RU2716503C1 - Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации - Google Patents
Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2716503C1 RU2716503C1 RU2019106226A RU2019106226A RU2716503C1 RU 2716503 C1 RU2716503 C1 RU 2716503C1 RU 2019106226 A RU2019106226 A RU 2019106226A RU 2019106226 A RU2019106226 A RU 2019106226A RU 2716503 C1 RU2716503 C1 RU 2716503C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- bark
- buckthorn
- raw material
- extraction
- Prior art date
Links
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002803 maceration Methods 0.000 title description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 241001528249 Frangula alnus Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 10
- DTTVUKLWJFJOHO-FUCRAMRQSA-N Frangulin A Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2O)C2=O)C2=C1 DTTVUKLWJFJOHO-FUCRAMRQSA-N 0.000 description 7
- ASBSHYKVFMWGHT-UHFFFAOYSA-N frangulin B Natural products Cc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cc(OC4(C)OC(O)C(O)C(O)C4O)cc3C(=O)c2c1O ASBSHYKVFMWGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 6
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000012503 pharmacopoeial method Methods 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000226657 Clarkia concinna Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/72—Rhamnaceae (Buckthorn family), e.g. buckthorn, chewstick or umbrella-tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения слабительного лекарственного препарата на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.). Способ получения слабительного лекарственного препарата на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.), полученного водно-спиртовым извлечением, при этом водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой производится делением сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, на 3 равные части, в каждую часть добавляют экстрагент - 40% этиловый спирт при соотношении «сырье - экстрагент» 1:10, а затем первую часть настаивают 48 часов, вторую - 12 часов, третью - 30 мин на кипящей водяной бане; далее сырье отжимается, извлечение отстаивается 2 суток на холоде при температуре 8°С для осаждения балластных веществ, затем отфильтровывается; полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой упаривается до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%, в густой экстракт вводится тальк - 3%, и после охлаждения добавляют крахмал в соотношении 1:1. Препарат, полученный вышеописанный способом, обладает эффективным слабительным действием. 1 ил.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата (1, 3, 4, 5, 7, 8), обладающего слабительным действием, - капсул, на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.) полученного с использованием метода модифицированной мацерации.
В официальной медицине в качестве источника слабительных средств применяется кора крушины ломкой благодаря высокому содержанию антраценпроизводных. В Российской Федерации зарегистрированы следующие лекарственные препараты, получаемые из коры крушины ломкой: «Отвар коры крушины ломкой», «Сбор слабительный №1», «Сбор слабительный № 2», «Противогеморроидальный сбор», «Желудочный сбор №3», «Викалин», «Крушины сироп». Наиболее известен также лекарственный препарат «Крушины экстракт», выпускаемый в форме таблеток покрытых оболочкой, получаемый из коры крушины ломкой (1). Экстрактом обозначается концентрированное извлечение из ЛРС (лекарственного растительного сырья), из которого частично или полностью удален растворитель. Известно, что твердые лекарственные формы (таблетки, капсулы) пользуются большей популярностью у населения.
Получение экстракта крушины возможно путем перколяции (от лат. percolatio - процеживание), т.е. процеживание экстрагента через растительный материал с целью извлечения растворимых в экстрагенте веществ. Процесс проводится в емкостях различной конструкции, называемых перколяторами-экстракторами. Для повышения выхода конечного продукта используется многократная повторная перколяция сырья (реперколяция). Наиболее часто применяется способ получения экстракта коры крушины ломкой путем экстракции.
В качестве прототипа изобретения нами выбран «Способ получения экстракта коры крушины ломкой», авторское свидетельство на изобретение СССР SU №1237211. Получение экстракта коры крушины осуществляется путем экстракции сырья горячей водой (мацерации) с сахаром и последующего фильтрования на центрифуге.
Однако прототип обладает некоторыми недостатками, а именно:
- способ получения экстракта крушины ломкой для данной лекарственной формы не обеспечивает максимальный выход основных действующих веществ;
- содержание действующих веществ экстракта крушины, полученного стандартными способами, в одной таблетке не превышает 5,25 мг, что является недостаточным для желаемого фармакологического эффекта;
- в производстве используются такие вспомогательные вещества, как сахароза, что делает невозможным применение данного препарата больными, страдающими сахарным диабетом, а также пчелиный воск, который является сильным аллергеном (1,8).
Таким образом, целью изобретения является разработка эффективного способа получения экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.) для разных лекарственных форм, в частности для капсул с высоким содержанием действующих веществ в сочетании со вспомогательными веществами, снижающими уровень аллергенности и дающим возможности применение данного препарата больным, страдающим сахарным диабетом.
Новизна изобретения заключается в использовании предлагаемого нами метода модифицированной мацерации, которая заключается в делении сырья на равные части, настаивание частей определенное время и экстракцией на водяной бане.
