety disorders by introducing the concept of neurobiological mechanisms of development, which made it possible to identify additional targets in a number of pharmacological effects.

Нейротоксические эффекты воздействия непрямого билирубина на мозг известны давно. Оказывается, что ген, отвечающий за метаболизм билирубина, находится рядом с геном, обуславливающим наличие у пациента экстрапирамидных расстройств, которые могут проявляться у некоторых пациентов тремором рук.The neurotoxic effects of indirect bilirubin on the brain have long been known. It turns out that the gene responsible for the metabolism of bilirubin is next to the gene that causes the patient to have extrapyramidal disorders, which can manifest in some patients with hand tremors.

Билирубин является токсичным метаболитом и поэтому при диагнозе доброкачественной гипербилирубенемии действительно может развиваться билирубиновая энцефалопатия. Одним из наиболее часто встречающихся вариантов функциональных гипербилирубинемий является синдром Жильбера.Bilirubin is a toxic metabolite, and therefore bilirubin encephalopathy can indeed develop when benign hyperbilirubenemia is diagnosed. One of the most common variants of functional hyperbilirubinemia is Gilbert's syndrome.

В настоящее время синдромом Жильбера называется гетерогенное, относительно часто встречающееся состояние, которое приводит к хронической, нередко семейной, неконъюгированной гимербилирубинемии. Заболевания обусловлены нарушением процессов метаболизма билирубина и последующего его выделения с желчью. Традиционно синдром Жильбера считается аутосомно-рецессивной патологией, причем в свете новых исследований нарушение обмена билирубина выявляется и у гетерозиготных носителей гена.Currently, Gilbert's syndrome is a heterogeneous, relatively common condition that leads to chronic, often familial, unconjugated hymerbilirubinemia. Diseases are caused by a violation of the metabolic processes of bilirubin and its subsequent excretion in the bile. Traditionally, Gilbert's syndrome is considered an autosomal recessive pathology, and in the light of new studies, a violation of bilirubin metabolism is also detected in heterozygous gene carriers.

Билирубин токсичен как для нервной системы, так и для многих других тканей. Его метаболизм связан с комплексом биохимических процессов организма. Гемм-ядро гемоглобина и некоторых других ферментных систем организма в процессе метаболизма образует билирубин. Его задержка в сыворотке крови является показателем нарушения функции печени.Bilirubin is toxic to both the nervous system and many other tissues. Its metabolism is associated with a complex of biochemical processes in the body. The gem-core of hemoglobin and some other enzyme systems of the body forms bilirubin during metabolism. Its retention in serum is an indicator of liver dysfunction.

За сутки в процессе метаболизма гемма образуется от 200 до 450 мг. билирубина. Распад гемоглобина является источником 80% билирубина.During the day in the process of metabolism, gem is formed from 200 to 450 mg. bilirubin. The breakdown of hemoglobin is the source of 80% of bilirubin.

В крови билирубин присутствует в неконъюгированном виде и прочно связан с альбумином. В организме под действием микросомного фермента УДФГТ (уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза) в процессе конъюгации билирубин превращается в полярное водорастворимое вещество, которое затем выделяется в просвет кишечника с желчью. УДФГТ - группа ферментов, расположенная в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов. Она участвует в метаболизме большого количества веществ: гормонов (стероидные гормоны, гормоны щитовидной железы), катехоламинов, эндогенных метаболитов (желчные кислоты, билирубин), лекарств и их метаболитов, а также токсинов, включая канцерогены. Превращение молекул в первой фазе биотрансформации усиливает их полярность и уменьшает способность растворяться в липидах, что делает их менее токсичными.In the blood, bilirubin is present in unconjugated form and is tightly bound to albumin. In the body, under the action of the microsomal enzyme UDPGT (uridine diphosphate-glucuronyl transferase), bilirubin is converted into a polar water-soluble substance during conjugation, which is then secreted into the intestinal lumen with bile. UDFGT is a group of enzymes located in the endoplasmic reticulum of hepatocytes. It is involved in the metabolism of a large number of substances: hormones (steroid hormones, thyroid hormones), catecholamines, endogenous metabolites (bile acids, bilirubin), drugs and their metabolites, as well as toxins, including carcinogens. The transformation of molecules in the first phase of biotransformation increases their polarity and decreases the ability to dissolve in lipids, which makes them less toxic.

Этот эффект еще более усиливается вследствие присоединения к образовавшимся в ходе 1 фазы продуктам метаболизма эндогенных веществ (глюкуроновая кислота, ацетат, глутатион и т.д.). Как и ферменты 1 фазы матеболизма ксенобиотиков, ферменты 2 фазы обладают субстратной специфичностью и участвуют в превращениях большой группы химических веществ. Существует два подтипа УДФГТ: УДФГТ1 и УДФГТ2. За конъюгация билирубина отвечает UGT1A1, именно ее дефект приводит к появлению гипербилирубинемии.This effect is further enhanced due to the addition of endogenous substances (glucuronic acid, acetate, glutathione, etc.) to the metabolic products formed during phase 1. Like the phase 1 enzymes of xenobiotic matebolism, phase 2 enzymes have substrate specificity and are involved in the transformation of a large group of chemicals. There are two subtypes of UDFGT: UDFGT1 and UDFGT2. UGT1A1 is responsible for the conjugation of bilirubin, it is its defect that leads to the appearance of hyperbilirubinemia.

Основным клиническим симптомом является желтуха, для которой характерна желтая окраска кожных покровов, склер и слизистых в результате их окрашивания билирубином при повышении его уровня в крови. У некоторых пациентов могут наблюдаться астеновегетативные расстройства, которые характеризуются повышенной утомляемостью, слабостью, нарушением сна. Эти явления, обусловленные нейротоксическим эффектом, который билирубин оказывает на головной мозг, связаны с ингибированием процессов метаболизма и нарушением синтетической функции клеток ряда структур головного мозга. Они привязаны к появлению «билирубиновой» энцефалопатии.The main clinical symptom is jaundice, which is characterized by a yellow color of the skin, sclera and mucous membranes as a result of their staining with bilirubin with an increase in its level in the blood. Some patients may experience asthenovegetative disorders, which are characterized by increased fatigue, weakness, and sleep disturbance. These phenomena, caused by the neurotoxic effect that bilirubin has on the brain, are associated with inhibition of metabolic processes and impairment of the synthetic function of cells in a number of brain structures. They are linked to the appearance of "bilirubin" encephalopathy.

