RU2707202C2 - Инфракрасный детектор и способ его изготовления - Google Patents

Инфракрасный детектор и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2707202C2
RU2707202C2 RU2018118842A RU2018118842A RU2707202C2 RU 2707202 C2 RU2707202 C2 RU 2707202C2 RU 2018118842 A RU2018118842 A RU 2018118842A RU 2018118842 A RU2018118842 A RU 2018118842A RU 2707202 C2 RU2707202 C2 RU 2707202C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasmon
nanoantennas
sted
template
photolithography
Prior art date
Application number
RU2018118842A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018118842A (ru
RU2018118842A3 (ru
Inventor
Данила Анатольевич Колымагин
Дмитрий Анатольевич Чубич
Алексей Григорьевич Витухновский
Роман Дмитриевич Звагельский
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)" filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)"
Priority to RU2018118842A priority Critical patent/RU2707202C2/ru
Publication of RU2018118842A publication Critical patent/RU2018118842A/ru
Publication of RU2018118842A3 publication Critical patent/RU2018118842A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2707202C2 publication Critical patent/RU2707202C2/ru

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/80Constructional details
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/20Changing the shape of the active layer in the devices, e.g. patterning
    • H10K71/231Changing the shape of the active layer in the devices, e.g. patterning by etching of existing layers
    • H10K71/233Changing the shape of the active layer in the devices, e.g. patterning by etching of existing layers by photolithographic etching
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549Organic PV cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Light Receiving Elements (AREA)
  • Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области измерительной техники и касается инфракрасного детектора ИК-диапазона. Инфракрасный детектор включает в себя активный слой, содержащий коллоидные квантовые точки и плазмонные наноантенны, расположенные между встречно-штыревыми электродами. При этом при детектировании излучения используется поверхностно-усиленное поглощение в ИК-области спектра. Технический результат заключается в увеличении сечения поглощения и повышении стабильности детектора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Предлагается принципиально новой тип сенсоров (детекторов) на инфракрасный (ИК) диапазон, использующий уникальные возможности коллоидных квантовых точек и эффекта SEIRA (Surface Enhanced InfraRed Absorption - поверхностно-усиленное поглощение в ИК-области спектра) [1, 2]. Отличительной особенностью предлагаемых ИК-детекторов являются: метод их создания с помощью двухфотонной фотополимеризации в сочетании с дополнительным лазером, подавляющим эффект фотополимеризации, и повышение чувствительности вследствие эффектов связанных с плазмонными наноантеннами. Метод прямого лазерного письма (Direct Laser Writing -DLW) [3,4,5] дополняется лазерным стимулированным избирательным тушением (STimulated Laser Depletion- STED [6, 7, 8]), что приводит к существенному уменьшению активной зоны фотополимеризации, и следовательно, к радикальному увеличению пространственного разрешения литографии (до 50 нм [9]). Дальнейшая металлизация и удаления «лишнего» фоторезиста позволяет создать плазмонные нано антенны высоко качества и без использования дорогостоящего оборудования. Использование эффекта SEIRA (Surface Enhanced InfraRed Absorption - поверхностно-усиленное поглощение в ИК-области спектра) дает возможность значительно увеличить чувствительность сенсоров (детекторов) на инфракрасный (ИК) диапазон.
Актуальность задач ИК-диагностики в первую очередь связана с космической диагностикой техносферы, в частности, техногенными катастрофами. В этой связи разработка новых эффективных детекторов (сенсоров) дистанционного инфракрасного (ИК) зондирования для диагностики состояния объектов техносферы, таких как магистральные и производственные трубопроводы; хранилища углеводородного сырья, а также жидких и твердых отходов; железные и шоссейные дороги, дамбы, плотины и др. представляется современной и актуальной проблемой.
Патентный документ US 7041978 B2 (прототип), содержит информацию о ИК-детекторе на КТ, где КТ позиционируются на заранее подготовленных проводящих площадках. Данные площадки позволяют увеличить квантовый выход КТ и существенно уменьшить эффект взаимовлияния КТ. В представляемом данным документе изобретении площадки представлены полупроводниковым материалом на подложке, покрытым тонким слоем слабо поглощающего в ИК области химически стабильного проводникового материала. Авторами документа предлагается использовать МСТ КТ для позиционирования на площадку, но по необходимости могут быть использованы КТ другого типа. Геометрия устройства проектируется в зависимости от ожидаемых фотовольтаических свойств.
