RU2680015C1 - Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 - Google Patents
Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680015C1 RU2680015C1 RU2018120765A RU2018120765A RU2680015C1 RU 2680015 C1 RU2680015 C1 RU 2680015C1 RU 2018120765 A RU2018120765 A RU 2018120765A RU 2018120765 A RU2018120765 A RU 2018120765A RU 2680015 C1 RU2680015 C1 RU 2680015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- psa
- lymph nodes
- glisson
- iliac
- scale
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 title claims description 17
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 title claims description 14
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 17
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims description 11
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 claims description 11
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 description 12
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 5
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 5
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 3
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 3
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 description 3
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036774 Proctitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940097647 casodex Drugs 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, радиологии. Проводят определение уровня ПСА крови, химиотерапии и лучевой терапии расщепленным курсом в режиме фракционирования дозы. Определяют количественные морфологические признаки, свидетельствующие о дифференцировке опухолевых клеток по шкале Глиссона. Выявляют значения ПСА в пределах 10 нг/мл <ПСА≤20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 в зону первого этапа расщепленного курса облучения, включают наружные подвздошные и обтураторные лимфоузлы с обеих сторон. При том же значении ПСА и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона >7 в зону облучения включают общие, наружные, внутренние подвздошные лимфоузлы и обтураторные лимфоузлы. При выявлении значения ПСА >20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 - в зону первого этапа облучения включают наружные подвздошные, общие подвздошные, внутренние подвздошные, обтураторные и параректальные лимфоузлы. При ПСА >20 нг/мл и индексе Глиссона >7 - в объем облучения также включаются общие, наружные, внутренние подвздошные, обтураторные, параректальные и парааортальные лимфоузлы. Лучевую терапию проводят до СОД 40 Гр на первом этапе расщепленного курса, а облучение на весь курс составляет 68-74 Гр. Способ позволяет достичь высоких показателей продолжительности жизни, крайне низкой степени повреждений критических органов, расположенных в непосредственной близости от предстательной железы, что существенно повысит качество жизни пациента. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в радиологических отделениях при лечении первичных опухолей предстательной железы при выборе тактики проведения лучевой терапии.
На сегодняшний день при выборе тактики лечения в основном ориентируются на данные МРТ исследования. У некоторых пациентов раком предстательной железы при отсутствии МРТ данных о наличии метастазов в регионарных лимфоузлах таза все же проводится профилактическое облучение регионарных лимфогенных коллекторов, что в ряде случаев существенно повышает риск развития как острых, так и отсроченных лучевых повреждений, резко снижающих качество жизни и в ряде случае способных привести к угрожающим жизни пациента осложнениям. Так же следует признать, что у некоторых пациентов включение в объем мишени кроме самой опухоли предстательной железы дополнительно еще и некоторых лимфогенных коллекторов таза является избыточным и не оказывает существенного воздействия на продолжительность безрецидивной и общей выживаемости у них.
В этой связи не вызывает сомнений актуальность поиска предикторов лимфогенного метастазирования у пациентов раком предстательной железы, что позволит оптимизировать проведение дистанционной лучевой терапии у них как с точки зрения повышения количественных показателей безрецидивной продолжительности жизни, так и в отношении снижения риска постлучевых осложнений.
Известен способ лучевой терапии первичного рака предстательной железы (Б.П. Матвеев, Б.В. Бухаркин, В.Б. Матвеев, Лучевая терапия рака предстательной железы, https://medi.ru/info/5976/), при котором по значению размера первичной опухоли определяют объем облучения. Так при T1-2N0 включают в объем облучения только первичную опухоль предстательной железы, шейку мочевого пузыря, переднюю стенку прямой кишки (с постепенным снижением поглощенных доз в направлении задней ее стенки и к тазобедренным суставам, а при T3-4N0 дополнительно облучают еще и лимфатические коллекторы в области их перехода из наружных и внутренних в общие подвздошные.
Недостатком этого способа является то, что в объем облучения лимфатические коллекторы включаются только в случае, если размер первичной опухоли предстательной железы позволяет отнести ее к Т3-4 и не учитывается высокий риск лимфогенного метастазирования при наличии целого ряда других характеристик первичной опухоли предстательной железы, даже если она имеет значительно меньшие размеры (Т1-2) и при ее обследовании не обнаружено увеличение тазовых лимфоузлов, свидетельствующих об их метастатическом перерождении.
Наиболее близким является способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы, включающий определение уровня ПСА крови, осуществление химиотерапии и лучевой терапии расщепленным курсом в режиме фракционирования дозы до 64-70 Гр (Патент РФ №2524309, МПК A61N 5/10, А61Р 35/00, ПУБЛ. 2014).
