RU2695352C1 - Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде - Google Patents
Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695352C1 RU2695352C1 RU2018123902A RU2018123902A RU2695352C1 RU 2695352 C1 RU2695352 C1 RU 2695352C1 RU 2018123902 A RU2018123902 A RU 2018123902A RU 2018123902 A RU2018123902 A RU 2018123902A RU 2695352 C1 RU2695352 C1 RU 2695352C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrodes
- catalyst
- particles
- concentration
- calcium
- Prior art date
Links
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 title claims abstract description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 17
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 11
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N calcium;iron;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ca].[Fe].[Fe] WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000007540 photo-reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F1/00—Methods of preparing compounds of the metals beryllium, magnesium, aluminium, calcium, strontium, barium, radium, thorium, or the rare earths, in general
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C1/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
- C25C1/22—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of metals not provided for in groups C25C1/02 - C25C1/20
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии и нанотехнологии, а именно к способу получения наноразмерных частиц кальция в водной среде, включающий помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из золота или платины с нейтральным водородным числом, пропускание между электродами стабилизированного постоянного электрического тока силой 2 А, отличающийся тем, что в качестве второго электрода используют золотую или платиновую пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль катализатора выполняет смесь раствора лимонной кислоты CHOв концентрации 0,25-5 мас.% или 0,25-5 мол. % и рабочего раствора Са(ОН)из расчета концентрации 20-40 мас.% или 20-40 мол. %, при соотношении катализатора к общему объему дистиллированной воды 1:100. Изобретение обеспечивает новый способ получения наночастиц кальция, обладающих нечувствительностью к свету, кинетической и термодинамической устойчивостью, зарядом у каждой частицы, препятствующим слипанию частиц, малой константной нестойкостью. 1 ил.
Description
Изобретение относится к области получения наноразмерных частиц кальция, распределенных в водной среде и стабилизированных соединениями (стабилизаторами).
Наноразмерные частицы кальция представляют собой агломераты атомарного кальция размерами 1-100 нм, поверхность которых окружена слоем молекул стабилизаторов, что позволяет достигать времен «жизни» системы вода/стабилизаторы/ наноразмерные частицы кальция не менее 12 месяцев.
Наноразмерные кальцийсодержащие частицы в разных модификациях широко используются в медицинских исследованиях и разработке новых методов лечения/ диагностики. Так, существуют многочисленные публикации по биомедицинским разработкам разных вариантов наноразмерных частиц фосфата кальция. Его используют для создания костнозамещающих материалов, антибактериальных субстратов, осуществления вспомогательных микробиологических и вирусологических методик, лечения опухолей и др. Реже выполняются работы по исследованию применимости для сходных целей феррита кальция (CaFe2O4), кальция сульфат-гемигидрата, карбоната кальция (СаСО3). Большое значение имеют наночастицы из перечисленных солей кальция в стоматологии, для создания новых замещающих дентин и зубные коронки материалов.
Недостатками перечисленных способов получения кальцийсодержащих частиц является то, что в них кальций представлен в составе солей и производный соединений, а не в чистом виде.
Наиболее перспективными областями биомедицинского применения наноразмерных мицеллярных дисперсных систем кальция являются производство твердых костнозамещающих материалов в ортопедии, а так же эмаль- и дентин- замещающих материалов в стоматологии. Так же благодаря стабилизированным водным мицеллярным растворам частиц кальция возможно удешевить получение производных наночастиц кальциевых солей, которые в гораздо большей степени изучены для биомедицинского применения.
Ближайшим аналогом получения кальций-содержащих частиц являются методики, описанные Nakamura М et al. (2016) и представляющие собой физико-химическую копреципитацию с помощью пульсирующего лазерного излучения (библиографическая ссылка: Nakamura М, Oyane A et al. Physicochemical fabrication of antibac-terial calcium phosphate submicrospheres with dispersed silvernanoparticles via coprecipitation and photoreduction under laser irradiation. Acta Biomater. 2016 Dec;46:299-307).
Недостатком методик Nakamura M et al. (2016) является трудоемкость, затратность в плане сырья и расходных материалов, необходимость дорогостоящего оборудования (источник пульсирующего лазерного излучения).
Известен метод получения наночастиц кальция карбоната со вставками метотрексата через поверхностную газовую диффузию по Dai CF et al. (2016) (библиографическая ссылка: Dai CF, Wang WY et al. Methotrexate intercalated calcium carbonate nanostructures: Synthesis, phase transformation and bioassay study. Mater Sci Eng С Mater Biol Appl. 2016 Dec 1;69: 577-83.).
Недостатком методик Dai CF et al. (2016) является трудоемкость, затратность в плане сырья и расходных материалов, необходимость дорогостоящего оборудования поверхностной газовой диффузии.
