RU2677607C2 - Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию - Google Patents
Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2677607C2 RU2677607C2 RU2017103857A RU2017103857A RU2677607C2 RU 2677607 C2 RU2677607 C2 RU 2677607C2 RU 2017103857 A RU2017103857 A RU 2017103857A RU 2017103857 A RU2017103857 A RU 2017103857A RU 2677607 C2 RU2677607 C2 RU 2677607C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neurons
- size
- risk
- development
- ventricular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002586 coronary angiography Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000011161 development Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010047281 Ventricular arrhythmia Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 claims abstract description 11
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 claims abstract description 7
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010027727 Mitral valve incompetence Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 206010010947 Coordination abnormal Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 abstract description 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010049418 Sudden Cardiac Death Diseases 0.000 description 11
- 206010047302 ventricular tachycardia Diseases 0.000 description 8
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 7
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000009729 Ventricular Premature Complexes Diseases 0.000 description 2
- 206010047289 Ventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 2
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 101100177544 Arabidopsis thaliana FC2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006117 ST-elevation myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000003126 arrythmogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000011128 cardiac conduction Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 206010020871 hypertrophic cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012067 mathematical method Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 208000003663 ventricular fibrillation Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Используют клинико-анамнестические данные и результаты эхокардиографии пациента для построения математической модели искусственных нейронных сетей. При этом нейронная сеть представлена в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, представляющих следующие факторы: пол, возраст, индекс массы тела, курение, сопутствующие артериальная гипертония и сахарный диабет, наличие аневризмы и тромба в полости левого желудочка, размер левого и правого желудочков, левого предсердия, межжелудочковой перегородки, диметр корня аорты, наличие митральной регургитации, размер асинергии и фракция выброса левого желудочка, функциональный класс хронической сердечной недостаточности. Кроме того, нейронная сеть, состоящая из скрытого слоя из шести нейронов с функцией активации - гиперболический тангенс в видеи выходного слоя, состоящего из двух нейронов:- наличие аритмии и- отсутствие аритмии, с нормировкой значений функцией Softmax. При значениибольше или равномделается вывод о риске развития желудочковых аритмий высоких градаций, а при значениименьшеразвитие аритмий не прогнозируется. Способ позволяет повысить точность прогнозирования желудочных аритмий высоких градаций, направляемых на коронарную ангиографию, а также сократить время обследования. 2 пр., 3 табл.
Description
Изобретение относится к разделу медицины, а именно к кардиологии, в частности, для прогнозирования вероятности развития потенциально опасных для жизни пациентов желудочковых аритмий (ЖА) высоких градаций с применением оригинальной математической модели искусственных нейронных сетей (ИНС), и может быть использовано для стратификации риска внезапной сердечной смерти (ВСС) и неблагоприятного прогноза у пациентов, направленных на коронарную ангиографию (КАГ). При этом модель ИНС строится на основании клинико-анамнестических данных пациента и результатов эхокардиографии (Эхо-КГ).
Известен способ прогнозирования тяжести аритмического синдрома при инфаркте миокарда (ИМ) [Логачева И.В., Пономарев СБ., Баранцева Н.Г. Способ прогнозирования тяжести аритмического синдрома при инфаркте миокарда. Патент RU №2518133, опубл.: 20.02.2014], заключающийся в том, что у больного, перенесшего ИМ, проводят суточное мониторирование электрокардиограммы (ЭКГ), оценивают стандартное отклонение средних значений кардиоинтервалов, отношение волн низкой и высокой частоты и вариабельность интервала QT. Проводят Эхо-КГ с определением фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ). На основании полученных результатов прогнозируют тяжесть аритмического синдрома. Способ позволяет оценить тяжесть аритмического синдрома с более высокой точностью без проведения нагрузочных проб.
Недостатком данного способа является прогнозирование аритмического синдрома только в популяции больных с острым ИМ, необходимость проведения дополнительного обследования - суточного мониторирования ЭКГ с определения вариабельности ритма сердца (ВРС) и вариабельности интервала QT.
