RU2691113C2 - Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения - Google Patents
Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691113C2 RU2691113C2 RU2017140586A RU2017140586A RU2691113C2 RU 2691113 C2 RU2691113 C2 RU 2691113C2 RU 2017140586 A RU2017140586 A RU 2017140586A RU 2017140586 A RU2017140586 A RU 2017140586A RU 2691113 C2 RU2691113 C2 RU 2691113C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- silver
- wounds
- argovit
- spray
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 28
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 3
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 23
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 108700024661 strong silver Proteins 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 206010058046 Post procedural complication Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003692 nonabsorbable suture material Substances 0.000 description 1
- 238000009806 oophorectomy Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- -1 silver modified zeolite Chemical class 0.000 description 1
- AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag] AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения ран у животных. Предложено средство, содержащее водный раствор кластерного серебра при следующем соотношении компонентов в масс. %: водный раствор кластерного серебра 0,1%- 5-20, полиэтиленгликоль (ПЭГ-400)- 5-10, глицерин- 5-10, диметилсульфоксид (ДМСО)- 5-15, вода дистиллированная - остальное. Также предложено применение данного средства в виде аэрозоля для лечения кожных ран у животных. Группа изобретений позволяет лечить ожоговые, мокнущие, рваные и чистые послеоперационные раны, а также заявленное средство является более эффективным и менее токсичным, чем те, что доступны в настоящее время для лечения кожных ран. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно ветеринарной фармакологии, в частности для лечения ран различной этиологии у животных.
Известны способы применения препаратов серебра в качестве антисептиков в виде водных растворов: серебряная вода, AgNO3 или протаргол. В известных препаратах коллоидного серебра (колларгол и протаргол), обладающих антисептическими свойствами, стабилизатором высокодисперсных частиц серебра служат белковые полимеры казеин и желатин (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. Т. 2, Новая волна, М., 2000).
Недостатком этих средств и способов их применения является то, что эти препараты, из-за наличия в их составе белков непостоянного состава, могут обладать аллергическим действием и не поддаются строгой стандартизации. Наличие же в их составе значительных количеств катионного серебра придает им обжигающее действие. Их единственная выпускная форма - только порошки, которые перед использованием необходимо растворять в асептической дистиллированной воде.
Известен препарат наноразмерных частиц серебра в водных растворах - Арговит (Витар) (ТУ 9310-13-00008064-00), который представляет собой комплекс серебра с медицинским поливинилпирролидоном («Применение препаратов серебра в медицине» - Сборник трудов по материалам научно-практической конференции «Новые химические системы и процессы в медицине», под. ред. Е.М. Благитко, Новосибирск, 2004, 115 с.). Препарат состоит из нанокластеров металлического серебра, стабилизированных поли-N-винил-пирролидоном-2, получаемых химическим восстановлением водорастворимой соли серебра с последующей сушкой до порошка. Получаемые частицы серебра имеют по данным авторов размеры несколько нанометров и вследствие этого повышенную активность, и агрегативную устойчивость. Арговит выпускается в виде стабилизированного концентрированного раствора, из которого путем разведения дистиллированной водой готовят разбавленные рабочие растворы для применения. По внешнему виду - концентрированный раствор темно-коричневого цвета, разбавленные растворы - от коричневого до желтого цвета различной интенсивности в зависимости от степени разбавления. По данным авторов, разбавленные растворы седиментационно устойчивы в течение не менее 2 недель (Патент РФ №2342120, 27.12.2008 г).
Недостатком лекарственных форм этих препаратов является жидкая консистенция, пригодная, в основном, для санации раны (полоскание, промывание) и не обеспечивающая пролонгированного действия. При этом расходуется много перевязочного материала, а растворы серебра дороги и имеют малый срок хранения в растворе. Требуется ежедневная санация раны, промывание 2-5% р-ром арговита, перевязки с 5% аргогелем или/и электрофорез серебра, что усложняет использование в том числе в домашних условиях не обученными людьми. Для аппликации препарата на поверхность раны требуются дополнительные материалы, марлевые повязки.
Известно также средство"Арголит" для лечения инфицированных ран (Патент РФ №2245151, 27.01.2005 г.). Средство представляет собой порошок цеолита, модифицированного серебром, с размерами частиц 17-20 
. Предложенная форма обеспечивает повышение лечебного эффекта средства за счет увеличения пористости цеолита и увеличения площади взаимодействия осажденного в нем серебра с поверхностью раны.
Однако недостатком данного средства и способа его применения является трудность очищения раны после применения.
Наиболее близким аналогом, принятым за прототип, является клеевая композиция на основе наночастиц серебра и способ ее применения (Патент RU №2623060 от 21.06.2017 г.). Недостатком данной композиции является отсутствие в ее составе компонентов повышающих биодоступность действующего антимикробного вещества для тканей. Присутствующие в ее составе композитные частицы из диоксида титана и ультрадисперсного серебра способны оказывать механическое раздражающее действие на раневую поверхность, препятствуя заживлению. Входящие в состав указанной клеевой композиции химические вещества (поливинилбутираль, дибутилфталат, канифоль) препятствуют равномерному нанесению препарата на всю поверхность поврежденных кожных покровов.
Техническая задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, состоит в расширении арсенала средств и способов лечения ожоговых, мокнущих и рваных ран и чистых послеоперационных ран для их заживления, более эффективном и менее токсичным, чем те, что доступны в настоящее время для лечения кожных ран.
Сущность изобретения заключается в том, что средство для лечения кожных ран у животных, содержащее серебро, пролангатор, согласно изобретению, содержит водный раствор кластерного серебра, в качестве в качестве пролонгатора полиэтиленгликоль и диметилсульфоксид (ДМСО), и дополнительно глицерин, при следующем соотношении масс. %:
| - водный раствор кластерного серебра 0,1% | - 5-20 |
| - Полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) | - 5-10 |
| - глицерин | - 5-10 |
| - диметилсульфоксид (ДМСО) | - 5-15 |
| - вода дистиллированная | остальное. |
Сущность изобретения заключается также в том, что в способе применения средства для лечения кожных ран у животных, включающем нанесение препарата на раневую поверхность, согласно изобретению, наносят средство, состоящее из водного раствора кластерного серебра 5-20% масс., полиэтиленгликоля 5-10% масс., глицерина 5-10% масс., и диметилсульфоксида 5-15% масс., путем аэрозольного распыления на область раны, 2 раза в день, в количестве 200-300 мкл. в течение всего периода заживления
Способ осуществляется следующим образом.
1. Получение средства для лечения ран у животных.
В качестве компонентов предлагаемого средства были выбраны следующие вещества:
- Кластерное серебро, стабилизированное полимером, в виде водного раствора;
- Глицерин;
- Полиэтиленгликоль (ПЭГ-400);
- Диметиолсульфоксид (ДМСО).
Кластерное серебро обладает выраженной противомикробной активностью и представляет собой суспензию частиц высокодисперсного металлического серебра нанометрового размера (5-80 нм), стабилизированных полимером в дистиллированной воде, в соотношении:
- серебро 1-1,5% масс.
- полимер-стабилизатор 15-20% масс.
- вода дистиллированная - остальное до 100% масс.
Водный раствор кластерного серебра в качестве компонента вводили в готовый препарат в концентрации 5-20% масс. При снижении концентрации водного раствора кластерного серебра менее 5% масс. отмечали существенное снижение антимикробной активности компонента. При повышении концентрации более 20% масс. отмечали отсутствие положительной динамики повышения антимикробных свойств данного компонента.
Таким образом, исходным количеством водного раствора кластерного серебра приняли концентрацию 5-20% масс.
Глицерин в комплексе с полиэтиленгликолем (ПЭГ-400) улучшают смачивание и растекание препарата по раневой поверхности, формируя воздухо- и влагопроницаемое покрытие, способствующее улучшенному заживлению раны.
При снижении в составе готового препарата данных компонентов до концентрации менее 5% масс. пропадает эффект равномерного смачивания и растекание препарата по раневой поверхности. При повышении концентрации глицерина и полиэтиленгликоля (ПЭГ-400) более 10% масс. возрастает вязкость раствора и затрудняется его нанесение на поверхность раны.
Диметилсульфоксид в качестве компонента препарата оказывает противовоспалительное и местноанестезирующее действие, повышает проницаемость кожи и тканей для действующих веществ препарата.
При снижении концентрации диметилсульфоксида менее 5% масс. не обеспечивается должный эффект проницаемости кожных покровов и тканей для основного действующего вещества. При повышении концентрации более 15% масс. возрастает себестоимость конечного препарата, без существенного повышения терапевтической эффективности.
Исходя из этого был предложен следующий состав препарата:
| 1. водный раствор кластерного серебра 0,1% | 5-20% масс. |
| 2. Полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) | 5-10% масс. |
| 3. Глицерин | 5-10% масс. |
| 4. Диметилсульфоксид (ДМСО) | 5-15% масс. |
| 5. Вода дистиллированная | Остальное до 100% масс. |
Указанные ингредиенты, в стерильных условиях смешивали в следующей последовательности: к полиэтиленгликолю (ПЭГ-400) добавляли глицерин, через 15 мин перемешивания вносили водный раствор кластерного серебра 0,1%, затем через 15 мин перемешивания - диметилсульфоксид (ДМСО) и дистиллированную воду до необходимого объема. Через 20 мин перемешивания готовы препарат помещали в термостат на 24 ч при Т=37°C. для проверки стерильности.
Готовую смесь в стерильных условиях помещали в помповые распылители в объеме 15 мл.
Полученному средству было присвоено рабочее название «Арговит спрей - 3».
Эффективность препарата «Арговит спрей - 3» была подтверждена в следующих примерах.
Пример 1. Объектом исследования служили аэрозольные формы сереб-росодержащего препарата «Арговит», различающиеся составом:
- «Арговит спрей - 1» - глицерин 5-10% масс., кластерное серебро 0,1% - 5-20% масс.; вода дистиллированная до 100% масс.
- «Арговит спрей - 2» - глицерин 5-10% масс, ПЭГ-400 - 5-10% масс; кластерное серебро 0,1% - 5-20% масс; вода дистиллированная до 100% масс
- «Арговит спрей - 3» глицерин 5-10% масс, ПЭГ-400 - 5-10% масс; кластерное серебро 0,1% - 5-20% масс; диметилсульфоксид (ДМСО) - 5-20% масс; вода дистиллированная до 100% масс
Опыт по изучению антибактериального действия представленных препаратов проводился с использованием музейных штаммов возбудителей раневой инфекции - St. albus, Str.pyogenes, E.coli, Ps.aeruginosae.
Для постановки опыта в чашку Петри с питательной средой - мясопептонный агар (МПА) с случае с St. albus, Str.pyogenes, Ps.aeruginosae, и средой Эндо в случае с E.coli - вносили 100 мкл. взвеси суточной культуры тест-микробов (1 млрд. КОЕ/мл). Шпателем производили равномерное распределение внесенной микробной взвеси по всей поверхности питательной среды. Затем, на поверхность среды помещался алюминиевый трафарет и производилось распыление исследуемых аэрозольных форм серебросодержащих препаратов «Арговит спрей - 1», «Арговит спрей - 2», «Арговит спрей - 3».
Посевы инкубировали в термостате при Т=37°C в течение 24 часов.
Антибактериальный эффект оценивали по отсутствию роста тест-микробов на поверхности питательных сред в зонах распыления препаратов «Арговит спрей» трех модификаций.
В результате проведенного опыта было установлено, что все три формы препарат «Арговит спрей» обладают выраженной антибактериальной активностью в отношении тест-микробов (Таблица 1).
Примечание: (-) - отсутствие роста тест-микробов; (+) - сплошной рост тест-микробов.
В опытных чашках на месте внесения действующего вещества аэрозольных форм серебросодержащих препаратов «Арговит спрей - 1», «Арговит спрей - 2», «Арговит спрей - 3» наблюдается полное отсутствие роста тест-микробов. В контроле на всей поверхности питательной среды наблюдается сплошной рост колоний микроорганизмов.
Таким образом, установлен выраженное антибактериальное эффект действие представленных составов «Арговит спрей - 1», «Арговит спрей - 2», «Арговит спрей - 3».
Пример 2. Для оценки продолжительности антибактериального действия аэрозольных форм серебросодержащих препаратов «Арговит спрей - 1», «Арговит спрей - 2», «Арговит спрей - 3», в чашки Петри с МПА на всю поверхность среды нанесли исследуемые препараты (по 4 чашки Петри на каждый препарат). Затем с промежутками в три часа на поверхность среды производили посевы тест-микробов: St. albus, Str.pyogenes, Ps.aeruginosae, E.coli в дозе 20 мкл. (1 млрд. КОЕ/мл). Посевы инкубировали в термостате при Т=37°C в течение 24 часов.
Продолжительность антибактериального эффекта оценивали по наличию или отсутствию роста тест-микробов на поверхности питательных сред в зонах распыления препаратов «Арговит спрей - 1», «Арговит спрей - 2», «Арговит спрей - 3».
Результаты представлены в таблице 2.
Примечание: (-) - выраженный антибактериальный эффект (отсутствие роста тест-микроба);
(++) - сомнительный антибактериальный эффект (единичные колонии тест-микроба);
(++++) - отсутствие антибактериального эффекта (рост тест-микроба)
Как видно из представленных данных наиболее продолжительным антибактериальным эффектом обладает «Арговит спрей - 3». В отличие от остальных препаратов, он обеспечивает выраженное антибактериальное действие в отношении всех тест-микробов в течение 12 часов.
У препаратов «Арговит спрей - 1» и «Арговит спрей - 2» антибактериальное действие заканчивалось через 3 часа - в случае с Proteus vulgaris, и через 6 часов - в отношении других микроорганизмов.
Пример 3. Лечебно-профилактическая эффективность препаратов изучалась на морских свинках, разделенных по принципу аналогов на 6 групп (табл. 3).
Раны животным наносились с левой стороны на боковой поверхности брюшной стенки. В качестве средства для общего наркоза использовался «Золетил-100» в дозе рекомендованной производителем. Операционное поле готовили в соответствии с общими правилами асептики и антисептики: произвели удаление шерстного покрова и обработку кожных покровов спиртовым раствором йода. Раны наносились с помощью скальпеля и хирургических ножниц и тупой препаровки; ожоги - с помощью стального тавра (Р=220 мм), раскаленного на газовой горелке.
У животных опытных групп раны обрабатывались препаратом «Арговит спрей - 3», контрольных групп - клеевой композицией (прототип).
За всеми животными вели наблюдение: учитывали общее клиническое состояние, состояние раны и скорость ее заживления, наличие и отсутствие раневой инфекции или других осложнений.
В результате проведенного опыта было установлено, что применение препарата «Арговит спрей - 3» ускоряет заживление операционных ран на 14,28% по сравнению с контролем. В опытной группе полная герметизация раны наступала на 6 сутки опыта, в контрольной группе на 7 сутки. Осложнений в виде воспаления или развития гнойной инфекции не наблюдалось.
Результаты терапии лоскутных ран представлены в таблице 4.
На 7 сутки опыта, средняя площадь лоскутной раны в опытной группе составила 6,03% от первоначального повреждения, в контрольной - 8,3%. На 14 сутки площадь ран составила 0,6% и 2,2% соответственно.
Ожоговые раны.
На 7 сутки опыта, у животных первой опытной группы раны представляли собой четко ограниченные участки кожного покрова, покрытые струпом. На 14 сутки опыта раны имели грануляционную ткань, признаков гнойного воспаления не наблюдалось. На 21 день опыта у всех животных опытной группы, обрабатываемых препаратом «Арговит спрей - 3», ожоговые раны полностью были закрыты грануляционной тканью.
У животных контрольной группы наблюдается иная картина. На 14 сутки и опыта у двух животных на месте ожога развилось гнойное воспаление -при микроскопии содержимого раны, были обнаружены микроорганизмы рода Streptococcus и Ps.aeruginosa. На 21 сутки опыта одно животное в контрольной группе пало.
На 28 сутки, ожоговая рана морских свинок контрольной группы представляла собой рубцовую ткань, частично закрывающую собой участки изъязвления и гнойного воспаления.
Полное заживление ожоговых ран у животных контрольной группы наступало на 42 сутки опыта.
Исходя из полученных результатов можно сделать вывод, что препарат «Арговит-спрей-3» при нанесении на поверхность ожоговых ран, профилактирует развитие осложнений в виде гнойного воспаления, что положительно влияет на регенерацию тканей и сроки заживления ран.
Пример 4. Для проведения клинических исследований профилактических свойств антимикробного препарата препаратом «Арговит спрей - 3» были набраны 3 группы кошек (n=5): две опытных и одна контрольная. Животным первой опытной группы после проведения планового оперативного вмешательства (овариэктомия) проводили обработку послеоперационных швов препаратом «Арговит спрей - 3» 2 раза в сутки. Животным второй опытной группы операционную рану обрабатывали клеевой композицией (прототип) по схеме предложенной разработчиком - 1 раз в 3 дня. В контрольной группе операционную рану не обрабатывали.
Герметизацию операционных ран проводили путем наложения узловых швов на кожные покровы нерассасывающимся шовным материалом «Мед-Капрон» стерилизованным паром.
Эффективность заживления ран оценивали по числу осложнений, возникающих в раннем и позднем послеоперационных периодах, свидетельствующих о несостоятельности швов: фильтрация водянистой влаги; инфильтрация ткани вокруг шва; нагноение; рыхлое грубое рубцевание.
Результаты изменения клинического состояния животных и характера швов на 5 и 10 день опыта, представлены в таблицах 5.
При этом установлено, что на 5-день опыта у всех животных первой и второй опытных групп клиническое состояние оценивали как хорошее. В контрольной группе у одной кошки (20%) отмечалось угнетение, отказ от корма, что характеризовалось нами как удовлетворительное состояние.
Воспаление операционного шва в первой опытной группе отмечалось у 40% животных; во второй - 60%, в контроле данную патологию отмечали у 100% животных.
В первой опытной группе ни у одного животного на месте операционной раны не развилась гнойная инфекция. Во второй группе признаки гнойной инфекции также не отмечались. В контроле у 80% животных было отмечено послеоперационное осложнение в виде развития местного гнойного воспаления.
На 10-день опыта у всех животных отмечали хорошее клиническое состояние. Воспаление операционного шва в опытных группах не регистрировали, в контроле - у 40% животных отмечали плотный рубец на месте соединения кожных тканей.
Таким образом, предлагаемый нами способ послеоперационной обработки швов, позволяет исключить развитие послеоперационного воспаления в виду имеющихся у него бактерицидный свойств и длительного сохранения антибактериальных свойств, а также улучшает качество соединяемой поверхности.
Таким образом, использование «Арговит спрей - 3», в качестве средства для обработки послеоперационных ран способствует заживлению без осложнений и может применяться в домашних условиях.
«Арговит спрей - 3» расширяет реестр отечественных препаратов, по эффективности и удобству применения не уступает аналогам, а также имеет более низкую себестоимость.
Claims (3)
1. Средство для лечения ран у животных, содержащее серебро, пролангатор, отличающееся тем, что содержит водный раствор кластерного серебра, а в качестве пролонгатора полиэтиленгликоль и диметилсульфоксид, и дополнительно глицерин, при следующем соотношении масс. %:
2. Применение средства по п.1 в виде аэрозоля для лечения кожных ран у животных.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140586A RU2691113C2 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140586A RU2691113C2 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017140586A RU2017140586A (ru) | 2019-05-21 |
| RU2017140586A3 RU2017140586A3 (ru) | 2019-05-21 |
| RU2691113C2 true RU2691113C2 (ru) | 2019-06-11 |
Family
ID=66636068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140586A RU2691113C2 (ru) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2691113C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773398C1 (ru) * | 2021-07-08 | 2022-06-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра препаратами арговит и диметилсульфоксид в отношении streptococcus pyogenes |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342120C2 (ru) * | 2006-07-20 | 2008-12-27 | Татьяна Викторовна Лаврикова | Способ лечения инфицированных ран |
| RU2623060C2 (ru) * | 2015-09-24 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Клеевая композиция и способ ее применения |
-
2017
- 2017-11-21 RU RU2017140586A patent/RU2691113C2/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342120C2 (ru) * | 2006-07-20 | 2008-12-27 | Татьяна Викторовна Лаврикова | Способ лечения инфицированных ран |
| RU2623060C2 (ru) * | 2015-09-24 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Клеевая композиция и способ ее применения |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MORYKWAS M. J. et al. Vacuum-assisted closure: a new method for wound control and treatment: animal studies and basic foundation //Annals of plastic surgery. 1997, Т. 38, N. 6. * |
| МАРЬИН Е. М.и др. Природные сорбенты в лечении гнойных ран у животных//Монография. Ульяновск, 2010. * |
| МАРЬИН Е. М.и др. Природные сорбенты в лечении гнойных ран у животных//Монография. Ульяновск, 2010. MORYKWAS M. J. et al. Vacuum-assisted closure: a new method for wound control and treatment: animal studies and basic foundation //Annals of plastic surgery. 1997, Т. 38, N. 6. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2773398C1 (ru) * | 2021-07-08 | 2022-06-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра препаратами арговит и диметилсульфоксид в отношении streptococcus pyogenes |
| RU2795607C1 (ru) * | 2022-04-25 | 2023-05-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Способ исследования борьбы с биопленками Staphylococcus aureus препаратом на основе наночастиц серебра и диметилсульфоксида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017140586A (ru) | 2019-05-21 |
| RU2017140586A3 (ru) | 2019-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10016525B2 (en) | Antimicrobial compositions for use in wound care products | |
| CN101137357B (zh) | 含有羟基羧酸的酯的抗微生物组合物 | |
| CN101048135B (zh) | 酚类抗菌剂组合物和使用方法 | |
| EP1905443B1 (en) | Liquid comprising trehalose for use in preventing tissue adhesion | |
| CN102387793B (zh) | 包括银离子源和薄荷醇的抗菌组合物及其用途 | |
| KR102266659B1 (ko) | 조직-적합성 특성을 갖는 항균물질의 조성물 및 용도 | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| KR20120022930A (ko) | 은 설파디아진 및 키토산을 사용하여 제조한 약용 크림 및 이의 제조 방법 | |
| EP2496215A2 (en) | Antimicrobial and anti-acne formulations | |
| CN107205375A (zh) | 杀微生物用水包油型分散液 | |
| WO2022167183A1 (de) | Biologisch-basierte wundverschlusszubereitung | |
| CN105079858A (zh) | 一种伤口杀菌修复液体敷料及其制法 | |
| EP2170398B1 (de) | Verwendung einer synergistischen zusammensetzung als therapeutisches mittel oder desinfektionsmittel | |
| Myronov et al. | Low-frequency ultrasound increase effectiveness of silver nanoparticles in a purulent wound model | |
| JP2012500274A (ja) | 局所用ヒドロゲル組成物 | |
| AU2011330855B2 (en) | Compositions with antibacterial and wound healing activity | |
| RU2691113C2 (ru) | Средство для лечения кожных ран у животных и способ его применения | |
| RU2383349C1 (ru) | Ранозаживляющее средство и способ его получения | |
| DK2170081T3 (en) | Antimicrobial preparations | |
| CN113730641A (zh) | 一种缓释抗菌的敷料及其制备方法 | |
| WO2018066580A1 (ja) | 抗菌性及び創傷治癒促進性を有する創傷治癒剤 | |
| RU2810573C2 (ru) | Биоактивный гидрогель на основе хитозана высокой молекулярной массы и способ его экстемпорального получения | |
| RU2498776C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран передней брюшной стенки | |
| US10398664B2 (en) | Methods of diagnosing and treating infected implants | |
| CA3106105A1 (en) | Methods of diagnosing and treating infected implants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change in inventorship |
Effective date: 20200316 |