RU2662983C1 - Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов - Google Patents

Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов Download PDF

Info

Publication number
RU2662983C1
RU2662983C1 RU2017103438A RU2017103438A RU2662983C1 RU 2662983 C1 RU2662983 C1 RU 2662983C1 RU 2017103438 A RU2017103438 A RU 2017103438A RU 2017103438 A RU2017103438 A RU 2017103438A RU 2662983 C1 RU2662983 C1 RU 2662983C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
embryos
oocytes
culture medium
concentration
women
Prior art date
Application number
RU2017103438A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Юрьевич Грязнов
Наталия Олеговна Янчук
Ольга Евгеньевна Антропова
Инна Валерьевна Миличенко
Игорь Чеславович Петкявичюс
Павел Александрович Шабанов
Юлия Валерьевна Буценко
Александр Олегович Шпаков
Кира Викторовна Деркач
Original Assignee
Алексей Юрьевич Грязнов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Юрьевич Грязнов filed Critical Алексей Юрьевич Грязнов
Priority to RU2017103438A priority Critical patent/RU2662983C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662983C1 publication Critical patent/RU2662983C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0604Whole embryos; Culture medium therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к культуральной среде для ооцитов и эмбрионов, характеризующейся тем, что содержит в своем составе кальцитонин в концентрации 10-40 нг/мл и трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола в концентрации 10-10моль/л. Изобретение позволяет улучшить качество ооцитов и эмбрионов пациенток старшего репродуктивного возраста и женщин с отягощенным анамнезом.

Description

Настоящее изобретение относится к области биологии и медицины, в частности вспомогательным репродуктивным технологиям.
Из существующего уровня науки и техники известны подходы к модуляции качества ооцитов и эмбрионов пациенток старшего репродуктивного возраста и женщин с привычным плохим качеством эмбрионов при лечении бесплодия, связанные с инъекцией митохондрий в яйцеклетку, в частности: «Oogonial Precursor Cell-Derived Autologous Mitochondria Injection to Improve Outcomes in Women With Multiple IVF Failures Due to Low Oocyte Quality: A Clinical Translation.» - Reprod Sci. 2015 Dec; 22 (12): 1612-7, Oktay K с соавт.
Наиболее близким к патентуемому образцу является подход, при котором для улучшения качества ооцитов в культуральной среде используется одно, или несколько соединений в произвольных концентрациях и соотношениях из перечня, приведенного в пункте 1 формулы - Compositions and methods for enhancing bioenergetic status in female germ cells, PCT/US2012/033672, дата приоритета от 29.06.2011 года. Существенными недостатками данной композиции являются:
1. Сильная узость диапазонов терапевтических концентраций предлагаемых соединений, что делает легкой их передозировку при использовании in vitro;
2. Для отдельных соединений диапазон терапевтических концентраций при работе с гаметами и эмбрионами вообще не установлен;
3. Воздействие только на один - биоэнергетический - компонент патологических изменений в яйцеклетках и эмбрионах женщин старшего репродуктивного возраста и пациенток с отягощенным эмбриологическим анамнезом, в то время как игнорируются другие компоненты.
Задачей, на решение которой направлена заявляемая культуральная среда, является улучшение качества ооцитов и эмбрионов пациенток старшего репродуктивного возраста и женщин с отягощенным анамнезом через воздействие на различные компоненты патологических изменений, происходящих в яйцеклетках и эмбрионах.
Данная задача решается за счет того, что заявляемая культуральная среда содержит в своем составе кальцитонин в концентрации 10-40 нг/мл, также она может содержать трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола в концентрации 10-16-10-9 моль/л.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является воздействие на несколько компонентов патологических изменений в ооцитах и эмбрионах:
1. С помощью кальцитонина стимулируется осцилляция внутриклеточного кальция и активация аденилатциклазы;
2. Трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола обеспечивают стимуляцию митохондриальной функции и повышение синтеза АТФ, что
3. обеспечивает адекватность одного из важнейших энергозависимых процессов - сегрегацию хромосом при мейозе и митозе.
Характерной патологической особенностью яйцеклеток женщин старшего возраста является снижение концентраций внутриклеточного кальция, уменьшение амплитуды его осцилляции при оплодотворении и других ключевых процессах раннего эмбриогенеза, кроме того, для них свойственно уменьшение активности аденилатциклазы, влекущее за собой снижение концентрации важнейшего вторичного мессенджера - циклического аденозинмонофосфата. Кальцитонин, при взаимодействии со своим рецептором, вызывает активацию мембраносвязанной формы аденилатциклазы, вслед за чем происходит синтез циклического аденозинмонофосфата и освобождение кальция из внутриклеточных депо. Таким образом, кальцитонин устраняет сразу два ассоциированных с плохим качеством ооцитов препятствия на пути успешного раннего эмбриогенеза - дефицит внутриклеточного кальция и циклического аденозинмонофосфата.
К другому комплексу патологических изменений, присущих яйцеклеткам и эмбрионам женщин старшего возраста, относится избыточная продукция свободных радикалов в митохондриях при культивировании in vitro, снижение синтеза важнейшего энергетического субстрата клетки - аденозинтрифосфата, его дефицит обусловливает нарушения в АТФ-зависимых процессах клеток, в частности - в расхождении хромосом при мейозе и митозе, это, в свою очередь, приводит к возникновению анеуплоидий у эмбрионов с негативным влиянием на их пре- и постимплантационное развитие. Трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола относятся к антиоксидантам, работающим непосредственно в митохондриях, где они препятствуют избыточной продукции свободных радикалов и стимулируют синтез аденозинтрифосфата, как следствие устраняя внутриклеточный энергетический дефицит, в результате чего создаются благоприятные условия для правильного расхождения хромосом и оптимального раннего эмбриогенеза эуплоидных эмбрионов.
Помещение гамет и эмбрионов в заявляемую среду может быть осуществлено на любой стадии после выполнения трансвагинальной пункции фолликулов и до переноса эмбрионов в полость матки. Длительность экспозиции объектов может быть различной - от нескольких минут до 6 суток, в зависимости от тяжести имеющихся нарушений раннего эмбриогенеза. Использоваться культуральная среда может как при повышенном уровне углекислого газа, так и при атмосферном. Кроме того, заявляемая культуральная среда может применяться в качестве раствора для переноса эмбрионов в полость матки.

