RU2678271C1 - Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении - Google Patents

Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении Download PDF

Info

Publication number
RU2678271C1
RU2678271C1 RU2018104782A RU2018104782A RU2678271C1 RU 2678271 C1 RU2678271 C1 RU 2678271C1 RU 2018104782 A RU2018104782 A RU 2018104782A RU 2018104782 A RU2018104782 A RU 2018104782A RU 2678271 C1 RU2678271 C1 RU 2678271C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
condensate
separation
reservoir
studies
Prior art date
Application number
RU2018104782A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Нестеренко
Виктор Павлович Тюрин
Дмитрий Георгиевич Фатеев
Александр Юрьевич Корякин
Максим Геннадьевич Жариков
Николай Афанасьевич Завьялов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Уренгой"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Уренгой" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Уренгой"
Priority to RU2018104782A priority Critical patent/RU2678271C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2678271C1 publication Critical patent/RU2678271C1/ru

Links

Images

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B47/00Survey of boreholes or wells

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geophysics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, а именно к методам проверки качества промысловой информации о газоконденсатной характеристике, в частности к способам контроля над составом и свойствами пластового газа. Сущность изобретения: при геологоразведочных работах и в процессе контроля за разработкой нефтегазоконденсатного месторождения проводят газоконденсатные исследования, включающие промысловую часть - замер параметров работы скважины, дебитов газоконденсатной смеси, газа сепарации, нестабильного конденсата, производят отбор проб продукции скважины, а также комплекс лабораторных исследований - определение компонентного состава и физико-химических свойств пластового газа, выполнение термодинамических исследований на установках фазового равновесия. После этого производят анализ результатов газоконденсатных исследований, выполняют отбраковку и корректировку полученных исходных данных о газоконденсатной характеристике. На основе выполненного анализа создают математическую модель пластового газа, которую адаптируют на фактические данные о фазовом поведении пластового газа и используют в композиционной численной фильтрационной модели месторождения. Обеспечивается повышение точности определения газоконденсатной характеристики пластового газа залежи. 3 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, а именно к способам проверки качества промысловой информации о газоконденсатной характеристике, контроля за составом и свойствами пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении.
Известен экспресс-способ определения текущего содержания углеводородов С5+в в пластовом газе газоконденсатной скважины, включающий проведение газоконденсатных исследований (ПСИ) с контролем устьевых параметров работы скважины, определение дебита конденсата газового нестабильного, дебита газа сепарации, давления и температуры сепарации, плотности дегазированного конденсата при стандартных условиях, определение фактического содержания УВ С5+в в пластовом газе, полученном на основании отобранных сепарационных проб в процессе проведения промысловых исследований, и после проведения лабораторных исследований, при этом значение промыслового конденсатогазового фактора определяют по математическим зависимостям [RU 2586940 С1, МПК G01N 7/00, G01K 13/00, Е21В 43/00 (2006.01), опубл. 10.06.2016]. Известный способ обеспечивает получение данных о содержании УВ С5+в в пластовом газе путем осуществления оперативного контроля с целью оценки текущей газоконденсатной характеристики в процессе выполнения промысловых исследований.
Однако известный способ не обеспечивает достаточной точности в определении газоконденсатной характеристики и для его применения необходима зависимость содержания С5+в в газе сепарации от температуры сепарации, определенная в процессе проведенных ранее газоконденсатных исследований (ГКИ).
Известен способ проверки полученных результатов газоконденсатных исследований, в который входит необходимое условие проведения газоконденсатных исследований и отбор проб с депрессией на пласт, не превышающей 10-20% от уровня пластового давления, при этом скорость восходящего потока исследуемой смеси на входе в насосно-компрессорные трубы должна составлять не менее 2,5-4 м/с. Принято считать, что это обеспечивает получение достоверных данных о составе и свойствах углеводородной смеси [Зотов Г.А., Алиев З.С. Инструкция по комплексному исследованию газовых и газоконденсатных пластов и скважин. - М.: «Недра», 1980, Р Газпром 086-2010. Инструкция по комплексным исследованиям газовых и газоконденсатных скважин. 1 ч. - М.: ООО «Газпром Экспо», 2011].
Известный способ проверки распространяется на все газоконденсатные залежи, без учета конкретной специфики отдельно взятых залежей, находящихся при различных термобарических условиях.
Технической проблемой, решение которой обеспечивается при использовании заявляемого изобретения, является обеспечение получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа, насыщающего залежи, находящиеся при аномально высоком пластовом давлении (АВПД), без выпуска в атмосферу и потери углеводородной продукции скважин.
