RU2717777C1 - Method of extracting heavy metals from aqueous solutions - Google Patents
Method of extracting heavy metals from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2717777C1 RU2717777C1 RU2019116707A RU2019116707A RU2717777C1 RU 2717777 C1 RU2717777 C1 RU 2717777C1 RU 2019116707 A RU2019116707 A RU 2019116707A RU 2019116707 A RU2019116707 A RU 2019116707A RU 2717777 C1 RU2717777 C1 RU 2717777C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- sorbent
- solution
- minutes
- sodium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/62—Heavy metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии очистки воды, в частности к очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов методом сорбции с использованием сорбента на основе природного полимера - целлюлозы бактериального происхождения, и может быть использовано для очистки сточных вод от тяжелых металлов, образующихся в ходе технологических процессов, а также для разработки технологий очистки воды и водоподготовки.The invention relates to water treatment technology, in particular to the treatment of wastewater from heavy metal ions by sorption using a sorbent based on a natural polymer - cellulose of bacterial origin, and can be used to treat wastewater from heavy metals generated during technological processes, and also for the development of water purification and water treatment technologies.
Известен способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в пропускании раствора через неподвижный слой набухшего гранулированного адсорбента, полученного из целлюлозосодержащего материала (ЦСМ), выбранного из древесных опилок или короткого льняного волокна фракции 0,5-1 мм. ЦСМ подвергают высушиванию до постоянной массы, обработке 2-3%-ным раствором соляной кислоты, отмывке от раствора кислоты дистиллированной водой до рН 5, отжиму до влажности 50%. Далее проводят последовательную обработку полученной массы раствором хитозана в уксусной кислоте, раствором глутарового альдегида и раствором аминоуксусной кислоты, осуществляемой при мольном соотношении ЦСМ : хитозан : глутаровый альдегид : аминоуксусная кислота, равном 1 : (0,3-0,4) : (0,2-0,3) : (0,05-0,1). Полученную смесь гранулируют (RU 2657506, МПК C02F 1/28, B01J 20/24, B01J 20/22, опубл. 14.06.2018).A known method of extracting heavy metal ions from aqueous solutions, which consists in passing the solution through a fixed layer of swollen granular adsorbent obtained from cellulose-containing material (FMC), selected from sawdust or short flax fiber fraction of 0.5-1 mm The FMC is dried to constant weight, treated with a 2-3% hydrochloric acid solution, washed from an acid solution with distilled water to pH 5, squeezed to a moisture content of 50%. Then, the resulting mass is sequentially treated with a solution of chitosan in acetic acid, a solution of glutaraldehyde and a solution of aminoacetic acid, carried out at a molar ratio of CMS: chitosan: glutaraldehyde: aminoacetic acid, equal to 1: (0.3-0.4): (0, 2-0.3): (0.05-0.1). The resulting mixture was granulated (RU 2657506, IPC C02F 1/28, B01J 20/24, B01J 20/22, publ. 06/14/2018).
Недостатком известного способа является длительность пропитки, большой расход реагентов и промывных вод.The disadvantage of this method is the duration of the impregnation, high consumption of reagents and wash water.