Известен способ прогнозирования развития ВСС и устойчивой желудочковой тахикардии (ЖТ) у больных, перенесших ИМ, с использованием алгоритма ИНС [Noninvasive prediction of sudden death and sustained ventricular tachycardia after acute myocardial infarction using a neural network algorithm. Zoni-Berisso M., Molini D., Viani S. Ital Heart J. 2001 Aug; 2(8):612-20], заключающийся в том, что для прогнозирования развития ВСС и злокачественных ЖА у больных, перенесших ИМ, используют алгоритм математической модели ИНС, включающий такие клинико-функциональные параметры, как острая левожелудочковая недостаточность во время госпитального периода, нарушение локальной сократимости ЛЖ, сниженная ФВ ЛЖ, наличие блокады ножек пучка Гиса на ЭКГ, наличие поздних потенциалов желудочков (ППЖ) и синдрома ранней реполяризации желудочков.
Недостатком данного способа является необходимость проведения дополнительных исследований, в частотности сигнал-усредненной ЭКГ для оценки ППЖ, а также то, что прогнозирование ЖА возможно только у пациентов, перенесших ИМ.
Известен способ прогнозирования развития жизнеопасных ЖА у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [Горбунов В.В., Войченко Т.Ю., Лукьянов С.А. и соавт. Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких. Патент RU №2426122, опубл.: 10.08.2011], заключающийся в том, что определяют показатель цитокиново-вегетативного баланса, который является отношением величины коэффициента баланса симпатической и парасимпатической активности к коэффициенту цитокинового баланса, и при его значении более 0,9 делается вывод о высоком риске развития ЖА.
Недостатком данного способа является его низкая специфичность, необходимость дополнительного исследования цитокинового статуса и ВРС. Кроме того, прогнозирование ЖА осуществляют в узкой популяции больных ИБС в сочетании с ХОБЛ.
Известен способ определения вероятности развития ЖА у больных, направленных на КАГ [Предикторы желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию. Кузнецов В.А, Юркина Ю.А., Тодосийчук В.В., и соавт. Кардиология. - 2014; 8:44-48], взятый в качестве прототипа, заключающийся в том, что в качестве математической модели расчета предикторов ЖА у пациентов, направленных на КАГ, применяют математический метод логистической регрессии. В качестве предикторов ЖА используются три клинико-функциональных параметра - ФВ ЛЖ (EF), диаметр ЛЖ (LV) и возраст больного. Вероятность развития ЖА (Р) рассчитывается при точке разделения 0,212 и имеет вид 4,216+(-0,048)×EF+0,082×LV+0,032 × возраст.
Недостатком данного способа является недостаточное количество клинико-функциональных параметров, взятых для расчета вероятности развития ЖА, его низкая специфичность (49,5%), довольно громоздкая формула расчета, что значительно снижает возможность его использоваться в повседневной врачебной практике.
Технический результат предлагаемого способа заключается в повышении точности прогнозирования ЖА высоких градация у пациентов, направляемых на КАГ. Указанный технический результат достигается тем, что на основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ исследования пациента, направленного на КАГ, строится математическая модель ИНС в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, скрытого слоя из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс и выходного слоя, состоящего из двух нейронов: - наличие аритмии и - отсутствие аритмии), с нормировкой значений функцией Softmax, и при значении делается вывод о риске развития ЖА высоких градаций у данного пациента, а при значении - развитие ЖА высоких градаций у данного пациента не прогнозируется.
Суть предлагаемого способа прогнозирования риска развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, заключается в следующем: по данным клинико-анамнестического обследования (возраст, индекс массы тела, пол, курение, сопутствующая АГ, сопутствующий сахарный диабет, функциональный класс ХСН по HYHA) и скрининговой Эхо-КГ (размер аорты, размер ЛП, размер правого желудочка, размер межжелудочковой перегородки, размер ЛЖ, наличие аневризмы ЛЖ, наличие тромба в полости ЛЖ, митральная регургитация, размер асинергии ЛЖ, ФВ ЛЖ) производится оценка риска развития ЖА высоких градаций, с использованием математического аппарата ИНС.