Недостатком способа является то, что степень изменения уровня ПСА в ответ на проведение лекарственной терапии учитывается только при назначении курса лучевой терапии на первичную опухоль предстательной железы и не влияет на включение в объем облучения тазовых лимфоузлов, что увеличивает риск местного рецидива и в ряде случаев может привести к избыточному облучению зоны первичной опухоли с последующим увеличением риска постлучевых осложнений.
Задачей предлагаемого изобретение является устранение указанных недостатков за счет оптимизации проведения лучевой терапии, повышения эффективности лечения первичной опухоли предстательной железы и снижения риска возникновения лучевых повреждений за счет избирательного оконтуривания (внесения в объем мишени) только тех групп регионарных лимфоузлов, риск поражения которых в каждом конкретном случае определяется по сравнительным данным уровня ПСА крови и степени морфологической дифференцировки опухолевых клеток.
Для решения поставленной задачи при выборе тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0, включающем определение уровня ПСА крови, осуществление химиотерапии и лучевой терапии расщепленным курсом в режиме фракционирования дозы, предложено определять количественные морфологические признаки, свидетельствующие о дифференцировке опухолевых клеток по шкале Глиссона. При этом при выявлении значения ПСА в пределах 10 нг/мл <ПСА≤20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 в зону первого этапа расщепленного курса облучения дополнительно включают наружные подвздошные и обтураторные лимфоузлы с обеих сторон, а при том же значении ПСА и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона >7 в зону облучения дополнительно включают общие, наружные, внутренние подвздошные лимфоузлы и обтураторные лимфоузлы. При выявлении значения ПСА>20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 - в зону первого этапа облучения дополнительно включают наружные подвздошные, общие подвздошные, внутренние подвздошные, обтураторные и параректальные лимфоузлы, а при ПСА>20 нг/мл и индексе Глиссона >7 - в объем облучения также включаются общие, наружные, внутренние подвздошные, обтураторные, параректальные и парааортальные лимфоузлы. Лучевую терапию проводят до СОД 40 Гр на первом этапе расщепленного курса, а облучение на весь курс составляет 68-74 Гр.
То, что осуществляется избирательное включение конкретных групп лимфоузлов, позволяет существенно индивидуализировать планирование дистанционной лучевой терапии пациентам раком предстательной железы N0, снизить риск возникновения лучевых повреждений, вызывающих длительное и существенное снижение качества жизни пациентов, уменьшение ее стоимости, сокращения продолжительность каждой фракции облучения и пребывания в стационаре в общем, что неизбежно приведет к увеличению пропускной способность аппарата дистанционной лучевой терапии.
Осуществление способа показано на конкретных клинических примерах.
Пример 1.
Больной П., 65 лет, обследован по месту жительства - исследование уровня ПСА крови установило его повышение до 14,5 нг/мл. При МРТ малого таза выявлено увеличение предстательной железы за счет опухоли, которая распространялась за основание семенных пузырьков и отсутствие признаков лимфогенного метастазирования (увеличение размеров лимфоузлов, изменение их формы и отсутствие накопление контраста) -диагностирован рак предстательной железы T3N0. В условиях урологического стационара пациенту выполнена пункционная биопсия опухоли предстательной железы, после морфологического исследования, полученного биопсийного материала, диагностирована аденокарцинома, степень морфологической дифференцировки которой соответствовала 6 баллам по шкале Глиссона. Пациенту назначены андрогенная депривация - золадекс 3,6 мг 1 раз в 28 дней, назначена дистанционная лучевая терапия расщепленным курсом - на 1 этапе в объем облучения до 40 Гр включены помимо области предстательной железы и семенных пузырьков следующие лимфатические узлы: наружные подвздошные и обтураторные лимфоузлы с обеих сторон.
На 2 этапе расщепленного курса лучевая терапия продолжена только на область предстательной железы и основание семенных пузырьков до 68 Гр по общепринятой схеме.
В течение 9 месяцев после завершения лучевой терапии пациент под контролем онколога получал андрогенную депривацию по стандартной схеме.
Через 3 года после завершения лучевой терапии при контрольном осмотре данного пациента не обнаружено признаков рецидива и постлучевых осложнений.
Пример 2.
Больной С. 72 года, осмотрен радиотерапевтом, диагноз - рак предстательной железы T2N0. Обследование пациента, связанное с дизурией, проведено по м/жительства, в ходе которого установлено увеличение ПСА крови до 18 нг/мл, наличие опухоли в левые доли предстательной железы без инвазии стенки органа и семенных пузырьков. Пациент для дальнейшего обследования направлен в МОНИКИ, где выполнена биопсия опухоли предстательной железы. При морфологическом исследовании биопсийного материала диагностирована аденокарцинома. Оценка степени морфологической дифференцировки опухоли соответствовала 8 баллам по шкале Глиссона. Пациенту назначена андрогенная депривация золадекс 3,6 мг 1 раз в течение 28 дней. Проведена дистанционная лучевая терапия расщепленным курсом - в объем облучения на 1 этапе (40 Гр) кроме предстательной железы и семенных пузырьков включены так же следующие лимфатические узлы: наружные, внутренние подвздошные и общие лимфатические узлы, а так же обтураторные лимфоузлы с обеих сторон.
На 2 этапе лучевая терапия продолжена только на область предстательной железы и семенных пузырьков до 70 Гр.
Через 5 лет после завершения лучевой терапии при контрольном осмотре данного пациента не обнаружено признаков местно-регионарного или отдаленного рецидива. При обследовании установлено отсутствие признаков лучевого ректита и цистита.
Пример 3.
У пациента С., 67 лет, при обследовании с использованием МРТ малого таза диагностирована опухоль предстательной железы T2N0. Морфологическое исследование биопсийного материала опухоли предстательной железы установило, что ее структура соответствует аденокарциноме, степень морфологической дифференцировки равен 7 баллам по шкале Глиссона, а ПСА крови определялся на уровне 32 нг/мл. Пациенту назначена андрогенная депривация (косадекс 150 мг ежедневно длительно).
На 1 этапе облучения (40Гр) в объем облучения кроме предстательной железы и семенных пузырьков включили следующие лимфатические узлы: наружные, общие и внутренние подвздошные, обтураторные и параректальные лимфоузлы.
На 2 этапе лучевой терапии в объем облучения включены только предстательная железа и семенные пузырьки - лечение продолжено до СОД-72 Гр.
Пациент проходил регулярное обследование - в течение 2,5 лет признаков местно-регионарного рецидива не обнаружено. Пример 4.
У пациента А., 70 лет диагностирован рак предстательной железы T3N0. Морфологическое исследование биопсийного материала опухоли предстательной железы показало, что она является аденокарциномой, а степень ее дифференцировки равна 9 баллов по шкале Глиссона. Уровень ПСА крови составил на момент выявления опухоли 56 нг/мл. После назначения максимальной андрогенной блокады (золадекс + касодекс) назначена дистанционная лучевая терапия расщепленным курсом.
На 1 этапе (40 Гр) в объем облучения, кроме предстательной железы и семенных пузырьков, включены наружные, общие и внутренние подвздошные, обтураторные, параректальные и парааортальные лимфоузлы.
На втором этапе лечения облучение продолжено до 74 Гр (в объем облучения включены только предстательная железы и семенные пузырьки).
Пациент находится под контролем специалистов 2 года. Признаков рецидива и лучевых осложнений не обнаружено.
Заявленный способ лучевой терапии при раке предстательной железы N0 использован у 15 пациентов. Установлена его хорошая переносимость и высокая эффективность у пациентов с неблагоприятными с точки зрения местного и отдаленного рецидива типами опухоли. Использование избирательного включения в объем облучения конкретных лимфоузлов так же позволило у ряда пациентов достоверно уменьшить длительность каждой фракции облучения, что обеспечило высокую пропускную способность аппарата дистанционной лучевой терапии.
Теоретическим обоснование разработки завяленного способа лечения рака предстательной железы явились результаты, свидетельствующие о том, что риск лимфогенного метастазирования возрастает по мере увеличения значений ПСА крови и снижения степени морфологической дифференцировке опухолевых клеток, формирующих основной массив опухоли.
В результате разработанный способ с одной стороны позволяет достичь высоких показателей продолжительности жизни, что крайне важно с точки зрения, прежде всего, самого пациента, а также достичь крайне низкой степени повреждений критических органов, расположенных в непосредственной близости от предстательной железы, что существенно повысит качество жизни пациента и существенно снизит финансовую нагрузку при медикаментозном лечении после завершения лучевой терапии.