При решении указанной проблемы получаемый технический результат, обеспечиваемый при использовании заявляемого изобретения, заключается в повышении точности определения газоконденсатной характеристики (ГКХ) пластового газа залежи, а также создании математической модели пластового газа, разрабатываемой на основе результатов газоконденсатных исследований.
Указанный технический результат достигается способом получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении, характеризующийся тем, что проводят газоконденсатные исследования на газоконденсатную характеристику методом сепарации в две ступени, включающие отбор проб газа сепарации и нестабильного конденсата на каждой ступени сепарации, замер термобарических параметров на забое скважины и в сепараторах, дебитов пластового газа, газа сепарации, нестабильного конденсата, определение компонентно-фракционного состава и физико-химических свойств отобранных проб, выполнение термодинамических исследований на установках фазового равновесия, после чего производят проверку результатов о газоконденсатной характеристике путем выполнения отбраковки и корректировки полученных результатов с учетом того, что газоконденсатные исследования выполнены при режиме работы скважины с депрессией на пласт, не превышающей 15% от уровня пластового давления и фактической скорости восходящего потока исследуемого пластового газа на входе в насосно-компрессорные трубы не менее 1,5 критической скорости потока, при этом осуществляют корректировку компонентного состава газа сепарации с учетом интервалов допустимых значений концентрации N-го компонента в составе газа сепарации на каждой ступени путем решения системы линейных уравнений вида:
Figure 00000001
при этом
Figure 00000002
Figure 00000003
где: n - ступень сепарации, I или II;
N - компонент пластового газа: 1 - метан, 2 - этан, 3 - пропан, 4 - изо-бутан, 5 - н-бутан, 6 - группа С5+;
Figure 00000004
- концентрация N-го компонента в газе сепарации на n-ой ступени сепарации, мольн. д.,
СО2 - компонент - диоксид углерода; N2 - компонент - азот,
Figure 00000005
- концентрация диоксида углерода в газе сепарации на n-ой ступени сепарации, мольн. д.,
Figure 00000006
- концентрация диоксида углерода в нестабильном конденсате на n-ой ступени сепарации, мольн. д.,
Figure 00000007
- концентрация азота в газе сепарации на n-ой ступени сепарации, мольн. д.,
Figure 00000008
- концентрация азота в нестабильном конденсате на n-ой ступени сепарации, мольн. д.,
Figure 00000009
- константа равновесия N-го компонента на n-ой ступени сепарации,
Figure 00000010
- давление сепарации на n-ой ступени сепарации, МПа,
Figure 00000011
- температура сепарации на n-ой ступени сепарации, °К,
Figure 00000012
- температура кипения для N-го компонента, °К,
Figure 00000013
- критическая температура N-го компонента, °К,
Figure 00000014
- критическое давление N-го компонента, МПа,
на основе отобранных результатов газоконденсатных исследований создают математическую модель пластового газа, производят адаптацию математической модели путем получения допустимого отклонения расчетного значения наблюдаемого параметра от значения, определенного по результатам газоконденсатных исследований, при этом, если расчетное значение наблюдаемого параметра отлично от его значения, определенного в ходе газоконденсатных исследований, то производят поэтапное увеличение или уменьшение молекулярного веса каждой фракции на 1% от исходного значения молекулярного веса фракции, воспроизводят перерасчет критических свойств каждой фракции, затем на основе кубического уравнения состояния выполняют расчет значения наблюдаемого параметра и сопоставление его со значением, определенным при газоконденсатных исследованиях, адаптированную математическую модель используют в композиционной численной фильтрационной модели залежи.
Заявляемая совокупность действий, включающая промысловую часть газоконденсатных исследований, выполненных методом двухступенчатой сепарации, лабораторное определение компонентно-фракционного состава пластового газа и физико-химических свойств отобранных проб, выполнение термодинамических исследований на установках фазового равновесия, проведение анализа результатов, включающего отбраковку и корректировку полученных исходных данных о газоконденсатной характеристике, создание математической модели пластового газа, которую адаптируют на фактические данные о фазовом поведении пластового газа, обеспечивает повышение точности прогнозирования изменения компонентного состава и физико-химических свойств добываемого пластового газа при расчете технологических показателей залежи с использованием композиционной численной фильтрационной модели месторождения.
