RU2695816C2 - Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer - Google Patents
Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695816C2 RU2695816C2 RU2018102187A RU2018102187A RU2695816C2 RU 2695816 C2 RU2695816 C2 RU 2695816C2 RU 2018102187 A RU2018102187 A RU 2018102187A RU 2018102187 A RU2018102187 A RU 2018102187A RU 2695816 C2 RU2695816 C2 RU 2695816C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen oxides
- light flux
- rocket
- oxidizer
- temperature
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 abstract 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- -1 oxide Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/22—Fuels; Explosives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к способам определения оксидов азота в ракетных окислителях и может найти применение в лабораториях для контроля качества ракетных топлив.The present invention relates to methods for determining nitrogen oxides in rocket oxidizing agents and may find application in laboratories for controlling the quality of rocket fuels.
Известен метод определения оксидов азота в ракетных окислителях основанный на взаимодействии оксидов азота с марганцовокислым калием в кислой среде с последующим восстановлением избытка марганцовокислого калия солью Мора. По количеству марганцовокислого калия, реагирующего с навеской окислителя, определяют массовую долю в ней оксидов азота. (ГОСТ В17145-83 «Меланжи. Методы испытаний»).A known method for the determination of nitrogen oxides in rocket oxidizers is based on the interaction of nitrogen oxides with potassium permanganate in an acidic environment, followed by the restoration of excess potassium permanganate with the Mora salt. By the amount of potassium permanganate reacting with a weight of the oxidizing agent, the mass fraction of nitrogen oxides in it is determined. (GOST B17145-83 "Melange. Test methods").
Существует способ определения оксидов азота в смеси метана, диоксида углерода и азота, включающий пропускание смеси через разделительную колонку, заполненную сорбентом, и последующую количественную регистрацию газохроматографическим методом, где с целью раздельного определения, закиси, оксида, диоксида азота и упрощения процесса, в качестве сорбента используют активированный уголь марки КАД йодный и разделительную колонку нагревают до 60-100°С (28.02.85. Бюл. №8 Патент №- 3798265 Т.И. Нагиев, Ф,Г. Байрамов и др.).There is a method for determining nitrogen oxides in a mixture of methane, carbon dioxide and nitrogen, including passing the mixture through a separation column filled with a sorbent, and subsequent quantitative recording by gas chromatography, where, for the purpose of separate determination, nitrous oxide, oxide, nitrogen dioxide and simplifying the process, as a sorbent KAD iodine activated carbon is used and the separation column is heated to 60-100 ° C (02.28.85. Bull. No. 8 Patent No. 3798265 T.I. Nagiyev, F, G. Bayramov and others).
Недостатками существующих способа и метода являются длительность проведения испытания (70 минут), необходимость работы со стеклянной химической посудой, необходимость использования химических реактивов, необходимость нагрева ампулы на спиртовке, опасность получения термического ожога.The disadvantages of the existing method and method are the duration of the test (70 minutes), the need to work with glass chemical glassware, the need to use chemical reagents, the need to heat the ampoule on an alcohol lamp, the danger of thermal burns.
Наиболее близким, взятым в качестве прототипа является способ определения концентрации оксида и диоксида азота раздельно в продуктах сгорания включающий отбор пробы, пропускание ее при помощи побудителя через окислитель и два поглотителя с растворами реактива Грисса с последующим фотоколориметрированием и количественным определением концентраций по расчетным формулам, при этом отбор пробы осуществляют непосредственно из потока продуктов сгорания, а определение оксида и диоксида азота ведут последовательно в одном цикле, причем на первой операции поглощения определяют диоксид азота, а затем пробу пропускают через окислитель и поглотитель и определяют оксид азота, используя в качестве побудителя разрежение, создаваемое на второй операции поглощения, при этом концентрацию диоксида азота находят по формуле (Авторское свидетельство SU 1582122 А1. Бюл. №28 от 30.07.90 г. Л.М. Цирульников, Л.И. Костенко, Е.В. Грек).The closest taken as a prototype is a method for determining the concentration of oxide and nitrogen dioxide separately in the combustion products, including sampling, passing it with a stimulator through an oxidizing agent and two absorbers with Griss reagent solutions, followed by photocolorimetry and quantitative determination of the concentrations according to the calculation formulas, while sampling is carried out directly from the flow of combustion products, and the determination of oxide and nitrogen dioxide is carried out sequentially in one cycle, and on In the first absorption operation, nitrogen dioxide is determined, and then the sample is passed through an oxidizing agent and an absorber and nitric oxide is determined using the vacuum generated in the second absorption operation as a stimulator, while the concentration of nitrogen dioxide is found by the formula (Copyright certificate SU 1582122 A1. Bull. No. 28 of July 30, 90 L.M. Tsirulnikov, L.I. Kostenko, E.V. Grek).
