RU2689682C2 - Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients - Google Patents
Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689682C2 RU2689682C2 RU2017105175A RU2017105175A RU2689682C2 RU 2689682 C2 RU2689682 C2 RU 2689682C2 RU 2017105175 A RU2017105175 A RU 2017105175A RU 2017105175 A RU2017105175 A RU 2017105175A RU 2689682 C2 RU2689682 C2 RU 2689682C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aids
- absence
- risk
- hiv
- units
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims description 9
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims description 6
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 4
- 206010041660 Splenomegaly Diseases 0.000 claims description 2
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 claims description 2
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008423 pleurisy Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 description 5
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 4
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 4
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 208000031957 HIV carrier Diseases 0.000 description 3
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010781 Interleukin-6 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/107—Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинским методам диагностики, а именно к способам, основанным на интерполяционных математических моделях, позволяющих с высокой степенью достоверности прогнозировать риск развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных пациентов.The invention relates to medical diagnostic methods, and in particular to methods based on interpolation mathematical models, allowing with a high degree of accuracy to predict the risk of developing AIDS in HIV-infected patients.
Из уровня техники известен способ прогнозирования времени критического развития ВИЧ-инфекции после родов (RU 2545415 C1, МПК А61В 10/00, G01N 33/48, опубл. 27.03.2015), заключающийся в том, что у беременных ВИЧ-инфицированных женщин на 12-й неделе беременности до начала терапии, индуцирующей иммунологический контроль ВИЧ, измеряют показатель вирусной нагрузки, устанавливают возраст и длительность заболевания женщины, которые определяют числом полных лет плюс числом полных месяцев, деленным на двенадцать, а на 30-й неделе беременности на фоне указанной терапии измеряют количество CD4+-Т-лимфоцитов, после чего вычисляют показатель времени критического развития ВИЧ-инфекции.The prior art a method for predicting the time of critical development of HIV infection after childbirth (RU 2545415 C1, IPC AV 10/00, G01N 33/48, publ. 03/27/2015), which means that pregnant women with HIV-infected women have 12 th week of pregnancy before initiating therapy that induces immunological control of HIV, measure the viral load, determine the age and duration of the disease of a woman, who determine the number of full years plus the number of full months divided by twelve, and in the 30th week of pregnancy against the background of the indicated therapy measure the number of CD4 + T-lymphocytes, and then calculate the rate of critical development of HIV infection.
К недостаткам способа следует отнести то, что он применим только к женщинам после родов, а также требует проведения дорогостоящего иммунологического исследования. Кроме того способ не позволяет стратифицировать риск развития СПИДа у пациента.The disadvantages of the method include the fact that it is applicable only to women after childbirth, and also requires an expensive immunological study. In addition, the method does not allow to stratify the patient's risk of developing AIDS.
Наиболее близким к заявленному изобретению и выбранным в качестве прототипа признан способ прогнозирования эффективности антиретровирусной терапии при ВИЧ-инфекции (RU 2414858 C1, МПК А61В 10/02, G01N 33/53, опубл. 27.03.2011). Способ осуществляют тем, что определяют комплекс иммунологических показателей цитокинов методом твердофазного иммуноферментного анализа: растворимый рецептор белка 55 некроза опухоли альфа, растворимый рецептор белка 75 некроза опухоли альфа, растворимый рецептор интерлейкина-6, устанавливают их уровни и при показателях растворимого рецептора белка 55 некроза опухоли альфа от 768,72 до 1323,87 пг/мл, растворимого рецептора белка 75 некроза опухоли альфа от 4335,48 до 6001,86 пг/мл и растворимого рецептора интерлейкина-6 от 1770,77 до 3800,31 пг/мл прогнозируют благоприятное клиническое течение ВИЧ-инфекции через 1-3 месяца от начала антиретровирусной терапии.The closest to the claimed invention and selected as a prototype is recognized as a method for predicting the effectiveness of antiretroviral therapy for HIV infection (RU 2414858 C1, IPC AV 10/02, G01N 33/53, publ. 03/27/2011). The method is carried out by determining the complex of immunological parameters of cytokines by ELISA: soluble receptor for tumor necrosis protein alpha 55, soluble receptor for tumor necrosis protein alpha 75, soluble interleukin-6 receptor, and their levels are established with soluble tumor receptor 55 for tumor necrosis alpha from 768.72 to 1323.87 pg / ml, soluble alpha tumor necrosis protein receptor 75 from 4335.48 to 6001.86 pg / ml and soluble interleukin-6 receptor from 1770.77 to 3800.31 pg / ml I predict favorable clinical course of HIV infection within 1-3 months from the initiation of antiretroviral therapy.
Недостатком способа является необходимость проведения для его осуществления дорогостоящего иммунологического исследования, включающего определение значений большого числа анализируемых параметров, при этом способ обладает недостаточно высокой точностью прогноза.The disadvantage of this method is the need for its implementation of costly immunological studies, including the determination of the values of a large number of analyzed parameters, while the method does not have a sufficiently high accuracy of the forecast.
Задачей, на решение которой направлен заявленный способ, является повышение точности прогнозирования риска развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных пациентов, с одновременным упрощением и удешевлением диагностики.The problem to which the claimed method is directed, is to improve the accuracy of predicting the risk of developing AIDS in HIV-infected patients, while at the same time simplifying and cheapening diagnostics.
Указанная задача решена за счет того, что способ прогнозирования развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных пациентов включает в себя формализацию жалоб пациента, а именно выявление наличия или отсутствия кашля, наличия или отсутствия повышенной температуры тела, признаков увеличения лимфатических узлов. Далее измеряют печень по методике М.Г. Курлова (1927), определяют наличие и характер туберкулезного процесса на основании анамнеза, размеры селезенки методом ультразвукового исследования, а также количество копий РНК вируса на миллилитр плазмы крови.This problem is solved due to the fact that a method for predicting the development of AIDS in HIV-infected patients includes the formalization of patient complaints, namely, the detection of the presence or absence of cough, the presence or absence of fever, signs of swollen lymph nodes. Next, measure the liver according to the method of MG Kurlov (1927), determine the presence and nature of the tuberculous process on the basis of history, the size of the spleen by ultrasound, and the number of copies of the virus RNA per milliliter of blood plasma.
Затем вычисляют безразмерный прогностический индекс K по формуле:Then calculate the dimensionless prognostic index K by the formula:
где K - прогностический индекс;where K is the prognostic index;
Ky - размер печени по М.Г. Курлову, см;K y - the size of the liver according to MG Kurlov, cm;
KА - наличие или отсутствие кашля: 1 - наличие кашля; 0 - отсутствие кашля;K A - the presence or absence of cough: 1 - the presence of cough; 0 - no cough;
VN - количество копий РНК вируса на миллилитр плазмы крови, копий/мл;V N - the number of copies of the RNA virus per milliliter of blood plasma, copies / ml;
RC - увеличение селезенки: 1 - селезенка увеличена; 0 - селезенка не увеличена;R C - spleen enlargement: 1 - spleen enlarged; 0 - spleen is not enlarged;
TYB - наличие или отсутствие туберкулеза: 0 - нет туберкулеза; 1 - изменения легких; 2 - изменения грудных лимфатических узлов; 3 - очаговый; 4 - инфильтративный; 5 - рецидивный; 6 - диссеминированный; 7 - с плевритом; 8 - генерализованный;T YB - the presence or absence of tuberculosis: 0 - no tuberculosis; 1 - lung changes; 2 - changes in the thoracic lymph nodes; 3 - focal; 4 - infiltrative; 5 - recurrent; 6 - disseminated; 7 - with pleurisy; 8 - generalized;
LY - увеличение лимфатических узлов: 1 - лимфатические узлы увеличены; 0 - лимфатические узлы не увеличены;L Y - lymphadenopathy: 1 - lymph nodes are enlarged; 0 - lymph nodes are not enlarged;
TEM - наличие или отсутствие повышенной температуры тела: 1 - наличие повышенной температуры тела; 0 - отсутствие повышенной температуры тела.T EM - the presence or absence of elevated body temperature: 1 - the presence of elevated body temperature; 0 - no increased body temperature.
