RU2711922C1 - Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants - Google Patents

Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants Download PDF

Info

Publication number
RU2711922C1
RU2711922C1 RU2019119531A RU2019119531A RU2711922C1 RU 2711922 C1 RU2711922 C1 RU 2711922C1 RU 2019119531 A RU2019119531 A RU 2019119531A RU 2019119531 A RU2019119531 A RU 2019119531A RU 2711922 C1 RU2711922 C1 RU 2711922C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acinetobacter baumannii
disinfectants
strain
standardization
efficiency evaluation
Prior art date
Application number
RU2019119531A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Владимировна Катаева
Ольга Николаевна Колотова
Татьяна Фёдоровна Степанова
Александр Геннадьевич Богун
Ангелина Александровна Кисличкина
Original Assignee
Федеральное бюджетное учреждение науки "Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное бюджетное учреждение науки "Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека filed Critical Федеральное бюджетное учреждение науки "Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Priority to RU2019119531A priority Critical patent/RU2711922C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2711922C1 publication Critical patent/RU2711922C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18Testing for antimicrobial activity of a material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Abstract

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention refers to microbiology, disinfectology, biotechnology. Acinetobacter baumannii 5720 strain is deposited in the State Collection of Pathogenic Microorganisms and Cell Cultures "GKPM-Obolensk" under registration number B-8561.EFFECT: strain of Acinetobacter baumannii B-8561 can be used for development of effective antibacterial preparations and disinfectants.1 cl, 2 tbl, 2 ex

Description

Мультирезистентный штамм бактерий Acinetobacter baumannii для стандартизации оценки эффективности разрабатываемых антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств.A multi-resistant strain of bacteria Acinetobacter baumannii to standardize the evaluation of the effectiveness of the developed antimicrobial agents and disinfectants.

Изобретение относится к области микробиологии, дезинфектологии и биотехнологии, касается нового штамма Acinetobacter baumannii 5720, содержащего маркеры резистентности к антимикробным препаратам: аминогликозидам (aph(3'')-Ib; aph(6)-Id; aph(3')-Ia; aph(3')-Via; armA), бета-лактамам (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-ID), MLS-антибиотикам(mrs, mph), сульфонамиду (sul2), тетрациклину (tet(B)), и может использоваться для стандартизации оценки эффективности разрабатываемых лечебных антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств.The invention relates to the field of microbiology, disinfectology and biotechnology, relates to a new strain of Acinetobacter baumannii 5720, containing antimicrobial resistance markers: aminoglycosides (aph (3 '') - Ib; aph (6) -Id; aph (3 ') - Ia; aph (3 ') - Via; armA), beta-lactam (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-ID), MLS antibiotics (mrs, mph), sulfonamide (sul2), tetracycline (tet (B)), and can be used to standardize the assessment of the effectiveness of developed therapeutic antimicrobial agents and disinfectants.

Микроорганизм Acinetobacter baumannii является одним из основных возбудителей инфекций связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), в первую очередь, в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Проблема лечения таких инфекций заключается в защите микроорганизма от действия антимикробных и дезинфицирующих средств. Acinetobacter baumannii могут колонизировать желудочно-кишечный тракт, кожу пациента, рото- и носоглотку, конъюнктиву, влагалище и уретру, и являться причиной пневмонии, трахеобронхита, сепсиса, инфекций мочевыводящих путей, эндокардита, раневой и хирургической инфекции, инфекций кожи и мягких тканей, менингита, вентрикулита, абсцессов мозга, интраабдоминальных абсцессов, хориоамнионита, остеомиелита, артрита, синусита, перитонита [1, 2].The microorganism Acinetobacter baumannii is one of the main causative agents of infections associated with the provision of medical care (IASP), primarily in the intensive care unit and intensive care unit. The problem of treating such infections is to protect the microorganism from the action of antimicrobial and disinfectants. Acinetobacter baumannii can colonize the gastrointestinal tract, patient’s skin, oral and nasopharynx, conjunctiva, vagina and urethra, and can cause pneumonia, tracheobronchitis, sepsis, urinary tract infections, endocarditis, wound and surgical infections, skin and soft tissue infections , ventriculitis, brain abscesses, intraabdominal abscesses, chorioamnionitis, osteomyelitis, arthritis, sinusitis, peritonitis [1, 2].

