RU2677607C2 - Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию - Google Patents

Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию Download PDF

Info

Publication number
RU2677607C2
RU2677607C2 RU2017103857A RU2017103857A RU2677607C2 RU 2677607 C2 RU2677607 C2 RU 2677607C2 RU 2017103857 A RU2017103857 A RU 2017103857A RU 2017103857 A RU2017103857 A RU 2017103857A RU 2677607 C2 RU2677607 C2 RU 2677607C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neurons
size
risk
development
ventricular
Prior art date
Application number
RU2017103857A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017103857A (ru
RU2017103857A3 (ru
Inventor
Вадим Анатольевич Кузнецов
Виктор Викторович Тодосийчук
Владимир Николаевич Кутрунов
Сергей Михайлович Дьячков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Priority to RU2017103857A priority Critical patent/RU2677607C2/ru
Publication of RU2017103857A publication Critical patent/RU2017103857A/ru
Publication of RU2017103857A3 publication Critical patent/RU2017103857A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2677607C2 publication Critical patent/RU2677607C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Используют клинико-анамнестические данные и результаты эхокардиографии пациента для построения математической модели искусственных нейронных сетей. При этом нейронная сеть представлена в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, представляющих следующие факторы: пол, возраст, индекс массы тела, курение, сопутствующие артериальная гипертония и сахарный диабет, наличие аневризмы и тромба в полости левого желудочка, размер левого и правого желудочков, левого предсердия, межжелудочковой перегородки, диметр корня аорты, наличие митральной регургитации, размер асинергии и фракция выброса левого желудочка, функциональный класс хронической сердечной недостаточности. Кроме того, нейронная сеть, состоящая из скрытого слоя из шести нейронов с функцией активации - гиперболический тангенс в видеи выходного слоя, состоящего из двух нейронов:- наличие аритмии и- отсутствие аритмии, с нормировкой значений функцией Softmax. При значениибольше или равномделается вывод о риске развития желудочковых аритмий высоких градаций, а при значениименьшеразвитие аритмий не прогнозируется. Способ позволяет повысить точность прогнозирования желудочных аритмий высоких градаций, направляемых на коронарную ангиографию, а также сократить время обследования. 2 пр., 3 табл.

