RU2709463C1 - Solid oxide electrode material - Google Patents

Solid oxide electrode material Download PDF

Info

Publication number
RU2709463C1
RU2709463C1 RU2019120259A RU2019120259A RU2709463C1 RU 2709463 C1 RU2709463 C1 RU 2709463C1 RU 2019120259 A RU2019120259 A RU 2019120259A RU 2019120259 A RU2019120259 A RU 2019120259A RU 2709463 C1 RU2709463 C1 RU 2709463C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid oxide
fluorine
electrode material
nio
nickelate
Prior art date
Application number
RU2019120259A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Артём Павлович Тарутин
Анна Олеговна Руденко
Юлия Георгиевна Лягаева
Геннадий Константинович Вдовин
Дмитрий Андреевич Медведев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority to RU2019120259A priority Critical patent/RU2709463C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2709463C1 publication Critical patent/RU2709463C1/en

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

FIELD: electrical engineering.
SUBSTANCE: invention relates to highly porous electrode materials based on neodymium nickelate, which can be used as air electrodes for electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells, sensors and electrolytic cells. Material is nickelate of neodymium, doped with barium and fluorine, of composition: Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, where x = 0.05.
EFFECT: invention enables to obtain solid oxide electrode material with reduced values of temperature coefficient of linear expansion, reduced effect of chemical deformation on thermomechanical properties of material and reduced values of polarization resistance.
1 cl, 3 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к высокопористым электродным материалам на основе никелата неодима, которые могут быть использованы в качестве воздушных электродов для электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы, сенсоры и электролизеры.The invention relates to highly porous electrode materials based on neodymium nickelate, which can be used as air electrodes for electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells, sensors and electrolyzers.

Известен электродный материал, представляющий собой оксид феррито-кобальтит бария-стронция, допированный фторсодержащим материалом Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O2.9–δF0.1 [1].An electrode material is known, which is barium-strontium ferrite-cobaltite oxide doped with fluorine-containing material Ba 0.5 Sr 0.5 Co 0.8 Fe 0.2 O 2.9 – δ F 0.1 [1].

Замещение кислорода на фтор в данном материале позволяет достичь более высоких электрохимических характеристик по отношению к оксиду феррито-кобальтита бария-стронция, не содержащего фтор. Поляризационное сопротивление электродов из материала [1], Rp, измеренное на симметричных ячейках составляло 1.39 Ом см2 при 600°С и 0.32 Ом см2 при 700°С, что ниже аналогичных параметров для оксида, не содержащего фтор, в 2.6 и 1.7 раз соответственно.The substitution of oxygen for fluorine in this material allows one to achieve higher electrochemical characteristics with respect to barium-strontium ferrite-cobaltite oxide that does not contain fluorine. The polarization resistance of the electrodes of the material [1], R p , measured on symmetric cells was 1.39 Ohm cm 2 at 600 ° С and 0.32 Ohm cm 2 at 700 ° С, which is lower than the similar parameters for fluorine-free oxide in 2.6 and 1.7 times respectively.

Известен также электродный материал состава Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.05Y0.1O2.9–δF0.1, представляющий собой оксид на основе феррита бария (BaFeO3–δ), обладающего кубической структурой, допированный кальцием, иттрием и оловом [2]. Для этого материала частичное замещение кислорода на фтор также приводит к понижению поляризационных сопротивлений электродов в условиях аттестации симметричных ячеек. Поляризационное сопротивление электродов из данного материала, Rp составило 0.17 Ом см2 при 600°С и 0.04 Ом см2 при 700°С, что ниже в 1.4 и 1.3 раз по отношению к оксиду не содержащего фтор. Данный материал обладает высокими значениями ТКЛР (до 17.4·10–6 К–1), что усложняет подбор совместимых материалов ячейки.Also known is an electrode material with the composition Ba 0.95 Ca 0.05 Fe 0.85 Sn 0.05 Y 0.1 O 2.9 – δ F 0.1 , which is an oxide based on barium ferrite (BaFeO 3 – δ ) with a cubic structure doped with calcium, yttrium, and tin [2]. For this material, a partial substitution of oxygen by fluorine also leads to a decrease in the polarization resistances of the electrodes under the conditions of certification of symmetric cells. The polarization resistance of the electrodes of this material, R p was 0.17 Ohm cm 2 at 600 ° C and 0.04 Ohm cm 2 at 700 ° C, which is 1.4 and 1.3 times lower with respect to the fluorine-free oxide. This material has high TEC values (up to 17.4 · 10 –6 K –1 ), which complicates the selection of compatible cell materials.

Использование известных электродных материалов в электрохимических устройствах позволило достичь мощности электрохимической ячейки в режиме ТОТЭ до значений в ~470 Вт/см2. Кроме того материал Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.05Y0.1O2.9–δF0.1 показывает хорошую стабильность совместимость с фтордопированным электролитом на основе BaCeO3–δ.The use of known electrode materials in electrochemical devices made it possible to achieve the power of the electrochemical cell in the SOFC mode to values of ~ 470 W / cm 2 . In addition, the material Ba 0.95 Ca 0.05 Fe 0.85 Sn 0.05 Y 0.1 O 2.9 – δ F 0.1 shows good stability and compatibility with fluorinated doped electrolyte based on BaCeO 3 – δ .

Однако для воздушных электродов для электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы, сенсоры и электролизеры кроме высоких электрохимических характеристик требуются высокие значения электронной и ионной проводимости и достаточная термомеханическая совместимость.However, for electrodes for electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells, sensors and electrolyzers, in addition to high electrochemical characteristics, high values of electronic and ionic conductivity and sufficient thermomechanical compatibility are required.

Задача настоящего изобретения состоит в получении твердооксидного электродного материала, обладающими свойствами, удовлетворяющими требованиям для воздушных электродов электрохимических устройств на основе протонпроводящих электролитов, включая твердооксидные топливные элементы.The objective of the present invention is to obtain a solid oxide electrode material having properties that meet the requirements for air electrodes of electrochemical devices based on proton-conducting electrolytes, including solid oxide fuel cells.

Для этого предложен твердооксидный электродный материал на основе никелата неодима, допированный барием и фтором, состава: Nd1.9Ba0.1NiO4+δF0.05.For this purpose, a solid oxide electrode material based on neodymium nickelate doped with barium and fluorine of the composition Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 was proposed .

Частичное замещение части кислорода на фтор уменьшает влияние механохимических эффектов, протекающих при температурах свыше 700°С и способствует улучшению мобильности кислородных ионов в структуре материала, что приводит к улучшению электрохимических свойств материала без значительного изменения термомеханических характеристик, которыми обладает базовый оксид. Материал Nd1.9Ba0.1NiO4+δF 0.05 показывает наилучшие характеристики из рассматриваемой системы. Это связано с увеличением его ионной проводимости и снижением его энергии активации. Для материалов с меньшей (x < 0.05) или большей (0.05 < x < 0.1) концентрацией фтора ионная проводимость и обусловленная ей электрохимическая активность электродов меньше.Partial replacement of a part of oxygen by fluorine reduces the influence of mechanochemical effects occurring at temperatures above 700 ° C and helps to improve the mobility of oxygen ions in the structure of the material, which leads to an improvement in the electrochemical properties of the material without significantly changing the thermomechanical characteristics of the base oxide. Material Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 shows the best characteristics from the system under consideration. This is due to an increase in its ionic conductivity and a decrease in its activation energy. For materials with a lower (x <0.05) or higher (0.05 <x <0.1) fluorine concentration, the ionic conductivity and the resulting electrochemical activity of the electrodes are lower.

Новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в получении твердооксидного электродного материала с уменьшенными значениями ТКЛР, сниженным влиянием химической деформации на термомеханические свойства материала и пониженными значениями поляризационного сопротивления.A new technical result achieved by the claimed invention is to obtain a solid oxide electrode material with a reduced thermal expansion coefficient, a reduced effect of chemical deformation on the thermomechanical properties of the material, and a reduced polarization resistance.

Изобретение иллюстрируется таблицей и чертежами.The invention is illustrated in the table and drawings.

В таблице отражены химический состав материалов и средние значения ТКЛР при охлаждении в диапазоне от 100 до 1000°С, значения проводимости на воздухе и поляризационные сопротивления на симметричных ячейках на основе протонпроводящего электролита при предполагаемых рабочих температурах (600 и 650°С). На фиг. 1 приведены данные рентгенофазового анализа материала Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. На фиг. 2 представлены дилатометрические кривые материалов составов Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. На фиг. 3 показаны величины поляризационных сопротивлений электродов, выполненных из Nd1.9Ba0.1NiO4+δ–xFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1.The table shows the chemical composition of the materials and the average values of the thermal expansion coefficient for cooling in the range from 100 to 1000 ° C, the conductivity in air and the polarization resistances on symmetric cells based on a proton-conducting electrolyte at the expected operating temperatures (600 and 650 ° C). In FIG. Figure 1 shows the data of x-ray phase analysis of the material Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. In FIG. Figure 2 shows the dilatometric curves of materials of compositions Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1. In FIG. Figure 3 shows the polarization resistances of electrodes made of Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ – x F x , where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1.

Заявляемый материал получали с применением твердофазного синтеза из прекурсоров Nd2O3, BaCO3, BaF2 и NiO. Полученные порошки синтезировали двухстадийно при 1100 °С и 1150°С в течение 5 ч и спекали при 1450°С в течение 5 ч. В процессе синтеза происходила следующая реакция:The inventive material was obtained using solid-phase synthesis from precursors Nd 2 O 3 , BaCO 3 , BaF 2 and NiO. The obtained powders were synthesized in two stages at 1100 ° C and 1150 ° C for 5 hours and sintered at 1450 ° C for 5 hours. The following reaction occurred during the synthesis:

0.95Nd2O3 + 0.1BaCO3 + 0.025BaF2 + NiO → Nd1.9Ba0.1NiO4+δF0.05 + 0.025CO2,0.95Nd 2 O 3 + 0.1BaCO 3 + 0.025 BaF 2 + NiO → Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F 0.05 + 0.025CO 2 ,

в процессе которой фтор не улетучивается в виде HF из-за отсутствия органических реагентов – источников водорода.in the process of which fluorine does not evaporate in the form of HF due to the lack of organic reagents - sources of hydrogen.

С помощью рентгеновского дифрактометра Rigaku D/MAX-2200VL/PC был проведен рентгенофазовый анализ материалов составов Nd1.9Ba0.1NiO4+δFx, где x = 0, 0.03, 0.05, 0.1 (фиг.1), который показал, что базовый материал и материал, допированный фтором являются однофазными и обладают структурой типа каменной соли, принадлежащей к рядам Раддлесдена-Поппера. Установлено, что замещение кислорода на фтор не приводит к заметным искажениям орторомбической структуры.Using an X-ray diffractometer Rigaku D / MAX-2200VL / PC, an X-ray phase analysis of materials of the compositions Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x was performed, where x = 0, 0.03, 0.05, 0.1 (Fig. 1), which showed that the basic the material and the material doped with fluorine are single-phase and have a rock salt type structure belonging to the Raddlesden-Popper series. It was established that the substitution of oxygen for fluorine does not lead to noticeable distortions of the orthorhombic structure.

