RU2689164C1 - Enzymesporine microencapsulation method - Google Patents
Enzymesporine microencapsulation method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689164C1 RU2689164C1 RU2018110011A RU2018110011A RU2689164C1 RU 2689164 C1 RU2689164 C1 RU 2689164C1 RU 2018110011 A RU2018110011 A RU 2018110011A RU 2018110011 A RU2018110011 A RU 2018110011A RU 2689164 C1 RU2689164 C1 RU 2689164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- probiotic
- sodium alginate
- enzymesporine
- microcapsules
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины и может быть использовано, в частности, для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine and can be used, in particular, to obtain microencapsulated probiotic preparations.
Известен способ получения микрокапсул бактерий, который предусматривает приготовление дисперсии лиофилизированной биомассы бактерий в расплаве C12-C24 жирной кислоты при температуре от 40°С до 75°С и при соотношении от 50 до 90 масс. % жирной кислоты с последующей подачей полученной смеси на вращающийся диск инкапсулятора, работающего в пределах 2000-4000 об/мин. Недостатком данного способа является длительность процесса и применение специального дорогостоящего оборудования (Патент US №2096452, 1997 г. авт. В.М. Ратерфорд и др.).A method of obtaining microcapsules of bacteria, which involves the preparation of a dispersion of lyophilized biomass of bacteria in the melt C 12 -C 24 fatty acid at a temperature of from 40 ° C to 75 ° C and with a ratio of from 50 to 90 mass. % fatty acid, followed by feeding the mixture to a rotating disk encapsulator, operating in the range of 2000-4000 rpm. The disadvantage of this method is the duration of the process and the use of special expensive equipment (US Patent No. 2096452, 1997, by the author. VM Rutherd and others).
Известен способ получения микрокапсулированных форм лактобактерий с использованием сополимера акриловой и метакриловой кислот, заключающийся в том, что лиофилизированную культуру микроорганизмов диспергируют в водной суспензии сополимера. Полученную суспензию впрыскивают в жидкий сверхлегкий парафин, минеральные масла, легкие растительные масла, содержащие 0,1-0,5% стеарата алюминия и 3-7% ПЭГ-400 (полиэтиленгликоля), гомогенизируют до образования эмульсии с частицами желаемого размера и оставляют при постоянном нагревании и перемешивании 100-300 об/мин до формирования микрокапсул (Патент РФ №2171672, 2000 г., авт. В.А. Быков и др.). Недостатком указанного способа является многоэтапность и длительность процесса.A method of obtaining microencapsulated forms of lactobacilli using a copolymer of acrylic and methacrylic acids, which consists in the fact that the lyophilized culture of microorganisms is dispersed in an aqueous suspension of the copolymer. The resulting suspension is injected into liquid ultralight paraffin, mineral oils, light vegetable oils containing 0.1-0.5% aluminum stearate and 3-7% PEG-400 (polyethylene glycol), homogenized until an emulsion is formed with particles of the desired size and left at constant heating and stirring 100-300 rpm before the formation of microcapsules (RF Patent No. 21171672, 2000, auth. VA Bykov and others). The disadvantage of this method is the multistage and duration of the process.
Существует способ инкапсуляции интестевита, заключающийся в том, что пробиотик интестевит растворяют в диоксане, или в диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Затем полученную смесь диспергируют в раствор натрий карбоксиметилцелюлозы в ацетоне, содержащий 300 мл указанного полимера в присутствии препарата Е472с при перемешивании с дистиллированной водой. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат (Патент РФ №2544169, 2015 г., авт. О.Б. Сеин и др.).There is a method of encapsulating intestite, which consists in the fact that probiotic intestite is dissolved in dioxane, or in dimethyl sulfoxide, or dimethylformamide. Then, the resulting mixture is dispersed in a solution of sodium carboxymethylcellulose in acetone containing 300 ml of the indicated polymer in the presence of E472c with stirring with distilled water. The resulting suspension of microcapsules is filtered and dried (Patent RF №2544169, 2015, auth. OB Sein, and others).
Известен также способ инкапсуляции пробиотика лактобифадола, который предусматривает диспергирование лактобифадола в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии препарата Е472с последующим перемешиванием и добавлением четыреххлористого углерода, после чего полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат (Патент РФ №2570379, 2015 г., авт. А.А. Кролевец и др.).There is also known a method of encapsulating a probiotic lactobifadol, which involves dispersing lactobifadol into a suspension of sodium alginate in hexane in the presence of E472c, followed by stirring and adding carbon tetrachloride, after which the resulting nanocapsule suspension is filtered and dried (RF Patent No. 2570379, 2015, 2015). A. Krolevets and others).
Недостатком указанных способов является использование в качестве осадителя ацетона и четыреххлористого углерода, которые в определенной степени, вследствие своей реактивности, оказывают отрицательное влияние на жизнеспособность пробиотических микроорганизмов, подвергающихся капсулированию.The disadvantage of these methods is the use of acetone and carbon tetrachloride as a precipitant, which, to a certain extent, due to their reactivity, have a negative effect on the viability of probiotic microorganisms subjected to encapsulation.
В качестве прототипа выбран способ получения нанокапсул пробиотиков (Патент РФ №2595830. 2016 г., авт. А.А. Кролевец и др.), характеризующийся тем, что для оболочки капсул используется альгинат натрия, который осаждают из суспензии в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина 1-2 молекулами пищевых жирных кислот и 1-2 молекулами лимонной кислоты путем добавления гексана в качестве осадителя. При этом массовое соотношение пробиотик/альгинат натрия составляет 1:3; 1:5 или 5:1. Недостатком способа-прототипа является использование в технологическом процессе бензола и гексана, которые снижают жизнеспособность пробиотических бактерий.As a prototype, a method of obtaining probiotic nanocapsules (Patent RF №2595830. 2016, ed. AA Krolevets and others), characterized in that sodium alginate is used for the capsule shell, which is precipitated from a suspension in benzene in the presence of a complex glycerol ester with 1-2 molecules of food fatty acids and 1-2 molecules of citric acid by adding hexane as a precipitant. At the same time, the mass ratio of probiotic / sodium alginate is 1: 3; 1: 5 or 5: 1. The disadvantage of the prototype method is the use in the process of benzene and hexane, which reduce the viability of probiotic bacteria.
Технической задачей настоящего изобретения является повышение биологической активности микрокапсулированного препарата за счет снижения потерь пробиотических бактерий в процессе микрокапсулирования.The technical task of the present invention is to increase the biological activity of microencapsulated drug by reducing the loss of probiotic bacteria in the process of microencapsulation.
Решение технической задачи достигается способом микрокапсулирования пробиотика энзимспорина, который характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используют альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с применением 50%-ного раствора ацетона в качестве осадителя и 2,2 М раствор кальция хлорида для стабилизации капсул. При этом процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of microencapsulation of probiotic enzyme sporin, which is characterized in that sodium alginate is used as a shell of microcapsules when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using 50% acetone solution as a precipitant and 2.2 M calcium chloride solution for Capsule Stabilization At the same time the process of obtaining microcapsules is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого способа получения микрокапсул является использование в качестве их ядра пробиотика энзимспорина, в качестве осадителя 50%-ного ацетона, а в качестве стабилизатора капсул - хлорида кальция, что повышает жизнеспособность пробиотических бактерий, сыпучесть полученного препарата и сроки хранения.A distinctive feature of the proposed method of producing microcapsules is the use of probiotic enzyme as the core of their probiotic, 50% acetone as a precipitant, and calcium chloride as a capsule stabilizer, which increases the viability of probiotic bacteria, the flowability of the resulting preparation and the shelf life.
Результатом предлагаемого способа является получение микрокапсул энзимспорина в альгинате натрия при 24-27°С с выходом микрокапсул 85-90%.The result of the proposed method is the production of microcapsules of enzyme sporin in sodium alginate at 24-27 ° C with a microcapsule yield of 85-90%.
Пример. Получение микрокапсул энзимспорина, соотношение ядро/полимер 1:3.Example. Obtaining microcapsules of enzyme sporin, the ratio of core / polymer is 1: 3.
1,0 г энзимспорина небольшими дозами диспергируют в суспензию альгината натрия, содержащую 3,0 г альгината натрия в 100 мл дистиллированной воды при перемешивании 800-1000 об/мин. Далее медленно добавляют 100 мл 50%-ного ацетона и 25 мл 0,2 М раствора хлорида кальция. Полученную смесь оставляют при постоянном перемешивании на 15-20 мин и затем отвержденные микрокапсулы отделяют путем фильтрования на фильтре Шотта и высушивания при 30-35°С.1.0 g of enzyme sporin is dispersed in small doses into a suspension of sodium alginate containing 3.0 g of sodium alginate in 100 ml of distilled water with stirring at 800-1000 rpm. Then slowly add 100 ml of 50% acetone and 25 ml of a 0.2 M solution of calcium chloride. The resulting mixture is left under constant stirring for 15-20 minutes and then the solidified microcapsules are separated by filtering on a SCHOTT filter and drying at 30-35 ° C.
Полученные микрокапсулы представляют собой овальные частицы серо-желтого цвета размером 80-150 мкм.The obtained microcapsules are oval particles of gray-yellow color with a size of 80-150 microns.
Выход готовых микрокапсул составил 85-90%.The output of the finished microcapsules was 85-90%.
Биологические свойства микрокапсулированного препарата, полученного по заявляемому способу, проверяли в сравнении с микрокапсулированным энзимспорином, полученным с использованием способа-прототипа. С этой целью разрушали полимерную капсулу из альгината натрия фосфатным буфером с рН 7,8-8,0, титровали культуру и проводили посев пробиотических бактерий на пептонно-кукурузный агар. В качестве контроля использовали стандартную культуру в соответствующих разведениях.The biological properties of the microencapsulated drug obtained by the present method were tested in comparison with the microencapsulated enzyme sporin obtained using the prototype method. To this end, the polymer capsule of sodium alginate was destroyed with a phosphate buffer with a pH of 7.8-8.0, the culture was titrated and probiotic bacteria were sown on peptone-corn agar. As a control, a standard culture was used in the appropriate dilutions.
Результаты бактериологических исследований показали, что число жизнеспособных пробиотических бактерий в изготовленном микрокапсулированном препарате составляло 5,4⋅104 клеток в 1 г микрокапсулированного препарата, а в препарате, полученном с использованием способа-прототипа - 3,7⋅104 клеток.The results of bacteriological studies showed that the number of viable probiotic bacteria in the manufactured microencapsulated preparation was 5.4 · 10 4 cells per 1 g of the microencapsulated preparation, and in the preparation obtained using the prototype method - 3.7 · 10 4 cells.
Таким образом, разработанный способ позволяет получить микрокапсулированный пробиотический препарат, обладающий более сильным биологическим действием.Thus, the developed method allows to obtain a microencapsulated probiotic preparation, which has a stronger biological effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018110011A RU2689164C1 (en) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | Enzymesporine microencapsulation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018110011A RU2689164C1 (en) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | Enzymesporine microencapsulation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2689164C1 true RU2689164C1 (en) | 2019-05-24 |
Family
ID=66636710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018110011A RU2689164C1 (en) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | Enzymesporine microencapsulation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2689164C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736377C2 (en) * | 2020-05-27 | 2020-11-16 | Александр Сергеевич Белоус | Method for improving the effectiveness of the preparation "enzimsporin" in the process of microencapsulation |
| CN113142567A (en) * | 2021-05-06 | 2021-07-23 | 焦作赛科中药生物科技有限公司 | Preparation method of embedded probiotic microcapsule with function of improving intestinal tract |
| RU2780885C1 (en) * | 2021-08-25 | 2022-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Method for producing microcapsulated enzymesporin |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2252956C2 (en) * | 2002-11-11 | 2005-05-27 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Probiotic additive and method for production thereof |
| RU2264454C2 (en) * | 2003-12-30 | 2005-11-20 | Ирина Борисовна Сорокулова | Biopreparation based on bacteria of genus bacillus for prophylaxis and treatment of various infections and disbiosis, and bacterium strains bacillus subtilis and bacillus licheniformis used in production thereof |
| RU2595830C2 (en) * | 2014-07-29 | 2016-08-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing nano-capsules of probiotics |
-
2018
- 2018-03-21 RU RU2018110011A patent/RU2689164C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2252956C2 (en) * | 2002-11-11 | 2005-05-27 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Probiotic additive and method for production thereof |
| RU2264454C2 (en) * | 2003-12-30 | 2005-11-20 | Ирина Борисовна Сорокулова | Biopreparation based on bacteria of genus bacillus for prophylaxis and treatment of various infections and disbiosis, and bacterium strains bacillus subtilis and bacillus licheniformis used in production thereof |
| RU2595830C2 (en) * | 2014-07-29 | 2016-08-27 | Александр Александрович Кролевец | Method for producing nano-capsules of probiotics |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| YOO IK-KEUN et.al. Encapculation of Lactobacillus casei cells in liquid-core alginate capsules for lactic acid production. Enzyme and Microb. Technol. N6, 1996, т.19, p.428-433. * |
| Биопрепараты для кормления животных могут принести Белгородской области более 5 млрд. рублей дохода. Белгородский агромир. Животноводство. N2 (104), апрель 2017 г., с.26-27. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736377C2 (en) * | 2020-05-27 | 2020-11-16 | Александр Сергеевич Белоус | Method for improving the effectiveness of the preparation "enzimsporin" in the process of microencapsulation |
| CN113142567A (en) * | 2021-05-06 | 2021-07-23 | 焦作赛科中药生物科技有限公司 | Preparation method of embedded probiotic microcapsule with function of improving intestinal tract |
| RU2781792C1 (en) * | 2021-05-13 | 2022-10-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Method for producing microcapsules of vetom 1 probiotic |
| RU2780885C1 (en) * | 2021-08-25 | 2022-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Method for producing microcapsulated enzymesporin |
| RU2782122C1 (en) * | 2021-12-24 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Method for obtaining gel spherical particles with immobilized probiotic microorganisms and additionally enriched with modifilan |
| RU2801795C1 (en) * | 2022-07-22 | 2023-08-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Spirulina microencapsulation method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3062820B1 (en) | Methods for encapsulation and microcapsules produced thereby | |
| CN107260704B (en) | Enterococcus faecalis microcapsule and preparation method thereof | |
| RU2689164C1 (en) | Enzymesporine microencapsulation method | |
| RU2675235C1 (en) | Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan | |
| RU2652272C1 (en) | Method of spirulina nanocapules preparation in agar-agar | |
| RU2546515C1 (en) | Method of obtaining lithium chloride microcapsules | |
| RU2815782C1 (en) | Method of microencapsulating vetosporin probiotic | |
| RU2599483C1 (en) | Method of producing nanocapsules of betulin | |
| RU2781792C1 (en) | Method for producing microcapsules of vetom 1 probiotic | |
| RU2680379C1 (en) | Method for obtaining dry extract nanocapsules of birch leaves | |
| RU2780885C1 (en) | Method for producing microcapsulated enzymesporin | |
| JPH05253464A (en) | Production of microcapsule | |
| RU2798114C2 (en) | Method for producing microcapsules of antiseptic dorogov's stimulator (asd) 2 fraction in kappa-carrageinan | |
| RU2626508C1 (en) | Method of betulin nanocapsules production | |
| RU2650966C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan | |
| RU2801795C1 (en) | Spirulina microencapsulation method | |
| RU2644725C2 (en) | Method of producing aecol nanocapsules | |
| SU1112056A1 (en) | Method for preparing microincapsulated lipase | |
| RU2564893C1 (en) | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid | |
| RU2736377C2 (en) | Method for improving the effectiveness of the preparation "enzimsporin" in the process of microencapsulation | |
| RU2730846C1 (en) | Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in guar gum | |
| RU2714494C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene) | |
| RU2715743C1 (en) | Method of producing probiotic nanocapsules | |
| RU2642232C2 (en) | Method of producing aecol nanocapsules | |
| Deng et al. | Preparation and Characteristics of TEMPO-oxidized Bamboo Shoot Nanofibers Based Bigels System and Steady Delivery of Lactobacillus plantarum |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210322 |