Раскрытие изобретения состоит в том, что сырье измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Сырья делится на 3 равные части. Соотношение «сырье - экстрагент» (1:10), экстрагент - 40% этиловый спирт. Первую часть настаивают 48 часов, вторую - 12 часов, третью - 30 мин на кипящей водяной бане. Далее сырье отжимается, извлечение отстаивается 2 суток на холоде (при температуре 8°С) для осаждения балластных веществ, затем отфильтровывается. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой упаривается до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%. В качестве вспомогательных веществ используется тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводился тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Техническим результатом является повышение выхода действующих лекарственных веществ при получении экстракта крушины ломкой и увеличение их концентрации в густом экстракте коры крушины ломкой применением метода модифицированной мацерации с возможностью использования в таблетированном виде, а также в новой для данного препарата лекарственной форме (капсул) и введение в состав экстракта индифферентных вспомогательных веществ, которые позволят применять данный препарат людям, страдающим сахарным диабетом и различными аллергическими реакциями.
Способ осуществления предложения
Цель достигается тем, что экстракцию коры крушины ломкой осуществляют в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:10 (экстрагент - 40% этиловый спирт), причем для получения водно-спиртового извлечения коры крушины ломкой используется предлагаемый метод модифицированной мацерации. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой упаривается до густого экстракта с содержанием влаги не более 25 %. В качестве вспомогательных веществ используется тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводился тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Для сравнительной оценки эффективности предлагаемого способа с целью изучения УФ-спектров густого экстракта коры крушины ломкой в щелочно-аммиачной среде и количественного определения антраценпроизводных, точную навеску густого экстракта (0,2000 г) помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 15 мл 40% этилового спирта. Колбу присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор фильтровали через бумажный фильтр (марки «красная лента») в мерную колбу вместимостью 50 мл, избегая попадания порошка капсул на фильтр. Процедуру повторяли дважды, каждый раз фильтруя извлечение в ту же мерную колбу через тот же фильтр. Затем доводили объем раствора до метки 40% спиртом и тщательно перемешивали (раствор А).
1,0 мл раствора А помещали в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили объем раствора до метки щелочно-аммиачным раствором, приготовленным в соответствиями с требованиями Государственной фармакопеи РФ XIV издания, и нагревали на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения измеряли оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при аналитической длине волны 524 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения использовали воду очищенную.
Содержание суммы антраценпроизводных в пересчете на франгулин А в густом экстракте коры крушины в мг вычисляют по формуле:
D - оптическая плотность испытуемого раствора;
m - масса навески содержимого капсулы, г;
Рс - средняя масса одной капсулы;
180 - удельный показатель поглощения (
) щелочно-аммиачного раствора РСО франгулина А при 524 нм.
Для количественного определения антраценпроизводных в исследуемых образцах коры крушины ломкой использовали разработанную ранее методику определения антраценпроизводных (экстрагент 40% этиловый спирт; соотношение «сырье-экстрагент» - 1:50; время экстракции - извлечение на кипящей водяной бане в течение 90 мин) (6). Содержание суммы антраценпроизводных в коре крушины ломкой в пересчете на франгулин А составило 9,02%.
На первоначальном этапе исследовали способ получения экстракта (2, 8):
1) фармакопейный метод мацерации - измельченное сырье с предписанным количеством экстрагента настаивают при температуре 15-20°С, периодически перемешивая. Настаивание проводят в течение 7 суток.
2) предлагаемый метод модифицированной мацерации - cырье делили на 3 равные части. Первую часть настаивали 48 часов, вторую - 12 часов, третью - 30 мин на кипящей водяной бане. Далее сырье отжимали, извлечение отстаивали 2 суток на холоде (при температуре 8°С) для осаждения балластных веществ, затем отфильтровывали;
3) фармакопейный метод перколяции - включает три последовательно протекающие стадии: намачивание сырья (набухание сырья), настаивание, собственно перколяция. Экстракция осуществлялась с использованием лабораторного перколятора;
4) фармакопейный метод реперколяции - проводили с использованием батареи из трех лабораторных перколяторов.
Результаты исследований:
Фармакопейный метод мацерации
Получали водно-спиртовое извлечение из коры крушины ломкой в соотношении «сырье - экстрагент» (1:10) (экстрагент - 40% этиловый спирт) методом мацерации. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины упаривали до густого экстракта с содержанием влаги не более 25 %.
В качестве вспомогательных веществ использовали тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводили тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Содержание суммы антраценпроизводных в капсуле крушины ломкой в пересчете на франгулин А составило 10,98±0,02 мг.
