RU2693410C1 - Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof - Google Patents
Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2693410C1 RU2693410C1 RU2018118591A RU2018118591A RU2693410C1 RU 2693410 C1 RU2693410 C1 RU 2693410C1 RU 2018118591 A RU2018118591 A RU 2018118591A RU 2018118591 A RU2018118591 A RU 2018118591A RU 2693410 C1 RU2693410 C1 RU 2693410C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- aqueous
- nanostructured
- mixture
- particles
- Prior art date
Links
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 522
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 522
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 390
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 275
- -1 silver cations Chemical class 0.000 title claims abstract description 243
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 211
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 100
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 151
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 87
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 86
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 70
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229940054334 silver cation Drugs 0.000 claims abstract description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 31
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 50
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 32
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 claims description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 16
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 16
- 240000001462 Pleurotus ostreatus Species 0.000 claims description 15
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 15
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 14
- 235000001603 Pleurotus ostreatus Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 13
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 10
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 7
- 235000013348 organic food Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims description 6
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N azane silver Chemical compound N.[Ag] PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 49
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002304 perfume Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 42
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 description 25
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 23
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 15
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 15
- 238000011161 development Methods 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 13
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 13
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 11
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 11
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 11
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 11
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 11
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 11
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 10
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 241000228150 Penicillium chrysogenum Species 0.000 description 7
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 108010081391 Ristocetin Proteins 0.000 description 6
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N chembl1095986 Chemical compound C1[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(C(=C(O)C=4)C)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H](C(=O)N3)[C@H](O)C=3C=CC(O4)=CC=3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=C(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]5[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O5)O)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C4=CC2=C1 BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N 0.000 description 6
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 5
- 241000194106 Bacillus mycoides Species 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 241000515012 Micrococcus flavus Species 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 5
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 5
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FNBULQHGNNELGY-UHFFFAOYSA-K [Ag+3].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-] Chemical class [Ag+3].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-] FNBULQHGNNELGY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 3
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N quercetin Natural products C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 2
- NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N silver;azane Chemical compound N.[Ag+] NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 239000004924 water-based lacquer Substances 0.000 description 2
- JJICXFZORDEAAF-DKWTVANSSA-N (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid silver Chemical compound [Ag].N[C@@H](CS)C(=O)O JJICXFZORDEAAF-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- GMGIWEZSKCNYSW-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one;dihydrate Chemical compound O.O.C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 GMGIWEZSKCNYSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- RNKSNQNKTRGJSZ-UHFFFAOYSA-N 3,5,6,7,8-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one Chemical compound OC=1C(O)=C(O)C(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 RNKSNQNKTRGJSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 102100031680 Beta-catenin-interacting protein 1 Human genes 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 1
- 101000993469 Homo sapiens Beta-catenin-interacting protein 1 Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000008131 herbal destillate Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002459 polyene antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000034655 secondary growth Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 235000020994 smoked meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- RSUPHLZUJCEDNP-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxy-1-octan-3-yloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCC(CC)OC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O RSUPHLZUJCEDNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 108700024661 strong silver Proteins 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области получения композиций комплексных соединений наноструктурных частиц серебра и гидрозоля катионов серебра с размерами структурных образований порядка нанометров и менее в присутствии комплексообразующих полимерных и биологических веществ, приготовленных в процессе образования раствора, содержащего в том числе супрамолекулярные структуры, обладающие антимикробным и антитоксическим действием. Полученные композиции могут быть использованы в пищевой парфюмерной и фармацевтической промышленности для производства БАД к пище, косметической продукции, изделий медицинского назначения, лекарственных средств, защитных и дезинфицирующих средств в виде растворов, гелей или пленок со специфическими свойствами.The invention relates to the field of obtaining compositions of complex compounds of nanostructured silver particles and hydrosol of silver cations with sizes of structural formations of the order of nanometers and less in the presence of complexing polymeric and biological substances prepared during the formation of a solution containing, inter alia, supramolecular structures with antimicrobial and antitoxic effects. The resulting compositions can be used in the food and perfumery and pharmaceutical industries for the production of dietary supplements, cosmetics, medical products, medicines, protective and disinfectants in the form of solutions, gels or films with specific properties.
В целом, композиция комплексных соединений наноструктурных частиц серебра и гидрозоля катионов серебра представляет собой супрамолекулярный комплекс, сформированный в результате ассоциации частиц активного вещества и вспомогательных веществ, удерживаемых вместе межмолекулярными силами.In general, the composition of complex compounds of nanostructured particles of silver and silver hydrosol cations is a supramolecular complex formed as a result of the association of particles of the active substance and auxiliary substances held together by intermolecular forces.
Известно, что супрамолекулярные системы - это полимолекулярные структуры, сформированные в результате ассоциации частиц малых размеров, таких как молекулы, олигомеры, кластеры, удерживаемых вместе межмолекулярными силами [Патенты РФ 2423384, №2562113; Жан-Мари Лен. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Наука, Новосибирск, 1998. - 334 с.].It is known that supramolecular systems are polymolecular structures formed as a result of the association of particles of small size, such as molecules, oligomers, clusters, held together by intermolecular forces [RF patents 2423384, No.2562113; Jean-Marie Len. Supramolecular chemistry. Concepts and perspectives. Science, Novosibirsk, 1998. - 334 p.].
Применение супрамолекулярных структур для разработки композиций, содержащих наноструктурные частицы серебра или синтезированные из них катионы серебра в присутствии комплексообразующих полимерных и биологических веществ, приготовленных в процессе образования раствора, открывает новые перспективы для получения разнообразных инновационных средств и материалов, широко используемых в пищевой, косметической и медицинской промышленностях для производства на их основе новых безопасных, антивирусных, антимикробных и антитоксических препаратов, которые в самое короткое время могут прийти на смену широкого спектра целого ряда химически синтезированных антибиотиков.The use of supramolecular structures for the development of compositions containing nanostructured silver particles or silver cations synthesized from them in the presence of complexing polymeric and biological substances prepared in the process of solution formation opens up new prospects for obtaining a variety of innovative tools and materials widely used in food, cosmetic and medical industries for the production on their basis of new safe, antiviral, antimicrobial and anti-toxic effects. The drugs that can replace a wide range of a number of chemically synthesized antibiotics in the shortest possible time.
Так например, уже в настоящее время открыт новый класс супрамолекулярных структур, синтезированных на основе L-цистеина и нитрата серебра [Патенты РФ 2423384, №2562113]. Эти структуры построены из пересекающихся цепочек наноразмерных, положительно заряженных фрактальных кластеров [Смирнов Б.М. Физика фрактальных кластеров. М.: Наука, 1991, - 136 с.] и представляют собой совокупность фрагментов трехмерной сетки, распределенных в водной или водно-органической среде [Патент РФ №2423384]. Установлено [Патент РФ №2562113], что эти структуры способны эффективно взаимодействовать с отрицательно заряженными группами, присутствующими на клеточной поверхности микроорганизма, что придает L-цистеин-серебряному раствору свойства катионного антисептика.For example, a new class of supramolecular structures synthesized on the basis of L-cysteine and silver nitrate has already been opened [RF Patents 2423384, No. 2562113]. These structures are constructed from intersecting chains of nanoscale, positively charged fractal clusters [Smirnov B.М. Physics of fractal clusters. M .: Nauka, 1991, - 136 pp.] And represent a combination of fragments of a three-dimensional grid, distributed in an aqueous or aqueous-organic medium [RF Patent №2423384]. It has been established [RF Patent No. 2562113] that these structures are able to effectively interact with negatively charged groups present on the cell surface of the microorganism, which gives the L-cysteine-silver solution the properties of a cationic antiseptic.
Известно [Т. Франклин, Дж. Сноу. Биохимия антимикробного действия; Перевод с анг. М.А. Панова. М.: Мир, 1984. - 238 с. с ил.], что к катионным антисептикам относятся химические соединения разной природы, имеющие в своей структуре сильно основные функциональные группы, среди которых важное значение имеют свободные или замещенные аминогруппы, иминогруппа, гуанидиновая группировка. Основные группы этих антисептиков в слабокислой среде приобретают положительный заряд и поэтому они взаимодействуют с отрицательно заряженными цитоплазматическими мембранами бактерий, нарушая их функционирование [Патент №2562113]. Хорошо известен [Т. Франклин, Дж. Сноу. Биохимия антимикробного действия; Перевод с анг. М.А. Панова. М.: Мир, 1984. - 238 с. с ил.] катионный антисептик - хлоргексидин, имеющий в своем составе две сильно основные дигуанидиновые группировки.It is known [T. Franklin, J. Snow. Biochemistry of antimicrobial action; Translation from ang. M.A. Panov. M .: Mir, 1984. - 238 p. with il.], that cationic antiseptics include chemical compounds of different nature, having in their structure strongly basic functional groups, among which free or substituted amino groups, imino group, guanidine group are important. The main groups of these antiseptics in a weakly acidic environment acquire a positive charge and therefore they interact with the negatively charged cytoplasmic membranes of bacteria, disrupting their functioning [Patent No. 2562113]. Well known [T. Franklin, J. Snow. Biochemistry of antimicrobial action; Translation from ang. M.A. Panov. M .: Mir, 1984. - 238 p. with il.] cationic antiseptic - chlorhexidine, having in its composition two strongly basic diganidine groups.
Проведенный анализ известных публикаций [Muzzarell R., Biagini G., Pugnaloni A., Reconstruction of parodontal tissue with chitosan // Biomaterials, 1989, v. 10, №9, p. 598-603; Патенты РФ 2423384, №2562113] показал, что в доступных информационных источниках описаны композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси с разнообразными соединениями, именно низкомолекулярными веществами, кластерами нитратов или цитратов серебра, неионогенными полимерами, отрицательно заряженными полиэлектролитами.The analysis of known publications [Muzzarell R., Biagini G., Pugnaloni A., Reconstruction of parodontal tissue with chitosan // Biomaterials, 1989, v. 10, No. 9, p. 598-603; Patents of the Russian Federation 2423384, No. 2562113] showed that available information sources describe compositions with the supramolecular structure of a colloidal mixture with various compounds, namely low-molecular substances, clusters of nitrates or silver citrates, non-ionic polymers, negatively charged polyelectrolytes.
Однако, при разработке известных композиций лежат биоактивные и комплексообразующие свойства только хитозана во взаимосвязи с нитратами или цитрами серебра, обладающими, как известно [Патенты РФ №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.], целым ряд недостатков, ограничивающих эффективность и область их применения.However, in the development of known compositions, the bioactive and complexing properties of chitosan alone are related to silver nitrates or silver citrates, which, as is well known [RF patents №2601737 dated 09.06.2015, №2609176 dated 09.06.2015], have a number of disadvantages , limiting the effectiveness and scope of their application.
Кроме того, известна композиция, содержащая хитозан (0,1%), аскорбиновую кислоту (0,165%) и аскорбанат натрия, применяемых в хирургической стоматологии для заживления дефектов парадонтальной ткани [Muzzarell R., Biagini G., Pugnaloni A., Reconstruction of parodontal tissue with chitosan // Biomaterials, 1989, v. 10, №9, p. 598-603.]. Разработаны антимикробные композиции на основе низкомолекулярного хитозана, включающие в свой состав загустители, такие как поливиниловый спирт, глицерин, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон [- Режим доступа: http://www.findpatent.ru/patent/256/2562113.html © FindPatent.ru - патентный поиск, 2012-2016]. На свойстве хитозана образовывать полиэлектролитные комплексы основано его применение в медицине и биотехнологии для разработки биоконструкционных материалов, пленок мембран, сорбентов [М.А. Краюхина, Н.А. Самойлова, И.Я. Ямсков, Успехи химии, 77, 854 (2008)], а также антимикробных композиций, например, с антибиотиком полипептидного типа, продуцируемого бактерией рода Streptococcus, низином [Козлов А.В. Разработка антимикробной композиции на основе низина и хитозана для применения в технологии натуральных мясных полуфабрикатов, копченостей и ветчины. Диссертация - М.; 2010. - 206 с. с ил.]. Известны также антимикробные композиции на основе микрогранул геля хитозана и кластерных частиц серебра малых размеров [Василенко С.К., Бурмистров В.А., Симонова О.Г., Беляев М.Д. Сила моря и серебра. Микрогранулированных хитозановый гель Арго ВАСНА НПЦ «Вектор-Инвест», Новосибирск, 2003 г.].In addition, a composition containing chitosan (0.1%), ascorbic acid (0.165%) and sodium ascorbate used in dental surgery for healing defects of the paradontal tissue is known [Muzzarell R., Biagini G., Pugnaloni A., Reconstruction of parodontal tissue with chitosan // Biomaterials, 1989, v. 10, No. 9, p. 598-603.]. Antimicrobial compositions based on low molecular weight chitosan have been developed, including thickeners such as polyvinyl alcohol, glycerin, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone [- Access mode: http://www.findpatent.ru/patent/256/2562113.html © FindPatent.ru - patent search, 2012-2016]. On the property of chitosan to form polyelectrolyte complexes, its application in medicine and biotechnology for the development of bioconstructive materials, membrane films, sorbents is based [M.A. Krajukhina, N.A. Samoilova, I.Ya. Yamkov, Advances of Chemistry, 77, 854 (2008)], as well as antimicrobial compositions, for example, with an antibiotic of a polypeptide type produced by a bacterium of the genus Streptococcus, nisinum [Kozlov A.V. Development of an antimicrobial composition based on nisin and chitosan for use in the technology of natural semi-finished meat, smoked meats and ham. Thesis - M .; 2010. - 206 s. with il.]. Also known are antimicrobial compositions based on microgranules of chitosan gel and cluster particles of silver of small sizes [Vasilenko SK, Burmistrov VA, Simonova OG, Belyaev MD. The power of the sea and silver. Microgranulated chitosan Argo VASNA gel, Vector-Invest Research and Production Center, Novosibirsk, 2003].
Проведенный анализ химического состава известных композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноразмерных частиц серебра или ионов серебра в водном или в водно-органическом растворе и способов их получения [Патенты РФ 2423384, №2562113] показал, что в этих и др. известных технических решениях для образования супрамолекулярных структур из числа серебросодержащих химических веществ применяются известные соли серебра в виде нитрата или цитрата серебра.The analysis of the chemical composition of a known composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanoscale particles of silver or silver ions in aqueous or in aqueous-organic solution and methods for their preparation [RF patents 2423384, No. 2562113] showed that in these and other known technical solutions For the formation of supramolecular structures from among silver-containing chemicals, the known silver salts in the form of silver nitrate or citrate are used.
Не смотря на то, что созданные такого рода препараты, например, на основе коллоидного нитрата или цитрата серебра, находят широкое применение в медицине как антисептические средства наружного применения уже более 100 лет, они ограничены в своем применении до настоящего времени из за целого ряда присущих для них недостатков [Патенты РФ №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.]. По этой причине на протяжении всего этого времени продолжается совершенствование составов и способов их получения. Так например, в получаемые химическим методом известные препараты коллоидного серебра (колларгол и протаргол) для повышения биологической активности введены стабилизаторы. Стабилизатором высокодисперсных частиц серебра служат белковые полимеры казеин и желатин [Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2 т. Том. 2. 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, 2002. 608 с.].Despite the fact that such preparations created by this type, for example, based on colloidal nitrate or silver citrate, have been widely used in medicine as external antiseptics for more than 100 years, they are limited in their use to date due to a number of inherent for there are disadvantages [Patents of the Russian Federation No. 2601737 of 06/09/2015, No. 2609176 of 06/09/2015]. For this reason, throughout this time, the development of compositions and methods for their preparation continues. For example, stabilizers are introduced into the known colloidal silver preparations (collargol and protargol) obtained by a chemical method to increase the biological activity. Protein polymers casein and gelatin serve as a stabilizer of highly dispersed silver particles [Mashkovsky MD Medicines. In 2 t. Tom. 2. 14th ed., Revised., Rev. and add. - M .: New Wave, 2002. 608 p.].
Однако, наряду с широко опубликованным в России и за рубежом целым рядом положительных результатов, полученных от применения такого рода препаратов, в основе которых заложены как наноструктурные частицы металлов в водной и органической дисперсиях, так и ионы металлов в водной дисперсии, технология их получения остается по прежнему не совершенна для получения чистых без содержания примесей стабилизированных наноструктурных частиц серебра или катионов серебра, успешно применяемых в настоящее время в различных областях науки и техники, из-за присущих конечному продукту ряду недостатков, снижающих эффективность или ограниченность их целенаправленное применение в качестве средств, одновременно обладающих антимикробным и антитоксическим действием.However, along with a wide range of positive results obtained from the use of this kind of drugs, which are based on both nanostructured particles of metals in aqueous and organic dispersions and metal ions in aqueous dispersions, widely published in Russia and abroad, the technology for their preparation remains still not perfect for producing pure, impurity-free stabilized nanostructured particles of silver or silver cations, currently being successfully used in various fields of science and technology, of the inherent drawbacks of a number of final product, reduce the efficiency or limited their use as targeted agents while possessing antimicrobial and antitoxic effect.
Нами установлено, что как при получении коллоидных растворов наноструктурных металлических частиц в органической и водной дисперсиях всеми выше указанными физическими и химическими методами, так и при получении коллоидных растворов ионов серебра из солей или кристаллов серебра в присутствии восстановителей всеми известными методами не достигается 100% получение или наноструктурных частиц серебра, или ионов серебра в чистых без примесей коллоидных растворах из-за технологического не совершенствования существующих известных технологий [Патенты РФ №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.].We have found that both when obtaining colloidal solutions of nanostructured metal particles in organic and aqueous dispersions by all the above-mentioned physical and chemical methods, and in obtaining colloidal solutions of silver ions from salts or silver crystals in the presence of reducing agents, 100% preparation or nanostructured silver particles, or silver ions in pure, non-admixed colloidal solutions due to technological improvement of the existing known technologist th [RF Patent №2601737 of 09.06.2015 city, №2609176 from 09.06.2015 g].
Как правило, при производстве коллоидных растворов наноструктурных частиц серебра тем или иным из известных методов по окончанию технологического процесса получают смесь наноструктурных частиц металлов с частью невосстановленных наноструктурных частиц металлов в виде оставшейся части солей металлов, атомов с нулевой валентность или ионов металлов, примесей хлорид-, нитрат- и сульфат-ионов [Патенты РФ №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.].As a rule, in the production of colloidal solutions of nanostructured silver particles one way or another of the known methods, at the end of the technological process, a mixture of nanostructured metal particles with a part of unrestored nanostructured metal particles as the remaining part of metal salts, atoms with zero valence or metal ions, impurities chloride, nitrate and sulfate ions [RF patents №2601737 from 06.06.2015, №2609176 from 09.06.2015].
Аналогично, при производстве ионов металлов в присутствии органических, или карбоновой, или других кислот известными методами так же трудно добиться чистых монодисперсных коллоидных растворов только ионов металлов, без примесей наноструктурных частиц металлов с размерами 2 нм и более, наноструктурных частиц оксидов металлов и наноструктурных частиц гидроксидов металлов, а так же примесей хлорид-, нитрат- и сульфат-ионов. Взаимодействие этих примесей с сформировавшимися наноструктурными частицами или ионами активных металлов приводит в дальнейшем к низкой стабильности производимых коллоидных растворов наноструктурных частиц металлов в органической или водной дисперсиях, или коллоидных растворах ионов активных металлов в водной дисперсии. Этот недостаток объясняется причинами образования в растворах ионов металлов с примесями малоактивных нерастворимых неорганическими и органических токсических соединений [Патенты РФ №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.].Similarly, in the production of metal ions in the presence of organic, or carboxylic, or other acids by known methods, it is also difficult to achieve pure monodisperse colloidal solutions of only metal ions, without admixtures of nanostructured metal particles with a size of 2 nm or more, nanostructured particles of metal oxides and nanostructured hydroxide particles metals, as well as impurities chloride, nitrate and sulfate ions. The interaction of these impurities with the formed nanostructured particles or active metal ions leads further to the low stability of the produced colloidal solutions of nanostructured metal particles in organic or aqueous dispersions, or colloidal solutions of active metal ions in the aqueous dispersion. This disadvantage is explained by the reasons for the formation in solutions of metal ions with impurities of low active insoluble inorganic and organic toxic compounds [RF patents №2601737 of 06.06.2015, №2609176 of 09.06.2015].
Происходящие в таких коллоидных растворах физико-химические процессы приводят к неустойчивой, изменяющейся во времени концентрации активных металлов в коллоидных растворах, их формы и наноразмерности, образованию нерастворимых неорганических и органических токсических соединений, что приводит одновременно к снижению бактерицидной активности и повышению токсичности применяемых препаратов.Physicochemical processes occurring in such colloidal solutions lead to unstable, time-varying concentrations of active metals in colloidal solutions, their shape and nano-dimension, the formation of insoluble inorganic and organic toxic compounds, which simultaneously leads to a decrease in bactericidal activity and an increase in the toxicity of the drugs used.
Разработанные в настоящее время методы стабилизации производимых коллоидных растворов для снижения или устранения выше указанных недостатков так же не совершенны и не снимают сложившуюся проблему повышения качества получения бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в стабилизаторе.The currently developed methods for stabilizing colloidal solutions to reduce or eliminate the above drawbacks are also not perfect and do not remove the current problem of improving the quality of obtaining a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles and silver ions in the stabilizer.
Для обоснования сущности заявляемого технического решения, выявления совокупности отличительных признаков и доказательства соответствия заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна», кроме выше рассмотренных технических решений, ниже по тексту рассматриваются технические решения, принятые авторами за аналоги и прототипы с указанием их недостатков.To substantiate the essence of the proposed technical solution, identify the totality of distinctive features and prove the compliance of the proposed technical solution with the novelty criterion of the invention, except for the technical solutions discussed above, technical solutions adopted by the authors for analogues and prototypes with an indication of their shortcomings are discussed below.
В результате проведенного анализа состояния вопроса по разработке композиций с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием и способам их получения в настоящее время могут быть широко использованы наноструктурные частицы металлов и их производные в неполярных растворителях и водной дисперсии [Помогайло А.Ф. Полимериммобилизированные наноразмерные и кластерные частицы. - Успехи химии, 1997, т. 66, №8, - С. 750; Ревина А.А., Егорова Е.М. Радиационно-химическая наноструктурная технология синтеза стабильных металлических и биметаллических кластеров. Тезисы докладов международной конференции «Передовые технологии на пороге XXI века», ICAT 98, М., 1998, ч. II, - С. 411; Пилени М. и др. Наноструктурные частицы в коллоидных системах. - Лангмюр, 1997, т. 13, - С. 3266; Сергеев Г.Б. Нанохимия: учебное пособие / Г.Б. Сергеев. - 3-е изд. - М.: КДУ, 2009. - 336 с.: ил.; Рамбиди Н.Г. Физические и химические основы нанотехнологий / Н.Г. Рамбиди, А.В.Березкин. - М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2008. - 456 с.; Суздалев И.П. Нанотехнология: физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / И.П. Суздалев. - М.: Ком. Книга, 2006. - 597 с.].As a result of the analysis of the state of question regarding the development of compositions with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, and nanostructured particles can be widely used today. metals and their derivatives in non-polar solvents and aqueous dispersions [Pomogailo AF Polymermobilized nanoscale and cluster particles. - Successes of chemistry, 1997, t. 66, No. 8, - p. 750; Revina A.A., Egorova E.M. Radiation-chemical nanostructured technology for the synthesis of stable metal and bimetallic clusters. Abstracts of the international conference "Advanced technologies on the threshold of the XXI century", ICAT 98, M., 1998, part II, - p. 411; Pilenie M., et al. Nanostructured particles in colloidal systems. - Langmuir, 1997, vol. 13, - p. 3266; Sergeev G.B. Nanochemistry: study guide / G. B. Sergeev. - 3rd ed. - M .: KDU, 2009. - 336 pp., Il .; Rambidi N.G. Physical and chemical bases of nanotechnology / N.G. Rambidi, A.V. Berezkin. - M .: FIZMAT LIT, 2008. - 456 p .; Suzdalev I.P. Nanotechnology: physical chemistry of nanoclusters, nanostructures and nanomaterials / I.P. Suzdalev. - M .: Kom. Book, 2006. - 597 p.].
Известно [Электронный рессурс / Универсальное антибактериальное средство для дезинфекции на основе серебра и меди: суперконцентрат SumerSil® // - Режим доступа: http://organic-silver.com/, или organic-silver.com/index/…копия], что наноструктурные металлические частицы получают физическим и химическим методами, в т.ч. фотохимическим, радиационно-химическим, электрохимическим, биохимическим методами Частицы вещества в диапазоне нанометрового размера 2-100 нм меняют свои химические, физические и биологические свойства, параметры которых имеют важное прикладное значение.It is known [Electronic Resource / Universal antibacterial agent for disinfection based on silver and copper: a superconcentrate SumerSil ® // - Access mode: http://organic-silver.com/, or organic-silver.com/index/...kopiya], that nanostructured metallic particles are obtained by physical and chemical methods, incl. photochemical, radiation-chemical, electrochemical, biochemical methods Particles of a substance in the range of nanometer size 2-100 nm change their chemical, physical and biological properties, the parameters of which have important practical importance.
В настоящее время в связи с развитием явления антибиотико-резистентности микробов вновь наблюдается усиление интереса к разработке и созданию различного рода препаратов коллоидного серебра с использованием по размерности частиц серебра включительно в виде коллоидных растворов ионов серебра, меди, золота и др. активных металлов или их бинарных составов, например, ионов серебра и меди. [Электронный рессурс / Универсальное антибактериальное средство для дезинфекции на основе серебра и меди: суперконцентрат SumerSil® // - Режим доступа: http://organic-silver.com/, или organic-silver.com/index/…копия].Currently, in connection with the development of the antibiotic-resistance of microbes, there is again an increasing interest in the development and creation of various kinds of colloidal silver preparations using silver particles, inclusive, in the form of colloidal solutions of silver ions, copper, gold and other active metals or their binary compounds, for example, silver and copper ions. [Electronic Resource / Universal antibacterial agent for disinfection based on silver and copper: superconcentrate SumerSil ® // - Access Mode: http://organic-silver.com/, or organic-silver.com/index/...kopiya].
Использование характерных особенностей веществ с размерами частиц менее 0,1 нанометров создает дополнительные, совершенно новые возможности для создания технологических приемов и средств, связанных с совершенствованием разработки композиций с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающих антимикробным и антитоксическим действием и способам их получения, с целью их дальнейшего применения в материаловедении, химии, физики, биологии, медицине и многих других областях науки и техники.The use of characteristic features of substances with particle sizes less than 0.1 nanometers creates additional, completely new possibilities for creating technological methods and tools related to improving the development of compositions with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or silver cations. a solution with antimicrobial and anti-toxic effects and methods for their preparation, with the aim of their further use in materials chemistry, physics, biology, medicine and many other areas of science and technology.
Учитывая опыт проводимых исследований в этом напрвлении на наш взгляд одним из основных направлений современных нанотехнологий является синтез наноструктурных металлических частиц, в основе которого лежит восстановление ионов металлов до атомов с последующей агрегацией атомов и ионов с образованием наноструктурных металлических частиц, без присущих эти структурам известных недостатков, проявлямым наноструктурным образваниям, получаемым на основе нитратов или цитратов серебра [Патенты РФ №2394668 от 19.12.2008 г., №2601737 от 09.06.2015 г., №2609176 от 09.06.2015 г.].Taking into account the experience of research conducted in this direction, in our opinion, one of the main areas of modern nanotechnology is the synthesis of nanostructured metallic particles, which is based on the recovery of metal ions to atoms with the subsequent aggregation of atoms and ions to form nanostructured metal particles, without the known disadvantages of these structures, manifestable nanostructured formations obtained on the basis of nitrates or silver citrates [RF patents №2394668 of 12.19.2008, №2601737 of 09.06.2015, №2609176 from June 9, 2015].
Началу выше указанных способов послужил разработанный и опубликованный в 1989 г биохимический метод получения наноструктурных металлических частиц [Робинсон Б. и др. Синтез и выделение микрочастиц в системе обратных мицелл: В сборнике «Структура и реактивность в обратных мицеллах», под редакцией Пилени М. Токио, 1989, - С. 198].The beginning of the above mentioned methods served as a biochemical method for producing nanostructured metal particles developed and published in 1989 [Robinson B. et al. Synthesis and release of microparticles in the reverse micelle system: In the collection “Structure and reactivity in reverse micelles”, edited by Pilaney M. Tokyo , 1989, p. 198].
Однако не смотря на эффективность этого способа получения наноструктурных металлических частиц, ему присуще ряд недостатков, к которым прежде всего можно отнести:However, despite the effectiveness of this method of obtaining nanostructured metal particles, it has a number of disadvantages, which primarily include:
- малую стабильность наноструктурных металлических частиц, получаемых с помощью многих разработанных способов;- low stability of nanostructured metal particles obtained using many of the developed methods;
- сложность технологического производства и практического применения наноструктурных металлических частиц;- the complexity of the technological production and practical application of nanostructured metal particles;
- относительно небольшую скорость формирования наноструктурных металлических частиц, требующую значительный расход восстановителя, что повышает затраты на изготовление наноструктурных металлических частиц;- relatively low speed of formation of nanostructured metal particles, requiring a significant consumption of reducing agent, which increases the cost of manufacturing nanostructured metal particles;
- в реакционной системе могут присутствовать избыток восстановителя и различные продукты реакции.- An excess of reducing agent and various reaction products may be present in the reaction system.
Из числа известных способов получения наноструктурных частиц металлов в качестве перспективных способов получения наноструктурных металлических частиц, описанных в [Патенты РФ: №2147487, 7 В22, F 9/24, опубл. 2000; №2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, опубл. 2003; №2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), опубл. 20.12.2008; №2394668 от 19.12.2008 г., опубл. 20.07.2010 г.], приняты за аналоги в процессе композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе. К числу таких способов получения наноструктурных частиц серебра прежде всего отнесены:Among the known methods for producing nanostructured metal particles as promising methods for producing nanostructured metal particles described in [Patents of the Russian Federation: No. 2147487, 7 V22, F 9/24, publ. 2000; No. 2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, publ. 2003; No. 2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), publ. December 20, 2008; No. 2394668 of December 19, 2008, publ. July 20, 2010], taken as analogues in the process of composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution. The number of such methods for producing nanostructured silver particles is primarily attributed to:
а) Способ получения наноструктурных металлических частиц путем восстановления ионов металла в обратномицеллярной дисперсии восстановителя на основе раствора поверхностно-активного вещества в неполярном растворителе [41. Патент РФ №2147487, 7 В22, F 9/24, опубл. 2000.];a) A method for producing nanostructured metallic particles by reducing metal ions in the reverse micellar dispersion of a reducing agent based on a solution of a surfactant in a non-polar solvent [41. Patent of the Russian Federation No. 2147487, 7 V22, F 9/24, publ. 2000.];
б) Способ получения водной дисперсии наноструктурных частиц металла, полученной из их обратномицеллярного раствора [Патент РФ №2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, опубл. 2003.].b) A method for producing an aqueous dispersion of nanostructured metal particles obtained from their reverse micellar solution [RF Patent No. 2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, publ. 2003.].
в) Бактерицидный раствор и способ его получения [Патент RU 2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), опубл. 20.12.2008].c) A bactericidal solution and method for preparing it [Patent RU 2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), publ. December 20, 2008].
Известные изобретения отнесены к получению дисперсий наноструктурных металлических частиц в воде с бактерицидными свойствами, используемых в различных областях медицины, фармакологии, промышленности и экологии.Known inventions are related to the production of dispersions of nanostructured metal particles in water with bactericidal properties used in various fields of medicine, pharmacology, industry and ecology.
Вместе с тем, нами установлено, что при реализации вышеуказанных известных способов получения наноструктурных металлических частиц путем восстановления ионов металла в обратномицеллярной дисперсии восстановителя в объемах более 0,1 л процесс приготовления мицеллярного раствора восстановителя при комнатной температуре (20-25°С) является технологически достаточно трудоемким во времени и требует больших энергетических затрат на его растворение в неполярном растворителе с сопровождением постоянного перемешивания смеси и занимает, как правило, от 3 до 5 суток, что экономически приводит к большим материальным и энергетическим затратам, несмотря на то, что в конечном итоге приводит к получению наноструктурных металлических частиц сравнительно с небольшой их концентрацией в неполярном растворителе (от 2⋅10-4 г-ион/л до 3⋅10-3 г-ион/л).At the same time, we found that when implementing the above-mentioned known methods for producing nanostructured metal particles by reducing metal ions in the reverse-molecular dispersion of a reducing agent in volumes greater than 0.1 l, the process of preparing a micellar solution of reducing agent at room temperature (20-25 ° C) is technologically sufficient time-consuming and requires large energy costs for its dissolution in a non-polar solvent, accompanied by constant mixing of the mixture and takes as Awilo from 3 to 5 days, which leads to high cost material and energy costs, despite the fact that eventually leads to the production of nanostructured metal particles with a relatively small concentration of a non-polar solvent (from 2⋅10 -4 g ion / l to 3⋅10 -3 g-ion / l).
При реализации известных способов получения водной дисперсии наноструктурных металлических частиц [Патент РФ №2147487, 7 В22, F 9/24, опубл. 2000; Патент РФ №2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, опубл. 2003; Патент RU 2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), опубл. 20.12.2008.], полученной из их обратномицеллярного раствора после разделения смеси водной дисперсии от неполярного растворителя в объеме смеси более 1 л, дальнейшее очищение водной дисперсии наноструктурных металлических частиц от избытка неполярного растворителя и поверхностно-активного вещества по известным способам является трудоемким процессом и занимает, как правило, 3-5 суток, что экономически приводит к большим энергетическим и временным затратам, малой производительности выхода готовой продукции и повышает уровень пожаро- и взрывоопасности производства.When implementing the known methods of obtaining a water dispersion of nanostructured metal particles [RF Patent No. 2147487, 7 V22, F 9/24, publ. 2000; RF patent №2202400, 7 B01D 39/00, B01J 20/20, publ. 2003; Patent RU 2341291 A61L 2/16 (2006.01), A01N 65/00 (2006.01), A61K 33/38 (2006.01), A61K 31/79 (2006.01), publ. 20.12.2008.], Obtained from their reverse micellar solution after separating the mixture of aqueous dispersion from non-polar solvent in a mixture volume of more than 1 l, further purification of the aqueous dispersion of nanostructured metal particles from an excess of non-polar solvent and surfactant by known methods is time-consuming process and takes As a rule, 3-5 days, which economically leads to large energy and time costs, low productivity of the finished product and increases the level of fire and explosion pasnosti production.
Получение водной дисперсии наноструктурных металлических частиц путем центрифугирования двухфазной системы обратномицеллярного раствора наноструктурных металлических частиц и воды и отделения нижней водной фазы, содержащей наноструктурные металлические частицы, на практике является неприемлемым при даже небольших (более 1 л) объемах получения водного раствора наноструктурных металлических частиц.Obtaining a water dispersion of nanostructured metal particles by centrifuging a two-phase system of reverse-cellral solution of nanostructured metal particles and water and separating the lower aqueous phase containing nanostructured metal particles is unacceptable in practice with even small (more than 1 l) volumes of obtaining an aqueous solution of nanostructured metal particles.
Из числа проанализированных нами известных способов получения наноструктурных частиц металлов наиболее эффективным способом, лишенным выше перечисленных недостатков по указанным существенным признакам, является разработанный и запатентованный в РФ в 2008 г Способ получения наноструктурных металлических частиц [Патент на изобретение №2394668 от 19.12.2008 г. Способ получения наноструктурных металлических частиц. Опубликовано 20.07.2010 г., Бюл. №20.], техническое решение которого было принято в основу разработки двух новых способов получения: композиции бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебря и ионов серебря в стабилизаторе и монодисперсного коллоидного раствора ионов серебра, обладающего антимикробным и антитоксическим действием и способу их получения.From among the known methods of obtaining nanostructured metal particles analyzed by us, the most effective way, which lacks the above listed disadvantages for the indicated essential features, is the Method of obtaining nanostructured metal particles developed in the Russian Federation in 2008 [Patent for invention No. 2394668 dated December 19, 2008 obtain nanostructured metallic particles. Published 07/20/2010, Byul. No.20.], The technical solution of which was taken as the basis for the development of two new methods of obtaining: the composition of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles and silver ions in a stabilizer and a monodisperse colloidal solution of silver ions with antimicrobial and anti-toxic effects and the way they are produced.
Результатом разработанных новых технологий являются запатентованные в Российской Федерации впервые созданные экологически чистые и безопасные технологии получения наноструктурных частиц серебра и катионов серебра, к числу которых относятся:The result of the new technologies that have been developed is that the newly created environmentally friendly and safe technologies for producing nanostructured particles of silver and silver cations, patented in the Russian Federation, include:
- патент на изобретение №2601757 от 09.06.2015 г. Композиция бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебря и ионов серебря в стабилизаторе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием (варианты) и способ ее получения. Опубликовано 10.11.2016 г., Бюл. №31;- patent for invention №2601757 from 09.06.2015. Composition of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in a stabilizer, which has an antimicrobial and antitoxic effect (versions) and a method for its preparation. Published on 10.11.2016, Bull. No. 31;
- патент на изобретение №2609176 от 09.06.2015 г. Монодисперсный коллоидный раствор ионов серебра, обладающий антимикробным и антитоксическим действием (варианты) и способ их получения. Опубликовано 30.01.2017 г., Бюл. №1.- patent for invention No. 2609176 dated June 09, 2015. Monodisperse colloidal solution of silver ions having antimicrobial and anti-toxic effects (versions) and a method for producing them. Published 30.01.2017, Bull. №1.
Указанные технические решения были приняты в качестве прототипов и положены в основу разработки заявляемого изобретения « Композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием (варианты) и способ ее получения».These technical solutions were taken as prototypes and formed the basis for the development of the claimed invention "Composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, possessing antimicrobial and antitoxic action (options) and method receive it. "
«Композиция бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в стабилизаторе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием (варианты) и способ ее получения» [патент на изобретение №2601757 от 09.06.2015 г. Опубл. 10.11.2016 г., Бюл. №31] относится к способам получения наноструктурных частиц серебра и ионов серебра с размерами структурных образований порядка нанометров и менее в присутствии полимерных стабилизаторов, обладающих антимикробным и антитоксическим действием и используемых в различных областях науки, медицины, фармакологии, промышленности, сельского хозяйства и экологии."The composition of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in a stabilizer, which has an antimicrobial and anti-toxic effect (versions) and a method for producing it" [invention patent No. 2601757 dated 09.06.2015. Publ. 11/10/2016, Bull. No. 31] relates to methods for producing nanostructured particles of silver and silver ions with sizes of structural formations of the order of nanometers and less in the presence of polymer stabilizers with antimicrobial and anti-toxic effects and used in various fields of science, medicine, pharmacology, industry, agriculture and ecology.
Техническим результатом этого изобретения является получение экологически безопасных стабильных бинарных коллоидных смесей наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в присутствии стабилизаторов с заданной формой, размерами и концентрацией смеси наноструктурных частиц и ионов серебра в органической и водной дисперсиях, обладающих одновременно антимикробным и антитоксическим действием.The technical result of this invention is to obtain environmentally safe stable binary colloidal mixtures of nanostructured particles of silver and silver ions in the presence of stabilizers with a given shape, size and concentration of a mixture of nanostructured particles and silver ions in organic and aqueous dispersions with both antimicrobial and anti-toxic effects.
Композиция содержит серебро, стабилизатор и растворитель, при этом в качестве серебра содержит бинарную смесь коллоидного раствора наноструктурных частиц серебра с размером частиц 2-100 нм и ионов (катионов) серебра, а в качестве растворителя содержит неполярный растворитель из группы предельных углеводородов, воду дистиллированную, или воду деионизированную, в качестве стабилизатора содержит раствор гидросодержащего полимера, или акрилового полимера или сополимера в неполярном растворителе, или водный раствор акрилового полимера, или сополимера, или бинарную смесь гидроксилсодержащего полимера и водного раствора акрилового полимера, или сополимера и дополнительно содержит раствор гидрофобизатора на основе кремнийорганических соединений в неполярном растворителе или в водной дисперсии.The composition contains silver, a stabilizer and a solvent, while silver contains a binary mixture of a colloidal solution of nanostructured silver particles with a particle size of 2-100 nm and silver ions (cations), and contains a non-polar solvent from the group of saturated hydrocarbons, distilled water, or deionized water, as a stabilizer contains a solution of a hydro-containing polymer, or an acrylic polymer or copolymer in a non-polar solvent, or an aqueous solution of an acrylic polymer, or copolymer, or a binary mixture of a hydroxyl-containing polymer and an aqueous solution of an acrylic polymer, or a copolymer, and additionally contains a solution of a water-repellent based on organosilicon compounds in a non-polar solvent or in an aqueous dispersion.
Предложенный способ получения бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в стабилизаторе заключается в восстановлении ионов серебра в системе обратных мицелл присутствующих в растворе при синтезе наностуктурных частиц серебра в водной дисперсии, в следствие чего увеличивается антимикробная и антитоксическая активность по сравнению с известными составами.The proposed method of obtaining a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles and silver ions in the stabilizer consists in the recovery of silver ions in the reverse micelle system present in the solution during the synthesis of silver nanostructured particles in an aqueous dispersion, as a result of which the antimicrobial and anti-toxic activity is increased compared with the known compositions.
«Монодисперсный коллоидный водный раствор ионов серебра, обладающий антимикробным и антитоксическим действием (варианты) и способы их получения» [патент на изобретение №2609176 от 09.06.2015 г. Опубл. 30.01.2017 г., Бюл. №1.] относится к области нанотехнологий и нанохимии, а точнее к цитратам металлов, обладающих одновременно антимикробным и антитоксическим действием, и в настоящее время используется в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине, в сельском хозяйстве, в биологии и в других различных областях науки, промышленности и экологии."Monodisperse colloidal aqueous solution of silver ions with antimicrobial and anti-toxic effects (options) and methods for their preparation" [patent for invention No. 2609176 dated 06/09/2015. Publ. January 30, 2017, Byul. No. 1.] refers to the field of nanotechnology and nanochemistry, and more specifically to metal citrates, which have both antimicrobial and anti-toxic effects, and is currently used in the perfumery, food industry, medicine, agriculture, biology and other various fields of science industry and ecology.
Техническим результатом настоящего изобретения является получение стабильных монодисперсных коллоидных водных растворов катионов серебра при их получении из наноструктурных частиц серебра в присутствии лимонной кислоты с заданной их концентрацией в водных растворах, обладающих одновременно антимикробным и антитоксическим действием.The technical result of the present invention is to obtain stable monodisperse colloidal aqueous solutions of silver cations when they are obtained from nanostructured silver particles in the presence of citric acid with a given concentration in aqueous solutions that have both antimicrobial and antitoxic effects.
Монодисперсный коллоидный водный раствор катионов серебра, включающий активные металлы в форме цитратов, восстановитель ионов серебра в водной дисперсии, воду дистиллированную или деионизированную, в качестве активного металла содержит монодисперсный коллоидный раствор катионов серебра в водной дисперсии, восстановитель выбран из группы органических кислот, в состав которых дополнительно введены стабилизатор катионов серебра и гидрофобизатор. В качестве стабилизатора катионов серебра содержит водный раствор гидросодержащего полимера, или водный раствор акрилового полимера или сополимера, или бинарную смесь гидроксилсодержащего полимера и водного раствора акрилового полимера, или сополимера и дополнительно содержит водный раствор гидрофобизатора на основе кремнийорганических соединений на основе кремнийорганических соединений в водной дисперсии.A monodisperse colloidal aqueous solution of silver cations, including active metals in the form of citrates, a reducing agent of silver ions in an aqueous dispersion, water distilled or deionized, as the active metal contains a monodisperse colloidal solution of silver cations in an aqueous dispersion, the reducing agent is selected from the group of organic acids, in which additionally introduced stabilizer cations of silver and water-repellent. As a stabilizer of silver cations, it contains an aqueous solution of a hydro-containing polymer, or an aqueous solution of an acrylic polymer or copolymer, or a binary mixture of a hydroxyl-containing polymer and an aqueous solution of an acrylic polymer, or copolymer, and additionally contains an aqueous solution of a water-repellent based on organosilicon compounds based on organosilicon compounds in an aqueous dispersion.
Предложенный способ получения монодисперсного коллоидного водного раствора катионов сереба, включает стадию получения полидисперсной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра в водной дисперсии и стадии прямого взаимодействия полученного раствора наноструктурных частиц серебра в воде с восстановителем катионов серебра с образованием при этом монодисперсного коллоидного водного раствора катионов серебра, обладающего антимикробным и антитоксическим действием от токсических примесей и микробиологических загрязнений.The proposed method of producing monodisperse colloidal aqueous sereba cations comprises the step of obtaining a polydispersed colloidal mixture nanostructured silver particles in the aqueous dispersion and the step of direct interaction between the obtained nanostructured silver particle solution in water with a reducing silver cations while forming a monodispersed colloidal aqueous silver cation solution having antimicrobial and antitoxic action from toxic impurities and microbiological contaminants.
Проведенный анализ запатентованных в Российской Федерации известных технических решений, принятых в качестве прототипов, показал, что не смотря на их высокую эффективность антимикробных и антитоксических свойств, отсутствие токсических примесей в составах рецептур, высокую стабильность и безопасность их применения в различных областях науки и техники, эти технические решения до настоящего времени не применялись для создания заявляемой «Композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием и способам ее получения» по ряду присущим им ограничениям, в первую очередь, из-за:The analysis of the well-known technical solutions patented in the Russian Federation, adopted as prototypes, showed that despite their high efficiency of antimicrobial and anti-toxic properties, the absence of toxic impurities in the formulations, high stability and safety of their application in various fields of science and technology, these So far, technical solutions have not been applied to create the claimed “Composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex nanostructures silver or hydrosol particles of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution with antimicrobial and anti-toxic effects and methods for its preparation "for a number of inherent limitations, primarily due to:
- высокой стабильности синтезируемых мицелл наноструктурных частиц серебра в водной дисперсии, связанной прежде всего с разработанной биохимической технологией их получения в водной дисперсии при заданных соотношений входящих в состав исходных компонентов и температурно-временного режима [Патент РФ №2601757 от 09.06.2015 г.] и как следствие отсутствием практической возможности получения в водных растворах чистых катионов серебра без присутствия в них остатков наноструктурных частиц серебра, что существенно ограничивает области их безопасного применения в биологии и медицине;- high stability of synthesized micelles of nanostructured silver particles in water dispersion, associated primarily with the developed biochemical technology of their production in water dispersion at given ratios of the constituent components and temperature-time regime [RF Patent №2601757 of 09.06.2015] and as a result, there is no practical possibility of obtaining pure silver cations in aqueous solutions without the presence of residues of nanostructured silver particles in them, which significantly limits their safe areas of applications in biology and medicine;
- сложности и длительности циклов технологического процесса, синтезируемого управляемого восстановления из наноструктурных частиц серебра в катионы серебра в водной или водно-органической дисперсиях» [Патент РФ №2609176 от 09.06.2015 г.], что существенно повышает трудозатраты на их производство и снижает экономическую целесообразнеость их дальнейшего применения на практике.- the complexity and duration of the cycles of the technological process, synthesized controlled recovery of nanostructured silver particles into silver cations in aqueous or aqueous-organic dispersions "[RF Patent №2609176 dated 06.06.2015], which significantly increases the labor costs for their production and reduces economic feasibility their further application in practice.
Таким образом, отсутствие в настоящее время технологий получения высокоочищенных композиций бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в стабилизаторе, обладающих высокой избирательной способность их перевода в монодисперсный коллоидный водный раствор катионов серебра, обладающего антимикробным и антитоксическим действием, которые в последующем могут быть использованы для разработки и создания новой «Композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием и способам ее получения» без проявления выше указанных недостатков, присущих всем проанализированным известным техническим решениям, является актуальной научно-практической задачей, а следовательно, необходимостью разработки и создания современной бионанотехнологии их производства.Thus, the current lack of technologies for obtaining highly purified compositions of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in a stabilizer, which have a high selective ability to translate them into a monodisperse colloidal aqueous solution of silver cations, which have antimicrobial and anti-toxic effects, which can later be used for development and creation of a new “Composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex nanostructured compounds silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution with antimicrobial and antitoxic effects and methods for its preparation ”without manifesting the above mentioned disadvantages inherent in all analyzed known technical solutions is an actual scientific and practical task, and therefore the need to develop and the creation of modern bionanotechnology of their production.
Для устранения вышеуказанных недостатков в процессе разработки технологии производства нового поколения коллоидных составов на основе монодисперсных коллоидных растворов катионов серебра, нами серьезное внимание уделялось, прежде всего, целенаправленному физико-химическому конструированию наноструктурных частиц и строго контролируемому восстановлению из них гидрозоля катионов серебра с заданными концентрацией, физическими параметрами и биологическими свойствами.To eliminate the above disadvantages in the process of developing a new generation of colloidal formulations based on monodisperse colloidal solutions of silver cations, we paid serious attention, first of all, to the targeted physical and chemical design of nanostructured particles and strictly controlled recovery of the silver cations from them with given concentration, physical parameters and biological properties.
В процессе проведенных исследований и полученных результатов нами было установлено, что повышения качества получения наноструктурных частиц серебра с дальнейшей трансформацией получения из них водных растворов гидрозоля катионов серебра можно было достигнуть путем совершенствования ранее нами разработанных технологий получения наноструктурных частиц серебра и катионов серебра [Патенты РФ №2601757 от 09.06.2015 г., РФ №2609176 от 09.06.2015 г.] за счет уточнения входящих в состав ингредиентов применяемых исходных компонентов и технологических процессов их получения с заданными параметрами их распределения по размерам и их концентрацией в водных растворах в присутствии восстановителя и его экологической чистоты.In the process of research and the results we found that improving the quality of obtaining nanostructured silver particles with further transformation to obtain from them aqueous solutions of the Hydrosol silver cations could be achieved by improving the previously developed technologies for producing nanostructured silver particles and silver cations [RF patents №2601757 from 09.06.2015, the Russian Federation №2609176 from 09.06.2015,] for clarifying the ingredients of the used initial components and technological percentages included in the composition ssov their preparation with the specified parameters of size distribution and their concentration in aqueous solutions in the presence of a reducing agent and its ecological purity.
Таких результатов, прежде всего, мы достигли за счет повышения качества производства наноструктурных частиц серебра и физико-химического управления процессом восстановления катионов серебра до получения высокоочищенных водных растворов гидрозоля катионов серебра с заданными контролируемыми параметрами восстанавливаемых катионов серебра, их концентрацией и стабильностью в водных растворах.First of all, we achieved such results by improving the quality of production of nanostructured silver particles and physico-chemical control of the silver cation recovery process to obtain highly purified aqueous solutions of silver cations hydrosol with given controlled parameters of silver cations being restored, their concentration and stability in aqueous solutions.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение нового класса композиций с супрамолекулярной структурой, синтезированной на основе комплексных соединений наноструктурных частиц серебра и/или гидрозоля катионов серебра и ассоциации частиц малых размеров, таких как молекулы, олигомеры, кластеры комплексообразующих химических и биологических веществ, распределенных в водной или водно-органической среде и удерживаемых вместе межмолекулярными силами с образованием стабилизированных синтезированных структур, обладающих антимикробным и антитоксическим действием.The task to be solved by the claimed invention is to obtain a new class of compositions with supramolecular structure synthesized based on complex compounds of nanostructured particles of silver and / or hydrosol of silver cations and association of small particles, such as molecules, oligomers, clusters of complex chemical and biological substances. distributed in an aqueous or aqueous-organic medium and held together by intermolecular forces to form stabilized synthesized with structures with antimicrobial and anti-toxic effects.
Технический результат настоящего изобретения заключается в том, что получена новая композиция с супрамолекулярной структурой, синтезированной на основе комплексных соединений наноструктурных частиц серебра и/или гидрозоля катионов серебра, сочетающихся с ассоциацией разветвленных и разреженных сеточных молекулярных структур комплексообразующих низкомолекулярных и высокомолекулярных химических и биологических веществ, распределенных в водной или водно-органической среде и удерживаемых вместе межмолекулярными силами с образованием стабилизированных синтезированных структур, обладающих антимикробным и антитоксическим действием. При этом спектр антимикробного и антитоксического действия и эффективность всего ряда композиций сохраняется при всех вариантах суммарного содержания входящих в композицию комплексообразующих компонентов.The technical result of the present invention is that a new composition has been obtained with a supramolecular structure synthesized on the basis of complex compounds of nanostructured silver particles and / or a silver cation hydrosol combined with the association of branched and rarefied network molecular structures of complex low molecular weight and high molecular chemical and biological substances distributed in an aqueous or aqueous-organic medium and held together by intermolecular forces to form iem stabilized synthesized structures possessing antibacterial and antitoxic effect. At the same time, the spectrum of antimicrobial and antitoxic action and the effectiveness of the whole range of compositions are maintained for all variants of the total content of the complexing components of the composition.
Указанная выше задача решается тем, что в композицию с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием, включающей активные металлы в виде бинарной смеси коллоидного раствора наноструктурных частиц серебра с размером частиц 2-100 нм и ионов серебра в водной дисперсии, или коллоидный раствор катионов серебра, восстановитель катионов серебра выбранный из группы органических пищевых кислот, включающей лимонную кислоту, или аскорбиновую кислоту, стабилизатор бинарной смеси коллоидного раствора наноструктурных частиц серебра и ионов серебра или катионов серебра в водной дисперсии в виде водного раствора гидроксилсодержащего полимера, включающего или поливиниловый спирт, или хитин, или хитозан, или целлюлозу, или амилозу, или 2-гидроксиэтилметакрилат, или бинарной смеси гидроксилсодержащего полимера и водного раствора акрилового полимера или сополимера в виде вторичной акриловой дисперсии, воду дистиллированную или деионизированную. При этом, в качестве коллоидного раствора катионов серебра композиция содержит гидрозоль катионов серебра в водном или водно-органическом растворе, в состав которой дополнительно введены комплексные соединения эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, выполняющего дополнительную функцию стабилизатора, диспергирующего агента, участвующего в восстановлении серебра в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидона, выполняющего дополнительную функцию стабилизатора, загустителя в виде глицерина, комплексообразующих биологически-активных веществ в виде экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН» и носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгликоль.The above problem is solved by the fact that in a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, including active metals in the form of a binary mixture of a colloidal solution of silver nanostructural particles with a particle size of 2-100 nm and silver ions in an aqueous dispersion, or a colloidal solution of silver cations, a silver cation reducing agent selected from Dips of organic food acids, including citric acid, or ascorbic acid, a stabilizer of a binary mixture of a colloidal solution of nanostructured particles of silver and silver ions or silver cations in an aqueous dispersion in the form of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer, including either polyvinyl alcohol, or chitin, or chitosan, or cellulose or amylose, or 2-hydroxyethyl methacrylate, or a binary mixture of a hydroxyl-containing polymer and an aqueous solution of an acrylic polymer or copolymer in the form of a secondary acrylic dispersion, distilled or deionized water. At the same time, as a colloidal solution of silver cations, the composition contains a silver cation hydrosol in an aqueous or aqueous-organic solution, which additionally introduced complex emulsifier compounds in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate, which performs the additional function of a stabilizer, dispersing agent involved in the reduction of silver in the form of polyvinylpyrrolidone heterocyclic compound, which performs the additional function of a stabilizer, a thickening agent in the form of glycerin, a complexion constituents of biologically-active substances in the form of oyster mushroom mycelium extract "OVODORIN" colloidal carrier and a mixture of complex compounds propylene glycol.
При этом:Wherein:
Во-первых, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, в качестве серебра содержит бинарную коллоидную смесь водной дисперсии наноструктурных частиц серебра и катионов серебра в эмульгаторе в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцинат а в качестве стабилизатора содержит карбоксиметилцеллюлозу натриевую соль и воду при следующем соотношении компонентов масс, %:First, the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, contains silver as a silver colloidal mixture of an aqueous dispersion of nanostructured silver particles and silver cations. emulsifier in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate and as a stabilizer contains sodium carboxymethylcellulose sodium salt and water in the following ratio and mass components,%:
Во-вторых, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, в качестве серебра содержит гидрозоль катионов серебра в водной дисперсии в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, выполняющего вторичную функцию стабилизатора, и воды при следующем соотношении компонентов %, масс:Secondly, the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, as silver contains the hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion in a mixture of silver cation reducing agent in in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant, sodium dioctyl sulfosuccinate, which functions as a stabilizer, and water when followed present component ratio% by weight:
В-третих, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, что в качестве серебра содержит гидрозоль катионов серебра в водной дисперсии в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, диспергирующий агент в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидон, участвующий в восстановлении серебра и одновременно выполняющий вторичную функцию стабилизатора, и воду при следующем соотношении компонентов %, масс:Thirdly, the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, which as silver contains a hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion in a mixture of silver cation reducing agent in the form of citric acid, or ascorbic acid and emulsifier in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate, dispersing agent in the form of a heterocyclic compound p olivinylpyrrolidone, which is involved in the reduction of silver and simultaneously performs the secondary function of a stabilizer, and water in the following ratio of components,%, mass:
В-четвертых, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, в качестве серебра содержит гидрозоль катионов серебра в водной дисперсии в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, в качестве стабилизатора содержит 0,1-0,3% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и воду при следующем соотношении компонентов %, масс:Fourth, the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, as silver contains the hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion in a mixture of silver cation reducing agent in in the form of citric acid, or ascorbic acid and emulsifier in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate, as a stabilizer contains 0.1-0.3% (mass) of an aqueous solution and a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol and water in the following ratio of components,%, mass:
В-пятых, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, в качестве серебра содержит гидрозоль катионов серебра в водной дисперсии в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, в качестве стабилизатора содержит бинарная смесь 0,1-0,3% (масс) гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и 0,1-0,3% (масс), или водного раствора акриловых полимеров лак на водной основе, или сополимеров при соотношении 1:1 масс, % и воду при следующем соотношении компонентов %, масс:Fifth, a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, as silver contains a hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion in a mixture of silver cation reducing agent in in the form of citric acid, or ascorbic acid and emulsifier in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate, as a stabilizer contains a binary mixture of 0.1-0.3% (mass) hydr ksilsoderzhaschego polyvinyl alcohol polymer and 0.1-0.3% (wt), or an aqueous solution of acrylic polymers, water-based varnish, or a copolymer at a ratio of 1: 1 wt%, and water in the following ratio% by weight:
В-шестых, композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, в качестве серебра содержит гидрозоль катионов серебра в водной дисперсии в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, в качестве стабилизатора содержит 0,1-0,3% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт, в качестве носителя коллоидной смеси комплексных соединений содержит пропиленгиколь, в качестве комплексообразующих биологически-активных веществ содержит экстракт мицелия вешенки «ОВОДОРИН», в качестве загустителя содержит глицерина и воду при следующем соотношении компонентов %, масс:Sixth, the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect, as silver contains a hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion in a mixture of silver cation reducing agent in in the form of citric acid, or ascorbic acid and emulsifier in the form of surfactant sodium dioctylsulfosuccinate, as a stabilizer contains 0.1-0.3% (mass) of an aqueous solution of g droksilsoderzhaschego polymer polyvinyl alcohol as a colloidal carrier comprises a mixture of complex compounds propilengikol as complexing biologically active agents comprises oyster "OVODORIN" mycelium extract, as a thickening agent comprises glycerin and water in the following ratio% by weight:
В-седьмых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, включающем стадию получения полидисперсной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра в водной дисперсии при выбранной концентрации водного раствора аммиачной соли серебра и концентрации поверхностно активного вещества, изменяющейся от 5.0 до 8.0, в зависимости от степени гидратации, и прямом взаимодействии полученного раствора наноструктурных частиц серебра в воде с восстановителем катионов серебра с образованием при этом водного коллоидного раствора катионов серебра, в который добавляют стабилизатор в виде водного раствора гидроксилсодержащего полимера, или бинарной смеси гидроксилсодержащего полимера и водного раствора акрилового полимера или сополимера в виде вторичной акриловой дисперсии, затем смесь перемешивают в течение 20-30 мин до образования реакционной дисперсионной среды и охлаждают до температуры 20-25°С, при чем получение водного коллоидного раствора катионов серебра производят в 3 этапа.Seventh, in the method of obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, including the stage of obtaining a polydisperse colloidal mixture of nanostructured silver particles in an aqueous dispersion at a selected concentration of an aqueous solution of ammonium salt silver and the concentration of surface-active substances, varying from 5.0 to 8.0, depending on the degree of hydration, and direct interaction obtained of a nanostructured silver particles in water with a reducing agent of silver cations with the formation of an aqueous colloidal solution of silver cations, to which is added a stabilizer in the form of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer, or a binary mixture of a hydroxyl-containing polymer and an aqueous solution of an acrylic polymer or copolymer in the form of a secondary acrylic dispersion, then the mixture is stirred for 20-30 minutes until the formation of the reaction dispersion medium and cooled to a temperature of 20-25 ° C; cations of colloidal silver solution is produced in three stages.
При этом на первом этапе получают обратномицеллярный раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией наноструктурных частиц серебра 0,0399-0,0508% (масс) на основе поверхностно-активного вещества бис-2-этилгексил сульфосукцината натрия в неполярном растворителе, путем восстановления ионов серебра в системе обратных мицелл, включающем приготовление обратномицеллярной дисперсии восстановителя из группы флавоноидов с молярной концентрацией от 6,6⋅10-4 до 3,3⋅10-3 М в неполярном растворителе из группы предельных углеводородов: н-гексана, или н-гептана, или н-октана, или н-декана, или циклогексана, или изооктана, поверхностно-активного вещества бис-2-этилгексил сульфосукцината натрия с молярной концентрацией от 0,09 до 0,1 М и введение в нее ионов серебра в виде водного раствора соли металла Ag, с молярной концентрацией от 3,7⋅10-2 до 5,0⋅10-2 М, при этом приготовление обратномицеллярной дисперсии восстановителя наноструктурных частиц серебра ведут при перемешивании восстановителя и поверхностно-активного вещества в неполярном растворителе при температуре 60-80°С с обратным холодильником в течение 0,5-1,0 час с последующим охлаждением приготовленной смеси до температуры 20-25°С и фильтрацией, введение в нее ионов серебра проводят в виде водного раствора аммиачной соли серебра.At the same time, in the first stage, an inverse micellar solution of nanostructured silver particles with a concentration of nanostructured silver particles of 0.0399-0.0508% (mass) based on surfactant sodium bis-2-ethylhexyl sulfosuccinate in a non-polar solvent is obtained by reducing silver ions in the system reverse micelles preparation comprising obratnomitsellyarnoy reducing agent dispersion from the group of flavonoids having a molar concentration of from 6,6⋅10 -4 to 3,3⋅10 -3 M in a nonpolar solvent from the group of saturated hydrocarbons: n-hexane whether n-heptane, or n-octane, or n-decane, or cyclohexane, or isooctane, sodium bis-2-ethylhexyl sulfosuccinate surfactant surfactant with a molar concentration of 0.09 to 0.1 M and the introduction of silver ions into it in the form of an aqueous solution of the salt of the metal Ag, with a molar concentration of 3.7⋅10 -2 to 5.0 М10 -2 M, while the preparation of the reverse-molecular-size dispersion of the reducing agent of nanostructured silver particles is carried out with stirring of the reducing agent and the surfactant in a non-polar solvent at a temperature of 60-80 ° C with reverse refrigeration nobody for 0.5-1.0 hours, followed by cooling the prepared mixture to a temperature of 20-25 ° C and filtration, the introduction of silver ions into it is carried out in the form of an aqueous solution of an ammonium silver salt.
На втором этапе получают исходный концентрат водной дисперсии наноструктурных частиц серебра с концентрацией наноструктурных частиц серебра 0,0399-0,0508% (масс), для чего в полученный на первом этапе обратномицеллярный раствор наноструктурных частиц серебра на основе поверхностно-активного вещества бис-2-этилгексил сульфосукцината натрия в неполярном растворителе вводят дистиллированную или дионизированную воду, перемешивают, отстаивают и отделяют первичную водную смесь наноструктурных частиц серебра от неполярного растворителя, отделенную первичную водную смесь наноструктурных частиц серебра с наличием в ней избытка неполярного растворителя и поверхностно-активного вещества нагревают до температуры 50-60°С в течение 1-2 час до полного отделения избытка неполярного растворителя, затем охлаждают до температуры 20-25°С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час до полного отделения избытка поверхностно активного вещества от водной первичной смеси.At the second stage, the initial concentrate of the aqueous dispersion of nanostructured silver particles with a concentration of nanostructured silver particles of 0.0399-0.0508% (mass) is obtained, for which the reverse molecular solution of nanostructured silver particles based on the bis-2- surfactant obtained in the first stage ethylhexyl sulfosuccinate sodium in a non-polar solvent is injected with distilled or dionized water, stirred, settled and the primary aqueous mixture of nanostructured silver particles is separated from the non-polar solvent; Primary aqueous mixture of nanostructured silver particles with the presence of an excess of non-polar solvent and surfactant is heated to a temperature of 50-60 ° C for 1-2 hours until complete removal of an excess of non-polar solvent, then cooled to a temperature of 20-25 ° C and maintained at this temperature for 24 hours until complete separation of the surfactant from the aqueous primary mixture.
На третьем этапе гидрозоль катионов серебра в водном растворе получают за 1 цикл, для чего приготавливают рабочий раствор водной дисперсии наноструктурных частиц серебра в концентрациях или 0,5-1,0% масс, или 1,0-1,5% масс, от исходной концентрации коллоидного водного раствора наноструктурных частиц серебра 0,0399-0,0508% (масс) и нагревают его до температуры 80-90°С, затем в приготовленный рабочий раствор водной дисперсии вводят соответственно или 0,15-0,2% масс, или 0,2-0,25% масс, восстановителя катионов серебра из группы органических пищевых кислот и перемешивают полученную бинарную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение, соответственно или 7,0-10,0 час, или 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрозоля катионов серебра в водной дисперсии с концентрацией катионов серебра соответственно или 0,00046-0,00092% масс, или 0,00092-0,00139% масс. При этом продолжительность цикла перемешивания реакционной смеси в заданном температурно-временном интервале 80-90°С зависит от соотношения концентраций рабочих растворов водной дисперсии наноструктурных частиц серебра и восстановителя катионов серебра в водной дисперсии и для заданного соотношения концентраций % масс наноструктурных частиц серебра и восстановителя катионов серебра, соответственно составляет (%) масс:In the third stage, the hydrosol of silver cations in an aqueous solution is obtained in 1 cycle, for which purpose the working solution is prepared of an aqueous dispersion of nanostructured silver particles in concentrations of 0.5-1.0% by weight, or 1.0-1.5% by weight, of the original the concentration of a colloidal aqueous solution of nanostructured silver particles is 0.0399-0.0508% (mass) and is heated to a temperature of 80-90 ° C, then in a prepared working solution of an aqueous dispersion is injected, respectively, or 0.15-0.2% by mass, or 0.2-0.25% of the mass, the reducing agent of silver cations from the group of organic food acids and sew the resulting binary mixture with a mixer at a mixing speed of 80-100 rpm for, respectively, 7.0-10.0 hours, or 10.0-15.0 hours, until opalescence appears in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, maintained at this temperature for 1-2 hours until the disappearance of opalescence and the formation of a hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion with a concentration of silver cations, respectively, or 0.00046-0,00092% of mass, or 0.00092-0, 00139% of the mass. The duration of the mixing cycle of the reaction mixture in a given temperature-time interval of 80-90 ° C depends on the ratio of the concentrations of working solutions of the aqueous dispersion of nanostructured silver particles and the reducing agent of silver cations in the water dispersion and for a given ratio of concentrations of mass% of nanostructured silver particles and the reducing agent of silver cations , respectively, is (%) mass:
0,5-1,0: 0,15-0,2: 7,0-10,0 час;0.5-1.0: 0.15-0.2: 7.0-10.0 hour;
1,0-1,5: 0,2-0,25: 10,0-15,0 час.1.0-1.5: 0.2-0.25: 10.0-15.0 hours.
После этого приготовленный водный раствор гидрозоля катионов серебра с заданной концентрацией серебра переносят в отдельный реактор с мешалкой со скоростью перемешивания смесей 80-100 об/мин, повторно нагревают водный раствор гидрозоля катионов серебра до температуры 45-50°С и дополнительно последовательно вводят или/и диспергирующий агент, участвующий в восстановлении серебра в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидон, или/и загуститель в виде глицерина, или/и комплексообразующие биологически-активные вещества в виде экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН», или/и носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгиколь, или/и воду дистиллированную или деионизированную, затем смесь перемешивают в течение 0,5-1,0 час до образования однородной реакционной дисперсионной среды, охлаждают до температуры 20-25°С и получают ту или иную форму композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений серебра в стабилизаторе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием.After that, the prepared aqueous solution of silver cations hydrosol with a given silver concentration is transferred to a separate stirred reactor with a mixing speed of 80-100 rpm, the aqueous solution of silver cations hydrosol is reheated to a temperature of 45-50 ° C and additionally sequentially injected and / or dispersing agent involved in the reduction of silver in the form of a heterocyclic compound polyvinylpyrrolidone, or / and thickener in the form of glycerin, or / and complexing biologically active substances in the form of ec Oyster mushroom OVODORIN tract, or / and the carrier of the colloidal mixture of propylene glycol complex compounds, and / or distilled or deionized water, then the mixture is stirred for 0.5-1.0 hours until a homogeneous reaction dispersion medium is formed, cooled to a temperature of 20- 25 ° C and get one or another form of composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex silver compounds in the stabilizer, which has antimicrobial and antitoxic effects.
В-восьмых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор бинарной смесей наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в эмульгаторе в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцинат с концентрацией серебра 0,5-1,0% масс, полученной от исходной концентрации серебра 0,0508% (масс), повторно нагревают до 45-50°С, и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор карбоксиметилцеллюлозу натриевую соль и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси водного раствора наноструктурных частиц серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Eighth, in the method of obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of silver nanostructured particles in a stabilizer, the resulting aqueous solution binary mixtures of nanostructured particles of silver and silver ions in the emulsifier in the form of surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate with a silver concentration of 0.5-1, 0% of the mass obtained from the initial silver concentration of 0.0508% (mass) is reheated to 45-50 ° C, and during the process of mixing the mixture, the sodium salt and water are successively added to the stabilizer carboxymethylcellulose, then the mixture is stirred with a speed of mixing -100 rpm to form a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of an aqueous solution of nanostructured silver particles in a stabilizer and cooled to a temperature of 20-25 ° C in the following mass ratio,%:
В-девятых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината, выполняющего также вторичную функцию стабилизатора, повторно нагревают до температуры 45-50°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Ninth, in the method of obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles of silver or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of a hydrosol of silver cations in a stabilizer, the resulting aqueous solution hydrosol of silver cations in a mixture of a reducing agent of silver cations in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant sodium d ioctyl sulfosuccinate, which also performs the secondary function of a stabilizer, is reheated to a temperature of 45-50 ° C and water is sequentially added to the mixture during mixing, then the mixture is mixed with a mixing speed of 80-100 rpm to form a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex Hydrosol compounds of silver cations in the stabilizer and cooled to a temperature of 20-25 ° C in the following ratio of mass components,%:
В-десятых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината повторно нагревают до 45-50°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него диспергирующий агент в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидон, участвующего в восстановлении серебра и одновременно выполняющего также вторичную функцию стабилизатора, и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Tenth, in the method of obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles of silver or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of a hydrosol of silver cations in a stabilizer, the resulting aqueous solution hydrosol of silver cations in a mixture of a reducing agent of silver cations in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant sodium d Ioctyl sulfosuccinate is reheated to 45-50 ° C and during the mixing process the dispersing agent in the form of a heterocyclic compound polyvinylpyrrolidone, which is also involved in the reduction of silver and also the secondary function of the stabilizer, is simultaneously added to it, and then the mixture is mixed with a mixing rate of 80- 100 rpm to form a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex hydrosol compounds of silver cations in a stabilizer and cooled to t temperature 20-25 ° C in the following ratio of mass components,%:
В-одинадцатых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината повторно нагревают до 50-60°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор в виде 0,1-0,3% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Eleventh, in the method of obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of a hydrosol of silver cations in a stabilizer, the resulting aqueous solution hydrosol of silver cations in a mixture of a reducing agent of silver cations in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant nat Dioctyl sulfosuccinate is reheated to 50-60 ° C and during the mixing process the stabilizer is sequentially added to it in the form of 0.1-0.3% (mass) of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol and water, then the mixture is mixed with a stirring speed of 80 -100 rpm to a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex hydrosol compounds of silver cations in a stabilizer and cooled to a temperature of 20-25 ° C in the following mass ratio,%:
В-двенадцатых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор катионов серебра в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината повторно нагревают до 50-60°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор в виде бинарной смеси 0,1-0,3% (масс) гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и 0,1-0,3% (масс) водного раствора акриловых полимеров лак на водной основе, или сополимеров при соотношении 1:1 масс, % и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Twelfth, in the method of producing a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of a hydrosol of silver cations in a stabilizer, the resulting aqueous solution silver cations in a mixture of reducing cations of silver in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant sodium dioct sulfosuccinate is reheated to 50-60 ° C and in the process of mixing the mixture, sequentially add to it a stabilizer in the form of a binary mixture of 0.1-0.3% (mass) of a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol and 0.1-0.3% (mass) aqueous solution of acrylic polymers, water-based varnish, or copolymers at a ratio of 1: 1 mass,% and water, then the mixture is mixed with a mixing speed of 80-100 rpm to a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of silver hydrosol complex compounds in a stabilizer and cool to a temperature of 20-25 ° C in the following ratio of mass components,%:
В-тринадцатых, в способе получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра в смеси восстановителя катионов серебра в виде лимонной кислоты, или аскорбиновой кислоты и эмульгатора в виде ПАВ натрий диоктилсульфосукцината повторно нагревают до 45-50°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор в виде 0,1-0,3% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт, носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгиколь, комплексообразующие биологически-активные вещества экстракт мицелия вешенки «ОВОДОРИН», загуститель глицерин и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе и охлаждают до температуры 20-25°С при следующем соотношении компонентов масс, %:Thirteenth, in the method of producing a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of a hydrosol of silver cations in a stabilizer, the resulting aqueous solution hydrosol of silver cations in a mixture of a reducing agent of silver cations in the form of citric acid, or ascorbic acid and an emulsifier in the form of a surfactant nat Dioctyl sulfosuccinate is reheated to 45-50 ° C and, while mixing the mixture, the stabilizer is sequentially added to it in the form of 0.1-0.3% (mass) of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol, the carrier of a colloidal mixture of complex compounds of propylene glycol, complexing biological compounds active substances oyster mushroom extract oyster mushroom OVODORIN, thickener glycerin and water, then the mixture is mixed with a mixing speed of 80-100 rpm until a composition is formed with a supramolecular collage structure an ideal mixture of complex compounds of the hydrosol cations of silver in the stabilizer and cooled to a temperature of 20-25 ° C in the following ratio of mass components,%:
- носитель коллоидной смеси- carrier of colloidal mixture
- комплексообразующие биологически-активные- complexing biologically active
Минимальные и максимальные значения входящих в состав композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе ингредиентов химических веществ, выраженных в % соотношении их масс, обосновываются прежде всего их практической значимостью проявляющихся свойств заявляемых вариантов новой композиции бинарной смеси нанострукткурных частиц серебра и ионов серебра, и/или гидрогеля катионов серебра, сочетающихся с ассоциацией разветвленных и разреженных сеточных молекулярных структур комплексообразующих химических и биологических веществ, распределенных в водной или водно-органической среде.The minimum and maximum values of the composition of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous or in aqueous-organic solution of chemical ingredients, expressed in% of their mass, are based primarily on their practical importance of the manifested properties of the declared variants of a binary mixture of nanostructured particles of silver and silver ions, and / or a hydrogel of silver cations, combining with the association of branched and diluted network molecular structures of complexing chemical and biological substances distributed in an aqueous or aqueous-organic medium.
Приведенные в описании заявки варианты выбраны исходя из установленного на основании проведенных теоретических и экспериментальных исследований физико-химического агрегатного состояния ингредиентов химических и биологических веществ, входящих в состав композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, влекущей за собою изменение плотности, вязкости и агрегатного состояния самого коллоидного раствора исходя из заданных их свойств.The options presented in the description of the application are selected on the basis of the physical and chemical state of chemical and biological ingredients established on the basis of theoretical and experimental studies that are part of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of silver nanostructures or hydrosols of silver cations in water or in water -organic solution, resulting in a change in density, viscosity and state of aggregation of the colloidal p itself The solution is based on their specified properties.
По результатам проведенных исследований нами установлено, что вводимые в состав композиции комплексообразующие химические и биологические вещества при их сочетанном применении с наноразмерными частицами серебра или катионами серебра не «маскируют», т.е. не снижают биологическую эффективность заявляемых вариантов композиции относительно их антимикробного и антитоксического действия.According to the results of the research, we found that the complexing chemical and biological substances introduced into the composition, when combined with nano-sized silver particles or silver cations, do not “mask”, i.e. do not reduce the biological effectiveness of the proposed variants of the composition relative to their antimicrobial and antitoxic action.
К этим веществам относятся:These substances include:
- стабилизатор в виде комплексные соединения эмульгатора ПАВ натрий диоктилсульфосукцината;- stabilizer in the form of complex compounds of the emulsifier surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate;
- восстановитель катионов серебра, выбранный из группы органических пищевых кислот, включающих или лимонную кислоту, или аскорбиновую кислоту;- a reducing agent of silver cations selected from the group of organic food acids, including either citric acid or ascorbic acid;
- стабилизатор в виде водного раствора гидроксилсодержащего полимера, включающего или поливиниловый спирт, или хитин, или хитозан, или целлюлозу, или амилозу, или 2-гидроксиэтилметакрилат, или бинарной смеси гидроксилсодержащего полимера и водного раствора акрилового полимера или сополимера в виде вторичной акриловой дисперсии;- stabilizer in the form of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer, comprising either polyvinyl alcohol, or chitin, or chitosan, or cellulose, or amylose, or 2-hydroxyethyl methacrylate, or a binary mixture of a hydroxyl-containing polymer and an aqueous solution of an acrylic polymer or copolymer in the form of a secondary acrylic dispersion;
- диспергирующий агент в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидона, выполняющего дополнительную функцию стабилизатора;- dispersing agent in the form of a heterocyclic compound of polyvinylpyrrolidone, which performs the additional function of a stabilizer;
- загуститель в виде глицерина;- thickener in the form of glycerin;
- комплексообразующие биологически-активные вещества в виде экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН»;- complexing biologically active substances in the form of an extract of mycelium of oyster mushroom "OVODORIN";
- носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгликоль.- carrier of a colloidal mixture of complex compounds propylene glycol.
Таким образом, при осуществлении заявляемого способа производства заявляемых вариантов получают по окончании технологического процесса в сокращенном временном интервале композицию с супрамолекулярной структурой химических и биологических веществ в водном или водно-органическом растворе.Thus, in the implementation of the proposed method of production of the claimed variants, at the end of the technological process in a shortened time interval, a composition with the supramolecular structure of chemical and biological substances in an aqueous or aqueous-organic solution is obtained.
Введенные в состав заявляемых вариантов композиции бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и катионов серебра, или гидрзоля катионов серебра в сочетании с ассоциацией разветвленных и разреженных сеточных молекулярных структур комплексообразующих химических и биологических веществ, распределенных в водной или водно-органической среде с заданной контролируемой концентрацией и входящими в композицию ингредиентами этих веществ, не включает в себя токсически опасных наночастиц оксидов металлов и наночастиц гидроксидов металлов, а также примесей хлорид-, нитрат- и сульфат-ионов.Introduced into the composition of the proposed variants of the composition of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver cations, or hydrzole of silver cations in combination with the association of branched and rarefied network molecular structures of complexing chemical and biological substances distributed in an aqueous or aqueous-organic medium with a given controlled concentration and entering the composition of the ingredients of these substances does not include toxic nanoparticles of metal oxides and hydroxide nanoparticles s metals, as well as impurities chloride, nitrate and sulfate ions.
Отсутствие в получаемом коллоидном растворе заявляемых вариантов композиции с супрамолекулярной структурой химических и биологических веществ вышеуказанных примесей обеспечивает высокую контролируемую стабильность и экологическую безопасность коллоидных растворов сформировавшихся композиций в течение длительного времени, обеспечивая тем самым их достаточную антимикробную активность и антитоксическое действие.The absence of the obtained colloidal solution of the proposed variants of the composition with the supramolecular structure of chemical and biological substances of the above impurities provides a high controlled stability and environmental safety of colloidal solutions of the formed compositions for a long time, thereby ensuring their sufficient antimicrobial activity and antitoxic action.
Разработан новый способ получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, включающий в себя новый алгоритм технологического процесса получения водного раствора гидрозоля катионов серебра.A new method has been developed for obtaining a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which includes a new process algorithm for producing an aqueous solution of a silver cation hydrosol.
В заявляемом способе в отличие от известного способа (см. патент РФ №2609176 от 09.06.2015 г.) получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений серебра, включающем стадию получения полидисперсной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра в водной дисперсии и прямом взаимодействии полученного раствора наноструктурных частиц серебра в воде с восстановителем катионов серебра, получение на 3 этапе водного раствора гидрозоля катионов серебра с образованием его рабочих растворов, производят за 1 цикл в течение, соответственно или 7,0-10,0 час, или 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции в зависимости от соотношений выбранных концентраций восстановителя катионов серебра из группы органических пищевых кислот (или 0,5-1,0% масс, или 1,0-1,5% масс) к выбранной исходной концентрации коллоидного водного раствора наноструктурных частиц серебра 0,0399-0,0508% (масс).In the present method, in contrast to the known method (see RF patent №2609176 from 09.06.2015) to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex silver compounds, including a stage of obtaining a polydisperse colloidal mixture of nanostructured silver particles in an aqueous dispersion and direct interaction of the resulting solution nanostructured silver particles in water with a reducing agent of silver cations, obtaining at the 3 stage an aqueous solution of the hydrosol of silver cations with the formation of its working solutions, is produced in 1 qi l for, respectively, 7.0-10.0 hours, or 10.0-15.0 hours, until the appearance of opalescence in it, depending on the ratios of the selected concentrations of the reducing agent of silver cations from the group of organic food acids (or 0.5- 1.0% by weight, or 1.0-1.5% by weight) of the selected initial concentration of a colloidal aqueous solution of nanostructured silver particles 0.0399-0.0508% (mass).
После получения гидрозоля катионов серебра с заданной их концентрацией для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений серебра в этот раствор, в зависимости от получаемого варианта композиции дополнительно вводят или/и диспергирующий агент, участвующий в восстановлении серебра в виде гетороциклического соединения поливинилпирролидон, или/и загуститель в виде глицерина, или/и комплексообразующие биологически-активные вещества в виде экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН», или/и носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгиколь, или/и воду дистиллированную или деионизированную и получают тот или вариант заявляемой композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием.After obtaining the Hydrosol of silver cations with a given concentration of them to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex silver compounds, this solution additionally introduces or / and a dispersing agent involved in silver reduction in the form of a heterocyclic compound polyvinylpyrrolidone, or / and a thickener in the form of glycerin, or / and complexing biologically active substances in the form of an extract of mycelium of oyster mushroom "OVODORIN", or / and wear v colloidal mixture of complex compounds propilengikol, or / and water are distilled or deionized to obtain the or a variant of the inventive composition with supramolecular structure colloidal mixture of complex compounds nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous organic solution having antibacterial and antitoxic effect.
В результате были устранены присущие известным составам композиций с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений серебра с химическими и биологическими веществами и технологиям их получения существующие недостатки, снижающие эффективность или ограничивающие их целенаправленное применение в качестве средств, одновременно обладающих антимикробным действием и механизмом трансформации химических веществ с токсическими свойствами в трансформацию безопасных органических (неорганических) веществ.As a result, the inherent in the known compositions of compositions with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex silver compounds with chemical and biological substances and technologies for their preparation were eliminated existing drawbacks that reduce the effectiveness or limit their targeted use as agents that simultaneously have antimicrobial action and a mechanism for the transformation of chemical substances with toxic properties in the transformation of safe organic (inorganic) substances.
При анализе известных технических решений авторами не обнаружены аналогичного рода композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений серебра с химическими и биологическими веществами и способы их получения, обладающие антимикробным и антитоксическим действием, с указанной в предлагаемом техническом решении совокупностью существенных признаков, что доказывает соответствие заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна».When analyzing the known technical solutions, the authors did not find a similar composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex silver compounds with chemical and biological substances and methods for their preparation, which have antimicrobial and antitoxic effects, with a set of essential features specified in the proposed technical solution, which proves the conformity of the proposed technical solutions to the criteria of the invention of "novelty."
В исследуемых технических решениях, которые вошли в уровень техники, авторами не выявлено влияние предписываемых предлагаемому техническому решению преобразований, характеризуемых отличительными от прототипа существенными признаками, на достижение указанного технического результата, что доказывает соответствие предлагаемого технического решения критерию изобретения «изобретательский уровень».In the studied technical solutions, which are included in the level of technology, the authors did not reveal the effect of the transformations, prescribed by the proposed technical solution, characterized by the essential features that are distinctive from the prototype, on the achievement of this technical result, which proves the compliance of the proposed technical solution with the inventive step criterion of the invention.
На практике способ получения композиции (ее вариантов) с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе осуществляют в 3 стадии:In practice, the method of obtaining a composition (its variants) with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution is carried out in 3 stages:
1 стадия. Способ получения композиции бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра, включает следующие технологические операции:Stage 1 The method of obtaining the composition of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions includes the following technological operations:
1. Получение концентрата наноструктурных металлических частиц путем восстановления ионов металла в обратномицеллярной дисперсии восстановителя с их концентрацией 0,0399-0,0508% (масс), что соответствует 3,7-4,7*10-3 г. ион/л, включающей следующие операции:1. Obtaining a concentrate of nanostructured metal particles by reducing metal ions in the reverse-emulsion dispersion of a reducing agent with a concentration of 0.0399-0.0508% (mass), which corresponds to 3.7-4.7 * 10 -3 g ion / l, including following operations:
- растворение поверхностно-активного вещества в неполярном растворителе температуре 20-25°С;- the dissolution of the surfactant in a non-polar solvent with a temperature of 20-25 ° C;
- приготовление обратномицеллярной дисперсии флавоноида, включающее смешивание раствора поверхностно-активного вещества, неполярного растворителя и флавоноида при температуре от 60°С до 80°С с обратным холодильником в течение 0,5-1 час;- preparation of the inversely micellar dispersion of flavonoid, which includes mixing the solution of surfactant, non-polar solvent and flavonoid at a temperature of from 60 ° C to 80 ° C under reflux for 0.5-1 hour;
- приготовление водного раствора аммиачной соли металла при температуре 20-25°С;- preparation of an aqueous solution of the ammonium salt of the metal at a temperature of 20-25 ° C;
- смешивание охлажденной обратномицеллярной дисперсии флавоноида с водным раствором аммиачной соли металла при температуре 20-25°С до получения однородного мицеллярного раствора.- mixing the cooled inversely micellar dispersion of flavonoid with an aqueous solution of the ammonium metal salt at a temperature of 20-25 ° C until a homogeneous micellar solution is obtained.
2. Получение концентрата водной дисперсии наноструктурных металлических частиц из их обратномицеллярного раствора с их концентрацией 0,0399-0,0508% (масс), включающей следующие операции:2. Obtaining concentrate aqueous dispersion of nanostructured metal particles from their reverse micellar solution with their concentration of 0.0399-0.0508% (mass), including the following operations:
- в мицеллярный раствор добавляют дистиллированную воду в соотношении по объему 1:1,0-1:1,5;- add distilled water in a micellar solution in a ratio by volume of 1: 1.0-1: 1.5;
- полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-25°С в течение 5-10 мин;- the resulting mixture is vigorously stirred at a temperature of 20-25 ° C for 5-10 minutes;
- перемешанную смесь отстаивают в течение 1-3 час до визуализируемой четкой границы разделения органической фазы первичной водной смеси наноструктурных частиц серебра с наличием в ней избытка неполярного растворителя и поверхностно-активного вещества при температуре 20-25°С;- the mixed mixture is settled for 1-3 hours before the visualized clear boundary of the separation of the organic phase of the primary aqueous mixture of nanostructured silver particles with the presence of an excess of non-polar solvent and surfactant in it at a temperature of 20-25 ° C;
- отделяют первичную водную смесь от органической фазы;- the primary aqueous mixture is separated from the organic phase;
- отделенную первичную водную смесь нагревают до температуры 50-60°С в течение 1-2 час до полного удаления из смеси избытка неполярного растворителя;- the separated primary aqueous mixture is heated to a temperature of 50-60 ° C for 1-2 hours until complete removal of the excess non-polar solvent from the mixture;
- нагретую первичную смесь охлаждают до температуры 20-25°С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час до полного отделения избытка поверхностно-активного вещества от первичной водной смеси, содержащей наноструктурные частицы серебра;- the heated primary mixture is cooled to a temperature of 20-25 ° C and maintained at this temperature for 24 hours until complete separation of the surfactant surplus from the primary aqueous mixture containing nanostructured silver particles;
- отделяют водную смесь от избытка поверхностно-активного вещества до получения готовой продукции - водной дисперсии наноструктурных частиц серебра с их концентрацией 0,0399-0,0508% (масс).- the aqueous mixture is separated from the surfactant surplus until the finished product is obtained — an aqueous dispersion of nanostructured silver particles with a concentration of 0.0399-0.0508% (mass).
3. Получение водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,5%, 1,0%, 1,5% (масс) наностуктурных частиц серебра от их исходной концентрации 0,0399-0,0508% (масс).3. Obtaining an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 0.5%, 1.0%, 1.5% (mass) of nanostructured silver particles from their initial concentration of 0.0399-0.0508% (mass).
2 стадия. Способ получения гидрозоля катионов серебра с образованием его рабочих растворов (вариантов) включает следующие технологические операции:Stage 2 The method of obtaining silver cations Hydrosol with the formation of its working solutions (variants) includes the following technological operations:
В соответствие с заявляемой формулой изобретения, необходимый вариант получения гидрозоля катионов серебра в водной дисперсии с требуемой концентрацией серебра (соответственно или 0,00046%, или 0,00092%, или 0,00139% масс) осуществляют за 1 цикл, для чего:In accordance with the claimed invention, the necessary option to obtain the Hydrosol of silver cations in an aqueous dispersion with the desired concentration of silver (respectively, or 0.00046%, or 0.00092%, or 0.00139% of the mass) is carried out in 1 cycle, for which:
- приготавливают рабочий раствор водной дисперсии наноструктурных частиц серебра с концентрацией или 0,5%, или 1,0%, или 1,5% масс, от исходной концентрации коллоидного водного раствора наноструктурных частиц серебра 0,0508% (масс) и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare a working solution of an aqueous dispersion of nanostructured silver particles with a concentration of either 0.5%, or 1.0%, or 1.5% by weight, of the initial concentration of a colloidal aqueous solution of nanostructured silver particles of 0.0508% (mass) and heat it to temperature 80-90 ° C;
- в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра или 0,5%, или 1,0%, вводят соответственно или 0,15%, или 0,2% масс восстановителя катионов серебра из группы органических пищевых кислот, а в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра или 1,0%, или 1,5% масс вводят соответственно или 0,2%, или 0,25% масс восстановителя катионов серебра из группы органических пищевых кислот и перемешивают полученную бинарную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение, соответственно или 7,0-10,0 час, или 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрогеля катионов серебра в водной дисперсии с концентрацией катионов серебра соответственно или 0,00046%, или 0,00092%, 0,00139% масс;- in the prepared working solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of either 0.5% or 1.0%, respectively, 0.15% or 0.2% by weight of a reducing agent of silver cations from the group of organic food acids are injected, and in the prepared working a solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of either 1.0% or 1.5% of the mass is injected, respectively, or 0.2% or 0.25% of the mass of the reducing agent of silver cations from the group of organic food acids and the resulting binary mixture is stirred with a stirrer at a stirring speed 80-100 rpm for Respectively, or 7.0-10.0 hours, or 10.0-15.0 hours, until the appearance of opalescence in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature for 1-2 hours to the disappearance of opalescence and the formation of a hydrogel of silver cations in an aqueous dispersion with a concentration of silver cations, respectively, or 0.00046%, or 0.00092%, 0.00139% of the mass;
- приготовленные варианты гидрозоля катионов серебра с концентрацией катионов серебра соответственно или 0,00046%, или 0,00092%, или 0,00139% масс используют для получения заявляемых вариантов композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе.- prepared versions of the Hydrosol of silver cations with a concentration of silver cations, respectively, or 0.00046%, or 0.00092%, or 0.00139% of masses are used to produce the claimed composition variants with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol complex of silver cations in water or water. -organic solution.
3 стадия. Способы получения заявляемых вариантов композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе включает следующие технологические операции:Stage 3 Methods of obtaining the claimed variants of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution include the following process steps:
Для получения заявляемых вариантов композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе приготовленный с заданной (соответственно или 0,00046%, или 0,00092%), или 0,00139% масс) концентрацией катионов серебра водный раствор гидрогеля катионов серебра переносят в отдельный реактор с мешалкой со скоростью перемешивания смесей 80-100 об/мин, повторно нагревают выбранный вариант раствора катионов серебра до температуры 45-50°С и дополнительно последовательно вводят или/и диспергирующий агент, участвующий в восстановлении серебра в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидон, или/и загуститель в виде глицерина, или/и комплексообразующие биологически-активные вещества в виде экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН», или/и носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгиколь, или/и воду дистиллированную или деионизированную, затем смесь перемешивают в течение 0,5-1,0 час до образования однородной реакционной дисперсионной среды, охлаждают до температуры 20-25°С и получают ту или иную форму композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра и катионов, или гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием. При этом:To obtain the claimed variants of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex hydrosol compounds of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution prepared with a given (respectively, either 0.00046%, or 0.00092%), or 0.00139% by weight, cation concentration silver, an aqueous solution of silver cation hydrogel is transferred to a separate stirred reactor with a mixing speed of 80-100 rpm, the selected variant of the silver cation solution is reheated to a temperature of 45-50 ° C and additionally However, a polyvinylpyrrolidone, or / and a thickener in the form of glycerin, or / and complexing biologically active substances in the form of an oyster mushroom extract OVODORIN, or / and a carrier of a colloid mixture of complex, is introduced either a dispersing agent that participates in the reduction of silver as a heterocyclic compound. compounds of propylene glycol, or / and distilled or deionized water, then the mixture is stirred for 0.5-1.0 hours until a homogeneous reaction dispersion medium is formed, cooled to a temperature of 20-25 ° С and I get some form supramolecular structure with the composition of the colloidal mixture of complex compounds of nanostructured particles and silver cations, or hydrosol of silver cations in the stabilizer having antibacterial and antitoxic effect. Wherein:
1. На первой стадии, для получения заявляемых вариантов композиции бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра, применяли следующие виды сырья:1. In the first stage, to obtain the claimed variants of the composition of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions, the following raw materials were used:
- серебро азотнокислое (AgNO3) по ГОСТ 1277;- silver nitrate (AgNO 3 ) according to GOST 1277;
- изооктан эталонный по ГОСТ 12433;- reference isooctane according to GOST 12433;
- натрий диоктилсульфосукцинат (С20 Н37 Na О7 S, CAS 577-11-7) (аэрозоль - ОТ или АОТ);- sodium dioctyl sulfosuccinate (C 20 H 37 Na O 7 S, CAS 577-11-7) (aerosol OT or AOT);
- кверцетин (С15 Н10 О72. H2O, пентагидроксифлавон, CAS 6151-25-3);- quercetin (C 15 H 10 O 72. H 2 O, pentahydroxyflavone, CAS 6151-25-3);
- аммиак водный «ОСЧ» по ГОСТ 24147;- water ammonia “OFS” according to GOST 24147;
- вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.- distilled water, GOST 6709-72.
При чем:With that:
Концентрацию соли металла варьировали в пределах от 3,7⋅10-2 до 5,0⋅10-2 М Соотношение молярных концентраций воды и поверхностно-активного вещества в обратномицеллярной дисперсии соли металла (степень гидратации, W=[H2O]/[AOT] выбирали в диапазоне 5 до 8.The concentration of the metal salt varied from 3.7⋅10 -2 to 5.0⋅10 -2 M The ratio of molar concentrations of water and surfactant in the reverse-cellral dispersion of the metal salt (degree of hydration, W = [H2O] / [AOT] selected in the range of 5 to 8.
Молярную концентрацию вещества из группы флавоноидов в обратномицеллярной дисперсии восстановителя выбирали в диапазоне от 6,6⋅10-4 до 3,3⋅10-3 М.The molar concentration of the substance from the group of flavonoids in the reverse micellar dispersion of the reducing agent was chosen in the range from 6.6⋅10 -4 to 3.3⋅10 -3 M.
2. На второй стадии, для получения заявляемых вариантов водного раствора гидрозоля катионов серебра с образованием его рабочих растворов (вариантов), применяли следующие виды сырья:2. In the second stage, to obtain the proposed variants of an aqueous solution of the hydrosol of silver cations with the formation of its working solutions (variants), the following raw materials were used:
- концентрат серебра в водной дисперсии «Неосильвер концентрат-Био» для производства биологически активных добавок к пище с концентрацией серебра 12,0 мг/л., ТУ 9185-008-17572054-15, ЕАС Евразийский экономический союз Декларация о соответствии N RU Д-RU. АГ47.В.13085 от 01.06.2017 г.;- silver concentrate in water dispersion "Neosilver concentrate-Bio" for the production of biologically active food additives with a silver concentration of 12.0 mg / l., TU 9185-008-17572054-15, EAC. Eurasian Economic Union Declaration of Conformity N RU D- RU. AG47.V.13085 from 01.06.2017;
- кислота лимонная моногидрат пищевая, ГОСТ 908-2004;- citric acid monohydrate food, GOST 908-2004;
- вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.- distilled water, GOST 6709-72.
3. На третьей стадии, для получения заявляемых вариантов композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, применяли следующие виды сырья:3. At the third stage, to obtain the claimed composition options with the supramolecular structure of a colloidal mixture of silver hydrosol complex compounds in an aqueous or aqueous-organic solution, the following types of raw materials were used:
- концентрат катионов серебра в водной дисперсии «АКВИВОН®» с концентрацией коллоидного серебра 8,5-12,5 мг/л, ТУ 20.42.15-038-87552538-16, АС Евразийский экономический союз Декларация о соответствии NRU Д-RU. АБ05.В.14961 от 18.02.2016 г.;- concentrate of silver cations in the aqueous dispersion "AKVIVON ® " with a concentration of colloidal silver of 8.5-12.5 mg / l, TU 20.42.15-038-87552538-16, AC Eurasian Economic Union Declaration of Conformity NRU D-RU. AB05.V.14961 of February 18, 2016;
- концентрат катионов серебра в водно-органической дисперсии «ПРОМЕТЕЙ», ТУ 20.42.15-040-87552538-17 с концентрацией катионов серебра С=7,5-9,0 мг/л, ЕАС Таможенный Союз Декларация о соответствии ТС N RU Д-RU АГ47.В.13238 от 13.06.2017 г.;- concentrate of silver cations in the water-organic dispersion "PROMETEY", TU 20.42.15-040-87552538-17 with a concentration of silver cations C = 7.5-9.0 mg / l, EAC Customs Union Declaration of Conformity TC N RU D -RU AG47.V.13238 from 13.06.2017;
- «Экстракт мицелия вешенки «ОВОДОРИН®» по ТУ 9317-032-87552538-15, Декларация о соответствии ТС N RU Д-RU. АБ05.В.01738 от 28.10.2015 г.;- “Ovodorin oyster mushroom extract“ OVODORIN ® ”according to TU 9317-032-87552538-15, Declaration of Conformity TC N RU D-RU. AB05.V.01738 dated 10/28/2015;
- Пищевая добавка Е1201 «Поливинилпирролидон» Марка «Ко Vidone® К30». Boai NKY Pharmaceuticals Ltd Изготовитель Китай, Certiflcat of Analysis, Report No: RE05S01-201508002-0;- Food supplement E1201 "Polyvinylpyrrolidone" Mark "Co. Vidone® K30". Boai NKY Pharmaceuticals Ltd Manufacturer China, Certiflcat of Analysis, Report No: RE05S01-201508002-0;
- Пищевая добавка E466 «Карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, CAS 9004-32-4, Производитель: «Foodchem international Corporation» Спецификация партии №20140428 от 28.08.2-14 г.;- Food supplement E466 “Carboxymethylcellulose sodium salt, CAS 9004-32-4, Manufacturer:“ Foodchem international Corporation ”Specification of batch №20140428 from 08.28-14-14;
- Пищевая добавка « Глицерин» (Е 422) (Европейская фармакология, CAS-№56-81-5, EG 200-289-5). Изготовитель Германия, сертификат анализа AZ-14-184, Свидетельство о государственной регистрации № BY.70.06.01.009Е.00374607.14 от 07.07.2014 г.;- Food supplement "Glycerol" (E 422) (European Pharmacology, CAS-No. 56-81-5, EG 200-289-5). Manufacturer Germany, certificate of analysis AZ-14-184, Certificate of State Registration No. BY.70.06.01.009E.00374607.14 of July 07, 2014;
- Пищевая добавка «Пропиленгликоль (Propyleneglycol) USP / ЕР» (Директива ЕС 2000/63/ЕС с изменениями 96/77/ЕС (пищевые добавки) USP, Eur., JP) PRS-CODEX, производитель Германия, спецификация, Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.E.005872.03.11 от 16.03.11 г.;- Food additive "Propylene glycol (Propyleneglycol) USP / EP" (EU Directive 2000/63 / EC with amendments 96/77 / EC (food additives) USP, Eur., JP) PRS-CODEX, manufacturer Germany, specification, Certificate Registration No. RU.77.99.26.009.E.005872.03.11 of 03/16/11;
- Пищевая добавка Е460 « Целлюлоза микрокристаллическая FLOCEL 102 (МКЦ 102), CAS 9004-34-6, Декларация о соответствии ТС N RU Д-DE.АЯ46.B.75650 от 26.02.2015 г.;- Food supplement E460 “Microcrystalline cellulose FLOCEL 102 (MCC 102), CAS 9004-34-6, Declaration of Conformity TC N RU D-DE.АЯ46.B.75650 from 02.26.2015;
- поливиниловый спирт марка 1599, номер CAS: 9002-89-5, страна происхождения: Германия от 18.03.2011 г.;- polyvinyl alcohol grade 1599, CAS number: 9002-89-5, country of origin: Germany, dated March 18, 2011;
- лак на водной основе для мебели и стен по ТУ 2316-028-48797870-2015, СГР № RU.77.01.34.008.Е.000891.04.16 от 21.04.20 16 г.;- water-based lacquer for furniture and walls in accordance with TU 2316-028-48797870-2015, SGR No. RU.77.01.34.008.E.000891.04.16 of 04/21/20 16;
- лак акриловый ВД-АК-1113;- acrylic varnish VD-AK-1113;
- водная дисперсии акрилового сополимера Новопол-002А, Новопол-002Б;- water dispersion of acrylic copolymer Novopol-002A, Novopol-002B;
- вода очищенная ФС.2.020.15.- purified water FS.2.020.15.
При чем:With that:
1. Концентрат катионов серебра в водной дисперсии «АКВИВОН®» с концентрацией коллоидного серебра 8,5-12,5 мг/л, ТУ 20.42.15-038-87552538-16, АС Евразийский экономический союз Декларация о соответствии N RU Д-RU. АБ05.В.14961 от 18.02.2016 г. в своем составе сдержит следующие исходные компоненты:1. Concentrate silver cations in aqueous dispersion "AKVIVON ®» with the concentration of colloidal silver 8.5-12.5 mg / l 20.42.15-038-87552538-16 TU, AU Eurasian economic union declaration of compliance D N RU-RU . АБ05.В.14961 from 02.18.2016 in its composition will contain the following initial components:
- коллоидное серебро по ТУ 20.42.15-038-87552538-16, ЕАС Таможенный Союз Декларация о соответствии ТС N RU Д-RU АБ05. В.14961 от 18.02.2016 г.;- colloidal silver according to TU 20.42.15-038-87552538-16, EAC Customs Union Declaration of Conformity TC N RU D-АБ05. B.14961 dated 02/18/2016;
- ПАВ натрий диоктилсульфосукцинат (C20H37NaO7S) CAS 577-11-7, не кислота лимонная моногидрат пищевая ГОСТ 908-2004;- surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate (C 20 H 37 NaO 7 S) CAS 577-11-7, non-citric acid monohydrate food GOST 908-2004;
- вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.- distilled water, GOST 6709-72.
2. Концентрат катионов серебра в водно-органической дисперсии «ПРОМЕТЕЙ», ТУ 20.42.15-040-87552538-17 с концентрацией катионов серебра С=7,5-9,0 мг/л, ЕАС Таможенный Союз Декларация о соответствии ТС N RU Д-RU АГ47.В.13238 от 13.06.2017 г. в своем составе сдержит следующие исходные компоненты:2. Concentrate of silver cations in the water-organic dispersion "PROMETEY", TU 20.42.15-040-87552538-17 with a concentration of silver cations C = 7.5-9.0 mg / l, EAC Customs Union Declaration of Conformity TC N RU D-RU AG47.V.13238 of June 13, 2017 will contain the following basic components:
- Концентрат катионов серебра в водной дисперсии «АКВИВОН®» с концентрацией коллоидного серебра 8,5-12,5 мг/л, ТУ 20.42.15-038-87552538-16, АС Евразийский экономический союз Декларация о соответствии N RU Д-RU. АБ05.В.14961 от 18.02.2016 г.;- Concentrate of silver cations in the aqueous dispersion "AKVIVON ® " with a concentration of colloidal silver of 8.5-12.5 mg / l, TU 20.42.15-038-87552538-16, AC Eurasian Economic Union Declaration of Conformity N RU D-RU. AB05.V.14961 of February 18, 2016;
- Пищевая добавка Е1520 «Пропиленгликоль (Propyleneglycol) USP / ЕР» по спецификации изготовителя. Свидетельство о государственной регистрации № RU 77.99.26.009.E.005872.03.11 от 18.03.2011 г.- Food additive E1520 “Propylene glycol (Propyleneglycol) USP / EP” according to the manufacturer’s specification. State Registration Certificate No. RU 77.99.26.009.E.005872.03.11 of 03/18/2011
3. Разработанная технология промышленного многостадийного культивирования мицелия гриба Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm (штамм 1137, ВКПМ F 819) [патент РФ на изобретение №2487930 от 19.06.2012. Бюл. №20 от 20.07.2013 г.] позволяет регулировать состав биологически активных веществ в производимом экстракте мицелия вешенки [Герасименя В.П. Инновационные биотехнологии промышленного культивирования грибов Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm, используемых в фармацевтической практике для создания медицинских препаратов: монография / В.П. Герасименя, С.В. Захаров, В.М. Брусникин, М.А. Клыков, Л.П. Семашева; под ред. В.П. Герасимени, В.Ю. Полякова. - М.: Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, ООО «Инбиофарм», 2013. - 212 с.].3. The developed technology of industrial multistage cultivation of the mycelium of the fungus Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm (strain 1137, VKPM F 819) [RF patent for invention №2487930 dated 19.06.2012. Bul No. 20 of 07/20/2013]] allows you to adjust the composition of biologically active substances in the produced oyster mushroom mycelium extract [Gerasimenya V.P. Innovative biotechnology of industrial cultivation of fungi Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm, used in pharmaceutical practice for the creation of medical products: monograph / V.P. Gerasimenya, S.V. Zakharov, V.M. Brusnikin, M.A. Klykov, L.P. Semasheva; by ed. V.P. Gerasimeni, V.Yu. Polyakova. - M .: Institute of Chemical Physics. N.N. Semenova RAS, LLC Inbiopharm, 2013. - 212 p.].
В результате проведенных исследований [Герасименя В.П. Экстракты базидиальных грибов и их полифункциональная медико-биологическая активность: монография / В.П. Герасименя, К.З. Гумаргалиева, С.В. Захаров, Т.И. Милевич, А.В. Трезвова; под ред. В.П. Герасимени, В.Ю. Полякова. - М.: Институт химической физики им. Н.Н. Семенова, ООО «Инбиофарм», 2014. - 128 с.] было установлено, что полученный «Экстракт мицелия вешенки «ОВОДОРИН®» по ТУ 9317-032-87552538-15, Декларация о соответствии ТС N RU Д-RU. АБ05.В.01738 от 28.10.2015 г. в своем составе сдержит следующие исходные компоненты в природном соотношении масс:As a result of the research [VP Gerasimenya. Extracts of basidiomycetes and their multifunctional medico-biological activity: monograph / V.P. Gerasimenya, K.Z. Gumargaliyeva, S.V. Zakharov, T.I. Milevich, A.V. Trezvova; by ed. V.P. Gerasimeni, V.Yu. Polyakova. - M .: Institute of Chemical Physics. N.N. Semenova, Ltd. "Inbiofarm", 2014. -. 128], it was found that the obtained "extract of oyster mushroom mycelium" OVODORIN ® »TU 9317-032-87552538-15, declaration of compliance TC D N RU-RU. АБ05.В.01738 from 10.28.2015 in its composition will contain the following initial components in the natural ratio of the masses:
- углеводы (глюкоза, галактоза, манноза, арабиноза, ксилоза, галактоза, глюкозамин);- carbohydrates (glucose, galactose, mannose, arabinose, xylose, galactose, glucosamine);
- аминокислоты (аспарагин, серии, треонин, глутамин, пролин, глицин, аланин, валин, лейцин, лизин, гистидин, аргинин, цистеин, метионин, тирозин, фенилаланин);- amino acids (asparagine, series, threonine, glutamine, proline, glycine, alanine, valine, leucine, lysine, histidine, arginine, cysteine, methionine, tyrosine, phenylalanine);
- жирные кислоты (С10-С22);- fatty acids (C10-C22);
- органические кислоты (масляная, молочная, уксусная, яблочная, щавелевая);- organic acids (butyric, lactic, acetic, malic, oxalic);
- витамины (В1, В2, В6, РР, D, Е, С),- vitamins (B1, B2, B6, PP, D, E, C),
- металлы и микроэлементы (натрий, калий, кальций, магний, фосфор, сера, железо, цинк, марганец, селен, медь, алюминий, бор, барий, кремний, литий и др.);- metals and trace elements (sodium, potassium, calcium, magnesium, phosphorus, sulfur, iron, zinc, manganese, selenium, copper, aluminum, boron, barium, silicon, lithium, etc.);
- вода до 30%.- water up to 30%.
Ниже приведены примеры реализации изобретения для заявляемого способа получения композиции (ее вариантов) с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом раствореBelow are examples of the implementation of the invention for the proposed method for producing a composition (its variants) with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution
Пример 1. Получение 1000,0 мл концентрата бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов в водной дисперсии с концентрацией серебра 0,0399% (масс).Example 1. Preparation of 1000.0 ml of a binary colloidal mixture concentrate of nanostructured particles of silver and ions in an aqueous dispersion with a silver concentration of 0.0399% (mass).
В 960 мл изооктана растворяют 40 г диоктилсульфосукцината натрия при 20-25°С и добавляют 300-400 мг кверцетина. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до 60-70°С и перемешивают в течении 05-1 час, после чего нагретую смесь охлаждают до 20-25°С и фильтруют.In 960 ml of isooctane dissolve 40 g of sodium dioctyl sulfosuccinate at 20-25 ° C and add 300-400 mg of quercetin. The resulting mixture is heated in a flask under reflux to 60-70 ° C and stirred for 05-1 hours, after which the heated mixture is cooled to 20-25 ° C and filtered.
9,0 мл водного раствора аммиачной соли серебра добавляют к мицеллярному раствору кверцетина, полученному ранее. Смесь перемешивают при 20-25°С в течении 1-3 минут до получения однородного темного мицеллярного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,0399% (масс).9.0 ml of an aqueous solution of the ammoniacal silver salt are added to the previously obtained quartzcetin micellar solution. The mixture is stirred at 20-25 ° C for 1-3 minutes to obtain a homogeneous dark micellar solution of nanostructured silver particles with a concentration of 0.0399% (mass).
К 1000 мл мицеллярного раствора наноструктурных частиц серебра, полученного по примеру 1, добавляют 1000-1500 мл дистиллированной воды и интенсивно перемешивают при температуре 20-25°С в течение 5-10 минут. Далее перемешанную смесь отстаивают в течение 1-3 час, до визуализируемой четкой границы раздела органической фазы первичной водной смеси наноструктурных частиц серебра с наличием в ней избытка изооктана и диоктилсульфосукцината натрия при температуре 20-25°С, после чего отделяют первичную водную смесь наноструктурных частиц серебра от изооктана.To 1000 ml of micellar solution of nanostructured particles of silver, obtained according to example 1, add 1000-1500 ml of distilled water and vigorously mix at a temperature of 20-25 ° C for 5-10 minutes. Next, the mixed mixture is settled for 1-3 hours until the visualized clear boundary between the organic phase of the primary aqueous mixture of nanostructured silver particles and the presence of an excess of isooctane and dioctyl sodium at a temperature of 20-25 ° C, then the primary aqueous mixture of silver nanostructured particles is separated from isooctane.
Отделенную первичную водную смесь наноструктурных частиц серебра нагревают до температуры 50°-60°С в течение 1 час до полного удаления из смеси избытка изооктана. После этого нагретую водную смесь наноструктурных частиц серебра охлаждают до температуры 20-25°С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час до получения готовой продукции - водной дисперсии наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,0399% (масс).The separated primary aqueous mixture of nanostructured silver particles is heated to a temperature of 50 ° -60 ° C for 1 hour until complete removal of the excess isooctane from the mixture. After that, the heated aqueous mixture of nanostructured silver particles is cooled to a temperature of 20-25 ° C and maintained at this temperature for 24 hours to obtain the finished product — an aqueous dispersion of nanostructured silver particles with a concentration of 0.0399% (mass).
После получения готовой продукции с концентрацией 0,0399% (масс), или 0,5%, или 1,0%, или 1,5% (масс) водный раствор бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 0,0399% (масс) приготавливают путем его разбавления дистиллированной водой при температуре 20-25°С.After receiving the finished product with a concentration of 0.0399% (mass), or 0.5%, or 1.0%, or 1.5% (mass), an aqueous solution of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles and ions from the initial concentration of nanostructured silver particles 0.0399% (mass) prepared by diluting it with distilled water at a temperature of 20-25 ° C.
Пример 2. Получение 1000,0 мл концентрата бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов в водной дисперсии серебра с концентрацией серебра 0,0508% (масс).Example 2. Obtaining 1000.0 ml of a concentrate of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and ions in an aqueous dispersion of silver with a silver concentration of 0.0508% (mass).
Растворение диоктилсульфосукцината натрия в неполярном растворителе и приготовление обратномицеллярной дисперсии флавоноида при температуре 20-25°С производят аналогично примеру 1.Dissolution of dioctyl sodium sulfosuccinate in a non-polar solvent and the preparation of the reverse-molecular dispersion of flavonoid at a temperature of 20-25 ° C is performed as in Example 1.
Далее полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до температуры 60-80°С и перемешивают в течение 05-1 час, после чего нагретую смесь охлаждают до 20-25°С и фильтруют.Next, the resulting mixture is heated in a flask under reflux to a temperature of 60-80 ° C and stirred for 05-1 hour, after which the heated mixture is cooled to 20-25 ° C and filtered.
12,0 мл водного раствора аммиачной соли серебра добавляют к мицеллярному раствору кверцетина, полученному ранее. Смесь перемешивают при 20-25°С в течении 1-3 минут до получения однородного темного мицеллярного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,0508% (масс).12.0 ml of an aqueous solution of ammoniacal silver salt are added to the previously obtained quartzcetin micellar solution. The mixture is stirred at 20-25 ° C for 1-3 minutes to obtain a homogeneous dark micellar solution of nanostructured silver particles with a concentration of 0.0508% (mass).
Введение дистиллированной воды в мицеллярный раствор наноструктурных частиц серебра, их перемешивание, отстаивание и отделение первичной водной смеси наноструктурных частиц серебра от изооктана производят аналогично примеру 1.The introduction of distilled water into a micellar solution of nanostructured silver particles, their mixing, settling and separation of the primary aqueous mixture of nanostructured silver particles from isooctane is carried out as in Example 1.
Далее отделенную первичную водную смесь наноструктурных частиц серебра нагревают до температуры 50-60°С 60°С при перемешивании в течение 1 часа до полного удаления из смеси избытка изооктана.Next, the separated primary aqueous mixture of nanostructured silver particles is heated to a temperature of 50-60 ° C at 60 ° C with stirring for 1 hour until complete removal of the excess isooctane from the mixture.
Охлаждение нагретой первичной смеси с ее выдержкой в течение 24 часов и отделение от водной смеси избытка диоктилсульфосукцината натрия до получения готовой продукции - водной дисперсии наноструктурных металлических частиц производят аналогично примеру 1 до получения готовой продукции - водной дисперсии наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,0508% (масс).Cooling the heated primary mixture with its exposure for 24 hours and separating excess sodium dioctyl sulfosuccinate from the aqueous mixture to obtain the finished product — an aqueous dispersion of nanostructured metal particles is produced as in Example 1 to obtain the finished product — an aqueous dispersion of silver nanostructured particles with a concentration of 0.0508% ( masses).
После получения готовой продукции с концентрацией 0,0508% (масс), приготавливают водный раствор бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов с концентрацией серебра или 0,5%, или 1,0%, или 1,5% (масс) от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 0,0508% (масс) приготавливают путем его разбавления дистиллированной водой при температуре 20-25°С.After receiving the finished product with a concentration of 0.0508% (mass), prepare an aqueous solution of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and ions with a silver concentration of either 0.5% or 1.0% or 1.5% (mass) of the original the concentration of nanostructured silver particles of 0.0508% (mass) is prepared by diluting it with distilled water at a temperature of 20-25 ° C.
Пример 3. Получение 1000,0 мл композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией серебра 0,00092%, (5,64 мг/л) масс:Example 3. Obtaining 1000.0 ml of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a silver concentration of 0.00092%, (5.64 mg / l) of mass:
В соответствие с заявляемой формулой п. 10 изобретения, выбранный вариант получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с выбранной концентрацией серебра 0,00092%, осуществляют следующим образом:In accordance with the claimed formula p. 10 of the invention, the selected option to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a selected silver concentration of 0.00092%, is as follows:
- приготавливают 1000 мл водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 1,0%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра аналогично примеру 2 и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare 1000 ml of an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 1.0%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions as in Example 2 and heated to a temperature of 80-90 ° C ;
- в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра 1,0%, масс, от исходной концентрации 0,0508% масс бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра вводят 0,2% кислоты лимонной моногидрата пищевой и перемешивают полученную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение, 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией катионов серебра 0,00092% масс (5,64 мг/л).- in the prepared working solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of 1.0%, mass, from the initial concentration of 0.0508% of the mass of the binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions, 0.2% citric monohydrate acid is added to the food and the resulting mixture is stirred with stirring speeds of 80-100 rpm for 10.0-15.0 hours until the appearance of opalescence in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature for 1-2 hours until it disappears opalescence and formation of hydrosol to thiones silver in aqueous solution with a concentration of silver cations 0.00092 wt% (5.64 mg / l).
Пример 4. Получение 1000,0 мл композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе, с концентрацией серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс:Example 4. Obtaining 1000.0 ml of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution, with a silver concentration of 0.00046%, (2.96 mg / l) mass:
В соответствие с заявляемой формулой п. 11 изобретения, выбранный вариант получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией серебра 0,00046%, осуществляют следующим образом:In accordance with the claimed formula p. 11 of the invention, the selected option to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a silver concentration of 0.00046%, is as follows:
- приготавливают 1000 мл водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,5%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра аналогично примеру 2 и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare 1000 ml of an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 0.5%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions as in Example 2 and heated to 80-90 ° C ;
- в приготовленный рабочий раствор бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра с концентрацией серебра 0,5%, (масс) от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра вводят 0,15% кислоты лимонной моногидрата пищевой и перемешивают полученную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение, 7,0-10,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрозоля катионов серебра в водной дисперсии с концентрацией катионов серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс.- in the prepared working solution of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions with a silver concentration of 0.5%, (mass) of the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloid mixture of nanostructured particles of silver and silver ions enter 0.15% acid citric monohydrate food and mix the resulting mixture with a stirrer at a mixing speed of 80-100 rpm for 7.0-10.0 hours, until opalescence appears in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature within 1-2 hours before disappearing Nia hydrosol formation and opalescence of silver cations in the aqueous dispersion with the concentration of silver cations 0.00046% (2.96 mg / l) wt.
Далее полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра повторно нагревают до 45-50°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него 0,5% диспергирующего агента в виде гетероциклического соединения поливинилпирролидон, участвующего в восстановлении серебра и выполняющего также вторичную функцию стабилизатора, и воду, затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе с концентрацией в ней катионов серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс и охлаждают до температуры 20-25°С.Next, the resulting aqueous solution of the silver cation hydrosol is reheated to 45-50 ° C, and during the mixing process, 0.5% of the dispersing agent in the form of a heterocyclic compound of polyvinylpyrrolidone, which participates in the reduction of silver and also has the secondary function of a stabilizer, is subsequently added to it, then the mixture is mixed at a mixing rate of 80-100 rpm until a composition is formed with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol complex of silver cations in st abilizer with a concentration of silver cations of 0.00046% in it, (2.96 mg / l) of masses and cooled to a temperature of 20-25 ° C.
Пример 5. Получение 1000,0 мл композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс:Example 5. Obtaining 1000.0 ml of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a silver concentration of 0.00046%, (2.96 mg / l) mass:
В соответствие с заявляемой формулой п. 12 изобретения, выбранный вариант получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией серебра 0,00046%, осуществляют следующим образом:In accordance with the claimed formula p. 12 of the invention, the selected option to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a silver concentration of 0.00046%, is as follows:
- приготавливают 1000 мл водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 0,5%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра аналогично примеру 2 и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare 1000 ml of an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 0.5%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles as in Example 2 and heated to 80-90 ° C;
- в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра 0,5%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра вводят 0,15% кислоты лимонной моногидрата пищевой и перемешивают полученную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение, 7,0-10,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования катионов серебра в водной дисперсии с концентрацией катионов серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс. Далее полученный монодисперсный коллоидный раствор катионов серебра повторно нагревают до 50-60°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор в виде 0,2% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и воду. Затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе с концентрацией в нем катионов серебра 0,00046%, (2,96 мг/л) масс и охлаждают до температуры 20-25°С.- in the prepared working solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of 0.5%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles, 0.15% citric monohydrate acid is added to the food and the resulting mixture is stirred with a stirrer at a speed mixing 80-100 rpm for 7.0-10.0 hours until the appearance of opalescence in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature for 1-2 hours until the disappearance of opalescence and the formation of silver cations in water ispersii with silver cations concentration 0.00046% (2.96 mg / l) wt. Next, the resulting monodisperse colloidal solution of silver cations is reheated to 50-60 ° C and in the process of mixing the mixture, the stabilizer is sequentially added to it in the form of a 0.2% (mass) aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol and water. The mixture is then mixed at a mixing rate of 80-100 rpm until a composition is formed with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in a stabilizer with a concentration of silver cations of 0.00046% (2.96 mg / l) mass and cooled to a temperature of 20-25 ° C.
Пример 6. Получение 1000,0 мл композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений катионов серебра в водном растворе с образованием его рабочего раствора с концентрацией серебра 0,00092%масс, (5,64 мг/л) масс:Example 6. Obtaining 1000.0 ml of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of silver cations in an aqueous solution with the formation of its working solution with a silver concentration of 0.00092% mass, (5.64 mg / l) mass:
В соответствие с заявляемой формулой п. 13 изобретения, выбранный вариант получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией серебра 0,00092%, осуществляют следующим образом:In accordance with the claimed formula p. 13 of the invention, the selected option to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous solution with a silver concentration of 0.00092%, is as follows:
- приготавливают 1000 мл водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 1,0%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра аналогично примеру 2 и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare 1000 ml of an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 1.0%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles as in Example 2 and heated to a temperature of 80-90 ° C;
в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра 1,0%, масс, от исходной концентрации 0,0508%) (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра вводят 0,2% кислоты лимонной моногидрата пищевой и перемешивают полученную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией катионов серебра 0,00092%), (5,64 мг/л) масс.0.2% citric monohydrate acid is added to the prepared working solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of 1.0% by weight, starting from a concentration of 0.0508%) (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles, and the resulting mixture is stirred with a stirrer mixing 80-100 rpm for 10.0-15.0 hours, until the appearance of opalescence in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature for 1-2 hours until the disappearance of opalescence and formation of hydrosol silver cations in aqueous solution with a silver cation concentration of 0.00092%), (5.64 mg / l) mass.
Далее полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра повторно нагревают до 50-60°С и в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него стабилизатор в виде бинарной смеси 0,1% (масс) гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт и 0,1% (масс) водного раствора акрилового полимера, в виде лака на водной основе для мебели и стен, или лака акрилового ВД-АК-1113, или сополимера в виде водной дисперсии акрилового сополимера Новопол-002А или Новопол-002Б при соотношении 1:1 масс, % и воду.Next, the resulting aqueous solution of the silver cations Hydrosol is reheated to 50-60 ° C and in the process of mixing the mixture, the stabilizer is sequentially added to it in the form of a binary mixture of 0.1% (mass) hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol and 0.1% (mass) of an aqueous solution acrylic polymer, in the form of a water-based lacquer for furniture and walls, or acrylic VD-AK-1113 lacquer, or a copolymer in the form of a water dispersion of an acrylic copolymer Novopol-002A or Novopol-002B at a ratio of 1: 1 wt.%, and water.
Затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80-100 об/мин до образования до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе с концентрацией в нем катионов серебра 0,00092%, (5,64 мг/л) масс и охлаждают до температуры 20-25°С.The mixture is then mixed at a mixing rate of 80-100 rpm until a composition is formed with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in a stabilizer with a concentration of silver cations of 0.00092%, (5.64 mg / l) and cooled to a temperature of 20-25 ° C.
Пример 7. Получение 1000,0 мл композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водно-органическом растворе с концентрацией серебра 0,00139% масс, (8,52 мг/л) масс.Example 7. Obtaining 1000.0 ml of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex hydrosol compounds of silver cations in an aqueous-organic solution with a silver concentration of 0.00139% by weight, (8.52 mg / l) of masses.
В соответствие с заявляемой формулой п. 14 изобретения, выбранный вариант получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в водно-органическом растворе с концентрацией серебра 0,00139%, осуществляют следующим образом:In accordance with the claimed formula p. 14 of the invention, the selected option to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in an aqueous-organic solution with a silver concentration of 0.00139%, is as follows:
- приготавливают 1000 мл водного раствора наноструктурных частиц серебра с концентрацией 1,5%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра аналогично примеру 2 и нагревают его до температуры 80-90°С;- prepare 1000 ml of an aqueous solution of nanostructured silver particles with a concentration of 1.5%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles as in Example 2 and heated to 80-90 ° C;
- в приготовленный рабочий раствор наноструктурных частиц серебра с концентрацией серебра 1,5%, масс, от исходной концентрации 0,0508% (масс) бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра вводят 0,2% кислоты лимонной моногидрата пищевой и перемешивают полученную смесь мешалкой при скорости перемешивания 80-100 об/мин в течение 10,0-15,0 час, до появления в ней опалесценции, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выдерживают при этой температуре в течении 1-2 час до исчезновения опалесценции и образования гидрозоля катионов серебра в водном растворе с концентрацией катионов серебра 0,00139% масс, (8,52 мг/л) масс.- in the prepared working solution of nanostructured silver particles with a silver concentration of 1.5%, mass, from the initial concentration of 0.0508% (mass) of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions, 0.2% citric monohydrate food grade is added and the resulting mixture is mixed with a stirrer at a stirring speed of 80-100 rpm for 10.0-15.0 hours, until opalescence appears in it, after which the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C, kept at this temperature for 1-2 hours to the disappearance of opalescence and the formation of hydrosol to silver ions in aqueous solution with a concentration of silver cations of 0.00139% by weight, (8.52 mg / l) of masses.
Далее полученный водный раствор гидрозоля катионов серебра повторно нагревают до 45-50°С в процессе перемешивания смеси последовательно добавляют в него 0,02% масс стабилизатора в виде 0,1-0,3% (масс) водного раствора гидроксилсодержащего полимера поливиниловый спирт, 10,0% масс носитель коллоидной смеси комплексных соединений пропиленгиколь, 15,0% масс комплексообразующих биологически-активных веществ экстракта мицелия вешенки «ОВОДОРИН», 10,0% масс загуститель глицерин и остальное, до 100, 0% воды.Next, the resulting aqueous solution of the hydrosol of silver cations is reheated to 45-50 ° C. While mixing the mixture, 0.02% of the stabilizer mass is added in the form of 0.1-0.3% (mass) of an aqueous solution of a hydroxyl-containing polymer polyvinyl alcohol, 10 , 0% of the mass of the carrier of the colloidal mixture of complex compounds of propylene glycol, 15.0% of the mass of the complexing biologically active substances of the oyster mushroom extract OVODORIN, 10.0% of the masses of a thickener glycerin and the rest, up to 100.0% of water.
Затем смесь перемешивают со скоростью перемешивания смеси 80 -100 об/мин до образования композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений гидрозоля катионов серебра в стабилизаторе с концентрацией в нем катионов серебра 0,00139% масс, (8,52 мг/л) масс и охлаждают до температуры 20-25°С.The mixture is then mixed at a stirring speed of 80–100 rpm until a composition is formed with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of the hydrosol of silver cations in a stabilizer with a concentration of silver cations of 0.00139% by mass, and (8.52 mg / l) mass and cooled to a temperature of 20-25 ° C.
Контроль за формированием в бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра, а так же гидрозоля катионов серебра и оценку их стабильности осуществляли спектрофотометрически по изменениям основных характеристик спектров оптического поглощения (для наноструктурных частиц серебра - положения максимума полосы поглощения и величины оптической плотности в максимуме полосы поглощения в области 400-425 нм, а для стабилизированных катионов серебра в водном растворе гидрозоля катионов серебра - положения максимума полосы поглощения и величины оптической плотности в максимуме полосы поглощения в области 465-490 нм.).Control over the formation of nanostructured silver particles and silver ions in the binary mixture, as well as the hydrosol of silver cations and the assessment of their stability, was carried out spectrophotometrically based on changes in the main characteristics of the optical absorption spectra (for nanostructured silver particles) the position of the absorption band maximum and the optical density at the absorption band maximum. in the region of 400–425 nm, and for stabilized silver cations in an aqueous solution of a hydrosol of silver cations - the position of the band maximum is absorbed I and the optical density at the maximum absorption bands in the region 465-490 nm.).
Наличие в составе бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра, а так же наличие в составе водного раствора гидрозоля катионов серебра определяли 2-мя методами:The presence of nanostructured silver particles in a binary colloidal mixture, as well as the presence of silver cations in an aqueous solution of a hydrosol, was determined by two methods:
- методами спектрального анализа, соответственно в области 400-425 нм и 465-490 нм, с использованием двухлучевого спектрофотометра «HELIOS ALPHA» (Великобритания) [ТУ 9185-025-87552538-12 «Концентрат коллоидного серебра в водной дисперсии». - М.: ООО «Инбиофарм», 2012. - 16 с.; Пятницкий И.И., Сухан В.В. Аналитическая химия серебра / И.И. Пятницкий, В.В. Сухан. - М.: Наука, 1975. - 264 с.];- methods of spectral analysis, respectively in the region of 400-425 nm and 465-490 nm, using a two-beam spectrophotometer "HELIOS ALPHA" (UK) [TU 9185-025-87552538-12 "Concentrate of colloidal silver in aqueous dispersion". - M .: LLC Inbiopharm, 2012. - 16 p .; Pyatnitsky II, Sukhan V.V. Analytical chemistry of silver / I.I. Pyatnitsky, V.V. Suhan. - M .: Science, 1975. - 264 p.];
- методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП), на плазменном приборе ICAP-6500 Duo (England), программное обеспечение ITEVA [Деменьтева О.В., Филиппенко М.А., Андреева Т.Н. и др. Рос. Нанотехнологии 2012. Т 7 №9-10. - С. 54-63; Sedukh Е.М., Dementeva О.V., Rudoy V.M., et aii // Book of abstrakts ESAS 2014, 16-21 March. Prague, Czech Republic, - P. 231].- by the method of atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma (AES-ICP), using an ICAP-6500 Duo (England) plasma device, ITEVA software [O. Dementeva, M. Filippenko, T. Andreeva and others. Grew. Nanotechnology 2012. T 7 No. 9-10. - p. 54-63; Sedukh E.M., Dementeva O.V., Rudoy V.M., et aii // Book of abstrakts ESAS 2014, 16-21 March. Prague, Czech Republic, - P. 231].
Для эффективного применения разработанных вариантов заявляемой композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе в ходе проведенных исследований были изучены физические параметры водного раствора гидрозоля катионов серебра.For effective use of the developed variants of the claimed composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, the physical parameters of an aqueous solution of a silver cation hydrosol were studied during the studies.
В результате исследования общего содержания серебра в составе водного раствора гидрозоля катионов серебра было установлено, что в приготовленных вариантах с концентрацией катионов серебра 0,5%, 1,0%, 1,5% (масс) общее количество серебра соответственно составляет 0,00046%, или 0,00092%, или 0,00139% масс (соответственно или 2,96 мг/л, или 5,64 мг/л, или 8,52 мг/л) водного раствора, что не противоречит полученным результатам качественного контроля наличия катионов серебра в аналогичных вариантах методом контроля оценки достоверности содержания в составе водного раствора гидрозоля катионов серебра с использованием двухлучевого спектрофотометра УФ- и видимой области «HELIOS АЬРНА» (Великобритания) с микропроцессорной системой управления и подтверждает достоверность их получения с применением заявляемых вариантов получения композиции (ее вариантов) с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе.As a result of the study of the total silver content in the composition of the aqueous solution of the silver cations Hydrosol, it was found that in the prepared variants with a silver cation concentration of 0.5%, 1.0%, 1.5% (mass), the total amount of silver is respectively 0.00046% , or 0.00092%, or 0.00139% of the mass (respectively, or 2.96 mg / l, or 5.64 mg / l, or 8.52 mg / l) of an aqueous solution, which does not contradict the results of the qualitative control of the presence silver cations in similar cases by the method of controlling the assessment of the reliability of the content in the composition of the aqueous p Silver Crescent Hydrosol solution using a HELIOS ALPHA (UK) dual-beam spectrophotometer with a microprocessor control system confirms the reliability of their production using the inventive options for producing a composition (or variants) with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or cations of silver in aqueous or in aqueous-organic solution.
Таким образом, в результате проведенных исследований по разработке и созданию композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающей антимикробным и антитоксическим действием, нами получены документальные подтверждения, описывающие процесс контроля на наноуровне (спектральные характеристики и др.) нанотехнологических переделов (формируемых в водном растворе бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в процессе восстановления катионов серебра в водной дисперсии) в технологическом процессе их производства.Thus, as a result of the research conducted on the development and creation of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous-organic solution with antimicrobial and anti-toxic effects, we obtained documentary evidence describing the control process on the nanoscale level (spectral characteristics, etc.) of nanotechnological redistribution (nanostructures formed in an aqueous solution of a binary mixture x silver particles and silver ions in the process of reduction of silver cations in water dispersion) in the process of their production.
Для подтверждения биологической эффективности заявляемой композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе и способа его получения нами были проведены лабораторные испытания образцов водных растворов разработанных вариантов композиции (см. примеры 1-7) на уровне in vitro с определением их антимикробной и антитоксической активности.To confirm the biological effectiveness of the claimed composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution and the method of its preparation, we conducted laboratory tests of samples of aqueous solutions of the developed composition options (see examples 1-7) at the level of in vitro with the determination of their antimicrobial and anti-toxic activity.
Изучение антимикробной активности разработанных вариантов композиции на уровне in vitro проводили на приготовленных образцах:The study of the antimicrobial activity of the developed variants of the composition at the in vitro level was carried out on the prepared samples:
- для 1,5% концентрации бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в водной дисперсии, полученной от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 0,0508% масс (вариант №1);- for 1.5% concentration of a binary mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in an aqueous dispersion, obtained from the initial concentration of nanostructured particles of silver 0.0508% of the mass (variant No. 1);
- для трех концентраций водного раствора гидрозоля катионов серебра с концентрацией серебра 0,5% 1,0% 1,5%, полученного соответственно из 0,5%, 1,0% и 1,5% масс водного раствора наноструктурных частиц серебра (варианты №1, 2, 3)- for three concentrations of an aqueous solution of a silver cation Hydrosol with a silver concentration of 0.5% 1.0% 1.5%, obtained respectively from 0.5%, 1.0% and 1.5% by weight of an aqueous solution of nanostructured silver particles (versions №1, 2, 3)
методом диффузии в агар (лунки) в соответствии с [ГФ XII (Метод диффузии в агар ОФС 42-0068-07) и Практикумом по микробиологии под редакцией А.И. Нетрусова. - М.: Издательский цент «Академия», 2005. - 606 с.].by diffusion in agar (wells) in accordance with [GF XII (Diffusion method in agar OFS 42-0068-07) and Workshop on microbiology, edited by A.I. Netrusova. - M .: Publishing center "Academy", 2005. - 606 p.].
Метод основан на способности антибиотических веществ диффундировать в агаризованные среды и образовывать зоны, в которых не растут тест-организмы. Величина зоны отсутствия роста указывает на степень активности данного антибиотического вещества в отношении тест-организма.The method is based on the ability of antibiotic substances to diffuse into agar media and form zones in which test organisms do not grow. The size of the zone of no growth indicates the degree of activity of this antibiotic substance in relation to the test organism.
Антимикробную активность исследуемых образцов препаратов испытывали на Тест-культурах:Antimicrobial activity of the studied samples of drugs tested on test cultures:
- грамположительные - Micrococcus flavus и споровые Bacillus mycoides;- Gram-positive - Micrococcus flavus and spore Bacillus mycoides;
- грамотрицательные - Escherichia coli 113/3;- Gram-negative - Escherichia coli 113/3;
- микроскопические грибы - Aspergillus niger и Penicillium chrysogenum (коллекция кафедры микробиологии МГУ имени М.В. Ломоносова).- microscopic fungi - Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum (collection of the Department of Microbiology, Lomonosov Moscow State University).
Бактерии выращивали на МПА, микромицеты выращивали на среде Сабуро следующего состава (г/л): 40,0; пептон - 10,0; агар - 20,0; левомицетин - 2,5%.Bacteria were grown on MPA, micromycetes were grown on Saburo medium of the following composition (g / l): 40.0; peptone - 10.0; agar - 20.0; chloramphenicol - 2.5%.
В качестве опытных образцов композиции испытывали изготовленные варианты образцов с содержанием в их составе:As prototypes of the composition were tested manufactured versions of the samples with the content in their composition:
а). Бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и катионов серебра в водной дисперсии с концентрацией серебра 1,5% масс от исходной их концентрации 0,0508% (масс), в соответствие с приведенными в описании изобретения примером №2:but). Binary mixture of nanostructured particles of silver and silver cations in an aqueous dispersion with a silver concentration of 1.5% by weight of their initial concentration of 0.0508% (mass), in accordance with Example No. 2 described in the description of the invention:
- вариант №1 (образец №1), С=1.5%;- option number 1 (sample number 1), C = 1.5%;
б). Водного раствора гидрозоля катионов серебра с концентрацией серебра 0,00046%, 0,00092%, 0,00139% масс, полученного из бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра в водной дисперсии с концентрацией серебра 0,5%, 1,0%, 1,5% масс, в соответствие с приведенными в описании изобретения примерами №3-6:b). An aqueous solution of the Hydrosol of silver cations with a silver concentration of 0.00046%, 0.00092%, 0.00139% of the mass obtained from a binary mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in an aqueous dispersion with a silver concentration of 0.5%, 1.0%, 1.5% by weight, in accordance with the examples given in the description of the invention No. 3-6:
- вариант №2 (образец №2), С=0,00092% (масс);- option number 2 (sample number 2), C = 0.00092% (mass);
- вариант №3 (образец №3), С=0,00046% (масс);- option number 3 (sample number 3), C = 0.00046% (mass);
- вариант №4 (образец №4), С=0,00139% (масс).- option number 4 (sample number 4), C = 0.00139% (mass).
Изготовление лунок в агаре производили следующим образом. Тест-культуры, предварительно выращенные на косяках в агаровых средах, смывали с косяков физраствором для получения бактериальной суспензии с количеством клеток 1×109 (ОП=0,9 светофильтр №6, кювета 10) или по отраслевому стандартному образцу мутности (ОСО мутности), вырабатываемому ГОСНИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича, г. Москва.The manufacture of the holes in the agar produced as follows. Test cultures that were previously grown on shoals in agar media were washed from the shoals with saline to obtain a bacterial suspension with a cell count of 1 × 10 9 (OD = 0.9 light filter No. 6, cuvette 10) or according to an industry standard turbidity sample (turbidity TO) , developed by the GOSNI standardization and control of medical biological products to them. L.A. Tarasevich, Moscow.
Суспензию вносили в МПА (для бактериальных культур) или среду Сабуро (для микромицетов) и разливали в чашки Петри слоем 20 мл.The suspension was added to MPA (for bacterial cultures) or Saburo medium (for micromycetes) and poured into Petri dishes with a layer of 20 ml.
Стерильным металлическим сверлом (предварительно обработанным 70%-ным спиртом и фломбированным в пламени горелки) в застывшей агаровой среде с тест-культурой делали лунки диаметром 7 мм.A sterile metal drill (pretreated with 70% alcohol and flamed in the flame of the burner) in a frozen agar medium with a test culture made holes with a diameter of 7 mm.
Методика и результаты испытаний по определению антимикробной активности разработанных вариантов образцов заявляемой композицииMethods and results of tests to determine the antimicrobial activity of the developed versions of the samples of the claimed composition
В лунки агара с тест-культурой, подготовленные по описанной выше методике, добавляли по 900 мкл каждого из исследуемых образцов. Для изучения спектра антимикробного действия использовано 6 вариантов приготовленных образцов в повторностях не менее 3-х. В качестве контроля была использована стерильная дистиллированная вода (объем 900 мкл), также инокулированная в лунку. После суточного инкубирования при оптимальных для роста культур температурах (37°С - для бактерий Micrococcus flavus и Bacillus mycoides, 42°С - для E.coli, а для грибов Aspergillus niger и Penicillium chrysogenum - 28°С) и в течение последующих 6 суток проводили замеры размеров диаметров ингибирования роста тест-культур относительно лунок с исследуемыми образцами.In the wells of agar with the test culture, prepared by the method described above, 900 μl of each of the studied samples was added. To study the spectrum of the antimicrobial action, 6 variants of the prepared samples in replicates of at least 3 were used. Sterile distilled water (volume 900 μl), also inoculated into the well, was used as a control. After daily incubation at temperatures optimal for the growth of cultures (37 ° C for bacteria Micrococcus flavus and Bacillus mycoides, 42 ° C for E. coli, and for fungi Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum - 28 ° C) and for the next 6 days measurements were made of the sizes of diameters of the growth inhibition of the test cultures relative to the wells with the test samples.
Сравнивали антимикробное действие исследуемых образцов с активностью препаратов антибиотиков. Были использованы индикаторные бумажные диски, пропитанные антибиотиками. Для грамположительных бактерий (Micrococcus flavus и Bacillus mycoides) использовали диски с ристомицином (25 мкг) - антибиотиком, относящимся к группе полициклических гликопептидов, действие которого направлено на подавление синтеза нуклеиновых кислот.Ристомицин широко применяется для лечения инфекций, вызываемых грамположительными бактериями. В отношении грамотрицательных (Escherichia coli 113/3) были использованы диски с левомицетином (30 мкг), который относится к семейству ароматических антибиотиков. Левомицетин (хлорамфеникол) подавляет синтез белка, имеет широкий спектр бактерицидного действия, но не подавляет рост и развитие микромицетов. Этот антибиотик широко применяется в медицинской практике. В отношении микромицетов (Aspergillus niger и Penicillium chrysogenum) были использованы диски с нистатином (15 мкг), относящимся к семейству полиеновых антибиотиков, которые обладают фунгицидным действием.The antimicrobial effect of the samples was compared with the activity of antibiotic preparations. Were used indicator paper discs, impregnated with antibiotics. For gram-positive bacteria (Micrococcus flavus and Bacillus mycoides), disks with ristomycin (25 µg), an antibiotic belonging to the group of polycyclic glycopeptides, are used to suppress the synthesis of nucleic acids. Ristomycin is widely used to treat infections caused by gram-positive bacteria. With respect to gram-negative (Escherichia coli 113/3) discs with levomycetin (30 µg) were used, which belong to the family of aromatic antibiotics. Levomitsetin (chloramphenicol) inhibits protein synthesis, has a wide range of bactericidal action, but does not inhibit the growth and development of micromycetes. This antibiotic is widely used in medical practice. For micromycetes (Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum), disks with nystatin (15 μg) belonging to the family of polyene antibiotics that have fungicidal activity were used.
По результатам испытаний были установлены значения ингибирования роста Penicillium chrysogenum, Bacillus mycoides, Escherichia coli 113/3, Aspergillus niger и Penicillium chrysogenum на агаризованной среде исследуемыми вариантами №1-4 образцов бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и катионов серебра и образцов водного раствора гидрозоля катионов серебра в течение 1-6 суток по сравнению с контролем антибиотиков Ристомицин, Левомицетин и Нистатин. Результаты испытаний представлены в таблицах 1-5.According to the test results, the growth inhibition values of Penicillium chrysogenum, Bacillus mycoides, Escherichia coli 113/3, Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum on an agar medium of the studied mixtures of the nanostructured particles of silver and silver cations and samples of the aqueous solution of hydrosol of silver cations were found within 1-6 days compared with the control of antibiotics Ristomycin, Levomycetin and Nystatin. The test results are presented in tables 1-5.
В результате испытаний разработанных вариантов образцов композиции №1-4 по выше указанной методике определения спектра действия исследуемых вариантов образцов было установлено, что практически все испытываемые 4 варианта образцов по своей антибактериальной и фунгицидной активности значительно превосходят по значениям антибактериальную и фунгицидную активности всех контрольных значений исследуемых антибиотиков на протяжении всех 6-ти суток наблюдения.As a result of testing the developed variants of samples of composition No. 1-4 according to the above-mentioned method of determining the action spectrum of the studied variants of the samples, it was found that practically all tested 4 variants of the samples significantly exceed all the control values of the studied antibiotics in their antibacterial and fungicidal activity by the values of the antibacterial and fungicidal activity throughout the 6 days of observation.
Необходимо отметить тот факт, что преимущество активности испытанных образцов перед активностью известных антибиотиков объективно подтверждается значениями ингибирования тест-культур на агаризованной среде с 1-ых по 6-е сутки наблюдения включительно.It should be noted that the advantage of the activity of the tested samples over the activity of the known antibiotics is objectively confirmed by the inhibition values of the test cultures on the agar medium from the 1st to the 6th day of observation, inclusive.
Так, было установлено, что в первые 3 суток все концентрации (от 0,5% до 1,5%) испытываемых опытных образцов ингибируют рост всех исследуемых тест-организмов на уровне ингибирования применяемых известных антибиотиков. Начиная с 4-х суток до окончания испытаний (6 суток) все 6 испытываемых опытных образцов по активности ингибирования тест-культур не снижают уровень эффективности концентраций препаратов, установленных в первые 3-е суток, в то время, кода применяемые антибиотики Нистатин для ингибирования Penicillium chrysogenum, Левомицетин для ингибирования E.coli113/3 и Ристомицин для ингибирования Micrococcus flavus полностью утрачивают антимикробную активность, в результате чего на контрольных чашках Петри с этими вариантами происходит вторичный рост тест-культур.So, it was found that in the first 3 days, all concentrations (from 0.5% to 1.5%) of the test samples tested inhibit the growth of all tested test organisms at the level of inhibition of known antibiotics used. Starting from 4 days before the end of the test (6 days), all 6 tested prototypes on the inhibition activity of test cultures do not reduce the level of the effectiveness of the concentrations of preparations established in the first 3 days, while the antibiotics used are Nystatin for inhibiting Penicillium chrysogenum, chloramphenicol for inhibiting E.coli113 / 3 and Ristomycin for inhibiting Micrococcus flavus completely lose their antimicrobial activity, as a result of which the secondary growth of test cultures occurs on the control Petri dishes with these variants.
Таким образом, экспериментально установленные факты антибактериальной и фунгицидной активности всех испытываемых образцов, приготовленных вариантов препаратов в соответствии с приведенными в описании примерами и исследованных в лабораторных условиях на тест-культурах в агаризованной среде, безусловно подтверждают технический результат заявляемой композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием.Thus, the experimentally established facts of the antibacterial and fungicidal activity of all the tested samples, prepared variants of the preparations in accordance with the examples given in the description and studied under laboratory conditions on test cultures in an agar medium certainly confirm the technical result of the claimed composition with the supramolecular structure of the colloidal mixture of complex compounds nanostructured particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous organic solution ore, which has antimicrobial and anti-toxic effects.
Методика и результаты испытаний по определению антитоксического действия разработанных вариантов образцов заявляемой композиции Эффективность антитоксического действия (каталитических свойств) заявляемой композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, изучалась на примере применения изготовленных 4-х вариантов картриджей для воздушного фильтра, применяемого в процессе моделирования очистки воздуха летучих углеводов (тестовых загрязнителей воздуха: паров ацетона и углекислого газа), растворенных в воздушной среде изолированного герметичного бокса по разработанной методике на созданном специальном лабораторном контрольно-измерительном комплексе [патент на изобретение РФ №2400286 от 13 марта 2009, опубл. 27.09.2010 Бюл. №27. Фильтрующий материал для очистки жидких и газообразных веществ и способ его получения] при фильтрации загрязнителей воздуха пористым носителем (картриджем) воздушного фильтра с заранее нанесенным на его поверхность активным катализатором в виде изготовленных вариантов заявляемой композиции с заданной концентрацией серебра.The method and results of tests to determine the antitoxic effect of the developed versions of the samples of the claimed composition. The effectiveness of the antitoxic action (catalytic properties) of the claimed composition with the supramolecular structure of the colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in aqueous or in aqueous-organic solution was studied using the examples of manufactured 4 variants of air filter cartridges used in the cleaning simulation process and air volatile carbohydrates (test air pollutants: acetone and carbon dioxide vapors) dissolved in the air of an insulated sealed box according to the developed method on a special laboratory test-measuring complex created [patent for the invention of the Russian Federation No. 2400286 of March 13, 2009, publ. 09/27/2010 Bull. №27. Filtering material for the purification of liquid and gaseous substances and a method for producing it] when filtering air pollutants with a porous carrier (cartridge) of an air filter with an active catalyst applied to its surface in the form of manufactured versions of the claimed composition with a given silver concentration.
Изготовление опытных образцов фильтрующего материала (картриджей) с нанесением на поверхности фильтрующего материала стабилизированных или наноструктурных частицами серебра, или катионов серебра осуществлялась следующим образом.The fabrication of prototypes of filtering material (cartridges) with stabilized or nanostructured silver particles or silver cations applied on the surface of the filtering material was carried out as follows.
При экспериментальной отработке вариантов фильтрующего материала использовали:In the experimental development of variants of the filter material used:
- в качестве пористой основы - синтетический нетканый гидрофобный рулонный материал [ГОСТ R 51251-99, CENEN 779-1993; CENEN 1822-1998] марки ФМ-3Х, h=15 мм, класс очистки G3, тип волокна полиэфир;- as a porous base - synthetic non-woven hydrophobic roll material [GOST R 51251-99, CENEN 779-1993; CENEN 1822-1998] brand FM-3X, h = 15 mm, cleaning class G3, fiber type polyester;
- в качестве активного катализатора:- as an active catalyst:
- 1,5% водный раствор бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 0,0508% (масс), полученный по примеру 2;- 1.5% aqueous solution of a binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions from the initial concentration of nanostructured particles of silver 0.0508% (mass) obtained in example 2;
- 1,0 водный раствор гидрозоля катионов серебра, полученной по примеру 3, от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 1,0% (масс);- 1.0 aqueous solution of the hydrosol of silver cations obtained in example 3, from the initial concentration of nanostructured silver particles of 1.0% (mass);
- 1,5% водный раствор гидрозоля катионов серебра, полученной по примеру 5, от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 1,5% (масс);- 1.5% aqueous solution of hydrosol of silver cations, obtained according to example 5, from the initial concentration of nanostructured silver particles of 1.5% (mass);
- 1,5% водный раствор гидрозоля катионов серебра от исходной концентрации наноструктурных частиц серебра 1,5% (масс), стабилизированный 0,2% водным растворов ПВС марки 11/2, 16/1, сорт высший или первый, ГОСТ 10779-78 в количестве 2,0% от массы бинарной смеси, полученный по примеру 6.- 1.5% aqueous solution of silver cations Hydrosol from the initial concentration of nanostructured silver particles 1.5% (mass), stabilized with 0.2% aqueous solutions of PVA grade 11/2, 16/1, highest grade or first grade, GOST 10779-78 in the amount of 2.0% by weight of the binary mixture obtained in example 6.
Модификацию фильтрующего материала наноструктурными частицами серебра или гидрозолем катионов серебра производили следующим образом.Modification of the filtering material with nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations was performed as follows.
Варианты примеров получения фильтрующего материала: Вариант 1. В соответствии с приведенным в описании заявки примером 2 получают 1 л водного раствора наночастиц серебра с концентрацией 1,5% водного раствора бинарной коллоидной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра из исходного раствора с концентрацией серебра 0,0508% (масс). Для нанесения на пористый носитель фильтрующего материала бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра (катализатор) помещают пластину из синтетического нетканого материала марки ФМ-3Х, класс очистки G3, h=15 мм, размером 330×330 мм при температуре 20-25°С в подготовленный водный раствор и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа. Далее пластину сушат при 40-50°С в течение 3-4 часов. Вариант 1 картриджа с нанесенным на его поверхность катализатором готов к применению.Variants of examples of obtaining a filtering material: Option 1. In accordance with Example 2 described in the description of the application, 1 liter of an aqueous solution of silver nanoparticles with a concentration of 1.5% of an aqueous solution of a binary colloidal mixture of nanostructured silver particles and silver ions from an initial solution of silver concentration 0 is obtained, 0508% (mass). To apply a binary mixture of nanostructured silver particles and silver ions (catalyst) on a porous carrier of filter material, place a plate made of a synthetic non-woven fabric of the brand FM-3X, cleaning class G3, h = 15 mm, 330 × 330 mm in size at a temperature of 20-25 ° С in the prepared aqueous solution and maintained at this temperature for 1 hour. Next, the plate is dried at 40-50 ° C for 3-4 hours. Option 1 of a cartridge coated with a catalyst on its surface is ready for use.
Вариант 2. В соответствии с приведенным в описании заявки примером №3 приготавливают 1 л композиции с содержанием 0,00092% водного раствора гидрозоля катионов серебра из 1,0% (масс) водного раствора бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра. В приготовленный раствор помещают пластину из нетканого материала марки ФМ-3Х, класс очистки G3, h=15 мм, размером 330×330 мм и пропитывают пористую основу материала в течение 5-10 мин при температуре плюс 20-25°С, далее высушивают при температуре плюс 60-70°С в течение 3-4 час до установления их постоянной массы. Варианты 2 картриджа, с нанесенным на их поверхность катализатором готовы к применению.Option 2. In accordance with Example No. 3 described in the description of the application, 1 liter of the composition is prepared with a content of 0.00092% of an aqueous solution of a silver cation hydrosol from 1.0% (mass) of an aqueous solution of a binary mixture of nanostructured silver particles and silver ions. In the prepared solution is placed a plate of non-woven material brand FM-3X, cleaning class G3, h = 15 mm, size 330 × 330 mm and impregnated porous base material for 5-10 minutes at a temperature of plus 20-25 ° C, then dried at temperature plus 60-70 ° C for 3-4 hours to establish their constant weight. Variants 2 of the cartridge, with a catalyst deposited on their surface, are ready for use.
Вариант 3. В соответствии с приведенным в описании заявки примером 5 приготавливают 1 л композиции с содержанием 0,00046% (масс) водного раствора гидрозоля катионов серебра из 0,5% (масс) водного раствора бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра, стабилизированных 0,2% водным растворов ПВС марки 11/2, 16/1, сорт высший или первый, ГОСТ 10779-78 в количестве 2,0% от массы смеси стабилизатора. В приготовленный раствор помещают пластину из нетканого материала марки ФМ-3Х, класс очистки G3, h=15 мм, размером 330×330 мм и пропитывают пористую основу материала в течение 5-10 мин при температуре плюс 20-25°С, далее высушивают при температуре плюс 60-70°С в течение 3-4 час до установления их постоянной массы. Вариант 3 картриджа с нанесенным на его поверхность катализатором готовы к применению.Option 3. In accordance with Example 5 described in the description of the application, 1 l of a composition is prepared with a content of 0.00046% (mass) of an aqueous solution of a silver cation Hydrosol from 0.5% (mass) of an aqueous solution of a binary mixture of nanostructured silver particles and silver ions stabilized 0.2% aqueous solutions of PVA brand 11/2, 16/1, highest grade or first grade, GOST 10779-78 in the amount of 2.0% by weight of the mixture of the stabilizer. In the prepared solution is placed a plate of non-woven material brand FM-3X, cleaning class G3, h = 15 mm, size 330 × 330 mm and impregnated porous base material for 5-10 minutes at a temperature of plus 20-25 ° C, then dried at temperature plus 60-70 ° C for 3-4 hours to establish their constant weight. Option 3 of the cartridge coated with a catalyst on its surface is ready for use.
Вариант 4. В соответствии с приведенным в описании заявки примером 6 приготавливают 1 л композиции с содержанием с 0,00139% (масс) водного раствора гидрозоля катионов серебра из 1,5% (масс) водного раствора бинарной смеси наноструктурных частиц серебра и ионов серебра, стабилизированных бинарной смесью 0,2% водным растворов ПВС марки 11/2, 16/1, сорт высший или первый, ГОСТ 10779-78 и лака акрилового ВД-АК-1113 в количестве 2,0% от массы бинарной смеси. Далее технологические операции проводят аналогично примеру 2 или 3.Option 4. In accordance with Example 6 described in the description of the application, 1 l of a composition is prepared with a content of 0.00139% (mass) of an aqueous solution of a hydrosol of silver cations from 1.5% (mass) of an aqueous solution of a binary mixture of nanostructured particles of silver and silver ions, stabilized with a binary mixture of 0.2% aqueous solutions of PVA grade 11/2, 16/1, highest grade or first grade, GOST 10779-78 and acrylic VD-AK-1113 varnish in the amount of 2.0% by weight of the binary mixture. Next, the technological operations are carried out analogously to example 2 or 3.
Эффективность фильтрации или фильтрующую способность изготовленных вариантов фильтрующего материала для очистки воздуха от тестовых загрязнителей воздуха проводили на примере очистки воздуха от смеси ОСЧ ацетона и углекислого газа на специальном лабораторно-измерительном комплексе.Filtration efficiency or filtering ability of the made filtering material options for air purification from test air pollutants was performed using air purification from a mixture of extra acetone and carbon dioxide on an example of a special laboratory-measuring complex.
Комплекс состоит из следующих частей:The complex consists of the following parts:
- герметичного бокса объемом 200 л, выполненного из нержавеющей стали;- hermetic box of 200 l, made of stainless steel;
- компьютера, осуществляющего регистрацию и отображения сигналов сенсора в реальном масштабе времени.- a computer that performs registration and display of sensor signals in real time.
В боксе размещен электронагреватель для испарения жидкого тестового вещества.An electric heater for evaporation of a liquid test substance is placed in the box.
В боковой стенке бокса имеются штуцеры для ввода в бокс газообразных тестовых загрязнителей и подключения внешнего сенсора газов.In the side wall of the box there are unions for inputting gaseous test pollutants into the box and connecting an external gas sensor.
Для измерения концентрации летучих углеводов в процессе испытаний применяются стационарные газоанализаторы серии «ИГС-98», производства ФГУП НПП «ДЕЛЬТА». Необходимые для испытаний газовые сенсоры подключаются к системе регистрации данных контрольно-измерительного комплекса.Stationary gas analyzers of the IGS-98 series, produced by the FSUE SPE DELTA, are used to measure the concentration of volatile carbohydrates in the process of testing. Gas sensors required for testing are connected to the data recording system of the control and measuring complex.
Для регистрации концентрации углекислого газа использовался внешний оптический инфракрасный газовый сенсор ИГС-016-00, имеющий встроенный микропроцессор для рециркуляции воздуха из бокса. Диапазон измерения относительной концентрации углекислого газа 0-1%. Точность измерения сенсора ±0,1%.To record the concentration of carbon dioxide, an external optical infrared gas sensor IGS-016-00 was used, which has a built-in microprocessor for recirculation of air from the box. The range of measurement of the relative concentration of carbon dioxide is 0-1%. Sensor measurement accuracy ± 0.1%.
Для регистрации концентрации паров ацетона использовался газовый термокаталитический сенсор углеводородов.To record the concentration of acetone vapors, a gas thermocatalytic hydrocarbon sensor was used.
Предварительно термокаталитический сенсор углеводородов был откалиброван в испытательном боксе на парах ОСЧ ацетона (мВ/мг). Точность измерения сенсора ±10%.Pre-thermocatalytic hydrocarbon sensor was calibrated in the test box on the pairs of residual acetone (mV / mg). Sensor measurement accuracy ± 10%.
Все газоанализаторы сертифицированы в Российской Федерации и прошли государственную поверку.All gas analyzers are certified in the Russian Federation and passed the state calibration.
Вне бокса размещены блок питания и обработки сигналов газовых сенсоров и электронный блок обработки сигналов и связи с компьютером.Outside the box, there is a power supply and gas sensor signal processing and an electronic signal processing and computer communication unit.
В качестве экспериментального образца очистителя воздуха использовался доработанный серийно выпускаемый корпус с вентилятором от фотокаталитического воздухоочистителя «Aero Barrier», модель AP270FC.As an experimental sample of an air purifier, a modified commercially available housing with a fan from the Aero Barrier photocatalytic air cleaner, model AP270FC, was used.
В доработанный корпус воздухоочистителя «Aero Barrier» устанавливались последовательно изготовленные варианты фильтрующего материала (см. варианты 1-4) в качестве воздушного картриджа, подвергающегося испытаниям. Воздухоочиститель с установленным вариантом картриджа помещался в бокс.In the modified Aero Barrier air cleaner case, successively made versions of the filtering material (see options 1-4) were installed as an air cartridge undergoing testing. An air cleaner with the cartridge installed was placed in the box.
Воздухоочиститель включался, устанавливался режим работы его вентилятора ВОЗДУХООБМЕН СРЕДНИЙ (0~150 м3/час), после чего бокс закрывался. Включалось все остальное оборудование.The air cleaner turned on, the mode of operation of its fan was set. AIR AIR EXCHANGE (0 ~ 150 m 3 / h), after which the box was closed. Included all the rest of the equipment.
Через некоторое время (~10 мин.) в бокс через воздушный штуцер производился впрыск бинарной смеси тестовых загрязняющих веществ: углекислого газа и ОСЧ ацетона.After some time (~ 10 min.) A binary mixture of test pollutants: carbon dioxide and OFS acetone was injected into the box through the air inlet.
В процессе проведения эксперимента деструкция загрязняющих веществ происходит при нормальных атмосферных условиях при продувании газовой смеси через нанокаталитическую пористую мембрану (картридж) вентилятором воздушного фильтра.In the course of the experiment, the destruction of pollutants occurs under normal atmospheric conditions while blowing the gas mixture through a nanocatalytic porous membrane (cartridge) with an air filter fan.
В течении ~1,5…2,5 час производится регистрация и автоматическая запись в память компьютера показаний сенсоров с начала включения фильтра падения концентрации тестового загрязняющего вещества в боксе, во времени. Регистрация и запись показаний сенсоров производится в течение заданного времени с точностью измерения 1 с. При этом регистрируется уменьшение уровня концентрации тестового загрязняющего вещества в процессе глубокой деструкции загрязняющего вещества на простейшие составляющие молекулы: (С, Н2, O2).During ~ 1.5 ... 2.5 hours, the sensor readings are recorded and automatically recorded into the computer’s memory from the beginning of the filter on the drop in the concentration of the test pollutant in the box over time. Registration and recording of sensor readings is performed within a specified time with a measurement accuracy of 1 s. In this case, a decrease in the concentration level of the test pollutant in the process of deep destruction of the pollutant into the simplest components of the molecule is recorded: (C, H 2 , O 2 ).
Скорость деструкции летучих углеводородов представляется изменением величины относительной концентрации во времени: %/час, и пересчитывается в абсолютные величины, мг/час.The rate of destruction of volatile hydrocarbons is represented by a change in the relative concentration over time:% / hour, and is converted into absolute values, mg / hour.
Таким образом, при проведении испытаний изготовленных вариантов фильтрующего материала для очистки воздуха получали эффективность работы каждого варианта изготовленного картриджа по деструкции тестовых загрязняющих веществ во времени.Thus, when testing the manufactured filtering material options for air purification, the efficiency of each variant of the manufactured cartridge for the destruction of test contaminants over time was obtained.
Результаты оценки эффективности очистки воздуха воздухоочистителем от тестовых загрязняющих веществ, в частности смеси углекислого газа и паров ОСЧ ацетона, исследуемыми картриджами, выполненными с применением катализаторов на основе заявляемой композиции приведены в таблице 6.The results of the evaluation of the effectiveness of air purification by an air cleaner from test pollutants, in particular a mixture of carbon dioxide and extra-acetone vapors, by test cartridges made using catalysts based on the claimed composition are shown in Table 6.
В результате проведенных лабораторных испытаний изготовленных вариантов фильтрующего материала для очистки воздуха установлено следующее.As a result of the laboratory tests of the made variants of the filtering material for air purification, the following was established.
При работе воздухоочистителя со всеми применяемыми вариантами 1-4 фильтрующего материала (картриджа), в течение заданного времени фильтрации воздуха в герметичном боксе происходит значительное уменьшение в воздухе концентрации тестовых загрязняющих веществ углекислого газа и паров ОСЧ ацетона от первоначально созданной в боксе концентрации.During operation of the air cleaner with all applicable options 1-4 of filter material (cartridge), for a given time of air filtration in a sealed box, there is a significant decrease in air concentrations of test pollutants of carbon dioxide and TOC acetone vapors from the concentration originally created in the box.
При работе экспериментальных образцов воздухоочистителя происходит значительное уменьшение концентрации углеводородов по ацетону от первоначально созданной в камере концентрации со скоростью деструкции 11,75-21,8 мг/час, а так же происходит значительная деструкция углекислого газа со скоростями 208,7-293,7 мг/час, при начальных концентрациях ~0,25% СО2..During the operation of the experimental samples of the air cleaner there is a significant decrease in the concentration of hydrocarbons in acetone from the concentration initially created in the chamber at a rate of destruction of 11.75-21.8 mg / hour, and there is also a significant destruction of carbon dioxide at speeds of 208.7-293.7 mg / hour, with initial concentrations of ~ 0.25% CO 2 ..
При этом, деструкция каждого загрязнителя происходит по схеме, идентичной деструкция моно загрязнителя, то есть эффективность работы фильтрующего материала мало зависит от количества загрязняющих веществ в воздухе без влияния процесса деструкции одного вещества на другое.At the same time, the destruction of each pollutant occurs according to a scheme identical to the destruction of a mono pollutant, that is, the efficiency of the filtering material does not depend much on the amount of pollutants in the air without the influence of the process of destruction of one substance on another.
Проведенные испытания показали высокую эффективность каталитических свойств изготовленных вариантов картриджей.The tests have shown high efficiency of the catalytic properties of the cartridge versions made.
На основании приведенных собственных результатов исследования и сравнения их с известными результатами исследования антимикробной и антитоксической активности композиций на основе наноструктурных частиц серебра и катионов серебра в водных дисперсиях, можно сделать вывод, о том, что заявляемая композиция, обладая одновременно каталитическим и дезинфицирующим (бактерицидным, фунгицидным и вирулицидным) действиями, создает настоящий барьер для предотвращения загрязнения поверхностей объектов и окружающей их воздушной среды от токсических примесей и микробиологических загрязнений, защищая тем самым организм человека от патогенных химически- и биологически опасных загрязнений.Based on the above own research results and comparing them with the known results of the study of the antimicrobial and antitoxic activity of compositions based on nanostructured silver particles and silver cations in aqueous dispersions, it can be concluded that the claimed composition, possessing both catalytic and disinfectant (bactericidal, fungicidal and virucidal) actions, creates a real barrier to prevent contamination of surfaces of objects and their surrounding air from toxic eskih contaminants and microbiological contaminants, thereby protecting the body against pathogens chemically and biologically hazardous contaminants.
Таким образом, изобретение обеспечивает достижение технического результата.Thus, the invention ensures the achievement of a technical result.
Настоящее изобретение может быть использовано для получения композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, применяемой в парфюмерной, пищевой промышленности и в медицине для производства БАД к пище, косметической продукции, изделий медицинского назначения, лекарственных средств, защитных и дезинфицирующих средств в виде растворов, гелей или пленок, обладающих антимикробным и антитоксическим действием.The present invention can be used to obtain a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous or aqueous-organic solution, which has an antimicrobial and anti-toxic effect used in the perfumery, food industry and medicine for the production of dietary supplements food, cosmetics, medical products, medicines, protective and disinfectants in the form of solutions, gels and whether films with antimicrobial and anti-toxic effects.
Таблица 1 - Значения ингибирования роста Micrococcus flavus на агаризованной среде исследуемыми образцами композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном растворе (варианты 1-4, соответствующие примерам 2-6), в течение 1-6 суток в зависимости от концентрации в образцах серебра, равной соответственно 0,00046% масс (2,96 мкг/мл), 0,00092% масс (5,64 мкг/мл), 0,00139% масс (8,52 мкг/мл) и контролем антибиотика РистомицинTable 1 - The values of inhibition of the growth of Micrococcus flavus on an agar medium with the studied samples of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous solution (variants 1-4, corresponding to examples 2-6), for 1-6 days depending on the concentration in silver samples, equal respectively to 0.00046% of the mass (2.96 μg / ml), 0.00092% of the mass (5.64 μg / ml), 0.00139% of the mass (8.52 μg / ml ) and control of antibiotic Ristomycin
Таблица 2 - Значения ингибирования роста Bacillus mycoides на агаризованной среде исследуемыми образцами композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном растворе (варианты 1-4, соответствующие примерам 2-6), в течение 1-6 суток в зависимости от концентрации в образцах серебра, равной соответственно 0,00046% масс (2,96 мкг/мл), 0,00092% масс (5,64 мкг/мл), 0,00139% масс (8,52 мкг/мл) и контролем антибиотика РистомицинTable 2 - Values of growth inhibition of Bacillus mycoides on agar medium with test samples of the composition with supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous solution (options 1-4, corresponding to examples 2-6), within 1-6 days depending on the concentration in silver samples, equal respectively to 0.00046% of the mass (2.96 μg / ml), 0.00092% of the mass (5.64 μg / ml), 0.00139% of the mass (8.52 μg / ml ) and control of antibiotic Ristomycin
Таблица 3 - Значения ингибирования роста Escherichia coli 113/3 на агаризованной среде исследуемыми образцами композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоя катионов серебра в водном растворе (варианты 1-4, соответствующие примерам 2-6), в течение 1-6 суток в зависимости от концентрации в образцах серебра, равной соответственно 0,00046% масс (2,96 мкг/мл), 0,00092% масс (5,64 мкг/мл), 0,00139% масс (8,52 мкг/мл) и контролем антибиотика ЛевомицетинTable 3 - Values of growth inhibition of Escherichia coli 113/3 on agar medium with test samples of the composition with supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in aqueous solution (options 1-4, corresponding to examples 2-6), for 1 -6 days, depending on the concentration in the samples of silver, equal respectively to 0.00046% of the mass (2.96 μg / ml), 0.00092% of the mass (5.64 μg / ml), 0.00139% of the mass (8.52 mkg / ml) and control of an antibiotic Levomitsetin
Таблица 4 - Значения ингибирования роста Aspergillus niger на агаризованной среде исследуемыми образцами композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном растворе (варианты 1-4, соответствующие примерам 2-6), в течение 1-6 суток в зависимости от концентрации в образцах серебра, равной соответственно 0,00046% масс (2,96 мкг/мл), 0,00092% масс (5,64 мкг/мл), 0,00139% масс (8,52 мкг/мл) и контролем антибиотика НистатинTable 4 - Values of inhibiting the growth of Aspergillus niger on agar medium with test samples of the composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous solution (options 1-4, corresponding to examples 2-6), within 1-6 days depending on the concentration in silver samples, equal respectively to 0.00046% of the mass (2.96 μg / ml), 0.00092% of the mass (5.64 μg / ml), 0.00139% of the mass (8.52 μg / ml ) and the control of antibiotic Nystatin
Таблица 5 - Таблица 10 - Значения ингибирования роста Penicillium chrysogenum на агаризованной среде исследуемыми образцами композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном растворе (варианты 1-4, соответствующие примерам 2-6), в течение 1-6 суток в зависимости от концентрации в образцах серебра, равной соответственно 0,00046% масс (2,96 мкг/мл), 0,00092% масс (5,64 мкг/мл), 0,00139% масс (8,52 мкг/мл) и контролем антибиотика НистатинTable 5 - Table 10 - Growth inhibition values of Penicillium chrysogenum on an agar medium with test samples of a composition with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or hydrosol of silver cations in an aqueous solution (variants 1-4, corresponding to examples 2-6), for 1 -6 days, depending on the concentration in the samples of silver, equal respectively to 0.00046% of the mass (2.96 μg / ml), 0.00092% of the mass (5.64 μg / ml), 0.00139% of the mass (8.52 µg / ml) and antibiotic control Nystatin
Таблица 6 - Результаты оценки эффективности очистки воздуха воздухоочистителем от тестовых загрязняющих веществ (токсических примесей) исследуемыми картриджами, выполненными с применением катализатора на основе разработанных вариантов композиции с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном растворе, обладающих антимикробным и антитоксическим действиемTable 6 - The results of evaluating the efficiency of air purification with an air cleaner from test contaminants (toxic impurities) by the test cartridges made using a catalyst based on the developed composition options with the supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructured silver particles or a hydrosol of silver cations in an aqueous solution with antimicrobial and antitoxic action
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018118591A RU2693410C1 (en) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018118591A RU2693410C1 (en) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2693410C1 true RU2693410C1 (en) | 2019-07-02 |
Family
ID=67252205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018118591A RU2693410C1 (en) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2693410C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU208790U1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-01-13 | Владимир Антонович Подольский | ANTIMICROBIAL FACE MASK |
RU2798937C1 (en) * | 2022-02-02 | 2023-06-29 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединение "Специальный Текстиль" | Composition of synthetic detergent with antibacterial effect |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2474471C2 (en) * | 2011-05-12 | 2013-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Colloidal solution of silver nanoparticles, metal-polymer nanocomposite film material, methods for production thereof, bactericidal composition based on colloidal solution and bactericidal film made from metal-polymer material |
US20150366904A1 (en) * | 2013-01-25 | 2015-12-24 | Otago Innovation Limited | Assembly of micelle aggregates of surfactant micelles and silver nanoparticles and use as antibacterial agent |
RU2601757C1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-11-10 | Валерий Павлович Герасименя | Composition of binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in stabiliser, having antimicrobial and antitoxic effect (versions) and preparation method thereof |
RU2609176C2 (en) * | 2015-06-09 | 2017-01-30 | Валерий Павлович Герасименя | Monodisperse colloidal aqueous solution of silver ions with antimicrobial and antitoxic action (versions) and method of its production |
RU2648230C1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-03-22 | Общество с ограниченной ответственностью "М9" | Antiseptic wound-healing gel with prolonged action |
-
2018
- 2018-05-21 RU RU2018118591A patent/RU2693410C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2474471C2 (en) * | 2011-05-12 | 2013-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Colloidal solution of silver nanoparticles, metal-polymer nanocomposite film material, methods for production thereof, bactericidal composition based on colloidal solution and bactericidal film made from metal-polymer material |
US20150366904A1 (en) * | 2013-01-25 | 2015-12-24 | Otago Innovation Limited | Assembly of micelle aggregates of surfactant micelles and silver nanoparticles and use as antibacterial agent |
RU2601757C1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-11-10 | Валерий Павлович Герасименя | Composition of binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in stabiliser, having antimicrobial and antitoxic effect (versions) and preparation method thereof |
RU2609176C2 (en) * | 2015-06-09 | 2017-01-30 | Валерий Павлович Герасименя | Monodisperse colloidal aqueous solution of silver ions with antimicrobial and antitoxic action (versions) and method of its production |
RU2648230C1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-03-22 | Общество с ограниченной ответственностью "М9" | Antiseptic wound-healing gel with prolonged action |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU208790U1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-01-13 | Владимир Антонович Подольский | ANTIMICROBIAL FACE MASK |
RU2798937C1 (en) * | 2022-02-02 | 2023-06-29 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединение "Специальный Текстиль" | Composition of synthetic detergent with antibacterial effect |
RU2803952C1 (en) * | 2022-06-10 | 2023-09-22 | Владимир Васильевич Стахов | Method of producing a colloidal solution of silver nanoparticles |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Synthesis of lanthanum doped carbon dots for detection of mercury ion, multi-color imaging of cells and tissue, and bacteriostasis | |
Baldemir et al. | Synthesis and characterization of green tea (Camellia sinensis (L.) Kuntze) extract and its major components-based nanoflowers: a new strategy to enhance antimicrobial activity | |
AU2006342738B2 (en) | Functional nanomaterials with antibacterial and antiviral activity | |
Senthilkumar et al. | Antibacterial properties and mechanism of gold nanoparticles obtained from Pergularia daemia leaf extract | |
Chen et al. | Folic acid-modified mesoporous silica nanoparticles with pH-responsiveness loaded with Amp for an enhanced effect against anti-drug-resistant bacteria by overcoming efflux pump systems | |
Ruttkay-Nedecky et al. | Development of new silver nanoparticles suitable for materials with antimicrobial properties | |
El-Batal et al. | Biosynthesis of gold nanoparticles using marine Streptomyces cyaneus and their antimicrobial, antioxidant and antitumor (in vitro) activities | |
WO2009127256A1 (en) | Hydronium stabilized and dissoluble silicic acid nanoparticles: preparation, stabilization and use | |
RU2341291C1 (en) | Bactericidal solution and method of production thereof | |
JP2012526777A (en) | Biocide Nanostructured Composition and Method for Obtaining Nanostructured Biocide Composition | |
Tong et al. | Daptomycin and AgNP co-loaded rGO nanocomposites for specific treatment of Gram-positive bacterial infection in vitro and in vivo | |
RU2278669C1 (en) | Agent possessing antibacterial activity | |
Hu et al. | Antibacterial activity of silver nanoparticles with different morphologies as well as their possible antibacterial mechanism | |
RU2609176C2 (en) | Monodisperse colloidal aqueous solution of silver ions with antimicrobial and antitoxic action (versions) and method of its production | |
CN111849475A (en) | Nitrogen and sulfur co-doped carbon dot and preparation method and application thereof | |
RU2333773C1 (en) | Biocide solution and method for obtaining same | |
Huang et al. | Rapid synthesis of bismuth-organic frameworks as selective antimicrobial materials against microbial biofilms | |
Fatthallah et al. | Engineering nanoscale hierarchical morphologies and geometrical shapes for microbial inactivation in aqueous solution | |
RU2693410C1 (en) | Composition with a supramolecular structure of a colloidal mixture of complex compounds of nanostructure particles of silver or hydrosol of silver cations in an aqueous or in an aqueous organic solution, having antimicrobial and antitoxic action (versions), and a method for production thereof | |
KR101841303B1 (en) | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials | |
RU2601757C1 (en) | Composition of binary colloidal mixture of nanostructured particles of silver and silver ions in stabiliser, having antimicrobial and antitoxic effect (versions) and preparation method thereof | |
Namvar et al. | Nanosized silver–palm pollen nanocomposite, green synthesis, characterization and antimicrobial activity | |
KR101698740B1 (en) | Liquid Composition Comprising Silicate Salt and Phytoncide, Manufacturing Method Thereof | |
Jansirani et al. | Synthesis of colloidal starched silver nanoparticles by sonochemical method and evaluation of its antibacterial activity | |
Susanthy et al. | Antibacterial Activity of Silver Nanoparticles Capped by p-Aminobenzoic Acid on Escherichia coli and Staphylococcus aureus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200522 |