После чего определяют вероятность развития СПИДа у ВИЧ-инфицированного и при значении прогностического индекса K ниже 3 единиц прогнозируют низкий риск развития СПИДа в течение ближайшего года. При значении K в пределах 3<K≤4 единиц прогнозируют средний риск развития СПИДа в течение ближайшего года. При значении K выше 4 единиц прогнозируется высокий риск развития СПИДа со смертельным летальным исходом в течение ближайшего года.Then determine the likelihood of developing AIDS in an HIV-infected person and, if the predictive index K is below 3 units, a low risk of developing AIDS is predicted over the next year. With a K value of 3 <K≤4 units, the average risk of developing AIDS over the next year is predicted. With a K value above 4 units, a high risk of fatal AIDS is projected over the next year.
Положительным результатом от применения раскрытого выше способа диагностики, является высокая точность прогноза риска развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных пациентов, за счет применения при осуществлении способа прогностического индекса, значение которого определяется на основе множественной регрессионной модели, построенной на сверхбольшой выборке клинических исследований. Дополнительными преимуществами способа являются простота диагностики, неинвазивность, а также отсутствие необходимости в использовании дорогостоящего оборудования.A positive result from the application of the diagnostic method disclosed above is the high accuracy of the prediction of the risk of developing AIDS in HIV-infected patients, due to the use of a prognostic index in the implementation of the method, the value of which is determined on the basis of a multiple regression model built on an ultra-large sample of clinical studies. Additional advantages of the method are the ease of diagnosis, non-invasiveness, and the absence of the need to use expensive equipment.
Осуществление способа рассмотрим на примерах.The implementation of the method will consider examples.
Пример 1. ВИЧ-носитель А. При опросе пациента выяснили, что жалоб на кашель нет (KA=0), повышения температуры не наблюдалось (TEM=0). Печень перкутируется по краю реберной дуги, ее размер по Курлову составляет Ky=11 см, лимфатические узлы не увеличены (LY=0). В анамнезе пациента изменения легких (TYB=1), ультразвуковое исследование показало увеличение селезенки (RC=1), при этом вирусная нагрузка незначительна и составила VN=3000 копий/мл. На основе формулы (1) вычислили прогностический индекс, который составил K=2.58. Так как вычисленный индекс меньше 3, то прогнозировали низкий риск развития СПИДа. В течение года пациент чувствовал себя нормально на фоне антиретровирусной терапии, развития СПИДа в результате не произошло.Example 1. HIV carrier A. When interviewing a patient, it was found that there were no complaints of cough (K A = 0), no temperature increase was observed (T EM = 0). The liver is percussed along the edge of the costal arch, its Kurlov size is K y = 11 cm, the lymph nodes are not enlarged (L Y = 0). In the patient's history of lung changes (T YB = 1), ultrasound showed an increase in the spleen (R C = 1), while the viral load was insignificant and amounted to V N = 3000 copies / ml. Based on the formula (1), the prognostic index was calculated, which amounted to K = 2.58. Since the calculated index is less than 3, we predicted a low risk of developing AIDS. During the year, the patient felt normal on the background of antiretroviral therapy, the development of AIDS did not happen as a result.
Пример 2. ВИЧ-носитель Б. При опросе пациента выяснили, что есть жалобы на постоянный сухой кашель (KA=1), температура постоянно повышена (TEM=1). При перкуссии, а также при пальпации, определили, что печень выступает из-под края реберной дуги по срединно-ключичной линии на 7 см, ее размер по Курлову составляет Ky=16 см, лимфатические узлы увеличены (LY=1). В анамнезе пациента туберкулез инфильтративный (TYB=4), ультразвуковое исследование показало увеличение селезенки (RC=1), при этом вирусная нагрузка превысила норму и составила VN=1×106 копий/мл. На основе формулы (1] вычислили прогностический индекс, который составил K=7.92. Так как вычисленный индекс значительно выше 4, то прогнозировали высокий риск развития СПИДа. В течение 9 месяцев наблюдения на фоне проводимой антиретровирусной терапии произошло резкое ухудшение здоровья и, в результате присоединения нозокомиальной инфекции и развития СПИДа, пациент умер.Example 2. HIV carrier B. When interviewing a patient, it was found that there were complaints about a constant dry cough (K A = 1), the temperature was constantly increased (T EM = 1). During percussion, as well as during palpation, it was determined that the liver protrudes from the edge of the costal arch in the mid-clavicular line by 7 cm, its Kurlov size is K y = 16 cm, the lymph nodes are enlarged (L Y = 1). In the patient's history, infiltrative tuberculosis (T YB = 4), ultrasound showed an increase in the spleen (R C = 1), while the viral load exceeded the norm and amounted to V N = 1 × 10 6 copies / ml. Based on formula (1), a prognostic index was calculated, which was K = 7.92. Since the calculated index is significantly higher than 4, the high risk of developing AIDS was predicted. During 9 months of observation, a sharp deterioration in health occurred as a result of antiretroviral therapy and, as a result, nosocomial infection and the development of AIDS, the patient died.
