RU2697655C1 - Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment - Google Patents
Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2697655C1 RU2697655C1 RU2018140165A RU2018140165A RU2697655C1 RU 2697655 C1 RU2697655 C1 RU 2697655C1 RU 2018140165 A RU2018140165 A RU 2018140165A RU 2018140165 A RU2018140165 A RU 2018140165A RU 2697655 C1 RU2697655 C1 RU 2697655C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immobilization
- stress
- emotional
- experiment
- modeling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Algebra (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к психологии и медицине, к области психофизиологии и патологической физиологии и, непосредственно к моделированию хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте.The invention relates to psychology and medicine, to the field of psychophysiology and pathological physiology, and, directly, to modeling chronic emotional-immobilization stress in an experiment.
Следует отметить, что одной из экспериментальных моделей стресса является иммобилизационный стресс, при котором производят фиксацию на спине в течение 40 минут ежедневно в течение 21 дня (Сравнительная характеристика изменении структуры стенок внутрилегочных бронхов крысы после воздействия разных моделей иммобилизационного стресса / Коптев М.Н., Пронина Е.Н., Данильченко С.И., Ройко Н.В., Винник Н.И., Филенко Б.Н. // Universum: медицина и фармакология, 2013. - №1 (1). - 7universum.com) / КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/sravnitelnaya-harakteristika-izmeneniy-struktury-stenok-vnutrilegochnyh-bronhov-krysy-posle-vozdeystviya-raznyh-modeley).It should be noted that one of the experimental models of stress is immobilization stress, in which fixation is performed on the back for 40 minutes daily for 21 days (Comparative characteristic of changes in the structure of the walls of rat pulmonary bronchi after exposure to different models of immobilization stress / Koptev M.N., Pronina E.N., Danilchenko S.I., Roiko N.V., Vinnik N.I., Filenko B.N. // Universum: Medicine and Pharmacology, 2013. - No. 1 (1). - 7universum.com ) / CyberLeninka: https://cyberleninka.ru/article/n/sravnitelnaya-harakteristika-izmeneniy-struktury-stenok-vnutrilegochnyh-bronhov-krys y-posle-vozdeystviya-raznyh-modeley).
To есть, иммобилизационный стресс рассматривается только с точки зрения его биологического воздействия, без учета психоэмоционального влияния на организм животного. Подобных публикаций достаточно большое количество.That is, immobilization stress is considered only from the point of view of its biological effect, without taking into account the psychoemotional effect on the animal's body. Such publications are quite a large number.
Однако существуют методики воспроизведения эмоционально-иммобилизационного стресса путем иммобилизации крыс по 3 часа в день ежедневно на протяжении 30 дней в специальных клетках, устройство которых ограничивало их движения и природное освещение. Дополнительно животных подвергали действию так называемых ситуационных стрессоров - смене режима кормления и освещения [Экспериментальное обоснование применения маломинерализованных вод для предупреждения последствий хронического эмоционально-иммобилизационного стресса / Олешко А.Я., и соавт. // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация, 2013 (КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/eksperimentalnoe-obosnovanie-primeneniya-malomineralizovannyh-vod-dlva-preduprezhdeniva-posledstviy-hronicheskogo-emotsionalno].However, there are techniques for reproducing emotional-immobilization stress by immobilizing rats 3 hours a day every day for 30 days in special cages, the device of which limited their movements and natural lighting. Additionally, animals were exposed to the so-called situational stressors - changing the feeding and lighting regimen [Experimental justification for the use of low-saline waters to prevent the effects of chronic emotional-immobilization stress / Oleshko A.Ya. et al. // Physiotherapy, balneology and rehabilitation, 2013 (CyberLeninka: https://cyberleninka.ru/article/n/eksperimentalnoe-obosnovanie-primeneniya-malomineralizovannyh-vod-dlva-preduprezhdeniva-posledstviy-hronichesionalnoogoem.