Одной из важных характеристик бактерий Acinetobacter baumannii является антибиотикорезистентность и устойчивость к дезинфицирующим средствам. Процент мультирезистентных штаммов, вызывающих инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи, растет в геометрической прогрессии, причем в самых разных регионах мира [3]. Принято считать, что критическое нарастание приобретенной антибиотикорезистентности Acinetobacter baumannii произошло в период с 1980 по 1990 г. Именно в эти годы штаммы Acinetobacter baumannii стали приобретать резистентность к ампициллину, карбенициллину, цефокситину, гентамицину, хлорамфениколу [4]. Примерно тогда же - в период с 1985 по 1999 г. - были зарегистрированы первые случаи резистентности Acinetobacter baumannii к карбопенемам и колистину [5]. В настоящее время доказано, что Acinetobacter baumannii могут продуцировать бета-лактамазы. Лактамазы типа D - ОХА-ферменты (от англ. oxacillinase - названия функционального класса лактамаз, гидролизирующих оксациллин и клоксациллин быстрее и глубже, чем пенициллин) - могут обеспечивать устойчивость не только к пенициллинам, но и к карбопенемам. К «профессиональным» ОХА-карбапенемазам Acinetobacter baumannii относят ОХА-23, содержащийся в предложенном нами штамме. Актуальными ферментами резистентности являются и аминогликозидазы, тетрациклиназы, хинолоназы, активирующие моно- и мультидрагэффлюксные механизмы, осуществляющие модификацию мишени макролидов путем рибосомального метилирования рРНК [6].One of the important characteristics of Acinetobacter baumannii bacteria is antibiotic resistance and resistance to disinfectants. The percentage of multi-resistant strains that cause infections associated with the provision of medical care is growing exponentially, and in various regions of the world [3]. It is believed that a critical increase in acquired antibiotic resistance of Acinetobacter baumannii occurred between 1980 and 1990. It was during these years that Acinetobacter baumannii strains began to acquire resistance to ampicillin, carbenicillin, cefoxitin, gentamicin, and chloramphenicol [4]. Around the same time, from 1985 to 1999, the first cases of Acinetobacter baumannii resistance to carbopenems and colistin were recorded [5]. It has now been proven that Acinetobacter baumannii can produce beta-lactamases. Type D lactamases - OXA enzymes (from the English oxacillinase - the names of the functional class of lactamases that hydrolyze oxacillin and cloxacillin faster and deeper than penicillin) - can provide resistance not only to penicillins, but also to carbopenems. To the "professional" OXA-carbapenemases Acinetobacter baumannii include OXA-23 contained in our proposed strain. Actual resistance enzymes are also aminoglycosidases, tetracyclases, quinolonases, activating mono- and multidrafflux mechanisms, which modify the macrolide target by ribosomal rRNA methylation [6].

Техническим результатом предлагаемого изобретения является расширение ассортимента штаммов Acinetobacter baumannii, пригодных для разработки эффективных антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств.The technical result of the invention is the expansion of the range of Acinetobacter baumannii strains suitable for the development of effective antimicrobial agents and disinfectants.

Указанный технический результат изобретения достигается выделением мультирезистентного штамма Acinetobacter baumannii для стандартизации оценки эффективности разрабатываемых антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств, депонированный в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-8561, содержащего маркеры резистентности к антимикробным препаратам: аминогликозидам (aph(3'')-Ib; aph(6)-Id; aph(3')-Ia; aph(3')-Via; armA), бета-лактамам (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-ID), MLS-антибиотикам(mrs, mph), сульфонамиду (sul2), тетрациклину (tet(B)). Указанный штамм изолирован из клинического материала больного, проживающего в северном регионе Западной Сибири.The specified technical result of the invention is achieved by isolating the multistable strain of Acinetobacter baumannii to standardize the evaluation of the effectiveness of the developed antimicrobial agents and disinfectants, deposited in the State collection of pathogenic microorganisms and cell cultures "GKPM-Obolensk" under the number B-8561, containing markers of antimicrobial resistance to (antimicrobial drugs: aph (3``) - Ib; aph (6) -Id; aph (3 ') - Ia; aph (3') - Via; armA), beta-lactam (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC- 73, blaTEM-ID), MLS antibiotics (mrs, mph), sulfonamide (sul2), tet racycline (tet (B)). The specified strain is isolated from the clinical material of a patient living in the northern region of Western Siberia.

