RU2669258C2 - Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores - Google Patents
Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2669258C2 RU2669258C2 RU2017108299A RU2017108299A RU2669258C2 RU 2669258 C2 RU2669258 C2 RU 2669258C2 RU 2017108299 A RU2017108299 A RU 2017108299A RU 2017108299 A RU2017108299 A RU 2017108299A RU 2669258 C2 RU2669258 C2 RU 2669258C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- sample
- gold
- precipitate
- paper bag
- Prior art date
Links
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000003556 assay Methods 0.000 title description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 13
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 8
- 238000004380 ashing Methods 0.000 claims description 6
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical class F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033101 Otorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000013098 chemical test method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 succulent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/02—Obtaining noble metals by dry processes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Способ подготовки к пробирной плавке навесок зотосодержащих руд может быть использован в аналитической химии для определения тонкодисперсных благородных металлов в золотосодержащем минеральном сырье среднего и кислого состава. Известен способ [1, С. 7-10] подготовки навесок золотосодержащих руд к пробирной плавке, включающий обжиг материала навесок измельченного до крупности зерна минус 0,071 мм с последующей обработкой навесок азотной (HNO3) или серной (H2SO4) кислотами, фильтрование нерастворимого осадка через плотный фильтр, озоление фильтра с нерастворимым остатком, растирание фильтра с остатком в ступке, смешивание растертого материала с шихтой, содержащей соду, буру, глет, восстановитель, засыпание смеси в бумажный пакет, закрывание смеси сверху покрышкой из смеси буры и соды.The preparation method for test smelting of weighed samples of ore-containing ores can be used in analytical chemistry to determine finely dispersed noble metals in gold-containing mineral raw materials of medium and acid composition. The known method [1, C. 7-10] preparing samples of gold-bearing ores for assay smelting, including firing material of samples of crushed to a grain size minus 0.071 mm, followed by processing of samples of nitric (HNO 3 ) or sulfuric (H 2 SO 4 ) acids, filtering insoluble sediment through a dense filter, ashing the filter with an insoluble residue, rubbing the filter with the residue in a mortar, mixing the ground material with a mixture containing soda, borax, fuels, reducing agent, pouring the mixture into a paper bag, closing the mixture with a mixture of tires si borax and soda.
Данный способ имеет следующие недостатки:This method has the following disadvantages:
- низкую экспрессность;- low expressivity;
- высокую трудоемкость;- high complexity;
- низкую производительность труда;- low labor productivity;
- повышенный расход огнеупорных тиглей, обусловленный использование буры в составе покрышки;- increased consumption of refractory crucibles, due to the use of borax in the composition of the tire;
- способ не обеспечивает необходимой степени извлечения тонкодисперсного золота и серебра (≥98%) в процессе пробирной плавки навесок золотосодержащих руд.- the method does not provide the necessary degree of extraction of finely dispersed gold and silver (≥98%) during the assay melting of samples of gold-bearing ores.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ подготовки к пробирной плавке навесок руд, содержащих тонкодисперсные благородные металлы [2, С. 83-86], включающий обработку материала навески, измельченного до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, фильтрование образовавшегося осадка через плотный фильтр, озоление фильтра, смешивание обработанного материала с глетом, бурой и восстановителем, засыпание полученной смеси в небольшой бумажный пакет, который помещают внутрь другого бумажного пакета, содержащего соду, заливание в пакет со смесью руды и шихты насыщенного раствора уксуснокислого свинца, засыпание смеси сверху покрышкой, состоящей из смеси соды и буры.Closest to the proposed method is a method of preparing for test smelting a sample of ores containing finely divided noble metals [2, C. 83-86], including processing a sample material, crushed to a grain size of minus 1 mm, concentrated hydrofluoric acid or its mixture with other mineral acids, filtering the precipitate formed through a dense filter, ashing the filter, mixing the treated material with litharge, brown and reducing agent, pouring the mixture into a small paper bag, otorrhea placed inside another paper bag containing soda, pouring into a package with a mixture of ore and charge saturated lead acetate solution, the mixture from above falling asleep tire consisting of a mixture of soda and borax.
Данный способ имеет следующие недостатки:This method has the following disadvantages:
- низкую экспрессноть;- low express;
- большой расход огнеупорных тиглей, вследствие использования буры в составе покрышки;- high consumption of refractory crucibles, due to the use of borax in the tire;
- использование дорогостоящих реактивов (уксуснокислого свинца).- the use of expensive reagents (lead acetic acid).
Технический результат изобретения - повышение экспрессности определения благородных металлов, снижение расходов материалов и реактивов. Указанный технический результат достигается тем, что предлагаемый способ, включающий обработку навески руды, измельченной до крупности зерна минус 1 мм, концентрированной фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, фильтрование осадка через плотный фильтр, озоление фильтра, смешение осадка с глетом и восстановителем и засыпание смеси в бумажный пакет, причем смесь сверху засыпают покрышкой, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла, отличающийся тем, что засыпание слоем осадка с глетом и восстановителем осуществляют в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5.The technical result of the invention is to increase the expressivity of the determination of precious metals, reducing the cost of materials and reagents. The specified technical result is achieved by the fact that the proposed method, including processing a sample of ore, crushed to a grain size of minus 1 mm, concentrated hydrofluoric acid or its mixture with other mineral acids, filtering the precipitate through a dense filter, ashing the filter, mixing the precipitate with litharge and reducing agent and pouring the mixture into a paper bag, and pouring the mixture from above onto a lid consisting of soda ash and finely ground glass, characterized in that it is covered with a layer of precipitate with hl and a reducing agent is carried out in a paper bag containing a mixture of soda and borax in the ratio 3.5: 1.5.
Способ осуществляется следующим образом. При поиске и разведке золоторудных месторождений на пробирный анализ поступают лабораторные пробы золотосодержащих руд массой 1-3,5 кг, дробленные до крупности зерна минус 1 мм. Информация о степени дисперсности благородных металлов, как правило, отсутствует. До первого определения золота и серебра из лабораторной неподсушенной пробы отбирают аналитическую навеску массой 25-200 г, обрабатывают ее концентрированной (40%) фтористоводородной кислотой или ее смесью с другими минеральными кислотами, применяя известные способы. При этом происходит деструкция материала руды, частичное или полное удаление из навески руды оксида кремния и других мешающих примесей (As, Sb, Те, Cr и др.), переход тугоплавких компонентов руды в более легкоплавкие с образованием фторидов кальция и алюминия.The method is as follows. When searching and prospecting for gold ore deposits, laboratory samples of gold-bearing ores weighing 1-3.5 kg, crushed to a grain size of minus 1 mm, are sent for assay analysis. Information on the degree of dispersion of precious metals, as a rule, is not available. Prior to the first determination of gold and silver, an analytical sample weighing 25-200 g is taken from a laboratory non-dried sample, treated with concentrated (40%) hydrofluoric acid or its mixture with other mineral acids using known methods. In this case, the destruction of the ore material occurs, partial or complete removal of silicon oxide and other interfering impurities (As, Sb, Te, Cr, etc.) from the ore sample, the transition of the refractory ore components to the more low-melting ones with the formation of calcium and aluminum fluorides.
После кислотной обработки навески, нерастворимый осадок отфильтровывают через плотный фильтр, осадок фильтруют, затем озоляют. Образовавшийся после озоления материал смешивают с глетом и восстановителем, что является существенным отличием. Затем полученную смесь засыпают в бумажный пакет, содержащий смесь соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5, что является существенным отличием. После чего смесь нерастворимого осадка, глета и восстановителя сверху засыпают покрышкой состоящей из соды и тонкоизмельченного стекла, что является существенными отличием. Пакет помещают в огнеупорные шамотные тигли, нагретые до 1050-1100°С, и ведут пробирную плавку известным способом [1,2], далее выполняют остальные операции пробирного анализа известными способами [1, 2]. Одновременно сушат лабораторную пробу и определяют массовую долю влаги в пробе. Измельчают пробу до крупности зерна минус 0,071 мм. После чего выполняют второе определение золота и серебра.After acid treatment of the sample, the insoluble precipitate is filtered off through a dense filter, the precipitate is filtered, then ashed. The material formed after ashing is mixed with litharge and a reducing agent, which is a significant difference. Then the resulting mixture is poured into a paper bag containing a mixture of soda and borax taken in a ratio of 3.5: 1.5, which is a significant difference. After that, a mixture of insoluble precipitate, succulent, and a reducing agent is covered with a lid consisting of soda and finely ground glass, which is a significant difference. The package is placed in fireclay refractory crucibles heated to 1050-1100 ° C, and they conduct assay melting in a known manner [1,2], then the remaining assay operations are performed by known methods [1, 2]. At the same time, dry the laboratory sample and determine the mass fraction of moisture in the sample. Grind the sample to a grain size minus 0.071 mm. Then perform the second determination of gold and silver.
Результаты I и II определений золота и серебра подвергают статистической обработке. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The results of I and II determinations of gold and silver are subjected to statistical processing. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Анализируют пробирными методом партию проб кварцевой золотосодержащей руды массой 1-1,5 кг, измельченных до крупности зерна минус 1 мм. Выполняют первое определение золота и серебра. Для этого отбирают из каждой неподсушенной пробы одну аналитическую навеску массой 50 г. Навески обрабатывают концентрированной (40%) фтористоводородной кислотой (взятой в количестве 100-150 см3) в химических стаканах емкостью 500 см3, установленных на электроплиту в вытяжном шкафу, при температуре 100°С в течение 2-2,5 часов. Затем в стаканы добавляют 100-150 см горячей дистиллированной воды и дают раствору отстояться в течение 1-1,5 часа. После чего сливают осветленную часть раствора в колбу, а нерастворимый осадок отфильтровывают через плотный фильтр. Фильтр промывают горячей дистиллированной водой, затем помещают в фарфоровый тигель и озоляют при 110°С. Осадок после озоления охлаждают и смешивают с глетом и восстановителем, засыпают в бумажный пакет, в котором находится 50 г смеси соды и буры, взятых в соотношении 3,5:1,5. Сверху на смесь засыпают 15-20 г покрышки, состоящей из кальцинированной соды и тонкоизмельченного стекла, взятых в соотношении 3:1. Пакеты помещают в шамотные тигли, нагретые до температуры 1050-1100°С. Пробирную плавку и все последующие операции пробирного анализа выполняют согласно методике 505-Х (Министерство природных ресурсов и экологии РФ, Москва, 2010. 19 с.). Одновременно с первым определением золота и серебра в пробах, выполняют сушку проб и определяют массовую долю влаги в пробах. Затем измельчают пробы до крупности зерна минус 0,071 мм. Содержание металлов в пробе при первом их определении рассчитывают по формуле:Example 1. Analyze the assay method a batch of samples of quartz gold ore weighing 1-1.5 kg, crushed to a grain size of minus 1 mm. Perform the first determination of gold and silver. To do this, one analytical sample weighing 50 g is taken from each non-dried sample. The samples are treated with concentrated (40%) hydrofluoric acid (taken in an amount of 100-150 cm 3 ) in chemical glasses with a capacity of 500 cm 3 mounted on an electric stove in a fume hood at a temperature 100 ° C for 2-2.5 hours. Then, 100-150 cm of hot distilled water are added to the glasses and the solution is allowed to stand for 1-1.5 hours. Then the clarified part of the solution is poured into the flask, and the insoluble precipitate is filtered off through a dense filter. The filter is washed with hot distilled water, then placed in a porcelain crucible and ashed at 110 ° C. The precipitate after ashing is cooled and mixed with litharge and a reducing agent, poured into a paper bag containing 50 g of a mixture of soda and borax taken in a ratio of 3.5: 1.5. On top of the mixture fall asleep 15-20 g of the tire, consisting of soda ash and finely ground glass, taken in a ratio of 3: 1. The packages are placed in fireclay crucibles, heated to a temperature of 1050-1100 ° C. Assay melting and all subsequent assay analysis operations are performed according to the 505-X methodology (Ministry of Natural Resources and Ecology of the Russian Federation, Moscow, 2010. 19 p.). Simultaneously with the first determination of gold and silver in the samples, the samples are dried and the mass fraction of moisture in the samples is determined. Then the samples are ground to a grain size of minus 0.071 mm. The metal content in the sample at their first determination is calculated by the formula:
Где: Сме - содержание благородного металла в пробе, г/т;Where: С ме - precious metal content in the sample, g / t;
m - масса навески, используемой при первом единичном определении благородных металлов, г;m is the mass of the sample used in the first single determination of noble metals, g;
W - массовая доля влаги в пробе.W is the mass fraction of moisture in the sample.
Затем повторно анализируют подсушенные пробы по методике 505-Х, используя аналитические навески массой 50 г, измельченные до крупности зерна минус 0,071 мм. Результаты определения золота и серебра и необходимых статистических расчетов приведены в таблице 1.Then, the dried samples are reanalyzed according to the 505-X method, using 50 g analytical samples weighed to a grain size of minus 0.071 mm. The results of the determination of gold and silver and the necessary statistical calculations are shown in table 1.
Как видно из таблицы 1 при использовании методики 505-х возникают значительные потери золота и серебра в процессе пробирной плавки навесок руды разведываемого объекта. Следовательно, при подготовке навесок исследуемой руды к пробирной плавке необходимо использовать заявленный авторами способ.As can be seen from table 1, when using the methodology of the 505s, significant losses of gold and silver occur during assay smelting of ore samples of the prospected object. Therefore, in preparing the samples of the test ore for assay smelting, it is necessary to use the method declared by the authors.
Пример 2. Анализируют пробирным методом пробы кварц-карбонатной золотосодержащей руды, измельченные до крупности зерна минус 1 мм. Анализ выполняют согласно примеру 1. Результаты определения золота и серебра в пробах и необходимых статистических расчетов приведены в таблице 2. Они показывают, что относительное расхождение между результатами определения золота и серебра в кварц-карбонатной руде разведываемого месторождения, полученных при использовании разных способов подготовки навесок руды к пробирной плавке незначимо. Поэтому для пробирного анализа проб исследуемой руды может быть использована методика 505-Х.Example 2. Analyze the assay method samples of quartz-carbonate gold ore, crushed to a grain size of minus 1 mm. The analysis is carried out according to example 1. The results of the determination of gold and silver in the samples and the necessary statistical calculations are shown in table 2. They show that the relative discrepancy between the results of the determination of gold and silver in the quartz-carbonate ore of the prospected deposit obtained using different methods of preparing ore samples to assay melting is insignificant. Therefore, for assay analysis of samples of the studied ore, the 505-X method can be used.
По данным опытной проверки предлагаемый способ подготовки аналитических навесок золотосодержащих руд к пробирной плавки по сравнению с прототипом имеет следующие технико-экономические преимущества:According to experimental testing, the proposed method for the preparation of analytical samples of gold-bearing ores for assay smelting in comparison with the prototype has the following technical and economic advantages:
- экспресность подготовки навесок к пробирной плавке возрастает на 10-15%;- the urgency of preparing samples for assay smelting increases by 10-15%;
- исключаются использование дорогостоящего уксуснокислого свинца;- the use of expensive lead acetic acid is excluded;
- снижается расход буры на 30-40%.- Borax consumption is reduced by 30-40%.
Наиболее целесообразно использовать предлагаемый способ в геологоразведочных работах при опробовании мало изученных золотосодержащих руд.It is most advisable to use the proposed method in exploration when testing little-studied gold-bearing ores.
Источники информации:Information sources:
1) Методика 505-Х. Определение золота и серебра пробирным методом в горных породах, рудах и продуктах их переработки. Москва. 2010. 19 с.1) Method 505-X. Determination of gold and silver by assay method in rocks, ores and products of their processing. Moscow. 2010.19 p.
2) Швецов В.А. Химическое опробование золоторудных месторождений. Петропавловск-Камчатский: издательство КамчатГТУ, 2008. С. 83-86.2) Shvetsov V.A. Chemical testing of gold deposits. Petropavlovsk-Kamchatsky: Kamchatka State Technical University publishing house, 2008.P. 83-86.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108299A RU2669258C2 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108299A RU2669258C2 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017108299A RU2017108299A (en) | 2018-09-13 |
| RU2017108299A3 RU2017108299A3 (en) | 2018-09-13 |
| RU2669258C2 true RU2669258C2 (en) | 2018-10-09 |
Family
ID=63639485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017108299A RU2669258C2 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2669258C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2245931C1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-02-10 | Амурский научный центр Дальневосточного отделения Российской академии наук | Gold content determination in gold-containing raw material |
| RU2425363C1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского (ФГУП "ВСЕГЕИ") | Procedure for determination of quantitative contents of valuable metals in rock and piles of metal mining production |
-
2017
- 2017-03-13 RU RU2017108299A patent/RU2669258C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2245931C1 (en) * | 2003-10-01 | 2005-02-10 | Амурский научный центр Дальневосточного отделения Российской академии наук | Gold content determination in gold-containing raw material |
| RU2425363C1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского (ФГУП "ВСЕГЕИ") | Procedure for determination of quantitative contents of valuable metals in rock and piles of metal mining production |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШВЕЦОВ В.А. Химическое опробование золоторудных месторождений. КамчатГТУ, Петропавловск-Камчатский, 2008, с.83-86. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017108299A (en) | 2018-09-13 |
| RU2017108299A3 (en) | 2018-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105181783B (en) | Platinum-palladium metallographic analysis method in dolomite and quartzite type platinum group ore deposit | |
| RU2010154284A (en) | METHOD AND DEVICE FOR SORTING EXTRACTED FOSSIL MATERIAL | |
| CN102706860A (en) | Chemical analysis method of rhodium content | |
| RU2669258C2 (en) | Method of preparation for fire assay of sample of gold containing ores | |
| CN106501044A (en) | Fire assaying dispensing, the method for quantitatively determining of precious metal element and pre-treating method | |
| CN108613856A (en) | Decomposition method of gold ore sample | |
| EP0003464A1 (en) | Process for the utilization of lead and zinc present in the mud resulting from the secundary scrubbing of blast furnace exhaust gases | |
| RU2494160C1 (en) | Method of determination of gold and silver content in sulphide ores and products of their processing | |
| Zhang et al. | A rapid and practical strategy for the determination of platinum, palladium, ruthenium, rhodium, iridium and gold in large amounts of ultrabasic rock by inductively coupled plasma optical emission spectrometry combined with ultrasound extraction | |
| Haldane | Determination of free iron oxide in soils | |
| EP3812763B1 (en) | Method of determining the content of polymer microfibres in cement composites based on utilisation of the buoyancy phenomenon | |
| Milner et al. | The determination of alumina in silicates (rocks and refractories) | |
| CN105548334A (en) | Phase state analysis method of Pt, Pd and Au in black rock type platinum group minerals | |
| Barefoot et al. | Fire assay for iridium | |
| Olyaei et al. | The optimization of cyanidation for Hamzeh-Qarnein gold ore | |
| Bouabdallah et al. | Iron removal process for high-purity silica production by leaching and magnetic separation technique | |
| Rashid | Optimization alkaline leaching of silicon element from bauxite ore | |
| RU2226224C2 (en) | Method of determining contents of palladium and platinum in ores | |
| RU2818707C2 (en) | Method of extracting palladium, platinum, silver, yttrium and cerium from potassium-magnesium ore processing wastes | |
| Schleicher | Germanium in Kansas coals | |
| CN114959129B (en) | Method for rapidly optimizing mechanical activation process conditions of water quenched slag of lead smelting | |
| Norem | An improved method for separating fossil spores and pollen from siliceous rocks | |
| CN108627374A (en) | The assay method of Zn content in a kind of iron ore | |
| RU2502060C1 (en) | Microwave oven drying method of samples of gold-bearing ores | |
| SU1275264A1 (en) | Method of isolating quartz from rock |