На фиг. 1 представлена блок-схема проверки исходных данных, подготовки и настройки математической модели пластового газа, на фиг. 2 - зависимость константы равновесия компонентов
Figure 00000015
от характеристического фактора (FN), на фиг. 3 - зависимость потерь конденсата в результате снижения пластового давления. Способ осуществляют следующим образом.
При геологоразведочных работах и в процессе контроля за разработкой залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении, осуществляют газоконденсатные исследования методом непрерывного отбора промышленных количеств газа с использованием сепаратора в качестве первой ступени и малогабаритной сепарационной установки (МТСУ) в качестве второй ступени с последующим смешением разделенных потоков с газовой и жидкой фазами в единый газоконденсатный поток и подачей его в шлейф: проводят промысловые исследования, в процессе которых осуществляют замер термобарических параметров работы скважины или газового промысла, дебитов добываемой продукции скважин - пластового газа (газоконденсатной смеси), газа сепарации, нестабильного конденсата и стабильного конденсата, производят отбор проб газа сепарации и нестабильного конденсата на каждой ступени сепарации. В ходе проведения лабораторных исследований определяют компонентный состав и физико-химические свойства пластового газа и газа сепарации, нестабильного и стабильного конденсата; плотность стабильного конденсата; рассчитывают молекулярную массу фракций стабильного конденсата и потенциального содержания компонентов группы С5+ в пластовом газе; определяют результаты разгонки стабильного конденсата по истинным температурам кипения.
Далее проводят проверку и при необходимости отбраковку полученных результатов промысловых и лабораторных исследований.
Из всего массива выполненных газоконденсатных исследований на скважине отбирают результаты, выполненные при режиме работы скважины с депрессией на пласт, не превышающей 15% от уровня пластового давления. При этом фактическая скорость восходящего потока исследуемой смеси на входе в насосно-компрессорные трубы должна превосходить критическую скорость потока в 1,5 раза, т.е. составлять не менее (не ниже) 1,5*Vкр, где Vкр - критическая скорость потока (м/сек), которая рассчитывается согласно [R.G. Turner, M.G. Hubbard, А.Е. Dukler «Analysis and Prediction of Minimum Flow Rate for the Continuous Removal of Liquids from Gas Wells» - SPE Gas Technology Symposium, Omaha, Nebr., 1968].
Представительность полученных результатов определения компонентного состава газа сепарации и нестабильного конденсата на первой и второй ступенях сепарации и оценки согласованности отобранных из сепаратора проб проверяют по выполнению условия термодинамического равновесия газовой и жидкой фаз. Проверка на качество реализуется за счет сопоставления фактических и теоретических значений констант равновесия каждого компонента в составе газа сепарации и нестабильного конденсата каждой ступени сепарации по методике, предложенной группой авторов Хоффман-Крамп-Хоккот [Whitson С.Н., Brule M.R. Phase Behavior. SPE Monograph, Volume 20, Richardson, Texas, 2000, 233 рр]. Отбраковку или корректировку результатов отбора и определения состава проб газа сепарации и нестабильного конденсата производят при существенном отклонении фактических констант равновесия от теоретических и отсутствия линейности в зависимости
Figure 00000016
от характеристического фактора Хоффмана, FN.
Характеристики группы углеводородов С5+ определяют экспериментально, разбиением ее на десятиградусные температурные фракции с фиксацией свойств (температура кипения, плотность, молекулярная масса) каждой из фракции в лаборатории по методу разгонки по истинным температурам кипения (ИТК). При этом общее значение молекулярной массы и плотности всей группы фракций должно соответствовать значению молекулярной массе и плотности стабильного конденсата. Если же разница больше 5%, то разгонка выполнена не соответствующим образом, и результаты не используются. Кроме этого, проверяется соответствие фактической зависимости выхода фракций от их молекулярной массы виду нормального распределения.
Производят корректировку величины конденсатогазового фактора КГФ (отношение дебита нестабильного конденсата к дебиту газа сепарации, см33), замеренного на каждой ступени сепарации при промысловых газоконденсатных исследованиях, на результаты лабораторного определения истинных свойств газа сепарации и нестабильного конденсата. Уточняют результаты лабораторных исследований величины КГФ с учетом поправки, характеризующей вытесненный объем газа из сепаратора накопленным объемом нестабильного конденсата, в случае применения при промысловых исследованиях сепаратора с переменным уровнем.