У таких пациентов при обследовании может быть обнаружено повышение билирубина за счет непрямой фракции. При УЗИ в 11% случаев может выявиться незначительная гепатомегалия за счет правой доли. Причем, при исследовании моторной функции желчного пузыря часто определяется его дисфункция.In such patients, an increase in bilirubin due to an indirect fraction may be detected during examination. With ultrasound in 11% of cases, minor hepatomegaly may be detected due to the right lobe. Moreover, in the study of the motor function of the gallbladder, its dysfunction is often determined.

В настоящее время активно разрабатываются методы лечения гипербилирубининемии препаратами, обладающими способностью повышать ферментативную активность гепатосом, усиливать образование глюкоронидов, обеспечивающих выведение из организма эндогенных и экзогенных метаболитов, увеличивающих выделение желчи.Currently, methods of treating hyperbilirubininemia with drugs that have the ability to increase the enzymatic activity of hepatosomes, enhance the formation of glucuronides, which ensure the excretion of endogenous and exogenous metabolites from the body, increasing the secretion of bile, are being actively developed.

У больных с синдромом Жильбера примерно 30% случаях выявляется эссенциальный тремор различной степени выраженности. Это явление, по-видимому, связано с тем, что хроническая гипербилирубинемия является фактором, приводящим к манифестации последнего (Шулятьев И.С. «Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояние печени», Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, Москва, 2006 г.).In patients with Gilbert's syndrome, in about 30% of cases, essential tremor of varying severity is detected. This phenomenon, apparently, is due to the fact that chronic hyperbilirubinemia is a factor leading to the manifestation of the latter (Shulyatiev I.S. "Gilbert's syndrome: clinic, diagnostics, functional state of the liver", Abstract of the dissertation for the degree of candidate of medical sciences, Moscow, 2006).

Безусловно, синдром Жильбера всегда относится к аутосомно-рецессивному типу наследования. Однако, в нашем исследовании выявились гетерозиготные (n=6n=7) пациенты, имеющие клиническую картину этого заболевания, несмотря на то, что клинические проявления у них значительно менее выражены, чем у гомозиготных (n=7n=7) носителей. Исходя из литературных данных (Fermander Salazar S.M. «Distibution of the A(AT)7TAA genotype associated with Gilbert syndrome in the Spanish population. Med. Clin (Bare), 2000 oct 28, 115 (14):540-1) в группу риска может входить до 40% населения земного шара. Вероятно, для развития заболевания у этих пациентов требуется наличие других мутаций ферментных систем цитохромов Р-450, участвующих в детоксикации. Исходя из этого можно говорить о гетерогенности синдрома Жильбера. Наличие мутации является предрасполагающим фактором, однако, для развития заболевания требуется комплекс факторов. В зависимости от их присутствия может развиваться определенный вариант течения заболевания. Поэтому, обнаружив у пациента дефект гена, необходимо оценить состояние других органов и систем, в частности, - печени, желудочно-кишечного тракта и т.п.Of course, Gilbert's syndrome always refers to an autosomal recessive mode of inheritance. However, in our study, heterozygous (n = 6n = 7) patients were identified who had a clinical picture of this disease, despite the fact that their clinical manifestations were much less pronounced than in homozygous (n = 7n = 7) carriers. Based on the literature (Fermander Salazar SM "Distibution of the A (AT) 7TAA genotype associated with Gilbert syndrome in the Spanish population. Med. Clin (Bare), 2000 Oct 28, 115 (14): 540-1) at risk may include up to 40% of the world's population. Probably, the development of the disease in these patients requires the presence of other mutations in the enzyme systems of cytochrome P-450, which are involved in detoxification. Based on this, we can talk about the heterogeneity of Gilbert's syndrome. The presence of a mutation is a predisposing factor, however, a complex of factors is required for the development of the disease. Depending on their presence, a certain variant of the course of the disease may develop. Therefore, upon finding a gene defect in a patient, it is necessary to assess the state of other organs and systems, in particular, the liver, gastrointestinal tract, etc.

Наиболее близким техническим решением является способ лечения больных пигментным гепатозом Жильбера (SU, АС №1836949 А1 от 30.08.93), включающий назначение нуклеината натрия, бензонала и конвафлавина.The closest technical solution is a method of treating patients with Gilbert's pigmentary hepatosis (SU, AC No. 1836949 A1 dated 08.30.93), including the appointment of sodium nucleinate, benzonal and convaflavin.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения пациентов неврологического профиля с психоэмоциональными расстройствами на фоне синдрома Жильбера.The objective of the present invention is to improve the efficiency of treatment of neurological patients with psychoemotional disorders against the background of Gilbert's syndrome.

Поставленная задача, а именно - способ коррекции психосоматических проявлений у пациентов с синдромом Жильбера, достигается путем назначения «Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев или «Атаракс» 25 мг по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение двух месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней на фоне диетического питания.The task, namely, a method of correcting psychosomatic manifestations in patients with Gilbert's syndrome, is achieved by prescribing Cipralex 10 mg once a day for three months or Atarax 25 mg 1 tablet 2-3 times a day for two months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days on the background of dietary nutrition.

Предложенная комбинация препаратов, при их совместном назначении обеспечивает потенцированный эффект и ликвидирует основные патологические симптомы при неконъюгированной гипербилирубинемии у больных с дефектом гена (УДФГТ1).The proposed combination of drugs, when administered together, provides a potentiated effect and eliminates the main pathological symptoms in unconjugated hyperbilirubinemia in patients with a gene defect (UDFGT1).