Claims (1)

  1. Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов, характеризующаяся тем, что содержит в своем составе кальцитонин в концентрации 10-40 нг/мл и трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола в концентрации 10-16-10-9 моль/л.
RU2017103438A 2017-01-31 2017-01-31 Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов RU2662983C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017103438A RU2662983C1 (ru) 2017-01-31 2017-01-31 Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017103438A RU2662983C1 (ru) 2017-01-31 2017-01-31 Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2662983C1 true RU2662983C1 (ru) 2018-07-31

Family

ID=63142507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017103438A RU2662983C1 (ru) 2017-01-31 2017-01-31 Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2662983C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2216591C2 (ru) * 1999-06-30 2003-11-20 Воо-Сук ХВАНГ Способ получения клонированных эмбрионов человека путем применения способа межвидовой трансплантации ядер
RU2281777C1 (ru) * 2005-04-21 2006-08-20 Мария Львовна Семенова Способ управления качеством ооцитов и композиция для добавления в среду культивирования ооцитов
US20130059384A1 (en) * 2011-06-29 2013-03-07 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods for enhancing bioenergetic status in female germ cells
WO2013087755A1 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Lo.Li. Pharma S.R.L. Culture media for treating female gametes and embryos in medically assisted reproduction techniques
RU2593740C1 (ru) * 2015-08-11 2016-08-10 Оксана Борисовна Трубникова Способ регулирования степени зиготности беременности в программах экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов
US20170204433A1 (en) * 2014-04-22 2017-07-20 Università Degli Studi Di Teramo Method for reconstructing a non-human animal embryo

