RU2725157C1 - Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина - Google Patents
Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2725157C1 RU2725157C1 RU2019144089A RU2019144089A RU2725157C1 RU 2725157 C1 RU2725157 C1 RU 2725157C1 RU 2019144089 A RU2019144089 A RU 2019144089A RU 2019144089 A RU2019144089 A RU 2019144089A RU 2725157 C1 RU2725157 C1 RU 2725157C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lidocaine
- electrode
- polyvinyl chloride
- ion
- determining
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к потенциометрическим методам количественного определения веществ (ионометрия) и может быть использовано для неразрушающего контроля и автоматического регулирования содержания лидокаина в водных растворах. Предложена мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина, содержащая полимерную матрицу, пластификатор и электродоактивный компонент, где в качестве полимерной матрицы используют поливинилхлорид, а в качестве пластификатора используют дибутилфталат, отличающаяся тем, что в качестве электродоактивного компонента используют гидродиоктодецилсульфанил - клозо-декаборат лидокаина LidH[BHS(CH)] при содержании компонентов: поливинилхлорид - 28-33 мас.%, дибутилфталат - 64-71 мас.%, электродоактивный компонент - 1-3 мас.%. Изобретение обеспечивает улучшение электроаналитических характеристик лидокаин-селективного электрода за счет расширения области линейного отклика электрода, улучшения предела обнаружения лидокаина и увеличения углового наклона электродной характеристики. 1 ил., 3 табл.
Description
Изобретение относится к потенциометрическим методам количественного определения веществ (ионометрия) и может быть использовано для неразрушающего контроля и автоматического регулирования содержания лидокаина в водных растворах.
Лидокаина гидрохлорид находит применение при терминальном, инфильтрационном, проводниковом и спинномозговом методах обезболивания [Левшанков А.И., Костюченко А.Л., Ростомашвили Е.Т. и др. Каудальная эпидуральная анестезия при операциях на нижних конечностях в травмотологии и ортопедии. Анестезиол. и реаниматол., 1992, №5-6, с. 15-17; Машковский М.Д. Лекарственные средства, 15-е изд., перераб. и дополн., - М.: Медицина, 1998].
Лидокаина гидрохлорид является гидрохлоридом 2,4-диметиланилида N,N-диэтиламиноуксусной кислоты.
Структурная формула:
Учитывая, что препарат лидокаин относится к производным амидов кислот, то под действием света, кислорода воздуха препарат разлагается до 2,6-диметиланилина и диэтиламиноуксусной кислоты. Поэтому чрезвычайно важен постоянный экспресс-контроль содержания лидокаина в растворах, в частности, в растворах для инъекций.
Известен экстракционно-фотометрический способ определения лидокаина путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом, отличающийся тем, что в качестве химического реагента используют смесь 0.5 моль/л раствора сульфата меди (II) и 1 моль/л раствора салицилата натрия, взятых в объемных соотношениях 0.8-1.8:1.0-2.2 мл на объем анализируемой пробы 1 мл 1%-ного раствора лидокаина гидрохлорида. После обработки реагентом смесь экстрагируют хлороформом и измеряют оптическую плотность экстракта при длине волны λ=750 нм с последующим определением лидокаина гидрохлорида по калибровочному графику [Нохрин Д.Ф., Колмакова Л.С., Сараева О.А., Николайчик О.П. Патент RU 2293985, приоритет от 2006.11.16].
Основным недостатком способа, как и любых эстракционно-фотометрических методов является продолжительность анализа в связи с многостадийностью.
Анализ лидокаина гидрохлорида в условиях аптеки можно проводить методом Мора ввиду того, что спиртовой раствор лекарственного препарата имеет значения рН=6.0-7.0. Для установления оптимальных условий количественного определения готовят 3.0% этанольный раствор лидокаина гидрохлорида. В качестве титранта используют 0.02 моль/л раствор нитрата серебра, приготовленный по Государственной Фармакопее Российской Федерации XII издания. Анализ проводят следующим образом: в колбу для титрования вносят 0.5 мл этанольного раствора лекарственного препарата, прибавляют 3 мл воды очищенной, 5 мл этанола, 1 мл раствора хромата калия. Смесь титруют 0.02 моль/л раствором нитрата серебра до образования дисперсной системы оранжево-красного цвета. Массу и массовую долю лидокаина гидрохлорида рассчитывают по формулам объемного титрования [Илиев К.И., Кобелева Т.А., Сичко А.И. Применение классических методов анализа для количественного определения лидокаина гидрохлорида в мази "ЛИДОЗОЛЬ". Научный альманах. Медицинские науки, 2015, 9(11), 957-961].
К недостаткам этого метода относится визуальное определение точки эквивалентности при титровании, что влияет на точность анализа. Еще одним недостатком является многостадийность определения и в связи с этим продолжительность анализа.