На стадии проверки качества исходных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа проводят анализ результатов, выполненных на установках фазового равновесия термодинамических исследований (экспериментов) с использованием физической пробы пластового газа. Наличие жидкой фазы в ячейке с пробой (PVT-бомбе) при термобарических условиях, соответствующих пластовым условиям, говорит о том, что отбор сепараторных проб или их физическая рекомбинация были выполнены некачественно. Качество результатов исследований проверяют на основе материального баланса при наличии данных хроматографического анализа компонентного состава пластового газа, выпускаемого из установки фазового равновесия (при снижении давления). Для дальнейшей возможности обоснованной настройки математической модели пластового газа исследования выполняют по схеме контактно-дифференциальной конденсации.
На основе отобранных промысловых и лабораторных результатов о ГКХ создают математическую модель пластового газа.
Для достижения минимального расхождения фактических и расчетных значений (допустимого отклонения расчетного значения наблюдаемого параметра от значения, определенного по результатам газоконденсатных исследований) осуществляют действия по корректировке и адаптации исходных данных.
В заявляемом способе в качестве изменяемого параметра выступает молекулярная масса каждой из фракции. Наблюдаемыми параметрами могут быть: давление начала конденсации при пластовой температуре, соотношение фаз, количество выпавшего конденсата, состав газовой и жидкой фаз при сепарации газоконденсатной пластовой смеси.
Если анализ результатов промысловых газоконденсатных исследований показал, что по условиям притока при промысловых испытаниях депрессия на пласт (не выше 15%) и скорость потока газа (не ниже 1,5*Vкр) на режиме исследования скважины соответствуют необходимым критериям, а при проверке, по условию соблюдения парожидкостного равновесия в момент отбора сепараторных проб методом сопоставления расчетных и фактических значений констант равновесия, результатов лабораторного анализа проб может выясниться, что имеется систематическая ошибка в определении фактических значений концентраций некоторых компонентов в составе газа сепарации и нестабильного конденсата, то, главным образом, данная ошибка влияет на точность при определении рекомбинированного состава пластового газа и исходного потенциального содержания С5+. В этом случае, для того, чтобы получить откорректированные составы газа сепарации и нестабильного конденсата, исходя из расчетных теоретических значений констант равновесия, можно воспользоваться результатами решения системы линейных уравнений вида:
Figure 00000017
при этом
Figure 00000018
Figure 00000019
где: n - ступень сепарации, I или II;
N - компонент пластового газа: 1 - метан, 2 - этан, 3 - пропан, 4 - изо-бутан, 5 - н-бутан, 6 - группа С5+;
СО2 - компонент - диоксид углеводорода; N2 - компонент - азот;
X - концентрация компонента в газе сепарации, мольн. д.;
Y - концентрация компонента в нестабильном конденсате, мольн. д.;
Figure 00000020
- константа равновесия N-го компонента на n-ой ступени сепарации;
Figure 00000021
- давление сепарации на n- ой ступени сепарации, МПа;
Figure 00000022
- температура сепарации на n-ой ступени сепарации, °К;
Figure 00000023
- температура кипения для N-го компонента, °К;
Figure 00000024
- критическая температура N-го компонента, °К;
Figure 00000025
- критическое давление N-го компонента, МПа. Данная система уравнений для каждого случая решается итерационным методом, при этом исходная концентрация каждого компонента в газе сепарации, определенная при лабораторном анализе состава и свойств сепараторных проб газа сепарации, используется в качестве начального приближенного значения. Полученные интервалы допустимых значений концентрации N-го компонента в составе газа сепарации на каждой ступени позволяют снизить количество итераций и избавиться от многочисленных решений системы уравнений (1), не имеющих физического смысла:
Figure 00000026
Корректировку результатов лабораторной разгонки стабильного конденсата по ИТК, включающих зависимость выхода каждой фракции от их молекулярной массы, производят с помощью одного из двух методов корректировки ИТК и описания фракций C5+: гамма-распределение с постоянным шагом молекулярной массы или гамма-распределение с переменным шагом молекулярной массы [Whitson С.Н. Characterizing Hydrocarbon Plus Fractions. SPE Journal, U. of Trondheim, August 1983, 683-694 pp].
Для создания математической модели пластового газа на основе кубического уравнения состояния, помимо компонентно-фракционного состава пластового газа требуются значения критических свойств индивидуальных компонентов и фракций. Критические свойства индивидуальных компонентов (CO2, N2, метан, этан, пропан, изо-бутан, н-бутан, изо-пентан, н-пентан) соответствуют фактическим значениям, приведенным в соответствующей литературе. Для фракций критические свойства рассчитывают согласно различным корреляциям. Рекомендуемые корреляции свойств для фракций в составе пластового газа, насыщающего залежи с АВПД:
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
[Tarek Ahmed. Equations of state and PVT analysis. Gulf Publishing Company, Houston, Texas, 2007.]