Description

Изобретение относится к разделу медицины, а именно к кардиологии, в частности, для прогнозирования вероятности развития потенциально опасных для жизни пациентов желудочковых аритмий (ЖА) высоких градаций с применением оригинальной математической модели искусственных нейронных сетей (ИНС), и может быть использовано для стратификации риска внезапной сердечной смерти (ВСС) и неблагоприятного прогноза у пациентов, направленных на коронарную ангиографию (КАГ). При этом модель ИНС строится на основании клинико-анамнестических данных пациента и результатов эхокардиографии (Эхо-КГ).
Известен способ прогнозирования тяжести аритмического синдрома при инфаркте миокарда (ИМ) [Логачева И.В., Пономарев СБ., Баранцева Н.Г. Способ прогнозирования тяжести аритмического синдрома при инфаркте миокарда. Патент RU №2518133, опубл.: 20.02.2014], заключающийся в том, что у больного, перенесшего ИМ, проводят суточное мониторирование электрокардиограммы (ЭКГ), оценивают стандартное отклонение средних значений кардиоинтервалов, отношение волн низкой и высокой частоты и вариабельность интервала QT. Проводят Эхо-КГ с определением фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ). На основании полученных результатов прогнозируют тяжесть аритмического синдрома. Способ позволяет оценить тяжесть аритмического синдрома с более высокой точностью без проведения нагрузочных проб.
Недостатком данного способа является прогнозирование аритмического синдрома только в популяции больных с острым ИМ, необходимость проведения дополнительного обследования - суточного мониторирования ЭКГ с определения вариабельности ритма сердца (ВРС) и вариабельности интервала QT.
Известен способ прогнозирования развития ВСС и устойчивой желудочковой тахикардии (ЖТ) у больных, перенесших ИМ, с использованием алгоритма ИНС [Noninvasive prediction of sudden death and sustained ventricular tachycardia after acute myocardial infarction using a neural network algorithm. Zoni-Berisso M., Molini D., Viani S. Ital Heart J. 2001 Aug; 2(8):612-20], заключающийся в том, что для прогнозирования развития ВСС и злокачественных ЖА у больных, перенесших ИМ, используют алгоритм математической модели ИНС, включающий такие клинико-функциональные параметры, как острая левожелудочковая недостаточность во время госпитального периода, нарушение локальной сократимости ЛЖ, сниженная ФВ ЛЖ, наличие блокады ножек пучка Гиса на ЭКГ, наличие поздних потенциалов желудочков (ППЖ) и синдрома ранней реполяризации желудочков.
Недостатком данного способа является необходимость проведения дополнительных исследований, в частотности сигнал-усредненной ЭКГ для оценки ППЖ, а также то, что прогнозирование ЖА возможно только у пациентов, перенесших ИМ.
Известен способ прогнозирования развития жизнеопасных ЖА у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [Горбунов В.В., Войченко Т.Ю., Лукьянов С.А. и соавт. Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких. Патент RU №2426122, опубл.: 10.08.2011], заключающийся в том, что определяют показатель цитокиново-вегетативного баланса, который является отношением величины коэффициента баланса симпатической и парасимпатической активности к коэффициенту цитокинового баланса, и при его значении более 0,9 делается вывод о высоком риске развития ЖА.
Недостатком данного способа является его низкая специфичность, необходимость дополнительного исследования цитокинового статуса и ВРС. Кроме того, прогнозирование ЖА осуществляют в узкой популяции больных ИБС в сочетании с ХОБЛ.
Известен способ определения вероятности развития ЖА у больных, направленных на КАГ [Предикторы желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию. Кузнецов В.А, Юркина Ю.А., Тодосийчук В.В., и соавт. Кардиология. - 2014; 8:44-48], взятый в качестве прототипа, заключающийся в том, что в качестве математической модели расчета предикторов ЖА у пациентов, направленных на КАГ, применяют математический метод логистической регрессии. В качестве предикторов ЖА используются три клинико-функциональных параметра - ФВ ЛЖ (EF), диаметр ЛЖ (LV) и возраст больного. Вероятность развития ЖА (Р) рассчитывается при точке разделения 0,212 и имеет вид 4,216+(-0,048)×EF+0,082×LV+0,032 × возраст.
Недостатком данного способа является недостаточное количество клинико-функциональных параметров, взятых для расчета вероятности развития ЖА, его низкая специфичность (49,5%), довольно громоздкая формула расчета, что значительно снижает возможность его использоваться в повседневной врачебной практике.
Технический результат предлагаемого способа заключается в повышении точности прогнозирования ЖА высоких градация у пациентов, направляемых на КАГ. Указанный технический результат достигается тем, что на основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ исследования пациента, направленного на КАГ, строится математическая модель ИНС в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, скрытого слоя из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс
Figure 00000001
и выходного слоя, состоящего из двух нейронов:
Figure 00000002
- наличие аритмии и
Figure 00000003
- отсутствие аритмии), с нормировкой значений функцией Softmax, и при значении
Figure 00000004
делается вывод о риске развития ЖА высоких градаций у данного пациента, а при значении
Figure 00000005
- развитие ЖА высоких градаций у данного пациента не прогнозируется.
Суть предлагаемого способа прогнозирования риска развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, заключается в следующем: по данным клинико-анамнестического обследования (возраст, индекс массы тела, пол, курение, сопутствующая АГ, сопутствующий сахарный диабет, функциональный класс ХСН по HYHA) и скрининговой Эхо-КГ (размер аорты, размер ЛП, размер правого желудочка, размер межжелудочковой перегородки, размер ЛЖ, наличие аневризмы ЛЖ, наличие тромба в полости ЛЖ, митральная регургитация, размер асинергии ЛЖ, ФВ ЛЖ) производится оценка риска развития ЖА высоких градаций, с использованием математического аппарата ИНС.
