RU2669352C9 - Implant for substitution of bone defects - Google Patents
Implant for substitution of bone defects Download PDFInfo
- Publication number
- RU2669352C9 RU2669352C9 RU2017107688A RU2017107688A RU2669352C9 RU 2669352 C9 RU2669352 C9 RU 2669352C9 RU 2017107688 A RU2017107688 A RU 2017107688A RU 2017107688 A RU2017107688 A RU 2017107688A RU 2669352 C9 RU2669352 C9 RU 2669352C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon
- implant
- amount
- bone defects
- bone
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 34
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims abstract description 8
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000278 osteoconductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010061363 Skeletal injury Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008049 biological aging Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/08—Carbon ; Graphite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/42—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое техническое решение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии и восстановительной хирургии, и касается усовершенствований сложных композитных материалов, идущих на изготовление имплантатов для замещения дефектов костей.The proposed technical solution relates to the field of medicine, namely to traumatology, orthopedics and reconstructive surgery, and relates to improvements in complex composite materials for the manufacture of implants to replace bone defects.
При хирургическом лечении костных заболеваний и травм возникает необходимость замещения костных дефектов с помощью имплантатов. В качестве имплантатов используют аллотрансплантаты, то есть донорские ткани, а также эксплантаты, такие как металлические конструкции, силикон, желатиновые губки и пленки, полиметилметакрилат, монолитный политетрафторэтилен, при этом они не смогли решить проблему интеграции имплантата с костной тканью.In the surgical treatment of bone diseases and injuries, it becomes necessary to replace bone defects with implants. Allografts, that is, donor tissues, as well as explants, such as metal structures, silicone, gelatin sponges and films, polymethyl methacrylate, monolithic polytetrafluoroethylene, are used as implants, while they could not solve the problem of integrating the implant with bone tissue.
В настоящее время для изготовления имплантатов используются материалы различных классов: металлы (титан), керамика (оксиды алюминия и циркония, гидроксоапатит) и некоторые синтетические полимеры (высокомолекулярный полиэтилен, полиметилметакрилат, и т.д.). Металлические, полимерные и керамические материалы, используемые в качестве имплантатов, обладают рядом недостатков. Так, применение металлических имплантатов - особенно при воспалительном заболевании кости - часто приводит к резорбции костной ткани. Полимерные материалы подвержены биологическому старению. Керамические материалы, обладая многими достоинствами, являются слишком хрупкими. Многих указанных недостатков лишены углеродные имплантаты.Currently, materials of various classes are used for the manufacture of implants: metals (titanium), ceramics (aluminum and zirconium oxides, hydroxoapatite) and some synthetic polymers (high molecular weight polyethylene, polymethyl methacrylate, etc.). Metallic, polymeric and ceramic materials used as implants have a number of disadvantages. So, the use of metal implants - especially with inflammatory bone disease - often leads to bone resorption. Polymer materials are subject to biological aging. Ceramic materials, possessing many advantages, are too fragile. Many of these drawbacks lack carbon implants.
Известен имплантат, описанный в патенте РФ 2204361 [20.05.2003, кл. A61F 2/44]. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и армирующий каркас из углеродных волокон. Имплантат может иметь форму призмы (прямоугольной, с основаниями П- или Г-образными), в виде цилиндра или таблетки. Известные имплантаты обладают достаточным уровнем прочности, хорошей биосовместимостью, после операционного применения хорошо фиксируются в кости.A known implant is described in RF patent 2204361 [05.20.2003, cl. A61F 2/44]. The implant is made of a carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a carbon fiber reinforcing frame. The implant may be in the form of a prism (rectangular, with bases U- or L-shaped), in the form of a cylinder or tablet. Known implants have a sufficient level of strength, good biocompatibility, after surgical use are well fixed in the bone.
Недостатком известных имплантатов является несоответствие формы имплантата встречающимся в хирургической практике размерным особенностям ряда костных дефектов. При этом раскрытые в вышеуказанном патенте имплантаты являются неполноценно функционирующими, так как не обладают достаточным сцеплением как внутри, так и на поверхности имплантата, что приводит к снижению их прочности циклическим нагрузкам.A disadvantage of the known implants is the mismatch of the shape of the implant encountered in surgical practice dimensional features of a number of bone defects. Moreover, the implants disclosed in the aforementioned patent are defectively functioning, since they do not have sufficient adhesion both inside and on the surface of the implant, which leads to a decrease in their strength under cyclic loads.
Известен имплантат, описанный в патенте RU 2609832 [06.02.2017, кл. A61F 2/44]. Имплантат для замещения костных дефектов выполнен из пористого углерод-углеродного композиционного материала содержит пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из углеродных волокон и состоит из не менее чем двух составных частей, которые после совмещения образуют необходимую внешнюю форму имплантата и замкнутую полость внутри имплантата, предназначенную для размещения в ней лекарственного вещества. Известный пористый углеродный имплантат для замещения костных дефектов обеспечивает повышение эффективности лечения воспалительных и онкологических заболеваний за счет применения его для пролонгированной доставки лекарственных веществ в оперированную область пациента.A known implant is described in patent RU 2609832 [02/06/2017, cl. A61F 2/44]. The implant for the replacement of bone defects is made of a porous carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforcing frame made of carbon fibers and consists of at least two components, which, when combined, form the necessary external shape of the implant and a closed cavity inside the implant, designed to be placed in it is a drug substance. The well-known porous carbon implant for replacing bone defects provides an increase in the effectiveness of the treatment of inflammatory and oncological diseases due to its use for prolonged delivery of drugs to the operated area of the patient.
Недостатком известного имплантата является не достаточное сцепление как внутри, так и на поверхности имплантата, что приводит к снижению его прочности циклическим нагрузкам.A disadvantage of the known implant is insufficient adhesion both inside and on the surface of the implant, which leads to a decrease in its strength to cyclic loads.
Известен имплантат, описанный в патенте РФ 2609827 [06.02.2017, кл. A61F 2/28]. Композиционный имплантат для компенсации костных дефектов выполнен из пористого композиционного материала, содержащего углеродную матрицу, армирующий каркас из углеродных волокон и открытые поры, объем которых не менее 5% от объема материала, а поры композиционного материала частично или полностью заполнены раствором органического йодсодержащего вещества, не вызывающим токсического действия на организм человека в количестве 0,01-0,1 г на 1 мкг массы человека, при этом содержание вещества составляет не менее 3 мг в 1 см3 композиционного материала.A known implant is described in RF patent 2609827 [02/06/2017, cl. A61F 2/28]. Compositional implant for compensation of bone defects is made of a porous composite material containing a carbon matrix, a reinforcing framework of carbon fibers and open pores, the volume of which is at least 5% of the volume of the material, and the pores of the composite material are partially or completely filled with a solution of organic iodine-containing substance that does not cause toxic effects on the human body in an amount of 0.01-0.1 g per 1 μg of human weight, while the content of the substance is not less than 3 mg in 1 cm 3 composite mat series.
Известный имплантат обладает повышенной рентгеноконтрастностью и удобен при проведении операций: за счет рентгеноконтрастности материала облегчается контроль за правильностью его установки в костном дефекте.The known implant has a high radiopacity and is convenient for operations: due to the radiopacity of the material, it is easier to control the correctness of its installation in a bone defect.
Однако недостатком данного имплантата является низкое значение его прочности циклическим нагрузкам.However, the disadvantage of this implant is the low value of its strength to cyclic loads.
Известен имплантат, описанный в патенте РФ 162540 [10.06.2016, кл. A61F 2/00]. Имплантат для замещения костных дефектов, выполнен из углерод-углеродного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и армирующий каркас из углеродных волокон, при этом он выполнен в виде цилиндрического сегмента усеченного прямого кругового цилиндра, отсеченного плоскостью параллельно цилиндрической оси, при этом длина отсеченного сегмента в плоскости основания цилиндра составляет 0,3-0,8 от диаметра основания цилиндра, а двугранный угол между плоскостями оснований усеченного цилиндра составляет 10-50°.A known implant is described in the patent of the Russian Federation 162540 [06/10/2016, cl. A61F 2/00]. The implant for the replacement of bone defects is made of a carbon-carbon material containing a pyrocarbon matrix and a reinforcing frame of carbon fibers, while it is made in the form of a cylindrical segment of a truncated straight circular cylinder, cut off by a plane parallel to the cylindrical axis, while the length of the cut segment in the base plane the cylinder is 0.3-0.8 of the diameter of the base of the cylinder, and the dihedral angle between the planes of the bases of the truncated cylinder is 10-50 °.
Известный имплантат имеет форму соответствующую замещаемому костному дефекту, при этом имплантат имеет низкое значение прочности при циклическом нагружении.The known implant has a shape corresponding to a replaceable bone defect, while the implant has a low value of strength under cyclic loading.
Технический результат предложенного решения заключается повышение эффективности применения имплантата для замещении костных дефектов путем повышения коэффициента запаса прочности в зависимости от видов нагружений конкретной кости при замещении ее дефекта.The technical result of the proposed solution is to increase the effectiveness of the implant to replace bone defects by increasing the safety factor depending on the type of loading of a particular bone when replacing its defect.
Данный технический результат достигается тем, что имплантат для замещения костных дефектов, выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, при этом материал содержит пористую матрицу из волокон кристаллического углерода с межслоевым расстоянием 3,58…3,62 ангстрема, при общем количестве волокна 20…80% и материал-наполнитель, состоящий из кристаллического углерода с межслоевым расстоянием 3,42…3,44 ангстрема в количестве 50…70%, и аморфного углерода в виде кокса в количестве 10…20% от общего объема пор, а аморфный углерод содержит углеродные нанотрубки в количестве 0,05…1,0% от массы аморфного углерода.This technical result is achieved in that the implant for the replacement of bone defects is made of carbon-carbon composite material, and the material contains a porous matrix of crystalline carbon fibers with an interlayer distance of 3.58 ... 3.62 angstroms, with a total fiber amount of 20 ... 80 % and filler material, consisting of crystalline carbon with an interlayer distance of 3.42 ... 3.44 angstroms in an amount of 50 ... 70%, and amorphous carbon in the form of coke in an amount of 10 ... 20% of the total pore volume, and amorphous carbon contains carbon native nanotubes in an amount of 0.05 ... 1.0% by weight of amorphous carbon.
Кроме того, в техническом решении предлагаются дополнения, направленные на его дальнейшее улучшение.In addition, the technical solution proposes additions aimed at its further improvement.
Так, например, для ускорения формирования костной ткани, имплантат для замещения костных дефектов содержит остеокондуктивные и/или остеоиндуктивные материалы.So, for example, to accelerate the formation of bone tissue, the implant to replace bone defects contains osteoconductive and / or osteoinductive materials.
При этом остеокондуктивным и/или остеоиндуктивными материалами являются гидроксиапатит кальция, трикальцийфосфат, в том числе с добавками коллагена или белками.In this case, the osteoconductive and / or osteoinductive materials are calcium hydroxyapatite, tricalcium phosphate, including with the addition of collagen or proteins.
Указанные предпочтительные дополнительные особенности могут сочетаться в имплантате в различных комбинациях.These preferred additional features can be combined in the implant in various combinations.
Сущность предлагаемого технического решения состоит в следующем.The essence of the proposed technical solution is as follows.
Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала.The implant is made of carbon-carbon composite material.
При этом материал содержит пористую матрицу из волокон кристаллического углерода с межслоевым расстоянием 3,58…3,62 ангстрема, при общем количестве волокна 20…80% и материал-наполнитель, состоящий из кристаллического углерода с межслоевым расстоянием 3,42…3,44 ангстрема в количестве 50…70%, и аморфного углерода в виде кокса в количестве 10…20% от общего объема пор, а аморфный углерод содержит углеродные нанотрубки в количестве 0,05…1,0% от массы аморфного углерода.The material contains a porous matrix of crystalline carbon fibers with an interlayer distance of 3.58 ... 3.62 angstroms, with a total fiber amount of 20 ... 80%, and a filler material consisting of crystalline carbon with an interlayer distance of 3.42 ... 3.44 angstroms in an amount of 50 ... 70%, and amorphous carbon in the form of coke in an amount of 10 ... 20% of the total pore volume, and amorphous carbon contains carbon nanotubes in an amount of 0.05 ... 1.0% by weight of amorphous carbon.
Входящие в состав углеродные нанотрубки в количестве 0,05…1,0% от массы аморфного углерода обуславливают достижение технического результата в части прочности при циклическом нагружении.Included in the composition of carbon nanotubes in an amount of 0.05 ... 1.0% by weight of amorphous carbon determine the achievement of a technical result in terms of strength under cyclic loading.
Используемый для изготовления имплантата композиционный материал обладает биосовместимостью, прочностью, остеокондуктивными свойствами.The composite material used for the manufacture of the implant has biocompatibility, strength, and osteoconductive properties.
Предполагаемая форма и размер имплантата определяется хирургом до операции на основании рентгенологической оценки величины получаемого костного дефекта.The estimated shape and size of the implant is determined by the surgeon before the operation on the basis of an X-ray evaluation of the resulting bone defect.
При этом также стоит отметить, что форма и размер имплантата зависит от вида конкретной кости и ее дефекта, а также от таких факторов: возраст, телосложение и образ жизни пациента и т.д.It is also worth noting that the shape and size of the implant depends on the type of specific bone and its defect, as well as on such factors: age, physique and lifestyle of the patient, etc.
Имплантаты, изготовленные из композиционного материала состава указанного выше, могут быть использованы не только в хирургии длинных костей, остеотомии, но при замещении различных костных дефектов, например, в вертебрологии.Implants made from a composite material of the composition indicated above can be used not only in long bone surgery, osteotomy, but in the replacement of various bone defects, for example, in vertebrology.
Предлагаемый имплантат отвечает функциональным требованиям назначения костных имплантатов и удобства его имплантирования. Новое сочетание (совокупность) свойств (качественно иное по сравнению с известными решениями) обеспечено у предлагаемого решения: содержание в материале только остеосовместимых с костной тканью компонентов, в т.ч. изоморфных биоминералам кости; пористостью, имитирующей структурные особенности различных слоев кости (кортикальный, спонгиозный). Препараты, вещества, используемые в предлагаемом составе имплантата, не являются токсичными, разрешены к применению в медицине.The proposed implant meets the functional requirements of the appointment of bone implants and ease of implantation. A new combination (set) of properties (qualitatively different compared to the known solutions) is provided for the proposed solution: the content in the material of only components that are osteocompatible with bone tissue, including bone isomorphic to biomineral; porosity that mimics the structural features of various layers of bone (cortical, spongy). The drugs, substances used in the proposed composition of the implant are not toxic, are approved for use in medicine.
Применение имплантата для замещения костных дефектов в клинической практике повышает эффективность лечения за счет полного функционального восстановления поврежденного сегмента и отсутствия необходимости в повторных операциях для удаления имплантата.The use of an implant to replace bone defects in clinical practice increases the effectiveness of treatment due to the full functional restoration of the damaged segment and the absence of the need for repeated operations to remove the implant.
Таким образом, применение предлагаемого технического решения обеспечивает получение имплантата для замещения костных дефектов, структура которого сформирована композиционным материалом, состава указанного выше. Имплантат обладает низким коэффициентом трения и величиной износа, повышенной пористостью и прочностью, и является нетоксичным. Тем самым достигается повышение эффективности применения имплантатов при замещении костных дефектов.Thus, the application of the proposed technical solution provides an implant for the replacement of bone defects, the structure of which is formed by composite material, the composition of the above. The implant has a low coefficient of friction and wear, increased porosity and strength, and is non-toxic. Thereby, an increase in the effectiveness of the use of implants in the replacement of bone defects is achieved.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107688A RU2669352C9 (en) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Implant for substitution of bone defects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107688A RU2669352C9 (en) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Implant for substitution of bone defects |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017107688A3 RU2017107688A3 (en) | 2018-09-11 |
| RU2017107688A RU2017107688A (en) | 2018-09-11 |
| RU2669352C2 RU2669352C2 (en) | 2018-10-10 |
| RU2669352C9 true RU2669352C9 (en) | 2018-11-21 |
Family
ID=63639467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017107688A RU2669352C9 (en) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Implant for substitution of bone defects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2669352C9 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181600C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-04-27 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Composite porous material for substitution of bones and method for its manufacture |
| RU2204361C2 (en) * | 2000-07-04 | 2003-05-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Vertebra body prosthesis |
| US20120226345A1 (en) * | 2007-01-19 | 2012-09-06 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods for their fabrication |
| RU2609827C1 (en) * | 2015-09-22 | 2017-02-06 | Олег Викторович Барзинский | Carbon implant for bone defect compensation and manufacturing method |
-
2017
- 2017-03-09 RU RU2017107688A patent/RU2669352C9/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181600C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-04-27 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Composite porous material for substitution of bones and method for its manufacture |
| RU2204361C2 (en) * | 2000-07-04 | 2003-05-20 | Государственное Унитарное Предприятие "Центральный Научно-Исследовательский Институт Материалов" | Vertebra body prosthesis |
| US20120226345A1 (en) * | 2007-01-19 | 2012-09-06 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods for their fabrication |
| RU2609827C1 (en) * | 2015-09-22 | 2017-02-06 | Олег Викторович Барзинский | Carbon implant for bone defect compensation and manufacturing method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2669352C2 (en) | 2018-10-10 |
| RU2017107688A3 (en) | 2018-09-11 |
| RU2017107688A (en) | 2018-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5450063B2 (en) | Bioactive bone graft substitute | |
| US8778378B2 (en) | Bioactive antibacterial bone graft materials | |
| Guda et al. | Guided bone regeneration in long-bone defects with a structural hydroxyapatite graft and collagen membrane | |
| Dumas et al. | Balancing the rates of new bone formation and polymer degradation enhances healing of weight-bearing allograft/polyurethane composites in rabbit femoral defects | |
| Calvo‐Guirado et al. | Retracted: Histomorphometric and mineral degradation study of Ossceram®: a novel biphasic B‐tricalcium phosphate, in critical size defects in rabbits | |
| US20130202670A1 (en) | Bioactive antibacterial bone graft materials containing silver | |
| Koepp et al. | Biocompatibility and osseointegration of β‐TCP: Histomorphological and biomechanical studies in a weight‐bearing sheep model | |
| RU2674333C1 (en) | Multiphasic bone graft substitute material | |
| Pobloth et al. | Tubular open‐porous β‐tricalcium phosphate polycaprolactone scaffolds as guiding structure for segmental bone defect regeneration in a novel sheep model | |
| Di Stefano et al. | Bone Formation Following Sinus Augmentation with an Equine-Derived Bone Graft: A Retrospective Histologic and Histomorphometric Study with 36-Month Follow-up. | |
| Choi et al. | Development and evaluation of tetrapod-shaped granular artificial bones | |
| Hutchens et al. | Efficacy of silicate-substituted calcium phosphate with enhanced strut porosity as a standalone bone graft substitute and autograft extender in an ovine distal femoral critical defect model | |
| Pinto et al. | Therapeutic strategies for bone regeneration: the importance of biomaterials testing in adequate animal models | |
| RU2669352C9 (en) | Implant for substitution of bone defects | |
| Andreasen et al. | Effects of substitute coated with hyaluronic acid or poly‐lactic acid on implant fixation: Experimental study in ovariectomized and glucocorticoid‐treated sheep | |
| Huse et al. | The use of porous calcium phosphate scaffolds with transforming growth factor beta 1 as an onlay bone graft substitute: An experimental study in rats | |
| Belaid et al. | Fabrication of radio-opaque and macroporous injectable calcium phosphate cement | |
| RU167669U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS | |
| Maté Sánchez de Val et al. | Bone neo‐formation and mineral degradation of 4Bone.® Part I: material characterization and SEM study in critical size defects in rabbits | |
| Dehkord et al. | Influence of physicochemical characteristics of calcium phosphate-based biomaterials in cranio-maxillofacial bone regeneration. A systematic literature review and meta-analysis of preclinical models | |
| RU170113U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS | |
| Mhannawee | Biomaterials for Bone Regeneration: Tunable Structure and Mechanical Characteristics | |
| RU172399U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS | |
| RU167670U1 (en) | IMPLANT FOR REPLACING BONE DEFECTS | |
| Kovaleva et al. | Biotechnology in medical application of biocomposite materials for optimization of bone tissue regeneration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 28-2018 FOR INID CODE(S) (72) |
|
| TH4A | Reissue of patent specification |