RU2720485C1 - Способ диагностики диабетической ретинопатии - Google Patents

Способ диагностики диабетической ретинопатии Download PDF

Info

Publication number
RU2720485C1
RU2720485C1 RU2019117632A RU2019117632A RU2720485C1 RU 2720485 C1 RU2720485 C1 RU 2720485C1 RU 2019117632 A RU2019117632 A RU 2019117632A RU 2019117632 A RU2019117632 A RU 2019117632A RU 2720485 C1 RU2720485 C1 RU 2720485C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diagnosed
capillaroscopy
patients
mcm
rate
Prior art date
Application number
RU2019117632A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Павлович Гойдин
Мария Михайловна Проничкина
Олег Львович Фабрикантов
Наталья Валентиновна Яблокова
Светлана Владимировна Шутова
Original Assignee
федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2019117632A priority Critical patent/RU2720485C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2720485C1 publication Critical patent/RU2720485C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06Measuring blood flow

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики диабетической ретинопатии (ДР) у больных сахарным диабетом (СД). Выполняют широкопольную капилляроскопию ногтевого ложа у больных сахарным диабетом с анализом результатов обследования по величине скорости кровотока в артериальном отделе (Rate art.). При значении Rate art меньше или равном 451 мкм/с диагностируют пролиферативную стадию ДР, при значении Rate art меньше или равном 512 мкм/с, но больше 451 мкм/с диагностируют непролиферативную стадию ДР, при значении Rate art больше 512 мкм/с диагностируют отсутствие ДР. Способ позволяет расширить арсенал средств для диагностики ДР с целью своевременного проведения мероприятий профилактической направленности и назначения адекватного лечения. 2 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики диабетической ретинопатии (ДР) у больных сахарным диабетом (СД).
Для наиболее эффективного лечения ДР очень важно диагностировать болезнь на ранних стадиях, поскольку вплоть до поздних стадий ДР протекает бессимптомно, а затем быстро происходит ухудшение.
Известны способы диагностики либо прогнозирования развития ДР на основе анализа показателей крови и (или) слезной жидкости (СЖ) пациентов, либо в комбинации с выполнением ретиноскопии, в частности:
- способ прогнозирования развития ДР, включающий иммунологическое исследование СЖ и определение в ней концентрацию иммуноглобулина А, на основании значений которого прогнозируют переход непролиферативной стадии ДР в пролиферативную (патент 2124727, RU);
- способ диагностики ДР, позволяющий диагностировать ДР при определении в сыворотке крови повышенного уровня тироксинсвязывающего гормона в 1,5 и более раз (патент 2071059, RU);
- способ дифференциальной диагностики ранних стадий ДР, основанный на ретиноскопии и исследовании эндотелиальных факторов в сыворотке крови (патент №2283617, RU);
- способ диагностики ранних стадий ДР, основанный на проведении цветового допплеровского картрирования глазной артерии и центральной артерии сетчатки, и последующем анализе гемодинамики глаза в зависимости от уровня глюкозы крови (патент №2402272, RU);
- способ диагностики ДР, основанный на определении нитритов в крови, а в СЖ - холестерина, супероксиддисмутазы и каталазы, составлении карты на основании полученных показателей, и определении по ней стадий развития ДР (патент №2304786, RU);
- способ диагностики ранних стадий ДР, основанный на определении коагуляционной активности СЖ и концентрации в СЖ глюкозы, при увеличении коагуляционной активности выше 45, а концентрации глюкозы более чем 0,3 мкмоль/л диагностируют ранние стадии ДР (патент №2203500, RU);
- способ диагностики ДР, основанный на биохимическом анализе крови (патент №2071059, RU).
Однако все перечисленные методики являются инвазивными, требующими наличия определенных реагентов, финансовых и временных затрат, а также наличия квалифицированного персонала и проведения лабораторных исследований. К тому же на основании данных обследований невозможно визуально оценить офтальмологическую картину патологических изменений глазного дна для выработки оптимальной тактики лечения.
В настоящее время золотым стандартом диагностики ДР признана флюоресцентная ангиография - классический метод оценки состояния капилляров и сосудов сетчатки. Метод достаточно информативен, но инвазивен, имеет множество соматических противопоказаний и побочных эффектов, не может применяться при непрозрачных оптических средах глаза.