В настоящее время ЖА рассматриваются как основная причина развития ВСС, в связи с чем выявление предикторов ЖА высоких градаций, прогнозирование и стратификация риска развития фатальных аритмических осложнений является одной из наиболее приоритетных задач современной кардиологии [Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Внезапная сердечная смерть. М.: Гэотар-медиа 2011; 272 с. Zipes D., Camm J., Borggrefe M. et al. ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death-Executive Summary. J Am Coll Cardiol. - 2006; 114(10):е385-484]. В подавляющем большинстве случаев это желудочковые тахиаритмии (пароксизмальная желудочковая тахикардия (ЖТ) и фибрилляция желудочков). В этой связи особого внимания заслуживает выявление желудочковых экстрасистол (ЖЭ) высоких градаций (частые, парные, групповые, полиморфные), являющихся триггерами жизнеопасных ЖА [Школьникова М.А., Шубик Ю.В., Шальнова С.А. и др. Сердечные аритмии у лиц пожилого возраста и их ассоциация с характеристиками здоровья и смертностью. Ветник аритмологии. - 2007; 49:5-13. Bigger J.T. Identification of patients at high risk for sudden cardiac death. Am J Cardiol. - 1984; 54:3-8].
Основной причиной развития ЖА у лиц старше 30 лет, как правило, является ИБС. Особое значение выявление ЖА имеет у пациентов, перенесших ИМ. Для врачей клинической практики актуальной задачей является поиск факторов, способных достоверно предсказывать развитие ЖА высоких градаций. В ряде работ было показано что курение, прием алкоголя в высоких дозах, сопутствующие АГ и сахарный диабет увеличивали случаи ВСС, однако вышеуказанные параметры имели низкую прогностическую ценность [Zipes D.P., Camm A.J., Borggrefe М. et al. ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death-executive summary: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines. Eur Heart J. - 2006; 27(17):2099-140. Haghjoo M., Kiani R, Fazelifar A.F. Early Risk stratification for Arrhythmic death in Patients with ST-Elevation Myocardial Infarction. Indian Pacing Electrophysiol J. - 2006; 7(1): 19-25].
Одним из основных факторов, повышающих риск возникновения ЖА, является возраст, при увеличении которого прогрессируют склеротически-дегенеративные процессы в миокарде и проводящей системе сердца, что приводит к формированию аритмогенного субстрата и развитию ЖА высоких градаций. Ранее было показано, что ВСС является основной причиной смерти больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), в основном из-за развития фатальных ЖА [Passman R., Kadish A.: Sudden death prevention with implantable devices. Circulation. - 2007; 116: 561-571].
В настоящее время отсутствуют эффективные способы выявления и прогнозирования развития злокачественных ЖА в популяции больных, направляемых на КАГ, следовательно, одной из важнейших задач, которая стоит перед современным клиницистом, является проведение стратификации риска развития жизнеугрожающих ЖА. Под стратификацией риска понимают выделение комплекса факторов, связанных с повышенной вероятностью развития каких-либо осложнений [Elliot P. Investigation and treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Clin Med 2007; 7:383-7]. Существующие в настоящее время эффективные методы профилактики ВСС у больных с ЖА позволили бы продлить жизнь этих пациентов и принципиально изменить их прогноз. Одной из наиболее достоверных и воспроизводимых методик, позволяющих выявить наличие, определить характер и количество ЖА, является холтеровское мониторирование (ХМ) - длительная, как правило, в течение суток, цифровая запись ЭКГ на носимый регистратор с последующим врачебным анализом полученных результатов. Однако проведение ХМ не всегда доступно, а отсутствие регистрации злокачественных ЖА в течение 24-х часов записи отнюдь не исключает их развитие в другие периоды времени, поскольку ЖА могут проявляться не постоянно. В связи с этим, пациенты, у которых при ХМ не было обнаружено злокачественных ЖА, могут быть ошибочно отнесены в группу низкого риска. В связи с этим актуальной задачей является выявление клинико-функциональных параметров, которые могли бы служить предикторами развития жизнеугрожающих ЖА на большом материале больных, направленных на КАГ, у которых при ХМ были зарегистрированы ЖА высоких градаций.