Данный прототип обладает множеством существенных преимуществ, таких как работа вблизи комнатных температур и возможность, не изменяя концепции устройства проектировать устройства с заданными фотовольтаическими свойствами. Существенным недостатком является сложность изготовления представляемого устройства. Важные элементы устройства требуют высокоточного позиционирования КТ на подготовленные площадки, что существенно увеличивает время создания устройства. Также необходимо создание условий увеличения адгезии КТ к площадкам, для увеличения времени работы устройства. Названные недостатки существенно ограничивают масштабируемость предложенного изобретения и делает недоступным для использования его на потребительском рынке.
В заявляемом устройстве предлагается эффективно использовать синергизм двух новых подходов к проблеме детектирования (сенсорики) ИК-излучения в среднем диапазоне длин волн (3-5 мкм): использование оптических приемных наноантенн и коллоидных квантовых точек HgTe.
Приемная наноантенна предназначена для эффективного возбуждения квантовых детекторов (например, коллоидных квантовых точек HgTe) излучения, которые будучи чрезвычайно малыми (порядка 10 нм) по сравнению длиной волны, потребляют из падающего излучения очень малую мощность. Т.е. создавая в области детектора сильно локализованное поле, наноантенна способствует существенному росту детектируемой мощности. Важно отметить, что приемная наноантенна обладает направленностью (фиг.
В оптической области частот квантовые детекторы (в нашем случае коллоидные квантовые точки HgTe) имеют субволновые пространственные размеры и естественно характеризуются малым сечением поглощения σ, т.е. величиной равной отношению поглощенной квантовой точкой мощности Рехс к интенсивности I падающего излучения:
σ(ϑ,φ,npol)=Рехс/I,
где npol - направление поляризации падающего поля Е.
В случае детектора, который можно описать в дипольном приближении, сечение поглощения можно записать в виде [10]
σ=σ0 (nрЕ)2/(nрЕ0)2,
где σ0 - сечение поглощения в отсутствии наноантенны, np - ориентация поглощающего диполя, а Е и Е0 соответственно поля в точке расположения квантовой точки в случае наличия и отсутствия наноантенны.
Так как наноантенна усиливает ближнее поле в некоторой области пространства, то сечение поглощения квантовой точки в этой области будет также увеличено. Экспериментально продемонстрировано увеличение сечения поглощения в 104 - 106 раз [11].
С другой стороны, недавно разработаны схемы синтеза коллоидных квантовых точек HgTe обладающие значительным фототоком при поглощении в среднем ИК-диапазоне [12]
Нормированные спектры фототока для трех размеров коллоидных квантовых точек HgTe при гелиевых (штриховые линии) и комнатной (сплошные линии) температурах представлены на фиг. 2. Размер 5 нм - голубая линия, 8 нм - зеленая, 12 нм - красная.
Задачей, решаемой изобретением, является создание стабильных ИК-детекторов (сенсорики) ИК-излучения в среднем диапазоне длин волн (3-5 мкм): использование оптических приемных наноантенн и коллоидных квантовых точек HgTe.
Поставленная в заявке задача решается следующим образом.
В предполагаемом изобретении использована простейшая схема ИК-детектора, представленная на фиг. 3.
На прозрачную подложку (1) (ИК-прозрачный диэлектрик, стекло либо полимерную пленку (например, PET) наносятся встречно-штыревые электроды (2) методом двухфотонной фотополимеризации DLW-STED, с последующей металлизацией, например из золота (Аи). Одновременно методом DLW-STED наносятся наноантенны («штрихи»(3)), также подвергающиеся металлизации. Затем на структуру с помощью метода spin-coating'а (центрифугирования) наносится слой органического материала (органическая матрица) (например, PVK) с внедренными в полупроводниковыми наночастицами квантовыми точками - нанокристаллами (4).
В заявляемом устройстве предлагается эффективно использовать «горячие» носители заряда до того момента пока они не релаксируют благодаря фононам. Имеется два пути использования «горячих» носителей заряда для увеличения эффективности преобразования фотонов. Один путь - увеличение фотоЭДС, другой - увеличение фототока. Для реализации первого пути необходимо экстрагировать носители заряда из фотоконвертера до их «остывания» [13]. Второй путь требует получения двух (и более) электрон-дырочных пар посредством ударной ионизации [14]. Необходимым условием, является превышение скорости ударной ионизации (обратный Оже-эффект) на скоростью «остывания» носителей заряда и других релаксационных процессов.
Релаксационная динамика существенно меняется в квантоворазмерных объектах (квантовых точках, квантовых проводах и других наноструктурах) в которых носители заряда ограничены потенциальными барьерами в объемах, из-за того, что де бройлевская длина волны света сравнима с боровским радиусом экситона. Скорость «остывания» носителей заряда может быть существенно уменьшена и скорость ударной ионизации сравнима со скоростью «остывания».
В заявляемом устройстве предлагается использовать наноразмерные объекты -коллоидные квантовые точки типа HgTe и металлические наноантенны для использования эффекта SEIRA. На фиг. 4 представлено изображение коллоидной квантовой точки HgTe с лигандной оболочкой.
Предлагается использовать синтезированные методом коллоидной химии [15] полупроводниковые наночастицы. Полученные наночастицы должны быть покрыты поверхностно активным веществом (например, tri-n-octylphospine oxide - ТОРО) для предотвращения агрегации.
Квантовые точки HgTe средним размером 3-4,5 нм и степенью монодисперсности 5-10% синтезируются интервале температур роста 120-240°С. Спектроскопия поглощения дает информацию об изменении размера и концентрации квантовых точек в ходе синтеза. Возможна оценка (52 кДж/моль) энергии активации зародышеобразования для интервала температур 160-240°С. Константа скорости роста, расчитанная в рамках кинетической модели роста, варьируется в диапазоне 0.9-2.7 нм/с для температур 160-240°С.
Таким образом, предлагаемое устройство обладает следующими преимуществами:
1. стабильностью, обусловленную использованием в качестве ИК-излучения полупроводниковых наночастиц (квантовых точек), не подверженных действию атмосферы [17]
2. благодаря эффекту SEIRA сечение поглощения коллоидных квантовых точек увеличивается на 104 - 106 [2, 18]
3. возможностью регулирования спектра поглощения [19]
Для создания детектирующих структур, в частности оптических наноантенн, необходимо использование современных и дешевых технологий нанофотолитографии. Предложенный авторами Заявки в 2012 г метод STED-нанолитографии представляется перспективным дополнением к существующим аддитивным технологиям в области фотонных устройств для получения 3D, 2.5D и 2D структур.[20]
Авторы развили идеи так называемой STED-наноскопии. В 2014 Стефан Хэлл [S.Hell] получил нобелевскую премию за использование метода обеднения (уровней) при вынужденном излучении (STED) для микроскопии, позволяющей преодолеть предел Аббе и получить пространственное разрешение менее 50 нм. [6].
Пример исполнения
На прозрачную в ИК-области подложку 1 (Si, Слюда, CaF2, KBr, LiF) наносятся методом литографии структура встречно-штыревых электродов 2, выполненных проводящим материалом. Характерные размеры встречно-штыревой структуры определяются размерами необходимой фоточувствительной области (от 50 мкм и вплоть до всей поверхности подложки) расстояние между электродами лежит в диапазоне значений от 10 мкм до 100 мкм. В качестве метода литографии для встречно штыревых структур используется УФ фотолитография в проекционном режиме для создания шаблона и последующая металлизация за счет электрохимического осаждения металла на поверхности проводящей подложки. Для непроводящих подложек используется металлизация шаблона с помощью метода "взрывной" литографии. Данным предложением создание встречно штыревой структуры не ограничивается.
Главной особенностью изобретения является массив плазмонных наноантенн 3. Характерные параметры: высота - 10-500 нм; ширина 50-300 нм; длина 0,5-10 мкм; латеральный период - 0,1-20 мкм. В качестве метода создания массива 3 рассматривается два подхода. Описание первого может быть представлено в виде следующей последовательности операций: 1) нанесение на подложку тонкого слоя плазмонного материала (золото, серебро, медь, алюминий или другой металл) - 10-500 нм методом термического вакуумного напыления; 2) нанесение фоторезиста, подходящего для STED-фотолитографии; 3) создание позитивного шаблона плазмонных антенн (полимерных антенн) методом STED-фотолитографии; 4) удаление незасвеченного фоторезиста; 5) плазменное травление. Размеры полимерных антенн шаблона подбираются в зависимости от скорости травления металла и полимера. Описание второго способа: 1) нанесение фоторезиста, подходящего для STED-фотолитографии; 2) создание позитивного шаблона плазмонных антенн (полимерных антен) методом STED-фотолитографии; 3) удаление фоторезиста; 4) каталитическое восстановление металла на поверхности шаблона.
Полученный массив плазмонных антенн отличается по свойствам, но за счет возможности варьирования геометрических параметров с высокой точностью (латеральное разрешение 50 нм, точность позиционирования определяется блоком перемещения и для пьезоподачи с обратной связью составляет вплоть до единиц нанометров), можно получить антенны с одинаковыми оптическими свойствами.
Последним этапом на подготовленную подложку со встречно штыревой структурой и массивом плазмонных антенн наноситься с помощье метода spin-coating слой HgTe коллоидных КТ 4, стабилизировнных в органической матрице (например, PVK). Размер КТ задается с учетом необходимой длины волны регистрацией детектора, и может меняться в пределах от 3 нм до 50 нм.
Источники информации.
1. Hartstein A., Kirtley J. R., Tsang J. С.Enhancement of the infrared absorption from molecular monolayers with thin metal overlayers // Physical Review Letters. - 1980. - T. 45. - №.3. - C. 201.
2. Neubrech F. et al. Surface-enhanced infrared spectroscopy using resonant nanoantennas // Chemical reviews. - 2017. - Т. 117. - №.7. - C. 5110-5145.
3. Pao Y.H., Rentzepis P.M. Laser-Induced Production of Free Radicals in Organic Compounds // Applied Physics Letters. - 1965. - T. 6. - №.5. - C. 93-95.
4. Sun H.В., Kawata S. Two-photon photopolymerization and 3D lithographic microfabrication // NMR• 3D Analysis• Photopolymerization. - Springer Berlin Heidelberg, 2004. - C. 169-273.
5. Braun A., Maier S.A. Versatile direct laser writing lithography technique for surface enhanced infrared spectroscopy sensors // ACS Sensors. - 2016. - Т. 1. - №.9. - C. 1155-1162.
6. Hell S.W., Wichmann J. Breaking the diffraction resolution limit by stimulated emission: stimulated-emission-depletion fluorescence microscopy // Optics letters. - 1994. - T. 19. - №.11. - C. 780-782.
7. Hell S.W. Strategy for far-field optical imaging and writing without diffraction limit // Physics Letters A. - 2004. - T. 326. - №.1. - C. 140-145.
8. Fischer J., Wegener M. Three-dimensional direct laser writing inspired by stimulated-emission-depletion microscopy // Optical Materials Express. - 2011. - Т. 1. - №.4. - C. 614-624.
9. Wollhofen R. et al. 120 nm resolution and 55 nm structure size in STED-lithography // Optics express. - 2013. - T. 21. - №.9. - C. 10831-10840.