Пример 3. ВИЧ-носитель В. При опросе пациента выяснили, что жалоб на кашель нет (KA=0), повышения температуры не наблюдалось (TEM=0). Печень перкутируется по краю реберной дуги, ее размер по Курлову составляет Ky=12 см, лимфатические узлы увеличены (LY=1). В анамнезе пациента изменения легких (TYB=1), ультразвуковое исследование показало увеличение селезенки (RC=1), при этом вирусная нагрузка незначительна и составила VN=4000 копий/мл. На основе формулы (1) вычислили прогностический индекс, который составил K=3.73. Так как вычисленный индекс меньше 4, то прогнозировали средний риск развития СПИДа. В течение года пациент чувствовал себя нормально на фоне антиретровирусной терапии, развития СПИДа в результате не произошло.Example 3. HIV carrier B. When interviewing a patient, it was found that there were no complaints of cough (K A = 0), no temperature increase was observed (T EM = 0). The liver is percussed along the edge of the costal arch, its Kurlov size is K y = 12 cm, the lymph nodes are enlarged (L Y = 1). In the patient's history of lung changes (T YB = 1), ultrasound showed an increase in the spleen (R C = 1), while the viral load was insignificant and amounted to V N = 4000 copies / ml. Based on the formula (1), the prognostic index was calculated, which amounted to K = 3.73. Since the calculated index is less than 4, the average risk of developing AIDS was predicted. During the year, the patient felt normal on the background of antiretroviral therapy, the development of AIDS did not happen as a result.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105175A RU2689682C2 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105175A RU2689682C2 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017105175A RU2017105175A (en) | 2018-08-17 |
| RU2017105175A3 RU2017105175A3 (en) | 2018-08-17 |
| RU2689682C2 true RU2689682C2 (en) | 2019-05-28 |
Family
ID=63177137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017105175A RU2689682C2 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2689682C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738211C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-12-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Method for determining probability of unfavourable outcome in patient with tuberculosis associated with hiv infection in admission in hospital of federal penitentiary service of russia for four clinical signs |
| RU2742802C1 (en) * | 2020-07-20 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Method for determining the probability of a lethal outcome in a patient suffering tuberculosis with hiv infection upon admission to a hospital of the federal penitentiary service of the russian federation on two laboratory parameters |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2306566C1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-09-20 | Юрий Михайлович Амбалов | Method for predicting rapid disease progress in hiv-infected patients |
| RU2414858C1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) | Method of predicting efficiency of antiretroviral therapy in case in hiv-infection |
| RU2545415C1 (en) * | 2014-03-04 | 2015-03-27 | Григорий Дмитриевич Каминский | Method for predicting post-partum disease progression in hiv-infected females |
| RU2597805C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-09-20 | Сергей Борисович Пономарёв | Method for prediction of developing aids in hiv-carriers |
-
2017
- 2017-02-16 RU RU2017105175A patent/RU2689682C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2306566C1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-09-20 | Юрий Михайлович Амбалов | Method for predicting rapid disease progress in hiv-infected patients |
| RU2414858C1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) | Method of predicting efficiency of antiretroviral therapy in case in hiv-infection |
| RU2545415C1 (en) * | 2014-03-04 | 2015-03-27 | Григорий Дмитриевич Каминский | Method for predicting post-partum disease progression in hiv-infected females |
| RU2597805C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-09-20 | Сергей Борисович Пономарёв | Method for prediction of developing aids in hiv-carriers |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Балабаев Т.Ф. Моделирование и прогнозирование ВИЧ-инфекции: методология, перспективы, Вестник КазНМУ, N4(1), 2013, с.382-384. Сполохова М.А. и др. Математическая модель оценки развития СПИДА у ВИЧ-инфицированных пациентов, Интеллектуальные системы в производстве, N2(29), 2016, с.22-25. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2738211C1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-12-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Method for determining probability of unfavourable outcome in patient with tuberculosis associated with hiv infection in admission in hospital of federal penitentiary service of russia for four clinical signs |
| RU2742802C1 (en) * | 2020-07-20 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Method for determining the probability of a lethal outcome in a patient suffering tuberculosis with hiv infection upon admission to a hospital of the federal penitentiary service of the russian federation on two laboratory parameters |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017105175A (en) | 2018-08-17 |
| RU2017105175A3 (en) | 2018-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Asrani | Incorporation of noninvasive measures of liver fibrosis into clinical practice: diagnosis and prognosis | |
| Grumet et al. | Contribution of diagnostic tests for the etiological assessment of uveitis, data from the ULISSE study (Uveitis: Clinical and medicoeconomic evaluation of a standardized strategy of the etiological diagnosis) | |
| Boily-Larouche et al. | Characterization of the genital mucosa immune profile to distinguish phases of the menstrual cycle: implications for HIV susceptibility | |
| RU2689682C2 (en) | Method for prediction of development of aids in hiv-infected patients | |
| Ahmed et al. | The TAM-TB assay—a promising TB immune-diagnostic test with a potential for treatment monitoring | |
| Chapman et al. | Ultrasound Elastography of the Liver: What the Clinician Needs to Know. | |
| RU2597805C1 (en) | Method for prediction of developing aids in hiv-carriers | |
| Ghosh et al. | P283 Bowel urgency in patients with moderate to severe ulcerative colitis: prevalence and correlation with clinical outcomes, biomarker levels, and health-related quality of life from U-ACHIEVE, a Phase 2b study of upadacitinib | |
| Patterson et al. | Delayed-type hypersensitivity and hepatitis B vaccine responses, in vivo markers of cellular and humoral immune function, and the risk of AIDS or death | |
| Diaconu et al. | From liver biopsy to non-invasive markers in evaluating fibrosis in chronic liver disease | |
| Imade et al. | Declining rate of infection with maternal human immunodeficiency virus at delivery units in north-central Nigeria | |
| Losada et al. | Locally-secreted interleukin-6 is related with radiological severity in smear-negative pulmonary tuberculosis | |
| Chauhan et al. | Detection of fetal growth restriction in patients with chronic hypertension: is it feasible? | |
| RU2338198C1 (en) | Method of preclinical gestosis prediction in third trimester of pregnancy associated with previous influenza a(h3n2) in first trimester of gestation, complicated with miscarriage threat | |
| Kamada et al. | Pneumocystis pneumonia associated with human immunodeficiency virus infection without elevated (1→ 3)-β-D glucan: A case report | |
| RU2725242C1 (en) | Method for prediction of risk of developing aids in convicts under age of 40 in conditions of serving sentences in correctional facilities | |
| Marggrander et al. | Lung ultrasound effectively detects HIV-associated interstitial pulmonary disease | |
| Huang et al. | Human Herpes Virus-8-Associated Multicentric Castleman's Disease in a Human Immunodeficiency Virus-Positive Patient with a Previous History of Kaposi's Sarcoma | |
| RU2613896C1 (en) | Method for miscarriage risks prediction for women with a (h3n2) influenza in the first trimester | |
| RU2613895C1 (en) | A method for fetus intrauterine infection prediction for women in second trimester during chronic simple bronchitis exacerbation due to a (h3n2) influenza | |
| Peeling et al. | Syphilis (Primer) | |
| RU2747510C1 (en) | Method for assessing risk of atherosclerosis development based on determination of serum interleukin-5 levels | |
| Gilboa et al. | OP33. 11: A new scoring system for the diagnosis of placenta accreta by ultrasound. | |
| Maguire et al. | MSVirtual 2020–Poster Abstracts | |
| Antovic et al. | FRI0593 Effects of New (Direct) Oral Anticoagulants on Lupus Anticoagulant Assays |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190217 |