Предлагаемый метод модифицированной мацерации. Получали водно-спиртовое извлечение из коры крушины ломкой в соотношении «сырье - экстрагент» (1:10) (экстрагент - 40% этиловый спирт) методом модифицированной мацерации. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины упаривали до густого экстракта с содержанием влаги не более 25 %.
В качестве вспомогательных веществ использовали тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводили тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Содержание суммы антраценпроизводных в капсуле крушины ломкой в пересчете на франгулин А составило 12,95±0,01 мг.
Фармакопейный метод перколяции
Получали водно-спиртовое извлечение из коры крушины ломкой в соотношении «сырье - экстрагент» (1:10) (экстрагент - 40% этиловый спирт) методом перколяции. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины упаривали до густого экстракта с содержанием влаги не более 25 %.
В качестве вспомогательных веществ использовали тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводили тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Содержание суммы антраценпроизводных в капсуле крушины ломкой в пересчете на франгулин А составило 11,0±0,02 мг.
Фармакопейный метод реперколяции
Получали водно-спиртовое извлечение из коры крушины ломкой в соотношении «сырье - экстрагент» (1:10) (экстрагент - 40% этиловый спирт) методом реперколяции. Полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины упаривали до густого экстракта с содержанием влаги не более 25 %.
В качестве вспомогательных веществ использовали тальк и крахмал картофельный. В неостывший густой экстракт первоначально вводили тальк (3%), после охлаждения добавляли крахмал в соотношении 1:1.
Содержание суммы антраценпроизводных в капсуле крушины ломкой в пересчете на франгулин А составило 11,9±0,02 мг.
В таблице (Фиг. 1) представлены результаты количественного содержания суммы антраценпроизводных в извлечении коры крушины ломкой на спирте этиловом 40% (1:10) в зависимости от способа получения. Таким образом, наиболее эффективным способом получения густого экстракта коры крушины ломкой оказался предлагаемый нами метод модифицированной мацерации, который характеризуется более высоким выходом действующих соединений. Заявленный нами экстракт крушины ломкой в сочетании со вспомогательными веществами позволят применять данный препарат людям, страдающим сахарным диабетом и различными аллергическими реакциями.
Преимущества нового способа получения экстракта коры крушины ломкой с использованием предлагаемого нами метода модифицированной мацерации заключаются в следующем:
- содержание действующих веществ в 0.2 г экстракта коры крушины составляет 12,95 мг, что в 2 раза превышает содержание антраценпроизводных в таблетке (0,2 г) экстракта крушины (прототип) и обеспечивает оптимальный фармакологический эффект.
- индифферентные вспомогательные вещества позволяют рекомендовать применение данной лекарственной формы людям с сахарным диабетом и различными аллергическими реакциями.
Таким образом, предлагаемый метод модифицированной мацерации для экстракции веществ из коры крушины ломкой, обеспечивает высокий выход веществ и дает возможность выпускать разные лекарственные формы, с различной дозировкой. Предлагаемый состав также пригоден для выпуска капсул с индифферентными вспомогательными веществами дает терапевтические преимущества за счет более высокой концентрации по сравнению с препаратом «Экстракта крушины в таблетках» и потенциально расширяет возможности применения в фармации.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Государственный реестр лекарственных средств. - Т. 1. Официальное издание. М., 2008. - 1398 с.
2. Государственная фармакопея Российской Федерации: Вып. 2. / МЗ РФ. 14-е изд. - М.: Медицина, 2018. - 3262 с.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации: Вып. 4. / МЗ РФ. 14-е изд. - М.: Медицина, 2018. - 7019 с.
4. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов. - Изд. 2-е, перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2007. - 1239 с.
5. Куркин В.А. Основы фитотерапии: Учебное пособие для студентов фармацевтических вузов. - Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава», 2009. 963 с.
6. Шмыгарева, А.А. Определение антраценпроизводных в коре крушины / В.А. Куркин А.А. Шмыгарева // Фармация. - 2010. - Т. 58, № 8. - С. 9-12.
7. Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. - М.: Медицина, 2002. - 656 с.
8. Способ получения экстракта коры крушины ломкой» Авторское свидетельство на изобретение СССР SU 1237211 (Авторы: Л.А. Томенко, В.С. Батюк, Д.Г. Колесников, В.Ф. Кузнецова, Я,И. Хаджай, В.П. Георгиевский, Н.П. Бублик, Н.Г. Божко, И.Ф. Макаревич, Н.Ф. Комиссаренко и И.П. Ковалев).
9. Чуешов В.И., Чернов М.Ю., Хохлова Л.М. и др. Промышленная технология лекарств: Учебник для студентов высших учебных заведений. В 2-х т. - Т. 2 - Харьков: НФАУ МТК - Книга, 1999. - 704 с.