Известен сорбент на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и средне молекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудно гидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях. Сорбент получают путем много стадийной очистки при температурах 50-60°С. На первой стадии водоросли подвергают сверхкритической флюидной экстракции бинарным растворителем: сверхкритический диоксид углерода - этанол (10:1). На данной стадии происходит выделение липидно-пигментного комплекса, содержащего жирные кислоты, хлорофилл и каротиноиды. Параметры экстракции: размер фракции 0,2-0,03 мм, влажность сырья 9% масс., температура 60°С, давление 300 атм, время экстракции 60 мин, расход углекислого газа 5,4 мл/мин, расход этанола 0,6 мл/мин. На второй стадии экстракции извлекается комплекс водорастворимых веществ (маннит, ламинаран, фукоидан, полифенолы, белки и аминокислоты). Проводят обработка биомассы 0,1 н. HCl при 60°С в три стадии по 60 минут, гидромодуль 1:20. На третьей стадии из остатка после кислотной экстракции проводят выделение альгиновых кислот обработкой его щелочью (1,5% NaHCO3) при 50°С в 2 стадии, каждая стадия по 60 мин, гидромодуль 1:20 (RU 2637436, МПК А61К 36/03, B01D 11/02, A61P 43/00, опубл. 04.12.2017).Known sorbent based on brown algae fiber. The sorbent, which has sorption activity against salts of heavy metals and medium molecular toxicants of liquid media, is an algal fiber purified from water-soluble components with a particle size of 0.05-0.2 mm, with a mesoporous structure, the main components of which are algal cellulose and is difficult hydrolyzable proteins, which is obtained by supercritical fluid extraction of air-dried brown algae, under certain conditions. The sorbent is obtained by many stages of purification at temperatures of 50-60 ° C. In the first stage, algae is subjected to supercritical fluid extraction with a binary solvent: supercritical carbon dioxide - ethanol (10: 1). At this stage, the lipid-pigment complex containing fatty acids, chlorophyll and carotenoids is released. Extraction parameters: fraction size 0.2-0.03 mm, raw material humidity 9% by mass, temperature 60 ° C, pressure 300 atm, extraction time 60 min, carbon dioxide consumption 5.4 ml / min, ethanol consumption 0.6 ml / min At the second stage of extraction, a complex of water-soluble substances (mannitol, laminaran, fucoidan, polyphenols, proteins and amino acids) is extracted. A biomass treatment of 0.1 N is carried out. HCl at 60 ° C in three stages of 60 minutes, water module 1:20. In the third stage, alginic acids are separated from the residue after acid extraction by treatment with alkali (1.5% NaHCO 3 ) at 50 ° C in 2 stages, each stage for 60 minutes, water module 1:20 (RU 2637436, IPC АКК 36/03 , B01D 11/02, A61P 43/00, publ. 04.12.2017).
Недостатком известного решения является длительность процедуры, большой расход реагентов, необходимость наличия дорогостоящего оборудования и высокие энергозатраты.A disadvantage of the known solution is the duration of the procedure, the high consumption of reagents, the need for expensive equipment and high energy costs.
Известен способ получения сорбента для очисти сточных вод от многокомпонентных загрязнений, в котором целлюлозосодержащие отходы табачно-махорочного производства растительного происхождения в виде табачной пыли смешивают с водной суспензией бентонитовой глины, имеющей соотношение (мас. ч.): бентонитовая глина : вода, равное 3:5. Пластичную массу, имеющую соотношение компонентов (мас. %): табачная пыль - 50-70, глинистая суспензия - 30-50, гранулируют. Гранулы подвергают химической обработке в растворе серной кислоты и термической обработке при температуре 300-750°C (RU 2644880, МПК B01J 20/24, B01J 20/12, B01J 20/30, опубл. 14.02.2018).A known method of producing a sorbent for wastewater treatment from multicomponent pollution, in which the cellulose-containing waste of tobacco tobacco production of vegetable origin in the form of tobacco dust is mixed with an aqueous suspension of bentonite clay having a ratio (wt.): Bentonite clay: water equal to 3: 5. A plastic mass having a ratio of components (wt.%): Tobacco dust - 50-70, clay suspension - 30-50, granulated. The granules are subjected to chemical treatment in a solution of sulfuric acid and heat treatment at a temperature of 300-750 ° C (RU 2644880, IPC B01J 20/24, B01J 20/12, B01J 20/30, publ. 02.14.2018).
Недостатком способа является использование высокотемпературной обработки и недостаточно высокая сорбционная емкость сорбента.The disadvantage of this method is the use of high-temperature processing and not high enough sorption capacity of the sorbent.
Известен способ получения сорбента из лузги подсолнечника, в котором осуществляют замачивание лузги, сушку при 80°С до постоянной массы и измельчение до фракции 0,3-0,5 мм. Замачивание лузги проводят в 0,5 М растворе гидроксида натрия при массовом соотношении лузга/раствор гидроксида натрия, равном 1:5, в поле СВЧ с удельной мощностью 1-5 Вт/см3 в течение 5-15 мин (RU 2650978, МПК B01J 20/30, опубл. 18.04.2018).A known method of producing a sorbent from husk of sunflower, in which the husk is soaked, dried at 80 ° C to constant weight and grinding to a fraction of 0.3-0.5 mm The husk is soaked in a 0.5 M sodium hydroxide solution with a husk / sodium hydroxide weight ratio of 1: 5 in a microwave field with a specific power of 1-5 W / cm 3 for 5-15 minutes (RU 2650978, IPC B01J 20/30, publ. 04/18/2018).
Недостатком известного способа является низкая сорбционная емкость сорбента.The disadvantage of this method is the low sorption capacity of the sorbent.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является способ модифицирования сорбентов на основе целлюлозы для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов. Осуществляют двухстадийную модификацию исходного сорбента, выбранного из хлопковой или древесной целлюлозы, короткого льняного волокна, древесных опилок или стеблей топинамбура. На первой стадии проводят обработку исходного сорбента раствором окислителя, выбранного из метаперйодата натрия, йодной кислоты или гипохлорита натрия, под действием микроволнового облучения. На второй стадии осуществляют обработку раствором 3-10% сульфаниловой кислоты. После каждой стадии обработки продукт промывают водой (RU 2640547, МПК B01J 20/30, B01J 20/24, опубл. 09.01.2018).Closest to the technical nature of the claimed invention is a method of modifying sorbents based on cellulose to extract heavy metal ions from aqueous solutions. A two-stage modification of the initial sorbent is carried out, selected from cotton or wood pulp, short flax fiber, wood sawdust or Jerusalem artichoke stalks. At the first stage, the initial sorbent is treated with a solution of an oxidizing agent selected from sodium metaperiodate, iodic acid or sodium hypochlorite, under the influence of microwave irradiation. In the second stage, a solution of 3-10% sulfanilic acid is treated. After each stage of processing, the product is washed with water (RU 2640547, IPC B01J 20/30, B01J 20/24, publ. 09.01.2018).
Недостатком известного способа является сложность процедуры модификации сорбента и большой расход необходимых реагентов.The disadvantage of this method is the complexity of the procedure for modifying the sorbent and the high consumption of necessary reagents.
Технический результат заключается в получении сорбента в виде окисленной бактериальной целлюлозы, обладающего способностью извлекать ионы тяжелых металлов из водных растворов.The technical result consists in obtaining a sorbent in the form of oxidized bacterial cellulose, which has the ability to extract heavy metal ions from aqueous solutions.
Сущность изобретения заключается в том, что способ извлечения тяжелых металлов из водных растворов включает выдерживание в очищаемой воде в течение 60 мин при комнатной температуре сорбента на основе модифицированной гель-пленки бактериальной целлюлозы, получаемой биологическим синтезом в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей очисткой 0,5%-ным раствором гидроксида натрия в течение 120 мин, промывкой водой до значения pH 7,0, окислением в 0,3 мМ растворе 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксила, 28 мМ бромида натрия и 5 мМ гипохлорита натрия в течение 60 мин при температуре 25°С при модуле сорбент : раствор равным 1:500 при pH 10,0 с последующей промывкой водой после окончания реакции окисления до значения pH 5,5.The essence of the invention lies in the fact that the method of extraction of heavy metals from aqueous solutions involves maintaining in sorbed water for 60 minutes at room temperature a sorbent based on a modified gel film of bacterial cellulose obtained by biological synthesis under static culture conditions for 5 days, followed by purification 0.5% sodium hydroxide solution for 120 min, washing with water to pH 7.0, oxidation in a 0.3 mM solution of 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl, 28 mM sodium bromide and 5 mm ipohlorita sodium over 60 minutes at a temperature of 25 ° C at a sorbent module: solution is 1: 500 at pH 10,0, followed by washing with water after the oxidation reaction to a value of pH 5,5.
В процессе химического окисления целлюлозы бактериального происхождения в биополимер вводятся функциональные карбоксильные группы, которые способны связывать ионы тяжелых металлов по механизму ионного обмена. Бактериальная целлюлоза обладает высокой удельной площадью поверхности, что даже при невысокой степени окисления позволяет добиться большой концентрации функциональных групп на единицу массы сорбента. Для получения сорбента используют бактериальную целлюлозу, полученную культивированием продуцента Gluconacetobacter sucrofermentans H-110 на соответствующей среде (RU 2536973, МПК C12N 1/20, C12P 19/04, C12R 1/01, опубл. 27.12.2014; RU 2536257, МПК C12N 1/20, C12R 1/01, опубл. 20.12.2014). Культивирование осуществляют в стационарных условиях культивирования при температуре 28°С в течение 5 суток в пластиковых кюветах объемом 7 л заполненных на 1/7 объема. Полученную гель-пленку бактериальной целлюлозы очищают последовательной обработкой 0,2 н. раствором гидроксида натрия при температуре 80°C в течение 120 мин для удаления клеток и компонентов культуральной среды и 0,5%-ным водным раствором уксусной кислоты при температуре 80°C в течение 60 мин с тщательной отмывкой дистиллированной водой до значения pH 5,5 после каждого этапа. Окисление бактериальной целлюлозы проводят в водном растворе с гидромодулем 1:500, содержащем 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксила в концентрации 0,3 мМ, бромида натрия в концентрации 28 мМ и 5 мМ гипохлорита натрия. Модификацию сорбента проводят в течение 60 мин при температуре 25°С с поддержанием значения pH равным 10,0, которое корректировалось добавлением 0,05 N гидроксида натрия. По окончании реакции гель-пленку бактериальной целлюлозы промывают водой до достижения значения pH 5,5. В качестве модельного элемента тяжелого металла был выбран никель (II), который использовался в виде сульфата никеля. In the process of chemical oxidation of cellulose of bacterial origin, functional carboxyl groups are introduced into the biopolymer, which are able to bind heavy metal ions by the ion exchange mechanism. Bacterial cellulose has a high specific surface area, which even with a low degree of oxidation can achieve a large concentration of functional groups per unit mass of the sorbent. To obtain the sorbent, bacterial cellulose obtained by culturing the producer Gluconacetobacter sucrofermentans H-110 on the appropriate medium is used (RU 2536973, IPC C12N 1/20, C12P 19/04, C12R 1/01, publ. 12/27/2014; RU 2536257, IPC C12N 1 / 20, C12R 1/01, publ. 12/20/2014). The cultivation is carried out under stationary cultivation conditions at a temperature of 28 ° C for 5 days in plastic cuvettes with a volume of 7 l filled to 1/7 volume. The resulting bacterial cellulose gel film was purified by sequential treatment with 0.2 N a solution of sodium hydroxide at a temperature of 80 ° C for 120 min to remove cells and components of the culture medium and a 0.5% aqueous solution of acetic acid at a temperature of 80 ° C for 60 min with thorough washing with distilled water to a pH value of 5.5 after each stage. The oxidation of bacterial cellulose is carried out in an aqueous solution with a 1: 500 hydromodule containing 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl at a concentration of 0.3 mM, sodium bromide at a concentration of 28 mM and 5 mM sodium hypochlorite. Modification of the sorbent is carried out for 60 minutes at a temperature of 25 ° C while maintaining a pH value of 10.0, which was corrected by the addition of 0.05 N sodium hydroxide. At the end of the reaction, the bacterial cellulose gel film is washed with water until a pH of 5.5 is reached. Nickel (II), which was used in the form of nickel sulfate, was chosen as a model element of a heavy metal.
Пример реализации заявленного способа. An example implementation of the claimed method.
