RU2677190C1 - Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis - Google Patents

Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis Download PDF

Info

Publication number
RU2677190C1
RU2677190C1 RU2017141512A RU2017141512A RU2677190C1 RU 2677190 C1 RU2677190 C1 RU 2677190C1 RU 2017141512 A RU2017141512 A RU 2017141512A RU 2017141512 A RU2017141512 A RU 2017141512A RU 2677190 C1 RU2677190 C1 RU 2677190C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rheumatoid arthritis
patients
pathology
treatment
solution
Prior art date
Application number
RU2017141512A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Екатерина Юрьевна Пономарева
Лариса Федоровна Руднева
Мария Николаевна Пономарева
Ярослав Аннатольевич Борщенко
Наталья Александровна Коновалова
Ирина Михайловна Патрикеева
Екатерина Евгеньевна Савина
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2017141512A priority Critical patent/RU2677190C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2677190C1 publication Critical patent/RU2677190C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, specifically to ophthalmology. For the treatment of pathology of total tear secretion in patients suffering from rheumatoid arthritis, basic therapy of rheumatoid arthritis is performed with the determination of total tear secretion using a Schirmer’s test. If a Schirmer’s test index is less than 15 mm, a treatment course is carried out for three months: 0.1 % solution of diclofenac is introduced into both eyes, followed by instillation of a 1 % solution of emoxypine after five minutes. Marked drugs are administered 3 times a day.EFFECT: method does not require large material costs, is simple, easy to perform and can be used to prevent the onset of severe forms of dry eye syndrome.1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и ревматологии, и предназначено для лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов страдающих ревматоидным артритом.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology and rheumatology, and is intended for the treatment of pathology of total tear production in patients suffering from rheumatoid arthritis.

При ревматоидном артрите развивается симптоматический синдром «сухого глаза» (ССГ), связанный с нарушением секреции слезной жидкости. Ревматоидный артрит (РА) - хроническое заболевание, регистрируемое среди населения в среднем около 1%. Синдром «сухого глаза» регистрируется в 15-25% случаев среди больных с ревматоидным артритом [Ревматология. Ревматические заболевания с офтальмологическими проявлениями у взрослых: монография / Л.Ф. Руднева, И.В. Медведева, М.Н. Пономарева, Е.Ю. Пономарева. Тюмень: РИЦ»Айвекс», 2017. 464 с; Пономарева М.Н., Вербина А.В., Андриевских О.А. Клинический случай ранней диагностики синдрома «сухого глаза» и других офтальмологических проявлений при ревматоидном артрите / Точка зрения. Восток-запад. №3 2017 с 121-123; http://www.eyepress.ru/sbornik.aspx].In rheumatoid arthritis, symptomatic dry eye syndrome (CVH) develops, associated with impaired secretion of lacrimal fluid. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic disease registered in the population on average about 1%. Dry eye syndrome is registered in 15-25% of cases among patients with rheumatoid arthritis [Rheumatology. Rheumatic diseases with ophthalmic manifestations in adults: monograph / L.F. Rudneva, I.V. Medvedev, M.N. Ponomareva, E.Yu. Ponomareva. Tyumen: RIC "Aivex", 2017. 464 s; Ponomareva M.N., Verbina A.V., Andrievskikh O.A. A clinical case of early diagnosis of dry eye syndrome and other ophthalmic manifestations in rheumatoid arthritis / Point of view. East West. No 3 2017 from 121-123; http://www.eyepress.ru/sbornik.aspx].

По данным других авторов ССГ при ревматических заболеваниях встречается в 86% наблюдений [Савина Е.Е. Выраженность синдрома «сухого глаза» при ревматических заболеваниях Вестник Башкирского государственного медицинского университета №3, 2017 с 101-104]. Установлено, что основным звеном в патогенезе развитии синдрома «сухого глаза» является нарушение слезопродукции [Бржеский В.В. Синдром «сухого глаза», http://www.eyepress.ru/section.asp.].According to other authors, CVD in rheumatic diseases occurs in 86% of cases [Savina E.E. The severity of dry eye syndrome in rheumatic diseases Bulletin of the Bashkir State Medical University No. 3, 2017 with 101-104]. It is established that the main link in the pathogenesis of the development of the "dry eye" syndrome is a violation of tear production [Brzhesky V.V. Dry Eye Syndrome, http://www.eyepress.ru/section.asp.].