Claims (1)
- Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0, включающий определение уровня ПСА крови, осуществление химиотерапии и лучевой терапии расщепленным курсом в режиме фракционирования дозы на область предстательной железы и семенных пузырьков, отличающийся тем, что определяют количественные морфологические признаки, свидетельствующие о дифференцировке опухолевых клеток по шкале Глиссона, и на первом этапе расщепленного курса облучения при выявлении значения ПСА в пределах 10 нг/мл<ПСА≤20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 в зону облучения дополнительно включают наружные подвздошные и обтураторные лимфоузлы с обеих сторон; при том же значении ПСА и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона >7 в зону облучения включают общие, наружные, внутренние подвздошные лимфоузлы и обтураторные лимфоузлы; при выявлении значения ПСА>20 нг/мл и уровне дифференцировки опухоли по шкале Глиссона ≤7 - в зону облучения дополнительно включают наружные подвздошные, общие подвздошные, внутренние подвздошные, обтураторные и параректальные лимфоузлы; при ПСА>20 нг/мл и индексе Глиссона >7 - в объем облучения также включаются общие, наружные, внутренние подвздошные, обтураторные, параректальные и парааортальные лимфоузлы, причем лучевую терапию на первом этапе проводят до СОД 40 Гр, при общей дозе облучения расщепленного курса 68-74 Гр.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018120765A RU2680015C1 (ru) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018120765A RU2680015C1 (ru) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2680015C1 true RU2680015C1 (ru) | 2019-02-14 |
Family
ID=65442685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120765A RU2680015C1 (ru) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2680015C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731002C1 (ru) * | 2019-10-22 | 2020-08-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения рака предстательной железы |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258503C1 (ru) * | 2004-01-20 | 2005-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака предстательной железы |
| KR20120020635A (ko) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 주식회사한국전통의학연구소 | 복령피를 포함하는 전립선암 치료용 조성물 |
| RU2524309C1 (ru) * | 2013-04-18 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы |
-
2018
- 2018-06-05 RU RU2018120765A patent/RU2680015C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258503C1 (ru) * | 2004-01-20 | 2005-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака предстательной железы |
| KR20120020635A (ko) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 주식회사한국전통의학연구소 | 복령피를 포함하는 전립선암 치료용 조성물 |
| RU2524309C1 (ru) * | 2013-04-18 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Алексеев Б. Я. Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака предстательной железы, Союз ОО Ассоциация онкологов России, Москва, 2014, 44с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731002C1 (ru) * | 2019-10-22 | 2020-08-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения рака предстательной железы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Formenti et al. | Prone accelerated partial breast irradiation after breast-conserving surgery: Preliminary clinical results and dose–volume histogram analysis | |
| Fokdal et al. | Physician assessed and patient reported urinary morbidity after radio-chemotherapy and image guided adaptive brachytherapy for locally advanced cervical cancer | |
| Demanes et al. | High-dose-rate monotherapy: safe and effective brachytherapy for patients with localized prostate cancer | |
| Lawton et al. | Results of a phase II trial of transrectal ultrasound-guided permanent radioactive implantation of the prostate for definitive management of localized adenocarcinoma of the prostate (radiation therapy oncology group 98-05) | |
| Ballas et al. | Phase 1 trial of SBRT to the prostate fossa after prostatectomy | |
| Francolini et al. | Stereotactic radiotherapy for prostate bed recurrence after prostatectomy, a multicentric series | |
| Serrano et al. | Reducing rectal injury in men receiving prostate cancer radiation therapy: current perspectives | |
| Alayed et al. | MRI assisted focal boost integrated with HDR monotherapy study in low and intermediate risk prostate cancer (MARS): Results from a phase II clinical trial | |
| Cabrera et al. | Hypofractionation for clinically localized prostate cancer | |
| Schild et al. | Early outcome of prostate intensity modulated radiation therapy (IMRT) incorporating a simultaneous intra-prostatic MRI directed boost | |
| Maluta et al. | Accelerated partial breast irradiation using only intraoperative electron radiation therapy in early stage breast cancer | |
| Vanneste et al. | Dynamics of rectal balloon implant shrinkage in prostate VMAT: Influence on anorectal dose and late rectal complication risk | |
| Chuong et al. | Minimal toxicity after proton beam therapy for prostate and pelvic nodal irradiation: results from the proton collaborative group REG001-09 trial | |
| Sakanaka et al. | Dosimetric advantages and clinical outcomes of simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy for anal squamous cell carcinoma | |
| Tong et al. | CT-guided 125I interstitial brachytherapy for pelvic recurrent cervical carcinoma after radiotherapy | |
| Goodman et al. | Dosimetric evaluation of PSMA PET-delineated dominant intraprostatic lesion simultaneous infield boosts | |
| Hanks | Conformal radiotherapy for prostate cancer | |
| Möller et al. | Combined external pelvic chemoradiotherapy and image-guided adaptive brachytherapy in treatment of advanced cervical carcinoma: experience from a single institution | |
| RU2680015C1 (ru) | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы N0 | |
| Badiyan et al. | Proton beam therapy for malignant pleural mesothelioma | |
| Spraker et al. | Solitary orbital metastasis 35 years after a diagnosis of lobular carcinoma in situ | |
| RU2731002C1 (ru) | Способ лечения рака предстательной железы | |
| Arefpour et al. | Clinical effects of rectal retractor application in prostate cancer radiotherapy | |
| Erfani | Radiation Oncology | |
| Portelance et al. | 123 intensity modulated radiation therapy (imrt) may reduce small bowel, rectum, and bladder complications in patients with cervical cancer treated to the pelvis and paraaortic area |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200606 |