RU2681962C1 - Способ дегазации нанопорошка вольфрама - Google Patents

Способ дегазации нанопорошка вольфрама Download PDF

Info

Publication number
RU2681962C1
RU2681962C1 RU2018119234A RU2018119234A RU2681962C1 RU 2681962 C1 RU2681962 C1 RU 2681962C1 RU 2018119234 A RU2018119234 A RU 2018119234A RU 2018119234 A RU2018119234 A RU 2018119234A RU 2681962 C1 RU2681962 C1 RU 2681962C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
degassing
tungsten
sample
nanopowder
tungsten nanopowder
Prior art date
Application number
RU2018119234A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Владимирович Мостовщиков
Александр Петрович Ильин
Павел Юрьевич Чумерин
Владислав Сергеевич Игумнов
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет"
Priority to RU2018119234A priority Critical patent/RU2681962C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2681962C1 publication Critical patent/RU2681962C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к очистке нанопорошка вольфрама. Может быть использовано для удаления сорбированных газов и воды с поверхности и из объема порошка при ее подготовке к дальнейшему использованию в технологическом процессе. Дегазацию осуществляют облучением образца СВЧ-излучением в атмосфере воздуха импульсами длительностью от 5 до 3000 нс, длиной волны 10 см, частотой следования импульсов не более 50 Гц в течение не менее 1 минуты. Обеспечивается дегазация абсорбированных порошком молекул химических соединений. 1 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для удаления сорбированных газов и воды с поверхности и из объема нанопорошка вольфрама при подготовке порошка к дальнейшему использованию в технологическом процессе, например, при получении плотных прессованных или спеченных изделий.
Известен способ очистки порошка титана от примеси кислорода [RU 2494837 С1, МПК B22F 9/00 (2006.01), опубл. 10.10.2013], заключающийся в насыщении порошка титана водородом с получением порошкообразного гидрида титана и последующим удалением водорода в вакууме при температуре ниже температуры активного спекания порошка.
Сложностью реализации данного способа является необходимость использования водорода, что делает процесс пожаро- и взрывоопасным, учитывая процессы выделения кислорода из очищаемого порошка титана и его взаимодействия с водородом. Кроме того, особенностью способа является использование оборудования, работающего при высоком вакууме, что делает процесс длительным и трудоемким в обслуживании.
Известен способ десорбции-ионизации химических соединений [RU 2285253 С1, МПК G01N 27/62 (2006.01), опубл. 10.10.2006], выбранный в качестве прототипа, заключающийся в быстром нагреве активного (сорбирующего) слоя электромагнитным излучением или потоком частиц, способствующим десорбции сорбированных ионов.
Особенностью способа является использование лазера и УФ-лампы в качестве источника электромагнитного ионизирующего излучения: вследствие малой площади сечения лазерного луча и малой глубины проникновения лазерного - излучения объемная дегазация материала этим способом низкоэффективна. Кроме того, в способе необходимо использовать подложки из полупроводника, графита или активированного угля, модифицированные химическими группами, являющимися донорами и/или акцепторами электронов.
Техническим результатом предложенного способа является дегазация нанопорошка вольфрама.
Способ дегазации нанопорошка вольфрама включает облучение образца импульсным СВЧ-излучением, которым облучают образец в атмосфере воздуха импульсами длительностью от 5 до 3000 нс, длиной волны 10 см, частотой следования импульсов не более 50 Гц в течение не менее 1 минуты.
Предлагаемый способ позволяет решить техническую проблему дегазации сорбированных нанопорошком вольфрама молекул химических соединений (Н2О, СО2, О2 и др.), и так же, как в прототипе, включает облучение образца электромагнитным излучением для обеспечения десорбции сорбированных химических соединений.
Способ обеспечивает дегазацию нанопорошка вольфрама путем десорбции имеющихся в необработанном нанопорошке вольфрама 4,2 мас.% молекул химических соединений вследствие быстрого кратковременного нагревания наночастиц вольфрама импульсным СВЧ-излучением.
В таблице 1 представлены результаты термогравиметрического анализа облученных образцов нанопорошка вольфрама.
На фиг. 1 представлена термограмма нанопорошка вольфрама, не подвергнутого дегазации.
На фиг. 2 представлена термограмма нанопорошка вольфрама после дегазации.
Использовали нанопорошок вольфрама, образцы которого навеской по 2 г помещали в кварцевые пробирки объемом 3 см3 и диаметром 10 мм2 с диэлектрической проницаемостью 3,8 и располагали в волноводе генератора СВЧ-излучения на основе магнетрона МИ456. Облучение образцов проводили в воздушной атмосфере СВЧ-излучением с длиной волны 10 см и плотностью мощности не более 8 кВт/см2, импульсами длительностью от 5 до 3000 нс с частотой следования не более 50 Гц в течение 1 минуты.
После облучения образцы нанопорошка вольфрама подвергали дифференциальному термическому анализу, используя термоанализатор SDT Q 600. Точность измерения температуры составляла 0,001°С, калориметрическая точность ±1,8%, масса навески ~8 мг, скорость нагрева 10°С/с, атмосфера - воздух.
Содержание сорбированных нанопорошком вольфрама газов до и после воздействия СВЧ-излучением определяли по величине уменьшения массы образца при нагревании до начала окисления нанопорошка вольфрама (до ~350°С). В качестве образца сравнения принимали образец необработанного нанопорошка вольфрама, содержащего 4,2 мас.% сорбированных химических соединений (фиг. 1).
На фиг. 2 в качестве примера реализации представлена термограмма нанопорошка вольфрама после облучения СВЧ-излучением с длительностью импульса 25 нс. Согласно термограмме, после воздействия СВЧ-излучения произошла десорбция химических соединений, что подтверждается неизменностью массы образца при нагревании в процессе термогравиметрического анализа до температуры начала окисления. Аналогичным образом определяли дегазацию нанопорошков вольфрама при облучении импульсами длительностью 5 и 3000 нс (таблица 1).
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ дегазации нанопорошка вольфрама, включающий облучение образца электромагнитным излучением, отличающийся тем, что в качестве электромагнитного излучения используют импульсное СВЧ-излучение, которым облучают образец в атмосфере воздуха импульсами длительностью от 5 до 3000 нс, длиной волны 10 см, частотой следования импульсов не более 50 Гц в течение не менее 1 минуты.
RU2018119234A 2018-05-24 2018-05-24 Способ дегазации нанопорошка вольфрама RU2681962C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018119234A RU2681962C1 (ru) 2018-05-24 2018-05-24 Способ дегазации нанопорошка вольфрама

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018119234A RU2681962C1 (ru) 2018-05-24 2018-05-24 Способ дегазации нанопорошка вольфрама

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2681962C1 true RU2681962C1 (ru) 2019-03-14

Family

ID=65806113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018119234A RU2681962C1 (ru) 2018-05-24 2018-05-24 Способ дегазации нанопорошка вольфрама

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2681962C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU925551A1 (ru) * 1980-09-16 1982-05-07 Украинский Научно-Исследовательский Институт Специальных Сталей,Сплавов И Ферросплавов Устройство дл дегазации порошковых материалов
SU1785141A1 (ru) * 1990-06-22 1995-06-09 Всесоюзный институт легких сплавов Способ получения порошков дисперсионно-упрочненных высоколегированных сплавов
WO2003033753A2 (en) * 2001-10-16 2003-04-24 International Non-Toxic Composites Corp. High density non-toxic composites comprising tungsten, another metal and polymer powder
RU2285253C1 (ru) * 2005-12-28 2006-10-10 Сергей Сергеевич Алимпиев Способ десорбции-ионизации химических соединений
RU2477669C1 (ru) * 2011-10-21 2013-03-20 Открытое акционерное общество "Всероссийский институт легких сплавов" (ОАО "ВИЛС") Способ вакуумной термической дегазации гранул жаропрочных сплавов в подвижном слое
RU2536021C1 (ru) * 2013-08-21 2014-12-20 Открытое акционерное общество "Всероссийский институт легких сплавов" (ОАО "ВИЛС") Установка для заполнения и герметизации капсул с металлическим порошком
US20170209922A1 (en) * 2014-07-23 2017-07-27 Hitachi, Ltd. Alloy structure and method for producing alloy structure

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU925551A1 (ru) * 1980-09-16 1982-05-07 Украинский Научно-Исследовательский Институт Специальных Сталей,Сплавов И Ферросплавов Устройство дл дегазации порошковых материалов
SU1785141A1 (ru) * 1990-06-22 1995-06-09 Всесоюзный институт легких сплавов Способ получения порошков дисперсионно-упрочненных высоколегированных сплавов
WO2003033753A2 (en) * 2001-10-16 2003-04-24 International Non-Toxic Composites Corp. High density non-toxic composites comprising tungsten, another metal and polymer powder
RU2285253C1 (ru) * 2005-12-28 2006-10-10 Сергей Сергеевич Алимпиев Способ десорбции-ионизации химических соединений
RU2477669C1 (ru) * 2011-10-21 2013-03-20 Открытое акционерное общество "Всероссийский институт легких сплавов" (ОАО "ВИЛС") Способ вакуумной термической дегазации гранул жаропрочных сплавов в подвижном слое
RU2536021C1 (ru) * 2013-08-21 2014-12-20 Открытое акционерное общество "Всероссийский институт легких сплавов" (ОАО "ВИЛС") Установка для заполнения и герметизации капсул с металлическим порошком
US20170209922A1 (en) * 2014-07-23 2017-07-27 Hitachi, Ltd. Alloy structure and method for producing alloy structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2681962C1 (ru) Способ дегазации нанопорошка вольфрама
Campbell Specimen preparation in PIXE analysis
Silipigni et al. Physical investigations on the radiation damage of graphene oxide by IR pulsed laser
Hesse et al. Mass spectrométrie trace element analysis of calcium oxalate uroliths
Czégény et al. Microwave-assisted vapor-phase acid digestion of cellulose nitrate filters for elemental analysis of airborne dust samples
US6080362A (en) Porous solid remediation utilizing pulsed alternating current
Fisenko et al. On the carrier phase of the “planetary” noble gases: TEM, Raman, and stepped combustion data for acid‐resistant residues from the Saratov (L4) meteorite
JP6400475B2 (ja) 成分分析装置および成分分析方法
JPH0542101B2 (ru)
Bhowmick et al. Carbon doping controlled thermoluminescent defect centers in nanoporous alumina for ion beam dosimetry
Fedoroff et al. Determination of carbon in metals by photon activation
Gładyszewski Alkali migration and desorption energies on polycrystalline tungsten at low coverages
Nikitenkov et al. Study of the Hydrogen-Metal Systems
RU2358837C2 (ru) Способ изготовления композиционного материала с объемной наноструктурой
JP2014096307A (ja) 不純物除去方法およびマイクロ波加熱装置
Nikitenkov et al. Introduction of hydrogen into titanium by plasma methods
Markin et al. Effect of oxidation on thermal desorption of deuterium sorbed in graphite
Bekov et al. Laser resonant photo-ionization spectroscopy for trace analysis
JP6703671B2 (ja) 有機物分解処理用イオン生成装置及び有機物分解処理装置
Chernov et al. Energy storage using palladium and titanium targets
Grankin et al. A luminescence characterization of adsorbed hydrogen atoms on plasma facing materials
Fedorovich et al. Interaction of low-energy protons with aluminum surface
Engel et al. Consolidation and performance gains in plasma-sintered printed nanoelectrodes
Ivlev et al. Modification of carbon nanotubes by an ion beam of argon
US10514361B2 (en) Tattletale ion-implanted nanoparticles