Известны способы лечения синдрома «сухого глаза» [Патент RU 2126669 от 27.02.1999; Патент RU 2197201 от 27.01.2003; Патент RU 2336058 от 20.10.2008; Патент RU 2547960 от 10.04.2015]. Просмотрено 54 патента РФ. Авторы этих патентов не предусматривают лечение патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом.Known methods for the treatment of dry eye syndrome [Patent RU 2126669 from 02.27.1999; Patent RU 2197201 dated 01/27/2003; Patent RU 2336058 from 10.20.2008; Patent RU 2547960 dated 04/10/2015]. 54 patents of the Russian Federation. The authors of these patents do not provide for the treatment of pathology of total tear production in patients with rheumatoid arthritis.

Известна периодическая литература, в которой описаны способы лечения синдрома «сухого глаза» [Herrick R.S. A subjective approach to the treatment of dry eye syndrome // Lacrimal gland, tear film and dry eye syndromes / Ed. Sullivan D.A. - NY.:Plenum Press, 1994. - P. 571-576; Янченко С.В., Еременко А.И. Возможности использования лимфотропной терапии в лечении синдрома «сухого глаза» // РМЖ «Клиническая Офтальмология». 2010. №1. С. 20], однако не предусмотрено выявление и лечение патологии суммарной слезопродукции.Periodic literature is known which describes methods for treating dry eye syndrome [Herrick R.S. A subjective approach to the treatment of dry eye syndrome // Lacrimal gland, tear film and dry eye syndromes / Ed. Sullivan D.A. - NY.:Plenum Press, 1994 .-- P. 571-576; Yanchenko S.V., Eremenko A.I. Possibilities of using lymphotropic therapy in the treatment of dry eye syndrome // Breast Cancer Clinical Ophthalmology. 2010. No1. P. 20], however, the identification and treatment of the pathology of total tear production is not provided.

Итак, анализ периодической и патентной литературы свидетельствует, что лечение патологии слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом не проводится, а в ряде случаев используется только слезозаместительная терапия и поэтому лечение суммарной слезопродукции при синдроме «сухого глаза» при ревматоидном артрите остается актуальным.So, the analysis of the periodic and patent literature indicates that the treatment of the pathology of tear production in patients with rheumatoid arthritis is not carried out, and in some cases only tear replacement therapy is used, and therefore the treatment of the total tear production in dry eye syndrome with rheumatoid arthritis remains relevant.

Для определения степени нарушения слезообразования используют тест Ширмера. При легкой степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует 12-14 мм, при средней степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует 8-11 мм, при тяжелой степени нарушения слезообразования тест Ширмера соответствует менее 8 мм [Патент RU 2251997 от 20.05.2005. Бюл. №14].To determine the degree of violation of lacrimal formation, use the Schirmer test. With a mild degree of tear formation, the Schirmer test corresponds to 12-14 mm, with an average degree of tear formation, the Schirmer test corresponds to 8-11 mm, with a severe degree of tear formation, the Schirmer test corresponds to less than 8 mm [Patent RU 2251997 of 05.20.2005. Bull. No. 14].

С целью повышения точности оперативного вмешательства у пациентов с патологией канальцевой системы предложен способ улучшения баланса притока-оттока слезной жидкости [Патент RU 2271151 от10.03.2006. Бюл. №7]. Данный метод сложен в исполнении. Требуются дополнительные медицинские инструменты (блокаторы для интактной интубации обоих слезных канальцев), анестезия, лекарственные препараты и навык работы врача офтальмолога, а также не указано возможность применения этого способа у пациентов, страдающих ревматоидным артритом.In order to improve the accuracy of surgical intervention in patients with tubular system pathology, a method is proposed for improving the balance of the inflow and outflow of lacrimal fluid [Patent RU 2271151 of 03/10/2006. Bull. No. 7]. This method is difficult to implement. Additional medical instruments are required (blockers for intact intubation of both lacrimal tubules), anesthesia, medications and the skills of an ophthalmologist, and the possibility of using this method in patients with rheumatoid arthritis is not indicated.

Итак, прототипа, соответствующего назначению предложенного изобретения не вычвлено.So, the prototype corresponding to the purpose of the proposed invention is not calculated.

Задачей настоящего изобретения является создание простого, экономичного и надежного способа лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов страдающих ревматоидным артритом.The objective of the present invention is to provide a simple, economical and reliable method of treating the pathology of total tear production in patients suffering from rheumatoid arthritis.

Отмеченная цель достигается на основании воздействия на причины возникновения патологии суммарной слезопродукции при ревматоидном артрите. Поставленная цель осуществляется на основании применения комплекса препаратов, обладающих десенсибилизирующим, противовоспалительным, антиоксидантным, сосудопротекторным и антиагрегантным топическим действием комплекса препаратов, применяемых на форе адекватной базовой терапии ревматоидного артрита.The marked goal is achieved on the basis of the impact on the causes of the pathology of the total tear production in rheumatoid arthritis. The goal is carried out on the basis of the use of a complex of drugs with desensitizing, anti-inflammatory, antioxidant, vasoprotective and antiplatelet topical effects of a complex of drugs used on the background of adequate basic therapy for rheumatoid arthritis.

Научное обоснование предложенного способа нашло отражение в химикофармакологическом действии следующих препаратах: 0,1% раствор диклофенака и 1% раствора эмоксипина.The scientific substantiation of the proposed method was reflected in the chemical-pharmacological action of the following preparations: 0.1% solution of diclofenac and 1% solution of emoxipin.

Раствор эмоксипина 1% (международное название действующего вещества - метилэтилпиридинол). Препарат обладает свойствами антиоксиданта, антигипоксанта, сосудопротектора и антиагреганта. Антиоксидантные свойства предотвращают повреждение жизненно-важных биологических молекул - ДНК, белков, ферментов, мембранных структур клеток и т.д. антигипоксанта - предотвращать кислородное голодание внутренних органов и тканей за счет доставки большего количество газа и усиления его проникновения через сосудистую стенку и мембрану клеток, сосудопротекторное свойство способности придавать прочность, гладкость и эластичность стенке сосуда, одновременно снижается ее проницаемость, что позволяет обеспечить антиагрегантное свойство, также улучшается текучесть крови, то есть уменьшается ее вязкость. В целом эмоксипин увеличивает устойчивость тканей организма к недостатку кислорода и кровообращения [http://www.tiensmed.ru /news/emoxipin-d9i.html].A solution of emoxypine 1% (the international name of the active substance is methylethylpyridinol). The drug has the properties of an antioxidant, antihypoxant, vasoprotective and antiplatelet agent. Antioxidant properties prevent damage to vital biological molecules - DNA, proteins, enzymes, cell membrane structures, etc. antihypoxant - to prevent oxygen starvation of internal organs and tissues by delivering a greater amount of gas and enhancing its penetration through the vascular wall and cell membrane, vasoprotective property of giving strength, smoothness and elasticity to the vessel wall, at the same time its permeability is reduced, which allows to provide antiplatelet property blood flow improves, that is, its viscosity decreases. In general, emoxipin increases the resistance of body tissues to a lack of oxygen and blood circulation [http://www.tiensmed.ru /news/emoxipin-d9i.html].

Технический результат предложенного способа простой, не требующий больших материальных затрат, основан на использовании пробы Ширмера, позволяющей определить у пациентов состояние основной и рефлекторной слезопродукции, и проведения курса лечения 0,1% раствором диклофенака и 1% раствором эмоксипина на фоне базовой терапии ревматоидного артрита.The technical result of the proposed method is simple, not requiring large material costs, based on the use of Schirmer's test, which allows to determine the state of the main and reflex tear production in patients, and conduct a course of treatment with 0.1% diclofenac solution and 1% emoxipin solution against the background of basic therapy for rheumatoid arthritis.

Технический результат согласно изобретения достигается тем, что способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом включает проведение базовой терапии ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера, и при показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в теченеие трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина, отмеченные препараты вводят 3 раза в день.The technical result according to the invention is achieved in that a method for treating the pathology of total tear production in patients with rheumatoid arthritis involves conducting basic therapy of rheumatoid arthritis with the determination of total tear production using a Schirmer test, and with a Schirmer test index of less than 15 mm, a course of treatment is carried out for three months: both eyes administer a 0.1% diclofenac solution, followed by instillation in five minutes of a 1% emoxipin solution, the indicated preparations are administered 3 times a day.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образам.The proposed method is carried out in the following ways.

У пациентов с ревматоидным артритом с помощью пробы Ширмера определяют интенсивность основной и рефлекторной слезопродукции. При показателе суммарной слезопродукции менее 15 мм за 5 минут диагностируют патологию суммарной слезопродукции. Пациентам назначают курс лечения в течение 3 месяцев. В оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина. Эти препараты вводят 3 раза в день в указанной последовательности. Через 3 месяца контролируют интенсивность слезопродукции.In patients with rheumatoid arthritis, the intensity of the main and reflex tear production is determined using a Schirmer test. When the total tear production is less than 15 mm in 5 minutes, the pathology of the total tear production is diagnosed. Patients are prescribed a course of treatment for 3 months. A 0.1% diclofenac solution is injected into both eyes, followed by instillation after five minutes of a 1% solution of emoxipin. These drugs are administered 3 times a day in the indicated sequence. After 3 months, the intensity of tear production is monitored.

Примеры практического использования предлагаемого способа.Examples of practical use of the proposed method.

Пример 1.Example 1

Пациентка А. Г. Н, женского пола, 50 лет, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени.Patient A. G. N, female, 50 years old, was treated at the round-the-clock hospital of the rheumatology department of the GBUZ TO OKB No. 1 in Tyumen.

Основной диагноз: Ревматоидный артрит, развернутая стадия, активность средняя (DAS 28-3,36), рентген стадия 2. ФК 2.The main diagnosis: Rheumatoid arthritis, advanced stage, medium activity (DAS 28-3.36), stage 2 x-ray. FC 2.

Сопутствующие заболевания: ИБС, стенокардия напряжения, (ПИКС 13.07.14), Нарушение проводимости, AV-блокада 1 ст. Длительность заболевания 4 года. Лечение, назначенное ревматологом: Метотрексат 10 мг/нед, затем 15 мг/нед (2,5 мг 6 таб. - нед. №100). Проведена проба Ширмера: OD 8 мм/ OS 9 мм. У пациентки выявлена патология суммарной слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.Concomitant diseases: CHD, angina pectoris, (PIKS 07/13/14), Conductivity disorder, AV block 1 tbsp. The duration of the disease is 4 years. The treatment prescribed by the rheumatologist: Methotrexate 10 mg / week, then 15 mg / week (2.5 mg 6 tablets - week. No. 100). Schirmer test: OD 8 mm / OS 9 mm. The patient revealed a pathology of total tear production. An additional treatment was prescribed with a 0.1% diclofenac solution in both eyes, followed by instillation of a 1% emoxipin solution in five minutes. The drugs were administered 3 times a day for 3 months.

Через 3 месяца проведена проба Ширмера: OD 15 мм/ OS 17 мм. У пациентки не выявлено патологии суммарной слезопродукции.After 3 months, Schirmer's test was performed: OD 15 mm / OS 17 mm. The patient showed no pathology of total tear production.

Пример 2.Example 2

Пациентка Г. Л. Л., женского пола, 53 года, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени.Patient G.L. L., female, 53 years old, was treated at the round-the-clock hospital of the rheumatology department of the GBUZ TO OKB No. 1, Tyumen.

Основной диагноз: Ревматоидный артрит, серопозитивный вариант, развернутая стадия, активность высокая (DAS 28-5,7), рентген стадия 2. АЦЦП +. Вторичный остеоартроз крупных суставов (гонартроз справа, рентген стадия 3, коксартроз, рентген стадия 1). Состояние после протезирования левого коленного сустава (2016 г.). Остеопороз сложного генеза. ФК 3. Анемия легкой степени сложного генеза. Длительность заболевания 24 года. Лечение, назначенное ревматологом: Обогащенная Са диета (кисло-молочные продукты). Лефлуномид 20 мг/сут. Метилпреднизолон 4 мг/сут. Препараты Са 1 таб/день, препараты витамина Д 1 таб/день. Для определения патологии суммарной слезопродукции проведена проба Ширмера: OD 2 мм / OS 1 мм, что говорит о выраженной патологии слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.The main diagnosis: Rheumatoid arthritis, seropositive variant, advanced stage, high activity (DAS 28-5,7), x-ray stage 2. ADC +. Secondary osteoarthrosis of large joints (gonarthrosis on the right, x-ray stage 3, coxarthrosis, x-ray stage 1). Condition after prosthetics of the left knee joint (2016). Osteoporosis of complex origin. FC 3. Anemia of mild degree of complex origin. The duration of the disease is 24 years. Treatment prescribed by a rheumatologist: Ca-rich diet (fermented milk products). Leflunomide 20 mg / day. Methylprednisolone 4 mg / day. Ca preparations 1 tab / day, vitamin D preparations 1 tab / day. To determine the pathology of the total tear production, a Schirmer test was performed: OD 2 mm / OS 1 mm, which indicates a pronounced pathology of tear production. An additional treatment was prescribed with a 0.1% diclofenac solution in both eyes, followed by instillation of a 1% emoxipin solution in five minutes. The drugs were administered 3 times a day for 3 months.

Через 3 месяца проведена проба Ширмера: OD 14 мм/ OS 15 мм. У пациентки на правом глазу значительная положительная динамика - незначительная недостаточность суммарной слезопродукции, на левом глазу не выявлено патологии суммарной слезопродукции.After 3 months, Schirmer's test was performed: OD 14 mm / OS 15 mm. The patient has significant positive dynamics in the right eye - a slight insufficiency of the total tear production, the pathology of the total tear production was not revealed in the left eye.

Пример 3.Example 3

Пациентка К. Л. Н., женского пола 56 лет, находилась на лечении в круглосуточном стационаре ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» г. Тюмени. Диагноз: Рематоидный артирит, полиартрит, эрозивный, серопозитивный вариант(РФ58,5), положительная АЦЦП более 500 ед/мл., поздняя стадия, активность высокая (DAS28-6,24), рентген стадия 4, ФК2.Patient K. L. N., a 56-year-old female patient, was undergoing treatment in a round-the-clock inpatient unit of the rheumatology department of GBUZ TO OKB No. 1 in Tyumen. Diagnosis: Rheumatoid arthritis, polyarthritis, erosive, seropositive (RF58.5), positive ACCP over 500 units / ml, late stage, high activity (DAS28-6.24), X-ray stage 4, FC2.

Сопутствующие заболевания: вторичный остеоартроз крупных (коксартроз 3 справа, 2 слева) и мелких суставов. Состояние после эндопротезирования коленных суставов, остеопороз сложного генеза без патологических переломов. ХОБЛ вне обострения. ДН 0-1. АГ 3ст„ 3ст, риск 4. ХСН1, ФК2. Давность заболевания 13 лет. Лечение: метотрексат 17,5 мг 1 раз в нед, метипред 4 мг утром Сульфасалазин 500 мг по 2 т 2р/д, Мелоксикам 15 мг/сут при болях. Для выявления патологии слезопродукции проведена проба Ширмера: OD 7 мм / OS 5 мм.Concomitant diseases: secondary osteoarthrosis of large (coxarthrosis 3 on the right, 2 on the left) and small joints. Condition after knee replacement, osteoporosis of complex origin without pathological fractures. COPD without exacerbation. DN 0-1. AG 3st „3st, risk 4. CHF1, FC2. The disease is 13 years old. Treatment: methotrexate 17.5 mg once a week, metipred 4 mg in the morning Sulfasalazine 500 mg, 2 tons 2 r / d, Meloxicam 15 mg / day for pain. To identify the pathology of tear production, a Schirmer test was performed: OD 7 mm / OS 5 mm.

Установлена тяжелая форма патолоии слезопродукции. Назначено дополнительно лечение 0,1% раствором диклофенака в оба глаза, с последующим закапыванием через пять минут раствора эмоксипина 1%. Препараты вводили 3 раза в день в течение 3-х месяцев.A severe form of pathology of tear production was established. An additional treatment was prescribed with a 0.1% diclofenac solution in both eyes, followed by instillation of a 1% emoxipin solution in five minutes. The drugs were administered 3 times a day for 3 months.

Пациентка не проводила топическую терапию, капли не закапывала. Через 3 месяца повторно проведена проба Ширмера: OD 1 мм / OS 2 мм. Выявлена тяжелая форма недостаточности слезопродукции.The patient did not conduct topical therapy, she did not bury a drop. After 3 months, Schirmer's test was repeated: OD 1 mm / OS 2 mm. A severe form of tear production failure was identified.

Приведенные примеры свидетельствует, что на фоне ревматоидного артрита возникает сопутствующее заболевание, сопровождающееся нарушением слезопродукции и развитием тяжелых форм заболевания «сухого глаза». Проведение курса лечения 0,1% раствором диклофенака и 1% раствором эмоксипина на фоне базовой терапии ревматоидного артрита является эффективным для восстановления нормальной слезопродукции.These examples indicate that against the background of rheumatoid arthritis, a concomitant disease occurs, accompanied by a violation of tear production and the development of severe forms of the dry eye disease. Conducting a course of treatment with 0.1% diclofenac solution and 1% emoxipin solution against the background of basic therapy for rheumatoid arthritis is effective to restore normal tear production.

При обследовании 90 пациентов, страдающих ревматоидным артритом, выявлено нарушение суммарной слезопродукции по данным пробы Ширмера (7,03±5,2 мм). Применяли набор готовых тестовых полосок фирмы Baush&Lomb. В группе по тендерным признакам преобладали женщины - 83 (92,2%), мужчин было -7(7,8%). Средний возраст пациентов составил 51,6±21,8 года. Пациенты с выявленной патологией суммарной слезопродукции были разделены на две группы: Первая группа в количестве 50 человек с пробой Ширмера 7,01+5,3 мм прошли курс лечения по предложенному способу, а вторая группа в количестве 40 человек с пробой Ширмера 7,06±6,1 мм предложенным способом не лечились. Через 3 месяца в первой группе показатели пробы Ширмера составили 15,02±2,02 мм, а во 2-ой группе 6,02±3,59 мм. В первой группе пациентов отмечено восстановление суммарной слезопродукции, а во второй группе пациентов наблюдалась патология суммарной слезопродукции.Examination of 90 patients with rheumatoid arthritis revealed a violation of the total tear production according to Schirmer's test (7.03 ± 5.2 mm). A set of pre-made test strips from Baush & Lomb was used. In the group by gender, women predominated - 83 (92.2%), men -7 (7.8%). The average age of the patients was 51.6 ± 21.8 years. Patients with revealed pathology of total tear production were divided into two groups: The first group of 50 people with a Schirmer breakdown of 7.01 + 5.3 mm underwent treatment according to the proposed method, and the second group of 40 people with a Schirmer breakdown of 7.06 ± 6.1 mm of the proposed method were not treated. After 3 months in the first group, the Schirmer test parameters were 15.02 ± 2.02 mm, and in the second group, 6.02 ± 3.59 mm. In the first group of patients, recovery of total lacrimal production was noted, and in the second group of patients, pathology of total lacrimal production was observed.

Предложенный способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом не требует больших материальных затрат, прост, легко выполним и может быть использован для профилактики возникновения тяжелых форм синдрома «сухого глаза», что повысит качество жизни пациентов. Способ внедрен в работу ревматологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1» и офтальмологического отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №2» г. Тюмени.The proposed method for treating the pathology of total tear production in patients with rheumatoid arthritis does not require large material costs, it is simple, easy to implement and can be used to prevent the occurrence of severe forms of dry eye syndrome, which will improve the quality of life of patients. The method has been introduced into the work of the rheumatology department of the GBUZ TO OKB No. 1 and the ophthalmological department of the GBUZ TO OKB No. 2 of Tyumen.

Claims (1)

Способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом включает проведение базовой терапии ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера, и при показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в течение трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина, отмеченные препараты вводят 3 раза в день.A method for treating the pathology of total tear production in patients with rheumatoid arthritis involves performing basic therapy of rheumatoid arthritis with the determination of total tear production using a Schirmer test, and with a Schirmer test index of less than 15 mm, a course of treatment is carried out for three months: a 0.1% solution is injected into both eyes diclofenac, followed by instillation after five minutes of a 1% solution of emoxipin, the indicated drugs are administered 3 times a day.
RU2017141512A 2017-11-28 2017-11-28 Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis RU2677190C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017141512A RU2677190C1 (en) 2017-11-28 2017-11-28 Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017141512A RU2677190C1 (en) 2017-11-28 2017-11-28 Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2677190C1 true RU2677190C1 (en) 2019-01-15

Family

ID=65025395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017141512A RU2677190C1 (en) 2017-11-28 2017-11-28 Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2677190C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2302231C1 (en) * 2006-02-08 2007-07-10 Александр Егорович Петренко Eye drops for treating dry eye syndrome
RU2359658C1 (en) * 2008-02-22 2009-06-27 Ирина Александровна Глущенко Medication for prevention and treatment of ophthalmological diseases
RU2470662C2 (en) * 2007-11-16 2012-12-27 Алькон Рисерч, Лтд. Methods and compositions for treating dry eye

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2302231C1 (en) * 2006-02-08 2007-07-10 Александр Егорович Петренко Eye drops for treating dry eye syndrome
RU2470662C2 (en) * 2007-11-16 2012-12-27 Алькон Рисерч, Лтд. Methods and compositions for treating dry eye
RU2359658C1 (en) * 2008-02-22 2009-06-27 Ирина Александровна Глущенко Medication for prevention and treatment of ophthalmological diseases

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Борисов Д.А. и др. Первые результаты лечения синдрома сухого глаза у пациентлов с ревматоидным артритом, РМЖ "Клиническая Офтальмология", N2, 2017, с.95-99. *
Борисов Д.А. и др. Первые результаты лечения синдрома сухого глаза у пациентлов с ревматоидным артритом, РМЖ "Клиническая Офтальмология", N2, 2017, с.95-99. Воронцова О.А. Некоторые особенности клинического течения синдрома "сухого глаза" у детей, Автореферат дисс. на соискан. учен. степен. канд. мед. наук, Санкт-Петербург, 2013, 20 c. *
Воронцова О.А. Некоторые особенности клинического течения синдрома "сухого глаза" у детей, Авто дисс. на соискан. учен. степен. канд. мед. наук, Санкт-Петербург, 2013, 20 c. *
Мирсаитова Д.Р. и др. Сидром "сухого глаза" при ревматоидном артрите, Медицинский вестник Башкортостана, Т.12, N2(68), 2017, с.44-48. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Osti et al. Clinical evidence in the treatment of rotator cuff tears with hyaluronic acid
Migliore et al. Comparative, double-blind, controlled study of intra-articular hyaluronic acid (Hyalubrix®) injections versus local anesthetic in osteoarthritis of the hip
Weiss et al. Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS): bone marrow derived stem cells in the treatment of dominant optic atrophy
Gupta et al. Comparison of the efficacy of platelet-rich plasma (PRP) and local corticosteroid injection in periarthritis shoulder: a prospective, randomized, open, blinded end-point (PROBE) study
Rogers et al. Aminoglycoside-induced balance deficits: a review of vestibulotoxicity: CPD article
RU2677190C1 (en) Method for treating pathology of total tear secretion in patients with rheumatoid arthritis
Sakeni et al. Comparison between intraarticular triamcinolone acetonide and methylprednisolone acetate injections in treatment of frozen shoulder
Anesi et al. Treatment of noninfectious retinal vasculitis using subcutaneous repository corticotropin injection
CN110694051B (en) Application of nerve guidance factor Sema in preparation of injection for treating osteoarthritis
Kozak et al. Optic nerve disc veins inflammation (papillophlebitis): case report
Lee et al. Effect of preoperative eyedrops on cytokine concentrations in aqueous humor of patients undergoing femtosecond laser–assisted cataract surgery
RU2760260C1 (en) Method for diagnosing the need to prescribe glucocorticoids systemically in patients with rheumatic disease
RU2760297C1 (en) Method for the etiopathogenetic treatment of paravasal disorders of bulbar conjunctiva in patients with covid-19 associated pneumonia
Satybaldyev et al. AB1058 JOINT HYPERMOBILITY SYNDROME AND PRIMARY OPEN-ANGLE GLAUCOMA
RU2704354C1 (en) Method for preventing development of corneal opacity in case of mechanical injuries
Crane Complex regional pain syndrome
Weiss et al. Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS): Autologous bone-marrow derived stem cells in the treatment of hereditary macular degeneration
Marjanovic et al. P501 Functional hemispherotomy as a treatment of choice in refractory rasmussen syndrome
ŞAHİN et al. Short-Term Efficacy of Intraarticular Hyaluronic Acid Injection in Gonarthrosis
Yoshida et al. Optimal Platelet Concentration for The Therapeutic Effect of Autologous Neutrophil-Reduced Platelet Rich Plasma in A Rat Model of Achilles Tendinopathy.
Salugina et al. AB1057 SCHNITZLER’S SYNDROME IN THE DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF ADULT STILL’S DISEASE
Sathyamurthy et al. Comparative study of intra articular autologous platelet rich plasma and hyaluronic acid viscosupplementation in osteoarthritis of knee
RU2358743C1 (en) Agent and therapy of exudative otitis media
Kline et al. Bilateral Third Eyelid Flap Surgery in a Domestic Shorthair with Severe Acute Bullae Keratopathy
Boellaard et al. A randomized double-blind placebo-controlled trial to evaluate the value of a single bolus intravenous alfentanil in CT colonography

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191129

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20211109