Figure 00000031
[Pedersen K.S., Christensen P.L. Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluids. CRC Press Taylor&Francis Group, 2007.]
где
Figure 00000032
- температура кипения i-ой фракции, °К;
Figure 00000033
- критическая температура i-ой фракции, °К;
Figure 00000034
- критическое давление i-ой фракции, МПа;
Figure 00000035
- критический объем i-ой фракции, фут3/баррель; ωi - ацентрический фактор i-ой фракции; Mwi - молекулярная масса i-ой фракции, г/моль; ρi - относительная плотность i-ой фракции.
Далее осуществляют адаптацию полученных критических свойств фракций.
При использовании кубических уравнений состояния Ван-дер-ваальсового типа в расчетах фазового поведения, рассчитанные значения критических свойств каждой фракции проверяют на соответствие следующей системе уравнений (на примере уравнения состояния Пенга-Робинсона):
Figure 00000036
где Рс.у. - давление при стандартных условиях, 0,0101325*106 Па; Тс.у. - температура при стандартных условиях, 293,1 °К; R - универсальная газовая постоянная, 8,31441 Дж/(моль⋅К); V - молярный объем, м3/моль; а - коэффициент уравнения, Па; b - коэффициент уравнения, м3/моль; ω - ацентрический фактор; Ркр - критическое давление, Па; Ткр - критическая температура, °К.
При этом структура коэффициентов а и b, на примере уравнения состояния Пенга-Робинсона, будет следующей:
Figure 00000037
Figure 00000038
где β,
Figure 00000039
,
Figure 00000040
- независимые параметры уравнения состояния Пенга-Робинсона:
Figure 00000041
Кроме этого, также необходимо выполнение неравенства вида:
Figure 00000042
Из формул (5) и (7) имеем:
Figure 00000043
где ρ - плотность, кг/м3; Mw - молекулярная масса, кг/моль.
За счет решения представленной системы уравнений и условий неравенства происходит адаптация критических свойств фракций.
Значения плотности и молекулярной массы углеводородов группы C5+ оказывают непосредственное влияние на результат определения критических свойств фракций и точность их определения, которая, в свою очередь, отражается на расчете с использованием кубического уравнения состояния фазового поведения всей газоконденсатной смеси в целом.
Осуществляют адаптацию на факт математической модели пластового газа за счет корректировки изменяемого параметра - молекулярной массы фракций углеводородов группы С5+, являющегося универсальным для любого рода многокомпонентных систем, при этом сокращается время вычислений и сохраняется приемлемый уровень точности. В случае, если расчетное значение наблюдаемого параметра отлично от его значения, определенного в ходе ГКИ, то производят увеличение или уменьшение молекулярного веса каждой фракции на 1% от исходного значения молекулярного веса фракции. Указанные действия повторяют необходимое количество раз до момента достижения допустимого отклонения расчетного значения наблюдаемого параметра от определенного по ГКИ. Минимальное значение изменения молекулярного веса фракции и соответствующий шаг изменения в 1% установлены опытным путем при использовании современного программного обеспечения для расчета фазового поведения углеводородных систем. При этом максимально возможное значение изменения молекулярного веса каждой фракции равно 10% от исходного значения, что согласуется с неопределенностями и существующим значением погрешности в лабораторном определении величины молекулярного веса фракции.
Рассмотрим на примере использования способа получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике, подготовки и настройки модели пластового газа, насыщающего ачимовские залежи Уренгойского месторождения, находящегося при аномально высоком пластовом давлении, разбуренного рядом скважин.
Предварительно осуществляют комплекс газоконденсатных исследований скважины /скважин методом двухступенчатой сепарации без выпуска газа в атмосферу, в рамках которых определяют исходные данные. По данным замеров определили термобарические параметры: начальное давление и температуру в пласте, забойное давление и т.д. Произвели отбор проб газа сепарации и нестабильного (сырого) конденсата на первой и второй ступенях сепарации. По результатам лабораторных исследований на газоконденсатную характеристику производят определение компонентно-фракционного состава пластового газа, насыщающего залежь, и физико-химических свойств отобранных проб. Промысловые исследования проводили на сепараторах с переменным уровнем, для отбора проб и проведения требуемых замеров использовали стандартные средства и методики.