Потенциально для решения таких трудноформализируемых задач, к которым, в частности, сводятся многие проблемы медицины, могут быть использованы современные нейросетевые технологии. Это связано с тем, что исследователю часто предоставлено большое количество разнородного фактического материала, для которого еще не создана математическая модель. Одним из наиболее удобных инструментов для решения подобных задач являются ИНС - мощный и одновременно гибкий метод имитации процессов и явлений [Аравин О.И. Применение искусственных нейронных сетей для анализа патологии кровеносных сосудов. Российский журнал биомеханики. - 2011; 3:45-51]. Основу каждой ИНС составляют простые элементы, называемые искусственными нейронами, которые имитируют работу нейронов головного мозга.
Предлагаемый способ прогнозирования риска развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, был разработан в ходе проведенного нами научного исследования с использование математической модели ИНС. Из 15283 пациентов, включенных в Регистр проведенных операций КАГ [Кузнецов В.А., Зырянов И.П., Колунин Г.В. и др. Регистр проведенных операций коронарной ангиографии. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2010620075, зарегистрировано в Реестре базы данных 1 февраля 2010 г.] были отобраны 863 человека, которым проводилось ХМ [Тодосийчук В.В., Лыкасова Е.А., Нохрина О.Ю. и др. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2015620403 «Регистр данных Холтеровского мониторирования у больных, перенесших коронарную ангиографию и коронарную ангиопластику» зарегистрировано в Реестре базы данных 12 января 2015 г.]. Для оценки тяжести ЖА использовали классификацию В. Lawn и N. Wolff, согласно которой к низкой градации ЖА были отнесены одиночные, монотопные и политопные желудочковые ЭС, к высокой градации - парные, ранние желудочковые ЭС и пробежки ЖТ [Lown В., Wolf М. Approaches to sudden death from coronary heart disease // Circulation. - 1971. - Vol. 44. - P. 130-142.]. Всем больным была выполнена Эхо-КГ согласно современным рекомендациям [Schiller N.B., Shah P.M., Crawford M. et al. Recommendation for quantitation of the left ventricle by two-dimentional echocardiography // Arch. Inst. Cardiol. Мех. - 1984. - Vol. 54(4). - P. 405-409].
ЖА высоких градаций были выявлены у 227 (26,3%) пациентов. Для прогнозирования развития ЖА использовалось построение математической модели ИНС [Хайкин С. Нейронные сети: полный курс, 2-е изд. - М.: ООО «И.Д. Вильяме», 2006. - 1004 с.], тип которой можно определить как многослойный персептрон с одним скрытым слоем.
На основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ была сформирована таблица кодировки входных переменных математической модели ИНС (таблица 1).
Нормирование количественных показателей входного слоя, производится по следующим формулам (1-9):
Скрытый слой рассчитывается на основе нормированных значений нейронов количественных факторов, и бинарных значений (0 - ложь, 1 - истина) нейронов категориальных факторов и состоит из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс по следующим формулам (10-20):
Выходной слой рассчитывается на основе значений нейронов скрытого слоя и представлен двумя классификационными показателями, полученными после нормировки значений с помощью функции Softmax.
Классификационные показатели выходного слоя определяют наличие или отсутствие ЖА: наличие ЖА -, отсутствие ЖА - и рассчитываются по формулам (21) и (23).
Для определения диагностической точности полученной модели исходное количество пациентов было разделено на 3 выборки: обучающую, тестовую и контрольную (таблица 2).
По результатам построения ИНС был проведен анализ чувствительности модели на основании суммы квадратов ошибок прогнозирования при принятии значения исследуемого показателя за среднее в общей выборке (Residual sum of square - RSS). Результаты анализа представлены в таблице 3.
Чем меньше ошибка, тем меньше изменение точности прогнозирование наличия ЖА высоких градаций при замене исследуемого показателя его средним значением.
В качестве инструмента для реализации данной модели ИНС в виде программного продукта с пользовательским графическим интерфейсом могут быть использованы языки программирования высокого уровня, такие как С#, Java, Object Pascal и другие, позволяющие автоматизировать расчет прогностического показателя и предоставляющие возможность разработки пользовательского интерфейса.
Общая диагностическая ценность модели составляет 82,2%, чувствительность - 86,3%, специфичность - 80,7%, что свидетельствует о ее высокой диагностической точности.
Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем: у пациентов, направляемых на КАГ, на основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ исследования, строится математическая модель ИНС, по выходным данным которой делается вывод о наличии или отсутствие риска развития ЖА высоких градаций у пациента.
Существенные признаки, характеризующие изобретение и отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники и не являющиеся очевидными для специалиста.
Идентичной совокупности признаков в патентной и научно-медицинской литературе данной и смежной областей медицины не обнаружено.
Предлагаемый способ имеет высокую диагностическую ценность, чувствительность и специфичность, что может значительно повысить качество диагностики в кардиологической клинике, и может быть рекомендован для использования в практическом здравоохранении, не требует специальных условий для проведения, экономичен во времени, прост в эксплуатации.
Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «новизна», «изобретательский уровень», «промышленная применимость».
Клинический пример 1
Больной Я., 66 лет, наблюдается в клинике Тюменского кардиологического центра с 2007 г. с диагнозом: «ИБС. Стенокардия напряжения ФК II. Артериальная гипертония стадия II, степень 2, риск 2. ХСН I NYHA». Направлен на КАГ для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения. Для стратификации риска развития ЖА высоких градаций была построена математическая модель ИНС, в которую были внесены клинические данные (7 переменных) и показатели Эхо-КГ (10 переменных). На выходе модели было выявлено, что полученный результат соответствует - больше , что позволило определить данного пациента в категорию высокого риска развития ЖА высоких градаций. Полученные данные подтверждаются результатами ХМ: в течение суток зарегистрировано 4 пароксизма мономорфной ЖТ с ЧСС от 121 до 159 ударов в 1 минуту. Данный вид аритмии относится к ЖА высоких градаций.
Клинический пример 2
Больная Б., 60 лет, наблюдается в клинике Тюменского кардиологического центра с 2008 г. с диагнозом: «ИБС. Стенокардия напряжения ФК III. Стенокардия покоя. Артериальная гипертония стадия III, степень 3, риск 4. ХСН III NYHA. Дислипидемия.
Направлена на КАГ для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения. Для стратификации риска развития ЖА высоких градаций была построена математическая модель ИНС, в которую были внесены клинические данные (7 переменных) и показатели Эхо-КГ (10 переменных). На выходе модели в данном клиническом примере было выявлено, что полученный результат соответствует - меньше , что позволило определить данного пациента в категорию низкого риска развития ЖА высоких градаций. Полученные данные подтверждаются результатами ХМ: в течение ЖА не регистрируются.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью прогнозировать риск развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, обеспечивая высокое качество диагностики, снижение стоимости диагностических мероприятий и затрат времени на обследование.
Claims (24)
- Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направляемых на коронарную ангиографию, заключающийся в том, что на основании клинико-анамнестических данных: возраст - Age, индекс массы тела - BMI, пол: Sex_m - мужской и Sex_f - женский, курение: Smoke_F - курит и Smoke T - не курит, сопутствующая артериальная гипертония: Hypertension_F - нет и HypertensionT -есть, сопутствующий сахарный диабет: Diabetes_F - нет и Diabetes_T - есть, функциональный класс хронической сердечной недостаточности по HYHA: NYHA_1 - легкая I-II степень и NYHA_h - тяжелая III-IV степень; и результатов эхокардиографического исследования: размер аорты - Aorta, размер левого предсердия - Left_atrium, размер правого желудочка - Right_ventricle, размер межжелудочковой перегородки - Interventricular_septum, размер левого желудочка - Left_ventricle, наличие аневризмы левого желудочка: Aneurysm_F - нет и Aneurysm_T - есть, наличие тромба в полости левого желудочка: Thrombus_F - нет и Thrombus_T - есть, митральная регургитация: Mitral_regurgitation_F - нет и Mitral_ regurgitation_T - есть, размер асинергии левого желудочка - Asynergia, фракция выброса левого желудочка -Ejection_fraction; пациента, направленного на коронарную ангиографию, строится математическая модель искусственных нейронных сетей в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, скрытого слоя из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс () и выходного слоя, состоящего из двух нейронов: - наличие аритмии и отсутствие аритмии), с нормировкой значений функцией Softmax, при этом нормирование количественный показателей входного слоя, производится по следующим формулам (1-9):
- выходной слой рассчитывается на основе значений нейронов скрытого слоя и по формулам (21-24):