В то же время, при моделировании иммобилизации, в условиях ограничения движения в течение 2 часов ежедневно в течение 14 дней, исследовали психоэмоциональное состояние экспериментальных животных по результатам изучения поведения в тестах Порсолта и «Приподнятый крестообразный лабиринт» и варианты медикаментозной коррекции его нарушений (1. Психотропные эффекты эмоксипина в условиях иммобилизационного стресса / А.Л. Ясенявская, М.А. Самотруева, С.А. Лужнова // Биомедицина, 2013, №2, С. 89-94).At the same time, when simulating immobilization, under conditions of movement restriction for 2 hours daily for 14 days, the psychoemotional state of experimental animals was examined by studying the behavior in the Porsolt tests and the “Elevated Cruciform Maze” and options for drug correction of its disorders (1. Psychotropic effects of emoxipin under conditions of immobilization stress / A.L. Yasenyavskaya, M.A. Samotrueva, S.A. Luzhnova // Biomedicina, 2013, No. 2, P. 89-94).
2. Психотропные эффекты а-токоферола в условиях иммобилизационного стресса (А.Л. Ясенявская, М.А. Самотруева, С.А. Лужнова) // Вестник новых медицинских технологий, 2013. - Т. XX, №2. С. 354-358.) То есть, иммобилизационный стресс рассматривался как с биологической, так и психологической составляющей.2. Psychotropic effects of a-tocopherol under conditions of immobilization stress (A. L. Yasenyavskaya, M. A. Samotrueva, S. A. Luzhnova) // Bulletin of new medical technologies, 2013. - T. XX, No. 2. S. 354-358.) That is, immobilization stress was considered with both biological and psychological components.
Известен способ моделирования острой эмоциональной стрессорной нагрузки у крыс за счет иммобилизации в течении 1 часа с одновременным нанесением электрокожного раздражения подпороговой силы (1. Коплик Е.В., Перцов С.С, Калиниченко Л.С. Воздействие интерлейкина-1 (3 на лейкоцитарные показатели периферической крови при острой стрессорной нагрузке у крыс разными поведенческими характеристиками // Бюлл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156. - №10. - С. 419-425).There is a method of modeling acute emotional stress load in rats by immobilization for 1 hour while simultaneously applying electrodermal irritation of subthreshold force (1. Koplik E.V., Pertsov S.S., Kalinichenko L.S. Impact of interleukin-1 (3 on leukocyte peripheral blood indices during acute stress load in rats with different behavioral characteristics // Bull.experimental biol. and honey. - 2013. - T. 156. - No. 10. - S. 419-425).
2. Жигулина В.В. Биохимический ответ организма на стресс (обзор литературы) // Верхне-Волжский медицинский журнал, 2014. - Т. 12, вып. 4. - С. 26-30).2. Zhigulina VV Biochemical response of the body to stress (literature review) // Verkhne-Volzhskiy medical journal, 2014. - V. 12, no. 4. - S. 26-30).
Таким образом, в ответ на эмоциональную стрессовую нагрузку отмечались изменения на биохимическом уровне, что свидетельствует об одновременном и эмоциональном и биологической стрессовой реакции в ответ на иммобилизационный стресс. То есть имеет место эмоционально-иммобилизационный стресс.Thus, in response to emotional stress, changes were noted at the biochemical level, which indicates a simultaneous emotional and biological stress response in response to immobilization stress. That is, there is emotional and immobilization stress.
В то же время, эти методики не создают реальной ситуации для реализации стратегии выживания борьба-бегство, развивающейся при воздействии стрессора, оказывающего и эмоциональное и биологическое воздействие. Более того, иммобилизация на фоне создания условий при высокой эмоциональной нагрузке, обусловленной активацией симпато-адреналовой системы этими методиками не предусмотрена, тем более при моделировании хронического эмоционально-иммобилизационного стресса.At the same time, these techniques do not create a real situation for the implementation of a survival-fight strategy, which develops when exposed to a stressor that has both an emotional and biological effect. Moreover, immobilization against the background of creating conditions with high emotional stress due to the activation of the sympathoadrenal system by these techniques is not provided, especially when modeling chronic emotional-immobilization stress.
Задачей изобретения является патогенетически и психофизиологически обоснованное моделирование хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте.The objective of the invention is a pathogenetically and psychophysiologically substantiated modeling of chronic emotional-immobilization stress in the experiment.
Технический результат заключается в увеличении эмоциональной реакции на фоне иммобилизации в хроническом эксперименте.The technical result consists in increasing the emotional response against the background of immobilization in a chronic experiment.
Технический результат достигается тем, что применяют способ моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте, включающий иммобилизацию животного, отличающийся тем, что после его фиксации дважды с интервалом 3 часа внутриперитонеально вводят адреналин в дозе 10 мкг/кг, при продолжительности иммобилизации после первого введения адреналина в течение 6 часов в течение 14 суток ежедневно.The technical result is achieved by using a method of modeling chronic emotional-immobilization stress in an experiment, including immobilizing an animal, characterized in that after its fixation, adrenaline is administered intraperitoneally at a dose of 10 μg / kg twice per 3 hours, with a duration of immobilization after the first administration of adrenaline for 6 hours for 14 days daily.
Современный образ жизни определяет постоянное воздействие на человека большого числа психологических стрессоров, реакция на которые с одной стороны происходит на фоне активации симпато-адреналовой системы, а с другой ограничена социально приемлемыми рамками поведения. То есть имеет место социальная иммобилизация при реакции на психологические факторы.The modern way of life determines the constant impact on a person of a large number of psychological stressors, the reaction to which on the one hand occurs against the background of activation of the sympathoadrenal system, and on the other is limited by the socially acceptable framework of behavior. That is, there is social immobilization in response to psychological factors.
Именно поэтому иммобилизационный стресс, в условиях хронического моделирования активации симпато-адреналовой системы следует рассматривать как эмоционально-иммобилизационный, поскольку на фоне эмоциональной симпато-адреналовой реакции организм ставится в условия ограничения ресурсов для реакции за счет принудительной иммобилизации.That is why immobilization stress, under conditions of chronic modeling of activation of the sympathoadrenal system, it should be considered as emotional immobilization, because against the background of the emotional sympathoadrenal reaction, the body is placed in conditions of limiting resources for the reaction due to forced immobilization.
Более того, на фоне активации симпато-адреналовой системы и увеличения адреналина в крови, исключение возможности реализовать реакцию выживания «борьба-бегство» за счет иммобилизации, будет приводить к нарастанию эмоционального напряжения в виде гнева-ярости (борьба), либо страха-паники (бегство). При этом интенсивность эмоциональной составляющей стресса будет зависеть от активности симпато-адреналовой системы, увеличения уровня адреналина в крови, который сам является стрессором, особенно при хроническом воздействии.Moreover, against the background of activation of the sympatho-adrenal system and increased adrenaline in the blood, the exclusion of the possibility of realizing the “fight-flight” survival reaction through immobilization will lead to an increase in emotional tension in the form of anger-rage (struggle) or fear-panic ( escape). At the same time, the intensity of the emotional component of stress will depend on the activity of the sympathoadrenal system, an increase in the level of adrenaline in the blood, which itself is a stressor, especially with chronic exposure.
Так, в эксперименте исследовали влияние больших и малых доз адреналина на сердечную деятельность экспериментальных животных. При этом в течение 2 недель 3 раза в день интраперитонеально вводились малые дозы адреналина из расчета 25 мкг/кг и большие 50 мкг/кг (Вебер В.Р. и соавт. Воздействие больших и малых доз адреналина на ремоделирование миокарда левого и правого желудочков сердца крыс линии Вистар в хроническом эксперименте // Фундаментальные исследования. - 2014. - №10 (часть 2) - С. 258-264).Thus, in the experiment, the effect of large and small doses of adrenaline on the cardiac activity of experimental animals was investigated. At the same time, small doses of adrenaline at a rate of 25 μg / kg and large 50 μg / kg were administered intraperitoneally for 2 weeks 3 times a day (Weber V.R. et al. The effect of large and small doses of adrenaline on myocardial remodeling of the left and right ventricles of the heart Wistar rats in a chronic experiment // Basic research. - 2014. - No. 10 (part 2) - S. 258-264).
При исследовании действия и последействия стрессовой дозы адреналина на дыхание митохондрий печени было установлено, что он в дозе 25 мкг на 100 г массы животного оказывает прямое действие в течение 15 -30 мин, которое сохраняется в течение 3 часов после его введения (Бабский A.M. Влияние адреналина на окислительное фосфорилирование и обмен ионов кальция в митохондриях печени и слизистой оболочки тонкого кишечника крысы / дисс. к.б.н. - Львов-Пущино, 1985). То есть, однократное введение адреналина обеспечивает действие препарата в течение 3 часов.When studying the effect and aftereffect of a stressful dose of adrenaline on the respiration of liver mitochondria, it was found that it at a dose of 25 μg per 100 g of animal mass has a direct effect for 15-30 minutes, which persists for 3 hours after its administration (Babsky AM Effect of adrenaline for oxidative phosphorylation and exchange of calcium ions in the mitochondria of the liver and mucous membrane of the rat small intestine / diss. candidate of biological sciences - Lvov-Pushchino, 1985). That is, a single injection of adrenaline provides the drug for 3 hours.
При этом сочетание воздействия иммобилизации и воздействия адреналина в хроническом эксперименте не описано.Moreover, the combination of the effects of immobilization and the effects of adrenaline in a chronic experiment is not described.
Способ моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте, в данном случае отличается тем, что использовались малые дозы адреналина 10 мкг/кг массы животного, а период иммобилизации соответствовал двойной продолжительности его прямого действия и последействия, что составляло 6 часов после первого введения препарата (адреналина), при ежедневном воздействии иммобилизации и, на этом фоне воздействия малых доз адреналина в течение 14 суток. При этом введение адреналина в дозе 10 мкг/кг веса животного на фоне иммобилизации в течение 14 суток усиливало эмоциональную составляющую стресса, что обеспечивало развитие хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте.The method of modeling chronic emotional-immobilization stress in the experiment, in this case, is different in that small doses of adrenaline of 10 μg / kg of animal weight were used, and the period of immobilization corresponded to the double duration of its direct action and aftereffect, which was 6 hours after the first injection of the drug (adrenaline ), with daily exposure to immobilization and, against this background, the effects of small doses of adrenaline for 14 days. In this case, the administration of adrenaline at a dose of 10 μg / kg of the animal’s weight against the background of immobilization for 14 days increased the emotional component of stress, which ensured the development of chronic emotional-immobilization stress in the experiment.
Способ осуществляется следующим образом: сначала производят иммобилизацию животного на спине, фиксируя его и исключая возможность активных движений, после этого внутриперитонеально пункционно вводят адреналин из расчета 10 мкг/кг веса животного, а затем, через 3 часа производят его повторное введение в дозе 10 мкг/кг веса животного при продолжительности иммобилизации 6 часов и длительности воздействия ежедневно в течение 14 суток.The method is as follows: first, the animal is immobilized on the back, fixing it and excluding the possibility of active movements, then adrenaline is injected intraperitoneally at a rate of 10 μg / kg of the animal’s weight, and then, after 3 hours, it is reintroduced at a dose of 10 μg / kg of animal weight with a duration of immobilization of 6 hours and a duration of exposure daily for 14 days.
В эксперименте на 30 крысах линии Вистар было проведено 3 серии экспериментальных исследований по изучению предложенного способа моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте.In an experiment on 30 Wistar rats, 3 series of experimental studies were conducted to study the proposed method for modeling chronic emotional-immobilization stress in an experiment.
В I серии у 10 животных для моделирования хронического стресса в течение 14 суток производили иммобилизацию животного на 6 часов.In series I, in 10 animals, for modeling chronic stress for 14 days, the animal was immobilized for 6 hours.
Во II серии у 10 животных в соответствии со способом моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте в течение 14 суток, дополнительно после фиксации животного внутриперитонеально дважды вводили адреналин из расчета 10 мкг/кг веса животного с интервалом 3 часа при продолжительности иммобилизации после первого введения препарата на 6 часов.In series II, in 10 animals, in accordance with the method of modeling chronic emotional-immobilization stress in an experiment for 14 days, additionally after fixation of the animal, adrenaline was administered intraperitoneally twice at the rate of 10 μg / kg of animal weight with an interval of 3 hours with the duration of immobilization after the first injection of the drug for 6 hours.
В III серии у 10 животных моделирование иммобилизационного и эмоционально-иммобилизационного стресса не проводили.In series III, immobilization and emotional-immobilization stress were not simulated in 10 animals.
Критериями для анализа являлись изменения показателей оксиметрии у основания хвоста, что характеризовало состояние периферического кровообращения. До моделирования эмоционально-иммобилизационного стресса, и после завершения в течение 14 суток моделирования эмоционально-иммобилизационного стресса через 3 суток производили оксиметрию.The criteria for analysis were changes in the oximetry indices at the base of the tail, which characterized the state of peripheral blood circulation. Before modeling of emotional-immobilization stress, and after completion of modeling of emotional-immobilization stress within 14 days, oximetry was performed after 3 days.
Было установлено, что через 3 суток после моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса во II серии показатели оксиметрии снизились на 14,3±1,2%, В I серии при иммобилизационном стрессе на 6,3±0,8%, а в контрольной III серии, где моделирования стресса не проводили результаты практически не изменились и отличались от первоначальных на 0,3±0,2%. То есть во II серии нарушение периферического кровообращения после моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса было достоверно более выражено чем при иммобилизационном стрессе и без моделирования стресса.It was found that 3 days after modeling of chronic emotional-immobilization stress in the II series, the oximetry indices decreased by 14.3 ± 1.2%, in the I series with immobilization stress by 6.3 ± 0.8%, and in the control III series where stress simulations were not performed, the results remained virtually unchanged and differed from the initial ones by 0.3 ± 0.2%. That is, in the II series, the disturbance of peripheral circulation after modeling chronic emotional-immobilization stress was significantly more pronounced than with immobilization stress and without stress modeling.
Кроме того, через 3 суток после моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса производили оценку депрессивного состояния по методу Порсолта.In addition, 3 days after modeling chronic emotional-immobilization stress, the depressive state was assessed using the Porsolt method.
Методика поведенческого отчаяния (беспомощности) по методу Порсолта является базисной моделью оценки антидепрессантов (Porsolt R.D., Anton G., Blavet N. etal. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatment // Europ. J. Pharmacol. - 1978. - v. 47. - p. 379-391.)The Porsolt method of behavioral despair (helplessness) is the basic model for evaluating antidepressants (Porsolt RD, Anton G., Blavet N. etal. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatment // Europ. J. Pharmacol. - 1978. - v. 47. - p. 379-391.)
Суть метода состоит в том, что животные, попадая в воду, начинают проявлять бурную двигательную активность, направленную на поиск выхода из аверсивной (неприятной) ситуации. Затем животные оставляют попытки выбраться из сосуда и зависают в воде в характерной позе, оставаясь полностью неподвижными или совершая незначительные движения, необходимые для поддержания морды над поверхностью воды. Показателем выраженности депрессивного состояния по данному тесту является длительность неподвижности животных (иммобилизации). В тесте поведенческого отчаяния после активных попыток избавления из аверсивной ситуации у животных наступает стадия иммобилизации, которая отражает депрессивное состояние. Состояние иммобилизации оценивают визуально с определением ее длительности в течение 10 мин. наблюдения (Разработка методики оценки физической выносливости мелких лабораторных животных для изучения адаптогенной активности некоторых лекарственных препаратов / Каркищенко В.Н. и соавт. // Биомедицина, 2011. - №1. - С. 72-74).The essence of the method is that animals getting into the water begin to show violent motor activity aimed at finding a way out of an aversive (unpleasant) situation. Then the animals give up trying to get out of the vessel and freeze in the water in a characteristic pose, remaining completely motionless or making minor movements necessary to maintain the muzzle above the surface of the water. An indicator of the severity of the depressive state in this test is the duration of the immobility of the animals (immobilization). In the test of behavioral despair after active attempts to get rid of an aversive situation in animals, the stage of immobilization sets in, which reflects a depressed state. The state of immobilization is assessed visually with a determination of its duration for 10 minutes. observation (Development of a method for assessing the physical endurance of small laboratory animals to study the adaptogenic activity of certain drugs / Karkishchenko V.N. et al. // Biomedicine, 2011. - No. 1. - P. 72-74).
В нашем исследовании мы определяли не только продолжительность иммобилизации в воде, но и интервал от начала погружения до наступления иммобилизации. Исследование проводили через сутки после моделирования стресса в I и II сериях.In our study, we determined not only the duration of immobilization in water, but also the interval from the start of immersion to the onset of immobilization. The study was conducted a day after modeling stress in series I and II.
Параллельно проводили исследование в III контрольной серии, где моделирование стресса не проводили.In parallel, a study was conducted in the III control series, where stress modeling was not performed.
Установлено, что время наступления иммобилизации в режиме принудительного плавания в I серии на 13,9±2,1% было меньше, а продолжительность на 12,3±1,8% была больше, чем в III контрольной серии, то есть даже после простой иммобилизации поведенческое отчаяние (беспомощность) было более выражено, чем в контрольной группе, где стресс перед проведением пробы не проводили.It was established that the time of onset of immobilization in the forced swimming mode in the first series was 13.9 ± 2.1% shorter, and the duration was 12.3 ± 1.8% longer than in the third control series, that is, even after a simple immobilization behavioral despair (helplessness) was more pronounced than in the control group, where stress before the test was not carried out.
Особого внимания заслуживает то, что во II серии, где моделирование стресса производили в соответствии со способом моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте, времени наступления иммобилизации после погружения в воду в формате принудительного плавания сократилось на 27,2±1,6%, а длительность иммобилизации возросла на 31,3±1,6%. При этом время наступления иммобилизации во II серии, где стресс моделировали в соответствии со способом моделирования хронического эмоционально-иммобилизационного стресса в эксперименте было достоверно меньше, а продолжительность иммобилизации достоверно больше, чем в I серии, где проводили только иммобилизацию при моделировании стресса.Particularly noteworthy is the fact that in the II series, where stress modeling was performed in accordance with the method of modeling chronic emotional-immobilization stress in the experiment, the time of onset of immobilization after immersion in water in the forced swimming format was reduced by 27.2 ± 1.6%, and the duration of immobilization increased by 31.3 ± 1.6%. At the same time, the time of onset of immobilization in series II, where stress was modeled in accordance with the method of modeling chronic emotional-immobilization stress, was significantly shorter in the experiment, and the duration of immobilization was significantly longer than in series I, where only immobilization was performed when modeling stress.
Полученные результаты свидетельствовали о том, что способ обеспечивает развитие хронического эмоционально-иммобилизационного стресса с учетом патогенетических и психофизиологических особенностей его развития, что позволяет решить поставленную задачу.The results obtained showed that the method provides the development of chronic emotional-immobilization stress, taking into account the pathogenetic and psychophysiological characteristics of its development, which allows us to solve the problem.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140165A RU2697655C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140165A RU2697655C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2697655C1 true RU2697655C1 (en) | 2019-08-16 |
Family
ID=67640328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018140165A RU2697655C1 (en) | 2018-11-14 | 2018-11-14 | Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2697655C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2767919C1 (en) * | 2021-06-08 | 2022-03-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого» | Method for simulating acute emotional immobilization stress during pregnancy in experiment |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020090664A1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-07-11 | Benjamin Wiegand | Methods for measuring stress in mammals |
| UA79570U (en) * | 2012-11-02 | 2013-04-25 | Юлия Васильевна Козлова | Method for simulation of myocardial dysfunction in animals |
-
2018
- 2018-11-14 RU RU2018140165A patent/RU2697655C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020090664A1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-07-11 | Benjamin Wiegand | Methods for measuring stress in mammals |
| UA79570U (en) * | 2012-11-02 | 2013-04-25 | Юлия Васильевна Козлова | Method for simulation of myocardial dysfunction in animals |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Бабский А.М. Влияние адреналина на окислительное фосфорилирование и обмен ионов кальция в митохондриях печени и слизистой оболочки тонкого кишечника крыс//дисс. к.б.н. Львов-Пущино, 1985. * |
| Вебер В.Р. и др. Воздействие больших и малых доз адреналина на ремоделирование миокарда левого и правого желудочков сердца крыс линии Вистар в хроническом эксперименте//Фундаментальные исследования, 2014, номер 10 (часть 2). * |
| Вебер В.Р. и др. Воздействие больших и малых доз адреналина на ремоделирование миокарда левого и правого желудочков сердца крыс линии Вистар в хроническом эксперименте//Фундаментальные исследования, 2014, номер 10 (часть 2). Бабский А.М. Влияние адреналина на окислительное фосфорилирование и обмен ионов кальция в митохондриях печени и слизистой оболочки тонкого кишечника крыс//дисс. к.б.н. Львов-Пущино, 1985. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2767919C1 (en) * | 2021-06-08 | 2022-03-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого» | Method for simulating acute emotional immobilization stress during pregnancy in experiment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| André et al. | Laboratory mouse housing conditions can be improved using common environmental enrichment without compromising data | |
| Meyer et al. | Towards an immuno-precipitated neurodevelopmental animal model of schizophrenia | |
| Yap et al. | Repeated brief social defeat episodes in mice: effects on cell proliferation in the dentate gyrus | |
| Taylor et al. | Differential brain-derived neurotrophic factor expression in limbic brain regions following social defeat or territorial aggression. | |
| Callaghan et al. | Early emergence of adult-like fear renewal in the developing rat after chronic corticosterone treatment of the dam or the pups. | |
| RU2701218C1 (en) | Method for modeling acute emotional immobilization stress in experiment | |
| Bekar et al. | Effects of high fat diet induced obesity on peripheral nerve regeneration and levels of GAP 43 and TGF-β in rats | |
| Shors | Saving new brain cells | |
| Méndez-Couz et al. | Spatial memory extinction: a c-Fos protein mapping study | |
| Gibb et al. | Prenatal enrichment and recovery from perinatal cortical damage: effects of maternal complex housing | |
| Rabadán et al. | Physical activity and environmental enrichment: Behavioural effects of exposure to different housing conditions in mice | |
| RU2697655C1 (en) | Method for simulating chronic emotional and information stress in experiment | |
| Li et al. | Prenatal exposure to ultrasound affects learning and memory in young rats | |
| Moya et al. | Acute exercise enhances fear extinction through a mechanism involving central mTOR signaling | |
| Méndez-Couz et al. | Brain functional network changes following Prelimbic area inactivation in a spatial memory extinction task | |
| Beck et al. | ITI-Signals and prelimbic cortex facilitate avoidance acquisition and reduce avoidance latencies, respectively, in male WKY rats | |
| Franconi et al. | Taurine administration during lactation modifies hippocampal CA1 neurotransmission and behavioural programming in adult male mice | |
| Arabzadeh et al. | Resistance exercise promotes functional test via sciatic nerve regeneration, and muscle atrophy improvement through GAP-43 regulation in animal model of traumatic nerve injuries | |
| Tang et al. | Converging influence of neonatal novelty experience and maternal self-stress regulation on the plasticity of offspring acoustic startle response latency | |
| Wolfensohn | Euthanasia and other fates for laboratory animals | |
| Sleezer et al. | Tonic activity in lateral habenula neurons promotes disengagement from reward-seeking behavior | |
| RU2767919C1 (en) | Method for simulating acute emotional immobilization stress during pregnancy in experiment | |
| Zhang et al. | Group housing with young mice relieves Alzheimer’s disease behaviors in aging mice. | |
| Taylor et al. | Impairment of cingulothalamic learning-related neuronal coding in rabbits exposed to cocaine in utero: General and sex-specific effects. | |
| Adamec et al. | Viral vector induction of CREB expression in the periaqueductal gray induces a predator stress‐like pattern of changes in pCREB expression, neuroplasticity, and anxiety in rodents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201115 |