Далее согласно заявляемой последовательности действий (фиг. 1) произвели проверку исходных данных о ГКХ, на основании которой отобрали достоверные промысловые результаты газоконденсатных исследований: по условиям притока при проведении промысловых исследований, по качеству результатов разгонки стабильного конденсата по ИТК.
В рассматриваемом примере, при проверке по условию термодинамического равновесия при отборе сепараторных проб газа сепарации и нестабильного конденсата на первой ступени сепарации отмечается отклонение фактических констант равновесия от расчетных теоретических значений и, как следствие, отсутствие линейной зависимости в координатах
Figure 00000044
(таблица 1, фиг. 2).
Figure 00000045
С учетом рассчитанных теоретических значений констант равновесия, по результатам решения системы уравнений (1) был определен состав газа сепарации, нестабильного конденсата и, следовательно, состав пластового газа (таблица 1), который отличен от состава газа, полученного в лаборатории.
Результаты лабораторных исследований величины КГФ уточнили путем учета поправки, характеризующей вытесненный объем газа из сепаратора накопленным объемом нестабильного конденсата.
Проверили качество результатов термодинамических экспериментов на основе материального баланса, учитывающего данные хроматографического анализа компонентного состава пластового газа.
На основе отобранных и откорректированных результатов о ГКХ создали математическую модель пластового газа.
Корректировку результатов разгонки по ИТК осуществили путем сглаживания фактических результатов с использованием метода на основе гамма-распределения с переменным шагом по молекулярному весу.
Далее осуществили расчет по установленному набору корреляций критических свойств фракций (2), полученных в ходе сглаживания.
Затем провели настройку математической модели пластового газа путем адаптации на фактические результаты фазового поведения пластового газа.
Произвели адаптацию критических свойств фракций под кубическое уравнение состояния Пенга-Робинсона, на основе которого произвели расчет парожидкостного равновесия и фазового поведения углеводородной системы.
В рассматриваемом примере в качестве изменяемого параметра выступает молекулярный вес каждой из фракции, наблюдаемыми параметромами являются результаты лабораторного эксперимента по дифференциальной конденсации: объем ретроградных потерь конденсата при снижении давления и давление начала конденсации Рнк пластового газа при пластовой температуре.
Согласно полученной модели пластового газа, при сопоставлении промежуточного расчета параметров эксперимента по дифференциальной конденсации (наблюдаемые параметры) и фактических значений (таблица 2, фиг. 3) получилось, что на первоначальном этапе не была достигнута необходимая точность, отклонение расчета от факта составляет от 7 до 50%.
Для обеспечения достижения допустимых отклонений расчетных значений наблюдаемых параметров, определенных по ГКИ, производят корректировку изменяемого параметра - молекулярного веса фракций группы С5+. В рассматриваемом примере на основе созданной схемы настройки модели пластового газа осуществляли поэтапное увеличение молекулярного веса каждой фракции на 1% от исходного значения молекулярного веса фракции. В итоге получены удовлетворительные результаты при условии увеличения молекулярного веса фракций на 5%. Отклонение расчетного по созданной и адаптированной математической модели значений объема потерь конденсата и давления начала конденсации от фактических значений, определенных экспериментально, не превышает 3,5% (таблица 2, фиг. 3).
В результате получили адаптированную математическую модель пластового газа, воспроизводящую состав и свойства реального пластового газа.
Таким образом, заявляемый способ позволяет определить степень достоверности исходной информации о ГКХ, полученной в процессе промысловых и лабораторных исследований, а его использование при создании на основе композиционного подхода математической модели пластового газа, насыщающего залежи с АВПД, увеличивает точность результатов расчета парожидкостного равновесия при планировании и учете добычи углеводородного сырья.
Figure 00000046

Claims (27)

  1. Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении, характеризующийся тем, что
  2. проводят газоконденсатные исследования на газоконденсатную характеристику методом сепарации в две ступени, включающие отбор проб газа сепарации и нестабильного конденсата на каждой ступени сепарации, замер термобарических параметров на забое скважины и в сепараторах, дебитов пластового газа, газа сепарации, нестабильного конденсата, определение компонентно-фракционного состава и физико-химических свойств отобранных проб, выполнение термодинамических исследований на установках фазового равновесия,
  3. после чего производят проверку результатов о газоконденсатной характеристике путем выполнения отбраковки и корректировки полученных результатов с учетом того, что газоконденсатные исследования выполнены при режиме работы скважины с депрессией на пласт, не превышающей 15% от уровня пластового давления и фактической скорости восходящего потока исследуемого пластового газа на входе в насосно-компрессорные трубы не менее 1,5 критической скорости потока,
  4. при этом осуществляют корректировку компонентного состава газа сепарации с учетом интервалов допустимых значений концентрации N-го компонента в составе газа сепарации на каждой ступени путем решения системы линейных уравнений вида:
  5. Figure 00000047
  6. при этом
    Figure 00000048
    ;
  7. Figure 00000049
  8. где: n - ступень сепарации, I или II;
  9. N - компонент пластового газа: 1 - метан, 2 - этан, 3 - пропан, 4 -изобутан, 5 - н-бутан, 6 - группа С5+,
  10. Figure 00000050
    - концентрация N-го компонента в газе сепарации на n-й ступени сепарации, мольн. д.,
  11. СО2 - компонент - диоксид углерода; N2 - компонент - азот,
  12. Figure 00000051
    - концентрация диоксида углерода в газе сепарации на n-й ступени сепарации, мольн. д.,
  13. Figure 00000052
    - концентрация диоксида углерода в нестабильном конденсате на n-й ступени сепарации, мольн. д.,
  14. Figure 00000053
    - концентрация азота в газе сепарации на n-й ступени сепарации, мольн. д.,
  15. Figure 00000054
    - концентрация азота в нестабильном конденсате на n-й ступени сепарации, мольн. д.,
  16. Figure 00000055
    - константа равновесия N-го компонента на n-й ступени сепарации,
  17. Figure 00000056
    - давление сепарации на n-й ступени сепарации, МПа,
  18. Figure 00000057
    - температура сепарации на n-й ступени сепарации, К,
  19. Figure 00000058
    - температура кипения для N-го компонента, К,
  20. Figure 00000059
    - критическая температура N-го компонента, К,
  21. Figure 00000060
    - критическое давление N-го компонента, МПа,
  22. на основе отобранных результатов газоконденсатных исследований создают математическую модель пластового газа,
  23. производят адаптацию математической модели путем получения допустимого отклонения расчетного значения наблюдаемого параметра от значения, определенного по результатам газоконденсатных исследований,
  24. при этом, если расчетное значение наблюдаемого параметра отлично от его значения, определенного в ходе газоконденсатных исследований, производят поэтапное увеличение или уменьшение молекулярного веса каждой фракции на 1% от исходного значения молекулярного веса фракции,
  25. воспроизводят перерасчет критических свойств каждой фракции,
  26. затем на основе кубического уравнения состояния выполняют расчет значения наблюдаемого параметра и сопоставление его со значением, определенным при газоконденсатных исследованиях,
  27. адаптированную математическую модель используют в композиционной численной фильтрационной модели залежи.
RU2018104782A 2018-02-07 2018-02-07 Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении RU2678271C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018104782A RU2678271C1 (ru) 2018-02-07 2018-02-07 Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018104782A RU2678271C1 (ru) 2018-02-07 2018-02-07 Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2678271C1 true RU2678271C1 (ru) 2019-01-24

Family

ID=65085170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104782A RU2678271C1 (ru) 2018-02-07 2018-02-07 Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2678271C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113550745A (zh) * 2020-04-26 2021-10-26 中国石油天然气股份有限公司 一种油气体系非平衡过程相态的判定方法
CN113622902A (zh) * 2020-04-21 2021-11-09 中国石油天然气股份有限公司 凝析气藏地层天然气密度确定方法及装置
CN114215512A (zh) * 2021-09-28 2022-03-22 中国海洋石油集团有限公司 一种油气田火炬黑烟预测方法
CN115506760A (zh) * 2022-10-11 2022-12-23 东北石油大学 一种提高凝析油气井筒举升效率的方法
CN115788385A (zh) * 2022-12-29 2023-03-14 西南石油大学 一种高温凝析气藏凝析水气比的确定方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2081311C1 (ru) * 1993-06-23 1997-06-10 Северный филиал ТюменНИИГипрогаза Способ газоконденсатных исследований скважин и устройство для его осуществления