Впервые была проведена комплексная оценка возможностей психо-фармакотерапевтических препаратов наряду со средствами, нормализующими метаболическую активность гепатоцитов печени, связанную с биотрансформацией билирубина, основанная на совокупном анализе показателей психического статуса и уровня нейротрансмиттеров вне зависимости от клинического варианта заболевания.For the first time, a comprehensive assessment of the potential of psycho-pharmacotherapeutic drugs along with agents normalizing the metabolic activity of liver hepatocytes associated with bilirubin biotransformation was carried out, based on a combined analysis of indicators of mental status and the level of neurotransmitters, regardless of the clinical variant of the disease.

Для оценки влияния фармакотерапии на динамику психического статуса, состояние функциональной активности печени и клинико-лабораторные проявления заболевания было выделено две группы пациентов общей численностью 23 человек, у которых согласно проведенным психодиагностическим тестам уровень депрессивных и (или) тревожных расстройств выходил за рамки диапазона референтных величин для используемых методик. В контрольную группу вошли 17 пациентов, получавшие психокорректирующую терапию. Основная группа пациентов, получала комплексное лечение, включающее биопрепарат, влияющий на функционирование печени («Гепатосан» назначали по 2 капсулы 3 раза в день за 10-15 минут до еды в течение 60 дней).To assess the effect of pharmacotherapy on the dynamics of mental status, the state of functional activity of the liver and clinical and laboratory manifestations of the disease, two groups of patients with a total number of 23 people were identified, in which, according to psychodiagnostic tests, the level of depressive and (or) anxiety disorders went beyond the range of reference values for used techniques. The control group included 17 patients who received psychocorrective therapy. The main group of patients received complex treatment, including a biological product that affects the functioning of the liver (“Hepatosan” was prescribed 2 capsules 3 times a day 10-15 minutes before meals for 60 days).

Исследование психического статуса у пациентов проводилось с использованием допускающей количественную оценку госпитальной шкалы тревоги и депрессии (по A.S. Zigmond и R.P. Snaith). Нейроэндокринные изменения изучали по уровню серотонина и катехоламинов плазмы крови: адреналина, норадреналина и дофамина.The study of mental status in patients was carried out using a quantifiable hospital scale of anxiety and depression (according to A.S. Zigmond and R.P. Snaith). Neuroendocrine changes were studied by the level of serotonin and catecholamines in blood plasma: adrenaline, norepinephrine and dopamine.

При тестировании пациентов были четко определены временные рамки, достаточные для ответа на все вопросы, которые достоверно подтверждают выраженные симптомы тревоги и депрессии.When testing patients, a time frame was clearly defined, sufficient to answer all questions that reliably confirm the pronounced symptoms of anxiety and depression.

В результате проведенных исследований было установлено, что у пациентов на фоне синдрома Жильбера выявлялся высокий и умеренный общий уровень невротичности. Причем у всех пациентов наблюдались разной степени выраженности психические расстройства. По госпитальной шкале тревоги и депрессии показатели в среднем составляли: Т-11/Д-14 (клинически выраженная тревога и депрессия).As a result of the studies, it was found that patients with Gilbert's syndrome showed a high and moderate general level of neuroticity. Moreover, all patients had mental disorders of varying severity. On the hospital scale of anxiety and depression, the average values were: T-11 / D-14 (clinically pronounced anxiety and depression).

При сравнительном анализе показателей динамики клинических проявлений тревожных и депрессивных расстройств у пациентов на фоне синдрома Жильбера было установлено, что назначение биопрепарата «Гепатосан» к психокорректирующей терапии позволяет значительно сократить сроки коррекции психоэмоционального состояния по сравнению с контрольной группой, а также улучшить соматический статус пациентов.In a comparative analysis of the dynamics of the clinical manifestations of anxiety and depressive disorders in patients with Gilbert's syndrome, it was found that the appointment of the biological product "Hepatosan" to psychocorrective therapy can significantly reduce the time of correction of the psychoemotional state in comparison with the control group, and also improve the somatic status of patients.

Клинические испытания были проведены на базе «ПРОФЕССИОНАЛЫ ЗДОРОВЬЯ И КРАСОТЫ-Эйч Би Пи Груп», Общество с ограниченной ответственностью.Clinical trials were carried out on the basis of "PROFESSIONALS OF HEALTH AND BEAUTY-HP BP Group", Limited Liability Company.

Способ иллюстрируют следующие примеры:The method is illustrated by the following examples:

Пример 1.Example 1.

Больной А, 59 летPatient A, 59 years old

Клинический диагноз: Эссенциальный тремор. Синдром Жильбера. Астено-депрессивный синдром. Метаболический синдром.Clinical diagnosis: Essential tremor. Gilbert's syndrome. Astheno-depressive syndrome. Metabolic syndrome.

При обращении жаловался на тремор рук, желтушность кожных покровов, сниженный фон настроения, периодически дискомфорт в правом подреберье, вздутие кишечника, нарушения стула (запоры, жидкий стул).When applying, he complained of tremor of the hands, yellowness of the skin, decreased mood background, occasional discomfort in the right hypochondrium, bloating of the intestines, stool disorders (constipation, loose stools).

Неврологический статус: в ясном сознании, контактен, ориентирован во времени, пространстве и собственной личности, лицо гипомимично. Речь немного смазана. Визуально - выраженная желтушность лица, истеричность склер. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила 5 баллов. Небольшая ригидность туловища и рук. С/ж и периостальные рефлексы средней живости, d=s. Чувствительных нарушений нет. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. Отмечается тремор пальцев рук. В позе Ромберга устойчив. Отмечает снижение концентрации внимания и памяти.Neurological status: clear consciousness, contact, oriented in time, space and self, the face is hypomimic. Speech is a little blurry. Visually - pronounced yellowness of the face, hysteria of the sclera. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength 5 points. Slight rigidity of the trunk and arms. C / f and periosteal reflexes of medium liveliness, d = s. There are no sensitive violations. Performs coordination tests satisfactorily. Tremor of the fingers is noted. Stable in the Romberg position. Notes a decrease in concentration and memory.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

Госпитальная шкала тревоги и депрессии (далее ГШТД): Т-11/Д-14.Hospital scale of anxiety and depression (hereinafter GSHTD): T-11 / D-14.

Тест на микропищевой дефицит (МПД) и дефицит нейротрансмиттеров (ДНТ): 40 и 57.Microfood Deficiency Test (MTD) and Neurotransmitter Deficiency (DNT) Test: 40 and 57.

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 67 пг/мл (0-110); Норадреналин - 307 пг/мл (70-750); Дофамин - 51 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 48 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 67 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 307 pg / ml (70-750); Dopamine - 51 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 48 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 54,70 ед/л (7,00-35,00); ACT - 42,40 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 9,10 мкмоль/мл (0,0-8,60); билирубин общ. - 26, 50 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 67,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 54.70 units / l (7.00-35.00); ACT - 42.40 units / l (13.00-35.00); bilirubin ex. - 9.10 μmol / ml (0.0-8.60); bilirubin total - 26, 50 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 67.00 units / l (42.00-98.00).

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

Назначают «Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 днейPrescribe "Cipralex" 10 mg once a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 50 пг/мл (0-110); Норадреналин - 218 пг/мл (70-750); Дофамин - 57 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 61 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 50 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 218 pg / ml (70-750); Dopamine - 57 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 61 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 27,40 ед/л (7,00-35,00); ACT - 24, 90 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 6,20 мкмоль/мл (0,0-8,60); билирубин общ. - 20,00 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 71,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 27.40 units / l (7.00-35.00); ACT - 24, 90 units / l (13.00-35.00); bilirubin ex. - 6.20 μmol / ml (0.0-8.60); bilirubin total - 20.00 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 71.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т-9/Д - 10GShTD: T-9 / D - 10

МПД - 22/ДНТ - 30MPD - 22 / DNT - 30

На фоне проводимой терапии пациент отметил значительное улучшение общего состояния. Тремор стал менее выраженным, настроение улучшилось, жалобы на дискомфорт и вздутие в животе, значительно уменьшились, желтушность лица и истеричность не наблюдались. По результатам повторного тестирования отмечается положительная динамика. По данным лабораторных исследований отмечается снижение уровней прямого и общего билирубина, возрастание уровня серотонина.Against the background of the therapy, the patient noted a significant improvement in his general condition. The tremor became less pronounced, the mood improved, complaints of discomfort and bloating in the abdomen were significantly reduced, the yellowness of the face and hysteria were not observed. According to the results of repeated testing, a positive trend is noted. According to laboratory studies, there is a decrease in the levels of direct and total bilirubin, an increase in the level of serotonin.

Пример 2.Example 2.

Больной Б, 27 летPatient B, 27 years old

Клинический диагноз: Генерализованное тревожное расстройство. Астено-невротический синдром. Синдром Жильбера. Дорсопатия, остеоходроз позвоночника.Clinical diagnosis: Generalized anxiety disorder. Astheno-neurotic syndrome. Gilbert's syndrome. Dorsopathy, osteochondrosis of the spine.

При обращении жаловался повышенную тревожность, раздражительность, чувство страха, эмоциональную лабильность, снижение либидо, дискомфорт в животе после еды, боли в пояснице, отдающие в правую ногу, тянущие боли в паху.When applying, he complained of increased anxiety, irritability, fear, emotional lability, decreased libido, abdominal discomfort after eating, lower back pain radiating to the right leg, pulling pain in the groin.

Неврологический статус: В ясном сознании, контактен, ориентирован во времени, пространстве и собственной личности. Эмоционально лабилен, немного ажитирован. При осмотре отмечается некоторая иктеричность склер. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила 5 баллов. Мышечный тонус не изменен. С/ж и периостальные рефлексы оживлены, d=s. Чувствительных нарушений не выявлено. Координаторные пробы выполняет правильно. В позе Ромберга устойчив.Neurological status: In clear consciousness, contact, oriented in time, space and self. Emotionally labile, a little agitated. On examination, there is some icterus of the sclera. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength 5 points. Muscle tone is not changed. C / f and periosteal reflexes are revived, d = s. No sensitive disorders were found. Performs coordination tests correctly. Stable in the Romberg position.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

ГШТД: Т - 19/Д-13GShTD: T - 19 / D-13

МПД - 47/ДНТ - 52MPD - 47 / DNT - 52

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 114 пг/мл (0-110); Норадреналин - 753 пг/мл (70-750); Дофамин - 84 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 44 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 114 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 753 pg / ml (70-750); Dopamine - 84 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 44 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 52,00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 34,30 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 10,30 мкмоль/мл (0,0-8,60); билирубин общ. - 32,90 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 78,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 52.00 units / l (7.00-35.00); ACT - 34.30 U / L (13.00-35.00); bilirubin ex. - 10.30 μmol / ml (0.0-8.60); bilirubin total - 32.90 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 78.00 units / l (42.00-98.00).

Генетические исследования: диагностика синдрома Жильбера - n=7n=7Genetic research: diagnosis of Gilbert's syndrome - n = 7n = 7

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

Назначают «Атаракс» 25 мг 3 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней. Так же была назначена комплексная терапия для купирования боли в пояснице.Prescribe "Atarax" 25 mg 3 times a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days. Complex therapy was also prescribed to relieve low back pain.

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 78 пг/мл (0-110); Норадреналин - 332 пг/мл (70-750); Дофамин - 54 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 56 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 78 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 332 pg / ml (70-750); Dopamine - 54 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 56 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 27,00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 29,80 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 7,00 мкмоль/мл (0,0-8,60); билирубин общ. - 19,60 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 69,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 27.00 units / l (7.00-35.00); ACT - 29.80 U / L (13.00-35.00); bilirubin ex. - 7.00 μmol / ml (0.0-8.60); bilirubin total - 19.60 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 69.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т - 10/Д - 7GShTD: T - 10 / D - 7

МПД - 19/ДНТ - 24MPD - 19 / DNT - 24

При повторном посещении отмечает значительное улучшение состояния. Фон настроения стабилизировался, однако остается некоторая раздражительность. Чувство дискомфорта в области живота не беспокоит. Болевой синдром не беспокоит. По данным лабораторных исследований и результатам тестирования отмечается положительная динамика.On a second visit, she notes a significant improvement in her condition. The mood background has stabilized, but some irritability remains. The feeling of discomfort in the abdomen does not bother. Pain syndrome does not bother. According to laboratory research and testing results, there is a positive trend.

Пример 3.Example 3.

Больная В, 22 годаPatient B, 22 years old

Клинический диагноз: Генерализованное тревожное расстройство. Астено-депрессивный синдром. Синдром Жильбера.Clinical diagnosis: Generalized anxiety disorder. Astheno-depressive syndrome. Gilbert's syndrome.

При первом посещении жалобы на сниженный фон настроения, апатию, хроническую усталость, нарушения сна; на акне на лице, нарушения стула - склонность к запорам, вздутие и дискомфорт в животе, на резкое повышение массы тела.At the first visit, complaints of decreased mood background, apathy, chronic fatigue, sleep disturbances; on acne on the face, stool disorders - a tendency to constipation, bloating and discomfort in the abdomen, to a sharp increase in body weight.

Неврологический статус: в ясном сознании, контактна, ориентирована во времени, пространстве и собственной личности, фон настроения снижен, тревожна. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила 5 баллов. С/ж и периостальные рефлексы средней живости, d=s. Чувствительных нарушений нет. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга устойчива.Neurological status: in clear consciousness, contact, oriented in time, space and self, the background of mood is lowered, anxious. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength 5 points. C / f and periosteal reflexes of medium liveliness, d = s. There are no sensitive violations. Performs coordination tests satisfactorily. She is stable in the Romberg position.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

ГШТД: Т-17/Д - 14GShTD: T-17 / D - 14

МПД - 27/ДНТ - 39MPD - 27 / DNT - 39

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 93 пг/мл (0-110); Норадреналин - 418 пг/мл (70-750); Дофамин - 56 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 47 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 93 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 418 pg / ml (70-750); Dopamine - 56 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 47 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 36,00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 20,10 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 8,9 мкмоль/мл (0,0-8,6); Билирубин общ. - 25,80 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 22,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 36.00 units / l (7.00-35.00); ACT - 20.10 U / L (13.00-35.00); bilirubin ex. - 8.9 μmol / ml (0.0-8.6); Bilirubin total - 25.80 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 22.00 units / l (42.00-98.00).

Генетические исследования: диагностика синдрома Жильбера - n=7n=7Genetic research: diagnosis of Gilbert's syndrome - n = 7n = 7

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

Назначены «Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней.Prescribed "Cipralex" 10 mg once a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days.

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Катехоламины плазмы: Адреналин - 69 пг/мл (0-110); Норадреналин - 299 пг/мл (70-750); Дофамин - 52 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 65 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Plasma catecholamines: Epinephrine - 69 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 299 pg / ml (70-750); Dopamine - 52 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 65 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 20,00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 24,40 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 4,6 мкмоль/мл (0,0-8,6); билирубин общ. - 12,30 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 24,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 20.00 units / l (7.00-35.00); ACT - 24.40 U / L (13.00-35.00); bilirubin ex. - 4.6 μmol / ml (0.0-8.6); bilirubin total - 12.30 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 24.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т-10/Д - 9GShTD: T-10 / D - 9

МПД - 19/ДНТ - 22MPD - 19 / DNT - 22

При повторной консультации пациентка отмечает, что фон настроения значительно улучшился, уменьшилась плаксивость и раздражительность. Стул нормализовался, вздутие беспокоит реже, однако сохраняется некоторый дискомфорт в животе. Вес уменьшился на 1,5 кг. Наблюдается положительная динамика по результатам тестирования на тревогу и депрессию, а также нормализация биохимических показателей и уровня катехоламинов крови.At the second consultation, the patient notes that the background of the mood has improved significantly, tearfulness and irritability have decreased. The stool has returned to normal, bloating is less bothersome, but some abdominal discomfort remains. Weight decreased by 1.5 kg. There is a positive trend in the results of testing for anxiety and depression, as well as the normalization of biochemical parameters and the level of blood catecholamines.

Пример 4.Example 4.

Больная Г, 59 летPatient G, 59 years old

Клинический диагноз: Генерализованное тревожное расстройство. Астено-невротический синдром. Синдром Жильбера.Clinical diagnosis: Generalized anxiety disorder. Astheno-neurotic syndrome. Gilbert's syndrome.

Жалобы при первичной консультации на нарушения сна, неглубокий сон, повышенную раздражительность, плаксивость, сниженный фон настроения, недовольство собой, внутреннее напряжение, апатию, ощущения тяжести в животе, склонность к запорам, периодически онемение пальцев рук и ощущения зябкости в руках, головные боли.Complaints at the initial consultation about sleep disturbances, shallow sleep, increased irritability, tearfulness, decreased mood background, dissatisfaction with oneself, internal tension, apathy, a feeling of heaviness in the abdomen, a tendency to constipation, periodically numbness of the fingers and feelings of chilliness in the hands, headaches.

Неврологический статус: в ясном сознании, контактна, ориентирована во времени, пространстве и собственной личности, эмоционально лабильна. Визуально определяется выраженная иктеричность склер, желтушность лица. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила сохранена. С/ж и периостальные рефлексы равномерно оживлены. Чувствительных нарушений не выявлено. Координаторные пробы выполняет правильно. В позе Ромберга устойчива.Neurological status: in clear consciousness, contact, oriented in time, space and self, emotionally labile. The pronounced icterus of the sclera, yellowness of the face are visually determined. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength is preserved. C / f and periosteal reflexes are evenly revitalized. No sensitive disorders were found. Performs coordination tests correctly. She is stable in the Romberg position.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

ГШТД: Т - 17/Д-15GShTD: T - 17 / D-15

МПД - 41/ДНТ - 55MPD - 41 / DNT - 55

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Катехоламины плазмы: Адреналин - 126 пг/мл (0-110); Норадреналин - 783 пг/мл (70-750); Дофамин - 40 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 47 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Plasma catecholamines: Epinephrine - 126 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 783 pg / ml (70-750); Dopamine - 40 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 47 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 29,90 ед/л (7,00-35,00); ACT - 25,40 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 8,7 мкмоль/л (0,0-8,6), билирубин общ. - 27,10 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 59,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 29.90 units / l (7.00-35.00); ACT - 25.40 U / L (13.00-35.00); bilirubin pr. - 8.7 μmol / l (0.0-8.6), total bilirubin. - 27.10 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 59.00 units / l (42.00-98.00).

Генетические исследования: диагностика синдрома Жильбера - n=7n=7Genetic research: diagnosis of Gilbert's syndrome - n = 7n = 7

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

Назначены «Атаракс» 25 мг 3 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней.Prescribed "Atarax" 25 mg 3 times a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days.

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Катехоламины плазмы: Адреналин - 104 пг/мл (0-110); Норадреналин - 713 пг/мл (70-750); Дофамин - 37 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 55 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Plasma catecholamines: Epinephrine - 104 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 713 pg / ml (70-750); Dopamine - 37 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 55 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 28,60 ед/л (7,00-35,00); ACT - 24,10 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 5,1 мкмоль/л (0,0-8,6), билирубин общ. - 13,10 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 55,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 28.60 units / l (7.00-35.00); ACT - 24.10 U / L (13.00-35.00); bilirubin pr. - 5.1 μmol / l (0.0-8.6), total bilirubin. - 13.10 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 55.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т - 12/Д-9GShTD: T - 12 / D-9

МПД - 20/ДНТ - 29MPD - 20 / DNT - 29

При повторной консультации пациентка отмечает значительную положительную динамику на фоне проводимого лечения: цвет лица и склер нормализовался, улучшилось настроение, уменьшилась плаксивость, нормализовался стул, стала спокойнее воспринимать информацию. Засыпать стала быстрее, ночью практически не просыпается. Однако остается ощущение внутреннего напряжения и чувство недовольства собой. Наблюдается положительная динамика лабораторных показателей и снижение выраженности тревоги и депрессии по результатам повторного тестирования.At the second consultation, the patient notes a significant positive dynamics against the background of the treatment: complexion and sclera normalized, mood improved, tearfulness decreased, stools normalized, and began to perceive information more calmly. She began to fall asleep faster, practically does not wake up at night. However, there remains a feeling of inner tension and a feeling of dissatisfaction with oneself. There is a positive dynamics of laboratory parameters and a decrease in the severity of anxiety and depression according to the results of repeated testing.

Пример 5.Example 5.

Больной Д, 26 летPatient D, 26 years old

Клинический диагноз: Эссенциальный тремор. Синдром Жильбера. Астено-депрессивный синдром. Синдром раздраженного кишечника.Clinical diagnosis: Essential tremor. Gilbert's syndrome. Astheno-depressive syndrome. Irritable Bowel Syndrome.

При обращении жаловался на тремор рук и мимических мышц, больше выраженный с утра, в состоянии голода, после кофе, чая, при стрессовых ситуациях. Дискомфорт, боли в животе особенно после хлеба, жирного, жареного; склонность к учащенному стулу, повышенному газообразованию. Отмечает апатию, сниженный фон настроения, вялость, снижение мотивации, концентрации внимания. Синдром Жильбера (n=7n=7) выявлен в возрасте 14 лет.When applying, he complained of tremor of the hands and facial muscles, more pronounced in the morning, in a state of hunger, after coffee, tea, in stressful situations. Discomfort, abdominal pain, especially after bread, fatty, fried; tendency to frequent stools, increased gas production. Notes apathy, decreased mood, lethargy, decreased motivation, concentration. Gilbert's syndrome (n = 7n = 7) was diagnosed at the age of 14 years.

Неврологический статус: в ясном сознании, контактен, ориентирован во времени, пространстве и собственной личности. Визуально лицо имеет легкую желтушную окраску, склеры иктеричны. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила сохранена. С/ж и периостальные рефлексы средней живости, D=S. Чувствительных нарушений не выявлено. Координаторные пробы выполняет правильно. Мелкоразмашистый тремор рук, D=S, не резко выраженный тремор вытянутого языка. В позе Ромберга устойчив.Neurological status: in clear consciousness, contact, oriented in time, space and self. Visually, the face has a slight icteric color, the sclera are icteric. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength is preserved. C / f and periosteal reflexes of medium liveliness, D = S. No sensitive disorders were found. Performs coordination tests correctly. Small-sweeping tremor of the hands, D = S, not a pronounced tremor of the extended tongue. Stable in the Romberg position.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

ГШТД: Т - 13/Д-10GShTD: T - 13 / D-10

МПД - 34/ДНТ - 41MPD - 34 / DNT - 41

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 105 пг/мл (0-110); Норадреналин - 730 пг/мл (70-750); Дофамин - 62 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 51 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Epinephrine - 105 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 730 pg / ml (70-750); Dopamine - 62 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 51 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 32,80 ед/л (7,00-35,00); ACT - 35,50 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 9,20 мкмоль/л (0,0-8,60), билирубин общ. - 28,90 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 65,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 32.80 units / l (7.00-35.00); ACT - 35.50 U / L (13.00-35.00); bilirubin pr. - 9.20 μmol / l (0.0-8.60), total bilirubin. - 28.90 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 65.00 units / l (42.00-98.00).

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

«Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней."Cipralex" 10 mg once a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days.

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 76 пг/мл (0-110); Норадреналин - 401 пг/мл (70-750); Дофамин - 57 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 58 нг/мл (50-220)Plasma catecholamines: Epinephrine - 76 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 401 pg / ml (70-750); Dopamine - 57 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 58 ng / ml (50-220)

Печеночные пробы: АЛТ - 21,70 ед/л (7,00-35,00); ACT - 19,70 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 4,90 мкмоль/л (0,0-8,60), билирубин общ. - 18,20 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 76,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 21.70 units / l (7.00-35.00); ACT - 19.70 units / l (13.00-35.00); bilirubin pr. - 4.90 μmol / l (0.0-8.60), total bilirubin. - 18.20 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 76.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т - 6/Д-7GShTD: T - 6 / D-7

МПД - 17/ДНТ - 19MPD - 17 / DNT - 19

При повторном приеме отмечает значительную положительную динамику, прилив сил. Тремор рук беспокоит периодически - на фоне волнения, переутомления. Отмечает, что ушла желтушность лица, боли и дискомфорт в животе беспокоят значительно реже. Лекарственные препараты переносились хорошо, без развития побочных реакций. Рекомендоций по поводу диеты придерживался с незначительными нарушениями.On repeated admission, he notes a significant positive dynamics, a surge of strength. The tremor of the hands worries periodically - against the background of excitement, overwork. She notes that the yellowness of the face is gone, pains and discomfort in the abdomen bother much less often. The drugs were well tolerated without the development of adverse reactions. He adhered to dietary recommendations with minor violations.

Пример 6.Example 6.

Больная В, 49 летPatient B, 49 years old

Клинический диагноз: Мигрень. Цервикокраниалгия. Мышечно-тонический синдром. Астено-депрессивный синдром. Синдром Жильбера.Clinical diagnosis: Migraine. Cervicocranialgia. Muscular-tonic syndrome. Astheno-depressive syndrome. Gilbert's syndrome.

При первом посещении жалобы на головные боли в области висков пульсируущего характера. Головные боли могут длится до трех дней, купируются приемом триптанов на 12 часов. Так же больную беспокоят запоры. Подтвержденный диагноз болезни Жильбера.At the first visit, complaints of headaches in the temples of a pulsating character. Headaches can last up to three days and are relieved by taking triptans for 12 hours. The patient is also worried about constipation. Confirmed diagnosis of Gilbert's disease.

Неврологический статус: в ясном сознании, контактна, ориентирована во времени, пространстве и собственной личности, фон настроения снижен, тревожна. Менингеальных симптомов нет. ЧМН: без особенностей. Мышечная сила 5 баллов. С/ж и периостальные рефлексы средней живости, d=s. Чувствительных нарушений нет. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга устойчива. При пальпации напряжение и болезненность мышц шейно-воротниковой области.Neurological status: in clear consciousness, contact, oriented in time, space and self, the background of mood is lowered, anxious. There are no meningeal symptoms. FMN: no peculiarities. Muscle strength 5 points. C / f and periosteal reflexes of medium liveliness, d = s. There are no sensitive violations. Performs coordination tests satisfactorily. She is stable in the Romberg position. On palpation, tension and soreness of the muscles of the neck-collar region.

Результаты тестирования до лечения:Test results before treatment:

ГШТД: Т-13/Д - 14GShTD: T-13 / D - 14

МПД - 42/ДНТ - 37MPD - 42 / DNT - 37

Данные лабораторных методов исследования до лечения:Data of laboratory research methods before treatment:

Катехоламины плазмы: Адреналин - 37 пг/мл (0-110); Норадреналин - 458 пг/мл (70-750); Дофамин - 42,1 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 51 нг/мл (50-220).Plasma catecholamines: Adrenaline - 37 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 458 pg / ml (70-750); Dopamine - 42.1 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 51 ng / ml (50-220).

Печеночные пробы: АЛТ - 18,9, 00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 32,5 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 9,8 мкмоль/мл (0,0-8,6); Билирубин общ. - 28,9 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 22,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 18.9, 00 units / l (7.00-35.00); ACT - 32.5 units / l (13.00-35.00); bilirubin ex. - 9.8 μmol / ml (0.0-8.6); Bilirubin total - 28.9 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 22.00 units / l (42.00-98.00).

Схема комплексного лечения:Complex treatment scheme:

Назначены «Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней..Prescribed "Cipralex" 10 mg once a day for three months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days.

Данные лабораторных методов исследования после лечения:Data of laboratory research methods after treatment:

Катехоламины плазмы: Катехоламины плазмы: Адреналин - 81 пг/мл (0-110); Норадреналин - 205 пг/мл (70-750); Дофамин - 58 пг/мл (0-87); Серотонин плазмы - 71 нг/мл (50-220)Plasma catecholamines: Plasma catecholamines: Epinephrine - 81 pg / ml (0-110); Norepinephrine - 205 pg / ml (70-750); Dopamine - 58 pg / ml (0-87); Plasma serotonin - 71 ng / ml (50-220)

Печеночные пробы: АЛТ - 12,6, 00 ед/л (7,00-35,00); ACT - 22,9 ед/л (13,00-35,00); билирубин пр. - 7,8 мкмоль/мл (0,0-8,6); Билирубин общ. - 20,1 мкмоль/л (5,00-21,00); ЩФ - 22,00 ед/л (42,00-98,00).Liver tests: ALT - 12.6, 00 units / l (7.00-35.00); ACT - 22.9 units / l (13.00-35.00); bilirubin ex. - 7.8 μmol / ml (0.0-8.6); Bilirubin total - 20.1 μmol / l (5.00-21.00); ALP - 22.00 units / l (42.00-98.00).

Результаты тестирования после лечения:Test results after treatment:

ГШТД: Т-8/Д - 7GShTD: T-8 / D - 7

МПД - 21/ДНТ - 18MPD - 21 / DNT - 18

При повторной консультации отмечает улучшение самочувствия, значительное уменьшение интенсивности и частоты головых болей, улучшение фона настроения. Стул нормализовался. Со слов больной, что в первые две недели было некоторое ухудшение, сниженный фон настроения и общую слабость, затем почувствовала резкое улучшение, прилив сил.Upon repeated consultation, she notes an improvement in well-being, a significant decrease in the intensity and frequency of headaches, and an improvement in the background mood. The chair returned to normal. According to the patient, that in the first two weeks there was some deterioration, a decreased background of mood and general weakness, then she felt a sharp improvement, a surge of strength.

Следует отметить, что весь курс лечения был проведен на фоне диетического питания на основе постных супов, растительного масла, каши на воде, фрукты и овощи после термической обработке, а также с включением нежирных сортов мяса и рыбы.It should be noted that the entire course of treatment was carried out against the background of dietary nutrition based on lean soups, vegetable oil, porridge on the water, fruits and vegetables after heat treatment, as well as with the inclusion of lean meats and fish.