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017103857A RU2017103857A (ru) | 2018-08-08 |
RU2017103857A3 RU2017103857A3 (ru) | 2018-08-08 |
RU2677607C2 true RU2677607C2 (ru) | 2019-01-17 |
Family
ID=63113087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2677607C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112802604A (zh) * | 2021-02-22 | 2021-05-14 | 苏州市卫生健康委员会 | 慢性疾病的筛查方法及系统 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2426122C1 (ru) * | 2010-01-25 | 2011-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава | Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких |
-
2017
- 2017-02-06 RU RU2017103857A patent/RU2677607C2/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2426122C1 (ru) * | 2010-01-25 | 2011-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава | Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ГОРБУНОВ В.В. Патогенетическое значение изменения вариабельности ритма сердца у больных нестабильной стенокардией с учетом тревожно-депрессивных расстройств, Автореф. - Чита, 2001. Noninvasive prediction of sudden death and sustained ventricular tachycardia after acute myocardial infarction using a neural network algorithm. Zoni-Berisso M., Molini D., Viani S. Ital Heart J. 2001 Aug; 2(8):612-20. * |
Кузнецов В.А. и др., Предикторы желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию, Кардиология, 2014; 8:44-48. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017103857A (ru) | 2018-08-08 |
RU2017103857A3 (ru) | 2018-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Towbin et al. | 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy | |
Smith et al. | A deep neural network learning algorithm outperforms a conventional algorithm for emergency department electrocardiogram interpretation | |
Porcari et al. | Incidence and risk factors for pacemaker implantation in light‐chain and transthyretin cardiac amyloidosis | |
KR20220104144A (ko) | Ecg 기반 미래 심방세동 예측기 시스템들 및 방법들 | |
de Souza et al. | Development of a risk score to predict sudden death in patients with Chaga's heart disease | |
US9775533B2 (en) | System and method of determining a risk score for triage | |
Boriani et al. | AF burden is important–fact or fiction? | |
van Wijngaarden et al. | Parameters associated with ventricular arrhythmias in mitral valve prolapse with significant regurgitation | |
Scheuermeyer et al. | Development and validation of a prediction rule for early discharge of low-risk emergency department patients with potential ischemic chest pain | |
WO2022251750A1 (en) | Artificial intelligence based cardiac event predictor systems and methods | |
Nascimento et al. | The prognostic significance of electrocardiographic changes in Chagas disease | |
Cappelletto et al. | Lifelong arrhythmic risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: distribution of events and impact of periodical reassessment | |
Kashou et al. | The WCT formula II: an effective means to automatically differentiate wide complex tachycardias | |
Ginder et al. | Predicting malignant ventricular arrhythmias using real-time remote monitoring | |
García et al. | Abnormal electrocardiographic findings in the population older than 40 years. prevalence and clinical significance. Results of the OFRECE Study | |
Tison et al. | Identifying mitral valve prolapse at risk for arrhythmias and fibrosis from electrocardiograms using deep learning | |
Brito et al. | The evolution of electrocardiographic abnormalities in the elderly with Chagas disease during 14 years of follow-up: the Bambui Cohort Study of Aging | |
Wilkinson et al. | Identification of chest pain patients appropriate for an emergency department observation unit | |
RU2677607C2 (ru) | Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию | |
Călburean et al. | Heart rate variability and microvolt T wave alternans changes during ajmaline test may predict prognosis in Brugada syndrome | |
García et al. | Prevalence of electrocardiographic patterns associated with sudden cardiac death in the Spanish population aged 40 years or older. Results of the OFRECE study | |
Hu et al. | Echocardiography and electrocardiography variables correlate with the New York heart association classification: an observational study of ischemic cardiomyopathy patients | |
Al-Zaiti et al. | The role of automated 12-lead ECG interpretation in the diagnosis and risk stratification of cardiovascular disease | |
RU2650039C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития пароксизмов желудочковой тахикардии у больных в первые сутки инфаркта миокарда | |
ES2924149B2 (es) | Metodo de pronostico de una arritmia auricular a partir de un electrocardiograma de ritmo sinusal |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |