RU2664441C1 - Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм - Google Patents
Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм Download PDFInfo
- Publication number
- RU2664441C1 RU2664441C1 RU2017124831A RU2017124831A RU2664441C1 RU 2664441 C1 RU2664441 C1 RU 2664441C1 RU 2017124831 A RU2017124831 A RU 2017124831A RU 2017124831 A RU2017124831 A RU 2017124831A RU 2664441 C1 RU2664441 C1 RU 2664441C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ultraviolet irradiation
- pro
- reducing
- ointment
- effect
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 12
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 7
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 6
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 5
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 5
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 5
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 lipid hydroperoxides Chemical class 0.000 description 4
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 3
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 1
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 101000798114 Homo sapiens Lactotransferrin Proteins 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000008645 cold stress Effects 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N dihydroquercetin Natural products OC1=CC2OC(=C(O)C(=O)C2C(O)=C1)c1ccc(O)c(O)c1 XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 102000050459 human LTF Human genes 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/39—Convolvulaceae (Morning-glory family), e.g. bindweed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм. В способе снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм, включающем ежедневное применение средства на основе вьюнка полевого в течение 6 дней за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей, согласно изобретению крысам наружно наносят мазь один раз в сутки на облучаемую поверхность слоем 0,5 мм, которая получена путем смешивания 10 г измельченной травы вьюнка полевого и расплавленного на водяной бане вазелина, добавленного до 100 г. Вышеописанный способ является эффективным для снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использовано для снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм и найти применение в экспериментальной медицине и клинической практике.
Ультрафиолетовое облучение, являясь прооксидантным фактором, способствует активации процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях снижения активности компонентов антиоксидантной защиты, что приводит к формированию в организме окислительного стресса, для коррекции которого используют вещества, обладающие широким спектром антиокислительного действия. Известны способы повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях воздействия прооксидантных факторов введением синтетических препаратов антиоксидантного действия - дибунола, токоферола ацетата [1, Машковский М.Д., Лекарственные средства, 2010], эмоксипина [2, Доровских В.А., Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса, 2000], мексидола [3, Степанова М.С., автореф. дис. канд. биол. наук, 2009]. Недостатком этих способов является необходимость применения фармакологических препаратов синтетического происхождения, имеющих ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.
Известны также способ коррекции окислительного стресса при критических состояниях применением препарата церулоплазмин (внутривенные инфузии в дозе 500-1000 мг/сут) в течение 4-6 дней в комплексе с традиционной терапией, препарата лапрот на основе лактоферрина человека (инфузионная терапия в дозе 50-100 мг/сутки, курсовая доза 250-1000 мг) [4, Осипова Н.А. и соавт., Общая реаниматология, 2008, Вып. IV]; способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях ультрафиолетового облучения, базируемый на снижении содержания продуктов пероксидации, внутримышечным введением арабиногалактана [5, патент РФ №2616504]; способ коррекции окислительного стресса при профилактике и лечении железодефицитной анемии телят в условиях хронического инкорпорированного облучения, включающий внутримышечное введение комплексного железодекстранового препарата ферранимал-75М на 5-й день жизни теленка, в дозе 3 мл, одновременно с внутримышечной инъекцией препарата гидропептон в дозе 10 мл [6, патент РФ №2535086]. Недостатками способов являются обязательное соблюдение требований, предъявляемых к лекарственным формам для инъекций (стерильность, апирогенность, отсутствие механических примесей, стабильность при изготовлении и хранении); опасность внесения инфекции через инъекционные системы (гепатит, ВИЧ-инфекция и др.); опасность эмболии вследствие попадания твердых частиц или пузырьков воздуха; болезненность инъекционного способа введения лекарственных средств; наличие специальных инструментов (шприц, система для вливания и др.) и определенной квалификации медицинского персонала.
Известны способы лечения гнойно-воспалительных заболеваний и термических ожогов с использованием мази, содержащей (вес.ч.) пчелиный воск (10-300), сосновую смолу (10-300), оливковое масло (300-600), свиной жир (100-300) [7, патент РФ №2165754], и мази, содержащей нутряной свиной жир (97 мас. %), дигидрокверцетин (3 мас. %) [8, патент РФ №2405536]. Недостатками вышеуказанных способов являются малодоступность и дороговизна пчелиного воска, сосновой смолы, оливкового масла, неоднократная термическая обработка животного жира (переплавка свиного сала) и неоднократное нагревание смеси ингредиентов при изготовлении мази, сопряженное с разрушением биологически активных компонентов и снижением их фармакологической активности.
Известны также способ коррекции процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) биомембран в условиях ультрафиолетового облучения введением настоя травы звездчатки [9, патент РФ №2550016], недостатком которого является ограничение длительности и условий хранения настоя (готовые настои хранятся не более 3-4 дней при температуре 0° - +2°С [10, Макарова В.Г., Рецептура, 2004]); способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения, включающий ежедневное пероральное введение лабораторным животным настоя травы вьюнка полевого из расчета 5 мл/кг массы за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей в течение 6 дней [11, патент РФ №2619875]. Данное техническое решение взято нами за прототип.
Технической проблемой, решаемой данным изобретением, является расширение арсенала средств для осуществления более простого и эффективного способа снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм в условиях повышения фармакологического (антиоксидантного) эффекта и уменьшения себестоимости целевого продукта путем получения мягкой лекарственной формы на основе доступного отечественного сырья, устойчивой при хранении в сравнении с жидкими лекарственными формами, не требующей сложного технического оборудования при изготовлении и удобной в применении.
Проблема решена путем разработки нового способа снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм наружным применением мази травы вьюнка полевого (Convolvulus arvensis L.). Вьюнок полевой широко распространен на территории России, содержит большой спектр биологически активных веществ (гликозиды, витамины С, Е, флавоноиды, сапонины, ферменты, кумарины, белки) [12, Симонова Н.В. и соавт., Лекарственные растения Амурской области, 2016]. Сырье, используемое для изготовления, доступно, технология получения рентабельна, спектр применения широк.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм, включающем ежедневное в течение 6 дней введение лабораторным животным лекарственного средства на основе вьюнка полевого за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей, животным наружно применяют мазь, полученную путем смешивания 10 г измельченной травы вьюнка полевого и расплавленного на водяной бане вазелина, добавленного до 100 г, которую наносили один раз в сутки на облучаемую поверхность слоем 0,5 мм.
Осуществление способа. Экспериментальным животным (крысам), находящимся в стандартных условиях вивария, за 20 минут до облучения в ультрафиолетовой камере [13, патент РФ №2348079] ежедневно в течение 6 дней наружно применяют мазь травы вьюнка полевого на вазелиновой основе, полученную путем смешивания 10 г измельченной травы вьюнка полевого и расплавленного на водяной бане вазелина, добавленного до 100 г, и наносимую один раз в сутки слоем 0,5 мм на облучаемую поверхность. На 7-й день эксперимента животные забивались путем декапитации.
Приготовление мази травы вьюнка полевого. Мазь травы вьюнка полевого получали методом механического измельчения в высокоинтенсивных шаровых мельницах травы вьюнка полевого с последующим добавлением в расплавленный на водяной бане и процеженный через фильтр вазелин. Смешивание 10 г измельченной травы вьюнка полевого и вазелина, добавленного до 100 г, производили при постоянном перемешивании. Далее мазь охлаждали, разливали в стеклянные емкости. При комнатной температуре мазь представляет собой однородную массу пластичной консистенции бледно-желтого цвета. В воде не растворяется.
Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов ПОЛ (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) - церулоплазмина, витамина Е, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы - в плазме крови крыс экспериментальной группы в сравнении с животными интактной, контрольной групп и группы-прототипа, обработаны стандартными параметрическими методами с использованием t-критерия Стьюдента.
Способ позволил обеспечить снижение прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм, базируемое на уменьшении содержания продуктов пероксидации в организме облучаемых крыс и увеличении активности антиоксидантной системы, в условиях повышения фармакологического (антиоксидантного) эффекта и уменьшения себестоимости целевого продукта путем использования мягкой лекарственной формы на основе доступного отечественного сырья, не требующей сложного технического оборудования при изготовлении, удобной в применении и устойчивой при хранении в сравнении с прототипом.
Исследовано содержание продуктов ПОЛ в плазме крови крыс интактной, контрольной групп, группы-прототипа и экспериментальных животных на 7 день эксперимента (таблица 1). В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови контрольных (облучаемых) животных достоверно выше на 18,6% относительно интактных крыс (р<0,01), диеновых конъюгатов - на 13,7% (р<0,01), малонового диальдегида - на 41,7% (р<0,01), что свидетельствует о повышении интенсивности процессов пероксидации в условиях ежедневного УФО на 7 день эксперимента.
Уровень гидроперекисей липидов в плазме крови крыс, получавших на фоне облучения мазь травы вьюнка, достоверно ниже на 10,9%, чем в контрольной (облучаемой) группе животных (р<0,01), диеновых конъюгатов - на 8,0% (р<0,05), малонового диальдегида - на 15,7% (р<0,05). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в крови животных экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что предлагаемый способ оказывает более выраженное влияние на стабилизацию процессов пероксидации: уровень гидроперекисей липидов в плазме крови экспериментальных животных относительно крыс группы-прототипа на 3,2% ниже, диеновых конъюгатов - на 3,0%, малонового диальдегида - на 6,6%.
Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных
Повышение интенсивности процессов ПОЛ биомембран в условиях ультрафиолетового облучения сопровождается снижением активности компонентов АОС в крови облучаемых животных в сравнении с интактными крысами (таблица 2): уровень церулоплазмина в крови контрольных (облучаемых) животных ниже на 14,2% (р<0,01), витамина Е - на 17,0% (р<0,01).
В крови экспериментальных животных содержание церулоплазмина достоверно выше на 12,9% по сравнению с контрольной группой крыс (р<0,05), уровень витамина Е - на 13,0% (р<0,05). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в крови животных экспериментальной группы и группы-прототипа показывает более выраженное повышение антиоксидантного статуса в условиях аппликационного воздействия травы вьюнка (содержание церулоплазмина выше на 3,3%, витамина Е - на 2,0%).
Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных
Активность ферментов АОС при ультрафиолетовом облучении изменяется соответственно характеру вариабельности основных компонентов к концу опыта (таблица 3): активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови контрольных крыс ниже относительно интактной группы на 11,2% (р<0,05), каталазы - на 15,3% (р<0,01).
Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови экспериментальной группы животных достоверно выше на 10,0% по сравнению с контролем (р<0,05), каталазы - на 15,4% (р<0,05). Сравнительная эффективность аппликационной формы и пероральной формы (прототип) фитосредства свидетельствует о преобладающем активирующем влиянии на состояние антиоксидантной системы у заявленного способа.
Примечание: * - значения, достоверно отличающиеся от значений интактных животных; ** - значения, достоверно отличающиеся от значений контрольных животных
Таким образом, экспериментально установлено стабилизирующее действие аппликационной формы травы вьюнка на процессы перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения, основанное на снижении содержания продуктов пероксидации и увеличении активности основных компонентов АОС в крови облучаемых животных, что дает основание рекомендовать мазь к применению для снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм.
В целом, базируясь на полученных экспериментальных результатах, предложенный способ (наружное применение мази травы вьюнка) обеспечивает снижение содержания продуктов пероксидации в условиях прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм в сравнении с прототипом, проявляя более выраженный фармакологический (антиоксидантный) эффект.
Технический результат использования изобретения заключается в применении мягкой лекарственной формы на основе доступного отечественного сырья, не требующей сложного технического оборудования при изготовлении, снижающей себестоимость целевого продукта, удобной в применении и устойчивой при хранении в сравнении с прототипом в условиях наружного введения мази травы вьюнка полевого, обладающей антиоксидантной активностью.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. - М.: Медицина, 2010. - 685 с.
2. Доровских В.А., Бородин Е.А., Целуйко С.С. Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса. - Благовещенск, 2000. - 183 с.
3. Степанова М.С. Коррекция окислительного стресса мозга с помощью природных и синтетических антиоксидантов: автореф. дис. канд. биол. наук. - Москва, 2009. - 24 с.
4. Осипова Н.А., Эделева Н.В., Якубовская Р.И., Немцова Е.Р., Чиссов В.И. Окислительный стресс при критических состояниях и его коррекция // Общая реаниматология. - 2008. - №IV (2). - С. 98-102.
5. Доровских В.А., Симонова Н.В., Ли О.Н., Штарберг М.А., Переверзев Д.И. Способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ №2616504.
6. Содбоев Ц.Ц., Антипов А.А., Дельцов А.А. Способ коррекции окислительного стресса при профилактике и лечении железодефицитной анемии телят в условиях хронического инкорпорированного облучения. - Патент РФ на изобретение №2535086. - Опубликовано: 10.12.2014.
7. Мчедлидзе Т.Ш. Мазь для лечения гнойно-воспалительных заболеваний, ожогов, воспалительных заболеваний суставов, трофических язв и длительно незаживающих ран, способ ее приготовления и способ лечения. - Патент РФ №2165754. - Опубликовано: 27.04.2001.
8. Игуменьщева В.В., Малышкина Н.А., Щукина О.Г., Юшков Г.Г. Мазь для лечения термических ожогов и способ лечения с ее использованием. - Патент РФ на изобретение №2405536. - Опубликовано: 10.12.2010.
9. Симонова Н.В., Доровских В.А., Ли О.Н., Анохина Р.А., Доровских В.Ю. Способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ №2550016. - Опубликовано: 27.01.2015.
10. Макарова В.Г. Рецептура: учебное пособие. - М.: ОАО Издательство «Медицина», 2004. - 128 с.
11. Доровских В.А., Симонова Н.В., Юртаева Е.Ю., Штарберг М.А., Доровских В.Ю. Способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ №2619875.
12. Симонова Н.В., Доровских В.А., Анохина Р.А. Лекарственные растения Амурской области: учебное пособие. - Благовещенск, 2016. - 266 с.
13. Доровских В.А., Симонова Н.В. Способ и устройство для экспериментального моделирования активации процессов перекисного окисления липидов биологических мембран. - Патент РФ на изобретение №2348079. - Опубликовано: 27.02.2009, Бюл. №6.
Claims (1)
- Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм, включающий ежедневное применение средства на основе вьюнка полевого в течение 6 дней за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей, отличающийся тем, что крысам наружно наносят мазь один раз в сутки на облучаемую поверхность слоем 0,5 мм, которая получена путем смешивания 10 г измельченной травы вьюнка полевого и расплавленного на водяной бане вазелина, добавленного до 100 г.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124831A RU2664441C1 (ru) | 2017-07-11 | 2017-07-11 | Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124831A RU2664441C1 (ru) | 2017-07-11 | 2017-07-11 | Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2664441C1 true RU2664441C1 (ru) | 2018-08-17 |
Family
ID=63177419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017124831A RU2664441C1 (ru) | 2017-07-11 | 2017-07-11 | Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2664441C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2376981C2 (ru) * | 2007-09-27 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Клеточные технологии" | Солнцезащитный гель для лица "sun fight" spf 35 |
| RU2550016C1 (ru) * | 2014-04-01 | 2015-05-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения |
| RU2619875C1 (ru) * | 2016-02-25 | 2017-05-18 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения |
-
2017
- 2017-07-11 RU RU2017124831A patent/RU2664441C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2376981C2 (ru) * | 2007-09-27 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Клеточные технологии" | Солнцезащитный гель для лица "sun fight" spf 35 |
| RU2550016C1 (ru) * | 2014-04-01 | 2015-05-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения |
| RU2619875C1 (ru) * | 2016-02-25 | 2017-05-18 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eze et al. | Therapeutic effect of honey bee venom | |
| US8092845B2 (en) | Anti-inflammatory extract and agent and method for the production thereof | |
| EA000885B1 (ru) | Лекарственное средство и способ медикаментозного воздействия на организм | |
| RU2664441C1 (ru) | Способ снижения прооксидантного воздействия ультрафиолетового облучения на организм | |
| EP1272197B2 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| Areshidze et al. | Influence of the tissue preparation «nica-em» on morphofunctional condition of a liver of rats at norm and at experimental non-alcoholic steatohepatitis | |
| CN106237029B (zh) | 一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法 | |
| Biswas et al. | A review on animal-based homoeopathic drugs and their applications in biomedicine | |
| RU2619875C1 (ru) | Способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения | |
| Mohammed et al. | Effect of Bee venom on gene expression of HSP70 and IL-1β in male rats induced by arthritis in comparison with Prednisolone drug | |
| CN105816831B (zh) | 一种外用敷贴治疗寒瘀骨痛的中药组合物及制备方法与应用 | |
| BRPI0706837A2 (pt) | uso de compostos epoxidados | |
| Alcalá-Escamilla et al. | Main bioactive components and therapeutic properties of bee (Apis mellifera L.) venom. Review | |
| KR20200090858A (ko) | 페오놀 및 아포시닌을 포함하는 액체 제형 | |
| RU2769508C2 (ru) | Способ получения комбинированного препарата из плаценты животных и фитосырья | |
| RU2070409C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у лактирующих животных | |
| WO2001058464A1 (fr) | Forme posologique d'ivermectine a dispersion aqueuse utilisee pour soigner ectoparasitose et endoparasitose | |
| CN105395574A (zh) | 一种药食两用防治心脑血管病复方角鲨烯鱼油软胶囊 | |
| TR201920914A1 (tr) | Diyabet hastalarının yaralarını erken iyileştiren ve insülin dirençlerini önleyen ve/veya tedavi eden, ayrıca iltihaplı yaraları, boğaz enfeksiyonlarını iyileştiren doğal bir ilaç tasarımı | |
| RU2290944C1 (ru) | Комбинированный состав гомеопатической мази (варианты) | |
| RU2661601C1 (ru) | Способ коррекции антиоксидантного статуса в условиях теплового воздействия на организм | |
| CN107233360B (zh) | 一种治疗烫伤、烧伤的中药 | |
| EP0702955B1 (de) | Verwendung von BK-RiV-Präparaten als Arzneimittel zur Therapie von AIDS | |
| RU2353380C2 (ru) | Средство для предупреждения развития и лечения воспалительных процессов. | |
| Jose | Bee Venom Therapy (BVT) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190712 |