Получение наноразмерных частиц кальция в жидких средах состоит из 2-х основных операций:
1. Приготовление жидкой среды путем растворения стабилизаторов в органическом или неорганическом растворителе.
2. Выделение в полученную среду кальция в атомарной и/или ионной форме путем химических или электрохимических реакций с образованием наноразмерных частиц кальция.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение и удешевление получения наноразмерных частиц кальция в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки. При этом поверхность частиц возрастает. Чем больше число частиц и их суммарная поверхность, тем эффективнее действие, отсутствие острой токсичности, прозрачности, отсутствия вкуса и запаха.
Поставленный технический результат достигается тем, что происходит получение наноразмерных частиц кальция в водном растворе, включающее помещение в рабочую жидкую среду, находящуюся в емкости, двух электродов с нейтральным водородным числом, состав рабочей среды - раствор Са(ОН)2; при этом один из электродов выполнен из золота или платины, а между электродами пропускается стабилизированный электрический ток; в качестве второго электрода используют золотую или платиновую пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль которого выполняет лимонная кислота (C6H8O7).
Для рабочей жидкой среды - водный раствор Са(ОН)2 - и для добавляемого катализатора, в качестве которого выступает лимонная кислота (C6H8O7), должны быть обеспечены определенные рабочие концентрации раствора. Концентрация рабочей жидкой среды, раствора Са(ОН)2, может задаваться в диапазоне 20 - 40%, а концентрация катализатора лимонной кислоты (C6H8O7) может задаваться в диапазоне 0,25 - 5%, при этом в обозначенных процентах для рабочего раствора и для катализатора задается массовая доля растворяемого вещества.
Второй вариант: для рабочей жидкой среды - водный раствор Са(ОН)2 - и для добавляемого катализатора, в качестве которого выступает лимонная кислота (C6H8O7), должны быть обеспечены определенные рабочие концентрации раствора. Концентрация рабочей жидкой среды, раствора Са(ОН)2, может задаваться в диапазоне 20 - 40%, а концентрация катализатора лимонной кислоты (C6H8O7) может задаваться в диапазоне 0,25 - 5%, при этом в обозначенных процентах для рабочего раствора и для катализатора задается молярная доля растворяемого вещества.
Третий вариант: для рабочей жидкой среды - водный раствор Са(ОН)2 - и для добавляемого катализатора, в качестве которого выступает лимонная кислота (C6H8O7), должны быть обеспечены определенные рабочие концентрации раствора. Концентрация рабочей жидкой среды, раствора Са(ОН)2, может задаваться в диапазоне 20 - 40%, а концентрация катализатора лимонной кислоты (C6H8O7) может задаваться в диапазоне 0,25 - 5%, при этом в обозначенных процентах для рабочего раствора и для катализатора задается объемная доля растворяемого вещества.
Предлагаемый способ реализуется устройством, показанным на чертеже. Устройство, реализующее предлагаемый способ получения наноразмерных частиц кальция в водном растворе, состоит рабочей емкости 1, разделенной на 2 камеры: камеру 2 и камеру 3, разделенных между собой микропористой мембраной 4, соотношение камеры 2 к камере 3 составляет 10:1 по объему. Устройство снабжено общей крышкой 5, на которой расположены (жестко фиксированы либо раздвигаются по специальному пазу с метками-фиксаторами - фиксаторы и метки на чертеже не показаны) два электрода 6 и 7, выполненные из золота или платины. Масса электродов по отношению к объему рабочей емкости 1 составляет 1:50 (на 1000 мл общего объема, общий вес электродов 20 г), соотношение электродов между собой 1:4, электрод с большим весом 7 монтируется на крышке над камерой 2, электрод с меньшим весом 6 над камерой 3. К электроду 7 присоединяется диод 8, например, Д 240, на оба электрода подается напряжение 220 В. Для выпрямления переменного тока вместо диода 8, может быть использован диодный мостик - диодный мостик на чертеже не показан. Позицией 9 обозначен рабочий раствор.
В камеру 2 добавляется катализатор - лимонная кислота C6H8O7 из расчета концентрации 0,25 - 5% и Са(ОН)2 из расчета концентрации 20 - 40% (концентрация может быть применена из диапазона данных значений, которые приводятся либо в массовых, либо в молярных, либо в объемных долях). В камеру 3 - простая дистиллированная вода. Расстояние между пластинами устанавливается посредством их раздвижения по пазу скольжения и фиксации на метках-фиксаторах (паз и метки-фиксаторы на чертеже не показаны) в процессе работы по показаниям силы тока: при температуре рабочего раствора в камере 2 30°С сила тока должна составлять 2 А, при повышении силы тока расстояние между электродами увеличивается пользователем.
Простота получения наноразмерных частиц кальция в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки, При этом поверхность частиц возрастает, чем больше число частиц и их суммарная поверхность, тем эффективнее действие. Дешевизна, безопасность, органолептические преимущества получаемой жидкой дисперсной системы (прозрачность, отсутствие вкуса и запаха), высокая мембранная проницаемость являются достоинством и преимуществом предлагаемого технического решения по сравнению с прототипом.
Claims (1)
- Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде, включающий помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из золота или платины с нейтральным водородным числом, пропускание между электродами стабилизированного постоянного электрического тока силой 2 А, отличающийся тем, что в качестве второго электрода используют золотую или платиновую пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль катализатора выполняет смесь раствора лимонной кислоты C6H8O7 в концентрации 0,25-5 мас.% или 0,25-5 мол. % и рабочего раствора Са(ОН)2 из расчета концентрации 20-40 мас.% или 20-40 мол. %, при соотношении катализатора к общему объему дистиллированной воды 1:100.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018123902A RU2695352C1 (ru) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018123902A RU2695352C1 (ru) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2695352C1 true RU2695352C1 (ru) | 2019-07-23 |
Family
ID=67512398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018123902A RU2695352C1 (ru) | 2018-06-29 | 2018-06-29 | Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2695352C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2391119C1 (ru) * | 2008-10-09 | 2010-06-10 | Федеральное агентство по науке и инновациям | Способ получения наночастиц фосфатов кальция, стабилизированных солевой матрицей |
-
2018
- 2018-06-29 RU RU2018123902A patent/RU2695352C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2391119C1 (ru) * | 2008-10-09 | 2010-06-10 | Федеральное агентство по науке и инновациям | Способ получения наночастиц фосфатов кальция, стабилизированных солевой матрицей |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АРТЁМОВ А.В. и др. Получение наноразмерных металлов электрическим разрядом в жидкости // Вопросы атомной науки и техники. - 2008. - No.4. - С.150-154. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ihli et al. | Precipitation of amorphous calcium oxalate in aqueous solution | |
| Kmetko et al. | The effects of divalent ions on Langmuir monolayer and subphase structure: A grazing-incidence diffraction and Bragg rod study | |
| Althues et al. | Sulfated zirconia nanoparticles synthesized in reverse microemulsions: preparation and catalytic properties | |
| Zhao et al. | Surface energetics of the hydroxyapatite nanocrystal–water interface: a molecular dynamics study | |
| JP6845270B2 (ja) | ゲル組成物を作成する方法 | |
| Biktagirov et al. | Combination of EPR measurements and DFT calculations to study nitrate impurities in the carbonated nanohydroxyapatite | |
| Zhang et al. | Surface enthalpies of nanophase ZnO with different morphologies | |
| Thewalt et al. | Structures of the cations of Werner's green and red. mu.-amido-. mu.-peroxobis [bis (ethylenediamine) cobalt (III)] salts | |
| Na et al. | Synthesis of silicon nanoparticles emitting yellow-green fluorescence for visualization of pH change and determination of intracellular pH of living cells | |
| CN102405308B (zh) | 高氯酸盐的制造方法及制造装置 | |
| Gluhchev et al. | The evaluation of the mathematical model of interaction of electrochemically activated water solutions (anolyte and catholyte) with water | |
| Ruso et al. | Enhancing CaP biomimetic growth on TiO2 cuboids nanoparticles via highly reactive facets | |
| US11039992B2 (en) | Stable redox compositions and methods of use | |
| US20040118775A1 (en) | Reduced water and method for producing the same | |
| Amarasooriya et al. | Removal of fluoride, hardness and alkalinity from groundwater by electrolysis | |
| Rajasekharan et al. | Role of nanoscale confinement on calcium phosphate formation at high supersaturation | |
| RU2695352C1 (ru) | Способ получения наноразмерных частиц кальция в водной среде | |
| Mosiman et al. | Internalization of fluoride in hydroxyapatite nanoparticles | |
| Ignatov et al. | Studying electrochemically activated naCl solutions of anolyte and catholyte by methods of non-Equilibrium energy spectrum (NES) and differential non-equilibrium energy spectrum (DNES) | |
| Erwin et al. | The crystallization and dissolution of sodium urate | |
| EP0642824A1 (en) | Method for adjusting the pH of water to a value adjustable in the range from 1 to 13 and apparatus for carrying out said method | |
| Rard et al. | Densities and apparent molal volumes of aqueous manganese, cadmium, and zinc chlorides at 25. degree. C | |
| JP2003200057A (ja) | 可視光応答性を持つ酸化チタン／導電性ポリマー複合材料からなる高効率な空中窒素固定複合化光触媒材料 | |
| CN104204300B (zh) | 有机铁盐水溶液的稳定化 | |
| Golubović et al. | Synthesis of pure and La-doped anatase nanopowders by sol–gel and hydrothermal methods and their efficiency in photocatalytic degradation of alprazolam |