Claims (1)
- Способ получения слабительного лекарственного препарата на основе экстракта коры крушины ломкой (Frangula alnus Mill.), полученного водно-спиртовым извлечением, отличающийся тем, что водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой производится делением сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, на 3 равные части, в каждую часть добавляют экстрагент - 40% этиловый спирт при соотношении «сырье - экстрагент» 1:10, а затем первую часть настаивают 48 часов, вторую - 12 часов, третью - 30 мин на кипящей водяной бане; далее сырье отжимается, извлечение отстаивается 2 суток на холоде при температуре 8°С для осаждения балластных веществ, затем отфильтровывается; полученное водно-спиртовое извлечение коры крушины ломкой упаривается до густого экстракта с содержанием влаги не более 25%, в густой экстракт вводится тальк - 3%, и после охлаждения добавляют крахмал в соотношении 1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019106226A RU2716503C1 (ru) | 2019-03-04 | 2019-03-04 | Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019106226A RU2716503C1 (ru) | 2019-03-04 | 2019-03-04 | Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2716503C1 true RU2716503C1 (ru) | 2020-03-12 |
Family
ID=69898761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019106226A RU2716503C1 (ru) | 2019-03-04 | 2019-03-04 | Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2716503C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1237211A1 (ru) * | 1984-09-13 | 1986-06-15 | Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств | Способ получени экстракта коры крушины ломкой |
| RU2211702C1 (ru) * | 2002-06-27 | 2003-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ЭЙКОСЪ" | Биологически активная добавка "гепатитные" для профилактики и поддерживающей терапии заболеваний печени |
| RU2557929C1 (ru) * | 2014-04-03 | 2015-07-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Сироп крушины ломкой |
-
2019
- 2019-03-04 RU RU2019106226A patent/RU2716503C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1237211A1 (ru) * | 1984-09-13 | 1986-06-15 | Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств | Способ получени экстракта коры крушины ломкой |
| RU2211702C1 (ru) * | 2002-06-27 | 2003-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ЭЙКОСЪ" | Биологически активная добавка "гепатитные" для профилактики и поддерживающей терапии заболеваний печени |
| RU2557929C1 (ru) * | 2014-04-03 | 2015-07-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Сироп крушины ломкой |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA030048B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения головной боли, синдрома травматического поражения черепно-мозгового нерва, головокружения и вертиго, раздражения и возбудимости, бессонницы и/или сонливости и способ ее получения | |
| CN106420904A (zh) | 一种补骨脂总黄酮的制备方法及其医药新用途 | |
| WO2008093902A1 (en) | Medicinal plant extracts acting as beta2 agonist for asthma treatment | |
| US9345731B2 (en) | Herbal extract as sensitivity enhancer toward insulin and antidiabetes | |
| RU2716503C1 (ru) | Способ получения экстракта крушины ломкой методом модифицированной мацерации | |
| Pujari et al. | Design and development of anti-diabetic tablet formulation containing spray dried extract of mulberry leaves | |
| Anatolyevna et al. | Method of obtaining of extract by the method of Modified Maceration | |
| CN100579564C (zh) | 一种治疗痛风的药物及其制备方法 | |
| AU2009261597B2 (en) | Extract of Phaleria macrocarpa as an antineoplastic, anti-inflammatory and antiangiogenic agent | |
| Pethakar et al. | Evaluation of antiurolithiatic potentials of hydro-alcoholic extract of Cucumis sativus L | |
| CN116688005B (zh) | 一种白头翁提取物在制备治疗失眠药物上的应用 | |
| CN115463164B (zh) | 麻黄根乙酸乙酯部位的制备方法及其药物和用途 | |
| RU2730489C1 (ru) | Способ получения экстракта ревеня тангутского в капсулах | |
| CN100569234C (zh) | 具有神经保护作用的银杏总内酯组合物 | |
| RU2557929C1 (ru) | Сироп крушины ломкой | |
| Bhardwaj et al. | Development of cucurbocitrin based nutraceutical formulation: A potential adjuvant herbal therapy in the management of hypertension | |
| RU2730463C1 (ru) | Способ получения сиропа марены красильной | |
| CN107802678A (zh) | 一种喉康散的制备方法 | |
| CN1989984B (zh) | 川芎有效组分、制备方法及其制剂与用途 | |
| RU2789301C2 (ru) | Способ получения многокомпонентной настойки | |
| CN113633718A (zh) | 华石斛、密花石斛或本斯石斛的提取物及其主要成分作为抗炎症制剂的应用 | |
| CN117379483B (zh) | 一种治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途 | |
| RU2576238C1 (ru) | Сбор лекарственных растений для лечения функционального расстройства желчного пузыря при гипертонически-гиперкинетическом типе дискинезии | |
| RU2158600C1 (ru) | Способ получения противодиабетического средства | |
| RU2542493C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной, мочегонной и антиоксидантной активностью |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210305 |