RU2711219C1 - Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов - Google Patents
Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2711219C1 RU2711219C1 RU2019107189A RU2019107189A RU2711219C1 RU 2711219 C1 RU2711219 C1 RU 2711219C1 RU 2019107189 A RU2019107189 A RU 2019107189A RU 2019107189 A RU2019107189 A RU 2019107189A RU 2711219 C1 RU2711219 C1 RU 2711219C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- scintillation
- reflective
- scintillation elements
- detectors
- elements
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 229910002076 stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 7
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 7
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101000614399 Homo sapiens Serine/threonine-protein phosphatase 2A regulatory subunit B'' subunit beta Proteins 0.000 description 2
- 102100040471 Serine/threonine-protein phosphatase 2A regulatory subunit B'' subunit beta Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- XBJJRSFLZVLCSE-UHFFFAOYSA-N barium(2+);diborate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] XBJJRSFLZVLCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 for example Polymers 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical class C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
- G01T1/2002—Optical details, e.g. reflecting or diffusing layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области техники детектирования ионизирующего излучения при помощи сцинтилляционных детекторов. Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов, включающий стадию приготовления исходной смеси, состоящей из полимерной основы и 0,1-90 вес. % порошкообразного пигмента, а также последующую стадию формования отражающей поверхности, осуществляемую методом трехмерной печати, в результате которой исходная смесь преобразуется в изделие из композитного светоотражающего материала, форма и размер которого позволяют совмещать две и более поверхности указанного изделия с двумя и более поверхностями одного или более сцинтилляционного элемента. Технический результат – упрощение процесса сборки матриц сцинтилляционных элементов пиксельных детекторов, повышение светосбора детекторного модуля. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области техники детектирования ионизирующего излучения при помощи сцинтилляционных детекторов и может быть применено в различных ее отраслях.
Сцинтилляционные детекторы используются в различных областях, например, в медицинской технике, в частности, в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ); в системах интроскопии для дистанционного досмотра. В физике высоких энергий сцинтилляционные детекторы используются, например, в экспериментах на ускорителях на встречных пучках, таких как Большой адронный коллайдер (БАК) в Европейском центре ядерных исследований (ЦЕРН).
Технические характеристики сцинтилляционных детекторов, такие как энергетическое, временное и пространственное разрешение, чувствительность, существенно зависят от того, каким образом сцинтилляционные элементы (в форме монокристаллов, керамики или стекла) собраны в детектор, а также от характеристик светоотражающих поверхностей, используемых для покрытия сцинтиллятора. Так, от характеристик светоотражающего покрытия зависят как количество регистрируемого света, испущенного сцинтиллятором, так и временные характеристики светового сигнала, а от этого, в свою очередь, зависят временное, энергетическое и пространственное разрешение детектора. Важной прикладной задачей является повышение светосбора в активных элементах сцинтилляционных детекторов, так как это потенциально обеспечит увеличение чувствительности регистрирующей системы и улучшение потребительских параметров таких детекторов.
Решение этих задач зависит и от выбранных способов нанесения светоотражающих покрытий. Однако известные способы нанесения отражающих покрытий достаточно длительные и трудоемкие, поскольку выполняются вручную и подразумевают значительное количество процедур.
В настоящее время большое распространение получили сцинтилляционные детекторы на основе пикселей, собранных в матрицы. Такие детекторы позволяют повысить пространственное разрешение детекторов при использовании с матричными фотоприемниками. Сборка матриц из сцинтилляционных элементов (как правило пикселей квадратного сечения со стороной квадрата 2-3 мм и длиной до 20-30 мм) осуществляется вручную путем нанесения отражающего покрытия из специальной краски на каждый пиксель и их соединения друг с другом в блоки до 10×10 штук [P. Lecoq, М. Korzhik and A. Gektin, Inorganic Scintillators for Detecting Systems, Springer, 2017, 408 р.]. Так, для коммерчески доступной краски на основе пигмента диоксида титана EJ-510 (Eljen Technology) рекомендовано нанесение тройного покрытия с общей толщиной 110 мкм. [https://eljentechnology.com/products/accessories/ej-510-ej-520].
В экспериментальных установках по физике частиц и высоких энергий используются кристаллические детекторы, включающие тонкие элементы, как правило, квадратного или круглого сечения в несколько мм2 и длиной до 100 мм или более, между которыми находится поглотитель, состоящий из металла или сплава [K. Pauwels, М. Lucchini, A. Benaglia, Е. Auffray, Calorimeter designs based on fibre-shaped scintillators, pp 231-241, Engineering of Scintillation Materials and Radiation Technologies Proceedings of ISMART 2016, Springer]. Изготовление таких детекторных модулей является достаточно трудоемким процессом, что делает сборку матриц для пиксельного детектора дорогостоящей.
Известен способ создания отражающих поверхностей для матриц сцинтилляционных элементов, состоящий в том, что сцинтилляционные элементы позиционируются при помощи разделителей, например, - полимерной лески, и пространство между ними заполняется светоотражающей краской [С. Capoccia. Calorimeter assembly and mechanics. PADME general meeting, 17-18.01.2017, Laboratori Nazionali di Frascati, INFN, Frascati, Rome, Italy]. Такой способ позволяет обеспечить регулярное расположение сцинтилляционных блоков, но является чрезвычайно трудоемким.
Метод обертывания элементов сцинтиллятора тефлоновой лентой является другим известным методом изготовления отражающих поверхностей, широко используемым в технике сцинтилляционных измерений. Известно, что для достижения эффективного отражения используют обертывание сцинтилляционного элемента 3-мя и более слоями ленты [Janecek М., Moses W.W. Optical reflectance measurements for commonly used reflectors // IEEE transactions on nuclear science. - 2008. - T. 55. - №. 4. - C. 2432-2437]. Существуют другие различные варианты отражающих лент с различным соотношением зеркального и диффузного отражений. Главным недостатком метода обертывания является то, что он является ручной операцией, и, поэтому является достаточно трудоемким и, в ряде случаев, может быть невоспроизводимым.
Выявлено также, что использование нескольких слоев отражающей ленты или различных отражающих слоев для достижения наилучших отражающих характеристик создает слой достаточно большой толщины, а, следовательно, создает и значительное межпиксельное расстояние [Stuhl L. et al. A newly developed wrapping method for scintillator detectors // Journal of Physics: Conference Series. - IOP Publishing, 2016. - T. 665. - №. 1. - C. 012050.] В силу этого использование нескольких слоев отражающей ленты или различных отражающих слоев широко применяется для отдельных сцинтилляционных элементов, но плохо подходит для пиксельных детекторов.
Значения толщин отражающих слоев в виде ленты для оборачивания сцинтилляционных элементов могут составлять 0,011-0,014 дюймов (28-35 мкм) [US 4720436, G01T 1/20, 1988]. Однако, описанный подход сохраняет все остальные недостатки, связанные с ручным обертыванием сцинтилляционного элемента.
Известен способ напыления тонкого многослойного покрытия на полированные пиксели сцинтиллятора LYSO, осуществляемый таким образом, что состав и структура покрытия подбираются под материал сцинтиллятора [Sun Q. et al. Ultra-thin high-reflector film designed for LYSO scintillators // Nuclear Science Symposium, Medical Imaging Conference and Room-Temperature Semiconductor Detector Workshop (NSS/MIC/RTSD), 2016. - IEEE, 2016. - C. 1-2.]. Описанный в данном источнике способ позволяет получить покрытие очень малой толщины (3 мкм). Однако данный способ имеет существенные недостатки: получаемое данным способом покрытие обладает отражающими свойствами в небольшом диапазоне углов, что сужает область его применения; способ требует для реализации дорогостоящего оборудования для напыления покрытий; сложен в исполнении из-за высоких требований, предъявляемых к качеству обработки поверхностей пикселей сцинтиллятора; не универсален, поскольку предназначен только для одного конкретного сцинтилляционного материала.
Также известен способ формирования покрытия непосредственно на поверхности сцинтилляционного элемента путем его физико-химической обработки [Meng F. et al. A novel method to create an intrinsic reflective layer on a Gd3Ga3Al2O12:Ce scintillation crystal // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. A. - 2014. - Vol. 763. - P. 591-595]. В цитированном способе покрытие на поверхность сцинтилляционного элемента гадолиний-галлий-алюминиевого граната (GAGG:Ce) наносят путем отжига в восстановительной атмосфере, который приводит к испарению оксида галлия из приповерхностного слоя сцинтилляционного элемента с формированием белого светоотражающего слоя. Светоотражающий эффект в данном способе продемонстрирован только для слоя толщиной 0,2 мм, однако светоотражающий эффект, достигающий по величине эффект оборачивания тефлоновой лентой, был достигнут только при толщине слоя 0,5 мм, для формирования которого требуется отжиг длительностью около 25 часов. Кроме того, данный способ не создает никакой конструкционной поддержки для сцинтилляционного детектора и уменьшает эффективный объем собственно сцинтилляционного элемента.
Известен также аналогичный способ получения отражающих поверхностей, заключающийся в надпиливании пластины керамического сцинтиллятора, выполненного, предпочтительно, на основе Gd2O2S, с последующей термообработкой пластины в специально подобранном режиме [US 7728302, G01T 1/20, 2009]. В данном способе указано, что глубина пропилов должна быть меньше, чем толщина пластины и скрепление матрицы должно осуществляться за счет основания пластины. Однако из-за того, что пластина при осуществлении данного способа обрабатывается как единое целое, в ней невозможно заменить отдельные пиксели в случае механического повреждения, что является существенным недостатком этого способа.
Описан способ получения структурированного сцинтиллятора для получения сцинтилляционного детектора с пространственным разрешением [WO 2014178758, G01T 1/20, 2014], согласно которому производится нанесение сцинтилляционного состава на фотодетектор. В указанном способе детекторным материалом является композит, обладающей низкой прозрачностью, и, в силу чего, таким способом могут быть сформированы детекторы с чувствительными слоями ограниченной толщины.
Кроме того, известен другой способ обработки поверхности сцинтилляционного материала путем создания на его выходной поверхности множества геометрических объектов (текстуры), уменьшающих полное внутреннее отражение на выходной поверхности и увеличивающих количество фотонов, выходящих из выходной поверхности [RU 2663737, А61В 6/03, 2018]. К недостаткам данного подхода можно отнести техническую сложность предложенного метода формирования такой поверхности (одноосное или изостатическое сжатие порошковых материалов) и его неприменимость для уже готовых сцинтилляционных элементов.
Известен способ изготовления отражающих поверхностей, [RU 2476906, G01T 1/20, 2013], заключающийся в использовании двух светоотражающих слоев - первого, диффузного, на основе полимера, например, тефлона, и второго, зеркального, на основе слоя металла. Этот способ имеет ряд недостатков. Во-первых, наличие в конструкции отражателя двух и более различных по конструкционным свойствам материалов усложняет и удорожает технологическую цепочку изготовления таких отражателей. Во-вторых, использование металлического слоя в качестве одного из отражающих слоев приводит к частичной потере света. Известно, что коэффициент отражения видимого света для полированных слоев металла составляет для алюминия 0,65-0,75 и для стали 0,55-0,6 [Э. Нойферт. Строительное проектирование (изд. 41-е, пер. с немецкого). Архитектура-С 2017, 600 с.]. Кроме того, в рассматриваемом патенте [RU 2476906] не приводится описание технологичных способов изготовления отражателей, что делает его невоспроизводимым.
Целью заявленного технического решения является изготовление отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов, позволяющих упростить процесс сборки матриц сцинтилляционных элементов пиксельных детекторов, покрытых такими отражающими поверхностями.
Для осуществления заявленной цели предлагается Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов, включающий стадию приготовления исходной смеси, состоящей из полимерной основы и 0,1-90 вес. % порошкообразного пигмента, а также последующую стадию формования отражающей поверхности, осуществляемую методом трехмерной печати, в результате которой исходная смесь преобразуется в изделие из композитного светоотражающего материала, форма и размер которого позволяют совмещать две и более поверхности указанного изделия с двумя и более поверхностями одного или более сцинтилляционного элемента.
В качестве порошкообразного пигмента предпочтительно используется диоксид титана или стабилизированный диоксид циркония.
В качестве полимерной основы предпочтительно, используются акрилатные полимеры.
В качестве метода формования предпочтительно используется стереолитография.
Предлагаемым решением является изготовление отражающих поверхностей из композитного светоотражающего материала в виде отдельного элемента в форме ячеистой структуры (в том числе, в форме единственной ячейки), с ячейками, форма и размер которых соответствуют размеру и форме сцинтилляционных элементов (пикселей) методом трехмерной печати. Такой способ обеспечивает простоту наложения отражающих покрытий на сцинтилляционные элементы, в частности - сборки детекторных матриц, так как сцинтилляционные пиксели механически вставляются в ячейки отражателя, что является быстрым и простым в исполнении действием. Как дополнительное преимущество, при таком подходе к изготовлению все ключевые размеры, форма, химический состав и профиль такой отражающей поверхности могут быть изменены и оптимизированы под каждый тип и размеры сцинтилляционных элементов для улучшения светосбора.
Осуществление изобретения описывается ниже и включает в себя следующие стадии.
Первой стадией является приготовление исходной смеси, состоящей из полимерной основы и наполнителя. В качестве полимерной основы может быть выбрано полимеризуемое вещество (смесь веществ), например смесь мономеров (олигомеров) моно-, ди-, три- и тетраакрилатов или метакрилатов, включая уретано(мет)акрилаты, эпоксидные смолы, термопластичные пластики (такие как полиэтилентерефталаты, полиамиды, поликарбонаты, полилактиды, полистиролы, акрилонитрилбутадиенстиролы, а так же их смеси и сополимеры). Под термином «смола» понимается смесь соответствующего мономера (или мономеров) с подходящим инициатором полимеризации (отвердителем), которые могут быть превращены в полимерный материал путем фотополимеризации, термополимеризации или любым другим известным способом. Также в качестве основы может быть выбран полимерный материал, который может быть обработан и сформован методом экструзии или другим известным методом. В качестве наполнителя может быть выбран пигмент или смесь пигментов, например, на основе поликристаллических порошков неорганических веществ с высоким показателем преломления, в частности оксидов, например таких как оксид титана, оксид циркония, стабилизированный оксид циркония, оксид цинка, легированный оксид цинка, оксид магния, оксид кремния, гидроксид алюминия, или солей металлов, например таких как сульфат бария, сульфат кальция, борат бария, сульфид цинка или различных их смесей. Предпочтительным является использование в качестве порошкообразного пигмента диоксида титана и стабилизированного диоксида циркония.
Причем под термином пигмент в случае диоксида титана подразумевается TiO2 в виде своих типичных кристаллических модификаций, таких как анатаз, рутил или их смесь в любом соотношении. Под термином пигмент в случае диоксида циркония, подразумевается как химически чистый диоксид циркония, так и диоксид циркония, полностью или частично стабилизированный любым подходящим оксидом (например, Y2O3, Sc2O3 и пр. в любой концентрации). Пигмент, также как и исходная смесь, может содержать в своем составе органические модификаторы поверхности для лучшего распределения оксидных частиц по объему мономерной (полимерной) основы, пластификаторы для улучшения механических свойств полимерной композиции и получаемого композитного материала, добавки для регулирования оптических свойств исходной смеси и композита.
Смешение основы и наполнителя может осуществляться любым известным способом, исходя из их природы. Если в качестве основы выбрана жидкая фотополимеризуемая или термополимеризуемая субстанция, то смешение производят перемешиванием одним из известных способов с получением жидкой фото- или термоотверждаемой композиции. Для лучшего диспергирования пигмента в органической среде допустима обработка композиции в ультразвуковой ванне. Возможно использование вакуумирования композиции с целью ее дегазации и улучшения гомогенизации. Если в качестве основы выбран полимерный материал, смешение проводят при помощи экструдера или путем размягчения / расплавления материала и перемешивания одним из известных способов, или другим известным способом получения полимера с наполнителем.
Второй стадией является формование отражающей поверхности - отражателя, представляющего собой ячеистую структуру (в том числе, состоящую из единственной ячейки), ячейки которой по размеру и форме соответствуют размерам и форме сцинтилляционных элементов, для которых предназначена отражающая поверхность. Примеры конфигурации отражающих поверхностей приведены ниже на Фиг. 1-6. В процессе формования исходная смесь преобразуется в диффузно-светоотражающий композит. Для этого показатель преломления наполнителя (пигмента) должен отличается от показателя преломления мономерной смеси, предпочтительно на 30% и более. При этом достигается коэффициент отражения композита не менее 80%.
Формование может осуществляться одним из известных способов трехмерной печати: стереолитографической, экструзионной, струйной и пр.
В предпочтительной реализации изобретения формование осуществляется методом стереолитографии. В этом случае исходная смесь состоит из смеси мономеров или олигомеров (например, акрилатных), инициатора фотополимеризации и подходящего пигмента (высокодисперсного оксидного порошка), в качестве которого могут быть взяты, например, диоксид титана, стабилизированный диоксид циркония, оксид цинка, легированный оксид цинка, оксид магния, оксид кремния, гидратированный оксид алюминия, сульфид цинка, сульфат кальция, сульфат бария, борат бария или любой другой известный пигмент или смесь пигментов, предпочтительно - диоксид титана, диоксид циркония и стабилизированный диоксид циркония. Изготавливаемая композиция должна иметь подходящие для выбранного устройства трехмерной печати вязкость и фотоотверждаемые свойства. Жидкая композиция для получения отражающей поверхности методом стереолитографии содержит от 0,1 до 50 вес. % дисперсного наполнителя. В случае иных методов трехмерной печати (экструзионной, струйной и пр.) применяются составы, содержащие от 0,1 до 90 вес. % пигмента, поскольку термоэкструзионные методы трехмерной печати менее требовательны к вязкости композитного сырья для формования отражающей поверхности. При этом, содержание пигмента в 0,1 вес. % является минимально возможным количеством для создания отражающих свойств. Содержание пигмента в количестве более 90 вес. % сильно затрудняет изготовления изделия нужной формы.
В случае экструзионной печати состав может представлять собой смесь подходящего пигмента с органической основой (смесь моно и диакрилатов с добавками пластификаторов и/или загустителей из ди- и поли этиленгликоля или дибутилфталата и подходящего фотоиницатора) в консистенции вязкой пасты с реологическими характеристиками, подходящими для продавливания через узком сопло тем или иным методом. Например, филамент для термоэкструзионной печати, имеющий состав композита для печати, может быть изготовлен при помощи экструдера.
Реализация описанного изобретения позволяет быстро изготовить отражающую поверхность, а также собрать матрицу из сцинтилляционных пикселей для сцинтилляционных детекторов, обеспечивающих высокий светосбор и простоту сборки детекторного модуля требуемого размера и формы.
Краткое описание чертежей, приведенных ниже:
Фиг. 1. Пример устройства боковой (а) и торцевой (б) отражающих поверхностей (компьютерная модель) для использования с матрицей из сцинтилляционных пикселей 2×2 шт.
Фиг. 2. Оптическое изображение изготовленных методом трехмерной печати боковых (а) и торцевой (б) светоотражающих поверхностей из композитного материала полимер/TiO2, изготовленных по Примеру 1.
Фиг. 3. Изображение сканирующей электронной микроскопии (20×, 100×) отражающей поверхности, изготовленной методом трехмерной печати из композитного материала полимер/ TiO2 по Примеру 1 (а, б) и отражающей поверхности, изготовленной методом трехмерной печати из композитного материала полимер/TiO2 по Примеру 5 (в, г). Толщина слоя печати 50 мкм. Толщина стенки ~ 170 мкм.
Фиг. 4. Изменение положения фото-пиков при регистрации излучения 662 кэВ источника 137Cs при перемещении пикселя 3×3×5 мм сцинтиллятора GAGG в три соседние ячейки в напечатанной структуре из композитного материала полимер/TiO2 (три ячейки). Для сравнения приведен амплитудный спектр того же источника, измеренный при тех же условиях с сцинтиллятором CsI:Tl с размерами: диаметр 25 мм, высота 25 мм.
Фиг. 5. Изменение положения фото-пиков при регистрации излучения 662 кэВ источника 137Cs при перемещении пикселя 3×3×5 мм сцинтиллятора В GO в три соседние ячейки в напечатанной структуре из композитного материала полимер/TiO2 (три ячейки). Для сравнения приведен амплитудный спектр того же источника, измеренный при тех же условиях с сцинтиллятором CsI:Tl с размерами: диаметр 25 мм, высота 25 мм.
Фиг. 6. Примеры возможных конфигураций отражающих поверхностей, (а, б), трехмерные модели.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Отражатели для матрицы из сцинтилляционных элементов 2×2 шт получают методом стереолитографической трехмерной печати из исходной смеси на основе УФ-фотоотверждаемой смолы с добавлением высокодисперсного порошка диоксида титана. Схема отражающей поверхности приведена на Фиг. 1. В качестве основы используют фотосмолу марки PR48 Standard Clear (Colorado Photopolymer Solution). Эта смола обладает типичным для стереолитографии сочетанием характеристик: текучестью, укрывистостью в жидком виде, фотополимеризуемостью, прочностью и одновременно гибкостью в отвержденном виде. Фотосмола PR48 имеет открытый состав [Adzima В. 2015 The Ember Printer: An Open Platform for Software, Hardware, and Materials Development Redondo Beach, CA: uv.ev WEST Conference], и представляет собой смесь известных коммерчески доступных мономеров и олигомеров акрилатной природы с добавлением УФ-фотоинициатора и УФ-сенсибилизатора. Для реализации примера может быть использована другая аналогичная смола. Смешение проводят при помощи механического перемешивающего устройства при одновременном вакуумировании. Содержание дисперсного наполнителя (TiO2) составляет 10 вес. %. Состав в жидком виде имел динамическую вязкость менее 1 Па*с при 20°С.
Формование проводят при помощи принтера трехмерной печати Ember (Autodesk). Отверждение слоя толщиной 50 мкм проводят при облучении светом с длиной волны 405 нм и удельной световой мощностью 20 мВт/см2 в течение 10 секунд. Допустимо использование УФ излучения с другой длиной волны и/или другой удельной световой мощностью. Толщина отверждаемого слоя также может варьироваться. При большей удельной световой мощности УФ-источника (при использовании других моделей 3D принтеров), время засветки может быть существенно уменьшено с сохранением толщины слоя или же глубина засветки может быть увеличена с сохранением выбранного времени засветки. При трехмерной печати изготовляемая отражающая поверхность располагался вертикально. При таком способе 3D печати особенности текстуры поверхности (канавки или регулярная шероховатость) перпендикулярны главной оси сцинтилляционного элемента (Фиг. 2, Фиг 3а, Фиг 3б).
Геометрические параметры отражающей поверхности составляют: размер ячейки - 3,2×3,2 мм, толщина внутренней стенки - 0,15 мм, толщина внешней стенки - 0,3 мм, высота - 10 мм, горизонтальные канавки с шагом 0,05 мм на стенках. На Фиг. 1а представлен эскиз отражателя. На Фиг. 2а и 3а приведены изображения полученной указанным способом боковой отражающей поверхности - фотография и сканирующая электронная микроскопия соответственно. Таким же образом была получена торцевая отражающая поверхность (Фиг. 1б, 2б). Торцевой отражатель представляет собой матрицу из правильных пирамидок 6*6 штук с размерами 0,4*0,4 мм и высотой 0,2 мм находящихся на общем основании с зазором 0,1 мм между соседними пирамидами. Данные матрицы были объединены в единую структуру комплиментарную с боковым отражателем с размерами 6,6*6,6*0,5 мм.
Для измерения светового выхода (световыход) сцинтилляций от сцинтилляционного элемента с использованием отражателя используют типичный сцинтилляционный спектрометр в составе: ФЭУ марки PHILIPS ХР2062 с диапазоном спектральной чувствительности 290-650 нм и диаметром фотокатода 44 мм, высоковольтный источник, спектрометрический усилитель, многоканальный амплитудный анализатор. Для возбуждения сцинтилляций используют источник 137Cs. В качестве сцинтилляционных материалов были выбраны кристаллы GAGG:Ce и BGO, получившие широкое распространение для изготовления пиксельных детекторов, применяемых в различных областях с применением ионизирующего излучения. Для оптического контакта между выходной кристаллической поверхностью 3×3 мм и окном фотоприемника используется иммерсионная жидкость производства Dow-Corning.
Результаты измерения световыходов сцинтилляций сцинтилляционных элементов кристаллов GAGG:Ce и BGO, измеренных с использованием указанной отражающей поверхности, приведены в Таблице (строка 3). Для сравнения приведены результаты измерений световыходов тех же сцинтилляционных элементов без использования отражающей поверхности и с использованием оборачивания тефлоновой лентой, строки 1 и 2 соответственно. Можно видеть, что различие световыходов сцинтилляционного элемента GAGG:Ce с использованием тефлоновой ленты и отражающей поверхности в соответствие с данным примером различаются на 1%, что находится в пределах оцениваемой ошибки измерений.
Фиг. 4, 5 представлены результаты измерения световыходов сцинтилляций сцинтилляционных элементов из кристаллов GAGG:Ce и BGO, измеренных с использованием указанной отражающей поверхности при помещении одного и того же сцинтилляционного элемента в различные ячейки. Можно видеть, что положение фото-пика в шкале каналов амплитудного анализатора при этом остается неизменным, что говорит об однородности свойств отражающей поверхности от ячейки к ячейке.
Пример 2.
Боковую и торцевую отражающие поверхности получают способом, описанным в Примере 1. Отличие от Примера 1 состоит в расположении изготовляемой поверхности (аналогичной по форме и размерам); при трехмерной печати изготовляемый элемент поворачивают под углом 45° при сохранении вертикальности в плоскости печати. При таком способе 3D печати особенности структуры поверхности (канавки или регулярная шероховатость) также перпендикулярны главной оси отражателя, но сформированы из трехмерных пикселей (вокселей) другой ориентации.
Результаты измерения световыхода сцинтилляций сцинтилляционного элемента из сцинтиллятора GAGG:Ce приведены в Таблице, строка 4. Можно видеть, что измеренная величина световыхода не уступает данным, полученным с тефлоновой лентой.
Пример 3.
В строках 5, 6 Таблицы приведены результаты измерения световыхода сцинтилляций сцинтилляционного элемента сцинтиллятора GAGG:Ce с использованием боковой отражающей поверхности из примера 1 и торцевой поверхности из примера 2. Измерения проведены в двух вариантах - с разворотом основной оси сцинтилляционного элемента на 180° относительно поверхности; можно видеть, что результаты измерений совпадают с точностью лучше, чем 1%.
Пример 4.
Отражающие поверхности получают способом, описанным в Примере 2. Отличие от Примера 1 состоит в использовании другого пигмента - наноструктурированного диоксида циркония, стабилизированного 8 мол. % оксида иттрия. Содержание дисперсного наполнителя составляет 50 вес. %.
Пример 5
Отражающие поверхности получают способом, описанным в Примере 1. Отличие от Примера 1 состоит в расположении изготовляемого отражателя (аналогичного по форме и размерам) в момент печати: при трехмерной печати изготовляемый отражатель поворачивают по условной оси [110] таким образом, чтобы формируемые особенности структуры поверхности (канавки или регулярная шероховатость) были расположены вдоль главной оси отражателя (Фиг. 3в, г). Результаты измерения световыхода сцинтилляций сцинтилляционного элемента из сцинтиллятора GAGG:Ce приведены в Таблице, строки 7 и 8. Можно видеть, что измеренная величина световыхода на 5% превышают значение, полученное с известным аналогом.
Проведенные испытания отражающих поверхностей (Фиг. 4, 5 и Табл. 1), изготовленных по предложенному способу, и их сравнение с известными технологическими решениями показали, что полученные по предложенному способу отражающие поверхности для сцинтилляционных детекторов обеспечивают светосбор не хуже, чем широко используемый на сегодняшний день способ оборачивания тефлоновой лентой. Также они показали высокую воспроизводимость и однородность отражающих свойств при светосборе с одного сцинтилляционного элемента. И при этом предложенный способ изготовления отражающих поверхностей позволяет существенно упростить ее нанесение, в частности - сборку матрицы пиксельного сцинтилляционного детектора.
Claims (4)
1. Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов, включающий стадию приготовления исходной смеси, состоящей из полимерной основы и 0,1-90 вес. % порошкообразного пигмента, а также последующую стадию формования отражающей поверхности, осуществляемую методом трехмерной печати, в результате которой исходная смесь преобразуется в изделие из композитного светоотражающего материала, форма и размер которого позволяют совмещать две и более поверхности указанного изделия с двумя и более поверхностями одного или более сцинтилляционного элемента.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве порошкообразного пигмента предпочтительно используют диоксид титана или стабилизированный диоксид циркония.
3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве полимерной основы предпочтительно, используются акрилатные полимеры.
4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве метода формования, предпочтительно используется стереолитография.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019107189A RU2711219C1 (ru) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019107189A RU2711219C1 (ru) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2711219C1 true RU2711219C1 (ru) | 2020-01-15 |
Family
ID=69171584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019107189A RU2711219C1 (ru) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2711219C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2235802C1 (ru) * | 2003-03-24 | 2004-09-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете | Способ изготовления гибкой зеркально отражающей структуры и структура, полученная этим способом |
| RU2476906C2 (ru) * | 2007-08-22 | 2013-02-27 | Конинклейке Филипс Электроникс | Компоновка отражателя и коллиматора света для улучшенного накопления света в сцинтилляционных детекторах |
| US20180011207A1 (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-11 | Konica Minolta, Inc. | Scintillator panel |
| WO2018194937A1 (en) * | 2017-04-17 | 2018-10-25 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | A hybrid flat panel detector for cone beam ct systems |
| US10150247B2 (en) * | 2013-03-12 | 2018-12-11 | Orange Maker LLC | 3D printing using spiral buildup and high viscosity build materials |
-
2019
- 2019-03-14 RU RU2019107189A patent/RU2711219C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2235802C1 (ru) * | 2003-03-24 | 2004-09-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете | Способ изготовления гибкой зеркально отражающей структуры и структура, полученная этим способом |
| RU2476906C2 (ru) * | 2007-08-22 | 2013-02-27 | Конинклейке Филипс Электроникс | Компоновка отражателя и коллиматора света для улучшенного накопления света в сцинтилляционных детекторах |
| US10150247B2 (en) * | 2013-03-12 | 2018-12-11 | Orange Maker LLC | 3D printing using spiral buildup and high viscosity build materials |
| US20180011207A1 (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-11 | Konica Minolta, Inc. | Scintillator panel |
| WO2018194937A1 (en) * | 2017-04-17 | 2018-10-25 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | A hybrid flat panel detector for cone beam ct systems |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yang et al. | Depth of interaction resolution measurements for a high resolution PET detector using position sensitive avalanche photodiodes | |
| CN101903801B (zh) | 具有复合树脂中的闪烁体的辐射敏感探测器 | |
| US8294112B2 (en) | Composite scintillator including a micro-electronics photo-resist | |
| US9217794B2 (en) | Scintillator array, and X-ray detector and X-ray examination device using scintillator array | |
| US7019297B2 (en) | Detector array using internalized light sharing and air coupling | |
| CN102576086B (zh) | 闪烁探测器组件 | |
| US11543544B2 (en) | Imaging system and method for making the same | |
| KR101879509B1 (ko) | 상이한 리플렉터 레이어를 가진 섬광 결정 어레이를 포함하는 장치 및 관련 방법 | |
| Singh et al. | Enhanced scintillation light extraction using nanoimprinted photonic crystals | |
| WO2017082337A1 (ja) | セラミックシンチレータアレイとその製造方法、放射線検出器、および放射線検査装置 | |
| US20250180761A1 (en) | Scintillation crystal array, detector, medical imaging device, and manufacturing method | |
| Wilson et al. | Optimisation of monolithic nanocomposite and transparent ceramic scintillation detectors for positron emission tomography | |
| Yazaki et al. | Development of the X'tal Cube: A 3D position-sensitive radiation detector with all-surface MPPC readout | |
| Kulig et al. | Investigation of the light output of 3D-printed plastic scintillators for dosimetry applications | |
| Sibilieva et al. | 3D printing of inorganic scintillator-based particle detectors | |
| RU2711219C1 (ru) | Способ изготовления отражающих поверхностей для сцинтилляционных элементов | |
| CN108351427B (zh) | 用于检测辐射的装置以及提供用于检测辐射的装置的方法 | |
| US20170153008A1 (en) | Luminescent material with textured photonic layer | |
| Yoshida et al. | Intrinsic spatial resolution evaluation of the X’tal cube PET detector based on a 3D crystal block segmented by laser processing | |
| JP2011106981A (ja) | シンチレータアレイ | |
| Pandya et al. | 3D printed microcrystalline CsI: Tl composite scintillating thin films for X-ray imaging | |
| Anand et al. | 3D-Printed Plastic Scintillator: A Potential Avenue for Hetero-Structured Radiation Detectors | |
| US20230367023A1 (en) | Multilayer reflector for high efficiency and high spatial resoution pixelated x-ray scintillators and fabrication method | |
| KR101302966B1 (ko) | 박막 증착 시스템을 이용한 방사선 검출 모듈 | |
| CN1904641A (zh) | 具有提高的反射率的可塑和固化的反射器材料 |