В настоящее время ЖА рассматриваются как основная причина развития ВСС, в связи с чем выявление предикторов ЖА высоких градаций, прогнозирование и стратификация риска развития фатальных аритмических осложнений является одной из наиболее приоритетных задач современной кардиологии [Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Внезапная сердечная смерть. М.: Гэотар-медиа 2011; 272 с. Zipes D., Camm J., Borggrefe M. et al. ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death-Executive Summary. J Am Coll Cardiol. - 2006; 114(10):е385-484]. В подавляющем большинстве случаев это желудочковые тахиаритмии (пароксизмальная желудочковая тахикардия (ЖТ) и фибрилляция желудочков). В этой связи особого внимания заслуживает выявление желудочковых экстрасистол (ЖЭ) высоких градаций (частые, парные, групповые, полиморфные), являющихся триггерами жизнеопасных ЖА [Школьникова М.А., Шубик Ю.В., Шальнова С.А. и др. Сердечные аритмии у лиц пожилого возраста и их ассоциация с характеристиками здоровья и смертностью. Ветник аритмологии. - 2007; 49:5-13. Bigger J.T. Identification of patients at high risk for sudden cardiac death. Am J Cardiol. - 1984; 54:3-8].
Основной причиной развития ЖА у лиц старше 30 лет, как правило, является ИБС. Особое значение выявление ЖА имеет у пациентов, перенесших ИМ. Для врачей клинической практики актуальной задачей является поиск факторов, способных достоверно предсказывать развитие ЖА высоких градаций. В ряде работ было показано что курение, прием алкоголя в высоких дозах, сопутствующие АГ и сахарный диабет увеличивали случаи ВСС, однако вышеуказанные параметры имели низкую прогностическую ценность [Zipes D.P., Camm A.J., Borggrefe М. et al. ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death-executive summary: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines. Eur Heart J. - 2006; 27(17):2099-140. Haghjoo M., Kiani R, Fazelifar A.F. Early Risk stratification for Arrhythmic death in Patients with ST-Elevation Myocardial Infarction. Indian Pacing Electrophysiol J. - 2006; 7(1): 19-25].
Одним из основных факторов, повышающих риск возникновения ЖА, является возраст, при увеличении которого прогрессируют склеротически-дегенеративные процессы в миокарде и проводящей системе сердца, что приводит к формированию аритмогенного субстрата и развитию ЖА высоких градаций. Ранее было показано, что ВСС является основной причиной смерти больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), в основном из-за развития фатальных ЖА [Passman R., Kadish A.: Sudden death prevention with implantable devices. Circulation. - 2007; 116: 561-571].
В настоящее время отсутствуют эффективные способы выявления и прогнозирования развития злокачественных ЖА в популяции больных, направляемых на КАГ, следовательно, одной из важнейших задач, которая стоит перед современным клиницистом, является проведение стратификации риска развития жизнеугрожающих ЖА. Под стратификацией риска понимают выделение комплекса факторов, связанных с повышенной вероятностью развития каких-либо осложнений [Elliot P. Investigation and treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Clin Med 2007; 7:383-7]. Существующие в настоящее время эффективные методы профилактики ВСС у больных с ЖА позволили бы продлить жизнь этих пациентов и принципиально изменить их прогноз. Одной из наиболее достоверных и воспроизводимых методик, позволяющих выявить наличие, определить характер и количество ЖА, является холтеровское мониторирование (ХМ) - длительная, как правило, в течение суток, цифровая запись ЭКГ на носимый регистратор с последующим врачебным анализом полученных результатов. Однако проведение ХМ не всегда доступно, а отсутствие регистрации злокачественных ЖА в течение 24-х часов записи отнюдь не исключает их развитие в другие периоды времени, поскольку ЖА могут проявляться не постоянно. В связи с этим, пациенты, у которых при ХМ не было обнаружено злокачественных ЖА, могут быть ошибочно отнесены в группу низкого риска. В связи с этим актуальной задачей является выявление клинико-функциональных параметров, которые могли бы служить предикторами развития жизнеугрожающих ЖА на большом материале больных, направленных на КАГ, у которых при ХМ были зарегистрированы ЖА высоких градаций.
Потенциально для решения таких трудноформализируемых задач, к которым, в частности, сводятся многие проблемы медицины, могут быть использованы современные нейросетевые технологии. Это связано с тем, что исследователю часто предоставлено большое количество разнородного фактического материала, для которого еще не создана математическая модель. Одним из наиболее удобных инструментов для решения подобных задач являются ИНС - мощный и одновременно гибкий метод имитации процессов и явлений [Аравин О.И. Применение искусственных нейронных сетей для анализа патологии кровеносных сосудов. Российский журнал биомеханики. - 2011; 3:45-51]. Основу каждой ИНС составляют простые элементы, называемые искусственными нейронами, которые имитируют работу нейронов головного мозга.
Предлагаемый способ прогнозирования риска развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, был разработан в ходе проведенного нами научного исследования с использование математической модели ИНС. Из 15283 пациентов, включенных в Регистр проведенных операций КАГ [Кузнецов В.А., Зырянов И.П., Колунин Г.В. и др. Регистр проведенных операций коронарной ангиографии. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2010620075, зарегистрировано в Реестре базы данных 1 февраля 2010 г.] были отобраны 863 человека, которым проводилось ХМ [Тодосийчук В.В., Лыкасова Е.А., Нохрина О.Ю. и др. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2015620403 «Регистр данных Холтеровского мониторирования у больных, перенесших коронарную ангиографию и коронарную ангиопластику» зарегистрировано в Реестре базы данных 12 января 2015 г.]. Для оценки тяжести ЖА использовали классификацию В. Lawn и N. Wolff, согласно которой к низкой градации ЖА были отнесены одиночные, монотопные и политопные желудочковые ЭС, к высокой градации - парные, ранние желудочковые ЭС и пробежки ЖТ [Lown В., Wolf М. Approaches to sudden death from coronary heart disease // Circulation. - 1971. - Vol. 44. - P. 130-142.]. Всем больным была выполнена Эхо-КГ согласно современным рекомендациям [Schiller N.B., Shah P.M., Crawford M. et al. Recommendation for quantitation of the left ventricle by two-dimentional echocardiography // Arch. Inst. Cardiol. Мех. - 1984. - Vol. 54(4). - P. 405-409].
ЖА высоких градаций были выявлены у 227 (26,3%) пациентов. Для прогнозирования развития ЖА использовалось построение математической модели ИНС [Хайкин С. Нейронные сети: полный курс, 2-е изд. - М.: ООО «И.Д. Вильяме», 2006. - 1004 с.], тип которой можно определить как многослойный персептрон с одним скрытым слоем.
На основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ была сформирована таблица кодировки входных переменных математической модели ИНС (таблица 1).
Figure 00000006
Figure 00000007
Нормирование количественных показателей входного слоя, производится по следующим формулам (1-9):
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Скрытый слой рассчитывается на основе нормированных значений нейронов количественных факторов, и бинарных значений (0 - ложь, 1 - истина) нейронов категориальных факторов и состоит из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс
Figure 00000017
по следующим формулам (10-20):
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Выходной слой рассчитывается на основе значений нейронов скрытого слоя и представлен двумя классификационными показателями, полученными после нормировки значений с помощью функции Softmax.
Классификационные показатели выходного слоя определяют наличие или отсутствие ЖА: наличие ЖА -
Figure 00000029
, отсутствие ЖА -
Figure 00000030
и рассчитываются по формулам (21) и (23).
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Если
Figure 00000035
больше или равно
Figure 00000036
, то по данным модели можно говорить о наличии наличие ЖА.
Если
Figure 00000037
меньше
Figure 00000038
, то по данным модели можно говорить об отсутствие ЖА.
Для определения диагностической точности полученной модели исходное количество пациентов было разделено на 3 выборки: обучающую, тестовую и контрольную (таблица 2).
Figure 00000039
По результатам построения ИНС был проведен анализ чувствительности модели на основании суммы квадратов ошибок прогнозирования при принятии значения исследуемого показателя за среднее в общей выборке (Residual sum of square - RSS). Результаты анализа представлены в таблице 3.
Figure 00000040
Figure 00000041
Чем меньше ошибка, тем меньше изменение точности прогнозирование наличия ЖА высоких градаций при замене исследуемого показателя его средним значением.
В качестве инструмента для реализации данной модели ИНС в виде программного продукта с пользовательским графическим интерфейсом могут быть использованы языки программирования высокого уровня, такие как С#, Java, Object Pascal и другие, позволяющие автоматизировать расчет прогностического показателя и предоставляющие возможность разработки пользовательского интерфейса.
Общая диагностическая ценность модели составляет 82,2%, чувствительность - 86,3%, специфичность - 80,7%, что свидетельствует о ее высокой диагностической точности.
Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем: у пациентов, направляемых на КАГ, на основании клинико-анамнестических данных и результатов Эхо-КГ исследования, строится математическая модель ИНС, по выходным данным которой делается вывод о наличии или отсутствие риска развития ЖА высоких градаций у пациента.
Существенные признаки, характеризующие изобретение и отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники и не являющиеся очевидными для специалиста.
Идентичной совокупности признаков в патентной и научно-медицинской литературе данной и смежной областей медицины не обнаружено.
Предлагаемый способ имеет высокую диагностическую ценность, чувствительность и специфичность, что может значительно повысить качество диагностики в кардиологической клинике, и может быть рекомендован для использования в практическом здравоохранении, не требует специальных условий для проведения, экономичен во времени, прост в эксплуатации.
Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «новизна», «изобретательский уровень», «промышленная применимость».
Клинический пример 1
Больной Я., 66 лет, наблюдается в клинике Тюменского кардиологического центра с 2007 г. с диагнозом: «ИБС. Стенокардия напряжения ФК II. Артериальная гипертония стадия II, степень 2, риск 2. ХСН I NYHA». Направлен на КАГ для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения. Для стратификации риска развития ЖА высоких градаций была построена математическая модель ИНС, в которую были внесены клинические данные (7 переменных) и показатели Эхо-КГ (10 переменных). На выходе модели было выявлено, что полученный результат соответствует -
Figure 00000037
больше
Figure 00000038
, что позволило определить данного пациента в категорию высокого риска развития ЖА высоких градаций. Полученные данные подтверждаются результатами ХМ: в течение суток зарегистрировано 4 пароксизма мономорфной ЖТ с ЧСС от 121 до 159 ударов в 1 минуту. Данный вид аритмии относится к ЖА высоких градаций.
Клинический пример 2
Больная Б., 60 лет, наблюдается в клинике Тюменского кардиологического центра с 2008 г. с диагнозом: «ИБС. Стенокардия напряжения ФК III. Стенокардия покоя. Артериальная гипертония стадия III, степень 3, риск 4. ХСН III NYHA. Дислипидемия.
Направлена на КАГ для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения. Для стратификации риска развития ЖА высоких градаций была построена математическая модель ИНС, в которую были внесены клинические данные (7 переменных) и показатели Эхо-КГ (10 переменных). На выходе модели в данном клиническом примере было выявлено, что полученный результат соответствует -
Figure 00000037
меньше
Figure 00000038
, что позволило определить данного пациента в категорию низкого риска развития ЖА высоких градаций. Полученные данные подтверждаются результатами ХМ: в течение ЖА не регистрируются.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью прогнозировать риск развития ЖА высоких градаций у пациентов, направляемых на КАГ, обеспечивая высокое качество диагностики, снижение стоимости диагностических мероприятий и затрат времени на обследование.

Claims (24)

  1. Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направляемых на коронарную ангиографию, заключающийся в том, что на основании клинико-анамнестических данных: возраст - Age, индекс массы тела - BMI, пол: Sex_m - мужской и Sex_f - женский, курение: Smoke_F - курит и Smoke T - не курит, сопутствующая артериальная гипертония: Hypertension_F - нет и HypertensionT -есть, сопутствующий сахарный диабет: Diabetes_F - нет и Diabetes_T - есть, функциональный класс хронической сердечной недостаточности по HYHA: NYHA_1 - легкая I-II степень и NYHA_h - тяжелая III-IV степень; и результатов эхокардиографического исследования: размер аорты - Aorta, размер левого предсердия - Left_atrium, размер правого желудочка - Right_ventricle, размер межжелудочковой перегородки - Interventricular_septum, размер левого желудочка - Left_ventricle, наличие аневризмы левого желудочка: Aneurysm_F - нет и Aneurysm_T - есть, наличие тромба в полости левого желудочка: Thrombus_F - нет и Thrombus_T - есть, митральная регургитация: Mitral_regurgitation_F - нет и Mitral_ regurgitation_T - есть, размер асинергии левого желудочка - Asynergia, фракция выброса левого желудочка -Ejection_fraction; пациента, направленного на коронарную ангиографию, строится математическая модель искусственных нейронных сетей в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, скрытого слоя из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс (
    Figure 00000042
    ) и выходного слоя, состоящего из двух нейронов:
    Figure 00000043
    - наличие аритмии и
    Figure 00000044
    отсутствие аритмии), с нормировкой значений функцией Softmax, при этом нормирование количественный показателей входного слоя, производится по следующим формулам (1-9):
  2. Figure 00000045
  3. Figure 00000046
  4. Figure 00000047
  5. Figure 00000048
  6. Figure 00000049
  7. Figure 00000050
  8. Figure 00000051
  9. Figure 00000052
  10. Figure 00000053
  11. скрытый слой рассчитывается на основе нормированных значений нейронов количественных факторов и бинарных значений (0 - ложь, 1 - истина) нейронов категориальных факторов и состоит из 11 нейронов с функцией активации гиперболический тангенс (
    Figure 00000054
    ), по следующим формулам (10-20):
  12. Figure 00000055
  13. Figure 00000056
    Figure 00000057
  14. Figure 00000058
    Figure 00000059
  15. Figure 00000060
    Figure 00000061
  16. Figure 00000062
  17. Figure 00000063
    Figure 00000064
  18. Figure 00000065
  19. выходной слой рассчитывается на основе значений нейронов скрытого слоя и по формулам (21-24):
  20. Figure 00000066
  21. где
    Figure 00000067
  22. Figure 00000068
  23. где
    Figure 00000069
  24. и если на выходе нейронной сети
    Figure 00000070
    больше или равно
    Figure 00000071
    , делается вывод о риске развития желудочковых аритмий высоких градаций у данного пациента, а при значении
    Figure 00000072
    меньше
    Figure 00000073
    - развитие желудочковых аритмий высоких градаций у данного пациента не прогнозируется.
RU2017103857A 2017-02-06 2017-02-06 Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию RU2677607C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) 2017-02-06 2017-02-06 Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) 2017-02-06 2017-02-06 Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017103857A RU2017103857A (ru) 2018-08-08
RU2017103857A3 RU2017103857A3 (ru) 2018-08-08
RU2677607C2 true RU2677607C2 (ru) 2019-01-17

