RU2672354C2 - Method for continuous monitoring of analyte content in blood - Google Patents
Method for continuous monitoring of analyte content in blood Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672354C2 RU2672354C2 RU2016143874A RU2016143874A RU2672354C2 RU 2672354 C2 RU2672354 C2 RU 2672354C2 RU 2016143874 A RU2016143874 A RU 2016143874A RU 2016143874 A RU2016143874 A RU 2016143874A RU 2672354 C2 RU2672354 C2 RU 2672354C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- analyte
- tube
- analytical
- membrane
- Prior art date
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Настоящее изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к способу непрерывного мониторинга содержания аналита в крови.The present invention relates to medicine and medical equipment, and in particular to a method for continuous monitoring of the content of analyte in the blood.
Предшествующий уровень техникиState of the art
Из существующего уровня техники известно портативное устройство для измерения и контроля аналитов в биологических жидкостях, которое содержит: одну одноразовую измерительную ячейку для наложения на кожу пациента, измерительный блок, соединенный с измерительной ячейкой, блок дистанционного управления, соединенный с измерительной ячейкой и с измерительным блоком. Измерительная ячейка и измерительный блок выполнены в виде отдельных модулей и соединены друг с другом посредством электрических соединений и капиллярных трубок. Измерительная ячейка содержит: подкожный зонд, ферментативную ячейку, соединенную с подкожным зондом посредством гидравлического соединения, тепловой датчик, соединенный с первой капиллярной трубкой на выходе из ферментативной ячейки, элемент, содержащий образец глюкозы для функциональной проверки системы перед введением подкожного зонда и отделитель воздушных пузырьков.A portable device for measuring and monitoring analytes in biological fluids is known from the state of the art, which comprises: one disposable measuring cell for application to the patient’s skin, a measuring unit connected to the measuring cell, a remote control unit connected to the measuring cell and the measuring unit. The measuring cell and the measuring unit are made in the form of separate modules and are connected to each other through electrical connections and capillary tubes. The measuring cell contains: a subcutaneous probe, an enzymatic cell connected to the subcutaneous probe by means of a hydraulic connection, a heat sensor connected to the first capillary tube at the outlet of the enzymatic cell, an element containing a glucose sample for functional testing of the system before the subcutaneous probe is introduced, and an air bubble separator.
Как следует из описания, измерительная ячейка является одноразовой, из этого следует, что каждый раз для контроля аналита в крови следует осуществлять миниоперацию, чтобы ввести подкожный зонд измерительной ячейки под кожу, что предоставляет неудобства пациенту, связанные с установкой измерительной ячейки. Кроме того, измерительная ячейка имеет ограниченный срок службы и невозможно применять данную методику в нестационарных условиях (патент RU 2470300, опубликован 20.12.2012).As follows from the description, the measuring cell is disposable, it follows that each time to control the analyte in the blood, a mini-operation should be performed to insert a subcutaneous probe of the measuring cell under the skin, which provides inconvenience to the patient associated with the installation of the measuring cell. In addition, the measuring cell has a limited service life and it is impossible to apply this technique in non-stationary conditions (patent RU 2470300, published on December 20, 2012).
Наиболее близким к заявленному техническому решению является электрохимическая система для определения концентрации аналита в пробе, электрохимическая сенсорная полоска и способ количественного определения аналита (патент RU 2415410, опубликован 27.03.2011). Электрохимическая система для определения концентрации аналита в пробе содержит: сенсорную полоску, которая включает в себя подложку, первый электрод на этой подложке, являющийся рабочим электродом и имеющий первый слой на первом проводнике, находящемся на подложке. Первый слой имеет среднюю первоначальную толщину менее 30 мкм и содержит связующее, образующее диффузионный барьерный слой ДБС, который имеет внутренний объем. Второй электрод на подложке является противоэлектродом. Измерительное устройство электрически связано с первым электродом через первый проводник и с вторым электродом через второй проводник, при этом измерительное устройство прикладывает к первому и второму электродам импульс считывания с длительностью менее 5 секунд.Closest to the claimed technical solution is an electrochemical system for determining the concentration of analyte in a sample, an electrochemical sensor strip and a method for quantitative determination of analyte (patent RU 2415410, published 03/27/2011). An electrochemical system for determining the analyte concentration in a sample contains: a sensor strip, which includes a substrate, a first electrode on this substrate, which is a working electrode and has a first layer on the first conductor located on the substrate. The first layer has an average initial thickness of less than 30 μm and contains a binder forming a diffusion barrier layer of DBL, which has an internal volume. The second electrode on the substrate is the counter electrode. The measuring device is electrically connected to the first electrode through the first conductor and to the second electrode through the second conductor, while the measuring device applies a read pulse with a duration of less than 5 seconds to the first and second electrodes.
Диффузионный барьерный слой ДБС обеспечивает пористое пространство с определенным внутренним объемом, где может располагаться измеряемое вещество. Поры ДБС выбираются таким образом, чтобы измеряемое вещество могло диффундировать в ДБС, а физически более крупные компоненты пробы, такие как эритроциты, по существу исключаются.The diffusion barrier layer of the DBL provides a porous space with a certain internal volume where the measured substance can be located. The pores of the DBL are selected so that the measured substance can diffuse in the DBL, and physically larger sample components, such as red blood cells, are essentially excluded.
При управлении продолжительностью измерительной реакции на поверхности проводника сенсорная полоска может измерять измеряемое вещество внутри ДБС, одновременно исключая из измерения измеряемое вещество за пределами ДБС. По отношению к поверхности проводника внутренний объем ДБС изменяет физический параметр скорости диффузии содержащегося внутри него измеряемого вещества по сравнению со скоростью диффузии измеряемого вещества вне ДБС.When controlling the duration of the measurement reaction on the surface of the conductor, the sensor strip can measure the measured substance inside the DBL, while simultaneously excluding the measured substance from the outside of the DBL from the measurement. With respect to the surface of the conductor, the internal volume of the DBL changes the physical parameter of the diffusion rate of the measured substance contained inside it compared to the diffusion rate of the measured substance outside the DBL.
Недостатками данного технического решения являются невозможность непрерывного мониторинга, поскольку существует необходимость в частой замене сенсорных полосок, а также дискомфорт пациента при замене сенсорных полосок.The disadvantages of this technical solution are the impossibility of continuous monitoring, since there is a need for frequent replacement of sensor strips, as well as patient discomfort when replacing sensor strips.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание способа непрерывного мониторинга содержания аналита в крови пациента в режиме реального времени с обеспечением минимального дискомфорта для пациента при мониторинге. Эта задача решена путем создания способа непрерывного мониторинга содержания аналита в крови, который основан на свойстве диффузии растворенного в крови аналита с размерами молекулы 2 нм и менее, или массой 400 дальтон и менее, через мембрану под действием разности концентраций аналита между фильтратом в аналитическом резервуаре и в крови.The problem to which the claimed invention is directed, is to create a method for continuous monitoring of the analyte content in the patient’s blood in real time with minimal discomfort for the patient during monitoring. This problem is solved by creating a method for continuous monitoring of the analyte content in the blood, which is based on the property of diffusion of the analyte dissolved in the blood with a molecular size of 2 nm or less, or a mass of 400 daltons or less, through the membrane under the influence of the analyte concentration difference between the filtrate in the analytical reservoir and in blood.
Согласно изобретению способ непрерывного мониторинга концентрации аналита в крови с массой молекул 400 Дальтон и менее включает операции, на которыхAccording to the invention, a method for continuously monitoring the concentration of an analyte in a blood with a molecular weight of 400 Daltons or less includes operations in which
в тело пациента имплантируют устройство мониторинга, содержащее полимерный корпус - полимерную трубку, соединенный с одной стороны по периметру с вводным концом полимерной трубки, а с другой стороны по периметру с отводящим концом полимерной трубки, мембрану трубчатой формы, размещенную соосно в корпусе в торцевых отверстиях корпуса и соединенную бесшовными соединениями с внутренней поверхностью вводного и отводящего концов трубки с образованием протока для крови, причем полость между стенкой корпуса и мембраной является аналитическим резервуаром,a monitoring device is implanted into the patient’s body, which contains a polymer case - a polymer tube connected on one side along the perimeter with the inlet end of the polymer tube, and on the other hand along the perimeter with the outlet end of the polymer tube, a tubular membrane placed coaxially in the case in the end openings of the case and connected by seamless connections to the inner surface of the inlet and outlet ends of the tube with the formation of a duct for blood, and the cavity between the wall of the body and the membrane is analytically m reservoir
соединяют вводный конец трубки со стенкой артериального сосуда для отвода части артериальной крови из сосуда к аналитическому резервуару, иconnecting the lead end of the tube to the wall of the arterial vessel to divert part of the arterial blood from the vessel to the analytical reservoir, and
соединяют выводной конец трубки со стенкой венозного сосуда для отвода крови от аналитического резервуара, причем соединение с кровеносными сосудами осуществляют по принципу шунта,connecting the output end of the tube to the wall of the venous vessel to drain blood from the analytical reservoir, and the connection with the blood vessels is carried out according to the principle of a shunt,
под действием разности концентраций аналита, растворенного в крови, и аналита в фильтрате в аналитическом резервуаре через мембрану в аналитический резервуар отфильтровывается аналит,under the influence of the difference in the concentrations of the analyte dissolved in the blood and the analyte in the filtrate in the analytical tank, the analyte is filtered through the membrane into the analytical tank,
посредством бесконтактного датчика непрерывно передают сигналы концентрации аналита в крови на монитор.Through a non-contact sensor, signals of analyte concentration in the blood are continuously transmitted to the monitor.
Способ характеризуется высокой точностью, так как концентрация аналита в фильтрате прямо пропорциональна концентрации аналита в крови.The method is characterized by high accuracy, since the concentration of the analyte in the filtrate is directly proportional to the concentration of the analyte in the blood.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является измерение в режиме реального времени относительного изменения концентрации аналита в крови, а его скорость зависит только от пропускной способности мембраны и выбранного способа измерения концентрации аналита в фильтрате. В зависимости от требований к аналиту возможно увеличить селективность мембраны для тех или иных веществ.The technical result provided by the given set of features is the measurement in real time of the relative change in the concentration of analyte in the blood, and its speed depends only on the throughput of the membrane and the selected method of measuring the concentration of analyte in the filtrate. Depending on the requirements for the analyte, it is possible to increase the selectivity of the membrane for certain substances.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
Далее изобретение поясняется описанием предпочтительного варианта его выполнения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:The invention is further illustrated by the description of a preferred embodiment with reference to the accompanying drawings, in which:
фиг. 1 изображает схему устройства согласно изобретению;FIG. 1 shows a diagram of a device according to the invention;
фиг.2 изображает общий вид устройства (принцип работы) согласно изобретению.figure 2 depicts a General view of the device (principle of operation) according to the invention.
Подробное описание варианта воплощения изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF AN EMBODIMENT
Устройство мониторинга согласно изобретению содержит вводный конец полимерной трубки 1 (фиг. 1), предназначенной для забора крови из артериального кровеносного русла 7 (фиг. 2).The monitoring device according to the invention contains the lead-in end of the polymer tube 1 (Fig. 1), intended for blood sampling from the arterial bloodstream 7 (Fig. 2).
Устройство мониторинга содержит также полимерный корпус - трубку 2 устройства, соединенный с одной стороны по периметру с вводным концом полимерной трубки 1, а с другой стороны по периметру с отводящим концом полимерной трубки 5, предназначенной для отвода крови в венозное кровеносное русло 8. Концы трубки 1 и 5 предназначены для подшивки по принципу шунта к сосудистым руслам 7 и 8 соответственно по типу «конец в бок», что является стандартом в сосудистой хирургии.The monitoring device also contains a polymer case - a
Внутри корпуса 2 размещена мембрана 3 трубчатой формы, т.е. трубка из мембранного материала, которая установлена соосно в корпусе в торцевых отверстиях корпуса 2. Полость внутри мембраны 3 образует проток 6 устройства. Между стенкой корпуса 2 и мембраной 3 сформирована полость, служащая аналитическим резервуаром 4, который перед установкой в некоторых случаях заполняется физиологическим раствором.Inside the
Внешние стенки концов полимерной трубки 1, 5 являются одним целым с полимерным корпусом 2 устройства.The outer walls of the ends of the
Способ непрерывного мониторинга содержания аналита в крови осуществляется следующим образом.The method of continuous monitoring of the analyte in the blood is as follows.
В тело пациента имплантируется устройство мониторинга, которое соединяют с кровеносными сосудами по принципу шунта, то есть конец полимерной трубки 1 устройства соединяют методом сосудистой хирургии со стенкой артериального сосуда 7, для отвода незначительной, но достаточной для работы, части артериальной крови к имплантируемому устройству.A monitoring device is implanted into the patient’s body, which is connected to the blood vessels by the principle of a shunt, that is, the end of the polymer tube 1 of the device is connected by the method of vascular surgery to the wall of the arterial vessel 7, to divert an insignificant, but sufficient for work, part of the arterial blood to the implanted device.
Внутренняя поверхность стенки конца полимерной трубки 1 плавно, без создания препятствий для ламинарности кровяного потока, соединена с внутренней или внешней поверхностью мембраны 3.The inner surface of the wall of the end of the polymer tube 1 smoothly, without creating obstacles to the laminarity of the blood flow, is connected to the inner or outer surface of the
Кровь поступает из артериального сосуда 7 и двигается по трубке из мембраны, отфильтровывая аналит в аналитический резервуар 4, до попадания в венозное кровеносное русло. В начальный период времени растворенный в крови аналит с массой молекул 400 Дальтон и менее начинает отфильтровываться в аналитический резервуар 4 через мембрану 3. Под действием разности концентраций растворенного в крови аналита с массой молекул 400 Дальтон и менее в аналитический резервуар 4, то есть полость, образованную между мембраной и корпусом устройства 2, через мембрану 3 отфильтровывается аналит, т.е. в течение некоторого времени, около 5 минут, происходит выравнивание концентрации аналита в аналитическом резервуаре 4 по отношению к крови.Blood flows from the arterial vessel 7 and moves through the tube from the membrane, filtering the analyte into the
Система равновесна. Как только концентрация аналита в крови становится меньше концентрации аналита в аналитичесом резервуаре, аналит начинает перемещаться из резервуара 4 через мембрану назад в кровь.The system is balanced. As soon as the concentration of the analyte in the blood becomes lower than the concentration of the analyte in the analytical reservoir, the analyte begins to move from the
Из протока 6 мембраны 3 кровь отводится посредством аналогично соединенного с мембраной 3 отводящего конца полимерной трубки 5 в венозное кровеносное русло 8.From the
Для снятия показаний на коже пациента размещают бесконтактный датчик, например, оптического типа, который осуществляет передачу сигналов на контроллер или персональный компьютер.To take readings, a non-contact sensor, for example, an optical type, is placed on the patient’s skin, which transmits signals to a controller or personal computer.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143874A RU2672354C2 (en) | 2016-11-09 | 2016-11-09 | Method for continuous monitoring of analyte content in blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143874A RU2672354C2 (en) | 2016-11-09 | 2016-11-09 | Method for continuous monitoring of analyte content in blood |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013104340/15A Previously-Filed-Application RU2013104340A (en) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | METHOD FOR FILTRATION ANALYTES IN BLOOD |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016143874A3 RU2016143874A3 (en) | 2018-05-10 |
| RU2016143874A RU2016143874A (en) | 2018-05-10 |
| RU2672354C2 true RU2672354C2 (en) | 2018-11-14 |
Family
ID=62105967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143874A RU2672354C2 (en) | 2016-11-09 | 2016-11-09 | Method for continuous monitoring of analyte content in blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2672354C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030100040A1 (en) * | 1997-12-05 | 2003-05-29 | Therasense Inc. | Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement |
| RU2444980C2 (en) * | 2007-03-07 | 2012-03-20 | Эко Терапьютикс, Инк. | Transdermal system of analite monitoring and methods of analite detection |
| RU2485887C2 (en) * | 2007-01-31 | 2013-06-27 | Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. | Device for analyte monitoring, covered with heterocyclic nitrogen-containing polymer, and methods of its application |
-
2016
- 2016-11-09 RU RU2016143874A patent/RU2672354C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030100040A1 (en) * | 1997-12-05 | 2003-05-29 | Therasense Inc. | Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement |
| RU2485887C2 (en) * | 2007-01-31 | 2013-06-27 | Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. | Device for analyte monitoring, covered with heterocyclic nitrogen-containing polymer, and methods of its application |
| RU2444980C2 (en) * | 2007-03-07 | 2012-03-20 | Эко Терапьютикс, Инк. | Transdermal system of analite monitoring and methods of analite detection |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DAVID. DAVID A. GOUGH et al. Function of an Implanted Tissue Glucose Sensor for More than One Year in Animals, Sci Transl Med., 2010 Jul 28, 2(42): 42ra53, [он-лайн], [найдено 27.11.2017]. Найдено в Интернете: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4528300/. * |
| RU 2485887 C2 (ЭББОТ ДАЙАБИТИЗ КЭР, ИНК.), 27.06.2013. RU 2444980 C2 (ЭКО ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК.), 20.03.2012. US 2003/0100040 A1 (THERASENSE INC.), 29.05.2003DAVID. DAVID A. GOUGH et al. Function of an Implanted Tissue Glucose Sensor for More than One Year in Animals, Sci Transl Med., 2010 Jul 28, 2(42): 42ra53, [он-лайн], [найдено 27.11.2017]. Найдено в Интернете: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4528300/. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016143874A3 (en) | 2018-05-10 |
| RU2016143874A (en) | 2018-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103932718B (en) | The portable monitoring system of thing is analyzed in dynamic METHOD FOR CONTINUOUS DETERMINATION body fluid | |
| JP3507448B2 (en) | System for determining analyte concentration in body fluids | |
| US4818361A (en) | Combined pH and dissolved carbon dioxide gas sensor | |
| US9101304B2 (en) | On-line measuring system of body substances | |
| JP2004525369A (en) | Reference electrode | |
| JP2006346454A (en) | Sensor system for monitoring component, particularly, grape sugar in body tissue, arrangement, and method | |
| US20050209518A1 (en) | Self-calibrating body analyte monitoring system | |
| WO2014108082A1 (en) | Micro biochip for real time measurement of matters in body fluid | |
| JP5385149B2 (en) | Fluid ion sensor and manufacturing method thereof | |
| US20180136247A1 (en) | Microfluidic flow controller, fluid analysis apparatus, analysis module and methods | |
| JP2002503501A (en) | Microdialysis probe integrated with silicon chip | |
| RU2470300C2 (en) | Portable device to measure and control analytes in biological liquids | |
| US7790438B2 (en) | Apparatuses and methods for detecting an analyte | |
| EP3909505B1 (en) | Wearable microdialysis device for early detection of anastomotic leaks | |
| GB2538724A (en) | Methods | |
| EP3596461A1 (en) | A monitoring device | |
| CN103002804A (en) | Transdermal device | |
| RU2672354C2 (en) | Method for continuous monitoring of analyte content in blood | |
| CN114994157A (en) | Device for analyzing a liquid sample | |
| CN111474334B (en) | Strip structure for measuring potassium ions | |
| US20090157330A1 (en) | Method for monitoring an arrangement for determining the concentration of an analyte in a body fluid | |
| ES2307139T3 (en) | PROCESS OF DETECTION OF A GAS BUBBLE IN A WATER LIQUID. | |
| RU66058U1 (en) | AUTOMATIC ANALYZER FOR MONITORING WATER-ELECTROLYTIC BALANCE IN A HUMAN ORGANISM | |
| RU2749982C1 (en) | Method for continuous monitoring of glucose level in biological body fluid and device for its implementation | |
| GB2560712A (en) | A monitoring system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191110 |