RU2663295C1 - Method of purification of the return solvent - Google Patents

Method of purification of the return solvent Download PDF

Info

Publication number
RU2663295C1
RU2663295C1 RU2017119122A RU2017119122A RU2663295C1 RU 2663295 C1 RU2663295 C1 RU 2663295C1 RU 2017119122 A RU2017119122 A RU 2017119122A RU 2017119122 A RU2017119122 A RU 2017119122A RU 2663295 C1 RU2663295 C1 RU 2663295C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
toluene
return
alkaline agent
solvent
Prior art date
Application number
RU2017119122A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Петрович Захаров
Федор Борисович Шевляков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to RU2017119122A priority Critical patent/RU2663295C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2663295C1 publication Critical patent/RU2663295C1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/06Treatment of polymer solutions
    • C08F6/10Removal of volatile materials, e.g. solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C2/00Treatment of rubber solutions
    • C08C2/06Wining of rubber from solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: technological processes.SUBSTANCE: invention refers to the production of synthetic rubbers that are obtained by means of solution polymerization, in particular to the regeneration of the return solvent from the rubber separation step. Method for purifying the recycled solvent from the rubber recovery step involves rectifying the recycled solvent in the rectification column, cooling the vapors in the reflux cooler, collecting the distillate in a vessel, feeding part of the stream from the vessel as a reflux with the alkaline agent to the rectification column, pumping heavy hydrocarbons, toluene and alkaline agent from the bottom of the column at the toluene extraction step into the toluene purification column, where the separation into the toluene fraction and the heavy hydrocarbons takes place, the return of the bottom product of the rectification column containing the alkaline agent, where the return of the bottom product containing the unspent alkaline agent, is produced in the amount from 10 up to 90 % into the rectification column that is pre-mixed with the feed stream in the tubular turbulent apparatus of the diffuser-confuser structure and directed to the middle of the column.EFFECT: cleaning of the return solvent during the production of synthetic rubber from halogen-containing impurities, maintaining a neutral environment in it in order to prevent corrosion of equipment, improved safety of production of solution polymers.1 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к производству синтетических каучуков, получаемых растворной полимеризацией, в частности к регенерации возвратного растворителя со стадии выделения каучуков.The invention relates to the production of synthetic rubbers obtained by solution polymerization, in particular to the regeneration of a return solvent from the rubber separation step.

Известен способ очистки возвратного растворителя в производстве диеновых полимеров путем ректификации [Т.В.Башкатов, Я.Л. Жигалин. Технология синтетических каучуков. Л.: Химия. 1987 г., с. 170, 174]. Он применяется в промышленности, однако не позволяет очистить возвратный растворитель от галоидсодержащих примесей, исключить образование хлористого водорода, вызывающего коррозию оборудования.A known method of cleaning the return solvent in the production of diene polymers by distillation [T.V. Bashkatov, Ya.L. Zhigalin. Synthetic rubber technology. L .: Chemistry. 1987, p. 170, 174]. It is used in industry, however, it does not allow cleaning the return solvent from halogen-containing impurities, and eliminates the formation of hydrogen chloride, which causes corrosion of equipment.

Известен способ очистки возвратного растворителя, где для очистки возвратного растворителя тяжелые углеводороды предварительно концентрируют до содержания 0,5-25%мас. путем частичного испарения углеводородного слоя за счет тепла паров дегазации и направляют на ректификацию, куда отдельным потоком подают испарившуюся часть [Способ переработки возвратного растворителя. Авторское свидетельство СССР №1147714 А. кл. С08С 2/06. 1985 Бюл. №12].В предлагаемом способе из-за подогрева сырьевого потока снижается число ступеней контакта на массообменных устройствах ректификационной колонны и соответственно становится возможным проскок паров хлороводорода в верхнюю часть колонны, что приведет к коррозии дефлегматора и емкостей сбор конденсата.A known method of cleaning the return solvent, where for cleaning the return solvent, the heavy hydrocarbons are pre-concentrated to a content of 0.5-25% wt. by partial evaporation of the hydrocarbon layer due to the heat of degassing vapors and sent to rectification, where the evaporated portion is fed in a separate stream [Method for processing the return solvent. USSR copyright certificate No. 1147714 A. cl. C08C 2/06. 1985 Bull. No. 12]. In the proposed method, due to the heating of the feed stream, the number of contact steps on the mass transfer devices of the distillation column is reduced, and accordingly, the penetration of hydrogen chloride vapor into the upper part of the column becomes possible, which will lead to corrosion of the reflux condenser and the condensate collection tanks.

Известен способ очистки возвратного растворителя, в котором с целью регулирования процесса очистки растворителя от примесей в производстве синтетического каучука путем экстрагирования водным раствором щелочи часть растворителя на выходе установки возвращают в рецикл на ее вход [Способ регулирования процесса очистки растворителя от примесей в производстве синтетического каучука. Авторское свидетельство №1361154 А1. Кл. С08 F 136/04. 1987. Бюл. №47]. Установка экстракционной очистки растворителя не предполагает ее нагрева и становится невозможным полного разложения галогенированных углеводородов. Экстрагентом выступает водный раствор щелочного агента, что обуславливает протекание массообменного процесса на поверхности раздела фаз.A known method of cleaning the return solvent, in which to regulate the process of cleaning the solvent from impurities in the production of synthetic rubber by extraction with an aqueous solution of alkali, part of the solvent at the outlet of the installation is recycled to its input [Method for controlling the process of cleaning the solvent from impurities in the production of synthetic rubber. Copyright certificate No. 1361154 A1. Kl. C08 F 136/04. 1987. Bull. No. 47]. The solvent extraction extraction installation does not imply its heating and it becomes impossible to completely decompose halogenated hydrocarbons. The extractant is an aqueous solution of an alkaline agent, which determines the course of the mass transfer process at the interface.

В известном способе регулирование процесса очистки растворителя предлагается проводить на ректификационной колонне. Параметрами, регулирующими очистку растворителя, являются флегмовое число и расход пара в кипятильнике колонны. [Способ регулирования процесса очистки растворителя. Авторское свидетельство №1306928 А1. Кл. С08 F 136/04, G05 D 27/00. 1987. Бюл. №16]. Регулирование процесса очистки растворителя флегмовым числом и нагревом кубовой части колонны позволяет предотвратить попадание углеводородов С5 в толуольную фракцию и наоборот попадание толуола в дистиллят углеводородов С5, и не решает проблему нейтрализации образующегося хлороводорода.In the known method, the regulation of the solvent cleaning process is proposed to be carried out on a distillation column. The parameters governing the purification of the solvent are the reflux ratio and steam consumption in the boiler of the column. [Method for controlling the solvent purification process. Copyright certificate No. 1306928 A1. Cl. C08 F 136/04, G05 D 27/00. 1987. Bull. No. 16]. Regulation of the solvent purification process by reflux ratio and heating of the bottom part of the column prevents the ingress of C 5 hydrocarbons into the toluene fraction and vice versa, the ingress of toluene into the C 5 hydrocarbon distillate, and does not solve the problem of neutralizing the resulting hydrogen chloride.

Задачей данного изобретения является очистка возвратного растворителя в производстве синтетического каучука от галоидсодержащих примесей, поддержание в нем нейтральной среды для исключения коррозии оборудования, повышение техники безопасности производства растворных полимеров.The objective of this invention is the cleaning of the return solvent in the production of synthetic rubber from halogen-containing impurities, maintaining a neutral environment in it to prevent equipment corrosion, improving the safety of production of solution polymers.

Для решения поставленной задачи предлагается способ очистки возвратного растворителя включающий ректификацию возвратного растворителя на колонне, охлаждение паров в дефлегматоре, сбор дистиллята в емкости, подачу флегмы с щелочным агентом в ректификационную колонну, откачивание тяжелых углеводородов с кубовой части колонны на стадию выделения толуола, возврат кубового продукта колонны ректификации, содержащего щелочной агент, отличающийся тем, что производится возврат кубового продукта от 10 до 90%, содержащего неизрасходованный щелочной агент, на колонну ректификации, который предварительно смешивается с сырьевым потоком в трубчатом турбулентном аппарате диффузор-конфузорной конструкции и направляется в среднюю часть колонны.To solve this problem, a method for cleaning the return solvent is proposed including rectification of the return solvent on the column, cooling the vapors in a reflux condenser, collecting distillate in a tank, feeding reflux with an alkaline agent to the distillation column, pumping out heavy hydrocarbons from the bottom of the column to the toluene separation stage, and returning the bottoms product rectification columns containing an alkaline agent, characterized in that the bottoms product is returned from 10 to 90% containing unspent alkali ary agent to rectification column which is pre-mixed with the feed stream in the tubular turbulent apparatus confuser-diffuser structure and directed to the middle part of the column.

На фиг. 1 представлена заявляемая схема очистки возвратного растворителя:In FIG. 1 presents the claimed scheme for cleaning the return solvent:

I - сырьевой поток на колонну очистки возвратного растворителяI - feed stream to the column for cleaning the return solvent

II - пары углеводородной фракции С5 II - pairs of the hydrocarbon fraction With 5

III - конденсат углеводородной фракции С5 III - condensate of the hydrocarbon fraction With 5

IV - щелочной агентIV - alkaline agent

V - толуольная фракция с тяжелыми углеводородамиV - toluene fraction with heavy hydrocarbons

VI - толуол на полимеризациюVI - toluene for polymerization

VII - тяжелые углеводородыVII - heavy hydrocarbons

VIII - рецикловый поток из кубового продукта колонны очистки возвратного растворителяVIII - recycle stream from the bottom product of the column cleaning purification of return solvent

1 - колонна очистки возвратного растворителя1 - solvent cleaning column

2 - колонна очистки толуола от тяжелых углеводородов2 - column for the purification of toluene from heavy hydrocarbons

3 - дефлегматор3 - reflux condenser

4 - емкость сбора дистиллята4 - distillate collection tank

6 - емкость с фенолятами щелочных металлов6 - capacity with phenols of alkali metals

5, 7, 8 - насосы5, 7, 8 - pumps

9 - кипятильник9 - boiler

10 - трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции.10 - tubular turbulent apparatus of the diffuser-confuser design.

Проведение очистки возвратного растворителя в соответствии с предлагаемым способом на узле очистки растворителя осуществляют следующим образом.The cleaning of the return solvent in accordance with the proposed method on the site of cleaning the solvent is as follows.

Поток возвратного растворителя по трубопроводу I в качестве сырья поступает в среднюю или ниже средней части колонны 1.Температура по кубу исчерпывающей части колонны 1 составляет 125÷135°С, по верху укрепляющей части колонны 1 - 70÷80°С. Температурный режим по исчерпывающей части колонны является достаточным условием для испарения углеводородов С5, разложения первичных и третичных гидрохлоридов изопрена и выделения хлороводорода. Поток II пары углеводородной фракции С5 с хлороводородом через дефлегматор 3 собираются в емкости 4. Из емкости 4 часть потока III насосом 5 направляют в качестве флегмы на верхнюю тарелку укрепляющей части колонны, а балансовый избыток углеводородного потока III направляется на стадию разделения углеводородов С5. К потоку III, движущемуся по флегмовой линии, из емкости 6 насосом 7 подают щелочной агент IV. Из-за высокой плотности щелочного агента он полностью перетекает в кубовую часть колонны 1 и с потоком толуола и тяжелых углеводородов с pH 10÷12 по трубопроводу V насосом 8 поступает на колонну очистки толуола 2. На ректификационной колонне 2 происходит разделение на толуольную фракцию VI и тяжелые углеводороды VII. Часть потока V oт 10 до 90% направляется в колонну очистки возвратного растворителя 1 по линии VIIIв трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции10, где смешивается с сырьевым потоком и направляется в среднюю часть колонны.The flow of return solvent through pipeline I as a raw material enters the middle or lower middle part of column 1. The temperature in the cube of the exhaustive part of column 1 is 125 ÷ 135 ° С, and on top of the strengthening part of the column 1 - 70 ÷ 80 ° С. The temperature regime in the exhaustive part of the column is a sufficient condition for the evaporation of C 5 hydrocarbons, decomposition of primary and tertiary isoprene hydrochlorides and the evolution of hydrogen chloride. Stream II of a pair of C 5 hydrocarbon fraction with hydrogen chloride through a reflux condenser 3 is collected in a tank 4. From tank 4, part of stream III by pump 5 is directed as reflux to the upper plate of the strengthening part of the column, and the balance excess of hydrocarbon stream III is sent to the C 5 hydrocarbon separation stage. An alkaline agent IV is supplied to a stream III moving along the reflux line from a tank 6 by a pump 7. Due to the high density of the alkaline agent, it completely flows into the bottom part of column 1 and, with a stream of toluene and heavy hydrocarbons with a pH of 10–12, flows through pipe V to pump 8 to clean the toluene 2. On distillation column 2, separation into toluene fraction VI and heavy hydrocarbons VII. Part of the flow V from 10 to 90% is sent to the purification column of the return solvent 1 through line VIII into the tubular turbulent apparatus of the diffuser-confuser structure 10, where it is mixed with the feed stream and sent to the middle part of the column.

Использование трубчатого турбулентного аппарат диффузор-конфузорной конструкции обусловлено различием физико-химических показателей сырьевого потока и углеводородов кубового продукта, в т.ч. плотностью. В трубчатом турбулентном аппарате диффузор-конфузорной конструкции происходит перемешивание жидких углеводородных потоков, после прохождения которого, поток гомогенизируется.The use of a tubular turbulent apparatus of a diffuser-confuser design is due to the difference in the physicochemical parameters of the feed stream and the hydrocarbons of the bottom product, including density. In a tubular turbulent apparatus of a diffuser-confuser design, liquid hydrocarbon streams are mixed, after which the stream is homogenized.

В трубчатом турбулентном аппарате диффузор-конфузорной конструкции при увеличении скорости движения жидких углеводородных потоков, отличающихся по плотности, сужается распределение капель дисперсной фазы по размерам с формированием однородных тонкодисперсных систем. Увеличение скорости движения потока и переход смеси углеводородного потока в трубчатом турбулентном аппарате диффузор-конфузорной конструкции от 1-ой секции к 5-ой приводит к увеличению дисперсности капель кубового продукта и, соответственно, к увеличению удельной поверхности раздела фаз, что интенсифицирует протекание процесса смешения. Использование трубчатого турбулентного аппарата диффузор-конфузорной конструкции с числом диффузор-конфузорных секций 5±1 и длине, рассчитываемой как 8÷10 кратное произведение диаметра аппарата, делает эти устройства компактными, а также простыми и дешевыми в изготовлении и эксплуатации.In a tubular turbulent apparatus of a diffuser-confuser design, with an increase in the speed of movement of liquid hydrocarbon streams that differ in density, the size distribution of the droplets of the dispersed phase narrows with the formation of homogeneous finely dispersed systems. An increase in the flow velocity and the transition of the hydrocarbon flow mixture in the tubular turbulent apparatus of the diffuser-confuser structure from the 1st section to the 5th leads to an increase in the dispersion of droplets of the bottom product and, accordingly, to an increase in the specific interface between the phases, which intensifies the course of the mixing process. The use of a tubular turbulent apparatus of a diffuser-confuser design with the number of diffuser-confuser sections 5 ± 1 and a length calculated as 8 ÷ 10 times the product of the diameter of the apparatus makes these devices compact, as well as simple and cheap to manufacture and operate.

Существует определенный интервал объемного расхода движения двухфазного потока, которому соответствует геометрия канала трубчатого турбулентного аппарата диффузор-конфузорной конструкции с оптимальным соотношением диаметров диффузора dд к конфузору dк. Снизу этот интервал ограничивается зоной расслоенного течения двухфазного потока, сверху - энергетическими затратами, возникающими вследствие увеличения перепада давленияΔр на концах аппарата (Δp~w2). В частности, соотношению dд/dк = 3 соответствует интервал 44<w<80 см3/с, а соотношению dд/dк=1,6 - интервал 80<w<180 см3/с, причем дальнейшее увеличение расхода дисперсной системы (w>180 см3/с) определяет необходимость дальнейшего уменьшения соотношения dд/dк вплоть до 1, т.е. в этом случае достаточно эффективными являются трубчатые турбулентные аппараты цилиндрической конструкции. В аппарате диффузор-конфузорной конструкции по сравнению с цилиндрической, диспергированные частицы кубового продукта равномерно распределяются в сырьевом потоке по всему объему аппарата, что позволяет получить гомогенную систему при более низких скоростях движения углеводородного потока.There is a certain interval of the volumetric flow rate of the two-phase flow movement, which corresponds to the channel geometry of the tubular turbulent apparatus of the diffuser-confuser structure with the optimal ratio of the diffuser diameters d d to the confuser d k . From below, this interval is limited by the zone of the stratified flow of the two-phase flow, from above, by energy costs arising from an increase in the pressure drop Δp at the ends of the apparatus (Δp ~ w 2 ). In particular, the ratio d d / d k = 3 corresponds to the interval 44 <w <80 cm 3 / s, and the ratio d d / d k = 1.6 corresponds to the interval 80 <w <180 cm 3 / s, with a further increase in flow rate dispersed system (w> 180 cm 3 / s) determines the need to further reduce the ratio d d / d to up to 1, i.e. in this case, tubular turbulent apparatuses of cylindrical design are quite effective. In the apparatus of the diffuser-confuser structure, in comparison with the cylindrical one, the dispersed particles of the bottoms product are evenly distributed in the feed stream over the entire volume of the apparatus, which makes it possible to obtain a homogeneous system at lower speeds of movement of the hydrocarbon stream.

Полученные закономерности при использовании простого по конструкции малогабаритного аппарата диффузор-конфузорной конструкции позволяют создавать тонкие однородные дисперсии углеводородов кубового продукта в сырьевом потоке при минимальном времени пребывания в зоне смешения и получать гомогенную среду перед точкой подачи в колонну ректификации возвратного растворителя,не прибегая ктехнической необходимости монтировать отдельную линию подачи кубового продукта на колонну ректификации.The obtained patterns when using a diffuser-confuser design, simple in design of a small-sized apparatus, allow you to create thin, homogeneous dispersions of hydrocarbons of bottoms in the feed stream with a minimum residence time in the mixing zone and to obtain a homogeneous medium in front of the feed point to the rectification column of the return solvent without installing a separate technical need distillation column feed line for distillation column.

Claims (1)

Способ очистки возвратного растворителя со стадии выделения каучуков, включающий ректификацию возвратного растворителя в ректификационной колонне, охлаждение паров в дефлегматоре, сбор дистиллята в емкости, подачу части потока из емкости в качестве флегмы со щелочным агентом в ректификационную колонну, откачивание тяжелых углеводородов, толуола и щелочного агента с кубовой части колонны на стадию выделения толуола в колонну очистки толуола, где происходит разделение на толуольную фракцию и тяжелые углеводороды, возврат кубового продукта колонны ректификации, содержащего щелочной агент, где возврат кубового продукта, содержащего неизрасходованный щелочной агент, производится в количестве от 10 до 90% в колонну ректификации, которое предварительно смешивается с сырьевым потоком в трубчатом турбулентном аппарате диффузор-конфузорной конструкции и направляется в среднюю часть колонны.A method for purifying a return solvent from the rubber separation step, including rectifying the return solvent in a distillation column, cooling the vapors in a reflux condenser, collecting distillate in a vessel, supplying part of the stream from the vessel as a reflux with an alkaline agent to the distillation column, pumping out heavy hydrocarbons, toluene and an alkaline agent from the bottom of the column to the stage of toluene separation into the toluene purification column, where separation into the toluene fraction and heavy hydrocarbons takes place, the bottoms return a rectification column containing an alkaline agent, where the bottoms containing unused alkaline agent are returned in an amount of 10 to 90% to the rectification column, which is pre-mixed with the feed stream in a tubular turbulent apparatus of a diffuser-confuser structure and sent to the middle part of the column .
RU2017119122A 2017-05-31 2017-05-31 Method of purification of the return solvent RU2663295C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017119122A RU2663295C1 (en) 2017-05-31 2017-05-31 Method of purification of the return solvent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017119122A RU2663295C1 (en) 2017-05-31 2017-05-31 Method of purification of the return solvent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2663295C1 true RU2663295C1 (en) 2018-08-03

Family

ID=63142575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017119122A RU2663295C1 (en) 2017-05-31 2017-05-31 Method of purification of the return solvent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2663295C1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3499883A (en) * 1965-09-24 1970-03-10 Hooker Chemical Corp Polymer recovery and purification process
SU1147714A1 (en) * 1983-04-29 1985-03-30 Предприятие П/Я М-5399 Method of reprocessing return solvent
SU1306928A1 (en) * 1985-07-17 1987-04-30 Предприятие П/Я В-8296 Method of controlling process for purifying solvent
SU1361154A1 (en) * 1985-11-26 1987-12-23 Предприятие П/Я В-8296 Method of controlling process of removing admixtures from solvent in production of synthetic rubber
RU2039756C1 (en) * 1991-06-03 1995-07-20 Воронежский государственный проектный и научно-исследовательский институт промышленности синтетического каучука Method for recovery of hydrocarbonaceous solvent from recycled solvent in production of synthetic rubber
WO2004007567A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-22 Jsr Corporation Method of removing solvent from polymer solution and solvent removing apparatus

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3499883A (en) * 1965-09-24 1970-03-10 Hooker Chemical Corp Polymer recovery and purification process
SU1147714A1 (en) * 1983-04-29 1985-03-30 Предприятие П/Я М-5399 Method of reprocessing return solvent
SU1306928A1 (en) * 1985-07-17 1987-04-30 Предприятие П/Я В-8296 Method of controlling process for purifying solvent
SU1361154A1 (en) * 1985-11-26 1987-12-23 Предприятие П/Я В-8296 Method of controlling process of removing admixtures from solvent in production of synthetic rubber
RU2039756C1 (en) * 1991-06-03 1995-07-20 Воронежский государственный проектный и научно-исследовательский институт промышленности синтетического каучука Method for recovery of hydrocarbonaceous solvent from recycled solvent in production of synthetic rubber
WO2004007567A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-22 Jsr Corporation Method of removing solvent from polymer solution and solvent removing apparatus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИРПИЧНИКОВ П.А. и др. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. - Л.: Химия, 1986, с. 161-163. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104667579B (en) Method and device for strengthening oil-water separation and coupled desalting functions in cold low pressure separator
US7097761B2 (en) Method of removing water and contaminants from crude oil containing same
US20180319949A1 (en) Solvent recovery apparatus and solvent recovery method
US10703989B2 (en) Conserving fresh wash water usage in desalting crude oil
JP6739829B1 (en) Separation apparatus and method for highly efficient purification treatment of waste oil residual liquid in chemical industry
JP4481567B2 (en) Quench water pretreatment process
CN204447409U (en) Water-oil separating and coupling demineralizer in a kind of strengthening cold low separator
CN109790242B (en) Solvent separation apparatus and solvent separation method
CN109666508B (en) Transformation method for improving economic operation period of hydrogenation device
RU2339605C1 (en) Method of isoprene production
RU2663295C1 (en) Method of purification of the return solvent
KR101779547B1 (en) Apparatus for distilling and equipment for additive having the same
GB2447941A (en) A process for treating slop mud
RU2648754C1 (en) Method of purification of the return solvent
Dai et al. Efficient removal of acid from sulfuric acid alkylation reaction products by fiber coalescence technique: Lab-scale and industrial experiments
KR20170128258A (en) Pneumatically stirred ionic liquid using vaporization to remove reaction heat Catalyzed pyrogenic hydrocarbon conversion reaction
CN102218227A (en) Oil-water separation method for ethylbenzene dehydrogenation reaction condensate
CN103755509A (en) Styrene-butadiene rubber styrene recycling process and device
Cusack et al. Rethink your liquid-liquid separations
CA2635792A1 (en) Produced water treatment system
CN102218232B (en) Oil-water separation method
RU2412740C1 (en) Installation for treatment of oil containing carbon sulfide
EA031927B1 (en) Reactor apparatus
CN106277468A (en) A kind of method removing oils from high salinity DMF waste water
CN102140368B (en) Heavy dirty oil recycling process