Family

ID=63113087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017103857A RU2677607C2 (ru) 2017-02-06 2017-02-06 Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2677607C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112802604A (zh) * 2021-02-22 2021-05-14 苏州市卫生健康委员会 慢性疾病的筛查方法及系统

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2426122C1 (ru) * 2010-01-25 2011-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2426122C1 (ru) * 2010-01-25 2011-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОРБУНОВ В.В. Патогенетическое значение изменения вариабельности ритма сердца у больных нестабильной стенокардией с учетом тревожно-депрессивных расстройств, Автореф. - Чита, 2001. Noninvasive prediction of sudden death and sustained ventricular tachycardia after acute myocardial infarction using a neural network algorithm. Zoni-Berisso M., Molini D., Viani S. Ital Heart J. 2001 Aug; 2(8):612-20. *
Кузнецов В.А. и др., Предикторы желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию, Кардиология, 2014; 8:44-48. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017103857A (ru) 2018-08-08
RU2017103857A3 (ru) 2018-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Towbin et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy
Smith et al. A deep neural network learning algorithm outperforms a conventional algorithm for emergency department electrocardiogram interpretation
Porcari et al. Incidence and risk factors for pacemaker implantation in light‐chain and transthyretin cardiac amyloidosis
KR20220104144A (ko) Ecg 기반 미래 심방세동 예측기 시스템들 및 방법들
de Souza et al. Development of a risk score to predict sudden death in patients with Chaga's heart disease
US9775533B2 (en) System and method of determining a risk score for triage
Boriani et al. AF burden is important–fact or fiction?
van Wijngaarden et al. Parameters associated with ventricular arrhythmias in mitral valve prolapse with significant regurgitation
Scheuermeyer et al. Development and validation of a prediction rule for early discharge of low-risk emergency department patients with potential ischemic chest pain
WO2022251750A1 (en) Artificial intelligence based cardiac event predictor systems and methods
Nascimento et al. The prognostic significance of electrocardiographic changes in Chagas disease
Cappelletto et al. Lifelong arrhythmic risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: distribution of events and impact of periodical reassessment
Kashou et al. The WCT formula II: an effective means to automatically differentiate wide complex tachycardias
Ginder et al. Predicting malignant ventricular arrhythmias using real-time remote monitoring
García et al. Abnormal electrocardiographic findings in the population older than 40 years. prevalence and clinical significance. Results of the OFRECE Study
Tison et al. Identifying mitral valve prolapse at risk for arrhythmias and fibrosis from electrocardiograms using deep learning
Brito et al. The evolution of electrocardiographic abnormalities in the elderly with Chagas disease during 14 years of follow-up: the Bambui Cohort Study of Aging
Wilkinson et al. Identification of chest pain patients appropriate for an emergency department observation unit
RU2677607C2 (ru) Способ прогнозирования риска развития желудочковых аритмий высоких градаций у пациентов, направленных на коронарную ангиографию
Călburean et al. Heart rate variability and microvolt T wave alternans changes during ajmaline test may predict prognosis in Brugada syndrome
García et al. Prevalence of electrocardiographic patterns associated with sudden cardiac death in the Spanish population aged 40 years or older. Results of the OFRECE study
Hu et al. Echocardiography and electrocardiography variables correlate with the New York heart association classification: an observational study of ischemic cardiomyopathy patients
Al-Zaiti et al. The role of automated 12-lead ECG interpretation in the diagnosis and risk stratification of cardiovascular disease
RU2650039C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития пароксизмов желудочковой тахикардии у больных в первые сутки инфаркта миокарда
ES2924149B2 (es) Metodo de pronostico de una arritmia auricular a partir de un electrocardiograma de ritmo sinusal

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant