RU2709463C1 - Solid oxide electrode material - Google Patents
Solid oxide electrode material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2709463C1 RU2709463C1 RU2019120259A RU2019120259A RU2709463C1 RU 2709463 C1 RU2709463 C1 RU 2709463C1 RU 2019120259 A RU2019120259 A RU 2019120259A RU 2019120259 A RU2019120259 A RU 2019120259A RU 2709463 C1 RU2709463 C1 RU 2709463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid oxide
- fluorine
- electrode material
- nio
- nickelate
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 28
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000012078 proton-conducting electrolyte Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical class [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOIHABYNKOEWFG-UHFFFAOYSA-N [Sr].[Ba] Chemical compound [Sr].[Ba] WOIHABYNKOEWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052963 cobaltite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017493 Nd 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000012983 electrochemical energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000000157 electrochemical-induced impedance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001453 impedance spectrum Methods 0.000 description 1
- AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N oxobarium;oxo(oxoferriooxy)iron Chemical compound [Ba]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к высокопористым электродным материалам на основе никелата неодима, которые могут быть использованы в качестве воздушных электродов для электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы, сенсоры и электролизеры.The invention relates to highly porous electrode materials based on neodymium nickelate, which can be used as air electrodes for electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells, sensors and electrolyzers.
Известен электродный материал, представляющий собой оксид феррито-кобальтит бария-стронция, допированный фторсодержащим материалом Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O2.9–δF0.1 [1].An electrode material is known, which is barium-strontium ferrite-cobaltite oxide doped with fluorine-containing material Ba 0.5 Sr 0.5 Co 0.8 Fe 0.2 O 2.9 – δ F 0.1 [1].
Замещение кислорода на фтор в данном материале позволяет достичь более высоких электрохимических характеристик по отношению к оксиду феррито-кобальтита бария-стронция, не содержащего фтор. Поляризационное сопротивление электродов из материала [1], Rp, измеренное на симметричных ячейках составляло 1.39 Ом см2 при 600°С и 0.32 Ом см2 при 700°С, что ниже аналогичных параметров для оксида, не содержащего фтор, в 2.6 и 1.7 раз соответственно.The substitution of oxygen for fluorine in this material allows one to achieve higher electrochemical characteristics with respect to barium-strontium ferrite-cobaltite oxide that does not contain fluorine. The polarization resistance of the electrodes of the material [1], R p , measured on symmetric cells was 1.39 Ohm cm 2 at 600 ° С and 0.32 Ohm cm 2 at 700 ° С, which is lower than the similar parameters for fluorine-free oxide in 2.6 and 1.7 times respectively.
Известен также электродный материал состава Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.05Y0.1O2.9–δF0.1, представляющий собой оксид на основе феррита бария (BaFeO3–δ), обладающего кубической структурой, допированный кальцием, иттрием и оловом [2]. Для этого материала частичное замещение кислорода на фтор также приводит к понижению поляризационных сопротивлений электродов в условиях аттестации симметричных ячеек. Поляризационное сопротивление электродов из данного материала, Rp составило 0.17 Ом см2 при 600°С и 0.04 Ом см2 при 700°С, что ниже в 1.4 и 1.3 раз по отношению к оксиду не содержащего фтор. Данный материал обладает высокими значениями ТКЛР (до 17.4·10–6 К–1), что усложняет подбор совместимых материалов ячейки.Also known is an electrode material with the composition Ba 0.95 Ca 0.05 Fe 0.85 Sn 0.05 Y 0.1 O 2.9 – δ F 0.1 , which is an oxide based on barium ferrite (BaFeO 3 – δ ) with a cubic structure doped with calcium, yttrium, and tin [2]. For this material, a partial substitution of oxygen by fluorine also leads to a decrease in the polarization resistances of the electrodes under the conditions of certification of symmetric cells. The polarization resistance of the electrodes of this material, R p was 0.17 Ohm cm 2 at 600 ° C and 0.04 Ohm cm 2 at 700 ° C, which is 1.4 and 1.3 times lower with respect to the fluorine-free oxide. This material has high TEC values (up to 17.4 · 10 –6 K –1 ), which complicates the selection of compatible cell materials.
Использование известных электродных материалов в электрохимических устройствах позволило достичь мощности электрохимической ячейки в режиме ТОТЭ до значений в ~470 Вт/см2. Кроме того материал Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.05Y0.1O2.9–δF0.1 показывает хорошую стабильность совместимость с фтордопированным электролитом на основе BaCeO3–δ.The use of known electrode materials in electrochemical devices made it possible to achieve the power of the electrochemical cell in the SOFC mode to values of ~ 470 W / cm 2 . In addition, the material Ba 0.95 Ca 0.05 Fe 0.85 Sn 0.05 Y 0.1 O 2.9 – δ F 0.1 shows good stability and compatibility with fluorinated doped electrolyte based on BaCeO 3 – δ .
Однако для воздушных электродов для электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы, сенсоры и электролизеры кроме высоких электрохимических характеристик требуются высокие значения электронной и ионной проводимости и достаточная термомеханическая совместимость.However, for electrodes for electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells, sensors and electrolyzers, in addition to high electrochemical characteristics, high values of electronic and ionic conductivity and sufficient thermomechanical compatibility are required.
Задача настоящего изобретения состоит в получении твердооксидного электродного материала, обладающими свойствами, удовлетворяющими требованиям для воздушных электродов электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы.The objective of the present invention is to obtain a solid oxide electrode material having properties that meet the requirements for air electrodes of electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells.
Для этого предложен твердооксидный электродный материал на основе никелата неодима, допированный барием и фтором, состава: Nd1.9Ba0.1NiO4+δF0.05.For this purpose, a solid oxide electrode material based on neodymium nickelate doped with barium and fluorine of the composition Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 was proposed .
Частичное замещение части кислорода на фтор уменьшает влияние механохимических эффектов, протекающих при температурах свыше 700°С и способствует улучшению мобильности кислородных ионов в структуре материала, что приводит к улучшению электрохимических свойств материала без значительного изменения термомеханических характеристик, которыми обладает базовый оксид. Материал Nd1.9Ba0.1NiO4+δF 0.05 показывает наилучшие характеристики из рассматриваемой системы. Это связано с увеличением его ионной проводимости и снижением его энергии активации. Для материалов с меньшей (x < 0.05) или большей (0.05 < x < 0.1) концентрацией фтора ионная проводимость и обусловленная ей электрохимическая активность электродов меньше.Partial replacement of a part of oxygen by fluorine reduces the influence of mechanochemical effects occurring at temperatures above 700 ° C and helps to improve the mobility of oxygen ions in the structure of the material, which leads to an improvement in the electrochemical properties of the material without significantly changing the thermomechanical characteristics of the base oxide. Material Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 shows the best characteristics from the system under consideration. This is due to an increase in its ionic conductivity and a decrease in its activation energy. For materials with a lower (x <0.05) or higher (0.05 <x <0.1) fluorine concentration, the ionic conductivity and the resulting electrochemical activity of the electrodes are lower.
Новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в получении твердооксидного электродного материала с уменьшенными значениями ТКЛР, сниженным влиянием химической деформации на термомеханические свойства материала и пониженными значениями поляризационного сопротивления.A new technical result achieved by the claimed invention is to obtain a solid oxide electrode material with a reduced thermal expansion coefficient, a reduced effect of chemical deformation on the thermomechanical properties of the material, and a reduced polarization resistance.
Изобретение иллюстрируется таблицей и чертежами.The invention is illustrated in the table and drawings.
В таблице отражены химический состав материалов и средние значения ТКЛР при охлаждении в диапазоне от 100 до 1000°С, значения проводимости на воздухе и поляризационные сопротивления на симметричных ячейках на основе протонпроводящего электролита при предполагаемых рабочих температурах (600 и 650°С). На фиг. 1 приведены данные рентгенофазового анализа материала Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. На фиг. 2 представлены дилатометрические кривые материалов составов Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. На фиг. 3 показаны величины поляризационных сопротивлений электродов, выполненных из Nd1.9Ba0.1NiO4+δ–xFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1.The table shows the chemical composition of the materials and the average values of the thermal expansion coefficient for cooling in the range from 100 to 1000 ° C, the conductivity in air and the polarization resistances on symmetric cells based on a proton-conducting electrolyte at the expected operating temperatures (600 and 650 ° C). In FIG. Figure 1 shows the data of x-ray phase analysis of the material Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. In FIG. Figure 2 shows the dilatometric curves of materials of compositions Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. In FIG. Figure 3 shows the polarization resistances of electrodes made of Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ – x F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1.
Заявляемый материал получали с применением твердофазного синтеза из прекурсоров Nd2O3, BaCO3, BaF2 и NiO. Полученные порошки синтезировали двухстадийно при 1100 °С и 1150°С в течение 5 ч и спекали при 1450°С в течение 5 ч. В процессе синтеза происходила следующая реакция:The inventive material was obtained using solid-phase synthesis from precursors Nd 2 O 3 , BaCO 3 , BaF 2 and NiO. The obtained powders were synthesized in two stages at 1100 ° C and 1150 ° C for 5 hours and sintered at 1450 ° C for 5 hours. The following reaction occurred during the synthesis:
0.95Nd2O3 + 0.1BaCO3 + 0.025BaF2 + NiO → Nd1.9Ba0.1NiO4+δF0.05 + 0.025CO2,0.95Nd 2 O 3 + 0.1BaCO 3 + 0.025 BaF 2 + NiO → Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 + 0.025CO 2 ,
в процессе которой фтор не улетучивается в виде HF из-за отсутствия органических реагентов – источников водорода.in the process of which fluorine does not evaporate in the form of HF due to the lack of organic reagents - sources of hydrogen.
С помощью рентгеновского дифрактометра Rigaku D/MAX-2200VL/PC был проведен рентгенофазовый анализ материалов составов Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1 (фиг.1), который показал, что базовый материал и материал, допированный фтором являются однофазными и обладают структурой типа каменной соли, принадлежащей к рядам Раддлесдена-Поппера. Установлено, что замещение кислорода на фтор не приводит к заметным искажениям орторомбической структуры.Using an X-ray diffractometer Rigaku D / MAX-2200VL / PC, an X-ray phase analysis of materials of the compositions Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x was performed, where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1 (Fig. 1), which showed that the basic the material and the material doped with fluorine are single-phase and have a rock salt type structure belonging to the Raddlesden-Popper series. It was established that the substitution of oxygen for fluorine does not lead to noticeable distortions of the orthorhombic structure.
Значения ТКЛР в низкотемпературном диапазоне (от 100 до 400°С) составляют 13.1, 13.8, 14.2 и 13.1·10–6 К–1 для x = 0, 0.03, 0.05 и 0.1 соответственно. Замещение части кислорода на фтор уменьшает влияние механохимических эффектов, протекающих при температурах свыше 700°С (фиг. 2). Можно видеть, что в высокотемпературной области (свыше 500°С) присутствует излом, после которого значения ТКЛР несколько увеличиваются. Излом связан с термохимическим поведением материалов, при котором происходит десорбция кислорода, приводящая дополнительному расширению материалов. Значения ТКЛР в температурном диапазоне 700–1000°С увеличиваются относительно средних значений в диапазоне до 700°С на 10.7, 9.2 и 8.4% для x = 0, 0.05 и 0.1 соответственно. Можно отметить, что с ростом содержания фтора снижается влияние термохимических эффектов на термическое расширение.The TEC values in the low temperature range (from 100 to 400 ° С) are 13.1, 13.8, 14.2, and 13.1 · 10 –6 K –1 for x = 0, 0.03, 0.05, and 0.1, respectively. Substitution of a part of oxygen with fluorine reduces the effect of mechanochemical effects occurring at temperatures above 700 ° C (Fig. 2). It can be seen that in the high-temperature region (above 500 ° C) there is a kink, after which the TEC values increase slightly. The kink is associated with the thermochemical behavior of materials, in which oxygen desorption occurs, leading to additional expansion of materials. The TEC values in the
Величины поляризационных сопротивлений электродов, выполненных из Nd1.9Ba0.1NiO4+δ–xFx определяли с помощью электрохимической импедансной спектроскопии в диапазонах температур 500–700°С при помощи потенциостата-гальваностата Amel 2550 и частотного анализатора спектров MaterialsM 520 (фиг.3). Замещение части кислорода на фтор приводит к снижению значений поляризационного сопротивления. При 600°С значения поляризационного сопротивления составляют 17.1, 13.1 и 8.3 Ом см2 для x = 0, 0.03 и 0.05 соответственно. Дальнейшее увеличение содержания фтора приводит к росту Rp на 102 и 90% по сравнению с недопированным материалом при 600 и 700°С соответственно. Как показал фитинг импедансных спектров, это связано с осложнением как диффузии кислорода, так и диссоциации кислорода на поверхности материала (по сравнению с недопированным материалом. Рост Rp, обеспеченный данными процессами, составляет 370% при 700°С и 36% при 600°С).The polarization resistances of the electrodes made of Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ – x F x were determined using electrochemical impedance spectroscopy in the
Таким образом, получен твердооксидный электродный материал на основе никелата неодима, допированный барием и фтором, с уменьшенными значениями ТКЛР, сниженным влиянием химической деформации на термомеханические свойства материала и пониженными значениями поляризационного сопротивления.Thus, a solid oxide electrode material based on neodymium nickelate doped with barium and fluorine was obtained, with a reduced thermal expansion coefficient, a reduced effect of chemical deformation on the thermomechanical properties of the material, and lower values of polarization resistance.
Источники информацииSources of information
1. Xie Y. et al. New Stable and Efficient Cathode For F-containing Proton Conducting Solid Oxide Fuel Cells // ChemSusChem. 2018. V. 11. P. 3423–3430.1. Xie Y. et al. New Stable and Efficient Cathode For F-containing Proton Conducting Solid Oxide Fuel Cells // ChemSusChem. 2018. V. 11. P. 3423–3430.
2. Liu. et al. A novel anions and cations co-doped strategy for developing high-performance cobalt-free cathode for intermediate-temperature proton-conducting solid oxide fuel cells // Int. H. Hydrogen Energy. 2019. V. 44. P. 11079–11087.2. Liu. et al. A novel anions and cations co-doped strategy for developing high-performance cobalt-free cathode for intermediate-temperature proton-conducting solid oxide fuel cells // Int. H. Hydrogen Energy. 2019.V. 44. P. 11079-11087.
3. Bishop S.R. et al. Chemical expansion: implications for electrochemical energy storage and conversion devices, Annu. Rev. Mater. Res. 2014. V. 44. P. 205–239.3. Bishop S.R. et al. Chemical expansion: implications for electrochemical energy storage and conversion devices, Annu. Rev. Mater. Res. 2014. V. 44. P. 205–239.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019120259A RU2709463C1 (en) | 2019-06-28 | 2019-06-28 | Solid oxide electrode material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019120259A RU2709463C1 (en) | 2019-06-28 | 2019-06-28 | Solid oxide electrode material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2709463C1 true RU2709463C1 (en) | 2019-12-18 |
Family
ID=69006998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019120259A RU2709463C1 (en) | 2019-06-28 | 2019-06-28 | Solid oxide electrode material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2709463C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2789751C1 (en) * | 2022-09-27 | 2023-02-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) | Solid oxide electrolyte material with proton conductivity based on barium indate-lanthanum |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0275343A1 (en) * | 1987-01-23 | 1988-07-27 | International Business Machines Corporation | New superconductive compounds of the K2NiF4 structural type having a high transition temperature, and method for fabricating same |
| US20170149067A1 (en) * | 2015-10-28 | 2017-05-25 | Lg Fuel Cell Systems, Inc. | Composition for fuel cell electrode |
-
2019
- 2019-06-28 RU RU2019120259A patent/RU2709463C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0275343A1 (en) * | 1987-01-23 | 1988-07-27 | International Business Machines Corporation | New superconductive compounds of the K2NiF4 structural type having a high transition temperature, and method for fabricating same |
| US20170149067A1 (en) * | 2015-10-28 | 2017-05-25 | Lg Fuel Cell Systems, Inc. | Composition for fuel cell electrode |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Lyagaeva et al "Functionality of Lanthanum, Neodymium and Praseodymium Nickelates as promising electrode systems for proton-conducting electrolytes", Inst. of High-Temp. Electrochemistry,с.583, 27.03.2018 * |
| Lyagaeva et al "Functionality of Lanthanum, Neodymium and Praseodymium Nickelates as promising electrode systems for proton-conducting electrolytes", Inst. of High-Temp. Electrochemistry,с.583, 27.03.2018. Морозова Л.В. и др. "Никелат неодима-катодный материал для топливного элемента", Физика и химия стекла, т.42, #1, 2016, с.135-142. * |
| Морозова Л.В. и др. "Никелат неодима-катодный материал для топливного элемента", Физика и химия стекла, т.42, #1, 2016, с.135-142. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2789751C1 (en) * | 2022-09-27 | 2023-02-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) | Solid oxide electrolyte material with proton conductivity based on barium indate-lanthanum |
| RU2838991C1 (en) * | 2024-09-02 | 2025-04-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Ternary manganite of praseodymium, barium and strontium |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pang et al. | Systematic evaluation of cobalt-free Ln0. 5Sr0· 5Fe0· 8Cu0· 2O3− δ (Ln= La, Pr, and Nd) as cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells | |
| Lyagaeva et al. | A detailed analysis of thermal and chemical compatibility of cathode materials suitable for BaCe0. 8Y0. 2O3− δ and BaZr0. 8Y0. 2O3− δ proton electrolytes for solid oxide fuel cell application | |
| Wang et al. | PrBaCo2-xTaxO5+ δ based composite materials as cathodes for proton-conducting solid oxide fuel cells with high CO2 resistance | |
| Wang et al. | Synthesis of BaCe0. 7Zr0. 1Y0. 1Yb0. 1O3-δ proton conducting ceramic by a modified Pechini method | |
| Anbo et al. | Effects of rare earth doping on electrochemical properties of NdBaCo2O6-δ cathode materials | |
| Wang et al. | A novel CO2-tolerant Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 1Ta0. 1O3-δ cathode with high performance for proton-conducting solid oxide fuel cells | |
| Li et al. | Investigation on Nd1–xCaxBaCo2O5+ δ double perovskite as new oxygen electrode materials for reversible solid oxide cells | |
| Cui et al. | Enhanced oxygen reduction reaction through Ca and Co Co-doped YFeO3 as cathode for protonic ceramic fuel cells | |
| Zhu et al. | Investigation on samarium and yttrium co-doping barium zirconate proton conductors for protonic ceramic fuel cells | |
| Li et al. | Effect of iron substitution content on structure, thermal expansion behavior and electrochemical properties of La0. 5Ba0. 5Co1− yFeyO3− δ | |
| Lv et al. | SrCo0. 4Fe0. 4Zr0. 1Y0. 1O3-δ, A new CO2 tolerant cathode for proton-conducting solid oxide fuel cells | |
| Hakimova et al. | Effect of isovalent substitution of La3+ in Ca-doped LaNbO4 on the thermal and electrical properties | |
| Liu et al. | Towards high performance durable ceramic fuel cells using a triple conducting perovskite cathode | |
| Tarutin et al. | Performance of Pr2 (Ni, Cu) O4+ δ electrodes in protonic ceramic electrochemical cells with unseparated and separated gas spaces | |
| Jiang et al. | Characterization of PrBa0. 92CoCuO6− δ as a potential cathode material of intermediate-temperature solid oxide fuel cell | |
| Zhou et al. | Preparation and electrochemical properties of an La-doped Pr2Ni0. 85Cu0. 1Al0. 05O4+ δ cathode material for an IT-SOFC | |
| Muñoz-Gil et al. | Crystal structure and compositional effects on the electrical and electrochemical properties of GdBaCo 2− x Mn x O 5+ δ (0≤ x≤ 2) oxides for use as air electrodes in solid oxide fuel cells | |
| Kasyanova et al. | Double-doped YFeO3 as new electrodes for protonic ceramic fuel cells | |
| Liu et al. | Synergistic electron doping and ion conductive phase incorporating of SrCoO3-δ as desirable cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells | |
| Wang et al. | Decreasing the polarization resistance of LaSrCoO4 cathode by Fe substitution for Ba (Zr0. 1Ce0. 7Y0. 2) O3 based protonic ceramic fuel cells | |
| Wang et al. | Cu, Zn Co-doped ruddlesden-popper La1· 2Sr0· 8NiO4+ δ oxides as high-performance air electrodes of medium-temperature protonic ceramic electrolysis cells | |
| Starostin et al. | Transport properties of highly dense proton-conducting BaSn1− xInxO3− δ ceramics | |
| Zhao et al. | Structural and electrochemical studies of Ba0. 6Sr0. 4Co1− yTiyO3− δ as a new cathode material for IT-SOFCs | |
| Zhou et al. | CO2-tolerant and cobalt-free La4Ni3-xCuxO10±δ (x= 0, 0.3, 0.5 and 0.7) cathodes for intermediate-temperature solid oxide fuel cells | |
| Han et al. | Selecting the best dopant sites in proton-conducting pyrochlore oxides (La 2 (Nb 1− x Y x) 2 O 7− δ) by probing hydration-induced local distortion |