Заявляемый штамм Acinetobacter baumannii 5720, содержащий маркеры резистентности к антимикробным препаратам: аминогликозидам (aph(3'')-Ib; aph(6)- Id; aph(3')-Ia; aph(3')-Via; armA), бета-лактамам (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-ID), MLS-антибиотикам(mrs, mph), сульфонамиду (sul2), тетрациклину (tet(B)) депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-8561 от 23 ноября 2018 года. GenBank accession no VBX100000000.1; SRR8881948, 4,005,515. Полногеномное секвенирование штамма Acinetobacter baumannii осуществлено на платформе Illumina MiSeq, с использованием наборов Nextera DNA Library Preparation Kit и MiSeq Reagent Kits v3 (600-Cycle Kit), согласно рекомендациям производителя. Полученные единичные прочтения полногеномного секвенирования были собраны в контиги при помощи программы Newbler Assembler 3.0 и SPAdes 3.11.1. Общая длина полученных контигов (п.н.) и GC состав штамма соответствуют значениям размеров геномов и GC составу референсных штаммов Acinetobacter baumannii, находящихся в базе данных NCBI Genome.The inventive strain of Acinetobacter baumannii 5720 containing markers of resistance to antimicrobial agents: aminoglycosides (aph (3 '') - Ib; aph (6) - Id; aph (3 ') - Ia; aph (3') - Via; armA), beta-lactamam (blaOXA-23, blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-ID), MLS antibiotics (mrs, mph), sulfonamide (sul2), tetracycline (tet (B)) is deposited in the State collection of pathogenic microorganisms and cell cultures "GKPM-Obolensk" under the number B-8561 dated November 23, 2018. GenBank accession no VBX100000000.1; SRR8881948,4,005,515. Full genome sequencing of the Acinetobacter baumannii strain was performed on the Illumina MiSeq platform using the Nextera DNA Library Preparation Kit and MiSeq Reagent Kits v3 (600-Cycle Kit), according to the manufacturer's recommendations. The resulting single reads of the whole genome sequencing were compiled using the Newbler Assembler 3.0 and SPAdes 3.11.1 software. The total length of the obtained contigs (bp) and the GC composition of the strain correspond to the genome size and GC composition of the reference Acinetobacter baumannii strains found in the NCBI Genome database.

Характеристика заявляемого штамма. По современным представлениям вид Acinetobacter baumannii входит в Acinetobacter calcoaceticus/baumannii complex, который относится к роду Acinetobacter, семейству Moraxellaceae, порядку Pseudomonadales, классу Gamma proteobacteria, типу Proteobacteria, домен - бактерии.Characterization of the claimed strain. According to modern concepts, the species Acinetobacter baumannii is part of the Acinetobacter calcoaceticus / baumannii complex, which belongs to the genus Acinetobacter, the Moraxellaceae family, the Pseudomonadales order, the Gamma proteobacteria class, the Proteobacteria type, and the domain is bacteria.