10. Bharadwaj P, Deutsch B, Novotny L Adv. Opt. Photon. 1 (2009) 438
11. Novotny L, Bian R X, Xie X S Phys. Rev. Lett. 79 (1997) 645; Xu H et al. Phys. Rev. Lett. 83 (1999) 4357; Li K, Stockman M I, Bergman D J Phys. Rev. Lett. 91 (2003) 227402
12. E. Lhuillier, S. Keuleyan, P.Guyot-Sionnest Nanotechnology 23 (2012) 175705
13. R.T. Ross and A.J. Nozik, J. Appl. Phys. 53 (1982)3813.
14. P.T. Landsberg, H. Nussbaumer, and G. Willeke, J. Appl. Phys. 74 (1993) 1451.
15. C.B. Murray, D.J. Norris, M.G. Bawendi, J. Am. Chem. Soc, 115(1993)8706
16. C.B. Murray, D.J. Norris, M.G. Bawendi, J. Am. Chem. Soc., 115(1993)8706
17. M.I. Baraton. Synthesis, Functionalization, and Surface Treatment of Nanoparticles. Am. Sci., Los-Angeles, 2002
18. Li K, Stockman M I, Bergman D J Phys. Rev. Lett. 91 (2003) 227402
19. JI.E. Воробьев, E Л Ивченко, Д А Фирсов, В А Шалыгин, Оптические свойства наноструктур С-Пб Наука 2001
20. Д.А. Глубоков, В.В. Сычев, А.Г. Витухновский, И.В. Тайдаков, Способ изготовления резистивных масок для нанолитографии (патент RU 2510632)

Claims (7)

1. Инфракрасный детектор на ИК-диапазон с активным слоем, содержащий коллоидные квантовые точки и плазмонные наноантенны, расположенные между встречно-штыревыми электродами, отличающийся тем, что используется поверхностно-усиленное поглощение в ИК-области спектра (эффект SEIRA).
2. Инфракрасный детектор по. п. 1, отличающийся тем, что встречно-штыревые электроды и плазмонные наноантенны выполнены с использованием методики DLW-STED с последующей металлизацией, дающей возможность уменьшения активной зоны до 50 нм.
3. Инфракрасный детектор по п. 1 или 2, отличающийся тем, что имеется возможность достижения диапазона детектирования 3-5 мкм изменением размеров коллоидных квантовых точек.
4. Способ изготовления инфракрасного детектора по п. 1, состоящий из следующих стадий:
а) нанесение на прозрачную в ИК-области подложку 1, изготовленную из Si, слюды, CaF2, KBr или LiF, методом литографии структуры встречно-штыревых электродов 2, выполненных проводящим материалом; в качестве метода литографии для встречно-штыревых структур используют УФ-фотолитографию в проекционном режиме для создания шаблона и последующую металлизацию за счет электрохимического осаждения металла на поверхности проводящей подложки; для непроводящих подложек используют металлизацию шаблона с помощью метода "взрывной" литографии;
б) создание массива плазмонных наноантенн с характерными параметрами: высота - 10-500 нм; ширина 50-300 нм; длина 0,5-10 мкм; латеральный период - 0,1-20 мкм, при этом в качестве метода создания массива используют один из двух методов, первый из которых включает этапы: 1) нанесение на подложку тонкого слоя плазмонного материала, выполненного из золота, серебра, меди или алюминия - 10-500 нм методом термического вакуумного напыления; 2) нанесение фоторезиста, подходящего для STED-фотолитографии; 3) создание позитивного шаблона плазмонных наноантенн методом STED-фотолитографии; 4) удаление незасвеченного фоторезиста; 5) плазменное травление, размеры плазмонных наноантенн шаблона подбираются в зависимости от скорости травления металла и полимера; или второй метод, включающий этапы: 1) нанесение фоторезиста, подходящего для STED-фотолитографии; 2) создание позитивного шаблона плазмонных наноантенн методом STED-фотолитографии; 3) удаление фоторезиста; 4) каталитическое восстановление металла на поверхности шаблона;
в) нанесение квантовых точек на подготовленную подложку со встречно-штыревой структурой и массивом плазмонных наноантенн с помощью метода spin-coating слоя HgTe коллоидных КТ 4, стабилизированных в органической матрице, например PVK, причем размер КТ задается с учетом необходимой длины волны регистрацией детектора и может меняться в пределах от 3 до 12 нм.
RU2018118842A 2018-05-22 2018-05-22 Инфракрасный детектор и способ его изготовления RU2707202C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018118842A RU2707202C2 (ru) 2018-05-22 2018-05-22 Инфракрасный детектор и способ его изготовления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018118842A RU2707202C2 (ru) 2018-05-22 2018-05-22 Инфракрасный детектор и способ его изготовления

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018118842A RU2018118842A (ru) 2019-11-22
RU2018118842A3 RU2018118842A3 (ru) 2019-11-22
RU2707202C2 true RU2707202C2 (ru) 2019-11-25

Family

ID=68652495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118842A RU2707202C2 (ru) 2018-05-22 2018-05-22 Инфракрасный детектор и способ его изготовления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2707202C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7041978B2 (en) * 2003-05-26 2006-05-09 Commissariat A L'energie Atomique Photovoltaic infrared radiation detector with independent three-dimensional conducting grid
RU2384916C1 (ru) * 2008-12-29 2010-03-20 Учреждение Российской академии наук Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН Фотоактивный элемент
US20110278541A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-17 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Color-selective quantum dot photodetectors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7041978B2 (en) * 2003-05-26 2006-05-09 Commissariat A L'energie Atomique Photovoltaic infrared radiation detector with independent three-dimensional conducting grid
RU2384916C1 (ru) * 2008-12-29 2010-03-20 Учреждение Российской академии наук Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН Фотоактивный элемент
US20110278541A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-17 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Color-selective quantum dot photodetectors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Jason P. Clifford и др. "Fast, sensitive and spectrally tuneable colloidal-quantum-dot photodetectors", NATURE NANOTECHNOLOGY, т. 4, 2009 г., стр. 40-44. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018118842A (ru) 2019-11-22
RU2018118842A3 (ru) 2019-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cortés et al. Optical metasurfaces for energy conversion
Xu et al. Upconversion manipulation by local electromagnetic field
Huang et al. Tailored emission spectrum of 2D semiconductors using plasmonic nanocavities
Ge et al. Hybrid plasmonic nano-emitters with controlled single quantum emitter positioning on the local excitation field
Makarov et al. Nanoscale generation of white light for ultrabroadband nanospectroscopy
Xia et al. A microcavity-controlled, current-driven, on-chip nanotube emitter at infrared wavelengths
Qiao et al. Nanotubular J-aggregates and quantum dots coupled for efficient resonance excitation energy transfer
Cook et al. Inkjet printing multicolor pixelated quantum dots on graphene for broadband photodetection
Gu et al. Dipole-aligned energy transfer between excitons in two-dimensional transition metal dichalcogenide and organic semiconductor
Cohen et al. Direct patterning of perovskite nanocrystals on nanophotonic cavities with electrohydrodynamic inkjet printing
Wu et al. Directional emission of plastic luminescent films using photonic crystals fabricated by soft-X-ray interference lithography and reactive ion etching
Xue et al. Fabrication of large-area high-aspect-ratio periodic nanostructures on various substrates by soft X-ray interference lithography
Li et al. Generation and detection of strain-localized excitons in WS2 monolayer by plasmonic metal nanocrystals
Braun et al. Active optical antennas driven by inelastic electron tunneling
Zhao et al. Enhancing photoluminescence of carbon quantum dots doped PVA films with randomly dispersed silica microspheres
Lee et al. Organic monolithic natural hyperbolic material
Tobing et al. Polarization-resolved plasmon-modulated emissions of quantum dots coupled to aluminum dimers with sub-20 nm gaps
Gao et al. Up-to-five-photon upconversion from near-infrared to ultraviolet luminescence coupled to aluminum plasmonic lattices
Gao et al. Enhancing up-conversion luminescence using dielectric metasurfaces: role of the quality factor of resonance at a pumping wavelength
Ohtsu Dressed photon technology
Bley et al. Electron tunneling from colloidal CdSe quantum dots to ZnO nanowires studied by time-resolved luminescence and photoconductivity experiments
Zhang et al. Large ordered arrays of single photon sources based on II–VI semiconductor colloidal quantum dot
Sadeghi et al. Ultrahigh brightening of infrared PbS quantum dots via collective energy transfer induced by a metal-oxide plasmonic metastructure
Vidal et al. Coupled plasmons induce broadband circular dichroism in patternable films of silver nanoparticles with chiral ligands
RU2707202C2 (ru) Инфракрасный детектор и способ его изготовления