Более современным методом диагностики ДР является оптическая когерентная томография с ангиографией (ОКТ-ангиография), позволяющая дифференцировать кровеносные сосуды от окружающих тканей на всей глубине сканирования, а также послойно визуализировать сосудистую сеть сетчатки и диска зрительного нерва. Для анализа движения крови по сосудам проводится оценка изменения амплитуды отраженного от эритроцитов оптического луча. Количественный анализ микроциркуляции подразумевает расчет индекса кровотока, оценку плотности микрососудистого рисунка, а также измерение площади дефектов кровенаполнения. Данный метод неинвазивен, имеет высокую информативность, однако его доступность ограничивают высокая стоимость оборудования и необходимость наличия специально обученного высококвалифицированного персонала.
В последние годы все большее распространение получает метод визуального обследования капилляров при жизни человека и в реальном времени - широкопольная капилляроскопия ногтевого ложа (капилляроскопия), позволяющий оценить состояние микроциркуляционного русла при любых заболеваниях, затрагивающих сосуды, в частности, при сахарном диабете. Главными капилляроскопическими параметрами микроциркуляции, которые можно оценить количественно, являются следующие: плотность капиллярной сети (количество капилляров на 1 мм длины дистальной фаланги каждого пальца), ширина и длина капилляров, диаметр артериального и венозного отделов, внешний и внутренний диаметры, ширина верхушки и расстояние между капиллярами. Также учитывается скорость кровотока в артериальном и венозном отделах. Кроме того, при капилляроскопии оценивается и наличие аваскулярных зон, появление которых свидетельствует о тканевой гипоксии, а следовательно, может рассматриваться в качестве важного прогностического фактора. Наконец, важное значение имеют распределение капилляров (в норме имеет место гомогенное и упорядоченное распределение капилляров параллельно друг другу с равным небольшим расстоянием между восходящим и нисходящим отделами) и их форма (нормальные капилляры напоминают шпильку или перевернутую букву «U», а артериальный отдел обычно меньше по диаметру, чем венозный). Основными капилляроскопическими признаками поражения микроциркуляторных сосудов являются изменения размеров и количества капилляров.
Для исследования капилляров используют капилляроскоп - небольшой оптический прибор, сочетающий в себе оптическую систему и фиксатор для пальца. Имеются разновидности приборов с возможностью фотографирования получаемого изображения.
Капилляроскопия - информативный и неинвазивный метод оценки состояния кровеносной системы человека, однако диагностическая ценность данного метода в офтальмологии не изучена.
Предлагаемое изобретение решает задачу разработки достоверного, неинвазивного, не требующего значительных финансовых и временных затрат способа диагностики стадии ДР у пациентов с сахарным диабетом на основе выполнения капилляроскопии.
При анализе существующего уровня техники авторами не обнаружено известных способов диагностики ДР у пациентов с сахарным диабетом на основе проведения широкопольной капилляроскопии ногтевого ложа.
Для решения указанной задачи была изучена взаимосвязь параметров микроциркуляции сетчатки и ногтевого ложа у 102 пациентов ТФ «НМИЦ «МНТК Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова с сахарным диабетом и различными стадиями ДР. Всем пациентам было выполнено офтальмологическое обследование в полном объеме и включало, в частности, проведение ОКТ-ангиографии и капилляроскопии.
При проведении ОКТ-ангиографии исследовалось состояние микроциркуляторного русла поверхностных и глубоких слоев сосудистого сплетения центральной области сетчатки. Использовался протокол En Face Density, по которому оценивались 9 зон поверхностного и те же 9 зон глубокого слоя сосудистого сплетения сетчатки.
При проведении капилляроскопии анализировались следующие параметры микроциркуляции:
- линейная плотность капиллярной сети - определялась длина краевой зоны в поле зрения, подсчитывалось количество капиллярных петель не менее чем в пяти полях зрения, затем выполнялся перерасчет количества капилляров на 1 мм краевой зоны;
- площадная плотность капиллярной сети - на расстоянии 2-3 мм от краевой зоны подсчитывалось количество верхушек капилляров в единице площади поверхности кожи с последующим перерасчетом на 1 мм2; измерения производились не менее чем в трех полях зрения;
- длина капилляра (расстояние между изгибом капиллярной петли и ее основанием);
- ширина капилляра (расстояние между артериальным и венозным отделами капиллярной петли);
- диаметры артериального и венозного отделов и петли верхушки капилляра в центральной зоне - в режиме «просмотр видеоролика» идентифицировались отделы капилляра по направлению движения крови (по артериальному отделу кровь движется центробежно к верхушке петли, а по венозному - центростремительно от верхушки петли);
- скорость кровотока - определялась по средним показателям скорости движения эритроцитов в капиллярах.
Статистическую обработку полученных данных осуществляли с помощью пакетов программ «Statistica 10.0» (Delllnc., США) и «MedCalc» (MedCalcSoftware, Бельгия). Поскольку распределение большинства количественных признаков было нормальным (проверяли по критерию Шапиро-Уилка), для оценки полученных данных манипулировали параметрическими методами описательной статистики с определением средней арифметической величины (М) и величины средней ошибки (m). Оценку статистической значимости различий проводили с использованием t-критерия Стьюдента, различия принимались значимыми при р<0,05.
Для решения задачи оценки диагностической информативности и прогнозирования наличия или отсутствия ДР проводилось построение кривых операционных характеристик (ROC-кривых) с последующим определением чувствительности, специфичности и площади под кривой (AUC), а также расчетом оптимальной точки отсечения каждого из диагностических показателей, выбор которых осуществляли по результатам предварительного корреляционного анализа (по Пирсону).
При анализе данных капилляроскопии с параметрами ОКТ-ангиографии были выявлены значимые корелляционные взаимосвязи параметров капилляров ногтевого ложа с состоянием капилляров глаза, слабее выраженные в зоне фовеа и более значимые в парафовеолярных зонах. Наиболее сильные взаимосвязи отмечены для скорости кровотока в капиллярах ногтевого ложа, которая тем выше, чем больше плотность капиллярной сети глаза. Было установлено, что изменения микроциркуляции ногтевого ложа у пациентов с различными стадиями ДР взаимосвязаны с изменениями относительной плотности микроциркуляции в сосудистом сплетении макулярной зоны.
Для определения наиболее информативного диагностического критерия (линейная плотность капиллярной сети, площадная плотность капиллярной сети, длина капилляра, ширина капилляра, диаметры артериального и венозного отделов и петли верхушки капилляра в центральной зоне, скорость в артериальном и венозной отделе) для различных стадий ДР были построены кривые операционных характеристик (ROC-кривые) с последующим сопоставлением площади под кривой (AUC) и расчетом оптимальной точки отсечения диагностического показателя в рамках программы MedCalc версии 13.3.3. Сравнительный визуальный анализ этих кривых, а также анализ значений AUC и достоверности их различий показали, что наиболее информативным критерием в диагностике ДР является скорость кровотока в артериальном отделе (Rate art), мкм/с.
Для обоснования достоверности предлагаемого способа диагностики ДР, а также определения пороговых значений Rate art мы осуществили поиск оптимального соотношения чувствительности-специфичности при разных значениях пороговых величин Rate art., соответствующих непролиферативной и пролиферативной стадиям ДР. Близкие к пороговым значениям координаты ROC-кривой для Rate art, соответствующие непролиферативной стадии ДР, представлены в таблице 1., близкие к пороговым значениям координаты ROC-кривой для Rate art, соответствующие пролиферативной стадии ДР, представлены в таблице 2.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
В результате анализа таблицы 1 было установлено, что максимальная величина суммы значений чувствительности и специфичности (195%, приведенная в во второй сверху строке), наблюдается при значениях Rate art 512 мкм/с, что является одним из основных критериев определения критической точки отсечения (Флетчер Р. с соавт., 1998) и соответствует непролиферативной стадии ДР. Следовательно, при диагностике непролиферативной стадии ДР с использованием критерия Rate art следует опираться на пороговую величину 512 мкм/сек.
В результате анализа таблицы 2 было установлено, что максимальная величина суммы значений чувствительности и специфичности (180%, приведенная в во второй снизу строке), наблюдается при значениях Rate art 451 мкм/с, что является одним из основных критериев определения критической точки отсечения (Флетчер Р. с соавт., 1998) и соответствует пролиферативной стадии ДР. Следовательно, при диагностике пролиферативной стадии ДР с использованием критерия Rate art следует опираться на пороговую величину 451 мкм/сек.
Технический результат от реализации предлагаемого изобретения заключается в разработке достоверного, информативного, неинвазивного и доступного для использования в широкой практике способа диагностики ДР у больных сахарным диабетом, на основе проведения широкопольной капилляроскопии ногтевого ложа, что позволяет расширить арсенал средств для диагностики ДР с целью своевременного проведения мероприятий профилактической направленности и назначения адекватного лечения.
Технический результат достигается тем, что на основании данных, полученных при выполнении широкопольной капилляроскопии ногтевого ложа у больных сахарным диабетом, определен наиболее информативный критерий для диагностики непролиферативной и пролиферативной стадий ДР (скорость кровотока в артериальном отделе Rate art) и установлены его пороговые значения: для диагностики непролиферативной стадии ДР 512 мкм/сек., для диагностики пролиферативной стадии ДР 451 мкм/сек.
Способ осуществляется следующим образом.
Пациентам, больным сахарным диабетом, выполняют широкопольную капилляроскопию ногтевого ложа на приборе модели С-01 производства ЗАО «Центр "Анализ веществ"» (Россия). За 5 мин. до начала капилляроскопии с целью максимального повышения оптической прозрачности кожи на область предполагаемого исследования (ногтевой валик) помещают тампон, смоченный этиловым спиртом (70-96% об.).
Непосредственно перед началом исследования с целью повышения гомогенности эпидермиса и уменьшения светорассеивающих свойств кожи для улучшения визуализации капилляров на исследуемую область наносят несколько капель иммерсионного масла (предпочтительно кедрового или пихтового). После этого палец помещают на фиксирующую подставку и подносят объектив прибора к исследуемому участку. При 200-кратном увеличении записывают не менее 5 роликов с захватом границ периваскулярных зон, а при 400-кратном увеличении - не менее 5 роликов с полным захватом капилляра с периваскулярной зоной и контрастными образованиями. Капилляроскопические параметры микроциркуляции анализируются в режиме «стоп-кадр» и в режиме «просмотр». Продолжительность процедуры (длительность ее у одного пациента) составляет порядка 15 мин.
Анализируют скорость кровотока в артериальном отделе. При значениях скорости кровотока меньше или равном 451 мкм/с диагностируют пролиферативную стадию ДР, при значениях скорости кровотока меньше или равном 512 мкм/сек, но больше 451 мкм/с диагностируют непролиферативную стадию ДР, при значениях скорости кровотока больше 512 мкм/сек диагностируют отсутствие ДР.
Изобретение иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациенка М., 45 лет. Сахарный диабет 2 типа, длительность 7 лет. Жалобы по общему состоянию: периодически возникающая жажда, общая слабость, сухость кожи. Жалоб со стороны глаз нет.
Проведена капилляроскопия ногтевого ложа: скорость кровотока в артериальном отделе - 540 мкм/сек., что позволяет сделать заключение об отсутствии диабетической ретинопатии.
При проведении ОКТ-ангиографии получены следующие параметры:
Общий показатель сосудистой плотности макулярной области (Whole Image) в поверхностном сплетении - 49,6%; в глубоком - 54,5%.
По 9-ти исследуемым зонам:
Figure 00000004
Figure 00000005
Офтальмоскопия обоих глаз: диски зрительных нервов (ДЗН) бледно-розовые, контуры четкие. Макулярная зона без особенностей.
На периферии сетчатки изменений не выявлено.
Приведенные исследования подтверждают заключение капилляроскопии об отсутствии ДР.
Пример 2. Пациент Р., 59 лет. Сахарный диабет 2 типа, длительность заболевания 13 лет.
Жалобы по общему состоянию на периодически возникающую общую слабость, жажду, полиурию.
Жалоб со стороны глаз нет.
Проведена капилляроскопия ногтевого ложа: скорость кровотока в артериальном отделе 475 мкм/сек., что позволяет сделать вывод о наличии у пациента непролиферативной ДР.
Проведена ОКТ-ангиография: Whole Image: поверхностное сплетение - 47,9%; глубокое сплетение - 51,8%.
По 9-ти зонам:
Figure 00000006
Figure 00000007
Офтальмоскопия: ДЗН бледно-розовые, контуры четкие. В макулярной зоне умеренное количество микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах. Единичные твердые экссудаты.
По данным всех обследований поставлен диагноз непролиферативной стадии ДР, т.е. данные капилляроскопии ногтевого ложа объективно отразили стадию заболевания.
Пример 3. Пациент Г., 65 лет. Сахарный диабет 2 типа, длительность заболевания 18 лет.
Жалобы по общему состоянию на трудности компенсации сахара крови, общую слабость, периодически возникающую жажду, сухость кожи.
Жалобы со стороны глаз: периодически возникающая нечеткость зрения, зависимая от общего состояния.
Проведена капилляроскопия ногтевого ложа: скорость кровотока в артериальном отделе - 362 мкм/сек., что свидетельствует о наличии пролиферативной диабетической ретинопатии.
Проведена ОКТ-ангиография: Whole Image: поверхностное сплетение - 42,8%; глубокое сплетение - 44,6%.
По 9-ти зонам:
Figure 00000008
Figure 00000009
Офтальмоскопия: ДЗН бледно-розовые, контуры четкие, неоваскуляризация диска, захватывающая 1/3 ДЗН.
В макулярной зоне микрогеморрагии, микроаневризмы и интраретиальные сосудистые аномалии во всех квадрантах. Неоваскуляризация сетчатки в височных сегментах главных сосудистых аркад.
Вены полнокровны, локальная четкообразность вен. Артерии сужены.
При анализе всех полученных данных поставлен и подтвержден диагноз пролиферативной стадии ДР.
Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет диагностировать у больных СД отсутствие ДР, а при ее наличии стадию ДР (пролиферативную или непролиферативную).

Claims (1)

  1. Способ диагностики диабетической ретинопатии (ДР) у больных сахарным диабетом, характеризующийся тем, что выполняют широкопольную капилляроскопию ногтевого ложа с анализом результатов обследования по величине скорости кровотока в артериальном отделе (Rate art) и при значении Rate art меньше или равном 451 мкм/с диагностируют пролиферативную стадию ДР, при значении Rate art меньше или равном 512 мкм/с, но больше 451 мкм/с диагностируют непролиферативную стадию ДР, при значении Rate art больше 512 мкм/с диагностируют отсутствие ДР.
RU2019117632A 2019-06-06 2019-06-06 Способ диагностики диабетической ретинопатии RU2720485C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019117632A RU2720485C1 (ru) 2019-06-06 2019-06-06 Способ диагностики диабетической ретинопатии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019117632A RU2720485C1 (ru) 2019-06-06 2019-06-06 Способ диагностики диабетической ретинопатии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2720485C1 true RU2720485C1 (ru) 2020-04-30

Family

ID=70553081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019117632A RU2720485C1 (ru) 2019-06-06 2019-06-06 Способ диагностики диабетической ретинопатии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2720485C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794220C1 (ru) * 2021-12-01 2023-04-12 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа на основании результатов капилляроскопии ногтевого ложа

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2071059C1 (ru) * 1992-08-17 1996-12-27 Ирина Станиславовна Степанова Способ диагностики диабетической ретинопатии
RU2124727C1 (ru) * 1996-12-23 1999-01-10 Уральский институт усовершенствования врачей Способ прогнозирования развития диабетической ретинопатии
KR20170106269A (ko) * 2015-11-16 2017-09-20 (주)레티마크 나이관련 황반변성 또는 당뇨망막병증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 진단 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2071059C1 (ru) * 1992-08-17 1996-12-27 Ирина Станиславовна Степанова Способ диагностики диабетической ретинопатии
RU2124727C1 (ru) * 1996-12-23 1999-01-10 Уральский институт усовершенствования врачей Способ прогнозирования развития диабетической ретинопатии
KR20170106269A (ko) * 2015-11-16 2017-09-20 (주)레티마크 나이관련 황반변성 또는 당뇨망막병증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 진단 방법

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Величко П.Б. Особенности гидродинамических и морфометрических показателей глаза у больных диабетической ретинопатией после витрэктомии, Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки, Тамбов, 2014. Т. 19(1), с. 101-103. *
Величко П.Б. Особенности гидродинамических и морфометрических показателей глаза у больных диабетической ретинопатией после витрэктомии, Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки, Тамбов, 2014. Т. 19(1), с. 101-103. Проничкина М.М. Капилляроскопия ногтевого ложа при микрососудистых осложнениях сахарного диабета, Вестник ТГУ, 22 (4), 2017, с. 714-719. Фабрикантов О.Л. Инновационные возможности неинвазивной прижизненной оценки состояния сосудов микроциркуляторного ложа при диабетической ретинопатии, Вестник ВолгМГУ, 4 (68), 2018, с. 41-45. *
Проничкина М.М. Капилляроскопия ногтевого ложа при микрососудистых осложнениях сахарного диабета, Вестник ТГУ, 22 (4), 2017, с. 714-719. *
Фабрикантов О.Л. Инновационные возможности неинвазивной прижизненной оценки состояния сосудов микроциркуляторного ложа при диабетической ретинопатии, Вестник ВолгМГУ, 4 (68), 2018, с. 41-45. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794220C1 (ru) * 2021-12-01 2023-04-12 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа на основании результатов капилляроскопии ногтевого ложа
RU2794220C9 (ru) * 2021-12-01 2023-07-11 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа на основании результатов капилляроскопии ногтевого ложа
RU2805589C2 (ru) * 2021-12-22 2023-10-19 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики транзиторной и диабетической ретинопатии у беременных с сахарным диабетом 1 типа
RU2804729C1 (ru) * 2022-08-02 2023-10-04 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.В. Владимирского) Способ определения фактора риска наличия диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Minvielle et al. Macular microangiopathy in sickle cell disease using optical coherence tomography angiography
Palmer et al. Optic nerve head drusen: an update
Shoji et al. Progressive macula vessel density loss in primary open-angle glaucoma: a longitudinal study
Yarmohammadi et al. Peripapillary and macular vessel density in patients with glaucoma and single-hemifield visual field defect
Wang et al. Correlation between optic disc perfusion and glaucomatous severity in patients with open-angle glaucoma: an optical coherence tomography angiography study
Skau et al. Diagnostic value of optical coherence tomography for intracranial pressure in idiopathic intracranial hypertension
Cunha-Vaz et al. Nonproliferative retinopathy in diabetes type 2. Initial stages and characterization of phenotypes
Budenz et al. Reproducibility of peripapillary retinal nerve fiber thickness measurements with stratus OCT in glaucomatous eyes
Pichi et al. Wide-field optical coherence tomography angiography for the detection of proliferative diabetic retinopathy
Chang et al. Retinal vessel diameter, retinal nerve fiber layer thickness, and intraocular pressure in Korean patients with normal-tension glaucoma
Ingegnoli et al. Choroidal impairment and macular thinning in patients with systemic sclerosis: the acute study
Park et al. Visual field characteristics in normal-tension glaucoma patients with autonomic dysfunction and abnormal peripheral microcirculation
Bayer et al. Detection of optic neuropathy in glaucomatous eyes with normal standard visual fields using a test battery of short-wavelength automated perimetry and pattern electroretinography
Lucy et al. Structural and functional evaluations for the early detection of glaucoma
Chow et al. Peripapillary retinal nerve fiber layer thickness in sickle-cell hemoglobinopathies using spectral-domain optical coherence tomography
Krasińska et al. Effects of the time of antihypertensive drugs administration on the stage of primary open-angle glaucoma in patients with arterial hypertension
Xu et al. Differentiating veins from arteries on optical coherence tomography angiography by identifying deep capillary plexus vortices
US20150250430A1 (en) Noninvasive method for determining the presence of systemic hypertension in a subject
Kunikata et al. Recent clinical applications of laser speckle flowgraphy in eyes with retinal disease
Berisha et al. Retinal blood flow and nerve fiber layer measurements in early-stage open-angle glaucoma
Findl et al. Ocular haemodynamics and colour contrast sensitivity in patients with type 1 diabetes
Gardiner et al. Increased optic nerve head capillary blood flow in early primary open-angle glaucoma
Chhablani et al. Segmental reproducibility of retinal blood flow velocity measurements using retinal function imager
Mac Grory et al. Structural and functional imaging of the retina in central retinal artery occlusion–current approaches and future directions
Hou et al. Macular thickness and microvasculature loss in glaucoma suspect eyes