Предложенная комбинированная терапия обеспечивает выведение билирубина более физиологичным способом.The proposed combination therapy ensures the elimination of bilirubin in a more physiological way.

Таким образом, благодаря предлагаемому способу комплексного лечения пациентов с тревожными и депрессивными расстройствами на фоне синдрома Жильбера был получен положительный эффект, отражающий высокую терапевтическую эффективность, сопровождающийся коррекцией тревожных и депрессивных состояний, в том числе за счет нормализации метаболических процессов в печени и приводящий к сокращению сроков лечения.Thus, thanks to the proposed method of complex treatment of patients with anxiety and depressive disorders against the background of Gilbert's syndrome, a positive effect was obtained, reflecting a high therapeutic efficacy, accompanied by the correction of anxiety and depressive conditions, including due to the normalization of metabolic processes in the liver and leading to a reduction in the time treatment.

Claims (1)

Способ коррекции психосоматических проявлений у пациентов с синдромом Жильбера, характеризующийся тем, что назначают «Ципралекс» 10 мг 1 раз в день в течение трех месяцев или «Атаракс» 25 мг по 1 таблетке 2-3 раза в день в день в течение двух месяцев и «Гепатосан» по 2 капсулы 3 раза в день за 15-20 мин до еды в течение 60 дней на фоне диетического питания.A method of correcting psychosomatic manifestations in patients with Gilbert's syndrome, characterized by the fact that Cipralex is prescribed 10 mg once a day for three months or Atarax 25 mg, 1 tablet 2-3 times a day for two months and "Hepatosan" 2 capsules 3 times a day 15-20 minutes before meals for 60 days on the background of dietary nutrition.
RU2019140362A 2019-12-09 2019-12-09 Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome RU2726396C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019140362A RU2726396C1 (en) 2019-12-09 2019-12-09 Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019140362A RU2726396C1 (en) 2019-12-09 2019-12-09 Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2726396C1 true RU2726396C1 (en) 2020-07-13

Family

ID=71616391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019140362A RU2726396C1 (en) 2019-12-09 2019-12-09 Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2726396C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1836949C (en) * 1991-01-02 1993-08-30 Луганский медицинский институт Method for treatment of patients having pigment gilbertъs hepatosis
US6720189B1 (en) * 2000-11-09 2004-04-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Bilirubin tests as risk predictors for cancer mortality, rheumatoid arthritis, Gilbert's syndrome and all-cause mortality

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU1836949C (en) * 1991-01-02 1993-08-30 Луганский медицинский институт Method for treatment of patients having pigment gilbertъs hepatosis
US6720189B1 (en) * 2000-11-09 2004-04-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Bilirubin tests as risk predictors for cancer mortality, rheumatoid arthritis, Gilbert's syndrome and all-cause mortality

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WAGNER K.H. et al. Diagnostic criteria and contributors to Gilberts syndrome//Crit Rev Clin Lab Sci. 2018 Mar;55(2):129-139. *
РАМАЗАНОВ О.В. и др. Синдром Жильбера// Успехи современного естествознания, 2011, No 11, с. 99. *
РАМАЗАНОВ О.В. и др. Синдром Жильбера// Успехи современного естествознания, 2011, No 11, с. 99. WAGNER K.H. et al. Diagnostic criteria and contributors to Gilberts syndrome//Crit Rev Clin Lab Sci. 2018 Mar;55(2):129-139. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pifferi et al. Caloric restriction, longevity and aging: Recent contributions from human and non-human primate studies
Blum et al. The reward deficiency syndrome: a biogenetic model for the diagnosis and treatment of impulsive, addictive and compulsive behaviors
Parker et al. Mood effects of the amino acids tryptophan and tyrosine: ‘Food for Thought’III
Gibson et al. Nutritional influences on cognitive function: mechanisms of susceptibility
Lonsdale Thiamin
Ironside et al. Central demyelination of the corpus callosum (Marchiafava-Bignami disease) with report of a second case in Great Britain
Bruta et al. The role of serotonin and diet in the prevalence of irritable bowel syndrome: a systematic review
Campistol et al. Neurological dysfunction induced by bilirrubin
RU2726396C1 (en) Method of psychoemotional correction in patients with gilbert's syndrome
Saul et al. Niacin: The Real Story
US20060211701A1 (en) Use of von tetrahydrobiopterine derivatives in the treatment and nutrition of patients with amino acid metabolic disorders
EP2163244B1 (en) Use of polyprenols for the production of a pharmaceutical composition for the treatment of ethyl alcohol and/or narcotic dependence
KR101737775B1 (en) Role of N-2-hydroxy-ethyl-piperazine-N'-2-ethane sulfonic acid(HEPES) in pain control and reversal of demyelinization injury
Cassel et al. Depression, anxiety, and other mood disorders
Rajpurohit et al. Factors Affecting and Promoting Health-related Quality of Life in Patients With Liver Cirrhosis: An Underestimated Domain in Patient Care
Safran et al. Wernicke's encephalopathy in adolescents with anorexia nervosa
RU2723226C1 (en) Method of correction of anxiety-depressive state in patients of neurological profile in chronic pathology of digestive system organs
Luk’yanova et al. Experience in the use of a ketogenic diet in a patient with type I glucose transporter deficiency syndrome (clinical observations)
Gjerulfsen et al. Vinpocetine improved neuropsychiatric and epileptic outcomes in a patient with a GABRA1 loss‐of‐function variant
Bak Investigating the relationship between neural structures underlying taste neophobia, conditioned taste aversion, and anorexia
Tunyi et al. Deep brain stimulation for the management of AIFM1-related disabling tremor: a case series
Rzeska et al. ADHD in adults in a nutshell
Jha et al. A Case Report: Phenylketonuria in a one-year-old child from India
Hayat The Effect of Carbohydrate Source as Part of a High Protein, Weight-Maintenance Diet on Outcomes of Well-being in Adults at Risk for Metabolic Syndrome
Fooladi et al. Association of Quality of life with serum phenylalanine level and socioeconomic status in patients with phenylketonuria: a review