Значения ТКЛР в низкотемпературном диапазоне (от 100 до 400°С) составляют 13.1, 13.8, 14.2 и 13.1·10–6 К–1 для x = 0, 0.03, 0.05 и 0.1 соответственно. Замещение части кислорода на фтор уменьшает влияние механохимических эффектов, протекающих при температурах свыше 700°С (фиг. 2). Можно видеть, что в высокотемпературной области (свыше 500°С) присутствует излом, после которого значения ТКЛР несколько увеличиваются. Излом связан с термохимическим поведением материалов, при котором происходит десорбция кислорода, приводящая дополнительному расширению материалов. Значения ТКЛР в температурном диапазоне 700–1000°С увеличиваются относительно средних значений в диапазоне до 700°С на 10.7, 9.2 и 8.4% для x = 0, 0.05 и 0.1 соответственно. Можно отметить, что с ростом содержания фтора снижается влияние термохимических эффектов на термическое расширение.The TEC values in the low temperature range (from 100 to 400 ° С) are 13.1, 13.8, 14.2, and 13.1 · 10 –6 K –1 for x = 0, 0.03, 0.05, and 0.1, respectively. Substitution of a part of oxygen with fluorine reduces the effect of mechanochemical effects occurring at temperatures above 700 ° C (Fig. 2). It can be seen that in the high-temperature region (above 500 ° C) there is a kink, after which the TEC values increase slightly. The kink is associated with the thermochemical behavior of materials, in which oxygen desorption occurs, leading to additional expansion of materials. The TEC values in the temperature range 700–1000 ° С increase relative to the average values in the range up to 700 ° С by 10.7, 9.2, and 8.4% for x = 0, 0.05, and 0.1, respectively. It can be noted that with an increase in the fluorine content, the influence of thermochemical effects on thermal expansion decreases.

Величины поляризационных сопротивлений электродов, выполненных из Nd1.9Ba0.1NiO4+δ–xFx определяли с помощью электрохимической импедансной спектроскопии в диапазонах температур 500–700°С при помощи потенциостата-гальваностата Amel 2550 и частотного анализатора спектров MaterialsM 520 (фиг.3). Замещение части кислорода на фтор приводит к снижению значений поляризационного сопротивления. При 600°С значения поляризационного сопротивления составляют 17.1, 13.1 и 8.3 Ом см2 для x = 0, 0.03 и 0.05 соответственно. Дальнейшее увеличение содержания фтора приводит к росту Rp на 102 и 90% по сравнению с недопированным материалом при 600 и 700°С соответственно. Как показал фитинг импедансных спектров, это связано с осложнением как диффузии кислорода, так и диссоциации кислорода на поверхности материала (по сравнению с недопированным материалом. Рост Rp, обеспеченный данными процессами, составляет 370% при 700°С и 36% при 600°С).The polarization resistances of the electrodes made of Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ – x F x were determined using electrochemical impedance spectroscopy in the temperature ranges 500–700 ° C using an Amel 2550 potentiostat-galvanostat and a frequency spectrum analyzer MaterialsM 520 (Fig. 3 ) Substitution of a part of oxygen with fluorine leads to a decrease in the values of polarization resistance. At 600 ° С, the values of polarization resistance are 17.1, 13.1, and 8.3 Ohm cm 2 for x = 0, 0.03, and 0.05, respectively. A further increase in the fluorine content leads to an increase in R p by 102 and 90% compared with the undoped material at 600 and 700 ° C, respectively. As shown by the fitting of the impedance spectra, this is due to the complication of both oxygen diffusion and oxygen dissociation on the surface of the material (compared to the undoped material. The growth of R p provided by these processes is 370% at 700 ° C and 36% at 600 ° C )

Таким образом, получен твердооксидный электродный материал на основе никелата неодима, допированный барием и фтором, с уменьшенными значениями ТКЛР, сниженным влиянием химической деформации на термомеханические свойства материала и пониженными значениями поляризационного сопротивления.Thus, a solid oxide electrode material based on neodymium nickelate doped with barium and fluorine was obtained, with a reduced thermal expansion coefficient, a reduced effect of chemical deformation on the thermomechanical properties of the material, and lower values of polarization resistance.

Источники информацииSources of information

1. Xie Y. et al. New Stable and Efficient Cathode For F-containing Proton Conducting Solid Oxide Fuel Cells // ChemSusChem. 2018. V. 11. P. 3423–3430.1. Xie Y. et al. New Stable and Efficient Cathode For F-containing Proton Conducting Solid Oxide Fuel Cells // ChemSusChem. 2018. V. 11. P. 3423–3430.

2. Liu. et al. A novel anions and cations co-doped strategy for developing high-performance cobalt-free cathode for intermediate-temperature proton-conducting solid oxide fuel cells // Int. H. Hydrogen Energy. 2019. V. 44. P. 11079–11087.2. Liu. et al. A novel anions and cations co-doped strategy for developing high-performance cobalt-free cathode for intermediate-temperature proton-conducting solid oxide fuel cells // Int. H. Hydrogen Energy. 2019.V. 44. P. 11079-11087.

3. Bishop S.R. et al. Chemical expansion: implications for electrochemical energy storage and conversion devices, Annu. Rev. Mater. Res. 2014. V. 44. P. 205–239.3. Bishop S.R. et al. Chemical expansion: implications for electrochemical energy storage and conversion devices, Annu. Rev. Mater. Res. 2014. V. 44. P. 205–239.

Claims (1)

Твердооксидный электродный материал, представляющий собой никелат неодима, допированный барием и фтором, состава: Nd1,9Ba0,1NiO4+δFx, где x = 0,05.The solid oxide electrode material, which is neodymium nickelate, doped with barium and fluorine, composition: Nd 1.9 Ba 0.1 NiO 4 + δ F x , where x = 0.05.
RU2019120259A 2019-06-28 2019-06-28 Solid oxide electrode material RU2709463C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120259A RU2709463C1 (en) 2019-06-28 2019-06-28 Solid oxide electrode material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120259A RU2709463C1 (en) 2019-06-28 2019-06-28 Solid oxide electrode material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2709463C1 true RU2709463C1 (en) 2019-12-18

Family

ID=69006998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019120259A RU2709463C1 (en) 2019-06-28 2019-06-28 Solid oxide electrode material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2709463C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789751C1 (en) * 2022-09-27 2023-02-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Solid oxide electrolyte material with proton conductivity based on barium indate-lanthanum

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0275343A1 (en) * 1987-01-23 1988-07-27 International Business Machines Corporation New superconductive compounds of the K2NiF4 structural type having a high transition temperature, and method for fabricating same
US20170149067A1 (en) * 2015-10-28 2017-05-25 Lg Fuel Cell Systems, Inc. Composition for fuel cell electrode

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0275343A1 (en) * 1987-01-23 1988-07-27 International Business Machines Corporation New superconductive compounds of the K2NiF4 structural type having a high transition temperature, and method for fabricating same
US20170149067A1 (en) * 2015-10-28 2017-05-25 Lg Fuel Cell Systems, Inc. Composition for fuel cell electrode

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Lyagaeva et al "Functionality of Lanthanum, Neodymium and Praseodymium Nickelates as promising electrode systems for proton-conducting electrolytes", Inst. of High-Temp. Electrochemistry,с.583, 27.03.2018 *
Lyagaeva et al "Functionality of Lanthanum, Neodymium and Praseodymium Nickelates as promising electrode systems for proton-conducting electrolytes", Inst. of High-Temp. Electrochemistry,с.583, 27.03.2018. Морозова Л.В. и др. "Никелат неодима-катодный материал для топливного элемента", Физика и химия стекла, т.42, #1, 2016, с.135-142. *
Морозова Л.В. и др. "Никелат неодима-катодный материал для топливного элемента", Физика и химия стекла, т.42, #1, 2016, с.135-142. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789751C1 (en) * 2022-09-27 2023-02-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Solid oxide electrolyte material with proton conductivity based on barium indate-lanthanum

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Doping strategy and mechanism for oxide and sulfide solid electrolytes with high ionic conductivity
Pang et al. Systematic evaluation of cobalt-free Ln0. 5Sr0· 5Fe0· 8Cu0· 2O3− δ (Ln= La, Pr, and Nd) as cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells
Lyagaeva et al. A detailed analysis of thermal and chemical compatibility of cathode materials suitable for BaCe0. 8Y0. 2O3− δ and BaZr0. 8Y0. 2O3− δ proton electrolytes for solid oxide fuel cell application
Wang et al. Sintering behavior and conductivity study of yttrium‐doped BaCeO3–BaZrO3 solid solutions using ZnO additives
Wang et al. Synthesis of BaCe0. 7Zr0. 1Y0. 1Yb0. 1O3-δ proton conducting ceramic by a modified Pechini method
Wang et al. PrBaCo2-xTaxO5+ δ based composite materials as cathodes for proton-conducting solid oxide fuel cells with high CO2 resistance
Wang et al. A novel CO2-tolerant Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 1Ta0. 1O3-δ cathode with high performance for proton-conducting solid oxide fuel cells
Li et al. Effect of iron substitution content on structure, thermal expansion behavior and electrochemical properties of La0. 5Ba0. 5Co1− yFeyO3− δ
Hakimova et al. Effect of isovalent substitution of La3+ in Ca-doped LaNbO4 on the thermal and electrical properties
Lv et al. SrCo0. 4Fe0. 4Zr0. 1Y0. 1O3-δ, A new CO2 tolerant cathode for proton-conducting solid oxide fuel cells
Li et al. Investigation on Nd1–xCaxBaCo2O5+ δ double perovskite as new oxygen electrode materials for reversible solid oxide cells
Tarutin et al. Performance of Pr2 (Ni, Cu) O4+ δ electrodes in protonic ceramic electrochemical cells with unseparated and separated gas spaces
Liu et al. Nd3+-deficiency double perovskite Nd1− xBaCo2O5+ δ and performance optimization as cathode materials for intermediate-temperature solid oxide fuel cells
Zhou et al. Preparation and electrochemical properties of an La-doped Pr2Ni0. 85Cu0. 1Al0. 05O4+ δ cathode material for an IT-SOFC
Jiang et al. Characterization of PrBa0. 92CoCuO6− δ as a potential cathode material of intermediate-temperature solid oxide fuel cell
Jo et al. Enhancement of electrochemical performance and thermal compatibility of GdBaCo2/3Fe2/3Cu2/3O5+ δ cathode on Ce1. 9Gd0. 1O1. 95 electrolyte for IT-SOFCs
Muñoz-Gil et al. Crystal structure and compositional effects on the electrical and electrochemical properties of GdBaCo 2− x Mn x O 5+ δ (0≤ x≤ 2) oxides for use as air electrodes in solid oxide fuel cells
Mineshige et al. Electrical properties of La10Si6O27-based oxides
CN115472901A (en) Method for preparing NASICON type sodium ion solid electrolyte at low temperature
Wang et al. Decreasing the polarization resistance of LaSrCoO4 cathode by Fe substitution for Ba (Zr0. 1Ce0. 7Y0. 2) O3 based protonic ceramic fuel cells
Wang et al. Microwave-induced oxygen vacancy-rich surface boosts the cathode performance for proton-conducting solid oxide fuel cells
Zhao et al. Structural and electrochemical studies of Ba0. 6Sr0. 4Co1− yTiyO3− δ as a new cathode material for IT-SOFCs
Miyazaki et al. La0. 6Sr0. 4Co0. 2Fe0. 8O3− δ–Ba (Ce, Co, Y) O3− δ composite cathodes for proton-conducting ceramic fuel cells
Kasyanova et al. Double-doped YFeO3 as new electrodes for protonic ceramic fuel cells
RU2709463C1 (en) Solid oxide electrode material