Наиболее близким техническим решением является мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина, содержащая в качестве электродоактивного компонента ионный ассоциат лидокаина с анионом тетрафенилбората, в качестве полимера - поливинилхлорид и дибутилфталат качестве пластификатора, взятые в соотношении 1:3. Электрод функционировал в области концентраций LidH+ в диапазоне концентраций 10-2-10-5 М с угловым наклоном электродной характеристики 48±2 мВ [Варыгина О.В., Чернова Р.К., Коблова О.Е. Получение и применение в анализе ионселективных электродов на некоторые местные анестетики. Известия Саратовского университета, сер. Химия. Биология. Экология, 2012, 12(5) 18-22].
Основным недостатком мембраны по прототипу является относительно невысокий предел обнаружения и низкая крутизна электродной характеристики, что не позволяет применять мембрану для некоторых специфических задач, например, решаемых в медицине.
Изобретение направлено на улучшение электроаналитических характеристик лидокаин-селективного электрода за счет расширения области линейного отклика электрода, улучшения предела обнаружения лидокаина и увеличения углового наклона электродной характеристики.
Технический результат достигается тем, что предложена мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина, содержащая полимерную матрицу, пластификатор и электродоактивный компонент, где в качестве полимерной матрицы используют поливинилхлорид, а в качестве пластификатора используют дибутилфталат, отличающаяся тем, что в качестве электродоактивного компонента используют гидродиоктодецилсульфанил - клозо-декаборат лидокаина LidH+[B10H9S(C18H37)2] при содержании компонентов, масс. %:
• Поливинилхлорид - 28-33%
• Дибутилфталат - 64-71%
• Электродоактивный компонент - 1-3%.
Содержание в мембране матричных компонентов поливинилхлорида в пределах 28-33 масс. % и пластификатора дибутилфталата 64-71 масс. % не оказывает заметного влияния на электроаналитические параметры. При выходе за указанные переделы наблюдается ухудшение характеристик электродов таких как угловой наклон и воспроизводимость потенциала. При повышении содержания поливинилхлорида больше 33% потенциал мембраны невоспроизводим, а при содержании поливинилхлорида меньше 28% ухудшаются механические свойства мембраны, что препятствует ее использованию в электродах.
Содержание в мембране электродоактивного компонента в пределах 1-3 масс. % обусловлено проведенными исследованиями с целью получения мембран с наилучшими характеристиками.
Мембраны электродов готовят следующим образом:
Рассчитанные количества поливинилхлорида (ПВХ), дибутилфталата (ДБФ) и электродоактивного компонента гидродиоктодецилсульфанил - клозо-декабората растворяют в тетрагидрофуране (ТГФ) до получения прозрачного гомогенного раствора, из расчета получения ~5% раствора ПВХ в ТГФ. Полученный раствор переносят в стеклянное кольцо, находящееся на плоской стеклянной пластинке, которую помещают в чистый бокс при комнатной температуре в атмосфере воздуха. После испарения тетрагидрофурана образуется полимерная пленка толщиной 0.3-0.5 мм, из которой вырезают диски диаметром 5-7 мм, используемые в дальнейшем в качестве мембран.
Примеры составов мембран и их параметры представлены в Табл. 1.
Для исследования электроаналитических свойств изготовленных мембран использовали стандартный корпус ISE (Fluka 45137), а в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный электрод OP - 0820Р («Раделкис» Венгрия). Измерения проводилис помощью "pH/ionanalyzer ОР-300" («Раделкис» Венгрия).
В процессе исследования электроаналитических свойств разработанных мембран использовали гальваническую цепь:
Как следует из таблицы, наилучшими параметрами с точки зрения линейного отклика электрода, предела обнаружения лидокаина и углового наклона обладают мембраны состава №2. Коэффициенты селективности были определены согласно рекомендациям IUPAC по методу биионных потенциалов при постоянной концентрации мешающих ионов 10-2 М. Значения рассчитанных коэффициентов селективности приведены в Табл. 2. Изменение рН в пределах 5-8 не влияло на величину электродного потенциала.
Электродная характеристика для мембраны состава №2 приведена на Фиг. 1, с пределом обнаружения аниона LidH+=3.5⋅10-8 М, и диапазоном линейного отклика p[LidH+]=2-7 при угловом наклоне электродной характеристики 54±1 мВ. Мембраны состава №2 обладали лучшей селективностью, по сравнению с другими составами. Разница в селективности составила ΔpKLidH+/J+≈0.5.
В Табл. 3. представлены электроаналитические характеристики ионоселективного электрода с мембраной состава 2 и прототипа. Из сравнительного анализа следует, что предлагаемый потенциометрический электрод обладает значительно лучшим пределом обнаружения и более широким диапазоном линейного отклика Е=f(lgCLidH +), а также большей крутизной электродной характеристики «S» (54.2±1 мВ) по сравнению с прототипом (48±2 мВ).
Разработанные мембрана и ион-селективные элетроды на ее основе могут быть использованы для определения лидокаина в водных растворах.
Claims (4)
- Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина, содержащая полимерную матрицу, пластификатор и электродоактивный компонент, где в качестве полимерной матрицы используют поливинилхлорид, а в качестве пластификатора используют дибутилфталат, отличающаяся тем, что в качестве электродоактивного компонента используют гидродиоктодецилсульфанил - клозо-декаборат лидокаина LidH+[B10H9S(C18H37)2] при содержании компонентов, мас.%:
- Поливинилхлорид - 28-33
- Дибутилфталат - 64-71
- Электродоактивный компонент - 1-3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019144089A RU2725157C1 (ru) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019144089A RU2725157C1 (ru) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2725157C1 true RU2725157C1 (ru) | 2020-06-30 |
Family
ID=71510204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019144089A RU2725157C1 (ru) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2725157C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2293985C2 (ru) * | 2004-11-09 | 2007-02-20 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования ТЮМЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ (ГОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России) | Способ количественного определения лидокаина гидрохлорида |
RU2348925C1 (ru) * | 2007-05-21 | 2009-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) | Вольтамперометрический способ количественного определения лидокаина гидрохлорида |
RU2463600C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Способ определения новокаина, лидокаина в моче |
US20150038815A1 (en) * | 2008-03-28 | 2015-02-05 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
CN106248819A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-12-21 | 浙江景嘉医疗科技有限公司 | 一种医用交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的检测方法 |
-
2019
- 2019-12-26 RU RU2019144089A patent/RU2725157C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2293985C2 (ru) * | 2004-11-09 | 2007-02-20 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования ТЮМЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ (ГОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России) | Способ количественного определения лидокаина гидрохлорида |
RU2348925C1 (ru) * | 2007-05-21 | 2009-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава) | Вольтамперометрический способ количественного определения лидокаина гидрохлорида |
US20150038815A1 (en) * | 2008-03-28 | 2015-02-05 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
RU2463600C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Способ определения новокаина, лидокаина в моче |
CN106248819A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-12-21 | 浙江景嘉医疗科技有限公司 | 一种医用交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的检测方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Варыгина О.В. и др., Получение и применение в анализе ионселективных электродов на некоторые местные анестетики. Известия Саратовского университета, сер. Химия. Биология. Экология, 2012, 12(5) 18-22. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Faridbod et al. | Potentiometric PVC membrane sensor for the determination of terbinafine | |
AU2001247614B2 (en) | Lithium ion-selective electrode for clinical applications | |
Ganjali et al. | Determination of clonidine by potentiometry using PVC membrane electrode | |
Coldur et al. | Flow-injection potentiometric applications of solid state Li+ selective electrode in biological and pharmaceutical samples | |
RU2725157C1 (ru) | Мембрана ионоселективного электрода для определения лидокаина | |
AU2001247614A1 (en) | Lithium ion-selective electrode for clinical applications | |
Ghonim | PVC membrane sensors for potentiometric determination of metoclopramide in pharmaceutical preparations and in presence of its degradate | |
KR102012544B1 (ko) | 혈중 다종 이온 농도 측정을 위한 이온 센서 | |
Al-Haideri et al. | Polymeric membrane sensors for the selective determination of metoclopramide hydrochloride and their applications to pharmaceutical analysis | |
Faridbod et al. | Determination of copper content of human blood plasma by an ion selective electrode based on a new copper-selectophore | |
Ionescu et al. | Lidocaine-selective membrane electrodes and their applications in pharmaceutical analysis | |
Zubenia et al. | Design and application of a levamisole-selective membrane sensor | |
Ensafi et al. | PVC membrane selective electrode for determination of isoproterenol based on naphthylethylenediamine dihydrochloride-tetraphenyl boranuide | |
RU2621888C1 (ru) | Мембрана ионоселективного электрода для определения октагидротриборатного аниона | |
ANZAI et al. | Fabrication of quinine-sensitive membrane electrodes and their properties | |
Safa’a et al. | Ion selective electrodes for potentiometric determination of baclofen in pharmaceutical preparations | |
Housaindokht et al. | Design of a disposable solid state potentiometric sensor for codeine content control in pharmaceutical preparations | |
RU2762370C1 (ru) | Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов свинца | |
Kormosh et al. | Ionic Associates of Fuschine Basic Dye as Sensing Probe for Potentiometric Determination of 2, 4-Dichlorophenoxy-and 4-Chlorophenoxy Acetic Acids | |
Kormosh et al. | An electrode immobilized in a graphite matrix with ion pair complex for the determination of diclofenac in pharmaceuticals | |
Khalatbarimohseni et al. | Determination of Lithium (I) in Pharmaceutical Products and Biological Samples by a Simple Potentiometric Sensor Based on a Recently Synthesized Chromene Derivative as the Ionophore | |
Ganjali et al. | Novel Metronidazole Membrane Sensor Based on a 2, 6‐(p‐N, N‐Dimethylaminophenyl)‐4‐Phenylthiopyrylium Perchlorate | |
RU2314522C1 (ru) | Устройство для измерения концентрации кислорода в газах | |
Ryba et al. | Miniature potassium-sensitive electrodes with neutral carriers in a poly (vinyl chloride) matrix | |
Kormosh et al. | Potentiometric sensor for the determination of povidone-iodine |