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2216591C2 (ru) * 1999-06-30 2003-11-20 Воо-Сук ХВАНГ Способ получения клонированных эмбрионов человека путем применения способа межвидовой трансплантации ядер
RU2281777C1 (ru) * 2005-04-21 2006-08-20 Мария Львовна Семенова Способ управления качеством ооцитов и композиция для добавления в среду культивирования ооцитов
US20130059384A1 (en) * 2011-06-29 2013-03-07 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods for enhancing bioenergetic status in female germ cells
WO2013087755A1 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Lo.Li. Pharma S.R.L. Culture media for treating female gametes and embryos in medically assisted reproduction techniques
US20170204433A1 (en) * 2014-04-22 2017-07-20 Università Degli Studi Di Teramo Method for reconstructing a non-human animal embryo
RU2593740C1 (ru) * 2015-08-11 2016-08-10 Оксана Борисовна Трубникова Способ регулирования степени зиготности беременности в программах экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAMANO S.H., et al. " The Effects of Calcitonin on the Development of and Ca2+ Levels in Heat-shocked Bovine Preimplantation Embryos In Vitro", J Rep & Dev. 2014; 60(4):317-323. *
WANG J., et al. "Expression of calcitonin receptors in mouse preimplantation embryos and their function in the regulation of blastocyst differentiation by calcitonin", Development. 1998; 125:4293-4302. *
WANG J., et al. "Expression of calcitonin receptors in mouse preimplantation embryos and their function in the regulation of blastocyst differentiation by calcitonin", Development. 1998; 125:4293-4302. KAMANO S.H., et al. " The Effects of Calcitonin on the Development of and Ca2+ Levels in Heat-shocked Bovine Preimplantation Embryos In Vitro", J Rep & Dev. 2014; 60(4):317-323. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gilchrist et al. Oocyte maturation and quality: role of cyclic nucleotides
Lane et al. Increase in postimplantation development of cultured mouse embryos by amino acids and induction of fetal retardation and exencephaly by ammonium ions
González Fernández et al. Calcium-calmodulin and pH regulate protein tyrosine phosphorylation in stallion sperm
CN112501114B (zh) 提高牛体外受精效率的方法
Somfai et al. Meiotic arrest maintained by cAMP during the initiation of maturation enhances meiotic potential and developmental competence and reduces polyspermy of IVM/IVF porcine oocytes
Morado et al. Reactive oxygen species production and redox state in parthenogenetic and sperm-mediated bovine oocyte activation
Kang et al. Artificial oocyte activation in intracytoplasmic sperm injection cycles using testicular sperm in human in vitro fertilization
Hinrichs et al. Hyperactivated sperm motility: are equine sperm different?
Guasti et al. Effects of pentoxifylline on equine epididymal sperm
Aguila et al. Methyl‐β‐cyclodextrin improves sperm capacitation status assessed by flow cytometry analysis and zona pellucida‐binding ability of frozen/thawed bovine spermatozoa
Li et al. The role of cilostazol, a phosphodiesterase 3 inhibitor, on oocyte maturation and subsequent pregnancy in mice
Pathak et al. A comparative study on parthenogenetic activation and embryo production from in vitro matured caprine oocytes
Liu et al. Artificial oocyte activation and human failed-matured oocyte vitrification followed by in vitro maturation
RU2662983C1 (ru) Культуральная среда для ооцитов и эмбрионов
Romar et al. In vitro maturation and fertilization of porcine oocytes after a 48 h culture in roscovitine, an inhibitor of p34cdc2/cyclin B kinase
Barretto et al. Meiotic inhibition of bovine oocytes in medium supplemented with a serum replacer and hormones: effects on meiosis progression and developmental capacity
Al-Hafedh et al. The impact of various antioxidant supplementation on ram's sperm quality, fertilization, and early embryo development, in vitro.
Fraser The role of small molecules in sperm capacitation
Korkmaz et al. Effect of oocyte quality and activation protocols on bovine embryo development following intracytoplasmic sperm injection
Faerge et al. The effect of FF-MAS on porcine cumulus–oocyte complex maturation, fertilization and pronucleus formation in vitro
Hulinska et al. Efficiency of in vitro fertilization is influenced by the meiotic competence of porcine oocytes and time of their maturation
Anbari et al. Fertility preservation strategies for cancerous women: An updated review
JP6918804B2 (ja) 細胞内エネルギー代謝を改善するための環状トリペプチドの使用
Bellido-Quispe et al. Effect of chemical activators after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) on embryo development in alpacas
Gagsteiger et al. Making the embryologist’s life easier during intracytoplasmatic sperm injection (ICSI): use of dimethylxanthine theophylline (SpermMobil®) for testicular sperm samples

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190201