Пример 1. Бактериальная целлюлоза была получена в ходе культивирования продуцента в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей очисткой 0,5%-ным водным раствором гидроксида натрия в течение 120 мин и последующей промывкой водой до значения рН 7,0. 0,1 г бактериальной целлюлозы заливают 50 мл раствора 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксила в концентрации 0,3 мМ, бромида натрия в концентрации 28 мМ и 5 мМ гипохлорита натрия. Модификация сорбента проводилась в течение 60 мин при 25°С с поддержанием значения pH равным 10,0, которое корректировалось добавлением 0,05 N гидроксида натрия. По окончании реакции окисления гель-пленку бактериальной целлюлозы промывают дистиллированной водой до достижения значения pH 5,5 для удаления непрореагировавших компонентов реакционной смеси. Полученный в виде гель-пленки сорбент помещают в емкость объемом 250 мл и заливают 100 мл раствора сульфата никеля имеющем значение pH 5,5 и содержащем 0,038 ммоль ионов никеля. Через 60 мин в растворе определяют количество ионов никеля, которое составляет 0,02 ммоль ионов никеля (степень извлечения 47,36 %).Example 1. Bacterial cellulose was obtained during cultivation of the producer under static cultivation conditions for 5 days, followed by purification with a 0.5% aqueous sodium hydroxide solution for 120 minutes and subsequent washing with water to a pH value of 7.0. 0.1 g of bacterial cellulose is poured into 50 ml of a solution of 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl at a concentration of 0.3 mm, sodium bromide at a concentration of 28 mm and 5 mm sodium hypochlorite. Modification of the sorbent was carried out for 60 min at 25 ° C while maintaining a pH value of 10.0, which was corrected by the addition of 0.05 N sodium hydroxide. At the end of the oxidation reaction, the bacterial cellulose gel film is washed with distilled water until a pH of 5.5 is reached to remove unreacted components of the reaction mixture. The sorbent obtained in the form of a gel film is placed in a container with a volume of 250 ml and filled with 100 ml of a solution of nickel sulfate having a pH value of 5.5 and containing 0.038 mmol of nickel ions. After 60 minutes, the amount of nickel ions in the solution is determined, which is 0.02 mmol of nickel ions (recovery rate 47.36%).
Пример 2. Бактериальная целлюлоза была получена в ходе культивирования продуцента в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей очисткой 0,5%-ным водным раствором гидроксида натрия в течение 120 мин и последующей промывкой водой до значения рН 7,0. 0,1 г бактериальной целлюлозы заливают 50 мл раствора 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил)оксила в концентрации 0,3 мМ, бромида натрия в концентрации 28 мМ и 5 мМ гипохлорита натрия. Модификацию сорбента проводят в течение 60 мин при температуре 25°С с поддержанием значения pH равным 10,0, которое корректировалось добавлением 0,05 N гидроксида натрия. По окончании реакции окисления гель-пленку бактериальной целлюлозы промывают водой до достижения значения pH 5,5 для удаления непрореагировавших компонентов реакционной смеси. Полученный в виде гель-пленки сорбент помещают в емкость объемом 250 мл и заливают 100 мл раствора сульфата никеля имеющем значение pH 5,5 и содержащем 0,023 ммоль ионов никеля. Через 60 мин в растворе определяют количество ионов никеля, которое составляет 0,008 ммоль ионов никеля (степень извлечения 64,2%). Example 2. Bacterial cellulose was obtained during cultivation of the producer under static cultivation conditions for 5 days, followed by purification with a 0.5% aqueous sodium hydroxide solution for 120 min and subsequent washing with water to a pH of 7.0. 0.1 g of bacterial cellulose is poured into 50 ml of a solution of 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) oxyl at a concentration of 0.3 mm, sodium bromide at a concentration of 28 mm and 5 mm sodium hypochlorite. Modification of the sorbent is carried out for 60 min at a temperature of 25 ° C while maintaining a pH value of 10.0, which was corrected by the addition of 0.05 N sodium hydroxide. At the end of the oxidation reaction, the bacterial cellulose gel film is washed with water until a pH of 5.5 is reached to remove unreacted components of the reaction mixture. The sorbent obtained in the form of a gel film is placed in a container with a volume of 250 ml and filled with 100 ml of a solution of nickel sulfate having a pH value of 5.5 and containing 0.023 mmol of nickel ions. After 60 minutes, the amount of nickel ions in the solution is determined, which is 0.008 mmol of nickel ions (recovery rate 64.2%).
По сравнению с известным решением заявленное изобретение позволяет получить сорбент в виде окисленной бактериальной целлюлозы, обладающего способностью извлекать ионы тяжелых металлов из водных растворов.Compared with the known solution, the claimed invention allows to obtain a sorbent in the form of oxidized bacterial cellulose having the ability to extract heavy metal ions from aqueous solutions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019116707A RU2717777C1 (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | Method of extracting heavy metals from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019116707A RU2717777C1 (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | Method of extracting heavy metals from aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2717777C1 true RU2717777C1 (en) | 2020-03-25 |
Family
ID=69943318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019116707A RU2717777C1 (en) | 2019-05-30 | 2019-05-30 | Method of extracting heavy metals from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2717777C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743012C1 (en) * | 2020-08-21 | 2021-02-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | A method of obtaining a microporous sorbent on bacterial cellulose |
| CN114870812A (en) * | 2022-06-26 | 2022-08-09 | 苏州北美国际高级中学 | Bacterial cellulose active magnesium hydroxide composite membrane and preparation method thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140238626A1 (en) * | 2011-09-30 | 2014-08-28 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Method for producing cellulose nanofibers |
| CN104525148A (en) * | 2015-01-12 | 2015-04-22 | 国家电网公司 | Method for preparing ammonium sulfamate bacterial celluloses for absorbing Pb2+ in waste water |
| RU2640547C1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-01-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) | Method for modifying sorbents based on cellulose for extracting ions of heavy metals from water solutions |
-
2019
- 2019-05-30 RU RU2019116707A patent/RU2717777C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140238626A1 (en) * | 2011-09-30 | 2014-08-28 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Method for producing cellulose nanofibers |
| CN104525148A (en) * | 2015-01-12 | 2015-04-22 | 国家电网公司 | Method for preparing ammonium sulfamate bacterial celluloses for absorbing Pb2+ in waste water |
| RU2640547C1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-01-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) | Method for modifying sorbents based on cellulose for extracting ions of heavy metals from water solutions |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743012C1 (en) * | 2020-08-21 | 2021-02-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | A method of obtaining a microporous sorbent on bacterial cellulose |
| CN114870812A (en) * | 2022-06-26 | 2022-08-09 | 苏州北美国际高级中学 | Bacterial cellulose active magnesium hydroxide composite membrane and preparation method thereof |
| CN114870812B (en) * | 2022-06-26 | 2024-02-06 | 苏州北美国际高级中学 | Bacterial cellulose active magnesium hydroxide composite film and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roa et al. | Lignocellulose-based materials and their application in the removal of dyes from water: A review | |
| Ali et al. | Biosorption of crystal violet from water on leaf biomass of Calotropis procera | |
| CN108325506B (en) | Preparation method of modified cellulose aerogel for adsorbing heavy metals | |
| CN103041787B (en) | Preparation method of crosslinked chitosan-manganese dioxide composite adsorbing material | |
| CN104387617B (en) | A kind of preparation method of corn straw modified cellulose gel | |
| WO2021007986A1 (en) | Carboxylated banyan aerial root fiber adsorbent and preparation method therefor and application thereof | |
| CN106914225A (en) | A kind of preparation method of cellulose base bifunctional adsorbent | |
| CN105536715A (en) | Method for preparation of adsorption material by using maple leaf | |
| RU2717777C1 (en) | Method of extracting heavy metals from aqueous solutions | |
| CN107337764B (en) | The preparation method and application of the hydrophobic thermo-sensitive gel of corn stalk stalks of rice, wheat, etc. hemicellulose group | |
| CN105561922A (en) | Preparation method of alga biological adsorbent | |
| CN102351177A (en) | Preparation method of bamboo modified active carbon adsorbent for processing phenol wastewater | |
| US5648313A (en) | Method for production of adsorption material | |
| CN103055722A (en) | Nanofiber membrane with heavy metal absorption function and preparation method thereof | |
| CN109179554A (en) | Utilize the method for fortimicin in manganese dioxide load biological carbon materials removal water body | |
| CN105413648A (en) | Folium ginkgo adsorbing material and preparation method thereof | |
| CN105536714A (en) | Heavy metal cellulose adsorbent and preparation method thereof | |
| CN105435748A (en) | Plant cellulose adsorbent | |
| CN105435749A (en) | Cellulose modified adsorbent and preparation technology thereof | |
| CN108504695B (en) | Extracellular polymer and preparation method thereof, heavy metal treatment agent and heavy metal wastewater treatment method | |
| CN102363118B (en) | Method for removing heavy metal lead in aquatic product flavoring | |
| CN103949223B (en) | A kind of preparation method of the adsorbent for removing fermentation inhibitor | |
| CN105642245B (en) | A kind of preparation method of magnetic egg white/luffa sorbing material | |
| CN111115729A (en) | Composite material for industrial wastewater treatment tubular membrane filter layer | |
| RU2743012C1 (en) | A method of obtaining a microporous sorbent on bacterial cellulose |