RU2675111C2 - Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе - Google Patents
Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675111C2 RU2675111C2 RU2017110987A RU2017110987A RU2675111C2 RU 2675111 C2 RU2675111 C2 RU 2675111C2 RU 2017110987 A RU2017110987 A RU 2017110987A RU 2017110987 A RU2017110987 A RU 2017110987A RU 2675111 C2 RU2675111 C2 RU 2675111C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- caffeine
- hippocampus
- cells
- neurogenesis
- immune cells
- Prior art date
Links
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 title claims abstract description 51
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 13
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 117
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims abstract description 56
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims abstract description 49
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 33
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 30
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 30
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 28
- JWBPVFVNISJVEM-UHFFFAOYSA-M sodium caffeine benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C JWBPVFVNISJVEM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims description 3
- VDHPYBVMFNLZQG-UHFFFAOYSA-N 1,3,7-trimethyl-9h-purin-7-ium-2,6-dione;chloride Chemical compound [Cl-].O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1[NH+](C)C=N2 VDHPYBVMFNLZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJIBZKDUKYMSBT-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C SJIBZKDUKYMSBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000009808 hippocampal neurogenesis Effects 0.000 abstract description 10
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 39
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 24
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 22
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 16
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 14
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 14
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 14
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 12
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 230000007996 neuronal plasticity Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 208000007415 Anhedonia Diseases 0.000 description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 8
- 230000004037 social stress Effects 0.000 description 8
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 7
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 5
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 5
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 5
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 210000001176 projection neuron Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- SSXJHQZOHUYEGD-UHFFFAOYSA-N 3-Methoxynobiletin Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=C(OC)C(=O)C2=C(OC)C(OC)=C(OC)C(OC)=C2O1 SSXJHQZOHUYEGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000015284 positive regulation of neurogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 3
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000007267 depressive like behavior Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 210000004295 hippocampal neuron Anatomy 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 3
- 108010057417 polysialyl neural cell adhesion molecule Proteins 0.000 description 3
- 210000002442 prefrontal cortex Anatomy 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N (-)-cotinine Chemical compound C1CC(=O)N(C)[C@@H]1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 2
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N Cotinine Natural products C1CC(=O)N(C)C1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 2
- 229950006073 cotinine Drugs 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 2
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 2
- 230000019581 neuron apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 238000012346 open field test Methods 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- -1 2-hydroxypyrrolidin-1-yl Chemical group 0.000 description 1
- 102000009346 Adenosine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050000203 Adenosine receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 102100022987 Angiogenin Human genes 0.000 description 1
- 102000009840 Angiopoietins Human genes 0.000 description 1
- 108010009906 Angiopoietins Proteins 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101000898034 Homo sapiens Hepatocyte growth factor Proteins 0.000 description 1
- 101001076408 Homo sapiens Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 101000868152 Homo sapiens Son of sevenless homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 108010069196 Neural Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 102000001068 Neural Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 238000010826 Nissl staining Methods 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 241001106044 Physalis Species 0.000 description 1
- 244000064622 Physalis edulis Species 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 102000000583 SNARE Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010041948 SNARE Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000010340 Sleep Deprivation Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- HGBUQKXHEJWLBC-UHFFFAOYSA-N [1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine 2-oxide Chemical class N1=CN=CC2=NS(=O)C=C21 HGBUQKXHEJWLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 108010072788 angiogenin Proteins 0.000 description 1
- 230000008503 anti depressant like effect Effects 0.000 description 1
- 230000007529 anxiety like behavior Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 210000001947 dentate gyrus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007357 depressive behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012048 forced swim test Methods 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000008801 hippocampal function Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 206010020745 hyperreflexia Diseases 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007154 intracellular accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007443 liposuction Methods 0.000 description 1
- 210000005171 mammalian brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001703 neuroimmune Effects 0.000 description 1
- 230000002314 neuroinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N reboxetine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1O[C@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H]1OCCNC1 CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N 0.000 description 1
- 229960003770 reboxetine Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 208000008203 tachypnea Diseases 0.000 description 1
- 206010043089 tachypnoea Diseases 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 102000015534 trkB Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010064880 trkB Receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии и психиатрии, и может быть использовано для стимуляции гиппокампального нейрогенеза при депрессивноподобных состояниях у млекопитающих. Способ включает забор зрелых периферических иммунных клеток у млекопитающего в депрессивноподобном состоянии, клетки подвергают in vitro экспозиции с кофеином либо фармакологически активными солями кофеина в действующих концентрациях 100-500 мкг на 15×10клеток в течение 10-25 минут. Затем отмывают клетки от препарата кофеина и вводят в кровоток млекопитающего в депрессивноподобном состоянии. Использование изобретения позволяет стимулировать нейрогенез в гиппокампе без непосредственного введения кофеина в организм. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 5 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, касается способа стимуляции регенеративных процессов в гиппокампе и может быть использовано с целью стимуляции гиппокампального нейрогенеза при депрессивно-подобных состояниях у млекопитающих.
Одним из возможных факторов возникновения разнообразных когнитивных нарушений при депрессивных расстройствах, вызванных хроническим психологическим стрессом, являются атрофические и нейродегенеративные изменения в головном мозге. Эти изменения заключаются, в частности, в апоптозе нейронов и глиальных клеток мозга, что приводит к необратимому нарушению нейрональных и нейро-глиальных взаимодействий. При депрессивных расстройствах, вызванных хроническим стрессом, регистрируется достоверное уменьшение объема гиппокампа, обусловленное снижением плотности пирамидных нейронов СА1 и СА3 полей. Апоптоз нейронов указанных зон считается одним из патогенетических механизмов когнитивных нарушений при депрессии. (Изнак А.Ф. Нейрональная пластичность как один из аспектов патогенеза и терапии аффективных расстройств. Ж. Психиатрия и психофармакотерапия, 2005, Т. 7, №1, стр. 24-27; Wainwright S.R., Galea L.A.M. The Neural Plasticity Theory of Depression. Assessing the Roles of Adult Neurogenesis and PSA-NCAM within the Hippocampus. J.Neural Plasticity, 2013, Article ID 805497, p. 14). Нейроны гиппокампа позиционируются в качестве стресс-лимитирущей системы организма, минимизирующей повреждающее действие стресса; гиппокамп играет важную роль в процессах снижения ответа гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при стрессе; атрофия нейронов гиппокампа ухудшает его ограничительные влияния и ведет к более длительному ответу со стороны гипотоламо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) на психологические стрессоры. (Elenkov I.J., Chrousos G.P. Stress system-organization, physiology and immunoregulation. J.Neuroimmunomodulation, 2007, vol. 13, N 5-6, p. 257-267). В исследованиях на экспериментальных моделях животных в депрессивно-подобном состоянии, индуцированном воздействием хронического социального стресса, показаны аналогичные изменения в структуре гиппокампа, касающиеся редукции нейрональной пластичности, в том числе снижении нейрогенеза и экспрессии белков, ассоциированных с нейрональной, пластичностью. (L. Santarelli, М. Saxe, С.Gross et al., Requirement of hippocampal neurogenesis for the behavioral effects of antidepressants. Science, 2003, vol. 301, N 5634, p. 805-809; Wainwright S.R., Galea L.A.M. The Neural Plasticity Theory of Depression: Assessing the Roles of Adult Neurogenesis and PSA-NCAM within the Hippocampus. J. Neural Plasticity, 2013, Article ID 805497, p. 14; David D.J., Samuels B.A., Rainer Q. et al. Neurogenesis dependent and -independent effects of fluoxetine in an animal model of anxiety/depression. Neuron, 2009, vol. 62, N 4, p. 479-493; Sawamoto A., Okuyama S., Yamamoto K., et al. 3,5,6,7,8,3',4'-heptamethoxyflavone, a citrus flavonoid, ameliorates corticosterone-induced depression-like behavior and restores brain-derived neurotrophic factor expression, neurogenesis, and neuroplasticity in the hippocampus. Molecules, 2016, vol. 21, N 4, p. 541).
Хроническое воздействие стресса также уменьшает длину и спрутинг дендритов (Watanabe Y., Gould Е., S. McEwen В. Stress induces atrophy of apical dendrites of hippocampal CA3 pyramidal neurons. Brain Research, 1992, vol. 588, N 2, p. 341-345; Galea L. A.M., McEwen B.S., Tanapat P., Deak Т., Spencer R.L, Dhabhar F.S. Sex differences in dendritic atrophy of CA3 pyramidal neurons in response to chronic restraint stress. J. Neuroscience, 1997, vol. 81, N 3, p. 689-697), экспрессию NCAM-молекул (Hill A. S, Sahay A., Hen R. Increasing adult hippocampal neurogenesis is sufficient to reduce anxiety and depression-like behaviors. J. Neuropsychopharmacology, 2015, vol. 40, p. 2368-2378.) и синаптических SNARE - белков в гиппокампе. (Muller Н.K., Wegener G., Popoli M., and Elfving В. Differential expression of synaptic proteins after chronic restraint stress in rat prefrontal cortex and hippocampus. Brain Research, 2011, vol. 1385, p. 26-37).
Цитокины, являясь как иммунорегуляторами так и нейромодуляторами, обладая выраженными психо- и нейротропными свойствами, вовлекаются в механизмы формирования депрессивного состояния вследствие длительного стрессорного воздействия. При депрессии провоспалительные цитокины изменяют нейрохимическую установку мозга, снижают нейротрофический фактор мозга (BDNF) и посредством связывания с TrkB рецепторами могут неблагоприятно влиять на нейрогенез и нейропластичность. Это объясняет связь между депрессией, воспалением, психоэмоциональным стрессом и нейродегенеративными процессами, преимущественно регистрируемыми в гиппокампе. (Miller А.Н., Maletic V., Raison C.L. Inflammation and Its Discontents: The Role of Cytokines in the Pathophysiology of Major Depression. J. Biological Psychiatry,. 2009, №9 (65), p. 732-741).
При этом установлено, что нейродегенеративные процессы, происходящие при депрессивных расстройствах, являются частично обратимыми под влиянием успешной терапии препаратами, проявляющими нейротрофические и нейропротективные свойства, причем эффективность указанной терапии зависит от степени восстановления гиппокампального нейрогенеза (L. Santarelli, М. Saxe, С.Gross et al. Requirement of hippocampal neurogenesis for the behavioral effects of antidepressants, Science, 2003, vol. 301, N 5634, p. 805-809; David D.J., Samuels B.A., Rainer Q. et al. Neurogenesis dependent and - independent effects of fluoxetine in an animal model of anxiety/depression. Neuron, 2009, vol. 62, N 4, p. 479-493; Wainwright S.R., Galea L.A.M. The Neural Plasticity Theory of Depression: Assessing the Roles of Adult Neurogenesis and PSA-NCAM within the Hippocampus. J. Neural Plasticity, 2013, Article ID 805497, p. 14; Sawamoto A., Okuyama S., Yamamoto K., et al. 3,5,6,7,8,3',4'-heptamethoxyflavone, a citrus flavonoid, ameliorates corticosterone-induced depression-like behavior and restores brain-derived neurotrophic factor expression, neurogenesis, and neuroplasticity in the hippocampus. Molecules, 2016, vol. 21, N 4, p. 541). Восстановление ткани мозга и его функций связывают с реорганизацией и формированием новых синапсов, удлинением дендритов и аксонов и с нейрогенезом посредством образованием новых нейронов из стволовых клеток, которые в настоящее время обнаружены даже у взрослых людей, по крайней мере, в зубчатой извилине гиппокампа (DeCarolis N.A., Eisch A.J. Hippocampal neurogenesis as a target for the treatment of mental illness: a critical evaluation. J. Neuropharmacology, 2010, vol. 58, N 6, p. 884-893). У взрослых особей нейрогенез снижается при старении, стрессе и депривации сна. Гиппокампальный нейрогенез повышается в ответ на ряд стимулов, включая введение антидепрессантов.
Известен способ лечения или предотвращения дефицита и стимуляции нейрогенеза с помощью перорального введения котинина. При введении в организм мышей, подвергнутых воздействию хронического стресса, котинина, - уменьшилось депрессивное поведение, усилилась экспрессия факторов нейрогенеза и снизилась экспрессия многих нейровоспалительных факторов в гиппокампе (WO 2016070181, А61Р 25/26, 2016).
Известен способ перорального введения в организм мыши экстракта физалиса, что обеспечивает усиление нейрогенеза в клетках и тканях. Экстракт физалиса усиливает пролиферацю нервных стволовых клеток, дифференцировку., предшественников нейронов в отдельных областях головного мозга, например, в гиппокампе (US 2014187618, A61K 31/35, 2014).
Известен способ усиления нейрогенеза с помощью перорального введения млекопитающему олигопептидов общей формулы (Gly-X-Y)n, где X и Y - любые аминокислотные остатки. Данные вещества являются промотором нейрогенеза в гиппокампе головного мозга млекопитающих (JP 4433082, A61K 38/00, 2010).
Недостатком перорального введения вещества в организм является его недифференцированное воздействие на все органы и ткани организма.
Известен способ внутрибрюшинного введения млекопитающим, имеющим ишемическое повреждение головного мозга, средства, стимулирующего нейрогенез. В качестве такого средства применяют, например, п-тиразол. В качестве млекопитающих использовали крыс-самцов Wistar. Описанный способ обеспечивает стимуляцию нейрогенеза и восстановление исходного уровня нейронов в гиппокампе в условиях тотальной ишемии головного мозга экспериментальных животных (RU 2585094, A61K 31/05, 2016).
Недостатком способа является то, что внутрибрюшинное введение вещества в организм носит также общий характер и воздействует не только на нейрогенез в гиппокампе, но и на функции других органов и тканей.
Известен способ стимуляции регенеративных процессов в ишемизированных тканях, включающий подкожное, либо внутривенное введение в организм млекопитающего среды культивирования стромальных клеток из жировой ткани человека, содержащей факторы роста VEGF, HGF, ангиопоэтин и ангиогенин. В качестве экспериментальных животных использовали мышей линии Balb/c. В первых трех примерах мышам вводились мезенхимальные стромальные клетки жировой ткани (далее МСК-ЖТ) мыши инъекционными способами. В примере 4 мыши вводились МСК-ЖТ человека. В примере 5 описан способ усиления пролиферации человеческих эндотелиальных клеток линии HUVEC путем добавления в среду культивирования данных клеток кондиционированной среды после культивирования МСК-ЖТ человека. Культивирование клеток линии HUVEC, содержащей 50% среды МСК-ЖТ приводило к полному выживанию и пролиферации клеток линии HUVEC (115%). А в среде без добавления среды МСК-ЖТ приводило к выживанию только 32% клеток. Данные опыты проводились in vitro (RU 2497529, A61K 35/12, 2013).
Недостатком способа является необходимость проведения у человека,, травмирующей процедуры липосакции, причем выход МСК-ЖТ достаточно низкий (на 1 мл жировой ткани - 104-105 клеток).
Известен способ и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов. Тест in vitro на нейрогенез осуществляли, используя клетки-предшественники нейронов человека. Клетки-предшественники нейронов человека могут быть выращены в среде, и иметь возможность вырабатывать зрелые функциональные нейроны. Фактор нейрогенеза в культуральной среде может активировать ряд клеток-предшественников, которые дифференцируются в нейроны. Это широко распространенная in vitro модель для исследования нейрогенного свойства химических веществ. Изобретение может быть использовано при лечении заболеваний и состояний, характеризующихся потерей нейронов и пониженным нейрогенезом, включая болезнь Альцгеймера, инсульт, травматическое повреждение головного мозга, травматическое повреждение нервов и депрессию (RU 2521333, A61K 31/429, 2014).
Известен способ стимуляции нейрогенеза, опосредованного производным 4-ациламинопиридина. Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается стимуляции нейрогенеза и лечения депрессивных состояний. Для этого вводят 2-(2-оксипирролидин-1-ил)-N-(2,3-диметил-5,6,7,8-тетрагидрофуро(2,3-b)хинолин-4-ил) ацетамида в количествах, эффективных для образования новых нервных клеток. Эксперименты проводились in vitro на культурах нейрональных клеток-предшественников человека и in vivo - на крысах (RU 2451512, A61K 31/44, 2012).
Недостатком введения химических веществ в организм как животного, так и человека является его недифференцированное воздействие на все органы и ткани организма, вызывающее ряд побочных эффектов препарата.
Известен психостимулирующий препарат - кофеин, являющийся психоактивным веществом, достаточно широко применяемым в мировой медицинской практике для повышения умственной и физической работоспособности, снятия чувства усталости, уменьшения потребности во сне и пр. Действие кофеина смещает равновесие между инактивационной и активационной системами головного мозга в пользу последней. В механизме активирующего действия кофеина важную роль играет его способность связываться с аденозиновыми рецепторами на поверхности клеток. В механизме действия кофеина существенную роль играет его угнетающее влияние на, фермент фосфодиэстеразу, что ведет к внутриклеточному накоплению циклического аденозинмонофосфата. Кофеин дозозависимым образом влияет на пролиферацию нейрональных предшественников, дифференцировку и выживание новых генерированных нейронов гиппокампа взрослых мышей (Wentz С.Т., Magavi S.S.P. Caffeine alters proliferation of neuronal precursors in the adult hippocampus.J. Neuropharmacology, 2009, N 6-7 (56), p. 994-1000).
Среди побочных эффектов препарата со стороны центральной нервной системы выделяют возбуждение, тревогу, тремор (дрожание пальцев рук и ног), беспокойство, головную боль, головокружение, судороги, усиление рефлексов, повышение мышечного тонуса, тахипноэ, бессоницу; при внезапной отмене - усиление процессов торможения центральной нервной системы (утомление и сонливость). Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) наблюдается тошнота, рвота, обострение язвенной болезни. Со стороны сердечно-сосудистой системы - усиленное сердцебиение, тахикардия, аритмия, вазоконстрикция, повышение артериального давления (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. М., 2002, стр. 1520). Кроме того, в мужском организме кофеин неблагоприятно влияет на репродуктивную функцию (Кирющенков А.П., Тараховский М.Л. Влияние лекарственных средств на плод. М., Медицина, 1990, стр. 272).
Наличие указанных побочных эффектов, несомненно, ограничивает возможности системного введения кофеина в организм, что требует поиска новых подходов к его использованию в качестве психостимулятора.
Недостатком системного введения кофеина в организм является его недифференцированное воздействие на органы и ткани организма, как было указано выше. При этом кофеин быстро выводится из организма, что обуславливает его многократное введение для получения психостимулирующего эффекта, приводящее к формированию привыкания и зависимости. Существенным недостатком системного многократного введения кофеина является также нарушение пролиферации нейрональных предшественников и подавление нейрогенеза во взрослом гиппокампе, что, в свою очередь, усиливает патогенетический механизм формирования депрессивных расстройств (Wentz С.Т., Magavi S.S.P. Caffeine alters proliferation of neuronal precursors in the adult hippocampus. J. Neuropharmacology, 2009, N 6-7 (56), p. 994-1000; Han M.E., Park K.H., Baek S.Y., et al. Inhibitory effects of caffeine on hippocampal neurogenesis, and function. J. Biochem Biophys Res Commun, 2007, vol. 356, p. 976-980).
Задачей изобретения является получение стимулирующего эффекта кофеина на нейрогенез в гиппокампе без непосредственного введения кофеина в организм.
Указанная задача решается тем, что в способе стимуляции нейрогенеза в гиппокампе, с применением кофеина, у млекопитающего в депрессивно-подобном состоянии производят забор зрелых периферических иммунных клеток, которые затем подвергают in vitro экспозиции с кофеином, либо фармакологически активными солями кофеина в действующих концентрациях 100-500 мкг на 15×106 клеток в течение 10-25 минут затем отмывают от препарата, и вводят в кровоток млекопитающего в депрессивно-подобном состоянии.
В качестве солей кофеина используют гидрохлорид кофеина, сульфат кофеина, кофеина натрия бензоат и другие водорастворимые соли.
Если млекопитающие-животные, применяются сингенные монуклеарные клетки селезенки (спленоциты), если млекопитающее - человек применяются аутологичные мононуклеарные клетки периферической крови.
Предложенное изобретение, на наш взгляд, является новым. Существенные признаки изобретения направлены на достижение указанной цели. Внутривенное введение млекопитающим в депрессивно-подобном состоянии прекультивированных определенным способом с кофеином зрелых периферических иммунных клеток способствует у реципиентов увеличению количества и плотности пирамидных нейронов в гиппокампе, а также стимуляции локомоторной активности и других поведенческих и иммунологических показателей, свидетельствующих о позитивном патогенетическом эффекте модулированных кофеином иммунных клеток при указанной патологии (снижение ангедонии, повышение мобильности в тесте Порсолта, стимуляция ориентировочно-исследовательской активности в «открытом поле», модуляция содержания цитокинов в гиппокампе и других патогенетически значимых для депрессивного состояния структурах головного мозга).
Изобретение позволяет провести направленное воздействие на функциональную активность периферических зрелых иммунных клеток ex vivo кофеином, не подвергая негативному избыточному стрессу остальные системы организма, а затем воздействовать модулированными кофеином сингенными иммунными клетками после их внутривенного введения на процессы нейрогенеза в гиппокампе.
Сущность изобретения поясняется следующим.
Ранее нами была продемонстрирована способность иммунных клеток (спленоцитов), выделенных у здоровых млекопитающих с пассивным типом поведения и обработанных in vitro кофеином, после внутривенного введения сингенным здоровым млекопитающим-реципиентам с указанным типом поведения, дозозависимо изменять у них параметры ориентировочно-исследовательского поведения (ОИП). В результате многочисленных экспериментов был установлен действующий диапазон доз кофеина 10-500 мкг на 15×106 клеток, вводимых одному млекопитающему. Доза кофеина, оптимально стимулирующая параметры указанного поведения здоровой мыши - 100 мкг на. 15×106 клеток, вводимых одному млекопитающему. (Княжева М.А., Маркова Е.В. Влияние трансплантации спленоцитов, обработанных кофеином, на параметры поведения экспериментальных животных в тесте «открытое поле». Вестник уральской медицинской академической науки, 2011, №1(35), стр. 36-37; Маркова Е.В., Княжева М.А., Шушпанова Т.В., Козлов В.А. Стимуляция пассивного поведения трансплантацией иммунокомпетентных клеток, экстракорпорально обработанных психоактивным препаратом. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2015, №4(89), стр. 5-9; Маркова Е.В., Княжева М.А. Продукция цитокинов клетками головного мозга животных с пассивным типом поведения после трансплантации модулированных кофеином иммунокомпетентных клеток. Российский иммунологический журнал, 2015, Т. 9 (18), №2(1), стр. 88-90).
В приведенных ниже примерах отбирали здоровых животных с пассивным типом поведения с помощью теста «открытого поля» (Маркель А.Л., Хусаинов Р.А. Метод комплексной регистрации поведенческих и вегетативных реакций у крыс при проведении теста открытого поля. Журнал высшей нервной деятельности 1976, Т. 26, №6, стр. 1314; Буреш Я. и др. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. Высшая школа, 1991). Затем у всех отобранных животных индуцировали длительным социальным стрессом депрессивно-подобное состояние по известной методике (Kudryavtseva N.N. The sensory contact model for the study of aggressive and submissive behaviors in male mice. Aggress. Behav. 1991, vol. 17, N5, p. 285-291; Кудрявцева H.H. и др. Экспериментальная модель депрессии: нейрохимические изменения, эффекты имипрамина и циталопрама. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 1992, Т. 2, №1, стр. 106-109.). Согласно этой методике мыши - самцы с пассивным типом поведения в «открытом поле» подвергались длительному парному дистантному сенсорному контакту с опытом 10-кратных ежедневных поражений в межсамцовых, конфронтациях с агрессивным партнером. В результате чего, у них формируется депрессивно-подобное состояние, характеризующееся:
а) ангедонией, считающейся главным признаком депрессии в экспериментальных моделях;
б) существенным снижением мобильности в тесте принудительного плавания по П ореол ту;
в) нейродегенеративными изменениями в гиппокампе;
(Кудрявцева Н.Н. и др. Развитие патологических форм поведения у субмиссивных самцов мышей линии C57B L/6J в процессе агонистических зоосоциальных. взаимодействий. Журнал высшей нервной деятельности, 1989, Т. 39, Вып. 6, стр. 1134-1141).
г) снижением интенсивности иммунного ответа;
д) снижением пролиферативной активности спленоцитов;
(Идова Г.В. и др. Нейроиммунные взаимодействия при психоэмоциональном напряжении (экспериментальное исследование) Сибирский научный медицинский журнал. 2010, Т. 30, №4, стр. 31-37; Девойно Л.В., Идова Г.В., Альперина Е.Л. Психонейроиммуномодуляция: поведение и иммунитет. Роль «нейромедиаторной установки мозга». Изд-во «Наука», Новосибирск 2009; Glaser R., Kiecolt-Glaser J.K. Stress-induced immune dysfunction: implications for health. J. Nature Reviews Immunology, 2005, vol. 5, N 3, p. 243-251)
е) изменением продукции ряда регуляторных цитокинов клетками селезенки и их содержания в патогенетически значимых структурах головного мозга (гиппокамп, гипоталамус, префронтальная кора) в сторону количественного увеличения провоспалительных цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-6, ИНФγ). (Miller А.Н., Maletic V., Raison C.L. Inflammation and Its Discontents: The Role of Cytokines in the Pathophysiology of Major Depression. J. Biological Psychiatry, 2009, N 9 (65), p. 732-741).
Пример 1
У млекопитающего в депрессивно-подобном состоянии производили забор зрелых периферических иммунных клеток в стерильных условиях путем перфузии селезенки (в данном примере экспериментальное млекопитающее - мышь). После чего выделенные клетки подвергали in vitro экспозиции с кофеином, в концентрации 100 мкг на 15×106 клеток на мышь в течение 20 минут. Затем производили трехкратную отмывку иммунных клеток от кофеина в физиологическом растворе и вводили обработанные кофеином клетки в кровоток сингенным млекопитающим-реципиентам в депрессивно-подобном состоянии. На третьи сутки после внутривенного введения клеток, обработанных in vitro кофеином, производилась перфузия с 4% параформальдегидом, извлечение головного мозга, его обезвоживание с 40% раствором сахарозы в 1×PBS с 4% параформальдегидом и замораживание в среде О.С.Т. Криосрезы гиппокампа толщиной 30 мкм были получены при помощи криотома HistoSafe MicroCut - SADV (Китай) и окрашены по методу Ниссля. Микрофотографии срезов, полученные при помощи микроскопа Nikon Eclipse Ci, соединенного с видеокамерой Nikon DS-Fi2, были обработаны в программе для оцифровки микроскопических изображений Image Pro Plus Software 6.0 (MediaCybernetics, CA, USA).. Нейродегенеративные изменения в гиппокампе оценивались по общему количеству нейронов.
После внутривенного введения, обработанных in virto кофеином сингенных иммунных клеток у мышей в депрессивно-подобном состоянии существенно увеличивалось количество нейронов в полях СА1, СА3 гиппокампа (рис. 1, табл 1).
Таблица 1. Плотность пирамидных нейронов (%) полей СА1, СА3 гиппокампа в правом и левом полушариях головного мозга мышей-реципиентов (СВА × C57BI/6)F1 в индуцированном хроническим социальным стрессом депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, in vitro обработанных кофеином.
Примечание к таблице 1: цифровое обозначение, секторов полей СА1, СА3, гиппокампа соответствует уровням срезов относительно брегмы, согласно гистологическому атласу мозга мыши (Franklin K.В.J., Paxinos G. The mouse brain in stereotaxic coordinates, San Diego: Academic Press, 1997, p. 186). Контрольный образец - гиппокамп мышей в депрессивно-подобном состоянии; опытный образец - гиппокамп мышей в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином; количество мышей (n) составляло 10-18 в каждой группе.
На рисунке 1 справа - схематическое изображение срезов гиппокампа согласно гистологическому атласу мозга мыши (Franklin К.В.J., Paxinos G. The mouse brain, in stereotaxic coordinates, San Diego: Academic Press, 1997, p. 186) с указанием расположения полей СА1, СА3; слева представлены срезы гиппокампа мышей (СВА × C57BI/6)F1 в индуцированном хроническим социальным стрессом депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином (окрашивание по методу Ниссля):
А - срез контрольного образца (левый гиппокамп мышей в депрессивно-подобном состоянии);
Б - срез опытного образца (левый гиппокамп мышей в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином).
Пример 2.
У млекопитающего в депрессивно-подобном состоянии, индуцированном длительным социальным стрессом, производили забор зрелых периферических иммунных клеток в стерильных условиях, после чего выделенные клетки подвергали in vitro экспозиции с кофеина натрия бензоатом в действующей концентрации 100 мкг на 15×106 клеток на одно животное в течение 20 минут. Затем производили трехкратную отмывку спленоцитов от препарата в физиологическом растворе и вводили обработанные кофеином клетки в кровоток сингенным животным-реципиентам в депрессивно-подобном состоянии. Через 48 часов после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом, производили оценку поведения реципиентов в тесте принудительного плавания по Порсолту с использованием компьютеризованного оборудования фирмы Noldus International Technology.
Тест является чувствительным к действию антидепрессантов (Porsolt RD, Bertin A. Behavioral despair in mice: A primary screening test for antidepressants. Arch. Int. Pharmacodyn, 1977, vol. 229, p. 327-336; Dalvi A., Lucki I. Murine models of depression. Psychopharmacology (Berl), 1999, vol. 147(1), p. 14-16) и используется для оценки состояния депрессивности у животных (Kudryavtseva N.N. The sensory contact model for the study of aggressive and submissive behaviors in male mice. Aggress. Behav., 1991, vol. 17, N5, p. 285-291; Cryan JF, Page ME, Lucki I. Noradrenergic lesions differentially alter the antidepressant-like effects of reboxetine in a modified forced swim test. Eur. J. Pharmacol., 2002, Feb 2, 436(3):197-205; Cryan JF, Mombereau C. In search of a depressed mouse: utility of models for studying, depression-related behavior in genetically modified mice. Mol Psychiatry, 2004, vol. 9(4), p. 326-357).
Наиболее релевантным показателем в данном тесте является мобильность животных. У мышей в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом, в тесте принудительного плавания по Порсолту регистрировали существенное увеличение временных периодов мобильности и высокой мобильности при снижении периодов пассивного плавания (дрейф + полная неподвижность) с исчезновением периодов полной неподвижности в воде. На рисунке 2 представлено поведение мышей - реципиентов (СВА × C57BI/6)F1 в индуцированном хроническим социальным стрессом депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом в тесте принудительного плавания по Порсолту:
А - контрольная группа (мыши в депрессивно-подобном состоянии);
Б - экспериментальная группа (мыши в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом).
Тестирование проводилось через 48 часов после введения иммунных клеток; время тестирования - 5 минут; черным цветом отмечены периоды полной неподвижности, серым - периоды мобильности, светло-серым - периоды высокой мобильности.
Пример 3.
У млекопитающего, мыши, в депрессивно-подобном состоянии, производили забор зрелых периферических иммунных клеток в стерильных условиях; выделенные клетки культивировали с кофеина натрия бензоатом в действующей, концентрации 300 мкг на 15×106 клеток на одно животное в течение 25 минут. Затем производили трехкратную отмывку клеток от кофеина натрия бензоата в физиологическом растворе и вводили обработанные иммунные клетки в кровоток сингенным животным-реципиентам (мышам в депрессивно-подобном состоянии). После введения иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом, у реципиентов оценивали выраженность ангедонии.
Ангедония (отсутствие способности переживать удовольствие, снижение интересов, недостаток энергии, аппатия, аффективное уплощение) считается одним из главных симптомов большой депрессии у людей. (Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. Изд-во «Медицина», 1995, Т. 1, стр. 337; Diagnostic and statistical manual of mental disorders, 4th ed. Washington: American Psychiatric Association, 1994).
Ангедония считается также главным признаком депрессии в экспериментальных моделях (Moreau J.L. Simulating the anhedonia symptom of depression in animals. Dialogues Clin Neurosci., 2002, vol. 4(4), p. 351-360, Лунен A. Дж.М. Иванова C.A. Механизм ангедонии. Лекция. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 201,. №1(76) стр. 30-34) и оценивается по снижению потребления животными раствора сахарозы.
Индивидуальное потребление (слизывание) 1% раствора сахарозы и воды млекопитающими в условиях свободного выбора регистрировали в течение 14 дней методом автоматизированного круглосуточного мониторинга с помощью мультифункциональной системы, поведенческого фенотипирования лабораторных животных Intelli Cage (New Behavior).
У мышей в депрессивно-подобном состоянии и животных-реципиентов после внутривенного введения иммунных клеток, прекультивированных с кофеина натрия бензоатом, наблюдалось предпочтение потребления раствора сахарозы (в процентном отношении от общего количества потребляемой жидкости) по сравнению с контрольной группой животных (87,8±2,0 и 67,5±4,8 соответственно; р<0,05). Различия по данному показателю между указанными группами животных регистрировались также в течение 7-ми дней последующего тестирования.
На рисунке 3 представлено относительное потребление раствора сахарозы и воды мышами - реципиентами (СВА × C57BI/6)F1 в индуцированном хроническим социальным стрессом депрессивно-подобном состоянии после внутренного, введения иммунных клеток, прекультивированных с кофеина натрия бензоатом, где линиями светло-серого цвета обозначены указанные показатели в контрольной группе животных (мыши в депрессивно-подобном состоянии); линиями темно-серого цвета - экспериментальной группы животных (мыши в депрессивно-подобном состоянии после введения иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом); количество мышей (n) составляло 10 в каждой группе. По оси абсцисс - дни тестирования (1-й день - спустя 48 часов после введения иммунных клеток).
Пример 3 иллюстрирует, что у млекопитающих в депрессивно-подобном, состоянии после внутривенного введения иммунных клеток, обработанных кофеина натрия бензоатом, регистрируется снижение проявления ангедонии, свидетельствующее о позитивном влиянии иммунных клеток с модулированной психоактивным веществом функциональной активностью.
Пример 4.
У млекопитающего в депрессивно-подобном состоянии производили забор зрелых периферических иммунных клеток в стерильных условиях. В данном примере производили забор иммунных клеток у мыши; после чего выделенные клетки подвергали in vitro экспозиции с кофеина натрия бензоатом в действующей концентрации 100-500 мкг на 15×106 клеток на одну мышь в течение 20 минут. Затем производили трехкратную отмывку иммунных клеток от кофеина натрия бензоата в физиологическом растворе и вводили обработанные кофеина натрия бензоатом иммунные клетки в кровоток сингенным животным-реципиентам (мышам в депрессивно-подобном состоянии).
После введения сингенных иммунных клеток с модулированной in vitro кофеина натрия бензоатом функциональной активностью у реципиентов регистрировали стимуляцию ориентировочно-исследовательского поведения в тесте «открытое поле», выражающуюся в повышении локомоторной активности (табл. 2).
Таблица 2. Показатели ориентировочно-исследовательского поведения в тесте «открытое поле» мышей (СВА × C57BI/6)F1 в индуцированном хроническим социальным стрессом депрессивно-подобном состоянии после внутривенное введение сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом (М±SD).
Примечание к таблице 2: контрольная группа животных - мыши в депрессивно-подобном состоянии; экспериментальная группа животных - мыши в депрессивно-подобном состоянии после трансплантации иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом; количество мышей (n) составляло 61-68 в каждой группе животных; * - р<0,01 между соответствующими показателями в контрольной и экспериментальной группах животных.
Продемонстрированная в настоящем примере стимуляция поведенческой активности у мышей-реципиентов в депрессивно-подобном состоянии после введения сингенных иммунных клеток, обработанных in vitro кофеина натрия бензоатом, ассоциирована со стимуляцией нейрогенеза в гиппокампе (Wentz С.Т., Magavi S.S.P. Caffeine alters proliferation of neuronal precursors in the adult hippocampus.J. Neuropharmacology, 2009, N 6-7 (56), p. 994-1000). Пример 5.
У животного в депрессивно-подобном состоянии производили забор зрелых периферических иммунных клеток, в стерильных условиях выделенные клетки обрабатывали in vitro кофеином из расчета 15×10 6 клеток / 200 мкг/кофеина в присутствии 3% FCS (Hyclone) в течение 10 минут. Затем, после 3-кратного отмывания, прекультивированные с указанным ПАВ иммунные клетки внутривенно вводили сингенным реципиентам в депрессивно - подобном состоянии в концентрации 15×106 клеток в объеме 0,3 мл физиологического раствора на одно животное. После введения сингенных иммунных клеток с модулированной in vitro кофеином функциональной активностью у реципиентов регистрировали количественное содержание цитокинов в образцах гиппокампа и других патогенетически значимых для депрессивного состояния структурах, головного мозга. Лизаты отдельных структур головного мозга животных получали путем гомогенизирования тканей в среде RPMI-1640 с добавлением 0,1% Triton X - 100 (GERBU Biotechnik GmbH), с последующим центрифугированием в течение 3 минут при 10000 об/мин. Надосадочную жидкость использовали для исследования. Содержание цитокинов в исследуемых образцах оценивали методом ИФА (ELISA) с использованием соответствующих тест - систем ("R&D Systems", Великобритания) в соответсвии с инструкцией фирмы-производителя. Статистическую обработку полученных результатов проводили с применением компьютерной программы "Statistica 6.0". Различия считали достоверными при р<0,05.
В данном примере у животных в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином, демонстрируется изменение содержания регуляторных цитокинов в гиппокампе и других патогенетически значимых для депрессивно-подобного состояния структурах головного мозга в сторону снижения ряда провоспалительных цитокинов: в гиппокампе регистрировалось снижение ИЛ-6, ИНФγ и повышение ИЛ-10; в гипоталамусе - снижение ИЛ-1β, ИЛ-6, ИНФγ; в префронтальной коре - снижение ИНФγ.
Повышенная продукция указанных провоспалительных цитокинов клетками головного мозга у животных в депрессивно - подобном состоянии ассоциирована со снижением нейрогенезе в гиппокампе (Miller А.Н., Maletic V., Raison C.L. Inflammation and Its Discontents: The Role of Cytokines in the Pathophysiology of Major Depression. J. Biological Psychiatry, 2009, N 9 (65), p. 732-741). Снижение содержания указанных цитокинов в гиппокампе и других патогенетически значимых структурах головного мозга у мышей в депрессивно-подобном состоянии после внутривенного введения иммунных клеток с модулированной психоактивным веществом функциональной активностью, может быть существенным звеном в механизмах стимуляции гиппокампального нейрогенеза и купирования представленных в вышеприведенных примерах поведенческих паттернов депрессивно-подобного состояния.
Указанная выше модуляция продукции ряда регуляторных цитокинов в патогенетически значимых для депрессивно-подобного состояния структурах головного мозга после внутривенного введения иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином представлена в таблице 3.
Примечание: контроль - супернатанты лизатов соответствующей структуры головного мозга мышей в депрессивно-подобном состоянии; опыт - супернатанты лизатов соответствующей структуры головного мозга мышей-реципиентов после внутривенного введения иммунных клеток, обработанных in vitro кофеином; n=10 в каждой группе; * - р<0,05 между соответствующими показателями в контрольном и опытном образцах.
Предложенное изобретение позволяет исключить непосредственное введение в. организм млекопитающего химических веществ, в частности кофеина, которые воздействуют на все органы и ткани организма. Обработка периферических зрелых иммунных клеток кофеином или его солями ex vivo, а затем внутривенное введение модулированных кофеином сингенных иммунных клеток - воздействует на процессы нейрогенеза в гиппокампе. Таким образом, изобретение позволяет получить стимулирующий эффект кофеина на нейрогенез в гиппокампе без непосредственного введения кофеина в организм. Предложенное изобретение позволяет исключить непосредственное введение в организм млекопитающего химических веществ, в частности кофеина, которые воздействуют на все органы и ткани организма. Обработка периферических зрелых иммунных клеток кофеином или его солями ex vivo, а затем внутривенное введение модулированных кофеином сингенных иммунных клеток - воздействует на процессы нейрогенеза в гиппокампе. Таким образом, изобретение позволяет получить стимулирующий эффект кофеина на нейрогенез в гиппокампе без непосредственного введения кофеина в организм.
Claims (3)
1. Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе с применением кофеина, отличающийся тем, что у млекопитающего в депрессивноподобном состоянии производят забор зрелых периферических иммунных клеток, которые затем подвергают in vitro экспозиции с кофеином либо фармакологически активными солями кофеина в действующих концентрациях 100-500 мкг на 15×106 клеток в течение 10-25 минут, затем отмывают от препарата кофеина и вводят в кровоток млекопитающего в депрессивноподобном состоянии.
2. Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе по п. 1, отличающийся тем, что в качестве солей кофеина используют гидрохлорид кофеина, сульфат кофеина, кофеина натрия бензоат и другие водорастворимые соли.
3. Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе по п. 1, отличающийся тем, что, если млекопитающие - животные, применяются сингенные мононуклеарные клетки селезенки (спленоциты), если млекопитающее – человек, применяются аутологичные мононуклеарные клетки периферической крови.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017110987A RU2675111C2 (ru) | 2017-03-31 | 2017-03-31 | Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017110987A RU2675111C2 (ru) | 2017-03-31 | 2017-03-31 | Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017110987A RU2017110987A (ru) | 2018-10-01 |
| RU2017110987A3 RU2017110987A3 (ru) | 2018-10-01 |
| RU2675111C2 true RU2675111C2 (ru) | 2018-12-17 |
Family
ID=63763056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017110987A RU2675111C2 (ru) | 2017-03-31 | 2017-03-31 | Способ стимуляции нейрогенеза в гиппокампе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2675111C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2816789C1 (ru) * | 2023-06-09 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии" | Способ регенерации клеток головного мозга с восстановлением его функций |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009018505A1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Targacept, Inc. | (2s,3r)-n-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzofuran-2-carboxamide, novel salt forms, and methods of use thereof |
| RU2451512C2 (ru) * | 2006-02-07 | 2012-05-27 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Нейрогенез, опосредованный производным 4-ациламинориридина |
| RU2521333C2 (ru) * | 2007-06-21 | 2014-06-27 | Ньюронасент, Инк. | Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов |
-
2017
- 2017-03-31 RU RU2017110987A patent/RU2675111C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2451512C2 (ru) * | 2006-02-07 | 2012-05-27 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Нейрогенез, опосредованный производным 4-ациламинориридина |
| RU2521333C2 (ru) * | 2007-06-21 | 2014-06-27 | Ньюронасент, Инк. | Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов |
| WO2009018505A1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Targacept, Inc. | (2s,3r)-n-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzofuran-2-carboxamide, novel salt forms, and methods of use thereof |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| WENTZ С.Т. et al. Caffeine alters proliferation of neuronal precursors in the adult hippocampus. J. Neuropharmacology, 2009, N 6-7 (56), p. 994-1000, PMID: 19217915 DOI: 10.1016/j.neuropharm.2009.02.002. * |
| КНЯЖЕВА М.А. и др. Влияние трансплантации обработанных кофеином иммунокомпетентных клеток на параметры функциональной активности нервной системы // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2012, N3 (85), часть 2, С.284-287, [онлайн] [найдено 28.04.2018] найдено в Интернет: https://cyberleninka.ru/article/v/vliyanie-transplantatsii-obrabotannyh-kofeinom-immunokompetentnyh-kletok-na-parametry-funktsionalnoy-aktivnosti-nervnoy-sistemy. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2816789C1 (ru) * | 2023-06-09 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии" | Способ регенерации клеток головного мозга с восстановлением его функций |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017110987A (ru) | 2018-10-01 |
| RU2017110987A3 (ru) | 2018-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yang et al. | Systemic inflammation induces anxiety disorder through CXCL12/CXCR4 pathway | |
| Luo et al. | Repetitive transcranial magnetic stimulation improves neurological function and promotes the anti-inflammatory polarization of microglia in ischemic rats | |
| Guo et al. | Cinnamic acid rescues behavioral deficits in a mouse model of traumatic brain injury by targeting miR-455-3p/HDAC2 | |
| Tajiri et al. | Exercise exerts neuroprotective effects on Parkinson's disease model of rats | |
| Pourbadie et al. | Early minor stimulation of microglial TLR2 and TLR4 receptors attenuates Alzheimer's disease–related cognitive deficit in rats: behavioral, molecular, and electrophysiological evidence | |
| Demars et al. | Soluble amyloid precursor protein-α rescues age-linked decline in neural progenitor cell proliferation | |
| Hattori et al. | Enriched environments influence depression-related behavior in adult mice and the survival of newborn cells in their hippocampi | |
| Xie et al. | Interaction of astrocytes and T cells in physiological and pathological conditions | |
| Corsi-Zuelli et al. | Neuroimmune interactions in schizophrenia: focus on vagus nerve stimulation and activation of the alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor | |
| Lawson et al. | Intracerebroventricular administration of HIV-1 Tat induces brain cytokine and indoleamine 2, 3-dioxygenase expression: a possible mechanism for AIDS comorbid depression | |
| Sulakhiya et al. | Beneficial effect of honokiol on lipopolysaccharide induced anxiety-like behavior and liver damage in mice | |
| KR102409086B1 (ko) | 환상 펩티드 유도체와 그 제조 방법 및 조성물 | |
| Wan et al. | Repeated exposure to propofol in the neonatal period impairs hippocampal synaptic plasticity and the recognition function of rats in adulthood | |
| Nesti et al. | Human dental pulp stem cells protect mouse dopaminergic neurons against MPP+ or rotenone | |
| Pak et al. | Combined therapy involving electroacupuncture and treadmill exercise attenuates demyelination in the corpus callosum by stimulating oligodendrogenesis in a rat model of neonatal hypoxia-ischemia | |
| CN112891375B (zh) | 一种神经干细胞外泌体经鼻吸收药物的制备方法及应用 | |
| Li et al. | Levomilnacipran ameliorates lipopolysaccharide-induced depression-like behaviors and suppressed the TLR4/Ras signaling pathway | |
| Zhang et al. | Dexmedetomidine alleviates neuroinflammation, restores sleep disorders and neurobehavioral abnormalities in rats with minimal hepatic encephalopathy | |
| Li et al. | Combination of scalp acupuncture with exercise therapy effectively counteracts ischemic brain injury in rats | |
| Wang et al. | Ginsenoside-Rg1 synergized with voluntary running exercise protects against glial activation and dysregulation of neuronal plasticity in depression | |
| Colitti et al. | Long-term intranasal nerve growth factor treatment favors neuron formation in de novo brain tissue | |
| Wang et al. | From the immune system to mood disorders especially induced by Toxoplasma gondii: CD4+ T cell as a bridge | |
| Jiang et al. | Repetitive transcranial magnetic stimulation improves depression-like behavior in rats by promoting neural stem cell proliferation and differentiation | |
| Larijani et al. | Intranasal insulin intake and exercise improve memory function in amyloid-β induced Alzheimer's-like disease in rats: involvement of hippocampal BDNF-TrkB receptor | |
| Casanova | The minicolumnopathy of autism: A link between migraine and gastrointestinal symptoms |