Недостатками прототипа являются сложность способа и затраты времени для проведения одного испытания.The disadvantages of the prototype are the complexity of the method and the time required for one test.
Задача, на решение которой направленно заявленное техническое решение, заключается в обеспечении возможности осуществлении контроля качества азотнокислотных окислителей по показателю содержания массовой доли оксидов азота с исключением использования сложного технологического оборудования, и сокращением времени проведения испытания до 7 раз относительно существующего лабораторного метода.The problem to which the claimed technical solution is directed is to provide the ability to control the quality of nitric acid oxidizers in terms of the mass fraction of nitrogen oxides with the exception of the use of sophisticated technological equipment, and to reduce the test time by 7 times relative to the existing laboratory method.
Поставленная задача достигается способом определения содержания оксидов азота в ракетных окислителях, включающим охлаждение навески окислителя, постоянное измерение мощности светового потока, проходящего через слой паров над поверхностью окислителя, фиксацию температуры пробы при достижении максимального значения мощности светового потока и расчет массовой доли оксидов азота по формуле:The task is achieved by a method for determining the content of nitrogen oxides in rocket oxidizing agents, including cooling a sample of the oxidizing agent, constantly measuring the power of the light flux passing through the vapor layer above the surface of the oxidizing agent, fixing the temperature of the sample when the maximum power of the light flux is reached, and calculating the mass fraction of nitrogen oxides by the formula:
С=k×rC = k × r
где k - эмпирический коэффициент оптического преломления, равный 1,8.where k is the empirical coefficient of optical refraction equal to 1.8.
Анализатор для осуществления способа определения содержания оксидов азота в ракетных окислителях, представляет собой корпус, внутри которого установлены кювета с крышкой и термодатчиком, два термоэлектрических модуля, термоаккумулятор, излучатель света, фотоприемник, усилительная схема; милливольтметр, термометр электронный, термостат, термоизоляция, радиатор, вентилятор и блок питания.The analyzer for implementing the method for determining the content of nitrogen oxides in rocket oxidizers, is a body, inside which a cuvette with a lid and a temperature sensor are installed, two thermoelectric modules, a thermal accumulator, a light emitter, a photodetector, an amplification circuit; millivoltmeter, electronic thermometer, thermostat, thermal insulation, radiator, fan and power supply.
Для способа:For the method:
1. Охлаждение навески окислителя. Данный отличительный признак основан на физическом свойстве окислителя ослаблять свою окраску при понижении температуры и увеличивать при ее повышении.1. Cooling of an oxidizer sample. This distinguishing feature is based on the physical property of the oxidizing agent to weaken its color when the temperature decreases and increase when it increases.
2. Постоянное измерение мощности светового потока, проходящего через слой паров над поверхностью окислителя. При изменении температуры происходит изменение мощности светового потока, проходящего через слой паров над навеской, которая увеличивается и к моменту обесцвечивания достигает максимума, а при дальнейшем охлаждении остается постоянной. Имеется зависимость мощности светового потока, проходящего через слой паров над навеской окислителя, от цвета паров при его охлаждении. Достижение максимальной мощности светового потока происходит при определенной температуре продукта, которая зависит от массовой доли оксидов азота.2. Continuous measurement of the power of the light flux passing through the vapor layer above the oxidizing surface. When the temperature changes, the power of the light flux passing through the vapor layer above the sample changes, which increases and reaches a maximum by the time of bleaching, and remains constant during further cooling. There is a dependence of the power of the light flux passing through the vapor layer above the oxidizer sample on the color of the vapor when it is cooled. Achieving the maximum power of the light flux occurs at a certain product temperature, which depends on the mass fraction of nitrogen oxides.
3. Фиксацию температуры пробы при достижении максимального значения мощности светового потока и расчет массовой доли оксидов азота. Чем больше массовая доля оксидов азота, тем меньше температура системы окислитель-пары, при которой пары переходят в N2O4 и обесцвечиваются. Следовательно, температура окислителя, при которой происходит обесцвечивание, в последующем позволит определить массовую долю оксидов азота. Массовую долю оксидов азота (С) в процентах вычисляют по формуле:3. Fixing the temperature of the sample when reaching the maximum value of the power of the light flux and the calculation of the mass fraction of nitrogen oxides. The larger the mass fraction of nitrogen oxides, the lower the temperature of the oxidizing-vapor system at which the vapors become N 2 O 4 and decolorize. Therefore, the temperature of the oxidizing agent, at which bleaching occurs, will subsequently determine the mass fraction of nitrogen oxides. The mass fraction of nitrogen oxides (C) in percent is calculated by the formula:
С=k×t, C = k × t
где k - эмпирический коэффициент оптического преломления, равный 1,8;where k is the empirical coefficient of optical refraction equal to 1.8;
t - температура навески окислителя при достижении максимальной мощности светового потока, °С.t is the temperature of the sample of the oxidizer upon reaching the maximum power of the light flux, ° C.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений.The arithmetic mean of two parallel definitions is taken as the test result.
Таким образом, все признаки, указанные в формуле изобретения, необходимы в совокупности для решения поставленной задачи изобретения.Thus, all the features indicated in the claims are necessary together to solve the problem of the invention.
Способ определения содержания оксидов азота в ракетных окислителях осуществляется следующим образом.The method for determining the content of nitrogen oxides in rocket oxidizers is as follows.
Отобранная пипеткой в объеме 1 см3 проба окислителя и вносится в кювету анализатора и закрывается герметично крышкой. Кювета устанавливается в блок термоэлектрического охлаждения, состоящего из двух термоэлектрических модулей и терморегулятора. Включается тумблер включения, затем тумблер первой ступени термоэлектрического модуля для охлаждения кюветы до +3…5°С. При достижении температуры +3…5°С включается тумблер второй ступени охлаждения для охлаждения кюветы до температуры минус 12°С и включения оптического блока, состоящего из излучателя света и фотоприемного устройства.A sample of the oxidizing agent taken by a pipette in a volume of 1 cm 3 is introduced into the analyzer cuvette and sealed with a lid. The cuvette is installed in a thermoelectric cooling unit, consisting of two thermoelectric modules and a temperature regulator. The toggle switch is turned on, then the toggle switch of the first stage of the thermoelectric module for cooling the cell to + 3 ... 5 ° C. When the temperature reaches + 3 ... 5 ° C, the toggle switch of the second cooling stage is turned on to cool the cuvette to a temperature of
В процессе охлаждения световой поток проходит через слой паров над окислителем. Изменение светового потока регистрируется с помощью фотоприемного устройства, его сигнал усиливается усилителем постоянного тока, и результаты отображаются на вольтметре, который фиксирует изменение мощности светового потока, проходящего через слой паров окислителя. Одновременно ведется наблюдение за изменением температуры с помощью электронного термометра.During cooling, the light flux passes through a vapor layer above the oxidizing agent. A change in the luminous flux is recorded using a photodetector, its signal is amplified by a direct current amplifier, and the results are displayed on a voltmeter that records the change in the power of the luminous flux passing through the oxidizer vapor layer. At the same time, temperature changes are monitored using an electronic thermometer.
Измерение проводят до стабилизации измеряемого параметра (температуры) и при достижении максимального значения напряжения, соответствующего максимальной величине мощности светового потока, проходящего через слой паров окислителя. Температура окислителя, при которой происходит обесцвечивание, в последующем позволит определить массовую долю оксидов азота. Массовую долю оксидов азота (С) в процентах вычисляют по формуле:The measurement is carried out until the measured parameter (temperature) is stabilized and upon reaching the maximum voltage value corresponding to the maximum power of the light flux passing through the oxidizer vapor layer. The temperature of the oxidizing agent, at which bleaching occurs, will subsequently determine the mass fraction of nitrogen oxides. The mass fraction of nitrogen oxides (C) in percent is calculated by the formula:
C=k×t,C = k × t
где k - эмпирический коэффициент оптического преломления (k=1,8);where k is the empirical coefficient of optical refraction (k = 1.8);
t - температура навески окислителя при достижении максимальной мощности светового потока, °С.t is the temperature of the sample of the oxidizer upon reaching the maximum power of the light flux, ° C.
Анализатор для определения содержания оксидов азота в ракетных окислителях, представляет собой корпус 1 (фиг. 1, 2), внутри которого установлены кювета с крышкой 2 (фиг. 1, 3) и термодатчиком 3 (фиг. 1, 3), блок термоэлектрического охлаждения, представляющий собой два термоэлектрических модуля 4 (фиг. 3) и термоаккумулятор 5 (фиг. 3), излучатель света 6 (фиг. 3), фотоприемник 7 (фиг. 3), усилительная схема 8 The analyzer for determining the content of nitrogen oxides in rocket oxidizers is a housing 1 (Fig. 1, 2), inside which a cuvette with a cover 2 (Fig. 1, 3) and a temperature sensor 3 (Fig. 1, 3), a thermoelectric cooling unit comprising two thermoelectric modules 4 (Fig. 3) and a thermal accumulator 5 (Fig. 3), a light emitter 6 (Fig. 3), a photodetector 7 (Fig. 3), an
(фиг. 3), милливольтметр 9 (фиг. 1, 2, 3), термометр электронный 10 (фиг. 2, 3), термостат 11 (фиг. 3), термоизоляция 12 (фиг. 3), радиатор 13 (фиг. 3), вентилятор 14 (фиг. 2, 3) и блок питания 15 (фиг. 3), тумблер включения 16 (фиг. 1, 2), тумблер первой ступени охлаждения 17 (фиг. 1, 2), тумблер второй ступени охлаждения 18 (фиг. 1, 2).(fig. 3), millivoltmeter 9 (fig. 1, 2, 3), electronic thermometer 10 (fig. 2, 3), thermostat 11 (fig. 3), thermal insulation 12 (fig. 3), radiator 13 (fig. 3), a fan 14 (Fig. 2, 3) and a power supply 15 (Fig. 3), a toggle switch 16 (Fig. 1, 2), a toggle switch of the first cooling stage 17 (Fig. 1, 2), a toggle switch of the second cooling stage 18 (Fig. 1, 2).
Способ на данном анализаторе реализуется следующим образом.The method on this analyzer is implemented as follows.
Отобранная пипеткой в объеме 1 см3 проба окислителя и вносится в кювету 2 (фиг. 1, 3) анализатора и закрывается герметично крышкой. Кювета 2 (фиг. 1, 3) устанавливается в блок термоэлектрического охлаждения, состоящего из двух термоэлектрических модулей 4 (фиг. 3) и терморегулятора 5 (фиг. 3). Включается тумблер включения 16 (фиг. 1, 2), затем тумблер первой ступени термоэлектрического модуля 17 (фиг. 1, 2) для охлаждения кюветы 2 (фиг. 1, 2) до +3…5°С. При достижении температуры +3…5°С включается тумблер второй ступени охлаждения 18 (фиг. 1, 2) для охлаждения кюветы 2 (фиг. 1, 2) до температуры минус 12°С и включения оптического блока, состоящего из излучателя света 6 (фиг. 3) и фотоприемного устройства 7 (фиг. 3).The sample of the oxidizing agent taken by a pipette in a volume of 1 cm 3 is introduced into the cuvette 2 (Figs. 1, 3) of the analyzer and is closed hermetically by a lid. The cuvette 2 (Fig. 1, 3) is installed in a thermoelectric cooling unit, consisting of two thermoelectric modules 4 (Fig. 3) and a temperature regulator 5 (Fig. 3). Turn on the toggle switch 16 (Fig. 1, 2), then the toggle switch of the first stage of the thermoelectric module 17 (Fig. 1, 2) to cool the cuvette 2 (Fig. 1, 2) to + 3 ... 5 ° C. Upon reaching a temperature of + 3 ... 5 ° C, the toggle switch of the second cooling stage 18 (Fig. 1, 2) is turned on to cool the cuvette 2 (Fig. 1, 2) to a temperature of minus 12 ° C and turn on the optical unit consisting of a light emitter 6 ( Fig. 3) and a photodetector 7 (Fig. 3).
В процессе охлаждения световой поток проходит через слой паров над окислителем. Изменение светового потока регистрируется с помощью фотоприемного устройства 7 (фиг. 3), его сигнал усиливается усилителем постоянного тока 8 (фиг. 3), и результаты отображаются на вольтметре 9 (фиг. 1, 2, 3), который фиксирует изменение мощности светового потока, проходящего через слой паров окислителя. Одновременно ведется наблюдение за изменением температуры с помощью электронного термометра 10 (фиг. 2, 3).During cooling, the light flux passes through a vapor layer above the oxidizing agent. A change in the luminous flux is recorded using a photodetector 7 (Fig. 3), its signal is amplified by a DC amplifier 8 (Fig. 3), and the results are displayed on a voltmeter 9 (Fig. 1, 2, 3), which records the change in the light flux power passing through a layer of oxidizer vapor. At the same time, a change in temperature is monitored using an electronic thermometer 10 (Fig. 2, 3).
Измерение проводят до стабилизации измеряемого параметра (температуры) и при достижении максимального значения напряжения, соответствующего максимальной величине мощности светового потока, проходящего через слой паров окислителя.The measurement is carried out until the measured parameter (temperature) is stabilized and upon reaching the maximum voltage value corresponding to the maximum power of the light flux passing through the oxidizer vapor layer.
Таким образом, все признаки, указанные в формуле изобретения необходимы в совокупности для решения поставленной задачи.Thus, all the features indicated in the claims are necessary in the aggregate to solve the problem.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018102187A RU2695816C2 (en) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018102187A RU2695816C2 (en) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018102187A RU2018102187A (en) | 2019-07-22 |
| RU2018102187A3 RU2018102187A3 (en) | 2019-07-24 |
| RU2695816C2 true RU2695816C2 (en) | 2019-07-29 |
Family
ID=67513044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102187A RU2695816C2 (en) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2695816C2 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4042333A (en) * | 1974-03-06 | 1977-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus and method for gas analysis |
| SU1032373A1 (en) * | 1981-08-05 | 1983-07-30 | Пермский политехнический институт | Nitrogen dioxide determination method |
| SU1117497A1 (en) * | 1983-02-04 | 1984-10-07 | Войсковая Часть 74242 | Fuel chemical stability determination method |
| SU1582122A1 (en) * | 1987-04-15 | 1990-07-30 | Среднеазиатский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Использования Газа В Народном Хозяйстве И Подземного Хранения Нефти, Нефтепродуктов И Сжиженных Газов | Method of determining concentration of nitrogen oxide and dioxide separately in products of combustion |
| US4974453A (en) * | 1989-10-19 | 1990-12-04 | United States Department Of Energy | Method and apparatus for nitrogen oxide determination |
| RU2059225C1 (en) * | 1993-08-12 | 1996-04-27 | Федотов Владимир Григорьевич | METHOD AND DEVICE FOR MEASURING CO, CO2, NO, Ch4 AND So2 CONTENTS IN GAS MIXTURES |
| US6099480A (en) * | 1996-02-26 | 2000-08-08 | Aerocrine Ab | Apparatus for measuring the no-gas content of a gas mixture |
| RU2408886C1 (en) * | 2009-11-09 | 2011-01-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет (СФУ) | Method of determining thermal oxidative stability of lubricant materials |
-
2018
- 2018-01-19 RU RU2018102187A patent/RU2695816C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4042333A (en) * | 1974-03-06 | 1977-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus and method for gas analysis |
| SU1032373A1 (en) * | 1981-08-05 | 1983-07-30 | Пермский политехнический институт | Nitrogen dioxide determination method |
| SU1117497A1 (en) * | 1983-02-04 | 1984-10-07 | Войсковая Часть 74242 | Fuel chemical stability determination method |
| SU1582122A1 (en) * | 1987-04-15 | 1990-07-30 | Среднеазиатский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Использования Газа В Народном Хозяйстве И Подземного Хранения Нефти, Нефтепродуктов И Сжиженных Газов | Method of determining concentration of nitrogen oxide and dioxide separately in products of combustion |
| US4974453A (en) * | 1989-10-19 | 1990-12-04 | United States Department Of Energy | Method and apparatus for nitrogen oxide determination |
| RU2059225C1 (en) * | 1993-08-12 | 1996-04-27 | Федотов Владимир Григорьевич | METHOD AND DEVICE FOR MEASURING CO, CO2, NO, Ch4 AND So2 CONTENTS IN GAS MIXTURES |
| US6099480A (en) * | 1996-02-26 | 2000-08-08 | Aerocrine Ab | Apparatus for measuring the no-gas content of a gas mixture |
| RU2408886C1 (en) * | 2009-11-09 | 2011-01-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет (СФУ) | Method of determining thermal oxidative stability of lubricant materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018102187A (en) | 2019-07-22 |
| RU2018102187A3 (en) | 2019-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5424217A (en) | Process for the detection of sulfur | |
| Nakagawa | A new chemiluminescence-based sensor for discriminating and determining constituents in mixed gases | |
| Thompson et al. | The atomic-fluorescence determination of mercury by the cold vapour technique | |
| He et al. | A near-infrared acetylene detection system based on a 1.534 μm tunable diode laser and a miniature gas chamber | |
| RU2695816C2 (en) | Method and analyzer for implementing method of determining content of nitrogen oxides in rocket oxidizer | |
| US4438203A (en) | Method and apparatus for determination of lubricant stability | |
| US5457983A (en) | Apparatus and method for producing a reference gas | |
| US3661527A (en) | Method and apparatus for volatility and vapor pressures measurement and for distillation analysis | |
| US4272249A (en) | Method of monitoring oxygen concentrations in gas streams | |
| Greenfield | A conductimetric micro method for determining carbon in organic compounds | |
| Xu et al. | Design of nitrogen oxide detection system based on non-dispersive infrared technology | |
| JPS60143767A (en) | Total carbon measurement | |
| Zenchelsky et al. | Derivative Thermometric Titrations | |
| Kondrat’Eva et al. | Comparative study of gas-analyzing systems designed for continuous monitoring of TPP emissions | |
| RU2796000C1 (en) | Gas analyzer | |
| RU2091779C1 (en) | Method of determining combustion value of natural gas | |
| RU2253915C2 (en) | Installation for determination of hydrogen in uranium dioxide fuel pellets | |
| SU534680A1 (en) | Gas analyzer sensor | |
| SU1659839A2 (en) | Flame-ionization detector | |
| Kometani | Flameless atomic absorption spectrometric determination of ultratrace elements in silicon tetrachloride | |
| RU2659616C2 (en) | Gas analyzer | |
| SU981761A1 (en) | Air excess factor determining method | |
| SU1043544A1 (en) | Oxygen gas analyzer | |
| SU165006A1 (en) | ELECTRIC THERMOCHEMICAL GAS ANALYZER | |
| JP3791384B2 (en) | Multiple cell for optical analysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200120 |