RU2586940C1 (ru) * 2015-02-26 2016-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" Экспресс-способ определения текущего содержания углеводородов c5+b в пластовом газе газоконденсатной скважины

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2081311C1 (ru) * 1993-06-23 1997-06-10 Северный филиал ТюменНИИГипрогаза Способ газоконденсатных исследований скважин и устройство для его осуществления
RU2586940C1 (ru) * 2015-02-26 2016-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" Экспресс-способ определения текущего содержания углеводородов c5+b в пластовом газе газоконденсатной скважины

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.G. TURNER Analysis and Prediction of Minimum Flow Rate for the Continious Removal of Liquids from Gas Wells, Journal of Petroleum Technology, 1969. *
ЗОТОВ Г.А. и др. Инструкция по комплексному исследованию газовых и газоконденсатных пластов и скважин. - М.: Недра, 1980, стр. 213-244. *
ЗОТОВ Г.А. и др. Инструкция по комплексному исследованию газовых и газоконденсатных пластов и скважин. - М.: Недра, 1980, стр. 213-244. R.G. TURNER Analysis and Prediction of Minimum Flow Rate for the Continious Removal of Liquids from Gas Wells, Journal of Petroleum Technology, 1969. *
ФАТЕЕВ Д.Г. Исследование фазовых переходов газоконденсатных смесей в условиях аномально высокого пластового давления, авто диссертации, 27.03.2015. *
ФАТЕЕВ Д.Г. Исследование фазовых переходов газоконденсатных смесей в условиях аномально высокого пластового давления, автореферат диссертации, 27.03.2015. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113622902A (zh) * 2020-04-21 2021-11-09 中国石油天然气股份有限公司 凝析气藏地层天然气密度确定方法及装置
CN113622902B (zh) * 2020-04-21 2023-09-26 中国石油天然气股份有限公司 凝析气藏地层天然气密度确定方法及装置
CN113550745A (zh) * 2020-04-26 2021-10-26 中国石油天然气股份有限公司 一种油气体系非平衡过程相态的判定方法
CN113550745B (zh) * 2020-04-26 2023-08-22 中国石油天然气股份有限公司 一种油气体系非平衡过程相态的判定方法
CN114215512A (zh) * 2021-09-28 2022-03-22 中国海洋石油集团有限公司 一种油气田火炬黑烟预测方法
CN114215512B (zh) * 2021-09-28 2023-06-16 中国海洋石油集团有限公司 一种油气田火炬黑烟预测方法
CN115506760A (zh) * 2022-10-11 2022-12-23 东北石油大学 一种提高凝析油气井筒举升效率的方法
CN115788385A (zh) * 2022-12-29 2023-03-14 西南石油大学 一种高温凝析气藏凝析水气比的确定方法
CN115788385B (zh) * 2022-12-29 2024-05-24 西南石油大学 一种高温凝析气藏凝析水气比的确定方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2678271C1 (ru) Способ получения достоверных данных о газоконденсатной характеристике пластового газа для залежей, находящихся при аномально высоком пластовом давлении
Whitson et al. Evaluating constant volume depletion data
Elsharkawy Predicting the dew point pressure for gas condensate reservoirs: empirical models and equations of state
GB2582294A (en) Prediction of reservoir fluid properties from mud-gas data
Elsharkawy An empirical model for estimating the saturation pressures of crude oils
EP3350591B1 (en) Phase predictions using geochemical data
Lee et al. Experimental and theoretical studies on the fluid properties required for simulation of thermal processes
Khemka et al. Accurate prediction of the viscosity of light crude oils using one-parameter friction theory: Effect of crude oil characterization methods and property correlations
Schebetov et al. Quality check of gas-condensate PVT studies and EOS modelling under input data uncertainty
EP2504696A1 (en) Composition of multiphase flow
Hoda et al. Advances in molar wellstream computation from well test measurements
Sylvester et al. PVT analysis reports of Akpet GT9 and GT12 reservoirs
Zuo et al. EOS-based downhole fluid characterization
Barrios et al. A novel methodology for the analysis of well test responses in gas condensate reservoirs
Imo-Jack et al. An analytical approach to consistency checks of experimental PVT data
Eyton Practical limitations in obtaining PVT data for gas condensate systems
CN113239621B (zh) 一种基于弹性网络回归算法的pvt测量方法
Akpabio et al. PVT fluid sampling, characterization and gas condensate reservoir modeling
Duan et al. Modeling the characterization of the plus fractions by using continuous distribution function
Al Ismail Field Observations of Gas-Condensate Well Testing
England Empirical correlations to predict gas/gas condensate phase behaviour in sedimentary basins
Odi et al. Experimental investigation of wet gas dew point pressure change with carbon dioxide concentration
Nazari et al. An effective asphaltene precipitation modeling approach using PC-SAFT with detailed fluid descriptions for gas injection conditions
Sedarat et al. A quality control protocol for gas condensate fluid samples
Spivey Comprehensive Quality Control for Constant Volume Depletion Laboratory Tests for Volatile Oils and Retrograde Gases