Культуральные свойства штамма Acinetobacter baumannii 5720. Неферментирующие грамотрицательные неподвижные бактерии прототрофы, форма которых в зависимости от фазы и условий роста может быть кокковидной либо коккобациллярной (длина до 1,5 мкм). Биохимические свойства штамма Acinetobacter baumannii 5720 определяли с помощью тест-системы NEFERMtest-24 (Erba LaChema s.r.o., Karasek, Brno, CZ) и постановкой дополнительных тестов (индол, окси-тест, каталаза, подвижность, рост при 42°С, образование желтого пигмента, выделение сероводорода, ОФ-тест, рост на среде Эндо). Строгий аэроб, растет при температуре +37°С, +42°С. Индол, сероводород, оксидазу не образует, каталазопозитивный. Не ферментирует сахарозу, глюкозу, мальтозу, маннитол, уреазу, аргинин, орнитин, лизин, ацетамид, бета-глюкозидазу, N-ацетил-бета-D-глюкозаминидазу, бета-галактозидазу, инозитол, эскулин. Ферментирует лактозу, ксилозу, арабинозу, малонат, галактозу, целлобиозу, гамма-гдютамилтрансферазу, фосфотазу.Cultural properties of the strain Acinetobacter baumannii 5720. Non-fermenting gram-negative immobilized prototroph bacteria, the shape of which, depending on the phase and growth conditions, can be coccoid or coccobacillary (length up to 1.5 microns). The biochemical properties of the Acinetobacter baumannii 5720 strain were determined using the NEFERMtest-24 test system (Erba LaChema sro, Karasek, Brno, CZ) and additional tests (indole, hydroxy test, catalase, mobility, growth at 42 ° C, yellow pigment formation , hydrogen sulfide release, OF test, growth on Endo medium). Strict aerobic, grows at a temperature of + 37 ° C, + 42 ° C. Indole, hydrogen sulfide, does not form an oxidase, catalase-positive. Does not ferment sucrose, glucose, maltose, mannitol, urease, arginine, ornithine, lysine, acetamide, beta-glucosidase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase, beta-galactosidase, inositol, esculin. It ferments lactose, xylose, arabinose, malonate, galactose, cellobiose, gamma-gutamyltransferase, phosphotase.

Выросшие на плотной питательной среде колонии были исследованы с помощью масс-спектрометра MALDI-TOF Biotyper (Bruker Daltonik GmbH, Германия). Для этого проводили экстракцию белков посредством последовательной обработки микробной взвеси этиловым спиртом, 70% муравьиной кислотой с последующим добавлением ацетонитрила. В качестве вещества, обеспечивающего процессы десорбции и ионизации посредством поглощения лазерного излучения, использовали MALDI-матрицу (насыщенный водный раствор α-циано-4-гидроксикоричной кислоты, содержащий 50% ацетонитрила и 2,5% трифторуксусной кислоты). Анализ проводили в автоматическом режиме. Согласно проведенным исследованиям, показатель подобия варьировался от 2,44 до 2,536, что соответствует высокому уровню видовой идентификации.Colonies grown in solid nutrient medium were examined using a MALDI-TOF Biotyper mass spectrometer (Bruker Daltonik GmbH, Germany). For this, the proteins were extracted by sequential treatment of the microbial suspension with ethyl alcohol, 70% formic acid, followed by the addition of acetonitrile. A MALDI matrix (a saturated aqueous solution of α-cyano-4-hydroxycinnamic acid containing 50% acetonitrile and 2.5% trifluoroacetic acid) was used as a substance providing desorption and ionization processes by absorbing laser radiation. The analysis was carried out automatically. According to studies, the similarity indicator ranged from 2.44 to 2.536, which corresponds to a high level of species identification.

Проведенные исследования позволяют заключить, что исследуемый штамм был идентифицирован как Acinetobacter baumannii с высокой степенью достоверности и не содержит примеси других бактериальных культур.The conducted studies suggest that the studied strain was identified as Acinetobacter baumannii with a high degree of reliability and does not contain impurities of other bacterial cultures.

При построении филогенетического дерева на основе определенных коровых SNP при использовании программы SplitsTree4 (http://www.splitstree.org/) Acinetobacter baumannii 5720 сопоставим с Acinetobacter baumannii MDR-TJ, находящимся в базе данных DDBJ/EMBL/GenBank.When constructing a phylogenetic tree based on specific core SNPs using the SplitsTree4 program (http://www.splitstree.org/), Acinetobacter baumannii 5720 is comparable to Acinetobacter baumannii MDR-TJ, which is located in the DDBJ / EMBL / GenBank database.

Предлагаемый нами штамм Acinetobacter baumannii 5720 содержит все актуальные маркеры резистентности к антимикробным препаратам: аминогликозидам, бета-лактамам, MLS-антибиотикам, сульфонамиду, тетрациклину, поэтому может быть эффективным для стандартизации оценки разрабатываемых перспективных антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств.Our proposed strain of Acinetobacter baumannii 5720 contains all relevant markers of antimicrobial resistance: aminoglycosides, beta-lactams, MLS antibiotics, sulfonamide, tetracycline, therefore, it can be effective for standardizing the assessment of promising antimicrobial agents and disinfectants.

Пример 1.Example 1

В эксперименте, оценку эффективности нового синтезированного антимикробного препарата (АМП-Х), предлагаемого для лечения инфекции, вызванной мультирезистентными штаммами Acinetobacter baumannii, проводили специальными методами: диско-диффузионным и методом серийных разведений. Метод серийных разведений являются более чувствительным, так как определятся его минимальная подавляющая концентрация (МПК). Для этого исследования подобрали 10 штаммов Acinetobacter baumannii, отличающиеся генетическим разнообразием по генам резистентности к различным группам антибиотиков. Предложенный нами мультирезистентный штамм Acinetobacter baumannii В-8561, является одним из них, так как представляет собой редкий генетический вариант содержащий: blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-1D, что способствует расширению спектра маркеров резистентности.In the experiment, the effectiveness of a new synthesized antimicrobial preparation (AMP-X), proposed for the treatment of infections caused by multi-resistant Acinetobacter baumannii strains, was evaluated using special methods: disco-diffusion and serial dilutions. The serial dilution method is more sensitive, as its minimum inhibitory concentration (IPC) is determined. For this study, 10 Acinetobacter baumannii strains were selected that differ in genetic diversity in resistance genes to different groups of antibiotics. Our proposed multi-resistant strain of Acinetobacter baumannii B-8561 is one of them, since it is a rare genetic variant containing: blaOXA-66, bla ADC-73, blaTEM-1D, which helps to expand the spectrum of resistance markers.

Figure 00000001
Figure 00000001

Оценка полученных результатов определения чувствительности АМП-Х к штаммам Acinetobacter baumannii: синтезированный антимикробный препарат не эффективен в отношении мультирезистентного штамма Acinetobacter baumannii В-8561.Evaluation of the obtained results of determining the sensitivity of AMP-X to Acinetobacter baumannii strains: the synthesized antimicrobial preparation is not effective against the multi-resistant Acinetobacter baumannii B-8561 strain.

Пример 2.Example 2

Оценку эффективности дезинфицирующих средств (ДС), предлагаемых для дезинфекции объектов окружающей среды, контаминированной мультирезистентными штаммами Acinetobacter baumannii, проводили суспензионным методом, в соответствии с Р.4.2.2643-10 «Методы лабораторного исследования и испытаний дезинфицирующих средств для оценки их эффективности и безопасности». Результаты исследования представлены в таблице.Evaluation of the effectiveness of disinfectants (DS), proposed for the disinfection of environmental objects contaminated with multi-resistant Acinetobacter baumannii strains, was carried out by the suspension method, in accordance with R.4.2.2643-10 "Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety" . The results of the study are presented in the table.

Figure 00000002
Figure 00000002

Оценка полученных результатов определения эффективности ДС: проведенные исследования чувствительности трех групп ДС оказались не эффективными в отношении мультирезистентного штамма Acinetobacter baumannii В-8561.Evaluation of the results of determining the effectiveness of DS: the sensitivity studies of three groups of DS turned out to be ineffective against the multi-resistant strain of Acinetobacter baumannii B-8561.

Таким образом, предложенный штамм Acinetobacter baumannii позволит расширить ассортимент коллекции микроорганизмов этого вида, пригодных для разработки антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств.Thus, the proposed strain of Acinetobacter baumannii will expand the assortment of a collection of microorganisms of this species suitable for the development of antimicrobial agents and disinfectants.

ЛитератураLiterature

1. Атакишизаде С.А. Чувствительность внутрибольничных штаммов бактерий рода Acinetobacter к антибиотикам в многопрофильном стационаре // Детские инфекции. 2018; 17 (3): 62-63.1. Atakishizade S.A. The sensitivity of nosocomial strains of bacteria of the genus Acinetobacter to antibiotics in a multidisciplinary hospital // Children's infections. 2018; 17 (3): 62-63.

2. Палковский О.Л., Новогран Л.И., Полонская И.О. Проблемы терапии нозокомиальной инфекции, вызванной Acinetobacter baumannii // Проблемы здоровья и экологии. 2014; 3 (41): 26-30.2. Palkovsky O. L., Novogran L. I., Polonskaya I. O. Problems of treatment of nosocomial infection caused by Acinetobacter baumannii // Problems of Health and Ecology. 2014; 3 (41): 26-30.

3. Чеботарь И.В., Лазарева А.В., Масалов Я.К., Михайлович В.М., Маянский Н.А. Acinetobacter: микробиологические, патогенетические и резистентные Свойства // Актуальные вопросы микробиологии. Весник РАМН. 2014; 9-10: 39-50.3. Chebotar I.V., Lazareva A.V., Masalov Y.K., Mikhailovich V.M., Mayansky N.A. Acinetobacter: Microbiological, Pathogenetic, and Resistant Properties // Actual Issues of Microbiology. Vesnik RAMS. 2014; 9-10: 39-50.

4. Allen D.M. Wong S.Y. Acinetobacter.a perspective // Singapore Med. J. 1990; 31 (6): 511-514.4. Allen D.M. Wong S.Y. Acinetobacter.a perspective // Singapore Med. J. 1990; 31 (6): 511-514.

5. Zarrilli R., Pournaras S., Giannouli M., Tsakris A. Global evolution of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii clonal lineages // Antimicrob. Agents. 2013; 41 (1): 11-19.5. Zarrilli R., Pournaras S., Giannouli M., Tsakris A. Global evolution of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii clonal lineages // Antimicrob. Agents. 2013; 41 (1): 11-19.

6. Peleg A.Y., Seifert H., Paterson D.L. Acinetobacter baumannii: emergence of a successful pathogen // Clin. Microbiol. Rev. 2008; 21: 538-582.6. Peleg A.Y., Seifert H., Paterson D.L. Acinetobacter baumannii: emergence of a successful pathogen // Clin. Microbiol. Rev. 2008; 21: 538-582.

Claims (1)

Мультирезистентный штамм Acinetobacter baumannii 5720 для стандартизации оценки эффективности разрабатываемых антимикробных препаратов и дезинфицирующих средств, депонированный в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером В-8561.A multi-resistant strain of Acinetobacter baumannii 5720 for standardization of the evaluation of the effectiveness of the developed antimicrobial agents and disinfectants, deposited in the State collection of pathogenic microorganisms and cell cultures "GKPM-Obolensk" under the number B-8561.
RU2019119531A 2019-06-21 2019-06-21 Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants RU2711922C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119531A RU2711922C1 (en) 2019-06-21 2019-06-21 Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119531A RU2711922C1 (en) 2019-06-21 2019-06-21 Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2711922C1 true RU2711922C1 (en) 2020-01-23

Family

ID=69184159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119531A RU2711922C1 (en) 2019-06-21 2019-06-21 Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2711922C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797383C1 (en) * 2022-10-26 2023-06-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ") Polyresistant escherichia coli bacterial strain for determining the bactericidal effect of antibacterial drugs in veterinary medicine

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100469481B1 (en) * 2003-05-28 2005-01-31 임은태 Acinetobacter baumanii/calcoaceticus N being able to decompose oil
KR100521741B1 (en) * 2003-09-08 2005-10-17 전남대학교산학협력단 Acinetobacter sp. C1010 and Control Method of Plant Bacterial Diseases using the Same
CN101230327B (en) * 2008-03-03 2010-06-16 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 Plant pathogenic fungi antagonistic bacteria capable of generating siderophore and uses thereof
CN102250789A (en) * 2011-05-31 2011-11-23 黑龙江大学 Acinetobacter baumannii capable of efficiently degrading imazamox

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100469481B1 (en) * 2003-05-28 2005-01-31 임은태 Acinetobacter baumanii/calcoaceticus N being able to decompose oil
KR100521741B1 (en) * 2003-09-08 2005-10-17 전남대학교산학협력단 Acinetobacter sp. C1010 and Control Method of Plant Bacterial Diseases using the Same
CN101230327B (en) * 2008-03-03 2010-06-16 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 Plant pathogenic fungi antagonistic bacteria capable of generating siderophore and uses thereof
CN102250789A (en) * 2011-05-31 2011-11-23 黑龙江大学 Acinetobacter baumannii capable of efficiently degrading imazamox

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЧЕБОТАРЬ И.В., ЛАЗАРЕВА Я.К. и др., Acinetobacter: микробиологические, патогенетические и резистентные свойства, Вестник РАМН, Актуальные вопросы микробиологии, 2014,N 9-10, с. 39-50. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797383C1 (en) * 2022-10-26 2023-06-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ") Polyresistant escherichia coli bacterial strain for determining the bactericidal effect of antibacterial drugs in veterinary medicine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vaneechoutte et al. Acinetobacter, Chryseobacterium, Moraxella, and other nonfermentative Gram‐negative rods
Hall et al. Propionibacterium, Lactobacillus, Actinomyces, and other non‐spore‐forming anaerobic Gram‐positive rods
Trappetti et al. The impact of the competence quorum sensing system on Streptococcus pneumoniae biofilms varies depending on the experimental model
ES2277126T5 (en) PROCEDURE FOR THE DETECTION OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTANT TO METICILIN.
Stepanović et al. Staphylococcus sciuri as a part of skin, nasal and oral flora in healthy dogs
Kimura et al. Rapid and reliable loop-mediated isothermal amplification method for detecting Streptococcus agalactiae
Liaqat et al. Motility effects biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter cloacae.
Mitsuda et al. Epidemiological analysis of strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection in the nursery; prognosis of MRSA carrier infants
Abdulrazzaq et al. Efficiency of hichrome Enterococcus faecium agar in the isolation of Enterococcus spp. and other associated bacterial genera from water
RU2711922C1 (en) Multiresistant strain of bacteria acinetobacter baumannii for standardization of efficiency evaluation of developed antimicrobial preparations and disinfectants
Abril et al. Rapid diagnosis and quantification of Francisella tularensis in organs of naturally infected common squirrel monkeys (Saimiri sciureus)
WO2015184454A1 (en) Clostridium difficile culture medium
Yarkarami et al. Inhibitory Effects of Carvacrol on Biofilm Formation and Expression of Biofilm Related Genes in Clinical Isolates of Enterococcus faecalis.
Tsai et al. Multiple-antibiotic resistance of Enterococcus faecalis in an endangered olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea): A case report
Karim et al. Aerobic and anaerobic bacteria in tonsils of different ages with recurrent tonsillitis
ES2626481T3 (en) Molecular targets and methods for formulation screening and preservative efficacy testing
WO2008002156A1 (en) Mastitis and bacterial detection media
Bhat et al. Myroides odoratus central nervous infection in a postneurosurgery patient
RU2797025C1 (en) Klebsiella pneumoniae bacterial strain used as a test culture for the detection of the ndm gene by polymerase chain reaction for accurate diagnosis and prescription of antibacterial therapy for klebsiella infections
Hussain et al. Prevalence of biofilm controlling ica genes of Staphylococcus epidermidis detected in healthy skin, blood samples from septicaemia patients and chronic wounds
Raza et al. Impact of molecular method for the diagnosis of acute bacterial meningitis in a tertiary health care centre in North India
Moghimi et al. Investigation of some antibiotic resistance genes of indigenous lactobacilli isolated from traditional yogurt in Zanjan province of Iran
Ade et al. Association of TSST-1 gene with phenotypic antibiotic resistance among clinical Staphylococcus aureus isolates in a tertiary healthcare center
Cheng et al. High-Throughput Sequencing Investigation of Bacterial Diversity in Chronic Suppurative Otitis Media and Middle Ear Cholesteatoma
Slesarevskaya et al. Microbiome and urine microbiota: modern concepts and gender features